आनुवंशिकी की शब्दावली। आनुवंशिक शब्दों की शब्दावली
जंगली प्रकार के एलील(सामान्य) - एक जीन का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जो इसके सामान्य संचालन को सुनिश्चित करता है।
एलील प्रमुख- एक एलील, जिसकी उपस्थिति फेनोटाइप में प्रकट होती है।
एलील म्यूटेंट- एक उत्परिवर्तन जिसके कारण जंगली-प्रकार के एलील के अनुक्रम में परिवर्तन होता है।
एलील रिसेसिव- एक एलील जो फेनोटाइपिक रूप से केवल एक समरूप अवस्था में प्रकट होता है और एक प्रमुख एलील की उपस्थिति में नकाबपोश होता है।
गुणसूत्र विपथन(या गुणसूत्र असामान्यता) किसी भी प्रकार के गुणसूत्र उत्परिवर्तन के लिए एक सामान्यीकृत नाम है: विलोपन, स्थानान्तरण, व्युत्क्रम, दोहराव। कभी-कभी जीनोमिक उत्परिवर्तन भी निरूपित होते हैं (एयूप्लोइडी, ट्राइसॉमी, आदि)।
एलील- जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों में से एक, जिनमें से प्रत्येक एक अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम द्वारा विशेषता है; एलील आमतौर पर न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में भिन्न होते हैं।
एलीलिक श्रृंखला- एक ही जीन में विभिन्न उत्परिवर्तन के कारण होने वाले मोनोजेनिक वंशानुगत रोग, लेकिन उनके नैदानिक अभिव्यक्तियों में विभिन्न नोसोलॉजिकल समूहों से संबंधित हैं।
एम्प्लिकॉन- एक्स्ट्राक्रोमोसोमल एम्प्लीफिकेशन यूनिट।
डीएनए एम्पलीफायर(थर्मल साइक्लर) - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) के लिए आवश्यक उपकरण; आपको चक्रों की आवश्यक संख्या निर्धारित करने और प्रत्येक चक्र प्रक्रिया के लिए इष्टतम समय और तापमान मापदंडों का चयन करने की अनुमति देता है।
विस्तारण- जीन की प्रतियों की संख्या में वृद्धि (डीएनए की मात्रा)।
विस्तारणडीएनए- डीएनए के एक विशिष्ट खंड की चयनात्मक नकल।
एम्फीडिप्लोइड्स- यूकेरियोटिक कोशिकाएं जिसमें दो जीनोम के मिलन के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों के दो दोहरे सेट होते हैं।
ऐनुप्लोइडी- गुणसूत्रों का एक परिवर्तित सेट, जिसमें सामान्य सेट से एक या अधिक गुणसूत्र या तो अनुपस्थित होते हैं या अतिरिक्त प्रतियों द्वारा दर्शाए जाते हैं।
anticodon- परिवहन आरएनए अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम, एमआरएनए अणु में कोडिंग ट्रिपल के पूरक।
एंटीम्यूटैनेसिस- उत्परिवर्तन के निर्धारण (गठन) को रोकने की प्रक्रिया, यानी शुरू में क्षतिग्रस्त गुणसूत्र या जीन की उसकी मूल स्थिति में वापसी।
ऑटोसोम- कोई भी गैर-लिंग गुणसूत्र। एक व्यक्ति में 22 जोड़े ऑटोसोम होते हैं।
ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम- एक प्रकार का वंशानुक्रम जिसमें ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील रोग (या विशेषता) को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।
ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस- एक विशेषता या बीमारी की विरासत का प्रकार, जिसमें एक ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील दोनों माता-पिता से विरासत में मिला होना चाहिए।
जीवाणुभोजी- बैक्टीरियल वायरस: एक प्रोटीन कोट में पैक डीएनए या आरएनए होते हैं।
जीन बैंक (पुस्तकालय)- किसी दिए गए जीव के जीन का एक पूरा सेट, जो पुनः संयोजक डीएनए के हिस्से के रूप में प्राप्त होता है।
प्रोटीन इंजीनियरिंग- जीन में निर्देशित परिवर्तन (म्यूटेशन) द्वारा या विषम जीन के बीच लोकी के आदान-प्रदान द्वारा वांछित गुणों वाले कृत्रिम प्रोटीन का निर्माण।
कोरियोनिक बायोप्सी- प्रसवपूर्व निदान के लिए कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए गर्भावस्था के 7-11 सप्ताह में की जाने वाली एक प्रक्रिया।
दक्षिणी सोख्ता- एक ठोस मैट्रिक्स (नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन फिल्टर) पर तय किए गए इलेक्ट्रोफोरेटिक रूप से अलग किए गए डीएनए टुकड़ों के बीच डीएनए जांच के पूरक अनुक्रम वाले डीएनए क्षेत्रों की पहचान करने की एक विधि।
सोख्ता- जेल से डीएनए, आरएनए या प्रोटीन अणुओं का स्थानांतरण, जिसमें वैद्युतकणसंचलन हुआ, फिल्टर (झिल्ली) में।
टीका- एक कमजोर या मारे गए संक्रामक एजेंट (वायरस, बैक्टीरिया, आदि) या इसके अलग-अलग घटकों में एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं, जो जानवरों (मनुष्यों) में इस संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पैदा करने में सक्षम होते हैं। इसके अलावा, आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके हाल ही में सामने आए हैं (ऐसे टीके का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन है)।
वेक्टर- एक डीएनए अणु जो विदेशी डीएनए और स्वायत्त प्रतिकृति को शामिल करने में सक्षम है, एक सेल में आनुवंशिक जानकारी को पेश करने के लिए एक उपकरण के रूप में कार्य करता है।
क्लोनिंग के लिए वेक्टर- कोई भी छोटा प्लास्मिड, फेज या डीएनए युक्त पशु वायरस, जिसमें विदेशी डीएनए डाला जा सकता है।
वायरस- एक गैर-सेलुलर प्रकृति के संक्रामक एजेंट, सक्षम, अपने जीनोम में एन्कोडेड आनुवंशिक जानकारी को महसूस करने की प्रक्रिया में, सेल चयापचय के पुनर्निर्माण के लिए, इसे वायरल कणों के संश्लेषण की ओर निर्देशित करते हैं। वायरस में एक प्रोटीन कोट हो सकता है, या वे केवल डीएनए या आरएनए से मिलकर बने हो सकते हैं।
जन्मजात रोग- जन्म के समय उपस्थित रोग वंशानुगत और जीव के व्यक्तिगत विकास में दोष दोनों हो सकते हैं।
β-गैलेक्टोसिडेज़- एक एंजाइम जो हाइड्रोलाइज करता है - β-galactosides, विशेष रूप से लैक्टोज में, मुक्त गैलेक्टोज के गठन के साथ।
गैमेटे- एक परिपक्व प्रजनन कोशिका।
अगुणित- एक कोशिका जिसमें जीन या गुणसूत्रों का एक सेट होता है।
हेमिज़ायगोसिटी- जीव की वह अवस्था जिसमें एक गुणसूत्र पर एक जीन मौजूद होता है।
जीन- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम जो एक विशिष्ट आरएनए के लिए कोड करता है।
आनुवंशिक नक्शा- गुणसूत्र में संरचनात्मक जीन और नियामक तत्वों के स्थान का आरेख।
जेनेटिक कोड- डीएनए (या आरएनए) में ट्रिपलेट्स और प्रोटीन के अमीनो एसिड के बीच पत्राचार।
जेनेटिक इंजीनियरिंग- पुनः संयोजक आरएनए और डीएनए के उत्पादन के लिए तकनीकों, विधियों और प्रौद्योगिकियों का एक सेट, शरीर (कोशिकाओं) से जीन को अलग करना, जीन में हेरफेर करना और उन्हें अन्य जीवों में पेश करना।
पित्रैक उपचार- सामान्य कार्य को बहाल करने के लिए कोशिका में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए) की शुरूआत।
जीनोम- किसी जीव के जीन में निहित सामान्य आनुवंशिक जानकारी, या किसी कोशिका की आनुवंशिक संरचना।
जीनोटाइप 1) जीव की सभी आनुवंशिक जानकारी; 2) एक या अधिक अध्ययन किए गए लोकी के लिए जीव की आनुवंशिक विशेषताएं।
नियामक जीन- एक जीन एक नियामक प्रोटीन को कूटबद्ध करता है जो अन्य जीनों के प्रतिलेखन को सक्रिय या दबा देता है।
रिपोर्टर जीन- एक जीन जिसका उत्पाद सरल और संवेदनशील तरीकों का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है और जिसकी गतिविधि परीक्षण कोशिकाओं में सामान्य रूप से अनुपस्थित होती है। एक वेक्टर की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर निर्माणों में उपयोग किया जाता है।
जीन एम्पलीफायर(बढ़ाने वाला) - डीएनए का एक छोटा खंड जो कुछ जीनों की अभिव्यक्ति (अभिव्यक्ति) के स्तर को प्रभावित करता है, दीक्षा और प्रतिलेखन की आवृत्ति को बढ़ाता है।
विषम- एक कोशिका (या जीव) जिसमें समरूप गुणसूत्रों के एक विशिष्ट स्थान पर दो अलग-अलग एलील होते हैं।
विषमयुग्मजी- द्विगुणित कोशिका में विभिन्न एलील की उपस्थिति।
विषमयुग्मजी जीव- एक जीव जिसके समजात गुणसूत्रों में दिए गए जीन (अलग-अलग एलील) के दो अलग-अलग रूप होते हैं।
हेट्रोक्रोमैटिन- एक गुणसूत्र का एक क्षेत्र (कभी-कभी एक संपूर्ण गुणसूत्र) जिसमें ट्रांसक्रिप्शन की कमी के कारण इंटरफेज़ में घनी कॉम्पैक्ट संरचना होती है।
सिटू हाइब्रिडाईजेशन में- कांच की स्लाइड पर कोशिकाओं के विकृत डीएनए और रेडियोधर्मी आइसोटोप या इम्यूनोफ्लोरेसेंट यौगिकों के साथ लेबल किए गए एकल-फंसे आरएनए या डीएनए के बीच संकरण।
डीएनए संकरण- डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए या डीएनए का निर्माण: पूरक न्यूक्लियोटाइड्स की बातचीत के परिणामस्वरूप प्रयोग में आरएनए डुप्लेक्स।
दैहिक कोशिका संकरण- गैर-यौन कोशिकाओं का संलयन, दैहिक संकर प्राप्त करने की एक विधि (देखें)।
फ्यूजन प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) - फ्यूजन प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) देखें।
हाईब्रीडोमास- एक प्रतिरक्षित जानवर या मानव की सामान्य लिम्फोइड कोशिकाओं के साथ एक ट्यूमर मायलोमा कोशिका के संलयन द्वारा प्राप्त हाइब्रिड लिम्फोइड कोशिकाएं।
ग्लाइकोसिलेशन- कार्बोहाइड्रेट अवशेषों के प्रोटीन से लगाव।
हॉलैंड्रिक विरासत- वंशानुक्रम Y गुणसूत्र से जुड़ा होता है।
समयुग्मज- एक कोशिका (या जीव) जिसमें समरूप गुणसूत्रों के एक विशिष्ट स्थान पर दो समान एलील होते हैं।
समयुग्मकता- द्विगुणित कोशिका में समान एलील की उपस्थिति।
समयुग्मजी जीव- एक जीव जिसमें समजातीय गुणसूत्रों में दिए गए जीन की दो समान प्रतियां होती हैं।
मुताबिक़ गुणसूत्रों- गुणसूत्र जो उन्हें बनाने वाले जीन के सेट में समान होते हैं।
क्लच समूह- सभी जीन एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं।
जीन फिंगरप्रिंटिंग- अग्रानुक्रम डीएनए दोहराव की संख्या और लंबाई में भिन्नता की पहचान।
विलोपन- गुणसूत्र उत्परिवर्तन का प्रकार जिसमें गुणसूत्र का एक भाग खो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए अणु का एक भाग गिरा दिया जाता है।
विकृतीकरण- इंट्रा- या इंटरमॉलिक्युलर गैर-सहसंयोजक बंधों के टूटने के परिणामस्वरूप अणु की स्थानिक संरचना का उल्लंघन।
डायहाइब्रिड क्रॉसिंग- जीवों का क्रॉसिंग जो वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न होता है, उदाहरण के लिए, फूलों का रंग (सफेद या रंगीन) और बीज का आकार (चिकना या झुर्रीदार)।
डीएनए पोलीमरेज़- एक एंजाइम जो मैट्रिक्स डीएनए संश्लेषण का नेतृत्व करता है।
घरेलू जीन(हाउसकीपिंग जीन) ऐसे जीन हैं जो सापेक्ष स्थिरता के साथ लिखे जाते हैं और पीसीआर (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) में एक सामान्य (मानक) के रूप में उपयोग किए जाते हैं, क्योंकि यह माना जाता है कि उनकी अभिव्यक्ति प्रयोगात्मक स्थितियों से प्रभावित नहीं है।
प्रभाव- विषमयुग्मजी कोशिका में एक लक्षण के निर्माण में केवल एक एलील की प्रमुख अभिव्यक्ति।
प्रमुख- एक लक्षण या संबंधित एलील हेटेरोजाइट्स में प्रकट होता है।
जीन बहाव- समसूत्रण, निषेचन और प्रजनन की यादृच्छिक घटनाओं के कारण कई पीढ़ियों में जीन आवृत्तियों में परिवर्तन।
प्रतिलिपि- गुणसूत्र उत्परिवर्तन का प्रकार जिसमें गुणसूत्र का कोई भाग दोगुना हो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए का एक टुकड़ा दोहराया जाता है।
आनुवंशिक जांच- ज्ञात संरचना या कार्य के डीएनए या आरएनए का एक छोटा टुकड़ा, किसी भी रेडियोधर्मी या फ्लोरोसेंट यौगिक के साथ लेबल किया गया।
परिवर्तनशीलता- किसी प्रजाति के प्रतिनिधियों के बीच वर्णों की परिवर्तनशीलता (विविधता)।
रोग प्रतिरोधक क्षमता- वायरस और रोगाणुओं जैसे संक्रामक एजेंटों के खिलाफ शरीर की लड़ाई का तंत्र।
इम्यूनोटॉक्सिन- कुछ प्रोटीन जहर (डिप्थीरिया विष, रिकिन, एब्रिन, आदि) के एंटीबॉडी और उत्प्रेरक सबयूनिट के बीच एक जटिल।
इम्यूनोफ्लोरेसेंट जांच- जांच डीएनए, आरएनए देखें।
प्रारंभ करनेवाला- एक कारक (पदार्थ, प्रकाश, ऊष्मा) जो निष्क्रिय अवस्था में जीन के प्रतिलेखन का कारण बनता है।
प्रोफ़ेग इंडक्शन- लाइसोजेनिक कोशिकाओं में फेज के वानस्पतिक विकास की शुरुआत।
इंटेग्राज़ा- एक एंजाइम जो एक विशिष्ट साइट के माध्यम से जीनोम में किसी भी आनुवंशिक तत्व की शुरूआत को लागू करता है।
पूर्णांक- आनुवंशिक तत्व जिसमें इंटीग्रेज जीन, एक विशिष्ट साइट और उसके बगल में एक प्रमोटर होता है, जो उन्हें मोबाइल जीन कैसेट को एकीकृत करने और उनमें मौजूद गैर-प्रमोटर जीन को व्यक्त करने की क्षमता देता है।
इंटरफेरॉन- वायरल संक्रमण के जवाब में कशेरुकी कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित प्रोटीन और उनके विकास को दबाने।
इंट्रोन- एक जीन का एक गैर-कोडिंग क्षेत्र जिसे स्थानांतरित किया जाता है और फिर इसके स्प्लिसिंग संपादन के दौरान एमआरएनए अग्रदूत से हटा दिया जाता है।
इंट्रोन जीन- एक जीन जिसमें इंट्रोन्स होता है।
इटेरॉन्स- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड अवशेषों के दोहरावदार क्रम।
घट्टा- पौधे के क्षतिग्रस्त होने पर बनने वाली अविभाजित कोशिकाओं का द्रव्यमान। कृत्रिम मीडिया पर सुसंस्कृत होने पर इसे एकल कोशिकाओं से बनाया जा सकता है।
कैप्सिड- वायरस का प्रोटीन कोट।
अभिव्यक्ति कैसेट- इसमें डाले गए जीन की अभिव्यक्ति के लिए सभी आवश्यक आनुवंशिक तत्वों से युक्त एक डीएनए टुकड़ा।
सीडीएनए- एकल-फंसे डीएनए संश्लेषित विवो मेंरिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग करके आरएनए टेम्पलेट पर।
क्लोन- आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह जो एक सामान्य पूर्वज से अलैंगिक रूप से उत्पन्न हुआ।
क्लोनिंगडीएनए- एक वेक्टर डीएनए या आरएनए अणु में विदेशी डीएनए को एम्बेड करके पुनः संयोजक डीएनए अणुओं को प्राप्त करने की प्रक्रिया और इस निर्माण को फेज, बैक्टीरिया या यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं में पेश करना।
क्लोनिंगप्रकोष्ठों- पोषक माध्यम में छानकर और एक पृथक कोशिका से संतानों वाली कॉलोनियों को प्राप्त करके उनका अलगाव।
कोडोन- डीएनए या आरएनए में लगातार न्यूक्लियोटाइड अवशेषों का एक तिहाई, एक विशिष्ट अमीनो एसिड को एन्कोड करना या अनुवाद के अंत का संकेत देना।
कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन- प्रक्रिया (उत्पाद) को सेल के एक निश्चित क्षेत्र तक सीमित करना।
क्षमता- कोशिकाओं के बदलने की क्षमता।
संपूरकता(आनुवंशिकी में) - न्यूक्लिक एसिड श्रृंखलाओं की बातचीत के दौरान हाइड्रोजन बांड की मदद से एडेनिन-थाइमाइन (या यूरैसिल) और गुआनाइन-साइटोसिन के युग्मित परिसरों को बनाने के लिए नाइट्रोजनस आधारों की संपत्ति।
Concatemeric डीएनए- रैखिक डीएनए, जिसमें कुछ तत्व (उदाहरण के लिए, फेज जीनोम) को कई बार दोहराया जाता है।
कॉन्टिगो- अनुक्रमण में, कई क्रमिक रूप से जुड़े डीएनए वर्गों का एक समूह।
संयुग्म- कई सहसंयोजक जुड़े अणुओं का एक परिसर।
विकार- बैक्टीरिया में आनुवंशिक सूचनाओं के आदान-प्रदान की एक विधि, जिसमें कोशिकाओं के बीच शारीरिक संपर्क के कारण, दाता कोशिका से प्राप्तकर्ता को सेलुलर, प्लास्मिड या ट्रांसपोसॉन डीएनए का स्थानांतरण होता है।
कॉस्मिडा- एक वेक्टर जिसमें फेज डीएनए का कोस-साइट होता है।
विदेशी- अर्धसूत्रीविभाजन में संयुग्मन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के क्षेत्रों के आदान-प्रदान की घटना।
लेक्टिंस- प्रोटीन जो कार्बोहाइड्रेट को बांधते हैं।
लिगेज- एक एंजाइम जो दो पोलीन्यूक्लियोटाइड्स के बीच एक फॉस्फोडाइस्टर बंधन बनाता है।
लिगैंड- एक विशिष्ट संरचना द्वारा मान्यता प्राप्त अणु, उदाहरण के लिए, एक सेलुलर रिसेप्टर।
नेतृत्व क्रम- स्रावित प्रोटीन का एन-टर्मिनल अनुक्रम, जो झिल्ली के पार उनके परिवहन को सुनिश्चित करता है और एक ही समय में साफ किया जाता है।
लिसिस- इसके खोल के नष्ट होने के कारण कोशिका क्षय।
लाइसोजेनी- प्रोफ़ेज के रूप में जीवाणु कोशिकाओं द्वारा फेज कैरिज की घटना (प्रोफेज देखें)।
कोशिका की परत- आनुवंशिक रूप से सजातीय जानवर या पौधों की कोशिकाएं जिन्हें उगाया जा सकता है कृत्रिम परिवेशीयअसीमित समय के लिए।
लिंकर- एक छोटा सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड डीएनए टुकड़ों में शामिल होने के लिए प्रयोग किया जाता है कृत्रिम परिवेशीय; आमतौर पर एक विशिष्ट प्रतिबंध एंजाइम के लिए एक मान्यता साइट होती है।
चिपचिपा समाप्त होता है- डीएनए अणुओं के सिरों पर स्थित पूरक एकल-फंसे डीएनए क्षेत्र।
लिपिड- एक कृत्रिम झिल्ली से घिरे तरल की बूंदें; कृत्रिम लिपिड पुटिका (पुटिका देखें)।
फेज लिटिक विकास- चरण जीवन चक्रफेज, जो कोशिका के संक्रमण से शुरू होता है और इसके लसीका के साथ समाप्त होता है।
ठिकाना- डीएनए का एक टुकड़ा (गुणसूत्र) जहां एक निश्चित आनुवंशिक निर्धारक स्थित होता है।
मार्कर जीन- पुनः संयोजक डीएनए में एक जीन जो एक चयनात्मक विशेषता को कूटबद्ध करता है।
मातृ प्रभावजीन- जीन जो अंडे में दिखाई देते हैं और नर के जीनोटाइप की परवाह किए बिना, संतान के फेनोटाइप को निर्धारित करते हैं।
इंटरस्पेसिफिक संकर- विभिन्न प्रजातियों से संबंधित कोशिकाओं के संलयन से प्राप्त संकर।
उपापचय- किण्वक प्रक्रियाओं का एक सेट जो कोशिका के अस्तित्व और प्रजनन को सुनिश्चित करता है।
मेटाबोलाइट- एक जीवित कोशिका की रासायनिक प्रतिक्रियाओं में बनने वाला पदार्थ।
मिथाइलस- एंजाइम जो डीएनए में कुछ नाइट्रोजनस बेस के लिए मिथाइल समूह को जोड़ते हैं।
सूक्ष्म उपग्रह- माइक्रोसेटेलाइट लोकस (एसटीआर - अंग्रेजी लघु अग्रानुक्रम दोहराव से): एक डीएनए क्षेत्र जिसमें एक विशिष्ट जीनोमिक स्थानीयकरण होता है, जिसमें लघु अग्रानुक्रम दोहराव होता है।
मिनिकल्स- ऐसी कोशिकाएं जिनमें गुणसूत्र डीएनए नहीं होता है। एक बायोपॉलिमर का संशोधन इसकी संरचना में बदलाव है।
जीनोम के मोबाइल तत्व- जीवित जीवों के जीनोम के भीतर चलने में सक्षम डीएनए अनुक्रम।
मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग- वैकल्पिक वर्णों की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न रूपों को पार करना।
मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी- एक निश्चित एंटीजन के लिए विशिष्टता के साथ एंटीबॉडी, हाइब्रिडोमा द्वारा संश्लेषित (हाइब्रिडोमा देखें)।
मोर्फोजेनेसिस- जीव के विकास के लिए आनुवंशिक कार्यक्रम का कार्यान्वयन।
म्युटाजेनेसिस- उत्परिवर्तन को शामिल करने की प्रक्रिया।
उत्परिवर्तजन- भौतिक, रासायनिक या जैविक एजेंट जो उत्परिवर्तन की आवृत्ति को बढ़ाते हैं।
उत्परिवर्तन- आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन, अक्सर जीव के गुणों में परिवर्तन का कारण बनता है।
माउटन- उत्परिवर्तन की एक प्राथमिक इकाई, यानी सबसे छोटी आनुवंशिक साइट। सामग्री, रोगो में परिवर्तन एक फेनोटाइपिक रूप से फंसा हुआ उत्परिवर्तन है और c.-l की शिथिलता की ओर जाता है। जीन
विरासत- जीवों की एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में आनुवंशिक जानकारी स्थानांतरित करने की प्रक्रिया।
वंशागति- पीढ़ियों के बीच सामग्री और कार्यात्मक निरंतरता सुनिश्चित करने के साथ-साथ एक निश्चित प्रकार के व्यक्तिगत विकास को दोहराने के लिए जीवों की संपत्ति।
आनुवांशिकता- आनुवंशिक परिवर्तनशीलता (एक निश्चित गुणात्मक या मात्रात्मक विशेषता के संबंध में) के कारण जनसंख्या में फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता का अनुपात।
छेद- डीएनए डुप्लेक्स में 3 'ओएच- और 5' पी-सिरों के गठन के साथ एकल-फंसे हुए ब्रेक; डीएनए लिगेज द्वारा समाप्त (डीएनए लिगेज देखें)।
नाइट्रोजनेज- एक एंजाइम जो वायुमंडलीय नाइट्रोजन को स्थिर करता है।
न्युक्लिअसिज़ - साधारण नामएंजाइम जो न्यूक्लिक एसिड अणुओं को तोड़ते हैं।
रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस- एक एंजाइम जो आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण की प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है।
oligonucleotide- एक डीएनए श्रृंखला जिसमें कई (2 से 20 तक) न्यूक्लियोटाइड अवशेष होते हैं।
ओंकोजीन- जीन जिनके उत्पादों में यूकेरियोटिक कोशिकाओं को बदलने की क्षमता होती है ताकि वे ट्यूमर कोशिकाओं के गुणों को प्राप्त कर सकें।
ओंकोर्नवायरस- एक आरएनए युक्त वायरस जो सामान्य कोशिकाओं के कैंसरग्रस्त कोशिकाओं में अध: पतन का कारण बनता है; रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस शामिल है।
ऑपरेटर- एक जीन (ओपेरॉन) का एक नियामक क्षेत्र जिसके साथ एक दमनकर्ता विशेष रूप से बांधता है (दमनकर्ता देखें), जिससे प्रतिलेखन की शुरुआत को रोका जा सके।
ओपेरोन- संयुक्त रूप से लिखित जीन का एक सेट, जो आमतौर पर संबंधित जैव रासायनिक कार्यों को नियंत्रित करता है।
प्लाज्मिड- एक गोलाकार या रैखिक डीएनए अणु जो कोशिका गुणसूत्र से स्वायत्त रूप से प्रतिकृति करता है।
पॉलीलिंकर- एक सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड जिसमें कई प्रतिबंध एंजाइमों के लिए मान्यता स्थल होते हैं (प्रतिबंध एंजाइम देखें)।
पोलीमर्स- एंजाइम न्यूक्लिक एसिड के मैट्रिक्स संश्लेषण का नेतृत्व करते हैं।
पॉलीपेप्टाइड- प्रोटीन, पॉलीमर, पेप्टाइड बॉन्ड से जुड़े अमीनो एसिड अवशेषों से युक्त।
भजन की पुस्तक- एक मुक्त Z'OH समूह के साथ एक छोटा ओलिगो- या पोलीन्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, एकल-फंसे डीएनए या आरएनए से जुड़ा पूरक; इसके 3'-छोर से, डीएनए पोलीमरेज़ पॉलीडीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का निर्माण शुरू करता है।
प्रोकैर्योसाइटों- ऐसे जीव जिनमें कोशिका केन्द्रक नहीं होता है।
प्रमोटर- जीन (ओपेरॉन) का नियामक क्षेत्र, जिससे प्रतिलेखन शुरू करने के लिए आरएनए पोलीमरेज़ जुड़ा हुआ है।
प्रोटोनकोजीन- सामान्य गुणसूत्र जीन, जिनमें से उत्परिवर्तन से घातक कोशिका अध: पतन हो सकता है।
मूलतत्त्व- कोशिका भित्ति से रहित एक पौधा या सूक्ष्मजीवी कोशिका।
प्रचार- फेज की इंट्रासेल्युलर अवस्था उन परिस्थितियों में होती है जब इसके लाइटिक कार्यों को दबा दिया जाता है।
प्रसंस्करण- संशोधन का एक विशेष मामला (संशोधन देखें), जब बायोपॉलिमर में लिंक की संख्या कम हो जाती है।
संकेत- संगठन के किसी भी स्तर पर संरचना की विशेषता
बहुलकवाद- गैर-युग्मक एकाधिक जीनों की परस्पर क्रिया, एक ही लक्षण के विकास को अप्रत्यक्ष रूप से प्रभावित करना; एक लक्षण की अभिव्यक्ति की डिग्री जीन की संख्या पर निर्भर करती है। पॉलिमरिक जीन को एक ही अक्षर से नामित किया जाता है, और एक ही स्थान के एलील में एक ही सबस्क्रिप्ट होता है।
प्लियोट्रोपिया- एकाधिक जीन क्रिया की घटना। यह कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करने के लिए एक जीन की क्षमता में व्यक्त किया गया है।
रेगुलोन- जीन की एक प्रणाली पूरे जीनोम में बिखरी हुई है, लेकिन एक सामान्य नियामक प्रोटीन का पालन करती है।
जीन अभिव्यक्ति का विनियमन- सेलुलर संरचना और कार्य पर नियंत्रण, साथ ही सेल भेदभाव, रूपजनन और अनुकूलन का आधार।
पुनः संयोजक डीएनए अणु(जेनेटिक इंजीनियरिंग में) - एक वेक्टर और एक विदेशी डीएनए टुकड़े के सहसंयोजक संघ के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है।
पुनः संयोजक प्लास्मिड- एक प्लास्मिड जिसमें विदेशी डीएनए का एक टुकड़ा होता है।
पुनः संयोजक प्रोटीन- एक पुनः संयोजक डीएनए अणु से अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप प्राप्त प्रोटीन, जिसे अक्सर ई. कोलाई में प्राप्त किया जाता है।
पुनर्संयोजनकृत्रिम परिवेशीय - संचालन कृत्रिम परिवेशीयपुनः संयोजक डीएनए अणुओं के निर्माण के लिए अग्रणी।
सजातीय पुनर्संयोजन- दो समजातीय डीएनए अणुओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान।
साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन- कुछ स्थानों पर होने वाले दो डीएनए अणुओं या एक अणु के वर्गों के टूटने और संलयन द्वारा एकीकरण।
टोह- आनुवंशिक की एक प्राथमिक इकाई। पुनर्संयोजन, यानी मिन। साजिश आनुवंशिक। सामग्री जिसके भीतर पुनर्संयोजन संभव है।
पुनर्नवीकरण- अणुओं की मूल स्थानिक संरचना की बहाली।
डीएनए की मरम्मत- डीएनए अणु को नुकसान का सुधार, इसकी मूल संरचना को बहाल करना।
रेप्लिकेटर- प्रतिकृति की शुरुआत के लिए जिम्मेदार एक डीएनए क्षेत्र।
प्रतिकृति- न्यूक्लिक एसिड के अणुओं को दोगुना करने की प्रक्रिया।
प्रतिकृति- एक डीएनए अणु या उसका एक भाग एक प्रतिकृति के नियंत्रण में।
दमन- जीन गतिविधि का दमन, अक्सर उनके प्रतिलेखन को अवरुद्ध करके।
दमनकारी- एक प्रोटीन या एंटीसेंस आरएनए जो जीन गतिविधि को दबा देता है।
प्रतिबंधित एंजाइम- बैक्टीरियल साइट-विशिष्ट एंडोन्यूक्लाइजेस का एक समूह जो चार या अधिक न्यूक्लियोटाइड जोड़े की लंबाई के साथ कुछ डीएनए क्षेत्रों को पहचानता है और मान्यता स्थल के अंदर या उसके बाहर न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला को "चिपचिपा" या "कुंद" समाप्त करता है।
प्रतिबंध- प्रतिबंध एंजाइम के साथ इसके हाइड्रोलिसिस के बाद बनने वाले डीएनए के टुकड़े।
प्रतिबंध नक्शा- एक डीएनए अणु का एक आरेख, जो विभिन्न प्रतिबंध एंजाइमों द्वारा इसके काटने के स्थलों को इंगित करता है।
प्रतिबंध विश्लेषण- प्रतिबंध एंजाइमों द्वारा डीएनए दरार की साइटों का निर्धारण।
रेट्रोवायरस- आरएनए युक्त पशु वायरस रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस को कूटबद्ध करते हैं और क्रोमोसोमल स्थानीयकरण के साथ एक प्रोवायरस बनाते हैं।
पुनरावर्तीता- विषमयुग्मजी कोशिका में एक लक्षण के निर्माण में एलील की गैर-भागीदारी।
राइबोन्यूक्लिएज (RNase) - एंजाइम जो आरएनए को तोड़ते हैं।
स्क्रीनिंग- उन कॉलोनियों के लिए कोशिकाओं या फेज के सिफ्टर में खोजें जिनमें पुनः संयोजक डीएनए अणु होते हैं।
स्थल- डीएनए अणु, प्रोटीन आदि का एक भाग।
अनुक्रमण- न्यूक्लिक एसिड अणुओं या प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) में इकाइयों के अनुक्रम की स्थापना।
चयनात्मक मीडिया- पोषक माध्यम, जिस पर केवल कुछ गुणों वाली कोशिकाएं ही विकसित हो सकती हैं।
पट- विभाजन चक्र के अंत में एक जीवाणु कोशिका के केंद्र में बनी एक संरचना और इसे दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करती है।
फ्यूजन प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) दो अलग-अलग पॉलीपेप्टाइड्स के संलयन से बनने वाला प्रोटीन है।
दैहिक संकर- गैर-यौन कोशिकाओं के संलयन का एक उत्पाद।
शारीरिक कोशाणू- बहुकोशिकीय जीवों की ऊतक कोशिकाएं, जिनका लिंग से कोई संबंध नहीं है।
स्पेसर- डीएनए या आरएनए में - जीन के बीच न्यूक्लियोटाइड का एक गैर-कोडिंग अनुक्रम; प्रोटीन में, आसन्न गोलाकार डोमेन को जोड़ने वाला एक एमिनो एसिड अनुक्रम।
स्प्लिसिंग- अणुओं के आंतरिक भागों को हटाकर एक परिपक्व एमआरएनए या कार्यात्मक प्रोटीन के गठन की प्रक्रिया - प्रोटीन से आरएनए इंट्रोन्स या इंटीन्स।
सुपर प्रोड्यूसर- उच्च सांद्रता में एक निश्चित उत्पाद के संश्लेषण के उद्देश्य से एक माइक्रोबियल तनाव।
पारगमन- बैक्टीरियोफेज का उपयोग करके डीएनए अंशों का स्थानांतरण।
प्रतिलिपि- डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए का संश्लेषण; आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया गया।
प्रतिलिपि- एक ट्रांसक्रिप्शन उत्पाद, यानी आरएनए किसी दिए गए डीएनए साइट पर एक टेम्पलेट के रूप में संश्लेषित होता है और इसके एक स्ट्रैंड के पूरक होता है।
रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस- एक एंजाइम जो आरएनए से एकल-फंसे डीएनए को एक टेम्पलेट के रूप में संश्लेषित करता है।
प्रसारण- राइबोसोम में किए गए प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण।
transposon- एक आनुवंशिक तत्व जो एक प्रतिकृति के हिस्से के रूप में दोहराया गया है और स्वतंत्र आंदोलन (स्थानांतरण) और गुणसूत्र या एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए के विभिन्न भागों में एकीकरण में सक्षम है।
अभिकर्मक- पृथक डीएनए का उपयोग करके कोशिकाओं का परिवर्तन।
परिवर्तन- अवशोषित डीएनए के कारण कोशिका के वंशानुगत गुणों में परिवर्तन।
परिवर्तन(आणविक आनुवंशिकी में) - पृथक डीएनए के माध्यम से आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण।
परिवर्तन(ओंकोट्रांसफॉर्मेशन) - कोशिका वृद्धि के अनियमन के कारण कोशिकाओं का आंशिक या पूर्ण समर्पण।
समशीतोष्ण चरण- एक बैक्टीरियोफेज एक कोशिका को लाइसोजेनाइज़ करने में सक्षम है और एक जीवाणु गुणसूत्र के अंदर या एक प्लास्मिड अवस्था में स्थित प्रोफ़ेज के रूप में।
