किस रक्त कोशिका में गुणसूत्र होते हैं। §17। कोशिका जीवन चक्र। क्रोमोसाम

हमने कहा कि दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों का दोहरा, द्विगुणित समूह होता है और परिपक्व सेक्स कोशिकाओं में एकल, अगुणित होता है। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह अभी भी परिपक्व जर्म कोशिकाओं में मौजूद नहीं है। गुणसूत्रों की संख्या में गिरावट और, तदनुसार, डीएनए, उनकी कमी के रूप में नामित, युग्मकजनन के दौरान होता है, अर्थात, जर्म कोशिकाओं का विकास - युग्मक। आधे से युग्मकों में गुणसूत्रों की संख्या में कमी भविष्य के निषेचन के लिए तैयारी है, जिसमें शुक्राणु और अंडे के अगुणित गुणसूत्र सेट के संयोजन के कारण उनके द्विगुणित सेट को बहाल किया जाता है।

गोमेनोजेनेसिस गोनैड्स में होता है: पुरुष शरीर में वृषण में और महिला में अंडाशय में। तदनुसार, इसे शुक्राणुजनन और ओजोजेनेसिस कहा जाता था। युग्मकजनन की पहली 3 अवधि शुक्राणुजनन और ओजोनसिस के लिए आम हैं: प्रजनन, विकास और परिपक्वता। विकासशील पुरुष रोगाणु कोशिकाएं एक अतिरिक्त चौथी अवधि से गुजरती हैं - गठन (छवि 26)।

युग्मकजनन की पहली अवधि में, रोगाणु कोशिकाएं तीव्रता से माइटोटिक रूप से विभाजित होती हैं और उनकी संख्या बढ़ती है। इस अवधि में, जर्म कोशिकाओं को क्रमशः शुक्राणुजोज़ा और ओगोनिया कहा जाता है। सादगी के लिए, आरेख मामले को दिखाता है जब अगुणित सेट में केवल 3 गुणसूत्र शामिल होते हैं, जिनमें से एक है सेक्स - गोनोसोम, या हेटेरोक्रोमोसम (ग्रीक में, "हेटेरोस" का अर्थ है अन्य और दो गैर-सेक्स - ऑटोसोम। कोशिकाओं में, एक अगुणित सेट काला हो जाता है, दूसरा समोच्च लाइनों द्वारा दिया जाता है। दोनों सेटों के समरूप, असंदिग्ध ऑटोसोम एक ही आकार और आकार के होते हैं (यह सबसे लंबा डैश और सर्कल है)। हेटेरोक्रोमोसोम को अलग तरह से चित्रित किया जाता है - एक सीधी रेखा (एक्स-क्रोमोसोम) और एक घुमावदार रेखा (वाई-क्रोमोसोम) के समान लंबाई। गुणसूत्र कोशिका में अलग हो जाते हैं।

विकास अवधि के दौरान गुजरने वाली सेक्स कोशिकाओं को पहले आदेश के शुक्राणुजोज़ा और oocytes के रूप में नामित किया गया है। वे आकार में वृद्धि करते हैं, विशेष रूप से तेजी से oocytes, और उनके परमाणु उपकरण पुनर्गठन से गुजरते हैं। समरूप गुणसूत्र एक दूसरे के समानांतर स्थित होते हैं, जिससे द्विपद बनते हैं, जिनमें से संख्या हैलोपिड सेट में गुणसूत्रों की संख्या के बराबर होती है। बदले में दो द्वि-गुणसूत्रों में से प्रत्येक, एक युग्मित संरचना है - एक डाईएड, क्योंकि इसमें दो बहन गुणसूत्र होते हैं। जब इन क्रोमैटिड्स के बीच का अंतर अच्छी तरह से परिभाषित हो जाता है, तो द्विसंयोजक पहले से ही टेट्राड्स की तरह दिखते हैं। टेट्राड्स की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित संख्या से मेल खाती है। पता चला क्रोमैटिड्स की कुल संख्या - परिपक्व जर्म कोशिकाओं के भविष्य के क्रोमोसोम टेट्राप्लोइड हैं। टेट्राप्लोइड और शुक्राणु में डीएनए की मात्रा परिपक्वता अवधि से पहले।

