शब्दकोष आनुवंशिक शर्तें

ऑटोलिसिस - जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों में अपने स्वयं के एंजाइमों की कार्रवाई के तहत ऊतकों, कोशिकाओं या उनके भागों का स्व-पाचन।

स्वसंश्लेषण दूर के संकर में समान पैतृक रूप के गुणसूत्रों का संयुग्मन है।

अनुकूली (प्रेरित) एंजाइम - एंजाइम, जिसके संश्लेषण की दर अस्तित्व की स्थितियों के आधार पर भिन्न होती है। संश्लेषण का विनियमन आनुवंशिक स्तर पर इंडिकर्स की कार्रवाई के तहत होता है, जो संबंधित सब्सट्रेट और मेटाबोलाइट्स हो सकते हैं, साथ ही साथ हार्मोन (ई। कोलाई के लास क्षेत्र के एंजाइम, β-galactosidase, permease, acetylase; galactose सेवा कर सकते हैं) उनके लिए एक सब्सट्रेट के रूप में, और isopropyl-β एक प्रेरक -D-thiogalactoside, IPTG) के रूप में काम कर सकता है।

एडेप्टर - ट्रांसफ़र आरएनए (टीआरएनए) का एक अणु जो अनुवाद के दौरान मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) में अमीनो एसिड लाता है।

योज्य जीन बहुलक जीन होते हैं जिनका फेनोटाइप पर समान प्रभाव होता है, लेकिन एक योग प्रभाव होता है।

नाइट्रोजनी क्षार वे क्षार हैं जो न्यूक्लिक अम्ल बनाते हैं। दो मुख्य प्रकार हैं - पाइरीमिडीन (यूरैसिल, थाइमिन, साइटोसिन) और प्यूरीन (एडेनिन, गुआनिन)।

पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स पाइरीमिडीन रिंग्स पर आधारित होते हैं:

अमीनो एसिड सक्रियण - अमीनोसिल-टीआरएनए का निर्माण। इस प्रक्रिया में अमीनो एसिड की वास्तविक सक्रियता और सक्रिय एमिनोएसिल अवशेषों को टीआरएनए अणु में एमिनोएसिल-टीआरएनए बनाने के लिए स्थानांतरण शामिल है। दोनों प्रतिक्रियाएं प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए विशिष्ट अमीनोसिल-टीआरएनए सिंथेटेज़ (या सक्रियण एंजाइम) द्वारा उत्प्रेरित होती हैं। एटीपी द्वारा अपने कार्बोक्सिल समूह में एएमपी अवशेषों को जोड़कर एक अमीनो एसिड को सक्रिय किया जाता है। परिणामी अमीनो एसिड एडिनाइलेट सक्रियण एंजाइम से जुड़ा रहता है: एए + एटीपी + टीआरएनए → एमिनोएसिल-टीआरएनए + एएमपी + समाधान।

एक्रिडाइन्स (एक्रिडीन डाईज) - एक्रीडीन ऑरेंज, एक्रिफ्लेविन, प्रोफ्लेविन, साथ ही अल्काइलेटेड एक्रिडीन्स (ICR-170, ICR-191) का एक शक्तिशाली म्यूटाजेनिक प्रभाव होता है, जो रीडिंग फ्रेम में बदलाव को प्रेरित करता है।

एक एंजाइम की सक्रिय साइट सतह पर एक विशिष्ट साइट होती है जिसके कारण एंजाइम सब्सट्रेट विशिष्टता प्रदर्शित करता है। एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला वाले एंजाइमों में एक सक्रिय साइट होती है। β-galactosidase अणु के चार सक्रिय केंद्र हैं - इसकी संरचना के निर्माण में शामिल चार समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं में से प्रत्येक के लिए एक। एक सक्रिय केंद्र की उपस्थिति एंजाइम की त्रि-आयामी संरचना का परिणाम है, क्योंकि अमीनो एसिड के अवशेष जो इसे बनाते हैं, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के विभिन्न भागों में स्थित होते हैं।

अल्काइलेटिंग एजेंट - उत्परिवर्तजन (एथिल मेथेनसल्फोनेट, नाइट्रोसोमिथाइल्यूरिया, आदि), हाइड्रोकार्बन अवशेषों - एथिल और मिथाइल को पेश करके नाइट्रोजनस आधारों को बदलने में सक्षम हैं।

एक एलील एक जीन की संभावित अवस्थाओं में से एक है। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप जीन की संरचना में कोई परिवर्तन या दो उत्परिवर्ती एलील के लिए हेटेरोज़ाइट्स में आंतरिक पुनर्संयोजन के कारण इस जीन के नए एलील की उपस्थिति होती है। वैकल्पिक लक्षणों को निर्धारित करने वाले जीनों की एक जोड़ी को एलीलोमॉर्फिक जोड़ी कहा जाता है, और युग्मन घटना को ही एलीलोमोर्फिज्म या एलीलिज़्म कहा जाता है। होमोएलील्स और हेटेरो-एलील्स में अंतर करें। होमोएलील्स (आइसोएलील्स) - एलील्स, जिनके बीच अंतर केवल एक साइट की चिंता करता है। Heteroalles एलील हैं जो अलग-अलग साइटों पर भिन्न होते हैं और इंट्राजेनिक क्रॉसिंग ओवर के कारण पुनर्संयोजन उत्पन्न करने में सक्षम होते हैं।

मल्टीपल एलील्स - कई जीनों के लिए, दो नहीं, बल्कि कई या कई एलील स्टेट्स ज्ञात हैं। एकाधिक युग्मविकल्पी के साथ, किसी दिए गए जीन का केवल एक युग्मक हमेशा एक युग्मक या बीजाणु में मौजूद होता है, और इस जीन के दो (समान या भिन्न) युग्मक हमेशा द्विगुणित जीवों की कोशिकाओं में मौजूद होते हैं। एकाधिक एलील्स के लिए विदलन हमेशा मोनोहाइब्रिड रहता है।

उत्परिवर्तजनों की युग्मविकल्पी विशिष्टता - एक उत्परिवर्तजन की क्षमता जो उत्परिवर्तित परिवर्तनों को ले जाने वाले म्यूटेंट के प्रत्यावर्तन का कारण बनती है।

एलोपोलीप्लोइड। उत्परिवर्तन, एम्फीडिप्लोइड देखें।

Allosyndes - विभिन्न के गुणसूत्रों का संयुग्मन मूल रूपदूर के संकर में।

एलोस्टेरिक प्रभाव एक ऐसी घटना है जिसमें एक एंजाइम या नियामक प्रोटीन के विन्यास और जैविक गतिविधि को एक कम आणविक भार पदार्थ - एक प्रभावकारक (दमनकारी प्रोटीन और लैक्टोज) से जोड़कर बदल दिया जाता है।

एलोफेनीक जीव काइमेरिक जीव हैं जो आनुवंशिक रूप से भिन्न भ्रूणों से ब्लास्टोमेरेस के संयोजन से विकसित होते हैं।

Alloenzymes (एलोटाइप्स) एक ही स्थान (जीन) के विभिन्न एलील द्वारा एन्कोड किए गए एंजाइम हैं। ड्रोसोफिला में, अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज के दो रूप ज्ञात हैं, जो सब्सट्रेट विशिष्टता, ए-फॉर्म और बी-फॉर्म में भिन्न हैं। ए-फॉर्म एथेनॉल, इसोप्रोपानोल और साइक्लोहेक्सानॉल के प्रसंस्करण में बी-फॉर्म से बेहतर है। ऊंचे तापमान पर, बी-फॉर्म ए-फॉर्म की तुलना में अधिक स्थिर और सक्रिय होता है, और इसके ऊपर कुछ चुनिंदा फायदे होते हैं। एलो-एंजाइमों की उपस्थिति जनसंख्या के बहुरूपता को बढ़ाती है, जिससे इसकी व्यवहार्यता बढ़ जाती है। आइसोएंजाइम देखें।

एम्बर सप्रेसर्स म्यूटेंट जीन हैं जो टीआरएनए को एनकोड करते हैं और एम्बर कोडन (यूएजी) को पहचानने (महत्वपूर्ण के रूप में पढ़ने) में सक्षम हैं।

Ambivalence (उभयभावी फेज) एक ऐसी घटना है जिसमें T4 फेज के कुछ rII म्यूटेंट बैक्टीरिया के कुछ K-स्ट्रेन्स पर नहीं बढ़ सकते हैं, लेकिन दूसरों पर वे कर सकते हैं। उभयलिंगी म्यूटेंट में rIIA जीन में एक निरर्थक उत्परिवर्तन होता है, जिसके कारण इसके दाईं ओर स्थित rIIB क्षेत्र का अनुवाद नहीं होता है। K के अनुमेय उपभेदों में निरर्थक शमनकर्ता (बकवास उत्परिवर्तन शमनकर्ता) होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बकवास कोडन को अर्थ के रूप में पढ़ा जाता है और अनुवाद सामान्य रूप से आगे बढ़ता है।

राइबोसोम का एमिनोएसिल केंद्र - राइबोसोम का 50S साइट, जिससे एमिनो एसिड (एमिनोएसिल-टीआरएनए) ले जाने वाला टीआरएनए जुड़ा होता है, अगर इस टीआरएनए का एंटीकोडॉन एमआरएनए के कोडन से मेल खाता है, जो कि इस पलअमीनोसिल केंद्र में स्थित है।

एमनियोसेंटेसिस एक छोटी मात्रा में एमनियोटिक द्रव को पंचर करके निकालना है जिसमें भ्रूण कोशिकाएं तैरती हैं। कोशिकाओं को कृत्रिम पोषक मीडिया पर संवर्धित किया जाता है और साइटोजेनेटिक और जैव रासायनिक रूप से जांच की जाती है। म्यूटेशन और भ्रूण के लिंग की शुरुआती पहचान के लिए उपयोग किया जाता है।

जीन प्रवर्धन - जीनोम के अलग-अलग हिस्सों का चयनात्मक गुणन। एक विशेष प्रकार की आरआरएनए जीन प्रतिकृति, जब उनमें से एक हिस्सा परमाणु सैप के लिए गुणसूत्र छोड़ता है, परमाणु झिल्ली के पास स्थित होता है और वहां स्वायत्त रूप से दोहराना जारी रखता है। ट्रांसक्रिप्शन के बाद एक बड़ी संख्या कीआरआरएनए अणु साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं और राइबोसोम के निर्माण में उपयोग किए जाते हैं। यह उभयचरों, कीड़ों, कुछ मोलस्क, पौधों के परागकोष की अस्तर परत में ओसाइट्स में देखा जाता है।

एम्फ़िडिप्लोइड - एक जीव जो प्रतिच्छेदन संकरण के आधार पर उत्पन्न होता है और इसमें गुणसूत्रों के दो द्विगुणित सेट होते हैं। पौधों के कई प्रतिच्छेदन संकर इस तथ्य के कारण बाँझ हैं कि वे विभिन्न माता-पिता से प्राप्त गुणसूत्र अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संयुग्मित नहीं होते हैं, यादृच्छिक रूप से वितरित होते हैं, और इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद व्यवहार्य नहीं होते हैं। लेकिन जब ऐसे संकर में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, तो अर्धसूत्रीविभाजन सामान्य रूप से आगे बढ़ता है, क्योंकि इस तरह के टेट्राप्लोइड संकर में माता-पिता दोनों प्रजातियों के गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं; अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, गुणसूत्र अपने समरूपों के साथ संयुग्मित होते हैं और परिणामी युग्मकों में सही ढंग से विचलन करते हैं। एम्फ़िडिप्लोइड्स प्राप्त करना दूर के संकरों की उर्वरता को बहाल करने की एक विधि है।

एम्फ़िमिक्सिस पौधों और जानवरों में यौन प्रजनन की एक विधि है, जिसमें पैतृक और मातृ युग्मकों के संलयन से एक नया जीव बनता है।

निकटतम पड़ोसी आवृत्ति विश्लेषण - डीएनए के नए संश्लेषित पूरक भूग्रस्त में आधार अनुक्रम की पहचान को साबित करने के लिए प्रयोग किया जाता है।

न्यूक्लिक अम्ल में चार प्रकार के क्षारक होते हैं। इसलिए, डायन्यूक्लियोटाइड्स के 16 संयोजन संभव हैं। ए। कोर्नबर्ग ने उस आवृत्ति को निर्धारित करने के लिए एक विधि प्रस्तावित की जिसके साथ अध्ययन किए गए डीएनए में इन 16 संयोजनों में से प्रत्येक होता है। इसके लिए चार डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड-5'-ट्राइफॉस्फेट लिए जाते हैं। उनमें से एक, उदाहरण के लिए, पेंटोस में कार्बन 5' से जुड़ा हुआ है, जिसे α स्थिति में 32 पी के साथ लेबल किया गया है:

तीर पोलीमराइजेशन के बाद ब्रेक के स्थान को इंगित करता है।

पोलीमराइजेशन के बाद, गठित डीएनए एंजाइमों द्वारा हाइड्रोलिसिस से गुजरता है जो विशेष रूप से 5'-सी डीऑक्सीराइबोज और फॉस्फेट के बीच फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड को हल करता है, जिससे डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड-3'-मोनोफॉस्फेट का निर्माण होता है:

मूल रूप से αATP के स्वामित्व वाला 32 P लेबल, αCMP के रूप में स्थित होगा, यानी न्यूक्लियोसाइड 3'-मोनोफॉस्फेट में जो पॉलीमर में एडेनिल न्यूक्लियोटाइड के बगल में था।

प्राप्त चार डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड-3′-मोनोफॉस्फेट में, उनकी रेडियोधर्मिता निर्धारित की जाती है और आवृत्ति जिसके साथ बहुलक में प्रत्येक आधार एडेनिन के बगल में एक स्थान पर रहता है, अर्थात, चार डायन्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों TfA, CfA, GfA, AfA की आवृत्ति की गणना की जाती है। . एक अन्य लेबल वाले न्यूक्लियोटाइड के साथ एक समान प्रयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, डीजीटीपी (32 पी 2), और हाइड्रोलिसिस के बाद, चार अन्य न्यूक्लियोटाइड की आवृत्ति निर्धारित की जाती है। TfG, CfG, AFG, GfG के क्रम और फिर बाकी ट्राइफॉस्फेट - dCTP, dTTP (32 R) के साथ। विश्लेषण हमें निम्नलिखित निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है।

1. सभी 16 डायन्यूक्लियोटाइड अनुक्रम डीएनए में मौजूद हैं, और उनकी आवृत्तियाँ डीएनए की एक विशेषता हैं।

2. प्रतिक्रिया में शामिल डीएनए में निकटतम पड़ोसियों की आवृत्ति और नव संश्लेषित डीएनए समान है, अर्थात पहला डीएनए वास्तव में संश्लेषण में एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है:

3. दो नवगठित डीएनए स्ट्रैंड एंटीपैरल हैं, क्योंकि सैद्धांतिक डाइन्यूक्लियोटाइड आवृत्तियाँ प्रायोगिक डेटा के साथ मेल खाती हैं:

क्रॉस का विश्लेषण - एक फेनोटाइप प्रमुख जीव को पार करना, जिसका जीनोटाइप अज्ञात है, के साथ पीछे हटने वाला जीव. दरार की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, प्रमुख जीव के निम्नलिखित जीनोटाइप प्रतिष्ठित हैं - विषमयुग्मजी और समरूप। दो फेनोटाइपिक वर्गों में विभाजित 1(ए) + 1(ए) एक जीन की उपस्थिति के प्रमाण के रूप में कार्य करता है जो लक्षण को नियंत्रित करता है। चार फीनोटाइपिक वर्गों में विभाजित करना पार किए गए रूपों की द्विसंकरण का प्रमाण है।

बेस एनालॉग प्यूरीन और पाइरीमिडाइन हैं, जो न्यूक्लिक एसिड के सामान्य नाइट्रोजनस बेस से अलग हैं। उन्हें न्यूक्लिक एसिड में शामिल किया जा सकता है और उत्परिवर्तन को शामिल किया जा सकता है।

एंड्रोजेनेसिस जीवों के प्रजनन का एक रूप है जिसमें पुरुष नाभिक, शुक्राणु द्वारा अंडे में पेश किया जाता है, भ्रूण के विकास में भाग लेता है, और मादा नाभिक भाग नहीं लेता है।

एंटीजन - एंटीबॉडी प्रतिक्रिया - एंटीजन के संबंधित एंटीबॉडी के विशिष्ट बंधन, एक प्रतिरक्षा परिसर के गठन के लिए अग्रणी।

एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जिन्हें शरीर द्वारा विदेशी के रूप में माना जाता है और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रभाव पैदा करता है जो इस प्रतिक्रिया के उत्पादों के साथ बातचीत कर सकता है - एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) और इम्युनोसाइट्स दोनों विवो और इन विट्रो में। एंटीजेनिक गुणों में सभी जीवित जीवों के मैक्रोमोलेक्यूलर घटक होते हैं।

एक एंटीकोडॉन एक tRNA अणु का एक खंड है जिसमें तीन न्यूक्लियोटाइड होते हैं और इसके तीन न्यूक्लियोटाइड्स (कोडन) के संबंधित खंड को पहचानते हैं, जो मैसेंजर (मैसेंजर) आरएनए में संबंधित अमीनो एसिड को एनकोड करता है। अनुवाद के दौरान, इस कोडन को कोडन और एंटिकोडन की पूरकता के कारण केवल एक विशिष्ट tRNA द्वारा पहचाना जाता है, और इस प्रकार बढ़ते पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड को शामिल करने का एक सख्त क्रम और क्रम सुनिश्चित किया जाता है।

एंटीमुटाजेन ऐसे कारक हैं जो म्यूटेशन की आवृत्ति को कम करते हैं। इनमें विभिन्न रासायनिक प्रकृति के यौगिक शामिल हैं - सिस्टामाइन, क्विनाक्राइन, कुछ सल्फोनामाइड्स, प्रोपियोनिक और गैलिक एसिड के डेरिवेटिव।

एंटी-टर्मिनेशन एक शब्द है जिसका उपयोग ट्रिप्टोफैन की बातचीत और ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन के एटेन्यूएटर का वर्णन करने के लिए किया जाता है। माध्यम में ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति आर-एमआरएनए के नेता अनुक्रम के प्रतिलेखन की समाप्ति की ओर ले जाती है, ट्रिप्टोफैन की अनुपस्थिति पूरे ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन के प्रतिलेखन को निर्धारित करती है, अर्थात, समाप्ति-विरोधी। एटेन्यूएटर देखें।

एपोगैमी पौधों में एपोमिक्सिस का एक रूप है। एपोमिक्सिस देखें।

एपोमिक्सिस एक जीव का प्रजनन है जो यौन प्रक्रिया के साथ नहीं होता है। संकीर्ण अर्थ में, द्वितीयक अलैंगिक प्रजनन, जिसमें प्रजनन के पिछले चरणों के उल्लंघन के कारण भ्रूण निषेचन के बिना विकसित होता है। सेक्स (अंडा) या वनस्पति कोशिका एक नए जीव को जन्म देती है या नहीं, इस पर निर्भर करते हुए, एपोमिक्सिस के दो मुख्य रूप प्रतिष्ठित हैं - पार्थेनोजेनेसिस और एपोगैमी।

एपोस्पोरिया - बाहर गिरना जीवन चक्रस्पोरुलेशन प्रक्रिया के पौधे और इसलिए, अगुणित रूप।

एटेन्यूएटर - ओ लोकस और टीआरपी ई जीन की शुरुआत के बीच ट्रैप ऑपेरॉन में एक क्षेत्र, जो ट्रिप्टोफैन संश्लेषण के नियमन में शामिल है।

Arginine एक एमिनो एसिड है जो प्रोटीन का हिस्सा है, विशेष रूप से प्रोटामाइन (85% तक) और हिस्टोन।

औक्सोट्रोफिक म्यूटेशन - एक उत्परिवर्तन जो जीव के जीवन के लिए आवश्यक एक या दूसरे जटिल कार्बनिक पदार्थ को संश्लेषित करने की क्षमता के नुकसान की ओर जाता है। उदाहरण के लिए, एक जीवाणु उत्परिवर्ती केवल एक पूर्ण पोषक माध्यम पर उपनिवेश स्थापित करेगा और न्यूनतम माध्यम पर नहीं बढ़ेगा।

आउटब्रीडिंग - क्रॉसिंग या एक ही प्रजाति के असंबंधित रूपों को पार करने की प्रणाली। इस मामले में, एक ही नस्ल या किस्म (इंट्रा-ब्रीड या इंट्रा-ब्रीड क्रॉसिंग) और अलग-अलग (इंटर-ब्रीड या इंटर-वैराइटी क्रॉसिंग) दोनों से संबंधित जीवों को पार किया जा सकता है। जब असंबंधित व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो हानिकारक अप्रभावी उत्परिवर्तन विषमयुग्मजी बन जाते हैं, और पहली पीढ़ी के संकर अक्सर अपने माता-पिता की तुलना में अधिक व्यवहार्य और रोगों के प्रतिरोधी बन जाते हैं, और प्रजनन क्षमता में वृद्धि होती है। आउटब्रीडिंग की मदद से, जानवरों या पौधों की एक नई नस्ल बनाने के लिए विभिन्न मूल्यवान लक्षणों को जोड़ा जाता है। चूंकि संयोजी परिवर्तनशीलता के परिणामस्वरूप लक्षणों के बेहतर और बदतर दोनों संयोजनों में हाइब्रिड में आउटब्रीडिंग का परिणाम होता है, वांछित रूपों का चयन हमेशा क्रॉसिंग का पालन करना चाहिए।

ऑटोइम्यून अपवाद - उसी नाम के एक प्लास्मिड की उपस्थिति में स्वायत्त आइसोजेनिक प्लास्मिड की प्रतिकृति का दमन, जो पहले से ही प्रतिकृति के सख्त नियंत्रण में आ गया है। समशीतोष्ण चरणों में, यह दमन के माध्यम से अतिसंक्रमण के प्रति प्रतिरोधकता है; एफ-कारक में, यह सतही बहिष्करण है।

डीएनए का ऑटोकैटलिटिक फ़ंक्शन, इसमें आनुवंशिक जानकारी की उपस्थिति के कारण डीएनए की अपनी प्रतिकृति को नियंत्रित करने की क्षमता है, जो एक पूरक अणु के संश्लेषण के लिए सभी आवश्यक प्रक्रियाओं और तंत्र के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करता है:

ऑटोसोम्स - सेक्स क्रोमोसोम के अपवाद के साथ, द्विअर्थी जानवरों, पौधों और कवक की कोशिकाओं में सभी गुणसूत्र। उन्हें अक्षर ए द्वारा निरूपित किया जाता है। महिला ड्रोसोफिला का गुणसूत्र सूत्र: 6A + XX; पुरुष - 6A + XY।

बैक्टीरियोफेज वायरस होते हैं जो बैक्टीरिया में प्रजनन करते हैं।

बैक्टीरियोसिन कुछ बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विशिष्ट प्रोटीन होते हैं जो एक ही प्रजाति या बैक्टीरिया की संबंधित प्रजातियों के अन्य उपभेदों की कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को रोकते हैं। ई. कोलाई द्वारा उत्पादित बैक्टीरियोसिन को कोलिसिन कहा जाता है। सबसे अधिक अध्ययन किए गए प्लास्मिड Col E1, Col E2 और Col E3, एंटरोबैक्टीरिया की 20% प्राकृतिक आबादी में पाए जाते हैं। जीवाणु कोशिकाओं की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स द्वारा सभी कोलिसिन को पहचाना जाता है: उनमें से कुछ कोशिका में प्रवेश करते हैं, अन्य कोशिका झिल्ली के संशोधनों के माध्यम से कार्य करते हैं। तो, Col E1 सेलुलर फॉस्फोराइलेशन को रोकता है, Col E2 एक डीएनए एंडोन्यूक्लिज़ है, Col E3 प्रोटीन बायोसिंथेसिस को बाधित करता है, जिससे राइबोसोमल 30S सबयूनिट में बदलाव होता है (16S-pRNA का आंशिक क्षरण देखा जाता है)।

पार हो। बैकक्रॉसिंग देखें।

जुड़वां विधि- जुड़वाँ बच्चों के तुलनात्मक विश्लेषण का उपयोग करके लक्षणों की परिवर्तनशीलता में आनुवंशिकता और पर्यावरण की सापेक्ष भूमिका को स्पष्ट करने के तरीकों में से एक। जुड़वा बच्चों के आनुवंशिक अध्ययन के लिए, निम्नलिखित मानदंडों का उपयोग करके उनके प्रकार का निर्धारण करना आवश्यक है: 1) समान जुड़वाँ एक ही लिंग के होने चाहिए; 2) समरूप जुड़वाँ को समरूपता (समानता), भ्रातृ जुड़वाँ - विसंगति (असमानता) द्वारा कई तरह से चित्रित किया जाना चाहिए, जिसमें रक्त के प्रकार भी शामिल हैं; 3) समान जुड़वां बच्चों में पारस्परिक ऊतक प्रत्यारोपण, जैसे ऑटोट्रांसप्लांटेशन, अस्वीकृति में समाप्त नहीं होना चाहिए। जुड़वां बच्चों में, प्रतिरक्षात्मक असंगति के कारण यह असंभव है। समान जुड़वाँ की एक जोड़ी में एक समान जीनोटाइप होता है, जो लक्षणों के निर्माण में पर्यावरण की भूमिका का पता लगाना संभव बनाता है (उदाहरण के लिए, अलग-अलग परिस्थितियों में जुड़वा बच्चों को पालना)। एक ही वातावरण में दोनों प्रकार के जुड़वा बच्चों की तुलना से लक्षण के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका का पता चलता है। इसी समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि किसी व्यक्ति के लिए पर्यावरण न केवल भौतिक कारक है, बल्कि सामाजिक परिस्थितियां भी हैं। जुड़वाँ विधि सिज़ोफ्रेनिया, तपेदिक और रिकेट्स जैसे कई रोगों के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति को निर्धारित करना संभव बनाती है।

भटकने वाले जीन। ट्रांसपोज़न देखें।

एक वेक्टर एक स्वायत्त रूप से प्रतिकृति आनुवंशिक संरचना है जिसका उपयोग इसमें शामिल जीन को उचित जीनोम परिवर्तन में स्थानांतरित करने के लिए किया जा सकता है। वेक्टर सर्कुलर बैक्टीरियल प्लास्मिड (आर-प्लास्मिड, λ फेज जीनोम, जीनोम के हिस्से को हटाने के साथ, एफ-फैक्टर) है। स्तनधारी कोशिकाओं में जीन को स्थानांतरित करने के लिए, ऑन्कोजेनिक SV40 वायरस का उपयोग किया जाता है, कभी-कभी एक स्यूडोविरियन में बदल जाता है, जिसमें वायरल प्रोटीन कैप्सिड (खोल) के अंदर वायरल डीएनए नहीं होता है, लेकिन सेल का एक डीएनए टुकड़ा होता है जिसमें वायरस दोहराया जाता है। .

जीन इंटरेक्शन - एक लक्षण पर कई जीनों का प्रभाव। चूँकि किसी भी प्रोटीन में अमीनो एसिड होते हैं, न केवल वह जीन जो इसकी प्राथमिक संरचना को नियंत्रित करता है, प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होता है, बल्कि वे जीन भी होते हैं जो स्वयं अमीनो एसिड के संश्लेषण को सुनिश्चित करते हैं।

ड्रोसोफिला में आंखों के रंग को प्रभावित करने वाले 50 से अधिक जीनों में उत्परिवर्तन का वर्णन किया गया है। एक जीव के जटिल लक्षण, जैसे व्यवहार्यता और उर्वरता, बड़ी संख्या में जीनों पर भी निर्भर करते हैं। तथाकथित जीन संतुलन के उदाहरण से जीनों की परस्पर क्रिया का प्रदर्शन किया जा सकता है, अर्थात, सेक्स क्रोमोसोम और ऑटोसोम्स के अनुपात के प्रभाव से डायोसियस जीवों की यौन विशेषताओं पर प्रभाव पड़ता है। मादा पक्ष (ड्रोसोफिला में) के प्रत्यक्ष विकास वाले जीन मुख्य रूप से एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, और पुरुष पक्ष के विकास को प्रत्यक्ष करने वाले जीन ऑटोसोम (दूसरे और तीसरे गुणसूत्र) पर विभिन्न स्थानों पर स्थित होते हैं। आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के सभी चरणों में जीन की सहभागिता प्रकट होती है। परंपरागत रूप से, जीन अंतःक्रिया के निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: 1) एक जीन के प्राथमिक उत्पाद (पॉलीपेप्टाइड) का दूसरे जीन के प्रतिलेखन पर प्रभाव; 2) विभिन्न जीनों के प्रतिलेखन उत्पादों के बीच प्रतिक्रियाएँ; 3) ओण्टोजेनेटिक प्रक्रियाओं की विभिन्न श्रृंखलाओं को पार करना जिसके निर्धारण में इन जीनों ने भाग लिया।

फेनोटाइपिक स्तर पर, निम्न प्रकार के जीन इंटरैक्शन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: 1) पूरकता, 2) नियोप्लाज्म, 3) एपिस्टासिस, 4) क्रिप्टोमेरिया, 5) पोलीमरिज्म।

पुनर्संयोजन पर संदर्भ का प्रभाव न्यूक्लियोटाइड रचना पर जीन के एक निश्चित क्षेत्र में पुनर्संयोजन की आवृत्ति की निर्भरता है, जिससे दो-साइट क्रॉसिंग के आधार पर पुनर्संयोजन मानचित्रों के निर्माण में रैखिकता का उल्लंघन होता है।

अनिर्धारित संश्लेषण - इसके नुकसान से प्रेरित डीएनए संश्लेषण।

उत्परिवर्तजनों की अंतर्गर्भाशयी विशिष्टता उत्परिवर्तजनों की प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन को प्रेरित करने की क्षमता है जो स्थानीयकरण या अभिव्यक्ति की प्रकृति (स्पष्ट या अस्पष्ट अभिव्यक्ति के साथ) और अंतःविषय पूरकता या दमन की क्षमता में भिन्न होती है। जीन के एक विशिष्ट क्षेत्र के लिए उत्परिवर्तजन की आत्मीयता को दर्शाता है। "हॉट स्पॉट" की अभिव्यक्ति से म्यूटाजेन की विशिष्टता का पता लगाया जाता है।

आंतरिक दमनकारी। रीड शिफ्ट सप्रेसर्स देखें।

बैकक्रॉसिंग - पैतृक रूपों में से किसी एक की पहली पीढ़ी के संकर या जीनोटाइप में समान रूप को पार करना।

घूर्णी समरूपता - न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम समान पढ़ते हैं जब उन्हें 180 ° (उलटा) घुमाया जाता है। इन साइटों को लैक ओ लेबल किया गया है, जहां वे एक रिप्रेसर अटैचमेंट साइट के रूप में काम करते हैं और लैक्टोज ऑपेरॉन प्रमोटर में बीएसी अटैचमेंट साइट बनाते हैं।

हाप्लोइडी - अपनी ही प्रजाति के गुणसूत्रों के एक सेट की कोशिका में उपस्थिति।

हेलीकेसेस (हेलिकसेस) अनइंडिंग प्रोटीन हैं (डीएनए-हेलिक्स हेलिक्स को अस्थिर करते हैं) और एकल-फंसे हुए टुकड़ों को पुनर्मिलन से बचाते हैं। प्रतिकृति फोर्क में 200 हेलीकॉप्टर तक होते हैं, प्रत्येक अणु में 8-10 न्यूक्लियोटाइड के साथ एक जटिल होता है। आधारों के संबंध में बंधन गैर-विशिष्ट है। फेज और बैक्टीरिया (फेज एफडी - प्रोटीन 5, फेज टी 4 - जीन प्रोटीन 32) से हेलीकॉप्टर अलग किए गए थे।

हेमीज़ायगोसिटी एक ऐसी अवस्था है जिसमें एक व्यक्ति के पास कुछ जीनों की केवल एक खुराक होती है और इसलिए वह समरूप या विषमयुग्मजी नहीं हो सकता है। एक्स गुणसूत्र पर स्थित कुछ जीनों के लिए हेमिज़ेगस नर डिप्टेरान कीड़े, स्तनधारी और मादा पक्षी हैं।

जीन वंशानुगत जानकारी की एक संरचनात्मक इकाई है; आनुवंशिक सामग्री की कार्यात्मक रूप से अविभाज्य इकाई। एक जीन एक डीएनए अणु (कुछ वायरस के लिए, आरएनए) का एक खंड है जो एक पॉलीपेप्टाइड, एक परिवहन या राइबोसोमल आरएनए अणु की प्राथमिक संरचना को कूटबद्ध करता है, या एक नियामक प्रोटीन के साथ इंटरैक्ट करता है।

सेल में संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड्स को कूटने वाले संरचनात्मक जीन हैं जो rRNA, tRNA और स्वीकर्ता जीन की संरचना का निर्धारण करते हैं जो जीन गतिविधि की प्रतिकृति, प्रतिलेखन और नियमन में शामिल कुछ एंजाइमों के विशिष्ट लगाव के लिए साइटों के रूप में कार्य करते हैं।

वंशावली विश्लेषण - वंशावली (वंशावली) की तुलना के आधार पर कुछ लक्षणों की विरासत के पैटर्न का विश्लेषण। विश्लेषण उस स्थिति में किया जाता है जब प्रत्यक्ष वंशावली ज्ञात होती है - कई पीढ़ियों में मातृ और पैतृक रेखाओं पर वंशानुगत विशेषता (प्रोबेंड) के मालिक के पूर्वज या कई पीढ़ियों में प्रोबेंड के वंशज। वंशावली विधिचिकित्सा आनुवंशिक परामर्श में उपयोग किया जाता है।

आनुवंशिक विश्लेषण एक जीव के वंशानुगत गुणों का अध्ययन करने के तरीकों का एक समूह है। आनुवंशिक विश्लेषण की मुख्य विधियों में प्रजनन, संकर विज्ञान, साइटोजेनेटिक, जनसंख्या, आणविक आनुवंशिक, उत्परिवर्तनीय और जुड़वां शामिल हैं।

आनुवंशिक या जनसंख्या होमियोस्टेसिस एक पैनामिक्टिक आबादी की बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के तहत जीनोटाइपिक संरचना की सापेक्ष स्थिरता और अखंडता को बनाए रखने की क्षमता है। होमियोस्टैसिस के तंत्र में हार्डी-वेनबर्ग सूत्र के अनुसार आनुवंशिक आवृत्तियों के संदर्भ में जनसंख्या की संतुलन स्थिति को बनाए रखना, विषमलैंगिकता और बहुरूपता को बनाए रखना, उत्परिवर्तन प्रक्रिया की एक निश्चित दर और दिशा को बनाए रखना शामिल है।

आनुवंशिक भार - जनसंख्या की वंशानुगत परिवर्तनशीलता का हिस्सा, जो प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया में चयनात्मक मृत्यु के अधीन कम अनुकूलित व्यक्तियों की उपस्थिति को निर्धारित करता है। जनसंख्या की फिटनेस को कम करने वाले आनुवंशिक बोझ में दो घटक होते हैं: एक सहज उत्परिवर्तन प्रक्रिया, जिसके अक्सर प्रतिकूल परिणाम होते हैं, और जीन के विभाजन और संयोजन के परिणामस्वरूप नए, कम अनुकूलित जीनोटाइप का उदय होता है। हालांकि, चूंकि उत्परिवर्तन और जीन का पुनर्संयोजन जीनोटाइप में उपयोगी परिवर्तनों का एक स्रोत है, जो परिवर्तनशीलता के एक जुटाव रिजर्व का प्रतिनिधित्व करता है, आनुवंशिक भार प्रजातियों के आगे सुधार की संभावना के लिए "भुगतान" के रूप में कार्य करता है।

आनुवंशिक कोड जीवित जीवों की विशेषता न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम के रूप में न्यूक्लिक एसिड अणुओं में वंशानुगत जानकारी दर्ज करने के लिए एक एकल प्रणाली है। आनुवंशिक कोड के मुख्य गुण हैं 1) ट्रिपलेट - प्रत्येक अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड्स (UUU - फेनिलएलनिन, CCC - प्रोलाइन, CAU - हिस्टिडाइन) द्वारा एन्कोड किया गया है; 2) निर्बाध - एक ट्रिपलेट (कोडन) से संबंधित न्यूक्लियोटाइड्स पड़ोसी ट्रिपलेट में शामिल नहीं हैं और 3) अध: पतन - एक एमिनो एसिड को कई ट्रिपल (प्रोलाइन - सीसीसी, सीसीए, सीसीयू, सीसीजी) द्वारा एन्कोड किया जा सकता है, जिसे समतुल्य कहा जाता है। द्विसंयोजी कोडन के समूह को कोड श्रेणी कहते हैं। मेथिओनाइन और ट्रिप्टोफैन प्रत्येक में एक कोडिंग ट्रिपलेट - AUG, UGG, क्रमशः होता है। बाकी अमीनो एसिड कई ट्रिपल से मेल खाते हैं, उदाहरण के लिए, प्रोलाइन, हिस्टिडाइन - चार, आर्जिनिन, ल्यूसीन, सेरीन - छह ट्रिपल। ट्रिपलेट्स UAA, UAG, UGA अनुवाद के अंत को चिह्नित करने वाले टर्मिनेशन कोडन (बकवास कोडन) के रूप में काम करते हैं।