कारक एफ (प्रजनन कारक, सेक्स कारक) - कोशिकाओं में पाया जाने वाला संयुग्मी F-प्लाज्मिड ई कोलाई(संयुग्मन देखें)।
फेनोटाइप- किसी जीव के गुणों की बाहरी अभिव्यक्ति, उसके जीनोटाइप और पर्यावरणीय कारकों पर निर्भर करती है।
काइमेरा- प्रयोगशाला संकर (पुनः संयोजक)।
क्रोमेटिन- डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) के फिलामेंटस कॉम्प्लेक्स अणु, जिसमें हिस्टोन से जुड़े डीएनए होते हैं।
गुणसूत्रबिंदु- एक गुणसूत्र पर एक स्थान, बेटी कोशिकाओं के बीच समरूप गुणसूत्रों के वितरण के लिए शारीरिक रूप से आवश्यक है।
शाइन-डलगार्नो सीक्वेंस- प्रोकैरियोटिक एमआरएनए का एक खंड, उस पर राइबोसोम के उतरने और इसके सही अनुवाद के लिए आवश्यक है। इसमें 16S राइबोसोमल आरएनए के 3'-छोर के पूरक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं।
डीएनए फेरबदल- दो या दो से अधिक समजातीय प्रोटीनों के जीन अंशों का पुनर्संयोजन। एक तीन-चरणीय प्रक्रिया, जिसमें माता-पिता के डीएनए अणुओं का विनाश और प्रवर्धन के दो दौर (प्राइमर के बिना और विशेष रूप से चयनित लोगों के साथ) शामिल हैं, ताकि लंबाई में बहाल किए गए काइमेरिक डीएनए अणुओं को प्राप्त किया जा सके, लेकिन संरचना में परिवर्तन (फेरबदल अनुक्रमों के साथ) के साथ उनके द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन के महत्वपूर्ण सुधार या नए गुण
तनाव- कोशिकाओं, बैक्टीरिया (या वायरस) की एक पंक्ति, जो एक कोशिका (या वायरस) से निकलती है।
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आनुवंशिकी का शब्दकोश
क्रोमोसोमल विपथन - किसी भी प्रकार के परिवर्तन से जुड़ी गुणसूत्र संरचना का पुनर्गठन। किसी भी प्रकार के गुणसूत्र उत्परिवर्तन के लिए सामान्यीकृत नाम: विभाजन, स्थानान्तरण, व्युत्क्रम, दोहराव। कभी-कभी इस शब्द का अर्थ जीनोमिक उत्परिवर्तन (एयूप्लोडिया, ट्राइसॉमी, आदि) भी होता है।
अबराखिया - ऊपरी अंगों की अनुपस्थिति।
AGENESIA (एप्लासिया) - किसी अंग या उसके हिस्से की पूर्ण जन्मजात अनुपस्थिति।
AGIRIA (लिसेंसेफली) - मस्तिष्क गोलार्द्धों में खांचे और आक्षेप की अनुपस्थिति।
AGLOSSIA - भाषा की कमी।
AGNATIA - निचले जबड़े का अप्लासिया
जीन की क्रिया का जोड़ - गैर-युग्मक जीनों का एक प्रकार का अंतःक्रिया, जब किसी विशेषता पर जीनों के समूह का सामान्य फेनोटाइपिक प्रभाव उनमें से प्रत्येक के प्रभावों के योग के बराबर होता है।
ACROCENTRIC CHROMOSOME - एक जिसमें सेंट्रोमियर एक सिरे के पास स्थित होता है, जबकि क्रोमोसोम की एक भुजा लंबी और दूसरी छोटी होती है।
एक्रोसेफली - उच्च खोपड़ी।
ALLELI - एक जीन के रूप जो फेनोटाइपिक अंतर का कारण बनते हैं और समरूप गुणसूत्रों के समरूप क्षेत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। क्रॉसिंग करते समय, एलील को मोनोहाइब्रिड क्लेवाज के नियमों के अनुसार संशोधित किया जाता है और प्रत्यक्ष और रिवर्स म्यूटेशन द्वारा एक दूसरे में बदल सकते हैं। लैंगिक जनन करने वाले जीवों में युग्मविकल्पी होने के प्रमाण क्रॉस वेरिफिकेशन द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। कई जीनों (लोकी) के लिए, केवल दो एलील ज्ञात हैं, जिनमें से एक - "वाइल्ड-टाइप एलील" - अधिकांश भाग के लिए दूसरे एलील पर हावी है। हालाँकि, कई एलील की एक श्रृंखला सामान्य है, अर्थात। एलील जीन की एक श्रृंखला जो 3 से 20 या अधिक विभिन्न फेनोटाइप से निर्धारित करती है। एलील संबंध, विशेष रूप से प्रभुत्व संबंधों से संबंधित, को जीनोटाइपिक वातावरण में परिवर्तन होने पर बदला जा सकता है। एक जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति उसकी प्राथमिक क्रिया और अन्य जीनों के साथ बातचीत का परिणाम है। एलील जो समान एंजाइमों या समान संश्लेषण प्रक्रियाओं के गठन को नियंत्रित करते हैं, तापमान, पीएच, या सब्सट्रेट के संबंध में भिन्न हो सकते हैं जो उनके अभिव्यक्ति के लिए इष्टतम हैं। यदि, युग्मविकल्पियों की एक जोड़ी के लिए विषमयुग्मजीता के साथ, उनमें से केवल एक ही प्रकट होता है, अर्थात। संकर में समयुग्मजी माता-पिता में से केवल एक के साथ एक फेनोटाइपिक समानता है, फिर प्रकट एलील को कहा जाता है प्रमुखऔर दूसरा है आवर्ती।
ALLEL एक जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों में से एक है, प्रत्येक में एक अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।
एलीलिक जीन हो सकते हैं प्रभावशाली, आवर्तीतथा कोडोमिनेंटजीन पैठ दोनों लिंगों में समान रूप से पूर्ण या अपूर्ण हो सकती है, और भिन्न भी हो सकती है या एक लिंग तक सीमित हो सकती है।
खालित्य- स्थायी या अस्थायी, पूर्ण या आंशिक बालों का झड़ना।
अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी)- नवजात, गर्भवती महिला के भ्रूण के रक्त में और साथ ही एमनियोटिक द्रव में पाया जाने वाला एक भ्रूण प्रोटीन।
अमेलिया- अंग का पूर्ण अभाव।
अमीनो अम्ल- प्रोटीन मोनोमर्स।
एमनियोटिक लिंक्स(साइमोनर की डोरियां) गर्भाशय के अंदर से गुजरने वाले ऊतक डोरियों के रूप में एमनियन की एक विकृति है और नाल की भ्रूण की सतह के विभिन्न हिस्सों को भ्रूण की सतह से जोड़ती है।
उल्ववेधन- आनुवंशिक असामान्यताओं के प्रसव पूर्व निदान की एक विधि। यह भ्रूण कोशिकाओं से युक्त एमनियोटिक द्रव प्राप्त करने के लिए एमनियोटिक थैली को पंचर करके निर्मित होता है।
विस्तारण- एक अतिरिक्त जीन का निर्माण।
क्रॉसिंग का विश्लेषण- एक हेटेरोज़ीगोट को एक पुनरावर्ती होमोज़ीगोट (विश्लेषक) के साथ पार करना, जो एक संकर में गठित युग्मक किस्मों की संख्या निर्धारित करना संभव बनाता है।
पश्चावस्था- समसूत्रण या अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों में से एक, जिसके दौरान गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर विचरण करते हैं।
ANEUPLOIDY- एक घटना जिसमें कोशिकाओं में गुणसूत्रों का असंतुलित सेट होता है। इस मामले में, प्रजाति-विशिष्ट सेट से एक या कई गुणसूत्र अनुपस्थित होते हैं या अतिरिक्त प्रतियों द्वारा दर्शाए जाते हैं, अर्थात। गुणसूत्रों की कम या बढ़ी हुई संख्या अगुणित (पुनः) का गुणज नहीं है। अनूप्लोइड रूपों में मोनोसॉमी शामिल हैं (2पी-1), ट्राइसॉमी (2n + 1 + 1) और अन्य एन्युओप्लोइड रूप जो एनाफेज में व्यक्तिगत गुणसूत्रों के नुकसान के कारण हो सकते हैं, गुणसूत्रों के गैर-विघटन, बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के अनियमित वितरण के साथ बहुध्रुवीय मिटोस।
अनिरिडिया- एक आईरिस की कमी।
एंकिलोब्लेफ़रोन- श्लेष्म झिल्ली से ढके आसंजनों के साथ पलकों के किनारों का संलयन।
विसंगति- एक ज्ञात या संदिग्ध विसंगति या यांत्रिक कारक से उत्पन्न होने वाली कई माध्यमिक विसंगतियाँ।
विसंगति- असामान्यता, अनियमितता, आदर्श से विचलन।
अराजकतावाद- वृषण पीड़ा।
एनोटी- एरिकल्स का अप्लासिया।
एनोफ्थैल्मी- एक या दोनों नेत्रगोलक का न होना।
प्रतिजन- एक विदेशी प्रोटीन अणु जो एंटीबॉडी संश्लेषण को प्रेरित करता है।
एंटिमोंगोलॉइड नेत्र खंड- तालु के बाहरी कोनों को नीचे किया जाता है।
प्रत्याशा- बाद की पीढ़ियों में कभी पहले की अभिव्यक्ति की ओर झुकाव।
अनेसेफेलिया- सेरेब्रल गोलार्द्धों की कमी (विकृति)।
अप्लासिया- एजेंसिस देखें।
अपोडिया- एचीरिया देखें।
अरचनोडैक्ट्यली- असामान्य रूप से लंबी और पतली उंगलियां ("मकड़ी")।
एरिनसेफेलिया- घ्राण बल्ब, खांचे, पथ और प्लेटों के अप्लासिया।
आर्थ्रोग्रिपोसिस- जन्मजात संयुक्त संकुचन।
मिश्रित विवाह- वे जिनमें एक या अधिक विशेषताओं के लिए विवाह साथी का चुनाव आकस्मिक नहीं है।
अट्रेज़िया- एक चैनल या प्राकृतिक उद्घाटन की पूर्ण अनुपस्थिति।
ऑटोसोमिक डोमिनेंट इनहेरिटेंस- एक प्रकार का वंशानुक्रम जिसमें ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील रोग (या विशेषता) को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।
ऑटोसोमल-रिसेसिव इनहेरिटेंस- एक विशेषता या बीमारी की विरासत का प्रकार, जिसमें एक ऑटोसोम में स्थानीयकृत एक उत्परिवर्ती एलील दोनों माता-पिता से विरासत में मिला होना चाहिए।
ऑटोसोम्स- सेक्स को छोड़कर सभी गुणसूत्र; दैहिक कोशिकाओं में, प्रत्येक ऑटोसोम को दो बार दर्शाया जाता है। एक व्यक्ति में 22 जोड़े ऑटोसोम होते हैं।
AFAKIA- एक्टोडर्म के बिगड़ा हुआ भेदभाव के कारण लेंस की जन्मजात अनुपस्थिति।
ACHEIRIA(अपोडिया) - अविकसितता या हाथ की अनुपस्थिति।
बीवालेन्त- दो संयुग्मित समरूप गुणसूत्र, जिनमें से प्रत्येक को दोगुना किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ - I के दौरान देखा गया।
कोरियोन की बायोप्सी- प्रसवपूर्व निदान के लिए कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए गर्भावस्था के 7-11 सप्ताह में की जाने वाली एक प्रक्रिया।
आनुवंशिक विनिमय दोषों के लिए जैव रासायनिक जांच- विभिन्न जैव रासायनिक विधियों द्वारा नवजात शिशुओं या मानसिक रूप से मंद बच्चों के दल की गैर-चयनात्मक परीक्षा।
ब्लास्टोपैथी- ब्लास्टोसिस्ट की हार से उत्पन्न होने वाले दोष, अर्थात्। निषेचन के 15 दिन बाद तक भ्रूण।
ब्लेफेरोफिमोसिस- पलकों को क्षैतिज रूप से छोटा करना, यानी। आँख के भट्ठों का सिकुड़ना।
ब्लेफरोकैलेसिया- ऊपरी पलकों की त्वचा का शोष।
ब्रेकीडैक्ट्यली- उंगलियों का छोटा होना।
ब्रैकीकैम्पटोडैक्टिलिया- कैंप्टोडैक्टली के साथ संयोजन में मेटाकार्पल (मेटाटार्सल) हड्डियों और मध्य फलांगों का छोटा होना।
ब्रेकीसेफली- अनुदैर्ध्य आयाम में सापेक्ष कमी के साथ सिर के अनुप्रस्थ आयाम में वृद्धि।
शास्त्रीय अर्थ में, जीन एक साथ आनुवंशिक पुनर्संयोजन, उत्परिवर्तन और कार्य की एक इकाई के रूप में कार्य करता है। बाद में, एक गुणसूत्र के एक खंड को एक आनुवंशिक स्थान के रूप में समझा जाने लगा, जिसमें से प्रत्येक संरचनात्मक परिवर्तन एक एलील म्यूटेशनल प्रभाव का कारण बनता है और जिसके भीतर क्रॉसिंग के कारण होने वाले ब्रेक भी हो सकते हैं। जीन में अन्य पदार्थों ("एक जीन - एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला") को दोहराने और संश्लेषित करने की क्षमता होती है।
विटिलिगो- त्वचा का फोकल अपचयन।
जन्मजात रोग- जन्म के समय उपलब्ध।
आनुवंशिक कोड की विकृति- कई कोडन एक एमिनो एसिड के अनुरूप होते हैं। प्रतिस्थापन। कोडन के तीसरे आधार का परिणाम हमेशा अमीनो एसिड प्रतिस्थापन में नहीं होता है।
GAMETE- एक परिपक्व रोगाणु कोशिका जिसमें गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है।
गैमेटोपैथी- जन्मजात दोष, जो रोगाणु कोशिकाओं (युग्मक) में उत्परिवर्तन पर आधारित होते हैं।
अगुणित गुणसूत्र किट(एनएस) -एक समुच्चय जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र एक बार निरूपित होता है।
हमर्टोम- भ्रूण के विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप एक ट्यूमर जैसा गठन।
हेमरालोपी- कम रोशनी में दृष्टि में तेज गिरावट, रतौंधी।
हेमिज़ेबिलिटी- जीव की एक अवस्था जिसमें एक गुणसूत्र पर एक जीन मौजूद होता है, उदाहरण के लिए, सेक्स गुणसूत्रों के गैर-समरूप क्षेत्रों में जीन।
जीन- डीएनए में न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम, जो एक विशिष्ट कार्य निर्धारित करता है: प्रोटीन या आरएनए के संश्लेषण के लिए कोड, या किसी अन्य जीन के प्रतिलेखन के लिए प्रदान करता है। शब्द "जीन" 1909 में जोहानसन द्वारा क्रॉसिंग पर प्रयोगों में खोजी गई अज्ञात प्रकृति की आनुवंशिकता की वास्तव में मौजूदा, स्वतंत्र, संयोजन और विभाजन इकाइयों की एक प्रकार की गणितीय विशेषता के रूप में पेश किया गया था, लेकिन एक निश्चित प्रभाव था।
जेनेटिक इंजीनियरिंग- पुनः संयोजक आरएनए और डीएनए के उत्पादन के लिए तकनीकों, विधियों और प्रौद्योगिकियों का एक सेट, जीवों (कोशिकाओं) से जीन को अलग करना, जीन में हेरफेर करना और उन्हें अन्य जीवों में पेश करना।
पित्रैक उपचार- एक कोशिका में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए) का परिचय, जिसके कार्य में यह परिवर्तन होता है।
जीनोम- अगुणित कोशिका में जीन का एक समूह।
जीनोटाइप- जीव की सभी आनुवंशिक जानकारी, जिसमें एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होती है; एक या कई अध्ययन किए गए लोकी द्वारा किसी जीव की आनुवंशिक विशेषताएं।
जीनो फंड- दी गई आबादी के व्यक्तियों में पाए जाने वाले एलील्स का एक सेट।
आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, जीन आनुवंशिक सामग्री के स्थानीयकृत डीएनए युक्त क्षेत्र हैं जो विशिष्ट कार्यों में भिन्न होते हैं। मनुष्यों में, जिनकी कोशिकाओं को नाभिक और कोशिका द्रव्य में विभेदित किया जाता है, जीन को गुणसूत्रों के विशिष्ट क्षेत्रों (लोकी) के रूप में माना जाता है। पर्यावरण के साथ निरंतर संपर्क में रहने के कारण, जी। जीव के गठन और विकास को प्रभावित करते हैं; जीन की क्षति शिथिलता की ओर ले जाती है।
हेटेरोसायगोटा- एक जीव जिसमें समजातीय गुणसूत्रों के दिए गए स्थान पर दो अलग-अलग एलील होते हैं।
हेट्रोक्रोमैटिन- एक गुणसूत्र या गुणसूत्र का एक खंड जिसमें घनी कॉम्पैक्ट संरचना होती है और आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय होती है।
आईरिस की विषमलैंगिकता- परितारिका के विभिन्न भागों का असमान धुंधलापन।
हाइड्रोफ्टाल्म(बुफ्थाल्मोस) - नेत्रगोलक में वृद्धि।
हाइड्रोसेफलस- कपाल गुहा में मस्तिष्कमेरु द्रव का अत्यधिक संचय।
hyperkeratosis- एपिडर्मिस के स्ट्रेटम कॉर्नियम का अत्यधिक मोटा होना।
अतितापवाद- अंगों के बीच की दूरी में वृद्धि (आमतौर पर आंखों के बारे में)।
हाइपरट्रिकोसिस- बालों का अधिक बढ़ना।
जन्मजात हाइपोप्लासिया- किसी अंग का अविकसित होना, जो उसके सापेक्ष द्रव्यमान या आकार में कमी से प्रकट होता है।
हाइपोस्पेडिया- अपने बाहरी उद्घाटन के विस्थापन के साथ मूत्रमार्ग का निचला भाग।
हाइपोथेलोरिज्म- अंगों के बीच की दूरी में कमी (आमतौर पर आंखों के बारे में)।
हाइपोथायरायडिज्म- थायरॉइड ग्रंथि की कमी। अतिरोमता- लड़कियों में अत्यधिक बाल उगना पुरुष प्रकार. हिस्टोन- मुख्य प्रोटीन जो क्रोमोसोम में डीएनए के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। आंख का रोग- अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि। डच विरासत- वंशानुक्रम Y गुणसूत्र से जुड़ा होता है।
HOLOPROZENCEFALY- टेलेंसफेलॉन को गोलार्द्धों में विभाजित नहीं किया जाता है और एक गोलार्ध द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है जिसमें एक एकल वेंट्रिकुलर गुहा होता है जो सबराचनोइड स्पेस के साथ स्वतंत्र रूप से संचार करता है।
होमोज़िगोटा- एक जीव जिसमें समजातीय गुणसूत्रों के दिए गए स्थान पर दो समान गलियाँ होती हैं।
समजातीय गुणसूत्र- आकार और आकार में समान गुणसूत्र, साथ ही साथ जीन की संख्या और प्रकार में भी। अपवाद लिंग गुणसूत्र हैं।
क्लच ग्रुप- एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत सभी जीनों का एक समूह।
डैक्टिलोस्कोपी- उंगलियों की त्वचा के पैटर्न का अध्ययन।
डैक्टिलोस्कोपी जीन- अग्रानुक्रम डीएनए दोहराव की संख्या और लंबाई में भिन्नता की पहचान।
एक प्रकार का नेत्र रोग जिस में लल और हरे रंग में भेद नही जान पड़ता- रंग दृष्टि का उल्लंघन, लाल और के बीच अंतर करने में असमर्थता की विशेषता हरा रंग... वंशानुक्रम का प्रकार X "गुणसूत्र, आवर्ती।
दक्षिण-हृदयता- दाहिनी ओर हृदय का स्थान।
विलोपन- गुणसूत्र उत्परिवर्तन का प्रकार जिसमें गुणसूत्र का एक भाग खो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए अणु का एक भाग गिरा दिया जाता है।
पागलपन- अधिग्रहित मनोभ्रंश। संज्ञानात्मक प्रक्रियाओं के स्तर में लगातार, अपरिवर्तनीय गिरावट, भावनाओं की दुर्बलता और व्यवहार का उल्लंघन।
दंतांतराल- ऊपरी जबड़े के केंद्रीय कृन्तकों के बीच की खाई। एक नियम के रूप में, इसे निचले स्तर के लगाम के साथ जोड़ा जाता है।
डायवर्टिकल मेककेली- इन विट्रो डक्ट के इंट्रा-पेट के हिस्से के समीपस्थ खंड को बंद न करना; इलियल दीवार के एक फलाव का प्रतिनिधित्व करता है।
डिस्कोरिया- "बिल्ली की आंख", एक भट्ठा के रूप में पुतली।
डिस्टिच ए3- पलकों की दोहरी पंक्ति।
डीएनए- डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल- जैविक मैक्रोमोलेक्यूल, आनुवंशिक जानकारी का वाहक।
डीएनए पॉलिमर AZA- डीएनए संश्लेषण में शामिल एंजाइम।
डोलिचोसेफली- अनुप्रस्थ पर सिर के अनुदैर्ध्य आयामों की प्रबलता।
दोहराव- गुणसूत्र उत्परिवर्तन का प्रकार जिसमें गुणसूत्र का कोई भाग दोगुना हो जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए का एक टुकड़ा दोहराया जाता है।
युजनिक्स- आनुवंशिक विधियों द्वारा मानव सुधार का सिद्धांत।
ZIGOTA एक द्विगुणित कोशिका है जो एक अंडे और एक शुक्राणु कोशिका के संलयन के परिणामस्वरूप बनती है।
आनुवंशिक जांच - ज्ञात संरचना या कार्य के डीएनए या आरएनए का एक छोटा टुकड़ा, किसी भी रेडियोधर्मी या फ्लोरोसेंट यौगिक के साथ लेबल किया गया।
प्रतिरक्षा - विभिन्न कारकों के लिए किसी जीव का प्रतिरोध (प्रतिरोध, प्रतिरोध, प्रतिरक्षा), जो अपनी स्वयं की अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखने की अनुमति देता है।
GENOMIC IMPRINTING (जीन या क्रोमोसोमल) - एक घटना, जिसका सार समरूप गुणसूत्रों (या जीन) की विभिन्न गतिविधि में होता है, जो उनके मूल (मातृ या पैतृक) पर निर्भर करता है।
अंतर्जातीय विवाह - रिश्तेदारी की दूसरी और आगे की डिग्री के रक्त संबंधियों के बीच।
उलटा - एक प्रकार का गुणसूत्र उत्परिवर्तन जिसमें गुणसूत्रों के एक क्षेत्र में जीन का क्रम उलट जाता है; एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन जिसमें डीएनए के एक निश्चित क्षेत्र में आधार अनुक्रम उलट जाता है।
INIONCEPHALY - फोरामेन मैग्नम के विस्तार के साथ ओसीसीपिटल हड्डी के भाग या सभी की अनुपस्थिति, जिसके परिणामस्वरूप अधिकांश मस्तिष्क पश्च कपाल फोसा के क्षेत्र में स्थित होता है।
INSERTION एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन है जिसमें एक जीन की संरचना में डीएनए के एक टुकड़े का सम्मिलन होता है।
INTERPHASE - कोशिका विभाजन के बीच कोशिका चक्र का चरण, प्रीसिंथेटिक (G1), सिंथेटिक (S) और पोस्टसिंथेटिक में उप-विभाजित (जी2) अवधि।
इंट्रोन- ट्रांसक्रिप्टेड डीएनए का एक क्षेत्र, जो स्प्लिसिंग के दौरान दिया जाता है और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के कोडिंग में भाग नहीं लेता है।
कैम्पोमेलिया - अंगों की वक्रता।
कैरियोटाइप - एक प्रजाति की विशेषता गुणसूत्र सेट (संख्या, आकार, गुणसूत्रों का आकार) की विशेषताओं का एक सेट; गुणसूत्र और जीनोमिक उत्परिवर्तन के कारण कैरियोटाइप में परिवर्तन हो सकता है।
केराटोकोपस एक पतले और निशान-परिवर्तित कॉर्निया का शंक्वाकार फलाव है।
क्लस्टर - गुणसूत्र के एक निश्चित भाग में स्थित विभिन्न जीनों का एक समूह, सामान्य कार्यों से एकजुट होता है, उदाहरण के लिए, हिस्टोन प्रोटीन के जीनों का एक समूह।
सेल चक्र - एक सेल में घटनाओं का एक स्पष्ट रूप से स्थापित अनुक्रम उनकी अवधि में परिवर्तनशीलता के साथ।
CLINODACTYLIA - उंगली का पार्श्व या औसत दर्जे का वक्रता।
जीन क्लोनिंग - इन उद्देश्यों के लिए एक सूक्ष्मजीव का उपयोग करके डीएनए के एक विशिष्ट टुकड़े की लाखों समान प्रतियां प्राप्त करना।
आनुवंशिक कोड - डीएनए में वंशानुगत जानकारी दर्ज करने के लिए एक एकीकृत प्रणाली।
CO DOMINANT ALLEL - वह जो खुद को विषमलैंगिक-गॉथ में प्रकट करता है (उदाहरण के लिए, रक्त समूह PV)।
CODOMINATION - विषमयुग्मजी व्यक्तियों में दोनों युग्मों की विशेषताओं की अभिव्यक्ति।
CODON (TRIPLET) - एक डीएनए (या mRNA) अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम जो एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड में से एक को एन्कोड करता है या जानकारी पढ़ते समय "विराम चिह्न" निर्धारित करता है।
KOLOBOMA एक भट्ठा नेत्र दोष है।
पूर्णता - विपरीत डीएनए स्ट्रैंड में संबंधित आधारों का क्रम।
COMPTODACTILY - उंगलियों के समीपस्थ इंटरफैंगल जोड़ों का फ्लेक्सियन संकुचन।
संयुग्मन - दो समरूप गुणसूत्रों के एक द्विसंयोजक (टेट्राड) में अभिसरण और एकीकरण, जिनमें से प्रत्येक को दोगुना किया जाता है, जो अर्धसूत्रीविभाजन I में होता है।
कॉर्डोसेंटेसिस - भ्रूण की गर्भनाल शिरा से रक्त लेने की एक प्रक्रिया।
सुधार - पुतली का जन्मजात विस्थापन।
इनब्राइडिंग गुणांक इस बात की प्रायिकता है कि एक ही पूर्वज से किसी दिए गए स्थान पर एक व्यक्ति के दो युग्मविकल्पी हों।
क्रानियोसिनेस्टोसिस - कपाल टांके का समय से पहले अतिवृद्धि, खोपड़ी के विकास को सीमित करना और इसके विरूपण की ओर ले जाना।
CRYPTOFTALM - नेत्रगोलक, पलकें और तालु का अविकसित होना या अनुपस्थिति।
क्रॉसिंगओवर - अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजातीय क्रोमैटिड्स के बीच साइटों का आदान-प्रदान।
LAGOFTALM - पलकों का अधूरा बंद होना।
ल्यूकोरिया - सफेद पुतली।
LENTICONUS - लेंस के एक हिस्से का फलाव।
LISSENCEPHALIA - अगिरिया देखें।
LOCUS गुणसूत्र पर एक जीन का स्थान है।
मैक्रोग्लोसिया - जीभ का पैथोलॉजिकल इज़ाफ़ा।
मैक्रोडैक्टिलिया - उंगलियों और / या पैरों का अत्यधिक विस्तार।
मैक्रोकॉर्न ए - कॉर्निया के व्यास में वृद्धि।
मैक्रोसोमी (विशालता) - शरीर के आकार में अत्यधिक वृद्धि।
मैक्रोस्टोमिया - अत्यधिक चौड़ा मुंह गैप।
मैक्रोटिया - बढ़े हुए अलिंद।
मैक्रोसेफली - खोपड़ी के आकार में वृद्धि।
मेगालोकॉर्निया - मैक्रोकॉर्निया देखें।
मेगालोरेटर - मूत्रवाहिनी का विस्तार और लंबा होना।
अर्धसूत्रीविभाजन - प्रतिकृति के एक चक्र के दौरान एक अपरिपक्व रोगाणु कोशिका के नाभिक के लगातार दो (I और II) विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप युग्मक गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ परिपक्व रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं। रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन की विधि।
मेटाफेस - माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन का चरण, जिसमें गुणसूत्र एक स्पिंडल के रूप में भूमध्य रेखा पर एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं।
माइक्रोजेनिया - निचले जबड़े का छोटा आकार।
MICROGNATIA - ऊपरी जबड़े का छोटा आकार।
MICROPOLYGYRIA - मस्तिष्क गोलार्द्धों के बड़ी संख्या में छोटे और असामान्य रूप से स्थित आक्षेप।
MICROSTOMIA - एक छोटा मुँह गैप।
MICROTIA - auricles के आकार में कमी।
माइक्रोफैकिया - लेंस का छोटा आकार।
MICROFTHALMIA - नेत्रगोलक का छोटा आकार।
माइक्रोसेफली - मस्तिष्क और मस्तिष्क की खोपड़ी का छोटा आकार।
माइक्रोकॉर्न ए - कॉर्निया के व्यास में कमी।
MISSENS MUTATIONS - जीन उत्परिवर्तन जो एक अमीनो एसिड के दूसरे के लिए प्रतिस्थापन की ओर ले जाते हैं।
मिटोसिस एक प्रकार का कोशिका विभाजन है जिसमें बेटी के नाभिक में मूल कोशिका के समान गुणसूत्र होते हैं। दैहिक कोशिकाओं को विभाजित करने की एक विधि।
माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम - माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के माध्यम से प्रेषित लक्षणों की विरासत।
MULTIPLE ALLELES - एक ही स्थान के दो से अधिक एलील की उपस्थिति।
संशोधन - विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होने वाले फेनोटाइपिक गैर-वंशानुगत परिवर्तन।
मोज़ेक एक ऐसा व्यक्ति है जिसके पास विभिन्न गुणसूत्र सेट वाले कोशिकाएँ होती हैं।
मोज़ेकवाद - शरीर की विभिन्न कोशिकाओं में गुणसूत्र सेट की विविधता। कुछ कोशिकाओं में असामान्य गुणसूत्र सेट हो सकते हैं, जबकि अन्य में सामान्य हो सकते हैं। एक पूर्ण गुणसूत्र असामान्यता (युग्मक) के विपरीत, युग्मनज दरार के प्रारंभिक चरणों में उल्लंघन होता है।
मंगोलॉइड आई सेक्शन - आंखों के स्लिट्स के अंदरूनी कोनों को नीचे किया जाता है।
MONOAPUS - एक निचले अंग की अनुपस्थिति।
मोनोब्राचिया - एक ऊपरी अंग की अनुपस्थिति।
मोनोडैक्टली - हाथ या पैर पर एक उंगली की उपस्थिति, एक प्रकार का ओलिगोडैक्टली।
मोनोसोमिक - गुणसूत्र सेट में एक कोशिका, ऊतक, जीव, जिसमें से एक गुणसूत्र गायब है।
मोनोसोमी - द्विगुणित सेट में गुणसूत्रों में से एक की अनुपस्थिति।
मॉर्फोजेनेटिक वेरिएंट कनेक्टेड (पर्यायवाची: विकासात्मक सूक्ष्म विसंगतियाँ, संकेत, या कलंक, डिसेम्ब्रियोजेनेसिस) - विकास में विचलन जो सामान्य विविधताओं से परे जाते हैं, लेकिन अंग के कार्यों का उल्लंघन नहीं करते हैं।
एमआरएनए - यूकेरियोट्स में प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट, नाभिक में प्रसंस्करण और स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप बनता है और साइटोप्लाज्म में गुजरता है, जहां जानकारी का अनुवाद किया जाता है।
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS म्यूकोपोलिस-चाराइड्स के आदान-प्रदान में एक जन्मजात दोष है।
बहुक्रियात्मक रोग वे हैं जो विभिन्न लोकी के एलील के कुछ संयोजनों और पर्यावरणीय कारकों के विशिष्ट प्रभावों के परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं।
MUTAGEN उत्परिवर्तन पैदा करने वाला एक कारक है।
उत्परिवर्ती - उत्परिवर्ती एलील ले जाने वाला जीव।
फ़्रेम शिफ्ट म्यूटेशन एक डीएनए अणु के वर्गों का विलोपन या सम्मिलन (सम्मिलन) है, जिसका आकार तीन आधारों का गुणक नहीं है।
उत्परिवर्तन वंशानुगत संरचनाओं (जीन, गुणसूत्र, जीनोम) में परिवर्तन है।
नैनिस्म - बौनावाद।
"विधवा केप" - माथे पर पच्चर के आकार का बाल विकास।
वंशानुगत रोग एक ऐसी बीमारी है जिसके लिए एक जीन, गुणसूत्र या जीनोमिक उत्परिवर्तन एक नृवंशविज्ञान कारक है।
आनुवंशिक कारकों के कारण आनुवंशिकता समग्र फेनोटाइपिक भिन्नता का हिस्सा है।
NEVUS - बर्थमार्क, बर्थमार्क: स्पॉट या ट्यूमर जैसे गठन के रूप में सीमित त्वचा डिसप्लेसिया।
निरंतर परिवर्तनशीलता - एक प्रकार की परिवर्तनशीलता जिसमें व्यक्ति स्पष्ट रूप से सीमित फेनोटाइपिक वर्गों में नहीं टूटते हैं; मात्रात्मक लक्षणों की विशेषता।
क्रोमोसोम का गैर-विभाजन कोशिका विभाजन के दौरान एक घटना है: परिणामस्वरूप, समरूप गुणसूत्र या बहन क्रोमैटिड दोनों एक ध्रुव पर चले जाते हैं, जिससे एयूप्लोइड कोशिकाएं बनती हैं।
NISTAGM - अनैच्छिक, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी से जुड़े एक के बाद एक तेजी से आंखों की तरफ (कभी-कभी - गोलाकार या ऊपर और नीचे) की गति।
नॉनसेंस म्यूटेशन - जीन म्यूटेशन जो सेंस कोडन के बजाय टर्मिनेटर कोडन के निर्माण की ओर ले जाते हैं।
प्रतिक्रिया का मानदंड - जीनोटाइप की प्रकृति द्वारा निर्धारित पर्यावरणीय प्रभावों का जवाब देने का एक विशिष्ट तरीका।
NUCLEOSOMA एक क्रोमोसोम क्षेत्र है जिसमें डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए (लगभग 200 बेस पेयर) होता है, जो प्रोटीन कोर-कोर पर घाव होता है, जिसमें हिस्टोन प्रोटीन अणु होते हैं।
न्यूक्लियोटाइड एक डीएनए या आरएनए मोनोमर है, जिसमें नाइट्रोजनस बेस, एक कार्बोहाइड्रेट और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होता है।
NULLISOMIK एक aeuploid है जिसके कैरियोटाइप में समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी का अभाव है।
ऑक्सीसेफली - एक्रोसेफली देखें।
OMPHALOCELE - गर्भनाल की हर्निया।
ONTOGENESIS - जीव का व्यक्तिगत विकास।
OOGENESIS कोशिकाओं के विभेदन और परिपक्वता की प्रक्रिया है, जिससे मादा युग्मक (oocytes) का निर्माण होता है।
OOGONIUM एक आदिम रोगाणु कोशिका है जो समसूत्रण में oocytes को जन्म देती है।
OOCIT एक महिला प्रजनन कोशिका है, जिसमें से अर्धसूत्रीविभाजन और परिपक्वता के परिणामस्वरूप एक अंडा बनता है (एनएस)।
निषेचन - युग्मक (अंडाणु और शुक्राणु) का संलयन (2 हेक्टेयर), जिससे एक बहुकोशिकीय जीव विकसित होता है।
ORGANOGENESIS - ओण्टोजेनेसिस का चरण, जिसके दौरान भ्रूण के अंगों को अलग किया जाता है और रोगाणु परतों से विभेदित किया जाता है।
ORTHODACTYLY - सिम्फलेंजिया देखें।
PAKHIGIRIA - मुख्य संकल्पों का मोटा होना।
PACHYONYCHY - नाखूनों का मोटा होना।
प्रवेश - एक प्रमुख जीन के वाहक में या समरूप व्यक्तियों में एक विशेषता के प्रकट होने की संभावना (या आवृत्ति) के लिए पुनरावर्ती जीन.