फिर पकने की अवधि आती है, जो अर्धसूत्रीविभाजन ("अर्धसूत्रीविभाजन" का अर्थ है कमी) - दो तेजी से जर्म कोशिकाओं के क्रमिक विभाजन के बाद, जिसके दौरान गुणसूत्र में कमी होती है। पुरुष जनन कोशिकाएँ जिन्होंने परिपक्वता के पहले विभाजन को पूरा कर लिया है, उन्हें द्वितीय-क्रम के शुक्राणुकोशिका या प्रीस्पर्मेटिड्स कहा जाता है, और इसी मादा सेक्स कोशिकाओं को दूसरे क्रम के oocytes कहा जाता है। परिपक्वता के दूसरे विभाजन के बाद, प्रीपरमेटिड्स ओपिनिडाइड बन जाते हैं, दूसरे क्रम के oocytes परिपक्व अंडे बन जाते हैं। पहला परिपक्वता विभाजन कम हो रहा है। इस विभाजन में, पूरे गुणसूत्रों को बेटी कोशिकाओं के बीच वितरित किया जाता है - डायड्स और गुणसूत्र सेट अगुणित हो जाते हैं। दूसरे परिपक्वता विभाजन को समीकरण, समबाहु कहा जाता है, कैसे बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों (डायड्स) को आधा किया जाता है, अनिवार्य रूप से उनके क्रोमैटिड्स।

परिपक्वता के पहले और दूसरे विभाजन के बीच का अंतर बहुत कम या पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकता है, क्योंकि इस समय कोशिकाओं में न तो डीएनए पुनर्विकास होता है और न ही गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है। फिर से विभाजन शुरू होता है, अब दो कोशिकाएं, और पोते में से प्रत्येक को रंजक से एक गुणसूत्र प्राप्त होता है। इस प्रकार, टेट्राद के तत्वों में से एक परिपक्वता के 2 विभाजनों के परिणामस्वरूप इन चार कोशिकाओं में से प्रत्येक में प्रवेश करता है। टेट्राड्स की अगुणित संख्या, अर्धसूत्रीविभाजन वाले कोशिकाओं के गुणसूत्र समुच्चय में अगुणित संख्या से मेल खाती है। इसी प्रकार, 4 में अलग होने के बाद अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत में अर्धसूत्रीविभाजन (पहले आदेश के शुक्राणु और शुक्राणु में) में डीएनए टेट्राप्लोइड की मात्रा होती है।

शुक्राणुजनन के साथ, प्रत्येक शुक्राणुजन से जो विकास की अवधि में प्रवेश किया है, परिपक्वता विभाजन के परिणामस्वरूप 4 पूर्ण शुक्राणु प्राप्त होते हैं। ओजेनसिस के दौरान, पहले क्रम के एक ओओसीट से उत्पन्न होने वाला एक दूसरा-ऑर्डर ओओसीट, लगभग पूरी तरह से मातृ कोशिका के आकार को संरक्षित करता है। दूसरी बेटी कोशिका मातृ गुणसूत्र सामग्री का आधा हिस्सा प्राप्त करती है और इसके साइटोप्लाज्म का केवल एक तुच्छ हिस्सा है। इस छोटे सेल को कमी शरीर कहा जाता है। एक समान तस्वीर परिपक्वता के दूसरे विभाजन में दोहराई जाती है - दूसरे क्रम का एक ऑयसाइट दूसरे सेल और दूसरी कमी वाले शरीर के लगभग समान आकार के एक अंडा सेल को जन्म देता है। उसी समय, पहली कमी वाले शरीर को आधा और विभाजित किया जाता है। नतीजतन, एक ओओगोनियम से, जो प्रजनन के मौसम से विकास की अवधि तक चला गया है, और फिर परिपक्वता अवधि के लिए, केवल एक परिपक्व अंडे का सेल बनता है। यह जीनस अनुकूलन की निरंतरता के लिए फायदेमंद है - अंडे में वृद्धि की अवधि में पूरे संचित पहले क्रम के oocyte रहता है, भविष्य के भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक पोषक तत्वों की आपूर्ति।