व्यवस्थित और गैर-व्यवस्थित पतन के बीच भेद। इस तरह की गिरावट को व्यवस्थित कहा जाता है जब समतुल्य जोड़े कोडन 3'-टर्मिनल स्थिति में प्यूरीन (ए और जी) या पाइरिमिडाइन (यू और सी) से भिन्न होते हैं, शेष मामले गैर-व्यवस्थित अध: पतन का एक उदाहरण हैं।

आनुवंशिक सामग्री - कोशिका घटक, संरचनात्मक और कार्यात्मक संपत्ति जो वनस्पति और यौन प्रजनन के दौरान वंशानुगत जानकारी के भंडारण, कार्यान्वयन और संचरण को सुनिश्चित करती है। आनुवंशिक सामग्री में सभी जीवित चीजों के लिए सार्वभौमिक गुण हैं: असततता, निरंतरता, रैखिकता और सापेक्ष स्थिरता। असततता एक जीन, गुणसूत्र और जीनोम का अस्तित्व है। लिंकेज समूह - क्रोमोसोम के अनुरूप इन जीनों के एलील्स के सेट के रूप में विसंगति प्रकट होती है; जीनोम से संबंधित लिंकेज समूहों का एक सेट। निरंतरता - गुणसूत्र की भौतिक अखंडता, क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के परिणामस्वरूप पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के स्थिति प्रभावों के साथ-साथ ऑपेरॉन में ध्रुवीय और नियामक उत्परिवर्तन के रूप में कई जीनों के एक दूसरे से जुड़ाव के रूप में प्रकट होती है। रैखिकता - अनुवांशिक जानकारी की रिकॉर्डिंग की एक-आयामीता, लिंकेज समूह या जीन के भीतर साइटों के भीतर जीन के एक निश्चित अनुक्रम में पाई जाती है। सापेक्ष स्थिरता - आनुवंशिक सामग्री के प्रजनन के दौरान वेरिएंट का उद्भव और संरक्षण, स्वयं को परिवर्तनशील परिवर्तनशीलता के रूप में प्रकट करता है। परिवर्तनीय पुनरुत्पादन की क्षमता आनुवंशिक सामग्री का पुनरुत्पादन और संशोधन है, जिसके बाद परिवर्तित रूपों का पुनरुत्पादन होता है।

Mutagens की जीन विशिष्टता - एक mutagen की विशेषता, किसी विशेष जीन में परिवर्तन करने की क्षमता दिखाती है।

जीन संतुलन। जीन इंटरेक्शन देखें।

जीनोम - किसी दिए गए प्रकार के जीव के गुणसूत्रों के अगुणित सेट की विशेषता वाले सभी जीनों की समग्रता; गुणसूत्रों का मुख्य अगुणित समूह।

जीनोटाइप - एक जीव का आनुवंशिक (वंशानुगत) संविधान, किसी दिए गए सेल या जीव के सभी वंशानुगत झुकावों की समग्रता, जिसमें जीन के एलील शामिल हैं, गुणसूत्रों में उनके भौतिक जुड़ाव की प्रकृति और क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था की उपस्थिति। ऐसे समयुग्मज होते हैं जिनमें समजात लोकी (AA, aa) में दोनों समरूपी गुणसूत्रों में समान युग्मक होते हैं और किसी दिए गए जीन के विभिन्न युग्मकों के साथ समान युग्मक बनाते हैं।

जीनोट्रॉफ़्स - ऐसे जीव जिनमें पोषण में परिवर्तन के परिणामस्वरूप परिवर्तन हुए हैं। गुणसूत्रों के विभिन्न भागों के प्रवर्धन के आधार पर जीनोट्रॉफ़ का निर्माण हो सकता है।

उत्परिवर्ती जीन वे जीन होते हैं जो जीनोम की परिवर्तनशीलता के स्तर को नियंत्रित करते हैं।

सप्रेसर जीन वे जीन होते हैं जो अन्य जीनों की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को दबा सकते हैं।

विषमविकल्पी। एलील देखें।

हेटेरोगैमेटिक सेक्स - एक सेक्स जो दो प्रकार के युग्मक बनाता है जो सेक्स क्रोमोसोम में भिन्न होते हैं। XX-XY और XX-X0 प्रणालियों में, पुरुष विषमलैंगिक है, और ZZ-ZW और ZZ-Z0 प्रणालियों में, महिला विषमलैंगिक है। XX-XY प्रकार से लिंग निर्धारण अधिकांश जीवों में पाया जाता है - स्तनधारी, डिप्टेरस कीड़े, मछली; XX-X0 - कुछ खटमलों के लिए। ZZ-ZW प्रणाली और इसके व्युत्पन्न ZZ-Z0 कम आम हैं। पौधों के बीच - स्ट्रॉबेरी में कैडिसफ्लाइज़, तितलियों, कुछ मछलियों, उभयचरों और लगभग सभी पक्षियों में मादा विषमलैंगिकता पाई गई।

विषम। मेरोज़ीगोट देखें।

हेटेरोडुप्लेक्स मॉडल। विषमयुग्मजी आंतरिक देखें।

आंतरिक विषमयुग्मजी - न्यूक्लियोटाइड्स के बीच सहसंयोजक बंधों के निर्माण के कारण एक सीमित विषमयुग्मजी क्षेत्र के साथ डीएनए अणुओं के टी-यहां तक ​​​​कि चरणों के वनस्पति कोष में उपस्थिति:

यह विषमयुग्मजी अर्ध-रूढ़िवादी प्रतिकृति के दौरान समरूप hr2 + r7 + और पुनः संयोजक hr2r7 + डीएनए अणुओं में विभाजित होगा।

जटिल विषमयुग्मजी - कुछ पौधों की प्रजातियों में उपस्थिति, उदाहरण के लिए, दो अलग-अलग जीनोमों के ओएनोथेरा लैमार्कियाना में। गुणसूत्रों के प्रत्येक अगुणित सेट के भीतर गुणसूत्रों की पुनर्व्यवस्था के कारण एक विशेष साइटोलॉजिकल तंत्र के कारण, सभी गुणसूत्र एक दूसरे से जुड़े होते हैं ताकि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान वे पुनर्संयोजित न हों, और दो गुणसूत्रों में से एक सेट प्रत्येक युग्मक में मिल जाता है - या तो गौडेन्स या वेलन . इस तरह की विषमलैंगिकता की स्थिरता अन्य जीनों के सामान्य एलील द्वारा विषम अवस्था में दबाए गए संतुलित घातक द्वारा बनाए रखी जाती है।

जनसंख्या में विषमयुग्मजीता उत्परिवर्तन के साथ आबादी की संतृप्ति है, जो उनके वंशानुगत परिवर्तनशीलता का एक भंडार है, जो इसे अपनी आनुवंशिक संरचना को बदलकर स्थितियों के अनुकूल होने की अनुमति देता है। आबादी में व्यक्तियों की विषम स्थिति इसकी अनुकूली प्लास्टिसिटी सुनिश्चित करती है। इसके अलावा, विषमयुग्मजों में समयुग्मजों की तुलना में अधिक व्यवहार्यता होती है, उनके पास एक व्यापक प्रतिक्रिया दर होती है, अर्थात, समयुग्मजों की तुलना में अनुकूली क्षमताओं की एक बड़ी श्रृंखला होती है, जो उन्हें एक चयनात्मक लाभ देती है।

हेटरोसिस - जीवन शक्ति में वृद्धि, असंबंधित क्रॉसिंग के साथ पहली पीढ़ी के संकरों में उर्वरता।

हेटेरोइम्यून फेज - फेज 434 और λ, एक दूसरे के संबंध में हेटेरोइम्यून, चूंकि उनमें से प्रत्येक दूसरे फेज के लिए लाइसोजेनिक बैक्टीरिया पर बढ़ता है, अर्थात उनमें से प्रत्येक दूसरे फेज के दमनकारी की कार्रवाई के प्रति असंवेदनशील है।

डीएनए का हेटरोकैटलिटिक फ़ंक्शन सभी महत्वपूर्ण कार्बनिक अणुओं - अमीनो एसिड, पॉलीपेप्टाइड्स, विटामिन, आदि के संश्लेषण को नियंत्रित करने के लिए डीएनए की क्षमता है। इसमें निहित आनुवंशिक जानकारी के कारण:

क्रोमोसोम हेटरोमोर्फिज्म एक ऐसी घटना है जब समरूप गुणसूत्र एक दूसरे से रूपात्मक रूप से भिन्न होते हैं (उदाहरण के लिए, उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप)।

हेटेरोक्रोमैटिन। क्रोमैटिन देखें।

हेटेरोटेलिक क्लोन - खमीर में एक यौन प्रक्रिया, जिसमें दो अगुणित कोशिकाओं का संलयन होता है, जो दो यौन प्रकारों से संबंधित होती हैं। हेटेरोथैलिक और होमोथैलिक क्लोन हैं। पहले मामले में, कोशिकाएँ किसी एक यौन प्रकार से संबंधित होती हैं, दूसरे में, कोशिकाएँ दोनों यौन प्रकारों का मिश्रण होती हैं। बेकर के खमीर में, एक या दूसरे यौन प्रकार (ए और ए) की कोशिकाओं के निर्माण पर नियंत्रण निम्नानुसार किया जाता है: दो "साइलेंट" जीन 1 और 2 एक गुणसूत्र में स्थानीयकृत होते हैं। उनके बीच "सेक्स लोकस" है " PTL, जिसमें या तो जीन की एक प्रति 1 (लिंग प्रकार α) मौजूद है, या जीन 2 (लिंग प्रकार a) की एक प्रति है, यानी, इस मामले में लिंग विनियमन संरचनात्मक जीनों के स्थानान्तरण द्वारा किया जाता है। एचओ जीन, जो होमोथैलिज्म को निर्धारित करता है, इस तरह के ट्रांसपोज़िशन के कार्यान्वयन में शामिल है। जब यह विभाजित होता है, तो खमीर का तनाव हेटरोथैलिक हो जाता है, अर्थात एक या दूसरा यौन प्रकार तय हो जाता है।

हेटरोट्रॉफ़ ऐसे जीव हैं जो कार्बन के स्रोत के रूप में बहिर्जात कार्बनिक पदार्थों का उपयोग करते हैं।

Heterophylly - एक ही पौधे पर पत्तियों के आकार, आकार और संरचना में अंतर।

हाइब्रिड - जीनोटाइपिक रूप से विभिन्न जीवों (कोशिकाओं) की आनुवंशिक सामग्री के संयोजन के परिणामस्वरूप प्राप्त जीव, अर्थात संकरण।

दैहिक कोशिकाओं का संकरण तकनीकों की एक प्रणाली है जो कृत्रिम वातावरण (चूहों और चूहों, चूहों और मनुष्यों, मनुष्यों और मुर्गियों, मुर्गियों और खमीर) में खेती की जाने वाली विभिन्न जीवों की कोशिकाओं के संलयन को प्राप्त करने की अनुमति देती है। ऐसी संकर कोशिकाओं में, कोई भी जीन की परस्पर क्रिया का निरीक्षण कर सकता है जिसे अन्य तरीकों से संयोजित नहीं किया जा सकता है। चूंकि अलग-अलग गुणसूत्र विभाजन के दौरान खो सकते हैं, इसलिए कोशिका के फेनोटाइप या एंजाइम के संश्लेषण पर उनके प्रभाव की पहचान की जा सकती है। दैहिक कोशिकाओं के संकरण की सहायता से, मानव गुणसूत्रों में कई जीनों का स्थानीयकरण निर्धारित किया गया था।

हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण क्रॉस की प्रणाली का उपयोग करके लक्षणों की विरासत की प्रकृति का विश्लेषण है। इसमें संकर और उनके आगे प्राप्त करना शामिल है तुलनात्मक विश्लेषणकई पीढ़ियों में।

न्यूक्लिक एसिड की हाइड्रोलिसिस। न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमण देखें।

Gynandromorphs - व्यक्ति, जिसके शरीर का एक हिस्सा एक महिला है, एक हिस्सा - एक पुरुष संरचना। ड्रोसोफिला में, gynandromorphs आमतौर पर इस तथ्य के कारण बनते हैं कि निषेचित अंडे XX के विभाजन के विभिन्न चरणों में, ब्लास्टोमेरेस में से एक दोनों X गुणसूत्र (शरीर का महिला भाग) प्राप्त करता है, दूसरा एक X गुणसूत्र (पुरुष) प्राप्त करता है भाग)। शरीर के प्रत्येक भाग पर, एक्स गुणसूत्र पर जीन के सेट के अनुसार संकेत दिखाई दे सकते हैं। Gynandromorphism एक अनिषेचित अंडे में दो अगुणित नाभिक की उपस्थिति का परिणाम हो सकता है, और पॉलीस्पर्मी (कीड़ों में आम) के कारण, निषेचित नाभिक में सेक्स क्रोमोसोम का एक अलग सेट हो सकता है।

अस्पष्ट पत्राचार की परिकल्पना (अंग्रेजी वूबल परिकल्पना से), या स्विंग परिकल्पना। इस परिकल्पना के अनुसार, राइबोसोम पर एमआरएनए और टीआरएनए के बीच बातचीत के दौरान, कोडन के केवल पहले दो आधार आवश्यक रूप से एंटिकोडन के संबंधित न्यूक्लियोटाइड्स के साथ मानक पूरक जोड़े बनाएंगे। बातचीत करते समय, कोडन का तीसरा न्यूक्लियोटाइड एंटिकोडन के विभिन्न आधारों के साथ जोड़े बना सकता है। तीसरी स्थिति में एक अस्पष्ट पत्राचार G-U, A-I (इनोसिनिक एसिड, एंटीकोडोन - हाइपोक्सैन्थिन में प्यूरीन बेस युक्त) की एक जोड़ी के गठन की अनुमति देता है। टीआरएनए एंटिकोडन में तीसरा न्यूक्लियोटाइड एमआरएनए कोडन में आधारों की एक निश्चित श्रेणी को पहचान सकता है। एक कोडन और एक एंटिकोडन के बीच एक अस्पष्ट पत्राचार का एक उदाहरण खमीर अलैनिन टीआरएनए है, जिसका एंटीकोडॉन सीजीआई तीन अलैनिन कोडन - जीसीसी, जीसीसी और जीसीए पर प्रतिक्रिया करता है। हालांकि, चौथे अलैनिन कोडन जीसीएच को पहचानने के लिए, एंटिकोडन सीजीयू या सीएचसी के साथ एक दूसरा अलैनिन टीआरएनए है।

अनुक्रम परिकल्पना। इस सिद्धांत के अनुसार, जीन तत्वों का क्रम पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम को निर्धारित करता है।

जिरास (गिरासेस) टोपोइज़ोमेरेज़ II हैं जो एक बंधन को तोड़कर, घुमाकर और एक बंधन को बदलकर परिपत्र डीएनए अणुओं में नकारात्मक सुपरकोलिंग का कारण बनते हैं। ई. कोलाई में, उदाहरण के लिए, गाइरेस को गाइर ए और गाइर बी जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

हिस्टोन पौधे और पशु कोशिकाओं के नाभिक में पाए जाने वाले प्रोटीन होते हैं। वे आर्गिनिन और लाइसिन अवशेषों से भरपूर होते हैं, जो उनके क्षारीय गुणों को निर्धारित करते हैं। आणविक भार 11200-21000। डीएनए के साथ एक जटिल के रूप में नाभिक में मौजूद है, इसकी पैकेजिंग में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा है। क्रोमैटिन में, हिस्टोन शुष्क द्रव्यमान का 25-40% बनाते हैं। हिस्टोन क्रोमैटिन के संगठन को स्थिर करते हैं, न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के नियमन में एक कड़ी के रूप में काम करते हैं, मैक्रोमोलेक्युलर यौगिकों के लिए कोशिका झिल्ली की पारगम्यता में काफी वृद्धि करते हैं। हिस्टोन की प्रजाति विशिष्टता कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है। विभिन्न जीवों से लिए गए हिस्टोन की भागीदारी के साथ अलग-अलग न्यूक्लियोसोम का पुनर्निर्माण किया जा सकता है। न्यूक्लियोसोम देखें।

हॉलैंडिक लक्षण वे लक्षण हैं जो जीन के स्थानीयकरण के कारण केवल पुरुष रेखा के माध्यम से विरासत में मिले हैं जो उन्हें वाई गुणसूत्र में नियंत्रित करते हैं, उदाहरण के लिए, पैर की उंगलियों के बीच एक त्वचा झिल्ली की उपस्थिति, मनुष्यों में बालों वाले कान।

होमोटिक म्यूटेशन वे म्यूटेशन हैं जिनमें एक के बजाय एक और अंग विकसित होता है, विशेष रूप से, ड्रोसोफिला में, एंटीना मूलरूप से अंग बन सकते हैं।

होमियोस्टेसिस जैविक प्रणालियों की परिवर्तनों का सामना करने और संरचना और गुणों के गतिशील सापेक्ष स्थिरता को बनाए रखने की क्षमता है।

होमोएलील्स। एलील्स देखें।

समयुग्मक लिंग - एक ऐसा लिंग जो युग्मक बनाता है जो लिंग गुणसूत्रों के संबंध में समान होते हैं। विषमलैंगिक सेक्स देखें।

समरूप गुणसूत्र वे गुणसूत्र होते हैं जो एक ही जोड़े से संबंधित होते हैं। द्विगुणित जीवों में गुणसूत्रों के उतने ही युग्म होते हैं जितने संगत अगुणित समुच्चय में विभिन्न गुणसूत्र होते हैं।

समरूपता - जीवों में अंगों का पत्राचार अलग - अलग प्रकारउनके phylogenetic रिश्ते के कारण।

होमोथैलिक क्लोन। हेटरोथैलिक क्लोन देखें।

म्यूटेशन के "हॉट स्पॉट" एक बढ़ी हुई म्यूटेशन दर वाली साइटें हैं (T4 फेज सेगमेंट A - 300 म्यूटेशन, B - 500 म्यूटेशन में)। "हॉट स्पॉट" के वितरण की प्रकृति उपयोग किए गए म्यूटाजेन के आधार पर भिन्न हो सकती है।

एक लिंकेज समूह जीन का एक समूह है जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित होता है और इसलिए एक लिंक्ड फैशन में विरासत में मिला है। अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित जीन, जो कि अलग-अलग लिंकेज समूहों से संबंधित हैं, एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। सहलग्न समूहों की संख्या गुणसूत्रों की अगुणित संख्या के बराबर होती है।

पारस्परिक दबाव - एक जीन के प्रत्यक्ष और रिवर्स म्यूटेशन की विभिन्न संभावनाओं के कारण जनसंख्या में एलील आवृत्तियों के अनुपात में परिवर्तन। नतीजतन, एलील की आवृत्ति जिस दिशा में उच्च आवृत्ति के साथ उत्परिवर्तन होती है, बढ़ जाती है। जब प्रत्यक्ष और विपरीत उत्परिवर्तन समान रूप से संभावित होते हैं, तो उत्परिवर्तनीय दबाव गायब हो जाता है और जनसंख्या में एक संतुलन स्थिति उत्पन्न होती है।

डिवीजन - एक प्रकार का क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था, जिसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम जीन का आंतरिक भाग गिर जाता है। उत्परिवर्तन देखें।

दोषपूर्ण फेज ट्रांसडक्शन (उदाहरण के लिए, λ गैल फेज) में सक्षम एचएफटी लाइसेट्स से फेज हैं, जिसमें उनके जीनोम का 30% तक बैक्टीरियल गैल क्षेत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। नतीजतन, गैल दोषपूर्ण फेज में λ जीनोम के एच क्षेत्र में कुछ महत्वपूर्ण जीनों की कमी होती है। इसलिए, गैर-दोषपूर्ण या सक्रिय रूप से लाइसोजेनिक गैल + ट्रांसडक्टेंट्स केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब गैर-लाइसोजेनिक गैल-बैक्टीरिया एचएफटी लाइसेट से फेज से संक्रमित हों। HFT lysate संक्रमण की एक उच्च बहुलता के साथ lysogenic Gal + / Gal - heterozygotes की संस्कृति में λ प्रोफ़ेज के पराबैंगनी प्रेरण द्वारा बनता है, ताकि ट्रांसड्यूसिंग λ gal फ़ैज़ से संक्रमित कोशिका एक साथ एक सामान्य, गैर- से संक्रमित हो। ट्रांसड्यूसिंग कण।

थाइमिन डिमराइजेशन उनमें से एक द्वारा पराबैंगनी क्वांटम के अवशोषण के परिणामस्वरूप पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला पर स्थित दो आसन्न थाइमिन अवशेषों का बंधन है। डिमराइजेशन डीएनए डबल हेलिक्स की द्वितीयक संरचना के स्थानीय विघटन और जीन के कार्य के दमन की ओर जाता है जिसमें यह हुआ था।

क्रोमैटिन कमी भ्रूणजनन के दौरान या प्रोटोजोआ में मैक्रोन्यूक्लियस की परिपक्वता के दौरान यूकेरियोट्स में जीनोम के एक हिस्से का बहिष्करण है।

द्विगुणित - प्रजातियों के गुणसूत्रों के दो सेटों की कोशिका में उपस्थिति।

विसंगति जुड़वाँ बच्चों में एक संकेत की असमानता है। जुड़वां विधि देखें।

विवेक। अनुवांशिक सामग्री देखें।

डिस्टल जीन गुणसूत्र पर दूर स्थित जीन होते हैं।

दीर्घकालिक संशोधन वे संशोधन हैं जो वानस्पतिक या पार्थेनोजेनेटिक प्रजनन के दौरान कई पीढ़ियों को प्रभावित करते हैं।

लिंग विभेदीकरण ओण्टोजेनी में यौन विशेषताओं के निर्माण की प्रक्रिया है। पशु भ्रूण में अल्पविकसित यौन उदासीन गोनाड दोहरी प्रकृति के होते हैं। उनमें बाहरी परत शामिल है - कॉर्टेक्स, जिसमें से महिला रोगाणु कोशिकाएं विभेदन की प्रक्रिया में विकसित होती हैं, और आंतरिक परत - मज्जा, जिससे नर युग्मक विकसित होते हैं। विभेदीकरण के क्रम में, गोनाड की परतों में से एक विकसित होती है और दूसरी द्वारा दबा दी जाती है। जानवरों में सेक्स भेदभाव की प्रक्रिया जननांग मूल की संबंधित परतों द्वारा स्रावित कीटाणुओं द्वारा निर्धारित की जाती है, और बाद में गोनाडों द्वारा। उच्च पादपों में लिंग विभेदन पादप हार्मोन - ऑक्सिन से प्रभावित होता है।

जीन की विभेदक गतिविधि - एक बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाओं में जीन के समान सेट होते हैं, लेकिन अंदर अलग समयअलग-अलग ऊतकों में अलग-अलग जीन काम करते हैं, जिसके कारण भेदभाव किया जाता है। जीन गतिविधि का विनियमन विभिन्न स्तरों पर किया जा सकता है: प्रतिकृति, प्रतिलेखन, अनुवाद। वर्तमान में अनावश्यक जीन की प्रतियों की संख्या को बढ़ाकर या घटाकर प्रतिकृति के स्तर पर विनियमन किया जाता है। जीन प्रवर्धन देखें।

डीएनए पोलीमरेज़ उच्च आणविक भार पॉलिमर हैं जो डीएनए श्रृंखला के 3'-ओएच अंत में न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करते हैं।

अतिरिक्त क्रोमोसोम (बी-क्रोमोसोम) छोटे, पूरी तरह से हेटेरोक्रोमेटिक क्रोमोसोम होते हैं जो किसी दी गई प्रजाति (राई, मक्का, वोल, छिपकली, कीड़े) के मानक सेट विशेषता में शामिल नहीं होते हैं। वे सभी व्यक्तियों में नहीं पाए जाते हैं और गुणसूत्र सेट के लिए एक यादृच्छिक जोड़ होते हैं। फेनोटाइप्स पर प्रभाव नगण्य है। कई बी-गुणसूत्र व्यवहार्यता और प्रजनन क्षमता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

जीन की खुराक जीनोम में दिए गए जीन की प्रतियों की संख्या है।

डोमेन एक प्रोटीन की तृतीयक संरचना के निर्माण की अर्ध-स्वायत्त इकाइयाँ हैं। एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण द्वारा कई प्रोटीनों में मिला। डोमेन के विभिन्न संयोजनों (ई. कोलाई और एन. क्रैसा ट्रिप्टोफैन सिंथेटेज़) के वंशानुगत निर्धारण की संभावना को दिखाया गया है। डोमेन सहयोग अंतःविषय पूरकता का कारण बन सकता है।

प्रभुत्व (प्रमुख एलील, उत्परिवर्तन, विशेषता) - पहली पीढ़ी के संकर में माता-पिता में से किसी एक के गुण की प्रबलता। एक एलील के दूसरे पर प्रभुत्व की अभिव्यक्ति के लिए, प्रमुख एलील को अणुओं के संश्लेषण की पर्याप्त मात्रा प्रदान करनी चाहिए जो जीन क्रिया की विशिष्टता निर्धारित करती है, और रिसेसिव एलील को उन अणुओं के संश्लेषण को प्रदान करना चाहिए जो निष्क्रिय हैं यह कार्य करता है और सक्रिय अणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा में प्रवेश नहीं करता है।

जीन बहाव - प्रजनन के दौरान जोड़े के एक यादृच्छिक संयोजन के कारण छोटी आबादी में जीन (एलील) की आवृत्तियों में परिवर्तन। आनुवंशिक बहाव के कारण जनसंख्या की जीनोटाइपिक संरचना की गतिशीलता की एक विशिष्ट विशेषता समरूपता में वृद्धि है, जो जनसंख्या के आकार में कमी के साथ बढ़ती है। आइए हम एक काल्पनिक जनसंख्या के व्यवहार पर विचार करें जिसमें हार्डी-वेनबर्ग सूत्र के अनुसार जीनोटाइप 1AA + 2Aa + 1aa के अनुपात में प्रस्तुत किए गए हैं। यदि इस आबादी के केवल दो व्यक्ति क्रॉसिंग में भाग लेते हैं, तो एक जोड़े में एक या दूसरे जीनोटाइप के माता-पिता के संयोजन की संभावना इस प्रकार होगी:

यह तालिका से इस प्रकार है कि इस काल्पनिक आबादी के समरूप राज्य में संक्रमण की संभावना है: एए × एए = 1/16; आ × आ = 1/16, परिणामस्वरूप 1/16 + 1/16 = 2/16 = 1/8। इसका मतलब यह है कि पहली पीढ़ी में किसी एलील के आकस्मिक नुकसान की संभावना 1/8 है, यानी औसतन, 8 पीढ़ियों में, आबादी या तो एए या एए हो जाएगी। आबादी के जीनोटाइप को बदलने में आनुवंशिक बहाव की भूमिका इसके प्रभावी आकार में वृद्धि के साथ तेजी से घट जाती है।

50 व्यक्तियों की आबादी के साथ, आनुवंशिक बहाव के कारण प्रति पीढ़ी हेटेरोजाइट्स की आवृत्ति 0.01 से कम हो सकती है, और 500 व्यक्तियों की आबादी में 0.001, यानी 0.1% की कमी हो सकती है। सूत्र K = 1/2n द्वारा व्यक्त की गई राशि द्वारा आनुवंशिक बहाव के कारण जनसंख्या में विषमयुग्मजी की आवृत्ति एक पीढ़ी में घट जाती है, जहाँ K वह अनुपात है जिसके द्वारा विषमयुग्मजी की आवृत्ति घट जाती है, और n प्रभावी जनसंख्या आकार है।

दोहराव - एक जीन या एक जीन के एक खंड का दोहरीकरण। म्यूटेशन देखें, क्रॉसिंग ओवर।

यूजीनिक्स मानव वंशानुगत स्वास्थ्य और इसे सुधारने के तरीकों का सिद्धांत है।

जाइगोट - विभिन्न लिंगों के युग्मकों के संलयन के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिका; निषेचित अंडे।

ज़िगोटेन प्रोफ़ेज़ I डिवीजन के चरणों में से एक है।

जाइगोटिक डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक हिस्सा है जो एक हेटेरोडुप्लेक्स, यानी एक हाइब्रिड डबल हेलिक्स के निर्माण में शामिल है, जिसके धागे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभिन्न गुणसूत्रों से संबंधित होते हैं, जो इसके प्रतिकृति को तब तक विलंबित करता है जब तक कि जाइगोटेन में एक सिनैप्टोनमल कॉम्प्लेक्स दिखाई नहीं देता।

जाइगोट इंडक्शन एक फेज का इंडक्शन है, जो प्रोफेज ले जाने वाले डोनर के लाइसोजेनिक बैक्टीरिया के क्रोमोसोम अंश के गैर-लाइसोजेनिक प्राप्तकर्ता सेल में प्रवेश के कारण होता है, उदाहरण के लिए λ, जो प्रेरित होता है और एक वानस्पतिक अवस्था में जाता है, जो आगे बढ़ता है जाइगोट के विश्लेषण के लिए। नतीजतन, ऐसे क्रॉस में, केवल वे मार्कर जो प्रोफ़ेज से पहले संचरित होते हैं, पुनः संयोजकों में प्रकट हो सकते हैं।

एक इडियोग्राम व्यक्तिगत गुणसूत्रों और उनके भागों के बीच औसत मात्रात्मक संबंधों के पालन के साथ एक कैरियोटाइप का एक योजनाबद्ध सामान्यीकरण है।

आइसोसेप्टर टीआरएनए अलग-अलग टीआरएनए हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान एक ही अमीनो एसिड ले जाते हैं, एमआरएनए पर अलग-अलग कोडन को पहचानते हैं और इसलिए, अलग-अलग एंटीकोडोन होते हैं। उदाहरण के लिए, दो आइसोसेप्टर ल्यूसीन टीआरएनए। एक खरगोश के जिगर से संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के विभिन्न स्थानों में ल्यूसीन शामिल है, क्योंकि उनमें से एक एमआरएनए पर पहचान करता है। सीयूयू ट्रिपलेट, और दूसरा सीयूयू ट्रिपलेट है। इन tRNAs का अनुपात प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया को निर्धारित करता है।

Isoleucine एक आवश्यक अमीनो एसिड है जो लगभग सभी प्रोटीनों में पाया जाता है।

अलगाव - एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच मुक्त क्रॉसिंग का बहिष्करण या कठिनाई, जिससे इंट्रासेक्शुअल समूहों और नई प्रजातियों का अलगाव होता है।

आइसोमेरेसिस एंजाइमों का एक वर्ग है जो कार्बनिक यौगिकों के इंट्रामोल्युलर पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करता है, जिसमें आइसोमर्स के अंतर्संबंध भी शामिल हैं।

Isoenzymes - समान या समान कार्य वाले एंजाइम, जो एक ही गुणसूत्र सेट (हाप्लोइड) के विभिन्न लोकी (जीन) द्वारा एन्कोड किए जाते हैं। दोहराव और बाद के परिवर्तनों के परिणामस्वरूप ऐसे लोकी उत्पन्न होते हैं। तो, एक व्यक्ति में, एक एंजाइम के कई रूपों को संश्लेषित किया जा सकता है। Isoenzymes जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों के ऊतकों में भी पाए जाते हैं। वे एंजाइमेटिक गतिविधि के नियमन के साथ-साथ विकासात्मक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जानवरों और पौधों के विभिन्न ऊतकों और जीवों के लिए आनुवंशिक रूप से निर्धारित मतभेदों (मात्रात्मक और गुणात्मक शब्दों में) के परिणामस्वरूप isoenzymes का सेट उत्पन्न होता है और अक्सर सख्ती से विशिष्ट होता है। एक निश्चित आइसोएंजाइम की उपस्थिति या अनुपस्थिति का व्यापक रूप से एक आनुवंशिक मार्कर के रूप में उपयोग किया जाता है यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई व्यक्ति एक निश्चित समूह से संबंधित है, और आबादी की सीमाओं को निर्धारित करने के लिए एक प्रोटीन के आइसोएंजाइम की आवृत्तियों के विश्लेषण का उपयोग किया जाता है।

इम्मोबिलाइज़्ड एंजाइम कृत्रिम रूप से एंजाइमों की तैयारी प्राप्त करते हैं, जिनमें से अणु सहसंयोजक रूप से एक बहुलक वाहक से बंधे होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विकृतीकरण प्रभावों के प्रति उनका प्रतिरोध काफी बढ़ जाता है।

इम्यूनोजेनेटिक्स - खंड चिकित्सा आनुवंशिकी, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली, रक्त समूहों के आनुवंशिक निर्धारण का अध्ययन।

इम्युनोग्लोबुलिन जटिल प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन) होते हैं जो विशेष रूप से विदेशी पदार्थों - एंटीजन से जुड़ते हैं।

इनब्रीडिंग उन व्यक्तियों का क्रॉसिंग है जो निकट से संबंधित हैं।

उलटा - एक प्रकार का क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था, जिसमें आनुवंशिक सामग्री के एक खंड का 180 ° फ्लिप होता है।

अवरोधक - विभिन्न रासायनिक प्रकृति के पदार्थ जो व्यक्तिगत एंजाइमों या एंजाइम प्रणालियों की उत्प्रेरक गतिविधि को दबाते हैं।

संकेतक तनाव - बैक्टीरिया या बैक्टीरियोफेज के अन्य उपभेदों की पहचान (अलगाव) के लिए उपयोग किया जाता है।

प्रेरण - जीवाणु और खमीर कोशिकाओं की पर्यावरण में उपयुक्त सब्सट्रेट्स की उपस्थिति में केवल कुछ एंजाइमों को संश्लेषित करने की क्षमता, नियामक प्रोटीन के साथ प्रारंभ करनेवाला की बातचीत के परिणामस्वरूप प्रतिलेखन स्विचिंग; रेप्रेसर प्रोटीन की निष्क्रियता के कारण मेजबान कोशिका के जीनोम से एक प्रोफ़ेज का छांटना, जिससे विकास के लाइटिक चक्र की शुरुआत हो जाती है।

प्रेरक एंजाइम - एंजाइम, जिसके संश्लेषण की दर जीव की स्थितियों के आधार पर भिन्न होती है। प्रोटीन संश्लेषण की शुरुआत। प्रसारण देखें।

दीक्षा कोडन - एस्चेरिचिया कोलाई में अधिकांश या सभी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण, जो मेट-टीआरएनए मेट द्वारा मान्यता प्राप्त दीक्षा कोडन AUG की उपस्थिति के कारण अमीनो टर्मिनस में फॉर्मिलमेथिओनिन के समावेश के साथ शुरू होता है। प्रसारण देखें।

सम्मिलन खंड। आईएस तत्व देखें।

सम्मिलन - एक गुणसूत्र या प्लाज्मिड पर किसी नए स्थान पर एक गतिशील आनुवंशिक तत्व का सम्मिलन; अक्सर सम्मिलन जीन उत्परिवर्तन के गठन की ओर जाता है।

इंटरकाइनेसिस - अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे विभाजन के बीच की अवधि।

इंटरसेक्स - यौन विशेषताओं के एक मध्यवर्ती अभिव्यक्ति वाले व्यक्ति।

इंटरसेप्शन यूकेरियोट्स के क्रोमोसोमल डीएनए में पुनरावृत्ति की अलग-अलग डिग्री के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का प्रत्यावर्तन है।

इंटरपेज़ एक अर्धसूत्रीविभाजन के अंत और अगले अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत के बीच अर्धसूत्रीविभाजन का खंड है। इसमें तीन चरण होते हैं: प्रीसिंथेटिक, डीएनए सिंथेसिस और पोस्टसिंथेटिक।

दखल अंदाजी। क्रॉसओवर देखें।

एक इंट्रो एक जीन के भीतर एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का सम्मिलन है जिसमें आनुवंशिक जानकारी नहीं होती है। यूकेरियोट्स के जीन में पाया जाता है। इंट्रोन्स की लंबाई व्यापक रूप से भिन्न होती है। अक्सर उनकी कुल लंबाई शेष जीन की लंबाई से अधिक होती है जो सूचना (एक्सॉन) वहन करती है। नाइट्रोन और एक्सॉन के बीच की सीमा न्यूक्लियोटाइड्स (टीटी - एक छोर से, जीसी - दूसरे से) के एक निश्चित संयोजन के साथ चलती है। एक परिपक्व एमआरएनए अणु की उपस्थिति इंट्रॉन को हटाने के बाद इसके अलग-अलग वर्गों के क्रॉस-लिंकिंग का परिणाम है। इस प्रक्रिया को स्पिलिंग कहा जाता है। इस बात के सबूत हैं कि इंट्रोन्स जीन का गैर-कार्यात्मक हिस्सा नहीं हैं। उदाहरण के लिए, खमीर में, माइटोकॉन्ड्रियल साइटोक्रोम को नियंत्रित करने वाले जीन में, इंट्रोन्स अन्य प्रोटीनों को कूटबद्ध करते हैं जो साइटोक्रोम एमआरएनए परिपक्वता ("स्व-सेवा" के लिए काम करते हैं) की प्रक्रिया में काम करते हैं। आनुवंशिक पुनर्संयोजन की प्रक्रियाओं के लिए इंट्रोन्स की उपस्थिति महत्वपूर्ण है, जिससे हानिकारक उत्परिवर्तनों का निराकरण और नए जीन का निर्माण हो सकता है।