पेरोमेलिया - छोटे अंगों की लंबाई के साथ सामान्य आकारधड़
पाइलोनिडल फ़ूल (त्रिक साइनस, एपिथेलियल कोक्सीगल मार्ग) बहुपरत के साथ एक नहर है पपड़ीदार उपकला, कोक्सीक्स पर इंटरग्लुटियल फोल्ड में खुलना।
PLATIBASIA - खोपड़ी के आधार का चपटा होना, आमतौर पर फोरमैन मैग्नम के विरूपण के साथ।
PLATISPONDILIA - कशेरुकाओं का चपटा होना।
PLEIOTROPY - विभिन्न अंगों और / या ऊतकों में एक जीन की क्रिया की अभिव्यक्ति की बहुलता।
उनके पूर्ण स्थानीयकरण के अनुसार, जीनों को विभाजित किया जाता है ऑटोसोमल और सेक्स-लिंक्ड।सेक्स क्रोमोसोम में, एक जीन को एक्स क्रोमोसोम के एक सेगमेंट में स्थानीयकृत किया जा सकता है जो वाई क्रोमोसोम (पूर्ण एक्स लिंकेज) के लिए समरूप नहीं है, वाई क्रोमोसोम के एक सेगमेंट पर जो एक्स क्रोमोसोम (हॉलैंड्रिक जीन) के समरूप नहीं है; एब्सोल्यूट वाई लिंकेज), या होमोलॉगस सेगमेंट एक्स- और वाई-क्रोमोसोम (सेक्स के लिए अधूरा लिंकेज) पर। उनके सापेक्ष स्थानीयकरण के अनुसार, कोई भी दो गैर-युग्मक जीन एक ही या विभिन्न लिंकेज समूहों (गुणसूत्र) से संबंधित हो सकते हैं।
पॉलीजेनिक विशेषताएं- कई जीनों के कारण होने वाले लक्षण, जिनमें से प्रत्येक का किसी दिए गए गुण की अभिव्यक्ति की डिग्री पर केवल एक छोटा सा प्रभाव होता है।
पॉलीडैक्टाइल- उंगलियों की संख्या में वृद्धि।
प्रतिबंध खंड की लंबाई (RFLP) का बहुरूपता- प्रसंस्करण के बाद विभिन्न लंबाई के डीएनए वर्गों की उपस्थिति डीएनएएक निश्चित प्रतिबंध एंजाइम।
पॉलीपेप्टाइड- पेप्टाइड बॉन्ड से जुड़े अमीनो एसिड अवशेषों का एक क्रम।
पॉलीप्लोइड- एक जीव जिसमें तीन या अधिक गुणसूत्र सेट होते हैं।
पॉलीप्लोइडी- एक घटना जिसके कारण शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन होता है, अगुणित का एक गुणक।
पोलीसोमा- उस पर स्थित कई सक्रिय राइबोसोम के साथ एमआरएनए अणुओं का एक परिसर, जिनमें से प्रत्येक एक प्रोटीन अणु को संश्लेषित करता है।
राजनीतिक लिया- निपल्स की अत्यधिक संख्या।
यौन क्रोमैटिन- कोशिका नाभिक में एक धुंधला शरीर (निष्क्रिय X गुणसूत्र), जिसकी संख्या हमेशा X गुणसूत्रों की संख्या से एक कम होती है।
यौन गुणसूत्र- गुणसूत्र जो दो लिंगों में भिन्न होते हैं और जिन्हें X और Y के रूप में नामित किया जाता है।
पोरेनसेफली- एपेंडिमा के साथ पंक्तिबद्ध गुहाओं के मस्तिष्क के ऊतकों में उपस्थिति और मस्तिष्क के निलय और सबराचनोइड स्पेस के साथ संचार करना।
पूर्वसूचक पेपिलोमास- बाहरी कान के टुकड़े जो कि टखने के सामने स्थित होते हैं।
प्रीयूरिकुलर फिस्ट्यूल्स(प्रीओरिकुलर फोसा) - नेत्रहीन रूप से समाप्त होने वाले मार्ग, जिनमें से बाहरी उद्घाटन ट्रैगस या लोब के सामने टखने के कर्ल के आरोही भाग के आधार पर स्थित होता है।
आनुवंशिक पूर्वसर्ग- उत्परिवर्ती एलील या विभिन्न लोकी के एलील के संयोजन, पर्यावरणीय कारकों और उनके अधिक गंभीर पाठ्यक्रम के प्रभाव में बीमारियों की शुरुआत की पूर्वसूचना।
प्रसव पूर्व निदान- अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान वंशानुगत बीमारियों या अन्य विकारों का निदान।
प्रोबंड- वह व्यक्ति जिसके संबंध में वंशावली बनाई जा रही हो।
सूंड- एक सूंड जैसी प्रक्रिया जो नाक की जड़ में स्थित होती है या केवल तालुमूल विदर के ऊपर साइक्लोपिया के साथ होती है।
प्रोजेनिया- ऊपरी जबड़े की तुलना में निचले जबड़े का आगे की ओर बढ़ना।
progeria- समय से पूर्व बुढ़ापा।
भविष्यवाणी- निचले जबड़े की तुलना में ऊपरी जबड़े का आगे बढ़ना।
प्रोसेनसेफली- पूर्वकाल सेरेब्रल मूत्राशय का बड़े गोलार्धों में अपर्याप्त विभाजन।
सीडिंग कार्यक्रम(स्क्रीनिंग देखें)।
pterygium- त्वचा की pterygoid सिलवटों।
वर्त्मपात- आगे को बढ़ाव (आमतौर पर पलकें)।
पढ़ने के फ्रेम- ट्रिपल की अनुक्रमिक पंक्ति के रूप में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को पढ़ने के तीन संभावित तरीकों में से एक।
विभाजित करना- एक दूसरे से भिन्न व्यक्तियों की संतानों में उपस्थिति (विभिन्न फेनोटाइपिक और जीनोटाइपिक वर्ग)।
पुनर्संयोजन- संकरों में युग्मकों के निर्माण के दौरान जीनों का पुनर्समूहन, साथ ही माता-पिता के झुकावों का पुनर्समूहन। इन घटनाओं से संतानों में लक्षणों के नए संयोजन होते हैं।
मरम्मत- क्षतिग्रस्त डीएनए संरचना की बहाली।
प्रतिकृति कांटा (प्रतिनिधि एल चिह्न)- डीएनए अणु का एक भाग जिसमें नए डीएनए का संश्लेषण एकल-फंसे रूप में किया जाता है।
डी एन ए की नकल- वह प्रक्रिया जिसके द्वारा मूल डीएनए के अणुओं के आधारों के अनुक्रम में एन्कोड की गई जानकारी बेटी डीएनए को अधिकतम सटीकता के साथ प्रेषित की जाती है।
प्रतिबंध- एंजाइम जो कुछ आधार अनुक्रमों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होते हैं, जो अणु को तोड़ते हैं डीएनए।
अप्रभावी जीन- ऐसा जीन, जिसकी अभिव्यक्ति दिए गए जीन के अन्य एलील द्वारा दबा दी जाती है, केवल एक समरूप अवस्था में ही प्रकट होती है।
राइबोसोम- साइटोप्लाज्म का एक अंग, जिसमें बड़े और छोटे सबयूनिट होते हैं, जिस पर पॉलीपेप्टाइड संश्लेषित होता है।
प्रकंद- समीपस्थ छोरों से संबंधित।
शाही सेना- राइबोन्यूक्लिक एसिड।- एकल-फंसे बहुलक न्यूक्लिक एसिड अणु प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं और विभिन्न कार्य करते हैं (mRNA, tRNA, rRNA, hnRNA)।
वंशावली- कई पीढ़ियों में एक ही परिवार के सदस्यों के बीच संबंधों को दर्शाने वाला आरेख।
आरआरएनए- आरएनए, जो प्रोटीन के साथ एक कॉम्प्लेक्स में राइबोसोम बनाता है, जिसमें प्रोटीन संश्लेषण होता है।
स्थल- एक न्यूक्लिक एसिड अणु की एक साइट।
पवित्र साइनस- पाइलोनिडल फोसा देखें।
अनुक्रमण- प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग करके डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण।
पारिवारिक रोग- वे रोग जो एक या अधिक पीढ़ियों में परिवार के कई सदस्यों में देखे जाते हैं।
एसआईबीएस- भाइयों और बहनों।
सिम्फलंगी(ऑर्थोडैक्टली) - उंगली के फालेंजों का संलयन।
सिंडैक्टी- आसन्न उंगलियों या पैर की उंगलियों का पूर्ण या आंशिक संलयन।
सिंड्रोम आनुवंशिक- कई संयुक्त रूप से उत्पन्न होने वाले लक्षणों का एक आनुवंशिक रूप से नियंत्रित परिसर, जो अक्सर एक जीन की फुफ्फुसीय (एकाधिक) क्रिया से जुड़ा होता है।
सिन्चिया- आसन्न अंगों की सतहों को जोड़ने वाले रेशेदार तार।
Synostosis- हड्डियों का अलग न होना (संलयन)।
सारांश- जुड़ी हुई भौहें।
सिरनोमेलिया- निचले छोरों का संलयन।
स्काफोसेफेलिया- समय से पहले बढ़े हुए धनु सिवनी के स्थान पर उभरी हुई रिज के साथ एक लम्बी खोपड़ी।
स्क्लेरोकॉर्निया- फैलाना कॉर्नियल अस्पष्टता, जिसमें कॉर्निया सफेद होता है, श्वेतपटल से भेद करना मुश्किल होता है।
स्क्रीनिंग (बीजारोपण)- पैथोलॉजी वाले व्यक्तियों की प्रारंभिक पहचान के लिए विभिन्न आकस्मिकताओं की सामूहिक परीक्षा।
स्प्लिसिंग- इंट्रोन्स को हटाने और एक्सॉन को एक परिपक्व एमआरएनए में संयोजित करने की प्रक्रिया।
एक प्रकार का रोग- चैनल का सिकुड़ना या खुलना।
रॉकर फुट- सैगिंग आर्च वाला एक पैर और पीछे की एड़ी।
स्ट्रैबिस्म- भेंगा।
स्फेरोफैकिया- गोलाकार लेंस।
जीन क्लच- एक ही गुणसूत्र में जीन के स्थानीयकरण के कारण जीन (लक्षण) का संयुक्त स्थानांतरण।
अग्रानुक्रम अनुक्रम- एक ही दिशा में उन्मुख एक के बाद एक स्थित एक ही अनुक्रम की कई प्रतियां।
टौरोडोन्टिज्म- दांत गुहा में उल्लेखनीय वृद्धि।
telangiectasia- केशिकाओं और छोटे जहाजों का स्थानीय विस्तार।
दूरसंचार- सामान्य रूप से स्थित कक्षाओं के साथ पार्श्विका विदर के आंतरिक कोणों का विस्थापन।
बछड़ा- सेक्स क्रोमैटिन।
समापन- प्रक्रिया का पूरा होना।
TRANSCRIPTION- जीन अभिव्यक्ति के दौरान वंशानुगत जानकारी पढ़ना; डीएनए से आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण आरएनए।
अनुवादन- एक क्रोमोसोमल म्यूटेशन जो क्रोमोसोम सेगमेंट की स्थिति में बदलाव की विशेषता है।
प्रसारण- वंशानुगत जानकारी का हस्तांतरण; एक प्रोटीन अणु का संश्लेषण या पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड अनुक्रम में mRNA आधार अनुक्रम का अनुवाद।
त्रिकोणसेफली- पश्चकपाल में खोपड़ी का विस्तार और ललाट भाग में संकुचन।
"शेमरॉक"- खोपड़ी का एक असामान्य आकार, एक उच्च उभरे हुए माथे, एक सपाट पश्चकपाल, अस्थायी हड्डियों के फलाव की विशेषता, जब पार्श्विका हड्डियों से जुड़ा होता है, तो गहरे छाप निर्धारित होते हैं।
त्रिरादियुस- त्वचा के पैटर्न का एक तत्व - तीन लकीरों के अभिसरण का स्थान।
त्रिगुणसूत्रता- द्विगुणित जीव के कैरियोटाइप में एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति; एक प्रकार का पॉलीसोमी जिसमें तीन समरूप गुणसूत्र होते हैं (ट्राइसोमी वाले व्यक्ति को ट्राइसॉमी कहा जाता है)।
टीआरएनए- परिवहन आरएनए, जो विशिष्ट अमीनो एसिड अवशेषों को एमआरएनए के एक विशिष्ट क्षेत्र में स्थानांतरित करता है।
ट्रैक्शन साइमन एआर ए- एमनियोटिक स्ट्रैंड देखें।
फेनिलकेटोनुरिया- आनुवंशिक दोष के कारण शरीर में फेनिलनिन के चयापचय का उल्लंघन। जन्म के बाद पहले महीनों में पाए जाने वाले, रोगी अक्सर मूर्खता और मूर्खता के स्तर तक पहुंच जाते हैं। वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल रिसेसिव है।
फेनोकॉपी- कुछ उत्परिवर्तन की अभिव्यक्ति के समान, फेनोटाइप में एक गैर-वंशानुगत परिवर्तन।
फेनोटाइप:- जीनोटाइप और बाहरी वातावरण की बातचीत के परिणामस्वरूप गठित ओण्टोजेनेसिस के इस चरण में जीव की बाहरी और आंतरिक विशेषताओं का एक सेट।
भ्रूण-विकृति- नौवें सप्ताह से लेकर प्रसव तक की अवधि में भ्रूण को नुकसान। फोटोस्कोपी- एक प्रक्रिया जो आपको फाइबर ऑप्टिक तकनीक का उपयोग करके गर्भाशय में भ्रूण की जांच करने की अनुमति देती है।
भ्रूण चिकित्सा (भ्रूण चिकित्सा; प्रसव पूर्व चिकित्सा)- जन्म से पहले भ्रूण का उपचार।
फ़िल्टर- नासिका बिंदु से ऊपरी होंठ की लाल सीमा तक की दूरी।
फ़ोकोमेलिया- समीपस्थ छोरों की अनुपस्थिति या महत्वपूर्ण अविकसितता, जिसके परिणामस्वरूप पैर या हाथ सीधे शरीर से जुड़े हुए प्रतीत होते हैं।
कोरिया ऑफ जेंटिंगटन- एक बीमारी, जिसके मुख्य लक्षण हैं: कोरिया (उद्देश्यपूर्ण कार्रवाई करने में असमर्थता, चरम सीमाओं की हाइपरकिनेसिस) और मनोभ्रंश। उच्च पैठ के साथ वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है।
क्रोमैटाइड्स- पुनरुत्पादित गुणसूत्रों की उपइकाइयाँ, भविष्य के गुणसूत्र।
क्रोमेटिन- एक जटिल डीएनए अणु जिसमें हिस्टोन प्रोटीन होता है। स्पाइरलाइज़ेशन के परिणामस्वरूप, डीएनए का आकार कम हो जाता है, जिससे गुणसूत्र का निर्माण होता है।
गुणसूत्र उत्परिवर्तन (या विपथन)- गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन।
गुणसूत्र किट- एक सामान्य युग्मक या युग्मनज के केंद्रक में गुणसूत्रों का एक समूह।
गुणसूत्रों- कोशिका विभाजन के दौरान दिखाई देने वाले नाभिक के सबऑर्गनॉइड्स, एक विशिष्ट आकार और संरचना वाले, जिसमें बड़ी संख्या में जीन होते हैं, जो स्व-प्रजनन में सक्षम होते हैं।
एक्स-क्लचवंशानुक्रम - लक्षणों का एक प्रकार का वंशानुक्रम, जिसके जीन X गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। टी सिबोसेफली- "बंदर" सिर।
सेंट्रोमर्स- गुणसूत्र का वह क्षेत्र जिससे धागे जुड़े होते हैं
कोशिका विभाजन के दौरान धुरी।
साइक्लोपी- माथे में मध्य रेखा के साथ स्थित एक कक्षा में एक आंख की उपस्थिति।
बहिष्करण- एंजाइम जो क्रमिक रूप से न्यूक्लियोटाइड को 5 ", 3" से अलग करते हैं, डीएनए समाप्त होता है या आरएनए।
एक्सॉनों- एक पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड अनुक्रम के बारे में जानकारी ले जाने वाले एक असंतत जीन के टुकड़े, इंट्रोन्स द्वारा बाधित और परिपक्व एमआरएनए में संरक्षित।
Exoftalm- नेत्रगोलक का आगे की ओर विस्थापन, तालु के विदर के विस्तार के साथ।
ECZENCEFALY- कपाल तिजोरी और सिर के नरम पूर्णांक की हड्डियों की अनुपस्थिति, जिसके परिणामस्वरूप बड़े गोलार्ध खुले तौर पर पिया मेटर से ढके अलग-अलग नोड्स के रूप में खोपड़ी के आधार पर स्थित होते हैं।
अभिव्यक्ति- आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषता की गंभीरता।
जीन अभिव्यक्ति- जीन प्रतिलेखन की सक्रियता, जिसके दौरान डीएनए पर mRNA बनता है।
मूत्राशय की एक्स्ट्रोफी- मूत्राशय और पेट की दीवार के जन्मजात फांक के साथ मूत्राशय की पिछली दीवार के उदर की मांसपेशियों के बाहर की ओर दोष के माध्यम से फलाव।
एक्टोपिया- अंग का विस्थापन, अर्थात। एक असामान्य स्थान पर इसका स्थान।
क्रिस्टल की ECTOPY- कांच के फोसा से लेंस का विस्थापन।
एक्ट्रोडैक्ट्यली- "पिनर" हाथ (पैर) के गठन के साथ हाथ (पैर) के केंद्रीय घटकों का अप्लासिया।
भ्रूणविकृति- एक दोष जो निषेचन के 16वें दिन से लेकर 8वें सप्ताह के अंत तक होता है।
एम्ब्रियोटॉक्सोन रियर- रिंग या हाफ रिंग के रूप में पेरिफेरल कॉर्नियल अपारदर्शिता।
एंडोन्यूक्लीज- एंजाइम जो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला के भीतर बंधनों को तोड़ते हैं, कुछ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के लिए विशिष्ट होते हैं।
एंट्रोपियन- पलकों का धब्बा, जिसमें पलक का किनारा नेत्रगोलक की ओर लपेटा जाता है, जिससे पलकों द्वारा कॉर्निया को नुकसान पहुंचता है।
एपिबुलबार डर्मोइड- नेत्रगोलक की सतह पर लिपोडर्मोइड वृद्धि, अधिक बार परितारिका और श्वेतपटल की सीमा पर।
महाकाव्य- तालुमूल विदर के भीतरी कोने की त्वचा की ऊर्ध्वाधर तह।
एपिस्पेडिया- मूत्रमार्ग का ऊपरी भाग, लिंग की वक्रता के साथ।
उपकला फोसा- पाइलोनिडल फोसा देखें।
एरिथ्रोब्लास्टोसिस (नवजात शिशुओं का हेमोलिटिक रोग)- आरएच कारक के लिए प्रतिरक्षा संघर्ष के कारण भ्रूण और नवजात शिशु की बीमारी, कम अक्सर एबीओ रक्त समूह। इस घटना में कि एक आरएच-नकारात्मक मां एक आरएच-पॉजिटिव भ्रूण या ओ (आई) रक्त समूह वाली मां विकसित करती है, यदि भ्रूण का कोई अन्य रक्त समूह विशेष रूप से है ए (द्वितीय).
यूकेरियोट्स- ऐसे जीव जिनकी कोशिकाओं में एक झिल्ली से घिरा हुआ एक नाभिक होता है।
यूक्रोमैटिन- क्रोमोसोम जो इंटरफेज़ नाभिक में विघटन से गुजरते हैं, उनमें कार्यात्मक रूप से सक्रिय आनुवंशिक सामग्री होती है।
सार- यूकेरियोटिक कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण अंग, जिसकी एक विशेषता आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) की उपस्थिति है।
परमाणु आयोजक- क्रोमोसोम का वह क्षेत्र जिसमें जीन एन्कोडिंग होती है आरआरएनए।
अंडा- महिलाओं में युग्मकजनन के दौरान बनने वाली एक प्रजनन कोशिका।
3.5. आनुवंशिकता की नियमितता, उनकी साइटोलॉजिकल नींव। जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम की नियमितता, उनका साइटोलॉजिकल आधार (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग)। टी. मॉर्गन के नियम: लिंक्ड इनहेरिटेंस ऑफ ट्रैट्स, डिसरप्शन ऑफ जीन लिंकेज। सेक्स के आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीन की परस्पर क्रिया। जीनोटाइप के रूप में अभिन्न प्रणाली... मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के तरीके
जंजीर विरासत- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का संयुक्त वंशानुक्रम। आसंजन की घटना का अध्ययन टी. मॉर्गन ने किया था। लिंक्ड इनहेरिटेंस के साथ, क्रॉसिंग ओवर की घटना देखी जाती है - अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में समरूप गुणसूत्रों का क्रॉसिंग और गुणसूत्रों के बीच साइटों का आदान-प्रदान
समरूप तल- लिंग, युग्मकों द्वारा निर्मित जो लिंग गुणसूत्र पर समान होते हैं। मनुष्यों, स्तनधारियों, ड्रोसोफिला में, मादा लिंग समरूप है, तितलियों, सरीसृपों और पक्षियों में, नर लिंग।
विषमयुग्मक तल- युग्मकों द्वारा निर्मित लिंग जो लिंग गुणसूत्र पर समान नहीं होते हैं
गर्भाधान के समय शरीर का लिंग निर्धारित होता है; नर या मादा के पैदा होने की प्रायिकता 1:1
कुछ जीन लिंग गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं, जो विभिन्न लिंगों के व्यक्तियों में समान नहीं होते हैं, इसलिए उनके द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विरासत की अपनी विशेषताएं हैं: मां के लिंग-संबंधी लक्षण पहले से ही पहले से ही बेटों में दिखाई देते हैं। पीढ़ी, और पिता के लक्षण - बेटियों में। यदि कोई लक्षण Y गुणसूत्र के जीन में कूटबद्ध है, तो वह केवल पुरुष रेखा के माध्यम से ही संचरित होगा।
जीनोटाइप- जीव के अंतःक्रियात्मक जीन की एक अभिन्न प्रणाली। जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिल सकते हैं या एक दूसरे के साथ निकट संपर्क में हो सकते हैं। जीनोटाइप की अखंडता प्रजातियों के विकास के दौरान बनाई गई थी
आनुवंशिकता के नियम न केवल पौधों और जानवरों पर बल्कि मनुष्यों पर भी लागू होते हैं। माता-पिता से, बच्चे को जीन का एक सेट प्राप्त होता है जो सभी लक्षणों के विकास को निर्धारित करता है। एक व्यक्ति, अन्य जीवों की तरह, प्रभावशाली और आवर्ती संकेत हैं
शब्दकोश आनुवंशिक शब्द
ऑटोलिसिस - जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों में अपने स्वयं के एंजाइमों की कार्रवाई के तहत ऊतकों, कोशिकाओं या उनके भागों का आत्म-पाचन।
ऑटोसिंडिसिस दूर के संकर में समान पैतृक रूप के गुणसूत्रों का संयुग्मन है।
अनुकूली (प्रेरित) एंजाइम एंजाइम होते हैं जिनकी संश्लेषण दर अस्तित्व की स्थितियों के आधार पर बदलती है। संश्लेषण का विनियमन आनुवंशिक स्तर पर प्रेरकों की कार्रवाई के तहत होता है, जो संबंधित सब्सट्रेट और मेटाबोलाइट्स के साथ-साथ हार्मोन (ई। कोलाई के लाख-क्षेत्र के एंजाइम, β-galactosidase, permase, acetylase; galactose सेवा कर सकते हैं) हो सकते हैं। उनके लिए एक सब्सट्रेट के रूप में, isopropyl-β-D-thiogalactoside, IPTG)।
एडॉप्टर एक ट्रांसपोर्ट आरएनए (टीआरएनए) अणु है जो अनुवाद के दौरान अमीनो एसिड को मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) में लाता है।
योजक जीन पॉलीमेरिक जीन होते हैं जो समान रूप से फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं, लेकिन एक संक्षिप्त प्रभाव डालते हैं।
नाइट्रोजनस बेस - वे बेस जो न्यूक्लिक एसिड बनाते हैं। दो मुख्य प्रकार हैं - पाइरीमिडीन (यूरैसिल, थाइमिन, साइटोसिन) और प्यूरीन (एडेनिन, ग्वानिन)।
पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स पाइरीमिडीन के छल्ले पर आधारित होते हैं:
एमिनो एसिड सक्रियण - एमिनोएसिल-टीआरएनए का गठन। इस प्रक्रिया में अमीनो एसिड की वास्तविक सक्रियता और अमीनोसिल-टीआरएनए के गठन के साथ सक्रिय अमीनोसिल अवशेषों को टीआरएनए अणु में स्थानांतरित करना शामिल है। दोनों प्रतिक्रियाएं प्रत्येक एमिनो एसिड के लिए विशिष्ट एमिनोएसिल टीआरएनए सिंथेटेस (या सक्रियण एंजाइम) द्वारा उत्प्रेरित होती हैं। अमीनो एसिड एटीपी द्वारा अपने कार्बोक्सिल समूह में एएमपी अवशेषों को जोड़कर सक्रिय किया जाता है। परिणामस्वरूप अमीनो एसिड एडिनाइलेट सक्रियण एंजाइम से जुड़ा रहता है: एके + एटीपी + टीआरएनए → एमिनोएसिल-टीआरएनए + एएमपी + समाधान।
एक्रिडीन (एक्रिडीन डाईज़) - एक्रिडीन ऑरेंज, एक्रिफ्लेविन, प्रोफ्लेविन, साथ ही अल्काइलेटेड एक्रिडिन्स (ICR-170, ICR-191) में एक शक्तिशाली उत्परिवर्तजन प्रभाव होता है, जो रीडिंग फ्रेम में बदलाव को प्रेरित करता है।
एंजाइम की सक्रिय साइट सतह पर एक विशिष्ट क्षेत्र है, जिसके कारण एंजाइम सब्सट्रेट के संबंध में विशिष्टता प्रदर्शित करता है। एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला वाले एंजाइमों का एक सक्रिय केंद्र होता है। β-galactosidase अणु में चार सक्रिय केंद्र होते हैं - इसकी संरचना के निर्माण में शामिल चार समान पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं में से प्रत्येक के लिए एक। एक सक्रिय केंद्र की उपस्थिति एंजाइम के त्रि-आयामी संरचना का परिणाम है, क्योंकि इसे बनाने वाले अमीनो एसिड अवशेष पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के विभिन्न भागों में स्थित हैं।
अल्काइलेटिंग एजेंट उत्परिवर्तजन (एथिल मीथेनसल्फोनेट, नाइट्रोसोमेथाइल यूरिया, आदि) होते हैं, जो हाइड्रोकार्बन अवशेषों - एथिल और मिथाइल में नाइट्रोजनस आधारों को बदलने में सक्षम होते हैं।
एलील जीन की संभावित अवस्थाओं में से एक है। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप जीन की संरचना में कोई भी परिवर्तन या दो उत्परिवर्ती एलील के लिए हेटेरोजाइट्स में आंतरिक पुनर्संयोजन के कारण इस जीन के नए एलील का उदय होता है। वैकल्पिक लक्षणों को निर्धारित करने वाले जीनों की एक जोड़ी को एलोमोर्फिक जोड़ी कहा जाता है, और खुद को जोड़ने की घटना को एलीलोमोर्फिज्म या एलीलिज़्म कहा जाता है। होमोएलील्स और हेटेरो-एलील के बीच अंतर करें। Homoalleles (isoalleles) एलील हैं, जिनके बीच के अंतर केवल एक साइट से संबंधित हैं। Heteroalleles एलील हैं जो विभिन्न साइटों में भिन्न होते हैं और इंट्रेजेनिक क्रॉसिंग ओवर के कारण पुनर्संयोजन करने में सक्षम होते हैं।
एलील कई हैं - कई जीनों के लिए, दो नहीं, बल्कि कई, और यहां तक कि कई, एलील अवस्थाएं ज्ञात हैं। मल्टीपल एलीलिज़्म के साथ, किसी दिए गए जीन का केवल एक एलील हमेशा एक युग्मक या बीजाणु में मौजूद होता है, और द्विगुणित जीवों की कोशिकाओं में, इस जीन के दो (समान या अलग) एलील हमेशा मौजूद होते हैं। एकाधिक एलील के लिए विभाजन हमेशा मोनोहाइब्रिड रहता है।
उत्परिवर्तजन की एलील विशिष्टता - उत्परिवर्तजन की क्षमता उत्परिवर्तित परिवर्तन करने वाले उत्परिवर्ती के उत्क्रमण का कारण बनती है।
एलोपोलिप्लोइड। उत्परिवर्तन, एम्फीडिप्लोइड देखें।
एलोसिंडिसिस - विभिन्न के गुणसूत्रों का संयुग्मन मूल रूपदूर के संकर में।
एलोस्टेरिक प्रभाव एक ऐसी घटना है जिसमें एक एंजाइम या नियामक प्रोटीन के विन्यास और जैविक गतिविधि को कम आणविक-भार वाले पदार्थ के लगाव से बदल दिया जाता है - एक प्रभावक (एक दमनकारी प्रोटीन और लैक्टोज)।
एलोफेनिक जीव काइमरिक जीव हैं जो आनुवंशिक रूप से विभिन्न भ्रूणों के ब्लास्टोमेरेस के संयोजन से विकसित होते हैं।
एलोएंजाइम (एलोटाइप) एक ही स्थान (जीन) के विभिन्न एलील द्वारा एन्कोड किए गए एंजाइम हैं। ड्रोसोफिला में, अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज के दो प्रकार ज्ञात हैं, जो सब्सट्रेट की विशिष्टता में भिन्न हैं - ए-फॉर्म और बी-फॉर्म। इथेनॉल, आइसोप्रोपेनॉल और साइक्लोहेक्सानॉल के प्रसंस्करण में ए-फॉर्म बी-फॉर्म से बेहतर है। ऊंचे तापमान पर, बी-फॉर्म ए-फॉर्म की तुलना में अधिक स्थिर और अधिक सक्रिय होता है, और इसके कुछ चुनिंदा फायदे होते हैं। एलो-एंजाइमों की उपस्थिति आबादी के बहुरूपता को बढ़ाती है, जिससे इसकी व्यवहार्यता बढ़ जाती है। आइसोजाइम देखें।
एम्बर सप्रेसर्स उत्परिवर्ती जीन हैं जो टीआरएनए को एन्कोड करते हैं और एम्बर कोडन (यूएएच) को पहचानने (सार्थक के रूप में पढ़ने) में सक्षम हैं।
एंबिवलेंस (एंबीवैलेंट फेज) एक ऐसी घटना है जिसमें T4 फेज के कुछ rII म्यूटेंट बैक्टीरिया के कुछ K- स्ट्रेन पर नहीं बढ़ सकते हैं, लेकिन दूसरों पर। उभयलिंगी म्यूटेंट में rIIA जीन में एक बकवास उत्परिवर्तन होता है, जो rIIB क्षेत्र के इसके दाईं ओर अनुवाद को रोकता है। अनुमेय K उपभेदों में बकवास दबाने वाले (बकवास उत्परिवर्तन के शमनकर्ता) होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बकवास कोडन को अर्थ के रूप में पढ़ा जाता है और अनुवाद सामान्य रूप से आगे बढ़ता है।
राइबोसोम का एमिनोएसिल केंद्र 50S राइबोसोम का एक क्षेत्र है, जिसमें एक एमिनो एसिड (एमिनोएसिल-टीआरएनए) ले जाने वाला टीआरएनए जुड़ा होता है, अगर इस टीआरएनए का एंटिकोडन एमआरएनए कोडन से मेल खाता है जो वर्तमान में एमिनोएसिल केंद्र में स्थित है।
एमनियोसेंटेसिस - एमनियोटिक द्रव की एक छोटी मात्रा के पंचर द्वारा निष्कर्षण जिसमें भ्रूण की कोशिकाएं तैरती हैं। कोशिकाओं को कृत्रिम पोषक माध्यम पर सुसंस्कृत किया जाता है और साइटोजेनेटिक और जैव रासायनिक रूप से अध्ययन किया जाता है। उत्परिवर्तन और भ्रूण के लिंग की शीघ्र पहचान के लिए उपयोग किया जाता है।
जीन प्रवर्धन जीनोम के अलग-अलग हिस्सों का चयनात्मक गुणन है। आरआरएनए जीन की एक विशेष प्रकार की प्रतिकृति, जब उनमें से एक हिस्सा गुणसूत्र को परमाणु रस में छोड़ देता है, परमाणु झिल्ली के पास स्थित होता है और वहां स्वायत्त रूप से दोहराना जारी रखता है। प्रतिलेखन के बाद, बड़ी संख्या में rRNA अणु कोशिका द्रव्य में प्रवेश करते हैं और राइबोसोम के निर्माण में उपयोग किए जाते हैं। यह उभयचरों, कीड़ों, कुछ मोलस्क के oocytes में, पौधे के पंखों की परत परत में देखा जाता है।
एम्फीडिप्लोइड एक जीव है जो प्रतिच्छेदन संकरण के आधार पर उत्पन्न होता है और इसमें गुणसूत्रों के दो द्विगुणित सेट होते हैं। कई अंतर-विशिष्ट पौधे संकर इस तथ्य के कारण बाँझ हैं कि उन्हें विभिन्न माता-पिता से प्राप्त गुणसूत्र अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संयुग्मित नहीं होते हैं, बेतरतीब ढंग से वितरित किए जाते हैं, और इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद व्यवहार्य नहीं होते हैं। लेकिन इस तरह के एक संकर में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होने के साथ, अर्धसूत्रीविभाजन सामान्य रूप से आगे बढ़ता है, क्योंकि इस तरह के टेट्राप्लोइड संकर में दोनों पैतृक प्रजातियों के गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं; अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, गुणसूत्र अपने समरूपों के साथ संयुग्मित होते हैं और परिणामी युग्मकों में सही ढंग से विचलन करते हैं। एम्फीडिप्लोइड्स प्राप्त करना दूर के संकरों की उर्वरता को बहाल करने की एक विधि है।
एम्फीमिक्सिस पौधों और जानवरों के यौन प्रजनन की एक विधि है, जिसमें पैतृक और मातृ युग्मकों के संलयन से एक नए जीव का निर्माण होता है।
निकटतम पड़ोसी आवृत्ति विश्लेषण - नव संश्लेषित पूरक डीएनए स्ट्रैंड में आधार अनुक्रम की पहचान को साबित करने के लिए उपयोग किया जाता है।
न्यूक्लिक अम्ल में चार प्रकार के क्षार होते हैं। इसलिए, डाइन्यूक्लियोटाइड्स के 16 संयोजन संभव हैं। ए. कोर्नबर्ग ने अध्ययन किए गए डीएनए में इन 16 संयोजनों में से प्रत्येक के आवृत्ति को निर्धारित करने के लिए एक विधि का प्रस्ताव दिया। इसके लिए चार डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड-5'-ट्राइफॉस्फेट लिए जाते हैं। उनमें से एक, उदाहरण के लिए, पेंटोस में कार्बन 5 'से बंधा हुआ, 32 पी के साथ स्थिति α पर लेबल किया गया है:
तीर पोलीमराइजेशन के बाद टूटने के स्थान को इंगित करता है।
पोलीमराइजेशन के बाद, गठित डीएनए एंजाइमों द्वारा हाइड्रोलिसिस से गुजरता है जो विशेष रूप से 5'-सी डीऑक्सीराइबोज और फॉस्फेट के बीच फॉस्फोडाइस्टर बांड की अनुमति देता है, जिससे डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड -3'-मोनोफॉस्फेट का निर्माण होता है:
32 पी लेबल, मूल रूप से αATP से संबंधित है, αCMP रूप में स्थित होगा, अर्थात, न्यूक्लियोसाइड-3'-मोनोफॉस्फेट में, जो बहुलक में एडेनिल न्यूक्लियोटाइड के बगल में था।
प्राप्त चार डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड-3'-मोनोफॉस्फेट में, उनकी रेडियोधर्मिता निर्धारित की जाती है और जिस आवृत्ति के साथ बहुलक में प्रत्येक आधार एडेनिन के बगल में होता है, उसकी गणना की जाती है, अर्थात चार डायन्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों की आवृत्ति TfA, CfA, GfA, AfA। इसी तरह का प्रयोग एक अन्य लेबल वाले न्यूक्लियोटाइड के साथ किया जाता है, उदाहरण के लिए, डीजीटीपी (32 2), और हाइड्रोलिसिस के बाद, चार अन्य न्यूक्लियोटाइड की आवृत्ति निर्धारित की जाती है। अनुक्रम TfG, CfG, AfG, HfG, और फिर शेष ट्राइफॉस्फेट - dCTP, dTTP (32 R) के साथ। विश्लेषण हमें निम्नलिखित निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है।
1. सभी 16 डाइन्यूक्लियोटाइड अनुक्रम डीएनए में मौजूद होते हैं, और उनकी आवृत्तियां डीएनए की विशेषता होती हैं।