गठन की अवधि में, एक विशिष्ट कोशिका के शुक्राणुओं को एक बहुत ही जटिल संरचना वाले शुक्राणु में पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, जो निषेचन के कार्य में एक सक्रिय, मोबाइल भागीदार के रूप में अपनी भूमिका सुनिश्चित करता है। इस पुनर्व्यवस्था में सभी शुक्राणु शामिल होते हैं।

सबसे पहले, इसके सेंट्रीओल्स एक के बाद एक स्थित हैं, इस प्रकार भविष्य के शुक्राणु की लंबी धुरी (छवि 27 ए) का निर्धारण करते हैं। शुक्राणुकोशिका में भी बनने वाले कई छोटे प्रकोसरोमल ग्रन्थियों में से - इसके गोल्गी तंत्र के केंद्र में, जो अब कोशिका के अग्र भाग (अंजीर। 27B-3) की ओर जाता है, वहाँ एक बड़ा अक्रोसाल ("संक्षेप" का अर्थ है टिप) दाना होता है, जो तब नाभिक पर स्थित होता है। इसके भविष्य के प्रमुख पोल (चित्र 27B-9) के स्थान पर। इस मामले में, लैमेलर कॉम्प्लेक्स कम हो जाता है, जिससे एक एक्रोबलास्ट पुटिका को जन्म दिया जाता है जो एक एक्रोसोमल ग्रेन्युल को कवर करता है। शुक्राणु का शरीर धीरे-धीरे लंबा होने लगता है, और कोशिका का केंद्रक अधिक से अधिक सघन हो जाता है। यह बनाने वाले शुक्राणु के पूर्वकाल छोर पर स्थित है। समीपस्थ सेंट्रीओल नाभिक के पीछे रहता है, और बाहर का रूप, कीनेटोसोम की तरह, एक फ्लैगेलम। फिर इसे दो भागों में विभाजित किया जाता है, और उनमें से पीछे एक रिंगलेट (छवि 27 बी -8) का रूप ले लेता है और सामने से दूर चला जाता है, बढ़ते फ्लैगेलम के साथ ग्लाइडिंग - स्पर्म की पूंछ का भविष्य का अक्षीय धागा। रिंग कोशिका के पीछे के किनारे पर टिका होता है। इस समय तक, माइटोकॉन्ड्रिया पहले से ही अक्षीय फिलामेंट में जमा होते हैं। एक्रोबलास्ट, विस्तार, नाभिक के सामने एक टोपी के रूप में दृष्टिकोण करता है।

गठन की अवधि के अंत में, विभागों में विभेदक स्पष्ट रूप से शुक्राणु में व्यक्त किया जाता है: सिर, जो मूल रूप से एक चपटा और बहुत कॉम्पैक्ट कोर है, एक टोपी के साथ कपड़े पहने जिसके तहत एक एक्रोसोम बहुत किनारे पर स्थित है; एक गर्दन सेंट्रीओल्स द्वारा गठित; मध्यवर्ती, जोड़ने विभाग और पूंछ। मध्यवर्ती खंड में, सभी माइटोकॉन्ड्रिया केंद्रित होते हैं, जो एक सर्पिल में अक्षीय फिलामेंट को फैलाते हैं। मध्यवर्ती खंड की बाहर की सीमा समापन केंद्र की अंगूठी है। साइटोप्लाज्म में अपेक्षाकृत कई पदार्थ (ग्लाइकोजन, लिपिड) होते हैं, जिनके टूटने से शुक्राणु आंशिक रूप से गति के लिए ऊर्जा प्राप्त करते हैं। एक पोनीटेल में, जब एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के माध्यम से देखा जाता है, तो दो वर्गों को प्रतिष्ठित किया जाता है: मुख्य एक, साइटोप्लाज्म के साथ कपड़े पहने, और टर्मिनल एक, "नंगे", जिसमें केवल पूंछ रेशा शामिल है।