कृत्रिम चयन किसी दिए गए प्रजाति, नस्ल या किस्म के जानवरों और पौधों के सबसे आर्थिक रूप से मूल्यवान व्यक्तियों के एक व्यक्ति द्वारा वांछनीय गुणों के साथ उनसे संतान प्राप्त करने का विकल्प है।

आईएस-तत्व - ट्रांसपोज़िंग एलिमेंट्स (टीई), 200-5 × 10 3 जोड़े न्यूक्लियोटाइड्स के आकार वाले और केवल ट्रांसपोज़िशन से जुड़े जीन वाले होते हैं। गुणसूत्र पर विभिन्न स्थानों में एकीकृत करके, आईएस तत्व न केवल आस-पास के जीन को निष्क्रिय कर सकते हैं, जो फेनोटाइपिक रूप से दृश्य या घातक उत्परिवर्तन के रूप में व्यक्त किए जा सकते हैं, बल्कि इन जीनों के प्रतिलेखन को रोकने या अनुमति देने के लिए स्विच की भूमिका भी निभाते हैं। आईएस के प्रतिलेखन की दिशा स्वयं मेल खाती है या नहीं।-तत्व और जीवाणु ऑपेरॉन, आईएस 2-तत्व इस प्रकार गैलेक्टोज ऑपेरॉन के काम को नियंत्रित कर सकते हैं।

कैरियोटाइप - एक विशेष प्रकार के गुणसूत्र के गुणसूत्र सेट (संख्या, आकार, आकार) की विशेषताओं का एक सेट।

पूरक मानचित्र - एलील म्यूटेशन के बीच संबंध के रैखिक या परिपत्र गैर-अतिव्यापी (पूरकता के अभाव में) खंडों के रूप में एक छवि, एक तृतीयक संरचना में रखी गई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की बातचीत को दर्शाती है। प्रोटीन की तृतीयक और चतुर्धातुक संरचना के आनुवंशिक विश्लेषण की विधि इंटरलेलिक पूरकता के अध्ययन पर आधारित है। प्रोटीन के विकासवादी विचलन का अध्ययन करने के लिए इंटरलेलिक पूरकता परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, ई. कोलाई और सेराटला मार्सेसेन्स के क्षारीय फॉस्फेटेस एक ही प्रतिक्रिया करते हैं लेकिन अमीनो एसिड की संरचना अलग होती है। उनके बीच पूरकता है, जो दोनों प्रजातियों के क्षारीय फॉस्फेट उपइकाइयों के बीच बातचीत के केंद्रों के विकासवादी रूढ़िवाद को इंगित करता है। इसी तरह, सक्रिय ट्रिप्टोफैन सिंथेटेज़ को ई. कोलाई और एंटरोबैक्टीरिया के अन्य प्रतिनिधियों के विषम कैलमस उपइकाइयों से प्राप्त किया जा सकता है।

मानचित्रण - एक गुणसूत्र (एक जीन के भीतर उत्परिवर्तन) पर जीनों के बीच स्थानीयकरण (क्रम और पारस्परिक दूरी) का निर्धारण। हेटेरोडुप्लेक्स और प्रतिबंध मानचित्रण हैं। हेटेरोडुप्लेक्स मैपिंग - अलग-अलग लेकिन करीबी जीनोम के दो डीएनए सेगमेंट के संकरण द्वारा मैपिंग। पुनर्निर्मित डीएनए अणुओं में, ऐसी संरचनाएं हो सकती हैं जिनमें पूरकता की कमी के कारण डीएनए के अलग-अलग खंड दोहरे फंसे हुए अणु से जुड़े नहीं होते हैं। इन क्षेत्रों को एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत निर्धारित किया जाता है। शेष जीनोम के संबंध में उनकी लंबाई और स्थिति स्थापित करना संभव है। हेटेरोडुप्लेक्स मैपिंग भी किया जा सकता है जब डीएनए को संबंधित एमआरएनए के साथ संकरणित किया जाता है। मानचित्रण एकल-फंसे हुए छोरों के स्थानीयकरण के अनुसार किया जाता है। प्रतिबंध मानचित्रण - कुछ जीवों के जीनोम (वायरस के जीनोम, माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट, बड़े जीनोम के हिस्से) को अलग-अलग टुकड़ों में एंजाइमेटिक रूप से विभाजित किया जा सकता है। छोटे टुकड़ों की तुलना करते समय, पूरे जीनोम के घटकों का क्रम स्थापित किया जा सकता है।

ऑपेरॉन का कैस्केड विनियमन - वायरस और प्रोकैरियोट्स के जीवन चक्र के दौरान एक संरचनात्मक जीन से दूसरे में ट्रांसक्रिप्शन स्विच करना।

अपचय एक जीवित जीव में जटिल कार्बनिक पदार्थों के टूटने के उद्देश्य से एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं का एक सेट है - प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, वसा, कार्बोहाइड्रेट, भोजन के साथ आपूर्ति या शरीर में संग्रहीत।

Catabolite दमन - ग्लूकोज की उपस्थिति में जीवाणु संस्कृतियों में अनुकूली एंजाइमों के संश्लेषण का निषेध, तथाकथित ग्लूकोज प्रभाव। इस प्रभाव के लिए जिम्मेदार अवरोधक ब्रेकडाउन उत्पाद है, यानी ग्लूकोज अपचय। ग्लूकोज की अनुपस्थिति में, एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज की क्रिया के तहत, एटीपी से चक्रीय 3'-5'-एएमपी या सीएमपी बनता है, जो बीएसी प्रोटीन के संयोजन में, प्रमोटर से जुड़ जाता है और आरएनए पोलीमरेज़ को प्रतिलेखन शुरू करने की अनुमति देता है। . ग्लूकोज की उपस्थिति में, एडिनाइलेट साइक्लेज की गतिविधि को दबा दिया जाता है, जिससे सीएमपी की एकाग्रता में कमी आती है और अनुकूली एंजाइमों के प्रतिलेखन को रोकता है। लैक्टोज, माल्टोज, अरेबिनोज, जाइलोज, गैलेक्टोज युक्त मीडिया में भी ग्लूकोज का प्रभाव देखा जाता है। फ्रुक्टोज और मैनोज पर नहीं देखा गया।

कैथेनन जंजीरों के रूप में न्यूक्लिक एसिड की संरचनाएं हैं। उदाहरण के लिए, कई वायरस (SV40, FX174) और माइटोकॉन्ड्रिया के गोलाकार डीएनए अणु एक ही श्रृंखला में लिंक के रूप में एक दूसरे से जुड़े होते हैं।

क्लस्टर - कार्यात्मक रूप से संबंधित जीन एक पंक्ति में व्यवस्थित होते हैं।

सेल इंजीनियरिंग उनकी खेती, संकरण और पुनर्निर्माण के आधार पर एक नए प्रकार की कोशिकाओं के निर्माण की एक विधि है।

क्लोन - अलैंगिक प्रजनन के माध्यम से एक सामान्य पूर्वज से निकले कोशिकाओं या व्यक्तियों का एक समूह।

आण्विक प्रतिरूपण पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का पता लगाने की एक विधि है जिसमें पोषक अगर कोशिकाओं को छानकर और विकसित किया जाता है जिसमें ऐसे डीएनए को परिवर्तन द्वारा पेश किया गया है। बैक्टीरिया के मामले में, प्रत्येक कोशिका एक कॉलोनी बनाती है, जो एक क्लोन है, जिनमें से सभी कोशिकाओं में पुनः संयोजक डीएनए के समान अणु होते हैं।

कोडिनेंस - एक विषम व्यक्ति में एक विशेषता का निर्धारण करने में दोनों एलील्स की भागीदारी (एक क्लासिक उदाहरण एक निश्चित रक्त प्रकार एमएम, एमएन, एनएन के एलील्स की बातचीत है)।

कोडन - त्रिक; आनुवंशिक कोड की असतत इकाई; संदेशवाहक आरएनए का एक टुकड़ा जिसमें तीन क्रम होते हैं।

सह-घटना - सैद्धांतिक रूप से अपेक्षित क्रॉसओवर (क्रॉसओवर) की संख्या का अनुपात। क्रॉसओवर देखें।

डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स के प्रत्यावर्तन द्वारा प्रोटीन में अमीनो एसिड अवशेषों की व्यवस्था की एक जीन और प्रोटीन की सांकेतिकता की स्थिति है।

शूल। बैक्टीरियोसिन देखें।

संयोजन परिवर्तनशीलता - परिवर्तनशीलता, जो पुनर्संयोजन के गठन पर आधारित है, अर्थात जीन के ऐसे संयोजन जो माता-पिता के पास नहीं थे।

यौगिक - एक हेटेरोज़ीगोट में कई एलील्स की एक श्रृंखला से दो उत्परिवर्ती एलील एक यौगिक (w a /w ch) बनाते हैं।

जीन की खुराक का मुआवजा - एक्स गुणसूत्र पर स्थित जीनों के एक समूह की गतिविधि का विनियमन। मादा स्तनधारियों के ओण्टोजेनी में, दोनों एक्स गुणसूत्रों के जीन भ्रूणजनन के शुरुआती चरणों में ही सक्रिय होते हैं, जब यह निर्णय लिया जाता है कि जीव का बाद का भेदभाव पुरुष लिंग के बजाय महिला की ओर जाएगा। बाद में, महिलाओं में, X गुणसूत्रों में से एक हेटरोक्रोमैटाइज़्ड हो जाता है और इसमें स्थानीयकृत जीन का प्रतिलेखन बंद हो जाता है। नतीजतन, समलिंगी सेक्स में, जैसा कि विषमलैंगिक सेक्स में होता है, एक्स गुणसूत्र पर झूठ बोलने वाले जीन का केवल एक सेट फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होता है। प्राथमिक और माध्यमिक यौन विशेषताओं का बाद का विकास सेक्स हार्मोन द्वारा निर्धारित किया जाता है। दो एक्स-गुणसूत्रों की गतिविधि से न केवल सेक्स में, बल्कि अन्य महत्वपूर्ण संकेतों में भी बड़े अंतर पैदा होंगे। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक्स गुणसूत्र के संबंध में, विषमलैंगिक व्यक्ति मोनोसॉमिक हैं। यह सेक्स हार्मोन से स्वतंत्र संकेतों के दोनों लिंगों में समान विकास प्राप्त करता है। ड्रोसोफिला में, पुरुषों और महिलाओं के एक्स गुणसूत्र में स्थानीयकृत जीन की गतिविधि का समीकरण इस तथ्य से प्राप्त होता है कि पुरुषों में एक्स गुणसूत्र के जीन की गतिविधि दोगुनी होती है। एक सक्रिय कारक (शायद एक प्रोटीन प्रकृति) की उपस्थिति के कारण पुरुषों के एक्स गुणसूत्र के जीन का सक्रियण किया जाता है।

सक्षम कोशिकाएं परिवर्तन करने में सक्षम कोशिकाएं हैं। परिवर्तन देखें।

दीक्षा परिसर। प्रसारण देखें।

पूरकता जीन की उपस्थिति है जो एक दूसरे के पूरक हैं, जो संयुक्त होने पर, एक नई (जंगली) विशेषता की उपस्थिति निर्धारित करते हैं। पूरक अन्योन्य क्रिया में विदलन 9:7, 9:3:4, 9:3:3:1 हो सकता है। उनके प्राथमिक उत्पादों के स्तर पर जीन की बातचीत का एक उदाहरण पूरकता है, जो कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण के दौरान एक चतुष्कोणीय संरचना के साथ प्रकट होता है, जिसमें कई समान या अलग पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं (क्षारीय फॉस्फेट में 2 समान श्रृंखलाएं होती हैं, हीमोग्लोबिन - दो प्रकार की 4 श्रृंखलाएँ)। विभिन्न जीनों के लिए दो उत्परिवर्ती माता-पिता का एक संकर एक सामान्य क्रियाशील प्रोटीन (एएबीबी × एएबीबी → एएबीबी) को संश्लेषित करने में सक्षम है। न केवल विभिन्न जीन पूरक हो सकते हैं, बल्कि एक ही जीन के विभिन्न युग्मविकल्पी भी हो सकते हैं। इस तरह के इंटरलेलिक पूरक तब होते हैं जब एक जीन के एलिलिक म्यूटेशन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड के क्रम को विभिन्न तरीकों से बदलते हैं, जो गतिविधि के एंजाइम से वंचित करते हुए, इसकी माध्यमिक और तृतीयक संरचनाओं को विकृत करते हैं। हेटेरोज़ाइट्स में जिनके जीनोम में जीन के अलग-अलग एलील होते हैं, परिवर्तित श्रृंखलाओं के स्थानिक विन्यास का सामान्यीकरण देखा जा सकता है, और कई सबयूनिट्स से युक्त एक संकर अणु में पूर्ण या आंशिक गतिविधि हो सकती है। पूरकता मानचित्र देखें।

पूरक जीन - दो या दो से अधिक गैर-एलीलिक जीन, जिनकी फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति जीव के एक गुण की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक है।

पूरक डीएनए (सीडीएनए) - रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (या डीएनए पोलीमरेज़) का उपयोग करके इन विट्रो में संश्लेषित एमआरएनए प्रतियां इंट्रॉन के बिना एक विशिष्ट जीन के अनुरूप होती हैं।

पूरकता एक जंगली या करीबी फेनोटाइप की बहाली है जब अलग-अलग या समान फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों के साथ दो पुनरावर्ती उत्परिवर्तन एक कोशिका में संयुक्त होते हैं।

अभिसरण जीवों के विभिन्न समूहों में समान पर्यावरणीय परिस्थितियों में समान लक्षणों का स्वतंत्र विकास है।

जीन रूपांतरण एक क्रॉसिंग ओवर है जो एक जीन के पास एक विषमयुग्मजी में होता है, जिसमें एलील का विभाजन होता है जिसमें पारस्परिकता का उल्लंघन होता है। न्यूरोस्पोर्स में जीन रूपांतरण पर, क्लीवेज 6A:2a, 2A:6a, 5a:3a सामान्य 4A:4a के बजाय एस्कस में मनाया जाता है।

सामंजस्य एक जोड़ी के दोनों जुड़वा बच्चों में अध्ययन किए गए गुण का प्रकटीकरण है।

संघटक संश्लेषण - प्रारंभ करनेवाला की अनुपस्थिति में एंजाइमों का संश्लेषण। जब लैक ऑपेरॉन में i-म्युटेशन संवैधानिक संश्लेषण की ओर जाता है, तो परिवर्तित नियामक प्रोटीन ऑपरेटर के लिए बाध्य नहीं होता है, और जब O c म्यूटेशन होता है, तो सामान्य नियामक प्रोटीन (रिप्रेसर) म्यूटेंट ऑपरेटर से नहीं जुड़ता है। ऐसे मामलों में, संरचनात्मक जीन आरएनए पोलीमरेज़ के लिए उपलब्ध हो जाते हैं और अनुलेखित हो जाते हैं। पर्यावरण में एक सब्सट्रेट या इंड्यूसर की उपस्थिति की परवाह किए बिना, सेल द्वारा लगातार संश्लेषित एंजाइमों को संवैधानिक कहा जाता है।

बैक्टीरिया का संयुग्मन आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान के तरीकों में से एक है, जिसमें इसका यूनिडायरेक्शनल स्थानांतरण एक दाता ("पुरुष" कोशिका) से प्राप्तकर्ता ("महिला" कोशिका) तक होता है।

गुणसूत्र संयुग्मन समरूप गुणसूत्रों का एक जोड़ीदार अस्थायी दृष्टिकोण है, जिसमें उनके समरूप क्षेत्रों का आदान-प्रदान संभव है - पार करना।

टर्मिनल अतिरेक - एक गुणसूत्र के सिरों पर आधारों या जीनों के बार-बार अनुक्रम की उपस्थिति। फेज में देखा गया।

एंजाइमों का समन्वित दमन - प्रतिक्रिया के उत्पाद की उपस्थिति में एक एंजाइम के संश्लेषण की समाप्ति जो इसे उत्प्रेरित करती है। यह पाया गया कि ई. कोलाई ट्रिप्टोफैन सिंथेज़ का संश्लेषण, ट्रैप ए और टीआरपी बी जीन द्वारा निर्धारित एक एंजाइम, ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति में बाधित होता है। इस घटना का जैविक अर्थ स्पष्ट है: एक कोशिका के लिए एंजाइमों को संश्लेषित करना असंवैधानिक होगा जो ट्रिप्टोफैन के संश्लेषण को सुनिश्चित करता है, क्योंकि यह अमीनो एसिड माध्यम में पर्याप्त मात्रा में निहित है। ट्रिप्टोफैन समन्वय सभी पांच आसन्न जीन टीआरपी ए, बी, सी, डी, ई की गतिविधि को नियंत्रित करता है। इसका मतलब है कि ट्रिप्टोफैन सिंथेटेज़ (टीआरपी ए, टीआरपी बी), आईजीएफ सिंथेटेज़ (टीआरपी डी), फॉस्फोरिबोसिल एंथ्रानिलेट ट्रांसफ़ेज़ (टीआरपी) की इंट्रासेल्युलर सामग्री C) और एंथ्रानिलेट सिंथेज़ (trp E) ट्रिप्टोफैन सांद्रता में परिवर्तन के साथ समान सीमा तक बदलते हैं। दमनकारी ऑपेरॉन के मामले में, दमनकर्ता ट्रिप्टोफैन की अनुपस्थिति में एक निष्क्रिय अवस्था में होता है और सक्रिय हो जाता है जिसमें यह ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति में एक ऑपरेटर को बांध सकता है।

Coenzymes गैर-प्रोटीन कार्बनिक यौगिक हैं जो कुछ एंजाइमों के सक्रिय केंद्र का हिस्सा हैं।

सह-विकास - विभिन्न प्रजातियों के जीवों की विकासवादी बातचीत जो आनुवंशिक जानकारी का आदान-प्रदान नहीं करते हैं, लेकिन जैविक रूप से निकटता से संबंधित हैं।

आनुवंशिकता गुणांक। वंशानुक्रम देखें।

आड़े-तिरछे (क्रिस-क्रॉस) वंशानुक्रम पिता से बेटियों और माँ से बेटों तक सेक्स से जुड़े लक्षणों का एक प्रकार का संचरण है।

क्रिप्टिक म्यूटेंट एक लाख ZY + म्यूटेंट है जिसमें गैलेक्टोसाइड परमीज़ की कमी होती है और इसलिए यह β-galactosidase को संश्लेषित नहीं करता है। इस उत्परिवर्ती में लैक्टोज को हाइड्रोलाइज करने की क्षमता केवल कोशिका के अर्क में पाई जाती है।

क्रिप्टिक फेज (छिपे हुए फेज) प्रोफेज जीनोम का एक हिस्सा हैं जो एक दोषपूर्ण ट्रांसड्यूसिंग फेज के गठन के बाद बैक्टीरिया के गुणसूत्र में रहता है। क्रिप्टिक फेज अन्य उत्परिवर्ती सजातीय फेज के साथ पुनर्संयोजन करने में सक्षम हैं।

क्रिप्टोमेरिया जीन इंटरैक्शन (आवर्ती एपिस्टासिस) के प्रकारों में से एक है।

पार करना, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के वर्गों का पारस्परिक आदान-प्रदान, जीन के नए संयोजनों और बाद में पुनः संयोजक व्यक्तियों की उपस्थिति के लिए अग्रणी, जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करता है और गुणसूत्र मानचित्रण के उपाय के रूप में कार्य करता है।

असमान क्रॉसिंग ओवर - क्रॉसिंग ओवर के दौरान विनिमय की पर्याप्तता का उल्लंघन गुणसूत्र वर्गों की विभिन्न लंबाई के आदान-प्रदान की ओर जाता है, जो दोहराव का कारण है।

बाएं ऑपरेटर। ऑपरेटर देखें।

Lyases - एंजाइमों का एक वर्ग जो गठन के साथ परमाणुओं के कुछ समूहों के सबस्ट्रेट्स से गैर-हाइड्रोलाइटिक दरार की प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करता है दोहरा बंधन, साथ ही परमाणुओं और परमाणुओं के समूहों को दोहरे बंधनों में जोड़ने की प्रतिक्रियाएँ।

लेक्टिंस पादप प्रोटीन होते हैं जो कोशिका की सतह के कार्बोहाइड्रेट घटकों के लिए चयनात्मक बंधन के परिणामस्वरूप स्तनधारी कोशिकाओं को एकत्रित करते हैं।

लिगैस एंजाइमों का एक वर्ग है जो न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट के हाइड्रोलिसिस की युग्मित प्रतिक्रिया की ऊर्जा के कारण दो अलग-अलग अणुओं को एक दूसरे से जोड़ने की प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करता है। उनका उपयोग डीएनए की मरम्मत, प्रतिकृति और पुनर्संयोजन में किया जाता है। डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए के आसन्न 3'-हाइड्रॉक्सिल और 5'-फॉस्फेट सिरों के बीच फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड के संश्लेषण को उत्प्रेरित करें। उदाहरण के लिए, एक ई. कोलाई कोशिका में 400 लिगेज अणु तक होते हैं। डीएनए लिगैस को यूकेरियोटिक कोशिकाओं से भी अलग किया जाता है। स्तनधारी कोशिकाओं में, दो प्रकार के लिगैस होते हैं जो एक दूसरे से सीरोलॉजिकल रूप से भिन्न होते हैं: लिगेज I मुख्य रूप से साइटोप्लाज्म में स्थानीयकृत होता है, और लिगेज II नाभिक और माइटोकॉन्ड्रिया में स्थानीयकृत होता है।

लीडर सीक्वेंस दीक्षा कोडन से पहले mRNA के 5' छोर पर गैर-अनुवादित क्षेत्र है।

लीडर आरएनए - आरएनए (90%) का एक हिस्सा, जिसके प्रतिलेखन की दीक्षा ट्रिप्टोफैन एकाग्रता में तेजी से उतार-चढ़ाव के दौरान एटेन्यूएटर क्षेत्र (उदाहरण के लिए, ट्रैप-ओपेरॉन में) में समाप्त हो जाती है। गहरी ट्रिप्टोफैन भुखमरी की स्थितियों के तहत, एटेन्यूएटर में समाप्ति का अनुपात शून्य हो जाता है, और आरंभिक प्रतिलेखन संरचनात्मक सिस्ट्रोन के क्षेत्र में गुजरता है, जिससे ट्रिप्टोफैन का संश्लेषण सुनिश्चित होता है। एटेन्यूएटर देखें।

अग्रणी डीएनए स्ट्रैंड (अग्रणी) - एक नव संश्लेषित डीएनए स्ट्रैंड, जिसकी दिशा (5'-3') प्रतिकृति फोर्क के आंदोलन की दिशा के साथ मेल खाती है। दूसरा, नया संश्लेषित किनारा, जो पहले किनारा का पूरक है, लैगिंग कहलाता है।

HFT lysate एक lysate है जो k-gal-दोषपूर्ण और λ-अक्षुण्ण प्रोफ़ैगस वाले दोहरे लाइसोजेनस बैक्टीरिया के पराबैंगनी प्रकाश प्रेरण के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है। इसमें उच्च ट्रांसड्यूसिंग क्षमता होती है।

लाइसोजेनी एक जीवाणु कोशिका की अवस्था है जिसमें एक या एक से अधिक बैक्टीरियोफेज इसके गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।

लाइसोजेनिक रूपांतरण एक जीवाणु कोशिका द्वारा लाइसोजेनाइजेशन के दौरान नए लक्षणों (गुणों) का अधिग्रहण है। लाइसोजेनिक कोशिका होमोलॉगस फेज के लिए प्रतिरोधी हो जाती है; लाइसोजेनिक उपभेद K12 (λ) टी-सम फेज के आरआईआई म्यूटेंट के विकास का समर्थन करने में असमर्थ हैं; फेज पीआई के लिए लाइसोजेनिक कोशिकाएं फेज λ के डीएनए को संशोधित करती हैं। ये संशोधन फेज λ डीएनए को प्रतिबंध न्यूक्लियस पीआई द्वारा गिरावट से बचाते हैं, जो सामान्य, असंशोधित फेज λ डीएनए को नीचा दिखाता है। संशोधित डीएनए वाले दुर्लभ λ कणों के वंशज जो पीआई फेज के लिए एक सेल लाइसोजेनिक में जीवित रहे, अब लाइसोजेनिक केपीआई उपभेदों द्वारा प्रतिबंधित नहीं हैं और उन पर गुणा करते हैं। होस्ट नियंत्रित संशोधन देखें।

लाइसोजाइम हाइड्रोलेस वर्ग का एक एंजाइम है; अमीनो चीनी अवशेषों के बीच β-1,4-ग्लाइकोसिडिक बॉन्ड के हाइड्रोलिसिस को उत्प्रेरित करता है। एन-एसिटाइल-ग्लूकोसामाइन और एन-एसिटाइलमुरामिक एसिड म्यूरिन्स की पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाओं में होता है, जो जीवाणु कोशिका झिल्ली के विनाश की ओर जाता है।

लिंकर्स। चिपचिपे सिरे देखें।

शुद्ध रेखाएँ - पौधों में स्व-परागण या जानवरों में दीर्घकालिक अंतःप्रजनन के परिणामस्वरूप जीनोटाइपिक रूप से सजातीय जीवों का एक समूह।

चिपचिपे छोर अतिव्यापी अंत क्षेत्र हैं जो फेज λ के रैखिक गुणसूत्र के एक गोलाकार में परिवर्तन के लिए जिम्मेदार हैं। चिपचिपे सिरों की लंबाई 12 न्यूक्लियोटाइड्स तक पहुँचती है। वे फेज λ के जीन ए में एन्कोडेड फेज-विशिष्ट न्यूक्लियस (एंडोन्यूक्लिज) की क्रिया के कारण बनते हैं और केवल फेज के वानस्पतिक प्रजनन के दौरान मेजबान सेल में बनते हैं। जेनेटिक इंजीनियरिंग में, तथाकथित लिंकर्स का उपयोग किया जाता है - लघु सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स। पॉलीलिंकर्स, जो कई प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस के लिए मान्यता स्थल हैं, अक्सर वैक्टर में डाले जाते हैं।

लोकस - गुणसूत्र के अनुवांशिक या साइटोलॉजिकल मानचित्र पर एक विशिष्ट उत्परिवर्तन का स्थान। यह अवधारणा सापेक्ष है, और दो उत्परिवर्तनों को एक ही लोकस में स्थित माना जाता है जब तक कि उनके बीच पार करने की संभावना स्थापित नहीं हो जाती। अधिक सामान्यतः एक गुणसूत्र के बड़े क्षेत्रों को संदर्भित करने के लिए उपयोग किया जाता है जिसमें एक संपूर्ण जीन शामिल होता है।

जीनों का आवर्धन - वृत्ताकार अणुओं के रूप में गुणसूत्र से rRNA जीनों की दरार, गुणसूत्र में बाद के एकीकरण के साथ उनकी प्रतिकृति। यह विकास के प्रारंभिक चरण में ओसाइट्स, भ्रूण कोशिकाओं में देखा जाता है। युग्मकों के माध्यम से अगली पीढ़ियों में जीनों की संख्या में वृद्धि होती है। असमान क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप उनके नुकसान के जवाब में आरआरएनए जीन की संख्या में यह प्रतिपूरक वृद्धि है। ड्रोसोफिला में देखा गया।

मातृ वंशानुक्रम - एक्स्ट्राक्रोमोसोमल (साइटोप्लाज्मिक) कारकों द्वारा नियंत्रित वंशानुक्रम और एक समान जीनोटाइप वाले व्यक्तियों के बीच फेनोटाइपिक अंतर के लिए अग्रणी।

इंटरलाइन हाइब्रिड - संकर इनब्रेड लाइनों को पार करने से प्राप्त होते हैं। इंटरलीनियर हाइब्रिड, जैसे कि मकई, का मूल्यांकन पहली पीढ़ी में हेटरोसिस के प्रभाव के लिए किया जाता है, सर्वोत्तम संयोजन देने वाली पंक्तियों का चयन किया जाता है और फिर बड़े पैमाने पर संकर बीजों का उत्पादन करने के लिए प्रचारित किया जाता है। संकर बीज प्राप्त होने पर, प्रारंभिक पंक्तियों को पंक्तियों में बोया जाता है, बारी-बारी से मातृ और पितृ रूप। उनके बीच परागण सुनिश्चित करने के लिए साइटोप्लाज्मिक पुरुष बाँझपन (CMS) का उपयोग किया जाता है। डबल इंटरलाइन हाइब्रिड व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। वे दो सरल संकरों को पार करके प्राप्त किए जाते हैं जो विषमता प्रदर्शित करते हैं। ऐसा डबल हाइब्रिड अक्सर हेटरोसिस प्रदर्शित करता है और चार अलग-अलग किस्मों से चार इनब्रेड लाइनों के उपयोग पर आधारित होता है: (ए × बी) × (सी × डी)।

अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन की एक विशेष विधि है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में कमी (कमी) होती है और द्विगुणित अवस्था से अगुणित अवस्था में कोशिकाओं का संक्रमण होता है। पौधों में, अर्धसूत्रीविभाजन सूक्ष्म और मैक्रोस्पोर्स के गठन के साथ स्पोरोफाइट में होता है, जानवरों में - मादाओं में oocytes में परिपक्वता के तथाकथित विभाजन और पुरुषों में शुक्राणुकोशिकाओं के दौरान। किसी जीव के जीवन चक्र में द्विगुणित और अगुणित चरणों के अनुपात के अनुसार, तीन प्रकार के अर्धसूत्रीविभाजन प्रतिष्ठित हैं: 1) प्रारंभिक, या युग्मनज (युग्मज के पहले विभाजनों के साथ निषेचन के तुरंत बाद होता है, शैवाल और प्रोटोजोआ में); 2) मध्यवर्ती, या बीजाणु (अधिकांश पौधों में स्पोरोफाइट और गैमेटोफाइट के चरणों के बीच बीजाणु गठन की अवधि के दौरान होता है); 3) अंतिम, या युग्मक (सभी बहुकोशिकीय जानवरों की विशेषता, कुछ प्रोटोजोआ और निचले पौधे, जैसे कि भूरा शैवाल)।

मेलेनिन काले, भूरे या पीले वर्णक होते हैं। मेलेनिन अणु टाइरोसिन डेरिवेटिव और प्रोटीन के पॉलिमर द्वारा गठित जटिल परिसर हैं।

मेंडेलिज्म एक जीव की विशेषताओं के वंशानुक्रम के नियमों का सिद्धांत है।

मेरोडिप्लोइड एक आंशिक द्विगुणित है।

एक मेरोज़ीगोट एक आंशिक ज़ीगोट है जो परिवर्तन, पारगमन और सेक्सडक्शन के दौरान बैक्टीरिया में होता है, जब दाता सेल का केवल एक डीएनए टुकड़ा, जिसमें एक या अधिक जीन शामिल होते हैं, प्राप्तकर्ता सेल में पेश किया जाता है। यदि पेश की गई साइट गुणसूत्र (बहिर्जात) के साथ संयुग्मित होती है, तो जीवाणु गुणसूत्र (अंतर्जात) के संबंधित खंड से युग्मक रचना में भिन्न होती है, तो एक आंशिक हेटेरोज़ीगोट बनता है, जिसे विषमलैंगिक भी कहा जाता है।

माइग्रेटिंग, या मोबाइल, जेनेटिक तत्व (एमजीई) जेनेटिक सामग्री के वर्ग हैं जो एक सेल के भीतर जीनोम के भीतर जाने में सक्षम हैं। उत्परिवर्तन और विविधताएं विभिन्न उत्पत्ति के एमजीई के आंदोलनों से जुड़ी हैं (बैक्टीरिया में आईएस तत्व और ट्रांसपोज़न, विभिन्न जानवरों में मोबाइल फैलाने वाले जीन, पौधों में एक्टिवेटर और डिसोसिएटर जैसे तत्व)। विविधताएं व्यक्त की जाती हैं, उदाहरण के लिए, इस तथ्य में कि प्राकृतिक ड्रोसोफिला आबादी में अलग-अलग व्यक्ति स्थान और एमजीई की संख्या में भिन्न होते हैं। MGE वायरस का सम्मिलन, विशेष रूप से सिग्मा वायरस, जो ड्रोसोफिला में CO2 के प्रति संवेदनशीलता को निर्धारित करता है, विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में रहने वाली एक ही प्रजाति के जीवों में एक ही उत्परिवर्तन के समकालिक "प्रकोप" की घटना से जुड़ा है।

माइक्रोसोम्स - सेल होमोजेनेट्स के डिफरेंशियल सेंट्रीफ्यूगेशन द्वारा प्राप्त उपकोशिकीय अंश।

मिनी-कोशिकाएं - ई. कोलाई के उत्परिवर्तक, प्रजनन करने की उनकी क्षमता में दोषपूर्ण, डीएनए नहीं होते हैं और विभाजित करने में सक्षम नहीं होते हैं। उनके पास सामान्य सेल की मात्रा का लगभग 10% है।

मामूली ठिकाने। दुर्लभ आधार देखें।

माइनस चेन। प्लस-माइनस चेन देखें।

माइटोसिस (अप्रत्यक्ष विभाजन) यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का मुख्य तरीका है। माइटोसिस का जैविक महत्व बेटी कोशिकाओं के बीच पुनर्प्रतिरूपित गुणसूत्रों के कड़ाई से समान वितरण में निहित है, जो आनुवंशिक रूप से समकक्ष कोशिकाओं के गठन को सुनिश्चित करता है और कई सेल पीढ़ियों में निरंतरता बनाए रखता है।

एक जीन की एकाधिक क्रिया। जीन की प्लियोट्रोपिक क्रिया देखें।

संक्रमण की बहुलता एक जीवाणु कोशिका पर अधिशोषित फेज कणों की संख्या है।

मोबाइल जीन संरचनात्मक और आनुवंशिक रूप से असतत डीएनए टुकड़े हैं जो सेल जीनोम के चारों ओर घूम सकते हैं।

संशोधन पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण किसी जीव की विशेषताओं में परिवर्तन हैं, लेकिन इसके जीनोटाइप को प्रभावित नहीं करते हैं। संशोधन पर्यावरण के प्रभाव के लिए जीव की असंदिग्ध प्रतिक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे विरासत में नहीं मिलते हैं और जीव के जीवन भर बने रहते हैं। विशेषता में परिवर्तन कुछ सीमाओं के भीतर उतार-चढ़ाव करता है, जो जीनोटाइप पर निर्भर करता है और इसे प्रतिक्रिया मानदंड कहा जाता है। के लिए अलग संकेतप्रतिक्रिया दर अलग है।

विकास के नियमों को समझने के लिए, जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत की सापेक्ष भूमिका और प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए संशोधनों का अध्ययन आवश्यक है, क्योंकि प्राकृतिक चयन फ़िनोटाइप के स्तर पर कार्य करता है, अर्थात, उत्परिवर्तन और संशोधन दोनों के साथ संचालित होता है। संशोधनों के उदाहरणों में क्लोरोफिल के दानों की संख्या में वृद्धि शामिल है, जब पत्तियों का हिस्सा तने और पत्ती की कटाई के आत्मसात ऊतकों में हटा दिया जाता है, तापमान, पौधों के आधार पर सन, चीनी प्रिमरोज़ और तितलियों की पंखुड़ियों के रंग में बदलाव गाढ़ी और विरल फसलों में। संशोधन अनुकूली (पर्याप्त) होते हैं जब वे पर्यावरण में सामान्य परिवर्तनों के कारण होते हैं, जो कि किसी प्रजाति के व्यक्तियों को अपने पिछले विकासवादी इतिहास के अधीन किया गया है। यदि शरीर असामान्य परिस्थितियों में आ जाता है जिसका सामना नहीं किया गया है यह प्रजाति, तो अनुकूली महत्व से रहित संशोधन उत्पन्न हो सकते हैं (उदाहरण के लिए, कम रोशनी में विकसित होने वाले तीर के हवाई पत्ते पानी के नीचे के समान रिबन जैसी आकृति वाले होते हैं)। मॉर्फोस नामक हानिकारक संशोधन भी हैं - प्रजातियों के लिए अत्यधिक या असामान्य पर्यावरणीय कारकों के कारण होने वाले गैर-वंशानुगत परिवर्तन, विशेष रूप से, अतिरिक्त बोरॉन कुछ पौधों में क्लोरोसिस की ओर जाता है, लिथियम क्लोराइड की उपस्थिति में विकसित मछली तलना में, केवल एक आंख है गठित (चक्रवाद)। कुछ morphoses कुछ जीनों के फेनोटाइपिक प्रभाव के समान हो सकते हैं। उन्हें फेनोकॉपी कहा जाता है, उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला प्यूपा से तापमान के झटके के प्रभाव में, मक्खियों को ऊपर की ओर मुड़े हुए और फैले पंखों के साथ, वीजी लाइन पर बढ़े हुए पंखों के साथ प्राप्त किया जाता है।