2. प्रतिक्रिया में शामिल डीएनए में निकटतम पड़ोसियों की आवृत्ति और नए संश्लेषित डीएनए में समान है, अर्थात, पहला डीएनए वास्तव में संश्लेषण में एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है:
3. दो नवगठित डीएनए किस्में समानांतर हैं, क्योंकि सैद्धांतिक डाइन्यूक्लियोटाइड आवृत्तियां प्रयोगात्मक डेटा के साथ मेल खाती हैं:
क्रॉसिंग का विश्लेषण एक फेनोटाइपिक रूप से प्रमुख जीव का क्रॉसिंग है, जिसका जीनोटाइप अज्ञात है, एक पुनरावर्ती जीव के साथ। दरार की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, प्रमुख जीव के निम्नलिखित जीनोटाइप प्रतिष्ठित हैं - हेटेरोज़ीगोट और होमोज़ीगोट। दो फेनोटाइपिक वर्गों 1 (ए) + 1 (ए) में विभाजित होने से एक जीन की उपस्थिति का प्रमाण मिलता है जो विशेषता को नियंत्रित करता है। चार फेनोटाइपिक वर्गों में विभाजित करना, पार किए गए रूपों की द्विसंकरता का प्रमाण है।
बेस एनालॉग प्यूरीन और पाइरीमिडाइन हैं, जो न्यूक्लिक एसिड के सामान्य नाइट्रोजनस बेस से भिन्न होते हैं। उन्हें न्यूक्लिक एसिड में शामिल किया जा सकता है और उत्परिवर्तन को शामिल किया जा सकता है।
एंड्रोजेनेसिस जीवों के प्रजनन का एक रूप है जिसमें पुरुष नाभिक, शुक्राणु द्वारा अंडे में पेश किया जाता है, भ्रूण के विकास में भाग लेता है, और मादा भाग नहीं लेती है।
प्रतिजन - प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया - संबंधित प्रतिरक्षी के साथ प्रतिजन का विशिष्ट बंधन, जिससे प्रतिरक्षी संकुल का निर्माण होता है।
एंटीजन ऐसे पदार्थ होते हैं जिन्हें शरीर द्वारा विदेशी के रूप में माना जाता है और इस प्रतिक्रिया के उत्पादों के साथ बातचीत करने में सक्षम एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रभाव का कारण बनता है - एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) और इम्यूनोसाइट्स विवो और इन विट्रो दोनों में। सभी जीवित जीवों के मैक्रोमोलेक्यूलर घटकों में एंटीजेनिक गुण होते हैं।
एंटिकोडन एक टीआरएनए अणु का एक क्षेत्र है जिसमें तीन न्यूक्लियोटाइड होते हैं और तीन न्यूक्लियोटाइड्स (कोडन) के संबंधित क्षेत्र को पहचानते हैं, जो मैसेंजर (मैसेंजर) आरएनए में संबंधित एमिनो एसिड को एन्कोड करता है। अनुवाद की प्रक्रिया में, इस कोडन को कोडन और एंटिकोडन की पूरकता के कारण केवल एक विशिष्ट tRNA द्वारा पहचाना जाता है, और इस प्रकार अमीनो एसिड को बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में शामिल करने का एक सख्त क्रम और क्रम सुनिश्चित किया जाता है।
Antimutagens ऐसे कारक हैं जो उत्परिवर्तन की आवृत्ति को कम करते हैं। इनमें विभिन्न रासायनिक प्रकृति के यौगिक शामिल हैं - सिस्टेमाइन, क्विनाक्राइन, कुछ सल्फोनामाइड्स, प्रोपियोनिक और गैलिक एसिड के डेरिवेटिव।
एंटीटर्मिनेशन एक शब्द है जिसका उपयोग ट्रिप्टोफैन और ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन के एटेन्यूएटर के बीच बातचीत का वर्णन करने के लिए किया जाता है। माध्यम में ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति आर-एमआरएनए नेता अनुक्रम के प्रतिलेखन को समाप्त करती है; ट्रिप्टोफैन की अनुपस्थिति पूरे ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन, यानी एंटीटर्मिनेशन के प्रतिलेखन को निर्धारित करती है। एटेन्यूएटर देखें।
अपोगैमी पौधों में एपोमिक्सिस के रूपों में से एक है। एपोमिक्सिस देखें।
एपोमिक्सिस एक जीव का प्रजनन है, यौन प्रक्रिया के साथ नहीं। एक संकीर्ण अर्थ में, माध्यमिक अलैंगिक प्रजनन, जिसमें प्रजनन के पिछले चरणों के उल्लंघन के कारण भ्रूण बिना निषेचन के विकसित होता है। इस पर निर्भर करते हुए कि क्या रोगाणु (अंडा) या वनस्पति कोशिका एक नए जीव को जन्म देती है, एपोमिक्सिस के दो मुख्य रूप प्रतिष्ठित हैं - पार्थेनोजेनेसिस और एपोगैमी।
एपोस्पोरी पौधों के जीवन चक्र से स्पोरुलेशन की प्रक्रिया का नुकसान है और फलस्वरूप, अगुणित रूप का।
एटेन्यूएटर ओ लोकस और टीआरपी ई जीन की शुरुआत के बीच टीआरपी ऑपेरॉन में एक क्षेत्र है, जो ट्रिप्टोफैन संश्लेषण के नियमन में शामिल है।
Arginine एक एमिनो एसिड है जो प्रोटीन का हिस्सा है, विशेष रूप से प्रोटामाइन (85% तक) और हिस्टोन।
ऑक्सोट्रोफिक उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक इस या उस जटिल कार्बनिक पदार्थ को संश्लेषित करने की क्षमता के नुकसान की ओर जाता है। उदाहरण के लिए, एक जीवाणु उत्परिवर्ती केवल पूर्ण पोषक माध्यम पर उपनिवेश बनाएगा और न्यूनतम माध्यम पर नहीं बढ़ेगा।
आउटब्रीडिंग एक क्रॉसिंग या एक ही प्रजाति के असंबंधित रूपों को पार करने की एक प्रणाली है। इस मामले में, एक ही नस्ल या किस्म (इंट्रा-ब्रीड या इंट्रा-वेरिएटल क्रॉसिंग) और अलग-अलग (इंटर-ब्रीड या इंटर-वेरिएटल क्रॉस) से संबंधित जीवों को पार किया जा सकता है। जब असंबंधित व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो हानिकारक पुनरावर्ती उत्परिवर्तन विषमयुग्मजी बन जाते हैं, और पहली पीढ़ी के संकर अक्सर अपने माता-पिता की तुलना में अधिक व्यवहार्य और रोगों के प्रतिरोधी होते हैं, और प्रजनन क्षमता में वृद्धि होती है। जानवरों या पौधों की एक नई नस्ल बनाने के लिए विभिन्न मूल्यवान लक्षणों को संयोजित करने के लिए आउटब्रीडिंग का उपयोग किया जाता है। चूंकि आउटब्रीडिंग, संयोजन भिन्नता के परिणामस्वरूप, संकर में परिणाम होता है जिसमें लक्षणों का सबसे अच्छा और सबसे खराब संयोजन हो सकता है, वांछित रूपों के चयन के बाद हमेशा क्रॉसिंग का पालन किया जाना चाहिए।
ऑटोइम्यून बहिष्करण - एक ही नाम के प्लास्मिड की उपस्थिति में स्वायत्त आइसोजेनिक प्लास्मिड की प्रतिकृति का दमन, जो पहले से ही प्रतिकृति के सख्त नियंत्रण में आ गया है। समशीतोष्ण चरणों में, यह दमन के माध्यम से सुपरिनफेक्शन के लिए प्रतिरक्षा है; एफ-फैक्टर में, यह एक सतही अपवाद है।
डीएनए का ऑटोकैटलिटिक कार्य - इसमें आनुवंशिक जानकारी की उपस्थिति के कारण डीएनए की अपनी प्रतिकृति को नियंत्रित करने की क्षमता, जो एक पूरक अणु के संश्लेषण के लिए सभी आवश्यक प्रक्रियाओं और तंत्रों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करता है:
ऑटोसोम सभी गुणसूत्र हैं जो द्विअर्थी जानवरों, पौधों और कवक की कोशिकाओं में होते हैं, सेक्स गुणसूत्रों के अपवाद के साथ। उन्हें एक महिला ड्रोसोफिला के अक्षर ए। क्रोमोसोमल सूत्र द्वारा नामित किया गया है: 6A + XX; पुरुष - 6A + XY।
बैक्टीरियोफेज वायरस होते हैं जो बैक्टीरिया में गुणा करते हैं।
बैक्टीरियोसिन कुछ बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विशिष्ट प्रोटीन होते हैं जो उसी प्रजाति के अन्य उपभेदों या बैक्टीरिया की संबंधित प्रजातियों की कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को रोकते हैं। ई. कोलाई द्वारा निर्मित बैक्टीरियोसिन को कोलिसिन कहते हैं। सबसे अधिक अध्ययन किए गए प्लास्मिड Col E1, Col E2 और Col E3 हैं, जो एंटरोबैक्टीरिया की प्राकृतिक आबादी के 20% में पाए जाते हैं। सभी कॉलिसिन जीवाणु कोशिकाओं की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं: उनमें से कुछ कोशिका में प्रवेश करते हैं, अन्य कोशिका झिल्ली के संशोधनों के माध्यम से कार्य करते हैं। तो, Col E1 सेलुलर फॉस्फोराइलेशन को रोकता है, Col E2 एक डीएनए एंडोन्यूक्लिज़ है, Col E3 प्रोटीन बायोसिंथेसिस को बाधित करता है, जिससे राइबोसोमल 30S सबपार्टिकल (16S rRNA का आंशिक क्षरण देखा जाता है) में परिवर्तन होता है।
बैकक्रॉस। बैकक्रॉसिंग देखें।
जुड़वां विधि- जुड़वा बच्चों के तुलनात्मक विश्लेषण का उपयोग करके लक्षणों की परिवर्तनशीलता में आनुवंशिकता और पर्यावरण की सापेक्ष भूमिका को स्पष्ट करने के तरीकों में से एक। जुड़वां बच्चों के आनुवंशिक अध्ययन के लिए, निम्नलिखित मानदंडों का उपयोग करके उनके प्रकार का निर्धारण करना आवश्यक है: 1) समान जुड़वां एक ही लिंग के होने चाहिए; 2) समरूप जुड़वाँ को समरूपता (समानता), समरूप जुड़वाँ - रक्त समूहों सहित कई मायनों में विसंगति (असमानता) द्वारा विशेषता होनी चाहिए; 3) एक जैसे जुड़वा बच्चों में पारस्परिक ऊतक प्रत्यारोपण, ऑटोट्रांसप्लांटेशन की तरह, अस्वीकृति में समाप्त नहीं होना चाहिए। भ्रातृ जुड़वाँ में, प्रतिरक्षाविज्ञानी असंगति के कारण यह असंभव है। एक जैसे जुड़वा बच्चों के जोड़े में एक समान जीनोटाइप होता है, जो लक्षणों के निर्माण में पर्यावरण की भूमिका का पता लगाना संभव बनाता है (उदाहरण के लिए, विभिन्न परिस्थितियों में जुड़वा बच्चों को पालना)। एक ही वातावरण में दोनों प्रकार के जुड़वा बच्चों की तुलना से एक लक्षण के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका का पता चलता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि किसी व्यक्ति के लिए पर्यावरण न केवल भौतिक कारक हैं, बल्कि सामाजिक परिस्थितियां भी हैं। जुड़वां विधि से सिज़ोफ्रेनिया, तपेदिक, रिकेट्स जैसी कई बीमारियों के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति का पता लगाना संभव हो जाता है।
भटकने वाले जीन। ट्रांसपोज़न देखें।
एक वेक्टर एक स्वायत्त रूप से प्रतिकृति आनुवंशिक संरचना है, जिसकी सहायता से शामिल जीन को जीनोम में उचित परिवर्तन में स्थानांतरित करना संभव है। सर्कुलर बैक्टीरियल प्लास्मिड (आर-प्लास्मिड, λ फेज जीनोम, जीनोम के एक हिस्से को हटाने के साथ, एफ-फैक्टर) वैक्टर के रूप में काम करते हैं। जीन को स्तनधारी कोशिकाओं में स्थानांतरित करने के लिए, SV40 ऑन्कोजेनिक वायरस का उपयोग किया जाता है, कभी-कभी एक स्यूडोविरियन में बदल जाता है, जिसमें वायरल डीएनए वायरल प्रोटीन कैप्सिड (लिफाफे) के अंदर नहीं होता है, लेकिन डीएनए सेल का एक टुकड़ा होता है जिसमें वायरस दोहराया जाता है।
जीन इंटरेक्शन - एक गुण पर कई जीनों का प्रभाव। चूंकि किसी भी प्रोटीन में अमीनो एसिड होते हैं, न केवल इसकी प्राथमिक संरचना को नियंत्रित करने वाले जीन प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होते हैं, बल्कि वे जीन भी होते हैं जो स्वयं अमीनो एसिड के संश्लेषण को सुनिश्चित करते हैं।
ड्रोसोफिला में, आंखों के रंग को प्रभावित करने वाले 50 से अधिक जीनों के उत्परिवर्तन का वर्णन किया गया है। जीव के जटिल लक्षण, जैसे कि जीवन शक्ति और प्रजनन क्षमता, भी बड़ी संख्या में जीन पर निर्भर करते हैं। जीन की परस्पर क्रिया को तथाकथित जीन संतुलन के उदाहरण द्वारा प्रदर्शित किया जा सकता है, अर्थात, द्विअर्थी जीवों की यौन विशेषताओं पर सेक्स क्रोमोसोम और ऑटोसोम के अनुपात का प्रभाव। महिला पक्ष (ड्रोसोफिला में) की ओर विकास को निर्देशित करने वाले जीन मुख्य रूप से एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, और जो पुरुष पक्ष की ओर विकास को निर्देशित करते हैं - ऑटोसोम (दूसरे और तीसरे गुणसूत्र) के विभिन्न स्थानों में। आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के सभी चरणों में जीन की परस्पर क्रिया प्रकट होती है। परंपरागत रूप से, जीन अंतःक्रिया के निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: 1) एक जीन के प्राथमिक उत्पाद (पॉलीपेप्टाइड) का दूसरे जीन के प्रतिलेखन पर प्रभाव; 2) विभिन्न जीनों के प्रतिलेखन के उत्पादों के बीच प्रतिक्रियाएं; 3) ओटोजेनेटिक प्रक्रियाओं की विभिन्न श्रृंखलाओं को पार करना, जिसके निर्धारण में इन जीनों ने भाग लिया।
फेनोटाइपिक स्तर पर, निम्न प्रकार के जीन इंटरैक्शन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: 1) पूरकता, 2) नियोप्लाज्म, 3) एपिस्टासिस, 4) क्रिप्टोमेरिया, 5) पोलीमेरिया।
पुनर्संयोजन पर संदर्भ का प्रभाव - न्यूक्लियोटाइड संरचना पर जीन के एक निश्चित क्षेत्र में पुनर्संयोजन की आवृत्ति की निर्भरता, दो-साइट क्रॉस के आधार पर पुनर्संयोजन मानचित्रों का निर्माण करते समय रैखिकता का उल्लंघन होता है।
अनिर्धारित संश्लेषण - इसकी क्षति से प्रेरित डीएनए संश्लेषण।
उत्परिवर्तजनों की अंतर्जातीय विशिष्टता उत्परिवर्तजनों की प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन को प्रेरित करने की क्षमता है जो स्थानीयकरण या अभिव्यक्ति की प्रकृति (स्पष्ट या अस्पष्ट अभिव्यक्ति के साथ) और अंतर-युग्मक पूरकता या दमन की क्षमता में भिन्न होती है। एक जीन के एक विशिष्ट क्षेत्र के लिए एक उत्परिवर्तजन की आत्मीयता को दर्शाता है। उत्परिवर्तजन की विशिष्टता "हॉट स्पॉट" की अभिव्यक्ति से प्रकट होती है।
आंतरिक दबानेवाला यंत्र। शिफ्ट सप्रेसर्स पढ़ें देखें।
बैकक्रॉसिंग - माता-पिता के रूपों में से एक या जीनोटाइप में समान रूप के साथ पहली पीढ़ी के संकर को पार करना।
घूर्णी समरूपता - न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जो 180 ° (उलटा) फ़्लिप करने पर समान पढ़ते हैं। ऐसी साइटों को लाख ओ के साथ चिह्नित किया जाता है, जहां वे दमनकर्ता के लगाव की साइट के रूप में कार्य करते हैं और लैक्टोज ऑपेरॉन के प्रमोटर में एलएसी के लगाव की साइट बनाते हैं।
Haploidy - अपनी तरह के गुणसूत्रों के एक सेट की कोशिका में उपस्थिति।
हेलीकेसेस (हेलीकेसेस) - प्रोटीन को खोलना (डीएनए हेलिक्स हेलिक्स को अस्थिर करना) और एकल-फंसे हुए टुकड़ों को पुनर्मिलन से रोकना। प्रतिकृति फोर्क में 200 तक हेलिकेस पाए जाते हैं, और प्रत्येक अणु 8-10 न्यूक्लियोटाइड के साथ एक जटिल बनाता है। आधारों के संबंध में बंधन गैर-विशिष्ट है। हेलिकेस को फेज और बैक्टीरिया (एफडी फेज - प्रोटीन 5, टी 4 फेज - जीन 32 प्रोटीन) से अलग किया गया था।
हेमिज़ायगोसिटी एक ऐसी स्थिति है जब किसी व्यक्ति के पास कुछ जीनों की केवल एक खुराक होती है और इसलिए, होमो- या हेटेरोज़ीगस नहीं हो सकता है। एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत कुछ जीनों के लिए हेमिज़ेगस डिप्टेरान, स्तनधारियों और मादा पक्षियों के नर हैं।
एक जीन वंशानुगत जानकारी की एक संरचनात्मक इकाई है; आनुवंशिक सामग्री की कार्यात्मक रूप से अविभाज्य इकाई। एक जीन एक डीएनए अणु (कुछ आरएनए वायरस में) का एक क्षेत्र है जो एक पॉलीपेप्टाइड, एक परिवहन या राइबोसोमल आरएनए अणु की प्राथमिक संरचना को एन्कोड करता है, या एक नियामक प्रोटीन के साथ बातचीत करता है।
कोशिका में संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड्स को कूटने वाले संरचनात्मक जीन होते हैं जो आरआरएनए, टीआरएनए और स्वीकर्ता जीन की संरचना निर्धारित करते हैं जो प्रतिकृति, प्रतिलेखन और जीन गतिविधि के नियमन में शामिल कुछ एंजाइमों के विशिष्ट लगाव के लिए साइट के रूप में काम करते हैं।
वंशावली विश्लेषण - वंशावली (वंशावली) की तुलना के आधार पर कुछ लक्षणों की विरासत के पैटर्न का विश्लेषण। विश्लेषण तब किया जाता है जब प्रत्यक्ष वंशावली ज्ञात हो - कई पीढ़ियों में मातृ और पैतृक रेखाओं पर वंशानुगत विशेषता (प्रोबेंड) के मालिक के पूर्वज या कई पीढ़ियों में प्रोबेंड के वंशज। वंशावली पद्धति का उपयोग चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श में किया जाता है।
आनुवंशिक विश्लेषण एक जीव के वंशानुगत गुणों के अध्ययन के लिए विधियों का एक समूह है। आनुवंशिक विश्लेषण के मुख्य तरीकों में चयन, हाइब्रिडोलॉजिकल, साइटोजेनेटिक, जनसंख्या, आणविक आनुवंशिक, उत्परिवर्तनीय और जुड़वां शामिल हैं।
आनुवंशिक, या जनसंख्या, होमोस्टैसिस बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में जीनोटाइपिक संरचना की सापेक्ष स्थिरता और अखंडता को बनाए रखने के लिए एक पैनमिक्टिक आबादी की क्षमता है। होमोस्टैसिस के तंत्र में हार्डी-वेनबर्ग सूत्र के अनुसार आनुवंशिक आवृत्तियों के संदर्भ में जनसंख्या की संतुलन स्थिति को बनाए रखना, हेटेरोज़ायोसिटी और बहुरूपता को बनाए रखना, उत्परिवर्तन प्रक्रिया की एक निश्चित दर और दिशा बनाए रखना शामिल है।
आनुवंशिक भार एक जनसंख्या की वंशानुगत परिवर्तनशीलता का हिस्सा है जो प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया में चयनात्मक मृत्यु के अधीन कम अनुकूलित व्यक्तियों की उपस्थिति को निर्धारित करता है। जनसंख्या की फिटनेस को कम करने वाले आनुवंशिक बोझ में दो घटक होते हैं: एक सहज उत्परिवर्तनीय प्रक्रिया, जिसके अक्सर प्रतिकूल परिणाम होते हैं, और जीन के विभाजन और संयोजन के परिणामस्वरूप नए, कम अनुकूलित जीनोटाइप का उदय होता है। हालांकि, चूंकि उत्परिवर्तजन और जीन पुनर्संयोजन जीनोटाइप में लाभकारी परिवर्तनों का एक स्रोत हैं, जो परिवर्तनशीलता के एक मोबिलाइजेशन रिजर्व का प्रतिनिधित्व करते हैं, आनुवंशिक बोझ प्रजातियों के और सुधार की संभावना के लिए "भुगतान" के रूप में कार्य करता है।
आनुवंशिक कोड जीवित जीवों की विशेषता न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में न्यूक्लिक एसिड अणुओं में वंशानुगत जानकारी दर्ज करने के लिए एक एकीकृत प्रणाली है। आनुवंशिक कोड के मुख्य गुण हैं 1) त्रिगुणता - प्रत्येक अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड्स (UUU - फेनिलएलनिन, CCC - प्रोलाइन, CAU - हिस्टिडीन) द्वारा एन्कोड किया गया है; 2) गैर-अतिव्यापी - एक ट्रिपल (कोडन) से संबंधित न्यूक्लियोटाइड पड़ोसी ट्रिपल में शामिल नहीं हैं और 3) अध: पतन - एक अमीनो एसिड को कई ट्रिपल (प्रोलाइन - सीसीसी, सीसीए, सीसीसी, सीसीजी) द्वारा एन्कोड किया जा सकता है, जिसे समकक्ष कहा जाता है। द्विसंयोजी कूटों के समूह को कूट श्रेणी कहते हैं। मेथियोनीन और ट्रिप्टोफैन प्रत्येक में एक कोडिंग ट्रिपलेट होता है - AUG, UGG, क्रमशः। शेष अमीनो एसिड कई ट्रिपल के अनुरूप होते हैं, उदाहरण के लिए, प्रोलाइन, हिस्टिडीन - चार, आर्जिनिन, ल्यूसीन, सेरीन - छह ट्रिपल। ट्रिपल यूएए, यूएजी, यूजीए टर्मिनेशन कोडन (बकवास कोडन) के रूप में काम करते हैं जो अनुवाद के अंत को दर्शाते हैं।
व्यवस्थित और गैर-व्यवस्थित अध: पतन के बीच भेद। इस तरह के अपक्षय को व्यवस्थित कहा जाता है, जब समकक्ष जोड़े में, कोडन या तो प्यूरीन (ए और जी) या पाइरीमिडीन (वाई और सी) द्वारा 3′-टर्मिनल स्थिति में भिन्न होते हैं, बाकी मामले गैर-व्यवस्थित का एक उदाहरण हैं अध: पतन।
आनुवंशिक सामग्री - एक कोशिका के घटक, जिसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक संपत्ति वानस्पतिक और यौन प्रजनन के दौरान वंशानुगत जानकारी के भंडारण, कार्यान्वयन और संचरण को सुनिश्चित करती है। आनुवंशिक सामग्री में ऐसे गुण होते हैं जो सभी जीवित चीजों के लिए सार्वभौमिक होते हैं: विसंगति, निरंतरता, रैखिकता और सापेक्ष स्थिरता। विसंगति एक जीन, गुणसूत्र और जीनोम का अस्तित्व है। लिंकेज समूह - गुणसूत्र के अनुरूप इन जीनों के एलील के एक सेट के रूप में विसंगति प्रकट होती है; जीनोम के अनुरूप लिंकेज समूहों के समूह। निरंतरता - एक गुणसूत्र की भौतिक अखंडता, क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के साथ-साथ ऑपेरॉन में ध्रुवीय और नियामक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के स्थितीय प्रभावों में एक दूसरे से कई जीनों के जुड़ाव के रूप में प्रकट होती है। रैखिकता - आनुवंशिक जानकारी की एक-आयामी रिकॉर्डिंग, एक लिंकेज समूह के भीतर जीन के एक विशिष्ट अनुक्रम या जीन के भीतर साइटों में पाई जाती है। सापेक्ष स्थिरता - आनुवंशिक सामग्री के प्रजनन के दौरान वेरिएंट का उद्भव और संरक्षण, स्वयं को पारस्परिक परिवर्तनशीलता के रूप में प्रकट करता है। निरंतर पुनरुत्पादन की क्षमता आनुवंशिक सामग्री का प्रजनन और संशोधन है, जिसके बाद परिवर्तित रूपों का पुनरुत्पादन होता है।
उत्परिवर्तजन की जीन विशिष्टता एक उत्परिवर्तजन की विशेषता है जो किसी विशेष जीन में परिवर्तन करने की अपनी क्षमता को दर्शाती है।
जीन संतुलन। जीन इंटरेक्शन देखें।
जीनोम - किसी दिए गए प्रकार के जीवों के गुणसूत्रों के अगुणित सेट की विशेषता वाले सभी जीनों की समग्रता; गुणसूत्रों का मूल अगुणित समूह।
जीनोटाइप एक जीव का आनुवंशिक (वंशानुगत) संविधान है, किसी दिए गए कोशिका या जीव के सभी वंशानुगत झुकावों की समग्रता, जिसमें जीन के एलील, गुणसूत्रों में उनके शारीरिक संबंध की प्रकृति और गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था की उपस्थिति शामिल है। ऐसे समयुग्मज होते हैं जिनके समरूप लोकी (AA, aa) में दोनों समरूप गुणसूत्रों में समान युग्मक होते हैं और किसी दिए गए जीन के विभिन्न युग्मकों के साथ समान युग्मक बनाते हैं।
जीनोट्रोफ़ ऐसे जीव हैं जिनमें आहार में परिवर्तन के परिणामस्वरूप परिवर्तन हुए हैं। जीनोट्रोफ़ का गठन गुणसूत्रों के विभिन्न क्षेत्रों के प्रवर्धन पर आधारित हो सकता है।
उत्परिवर्तक जीन ऐसे जीन होते हैं जो जीनोम परिवर्तनशीलता के स्तर को नियंत्रित करते हैं।
सप्रेसर जीन ऐसे जीन होते हैं जो अन्य जीनों की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को दबा सकते हैं।
विषमयुग्मजी। एलेले देखें।
विषमयुग्मक लिंग एक ऐसा लिंग है जो दो प्रकार के युग्मक बनाता है जो लिंग गुणसूत्रों में भिन्न होते हैं। XX-XY और XX-X0 सिस्टम में, पुरुष विषमलैंगिक है, और ZZ-ZW और ZZ-Z0 सिस्टम में, महिला सेक्स। XX-XY प्रकार द्वारा लिंग निर्धारण अधिकांश जीवों में पाया जाता है - स्तनधारी, डिप्टेरान, मछली; XX-X0 - कुछ बग में। ZZ-ZW प्रणाली और इसके व्युत्पन्न ZZ-Z0 कम आम हैं। मादा सेक्स की विषमता कैडिस मक्खियों, तितलियों, कुछ मछलियों, उभयचरों और लगभग सभी पक्षियों में, पौधों के बीच - स्ट्रॉबेरी में पाई गई थी।
विषमलैंगिक। मेरोज़ीगोट देखें।
हेटेरोडुप्लेक्स मॉडल। Heterozygote, आंतरिक देखें।
आंतरिक विषमयुग्मजी - न्यूक्लियोटाइड के बीच सहसंयोजक बंधों के निर्माण के कारण सीमित विषमयुग्मजी क्षेत्र वाले डीएनए अणुओं के टी-सम चरणों के वानस्पतिक पूल में उपस्थिति:
यह विषमयुग्मजी, अर्ध-संरक्षित प्रतिकृति में, समयुग्मजी hr2 + r7 + और पुनः संयोजक hr2r7 + डीएनए अणुओं में विभाजित हो जाएगा।
Heterozygote जटिल है - कुछ पौधों की प्रजातियों में दो अलग-अलग जीनोम की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, ओएनोथेरा लैमार्कियाना में। गुणसूत्रों के प्रत्येक अगुणित सेट के भीतर गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था के कारण एक विशेष साइटोलॉजिकल तंत्र के कारण, सभी गुणसूत्र एक दूसरे से जुड़े होते हैं ताकि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान वे पुनर्संयोजित न हों, लेकिन दो गुणसूत्र सेटों में से एक - या तो गौडेंस या वेलन - प्रत्येक युग्मक में मिल जाता है। इस तरह की विषमयुग्मजीता की स्थिरता संतुलित लेटल्स द्वारा बनाए रखी जाती है, जो अन्य जीनों के सामान्य एलील द्वारा विषमयुग्मजी अवस्था में दब जाती है।
आबादी में विषमयुग्मजीता उत्परिवर्तन के साथ आबादी की संतृप्ति है, जो उनकी वंशानुगत परिवर्तनशीलता का एक रिजर्व बनाती है, जो इसे अपनी आनुवंशिक संरचना को बदलकर परिस्थितियों के अनुकूल होने की अनुमति देती है। जनसंख्या में व्यक्तियों की विषमयुग्मजी अवस्था इसकी अनुकूली प्लास्टिसिटी सुनिश्चित करती है। इसके अलावा, हेटेरोजाइट्स में होमोज़ाइट्स की तुलना में अधिक व्यवहार्यता होती है, उनके पास व्यापक प्रतिक्रिया दर होती है, जो कि होमोजीगोट्स की तुलना में अनुकूली क्षमताओं की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, जो उन्हें एक चयनात्मक लाभ देती है।
हेटरोसिस - असंबंधित क्रॉसिंग के साथ पहली पीढ़ी के संकरों में जीवन शक्ति, प्रजनन क्षमता में वृद्धि।
हेटेरोइम्यून फेज - फेज 434 और λ, एक दूसरे के संबंध में हेटेरोइम्यून, क्योंकि उनमें से प्रत्येक दूसरे फेज के लिए लाइसोजेनिक बैक्टीरिया पर बढ़ता है, अर्थात, उनमें से प्रत्येक दूसरे फेज के रेप्रेसर की कार्रवाई के प्रति असंवेदनशील है।
डीएनए का हेटेरोकैटलिक कार्य सभी महत्वपूर्ण कार्बनिक अणुओं - अमीनो एसिड, पॉलीपेप्टाइड्स, विटामिन, आदि के संश्लेषण को नियंत्रित करने के लिए डीएनए की क्षमता है, इसमें निहित आनुवंशिक जानकारी के लिए धन्यवाद:
गुणसूत्रों का विषमरूपता एक ऐसी घटना है जब समरूप गुणसूत्र एक दूसरे से रूपात्मक रूप से भिन्न होते हैं (उदाहरण के लिए, उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप)।
हेटेरोक्रोमैटिन। क्रोमैटिन देखें।
हेटरोथैलिक क्लोन - खमीर में एक यौन प्रक्रिया, जिसमें दो यौन प्रकारों से संबंधित दो अगुणित कोशिकाओं का संलयन होता है। हेटरोथैलिक और होमोथैलिक क्लोन हैं। पहले मामले में, कोशिकाएँ किसी एक यौन प्रकार की होती हैं, दूसरे में, कोशिकाएँ दोनों यौन प्रकारों का मिश्रण होती हैं। बेकर के खमीर में, एक या दूसरे यौन प्रकार (ए और ए) की कोशिकाओं के गठन पर नियंत्रण निम्नानुसार किया जाता है: दो "मौन" जीन 1 और 2 गुणसूत्रों में से एक में स्थानीयकृत होते हैं। उनके बीच "सेक्स" है लोकस" पीटीएल, जिसमें या तो जीन की एक प्रति मौजूद है 1 (यौन प्रकार α), या जीन 2 (यौन प्रकार ए) की एक प्रति, यानी, इस मामले में लिंग विनियमन संरचनात्मक जीनों के स्थानान्तरण द्वारा किया जाता है . एचओ जीन, जो समरूपता को निर्धारित करता है, इस तरह के एक स्थानान्तरण के कार्यान्वयन में शामिल है। इसके विभाजन के दौरान, यीस्ट स्ट्रेन हेटरोथैलिक हो जाता है, यानी एक या कोई अन्य यौन प्रकार स्थिर हो जाता है।
हेटरोट्रॉफ़ ऐसे जीव हैं जो कार्बन स्रोत के रूप में बहिर्जात कार्बनिक पदार्थों का उपयोग करते हैं।
हेटरोफिलिया - एक ही पौधे पर पत्तियों के आकार, आकार और संरचना में अंतर।
एक संकर एक जीव है जो आनुवंशिक रूप से विभिन्न जीवों (कोशिकाओं) की आनुवंशिक सामग्री के संयोजन के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है, अर्थात संकरण।
दैहिक कोशिकाओं का संकरण तकनीकों की एक प्रणाली है जो कृत्रिम मीडिया (चूहों और चूहों, चूहों और मनुष्यों, मनुष्यों और चिकन, चिकन और खमीर) में सुसंस्कृत विभिन्न जीवों की कोशिकाओं के संलयन को प्राप्त करने की अनुमति देती है। ऐसी संकर कोशिकाओं में, जीन की अन्योन्यक्रिया को देखा जा सकता है जिसे अन्य तरीकों से जोड़ा नहीं जा सकता है। चूंकि विभाजन के दौरान अलग-अलग गुणसूत्र खो सकते हैं, सेल फेनोटाइप या एंजाइमों के संश्लेषण पर उनके प्रभाव को प्रकट करना संभव है। दैहिक कोशिकाओं के संकरण द्वारा, मानव गुणसूत्रों में कई जीनों का स्थानीयकरण निर्धारित किया गया था।
हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण क्रॉस की एक प्रणाली का उपयोग करके लक्षणों की विरासत की प्रकृति का विश्लेषण है। इसमें कई पीढ़ियों में संकर प्राप्त करना और उनका तुलनात्मक विश्लेषण करना शामिल है।
न्यूक्लिक एसिड हाइड्रोलिसिस। न्यूक्लिक एसिड में न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रमण का निर्धारण देखें।
Gynandromorphs व्यक्ति होते हैं, जिनके शरीर का हिस्सा मादा होता है, जिसका हिस्सा नर होता है। ड्रोसोफिला में, गाइनेंड्रोमॉर्फ आमतौर पर इस तथ्य के कारण बनते हैं कि एक निषेचित अंडे XX के विभाजन के विभिन्न चरणों में, ब्लास्टोमेरेस में से एक को एक्स गुणसूत्र (शरीर का महिला भाग), दूसरा एक एक्स गुणसूत्र (पुरुष भाग) प्राप्त होता है। शरीर के प्रत्येक भाग पर, एक्स गुणसूत्र पर जीन के सेट के अनुसार संकेत दिखाई दे सकते हैं। Gynandromorphism एक unfertilized अंडे में दो अगुणित नाभिक की उपस्थिति के परिणामस्वरूप हो सकता है, और polyspermy (कीड़ों में आम) के कारण, निषेचित नाभिक में सेक्स गुणसूत्रों का एक अलग सेट हो सकता है।
अस्पष्ट पत्राचार की परिकल्पना (अंग्रेजी वूबल परिकल्पना से), या स्विंग परिकल्पना। इस परिकल्पना के अनुसार, राइबोसोम पर एमआरएनए और टीआरएनए के बीच बातचीत में, कोडन के केवल पहले दो आधार आवश्यक रूप से एंटिकोडन के संबंधित न्यूक्लियोटाइड के साथ मानक पूरक जोड़े बनाते हैं। बातचीत करते समय, कोडन का तीसरा न्यूक्लियोटाइड एंटिकोडन के विभिन्न आधारों के साथ जोड़े बना सकता है। तीसरी स्थिति में एक अस्पष्ट पत्राचार एक जोड़ी के गठन की अनुमति देता है एच-यू, एआई (इनोसिनिक एसिड, एंटिकोडन में एक प्यूरीन बेस - हाइपोक्सैन्थिन) होता है। टीआरएनए एंटिकोडन में तीसरा न्यूक्लियोटाइड एमआरएनए कोडन में एक निश्चित श्रेणी के आधारों को पहचान सकता है। एक कोडन और एक एंटिकोडन के बीच एक अस्पष्ट पत्राचार का एक उदाहरण खमीर का एलेनिन टीआरएनए है, जिसका एंटिकोडन सीजीआई तीन एलेनिन कोडन - एचसीसी, एचसीसी और एचसीए के प्रति प्रतिक्रिया करता है। हालांकि, चौथे ऐलेनिन कोडन जीसीजी की मान्यता के लिए, एंटिकोडन सीजीयू या सीजीसी के साथ एक दूसरा ऐलेनिन टीआरएनए है।