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हुए, यह पाया गया कि शुक्राणु नाभिक को ड्रेसिंग करने वाली पतली टोपी एक चपटा टैंक है। इसकी आंतरिक झिल्ली नाभिक से सटी होती है, और बाहरी प्लाज्मा झिल्ली से। शुक्राणु के सिर के पीछे, एक प्लास्मोल्मा सीधे नाभिक को कवर करता है। कोर अपने आप में 40 w की मोटाई के साथ इंटरवॉवन धागे से बहुत घनी होती है, जो डीएनपी (न्यूक्लोहिस्टन) के अणु होते हैं। संघनित कोर क्रोमैटिन का एक रासायनिक विश्लेषण इंगित करता है कि इसमें लगभग आधा डीएनए और आधा प्रोटीन होता है। गर्दन क्षेत्र में स्थित सेंट्रीओल्स की संरचना इन जीवों की विशिष्ट होती है। उनमें से छोटा, इसके मध्य भाग में कोर के पीछे से जुड़ा हुआ है, जिसमें 9 जोड़ी ट्यूबों द्वारा गठित सिलेंडर का रूप है। डिस्टल सेंट्रीओल अधिक विकसित है। यह, कीनेटोचोर की तरह, फ्लैगेलम के फिलामेंट के किनारों के 9 जोड़े से जुड़ा होता है, जिसमें सभी सिलिया और फ्लैगेला जैसे 2 और केंद्रीय होते हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया के अक्षीय फिलामेंट के चारों ओर मध्यवर्ती भाग में घने सर्पिल के लगभग 14 मोड़ होते हैं। जाहिर है, पहली जगह में वे शुक्राणु के सिकुड़ा तत्वों को ऊर्जा प्रदान करते हैं। पूंछ के मुख्य भाग में अक्षीय तंतुओं के 9 जोड़े अंगूठी के तंतुओं से घिरे होते हैं, जिन्हें दो अनुदैर्ध्य मोटी डोरियों द्वारा बांधा जाता है। पूंछ के अंत के छोर में कोई रिंग फ़िब्रिल्स नहीं होते हैं, अक्षीय तंतुओं के बंडल जो अक्षीय फिलामेंट बनाते हैं, एक सजातीय द्रव्यमान में संलग्न होते हैं और सतह से प्लास्मोलेम्मा के साथ कपड़े पहने होते हैं। इस प्रकार, यहां हम सभी सिलिया और फ्लैगेला की एक संरचना की विशेषता का सामना करते हैं।

मनुष्यों में एक शुक्राणु की कुल लंबाई लगभग 60 तक पहुंचती है यू। यह 3.5 मिमी प्रति मिनट की गति से सक्रिय रूप से चलता है। इसी समय, यह अपनी धुरी पर चारों ओर घूमता है, 15 मिनट में एक पूर्ण क्रांति करता है। स्थानांतरित करने की इसकी क्षमता पीएच और माध्यम के अन्य गुणों पर निर्भर करती है। योनि में शुक्राणु का जीवनकाल केवल 1 घंटे है, अन्य महिला जननांग पथ में इसे कई दिनों से मापा जाता है। शुक्राणु महिला जननांग पथ (गर्भाशय और डिंबवाहिनी की दीवारों के मांसपेशियों के संकुचन के परिणामस्वरूप) के माध्यम से निष्क्रिय रूप से आगे बढ़ता है, डिंबवाहिनी के ऊपरी तीसरे भाग तक पहुंचता है, जहां निषेचन होता है। इस प्रकार, उसे ऊर्जा नहीं खर्च करनी पड़ती है, इसकी आम तौर पर आपूर्ति से, उसके लिए इतना लंबा रास्ता तय करने के लिए।