स्वामी नियंत्रित संशोधन। - ई. कोली K-12 (चलो उन्हें λ K कहते हैं) पर उगाए गए फेज I के अधिकांश कण PI प्रोफेज ले जाने वाले लाइसोजेनिक जीवाणु ई. कोलाई K-12 (PI) पर गुणा करने में सक्षम नहीं हैं। उन दुर्लभ λ कणों के वंशज जो K-12 (PI) पर गुणित हुए हैं (आइए उन्हें λ PI कहते हैं) दोनों उपभेदों पर विकसित हो सकते हैं, अर्थात वे प्रतिबंधित नहीं हैं, उनके डीएनए को प्रतिबंध एंजाइम PI द्वारा नीचा नहीं दिखाया गया है। इस तरह का प्रतिरोध फेज डीएनए के संशोधन का परिणाम है, अर्थात, मिथाइल समूह को स्थानांतरित करने वाले बैक्टीरिया मिथाइलट्रांसफेरेज़ की कार्रवाई के तहत साइटोसिन और एडेनिन के मिथाइलेशन के परिणामस्वरूप 5-मिथाइलसिटोसिन और 6-मिथाइलएमिनोपुरिन के मामूली आधारों की उपस्थिति। एस-एडेनोसिलमेथिओनाइन दो सामान्य आधारों (एडेनाइन और साइटोसिन) के लिए। लाइसोजेनिक रूपांतरण देखें।

अनुवाद के बाद के संशोधन। - राइबोसोम पर बनने वाला प्रोटीन अक्सर अधूरा रहता है और बाद में एंजाइमेटिक संशोधन से गुजरता है। एन-टर्मिनल fMet या Met को काट दिया जाता है, स्रावी प्रोटीन अपना "संकेत अनुक्रम" खो देते हैं और कार्बोहाइड्रेट से एक आवरण प्राप्त करते हैं। कुछ एंजाइम (पेप्सिन, ज़ाइमोट्रिप्सिन, ट्रिप्सिन, इंसुलिन) की तुलना में लंबे समय तक अग्रदूत बनते हैं तैयार उत्पाद, जो इन एंजाइमों की गतिविधि के विरुद्ध कोशिका की आत्म-सुरक्षा है। एलोस्टेरिक प्रोटीन की गतिविधि को उनके साथ एक सब्सट्रेट (प्रभावक) जोड़कर बदल दिया जाता है। अंतिम तृतीयक और चतुर्धातुक संरचनाओं का निर्माण डाइसल्फ़ाइड पुलों के निर्माण के साथ होता है, और कभी-कभी दुर्लभ अमीनो एसिड का निर्माण होता है जिसमें अपना स्वयं का कोडन (प्रोलाइन से हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन) नहीं होता है।

मोज़ेक - विभिन्न जीनोटाइप वाली कोशिकाओं से युक्त जीव; उत्परिवर्तन या दैहिक क्रॉसिंग ओवर के कारण उत्पन्न होते हैं।

साइलेंट म्यूटेशन - म्यूटेशन जो खुद को फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं करते हैं और म्यूटेशन टोन एस - टोन आर (संवेदनशीलता - फेज टीआई के प्रतिरोध) की आवृत्ति में कमी का कारण बनते हैं। वे प्रोटीन में परिवर्तन पर आधारित हैं जो फेज टीआई के लिए रिसेप्टर्स की संरचना को निर्धारित करता है, जो टन आर फेनोटाइप को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं।

उत्परिवर्तजन एक भौतिक या रासायनिक एजेंट है जो उत्परिवर्तन की आवृत्ति को बढ़ाता है।

उत्परिवर्तन उत्परिवर्तन की घटना की प्रक्रिया है।

एक उत्परिवर्ती एक कोशिका या व्यक्तिगत जीव है जो एक उत्परिवर्तन के कारण होने वाले परिवर्तन की विशेषता है।

उत्परिवर्तन एक अनुवांशिक परिवर्तन है जो अनुवांशिक सामग्री के मूल गुणों के गुणात्मक रूप से नए अभिव्यक्ति की ओर जाता है।

एक जनन उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो जनन कोशिकाओं में होता है और विरासत में मिला है।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन - एक उत्परिवर्तन जिसमें व्यक्तिगत जीनों की संरचना को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है।

उत्परिवर्तन जीनोमिक है। पॉलीप्लोइडी देखें।

गलत उत्परिवर्तन कोडन के न्यूक्लियोटाइड संरचना का उल्लंघन है, जिसमें परिवर्तित कोड संश्लेषित प्रोटीन में गलत अमीनो एसिड को शामिल करने का निर्धारण करता है।

एक बकवास उत्परिवर्तन एक कोडन परिवर्तन है जिसमें नया कोडन किसी भी अमीनो एसिड को शामिल करने का निर्धारण नहीं करता है। बकवास उत्परिवर्तन समाप्त हो रहे हैं और निम्नलिखित कोडन की उपस्थिति का कारण बनते हैं: यूएजी - एम्बर, यूएए - गेरू, यूजीए - ओपल।

रिवर्स म्यूटेशन, या रिवर्सन, एक उत्परिवर्तन है जो जंगली फेनोटाइप की बहाली की ओर जाता है।

फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन - सम्मिलन (सम्मिलन) या विलोपन (विलोपन), प्रतिलेखन की विकृति के लिए अग्रणी और, तदनुसार, संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड्स की संरचना।

दैहिक उत्परिवर्तन उत्परिवर्तन होते हैं जो दैहिक कोशिकाओं में होते हैं और विरासत में नहीं मिलते हैं।

म्यू-म्यूटाजेनेसिस - बैक्टीरियोफेज म्यू की कार्रवाई के तहत उत्परिवर्तन।

वंशानुक्रम प्रजनन की प्रक्रिया में एक जीव के आनुवंशिक रूप से निर्धारित संकेतों और गुणों के झुकाव को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया है।

आनुवंशिकता पीढ़ियों के बीच सामग्री और कार्यात्मक निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए सेल और शरीर संरचनाओं की एक संपत्ति है।

वंशानुगत रोग एक जीन उत्परिवर्तन से जुड़ी रोग संबंधी स्थितियां हैं और पीढ़ी से पीढ़ी तक प्रसारित होती हैं।

आनुवांशिकता - वह डिग्री जिस तक एक विशेष गुण आनुवंशिक रूप से नियंत्रित होता है, यानी फेनोटाइपिक के लिए आनुवंशिक परिवर्तनशीलता का अनुपात।

संश्लेषण का नकारात्मक प्रेरण - प्रेरण, जो इस तथ्य में शामिल है कि एक प्रारंभ करनेवाला (सब्सट्रेट) की उपस्थिति में नियामक प्रोटीन (दमनकारी) ऑपरेटर से जुड़ा नहीं है (एलोस्टेरिक प्रभाव के कारण), इस प्रकार संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन की अनुमति देता है ई. कोलाई (सब्सट्रेट - गैलेक्टोज, प्रारंभ करनेवाला - IPTG) का लाख क्षेत्र। सकारात्मक प्रेरण देखें।

नकारात्मक दमन - संरचनात्मक जीनों का दमन, जिसमें प्रभावकार नियामक प्रोटीन को ऑपरेटर को संलग्न करने की क्षमता देता है, प्रतिलेखन को रोकता है।

अस्पष्ट संचरण। रिबोसोम के स्तर पर दमन देखें।

न्यूक्लियोटाइड्स की गलत जोड़ी - सामान्य लोगों के साथ न्यूक्लियोटाइड्स के दुर्लभ रूपों की जोड़ी: ए एक्स - सी, पी - टी, जहां ए एक्स और जी एक्स एक दुर्लभ इमिनो रूप में प्यूरीन हैं, और जी - टी एक्स, ए - सी, जहां टी एक्स और सी एक्स एक दुर्लभ एनोल फॉर्म में पिरिमिडीन्स हैं।

असंगति एक ही असंगतता समूह से संबंधित प्लास्मिड की एक ही जीवाणु कोशिका में एक साथ मौजूद होने की अक्षमता है।

बकवास कोडन कोडन होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के अनुरूप नहीं होते हैं और अनुवाद के दौरान समाप्ति कोडन के रूप में कार्य करते हैं (UAG - एम्बर, UAA - गेरू, UGA - ओपल)।

प्रतिक्रिया की दर। संशोधन देखें।

न्यूक्लियॉइड बैक्टीरिया में यूकेरियोटिक न्यूक्लियस के बराबर है, आरएनए युक्त इंकोविरस का मूल, जिसमें आरएनए और उसके आसपास प्रोटीन कोट शामिल है।

न्यूक्लियोप्रोटीन प्रोटीन के साथ न्यूक्लिक एसिड के जटिल परिसर होते हैं।

न्यूक्लियोसोम यूकेरियोट्स में क्रोमोसोम का एक संरचनात्मक तत्व है, जो इसकी स्थिरता सुनिश्चित करता है। गोलाकार शरीर बनाने वाले हिस्टोन के चार वर्गों से मिलकर बनता है। न्यूक्लियोसोम का कोर दो H4 हिस्टोन अणुओं का एक टेट्रामर है; बाहर हिस्टोन H2A और हिस्टोन H2B के दो अणु (कुल 8 अणु) हैं। न्यूक्लियोसोम व्यास 10 एनएम। इस संरचना के चारों ओर, 230 बेस जोड़े तक के डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए का एक खंड रखा गया है, जो न्यूक्लियोसोम के चारों ओर लगभग दो चक्कर लगाता है। पड़ोसी न्यूक्लियोसोम डीएनए के छोटे हिस्सों से एक दूसरे से जुड़े हुए हैं।

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस। रिवर्टेज देखें।

प्रतिबंधित प्रतिलेखन जीनोम के अधूरे पढ़ने का मामला है जब जीन बाधित होते हैं, जिनमें से उत्पाद अन्य जीनों की गतिविधि के प्रकटीकरण के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, एन जीन में प्रोफेज λ म्यूटेंट ले जाने वाले लाइसोजेनिक स्ट्रेन को शामिल करने के दौरान, केवल एन जीन ही संबंधित एमआरएनए (पी प्रमोटर पर दीक्षा) में लिखित होता है।

इन विट्रो प्रयोगों में, जब एन जीन उत्पाद को मिश्रण में जोड़ा जाता है, तो एक अधिक व्यापक प्रतिलेखन देखा जाता है (cIII, red, xis, int, cII, O जीन पढ़े जाते हैं)।

सेक्स-सीमित लक्षण वे लक्षण हैं जो केवल एक लिंग में दिखाई देते हैं या जिनकी अभिव्यक्ति लिंगों के बीच भिन्न होती है। वे ऑटोसोमल जीन और सेक्स क्रोमोसोम पर पड़े जीन दोनों द्वारा निर्धारित किए जा सकते हैं। भेड़ में, उदाहरण के लिए, एच जीन द्वारा सींग का निर्धारण किया जाता है, एच जीन द्वारा परागण का निर्धारण किया जाता है। इसी समय, मेढ़े में एच> एन, और ईव्स में, इसके विपरीत, एन> एच। एच का प्रभुत्व पुरुष सेक्स हार्मोन की उपस्थिति से निर्धारित होता है, इसलिए, यह विषम महिलाओं में नहीं होता है।

असंदिग्ध जीन गैर-एलीलिक जीन होते हैं जो स्वयं को समान रूप से फेनोटाइपिक रूप से प्रकट करते हैं।

ओंकोजीन जीन एन्कोडिंग प्रोटीन हैं जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं के घातक परिवर्तन का कारण बन सकते हैं।

ओंटोजेनेसिस एक व्यक्ति का व्यक्तिगत विकास है, जन्म से उसके परिवर्तनों की समग्रता (एक अंडे का निषेचन, वानस्पतिक प्रजनन के एक अंग के स्वतंत्र जीवन की शुरुआत या एकल-कोशिका वाले मातृ व्यक्ति का विभाजन) जीवन के अंत तक।

ओन्टोजेनेटिक अनुकूलन एक जीव की संपत्ति है जो बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए व्यक्तिगत विकास में अनुकूलन करता है। सशर्त रूप से ऊतक (सेलुलर) और जीव में विभाजित।

Ontogeketics (फेनोजेनेटिक्स) आनुवंशिकी की एक शाखा है जो ओन्टोजेनी की वंशानुगत नींव का अध्ययन करती है।

ओण्टोजेनेटिक पद्धति समरूप और विषमयुग्मजी दोनों रूपों में एक वंशानुगत बीमारी के वाहक का अध्ययन करने के लिए तकनीकों का एक समूह है। विसंगतियों के विषम वाहकों के निर्धारण के लिए तरीके शामिल हैं। उदाहरण के लिए, फेनिलकेटोनुरिया जीन के एक विषमयुग्मक वाहक को फेनिलएलनिन को रक्त में इंजेक्ट करके निर्धारित किया जा सकता है, जिसका स्तर रक्त प्लाज्मा में निर्धारित होता है।

एक ऑपरेटर डीएनए का एक खंड है जो विशिष्ट दमनकारी प्रोटीन द्वारा "मान्यता प्राप्त" है और ऑपेरॉन या व्यक्तिगत जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। लाख प्रणाली में, यह दमनकारी लगाव और mRNA संश्लेषण की शुरुआत का स्थल है। ऑपेरॉन दो अवस्थाओं में हो सकता है - खुला और बंद। एक ऑपरेटर खुला है अगर यह एक रिप्रेसर से मुक्त है और एक रिप्रेसर इससे जुड़ा हुआ है तो बंद है। ऑपरेटर को बंद करने से दिए गए ऑपेरॉन के सभी संरचनात्मक जीनों का ट्रांसक्रिप्शन रुक जाता है। बैक्टीरियोफेज λ में cI जीन के बाएँ और दाएँ स्थित दो ऑपरेटर होते हैं, जिन्हें बाएँ और दाएँ ऑपरेटर (OL, O R) कहा जाता है।

एक ऑपेरॉन समन्वित आनुवंशिक नियमन की एक प्रणाली है, जिसमें एक या अधिक संरचनात्मक जीन और उनसे जुड़े संबंधित स्वीकर्ता (नियामक) जीन शामिल होते हैं। ई. कोलाई में, लैक ऑपेरॉन पी प्रमोटर के साथ शुरू होता है, जिसमें एक साइट शामिल होती है जिसमें कैटाबोलाइट जीन एक्टिवेटर प्रोटीन जुड़ा होता है, और आरएनए पोलीमरेज़ के साथ इंटरेक्शन के लिए एक साइट होती है। प्रमोटर के बाद ओ ऑपरेटर होता है, जिससे दमनकर्ता बांधता है, फिर संरचनात्मक जीन का पालन होता है। लाख ऑपेरॉन एक टर्मिनेटर के साथ समाप्त होता है, एक खंड जिसमें बकवास कोडन होते हैं:

प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम का निर्धारण. अमीनो-टर्मिनस या एन-टर्मिनस पर स्थित मुक्त α-अमीनो एसिड समूह के साथ 2-4-डाइनिट्रोफ्लोरोबेंजीन (डीएनएफबी) की प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है। डीएनएफबी के साथ प्रतिक्रिया एन-टर्मिनल एमिनो एसिड (डीएनपी) के एक मजबूत रंगीन डिनिट्रोफिनाइल व्युत्पन्न देती है:

उसके बाद, पॉलीपेप्टाइड पूर्ण एसिड हाइड्रोलिसिस से गुजरता है और अलग-अलग अमीनो एसिड में टूट जाता है। पॉलीपेप्टाइड को आंशिक हाइड्रोलिसिस के अधीन किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न लंबाई के टुकड़े होते हैं। दोनों ही मामलों में, एन-टर्मिनल अमीनो एसिड के डीएनपी डेरिवेटिव को क्रोमैटोग्राफी द्वारा आसानी से अलग किया जा सकता है। फिर ये टुकड़े पूरी तरह से हाइड्रोलिसिस से गुजरते हैं और उनमें अमीनो एसिड की संरचना निर्धारित होती है। कई अमीनो एसिड अवशेषों वाले अतिव्यापी ओलिगोमर्स प्राप्त करने के लिए, एंजाइमों का उपयोग किया जाता है जो कुछ स्थानों पर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को तोड़ते हैं। उदाहरण के लिए, ट्रिप्सिन सी-टर्मिनस से निम्नलिखित अमीनो एसिड अवशेषों के साथ आर्गिनिन और लाइसिन के बंधन को तोड़ता है:

काइमोट्रिप्सिन - सुगंधित अमीनो एसिड के बंधन; ल्यूसीन एमिनोपेप्टिडेज़ - एन-टर्मिनस पर पहला पेप्टाइड बंधन; कार्बोक्सिल पेप्टिडेज़ - सी-टर्मिनस से पहला बंधन। प्रोटीन अणु के दोनों सिरों पर बाद के दोनों एंजाइमों और क्रमिक रूप से बंधनों का उपयोग करके, यह निर्धारित करना संभव है कि अध्ययन के प्रत्येक चरण में कौन सा अमीनो एसिड अवशेष मुक्त है।

न्यूक्लिक एसिड में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण. इसके लिए, चयनात्मक एकाधिक हाइड्रोलिसिस का उपयोग किया जाता है, जिसके बाद प्राप्त अंशों का विश्लेषण किया जाता है। अग्नाशय रिवोन्यूक्लिएज द्वारा हाइड्रोलिसिस। - अग्नाशय राइबोन्यूक्लिएज एंडोन्यूक्लिएज से संबंधित है और आरएनए अणु के भीतर फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड को उस जगह पर तोड़ता है जहां पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड (सी, यू, टी) 3'-सी तरफ स्थित है। इस प्रकार, यह बी-बॉन्ड (एक्स-ए पी बी-एक्स) को तोड़ता है। हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप, न्यूक्लियोसाइड- (और ओलिगोन्यूक्लियोसाइड) ट्राइफॉस्फेट जारी किए जाते हैं:

राइबोन्यूक्लिज़ टीआई (ताकाडियास्टेस) के साथ हाइड्रोलिसिस। यह एंडोन्यूक्लिएज फॉस्फोरस और 5'C के बीच के बी-बॉन्ड को तोड़ता है यदि गुआनिन 3' स्थिति में है:

सांप के जहर फॉस्फोडिएस्टरेज़ द्वारा हाइड्रोलिसिस - यह एक्सोन्यूक्लिज़ फॉस्फेट समूह और पिछले न्यूक्लियोटाइड के 3S के बीच आरएनए और डीएनए अणुओं को तोड़ता है। यह एक समय में 5'-न्यूक्लियोटाइड जारी करता है, जो 3'-अंत से शुरू होता है (α-बॉन्ड को तोड़ता है):

गोजातीय तिल्ली फॉस्फोडिएस्टरेज़ के साथ हाइड्रोलिसिस। यह एक्सोन्यूक्लिज़ आरएनए और डीएनए अणुओं में न्यूक्लियोसाइड-3-मोनोफॉस्फेट जारी करता है, जो 5'-अंत से शुरू होता है (α-बॉन्ड को तोड़ता है):

उत्पत्ति (ओरी) - वह ठिकाना जिस पर डीएनए प्रतिकृति या स्थानांतरण शुरू होता है।

कमजोर म्यूटेशन - रिले जीन में क्षति के साथ ई. सैप म्यूटेंट (अंग्रेजी से शिथिल - आरएनए संश्लेषण का कमजोर नियंत्रण) अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान आरआरएनए और टीआरएनए संश्लेषण के सख्त नियंत्रण से कोशिकाओं को मुक्त करना। आम तौर पर, रिले जीन का उत्पाद, जिसे सख्त नियंत्रण कारक कहा जाता है, अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान GDP (ppG) और ATP (pppA) से एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड ग्वानोसिन-3-डिफॉस्फेट-5-डिफॉस्फेट (ppGrr) के गठन को उत्प्रेरित करता है। सामान्य उपभेदों में आरआरएनए और टीआरएनए संश्लेषण का "सख्त" (सख्त) नियंत्रण होता है। कमजोर नियंत्रण वाले म्यूटेंट में सख्त नियंत्रण के सक्रिय कारक की कमी होती है और इसलिए अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान ppGrr जमा नहीं करते हैं। सख्त नियंत्रण कारक केवल 70S राइबोसोम के साथ संयोजन में सक्रिय होता है, जो अगले कोडन के अनुरूप एक डीसायलेटेड टीआरएनए को अपने एमिनोएसिल केंद्र में ले जाता है। यह संभव है कि ppGrr का संचय दोनों प्रकार के RNA के संश्लेषण को बंद कर देता है, उदाहरण के लिए, उन प्रमोटरों में पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं की शुरुआत को रोकता है जहां rRNA और tRNA प्रतिलेखन सामान्य रूप से शुरू होता है।

चयन - अलग-अलग व्यक्तियों या व्यक्तियों के समूहों द्वारा संतान छोड़ने की अंतर संभावना। संतान देने की संभावना जीव के कई गुणों द्वारा निर्धारित की जाती है: व्यवहार्यता, प्रजनन आयु तक पहुंचने की गति, प्रजनन अवधि की अवधि, अंतःप्रजनन और प्रजनन क्षमता की क्षमता। इन गुणों की समग्रता को पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए किसी व्यक्ति की अनुकूलन क्षमता कहा जाता है और यह जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। कई तुलना किए गए समूहों में से, जो अधिक है उसकी फिटनेस को 1 के रूप में लिया जाता है, दूसरों की फिटनेस को एक के अंश के रूप में लिया जाता है। यदि व्यक्तियों AA और Aa की तुलना में व्यक्तियों द्वारा संतान छोड़ने की संभावना 10% कम है, तो AA और Aa (w) की फिटनेस 1 है, इस मामले में aa के लिए w 0.9 है। चयन की तीव्रता के लिए मानदंड तुलना किए गए समूहों की फिटनेस में अंतर है, जिसे चयन गुणांक एस कहा जाता है। इस उदाहरण के लिए, एस = डब्ल्यू एए - डब्ल्यू एए = 1 - 0.9 = 0.1।

दूरस्थ संकरण - संकरण जिसमें अलग-अलग प्रजातियों और अलग-अलग प्रजातियों के गुणसूत्रों के संयोजन का उपयोग करके विभिन्न प्रजातियों और प्रजातियों को पार किया जाता है, और कभी-कभी, उदाहरण के लिए, एलोप्लोइड संकर प्राप्त करते समय, और पूरे जीनोम के संयोजन, जो उन्हें रूपों के गुणों को संयोजित करने की अनुमति देता है व्यवस्थित और जैविक रूप से दूर हैं। विभिन्न कारणों से दूरस्थ संकरण करना काफी कठिन है: पौधों में पराग नलिकाओं और स्त्रीकेसर के ऊतकों की असंगति, जननांग अंगों की संरचना में बेमेल और प्रजनन चक्र आदि। पराग के मिश्रण के साथ परागण, ऊतकों के वानस्पतिक अभिसरण के उद्देश्य से प्रारंभिक टीकाकरण। दूर के संकरों की बाँझपन पर काबू पाने का एक आशाजनक तरीका एम्फ़िडिप्लोइड्स का उत्पादन है।

एक खुला पठन फ्रेम न्यूक्लियोटाइड्स का एक अनुक्रम है जिसमें ट्रिपलेट एन्कोडिंग अमीनो एसिड की एक श्रृंखला होती है और इसमें अनुवाद समाप्ति कोडन नहीं होते हैं। इस तरह के अनुक्रम को संभावित रूप से प्रोटीन में अनुवादित किया जा सकता है।

मरम्मत त्रुटियां प्राथमिक म्यूटेशनल घाव हैं जो मरम्मत प्रणाली और संबंधित प्रतिकृति और पुनर्संयोजन प्रणालियों में एंजाइम त्रुटियों से उत्पन्न होती हैं। त्रुटियां सहज उत्परिवर्तन का एक महत्वपूर्ण अनुपात बनाती हैं।

पैलिंड्रोम (पैलिंड्रोमिक अनुक्रम) - डीएनए का एक खंड जिसमें समरूपता के एक केंद्र से दोनों दिशाओं में पूरी तरह से या लगभग समान आधार अनुक्रम "पढ़" जाते हैं:

ABSSVA ABSSVA

पनमिक्सिया - क्रॉस-फर्टिलाइजिंग जीवों की आबादी में विभिन्न जीनोटाइप वाले विषमलैंगिक व्यक्तियों का मुक्त क्रॉसिंग।

पार्थेनोजेनेसिस जीवों के यौन प्रजनन के रूपों में से एक है जिसमें मादा जनन कोशिकाएं बिना निषेचन के विकसित होती हैं।

Pachytene DNA - यूकेरियोट्स का डीएनए, जिसका संश्लेषण अर्धसूत्रीविभाजन के पैकीटीन में पाया जाता है, जो कुछ पहले से मौजूद डीएनए वर्गों के प्रतिस्थापन की ओर जाता है, और पुनरावर्ती संश्लेषण के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ता है। पच्चीटीन डीएनए का संश्लेषण समान आधार अनुक्रम वाले क्रोमोसोमल डीएनए (अक्सर कई बार दोहराया जाता है) पर बिखरे क्षेत्रों में होता है। ये खंड जीनोम का 0.1 बनाते हैं। पच्चीटीन डीएनए का संश्लेषण पारंपरिक मरम्मत और प्रतिकृति एंजाइमों द्वारा किया जाता है। अपवाद एक विशेष एंडोन्यूक्लिज़ (निकेज़) है, जो केवल पैकीटेनिक चरण में प्रकट होता है।

पैठ - जीवों के संबंधित समूह के विभिन्न व्यक्तियों में एक विशेष जीन के एलील के प्रकट होने की आवृत्ति।

पेप्टिडेस प्रोटियोलिटिक एंजाइम हैं जो प्रोटीन और पेप्टाइड अणुओं से टर्मिनल अमीनो एसिड अवशेषों को अलग करते हैं।

Peptidyltransferase एक एंजाइम है जो पेप्टाइड बॉन्ड के निर्माण को उत्प्रेरित करता है और 50S राइबोसोम में स्थित होता है। पेप्टाइड बॉन्ड का निर्माण क्रमशः राइबोसोम के पेप्टिडाइल और एमिनोएसिल केंद्रों में स्थित फॉर्मिलमेथिओनिन-टीआरएनए एफमेट और एमिनोएसिल-टीआरएनए के बीच होता है, और डाइपेप्टिडाइल-टीआरएनए के गठन को बढ़ावा देता है। प्रसारण देखें।

पेप्टिडाइल केंद्र 50S राइबोसोम की साइट है, जिसमें टीआरएनए अमीनोसिल केंद्र से चलता है जब अगला एमिनोएसिल-टीआरएनए इसके पास आता है। प्रसारण देखें।

पेप्टाइड बॉन्ड एक प्रकार का एमाइड बॉन्ड होता है, जो एक एमिनो एसिड के α-कार्बोक्सिल समूह (-COOH) के साथ एक एमिनो एसिड के a-एमिनो समूह (-NH 2) की परस्पर क्रिया से उत्पन्न होता है।

पेप्टाइड्स - उसी के अवशेषों से युक्त कार्बनिक पदार्थ या विभिन्न अमीनो एसिडएक पेप्टाइड बंधन से जुड़ा हुआ है।

प्राथमिक संकुचन - गुणसूत्र का संकुचित होना, इसे दो भुजाओं में विभाजित करना। सेंट्रोमियर प्राथमिक कसना के क्षेत्र में स्थित है। सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर, क्रोमोसोम मेटासेंट्रिक (समान भुजाएँ), सबमेटेसेंट्रिक (असमान भुजाएँ) और एक्रोकेंट्रिक (छड़ी के आकार का) होते हैं।

एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना एक पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड अवशेषों की व्यवस्था है। प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम का निर्धारण देखें।

जीन प्रवाह जनसंख्या से जनसंख्या में व्यक्तियों के प्रवासन से जुड़े जीनों (एलील्स) की आवृत्ति में परिवर्तन है।

Perliases झिल्ली के पार पदार्थों के सक्रिय परिवहन में शामिल वाहक प्रोटीन हैं।

क्रमचय - लोकी के सामान्य क्रम के चक्रीय क्रमपरिवर्तन, उदाहरण के लिए, abvgdezikl orgzikl ...

प्लास्मेजेन्स वंशानुगत कारक हैं जो साइटोप्लाज्म में स्थानीयकृत होते हैं, जो ऑटोरेप्रोडक्शन और वंशानुगत जानकारी के संचरण में सक्षम होते हैं।

प्लास्मिड्स (एपिसोम) बैक्टीरिया के अतिरिक्त गोलाकार गुणसूत्र होते हैं, जो एक नियम के रूप में, स्वायत्त रूप से दोहराते हैं और जिसकी उपस्थिति कोशिका के अस्तित्व के लिए आवश्यक नहीं है। कुछ प्लास्मिड जीवाणु गुणसूत्र (एफ-फैक्टर) में एकीकृत हो सकते हैं। प्लास्मिड की लंबाई जीवाणु गुणसूत्र के 0.05 से 1% तक होती है। एफ-फैक्टर के अलावा, आर-फैक्टर, ड्रग रेजिस्टेंस फैक्टर (स्ट्रेप्टोमाइसिन, क्लोरैमफेनिकॉल, सल्फोनामाइड्स), कोल-फैक्टर, या कोलिसिनोजेनिक फैक्टर (शिगेला, साल्मोनेला, एस्चेरिचिया कोलाई) में जीन होते हैं, जो कोलिसिन के उत्पादन का कारण बनते हैं। , विशेष प्रोटीन पदार्थ, उसी प्रजाति के जीवाणुओं को मारने में सक्षम होते हैं जिनमें यह बैक्टीरियोसिन नहीं होता है। एक नियम के रूप में, सभी प्लास्मिड कोशिका को दाता गुण प्रदान करते हैं।

प्लास्मोन (प्लास्मोटाइप) - साइटोप्लाज्म और उसके ऑर्गेनेल में स्थानीयकृत वंशानुगत कारकों का एक सेट।

प्लास्टिडोम - सेल प्लास्टिड्स का एक सेट संरचनाओं के रूप में जो वंशानुगत जानकारी प्रसारित करते हैं।

प्लियोट्रॉपी एक जीन की बहु क्रिया है, एक जीन की कई लक्षणों पर कार्य करने की क्षमता।

एक जीन का प्लियोट्रोपिक प्रभाव विभिन्न लक्षणों पर एक जीन का प्रभाव है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एक जीन के प्रतिलेखन उत्पाद का उपयोग वृद्धि और विकास की कई परस्पर जुड़ी प्रक्रियाओं में किया जाता है। एक जीन के प्लियोट्रॉपी को उसके उत्परिवर्तन के कारण होने वाले फेनोटाइपिक परिवर्तनों का अध्ययन करके प्रकट किया जाता है। मनुष्यों में, जीन का प्लियोट्रोपिक प्रभाव सिंड्रोम के अध्ययन में पाया जाता है (फेनोटाइप में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के परिसर) कई जीन म्यूटेशन की विशेषता है। एक प्रमुख उत्परिवर्तन के कारण होने वाले एराक्नोडक्ट्यली से पीड़ित व्यक्तियों में, उंगलियां और पैर की उंगलियां लम्बी होती हैं, जन्मजात हृदय दोष देखे जाते हैं। एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी गैलेक्टोसिमिया से डिमेंशिया, लीवर सिरोसिस और अंधापन हो जाता है। लक्षणों का यह संयोजन जीन एन्कोडिंग गैलेक्टोज-1-फॉस्फेट यूरिडाइलट्रांसफेरेज़ के एक अप्रभावी उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो गैलेक्टोज (दूध चीनी) के अवशोषण के लिए आवश्यक एंजाइमों में से एक है। पौधों में, जीन के प्लियोट्रोपिक प्रभाव को क्लोरोफिल के संश्लेषण को प्रभावित करने वाले जीन म्यूटेशन के उदाहरण से चित्रित किया जा सकता है। इस तरह के उत्परिवर्तन, हरे रंग को कमजोर करने के अलावा, पौधों की वृद्धि, पत्तियों और फूलों की संख्या और आकार और बीज उत्पादकता को प्रभावित करते हैं।

प्लोइडी एक कोशिका में या एक बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाओं में निहित गुणसूत्रों के सेट की संख्या है।

प्लस-माइनस-स्ट्रैंड - सिंगल-स्ट्रैंडेड फेज (FX174) में डीएनए होता है, जिसे प्लस-स्ट्रैंड कहा जाता है। जब फेज डीएनए (प्लस स्ट्रैंड) मेजबान सेल में प्रवेश करता है, तो उस पर एक पूरक स्ट्रैंड बनना शुरू हो जाता है, जो नए फेज डीएनए के गठन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है, जिसे माइनस स्ट्रैंड कहा जाता है। इस प्रकार, अनुवांशिक जानकारी एक प्लस श्रृंखला में संलग्न है। आरएनए युक्त फेज (वायरस), उनके प्रकार के आधार पर, या तो एक प्लस चेन (पोलियो वायरस) या एक माइनस चेन (इन्फ्लूएंजा वायरस) होता है। प्लस स्ट्रैंड सेल में प्रवेश करने के बाद, यह तुरंत mRNA की भूमिका निभाना शुरू कर देता है। माइनस स्ट्रैंड पर, इसमें निहित आनुवंशिक जानकारी का उपयोग करने से पहले एक प्लस स्ट्रैंड को पहले संश्लेषित किया जाना चाहिए।

बूस्टिंग म्यूटेशन। नीचे की ओर उत्परिवर्तन देखें।

सकारात्मक प्रेरण एक प्रकार का विनियमन है जिसमें नियामक जीन का प्रोटीन उत्पाद निषेध नहीं करता है, लेकिन संश्लेषण को सक्रिय करता है। यह एस्चेरिचिया कोलाई के कैटोबोलिक ऑपेरॉन में देखा गया है, जो अरबिनोस (हाँ - ऑपेरॉन) के आत्मसात के लिए एन्कोडिंग एंजाइम है। "विनियामक प्रोटीन-अरेबिनोज" परिसर ऑपेरॉन के प्रवर्तक भाग के लिए आत्मीयता प्राप्त करता है, इसे जोड़ता है, और संरचनात्मक जीन को सक्रिय करता है।

सकारात्मक दमन एक प्रकार का विनियमन है जिसमें ऑपेरॉन के काम को सक्रिय करने वाले नियामक प्रोटीन को प्रभावकार द्वारा निष्क्रिय कर दिया जाता है।

लिंग - एक जीव के संकेतों और गुणों का एक सेट जो वंश के प्रजनन में अपनी भागीदारी सुनिश्चित करता है और युग्मक के गठन के माध्यम से अगली पीढ़ी को वंशानुगत जानकारी का हस्तांतरण करता है।

पोलीमरेज़ एंजाइम होते हैं जो कम आणविक भार वाले पदार्थों से मैक्रोमोलेक्युलस के निर्माण को उत्प्रेरित करते हैं।

अंगों का पोलीमराइजेशन, शरीर में समरूप सजातीय संरचनाओं की संख्या में फ़ाइलोजेनेसिस में वृद्धि की प्रक्रिया है।

पॉलिमरिया एक स्पष्ट प्रभाव वाले कई जीनों द्वारा एक मात्रात्मक विशेषता का आनुवंशिक निर्धारण है। ऐसे जीनों को पोलीमेरिक कहा जाता है और इन्हें एक ही अक्षर से दर्शाया जाता है जो विभिन्न जीनों की संख्या को दर्शाता है (A1, A2, A3)। बहुलवाद दो प्रकार के होते हैं: संचयी, जिसमें एक लक्षण का प्रकटीकरण जीनोटाइप में प्रमुख जीनों की संख्या पर निर्भर करता है और उनके संचय के साथ बढ़ता है, और गैर-संचयी (उदाहरण के लिए, मुर्गियों में पंख वाले पैरों की विरासत, का आकार एक चरवाहे के पर्स में एक फली), जिसमें "अद्वितीय क्रिया" वाले जीन गुणवत्ता निर्धारित करते हैं। दोनों ही मामलों में, किसी भी प्रमुख जीन की उपस्थिति निर्धारित करती है प्रभावी लक्षण, और आआआ रूप में एक पुनरावर्ती फेनोटाइप है। चूंकि, संचयी बहुलवाद के साथ, लक्षण प्रमुख जीनों की संख्या पर निर्भर करता है, बंटवारे की गणना उन जीनोटाइपिक वर्गों की आवृत्ति द्वारा भी की जाती है जिनमें प्रमुख जीनों की एक निश्चित संख्या होती है।

पॉलीमेरिक जीन गैर-एलील जीन होते हैं जो एक विशेषता (अक्सर मात्रात्मक) पर समान या लगभग समान प्रभाव डालते हैं, जिनका एक योगात्मक प्रभाव होता है। पॉलिमर देखें।