अनुक्रम परिकल्पना। इस सिद्धांत के अनुसार, जीन तत्वों का क्रम पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम को निर्धारित करता है।
Gyrases (fatases) टोपोइज़ोमेरेज़ II हैं जो एक एकल बंधन को तोड़कर, घुमाकर और एक बंधन को बदलकर परिपत्र डीएनए अणुओं में नकारात्मक सुपरकोलिंग का कारण बनते हैं। ई. कोलाई में, उदाहरण के लिए, गाइराज़ को gyr A और gyr B जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
हिस्टोन पौधे और पशु कोशिकाओं के नाभिक में पाए जाने वाले प्रोटीन होते हैं। वे आर्जिनिन और लाइसिन अवशेषों में समृद्ध हैं, जो उनके क्षारीय गुणों को निर्धारित करते हैं। आणविक भार 11200-21000। वे नाभिक में डीएनए के साथ एक कॉम्प्लेक्स के रूप में मौजूद होते हैं, जो इसकी पैकेजिंग में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। क्रोमैटिन में, हिस्टोन शुष्क द्रव्यमान का 25-40% होता है। हिस्टोन क्रोमेटिन के संगठन को स्थिर करते हैं, न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण के नियमन में एक लिंक के रूप में काम करते हैं, और उच्च आणविक भार यौगिकों के लिए सेल झिल्ली की पारगम्यता में काफी वृद्धि करते हैं। हिस्टोन की प्रजाति विशिष्टता खराब रूप से व्यक्त की जाती है। विभिन्न जीवों से लिए गए हिस्टोन की भागीदारी के साथ अलग किए गए न्यूक्लियोसोम का पुनर्निर्माण किया जा सकता है। न्यूक्लियोसोम देखें।
हॉलैंड्रिक लक्षण वे लक्षण हैं जो केवल पुरुष रेखा में विरासत में मिले हैं, जो कि वाई गुणसूत्र पर उन्हें नियंत्रित करने वाले जीन के स्थानीयकरण के कारण होते हैं, उदाहरण के लिए, पैर की उंगलियों के बीच एक त्वचा झिल्ली की उपस्थिति, मनुष्यों में कानों के बालों का झड़ना।
होमोटिक म्यूटेशन ऐसे म्यूटेशन होते हैं जिनमें एक अंग के बजाय दूसरा विकसित होता है, विशेष रूप से, ड्रोसोफिला में, अंग एंटीना की शुरुआत से बन सकते हैं।
होमोस्टैसिस जैविक प्रणालियों की परिवर्तनों का विरोध करने और संरचना और गुणों की गतिशील सापेक्ष स्थिरता बनाए रखने की क्षमता है।
होमोअल्लेली। एलील्स देखें।
होमोगैमेटिक सेक्स एक ऐसा लिंग है जो युग्मक बनाता है जो सेक्स क्रोमोसोम के संबंध में समान होते हैं। विषमयुग्मक तल देखें।
समजातीय गुणसूत्र एक ही जोड़े से संबंधित गुणसूत्र होते हैं। द्विगुणित जीवों में गुणसूत्रों के उतने ही जोड़े होते हैं जितने कि संबंधित अगुणित सेट में विभिन्न गुणसूत्र होते हैं।
होमोलॉजी - जीवों में अंगों का पत्राचार विभिन्न प्रकारउनके फाईलोजेनेटिक संबंध के कारण।
होमोथैलिक क्लोन। हेटरोथैलिक क्लोन देखें।
म्यूटेशन "हॉट स्पॉट" म्यूटेशन की बढ़ी हुई आवृत्ति वाली साइटें हैं (टी 4 फेज सेगमेंट ए - 300 म्यूटेशन, बी - 500 म्यूटेशन में)। उपयोग किए गए उत्परिवर्तजन के आधार पर हॉटस्पॉट का वितरण भिन्न हो सकता है।
लिंकेज समूह - एक गुणसूत्र पर स्थित जीनों का एक समूह और इसलिए विरासत में जुड़ा हुआ है। विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीन, अर्थात् विभिन्न लिंकेज समूहों से संबंधित, एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों की अगुणित संख्या के बराबर होती है।
पारस्परिक दबाव - किसी भी जीन के प्रत्यक्ष और विपरीत उत्परिवर्तन की एक अलग संभावना के कारण जनसंख्या में एलील आवृत्तियों के अनुपात में परिवर्तन। नतीजतन, एलील की आवृत्ति जिस दिशा में उत्परिवर्तन अधिक आवृत्ति के साथ होती है, बढ़ जाती है। आगे और पीछे के उत्परिवर्तन की समान संभावना के साथ, पारस्परिक दबाव गायब हो जाता है और जनसंख्या में एक संतुलन राज्य होता है।
विभाजन एक प्रकार का गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र जीन का आंतरिक भाग बाहर गिर जाता है। उत्परिवर्तन देखें।
दोषपूर्ण फेज - ट्रांसडक्शन में सक्षम एचएफटी-लाइसेट्स से फेज (उदाहरण के लिए, गैल फेज), जिसमें उनके जीनोम का 30% तक बैक्टीरिया गैल क्षेत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। नतीजतन, दोषपूर्ण k-gal चरणों में जीनोम के h क्षेत्र में महत्वपूर्ण जीन का एक हिस्सा नहीं होता है। इसलिए, गैर-दोषपूर्ण या सक्रिय रूप से लाइसोजेनिक गैल + ट्रांसडक्टेंट्स केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब गैर-लाइसोजेनिक गैल-बैक्टीरिया एचएफटी लाइसेट से फेज से संक्रमित हों। एचएफटी-लाइसेट का निर्माण लाइसोजेनिक हेटेरोजाइट्स गैल + / गैल की संस्कृति में प्रोफेज के पराबैंगनी प्रेरण द्वारा किया जाता है - संक्रमण की एक उच्च बहुलता के साथ, ताकि एक ट्रांसड्यूसिंग λ गैल फेज से संक्रमित सेल एक साथ एक सामान्य, गैर-ट्रांसड्यूसिंग से संक्रमित हो। कण।
थाइमिन का डिमराइजेशन - पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला पर स्थित दो आसन्न थाइमिन अवशेषों का बंधन, उनमें से एक के अवशोषण के परिणामस्वरूप पराबैंगनी विकिरण की मात्रा। डिमराइजेशन से डीएनए डबल हेलिक्स की द्वितीयक संरचना का स्थानीय विघटन होता है और जिस जीन में यह होता है उसके कार्य का दमन होता है।
क्रोमेटिन का ह्रास भ्रूणजनन के दौरान या प्रोटोजोआ में मैक्रोन्यूक्लियस की परिपक्वता के दौरान यूकेरियोट्स में जीनोम के एक हिस्से का बहिष्करण है।
द्विगुणित एक प्रजाति की विशेषता गुणसूत्रों के दो सेटों की कोशिका में उपस्थिति है।
विसंगति जुड़वा बच्चों में एक विशेषता की असमानता है। जुड़वां विधि देखें।
विसंगति। आनुवंशिक सामग्री देखें।
डिस्टल जीन गुणसूत्र पर दूर स्थित जीन होते हैं।
दीर्घकालिक संशोधन ऐसे संशोधन हैं जो कायिक या पार्थेनोजेनेटिक प्रजनन के दौरान कई पीढ़ियों को प्रभावित करते हैं।
लिंग विभेद ओण्टोजेनेसिस में यौन विशेषताओं के निर्माण की प्रक्रिया है। जन्तु भ्रूणों में भ्रूणीय लैंगिक रूप से उदासीन जननग्रंथि दोहरी प्रकृति के होते हैं। उनमें बाहरी परत शामिल है - प्रांतस्था, जिसमें से महिला प्रजनन कोशिकाएं भेदभाव की प्रक्रिया में विकसित होती हैं, और आंतरिक परत - मज्जा, जिससे नर युग्मक विकसित होते हैं। विभेदन के दौरान, गोनाड की एक परत विकसित होती है और दूसरी द्वारा दबा दी जाती है। जंतुओं में लिंग विभेदन की प्रक्रिया प्रजनन प्राइमर्डियम की संगत परतों द्वारा स्रावित हेर्मोंस के कारण होती है, और बाद में गोनाडों द्वारा। उच्च पौधों में लिंग भेद पादप हार्मोन - ऑक्सिन से प्रभावित होता है।
जीन की विभेदक गतिविधि - एक बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाओं में जीन के समान सेट होते हैं, लेकिन में अलग समयविभिन्न जीन विभिन्न ऊतकों में कार्य करते हैं, जिसके कारण विभेदीकरण किया जाता है। जीन गतिविधि का विनियमन विभिन्न स्तरों पर किया जा सकता है: प्रतिकृति, प्रतिलेखन, अनुवाद। प्रतिकृति स्तर पर विनियमन उन जीनों की प्रतियों की संख्या को बढ़ाकर या घटाकर किया जाता है जिनकी इस समय आवश्यकता नहीं है। जीन प्रवर्धन देखें।
डीएनए पोलीमरेज़ एक उच्च आणविक भार बहुलक है जो डीएनए श्रृंखला के 3'-ओएच अंत में न्यूक्लियोटाइड को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करता है।
अतिरिक्त क्रोमोसोम (बी क्रोमोसोम) छोटे, पूरी तरह से हेट्रोक्रोमैटिक क्रोमोसोम होते हैं जो इस प्रजाति (राई, मक्का, वोल्ट, छिपकली, कीड़े) के लिए विशिष्ट मानक सेट में शामिल नहीं होते हैं। वे सभी व्यक्तियों में नहीं पाए जाते हैं और गुणसूत्र सेट के लिए एक आकस्मिक जोड़ हैं। फेनोटाइप्स पर प्रभाव नगण्य है। एकाधिक बी गुणसूत्र जीवन शक्ति और प्रजनन क्षमता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।
जीन खुराक - जीनोम में किसी दिए गए जीन की प्रतियों की संख्या।
डोमेन एक प्रोटीन की तृतीयक संरचना के गठन की अर्ध-स्वायत्त इकाइयाँ हैं। एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषण द्वारा कई प्रोटीनों में पाया गया। डोमेन के विभिन्न संयोजनों (ई. कोलाई, एन. क्रैसा के ट्रिप्टोफैन सिंथेटेज़) के वंशानुगत निर्धारण की संभावना दिखाई गई है। डोमेन का सहयोग अंतर-युग्मक पूरकता का कारण बन सकता है।
प्रभुत्व (प्रमुख एलील, उत्परिवर्तन, विशेषता) - पहली पीढ़ी के संकर में माता-पिता में से एक के गुण की प्रबलता। एक एलील के दूसरे पर प्रभुत्व की अभिव्यक्ति के लिए, प्रमुख एलील को अणुओं के संश्लेषण की पर्याप्त मात्रा प्रदान करनी चाहिए जो जीन की क्रिया की विशिष्टता निर्धारित करते हैं, और पीछे हटने वाले को अणुओं का संश्लेषण प्रदान करना चाहिए जो इसके संबंध में निष्क्रिय हैं कार्य करते हैं और सक्रिय अणुओं के साथ प्रतिस्पर्धी संबंधों में प्रवेश नहीं करते हैं।
जीन बहाव प्रजनन के दौरान जोड़े के यादृच्छिक संयोजन के कारण छोटी आबादी में जीन (एलील) की आवृत्तियों में बदलाव है। जीन बहाव के कारण जनसंख्या की जीनोटाइपिक संरचना की गतिशीलता की एक विशेषता विशेषता समरूपता में वृद्धि है, जो जनसंख्या के आकार में कमी के साथ बढ़ती है। एक काल्पनिक जनसंख्या के व्यवहार पर विचार करें जिसमें हार्डी-वेनबर्ग सूत्र के अनुसार जीनोटाइप 1AA + 2Aa + 1aa के अनुपात में प्रस्तुत किए जाते हैं। यदि इस जनसंख्या के केवल दो व्यक्ति क्रॉसिंग में शामिल हैं, तो एक या दूसरे जीनोटाइप के माता-पिता के जोड़े में संयोजन की संभावना इस प्रकार होगी:
यह तालिका से इस प्रकार है कि इस काल्पनिक आबादी के समयुग्मक राज्य में संक्रमण की संभावना बराबर है: एए × एए = 1/16; आ × आ = 1/16, जिसके परिणामस्वरूप 1/16 + 1/16 = 2/16 = 1/8 होता है। इसका मतलब है कि 1 पीढ़ी में किसी भी एलील के आकस्मिक नुकसान की संभावना 1/8 है, यानी औसतन 8 पीढ़ियों से अधिक आबादी या तो एए या एए बन जाएगी। जनसंख्या के जीनोटाइप को बदलने में जीन बहाव की भूमिका इसके प्रभावी आकार में वृद्धि के साथ तेजी से घटती है।
50 व्यक्तियों की आबादी के आकार के साथ, जीन बहाव के कारण प्रति पीढ़ी हेटेरोजाइट्स की आवृत्ति में 0.01 की कमी हो सकती है, और 500 व्यक्तियों की आबादी के साथ - 0.001, यानी 0.1% तक। एक जनसंख्या में हेटेरोजाइट्स की आवृत्ति प्रति पीढ़ी घट जाती है, जो कि सूत्र K = 1/2n द्वारा व्यक्त की गई राशि से जीन बहाव के कारण होती है, जहां K वह अनुपात होता है जिसके द्वारा हेटेरोजाइट्स की आवृत्ति कम हो जाती है, और n प्रभावी जनसंख्या आकार है।
दोहराव एक जीन या जीन के हिस्से का दोहराव है। उत्परिवर्तन, क्रॉसओवर देखें।
यूजीनिक्स - वंशानुगत मानव स्वास्थ्य का सिद्धांत और इसे सुधारने के तरीके।
जाइगोट - विभिन्न लिंगों के युग्मकों के संलयन के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिका; एक निषेचित अंडा।
जाइगोटीन विभाजन I प्रोफ़ेज़ के चरणों में से एक है।
ज़ायगोटिक डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक हिस्सा है जो एक हेटेरोडुप्लेक्स के निर्माण में भाग लेता है, अर्थात, एक हाइब्रिड डबल हेलिक्स, जिसके स्ट्रैंड अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभिन्न गुणसूत्रों से संबंधित होते हैं, जो युग्मनज में सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स दिखाई देने तक इसकी प्रतिकृति में देरी करता है।
जाइगोटिक इंडक्शन एक फेज का इंडक्शन है जो एक प्रोफ़ेज ले जाने वाले लाइसोजेनिक डोनर बैक्टीरिया के क्रोमोसोम टुकड़े के गैर-लाइसोजेनिक प्राप्तकर्ता सेल में प्रवेश के कारण होता है, उदाहरण के लिए λ, जो प्रेरित होता है और एक वानस्पतिक अवस्था में चला जाता है, जो लसीका की ओर जाता है। युग्मनज का। नतीजतन, ऐसे क्रॉस में, पुनः संयोजक केवल उन मार्करों को प्रकट कर सकते हैं जो प्रचार से पहले प्रेषित होते हैं।
एक इडियोग्राम कैरियोटाइप का एक योजनाबद्ध सामान्यीकरण है, जो व्यक्तिगत गुणसूत्रों और उनके भागों के बीच औसत मात्रात्मक संबंधों को देखता है।
आइसोएसेप्टर टीआरएनए अलग-अलग टीआरएनए हैं जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान एक ही एमिनो एसिड लेते हैं, एमआरएनए पर अलग-अलग कोडन को पहचानते हैं और इसलिए, अलग-अलग एंटीकोडन होते हैं। उदाहरण के लिए, दो आइसोएसेप्टर ल्यूसीन टीआरएनए। खरगोश के जिगर से, ल्यूसीन संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के विभिन्न स्थानों में शामिल है, क्योंकि उनमें से एक mRNA को पहचानता है। एक ट्रिपल सीयूयू, और दूसरा ट्रिपल सीयूयू है। प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया इन tRNA के अनुपात पर निर्भर करती है।
आइसोल्यूसीन एक आवश्यक अमीनो एसिड है जो लगभग सभी प्रोटीनों में पाया जाता है।
अलगाव एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच मुक्त क्रॉसिंग का बहिष्कार या कठिनाई है, जिससे अंतःविशिष्ट समूहों और नई प्रजातियों के अलगाव की ओर अग्रसर होता है।
आइसोमरेज़ एंजाइमों का एक वर्ग है जो कार्बनिक यौगिकों के पुनर्व्यवस्था की इंट्रामोल्युलर प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करता है, जिसमें आइसोमर्स का अंतर्संक्रमण भी शामिल है।
आइसोजाइम - समान या समान कार्य वाले एंजाइम, जो एक ही गुणसूत्र सेट (अगुणित) के विभिन्न लोकी (जीन) द्वारा एन्कोड किए जाते हैं। इस तरह के लोकी दोहराव और बाद के परिवर्तनों से उत्पन्न होते हैं। तो, एक व्यक्ति में, एक एंजाइम के कई रूपों को संश्लेषित किया जा सकता है। आइसोजाइम जानवरों, पौधों के ऊतकों और सूक्ष्मजीवों में भी पाए जाते हैं। वे एंजाइमेटिक गतिविधि के नियमन के साथ-साथ विकासात्मक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। आइसोनिजाइम का सेट जानवरों और पौधों के विभिन्न ऊतकों और जीवों के लिए आनुवंशिक रूप से निर्धारित अंतर (मात्रात्मक और गुणात्मक शब्दों में) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है और अक्सर सख्ती से विशिष्ट होता है। एक विशेष आइसोन्ज़ाइम की उपस्थिति या अनुपस्थिति का व्यापक रूप से आनुवंशिक मार्कर के रूप में उपयोग किया जाता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि कोई व्यक्ति किसी विशेष समूह से संबंधित है या नहीं, और एक प्रोटीन के आइसोनिजाइम की आवृत्तियों का विश्लेषण आबादी की सीमाओं को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
स्थिर एंजाइम कृत्रिम रूप से प्राप्त एंजाइमों की तैयारी है, जिसके अणु सहसंयोजक रूप से एक बहुलक वाहक से बंधे होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विकृतीकरण प्रभावों के लिए उनका प्रतिरोध काफी बढ़ जाता है।
इम्यूनोजेनेटिक्स - अनुभाग चिकित्सा आनुवंशिकीमानव प्रतिरक्षा प्रणाली, रक्त समूहों के आनुवंशिक निर्धारण का अध्ययन।
इम्युनोग्लोबुलिन जटिल प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन) होते हैं जो विशेष रूप से विदेशी पदार्थों - एंटीजन से बंधते हैं।
इनब्रीडिंग एक करीबी रिश्तेदारी वाले व्यक्तियों का क्रॉसिंग है।
उलटा एक प्रकार का गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था है जिसमें आनुवंशिक सामग्री के एक टुकड़े को 180 ° मोड़ना शामिल है।
अवरोधक विभिन्न रासायनिक प्रकृति के पदार्थ होते हैं जो व्यक्तिगत एंजाइमों या एंजाइम प्रणालियों की उत्प्रेरक गतिविधि को दबाते हैं।
संकेतक तनाव - बैक्टीरिया या बैक्टीरियोफेज के अन्य उपभेदों की पहचान (पृथक) करने के लिए किया जाता है।
प्रेरण - माध्यम में उपयुक्त सबस्ट्रेट्स की उपस्थिति में केवल कुछ एंजाइमों को संश्लेषित करने के लिए बैक्टीरिया और खमीर कोशिकाओं की क्षमता, नियामक प्रोटीन के साथ इंड्यूसर की बातचीत के परिणामस्वरूप ट्रांसक्रिप्शन स्विचिंग; दमनकारी प्रोटीन की निष्क्रियता के कारण मेजबान कोशिका जीनोम से प्रोफ़ेज का छांटना, जिससे विकास के लिटिक चक्र की शुरुआत होती है।
प्रेरित एंजाइम - एंजाइम, जिसके संश्लेषण की दर जीव के अस्तित्व की स्थितियों के आधार पर बदलती है। प्रोटीन संश्लेषण की शुरुआत। प्रसारण देखें।
दीक्षा कोडन एस्चेरिचिया कोलाई में अधिकांश या सभी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण है, जो मेट-टीआरएनए मेथ द्वारा मान्यता प्राप्त एयूजी दीक्षा कोडन की उपस्थिति के कारण एमिनो-एंड में फॉर्मिलमेथियोनिन को शामिल करने से शुरू होता है। प्रसारण देखें।
सम्मिलन खंड। आईएस तत्व देखें।
सम्मिलन - एक गुणसूत्र या प्लास्मिड पर किसी नए स्थान पर एक गतिशील आनुवंशिक तत्व का सम्मिलन; अक्सर सम्मिलन जीन उत्परिवर्तन के गठन की ओर जाता है।
इंटरकाइनेसिस अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे विभाजन के बीच की अवधि है।
इंटरसेक्स यौन विशेषताओं के मध्यवर्ती अभिव्यक्ति वाले व्यक्ति हैं।
इंटरस्पर्शन यूकेरियोट्स के क्रोमोसोमल डीएनए में दोहराव की अलग-अलग डिग्री के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का विकल्प है।
इंटरफेज़ एक अर्धसूत्रीविभाजन के अंत और अगले की शुरुआत के बीच अर्धसूत्रीविभाजन चक्र का एक खंड है। तीन चरणों से मिलकर बनता है: प्रीसिंथेटिक, डीएनए संश्लेषण और पोस्टसिंथेटिक।
दखल अंदाजी। क्रॉसिंगओवर देखें।
इंट्रोन एक जीन के भीतर एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का सम्मिलन है जिसमें आनुवंशिक जानकारी नहीं होती है। यूकेरियोट्स के जीन में पाया जाता है। इंट्रोन्स की लंबाई व्यापक रूप से भिन्न होती है। अक्सर उनकी कुल लंबाई जानकारी (एक्सॉन) को वहन करने वाले बाकी जीन की लंबाई से अधिक होती है। नाइट्रोन और एक्सॉन के बीच की सीमा न्यूक्लियोटाइड्स के एक निश्चित संयोजन के साथ चलती है (टीटी - एक छोर से, जीसी - दूसरे से)। एक परिपक्व एमआरएनए अणु की उपस्थिति इंट्रोन्स को हटाने के बाद अपने अलग-अलग क्षेत्रों की सिलाई का परिणाम है। इस प्रक्रिया को स्प्लिसिंग कहा जाता है। इस बात के प्रमाण हैं कि नाइट्रोन जीन का गैर-कार्यात्मक हिस्सा नहीं हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, खमीर में, माइटोकॉन्ड्रियल साइटोक्रोम को नियंत्रित करने वाले जीन में, इंट्रोन्स अन्य प्रोटीनों को एन्कोड करते हैं जो साइटोक्रोम एमआरएनए ("स्व-सेवा" के लिए काम) की परिपक्वता की प्रक्रिया में काम करते हैं। आनुवंशिक पुनर्संयोजन की प्रक्रियाओं के लिए इंट्रोन्स की उपस्थिति महत्वपूर्ण है, जिससे हानिकारक उत्परिवर्तनों को निष्प्रभावी किया जा सकता है और नए जीन का निर्माण हो सकता है।
कृत्रिम चयन किसी दिए गए प्रजाति, नस्ल या किस्म के जानवरों और पौधों के सबसे आर्थिक रूप से मूल्यवान व्यक्तियों में से एक व्यक्ति द्वारा पसंद किया जाता है ताकि उनसे वांछित गुणों के साथ संतान प्राप्त की जा सके।
आईएस-तत्व 200-5 × 10 3 आधार जोड़े को मापने वाले तत्वों (टीई) को ट्रांसपोज़िंग कर रहे हैं और इसमें केवल ट्रांसपोज़िशन से जुड़े जीन शामिल हैं। गुणसूत्र के विभिन्न स्थानों में शामिल, आईएस तत्व न केवल आस-पास के जीन को निष्क्रिय कर सकते हैं, जिसे फेनोटाइपिक रूप से दृश्यमान या घातक उत्परिवर्तन के रूप में व्यक्त किया जा सकता है, बल्कि इन जीनों के ट्रांसक्रिप्शन को स्विच करने, रोकने या अनुमति देने की भूमिका भी निभा सकता है, इस पर निर्भर करता है कि दिशा क्या है आईएस का ट्रांसक्रिप्शन स्वयं मेल खाता है या नहीं।-बैक्टीरिया के तत्व और ऑपेरॉन, आईएस 2-तत्व इस प्रकार गैलेक्टोज ऑपेरॉन के काम को नियंत्रित कर सकते हैं।
एक कैरियोटाइप एक विशेष प्रकार के गुणसूत्र की विशेषता गुणसूत्र सेट (संख्या, आकार, आकार) की विशेषताओं का एक समूह है।
पूरक नक्शा - एलील म्यूटेशन के बीच संबंध के रैखिक या परिपत्र गैर-अतिव्यापी (पूरक की अनुपस्थिति में) खंडों के रूप में एक छवि, एक तृतीयक संरचना में रखी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की बातचीत को दर्शाती है। प्रोटीन की तृतीयक और चतुर्धातुक संरचना के आनुवंशिक विश्लेषण की विधि अंतर-युग्मक पूरकता के अध्ययन पर आधारित है। प्रोटीन के विकासवादी विचलन का अध्ययन करने के लिए अंतर-युग्मक पूरकता परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, ई. कोलाई और सेराटला मार्सेसेन्स के क्षारीय फॉस्फेटस समान प्रतिक्रियाएं करते हैं, लेकिन अलग-अलग अमीनो एसिड रचनाएं होती हैं। उनके बीच पूरकता है, जो दोनों प्रजातियों के क्षारीय फॉस्फेटस सबयूनिट्स के बीच बातचीत के केंद्रों के विकासवादी रूढ़िवाद को इंगित करता है। इसी तरह, सक्रिय ट्रिप्टोफैन सिंथेटेस ई। कोलाई के विषम कैलमस सबयूनिट्स और एंटरोबैक्टीरिया के अन्य प्रतिनिधियों से प्राप्त किया जा सकता है।
मानचित्रण - एक गुणसूत्र (एक जीन के भीतर उत्परिवर्तन) पर जीन के बीच स्थानीयकरण (क्रम और पारस्परिक दूरी) का निर्धारण। हेटेरोडुप्लेक्स और प्रतिबंध मानचित्रण के बीच भेद। हेटेरोडुप्लेक्स मैपिंग - अलग-अलग, लेकिन करीबी जीनोम के दो डीएनए खंडों के संकरण द्वारा मानचित्रण। पुनर्निर्मित डीएनए अणुओं में, ऐसी संरचनाएं हो सकती हैं जिनमें डीएनए के अलग-अलग वर्ग पूरकता की कमी के कारण दोहरे फंसे हुए अणु में नहीं जुड़े होते हैं। इन क्षेत्रों को एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत निर्धारित किया जाता है। शेष जीनोम के संबंध में उनकी सीमा और स्थिति को स्थापित करना संभव है। हेटेरोडुप्लेक्स मैपिंग को संबंधित एमआरएनए के साथ डीएनए को संकरण करके भी किया जा सकता है। एकल-फंसे हुए छोरों के स्थानीयकरण पर मानचित्रण किया जाता है। प्रतिबंध मानचित्रण - कुछ जीवों के जीनोम (वायरस के जीनोम, माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट, बड़े जीनोम के हिस्से) को एंजाइमी रूप से अलग-अलग टुकड़ों में विभाजित किया जा सकता है। छोटे टुकड़ों की तुलना करके, पूरे जीनोम के घटकों के अनुक्रम को स्थापित करना संभव है।
ऑपेरॉन का कैस्केड विनियमन - वायरस और प्रोकैरियोट्स के जीवन चक्र के दौरान एक संरचनात्मक जीन से दूसरे में ट्रांसक्रिप्शन का स्विचिंग।
अपचय एक जीवित जीव में एंजाइमी प्रतिक्रियाओं का एक समूह है जिसका उद्देश्य जटिल कार्बनिक पदार्थों - प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, वसा, कार्बोहाइड्रेट को तोड़ना है, जो भोजन के साथ आपूर्ति की जाती है या शरीर में संग्रहीत होती है।
कैटोबोलिक दमन - ग्लूकोज की उपस्थिति में बैक्टीरिया संस्कृतियों में अनुकूली एंजाइमों के संश्लेषण का निषेध, तथाकथित ग्लूकोज प्रभाव। इस प्रभाव के लिए जिम्मेदार अवरोधक एक गिरावट उत्पाद है, यानी ग्लूकोज अपचय। ग्लूकोज की अनुपस्थिति में, एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज की क्रिया के तहत, चक्रीय 3'-5'-एएमपी या सीएमपी एटीपी से बनता है, जो एलएचसी प्रोटीन के साथ जटिल रूप से प्रमोटर को बांधता है और आरएनए पोलीमरेज़ को ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने में सक्षम बनाता है। . ग्लूकोज की उपस्थिति में, एडिनाइलेट साइक्लेज की गतिविधि को दबा दिया जाता है, जिससे सीएमपी की एकाग्रता में कमी आती है और अनुकूली एंजाइमों के प्रतिलेखन को रोकता है। लैक्टोज, माल्टोज, अरेबिनोज, जाइलोज, गैलेक्टोज युक्त मीडिया में ग्लूकोज प्रभाव भी देखा जाता है। फ्रुक्टोज और मैनोज पर नहीं देखा गया।
कैटेनन श्रृंखला के रूप में न्यूक्लिक एसिड की संरचनाएं हैं। उदाहरण के लिए, कई वायरस (एसवी 40, ФХ174) और माइटोकॉन्ड्रिया के गोलाकार डीएनए अणु एक ही श्रृंखला के लिंक के रूप में एक दूसरे से जुड़े होते हैं।
क्लस्टर - कार्यात्मक रूप से संबंधित जीन एक पंक्ति में स्थित होते हैं।
सेलुलर इंजीनियरिंग उनकी खेती, संकरण और पुनर्निर्माण के आधार पर एक नए प्रकार की कोशिकाओं के निर्माण की एक विधि है।
एक क्लोन अलैंगिक प्रजनन के माध्यम से एक सामान्य पूर्वज के वंशज कोशिकाओं या व्यक्तियों का एक संग्रह है।
आणविक क्लोनिंग पोषक तत्व अगर पर कोशिकाओं को बोने और विकसित करके पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का पता लगाने की एक विधि है, जिसमें ऐसे डीएनए को परिवर्तन द्वारा पेश किया गया है। बैक्टीरिया के मामले में, प्रत्येक कोशिका एक कॉलोनी बनाती है, जो एक क्लोन है, जिसकी सभी कोशिकाओं में समान पुनः संयोजक डीएनए अणु होते हैं।
कोडोमिनेंस एक विषमयुग्मजी व्यक्ति में एक विशेषता का निर्धारण करने में दोनों एलील की भागीदारी है (एक उत्कृष्ट उदाहरण एक निश्चित रक्त समूह एमएम, एमएन, एनएन के एलील्स की बातचीत है)।
कोडन एक ट्रिपल है; आनुवंशिक कोड की असतत इकाई; दूत आरएनए का क्षेत्र, जिसमें तीन क्रम होते हैं।
संयोग सैद्धांतिक रूप से अपेक्षित क्रॉसओवर (क्रॉस) की संख्या का अनुपात है। क्रॉसिंगओवर देखें।
एक जीन और उसके द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन की समरूपता डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स को बारी-बारी से प्रोटीन में अमीनो एसिड अवशेषों की व्यवस्था के क्रम का निर्धारण है।
कॉलिसिन। बैक्टीरियोसिन देखें।
संयुक्त परिवर्तनशीलता पुनर्संयोजन के गठन के आधार पर परिवर्तनशीलता है, अर्थात, जीन के ऐसे संयोजन जो माता-पिता के पास नहीं थे।
यौगिक - एक विषमयुग्मजी में कई एलील की एक श्रृंखला से दो उत्परिवर्ती एलील एक यौगिक (w a / w ch) बनाते हैं।
जीन खुराक मुआवजा एक्स गुणसूत्र पर स्थित जीनों के एक समूह की गतिविधि का नियमन है। मादा स्तनधारियों की ओटोजेनी में, दोनों एक्स गुणसूत्रों के जीन भ्रूणजनन के शुरुआती चरणों में ही सक्रिय होते हैं, जब यह तय हो जाता है कि जीव का बाद का भेदभाव नर के बजाय मादा की ओर जाएगा। इसके बाद, महिलाओं में, एक्स गुणसूत्रों में से एक को हेट्रोक्रोमैटाइज़ किया जाता है और इसमें स्थानीयकृत जीन को स्थानांतरित किया जाना बंद हो जाता है। नतीजतन, समरूपी सेक्स में, विषमलैंगिक सेक्स की तरह, एक्स गुणसूत्र पर पड़े जीनों का केवल एक सेट फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होता है। प्राथमिक और माध्यमिक यौन विशेषताओं के बाद के विकास को सेक्स हार्मोन द्वारा निर्धारित किया जाता है। दो एक्स गुणसूत्रों की गतिविधि से न केवल सेक्स में, बल्कि अन्य महत्वपूर्ण संकेतों में भी बड़े अंतर का उदय होगा। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक्स गुणसूत्र के संबंध में, विषमलैंगिक व्यक्ति मोनोसोमिक्स हैं। यह सेक्स हार्मोन से स्वतंत्र विशेषताओं के दोनों लिंगों में समान विकास प्राप्त करता है। ड्रोसोफिला में, पुरुषों और महिलाओं के एक्स गुणसूत्र में स्थानीयकृत जीन की गतिविधि का समीकरण इस तथ्य से प्राप्त होता है कि पुरुषों में एक्स गुणसूत्र के जीन की गतिविधि दोगुनी होती है। पुरुषों में एक्स गुणसूत्र के जीन की सक्रियता एक सक्रिय कारक (शायद एक प्रोटीन प्रकृति की) की उपस्थिति के कारण होती है।
सक्षम कोशिकाएँ परिवर्तन करने में सक्षम कोशिकाएँ हैं। परिवर्तन देखें।
दीक्षा परिसर। प्रसारण देखें।
पूरकता पूरक जीन की उपस्थिति है, जो संयुक्त होने पर, एक नई (जंगली) विशेषता की उपस्थिति का निर्धारण करती है। एक पूरक बातचीत में दरार 9: 7, 9: 3: 4, 9: 3: 3: 1 हो सकती है। उनके प्राथमिक उत्पादों के स्तर पर जीन की बातचीत का एक उदाहरण पूरक है, जो कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण में एक चतुर्धातुक संरचना के साथ प्रकट होता है, अर्थात, कई समान या विभिन्न पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से मिलकर (क्षारीय फॉस्फेट में 2 समान श्रृंखलाएं होती हैं, हीमोग्लोबिन दो प्रकार की 4 श्रृंखलाएं हैं)। विभिन्न जीनों के लिए दो उत्परिवर्ती माता-पिता का एक संकर एक सामान्य कामकाजी प्रोटीन (AAbb × aaBB → AaBb) को संश्लेषित करने में सक्षम होता है। न केवल विभिन्न जीन पूरक हो सकते हैं, बल्कि एक ही जीन के विभिन्न एलील भी हो सकते हैं। इस तरह के अंतर-युग्मक पूरकता तब होती है जब एलील जीन उत्परिवर्तन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एमिनो एसिड के क्रम को अलग-अलग बदलते हैं, जो गतिविधि के एंजाइम से वंचित, इसकी माध्यमिक और तृतीयक संरचनाओं को विकृत करता है। उनके जीनोम में जीन के विभिन्न एलील के साथ विषमयुग्मजी में, परिवर्तित श्रृंखलाओं के स्थानिक विन्यास का सामान्यीकरण देखा जा सकता है, और कई उप-इकाइयों से युक्त एक संकर अणु में पूर्ण या आंशिक गतिविधि हो सकती है। पूरकता का नक्शा देखें।