एक परिपक्व अंडे की कोशिका का एक गोलाकार आकार होता है; मनुष्यों में इसका व्यास 135 है यू। वह हमेशा एक सूक्ष्म रूप से दिखाई देने वाले खोल के साथ तैयार होती है और इसकी संरचना में दैहिक कोशिकाओं से भिन्न होता है, मुख्य रूप से, दो संकेतों द्वारा। सबसे पहले, परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात साइटोप्लाज्म के पक्ष में कम या ज्यादा तेजी से स्थानांतरित हो जाता है, जिसे भविष्य के भ्रूण की जरूरतों के लिए विकास की अवधि के दौरान ओओसीट के शरीर में पोषक तत्वों के संचय द्वारा समझाया गया है। दूसरे, इसमें कोई सेल सेंटर नहीं है, जो विकास की समान अवधि में गायब हो जाता है। कोशिका केंद्र निषेचन के दौरान अंडे में एक शुक्राणु का परिचय देता है, और इसके बाद युग्मनज का माइटोटिक विभाजन शुरू होता है, एक जीव जो ओटोजेनेसिस के एककोशिकीय चरण में है।

हम संक्षेप में शरीर के निषेचन के बाद होने वाले लिंग को निर्धारित करने के मुद्दे पर स्पर्श करते हैं। जैसा कि यह निकला, गर्भाधान के समय, निषेचन के समय ऐसा होता है, और युग्मनज में हेटेरोक्रोमोसम के संयोजन के कारण होता है। आइए हम योजना (छवि 26) की ओर मुड़ें और विकासशील मादा और नर जनन कोशिकाओं में गुणसूत्र सेट पर विचार करें। सभी ऊगोनियों में, दो एक्स-गुणसूत्र होते हैं। यह निम्नानुसार है कि एक्स गुणसूत्रों में से एक आवश्यक रूप से प्रत्येक परिपक्व अंडे के गुणसूत्रों के अगुणित समूह में आएगा। शुक्राणुजन में, दो हेटरोक्रोमोसोमों में एक X गुणसूत्र और एक Y गुणसूत्र होते हैं। इसलिए, शुक्राणु अलग होना चाहिए - एक्स गुणसूत्र के साथ आधा और वाई गुणसूत्र के साथ आधा।

स्तनधारियों और मनुष्यों में, जब एक युग्मज में दो एक्स गुणसूत्र संयुक्त होते हैं, तो एक महिला जीव विकसित होता है, एक पुरुष जीव XY गुणसूत्रों की उपस्थिति में। इस प्रकार, अजन्मे बच्चे का लिंग इस बात पर निर्भर करेगा कि पिता के शुक्राणु कोशिकाओं में से कौन माँ के अंडे को जोड़ेगा (चित्र 28)। मानव अगुणित सेट में एक या दूसरे हेटरोक्रोमोसोम (सेक्स क्रोमोसोम - गोनोसोम) और 22 ऑटोसोम (गैर-सेक्स क्रोमोसोम) होते हैं। युग्मनज, भ्रूण, दैहिक और अपरिपक्व रोगाणु कोशिकाओं में, शटल में 46 गुणसूत्र - पुरुष शरीर में 44 + XY और महिला में 44 + XX होना चाहिए। जनन कोशिकाओं के परिपक्व होने में अर्धसूत्रीविभाजन के बाद ही गुणसूत्रों की संख्या घटकर 23 हो जाती है। सामान्य विकास के लिए, गुणसूत्रों के द्विगुणित समूह की उपस्थिति बिना किसी विचलन के, मात्रात्मक और संरचनात्मक दोनों के बिना आवश्यक है।

1949 में, बर्र ने पाया कि स्तनधारी महिलाओं और महिलाओं में, द्विगुणित सेट में एक्स गुणसूत्र अलग तरह से व्यवहार करते हैं - उनमें से एक कोशिका विभाजन के बाद ऑटोसोम की तरह निरस्त हो जाता है और इंटरफ़ेज़ नाभिक में अप्रभेद्य हो जाता है, दूसरा हेट्रोक्रोमैटिन क्रोमोमेस की तरह अत्यधिक सर्पिल रहता है। । यह हेट्रोक्रोमैटिन एक्स क्रोमोसोम, जो नाभिक में स्पष्ट रूप से तैयारियों के सामान्य रंग में एक अंधेरे शरीर के रूप में पाया जाता है, को सेक्स क्रोमैटिन कहा जाता था। आनुवांशिक प्रयोगों में, बारा निकायों (सेक्स क्रोमैटिन निकायों) की पहचान करने के लिए, रक्त लिम्फोसाइटों या डिक्वामेटेड उपकला कोशिकाओं की जांच करना सबसे आसान है। यह पाया गया कि दोनों में से कोई भी X गुणसूत्र निष्क्रिय हो सकता है।