जनसंख्या में बहुरूपता कई आनुवंशिक रूप से भिन्न रूपों का अस्तित्व है जो प्रजनन के दौरान पुनरुत्पादन करते हैं। जनसंख्या में हेटेरोज़ीगोट्स के अस्तित्व के कारण, आनुवंशिक और फेनोटाइपिक रूप से भिन्न व्यक्तियों के वर्गों का एक निश्चित अनुपात बनाए रखा जाता है, जिसे संतुलित बहुरूपता कहा जाता है, उदाहरण के लिए, सामाजिक कीड़ों में विभिन्न रूपों के बीच कार्यों का विभाजन: मधुमक्खियों, चींटियों, दीमक . बहुरूपता एक प्रणाली के रूप में जनसंख्या को बनाए रखने के लिए एक तंत्र है। बहुरूपता स्वयं को जैव रासायनिक स्तर पर भी प्रकट कर सकता है। Isoenzymes, जेनेटिक कार्गो देखें।

पॉलीन्यूक्लियोटाइड फॉस्फोराइलेज एक एंजाइम है जो राइबोन्यूक्लियोसाइड डिफॉस्फेट को पोलीमराइज़ करता है। डीएनए टेम्प्लेट की आवश्यकता नहीं है।

पॉलीपेप्टाइड अमीनो एसिड अवशेषों (6-10 से कई दसियों तक) से बने पॉलिमर हैं।

पॉलिथेकस - बाद के साइटोटॉमी (कोशिका विभाजन) के बिना डीएनए अणुओं की कई प्रतिकृति, जिसके कारण विशाल गुणसूत्र बनते हैं (उदाहरण के लिए, कीट लार्वा की लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में)।

Polyphyly - कई पैतृक समूहों से जीवों के दिए गए समूह की उत्पत्ति जो निकटता से संबंधित नहीं हैं।

सेक्स क्रोमैटिन - क्रोमैटिन के खंड जो अलग-अलग लिंगों के व्यक्तियों में इंटरपेज़ नाभिक में अंतर निर्धारित करते हैं, जो सेक्स क्रोमोसोम की संरचना या कार्यप्रणाली की विशेषताओं से जुड़े होते हैं। यह महिलाओं के 70% नाभिक और 5-6% पुरुषों में होता है। सेक्स क्रोमैटिन की उपस्थिति और संख्या एक्स क्रोमोसोम की संख्या पर निर्भर करती है। एक कोशिका में सेक्स क्रोमैटिन की संख्या X क्रोमोसोम की संख्या से एक कम होती है। यह इस तथ्य के कारण बनता है कि सभी एक्स क्रोमोसोम, एक को छोड़कर, सर्पिलाइज़ होते हैं और धुंधला होने के बाद सेक्स क्रोमैटिन के रूप में दिखाई देते हैं। किसी व्यक्ति के लिंग की स्थापना करते समय सेक्स क्रोमैटिन का निर्धारण चिकित्सा पद्धति में किया जाता है, जिससे भ्रूण और नवजात शिशु में अंतरंगता के लिंग को स्थापित करना संभव हो जाता है। अध्ययन के लिए, ल्यूकोसाइट्स की कोशिकाओं, एपिडर्मिस की बेसल परत और मौखिक श्लेष्मा के स्मीयर से कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।

सेक्स क्रोमोसोम ऐसे क्रोमोसोम होते हैं जिनके द्वारा विभिन्न लिंगों के व्यक्ति एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में, 8 गुणसूत्र 4 जोड़े बनाते हैं। गुणसूत्रों के तीन जोड़े रूपात्मक रूप से समान हैं, और चौथा विषमरूपी है। इस जोड़ी के गुणसूत्रों में से एक घुमावदार और सबमेटासेन्ट्रिक (Y- गुणसूत्र) है, दूसरा (X- गुणसूत्र) एक्रोकेंट्रिक है। महिलाओं में सेक्स क्रोमोसोम का एक सेट होता है - XX, पुरुषों में - XY। विषमलैंगिक सेक्स, समरूप सेक्स देखें।

ध्रुवीय उत्परिवर्तन निरर्थक उत्परिवर्तन हैं जो एक ही ऑपेरॉन के सभी बाद में पढ़े गए जीनों की सिंथेटिक गतिविधि को कम कर सकते हैं। ऑपरेटर और उत्परिवर्ती जीन के बीच स्थित जीन की गतिविधि, यानी, जो इससे पहले पढ़े जाते हैं, प्रभावित नहीं होते हैं। बकवास उत्परिवर्तन के ध्रुवीय प्रभाव को इस तथ्य से समझाया गया है कि आम तौर पर राइबोसोम पूरे एमआरएनए अणु को बंद कर देते हैं और छोटे क्षेत्र एक जीन के समाप्ति कोडन और दूसरे के प्रारंभिक कोडन के बीच मुक्त रहते हैं। यदि समयपूर्व समाप्तिप्रतिलेखन के दौरान, निरर्थक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, mRNA के अधिक महत्वपूर्ण खंड राइबोसोम से मुक्त हो जाते हैं, वे न्यूक्लीज़ की क्रिया के लिए अधिक उजागर होते हैं, और निश्चित रूप से, आनुवंशिक जानकारी का हिस्सा खो जाता है।

डाउनवर्ड म्यूटेशन - बीएसी-सीएएमपी कॉम्प्लेक्स की बाइंडिंग साइट में एलएसीपी लोकस के म्यूटेशन, जो लाख जीन के ट्रांसक्रिप्शन की अधिकतम दर को कम करते हैं (डीएनए की क्षमता जिसमें एलएसी ऑपेरॉन होता है, जो संकेतित कॉम्प्लेक्स को कम करता है, जिससे कमी होती है प्रतिलेखन दीक्षा की संभावना में)। बूस्ट म्यूटेशन का विपरीत प्रभाव पड़ता है।

जनसंख्या विधि - एक विधि जो आपको मानव आबादी में अलग-अलग जीनों या क्रोमोसोमल असामान्यताओं के वितरण का अध्ययन करने की अनुमति देती है। मानव वंशानुगत रोगों के विश्लेषण के लिए जीन आवृत्ति का अध्ययन महत्वपूर्ण है, रक्त विवाह के परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए, जो अलग-अलग आबादी में अक्सर होते हैं, और मानव आबादी के आनुवंशिक इतिहास को स्पष्ट करने के लिए।

एक आबादी एक ही प्रजाति के व्यक्तियों का एक समूह है जिसमें एक सामान्य जीन पूल होता है और एक निश्चित क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है।

एक नस्ल-विविध जीवों की एक आबादी है जो कृत्रिम रूप से मनुष्य द्वारा बनाई गई है और विशिष्ट वंशानुगत विशेषताओं वाले हैं। एक नस्ल और विविधता के भीतर सभी व्यक्तियों में समान आनुवंशिक रूप से निश्चित गुण होते हैं: उत्पादकता, शारीरिक और रूपात्मक गुणों का अपना परिसर, पर्यावरणीय कारकों पर एक ही प्रकार की प्रतिक्रिया। नस्ल और विविधता के गुण केवल कुछ प्राकृतिक परिस्थितियों में सबसे विशिष्ट रूप में दिखाई देते हैं।

पश्चात की कमी। प्रीडक्शन देखें।

सही ऑपरेटर। ऑपरेटर देखें।

एक प्राइमर आरएनए (50-200 न्यूक्लियोटाइड्स) का एक छोटा टुकड़ा है जो एक नए संश्लेषित डीएनए खंड को शुरू करता है। आरएनए प्राइमर एक "मोबाइल प्रमोटर" द्वारा शुरू किए जाते हैं। ई. कोलाई में, यह कार्य डीएनए बी जीन द्वारा एन्कोडेड बी प्रोटीन द्वारा किया जाता है। यह क्रमिक रूप से विलंबित श्रृंखला टेम्पलेट की एक विशिष्ट साइट से जुड़ता है और प्राइमेज़ (प्रारंभिक आरएनए पोलीमरेज़) द्वारा प्राइमर दीक्षा की साइट को चिह्नित करता है, जो प्राइमरों को संश्लेषित करता है। . ई. कोलाई प्राइमेज को डीएनए जी जीन द्वारा एन्कोड किया गया है। ई. कोलाई में आगे बढ़ाव डीएनए पोलीमरेज़ III होलोनीजाइम (पोल सी और डीएनए ई, डीएनए जेड जीन) द्वारा किया जाता है। प्राइमर को डीएनए पोलीमरेज़ I (पोल ए जीन) से हटा दिया जाता है।

साइटोप्लाज्म का पूर्वनिर्धारण - पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में उत्पन्न होने वाले साइटोप्लाज्म की विशेषताओं से जुड़े लक्षणों की विरासत के मामले। ऑन्टोजेनेटिक और जेनेटिक पूर्वनिर्धारण के बीच अंतर। ओन्टोजेनेटिक पूर्वनिर्धारण साइटोप्लाज्म में पर्यावरण के कारण होने वाले परिवर्तन हैं, जो स्थिर नहीं हैं और कई पीढ़ियों के बाद गायब हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, हैब्रोब्राकॉन मादाओं के अंडों को निषेचन से पहले ऊंचे तापमान पर उजागर करने से उनकी संतानों में शरीर के रंग में परिवर्तन होता है। सामान्य तापमान पर कुछ पीढ़ियों के बाद यह प्रभाव समाप्त हो जाता है। प्रारंभिक स्थितियों में लौटने पर कई पीढ़ियों में लुप्त होने वाले इस तरह के परिवर्तन को दीर्घकालिक संशोधन कहा जाता है। जीनोटाइपिक पूर्वनिर्धारण मातृ जीव के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक उदाहरण मोलस्क लिम्निया में शेल घुमाव की दिशा की विरासत है, जब वंश का फेनोटाइप मां के जीनोटाइप पर निर्भर करता है, न कि ज़ीगोट्स के जीनोटाइप पर जिससे वे विकसित होते हैं। इसी समय, मेंडेलियन विभाजन 3: 1 दूसरी पीढ़ी में नहीं, बल्कि तीसरी पीढ़ी में दिखाई देता है।

प्रीरिडक्शन - पहले मेयोटिक डिवीजन में गैर-बहन क्रोमैटिड्स का विचलन। दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन में विचलन को पश्च न्यूनीकरण कहा जाता है और यह किसी भी जीन और सेंट्रोमियर के बीच क्रॉसिंग ओवर का परिणाम है।

शॉटगन सिद्धांत (शॉट गन प्रयोग) एक जीव के जीनोम के डीएनए को खंडित करके और कुछ वैक्टरों के हिस्से के रूप में इन टुकड़ों को जीवाणु कोशिकाओं में पेश करके व्यक्तिगत जीनों को क्लोन करने की एक विधि है। यदि अध्ययन के तहत डीएनए के यादृच्छिक अंशों को ले जाने वाले पर्याप्त संख्या में जीवाणु क्लोन हैं, तो शोधकर्ता के लिए रुचि का जीन क्लोनों में से एक में पाया जा सकता है, जिसे पहचाना जाना चाहिए।

स्वास्थ्य। चयन देखें।

प्रोबेंड प्राथमिक रोगी है। वंशावली विधि देखें।

प्रोगाम लिंग निर्धारण - निषेचन से पहले लिंग निर्धारण, जिसमें भविष्य के व्यक्ति का लिंग इस तथ्य पर निर्भर करता है कि मादा दो किस्मों के अंडे देती है - बड़े, साइटोप्लाज्म में समृद्ध और छोटे, साइटोप्लाज्म में खराब। निषेचन के बाद, पूर्व महिलाओं में विकसित होता है, बाद में पुरुषों में, उदाहरण के लिए, कुछ कीड़े, रोटिफ़र्स में।

प्रोकैरियोट्स - एककोशिकीय जीवजिसमें एक अलग केंद्रक (मुख्य रूप से बैक्टीरिया) नहीं होता है।

समीपस्थ जीन - जीन जुड़े हुए हैं और गुणसूत्र पर या जीवाणु गुणसूत्र के ओ-टर्मिनस पर स्थित हैं।

मध्यवर्ती वंशानुक्रम - प्रभुत्व की कमी के मामले, जब एक संकर व्यक्ति में एक विशेषता होती है, जैसा कि माता-पिता के संबंधित लक्षणों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति होती है।

एक प्रमोटर स्वीकर्ता जीन में से एक है जिसमें न्यूक्लियोटाइड जोड़े का एक क्रम होता है जिसे आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा मान्यता प्राप्त होती है, जो इसे संलग्न करता है और फिर इसे लिप्यंतरण करते हुए ऑपेरॉन के साथ चलता है।

प्रोटोप्लास्ट पादप कोशिकाएं हैं जिनकी कोशिका भित्ति पेक्टिनेज और सेल्यूलस द्वारा नष्ट हो जाती है। दैहिक कोशिकाओं के संकरण के लिए उपयोग किया जाता है।

प्रोटोट्रॉफ़ बैक्टीरिया होते हैं जो उन जटिल कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम होते हैं जिनकी उन्हें सरल से आवश्यकता होती है, जैसे कि खनिज लवण, और न्यूनतम वातावरण में बढ़ते हैं।

प्रसंस्करण - प्रतिक्रियाओं का एक सेट जो प्रतिलेखन और अनुवाद के प्राथमिक उत्पादों के कार्यशील अणुओं में परिवर्तन के लिए अग्रणी है।

कूदते हुए जीन। ट्रांसपोज़न देखें।

स्यूडोजेन ग्लोबिन स्क्रिप्टन्स (Ψβ1, Ψβ2, Ψα1) के खंड हैं जिनमें कुछ हीमोग्लोबिन श्रृंखलाओं के सिस्ट्रोन के साथ 80% होमोलॉजी है। वे प्रोटीन उत्पाद नहीं बनाते हैं, क्योंकि उनमें कई दोष होते हैं जो अनुवाद चरण को बाधित करते हैं।

स्यूडोपॉलीप्लोइडी - आनुवंशिक सामग्री की मात्रा में वृद्धि के बिना गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि। विखंडन स्यूडोपॉलीप्लोइडी को प्रतिष्ठित किया जाता है (दैहिक कोशिकाओं में बड़ी संख्या में छोटे गुणसूत्र होते हैं, और जर्मलाइन कोशिकाओं में केवल कुछ बड़े गुणसूत्र होते हैं, उदाहरण के लिए, घोड़े के राउंडवॉर्म में); agmatopseudopolyploidy (फैलाने वाले सेंट्रोमर्स की उपस्थिति, उदाहरण के लिए स्पाइरोगाइरा, कुछ कवक और कई कीड़ों में); स्यूडोपॉलीप्लोइडी छोटे गुणसूत्रों के संलयन से उत्पन्न होता है। बाद के प्रकार के स्यूडोपॉलीप्लोइडी अलग-अलग व्यक्तियों में अलग-अलग संख्याओं में बड़े गुणसूत्रों की उपस्थिति की ओर ले जाते हैं, जिन्हें पॉलीप्लाइड श्रृंखला के रूप में लिया जा सकता है, उदाहरण के लिए, सैप्रोग्रा में। कुछ पौधों में तथाकथित बी गुणसूत्रों की उपस्थिति देखी गई है, जो आमतौर पर ए गुणसूत्रों के विखंडन का परिणाम होते हैं। बी गुणसूत्रों की भूमिका स्थापित नहीं की गई है।

जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की शाखाओं में बंटना- एक अग्रदूत से स्वतंत्र तरीके से विभिन्न अंत उत्पादों का निर्माण:

अनसुलझा प्रोटीन। हेलीकेस देखें।

विभाजन - एक अलग जीनोटाइप के व्यक्तियों (कोशिकाओं) के एक संकर की उपस्थिति या एक विशेषता के प्रकटीकरण के संदर्भ में संतानों में जीनोटाइपिक रूप से निर्धारित अंतर।

प्रत्यावर्तन। उत्परिवर्तन देखें।

रिवर्टेज़ (रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस) ऑन्कोजेनिक आरएनए युक्त वायरस का एक एंजाइम है जो तथाकथित रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन करता है, यानी वायरल आरएनए टेम्पलेट पर प्रोवायरस डीएनए का संश्लेषण। संश्लेषण के दौरान, एक आरएनए-डीएनए हाइब्रिड बनता है, फिर डीएनए श्रृंखला डीएनए पर निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की कार्रवाई के तहत दोहराई जाती है, और परिणामी दोहरी डीएनए श्रृंखला आगे प्रतिकृति से गुजरती है। रिवर्ससेट द्वारा संश्लेषित वायरल डीएनए को संक्रमित कोशिका के जीनोम में शामिल किया जाता है।

रेगुलेटर - एक दमनकारी की संरचना को एन्कोडिंग करने वाला जीन, जिसका कार्य ऑपेरॉन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करना है।

दुर्लभ न्यूक्लियोटाइड्स (मामूली) - असामान्य आधार वाले न्यूक्लियोटाइड्स, जैसे कि इनोसिन (I), 1-मिथाइलगुआनिलिक (Gm), 1-मिथाइल-इनोसिन (Im) और डाइमिथाइलगुआनिलिक एसिड। मिथाइल समूहों की उपस्थिति किसी भी पूरक जोड़े के गठन को रोकती है। दुर्लभ आधारों में स्यूडोयूरिडाइल (Ψ) भी शामिल है, जिसमें यूरैसिल की पाइरीमिडीन रिंग राइबोस से जुड़ी होती है न कि स्थिति 1 में एक बंधन के माध्यम से, बल्कि स्थिति 5 में कार्बन के माध्यम से, राइबोथिमिडिल एसिड (टी), जिसका आधार यूरैसिल से संबंधित होता है और स्थिति 5 में एक मिथाइल समूह होता है "के साथ।

पुनः आरंभ - प्रोटीन संश्लेषण को फिर से शुरू करने के लिए प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं की क्षमता, जिसके परिणामस्वरूप बकवास उत्परिवर्तन से बाधित होता है। केवल AUG (Met) कोडन ही नहीं, बल्कि अन्य कोडन भी पुनर्निमाण संकेत के रूप में काम कर सकते हैं। यूकेरियोट्स में पुनर्निमाण नहीं पाया गया।

अवैध (या अनियमित) पुनर्संयोजन - पुनर्संयोजन जिसमें गैर-होमोलॉगस एक्सचेंज (अनुवाद, व्युत्क्रम और असमान क्रॉसिंग ओवर के मामले) शामिल हैं, जैसे कि होमोलॉजी की अनुपस्थिति में फेज और बैक्टीरियल डीएनए के बीच पुनर्संयोजन। इस तरह के नाजायज पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप λ प्रोफ़ेज का एकीकरण और बहिष्करण हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप फेज डीएनए की अलग-अलग मात्रा के साथ दोषपूर्ण ट्रांसड्यूसिंग फेज हो सकते हैं।

साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन - पुनर्संयोजन के कारण। एकीकरण प्रोटीन फेज λ के इंट जीन में एन्कोड किया गया। यह प्रोटीन विशेष रूप से β फेज जीनोम के बी 2 क्षेत्र में स्थित एक विशेष एकीकरण साइट से जुड़ता है और केवल इस साइट पर बैक्टीरिया और फेज क्रोमोसोम के बीच क्रॉसिंग ओवर का कारण बनता है।

प्रतिकृति - आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़।

प्रतिकृति जीनोम के एक क्षेत्र की प्रतिकृति प्रक्रिया की एक इकाई है जो दीक्षा के एकल बिंदु के नियंत्रण में है।

प्रतिकृति प्रोटीन का एक जटिल है जो प्रतिकृति फोर्क में बनता है और डीएनए प्रतिकृति के सभी चरणों के सामान्य मार्ग को पूरा करता है। प्रतिकृति घटक डीएनए पोलीमरेज़ I, II, III, डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, ओकाज़ाकी टुकड़ों के निर्माण में शामिल आरएनए, इन टुकड़ों को जोड़ने वाले पॉलीन्यूक्लियोटाइड लिगेज हो सकते हैं; टोपोइज़ोमेरेज़ नामक एंजाइम, जिसका कार्य डीएनए सुपरकोइलिंग की डिग्री को बदलना है; एंजाइम जो डीएनए को पिघलाते हैं, यानी पूरक किस्में को अलग करते हैं जो डीएनए को खोलना सुनिश्चित करते हैं; उसकी जंजीरों को अलग करना; ओकाज़ाकी टुकड़ों के बाद के गठन के साथ एक बीज आरएनए टुकड़े (प्राइमर) का संश्लेषण; आरएनए प्राइमर को हटाना; ओकाजाकी अंशों के गठित एकल-हेलिक्स गैप और सहसंयोजक कनेक्शन को भरना।

दमन - जीन गतिविधि का दमन, अक्सर इसके प्रतिलेखन को अवरुद्ध करके।

एक दमनकारी एक प्रोटीन है जो एक या एक से अधिक जीनों के प्रतिलेखन को दबा देता है जो एक ऑपेरॉन के भाग के रूप में निकटता से जुड़े होते हैं या एक गुणसूत्र पर बिखरे हुए होते हैं।

प्रतिबंध बैक्टीरिया के उपभेदों की अक्षमता है जो आमतौर पर इसके विकास का समर्थन करने के लिए किसी विशेष फेज के प्रति संवेदनशील होते हैं। प्रतिबंधित फेज इसलिए मेजबानों की एक सीमित सीमा है। होस्ट संशोधन देखें।

रेट्रोवायरस आरएनए वायरस (टीएमवी, एचटी एलवीआई और 2, एलएवी/एचटीएलवी3) का एक परिवार है।

Retroinhibition - अंत उत्पाद द्वारा निषेध, जो, एक नियम के रूप में, इस चयापचय श्रृंखला के पहले एंजाइम का एक छोटा आणविक भार (एमिनो एसिड) है। जैव रासायनिक मार्गों की शाखाओं में बंटने और आइसोएंजाइम की अनुपस्थिति के मामले में, तथाकथित समन्वित रेट्रोइनिबिशन देखा जा सकता है। उदाहरण के लिए, जीनस बेसिलस में ई. कोलाई के विपरीत, तीन एस्पार्टेट किनेसेस के बजाय केवल एक ही लाइसिन, थ्रेओनाइन और आइसोल्यूसिन के संश्लेषण में शामिल होता है, और इसका रेट्रोइनिबिशन केवल तीनों अमीनो एसिड की एक साथ अधिकता के साथ होता है। आइसोएंजाइम देखें।

पुनरावर्ती - एक विषमयुग्मजी व्यक्ति में एक एलील के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति।

पारस्परिक पार - क्रॉस की एक जोड़ी जिसमें जीवों के साथ प्रमुख और अप्रभावी लक्षणमातृ और पितृ दोनों के रूप में उपयोग किया जाता है।

Ribonuclease अग्न्याशय। न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमण देखें।

राइबोसोम एक साइटोप्लाज्मिक संरचना है जिस पर पॉलीपेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं।

डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ एक एंजाइम है जो ट्रांसक्रिप्शन (आरएनए संश्लेषण) को उत्प्रेरित करता है। यह एकल-फंसे या विकृत डीएनए को एक टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है, उस पर आरएनए को संश्लेषित करता है। इस मामले में, बोने की आवश्यकता नहीं है। एंजाइम को सभी चार 5'-ट्राइफॉस्फेट ट्राइबोन्यूक्लियोसाइड्स की आवश्यकता होती है और इसमें पांच प्रकार के सब यूनिट होते हैं: α, β, β", σ, ω। α2ββ"ω संरचना को "कोर-एंजाइम" या "न्यूनतम एंजाइम" कहा जाता है। αββ"ωσ कॉम्प्लेक्स एक होलो-एंजाइम है। कोर एंजाइम गैर-विशिष्ट आरएनए संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है, जो डीएनए टेम्पलेट में कहीं भी शुरू हो सकता है। चयनात्मक ट्रांसक्रिप्शन में σ कारक का परिणाम होता है। यह केवल प्रमोटर क्षेत्र में शुरू होता है। आरएनए संश्लेषण देखें।

आरएनए पोलीमरेज़ आरएनए-निर्भर - प्रतिकृति।

साइट - जीन के पुनर्संयोजन मानचित्र पर एक बिंदु उत्परिवर्तन का स्थान; फेज मैप्स पर इसे कभी-कभी क्रोमोसोम के पूरे क्षेत्र को नामित करने के लिए उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, λ फेज के बी 2, इंट साइट, यानी एकीकरण साइट . यदि दो एलील म्यूटेशन एक दूसरे के साथ पुन: संयोजित होते हैं, तो वे अलग-अलग साइटों में स्थानीयकृत होते हैं।

सैटेलाइट डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक हिस्सा है, जिसमें 150-300 बार दोहराए गए कई न्यूक्लियोटाइड्स के एक छोटे अनुक्रम द्वारा गठित क्लस्टर शामिल हैं। सैटेलाइट डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनाता है: ड्रोसोफिला में 4-12%, मनुष्यों में 15% तक। यह मुख्य रूप से सेंट्रोमेरिक हेटरोक्रोमैटिन और टेलोमेरिक क्षेत्रों में स्थानीयकृत है।

संतुलित घातक जीन वे होते हैं जिनका अप्रभावी घातक प्रभाव होता है। जनसंख्या जीनोटाइप में उनकी उपस्थिति बनाए रखी जाती है प्राकृतिक चयन, क्योंकि जीन की क्रिया के प्लियोट्रॉपी के कारण, हेटेरोज़ीगस अवस्था में ये एलील कुछ स्थितियों में एक निश्चित सकारात्मक प्रभाव पैदा कर सकते हैं। जिन पंक्तियों में आवर्ती घातक के लिए हेटेरोज़ायोसिटी स्वचालित रूप से बनाए रखी जाती है उन्हें संतुलित घातक प्रणाली कहा जाता है।

संतुलित बहुरूपता। जेनेटिक होमियोस्टेसिस देखें।

स्वेडबर्ग इकाई (एस) - अवसादन इकाई, सूत्र द्वारा निर्धारित

जहाँ ω 2 - कोणीय त्वरण; dx/dt - कण विस्थापन प्रति समय इकाई; ω 2 x गुरुत्वाकर्षण क्षेत्र की एक विशेषता है जिसमें अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन के दौरान कण चलता है। कभी-कभी इसे जी-फ्री फॉल त्वरण द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है।

युग्मविकल्पियों के दिए गए युग्म के किसी भी होमोज़ाइट्स (एए और एए) की तुलना में जाइगोट में एक विशेषता की अधिकता एक मजबूत अभिव्यक्ति है।

अनुक्रमण (अंग्रेजी अनुक्रम से - अनुक्रम) - आरएनए या डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण।

सेक्सडक्शन एक स्वायत्त यौन कारक (F" = लाख) की मदद से जीन को एक जीवाणु कोशिका से दूसरे में स्थानांतरित करने की प्रक्रिया है।

सिब एक ही माता-पिता के वंशज हैं।

सिनगैमिक लिंग निर्धारण। - भविष्य के व्यक्ति का लिंग जाइगोट के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है और यह पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर नहीं करता है। यह अधिकांश डायोसियस जीवों में होता है।

क्राइंग कैट सिंड्रोम एक वंशानुगत बीमारी है जो पांचवें मानव गुणसूत्र की छोटी भुजा को हटाने से निर्धारित होती है।

एक सिनकैरियोन दो अगुणित माइक्रोन्यूक्लिओ के संलयन का एक उत्पाद है जो रोमक में अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरा है।

आनुवंशिक मार्करों का बचाव - पुनः संयोजक संतानों में माता-पिता में से एक के आनुवंशिक मार्करों की अभिव्यक्ति, अगर वे माता-पिता के जीनोम में दब गए थे।

स्पेसर्स एक प्रमोटर और एक संरचनात्मक जीन के बीच न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को अलग कर रहे हैं। ई. कोलाई में 37 आधार जोड़े हैं। गैर-संलेखित क्षेत्रों के रूप में, वे बार-बार पुनरावृत्ति के मामले में आरआरएनए जीन के बीच होते हैं। यूकेरियोटिक जीन में, स्पेसर्स ऐसे खंड होते हैं जो जीन-स्क्रिप्टन के लिखित भागों को अलग करते हैं।

विशिष्ट संयोजन क्षमता - किसी एक विशेष क्रॉस संयोजन में स्व-परागित रेखा का बढ़ा हुआ मान। एक दूसरे के साथ कई रेखाओं को पार करके निर्धारित किया जा सकता है।

दैहिक कोशिकाएं - बहुकोशिकीय जीवों की ऊतक कोशिकाएं जो यौन नहीं हैं।

विभाजन। इंट्रॉन देखें।

स्पोरोफाइट पौधों के जीवन चक्र में अलैंगिक द्विगुणित पीढ़ी है। यह एक निषेचित अंडे से शुरू होता है और बीजाणुओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है।

क्रम से लगाना। नस्ल देखें।

आरएनए संश्लेषण का सख्त नियंत्रण - अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान आरआरएनए और टीआरएनए के संश्लेषण की समाप्ति। रिले ए जीन (ई कोलाई) द्वारा नियंत्रित। कमजोर म्यूटेंट देखें।

सुपरिनफेक्शन एक जीवाणु कोशिका का एक अतिरिक्त संक्रमण है जो पहले नए फेज कणों से संक्रमित था।

राइबोसोम स्तर पर दमन - स्ट्रेप्टोमाइसिन की उपस्थिति कुछ कोडन के गलत प्रसार का कारण बनती है, उदाहरण के लिए, ल्यूसीन, टाइरोसिन, फेनिलएलनियल कोडन के जवाब में सेरीन को शामिल करने के लिए अग्रणी।

एक शमन उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो प्राथमिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप खोए हुए कार्य की पूर्ण या आंशिक बहाली का कारण बनता है।

दबानेवाला यंत्र tRNA - tRNA, जिसका एंटीकोडॉन, एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, mRNA पर एक या दूसरे बकवास कोडन को पहचानने और इसे महत्वपूर्ण के रूप में पढ़ने में सक्षम था। कभी-कभी दबानेवाला यंत्र टीआरएनए में एंटिकोडन अपरिवर्तित रहता है। उदाहरण के लिए, दबानेवाला यंत्र टीआरएनए टीआरपी में, एंटिकोडन (एसीसी) नहीं बदला जाता है, लेकिन एंटिकोडन से 1 एनएम दूर 24 की स्थिति में एक न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन होता है। जाहिर है, इस प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप, टीआरएनए की चतुष्कोणीय संरचना इतनी बदल गई है कि इसके एंटीकोडॉन को न केवल यूजीजी कोडन (ट्रिप्टोफैन) द्वारा मान्यता प्राप्त है, बल्कि कोडन यूजीए (ओपल) को समाप्त करने से भी मान्यता प्राप्त है।

रीडिंग शिफ्ट सप्रेसर्स - एक्रिडीन डाई-प्रेरित फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (विलोपन, सम्मिलन) को दबाना। इंट्रा- और इंटरजेनिक सप्रेसर्स हैं। इंट्रेजेनिक सप्रेसर्स की कार्रवाई यह है कि मूल फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (विलोपन, सम्मिलन) की साइट से दूर नहीं, एक सम्मिलन, विलोपन (विपरीत चिह्न का म्यूटेशन) होता है, जो पूरे सिस्ट्रॉन में सामान्य रीडिंग फ्रेम की बहाली की ओर जाता है। , इन उत्परिवर्तनों के बीच के क्षेत्र को छोड़कर। इंटरजेनिक सप्रेसर्स शमन म्यूटेशन हैं जो मूल म्यूटेशन से दूर एक स्थान पर स्थानीयकृत हैं। इनमें से कुछ शमनकर्ता जीवाणु के टीआरएनए में उत्पन्न होते हैं। इस तरह के एक दबानेवाला यंत्र टीआरएनए रीडिंग फ्रेम को पुनर्स्थापित करता है यदि संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (उदाहरण के लिए, एक सम्मिलित आधार) की साइट से गुजरा है और उत्परिवर्ती टीआरएनए 3 से नहीं, बल्कि 4 न्यूक्लियोटाइड्स द्वारा आगे बढ़ता है।

जीनों का लिंकेज एक घटना है जिसमें समूहों द्वारा जीनों के संयुक्त हस्तांतरण में शामिल होता है जब वे एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। युग्मन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है। लिंकेज का एक उपाय पार करने की संभावना है।

सेक्स लिंकेज उन लक्षणों की विरासत है जिनके जीन सेक्स क्रोमोसोम पर स्थानीयकृत होते हैं। पारस्परिक क्रॉस में दोनों लिंगों में अलग-अलग अलगाव से सेक्स से जुड़े लक्षण प्रकट होते हैं। सेक्स विभाजन 1: 1 को एक समरूप सेक्स द्वारा एक प्रकार के युग्मक में एक विषमलैंगिक सेक्स द्वारा सेक्स क्रोमोसोम के सेट के अनुसार दो प्रकार के युग्मकों के निर्माण द्वारा समझाया गया है।

टेलोमेरेस एक गुणसूत्र के सिरे होते हैं।

जमे हुए मामले का सिद्धांत - इस सिद्धांत के अनुसार, यादृच्छिक घटनाओं के परिणामस्वरूप आनुवंशिक कोड की संरचना का गठन किया गया था, लेकिन मूल कोशिका में कोडन का अर्थ स्थापित करने के बाद, जो सभी जीवित जीवों का सामान्य पूर्वज है, के आगे विकासवादी विचलन कोड असंभव हो गया, क्योंकि कोई भी उत्परिवर्तन जो कोडन और अमीनो एसिड के स्थापित पत्राचार को बदलता है, घातक हो सकता है।

टर्मिनेटर (टर्मिनेटर कोडन) - एक डीएनए खंड जो एक स्टॉप सिग्नल के रूप में कार्य करता है जो आरएनए पोलीमरेज़ की प्रगति को रोकता है, ऑपेरॉन का प्रतिलेखन। आमतौर पर कई दोहराए जाने वाले निरर्थक कोडन होते हैं।

सिन्ट्रोफिज्म टेस्ट - चयापचय संबंधी दोषों की भरपाई करने के लिए कुछ म्यूटेंट की क्षमता का अध्ययन और अतिरिक्त संचय करने वाले मेटाबोलाइट्स के प्रसार द्वारा एक सामान्य पोषक माध्यम में अन्य म्यूटेंट के प्रजनन को प्रोत्साहित करना। उपापचयी मार्गों में चरणों के अनुक्रम को स्थापित करने में उपयोग किया जा सकता है।

टेट्राड विश्लेषण एक ऐसी विधि है जो यह साबित करना संभव बनाती है कि मेंडेलियन विभाजन अर्धसूत्रीविभाजन के तंत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है और यह एक सांख्यिकीय नहीं है, बल्कि एक जैविक पैटर्न है। बेकर के खमीर में लाल और सफेद रंग की कॉलोनियां होती हैं। ये वैकल्पिक लक्षण एलील्स की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित किए जाते हैं: ए - सफेद, और - कॉलोनी का लाल रंग। युग्मकों के संलयन से द्विगुणित युग्मज Aa का निर्माण होता है। वह जल्द ही अर्धसूत्रीविभाजन के लिए आगे बढ़ती है, जिसके परिणामस्वरूप एस्कस में अगुणित बीजाणुओं का एक चतुर्भुज बनता है। विभाजन को निर्धारित करने के लिए, एस्कस से प्रत्येक बीजाणु को पोषक माध्यम पर अलग से बोया जाता है। बनने वाली चार कॉलोनियों में से दो सफ़ेद और दो लाल हैं, यानी 1A:1a का बंटवारा देखा गया है। किन्हीं दो अन्य विशेषताओं का अध्ययन करने पर भी ऐसा ही परिणाम प्राप्त होता है। यह विभाजन अर्धसूत्रीविभाजन का परिणाम है।

ट्रैज़िशन एक उत्परिवर्तन है, जिसके परिणामस्वरूप प्यूरीन बेस को प्यूरीन बेस से बदल दिया जाता है, और पाइरीमिडीन बेस को पाइरीमिडीन बेस (ए-टी → जी-सी) से बदल दिया जाता है।

ट्रैसर्सियन - एक उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप प्यूरीन बेस को पाइरीमिडीन और पाइरीमिडीन - प्यूरीन (ए-टी → टी-ए) द्वारा बदल दिया जाता है।

Transgecosis जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीकों में से एक है। यह एक जीनोम या कृत्रिम रूप से संश्लेषित जीन से दूसरे जीनोम में पृथक जीन का प्रायोगिक स्थानांतरण है। इसमें शामिल हैं - लगातार तीन ऑपरेशन: एक जीन का अलगाव, या संश्लेषण, एक वेक्टर में इसका समावेश, और एक जीन के साथ एक सेल में एक वेक्टर की शुरूआत।

अपराध जीन की योग क्रिया है जो एक विशेषता में वृद्धि या कमी का कारण बनता है।

ट्रांसडिटर्मिनेशन - हार्मोनल विकारों के कारण किसी अंग के अशिष्टता के विकास की दिशा में अचानक परिवर्तन। ट्रांस-निर्धारण का कारण होमोटिक म्यूटेशन और कीड़ों में डिस्क प्रिमोर्डिया का प्रत्यारोपण दोनों हो सकते हैं।