पूरक जीन दो या दो से अधिक गैर-युग्मक जीन होते हैं, जिनकी फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति किसी जीव के एक लक्षण को व्यक्त करने के लिए आवश्यक होती है।
पूरक डीएनए (सीडीएनए) - एमआरएनए की रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (या डीएनए पोलीमरेज़) प्रतियों का उपयोग करके इन विट्रो में संश्लेषित, बिना इंट्रोन्स के एक विशिष्ट जीन के अनुरूप।
पूरक एक जंगली या करीबी फेनोटाइप की बहाली है जब अलग-अलग या समान फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों के साथ दो पुनरावर्ती उत्परिवर्तन एक कोशिका में संयुक्त होते हैं।
अभिसरण जीवों के विभिन्न समूहों में समान पर्यावरणीय परिस्थितियों में समान लक्षणों का स्वतंत्र विकास है।
जीन रूपांतरण एक क्रॉसिंग ओवर है जो एक जीन के पास एक हेटेरोज़ीगोट में होता है, जिसमें एलील की दरार होती है जिसमें पारस्परिकता का उल्लंघन होता है। जब जीन को एस्का में न्यूरोस्पोर में परिवर्तित किया जाता है, तो सामान्य 4A: 4a के बजाय 6A: 2a, 2A: 6a, 5a: 3a की दरार देखी जाती है।
कॉनकॉर्डेंस एक जोड़े के दोनों जुड़वा बच्चों में अध्ययन के तहत विशेषता की अभिव्यक्ति है।
संवेदी संश्लेषण एक उत्प्रेरक की अनुपस्थिति में एंजाइमों का संश्लेषण है। लैक ऑपेरॉन में i उत्परिवर्तन के मामले में, जो संवैधानिक संश्लेषण की ओर ले जाता है, परिवर्तित नियामक प्रोटीन ऑपरेटर के लिए बाध्य नहीं होता है, और O c उत्परिवर्तन के मामले में, सामान्य नियामक प्रोटीन (दमनकर्ता) को बाध्य नहीं करता है। उत्परिवर्ती ऑपरेटर। ऐसे मामलों में, संरचनात्मक जीन आरएनए पोलीमरेज़ के लिए उपलब्ध हो जाते हैं और उन्हें स्थानांतरित कर दिया जाता है। माध्यम में एक सब्सट्रेट या प्रारंभ करनेवाला की उपस्थिति की परवाह किए बिना, कोशिका द्वारा लगातार संश्लेषित एंजाइमों को संवैधानिक कहा जाता है।
बैक्टीरिया का संयुग्मन आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान के तरीकों में से एक है, जिसमें इसे दाता ("पुरुष" कोशिका) से प्राप्तकर्ता ("महिला" कोशिका) में अप्रत्यक्ष रूप से स्थानांतरित किया जाता है।
गुणसूत्रों का संयुग्मन समजातीय गुणसूत्रों का एक जोड़ीदार अस्थायी दृष्टिकोण है, जिसमें उनके समरूप क्षेत्रों का आदान-प्रदान संभव है - पार करना।
टर्मिनल अतिरेक एक गुणसूत्र के सिरों पर आधारों या जीनों के दोहराव वाले अनुक्रमों की उपस्थिति है। चरणों में मनाया जाता है।
एंजाइमों का समन्वित दमन एक प्रतिक्रिया उत्पाद की उपस्थिति में एंजाइम संश्लेषण की समाप्ति है जो इसे उत्प्रेरित करता है। यह पाया गया कि ई. कोलाई ट्रिप्टोफैन सिंथेज़ का संश्लेषण, टीआरपी ए और टीआरपी बी जीन द्वारा निर्धारित एक एंजाइम, ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति में दबा हुआ है। इस घटना का जैविक अर्थ स्पष्ट है: यह एक कोशिका के लिए एंजाइमों को संश्लेषित करने के लिए अलाभकारी होगा जो ट्रिप्टोफैन के संश्लेषण को सुनिश्चित करता है, क्योंकि यह अमीनो एसिड माध्यम में पर्याप्त मात्रा में निहित है। ट्रिप्टोफैन समन्वय सभी पांच आसन्न जीन टीआरपी ए, बी, सी, डी, ई की गतिविधि को नियंत्रित करता है। इसका मतलब है कि ट्रिप्टोफैन सिंथेटेस (टीआरपी ए, टीआरपी बी), आईजीएफ सिंथेटेज (टीआरपी डी) फॉस्फोरिबोसिल एन्थ्रानिलेट ट्रांसफरेज (टीआरपी सी) की इंट्रासेल्युलर सामग्री। ) और एन्थ्रानिलेट सिंथेज़ (टीआरपी ई) ट्रिप्टोफैन एकाग्रता में परिवर्तन के साथ समान रूप से बदलते हैं। एक दमनकारी ऑपेरॉन के मामले में, ट्रिप्टोफैन की अनुपस्थिति में दमनकारी निष्क्रिय होता है और सक्रिय हो जाता है, जिसमें यह ट्रिप्टोफैन की उपस्थिति में ऑपरेटर को बांध सकता है।
कोएंजाइम एक गैर-प्रोटीन प्रकृति के कार्बनिक यौगिक हैं जो कुछ एंजाइमों के सक्रिय केंद्र का हिस्सा होते हैं।
सहविकास विभिन्न प्रजातियों के जीवों की विकासवादी बातचीत है जो आनुवंशिक जानकारी का आदान-प्रदान नहीं करते हैं, लेकिन जैविक रूप से निकटता से संबंधित हैं।
आनुवंशिकता गुणांक। आनुवंशिकता देखें।
क्रिस-क्रॉस (क्रिस-क्रॉस) वंशानुक्रम पिता से बेटियों और मां से पुत्रों में सेक्स से जुड़े लक्षणों का एक प्रकार का संचरण है।
एक गुप्त उत्परिवर्ती एक लाख Z Y + उत्परिवर्ती है जिसमें गैलेक्टोसाइड परमिट की कमी होती है और परिणामस्वरूप, β-galactosidase को संश्लेषित नहीं करता है। लैक्टोज को हाइड्रोलाइज करने की क्षमता इस उत्परिवर्ती में केवल कोशिका के अर्क में पाई जाती है।
गुप्त चरण (छिपे हुए चरण) प्रोफ़ेज जीनोम का एक हिस्सा हैं जो एक दोषपूर्ण पारगमन चरण के गठन के बाद जीवाणु गुणसूत्र में रहता है। गुप्त चरण अन्य उत्परिवर्ती समरूप चरणों के साथ पुनर्संयोजन करने में सक्षम हैं।
क्रिप्टोमेरिया जीन इंटरेक्शन (रिसेसिव एपिस्टासिस) के प्रकारों में से एक है।
क्रॉसओवर-क्रॉसिंग, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के क्षेत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान, जिससे जीन के नए संयोजन और बाद में पुनः संयोजक व्यक्तियों का उदय होता है, जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करता है और गुणसूत्र मानचित्रण के एक उपाय के रूप में कार्य करता है।
असमान क्रॉसिंग ओवर - क्रॉसिंग ओवर के दौरान विनिमय की पर्याप्तता का उल्लंघन विभिन्न लंबाई के गुणसूत्रों के आदान-प्रदान की ओर जाता है, जो दोहराव की उपस्थिति का कारण है।
बाएं ऑपरेटर। ऑपरेटर देखें।
Lyases एंजाइमों का एक वर्ग है जो गठन के साथ सब्सट्रेट से परमाणुओं के कुछ समूहों के गैर-हाइड्रोलाइटिक उन्मूलन की प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करता है। दोहरा बंधन, साथ ही परमाणुओं और परमाणुओं के समूहों को दोहरे बंधनों में जोड़ने की प्रतिक्रियाएं।
लेक्टिन पादप प्रोटीन होते हैं जो कोशिका की सतह के कार्बोहाइड्रेट घटकों के लिए चयनात्मक बंधन के परिणामस्वरूप स्तनधारी कोशिकाओं को एकत्रित करते हैं।
लिगेज एंजाइमों का एक वर्ग है जो न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट की संयुग्मित हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रिया की ऊर्जा के कारण दो अलग-अलग अणुओं को एक दूसरे से जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करता है। डीएनए की मरम्मत, प्रतिकृति और पुनर्संयोजन के लिए उपयोग किया जाता है। डबल-फंसे डीएनए के आसन्न 3'-हाइड्रॉक्सिल और 5'-फॉस्फेट सिरों के बीच फॉस्फोडाइस्टर बांड के संश्लेषण को उत्प्रेरित करें। उदाहरण के लिए, एस्चेरिचिया कोलाई सेल में 400 लिगेज अणु होते हैं। डीएनए लिगेज को यूकेरियोटिक कोशिकाओं से भी पृथक किया जाता है। स्तनधारी कोशिकाओं में, दो प्रकार के लिगेज होते हैं जो एक दूसरे से सीरोलॉजिकल रूप से भिन्न होते हैं: लिगेज I मुख्य रूप से साइटोप्लाज्म में स्थानीयकृत होता है, और लिगेज II - न्यूक्लियस और माइटोकॉन्ड्रिया में।
नेता अनुक्रम एमआरएनए के 5 'छोर पर एक गैर-अनुवादित क्षेत्र है, जो दीक्षा कोडन से पहले है।
लीडर आरएनए आरएनए (90%) का एक हिस्सा है, जिसके प्रतिलेखन की शुरुआत ट्रिप्टोफैन एकाग्रता में तेजी से उतार-चढ़ाव के दौरान एटेन्यूएटर क्षेत्र (उदाहरण के लिए, टीआरपी ऑपेरॉन में) में समाप्त हो जाती है। गहरी ट्रिप्टोफैन भुखमरी की स्थितियों में, एटेन्यूएटर में समाप्ति का अनुपात शून्य हो जाता है, और शुरू किए गए प्रतिलेखन संरचनात्मक सिस्ट्रोन के क्षेत्र में गुजरते हैं, जिससे ट्रिप्टोफैन का संश्लेषण सुनिश्चित होता है। एटेन्यूएटर देखें।
अग्रणी डीएनए स्ट्रैंड (अग्रणी) एक नया संश्लेषित डीएनए स्ट्रैंड है, जिसकी दिशा (5'-3 ') प्रतिकृति फोर्क की गति की दिशा के साथ मेल खाती है। दूसरा, नव संश्लेषित तंतु, पहले रज्जु का पूरक, लैगिंग कहलाता है।
HFT lysate एक lysate है जो गैल-दोषपूर्ण और -अक्षुण्ण प्रोफ़ेगेस युक्त दोगुना लाइसोजेनिक बैक्टीरिया के पराबैंगनी प्रकाश के साथ प्रेरण के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है। उच्च ट्रांसड्यूसिंग क्षमता रखता है।
लाइसोजेनी एक जीवाणु कोशिका की एक अवस्था है जिसमें एक या एक से अधिक बैक्टीरियोफेज उसके गुणसूत्र में स्थित होते हैं।
लाइसोजेनिक रूपांतरण लाइसोजेनाइजेशन के दौरान एक जीवाणु कोशिका द्वारा नए लक्षणों (गुणों) का अधिग्रहण है। एक लाइसोजेनिक कोशिका एक समजातीय फेज के लिए प्रतिरोधी बन जाती है; लाइसोजेनिक K12 (λ) उपभेद टी-सम फेज के rII म्यूटेंट के विकास का समर्थन करने में असमर्थ हैं; पीआई कोशिकाएं फेज के लिए लाइसोजेनिक हैं जो फेज डीएनए को संशोधित करती हैं। ये संशोधन फेज डीएनए को प्रतिबंध पीआई न्यूक्लीज द्वारा विनाश से बचाते हैं, जो सामान्य असंशोधित फेज डीएनए को नष्ट कर देता है। लाइसोजेनिक पीआई सेल में जीवित रहने वाले संशोधित डीएनए वाले दुर्लभ λ कणों के वंशज अब लाइसोजेनिक केपीआई उपभेदों द्वारा प्रतिबंधित नहीं हैं और उन पर गुणा करते हैं। मास्टर नियंत्रित संशोधन देखें।
लाइसोजाइम हाइड्रोलेस वर्ग का एक एंजाइम है; अमीनो चीनी अवशेषों के बीच β-1,4-ग्लाइकोसिडिक बॉन्ड के हाइड्रोलिसिस को उत्प्रेरित करता है। एन-एसिटाइल-ग्लूकोसामाइन और एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड म्यूरिन्स की पॉलीसेकेराइड श्रृंखला में, जो जीवाणु कोशिका झिल्ली के विनाश की ओर जाता है।
लिंकर्स। स्टिकी एंड्स देखें।
शुद्ध रेखाएं - पौधों में स्व-परागण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाले आनुवंशिक रूप से सजातीय जीवों का एक समूह या जानवरों में लंबे समय तक निकट से संबंधित क्रॉसिंग।
चिपचिपे सिरे ओवरलैपिंग सिरे होते हैं जो रैखिक फेज गुणसूत्र को एक गोलाकार में परिवर्तित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। चिपचिपे सिरे की लंबाई 12 न्यूक्लियोटाइड तक पहुँचती है। फेज-विशिष्ट न्यूक्लीज (एंडोन्यूक्लिज) की क्रिया के कारण बनता है जो λ फेज के ए जीन में एन्कोडेड होता है और फेज के वनस्पति प्रसार के दौरान ही मेजबान सेल में बनता है। जेनेटिक इंजीनियरिंग में, तथाकथित लिंकर्स का उपयोग किया जाता है - लघु सिंथेटिक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स। पॉलीलिंकर्स को अक्सर वैक्टर में डाला जाता है, जो कई प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइज के लिए मान्यता स्थल हैं।
Locus एक गुणसूत्र के आनुवंशिक या साइटोलॉजिकल मानचित्र पर एक विशिष्ट उत्परिवर्तन का स्थान है। यह एक सापेक्ष अवधारणा है, और दो उत्परिवर्तन को एक ही स्थान पर तब तक स्थित माना जाता है जब तक कि उनके बीच पार करने की संभावना स्थापित न हो जाए। अधिक सामान्यतः एक गुणसूत्र के बड़े क्षेत्रों को संदर्भित करने के लिए उपयोग किया जाता है जिसमें एक संपूर्ण जीन शामिल होता है।
जीन का आवर्धन - गोलाकार अणुओं के रूप में गुणसूत्र से rRNA जीन की दरार, उनकी प्रतिकृति, उसके बाद गुणसूत्र में उनका सम्मिलन। यह विकास के प्रारंभिक चरण में oocytes, भ्रूण कोशिकाओं में देखा जाता है। अगली पीढ़ी को युग्मकों के माध्यम से जीनों की बढ़ी हुई संख्या को पारित किया जाता है। यह असमान क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप उनके नुकसान के जवाब में rRNA जीन की संख्या में प्रतिपूरक वृद्धि का एक तरीका है। यह ड्रोसोफिला में मनाया जाता है।
मातृ वंशानुक्रम विरासत है जो एक्स्ट्राक्रोमोसोमल (साइटोप्लाज्मिक) कारकों द्वारा नियंत्रित होता है और एक समान जीनोटाइप वाले व्यक्तियों के बीच फेनोटाइपिक अंतर को जन्म देता है।
इंटरलाइन हाइब्रिड - इनब्रेड लाइनों को पार करने से प्राप्त संकर। इंटरलाइनियर संकर, जैसे कि मक्का, का मूल्यांकन पहली पीढ़ी में हेटेरोसिस के लिए किया जाता है, सबसे अच्छा संयोजन देने वाली पंक्तियों का चयन किया जाता है और फिर संकर बीजों का उत्पादन करने के लिए बड़े पैमाने पर प्रचारित किया जाता है। जब संकर बीज प्राप्त होते हैं, तो मूल पंक्तियों को पंक्तियों में, बारी-बारी से मातृ और पैतृक रूपों में बोया जाता है। उनके बीच परागण सुनिश्चित करने के लिए, साइटोप्लाज्मिक मेल स्टेरिलिटी (सीएमएस) का उपयोग किया जाता है। डबल इंटरलाइन संकर व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। वे दो सरल संकरों को पार करके प्राप्त किए जाते हैं जो हेटेरोसिस प्रदर्शित करते हैं। यह डबल हाइब्रिड अक्सर हेटेरोसिस प्रदर्शित करता है, और इसका उत्पादन चार अलग-अलग किस्मों से चार इनब्रेड लाइनों के उपयोग पर आधारित होता है: (ए × बी) × (सी × डी)।
अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में कमी (कमी) होती है और कोशिकाओं का द्विगुणित अवस्था से अगुणित अवस्था में संक्रमण होता है। पौधों में, अर्धसूत्रीविभाजन स्पोरोफाइट में सूक्ष्म और मैक्रोस्पोर्स के गठन के साथ होता है, जानवरों में - मादाओं में oocytes में परिपक्वता के तथाकथित विभाजन के दौरान और पुरुषों में शुक्राणुनाशक। जीव के जीवन चक्र में द्विगुणित और अगुणित चरणों के अनुपात के अनुसार, तीन प्रकार के अर्धसूत्रीविभाजन प्रतिष्ठित हैं: 1) प्रारंभिक, या युग्मनज (जाइगोट के पहले विभाजन के साथ निषेचन के तुरंत बाद, शैवाल और प्रोटोजोआ में होता है); 2) मध्यवर्ती, या बीजाणु (ज्यादातर पौधों में स्पोरोफाइट और गैमेटोफाइट के चरणों के बीच स्पोरुलेशन की अवधि के दौरान होता है); 3) अंतिम, या युग्मक (सभी बहुकोशिकीय जानवरों की विशेषता, कुछ प्रोटोजोआ और निचले पौधे, जैसे कि भूरा शैवाल)।
मेलेनिन काले, भूरे या पीले रंग के वर्णक होते हैं। मेलेनिन अणु टाइरोसिन डेरिवेटिव और प्रोटीन के पॉलिमर द्वारा गठित जटिल परिसर हैं।
मेंडेलिज्म एक जीव की विशेषताओं की विरासत के नियमों का सिद्धांत है।
मेरोडिप्लोइड एक आंशिक द्विगुणित है।
एक मेरोज़ायगोट एक आंशिक ज़ीगोट है जो बैक्टीरिया में परिवर्तन, पारगमन और संभोग के दौरान होता है, जब दाता कोशिका का केवल एक डीएनए टुकड़ा प्राप्तकर्ता कोशिका में डाला जाता है, जिसमें एक या अधिक जीन शामिल होते हैं। यदि पेश की गई साइट, क्रोमोसोम (एक्सोजेनोट) से संयुग्मित होती है, तो बैक्टीरियल क्रोमोसोम (एंडोजेनोट) की संबंधित साइट से एलील संरचना में भिन्न होती है, तो एक आंशिक हेटेरोज़ीगोट बनता है, जिसे हेटेरोजेनस भी कहा जाता है।
माइग्रेटिंग, या मोबाइल, आनुवंशिक तत्व (MGE) आनुवंशिक सामग्री के वर्ग हैं जो एक कोशिका के भीतर जीनोम के भीतर जाने में सक्षम हैं। उत्परिवर्तन और विविधताओं की घटना विभिन्न मूल के एमजीई के विस्थापन (बैक्टीरिया में आईएस तत्व और ट्रांसपोज़न, विभिन्न जानवरों में मोबाइल छितरी हुई जीन, पौधों में सक्रिय और विघटनकर्ता जैसे तत्व) के साथ जुड़ी हुई है। भिन्नताएं व्यक्त की जाती हैं, उदाहरण के लिए, इस तथ्य में कि ड्रोसोफिला की प्राकृतिक आबादी में अलग-अलग व्यक्ति एमजीई के स्थान और मात्रा में भिन्न होते हैं। MGE प्रकार के वायरस का सम्मिलन, विशेष रूप से सिग्मा वायरस, जो ड्रोसोफिला में CO 2 के प्रति संवेदनशीलता को निर्धारित करता है, विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में रहने वाली एक ही प्रजाति के जीवों में समान उत्परिवर्तन के समकालिक "प्रकोप" की घटना से जुड़ा है। .
माइक्रोसोम कोशिकीय समरूपों के विभेदक सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा प्राप्त एक उप-कोशिकीय अंश हैं।
मिनी-कोशिकाएं ई. कोलाई के म्यूटेंट हैं जो प्रजनन करने की अपनी क्षमता में दोषपूर्ण हैं, इनमें डीएनए नहीं है और विभाजित करने में असमर्थ हैं। उनके पास एक सामान्य कोशिका के आयतन का लगभग 10% है।
मामूली आधार। दुर्लभ आधार देखें।
माइनस चेन। प्लस-माइनस-चेन देखें।
मिटोसिस (अप्रत्यक्ष विभाजन) यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का मुख्य तरीका है। समसूत्री विभाजन का जैविक महत्व संतति कोशिकाओं के बीच पुनरुत्पादित गुणसूत्रों के कड़ाई से समान वितरण में निहित है, जो आनुवंशिक रूप से समतुल्य कोशिकाओं के निर्माण को सुनिश्चित करता है और कई कोशिका पीढ़ियों में निरंतरता बनाए रखता है।
एकाधिक जीन क्रिया। जीन की फुफ्फुसीय क्रिया देखें।
संक्रमण की बहुलता एक जीवाणु कोशिका पर अधिशोषित फेज कणों की संख्या है।
मोबाइल जीन डीएनए के संरचनात्मक और आनुवंशिक रूप से असतत टुकड़े हैं जो कोशिका जीनोम के चारों ओर घूम सकते हैं।
परिवर्तन पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण किसी जीव की विशेषताओं में परिवर्तन होते हैं, लेकिन इसके जीनोटाइप को प्रभावित नहीं करते हैं। संशोधन पर्यावरण के प्रभाव के लिए जीव की स्पष्ट प्रतिक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे विरासत में नहीं मिलते हैं और जीव के पूरे जीवन में बने रहते हैं। एक विशेषता में परिवर्तन कुछ सीमाओं के भीतर उतार-चढ़ाव करते हैं, जो जीनोटाइप पर निर्भर करते हैं और प्रतिक्रिया दर कहलाते हैं। के लिये विभिन्न संकेतप्रतिक्रिया दर अलग है।
विकास के नियमों को समझने के लिए, जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत की सापेक्ष भूमिका और प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए संशोधनों का अध्ययन आवश्यक है, क्योंकि प्राकृतिक चयन फेनोटाइप के स्तर पर कार्य करता है, अर्थात यह उत्परिवर्तन और दोनों के साथ संचालित होता है। संशोधन संशोधनों के उदाहरण के रूप में, कोई क्लोरोफिल अनाज की संख्या में वृद्धि का नाम दे सकता है जब पत्तियों के हिस्से को स्टेम और लीफ कटिंग के आत्मसात करने वाले ऊतकों से हटा दिया जाता है, सन की पंखुड़ियों के रंग में परिवर्तन, चीनी प्राइमरोज़ और तितलियों के आधार पर तापमान, घनी और दुर्लभ फसलों में पौधे। संशोधन अनुकूली (पर्याप्त) होते हैं, जब वे पर्यावरण में सामान्य परिवर्तनों के कारण होते हैं, जिसकी क्रिया किसी दिए गए प्रजाति के व्यक्तियों ने अपने पिछले विकासवादी इतिहास में की है। यदि जीव खुद को असामान्य परिस्थितियों में पाता है कि इस प्रजाति का सामना नहीं करना पड़ा है, तो संशोधन हो सकते हैं जो अनुकूली मूल्य से रहित हैं (उदाहरण के लिए, अपर्याप्त प्रकाश में विकसित होने वाले हवाई तीर के पत्तों में पानी के नीचे के समान रिबन जैसी आकृति होती है) . मॉर्फोज़ नामक हानिकारक संशोधन भी होते हैं - प्रजातियों के लिए अत्यधिक या असामान्य पर्यावरणीय कारकों के कारण गैर-वंशानुगत परिवर्तन, विशेष रूप से, अतिरिक्त बोरॉन कुछ पौधों में क्लोरोसिस की ओर जाता है, लिथियम क्लोराइड की उपस्थिति में विकसित होने वाली फिश फ्राई में, केवल एक आंख है गठित (चक्रवात) ... कुछ morphoses कुछ जीनों के फेनोटाइपिक प्रभाव के सदृश हो सकते हैं। उन्हें फीनोकॉपी कहा जाता है, उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला के प्यूपा से तापमान के झटके के प्रभाव में, मक्खियों को ऊपर की ओर मुड़े हुए और फैले हुए पंखों के साथ, वीजी लाइन पर बढ़े हुए पंखों के साथ प्राप्त किया जाता है।
मास्टर नियंत्रित संशोधन। - ई. कोलाई के-12 (चलिए उन्हें के कहते हैं) पर उगाए गए फेज के अधिकांश कण पीआई प्रोफ़ेज को ले जाने वाले लाइसोजेनिक जीवाणु ई. कोलाई के-12 (पीआई) पर गुणा करने में सक्षम नहीं हैं। उन दुर्लभ λ कणों के वंशज जो K-12 (PI) पर गुणा करते हैं (चलिए उन्हें PI कहते हैं) दोनों उपभेदों पर विकसित हो सकते हैं, अर्थात, वे प्रतिबंधित नहीं हैं, PI प्रतिबंध एंजाइम की कार्रवाई के तहत उनका डीएनए क्षय नहीं होता है। इस तरह का प्रतिरोध फेज डीएनए के संशोधन का परिणाम है, अर्थात, एस के मिथाइल समूह को स्थानांतरित करने वाले बैक्टीरिया मिथाइलट्रांसफेरेज़ की कार्रवाई के तहत साइटोसिन और एडेनिन के मिथाइलेशन के परिणामस्वरूप 5-मिथाइलसीटोसिन और 6-मिथाइलएमिनोप्यूरिन के मामूली आधारों की उपस्थिति। -एडेनोसिलमेथियोनिन दो सामान्य आधारों (एडेनिन और साइटोसिन) के लिए ... लाइसोजेनिक रूपांतरण देखें।
अनुवाद के बाद के संशोधन। - राइबोसोम पर बनने वाला प्रोटीन अक्सर अधूरा रहता है और बाद में एंजाइमेटिक संशोधन से गुजरता है। एन-टर्मिनल एफएमईटी या मेट को साफ किया जाता है, स्रावी प्रोटीन अपना "सिग्नल अनुक्रम" खो देते हैं और कार्बोहाइड्रेट का एक आवरण प्राप्त करते हैं। कुछ एंजाइम (पेप्सिन, ज़ाइमोट्रिप्सिन, ट्रिप्सिन, इंसुलिन) की तुलना में लंबे अग्रदूत के रूप में बनते हैं तैयार उत्पाद, जो इन एंजाइमों की गतिविधि से कोशिका की आत्मरक्षा है। एलोस्टेरिक प्रोटीन की गतिविधि को एक सब्सट्रेट (प्रभावक) जोड़कर बदल दिया जाता है। अंतिम तृतीयक और चतुर्धातुक संरचनाएं डाइसल्फ़ाइड पुलों के निर्माण के साथ बनती हैं, और कभी-कभी दुर्लभ अमीनो एसिड का निर्माण होता है जिनका अपना कोडन (प्रोलाइन से हाइड्रोक्सीप्रोलाइन) नहीं होता है।
मोज़ाइक ऐसे जीव हैं जिनमें विभिन्न जीनोटाइप वाली कोशिकाएं होती हैं; उत्परिवर्तन या दैहिक क्रॉसिंग ओवर के कारण होता है।
साइलेंट म्यूटेशन - म्यूटेशन जो फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं और म्यूटेशन की आवृत्ति में एक दृश्य कमी की ओर ले जाते हैं टोन एस - टोन आर (संवेदनशीलता - टीआई फेज का प्रतिरोध)। वे प्रोटीन में परिवर्तन पर आधारित हैं जो टीआई फेज के लिए रिसेप्टर्स की संरचना को निर्धारित करता है, जो टोन आर फेनोटाइप को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं।
Mutagen - एक भौतिक या रासायनिक एजेंट जो उत्परिवर्तन की आवृत्ति को बढ़ाता है।
उत्परिवर्तन उत्परिवर्तन की प्रक्रिया है।
उत्परिवर्तक - एक कोशिका या व्यक्तिगत जीव जो एक उत्परिवर्तन के कारण होने वाले परिवर्तन की विशेषता है।
उत्परिवर्तन एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो आनुवंशिक सामग्री के मूल गुणों की गुणात्मक रूप से नई अभिव्यक्ति की ओर ले जाता है।
जनन उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो जनन कोशिकाओं में होता है और विरासत में मिलता है।
जीन उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जिसमें व्यक्तिगत जीन की संरचना को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है।
उत्परिवर्तन जीनोमिक है। पॉलीप्लोइडी देखें।
मिसेन्स म्यूटेशन कोडन की न्यूक्लियोटाइड संरचना का उल्लंघन है, जिसमें परिवर्तित कोड संश्लेषित प्रोटीन में गलत अमीनो एसिड के समावेश को निर्धारित करता है।
एक बकवास उत्परिवर्तन एक कोडन परिवर्तन है जिसमें नया कोडन किसी भी अमीनो एसिड के समावेश को बिल्कुल भी निर्धारित नहीं करता है। बकवास उत्परिवर्तन समाप्त हो रहे हैं और निम्नलिखित कोडन की उपस्थिति के लिए नेतृत्व कर रहे हैं: यूएजी - एम्बर, यूएए - ओचर, यूजीए - ओपल।
रिवर्स म्यूटेशन, या रिवर्सन, एक उत्परिवर्तन है जो जंगली फेनोटाइप की बहाली की ओर जाता है।
फ़्रेम शिफ्ट म्यूटेशन - सम्मिलन (सम्मिलन) या विलोपन (विलोपन), जिससे प्रतिलेखन की विकृति होती है और, तदनुसार, संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड्स की संरचना।
दैहिक उत्परिवर्तन - उत्परिवर्तन जो दैहिक कोशिकाओं में होते हैं और विरासत में नहीं मिलते हैं।
म्यू-उत्परिवर्तजन - बैक्टीरियोफेज म्यू की कार्रवाई के तहत उत्परिवर्तजन।
वंशानुक्रम प्रजनन की प्रक्रिया में किसी जीव के आनुवंशिक रूप से निर्धारित लक्षणों और गुणों के झुकाव को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया है।
आनुवंशिकता पीढ़ियों के बीच सामग्री और कार्यात्मक निरंतरता प्रदान करने के लिए कोशिका और शरीर संरचनाओं की संपत्ति है।
वंशानुगत रोग एक जीन उत्परिवर्तन से जुड़ी पैथोलॉजिकल स्थितियां हैं और पीढ़ी से पीढ़ी तक प्रेषित होती हैं।
आनुवंशिकता वह डिग्री है जिस तक एक निश्चित गुण आनुवंशिक रूप से नियंत्रित होता है, यानी आनुवंशिक बनाम फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता का अनुपात।
संश्लेषण का नकारात्मक प्रेरण - प्रेरण, जिसमें यह तथ्य शामिल है कि एक नियामक (सब्सट्रेट) की उपस्थिति में एक नियामक प्रोटीन (दमनकर्ता) ऑपरेटर से जुड़ा नहीं होता है (एक एलोस्टेरिक प्रभाव के कारण), इस प्रकार संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन की अनुमति देता है ई. कोलाई का लाख क्षेत्र (सब्सट्रेट गैलेक्टोज है, प्रारंभ करनेवाला - आईपीटीजी)। सकारात्मक प्रेरण देखें।
नकारात्मक दमन संरचनात्मक जीन का दमन है, जिसमें प्रभावकार नियामक प्रोटीन को ट्रांसक्रिप्शन को रोकने, ऑपरेटर से जुड़ने की क्षमता देता है।
अस्पष्ट प्रसारण। राइबोसोम दमन देखें।
न्यूक्लियोटाइड्स की गलत जोड़ी - सामान्य के साथ न्यूक्लियोटाइड के दुर्लभ रूपों की जोड़ी: ए एक्स - सी, पी - टी, जहां ए एक्स और जी एक्स दुर्लभ इमिनोफॉर्म में प्यूरीन हैं, और जी - टी एक्स, ए - सी, जहां टी एक्स और सी एक्स दुर्लभ एनोलिक रूप में पाइरीमिडीन हैं।
असंगति - एक ही असंगतता समूह से संबंधित प्लास्मिड की एक ही जीवाणु कोशिका में एक साथ मौजूद रहने में असमर्थता।
बकवास कोडन ऐसे कोडन होते हैं जो किसी भी अमीनो एसिड के अनुरूप नहीं होते हैं और अनुवाद के दौरान समाप्ति कोडन की भूमिका निभाते हैं (UAG - एम्बर, UAA - गेरू, UGA - ओपल)।
प्रतिक्रिया की दर। संशोधन देखें।
न्यूक्लियॉइड बैक्टीरिया में यूकेरियोटिक न्यूक्लियस के बराबर है, आरएनए युक्त इनकोवायरस का कोर, जिसमें आरएनए और उसके आसपास के प्रोटीन कोट होते हैं।
न्यूक्लियोप्रोटीन प्रोटीन के साथ न्यूक्लिक एसिड के जटिल परिसर हैं।
न्यूक्लियोसोम यूकेरियोट्स में गुणसूत्र का एक संरचनात्मक तत्व है, जो इसकी स्थिरता सुनिश्चित करता है। एक गोलाकार शरीर बनाने वाले हिस्टोन के चार वर्गों से मिलकर बनता है। न्यूक्लियोसोम का मूल दो हिस्टोन H4 अणुओं का एक टेट्रामर है; बाहर हिस्टोन H2A और हिस्टोन H2B (कुल 8 अणु) के दो अणु होते हैं। न्यूक्लियोसोम का व्यास 10 होता है। इस संरचना के चारों ओर 230 बेस जोड़े तक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए का एक टुकड़ा है, जो न्यूक्लियोसोम के चारों ओर लगभग दो मोड़ बनाता है। पड़ोसी न्यूक्लियोसोम डीएनए के छोटे हिस्सों से एक दूसरे से जुड़े होते हैं।
रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस। रिवर्टेज देखें।
सीमित प्रतिलेखन जीनोम के अधूरे पठन का मामला है जब जीन परेशान होते हैं, जिसके उत्पाद अन्य जीनों की गतिविधि की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, एन जीन में एक प्रोफ़ेज , उत्परिवर्ती ले जाने वाले एक लाइसोजेनिक तनाव के शामिल होने पर, केवल एन जीन को ही संबंधित एमआरएनए (पी प्रमोटर पर दीक्षा) में स्थानांतरित किया जाता है।
इन विट्रो प्रयोगों में, जब एन जीन उत्पाद को मिश्रण में जोड़ा जाता है, तो एक अधिक व्यापक प्रतिलेखन देखा जाता है (cIII, red, xis, int, cII, O जीन पढ़े जाते हैं)।
लिंग-सीमित लक्षण वे लक्षण हैं जो केवल एक लिंग में प्रकट होते हैं, या जिनकी अभिव्यक्ति विभिन्न लिंगों के लिए भिन्न होती है। उन्हें ऑटोसोमल जीन और सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन दोनों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। भेड़ में, उदाहरण के लिए, सींग का निर्धारण एच जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जबकि सींग का एच जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। उसी समय, मेढ़ों में एच> एन, और उज्ज्वल जानवरों में, इसके विपरीत, एन> एच। एच का प्रभुत्व पुरुष सेक्स हार्मोन की उपस्थिति से निर्धारित होता है, इसलिए, यह विषमलैंगिक महिलाओं में नहीं होता है।
असंदिग्ध जीन गैर-युग्मक जीन होते हैं जो समान रूप से फेनोटाइपिक रूप से दिखाई देते हैं।
ऑन्कोजीन जीन एन्कोडिंग प्रोटीन हैं जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं के घातक परिवर्तन को पैदा करने में सक्षम हैं।
ओण्टोजेनेसिस एक व्यक्ति का व्यक्तिगत विकास है, गर्भाधान से उसके परिवर्तनों की संपूर्ण समग्रता (एक अंडे का निषेचन, वानस्पतिक प्रजनन के अंग के एक स्वतंत्र जीवन की शुरुआत, या एकल-कोशिका वाले मातृ व्यक्ति का विभाजन) के अंत तक। जिंदगी।
ओटोजेनेटिक अनुकूलन एक जीव की संपत्ति है जो व्यक्तिगत विकास में बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल है। यह सशर्त रूप से ऊतक (सेलुलर) और जीव में विभाजित है।
ओन्टोहेकेटिक्स (फेनोजेनेटिक्स) आनुवंशिकी की एक शाखा है जो ओण्टोजेनेसिस की वंशानुगत नींव का अध्ययन करती है।