ट्रांसडक्शन एक वायरस (शीतोष्ण फेज) की मदद से एक दाता सेल से प्राप्तकर्ता सेल में डीएनए के टुकड़े का स्थानांतरण है। सामान्य और विशिष्ट पारगमन के बीच भेद। सामान्य (गैर-विशिष्ट) ट्रांसडक्शन एक ऐसा ट्रांसडक्शन है जिसमें बैक्टीरिया में प्रजनन करने वाला फेज बैक्टीरियल डीएनए के किसी भी हिस्से को कैप्चर करने में सक्षम होता है और इसे इस फेज के लिए अतिसंवेदनशील बैक्टीरिया में स्थानांतरित कर सकता है। आमतौर पर 1-3 जीन स्थानांतरित किए जाते हैं। एक ट्रांसड्यूसिंग फेज कण में, इसके जीनोम का हिस्सा डोनर बैक्टीरियल डीएनए के एक टुकड़े से बदल दिया जाता है, और ऐसा कण गुणा नहीं करता है, कोशिका को नष्ट नहीं करता है, और इसे लाइसोजेनिक नहीं बनाता है। विशिष्ट (सीमित) पारगमन - पारगमन, जिसमें दाता गुणसूत्र का एक निश्चित क्षेत्र एक निश्चित स्थान में प्रोफ़ेज जीनोम के लगाव के कारण स्थानांतरित होता है। उदाहरण के लिए, लैक ऑपेरॉन के पास फेज λ के अटैचमेंट की साइट और दरार के दौरान बनने वाले तथाकथित दोषपूर्ण आईडीजी फेज, जिनके जीनोम का ~30% होता है, गैल जीन को ले जाते हैं (फेज एफ80 ट्राइ जीन को वहन करता है)। कभी-कभी ट्रांसड्यूसिंग फेज का जीनोम मेजबान गुणसूत्र में एकीकृत नहीं होता है, कोशिका के कोशिका द्रव्य में रहता है, और इसके विभाजन के दौरान केवल दो बेटी कोशिकाओं में से एक में प्रवेश करता है। इस घटना को रिवर्स ट्रांसडक्शन कहा जाता है।

ट्रांसक्रिप्शन एक डीएनए अणु से एक आरएनए अणु, यानी एमआरएनए के संश्लेषण के लिए आनुवंशिक जानकारी को फिर से लिखने की प्रक्रिया है।

ट्रांसलोकेशन एक जीन या क्रोमोसोम के सेगमेंट को जीनोम में एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाने की गति है।

अनुवाद एक प्रोटीन, यानी प्रोटीन संश्लेषण में अमीनो एसिड की भाषा में mRNA में न्यूक्लिक आधारों की भाषा से आनुवंशिक जानकारी का अनुवाद है।

वाष्पोत्सर्जन कोशिका जीनोम के गैर-सजातीय क्षेत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री के एक टुकड़े का संचलन है।

ट्रांसपोज़न (ट्रांसपोज़िंग एलिमेंट्स) छोटे डीएनए टुकड़े होते हैं जो क्रोमोसोम में एकीकृत हो सकते हैं, इसके साथ आगे बढ़ सकते हैं और ट्रांसपोज़िशन सिस्टम के अलावा, अन्य कार्यात्मक उद्देश्यों के लिए जीन (एंटीबायोटिक प्रतिरोध, जीन जो चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं) शामिल हैं।

अभिकर्मक जीवाणु कोशिकाओं का संक्रमण है जब उन्हें डीएनए युक्त वायरस से पृथक शुद्ध डीएनए की तैयारी के साथ इलाज किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में एक नई पीढ़ी के विषाणु बनते हैं, जैसे कि वे एक पूर्ण वायरस से संक्रमित थे।

तीन-कारक क्रॉस - तीन अलग-अलग आनुवंशिक मार्करों का उपयोग करके आनुवंशिक क्रॉस (उदाहरण के लिए + /a + /b + /c × a/a in / in c / c)।

त्रिगुणसूत्रता एक कैरियोटाइप परिवर्तन है जिसमें द्विगुणित सेट में एक या अधिक गुणसूत्रों को तीन प्रतियों द्वारा दर्शाया जाता है।

परिवर्तन एक डीएनए दाता का उपयोग कर कोशिकाओं के बीच जीन का स्थानांतरण है। प्राप्तकर्ता कोशिकाएं जीवन चक्र की एक निश्चित अवधि में ही रूपांतरित होती हैं, जब वे डीएनए, तथाकथित सक्षम कोशिकाओं को बदलने के लिए ग्रहणशील होती हैं। दाता डीएनए का एक टुकड़ा जो प्राप्तकर्ता सेल में घुस गया है, उसके गुणसूत्र में डबल क्रॉसिंग के माध्यम से शामिल किया गया है, वहां संबंधित जीन को बदल दिया गया है। अंतराजातीय और अंतराजातीय परिवर्तन के बीच भेद।

समशीतोष्ण फेज - एक फेज जो एक जीवाणु कोशिका को लाइसोजेनाइज करने में सक्षम है, एक प्रोफेज की स्थिति में गुजरता है, मेजबान डीएनए (फेज λ) पर आक्रमण करता है या साइटोप्लाज्म (फेज पीआई) में शेष रहता है।

सशर्त रूप से घातक उत्परिवर्तन - उत्परिवर्तन जो कुछ शर्तों के तहत घातक होते हैं: ऑक्सोट्रॉफ़िक - आवश्यक वृद्धि कारकों की अनुपस्थिति में; तापमान संवेदनशील - ऊंचे तापमान पर।

हेल्पर फेज - सामान्य फेज कण (जीनोम) जो दोषपूर्ण ट्रांसड्यूसिंग फेज (जीनोम) के विकास में योगदान करते हैं।

सख्त नियंत्रण कारक ई. कोलाई के रिले ए जीन द्वारा नियंत्रित एक एंजाइम है। आरआरएनए और टीआरएनए के संश्लेषण को नियंत्रित करता है, इसे एमिनो एसिड भुखमरी से रोकता है। क्षीण उत्परिवर्तन देखें।

बढ़ाव कारक - बढ़ाव कारक EF - Tu, EF - Ts और EF - G, एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड की असेंबली के लिए आवश्यक हैं। वे राइबोसोम के संरचनात्मक घटक नहीं हैं और केवल प्रोटीन असेंबली के एक निश्चित चरण में उनसे जुड़े होते हैं।

फेनोजेनेटिक्स। ओन्टोजेनेटिक्स देखें।

फेनोटाइप - एक जीव के सभी संकेतों और गुणों का एक सेट, जो इसकी आनुवंशिक संरचना (जीनोटाइप) और इसके बाहरी वातावरण की बातचीत की प्रक्रिया में बनता है। फेनोटाइप में, सभी अनुवांशिक संभावनाओं को कभी भी महसूस नहीं किया जाता है, यानी, प्रत्येक व्यक्ति का फेनोटाइप केवल कुछ विकास स्थितियों के तहत अपने जीनोटाइप के प्रकट होने का एक विशेष मामला है।

एक फेनोटाइपिक रेडिकल जीव के जीनोटाइप का वह हिस्सा है जो इसके फेनोटाइप को निर्धारित करता है। जीनोटाइप एएबीबी, एएबीबी, एएबीबी, एएबीबी, एएबीबी के लिए फेनोटाइपिक रेडिकल ए-बी- होगा।

एक उतार-चढ़ाव परीक्षण स्वतंत्र संस्कृतियों में इन लक्षणों की घटना (उतार-चढ़ाव) की आवृत्ति की तुलना करके जीवाणु कोशिकाओं में परिवर्तन की आनुवंशिक (उत्परिवर्ती) प्रकृति को साबित करने की एक विधि है (अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण होना चाहिए)।

ओकाजाकी टुकड़े - प्रतिकृति के दौरान, एक तथाकथित लैगिंग स्ट्रैंड पर नए संश्लेषित डीएनए में बड़ी संख्या में छोटे टुकड़े होते हैं जिनमें लगभग 1000 (ज़ुकरियोट्स में लगभग 200) न्यूक्लियोटाइड होते हैं।

फ्रीमार्टिन - स्तनधारियों में, विषमलैंगिक जुड़वाँ के विकास के दौरान, कभी-कभी भ्रूणजनन में उनमें से एक के लिंग में परिवर्तन होता है। तो, मवेशियों के विषमलैंगिक जुड़वाँ में, बैल सामान्य रूप से विकसित होते हैं, और बछिया इंटरसेक्स हो जाती हैं। ऐसे जानवरों को फ्रीमार्टिन कहा जाता है। वे आमतौर पर बांझ होते हैं। इस तरह के परिवर्तन इस तथ्य के कारण होते हैं कि वृषण पुरुष हार्मोन को अंडाशय से पहले रक्तप्रवाह में स्रावित करना शुरू कर देते हैं।

चियास्मा - एक एक्स-आकार की संरचना जो अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफेज़ I में समरूप गुणसूत्रों के विचलन की शुरुआत के बाद पार करने के परिणामस्वरूप होती है।

क्रोमैटिन प्रोटीन के साथ डीएनए का एक जटिल है, जो कि इंटरफेज न्यूक्लियस में विघटित एक क्रोमोसोम है।

क्रोमोसोम सेल न्यूक्लियस के न्यूक्लियोप्रोटीन फिलामेंटस स्ट्रक्चर हैं जो मुख्य डाई के लिए एक संबंध रखते हैं। माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान देखा और पहचाना गया। गुणसूत्रों का मुख्य अक्षीय घटक एक विशाल निरंतर डीएनए अणु है जिसमें एक रेखीय क्रम में जीन और आनुवंशिक नियामक अनुक्रम होते हैं।

सिस-ट्रांस परीक्षण एक आनुवंशिक विश्लेषण पद्धति है जो आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देती है कि क्या दो पुनरावर्ती उत्परिवर्तन जिनमें एक समान फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति है, एक ही या अलग जीन से संबंधित हैं। सिस-ट्रांस परीक्षण कार्य की इकाई के रूप में जीन के विचार पर आधारित है। एक दोहरे विषमयुग्मजी प्रकार a+/+b में, एक ही जीन में दो उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तजन फेनोटाइप में परिणाम करते हैं यदि वे ट्रांस कॉन्फ़िगरेशन और जंगली प्रकार में हैं यदि वे सीआईएस कॉन्फ़िगरेशन में हैं।

सिस्ट्रॉन डीएनए में कार्य की एक इकाई है, जिसे सिस-ट्रांस टेस्ट द्वारा निर्धारित किया जाता है। इस शब्द का प्रयोग डीएनए अनुक्रम को परिभाषित करने के लिए जीन के पर्याय के रूप में किया जाता है जो एक पॉलीपेप्टाइड का समन्वय करता है।

नस्ल एक बेडबग (एक कोशिका से) मूल रूप से सूक्ष्मजीवों की एक संस्कृति है, जिसकी आनुवंशिक विशिष्टता चयन द्वारा बनाए रखी जाती है।

एक्सोन - यूकेरियोट्स के संरचनात्मक जीन में कोडिंग अनुक्रम; परिपक्व डीएनए में मौजूद है।

अभिव्यक्तता - एक आनुवंशिकी जीन की अभिव्यक्ति की डिग्री।

जीन अभिव्यक्ति डीएनए में एन्कोडेड अनुवांशिक जानकारी का एमआरएनए के ट्रांसक्रिप्शन और अनुवाद के माध्यम से प्राप्ति है।

अंतर्जात - जीवाणु गुणसूत्र का एक हिस्सा, जीनोम (बहिर्जात) के एक टुकड़े के लिए समरूप, गठन के दौरान दाता से प्राप्तकर्ता को स्थानांतरित किया गया।

एक एपिसोड एक प्लास्मिड है जो बैक्टीरिया को क्रोमोसोमल डीएनए में एकीकृत करने में सक्षम है।

एपिस्टासिस - एक जीन की अभिव्यक्ति का दूसरे, गैर-एलीलिक जीन द्वारा दमन।

यूकेरियोट्स ऐसे जीव हैं जिनकी कोशिकाओं का नाभिक और साइटोप्लाज्म में एक अलग विभाजन होता है। यूकेरियोट्स या तो एककोशिकीय या बहुकोशिकीय हो सकते हैं।

गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था के दौरान एक असामान्य स्थान पर स्थानांतरित होने के परिणामस्वरूप स्थिति प्रभाव एक जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन है।

युदिना टी.एन. प्रवासन: प्रमुख शब्दों की शब्दावली (दस्तावेज़)

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IGiPPS पर शब्दों की शब्दावली (शब्दावली) (लगभग 1000 शब्द!) (संदर्भ पुस्तक)