ओटोजेनेटिक विधि समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों रूपों में वंशानुगत बीमारी के वाहकों का अध्ययन करने के लिए तकनीकों का एक समूह है। विसंगतियों के विषमयुग्मजी वाहकों की पहचान करने के तरीके शामिल हैं। उदाहरण के लिए, फेनिलकेटोनुरिया जीन के एक विषमयुग्मजी वाहक को रक्त में फेनिलएलनिन पेश करके निर्धारित किया जा सकता है, जिसका स्तर रक्त प्लाज्मा में निर्धारित होता है।
ऑपरेटर डीएनए का एक टुकड़ा है जो विशिष्ट दमनकारी प्रोटीन द्वारा "मान्यता प्राप्त" होता है और ऑपेरॉन या व्यक्तिगत जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। लाख प्रणाली में, यह दमनकर्ता के लगाव और mRNA संश्लेषण की शुरुआत का स्थान है। ऑपेरॉन दो अवस्थाओं में हो सकता है - खुला और बंद। एक ऑपरेटर खुला है यदि वह एक दमनकारी से मुक्त है, और यदि एक दमनकर्ता इससे जुड़ा हुआ है तो बंद हो जाता है। ऑपरेटर क्लोजर किसी दिए गए ऑपेरॉन के लिए सभी संरचनात्मक जीनों के प्रतिलेखन को रोकता है। बैक्टीरियोफेज में cI जीन के बाएँ और दाएँ स्थित दो संवाहक होते हैं, जिन्हें बाएँ और दाएँ संचालक (O L, O R) कहा जाता है।
ओपेरॉन समन्वित आनुवंशिक विनियमन की एक प्रणाली है, जिसमें एक या एक से अधिक संरचनात्मक जीन और उनसे जुड़े संबंधित स्वीकर्ता जीन (नियामक) शामिल होते हैं। ई. कोलाई में, लैक ऑपेरॉन पी प्रमोटर के साथ शुरू होता है, जिसमें एक साइट शामिल होती है जिसमें कैटोबोलिक जीन का एक प्रोटीन एक्टिवेटर जुड़ा होता है, और आरएनए पोलीमरेज़ के साथ बातचीत की एक साइट होती है। प्रमोटर के बाद O ऑपरेटर आता है, जिससे रेप्रेसर बंधता है, उसके बाद स्ट्रक्चरल जीन। लाख ऑपेरॉन टर्मिनेटर के साथ समाप्त होता है, एक क्षेत्र जिसमें बकवास कोडन होता है:
एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम का निर्धारण... अमीनो या एन-टर्मिनस पर स्थित मुक्त α-एमिनो एसिड समूह के साथ 2-4-डाइनिट्रोफ्लोरोबेंजीन (डीएनएफबी) की प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है। डीएनएफबी के साथ प्रतिक्रिया से एन-टर्मिनल एमिनो एसिड (डीएनपी) का एक अत्यधिक रंगीन डाइनिट्रोफिनाइल व्युत्पन्न मिलता है:
उसके बाद, पॉलीपेप्टाइड पूर्ण एसिड हाइड्रोलिसिस से गुजरता है और अलग-अलग अमीनो एसिड में विघटित हो जाता है। पॉलीपेप्टाइड अपूर्ण हाइड्रोलिसिस से गुजर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न लंबाई के टुकड़े होते हैं। दोनों ही मामलों में, एन-टर्मिनल अमीनो एसिड के डीएनपी डेरिवेटिव को क्रोमैटोग्राफी द्वारा आसानी से अलग किया जा सकता है। फिर ये टुकड़े पूर्ण हाइड्रोलिसिस से गुजरते हैं और उनकी अमीनो एसिड संरचना निर्धारित की जाती है। कई अमीनो एसिड अवशेषों वाले अतिव्यापी ओलिगोमर्स प्राप्त करने के लिए, एंजाइमों का उपयोग किया जाता है जो विशिष्ट साइटों पर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को तोड़ते हैं। उदाहरण के लिए, ट्रिप्सिन सी-टर्मिनस से निम्नलिखित अमीनो एसिड अवशेषों के साथ आर्जिनिन और लाइसिन के बंधनों को तोड़ता है:
काइमोट्रिप्सिन - सुगंधित अमीनो एसिड के बंधन; ल्यूसीन एमिनोपेप्टिडेज़ - एन-टर्मिनस पर पहला पेप्टाइड बंधन; कार्बोक्सिल पेप्टिडेज़ - सी-टर्मिनस से पहला बंधन। बाद के दोनों एंजाइमों और प्रोटीन अणु के दोनों सिरों पर क्रमिक रूप से टूटने वाले बंधनों का उपयोग करके, यह निर्धारित करना संभव है कि अध्ययन के प्रत्येक चरण में कौन सा अमीनो एसिड अवशेष मुक्त है।
न्यूक्लिक एसिड में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम का निर्धारण... इसके लिए, चयनात्मक एकाधिक हाइड्रोलिसिस का उपयोग किया जाता है, इसके बाद प्राप्त अंशों का विश्लेषण किया जाता है। अग्नाशयी रिवोन्यूक्लिअस द्वारा हाइड्रोलिसिस। - अग्नाशयी राइबोन्यूक्लिएज एंडोन्यूक्लिअस को संदर्भित करता है और आरएनए अणु के अंदर फॉस्फोडाइस्टर बॉन्ड को उस स्थान पर तोड़ता है जहां पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड (सी, यू, टी) 3'-सी तरफ स्थित होता है। इस प्रकार, यह b-आबंध (X - a P b - X) को तोड़ता है। हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप, न्यूक्लियोसाइड (और ऑलिगोन्यूक्लियोसाइड) ट्राइफॉस्फेट निकलते हैं:
राइबोन्यूक्लिअस टीआई (टैकाडायस्टेस) के साथ हाइड्रोलिसिस। यह एंडोन्यूक्लिएज फास्फोरस और 5'C के बीच के बी-बॉन्ड को तोड़ता है यदि ग्वानिन स्थिति 3 'में है:
सांप के जहर फॉस्फोडिएस्टरेज़ का हाइड्रोलिसिस - यह एक्सोन्यूक्लिज़ फॉस्फेट समूह और पिछले न्यूक्लियोटाइड के 3C के बीच RNA और डीएनए अणुओं को तोड़ता है। यह 3'-छोर से शुरू होकर एक बार में 5'-न्यूक्लियोटाइड को मुक्त करता है (α-बॉन्ड को तोड़ता है):
गोजातीय प्लीहा फॉस्फोडिएस्टरेज़ हाइड्रोलिसिस। यह एक्सोन्यूक्लिज़ आरएनए और डीएनए अणुओं में न्यूक्लियोसाइड-3-मोनोफॉस्फेट जारी करता है, जो 5'-अंत से शुरू होता है (α-बॉन्ड को तोड़ता है):
उत्पत्ति (ओरी) - वह स्थान जहां डीएनए प्रतिकृति या स्थानांतरण शुरू होता है।
कमजोर म्यूटेशन - म्यूटेंट ई। रिले जीन में क्षति के साथ रस (अंग्रेजी से आराम से - आरएनए संश्लेषण का कमजोर नियंत्रण) अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान आरआरएनए और टीआरएनए संश्लेषण के सख्त नियंत्रण से मुक्त कोशिकाएं। आम तौर पर, रिले जीन का उत्पाद, जिसे सख्त नियंत्रण कारक कहा जाता है, अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान जीडीपी (पीपीजी) और एटीपी (पीपीपीए) से एक असामान्य न्यूक्लियोटाइड, ग्वानोसिन-3-डाइफॉस्फेट-5-डाइफॉस्फेट (पीपीजीपीपी) के गठन को उत्प्रेरित करता है। सामान्य उपभेदों का rRNA और tRNA के संश्लेषण पर "कड़ा" नियंत्रण होता है। कमजोर नियंत्रण वाले म्यूटेंट में सख्त नियंत्रण के सक्रिय कारक की कमी होती है और इसलिए अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान पीपीजीआर जमा नहीं करते हैं। सख्त नियंत्रण कारक केवल 70S राइबोसोम के संयोजन में सक्रिय होता है, जो अपने एमिनोएसिल केंद्र में अगले कोडन के अनुरूप एक डीसिलेटेड tRNA ले जाता है। यह संभव है कि rrGrr का संचय दोनों प्रकार के RNA के संश्लेषण को रोकता है, उदाहरण के लिए, उन प्रमोटरों में पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं की शुरुआत को रोकता है, जहां rRNA और tRNA का प्रतिलेखन सामान्य रूप से शुरू होता है।
चयन - अलग-अलग व्यक्तियों या व्यक्तियों के समूहों द्वारा संतान छोड़ने की अंतर संभावना। संतान देने की संभावना जीव के कई गुणों से निर्धारित होती है: व्यवहार्यता, प्रजनन आयु तक पहुंचने की गति, प्रजनन अवधि की अवधि, प्रजनन क्षमता और प्रजनन क्षमता। इन गुणों के संयोजन को पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए व्यक्ति का अनुकूलन कहा जाता है और यह जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। कई तुलनात्मक समूहों में से, जो अधिक है उसकी फिटनेस को 1 के रूप में लिया जाता है, दूसरों की फिटनेस - एक इकाई के अंश के रूप में। यदि व्यक्तियों के साथ संतान छोड़ने की संभावना एए और एए से 10% कम है, तो एए और एए (डब्ल्यू) की फिटनेस 1 है, इस मामले में एए के लिए डब्ल्यू 0.9 है। चयन तीव्रता के लिए मानदंड तुलनात्मक समूहों का फिटनेस अंतर है, जिसे चयन गुणांक एस कहा जाता है। इस उदाहरण के लिए, एस = डब्ल्यू एए - डब्ल्यू एए = 1 - 0.9 = 0.1।
दूरस्थ संकरण - संकरण जिसमें विभिन्न प्रजातियों और प्रजातियों को अलग-अलग जीनों और विभिन्न प्रजातियों के गुणसूत्रों के संयोजन का उपयोग करके पार किया जाता है, और कभी-कभी, उदाहरण के लिए, जब एलोप्लोइड संकर प्राप्त करते हैं, और पूरे जीनोम के संयोजन, जो उन्हें रूपों के गुणों को संयोजित करने की अनुमति देता है व्यवस्थित और जैविक रूप से दूर हैं ... विभिन्न कारणों से दूरस्थ संकरण करना काफी कठिन है: पौधों में पराग नलिकाओं और स्त्रीकेसर के ऊतकों की असंगति, जननांगों की संरचना में बेमेल और प्रजनन चक्र, आदि। गैर-प्रजनन को दूर करने के लिए तरीके विकसित किए गए हैं, उदाहरण के लिए, प्रारंभिक ग्राफ्टिंग पराग के मिश्रण के साथ परागण, ऊतकों के वानस्पतिक अभिसरण के उद्देश्य से। दूर के संकरों की बाँझपन पर काबू पाने का एक आशाजनक तरीका एम्फीडिप्लोइड्स का उत्पादन है।
ओपन रीडिंग फ्रेम - एक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जिसमें अमीनो एसिड को एन्कोडिंग करने वाले कई ट्रिपल होते हैं और ट्रांसलेशन टर्मिनेशन कोडन नहीं होते हैं। इस तरह के अनुक्रम का संभावित रूप से प्रोटीन में अनुवाद किया जा सकता है।
मरम्मत त्रुटियां प्राथमिक पारस्परिक क्षति हैं जो मरम्मत प्रणाली और प्रतिकृति और पुनर्संयोजन की संबद्ध प्रणालियों में एंजाइमों की त्रुटियों के परिणामस्वरूप होती हैं। त्रुटियाँ स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन के एक महत्वपूर्ण अनुपात के लिए जिम्मेदार हैं।
पैलिंड्रोम (पैलिंड्रोमिक अनुक्रम) डीएनए का एक टुकड़ा है जिसमें पूरी तरह से या लगभग समान आधार अनुक्रम समरूपता के एक केंद्र से दोनों दिशाओं में "पढ़ा" जाता है:
एबीसीसीवीए एबीसीसीवीए
पैनमिक्सिया क्रॉस-निषेचित जीवों की आबादी में विभिन्न जीनोटाइप वाले विभिन्न लिंगों के व्यक्तियों का एक मुक्त क्रॉसिंग है।
पार्थेनोजेनेसिस जीवों के यौन प्रजनन के रूपों में से एक है जिसमें मादा प्रजनन कोशिकाएं बिना निषेचन के विकसित होती हैं।
Pachytene DNA - यूकेरियोट्स का डीएनए, जिसका संश्लेषण अर्धसूत्रीविभाजन के pachytene में पाया जाता है, जो पहले से मौजूद कुछ डीएनए वर्गों के प्रतिस्थापन की ओर जाता है, और पुनरावर्ती संश्लेषण के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ता है। पेचिटेनिक डीएनए का संश्लेषण समान आधार अनुक्रम के साथ पूरे क्रोमोसोमल डीएनए (अक्सर कई बार दोहराया जाता है) में बिखरे हुए क्षेत्रों में होता है। ये क्षेत्र 0.1 जीनोम बनाते हैं। Pachytenic DNA को पारंपरिक मरम्मत और एंजाइमों की प्रतिकृति द्वारा संश्लेषित किया जाता है। एक अपवाद एक विशेष एंडोन्यूक्लिज़ (निकेज़) है, जो केवल पेचिटेनिक चरण में प्रकट होता है।
प्रवेश जीवों के संबंधित समूह के विभिन्न व्यक्तियों में एक निश्चित जीन के एलील के प्रकट होने की आवृत्ति है।
पेप्टिडेस प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम होते हैं जो प्रोटीन और पेप्टाइड अणुओं से टर्मिनल अमीनो एसिड अवशेषों को साफ करते हैं।
Peptidyltransferase एक एंजाइम है जो पेप्टाइड बॉन्ड के निर्माण को उत्प्रेरित करता है और 50S राइबोसोम में स्थित होता है। पेप्टाइड बॉन्ड का निर्माण क्रमशः राइबोसोम के पेप्टिडाइल और एमिनोएसिल केंद्रों में स्थित फॉर्माइलमेथिओनिन-टीआरएनए एफ मेथ और एमिनोएसिल-टीआरएनए के बीच होता है, और डाइपेप्टिडाइल-टीआरएनए के गठन को बढ़ावा देता है। प्रसारण देखें।
पेप्टिडाइल केंद्र - 50S राइबोसोम का एक क्षेत्र, जिसमें tRNA अमीनोसिल केंद्र से आगे बढ़ता है जब अगला एमिनोएसिल-टीआरएनए इसके पास पहुंचता है। प्रसारण देखें।
एक पेप्टाइड बॉन्ड एक प्रकार का एमाइड बॉन्ड है जो एक एमिनो एसिड के ए-एमिनो समूह (-एनएच 2) के दूसरे एमिनो एसिड के α-कार्बोक्सिल समूह (-COOH) के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप होता है।
पेप्टाइड्स कार्बनिक पदार्थ होते हैं जिनमें एक ही के अवशेष होते हैं या विभिन्न अमीनो एसिडएक पेप्टाइड बंधन द्वारा जुड़ा हुआ है।
प्राथमिक कसना गुणसूत्र का संकुचन है, इसे दो भुजाओं में विभाजित करना। प्राथमिक कसना के क्षेत्र में एक सेंट्रोमियर होता है। सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर, क्रोमोसोम मेटासेंट्रिक (समान-सशस्त्र), सबमेटासेंट्रिक (असमान) और एक्रोसेन्ट्रिक (रॉड-आकार) होते हैं।
एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना वह क्रम है जिसमें एक पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड अवशेष व्यवस्थित होते हैं। एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम का निर्धारण देखें।
जीन अतिप्रवाह जनसंख्या से जनसंख्या में व्यक्तियों के प्रवास से जुड़े जीन (एलील) की आवृत्ति में परिवर्तन है।
Perlyases वाहक प्रोटीन होते हैं जो झिल्ली में पदार्थों के सक्रिय परिवहन में शामिल होते हैं।
क्रमपरिवर्तन - लोकी के सामान्य क्रम के चक्रीय क्रमपरिवर्तन, उदाहरण के लिए abcddezhikl orpzhzikl ...
प्लाज़्माजेन्स वंशानुगत कारक हैं जो साइटोप्लाज्म में स्थानीयकृत होते हैं, जो ऑटोरेप्रोडक्शन और वंशानुगत जानकारी के प्रसारण में सक्षम होते हैं।
प्लास्मिड (एपिसोम) बैक्टीरिया के अतिरिक्त रिंग क्रोमोसोम होते हैं, जो एक नियम के रूप में, स्वायत्त रूप से दोहराते हैं और जिनकी उपस्थिति कोशिका अस्तित्व के लिए आवश्यक नहीं है। कुछ प्लास्मिड को जीवाणु गुणसूत्र (एफ-फैक्टर) में डाला जा सकता है। प्लास्मिड की लंबाई जीवाणु गुणसूत्र के 0.05 से 1% तक होती है। एफ-कारक के अलावा, आर-कारक, दवा प्रतिरोध कारक (स्ट्रेप्टोमाइसिन, क्लोरैम्फेनिकॉल, सल्फोनामाइड्स), कोल-कारक, या कोलिसिनोजेनिक कारक (शिगेला, साल्मोनेला, ई। कोलाई में) जीन होते हैं जो कॉलिसिन के उत्पादन का कारण बनते हैं। , विशेष प्रोटीन पदार्थ, जो एक ही प्रजाति के जीवाणुओं को मारने में सक्षम होते हैं, जिनमें यह बैक्टीरियोसिन नहीं होता है। एक नियम के रूप में, सभी प्लास्मिड कोशिका पर दाता गुण प्रदान करते हैं।
प्लास्मोन (प्लाज्मोटाइप) साइटोप्लाज्म और उसके जीवों में स्थानीयकृत वंशानुगत कारकों का एक समूह है।
प्लास्टिडोम - संरचनाओं के रूप में कोशिका प्लास्टिड का एक सेट जो वंशानुगत जानकारी प्रसारित करता है।
प्लियोट्रॉपी एक जीन की बहुक्रिया है, एक जीन की कई लक्षणों पर कार्य करने की क्षमता।
एक जीन का फुफ्फुसीय प्रभाव विभिन्न लक्षणों पर एक जीन का प्रभाव होता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एक जीन के प्रतिलेखन उत्पाद का उपयोग वृद्धि और विकास की कई अंतःक्रियात्मक प्रक्रियाओं में किया जाता है। एक जीन के प्लियोट्रॉपी को उसके उत्परिवर्तन के कारण होने वाले फेनोटाइपिक परिवर्तनों का अध्ययन करके प्रकट किया जाता है। मनुष्यों में, एक जीन की फुफ्फुसीय क्रिया कई जीन उत्परिवर्तनों की विशेषता सिंड्रोम (फेनोटाइप में रोग परिवर्तनों के परिसरों) के अध्ययन में पाई जाती है। एक प्रमुख उत्परिवर्तन के कारण arachnodactyly से पीड़ित व्यक्तियों में, उंगलियां और पैर की उंगलियां लंबी होती हैं, जन्मजात हृदय दोष देखे जाते हैं। दुर्लभ वंशानुगत रोगगैलेक्टोसिमिया से मनोभ्रंश, यकृत सिरोसिस, अंधापन होता है। लक्षणों का यह संयोजन गैलेक्टोज-1-फॉस्फेटुरिडाइल ट्रांसफरेज के जीन एन्कोडिंग के एक पुनरावर्ती उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो गैलेक्टोज (दूध शर्करा) को आत्मसात करने के लिए आवश्यक एंजाइमों में से एक है। पौधों में, जीन की फुफ्फुसीय क्रिया को क्लोरोफिल संश्लेषण को प्रभावित करने वाले जीन उत्परिवर्तन के उदाहरण द्वारा चित्रित किया जा सकता है। इस तरह के उत्परिवर्तन, हरे रंग को कमजोर करने के अलावा, पौधे की वृद्धि, पत्तियों और फूलों की संख्या और आकार और बीज उत्पादकता को प्रभावित करते हैं।
प्लोइडी एक कोशिका में या एक बहुकोशिकीय जीव की सभी कोशिकाओं में निहित गुणसूत्रों के सेट की संख्या है।
प्लस-माइनस-स्ट्रैंड - सिंगल-स्ट्रैंडेड फेज (FH174) में प्लस-स्ट्रैंड नामक एक डीएनए होता है। जब फेज डीएनए (प्लस-स्ट्रैंड) मेजबान सेल में प्रवेश करता है, तो उस पर एक पूरक स्ट्रैंड बनना शुरू हो जाता है, जो नए फेज डीएनए के निर्माण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है, जिसे माइनस-स्ट्रैंड कहा जाता है। इस प्रकार, आनुवंशिक जानकारी प्लस-चेन में निहित है। आरएनए युक्त फेज (वायरस), उनके प्रकार के आधार पर, या तो प्लस-स्ट्रैंड (पोलियो वायरस) या माइनस-स्ट्रैंड (इन्फ्लूएंजा वायरस) होते हैं। प्लस-स्ट्रैंड के सेल में प्रवेश करने के बाद, यह तुरंत एमआरएनए की भूमिका निभाना शुरू कर देता है। प्लस स्ट्रैंड को पहले माइनस स्ट्रैंड पर संश्लेषित किया जाना चाहिए, इससे पहले कि इसमें शामिल आनुवंशिक जानकारी का उपयोग किया जा सके।
उत्परिवर्तन को बढ़ावा देना। नीचे उत्परिवर्तन देखें।
सकारात्मक प्रेरण एक प्रकार का विनियमन है जिसमें नियामक जीन का प्रोटीन उत्पाद बाधित नहीं होता है, लेकिन संश्लेषण को सक्रिय करता है। यह एस्चेरिचिया कोलाई के कैटोबोलिक ऑपेरॉन में देखा जाता है, जो अरबी (अहा - ऑपेरॉन) को आत्मसात करने के लिए एंजाइमों को एनकोड करता है। "नियामक प्रोटीन - अरेबिनोज" कॉम्प्लेक्स ऑपेरॉन के प्रमोटर भाग के लिए एक आत्मीयता प्राप्त करता है, इसे जोड़ता है, और संरचनात्मक जीन को सक्रिय करता है।
सकारात्मक दमन एक प्रकार का विनियमन है जिसमें एक नियामक प्रोटीन जो ऑपेरॉन को सक्रिय करता है, एक प्रभावक द्वारा निष्क्रिय किया जाता है।
सेक्स एक जीव के संकेतों और गुणों का एक समूह है जो संतानों के प्रजनन में अपनी भागीदारी सुनिश्चित करता है और युग्मकों के निर्माण के कारण अगली पीढ़ी को वंशानुगत जानकारी के संचरण को सुनिश्चित करता है।
पॉलीमरेज़ एंजाइम होते हैं जो कम आणविक भार वाले पदार्थों से मैक्रोमोलेक्यूल्स के निर्माण को उत्प्रेरित करते हैं।
अंगों का पोलीमराइजेशन शरीर में फाईलोजेनेसिस में समकक्ष समरूप संरचनाओं की संख्या में वृद्धि करने की एक प्रक्रिया है।
पॉलीमेरिया एक अद्वितीय क्रिया के साथ कई जीनों द्वारा मात्रात्मक विशेषता का आनुवंशिक निर्धारण है। ऐसे जीनों को बहुलक कहा जाता है और विभिन्न जीनों (A1, A2, A3) की संख्या को दर्शाने वाले एक अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किए जाते हैं। पोलीमराइजेशन दो प्रकार के होते हैं: संचयी, जिसमें एक गुण की अभिव्यक्ति संख्या पर निर्भर करती है प्रमुख जीनजीनोटाइप में और उनके संचय के साथ बढ़ता है, और गैर-संचयी (उदाहरण के लिए, मुर्गियों में पैरों के पंखों की विरासत, एक चरवाहे के बटुए में फली का आकार), जिसमें "स्पष्ट कार्रवाई" वाले जीन एक गुणात्मक विशेषता निर्धारित करते हैं। दोनों ही मामलों में, किसी भी प्रमुख जीन की उपस्थिति का कारण बनता है प्रमुख विशेषता, और आआ रूप में एक पुनरावर्ती फेनोटाइप है। चूंकि, संचयी पोलीमराइजेशन में, विशेषता प्रमुख जीनों की संख्या पर निर्भर करती है, तो विभाजन की गणना जीनोटाइपिक वर्गों की आवृत्ति के अनुसार एक निश्चित संख्या में प्रमुख जीन के साथ की जाती है।
पॉलिमरिक जीन - गैर-एलील जीन एक विशेषता (अधिक बार मात्रात्मक) पर समान या लगभग समान प्रभाव वाले होते हैं, जिनका एक योगात्मक प्रभाव होता है। पॉलीमेरिया देखें।
बहुरूपता एक जनसंख्या में कई आनुवंशिक रूप से विभिन्न रूपों का अस्तित्व है जो प्रजनन के दौरान प्रजनन करते हैं। जनसंख्या में हेटेरोजाइट्स के अस्तित्व के कारण, व्यक्तियों के वर्गों का एक निश्चित अनुपात जो आनुवंशिक रूप से और फेनोटाइपिक रूप से भिन्न होता है, जिसे संतुलित बहुरूपता कहा जाता है, उदाहरण के लिए, सामाजिक कीड़ों में विभिन्न रूपों के बीच कार्यों का विभाजन: मधुमक्खियों, चींटियों, दीमक . बहुरूपता एक प्रणाली के रूप में जनसंख्या को बनाए रखने के लिए एक तंत्र है। बहुरूपता स्वयं को जैव रासायनिक स्तर पर भी प्रकट कर सकता है। आइसोजाइम, जेनेटिक लोड देखें।
पॉलीन्यूक्लियोटाइड फॉस्फोराइलेज एक एंजाइम है जो राइबोन्यूक्लियोसाइड डिफोस्फेट्स को पोलीमराइज़ करता है। डीएनए टेम्पलेट की जरूरत नहीं है।
पॉलीपेप्टाइड्स अमीनो एसिड अवशेषों (6-10 से कई दसियों तक) से निर्मित पॉलिमर हैं।
पॉलीटेकिया - बाद के साइटोटॉमी (कोशिका विभाजन) के बिना डीएनए अणुओं की कई प्रतिकृति, जिसके कारण विशाल गुणसूत्र बनते हैं (उदाहरण के लिए, कीट लार्वा की लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में)।
पॉलीफिलिया कई पुश्तैनी समूहों से जीवों के इस समूह की उत्पत्ति है जो निकट से संबंधित नहीं हैं।
सेक्स क्रोमैटिन - क्रोमैटिन के क्षेत्र जो विभिन्न लिंगों के व्यक्तियों में इंटरफेज़ नाभिक में अंतर निर्धारित करते हैं, जो सेक्स क्रोमोसोम की संरचना या कामकाज की ख़ासियत से जुड़े होते हैं। यह महिलाओं के 70% नाभिक और 5-6% पुरुषों में पाया जाता है। सेक्स क्रोमैटिन की उपस्थिति और संख्या एक्स क्रोमोसोम की संख्या पर निर्भर करती है। सेक्स क्रोमैटिन की संख्या एक कोशिका में एक्स क्रोमोसोम की संख्या से एक कम है। यह इस तथ्य के कारण बनता है कि सभी एक्स गुणसूत्र, एक को छोड़कर, सर्पिलाइज़ करते हैं और धुंधला होने के बाद, सेक्स क्रोमैटिन के रूप में दिखाई देते हैं। लिंग क्रोमेटिन के निर्धारण का उपयोग चिकित्सा पद्धति में किसी व्यक्ति के लिंग को स्थापित करने के लिए किया जाता है, जिससे भ्रूण और नवजात शिशु में लिंग को अंतर्लैंगिकता में स्थापित करना संभव हो जाता है। अध्ययन के लिए, ल्यूकोसाइट्स की कोशिकाओं, एपिडर्मिस की बेसल परत और मौखिक श्लेष्मा के स्मीयर से कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
लिंग गुणसूत्र वे गुणसूत्र होते हैं जिनके द्वारा विभिन्न लिंगों के व्यक्ति एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में, 8 गुणसूत्र 4 जोड़े बनाते हैं। गुणसूत्रों के तीन जोड़े रूपात्मक रूप से समान होते हैं, और चौथा हेटेरोमोर्फिक होता है। इस जोड़ी के गुणसूत्रों में से एक घुमावदार और सबमेटासेंट्रिक (Y गुणसूत्र) है, दूसरा (X गुणसूत्र) एक्रोसेन्ट्रिक है। महिलाओं में सेक्स क्रोमोसोम का एक सेट होता है - XX, नर - XY। विषमयुग्मक तल, समयुग्मक तल देखें।
ध्रुवीय उत्परिवर्तन बकवास उत्परिवर्तन हैं जो एक ही ऑपेरॉन के बाद में पढ़े गए सभी जीनों की सिंथेटिक गतिविधि को कम कर सकते हैं। संचालिका और उत्परिवर्तित जीन के बीच स्थित जीन की गतिविधि, यानी, इससे पहले पढ़ी गई, प्रभावित नहीं होती है। बकवास उत्परिवर्तन के ध्रुवीय प्रभाव को इस तथ्य से समझाया गया है कि सामान्य परिस्थितियों में राइबोसोम पूरे एमआरएनए अणु को कवर करते हैं और छोटे क्षेत्र एक जीन के स्टॉप कोडन और दूसरे के प्रारंभ कोडन के बीच मुक्त रहते हैं। बकवास उत्परिवर्तन के कारण प्रतिलेखन की समयपूर्व समाप्ति के मामले में, एमआरएनए के अधिक महत्वपूर्ण क्षेत्र राइबोसोम से मुक्त होते हैं, वे न्यूक्लियस की कार्रवाई के लिए अधिक उजागर होते हैं और स्वाभाविक रूप से, आनुवंशिक जानकारी का हिस्सा खो जाता है।
डाउनवर्ड म्यूटेशन - एलएसी - सीएमपी कॉम्प्लेक्स के बंधन स्थल में एलएसीपी लोकस का म्यूटेशन, जो लाख जीन की अधिकतम ट्रांसक्रिप्शन दर को कम करता है (इस कॉम्प्लेक्स को बांधने के लिए लाख ऑपेरॉन युक्त डीएनए की क्षमता कम हो जाती है, जिससे कमी होती है प्रतिलेखन दीक्षा की संभावना)। ऊपर की ओर उत्परिवर्तन का विपरीत प्रभाव पड़ता है।
जनसंख्या विधि - एक ऐसी विधि जो आपको मानव आबादी में व्यक्तिगत जीन या गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के वितरण का अध्ययन करने की अनुमति देती है। वंशानुगत मानव रोगों के विश्लेषण के लिए, अलग-अलग आबादी में अक्सर होने वाले वैवाहिक विवाह के परिणामों का आकलन करने के लिए, और मानव आबादी के आनुवंशिक इतिहास को स्पष्ट करने के लिए जीन के वितरण की आवृत्ति का अध्ययन महत्वपूर्ण है।
जनसंख्या - एक ही प्रजाति के व्यक्तियों का एक समूह, जिसमें एक सामान्य जीन पूल होता है और एक निश्चित क्षेत्र पर कब्जा होता है।
एक नस्ल-किस्म मनुष्य द्वारा कृत्रिम रूप से बनाए गए जीवों की आबादी है और इसमें विशिष्ट वंशानुगत विशेषताएं हैं। नस्ल और विविधता के भीतर सभी व्यक्तियों में समान आनुवंशिक रूप से निश्चित गुण होते हैं: उत्पादकता, शारीरिक और रूपात्मक गुणों का अपना परिसर, पर्यावरणीय कारकों के लिए एक ही प्रकार की प्रतिक्रिया। नस्ल और विविधता के गुण अपने सबसे विशिष्ट रूप में केवल कुछ प्राकृतिक परिस्थितियों में ही प्रकट होते हैं।
पोस्टरडक्शन। प्रीरडक्शन देखें।
सही ऑपरेटर। ऑपरेटर देखें।
प्राइमर आरएनए (50-200 न्यूक्लियोटाइड्स) का एक छोटा सा टुकड़ा होता है, जो डीएनए का एक नया संश्लेषित टुकड़ा शुरू करता है। आरएनए प्राइमरों को "मोबाइल प्रमोटर" द्वारा शुरू किया जाता है। ई. कोलाई में, यह कार्य डीएनए बी जीन द्वारा एन्कोडेड बी-प्रोटीन द्वारा किया जाता है। यह क्रमिक रूप से लैगिंग स्ट्रैंड टेम्पलेट के एक विशिष्ट क्षेत्र से जुड़ता है और प्राइमेज़ (प्रारंभिक आरएनए पोलीमरेज़) द्वारा प्राइमर दीक्षा की साइट को चिह्नित करता है, जो संश्लेषित करता है प्राइमर। ई. कोलाई प्राइमेज़ डीएनए जी जीन द्वारा एन्कोड किया गया है। ई. कोलाई में आगे बढ़ाव डीएनए पोलीमरेज़ III (जीन पोल सी और डीएनए ई, डीएनए जेड) के होलोनीजाइम द्वारा किया जाता है। डीएनए पोलीमरेज़ I (पोल ए जीन) का उपयोग करके प्राइमर को हटा दिया जाता है।
साइटोप्लाज्म का पूर्वनिर्धारण - साइटोप्लाज्म की विशेषताओं से जुड़े लक्षणों के वंशानुक्रम के मामले, जो पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में उत्पन्न होते हैं। ओटोजेनेटिक और आनुवंशिक पूर्व-निर्धारण के बीच भेद। ओटोजेनेटिक पूर्व-निर्धारण साइटोप्लाज्म में पर्यावरण के कारण होने वाले परिवर्तन हैं, जो लगातार नहीं होते हैं और कई पीढ़ियों के बाद गायब हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, मादा ततैया हैब्रोब्राकॉन के अंडों को निषेचन से पहले ऊंचे तापमान के संपर्क में आने से उनकी संतानों का मलिनकिरण होता है। सामान्य तापमान पर कई पीढ़ियों के बाद यह प्रभाव गायब हो जाता है। ऐसे परिवर्तन, जो प्रारंभिक स्थितियों में लौटने पर पीढ़ियों की एक श्रृंखला में लुप्त होते हैं, दीर्घकालिक संशोधन कहलाते हैं। जीनोटाइपिक पूर्व-निर्धारण मातृ जीव के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक उदाहरण मोलस्क लिमनिया में शेल घुमाव की दिशा की विरासत है, जब संतानों का फेनोटाइप मां के जीनोटाइप पर निर्भर करता है, न कि युग्मज के जीनोटाइप पर जिससे वे विकसित होते हैं। वहीं, मेंडेलियन 3:1 का विभाजन दूसरी में नहीं, बल्कि तीसरी पीढ़ी में प्रकट होता है।
प्रीरडक्शन पहले अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-बहन क्रोमैटिड्स का विचलन है। दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन में विसंगति को पोस्ट-रिडक्शन कहा जाता है और यह एक जीन और एक सेंट्रोमियर के बीच पार करने का परिणाम है।
शॉटगन (शॉट गन प्रयोग) का सिद्धांत एक जीव के जीनोम के डीएनए को खंडित करके और कुछ वैक्टर के हिस्से के रूप में बैक्टीरिया कोशिकाओं में इन टुकड़ों को पेश करके अलग-अलग जीनों को क्लोन करने की एक विधि है। विश्लेषण किए गए डीएनए के यादृच्छिक टुकड़े ले जाने वाले पर्याप्त संख्या में जीवाणु क्लोन की उपस्थिति में, शोधकर्ता के लिए रुचि का एक जीन क्लोन में से एक में पाया जा सकता है, जिसे पहचाना जाना चाहिए।
फिटनेस। चयन देखें।
प्रोबेंड प्राथमिक रोगी है। वंशावली विधि देखें।
प्रोगैमिक लिंग निर्धारण - निषेचन से पहले लिंग निर्धारण, जिसमें भविष्य के व्यक्ति का लिंग इस तथ्य पर निर्भर करता है कि मादा दो किस्मों के अंडे देती है - बड़े, साइटोप्लाज्म में समृद्ध और छोटे, साइटोप्लाज्म में खराब। निषेचन के बाद, पूर्व मादा में विकसित होता है, बाद वाला नर में, उदाहरण के लिए, कुछ कीड़े, रोटिफ़र्स में।
प्रोकैरियोट्स - एककोशिकीय जीवजिनका अलग केन्द्रक (मुख्यतः जीवाणु) नहीं होता है।
समीपस्थ जीन वे जीन होते हैं जो एक गुणसूत्र पर या एक जीवाणु गुणसूत्र के O-छोर पर जुड़े हुए और निकट स्थित होते हैं।
मध्यवर्ती वंशानुक्रम - प्रभुत्व की कमी के मामले, जब एक संकर व्यक्ति में एक विशेषता माता-पिता के संबंधित लक्षणों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति होती है।
एक प्रमोटर स्वीकर्ता जीन में से एक है जिसमें आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा मान्यता प्राप्त न्यूक्लियोटाइड जोड़े का एक क्रम होता है, जो इसे जोड़ता है और फिर इसे ट्रांसक्रिप्ट करते हुए ऑपेरॉन के साथ चलता है।
प्रोटोप्लास्ट पादप कोशिकाएँ हैं जिनकी कोशिका भित्ति पेक्टिनेज और सेल्युलेस द्वारा नष्ट हो जाती है। दैहिक कोशिकाओं के संकरण के लिए उपयोग किया जाता है।
प्रोटोट्रॉफ़ बैक्टीरिया होते हैं जो जटिल कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम होते हैं जिनकी उन्हें सरल से आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए, खनिज लवण, और न्यूनतम वातावरण में विकसित होते हैं।