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आनुवंशिकी का शब्दकोश

1. 
   विपथन गुणसूत्र - परिवर्तन के किसी भी रूप से जुड़े गुणसूत्रों की संरचना का पुनर्व्यवस्था। किसी भी प्रकार के क्रोमोसोमल म्यूटेशन के लिए सामान्यीकृत नाम: डिवीजन, ट्रांसलोकेशन, व्युत्क्रम, दोहराव। कभी-कभी इस शब्द का अर्थ जीनोमिक म्यूटेशन (एयूप्लोडिया, ट्राइसॉमी, आदि) भी होता है।
2. 
   ABRAHIA - ऊपरी अंगों की अनुपस्थिति।
3. 
   AGENESIA (एप्लासिया) - किसी अंग या उसके हिस्से की पूर्ण जन्मजात अनुपस्थिति।
4. 
   AGIRIIA (लिसेंसेफली) - सेरेब्रल गोलार्द्धों में खांचे और संकुचन की अनुपस्थिति।
5. 
   एग्लोसिया - भाषा की कमी।
6. 
   AGNATIA - निचले जबड़े का अप्लासिया
7. 
   जीन की क्रिया की अतिरिक्तता - गैर-एलीलिक जीनों की एक प्रकार की बातचीत, जब किसी गुण पर जीन के समूह का समग्र फेनोटाइपिक प्रभाव उनमें से प्रत्येक के प्रभाव के योग के बराबर होता है।
8. 
   ACROCENTRIC CHROMOSOME - एक जिसमें सेंट्रोमियर सिरों में से एक के पास स्थित होता है, जबकि क्रोमोसोम की एक भुजा लंबी और दूसरी छोटी होती है।
9. 
   Acrocephaly - उच्च खोपड़ी।
10. 
    ALLELES - एक जीन के रूप जो फेनोटाइपिक अंतर पैदा करते हैं और समरूप गुणसूत्रों के समरूप क्षेत्रों पर स्थानीय होते हैं। क्रॉसिंग करते समय, एलील्स मोनोहाइब्रिड क्लीवेज के नियमों के अनुसार मेंडेलियन होते हैं और प्रत्यक्ष और रिवर्स म्यूटेशन द्वारा एक दूसरे में बदल सकते हैं। लैंगिक जनन करने वाले जीवों में युग्मविकल्पी का प्रमाण क्रॉसिंग द्वारा परीक्षण द्वारा प्राप्त किया जाता है। कई जीनों (लोकी) के लिए, केवल दो एलील ज्ञात हैं, जिनमें से एक, "वाइल्ड-टाइप एलील", अधिकांश भाग के लिए दूसरे एलील पर हावी है। हालाँकि, कई एलील की श्रृंखला का अक्सर सामना किया जाता है, अर्थात। एलील जीन की एक श्रृंखला जो 3 से 20 या अधिक भिन्न फेनोटाइप का कारण बनती है। एलील संबंध, विशेष रूप से प्रभुत्व संबंधों से संबंधित, जीनोटाइपिक वातावरण को बदलकर बदला जा सकता है। एक जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति इसकी प्राथमिक क्रिया और अन्य जीनों के साथ बातचीत का परिणाम है। एलील्स जो समान एंजाइमों या समान संश्लेषण प्रक्रियाओं के गठन को नियंत्रित करते हैं, उनकी अभिव्यक्ति के लिए इष्टतम तापमान, पीएच, या सब्सट्रेट-टू-सब्सट्रेट स्थितियों के संदर्भ में भिन्न हो सकते हैं। यदि, एलील्स की एक जोड़ी के लिए विषमलैंगिकता के साथ, उनमें से केवल एक दिखाई देता है, अर्थात हाइब्रिड में समरूप माता-पिता में से केवल एक के लिए एक फेनोटाइपिक समानता है, तब प्रकट एलील कहा जाता है प्रभुत्व वालाऔर दूसरा - अप्रभावी।
11. 
    एलील - जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों में से एक, जिनमें से प्रत्येक को एक अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की विशेषता है।
12. 
    एलीलिक जीन हो सकते हैं प्रमुख, अप्रभावीऔर सहप्रभावी।जीन भेदन दोनों लिंगों में समान रूप से पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है, और यह भिन्न भी हो सकता है या एक लिंग तक सीमित हो सकता है।
13. 
    खालित्य- लगातार या अस्थायी, कुल या आंशिक बालों का झड़ना।
14. 
    अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी)- भ्रूण प्रोटीन एक नवजात शिशु, एक गर्भवती महिला के भ्रूण के साथ-साथ एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है।
15. 
    अमेलिया- अंगों की पूर्ण अनुपस्थिति।
16. 
    अमीनो अम्ल- प्रोटीन मोनोमर्स।
17. 
    एमनियोटिक स्ट्रैंड्स(सिमोनर स्ट्रैंड्स) - गर्भाशय के अंदर से गुजरने वाले और भ्रूण की सतह के साथ प्लेसेंटा के फलों की सतह के विभिन्न हिस्सों को जोड़ने वाले ऊतक स्ट्रैंड्स के रूप में एमनियन की विकृति।
18. 
    उल्ववेधन- आनुवंशिक विसंगतियों के प्रसव पूर्व निदान की विधि। भ्रूण की कोशिकाओं से युक्त एमनियोटिक द्रव प्राप्त करने के लिए एमनियोटिक थैली में छेद करके इसका उत्पादन किया जाता है।
19. 
    विस्तारण- एक अतिरिक्त जीन का निर्माण।
20. 
    विश्लेषण क्रॉस- एक अप्रभावी होमोज़ीगोट (विश्लेषक व्यक्ति) के साथ एक विषमयुग्मजी को पार करना, जो संकर में गठित युग्मक किस्मों की संख्या निर्धारित करना संभव बनाता है।
21. 
    एनाफ़ेज़- माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों में से एक, जिसके दौरान गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों में विचरण करते हैं।
22. 
    Aneuploidy- एक घटना जिसमें कोशिकाओं में गुणसूत्रों का असंतुलित सेट होता है। इस मामले में, प्रजाति-विशिष्ट सेट से एक या कई गुणसूत्र अनुपस्थित होते हैं या अतिरिक्त प्रतियों द्वारा दर्शाए जाते हैं, अर्थात गुणसूत्रों की कम या बढ़ी हुई संख्या अगुणित (पुनः) की बहु नहीं है। Aneuploid रूपों में मोनोसॉमी शामिल है (2p- 1), त्रिगुणसूत्रता (2n + 1 + 1) और अन्य aeuploid रूप जो एनाफेज में अलग-अलग गुणसूत्रों के नुकसान के कारण उत्पन्न हो सकते हैं, गुणसूत्रों के गैर-विघटन, बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के गलत वितरण के साथ बहुध्रुवीय मिटोस।
23. 
    एनिरिडिया- परितारिका की अनुपस्थिति।
24. 
    एंकिलोब्लेफेरॉन- एक श्लेष्म झिल्ली के साथ कवर किए गए आसंजनों के साथ पलकों के किनारों का संलयन।
25. 
    विसंगति- एक ज्ञात या संदिग्ध विसंगति या यांत्रिक कारक की कार्रवाई से उत्पन्न होने वाली द्वितीयक एकाधिक विसंगतियाँ।
26. 
    विसंगति- असामान्यता, अनियमितता, आदर्श से विचलन।
27. 
    एनोर्किज्म- वृषण पीड़ा।
28. 
    सहजअकर्णता- ऑरिकल्स का अप्लासिया।
29. 
    एनोफथेल्मिया- एक या दोनों नेत्रगोलक का न होना।
30. 
    प्रतिजन- एक विदेशी प्रोटीन अणु जो एक एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करता है।
31. 
    एंटी-मंगोलॉइड आई सेक्शन- तालु संबंधी विदर के निचले बाहरी कोने।
32. 
    प्रत्याशा- बाद की पीढ़ियों में तेजी से शुरुआती अभिव्यक्ति की प्रवृत्ति.
33. 
    अभिमस्तिष्कता- सेरेब्रल गोलार्द्धों (विरूपण) की अनुपस्थिति।
34. 
    अप्लासिया- एगेनेसिस देखें।
35. 
    एपोडिया- अचेरिया देखें।
36. 
    arachnodactyly- असामान्य रूप से लंबी और पतली उंगलियां ("मकड़ी")।
37. 
    एरिनेसेफेलिया- घ्राण बल्बों, खांचों, पथों और प्लेटों का अप्लासिया।
38. 
    आर्थ्रोग्रिपोसिस- जोड़ों का जन्मजात संकुचन।
39. 
    मिश्रित विवाह- वे जिनमें एक या एक से अधिक आधारों पर विवाह साथी का चुनाव आकस्मिक नहीं है।
40. 
    अविवरता- एक चैनल या प्राकृतिक उद्घाटन का पूर्ण अभाव।
41. 
    ऑटोसोम डोमिनेंट हेरिटेज- एक प्रकार की विरासत जिसमें ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील रोग (या लक्षण) को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।
42. 
    ऑटोसोमल रिसेसिव हेरिटेज- एक विशेषता या बीमारी की विरासत का प्रकार, जिसमें उत्परिवर्ती एलील, ऑटोसोम में स्थानीयकृत, माता-पिता दोनों से विरासत में होना चाहिए।
43. 
    ऑटोसोम- सेक्स क्रोमोसोम को छोड़कर सभी क्रोमोसोम; दैहिक कोशिकाओं में, प्रत्येक ऑटोसोम दो बार मौजूद होता है। मनुष्य के पास 22 जोड़े ऑटोसोम्स हैं।
44. 
    अफ़किया- एक्टोडर्म के बिगड़ा भेदभाव के कारण लेंस की जन्मजात अनुपस्थिति।
45. 
    अचेरिया(एपोडिया) - अविकसितता या हाथ की अनुपस्थिति।
46. 
    बीवालेन्त- दो संयुग्मित समरूप गुणसूत्र, जिनमें से प्रत्येक दोगुना है। प्रोफ़ेज़ - अर्धसूत्रीविभाजन I के दौरान देखा गया।
47. 
    कोरियन बायोप्सी- प्रसवपूर्व निदान के लिए कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए गर्भावस्था के 7-11वें सप्ताह में की जाने वाली प्रक्रिया।
48. 
    वंशानुगत चयापचय दोषों के लिए जैव रासायनिक जांच- विभिन्न जैव रासायनिक विधियों द्वारा नवजात शिशुओं या मानसिक रूप से मंद बच्चों की आकस्मिक परीक्षा।
49. 
    ब्लास्टोपथी- ब्लास्टोसिस्ट को नुकसान के परिणामस्वरूप होने वाली विकृतियाँ, यानी। निषेचन के 15 दिन बाद तक भ्रूण।
50. 
    ब्लेफेरोफिमोसिस- पलकों का क्षैतिज रूप से छोटा होना, यानी आँखों का सिकुड़ना।
51. 
    ब्लेफेरोकैलेशिया- ऊपरी पलकों की त्वचा का शोष।
52. 
    ब्रेकीडैक्टली- अंगुलियों का छोटा होना।
53. 
    BRAHHIKAMPTODACTYLY- कैंप्टोडैक्टली के संयोजन में मेटाकार्पल (मेटा-टार्सल) हड्डियों और मध्य फालैंग्स का छोटा होना।
54. 
    ब्रेकीसेफलिया- अनुदैर्ध्य आकार में सापेक्ष कमी के साथ सिर के अनुप्रस्थ आकार में वृद्धि।
55. 
    शास्त्रीय अर्थ में, जीन एक साथ आनुवंशिक पुनर्संयोजन, उत्परिवर्तन और कार्य की इकाई के रूप में कार्य करता है। बाद में, एक आनुवंशिक ठिकाने को एक गुणसूत्र खंड के रूप में समझा जाने लगा, जिसके प्रत्येक संरचनात्मक परिवर्तन से एक एलील म्यूटेशनल प्रभाव होता है और जिसके भीतर क्रॉसिंग ओवर के कारण टूट भी हो सकता है। जीन में अन्य पदार्थों ("एक जीन - एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला") के पुनरुत्पादन और संश्लेषण की क्षमता है।
56. 
    विटिलिगो- त्वचा का फोकल अपचयन।
57. 
    जन्मजात रोग- जन्म के समय उपलब्ध।
58. 
    जेनेटिक कोड की गिरावट- एक अमीनो एसिड कई कोडन से मेल खाता है। कोडन के तीसरे आधार को बदलने से हमेशा अमीनो एसिड प्रतिस्थापन नहीं होता है।
59. 
    युग्मक- एक परिपक्व रोगाणु कोशिका जिसमें गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है।
60. 
    युग्मकविकृति- जन्मजात विकृतियां, जो जनन कोशिकाओं (युग्मकों) में उत्परिवर्तन पर आधारित होती हैं।
61. 
    गुणसूत्रों का हैप्लोइड सेट(पी) -एक सेट जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र का एक बार प्रतिनिधित्व किया जाता है।
62. 
    गैमार्टोमा- भ्रूण के विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप एक ट्यूमर जैसा गठन।
63. 
    हेमेरलोपिया- कम रोशनी में दृष्टि में तेज गिरावट, रतौंधी।
64. 
    हेमिजीगॉसनेस- शरीर की वह स्थिति जिसमें एक जीन एक क्रोमोसोम पर मौजूद होता है, उदाहरण के लिए, सेक्स क्रोमोसोम के गैर-समरूप क्षेत्रों में जीन।
65. 
    जीन- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम जो एक विशिष्ट कार्य निर्धारित करता है: यह प्रोटीन या आरएनए के संश्लेषण को कूटबद्ध करता है या किसी अन्य जीन के प्रतिलेखन को सुनिश्चित करता है। "जीन" शब्द को 1909 में जोहान्सन द्वारा वास्तविक जीवन की एक प्रकार की गणितीय विशेषता के रूप में पेश किया गया था, अज्ञात प्रकृति की आनुवंशिकता की स्वतंत्र, संयोजन और विभाजन इकाइयों को पार करने पर प्रयोगों में खोजा गया था, लेकिन एक निश्चित प्रभाव था।
66. 
    जेनेटिक इंजीनियरिंग- पुनः संयोजक आरएनए और डीएनए प्राप्त करने के लिए तकनीकों, विधियों और तकनीकों का एक सेट, जीवों (कोशिकाओं) से जीन को अलग करना, जीन में हेरफेर करना और उन्हें अन्य जीवों में पेश करना।
67. 
    पित्रैक उपचार- एक कोशिका में अनुवांशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए) की शुरूआत, जिसके कार्य में यह परिवर्तन होता है।
68. 
    जीनोम- एक अगुणित कोशिका में जीनों का समुच्चय।
69. 
    जीनोटाइप- जीव की सभी अनुवांशिक जानकारी, जिसमें एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति है; एक या अधिक अध्ययन किए गए लोकी में जीव की आनुवंशिक विशेषता।
70. 
    जीन पूल- दी गई आबादी के व्यक्तियों में पाए जाने वाले युग्मविकल्पी समूह।
71. 
    जीन, आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, आनुवंशिक सामग्री के स्थानीयकृत डीएनए युक्त क्षेत्र हैं जो विशिष्ट कार्यों में भिन्न होते हैं। एक ऐसे व्यक्ति में जिसकी कोशिकाओं को नाभिक और साइटोप्लाज्म में विभेदित किया जाता है, जीन को गुणसूत्रों के विशिष्ट खंड (लोकी) के रूप में माना जाता है। पर्यावरण के साथ निरंतर संपर्क में होने के कारण, जी जीव के गठन और विकास को प्रभावित करता है; जीन को नुकसान बिगड़ा कार्य की ओर जाता है।
72. 
    विषमयुग्मजीएक जीव जिसमें समरूप गुणसूत्रों के दिए गए स्थान पर दो अलग-अलग एलील होते हैं।
73. 
    हेट्रोक्रोमैटिन- एक गुणसूत्र या एक गुणसूत्र का एक खंड जिसमें घनी कॉम्पैक्ट संरचना होती है और आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय होती है।
74. 
    आईरिस के हेटेरोक्रोमिया- परितारिका के विभिन्न भागों का असमान रंग।
75. 
    हाइड्रोफथैल्मस(बुफ्थाल्मोस) - नेत्रगोलक में वृद्धि।
76. 
    जलशीर्ष- कपाल गुहा में मस्तिष्कमेरु द्रव का अत्यधिक संचय।
77. 
    hyperkeratosis- एपिडर्मिस के स्ट्रेटम कॉर्नियम का अत्यधिक मोटा होना।
78. 
    हाइपरटेलोरिज्म- अंगों के बीच की दूरी में वृद्धि (आमतौर पर आंखों के पास)।
79. 
    हाइपरट्रिचोसिस- बालों का अत्यधिक बढ़ना।
80. 
    हाइपोप्लेसिया जन्मजात- किसी अंग का अविकसित होना, उसके सापेक्ष द्रव्यमान या आकार की कमी से प्रकट होना।
81. 
    हाइपोस्पेडिया- इसके बाहरी उद्घाटन के विस्थापन के साथ मूत्रमार्ग का निचला भाग।
82. 
    हाइपोथेलोरिज्म- अंगों के बीच की दूरी में कमी (आमतौर पर आंखों के पास)।
83. 
    हाइपोथायरायसिस- थायरॉयड ग्रंथि की कमी। अतिरोमता- लड़कियों में बालों का अत्यधिक बढ़ना पुरुष प्रकार. हिस्टोन्स- मुख्य प्रोटीन जो क्रोमोसोम में डीएनए के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। आंख का रोग- अंतर्गर्भाशयी दबाव बढ़ा। हॉलैंड्रिक विरासत- वाई-लिंक्ड इनहेरिटेंस।
84. 
    होलोप्रोसेंसेफेली- टेलेंसफेलॉन को गोलार्द्धों में विभाजित नहीं किया जाता है और एक गोलार्ध द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है जिसमें एकल वेंट्रिकुलर गुहा होता है जो स्वतंत्र रूप से सबराचनोइड अंतरिक्ष के साथ संचार करता है।
85. 
    समयुग्मज- समरूप गुणसूत्रों के दिए गए स्थान में दो समान युग्मविकल्पी वाले जीव।
86. 
    होमोलॉजिकल क्रोमोसोम- आकार और आकार में समान गुणसूत्र, साथ ही साथ संख्या और प्रकार के जीन में वे ले जाते हैं। अपवाद सेक्स क्रोमोसोम है।
87. 
    क्लच ग्रुप- एक ही गुणसूत्र पर स्थित सभी जीनों की समग्रता।
88. 
    डैक्टिलोस्कोपी- उंगलियों की त्वचा के पैटर्न का अध्ययन।
89. 
    जीन डिस्टिंगुलोस्कोपी- अग्रानुक्रम डीएनए दोहराव की संख्या और लंबाई में भिन्नता का पता लगाना।
90. 
    कैलिटोनिज़्मएक रंग दृष्टि विकार लाल और के बीच अंतर करने में असमर्थता की विशेषता है हरे रंग. इनहेरिटेंस का प्रकार एक्स-लिंक्ड, रिसेसिव है।
91. 
    दक्षिण-हृदयता- दाहिनी ओर दिल का स्थान।
92. 
    विलोपन- एक प्रकार का क्रोमोसोमल म्यूटेशन जिसमें क्रोमोसोम का एक हिस्सा खो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए अणु का एक भाग गायब होता है।
93. 
    पागलपन- अधिग्रहित मनोभ्रंश। संज्ञानात्मक प्रक्रियाओं के स्तर में लगातार, अपरिवर्तनीय कमी, भावनाओं की कमी और व्यवहार संबंधी विकार।
94. 
    दंतांतराल- ऊपरी जबड़े के मध्य कृन्तक के बीच की खाई। एक नियम के रूप में, इसे निचले स्तर के पुल के साथ जोड़ा जाता है।
95. 
    मेकेल का डायवर्टीकुलम- इन विट्रोलाइन वाहिनी के इंट्रा-पेट के हिस्से के समीपस्थ खंड को बंद न करना; इलियम की दीवार का एक फलाव है।
96. 
    डिस्कोरिया- "बिल्ली की आंख", एक भट्ठा के रूप में पुतली।
97. 
    डिस्टिची ए3- पलकों की दोहरी पंक्ति।
98. 
    डीएनए- डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल- एक जैविक मैक्रोमोलेक्यूल, आनुवंशिक जानकारी का वाहक।
99. 
    एएसई डीएनए पॉलिमरडीएनए संश्लेषण में शामिल एंजाइम हैं।
100. 
     डोलिचोसफली- अनुप्रस्थ वाले पर सिर के अनुदैर्ध्य आयामों की प्रबलता।
101. 
     दोहराव- एक प्रकार का क्रोमोसोमल म्यूटेशन जिसमें क्रोमोसोम का कोई भी हिस्सा दोगुना हो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए के एक टुकड़े का दोहराव होता है।
102. 
     युजनिक्स- आनुवंशिक विधियों द्वारा मानव सुधार का सिद्धांत।
103. 
     जाइगोट एक द्विगुणित कोशिका है जो एक अंडे और एक शुक्राणु के संलयन से उत्पन्न होती है।
104. 
     जेनेटिक जांच - ज्ञात संरचना या कार्य के डीएनए या आरएनए का एक छोटा टुकड़ा, जिसे कुछ रेडियोधर्मी या फ्लोरोसेंट यौगिक के साथ लेबल किया जाता है।
105. 
     प्रतिरक्षा - विभिन्न कारकों के लिए जीव की स्थिरता (प्रतिरोध, प्रतिरोध, प्रतिरक्षा), जो अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखने की अनुमति देता है।
106. 
     जीनोमिक (जेनेटिक या क्रोमोसोमल) इंप्रिनटिंग एक घटना है, जिसका सार उनके मूल (मातृ या पैतृक) के आधार पर समरूप गुणसूत्रों (या जीन) की अलग-अलग गतिविधि है।
107. 
     इनब्रेड विवाह - रिश्तेदारी की दूसरी और आगे की डिग्री के रक्त संबंधियों के बीच।
108. 
     उलटा - एक प्रकार का क्रोमोसोमल म्यूटेशन जिसमें क्रोमोसोम के एक क्षेत्र में जीन का क्रम उल्टा होता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए के एक विशिष्ट क्षेत्र में आधार अनुक्रम उलट जाता है।
109. 
     INIONCEPHALIA - रंध्र मैग्नम के विस्तार के साथ पश्चकपाल हड्डी के भाग या सभी की अनुपस्थिति, जिसके परिणामस्वरूप अधिकांश मस्तिष्क पश्च कपाल फोसा के क्षेत्र में स्थित होता है।
110. 
     सम्मिलन - एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें जीन की संरचना में डीएनए के एक खंड का सम्मिलन होता है।
111. 
     इंटरफेज़ - सेल डिवीजनों के बीच सेल चक्र का चरण, प्रीसिंथेटिक (जी 1), सिंथेटिक (एस) और पोस्टसिंथेटिक में विभाजित (जी2) अवधि।
112. 
     इंट्रॉन- अनुलेखित डीएनए का एक खंड जो विभाजन के दौरान आवंटित किया जाता है और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को कोड करने में शामिल नहीं होता है।
113. 
     कैंपोमेलिया - अंगों की वक्रता।
114. 
     कार्योटाइप - प्रजातियों के गुणसूत्र सेट (संख्या, आकार, गुणसूत्रों का आकार) की विशेषताओं का एक सेट, क्रोमोसोमल और जीनोमिक म्यूटेशन के कारण कैरियोटाइप में परिवर्तन हो सकता है।
115. 
     केराटोकोपस - पतले और जख्मी कॉर्निया का शंक्वाकार फलाव।
116. 
     क्लस्टर - क्रोमोसोम के एक निश्चित क्षेत्र में स्थित विभिन्न जीनों का एक समूह, सामान्य कार्यों से एकजुट होता है, उदाहरण के लिए, हिस्टोन प्रोटीन के लिए जीन का एक समूह।
117. 
     सेल चक्र - एक सेल में उनके प्रवाह समय में परिवर्तनशीलता के साथ घटनाओं का एक स्पष्ट रूप से स्थापित अनुक्रम।
118. 
     CLINODACTYLY - उंगली का पार्श्व या औसत दर्जे का वक्रता।
119. 
     जीन क्लोनिंग इन उद्देश्यों के लिए एक सूक्ष्मजीव का उपयोग करके एक विशिष्ट डीएनए खंड की लाखों समान प्रतियों का उत्पादन है।
120. 
     जेनेटिक कोड - डीएनए में वंशानुगत जानकारी दर्ज करने के लिए एकल प्रणाली।
121. 
     को डोमिनेंट एलील - एक जो खुद को हेटेरोज़ीगोट (उदाहरण के लिए, रक्त समूह एलवी) में प्रकट करता है।
122. 
     कोडोमिनेशन - दोनों युग्मविकल्पियों के संकेतों के विषमयुग्मजी व्यक्तियों में अभिव्यक्ति।
123. 
     कोडन (ट्रिपल) - एक डीएनए (या एमआरएनए) अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड्स का अनुक्रम जो प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड में से एक को एन्कोड करता है या जानकारी पढ़ते समय "विराम चिह्न" निर्धारित करता है।
124. 
     कोलोबोमा - आंख का भट्ठा जैसा दोष।
125. 
     पूरक - डीएनए के विपरीत किस्में में संबंधित आधारों का क्रम।
126. 
     COMPTODACTYLY - अंगुलियों के समीपस्थ इंटरफैन्जियल जोड़ों का फ्लेक्सियन सिकुड़न।
127. 
     संयुग्मन - दो समरूप गुणसूत्रों के द्विसंयोजक (टेट्राड) में अभिसरण और मिलन, जिनमें से प्रत्येक दोगुना है, अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ I में होता है।
128. 
     गर्भनाल - भ्रूण की नाभि शिरा से रक्त लेने की एक प्रक्रिया।
129. 
     कॉरक्टोपिया - पुतली का जन्मजात विस्थापन।
130. 
     इनब्रीडिंग गुणांक - संभावना है कि एक व्यक्ति में किसी दिए गए स्थान पर दो एलील एक ही पूर्वज से आते हैं।
131. 
     क्रानियोसिनेस्टोसिस - कपाल टांके का समय से पहले अतिवृद्धि, खोपड़ी के विकास को सीमित करना और इसके विरूपण की ओर अग्रसर होना।
132. 
     CRYPTOPHTHALMOUS - अविकसितता या नेत्रगोलक, पलकें और पैल्पेब्रल विदर की अनुपस्थिति।
133. 
     क्रॉसिंगओवर - अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप क्रोमैटिड्स के बीच साइटों का आदान-प्रदान।
134. 
     LAGOPHTHALMOUS - पलकों का अधूरा बंद होना।
135. 
     ल्यूकोकोरिया - सफेद पुतली।
136. 
     लेंटिकोनस - लेंस के हिस्से का फलाव।
137. 
     LISSENCEPHALIA - अगरिया देखें।
138. 
     LOCUS गुणसूत्र पर जीन का स्थान है।
139. 
     मैक्रोग्लोसिया - जीभ का पैथोलॉजिकल इज़ाफ़ा।
140. 
     MACRODACTYLY - उंगलियों और/या पैर की उंगलियों का अत्यधिक इज़ाफ़ा।
141. 
     मैक्रोकॉर्न ए - कॉर्निया के व्यास में वृद्धि।
142. 
     मैक्रोसोमिया (विशालता) - शरीर के आकार में अत्यधिक वृद्धि।
143. 
     मैक्रोस्टोमी - एक अत्यधिक चौड़ा मुंह का अंतर।
144. 
     मैक्रोटिया - बढ़े हुए अलिंद।
145. 
     मैक्रोसेफेलिया - खोपड़ी के आकार में वृद्धि।
146. 
     मेगालोकोर्निया - मैक्रोकोर्निया देखें।
147. 
     मेगालॉरेटर - मूत्रवाहिनी का विस्तार और लंबा होना।
148. 
     अर्धसूत्रीविभाजन - एक प्रतिकृति चक्र के दौरान एक अपरिपक्व रोगाणु कोशिका के नाभिक के दो लगातार (I और II) विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप युग्मक गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ परिपक्व जर्म कोशिकाएं बनती हैं। कोशिका विभाजन की विधि।
149. 
     मेटाफ़ेज़ - समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन का चरण, जिसमें गुणसूत्र एक धुरी के रूप में भूमध्य रेखा पर पंक्तिबद्ध होते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं।
150. 
     MICROGENIA - निचले जबड़े का छोटा आकार।
151. 
     MICROGNATIA - ऊपरी जबड़े का छोटा आकार।
152. 
     माइक्रोपॉलीजीरिया - सेरेब्रल गोलार्द्धों की बड़ी संख्या में छोटे और असामान्य रूप से स्थित संकुचन।
153. 
     माइक्रोस्टोमी - मुंह में एक छोटा सा गैप।
154. 
     MICROTIA - कानों के आकार में कमी।
155. 
     MICROPHAKIA - लेंस का छोटा आकार।
156. 
     माइक्रोफथाल्मिया - नेत्रगोलक का छोटा आकार।
157. 
     माइक्रोसेफेलिया - मस्तिष्क और मस्तिष्क की खोपड़ी का छोटा आकार।
158. 
     माइक्रोकॉर्न ए - कॉर्निया के व्यास में कमी।
159. 
     मिसेंस म्यूटेशन जीन म्यूटेशन हैं जिसके परिणामस्वरूप एक एमिनो एसिड दूसरे के लिए प्रतिस्थापन होता है।
160. 
     मिटोसिस एक प्रकार का कोशिका विभाजन है जिसमें बेटी के नाभिक में गुणसूत्रों की संख्या मूल कोशिका के समान होती है। दैहिक कोशिकाओं के विभाजन की विधि।
161. 
     माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम - माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के माध्यम से प्रेषित लक्षणों की विरासत।
162. 
     एकाधिक एलील - एक ही स्थान के दो से अधिक एलील की उपस्थिति।
163. 
     संशोधन - की कार्रवाई के तहत होने वाले फेनोटाइपिक गैर-वंशानुगत परिवर्तन कई कारकपर्यावरण।
164. 
     मोज़ेक - एक व्यक्ति जिसके पास विभिन्न गुणसूत्र सेट वाली कोशिकाएँ होती हैं।
165. 
     MOSAICISM - शरीर की विभिन्न कोशिकाओं में गुणसूत्र सेट की विषमता। कुछ कोशिकाओं में असामान्य गुणसूत्र सेट हो सकते हैं, जबकि अन्य सामान्य हो सकते हैं। एक पूर्ण क्रोमोसोमल विसंगति (गैमैटिक) के विपरीत, विकार ज़ीगोट क्लीवेज के शुरुआती चरणों में होता है।
166. 
     मंगोलॉइड आई सेक्शन - पैल्पेब्रल विदर के अंदरूनी कोने कम हो जाते हैं।
167. 
     MONOAPUS - एक निचले अंग की अनुपस्थिति।
168. 
     मोनोब्रैकी - एक ऊपरी अंग की अनुपस्थिति।
169. 
     मोनोडैक्टली - हाथ या पैर पर एक उंगली की उपस्थिति, एक प्रकार का ओलिगोडैक्टली।
170. 
     मोनोसोमिक - गुणसूत्र सेट में एक कोशिका, ऊतक, जीव, जिनमें से एक गुणसूत्र गायब है।
171. 
     मोनोसॉमी - द्विगुणित सेट में एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति।
172. 
     जन्मजात मोर्फोजेनेटिक वैरिएंट्स (समानार्थक: डिसेम्ब्रियोजेनेसिस के विकासात्मक माइक्रोएनोमली, संकेत, या कलंक) विकासात्मक विचलन हैं जो सामान्य विविधताओं से परे हैं, लेकिन किसी अंग के कार्यों का उल्लंघन नहीं करते हैं।
173. 
     एमआरएनए - यूकेरियोट्स में प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट, प्रसंस्करण और विभाजन के परिणामस्वरूप नाभिक में बनता है और साइटोप्लाज्म में जाता है, जहां जानकारी का अनुवाद किया जाता है।
174. 
     Mucopolysaccharidosis mucopolysaccharides के चयापचय में एक जन्मजात दोष है।
175. 
     बहुक्रियाशील रोग - वे जो विभिन्न लोकी के एलील्स के कुछ संयोजनों और पर्यावरणीय कारकों के विशिष्ट प्रभावों के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं।
176. 
     MUTAGEN - एक कारक जो उत्परिवर्तन का कारण बनता है।
177. 
     उत्परिवर्ती - एक जीव जो एक उत्परिवर्ती एलील ले जाता है।
178. 
     फ्रेम शिफ्टिंग म्यूटेशन - डीएनए अणु के वर्गों का विलोपन या सम्मिलन (सम्मिलन), जिसका आकार तीन आधारों में से एक से अधिक नहीं है।
179. 
     उत्परिवर्तन - वंशानुगत संरचनाओं (जीन, गुणसूत्र, जीनोम) में परिवर्तन।
180. 
     नैनिज़्म - बौनापन।
181. 
     "केप विडो" - माथे पर बालों की कील के आकार की वृद्धि।
182. 
     वंशानुगत रोग - एक बीमारी जिसके लिए जातीय कारक एक जीन, क्रोमोसोमल या जीनोमिक म्यूटेशन है।
183. 
     आनुवांशिकता - आनुवंशिक कारकों के कारण समग्र फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता का हिस्सा।
184. 
     NEVUS - बर्थमार्क, तिल: स्पॉट या ट्यूमर जैसी संरचना के रूप में सीमित त्वचा डिसप्लेसिया।
185. 
     निरंतर परिवर्तनशीलता - इस प्रकार की परिवर्तनशीलता जिसमें व्यक्ति स्पष्ट रूप से परिभाषित फेनोटाइपिक वर्गों में नहीं आते हैं; मात्रात्मक गुणों की विशेषता।
186. 
     गुणसूत्रों का गैर-प्रसार - कोशिका विभाजन के दौरान एक घटना: परिणामस्वरूप, समरूप गुणसूत्र या बहन क्रोमैटिड दोनों एक ही ध्रुव पर चले जाते हैं, जिससे aeuploid कोशिकाएँ बनती हैं।
187. 
     NYSTAGMUS - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी से जुड़ी अनैच्छिक, तेजी से एक तरफ से दूसरी तरफ (कभी-कभी गोलाकार या ऊपर और नीचे) आंखों की गति का अनुसरण करती है।
188. 
     बकवास म्यूटेशन - जीन म्यूटेशन जो सेंस कोडन के बजाय टर्मिनेटर कोडन के गठन की ओर ले जाते हैं।
189. 
     प्रतिक्रिया दर - जीनोटाइप की प्रकृति द्वारा निर्धारित पर्यावरणीय प्रभावों का जवाब देने का एक विशिष्ट तरीका।
190. 
     न्यूक्लियोसोम - एक गुणसूत्र का एक खंड जिसमें डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए (लगभग 200 बेस जोड़े) प्रोटीन कोर-कोर के आसपास होता है, जिसमें हिस्टोन प्रोटीन अणु होते हैं।
191. 
     न्यूक्लियोटाइड - डीएनए या आरएनए का एक मोनोमर, जिसमें नाइट्रोजनस बेस, कार्बोहाइड्रेट और फॉस्फोरिक एसिड अवशेष शामिल हैं।
192. 
     NULLISOMIC एक aeuploid है जिसके कैरियोटाइप में समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी नहीं होती है।
193. 
     ऑक्सीसेफलिया - एक्रोसेफली देखें।
194. 
     OMFALOCELE - गर्भनाल की हर्निया।
195. 
     ONTOGENESIS - एक जीव का व्यक्तिगत विकास।
196. 
     ओओजेनेसिस कोशिकाओं के विभेदीकरण और परिपक्वता की प्रक्रिया है, जिससे मादा युग्मक (अंडे) का निर्माण होता है।
197. 
     ओजोनियम एक आदिम जनन कोशिका है जो माइटोसिस में ओसाइट्स को जन्म देती है।
198. 
     OOCYT - मादा जनन कोशिका, जिससे, अर्धसूत्रीविभाजन और परिपक्वता के परिणामस्वरूप, एक अंडा कोशिका बनती है (पी)।
199. 
     निषेचन - गठन (2ga) के साथ युग्मक (अंडे और शुक्राणु) का संलयन, जिससे एक बहुकोशिकीय जीव विकसित होता है।
200. 
     ऑर्गनोजेनेसिस - ओंटोजेनेसिस का चरण जिसके दौरान भ्रूण के अंग अलग होते हैं और रोगाणु परतों से अलग होते हैं।
201. 
     ऑर्थोडैक्टली - सिम्फालेंजिया देखें।
202. 
     Pachygyria - मुख्य दृढ़ संकल्पों का मोटा होना।
203. 
     Pachyonychia - नाखूनों का मोटा होना।
204. 
     प्रवेश - वाहकों में एक विशेषता के प्रकट होने की संभावना (या आवृत्ति)। प्रमुख जीनया सजातीय व्यक्तियों में अप्रभावी जीन.
205. 
     पेरोमेलिया - छोटे अंग की लंबाई सामान्य आकारधड़।
206. 
     पाइलोनिडल फोसा (त्रिक साइनस, उपकला अनुत्रिक मार्ग) - एक बहुपरत के साथ पंक्तिबद्ध चैनल पपड़ीदार उपकला, कोक्सीक्स में इंटरग्ल्यूटियल फोल्ड में खुलता है।
207. 
     प्लैटिबैसिया - खोपड़ी के आधार का चपटा होना, आमतौर पर फोरमैन मैग्नम की विकृति के साथ।
208. 
     प्लैटस्पोंडिलिया - कशेरुक का चपटा होना।
209. 
     PLEIOTROPY - विभिन्न अंगों और / या ऊतकों में एक जीन की क्रिया की अभिव्यक्तियों की बहुलता।
210. 
     उनके पूर्ण स्थानीयकरण के अनुसार, जीनों को विभाजित किया जाता है ऑटोसोमल और सेक्स-लिंक्ड।सेक्स क्रोमोसोम में, एक जीन को एक्स क्रोमोसोम के एक सेगमेंट में स्थानीयकृत किया जा सकता है जो वाई क्रोमोसोम (पूर्ण एक्स-लिंकेज) के लिए समरूप नहीं है, वाई क्रोमोसोम के एक सेगमेंट पर जो एक्स क्रोमोसोम (हॉलैंड्रिक जीन) के लिए समरूप नहीं है। ; पूर्ण वाई-लिंकेज), या सजातीय खंड एक्स और वाई क्रोमोसोम (अपूर्ण सेक्स लिंकेज) पर। उनके सापेक्ष स्थानीयकरण के अनुसार, कोई भी दो गैर-एलीलिक जीन एक ही या अलग-अलग लिंकेज समूहों (गुणसूत्र) से संबंधित हो सकते हैं।
211. 
     पॉलीजेनिक विशेषताएं- कई जीनों के कारण लक्षण, जिनमें से प्रत्येक का इस विशेषता की अभिव्यक्ति की डिग्री पर केवल एक छोटा प्रभाव पड़ता है।
212. 
     पॉलीडैक्टली- अंगुलियों की संख्या में वृद्धि।
213. 
     प्रतिबंध खंड (RFLP) की लंबाई का बहुरूपता- डीएनए सेगमेंट की उपस्थिति अलग लंबाईप्रसंस्करण के बाद डीएनएनिश्चित प्रतिबंध।
214. 
     पॉलीपेप्टाइड- पेप्टाइड बॉन्ड द्वारा जुड़े अमीनो एसिड अवशेषों का क्रम।
215. 
     बहुगुणितएक जीव जिसमें गुणसूत्रों के तीन या अधिक सेट होते हैं।
216. 
     बहुगुणिता- एक घटना जो शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन की ओर ले जाती है, अगुणित की एक बहु।
217. 
     पॉलीसोमा- उस पर स्थित कई सक्रिय रिबोसोम वाले एमआरएनए अणुओं का एक जटिल, जिनमें से प्रत्येक प्रोटीन अणु को संश्लेषित करता है।
218. 
     विनम्र लिया- निप्पल की अत्यधिक संख्या।
219. 
     सेक्स क्रोमैटिन- कोशिका नाभिक में एक धुंधला शरीर (निष्क्रिय एक्स गुणसूत्र), जिसकी संख्या हमेशा एक्स गुणसूत्रों की संख्या से एक कम होती है।
220. 
     सेक्स क्रोमोसोम- गुणसूत्र जो दो लिंगों के बीच भिन्न होते हैं और X और Y के रूप में नामित होते हैं।
221. 
     पोरेन्सेफेली- एपेंडिमा के साथ पंक्तिबद्ध गुहाओं के मस्तिष्क के ऊतकों में उपस्थिति और मस्तिष्क के निलय और सबराचनोइड अंतरिक्ष के साथ संचार।
222. 
     प्रीयूरिकुलर पेपिलोमास- बाहरी कान के टुकड़े, टखने के सामने स्थित।
223. 
     प्रीयूरिकुलर फिस्टुलस(उपदेशात्मक गड्ढे) - नेत्रहीन रूप से समाप्त होने वाले मार्ग, जिनमें से बाहरी उद्घाटन ट्रगस या लोब के सामने ऑरिकल कर्ल के आरोही भाग के आधार पर स्थित है।
224. 
     आनुवंशिक प्रवृतियां- उत्परिवर्ती एलील्स या विभिन्न लोकी के एलील्स के संयोजन, पर्यावरणीय कारकों और उनके अधिक गंभीर पाठ्यक्रम के प्रभाव में बीमारियों की शुरुआत के लिए पूर्वसूचक।
225. 
     प्रसव पूर्व निदान- भ्रूण के विकास के दौरान वंशानुगत बीमारियों या अन्य विकारों का निदान।
226. 
     प्रोबैंड- वह व्यक्ति जिसके संबंध में वंशावली बनी हो।
227. 
     सूंड- एक सूंड के आकार की प्रक्रिया, जो नाक की जड़ में स्थित होती है या साइक्लोपिया के साथ एक तालू की दरार के ऊपर होती है।
228. 
     प्रोजेनिया- निचले जबड़े का ऊपर की तुलना में आगे की ओर उभार।
229. 
     progeria- समय से पूर्व बुढ़ापा।
230. 
     PROGNATIA- निचले जबड़े की तुलना में ऊपरी जबड़े का आगे की ओर उभार।
231. 
     प्रोसेन्सेफेली- बड़े गोलार्द्धों में पूर्वकाल सेरेब्रल मूत्राशय का अपर्याप्त विभाजन।
232. 
     स्क्रीनिंग कार्यक्रम(स्क्रीनिंग देखें)।
233. 
     pterygium- त्वचा की pterygoid सिलवटों।
234. 
     ptosis- चूक (आमतौर पर पलकें)।
235. 
     पढ़ने के फ्रेम- त्रिक की अनुक्रमिक श्रृंखला के रूप में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को पढ़ने के तीन संभावित तरीकों में से एक।
236. 
     विभाजित करना- एक दूसरे से भिन्न व्यक्तियों की संतानों में उपस्थिति (विभिन्न फेनोटाइपिक और जीनोटाइपिक वर्ग)।
237. 
     पुनर्संयोजन- संकरों में युग्मकों के निर्माण के दौरान जीनों की पुनर्व्यवस्था, साथ ही माता-पिता के निर्माण की पुनर्व्यवस्था। ये घटनाएँ संतानों में लक्षणों के नए संयोजन की ओर ले जाती हैं।
238. 
     मरम्मत- क्षतिग्रस्त डीएनए संरचना की बहाली।
239. 
     रेप्लिकेटिव फोर्क (REP L ICON)- डीएनए अणु का वह भाग जिसमें एकल-फंसे हुए रूप में नए डीएनए का संश्लेषण होता है।
240. 
     डी एन ए की नकल- वह प्रक्रिया जिसके द्वारा माता-पिता डीएनए अणुओं के आधारों के अनुक्रम में एन्कोड की गई जानकारी को बेटी डीएनए को अधिकतम सटीकता के साथ प्रेषित किया जाता है।
241. 
     प्रतिबंध- कुछ आधार अनुक्रमों के लिए अत्यधिक विशिष्ट एंजाइम जो अणु को काटते हैं डीएनए।
242. 
     अप्रभावी जीन- ऐसा जीन, जिसकी अभिव्यक्ति को इस जीन के अन्य युग्मों द्वारा दबा दिया जाता है, केवल समरूप अवस्था में प्रकट होता है।
243. 
     राइबोसोम- साइटोप्लाज्म का एक अंग, जिसमें बड़े और छोटे उप-कण होते हैं, जिस पर पॉलीपेप्टाइड का संश्लेषण होता है।
244. 
     प्रकंद- समीपस्थ अंगों से संबंधित।
245. 
     शाही सेना- राइबोन्यूक्लिक एसिड।- प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रियाओं में शामिल न्यूक्लिक एसिड के एकल-फंसे हुए बहुलक अणु और विभिन्न कार्य (mRNA, tRNA, rRNA, hnRNA) करते हैं।
246. 
     वंशावली- पीढ़ियों की श्रृंखला में एक ही परिवार के सदस्यों के बीच संबंधों को दर्शाने वाला आरेख।
247. 
     आरआरएनए- आरएनए, जो प्रोटीन के साथ जटिल में राइबोसोम बनाता है, जिसमें प्रोटीन संश्लेषण होता है।
248. 
     वेबसाइट- एक न्यूक्लिक एसिड अणु का हिस्सा।
249. 
     सैक्रल साइनस- पायलोनिडल फोसा देखें।
250. 
     अनुक्रमण- प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग करके डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण।
251. 
     पारिवारिक बीमारियाँ- एक या एक से अधिक पीढ़ियों में परिवार के कई सदस्यों में देखे गए रोग।
252. 
     एसआईबीएस- भाइयों और बहनों।
253. 
     सिम्फलांगिया(ऑर्थोडैक्टली) - उंगली के फालंजों का संलयन।
254. 
     सिंडिकेटली- आसन्न उंगलियों या पैर की उंगलियों का पूर्ण या आंशिक संलयन।
255. 
     सिंड्रोम जेनेटिक- कई सह-होने वाले लक्षणों का एक आनुवंशिक रूप से नियंत्रित परिसर, जो अक्सर एक जीन की प्लियोट्रोपिक (बहु) क्रिया से जुड़ा होता है।
256. 
     सिनेचिया- आसन्न अंगों की सतहों को जोड़ने वाले रेशेदार तार।
257. 
     Synostosis- हड्डियों का अलग न होना (संलयन)।
258. 
     सिनोफ्रीज़- टेढ़ी भौहें।
259. 
     सिरेनोमेलिया- निचले छोरों का संलयन।
260. 
     स्कैफोसेफली- समय से पहले बढ़े हुए बाण के समान सिवनी के स्थान पर उभरी हुई शिखा के साथ एक लम्बी खोपड़ी।
261. 
     स्क्लेरोकोर्निया- कॉर्निया का फैलाना बादल, जिसमें कॉर्निया सफेद होता है, श्वेतपटल से अलग करना मुश्किल होता है।
262. 
     स्क्रीनिंग (स्क्रीनिंग)- पैथोलॉजी वाले व्यक्तियों की प्रारंभिक पहचान के लिए विभिन्न टुकड़ियों का सामूहिक परीक्षण।
263. 
     स्प्लिसिंग- इंट्रोन्स को हटाने और परिपक्व एमआरएनए में एक्सॉन के संयोजन की प्रक्रिया।
264. 
     एक प्रकार का रोग- चैनल का संकुचित होना या खुलना।
265. 
     फुट-रॉकिंग चेयर- एक सैगिंग आर्च और एक उभरी हुई एड़ी के साथ पैर।
266. 
     तिर्यकदृष्टि- स्ट्रैबिस्मस।
267. 
     स्फेरोफेकिया- गोलाकार लेंस।
268. 
     जीन लिंकेज- एक ही गुणसूत्र में जीन के स्थानीयकरण के कारण जीन (विशेषताएं) का संयुक्त संचरण।
269. 
     अग्रानुक्रम अनुक्रम- एक ही क्रम की कई प्रतियाँ, एक के बाद एक स्थित, एक ही दिशा में उन्मुख।
270. 
     टॉरोडोंटिसम- दाँत की गुहा में उल्लेखनीय वृद्धि।
271. 
     telangiectasia- केशिकाओं और छोटे जहाजों का स्थानीय विस्तार।
272. 
     टेलीकांत- सामान्य रूप से स्थित कक्षाओं के साथ बाद में पैल्पेब्रल विदर के आंतरिक कोनों का विस्थापन।
273. 
     वृषभ बर- सेक्स क्रोमैटिन।
274. 
     समापन- प्रक्रिया का अंत।
275. 
     TRANSCRIPTION- जीन अभिव्यक्ति के दौरान वंशानुगत जानकारी पढ़ना; डीएनए से आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण आरएनए।
276. 
     अनुवादन- क्रोमोसोम सेगमेंट की स्थिति में बदलाव की विशेषता एक क्रोमोसोमल म्यूटेशन।
277. 
     प्रसारण- वंशानुगत जानकारी का प्रसारण; एक प्रोटीन अणु का संश्लेषण या एमआरएनए आधार अनुक्रम का पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवाद।
278. 
     ट्राइगोनोसेफाली- पश्चकपाल में खोपड़ी का विस्तार और ललाट भाग में संकुचन।
279. 
     "शेमरॉक"- खोपड़ी का एक असामान्य आकार, एक उच्च उभरे हुए माथे की विशेषता, एक सपाट पश्चकपाल, लौकिक हड्डियों का फलाव, जब पार्श्विका से जुड़ा होता है, तो गहरे अवसाद निर्धारित होते हैं।
280. 
     ट्राइरेडियस- त्वचा के पैटर्न का एक तत्व - तीन लकीरों के अभिसरण का स्थान।
281. 
     त्रिगुणसूत्रता- द्विगुणित जीव के कैरियोटाइप में एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति; एक प्रकार का पॉलीसोमी जिसमें तीन समरूप गुणसूत्र होते हैं (ट्राइसॉमी वाले व्यक्ति को ट्राइसॉमी कहा जाता है)।
282. 
     टीआरएनए- आरएनए को स्थानांतरित करें, विशिष्ट अमीनो एसिड अवशेषों को एमआरएनए के एक विशिष्ट क्षेत्र में ले जाएं।
283. 
     स्ट्रैप्स साइमन एआर ए- एमनियोटिक बैंड देखें।
284. 
     फेनिलकेटोनुरिया- आनुवंशिक दोष के कारण शरीर में फेनिलएलनिन के चयापचय का उल्लंघन। यह जन्म के पहले महीनों में पाया जाता है, रोगी अक्सर मूर्खता और मूर्खता के स्तर तक पहुंच जाते हैं। वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल रिसेसिव है।
285. 
     फेनोकॉपी- फेनोटाइप में एक गैर-वंशानुगत परिवर्तन, कुछ उत्परिवर्तनों की अभिव्यक्ति के समान।
286. 
     फेनोटाइप- जीनोटाइप और बाहरी वातावरण की बातचीत के परिणामस्वरूप गठित ऑन्टोजेनेसिस के दिए गए चरण में जीव के देखे गए बाहरी और आंतरिक संकेतों का एक सेट।
287. 
     फेटोपैथी- 9वें सप्ताह से लेकर प्रसव तक की अवधि में भ्रूण को नुकसान। फेथोस्कोपी- एक प्रक्रिया जो आपको फाइबर ऑप्टिक तकनीक का उपयोग करके गर्भाशय में भ्रूण की जांच करने की अनुमति देती है।
288. 
     भ्रूण चिकित्सा (भ्रूण चिकित्सा; प्रसवपूर्व चिकित्सा)- जन्म से पहले भ्रूण का उपचार।
289. 
     फ़िल्टर- निचले नाक बिंदु से ऊपरी होंठ की लाल सीमा तक की दूरी।
290. 
     फ़ोकोमेलिया- समीपस्थ अंगों की अनुपस्थिति या महत्वपूर्ण अविकसितता, जिसके परिणामस्वरूप पैर या हाथ सीधे शरीर से जुड़े हुए प्रतीत होते हैं।
291. 
     कोरिया हंटिंगटन- एक बीमारी, जिसकी मुख्य विशेषताएं हैं: कोरिया (लक्षित क्रिया करने में असमर्थता, अंगों की हाइपरकिनेसिया) और मनोभ्रंश। उच्च पैठ के साथ वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है।
292. 
     क्रोमेटिडों- पुनरुत्पादित गुणसूत्र, भविष्य के गुणसूत्रों के सबयूनिट।
293. 
     क्रोमेटिन- हिगॉन प्रोटीन के साथ जटिल में डीएनए अणु। स्पाइरलाइजेशन के परिणामस्वरूप, डीएनए का आकार घट जाता है, जिससे गुणसूत्र का निर्माण होता है।
294. 
     क्रोमोसोमल म्यूटेशन (या विचलन)- गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन।
295. 
     क्रोमोसोमल किट- एक सामान्य युग्मक या युग्मज के केंद्रक में गुणसूत्रों का एक समूह।
296. 
     गुणसूत्रों- कोशिका विभाजन के दौरान दिखाई देने वाले नाभिक के उप-समूह, एक निश्चित आकार और संरचना वाले, जिसमें बड़ी संख्या में जीन होते हैं, जो आत्म-प्रजनन में सक्षम होते हैं।
297. 
     एक्स से जुड़े HERITAGE - उन लक्षणों की विरासत का प्रकार जिनके जीन X गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। टी सेबोसेफेलिया- "बंदर" सिर।
298. 
     सेंट्रोमीयरों- गुणसूत्र का वह क्षेत्र जिससे तार जुड़े होते हैं
299. 
     कोशिका विभाजन के दौरान धुरी।
300. 
     मध्यनेत्रता- माथे में मध्य रेखा के साथ स्थित एक कक्षा में एक आँख की उपस्थिति।
301. 
     एक्सोन्यूक्लासेस- एंजाइम जो क्रमिक रूप से डीएनए के 5", 3", सिरों से न्यूक्लियोटाइड्स को काटते हैं या आरएनए।
302. 
     एक्सॉनों- एक असंतुलित जीन के टुकड़े जो पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी लेते हैं, इंट्रॉन द्वारा बाधित होते हैं और परिपक्व mRNA में संरक्षित होते हैं।
303. 
     एक्सोफथैल्मस- नेत्रगोलक का आगे खिसकना, साथ में तालू की दरार का बढ़ना।
304. 
     एक्ससेफेलिया- कपाल तिजोरी और सिर के नरम पूर्णांक की हड्डियों की कमी, जिसके परिणामस्वरूप सेरेब्रल गोलार्द्ध खुले तौर पर खोपड़ी के आधार पर अलग-अलग नोड्स के रूप में स्थित होते हैं जो पिया मेटर से ढके होते हैं।
305. 
     अभिव्यक्ति- आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषता की अभिव्यक्ति की डिग्री।
306. 
     पित्रैक हाव भाव- जीन प्रतिलेखन की सक्रियता, जिसके दौरान डीएनए पर mRNA बनता है।
307. 
     ब्लैडर एक्सट्रॉफी- फलाव के साथ मूत्राशय और पेट की दीवार का जन्मजात फांक पीछे की दीवारबाहर की ओर पेट की मांसपेशियों के दोष के माध्यम से मूत्राशय।
308. 
     एक्टोपिया- अंग का विस्थापन, यानी एक असामान्य जगह में इसका स्थान।
309. 
     लेंस का एक्टोपिया- विट्रीस फोसा से लेंस का विस्थापन।
310. 
     विद्युतीय रूप से- "पंजे की तरह" हाथ (पैर) के गठन के साथ हाथ (पैर) के केंद्रीय घटकों का अप्लासिया।
311. 
     भ्रूणविज्ञान- एक दोष जो निषेचन के बाद 16वें दिन से 8वें सप्ताह के अंत तक की अवधि में होता है।
312. 
     एम्ब्रियोटॉक्सन पोस्टीरियर- एक अंगूठी या आधा अंगूठी के रूप में कॉर्निया का परिधीय बादल।
313. 
     एंडोन्यूक्लाइजेस- एंजाइम जो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला के भीतर बंधनों को तोड़ते हैं, कुछ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के लिए विशिष्ट होते हैं।
314. 
     एंट्रोपियन- पलकों का एक दोष, जिसमें पलक का किनारा नेत्रगोलक की ओर लिपट जाता है, जिससे पलकों द्वारा कॉर्निया को नुकसान पहुंचता है।
315. 
     एपिबुलबार डर्मॉइड- नेत्रगोलक की सतह पर लिपोडर्माइड वृद्धि, अधिक बार परितारिका और श्वेतपटल की सीमा पर।
316. 
     एपिकांत- आंतरिक कैन्थस की ऊर्ध्वाधर त्वचा की तह।
317. 
     एपिस्पेडियम- लिंग के टेढ़ेपन के साथ मूत्रमार्ग का ऊपरी फांक।
318. 
     उपकला खात- पायलोनिडल फोसा देखें।
319. 
     एरिथ्रोब्लास्टोसिस (नवजात शिशु का रक्तलायी रोग)- आरएच कारक के अनुसार एक प्रतिरक्षा संघर्ष के कारण भ्रूण और नवजात शिशु की एक बीमारी, कम अक्सर एबीओ प्रणाली के रक्त समूह के लिए। इस घटना में कि एक आरएच-नकारात्मक मां एक आरएच-पॉजिटिव भ्रूण विकसित करती है या ओ (आई) रक्त प्रकार वाली मां, यदि भ्रूण के पास कोई अन्य रक्त प्रकार है, विशेष रूप से ए (द्वितीय).
320. 
     यूकैर्योसाइटोंजीव जिनकी कोशिकाओं में एक झिल्ली से घिरा एक केंद्रक होता है।
321. 
     यूक्रोमैटिन- गुणसूत्रों के खंड जो इंटरपेज़ नाभिक में विसंक्रमण से गुजरते हैं, उनमें कार्यात्मक रूप से सक्रिय आनुवंशिक सामग्री होती है।
322. 
     मुख्य- यूकेरियोटिक कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण अंग, जिसकी एक विशेषता आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) की उपस्थिति है।
323. 
     परमाणु आयोजकएक गुणसूत्र का क्षेत्र जिसमें जीन एन्कोडिंग होती है आरआरएनए।
324. 
     अंडा- मादाओं में युग्मकजनन के दौरान बनने वाली रोगाणु कोशिका।

3.5। आनुवंशिकता के पैटर्न, उनका साइटोलॉजिकल आधार। जी मेंडेल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम के पैटर्न, उनकी साइटोलॉजिकल नींव (मोनो-हाइब्रिड क्रॉसिंग)। टी। मॉर्गन के कानून: लक्षणों से जुड़ी विरासत, जीन के लिंकेज का उल्लंघन। सेक्स आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीनों की सहभागिता। जीनोटाइप के रूप में पूरा सिस्टम. मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के तरीके

जुड़ी हुई विरासत- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का संयुक्त वंशानुक्रम। क्लच परिघटना का अध्ययन टी. मॉर्गन ने किया था। लिंक्ड इनहेरिटेंस के साथ, क्रॉसिंग ओवर की घटना देखी जाती है - अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में समरूप गुणसूत्रों का क्रॉसिंग और गुणसूत्रों के बीच साइटों का आदान-प्रदान

समरूप सेक्स- लिंग गुणसूत्र पर समान युग्मकों द्वारा निर्मित लिंग। मनुष्यों में, स्तनधारियों, ड्रोसोफिला में, मादा लिंग समरूप है, तितलियों, सरीसृपों और पक्षियों में, नर लिंग।

विषमलैंगिक सेक्स- ऐसे युग्मकों द्वारा निर्मित लिंग जो लिंग गुणसूत्र पर समान नहीं होते हैं

गर्भाधान के समय जीव का लिंग निर्धारित होता है; नर या मादा होने की प्रायिकता 1:1 है

कुछ जीन सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं, जो अलग-अलग लिंगों के व्यक्तियों में समान नहीं होते हैं, इसलिए जिन लक्षणों को वे एन्कोड करते हैं, उनकी विरासत की अपनी विशेषताएं होती हैं: मां के सेक्स से जुड़े लक्षण पहली पीढ़ी में पहले से ही बेटों में दिखाई देते हैं। , और बेटियों में पिता के लक्षण। यदि कोई लक्षण वाई-क्रोमोसोम जीन में एन्कोड किया गया है, तो यह केवल पुरुष रेखा के माध्यम से प्रेषित होगा।

जीनोटाइप- एक जीव के जीन के परस्पर क्रिया की एक अभिन्न प्रणाली। जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिल सकते हैं या एक दूसरे के साथ घनिष्ठ संपर्क में हो सकते हैं। प्रजातियों के विकास के दौरान जीनोटाइप की अखंडता का गठन किया गया था

आनुवंशिकता के नियम केवल पौधों और जानवरों पर ही नहीं बल्कि मनुष्यों पर भी लागू होते हैं। माता-पिता से, बच्चे को जीन का एक सेट प्राप्त होता है जो सभी लक्षणों के विकास को निर्धारित करता है। मनुष्य, अन्य जीवों की तरह, प्रमुख और अप्रभावी लक्षण हैं।

विपथन गुणसूत्र(या क्रोमोसोमल असामान्यता) किसी भी प्रकार के क्रोमोसोमल म्यूटेशन के लिए एक सामान्यीकृत नाम है: विलोपन, अनुवाद, व्युत्क्रम, दोहराव। कभी-कभी जीनोमिक म्यूटेशन (एयूप्लोइडीज़, ट्राइसॉमी, आदि) भी संकेतित होते हैं।

एलील- जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों में से एक, जिनमें से प्रत्येक को एक अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की विशेषता है; एलील्स आमतौर पर न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में भिन्न होते हैं।

• जंगली प्रकार एलील(सामान्य) - एक जीन का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जो इसके सामान्य संचालन को सुनिश्चित करता है।