प्रसंस्करण प्रतिक्रियाओं का एक समूह है जो प्रतिलेखन और अनुवाद के प्राथमिक उत्पादों के कार्यशील अणुओं में परिवर्तन की ओर ले जाता है।
कूदते हुए जीन। ट्रांसपोज़न देखें।
स्यूडोजेन ग्लोबिन स्क्रिप्टन (Ψβ1, Ψβ2, Ψα1) के खंड हैं, जिनमें से प्रत्येक में कुछ हीमोग्लोबिन श्रृंखलाओं के सिस्ट्रोन के साथ 80% समरूपता होती है। वे प्रोटीन उत्पाद नहीं बनाते हैं, क्योंकि उनमें कई दोष होते हैं जो अनुवाद चरण को बाधित करते हैं।
स्यूडोपोलिप्लोइडी आनुवंशिक सामग्री की मात्रा में वृद्धि के बिना गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि है। विखंडन स्यूडोपॉलीप्लोइडी (दैहिक कोशिकाओं में बड़ी संख्या में छोटे गुणसूत्र होते हैं, और भ्रूण पथ की कोशिकाओं में - केवल कुछ बड़े गुणसूत्र होते हैं, उदाहरण के लिए, हॉर्स राउंडवॉर्म में); agmatopseudopolyploidy (फैलाना सेंट्रोमियर की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, स्पाइरोगाइरा में, कुछ कवक और कई कीड़े); छोटे गुणसूत्रों के संलयन के परिणामस्वरूप स्यूडोपॉलीप्लोइडी। बाद के प्रकार के स्यूडोपॉलीप्लोइडी अलग-अलग व्यक्तियों में अलग-अलग संख्या में बड़े गुणसूत्रों की उपस्थिति की ओर ले जाते हैं, जिन्हें पॉलीप्लोइड श्रृंखला के लिए गलत माना जा सकता है, उदाहरण के लिए, सैप्रोगाइरा में। कुछ पौधों में, तथाकथित बी-गुणसूत्रों की उपस्थिति नोट की जाती है, जो आमतौर पर ए-गुणसूत्रों के विखंडन का परिणाम है। बी गुणसूत्रों की भूमिका स्थापित नहीं की गई है।
जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की शाखाएं- एक ही पूर्ववर्ती से स्वतंत्र तरीके से विभिन्न अंतिम उत्पादों का निर्माण:
बिना बुन प्रोटीन। हेलीकॉप्टर देखें।
विभाजन एक अलग जीनोटाइप के व्यक्तियों (कोशिकाओं) के एक संकर की संतान में उपस्थिति है या एक विशेषता की अभिव्यक्ति के संदर्भ में संतानों में आनुवंशिक रूप से निर्धारित अंतर है।
उलटना। उत्परिवर्तन देखें।
रिवर्टेज (रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस) ऑन्कोजेनिक आरएनए युक्त वायरस का एक एंजाइम है जो तथाकथित रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन, यानी वायरल आरएनए टेम्प्लेट पर प्रोवायरस डीएनए का संश्लेषण करता है। संश्लेषण के दौरान, एक आरएनए-डीएनए हाइब्रिड बनता है, फिर डीएनए स्ट्रैंड को डीएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की कार्रवाई के तहत दोहराया जाता है, और परिणामस्वरूप डबल डीएनए स्ट्रैंड आगे प्रतिकृति से गुजरता है। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग करके संश्लेषित वायरल डीएनए को संक्रमित कोशिका के जीनोम में शामिल किया जाता है।
नियामक - एक दमनकर्ता की संरचना को एन्कोड करने वाला एक जीन, जिसका कार्य एक ऑपेरॉन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करना है।
दुर्लभ न्यूक्लियोटाइड (मामूली) असामान्य आधार वाले न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जैसे कि इनोसिन (I), 1-मिथाइलगुआनालिक (Gm), 1-मिथाइल-इनोसिनिक (Im) और डाइमिथाइलगुआनालिक एसिड। मिथाइल समूहों की उपस्थिति किसी भी पूरक जोड़े के गठन को रोकती है। दुर्लभ आधारों में स्यूडोउरिडिलिक एसिड (Ψ) भी शामिल है, जिसमें यूरैसिल की पाइरीमिडीन रिंग राइबोज से स्थिति 1 पर एक बंधन के माध्यम से नहीं बल्कि स्थिति 5 पर कार्बन के माध्यम से जुड़ी होती है, राइबोथिमिडिलिक एसिड (टी), जिसमें यूरैसिल से संबंधित आधार होता है। और स्थिति 5 "के साथ एक मिथाइल समूह होता है।
पुनर्निवेश एक बकवास उत्परिवर्तन द्वारा बाधित प्रोटीन संश्लेषण को फिर से शुरू करने के लिए प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं की क्षमता है। न केवल AUG (मेट) कोडन, बल्कि अन्य कोडन भी पुनर्निवेश के संकेत के रूप में काम कर सकते हैं। यूकेरियोट्स में पुनर्निवेश नहीं पाया गया।
अवैध (या गलत) पुनर्संयोजन एक पुनर्संयोजन है जिसमें गैर-होमोलॉगस एक्सचेंज (ट्रांसलोकेशन, व्युत्क्रम, और असमान क्रॉसिंग ओवर के मामले) शामिल हैं, उदाहरण के लिए, होमोलॉजी की अनुपस्थिति में फेज और बैक्टीरिया डीएनए के बीच पुनर्संयोजन। इस तरह के अवैध पुनर्संयोजन का परिणाम प्रोफेज का एकीकरण और बहिष्करण हो सकता है, जो फेज डीएनए की विभिन्न सामग्रियों के साथ दोषपूर्ण ट्रांसड्यूसिंग फेज की उपस्थिति की ओर जाता है।
साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन - प्रेरित पुनर्संयोजन। एक एकीकरण प्रोटीन फेज के इंट जीन में एन्कोड किया गया। यह प्रोटीन विशेष रूप से फेज β जीनोम के b2 क्षेत्र में स्थित एक विशेष एकीकरण साइट से जुड़ता है और इस साइट पर केवल बैक्टीरिया और फेज क्रोमोसोम के बीच क्रॉसिंग का कारण बनता है।
प्रतिकृति एक आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ है।
एक प्रतिकृति एक जीनोम क्षेत्र की प्रतिकृति प्रक्रिया की एक इकाई है जो दीक्षा के एक बिंदु के नियंत्रण में है।
एक प्रतिकृति प्रोटीन का एक जटिल है जो प्रतिकृति कांटा में बनता है और डीएनए प्रतिकृति के सभी चरणों के सामान्य मार्ग को पूरा करता है। एक प्रतिकृति घटक डीएनए पोलीमरेज़ I, II, III, डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ हो सकता है, आरएनए ओकाज़ाकी टुकड़ों के निर्माण में भाग ले रहा है, इन टुकड़ों को जोड़ने वाले पॉलीन्यूक्लियोटाइड लिगेज; टोपोइज़ोमेरेज़ नामक एंजाइम, जिसका कार्य डीएनए सुपरकोइलिंग की डिग्री को बदलना है; डीएनए-पिघलने वाले एंजाइम, यानी पूरक किस्में को अलग करना, डीएनए को खोलना सुनिश्चित करना; उसकी जंजीरों को अलग करना; ओकाज़ाकी टुकड़ों के बाद के गठन के साथ एक बीज आरएनए टुकड़ा (प्राइमर) का संश्लेषण; आरएनए प्राइमर को हटाना; ओकाज़ाकी टुकड़ों के गठित एकल-पेचदार अंतराल और सहसंयोजक कनेक्शन को भरना।
दमन - जीन की गतिविधि का दमन, अक्सर इसके प्रतिलेखन को अवरुद्ध करके।
एक दमनकारी एक प्रोटीन है जो एक या एक से अधिक जीनों के प्रतिलेखन को दबा देता है जो कि ऑपेरॉन में एक साथ जुड़े हुए हैं या गुणसूत्र पर बिखरे हुए हैं।
प्रतिबंध जीवाणु उपभेदों की अक्षमता है जो सामान्य रूप से किसी विशेष चरण के प्रति संवेदनशील होते हैं ताकि इसके विकास का समर्थन किया जा सके। इसलिए प्रतिबंधित किए जाने वाले फेज की सीमित मेजबान सीमा होती है। होस्ट संशोधन देखें।
रेट्रोवायरस आरएनए वायरस (टीएमवी, एचटी एलवीआई और 2, एलएवी / एचटीएलवी 3) का एक परिवार है।
रिट्रोइन्हिबिशन - अंतिम उत्पाद द्वारा निषेध, जिसमें, एक नियम के रूप में, इस चयापचय श्रृंखला के पहले एंजाइम का एक छोटा आणविक भार (एमिनो एसिड) होता है। जैव रासायनिक मार्गों की शाखाओं में बंटी और आइसोजाइम की अनुपस्थिति के मामले में, तथाकथित समन्वित पुनर्निरोधन देखा जा सकता है। उदाहरण के लिए, ई. कोलाई के विपरीत, जीनस बैसिलस में, केवल एक एस्पार्टेट काइनेज तीन के बजाय लाइसिन, थ्रेओनीन और आइसोल्यूसीन के संश्लेषण में शामिल होता है, और इसका पुन: अवरोधन केवल तीनों अमीनो एसिड की एक साथ अधिकता के साथ होता है। आइसोजाइम देखें।
पुनरावृत्ति एक विषमयुग्मजी व्यक्ति में एक एलील के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति है।
पारस्परिक संकरण - संकरणों का एक जोड़ा जिसमें प्रमुख और वाले जीव होते हैं आवर्ती संकेतमातृ और पितृ दोनों के रूप में उपयोग किया जाता है।
अग्नाशयी राइबोन्यूक्लिअस। न्यूक्लिक एसिड में न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रमण का निर्धारण देखें।
राइबोसोम एक साइटोप्लाज्मिक संरचना है जिस पर पॉलीपेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं।
आरएनए पोलीमरेज़ डीएनए-आश्रित एक एंजाइम है जो प्रतिलेखन (आरएनए संश्लेषण) को उत्प्रेरित करता है। यह एक टेम्पलेट के रूप में एकल-फंसे या विकृत डीएनए का उपयोग करता है, उस पर आरएनए को संश्लेषित करता है। इस मामले में, बीज की आवश्यकता नहीं है। एंजाइम को सभी चार 5 "-ट्राइफॉस्फेट राइबोन्यूक्लियोसाइड की आवश्यकता होती है और इसमें पांच प्रकार के सबयूनिट होते हैं: α, β, β", σ, । α2ββ "ω संरचना को" कोर एंजाइम "या" न्यूनतम एंजाइम कहा जाता है। "αββ" ωσ कॉम्प्लेक्स एक होलो-एंजाइम है। कोर एंजाइम गैर-विशिष्ट आरएनए संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है, जो डीएनए टेम्पलेट में कहीं भी शुरू हो सकता है। कारक के जुड़ने से चयनात्मक प्रतिलेखन होता है। यह केवल प्रमोटर क्षेत्र में शुरू होता है। आरएनए का संश्लेषण देखें।
आरएनए पोलीमरेज़ आरएनए-आश्रित - प्रतिकृति।
साइट - एक जीन के पुनर्संयोजन मानचित्र पर एक बिंदु उत्परिवर्तन का स्थान; फेज मानचित्रों पर इसे कभी-कभी गुणसूत्र के पूरे क्षेत्र को नामित करने के लिए भी प्रयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, फेज के बी 2, साइट इंट, यानी, एक एकीकरण साइट। यदि दो एलील म्यूटेशन एक दूसरे के साथ पुनर्संयोजन करते हैं, तो वे अलग-अलग साइटों पर स्थानीयकृत होते हैं।
सैटेलाइट डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक हिस्सा है, जिसमें 150-300 बार दोहराए गए कई न्यूक्लियोटाइड के एक छोटे अनुक्रम द्वारा गठित क्लस्टर होते हैं। सैटेलाइट डीएनए यूकेरियोटिक डीएनए का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनाता है: ड्रोसोफिला में 4-12%, मनुष्यों में - 15% तक मुख्य रूप से सेंट्रोमेरिक हेटरोक्रोमैटिन और टेलोमेरिक क्षेत्रों में स्थानीयकृत।
संतुलित उड़ान - एक पुनरावर्ती घातक प्रभाव वाले जीन। जनसंख्या के जीनोटाइप में उनकी उपस्थिति समर्थित है प्राकृतिक चयन, चूंकि जीन की फुफ्फुसीय क्रिया के कारण, विषमयुग्मजी अवस्था में ये एलील कुछ स्थितियों में एक निश्चित सकारात्मक प्रभाव पैदा कर सकते हैं। वे रेखाएँ जिनमें पुनरावर्ती लेटल्स के लिए विषमयुग्मजीता स्वचालित रूप से बनी रहती है, संतुलित घातक प्रणालियाँ कहलाती हैं।
संतुलित बहुरूपता। जेनेटिक होमियोस्टेसिस देखें।
स्वेडबर्ग इकाई (एस) - सूत्र द्वारा निर्धारित अवसादन की इकाई
जहां 2 - कोणीय त्वरण; dx / dt - समय की प्रति इकाई कण गति; ω 2 x - गुरुत्वाकर्षण क्षेत्र की विशेषता जिसमें कण अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान चलता है। कभी-कभी इसे जी से बदला जा सकता है - गुरुत्वाकर्षण का त्वरण।
अति-वर्चस्व एक युग्मनज व्यक्ति में किसी दिए गए युग्मविकल्पी जोड़े के किसी भी समयुग्मज (एए और एए) की तुलना में एक विशेषता का एक मजबूत अभिव्यक्ति है।
अनुक्रमण (अंग्रेजी अनुक्रम से - अनुक्रम) - आरएनए या डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण।
सेक्सडक्शन एक स्वायत्त यौन कारक (एफ "= लाख) का उपयोग करके जीन को एक जीवाणु कोशिका से दूसरे में स्थानांतरित करने की प्रक्रिया है।
सिब एक ही माता-पिता के वंशज हैं।
सिनगैमिक लिंग निर्धारण। - भविष्य के व्यक्ति का लिंग युग्मनज के जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होता है और आसपास की स्थितियों पर निर्भर नहीं करता है। यह अधिकांश द्विअर्थी जीवों में पाया जाता है।
फेलिन क्राय सिंड्रोम एक विरासत में मिला विकार है जो पांचवें मानव गुणसूत्र की छोटी भुजा को हटाने के कारण होता है।
सिंकेरियन दो अगुणित माइक्रोन्यूक्लि का एक संलयन उत्पाद है जो कि सिलिअट्स में अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरा है।
आनुवंशिक मार्करों का बचाव पुनः संयोजक संतानों में माता-पिता में से एक के आनुवंशिक मार्करों की अभिव्यक्ति है, अगर उन्हें माता-पिता के जीनोम में दबा दिया गया है।
स्पैसर एक प्रमोटर और एक संरचनात्मक जीन के बीच न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को कम अलग कर रहे हैं। ई. कोलाई में 37 आधार जोड़े हैं। गैर-प्रतिलेखित क्षेत्रों के रूप में, वे आरआरएनए जीन के बीच होते हैं यदि उन्हें कई बार दोहराया जाता है। यूकेरियोट्स के जीन में, स्पेसर ऐसे क्षेत्र होते हैं जो जीन के लिखित भागों को अलग करते हैं - स्क्रिप्टॉन।
विशिष्ट संयोजन क्षमता - किसी एक विशेष क्रॉसिंग संयोजन में स्व-परागण रेखा का बढ़ा हुआ मान। एक साथ कई रेखाओं को पार करके निर्धारित किया जा सकता है।
दैहिक कोशिकाएँ बहुकोशिकीय जीवों की गैर-प्रजनन ऊतक कोशिकाएँ हैं।
स्प्लिसिंग। इंट्रोन देखें।
स्पोरोफाइट - पौधों के जीवन चक्र में अलैंगिक द्विगुणित पीढ़ी। यह एक निषेचित अंडे से शुरू होता है और बीजाणु बनने के साथ समाप्त होता है।
विविधता। नस्ल देखें।
आरएनए संश्लेषण का सख्त नियंत्रण - अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान आरआरएनए और टीआरएनए संश्लेषण की समाप्ति। रिले ए जीन (ई कोलाई) द्वारा नियंत्रित। कमजोर म्यूटेंट देखें।
सुपरइन्फेक्शन - एक जीवाणु कोशिका का अतिरिक्त संक्रमण जो पहले नए फेज कणों से संक्रमित था।
राइबोसोम स्तर पर दमन - स्ट्रेप्टोमाइसिन की उपस्थिति कुछ कोडन को गलत तरीके से पढ़ने का कारण बनती है, जिससे फेनिलएलनियल कोडन के जवाब में, उदाहरण के लिए, ल्यूसीन, टायरोसिन, सेरीन का समावेश होता है।
शमन उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तन है जो प्राथमिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप खोए हुए कार्य की पूर्ण या आंशिक बहाली का कारण बनता है।
सप्रेसर टीआरएनए - टीआरएनए, जिसका एंटिकोडन, उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, एमआरएनए पर एक या दूसरे बकवास कोडन को पहचानने और इसे सार्थक के रूप में पढ़ने में सक्षम था। कभी-कभी एंटिकोडन शमन करने वाले tRNA में अपरिवर्तित रहता है। उदाहरण के लिए, दबानेवाला यंत्र tRNA trp में, एंटिकोडन (ACC) नहीं बदला जाता है, लेकिन 24 की स्थिति में एक न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन होता है, जो एंटिकोडन से 1 एनएम होता है। जाहिर है, इस प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप, टीआरएनए की चतुर्धातुक संरचना बदल गई है ताकि एंटिकोडन को न केवल यूजीजी कोडन (ट्रिप्टोफैन) द्वारा पहचाना जा सके, बल्कि यूजीए टर्मिनेशन कोडन (ओपल) द्वारा भी पहचाना जा सके।
शिफ्ट सप्रेसर्स पढ़ें - एक्रिडीन डाई-प्रेरित फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन (विलोपन, सम्मिलन) को दबाना। इंट्रा- और इंटरजेनिक सप्रेसर्स के बीच अंतर करें। इंट्रेजेनिक सप्रेसर्स की कार्रवाई यह है कि फ्रेम शिफ्ट (डिलीशन, इंसर्शन) के प्रारंभिक म्यूटेशन की साइट के पास एक इंसर्शन, डिलीशन (विपरीत चिन्ह का म्यूटेशन) होता है, जो पूरे में सामान्य रीडिंग फ्रेम की बहाली की ओर जाता है। इन उत्परिवर्तनों के बीच के क्षेत्र को छोड़कर सिस्ट्रॉन। इंटरजेनिक सप्रेसर्स मूल उत्परिवर्तन से दूर एक स्थान पर स्थित दमनकारी उत्परिवर्तन हैं। इनमें से कुछ सप्रेसर्स बैक्टीरिया के टीआरएनए में उत्पन्न होते हैं। इस तरह का एक दबानेवाला यंत्र टीआरएनए रीडिंग फ्रेम को पुनर्स्थापित करता है यदि संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड ने फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन (उदाहरण के लिए, एक सम्मिलित आधार) की साइट को पारित कर दिया है और उत्परिवर्ती टीआरएनए 3 से नहीं, बल्कि 4 न्यूक्लियोटाइड द्वारा चलता है।
जीनों का जुड़ाव एक घटना है जिसमें समूहों द्वारा जीनों का संयुक्त स्थानांतरण होता है जब वे एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। क्लच पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है। आसंजन का एक उपाय पार करने की संभावना है।
यौन युग्मन लक्षणों का वंशानुक्रम है, जिसके जीन सेक्स क्रोमोसोम पर स्थानीयकृत होते हैं। पारस्परिक क्रॉस में दोनों लिंगों में अलग-अलग विभाजन द्वारा लिंग से जुड़े लक्षणों की पहचान की जाती है। लिंग 1: 1 द्वारा विभाजन को समयुग्मक लिंग द्वारा एक प्रकार के युग्मक में विषमयुग्मक लिंग द्वारा लिंग गुणसूत्रों के सेट के अनुसार दो प्रकार के युग्मकों के निर्माण द्वारा समझाया गया है।
टेलोमेरेस एक गुणसूत्र के सिरे होते हैं।
जमे हुए केस सिद्धांत - इस सिद्धांत के अनुसार, आनुवंशिक कोड की संरचना यादृच्छिक घटनाओं के परिणामस्वरूप बनाई गई थी, लेकिन मूल कोशिका में कोडन के अर्थ की स्थापना के बाद, जो सभी जीवित जीवों का सामान्य पूर्वज है, आगे कोड का विकासवादी विचलन असंभव हो गया, क्योंकि कोई भी उत्परिवर्तन जो कोडन और अमीनो एसिड के स्थापित पत्राचार को बदलता है, घातक हो सकता है।
टर्मिनेटर (समाप्ति कोडन) - डीएनए का एक टुकड़ा जो स्टॉप सिग्नल के रूप में कार्य करता है जो आरएनए पोलीमरेज़ की प्रगति को रोकता है, ऑपेरॉन का प्रतिलेखन। आमतौर पर कई दोहराव वाले बकवास कोडन होते हैं।
सिन्ट्रोफिज़म परीक्षण - चयापचय संबंधी दोषों की भरपाई करने के लिए कुछ म्यूटेंट की क्षमता का अध्ययन और अतिरिक्त संचित मेटाबोलाइट्स के प्रसार द्वारा एक सामान्य पोषक माध्यम में अन्य म्यूटेंट के प्रजनन को प्रोत्साहित करता है। इसका उपयोग चयापचय मार्गों के अनुक्रमण में किया जा सकता है।
नोटबुक विश्लेषण एक ऐसी विधि है जो यह साबित करने की अनुमति देती है कि मेंडेलियन दरार अर्धसूत्रीविभाजन तंत्र द्वारा निर्धारित की जाती है और यह एक सांख्यिकीय नहीं बल्कि एक जैविक कानून है। बेकर के खमीर में लाल और सफेद उपनिवेश होते हैं। ये वैकल्पिक लक्षण एलील की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित किए जाते हैं: ए - सफेद, और - कॉलोनी का लाल रंग। जब युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो एक द्विगुणित युग्मज एए बनता है। वह जल्द ही अर्धसूत्रीविभाजन शुरू करती है, जिसके परिणामस्वरूप असुका में अगुणित बीजाणुओं का एक टेट्राड बनता है। दरार का निर्धारण करने के लिए, एएससी से प्रत्येक बीजाणु को पोषक माध्यम पर अलग से चढ़ाया जाता है। गठित चार कॉलोनियों में से दो सफेद और दो लाल हैं, यानी 1ए: 1ए दरार देखी जाती है। इसी प्रकार का परिणाम किन्हीं दो अन्य विशेषताओं का अध्ययन करने पर प्राप्त होता है। यह विभाजन अर्धसूत्री विभाजन का परिणाम है।
ट्रेसेशन एक उत्परिवर्तन है, जिसके परिणामस्वरूप प्यूरीन बेस को प्यूरीन बेस से बदल दिया जाता है, और पाइरीमिडीन बेस को पाइरीमिडीन बेस (एटी → जी-सी) से बदल दिया जाता है।
ट्रेज़र्सिया एक उत्परिवर्तन है, जिसके परिणामस्वरूप प्यूरीन बेस को पाइरीमिडीन बेस से बदल दिया जाता है, और पाइरीमिडीन बेस को प्यूरीन बेस (एटी → टी-ए) से बदल दिया जाता है।
Transhecosis आनुवंशिक इंजीनियरिंग के तरीकों में से एक है। यह एक जीनोम या कृत्रिम रूप से संश्लेषित जीन से अलग किए गए जीन का दूसरे जीनोम में प्रायोगिक स्थानांतरण है। इसमें शामिल हैं - तीन अनुक्रमिक संचालन: एक जीन का अलगाव, या संश्लेषण, वेक्टर में इसका समावेश और सेल में शामिल जीन के साथ वेक्टर का परिचय।
अतिक्रमण जीन की संक्षेप क्रिया है जो किसी विशेषता में वृद्धि या कमी का कारण बनती है।
ट्रांसडेटर्मिनेशन हार्मोनल विकारों के कारण अंग के विकास की दिशा में अचानक परिवर्तन है। ट्रांस-निर्धारण का कारण घरेलू उत्परिवर्तन और कीड़ों में डिस्क कलियों का प्रत्यारोपण दोनों हो सकता है।
ट्रांसडक्शन एक वायरस (समशीतोष्ण फेज) का उपयोग करके एक डोनर सेल से प्राप्तकर्ता सेल में डीएनए के टुकड़े का स्थानांतरण है। सामान्य और विशिष्ट पारगमन के बीच भेद। सामान्य (गैर-विशिष्ट) पारगमन एक ऐसा पारगमन है जिसमें एक जीवाणु में गुणा करने वाला एक चरण जीवाणु डीएनए के किसी भी हिस्से को पकड़ने और इस चरण के लिए अतिसंवेदनशील दूसरे जीवाणु में स्थानांतरित करने में सक्षम होता है। आमतौर पर 1-3 जीन स्थानांतरित होते हैं। ट्रांसडक्टिंग फेज कण में, इसके जीनोम के एक हिस्से को डोनर बैक्टीरिया डीएनए के एक टुकड़े से बदल दिया जाता है, और ऐसा कण गुणा नहीं करता है, कोशिका को नष्ट नहीं करता है और इसे लाइसोजेनिक नहीं बनाता है। विशिष्ट (सीमित) पारगमन - पारगमन जिसमें दाता के गुणसूत्र के एक निश्चित क्षेत्र को एक निश्चित स्थान पर प्रोफ़ेज जीनोम के लगाव के कारण स्थानांतरित किया जाता है। उदाहरण के लिए, लाख ऑपेरॉन के पास λ फेज की अटैचमेंट साइट और तथाकथित दोषपूर्ण Idg फेज जो दरार के दौरान बनते हैं, उनके जीनोम का ~ 30%, गैल जीन ले जाते हैं (फेज 80 में ट्राइ जीन होता है)। कभी-कभी ट्रांसडक्टिंग फेज का जीनोम मेजबान गुणसूत्र में गैर-सम्मिलित रहता है, कोशिका के कोशिका द्रव्य में रहता है, और इसके विभाजन के दौरान यह दो बेटी कोशिकाओं में से केवल एक में प्रवेश करता है। इस घटना को खेल पारगमन कहा जाता है।
प्रतिलेखन एक डीएनए अणु से एक आरएनए अणु, यानी एमआरएनए के संश्लेषण के लिए आनुवंशिक जानकारी को फिर से लिखने की प्रक्रिया है।
ट्रांसलोकेशन जीनोम में एक स्थान से दूसरे स्थान पर एक जीन या गुणसूत्र के एक हिस्से की गति है।
अनुवाद एक प्रोटीन में अमीनो एसिड की भाषा में mRNA में न्यूक्लिक बेस की भाषा से आनुवंशिक जानकारी का अनुवाद है, अर्थात प्रोटीन संश्लेषण।
ट्रांसपोज़िशन कोशिका जीनोम के गैर-समरूप क्षेत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री के एक टुकड़े की गति है।
ट्रांसपोज़न (ट्रांसपोज़िंग एलिमेंट्स) डीएनए के छोटे टुकड़े होते हैं जो क्रोमोसोम में एकीकृत हो सकते हैं, इसके साथ आगे बढ़ सकते हैं और इसमें ट्रांसपोज़िशन सिस्टम के अलावा, अन्य कार्यात्मक उद्देश्यों के लिए जीन (एंटीबायोटिक प्रतिरोध, जीन जो चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं) शामिल हैं।
अभिकर्मक जीवाणु कोशिकाओं का संक्रमण है जब उनका इलाज डीएनए युक्त वायरस से पृथक शुद्ध डीएनए तैयारियों के साथ किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में एक नई पीढ़ी के विषाणु बनते हैं, जैसे कि वे एक पूर्ण वायरस से संक्रमित थे।
तीन-कारक क्रॉसिंग - तीन अलग-अलग आनुवंशिक मार्करों का उपयोग करके आनुवंशिक क्रॉस (उदाहरण के लिए + / a + / b + / c × a / a / b / b c / c)।
ट्राइसॉमी कैरियोटाइप में एक परिवर्तन है, जिसमें एक द्विगुणित सेट में एक या एक से अधिक गुणसूत्र तीन प्रतियों द्वारा दर्शाए जाते हैं।
परिवर्तन एक डीएनए दाता का उपयोग करके कोशिकाओं के बीच जीन का स्थानांतरण है। प्राप्तकर्ता कोशिकाएं अपने जीवन चक्र की एक निश्चित अवधि के दौरान ही रूपांतरित होती हैं, जब वे तथाकथित सक्षम कोशिकाओं, डीएनए को बदलने के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं। दाता डीएनए का एक टुकड़ा जो प्राप्तकर्ता कोशिका में प्रवेश कर चुका है, उसके गुणसूत्र में डबल क्रॉसिंग ओवर के माध्यम से शामिल होता है, वहां संबंधित जीन की जगह लेता है। इंट्रास्पेसिफिक और इंटरस्पेसिफिक ट्रांसफॉर्मेशन के बीच अंतर करें।
एक समशीतोष्ण चरण एक जीवाणु कोशिका को लाइसोजेनाइज़ करने में सक्षम होता है, जो एक प्रोफ़ेज अवस्था में गुजरता है, मेजबान डीएनए (λ फेज) पर आक्रमण करता है या साइटोप्लाज्म (पीआई फेज) में रहता है।
सशर्त रूप से घातक उत्परिवर्तन - उत्परिवर्तन जो कुछ शर्तों के तहत घातक होते हैं: ऑक्सोट्रोफिक - आवश्यक वृद्धि कारकों की अनुपस्थिति में; तापमान संवेदनशील - ऊंचे तापमान पर।
हेल्पर फेज - सामान्य फेज कण (जीनोम) जो दोषपूर्ण ट्रांसड्यूसिंग फेज (जीनोम) के विकास में योगदान करते हैं।
सख्त नियंत्रण कारक ई. कोलाई के रिले ए जीन द्वारा नियंत्रित एक एंजाइम है। यह rRNA और tRNA के संश्लेषण को नियंत्रित करता है, अमीनो एसिड भुखमरी के दौरान इसे रोकता है। क्षीण उत्परिवर्तन देखें।
बढ़ाव कारक - बढ़ाव कारक EF - Tu, EF - Ts और EF - G, एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड के संयोजन के लिए आवश्यक हैं। वे राइबोसोम के संरचनात्मक घटक नहीं हैं और केवल प्रोटीन संयोजन के एक निश्चित चरण में उनसे जुड़े होते हैं।
फेनोजेनेटिक्स। ओन्टोजेनेटिक्स देखें।
फेनोटाइप एक जीव की सभी विशेषताओं और गुणों का एक समूह है जो इसकी आनुवंशिक संरचना (जीनोटाइप) और इसके बाहरी वातावरण के बीच बातचीत की प्रक्रिया में बनता है। फेनोटाइप में सभी आनुवंशिक संभावनाओं को कभी भी महसूस नहीं किया जाता है, अर्थात, प्रत्येक व्यक्ति का फेनोटाइप विकास की कुछ शर्तों के तहत अपने जीनोटाइप के प्रकट होने का केवल एक विशेष मामला है।
एक फेनोटाइपिक रेडिकल जीव के जीनोटाइप का वह हिस्सा है जो उसके फेनोटाइप को निर्धारित करता है। जीनोटाइप AABB, AaBB, AaBb, AABb, AaBb के लिए, फेनोटाइपिक रेडिकल A-B- होगा।
उतार-चढ़ाव परीक्षण स्वतंत्र संस्कृतियों में इन पात्रों की घटना (उतार-चढ़ाव) की आवृत्ति की तुलना करके जीवाणु कोशिकाओं में परिवर्तन की आनुवंशिक (उत्परिवर्ती) प्रकृति को साबित करने की एक विधि है (अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण होना चाहिए)।
ओकाज़ाकी के टुकड़े - प्रतिकृति के दौरान, एक तथाकथित लैगिंग स्ट्रैंड पर नव संश्लेषित डीएनए में बड़ी संख्या में छोटे टुकड़े होते हैं जिनमें लगभग 1000 (ज़ुकैरियोट्स में लगभग 200) न्यूक्लियोटाइड होते हैं।
फ्रीमार्टिंस - स्तनधारियों में, विषमलैंगिक जुड़वाँ के विकास के दौरान, उनमें से एक का लिंग कभी-कभी भ्रूणजनन के दौरान बदल जाता है। तो, मवेशियों के विषमलैंगिक जुड़वाँ में, गोबी सामान्य रूप से विकसित होते हैं, और बछिया इंटरसेक्स हो जाते हैं। ऐसे जानवरों को फ्रीमार्टिन कहा जाता है। वे आमतौर पर बाँझ होते हैं। इस तरह के परिवर्तन इस तथ्य के कारण होते हैं कि वृषण अंडाशय से पहले पुरुष हार्मोन को रक्तप्रवाह में छोड़ना शुरू कर देते हैं।
चियास्मा एक एक्स-आकार की संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में समरूप गुणसूत्रों के विचलन की शुरुआत के बाद पार करने के परिणामस्वरूप होती है।
क्रोमैटिन प्रोटीन के साथ डीएनए का एक जटिल है, जो इंटरफेज़ न्यूक्लियस में विघटित एक गुणसूत्र है।
क्रोमोसोम सेल न्यूक्लियस के न्यूक्लियोप्रोटीन फिलामेंटस संरचनाएं हैं जो मुख्य डाई के लिए एक समानता रखते हैं। समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान देखा और पहचाना गया। गुणसूत्रों का मुख्य अक्षीय घटक एक विशाल निरंतर डीएनए अणु है जिसमें एक रैखिक क्रम में जीन और आनुवंशिक नियामक अनुक्रम होते हैं।
सीआईएस-ट्रांस परीक्षण एक आनुवंशिक विश्लेषण विधि है जो आपको दो पुनरावर्ती उत्परिवर्तनों से संबंधित निर्धारित करने की अनुमति देती है जिनमें समान या अलग जीन के समान फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होती है। सीआईएस-ट्रांस परीक्षण कार्य की एक इकाई के रूप में जीन की अवधारणा पर आधारित है। टाइप ए + / + बी के डबल हेटेरोज़ीगोट में, एक जीन में दो उत्परिवर्तन एक उत्परिवर्तजन फेनोटाइप में ले जाते हैं यदि वे एक ट्रांस कॉन्फ़िगरेशन में स्थित होते हैं, और एक जंगली प्रकार के लिए यदि वे एक सीआईएस कॉन्फ़िगरेशन में स्थित होते हैं।
सिस्ट्रोन सीआईएस-ट्रांस परीक्षण द्वारा निर्धारित डीएनए में कार्य की एक इकाई है। एक एकल पॉलीपेप्टाइड के समन्वयन वाले डीएनए अनुक्रम को परिभाषित करने के लिए इस शब्द का प्रयोग जीन के समानार्थक रूप से किया जाता है।
सूक्ष्मजीवों की उत्पत्ति संस्कृति द्वारा तनाव एक बग (एक कोशिका से) है, जिसकी आनुवंशिक विशिष्टता चयन द्वारा समर्थित है।
एक्सॉन - यूकेरियोट्स के संरचनात्मक जीन में कोडिंग अनुक्रम; परिपक्व डीएनए में प्रस्तुत किया गया।
अभिव्यंजना एक जनक जीन की अभिव्यक्ति की डिग्री है।
जीन अभिव्यक्ति डीएनए में एन्कोडेड आनुवंशिक जानकारी की प्राप्ति है जो इसके प्रतिलेखन और एमआरएनए के अनुवाद के माध्यम से होती है।
अंतर्जात - एक जीवाणु गुणसूत्र का एक हिस्सा, जीनोम (एक्सोजेनोट) के एक टुकड़े के समरूप, गठन के दौरान दाता से प्राप्तकर्ता को प्रेषित होता है।
एपिसोड एक प्लास्मिड है जो बैक्टीरिया के गुणसूत्र डीएनए में एकीकृत करने में सक्षम है।
एपिस्टासिस एक जीन की अभिव्यक्ति का दूसरे, गैर-एलील जीन द्वारा दमन है।
यूकेरियोट्स ऐसे जीव हैं जिनकी कोशिकाओं का एक नाभिक और कोशिका द्रव्य में एक अलग विभाजन होता है। यूकेरियोट्स एककोशिकीय और बहुकोशिकीय दोनों हो सकते हैं।
स्थिति का प्रभाव गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्था के दौरान एक असामान्य स्थान पर जाने के परिणामस्वरूप जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन है।
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