  एलील प्रमुख- एलील, जिसकी उपस्थिति फेनोटाइप में प्रकट होती है।

  एलील म्यूटेंट- एक उत्परिवर्तन जो जंगली प्रकार के एलील के अनुक्रम में परिवर्तन की ओर जाता है।

  एलील रिसेसिव- एक एलील जो फेनोटाइपिक रूप से केवल समरूप अवस्था में प्रकट होता है और एक प्रमुख एलील की उपस्थिति में मास्क करता है।

एलिलिक श्रृंखला- मोनोजेनिक वंशानुगत रोगएक ही जीन में अलग-अलग उत्परिवर्तन के कारण होता है, लेकिन उनके नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के अनुसार विभिन्न नोसोलॉजिकल समूहों से संबंधित होता है।

एम्प्लिकॉन- एक्स्ट्राक्रोमोसोमल प्रवर्धन इकाई।

डीएनए एम्पलीफायर(थर्मोसाइक्लर) - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) करने के लिए आवश्यक उपकरण; आपको चक्रों की वांछित संख्या निर्धारित करने और प्रत्येक चक्र प्रक्रिया के लिए इष्टतम समय और तापमान पैरामीटर चुनने की अनुमति देता है।

विस्तारण- जीन की प्रतियों की संख्या में वृद्धि (डीएनए की मात्रा)।

विस्तारणडीएनए- डीएनए के एक निश्चित खंड की चयनात्मक नकल।

एम्फ़िडिप्लोइड्स- दो जीनोम के मिलन के परिणामस्वरूप यूकेरियोटिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों के दो दोहरे सेट होते हैं।

aneuploidy- गुणसूत्रों का एक परिवर्तित सेट, जिसमें सामान्य सेट से एक या अधिक गुणसूत्र या तो अनुपस्थित होते हैं या अतिरिक्त प्रतियों द्वारा दर्शाए जाते हैं।

anticodon- ट्रांसफर आरएनए अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम, एमआरएनए अणु में कोडिंग ट्रिपलेट का पूरक।

एंटीमुटाजेनेसिस- एक उत्परिवर्तन के निर्धारण (बनने) को रोकने की प्रक्रिया, यानी, प्रारंभिक रूप से क्षतिग्रस्त गुणसूत्र या जीन की मूल स्थिति में वापसी।

ऑटोसोमकोई भी गैर-लिंग गुणसूत्र। मनुष्य के पास 22 जोड़े ऑटोसोम्स हैं।

ऑटोसोमल प्रमुख विरासत- एक प्रकार की विरासत जिसमें ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील रोग (या लक्षण) को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।

ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस- एक विशेषता या बीमारी की विरासत का प्रकार, जिसमें उत्परिवर्ती एलील, ऑटोसोम में स्थानीयकृत, माता-पिता दोनों से विरासत में होना चाहिए।

जीवाणुभोजी- बैक्टीरियल वायरस: प्रोटीन कोट में पैक किए गए डीएनए या आरएनए होते हैं।

जीन का बैंक (पुस्तकालय)।- पुनः संयोजक डीएनए के हिस्से के रूप में प्राप्त किसी दिए गए जीव के जीन का एक पूरा सेट।

प्रोटीन इंजीनियरिंग- जीन में निर्देशित परिवर्तन (उत्परिवर्तन) द्वारा या विषम जीनों के बीच लोकी का आदान-प्रदान करके वांछित गुणों वाले कृत्रिम प्रोटीन का निर्माण।

कोरियोनिक बायोप्सी- प्रसवपूर्व निदान के लिए कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए गर्भावस्था के 7-11वें सप्ताह में की जाने वाली प्रक्रिया।

दक्षिणी सोख्ता- एक ठोस मैट्रिक्स (नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन फिल्टर) पर तय किए गए इलेक्ट्रोफोरेटिक रूप से अलग किए गए डीएनए टुकड़ों के बीच डीएनए जांच के पूरक अनुक्रम वाले डीएनए सेगमेंट की पहचान करने की एक विधि।

सोख्ता- जेल से डीएनए, आरएनए या प्रोटीन अणुओं का स्थानांतरण जिसमें वैद्युतकणसंचलन फिल्टर (झिल्ली) में हुआ था।

टीका- एक कमजोर या मारे गए संक्रामक एजेंट (वायरस, जीवाणु, आदि) या इसके व्यक्तिगत घटकों की तैयारी जो एंटीजेनिक निर्धारकों को ले जाती है, जो जानवरों (मनुष्यों) में इस संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा को प्रेरित करने में सक्षम है। इसके अलावा, आनुवंशिक रूप से तैयार किए गए टीके हाल ही में उपलब्ध हुए हैं (ऐसे टीके का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी का टीका है)।

वेक्टर- एक डीएनए अणु जो विदेशी डीएनए और स्वायत्त प्रतिकृति को शामिल करने में सक्षम है, एक सेल में आनुवंशिक जानकारी पेश करने के लिए एक उपकरण के रूप में कार्य करता है।

क्लोनिंग के लिए वेक्टर- कोई भी छोटा प्लास्मिड, फेज या डीएनए युक्त पशु वायरस जिसमें विदेशी डीएनए डाला जा सकता है।

वायरस- एक गैर-सेलुलर प्रकृति के संक्रामक एजेंट, जो उनके जीनोम में एन्कोडेड आनुवंशिक जानकारी को लागू करने की प्रक्रिया में सेल चयापचय के पुनर्निर्माण में सक्षम हैं, इसे वायरल कणों के संश्लेषण की ओर निर्देशित करते हैं। वायरस में प्रोटीन खोल हो सकता है, या उनमें केवल डीएनए या आरएनए हो सकता है।

जन्मजात रोग- जन्म के समय मौजूद रोग वंशानुगत और जीव के व्यक्तिगत विकास में दोष दोनों हो सकते हैं।

β-galactosidase- एक एंजाइम जो हाइड्रोलाइज करता है - β-गैलेक्टोसाइड्स, विशेष रूप से लैक्टोज, मुक्त गैलेक्टोज के गठन के साथ।

युग्मक- परिपक्व सेक्स सेल।

अगुणित- एक कोशिका जिसमें जीन या गुणसूत्रों का एक सेट होता है।

हेमीज़ायगोसिटीकिसी जीव की वह अवस्था जिसमें एक गुणसूत्र पर एक जीन मौजूद होता है।

जीन- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स का एक क्रम जो एक विशिष्ट आरएनए के लिए कोड करता है।

आनुवंशिक नक्शा- गुणसूत्र में संरचनात्मक जीन और नियामक तत्वों की व्यवस्था का आरेख।

जेनेटिक कोड- डीएनए (या आरएनए) और प्रोटीन के अमीनो एसिड में ट्रिपल के बीच पत्राचार।

जेनेटिक इंजीनियरिंग- पुनः संयोजक आरएनए और डीएनए प्राप्त करने के लिए तकनीकों, विधियों और तकनीकों का एक सेट, एक जीव (कोशिकाओं) से जीन को अलग करना, जीन में हेरफेर करना और उन्हें अन्य जीवों में पेश करना।

पित्रैक उपचार- सामान्य कार्य को बहाल करने के लिए कोशिका में अनुवांशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए) की शुरूआत।

जीनोम- किसी जीव के जीन में निहित सामान्य आनुवंशिक जानकारी, या किसी कोशिका की आनुवंशिक बनावट।

जीनोटाइप 1) जीव की सभी अनुवांशिक जानकारी; 2) अध्ययन किए गए एक या अधिक लोकी के लिए जीव की आनुवंशिक विशेषताएं।

नियामक जीन- एक जीन एन्कोडिंग एक नियामक प्रोटीन जो अन्य जीनों के प्रतिलेखन को सक्रिय या दबा देता है।

रिपोर्टर जीन- एक जीन जिसका उत्पाद सरल और संवेदनशील तरीकों से निर्धारित होता है और जिसकी जांच की गई कोशिकाओं में गतिविधि सामान्य रूप से अनुपस्थित होती है। एक वेक्टर की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर निर्माणों में उपयोग किया जाता है।

जीन बढ़ाने वाला(एन्हांसर) - डीएनए का एक छोटा खंड जो कुछ जीनों की अभिव्यक्ति (अभिव्यक्ति) के स्तर को प्रभावित करता है, जिससे दीक्षा और प्रतिलेखन की आवृत्ति बढ़ जाती है।

विषम- एक कोशिका (या जीव) जिसमें समरूप गुणसूत्रों के एक विशेष स्थान पर दो अलग-अलग एलील होते हैं।

विषमयुग्मजी- द्विगुणित कोशिका में विभिन्न युग्मविकल्पी की उपस्थिति।

विषमयुग्मजी जीवएक जीव जिसमें दो होते हैं विभिन्न रूपसमरूप गुणसूत्रों पर दिए गए जीन (विभिन्न युग्मविकल्पी) के।

हेट्रोक्रोमैटिन- एक गुणसूत्र का एक क्षेत्र (कभी-कभी एक संपूर्ण गुणसूत्र) जिसमें प्रतिलेखन की कमी के कारण अंतरावस्था में घनी कॉम्पैक्ट संरचना होती है।

सिटू हाइब्रिडाईजेशन में- एक ग्लास स्लाइड पर कोशिकाओं के विकृत डीएनए के बीच संकरण और एकल-फंसे हुए आरएनए या डीएनए के रेडियोधर्मी आइसोटोप या इम्यूनोफ्लोरेसेंट यौगिकों के साथ लेबल किया गया।

डीएनए संकरण- दोहरे फंसे डीएनए या डीएनए के डुप्लेक्स के प्रयोग में गठन: पूरक न्यूक्लियोटाइड्स की बातचीत के परिणामस्वरूप आरएनए।

दैहिक कोशिकाओं का संकरण- गैर-सेक्स कोशिकाओं का संलयन, दैहिक संकर प्राप्त करने की एक विधि (देखें)।

हाइब्रिड प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) - फ्यूजन प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) देखें।

हाइब्रिडोमास- एक प्रतिरक्षित जानवर या व्यक्ति के सामान्य लिम्फोइड कोशिकाओं के साथ एक ट्यूमर मायलोमा सेल के संलयन द्वारा प्राप्त हाइब्रिड लिम्फोइड कोशिकाएं।

ग्लाइकोसिलेशन- प्रोटीन के लिए एक कार्बोहाइड्रेट अवशेष का लगाव।

हॉलैंडिक विरासत- वाई-लिंक्ड इनहेरिटेंस।

समयुग्मज- एक कोशिका (या जीव) जिसमें समरूप गुणसूत्रों के एक विशेष ठिकाने में दो समान युग्मविकल्पी होते हैं।

समरूपता- द्विगुणित कोशिका में समान युग्मविकल्पी की उपस्थिति।

समयुग्मजी जीवएक जीव जिसमें समरूप गुणसूत्रों पर दिए गए जीन की दो समान प्रतियां होती हैं।

मुताबिक़ गुणसूत्रोंक्रोमोसोम जिनमें जीन का एक ही सेट होता है जो उन्हें बनाते हैं।

क्लच समूहसभी जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।

जेनेटिक फिंगरप्रिंटिंग- अग्रानुक्रम डीएनए दोहराव की संख्या और लंबाई में भिन्नता का पता लगाना।

विलोपन- एक प्रकार का क्रोमोसोमल म्यूटेशन जिसमें क्रोमोसोम का एक हिस्सा खो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए अणु का एक भाग गायब होता है।

विकृतीकरण- इंट्रा- या इंटरमॉलिक्युलर गैर-सहसंयोजक बंधनों को तोड़ने के परिणामस्वरूप अणु की स्थानिक संरचना का उल्लंघन।

डायहाइब्रिड क्रॉस- क्रॉसिंग जीव जो वैकल्पिक वर्णों के दो जोड़े में भिन्न होते हैं, उदाहरण के लिए, फूल का रंग (सफेद या रंगीन) और बीज का आकार (चिकना या झुर्रीदार)।

डीएनए पोलीमरेज़- एक एंजाइम जो डीएनए के टेम्पलेट संश्लेषण का नेतृत्व करता है।

घरेलू जीन(हाउसकीपिंग जीन) - ये ऐसे जीन हैं जो सापेक्षिक स्थिरता के साथ संचरित होते हैं और पीसीआर (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) में एक सामान्य (मानक) के रूप में उपयोग किए जाते हैं, क्योंकि यह माना जाता है कि प्रायोगिक स्थितियों से उनकी अभिव्यक्ति प्रभावित नहीं होती है।

प्रभाव- एक विषम कोशिका में एक विशेषता के निर्माण में केवल एक एलील की प्रमुख अभिव्यक्ति।

प्रभुत्व वाला- एक विशेषता या संबंधित एलील जो हेटेरोज़ीगोट्स में प्रकट होता है।

जीन बहाव- माइटोसिस, निषेचन और प्रजनन की यादृच्छिक घटनाओं के कारण कई पीढ़ियों में जीन आवृत्तियों में परिवर्तन।

दोहराव- एक प्रकार का क्रोमोसोमल म्यूटेशन जिसमें क्रोमोसोम का कोई भी हिस्सा दोगुना हो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए के एक टुकड़े का दोहराव होता है।

आनुवंशिक जांच- किसी प्रकार के रेडियोधर्मी या फ्लोरोसेंट यौगिक के साथ लेबल किए गए ज्ञात संरचना या कार्य के डीएनए या आरएनए का एक छोटा टुकड़ा।

परिवर्तनशीलता- इस प्रजाति के प्रतिनिधियों के बीच लक्षणों की परिवर्तनशीलता (विविधता)।

रोग प्रतिरोधक क्षमता- वायरस और रोगाणुओं जैसे संक्रामक एजेंटों के खिलाफ शरीर की लड़ाई का तंत्र।

इम्यूनोटॉक्सिन- किसी भी प्रोटीन जहर (डिप्थीरिया टॉक्सिन, रिकिन, एब्रिन, आदि) के एक एंटीबॉडी और एक उत्प्रेरक सबयूनिट के बीच एक जटिल।

इम्यूनोफ्लोरेसेंट जांच- डीएनए जांच, आरएनए जांच देखें।

प्रारंभ करनेवाला- एक कारक (पदार्थ, प्रकाश, ऊष्मा) जो जीन के प्रतिलेखन का कारण बनता है जो निष्क्रिय अवस्था में होता है।

प्रोफ़ेज प्रेरण- लाइसोजेनिक कोशिकाओं में फेज के वानस्पतिक विकास की शुरुआत।

इंटिग्रेस- एक एंजाइम जो एक विशिष्ट साइट के माध्यम से जीनोम में एक अनुवांशिक तत्व पेश करता है।

पूर्णांक- आनुवंशिक तत्व जिसमें एक इंटीग्रेज जीन, एक विशिष्ट साइट और उसके बगल में एक प्रमोटर होता है, जो उन्हें मोबाइल जीन कैसेट को अपने आप में एकीकृत करने और उनमें मौजूद प्रमोटरलेस जीन को व्यक्त करने की क्षमता देता है।

इंटरफेरॉन- एक वायरल संक्रमण के जवाब में कशेरुकी कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित प्रोटीन और उनके विकास को दबा देते हैं।

इंट्रॉन- एक जीन का एक गैर-कोडिंग क्षेत्र जिसे लिखित किया जाता है और फिर splicing संपादन के दौरान mRNA अग्रदूत से हटा दिया जाता है।

अंतर्निर्मित जीन- इंट्रोन्स युक्त जीन।

इटरॉन्स- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड अवशेषों का दोहराव क्रम।

घट्टा- पौधे के क्षतिग्रस्त होने पर बनने वाली अविभाजित कोशिकाओं का द्रव्यमान। इसे कृत्रिम मीडिया पर उनकी खेती के दौरान एकल कोशिकाओं से बनाया जा सकता है।

कैप्सिडवायरस का प्रोटीन कोट।

अभिव्यक्ति कैसेट- एक डीएनए टुकड़ा जिसमें उसमें पेश किए गए जीन की अभिव्यक्ति के लिए सभी आवश्यक आनुवंशिक तत्व होते हैं।

सीडीएनए- एकल-फंसे डीएनए का संश्लेषण विवो मेंरिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग करके आरएनए टेम्पलेट पर।

क्लोन- आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह जो एक सामान्य पूर्वज से अलैंगिक रूप से उत्पन्न हुआ।

क्लोनिंगडीएनए- एक वेक्टर डीएनए या आरएनए अणु में विदेशी डीएनए को एम्बेड करके और इस निर्माण को फेज, बैक्टीरिया या यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं में पेश करके पुनः संयोजक डीएनए अणु प्राप्त करने की प्रक्रिया।

क्लोनिंगकोशिकाओं- एक पोषक माध्यम में छानकर उनका पृथक्करण और एक पृथक कोशिका से संतति युक्त कालोनियों को प्राप्त करना।

कोडोन- डीएनए या आरएनए में लगातार न्यूक्लियोटाइड अवशेषों का एक ट्रिपल जो एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड करता है या अनुवाद के अंत का संकेत है।

विभागीकरण- सेल के एक निश्चित क्षेत्र में प्रक्रिया (उत्पाद) का प्रतिबंध।

क्षमता- कोशिकाओं को बदलने की क्षमता।

संपूरकता(आनुवंशिकी में) - न्यूक्लिक एसिड श्रृंखलाओं की परस्पर क्रिया के दौरान हाइड्रोजन बॉन्ड का उपयोग करके एडेनिन-थाइमिन (या यूरैसिल) और गुआनिन-साइटोसिन के युग्मित परिसरों को बनाने के लिए नाइट्रोजनस बेस की संपत्ति।

समसामयिक डीएनए- रैखिक डीएनए, जिसमें कुछ तत्व (उदाहरण के लिए, फेज जीनोम) कई बार दोहराया जाता है।

संदर्भ- अनुक्रमण में, लगातार जुड़े कई डीएनए खंडों का एक समूह।

संयुग्म- कई सहसंयोजक बंधित अणुओं का एक परिसर।

विकार- बैक्टीरिया में आनुवंशिक जानकारी के आदान-प्रदान की एक विधि, जिसमें कोशिकाओं, सेलुलर, प्लास्मिड या ट्रांसपोज़न डीएनए के बीच भौतिक संपर्क के कारण एक दाता सेल से प्राप्तकर्ता सेल में स्थानांतरित किया जाता है।

ब्रह्मांड- एक वेक्टर जिसमें फेज λ का को-साइट डीएनए होता है।

बदलते हुए- अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संयुग्मन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के वर्गों के आदान-प्रदान की घटना।

लेक्टिन्स-प्रोटीन जो कार्बोहाइड्रेट को बांधते हैं।

लीगाज़- एक एंजाइम जो दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स के बीच फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड बनाता है।

लिगेंड- एक विशिष्ट संरचना द्वारा मान्यता प्राप्त एक अणु, जैसे कि सेल रिसेप्टर।

नेता अनुक्रम- स्रावित प्रोटीन का एन-टर्मिनल अनुक्रम, जो झिल्ली के माध्यम से उनके परिवहन को सुनिश्चित करता है और एक ही समय में अलग हो जाता है।

लसीका- कोशिका का विघटन, उसके खोल के विनाश के कारण होता है।

लाइसोजेनी- प्रोफ़ेज के रूप में फेज की बैक्टीरिया कोशिकाओं द्वारा कैरिज की घटना (प्रोफ़ेज देखें)।

कोशिका की परत- आनुवंशिक रूप से सजातीय जानवर या पौधे की कोशिकाएँ जिन्हें उगाया जा सकता है कृत्रिम परिवेशीयअनिश्चित काल के लिए।

लिंकर- डीएनए के टुकड़ों को जोड़ने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक छोटा सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड कृत्रिम परिवेशीय; आमतौर पर एक विशिष्ट प्रतिबंध एंजाइम के लिए एक मान्यता स्थल होता है।

चिपचिपा समाप्त होता है- डीएनए अणुओं के सिरों पर स्थित डीएनए के पूरक एकल-फंसे खंड।

लिपिड- एक कृत्रिम झिल्ली से घिरी तरल बूंदें; कृत्रिम लिपिड पुटिका (पुटिका देखें)।

फेज का लिटिक विकास- फेज जीवन चक्र का चरण, जो कोशिका के संक्रमण से शुरू होता है और इसके लसीका के साथ समाप्त होता है।

ठिकाना- डीएनए (गुणसूत्र) का एक खंड जहां एक निश्चित आनुवंशिक निर्धारक स्थित होता है।

मार्कर जीन- पुनः संयोजक डीएनए में एक जीन एक चयनात्मक विशेषता को कूटबद्ध करता है।

मातृ प्रभावजीन- जीन जो अंडे में दिखाई देते हैं और नर के जीनोटाइप की परवाह किए बिना संतान के फेनोटाइप को निर्धारित करते हैं।

अंतरजातीय संकर- विभिन्न प्रजातियों से संबंधित कोशिकाओं के संलयन से प्राप्त संकर।

उपापचय- एंजाइमी प्रक्रियाओं का एक सेट जो कोशिका के अस्तित्व और प्रजनन को सुनिश्चित करता है।

मेटाबोलाइट- जीवित कोशिका की रासायनिक अभिक्रियाओं में बनने वाला पदार्थ।

मिथाइलेस- एंजाइम जो मिथाइल समूह को डीएनए में कुछ नाइट्रोजनस बेस से जोड़ते हैं।

microsatellite- माइक्रोसेटेलाइट लोकस (एसटीआर - इंग्लिश शॉर्ट टेंडेम रिपीट से): एक डीएनए सेगमेंट जिसमें एक विशिष्ट जीनोमिक स्थानीयकरण होता है जिसमें शॉर्ट टेंडेम रिपीट होता है।

mincells- कोशिकाएं जिनमें क्रोमोसोमल डीएनए नहीं होता है। बायोपॉलिमर का संशोधन इसकी संरचना में बदलाव है।

जीनोम के मोबाइल तत्व- डीएनए क्रम जो जीवित जीवों के जीनोम के भीतर स्थानांतरित हो सकते हैं।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस- क्रॉसिंग फॉर्म जो वैकल्पिक सुविधाओं की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी- एक विशेष एंटीजन के लिए विशिष्टता वाले एंटीबॉडी, हाइब्रिडोमा द्वारा संश्लेषित (हाइब्रिडोमास देखें)।

मोर्फोजेनेसिस- जीव के विकास के लिए अनुवांशिक कार्यक्रम का कार्यान्वयन।

म्युटाजेनेसिस- उत्परिवर्तन को शामिल करने की प्रक्रिया।

उत्परिवर्तजन- भौतिक, रासायनिक या जैविक एजेंट जो उत्परिवर्तन की आवृत्ति को बढ़ाते हैं।

उत्परिवर्तन- अनुवांशिक सामग्री में परिवर्तन, अक्सर जीव के गुणों में परिवर्तन की ओर अग्रसर होता है।

माउटन- उत्परिवर्तन की प्राथमिक इकाई, यानी अनुवांशिकी की सबसे छोटी साजिश। सामग्री, परिवर्तन टू-रोगो फेनोटाइपिक रूप से पकड़े गए उत्परिवर्तन का प्रतिनिधित्व करता है और शिथिलता की ओर ले जाता है। - एल। जीन।

विरासत- जीवों की एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में अनुवांशिक जानकारी स्थानांतरित करने की प्रक्रिया।

वंशागति- पीढ़ियों के बीच सामग्री और कार्यात्मक निरंतरता प्रदान करने के साथ-साथ एक निश्चित प्रकार के व्यक्तिगत विकास को दोहराने के लिए जीवों की संपत्ति।

आनुवांशिकता- आनुवंशिक परिवर्तनशीलता (एक निश्चित गुणात्मक या मात्रात्मक विशेषता के संबंध में) के कारण जनसंख्या में फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता का अनुपात।

छेद- 3'OH- और 5'p-सिरों के गठन के साथ डीएनए डुप्लेक्स में एकल-स्ट्रैंड ब्रेक; डीएनए लिगेज द्वारा समाप्त (डीएनए लिगेज देखें)।

नाइट्रोजनएक एंजाइम है जो वायुमंडलीय नाइट्रोजन को ठीक करता है।

न्युक्लिअसिज़ - साधारण नामएंजाइम जो न्यूक्लिक एसिड को तोड़ते हैं।

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस- एक एंजाइम जो आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है।

oligonucleotide- एक डीएनए श्रृंखला जिसमें कई (2 से 20 तक) न्यूक्लियोटाइड अवशेष होते हैं।

ओंकोजीन- जीन जिनके उत्पादों में यूकेरियोटिक कोशिकाओं को बदलने की क्षमता होती है ताकि वे ट्यूमर कोशिकाओं के गुणों को प्राप्त कर सकें।

oncornavirus- एक आरएनए युक्त वायरस जो सामान्य कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं में बदलने का कारण बनता है; रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस शामिल है।

ऑपरेटर- जीन (ओपेरॉन) का विनियामक क्षेत्र, जो विशेष रूप से रिप्रेसर (रेप्रेसर देखें) को बांधता है, जिससे ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत को रोका जा सकता है।

ओपेरोन- सह-प्रतिलेखित जीन का एक सेट जो आमतौर पर संबंधित जैव रासायनिक कार्यों को नियंत्रित करता है।

प्लाज्मिड- एक गोलाकार या रैखिक डीएनए अणु जो कोशिकीय गुणसूत्र से स्वायत्त रूप से प्रतिकृति बनाता है।

पॉलीलिंकर- एक सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड जिसमें कई प्रतिबंध एंजाइमों के लिए मान्यता स्थल हैं (प्रतिबंध एंजाइम देखें)।

पोलिमेरासिज़- न्यूक्लिक एसिड के मैट्रिक्स संश्लेषण का नेतृत्व करने वाले एंजाइम।

पॉलीपेप्टाइड- एक प्रोटीन, एक बहुलक जिसमें पेप्टाइड बॉन्ड से जुड़े अमीनो एसिड अवशेष होते हैं।

भजन की पुस्तक- एक मुक्त 3'OH समूह के साथ एक छोटा ओलिगो- या पॉलीन्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, जो एकल-स्ट्रैंडेड डीएनए या आरएनए के साथ पूरक रूप से जुड़ा हुआ है; इसके 3'-अंत से, डीएनए पोलीमरेज़ एक पॉलीडीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का निर्माण शुरू करता है।

प्रोकैर्योसाइटोंऐसे जीव जिनमें कोशिका केंद्रक नहीं होता।

प्रमोटर- जीन (ओपेरॉन) का विनियामक क्षेत्र, जिससे प्रतिलेखन शुरू करने के लिए आरएनए पोलीमरेज़ संलग्न होता है।

प्रोटो-ओंकोजीन- सामान्य क्रोमोसोमल जीन, जिनमें उत्परिवर्तन से कोशिका का घातक अध: पतन हो सकता है।

मूलतत्त्वएक पौधे या माइक्रोबियल सेल में सेल वॉल की कमी होती है।

प्रचार- फेज की अंतःकोशिकीय अवस्था उन परिस्थितियों में होती है जब इसके अपघट्य कार्यों को दबा दिया जाता है।

प्रसंस्करण- संशोधन का एक विशेष मामला (संशोधन देखें), जब बायोपॉलिमर में लिंक की संख्या घट जाती है।

संकेत- संगठन के किसी भी स्तर पर संरचनात्मक विशेषताएं

बहुलकवाद- एक ही लक्षण के विकास को अप्रत्यक्ष रूप से प्रभावित करने वाले गैर-एलीलिक मल्टीपल जीन की बातचीत; एक लक्षण के प्रकट होने की डिग्री जीन की संख्या पर निर्भर करती है। पॉलीमेरिक जीन को एक ही अक्षर से दर्शाया जाता है, और एक ही स्थान के एलील्स में एक ही सबस्क्रिप्ट होता है।

pleiotropy- एकाधिक जीन क्रिया की घटना। यह कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करने के लिए एक जीन की क्षमता में व्यक्त किया गया है।

रेगुलॉन- जीन की एक प्रणाली पूरे जीनोम में बिखरी हुई है, लेकिन एक सामान्य नियामक प्रोटीन के अधीन है।

जीन अभिव्यक्ति का विनियमन- सेलुलर संरचना और कार्य पर नियंत्रण, साथ ही साथ सेल भेदभाव, आकृति विज्ञान और अनुकूलन का आधार।

पुनः संयोजक डीएनए अणु(जेनेटिक इंजीनियरिंग में) - एक वेक्टर और एक विदेशी डीएनए टुकड़े के सहसंयोजक संयोजन के परिणामस्वरूप प्राप्त किया जाता है।

पुनः संयोजक प्लास्मिड- बाहरी डीएनए के फ़्रैगमेंट युक्त प्लाज्मिड।

पुनः संयोजक प्रोटीन- एक पुनः संयोजक डीएनए अणु से अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप प्राप्त प्रोटीन, अक्सर एस्चेरिचिया कोलाई में प्राप्त होता है।

पुनर्संयोजनकृत्रिम परिवेशीय - संचालन कृत्रिम परिवेशीयपुनः संयोजक डीएनए अणुओं के निर्माण के लिए अग्रणी।

पुनर्संयोजन सजातीय- दो सजातीय डीएनए अणुओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान।

साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन- कुछ साइटों पर होने वाले दो डीएनए अणुओं या एक अणु के वर्गों को तोड़कर और विलय करके संघ।

टोह- आनुवंशिक की प्राथमिक इकाई पुनर्संयोजन, यानी मिन। आनुवंशिकता का क्षेत्र सामग्री जिसके भीतर पुनर्संयोजन संभव है।

नवीनीकरण- अणुओं की मूल स्थानिक संरचना की बहाली।

डीएनए की मरम्मत- डीएनए अणु को नुकसान की मरम्मत, इसकी मूल संरचना को बहाल करना।

प्रतिलिपिकारप्रतिकृति की शुरुआत के लिए जिम्मेदार डीएनए का क्षेत्र है।

प्रतिकृति- न्यूक्लिक एसिड अणुओं को दोगुना करने की प्रक्रिया।

प्रतिकृति- एक प्रतिकृति के नियंत्रण में एक डीएनए अणु या इसका खंड।

दमन- जीन गतिविधि का दमन, अक्सर उनके प्रतिलेखन को अवरुद्ध करके।

दमनकारी- एक प्रोटीन या एंटीसेन्स आरएनए जो जीन की गतिविधि को दबा देता है।

प्रतिबंध- बैक्टीरियल साइट-विशिष्ट एंडोन्यूक्लाइजेस का एक समूह जो डीएनए के कुछ वर्गों को चार या अधिक न्यूक्लियोटाइड जोड़े की लंबाई के साथ पहचानता है और मान्यता स्थल के अंदर या बाहर न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला को "चिपचिपा" या "कुंद" बनाता है।

प्रतिबंध- एक प्रतिबंध एंजाइम द्वारा इसके हाइड्रोलिसिस के बाद डीएनए के टुकड़े बनते हैं।

प्रतिबंध कार्ड- एक डीएनए अणु का आरेख, जो इसे विभिन्न प्रतिबंध एंजाइमों के साथ काटने के स्थानों को दर्शाता है।

प्रतिबंध विश्लेषण- प्रतिबंध एंजाइमों द्वारा डीएनए दरार स्थलों की स्थापना।

रेट्रोवायरस- आरएनए युक्त पशु विषाणु रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस को कूटबद्ध करते हैं और क्रोमोसोमल स्थानीयकरण के साथ एक प्रोवायरस बनाते हैं।

पीछे हटना- एक विषम कोशिका में एक विशेषता के निर्माण में एलील की गैर-भागीदारी।

राइबोन्यूक्लाइजेस (RNase) - एंजाइम जो आरएनए को पचाते हैं।

वेबसाइट- एक डीएनए अणु, प्रोटीन, आदि का एक भाग।

अनुक्रमण- न्यूक्लिक एसिड या प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) के अणुओं में लिंक का क्रम स्थापित करना।

चुनिंदा मीडिया- पोषक मीडिया जिस पर केवल कुछ गुणों वाली कोशिकाएं ही विकसित हो सकती हैं।

पट- विभाजन चक्र के अंत में एक जीवाणु कोशिका के केंद्र में एक संरचना बनती है और इसे दो संतति कोशिकाओं में विभाजित करती है।

• स्क्रीनिंग- उन कालोनियों के लिए छलनी कोशिकाओं या फेज में खोजें जिनमें पुनः संयोजक डीएनए अणु होते हैं।

फ्यूजन प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) एक प्रोटीन है जो दो अलग-अलग पॉलीपेप्टाइड्स के संलयन से बनता है।

दैहिक संकरगैर-सेक्स कोशिकाओं के संलयन का उत्पाद है।

शारीरिक कोशाणू- बहुकोशिकीय जीवों के ऊतकों की कोशिकाएं जो सेक्स से संबंधित नहीं हैं।

स्पेसर- डीएनए या आरएनए में - जीन के बीच न्यूक्लियोटाइड्स का एक गैर-कोडिंग अनुक्रम; प्रोटीन में, एक एमिनो एसिड अनुक्रम जो आसन्न गोलाकार डोमेन को जोड़ता है।

स्प्लिसिंग- अणुओं के आंतरिक भागों को हटाकर एक परिपक्व mRNA या कार्यात्मक प्रोटीन के निर्माण की प्रक्रिया - प्रोटीन से RNA इंट्रोन्स या इंटीन्स।

सुपरप्रोड्यूसर- उच्च सांद्रता में एक निश्चित उत्पाद के संश्लेषण के उद्देश्य से एक माइक्रोबियल तनाव।

पारगमन- बैक्टीरियोफेज का उपयोग करके डीएनए अंशों का स्थानांतरण।

प्रतिलिपि- डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए संश्लेषण; आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है।

प्रतिलिपि- एक ट्रांसक्रिप्शन उत्पाद, यानी आरएनए एक टेम्पलेट के रूप में दिए गए डीएनए साइट पर संश्लेषित होता है और इसके किसी एक स्ट्रैंड का पूरक होता है।

ट्रांसक्रिपटेस रिवर्स- एक एंजाइम जो एक टेम्पलेट के रूप में आरएनए से पूरक एकल-फंसे डीएनए को संश्लेषित करता है।

प्रसारण- राइबोसोम में किए गए प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण।

transposon- एक अनुवांशिक तत्व जो प्रतिकृति के हिस्से के रूप में प्रतिकृति करता है और स्वतंत्र आंदोलन (ट्रांसपोजिशन) और क्रोमोसोमल या एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए के विभिन्न हिस्सों में एकीकरण करने में सक्षम है।

अभिकर्मक- पृथक डीएनए का उपयोग करके कोशिकाओं का परिवर्तन।

परिवर्तन- अवशोषित डीएनए के कारण कोशिका के वंशानुगत गुणों में परिवर्तन।

परिवर्तन(आणविक आनुवंशिकी में) - पृथक डीएनए के माध्यम से आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण।

परिवर्तन(ओन्कोट्रांसफॉर्मेशन) - कोशिका वृद्धि के अविनियमन के कारण कोशिकाओं का आंशिक या पूर्ण निर्विभेदन।

समशीतोष्ण फेज- एक बैक्टीरियोफेज जो कोशिका को लाइसोजेनाइज करने में सक्षम है और जीवाणु गुणसूत्र के अंदर या प्लाज्मिड अवस्था में प्रोफेज के रूप में होता है।

एफ कारक (प्रजनन कारक, सेक्स कारक) - कोशिकाओं में पाया जाने वाला संयुग्मक एफ-प्लास्मिड ई कोलाई(संयुग्मन देखें)।

फेनोटाइप- जीव के गुणों की बाहरी अभिव्यक्ति, उसके जीनोटाइप और पर्यावरणीय कारकों पर निर्भर करती है।

काइमेरा- प्रयोगशाला संकर (पुनः संयोजक)।

क्रोमेटिन- डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) के फिलामेंटस जटिल अणु, जिसमें हिस्टोन से जुड़े डीएनए होते हैं।

गुणसूत्रबिंदु- एक गुणसूत्र पर एक स्थान जो बेटी कोशिकाओं के बीच समरूप गुणसूत्रों के वितरण के लिए शारीरिक रूप से आवश्यक है।

शाइन-डालगार्नो अनुक्रम- राइबोसोम के उस पर उतरने और उसके उचित अनुवाद के लिए आवश्यक प्रोकैरियोटिक mRNA का एक खंड। इसमें 16S राइबोसोमल RNA के 3' सिरे का पूरक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।

डीएनए फेरबदल- दो या दो से अधिक सजातीय प्रोटीन के जीन अंशों का पुनर्संयोजन। एक तीन-चरण की प्रक्रिया जिसमें माता-पिता के डीएनए अणुओं का विनाश और प्रवर्धन के दो दौर (प्राइमर्स के बिना और विशेष रूप से चयनित लोगों के साथ) शामिल हैं ताकि लंबाई में बहाल किए गए काइमेरिक डीएनए अणुओं को प्राप्त किया जा सके, लेकिन रचना में बदलाव (फेरबदल अनुक्रमों के साथ), काफी सुधार के साथ या प्रोटीन के नए गुणों को वे कूटबद्ध करते हैं

छानना- कोशिकाओं की एक पंक्ति, बैक्टीरिया (या वायरस), एक कोशिका (या वायरस) से अग्रणी।