दुर्लभ मामलों में, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक्स गुणसूत्र के ओजोनसिस की प्रक्रिया में, वे विचलन नहीं करते हैं। इसके परिणामस्वरूप, मानक से विचलन करने वाले अंडे बन सकते हैं: एक एक्स-गुणसूत्र के बजाय, दो या एक्स-गुणसूत्र पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकते हैं। बाद के मामले में, निषेचन के दौरान, दो प्रकार के युग्मज दिखाई दे सकते हैं, जिसमें शुक्राणु निषेचन के दौरान अंडे में एक वाई-क्रोमोसोम या एक एक्स-क्रोमोसोम सेट होता है। एक वाई गुणसूत्र के साथ एक युग्मज आमतौर पर गैर-व्यवहार्य होता है और मर जाता है। एक X गुणसूत्र वाले मानव युग्मज में 45 गुणसूत्र होते हैं: 44 + XO। एक युग्मज से गुणसूत्रों के इस संयोजन के साथ, अल्पविकसित अंडाशय के साथ छोटे कद की एक अवर महिला और, परिणामस्वरूप, माध्यमिक यौन विशेषताओं की अनुपस्थिति विकसित होती है। एक समान विकृति को टर्नर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है। इस मामले में एकमात्र एक्स गुणसूत्र तिरस्कृत है, और इसलिए, दैहिक कोशिकाओं में ऐसी लड़कियों में सेक्स क्रोमैटिन नहीं पाया जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक्स गुणसूत्रों के जुड़ने से विपरीत प्रकृति के सेट में विचलन भी होगा, अर्थात् तीन एक्स गुणसूत्र या दो एक्स गुणसूत्र और एक वाई गुणसूत्र के युग्मज में उपस्थिति। तीन एक्स गुणसूत्रों वाली एक महिला शरीर को "सुपरफ़ैमिली" या "सुपरफ़ेमिनीन" (मनुष्यों के लिए) के रूप में नामित किया गया है। हालांकि, ऐसे व्यक्ति को केवल सशर्त रूप से "सुपरवुमन" कहा जाता है, जो एक्स गुणसूत्रों की अलौकिक संख्या पर आधारित है। वास्तव में, गुणसूत्रों के सेट के साथ 44 + एक्सएक्सएक्स, डिम्बग्रंथि अविकसितता देखी जाती है और इसलिए अक्सर प्रजनन क्षमता का नुकसान होता है। दिलचस्प है, चार एक्स-क्रोमोसोम (गुणसूत्र सेट 44 + XXXX) के साथ "सुपर महिलाएं" विपुल हैं, लेकिन उन्हें कम मानसिक विकास की विशेषता है। XXX या XXXX गुणसूत्रों वाली महिलाओं में दैहिक कोशिकाओं के लिए सेक्स क्रोमैटिन का विश्लेषण करते समय, नाभिक में क्रमशः 2 या 3 बैर बॉडी पाई जाती हैं। इस प्रकार, इन मामलों में, इंटरपेज़ नाभिक में तिरस्कृत और सक्रिय केवल सभी एक्स गुणसूत्रों में से एक है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से पीड़ित पुरुषों में टाइप 44 + XXY के गुणसूत्र सेट के साथ युग्मज - मानसिक मंदता और वृषण के अविकसितता, बांझपन के लिए अग्रणी। उनकी दैहिक कोशिकाओं में सेक्स क्रोमैटिन होता है, जिसमें बर्र का 1 शरीर होता है। सामान्य पुरुषों की तरह दूसरा एक्स, इंटरपेज़ में तिरस्कृत होता है। इसी तरह के विकासात्मक दोषों को बड़ी संख्या में X गुणसूत्रों के साथ देखा जाता है, जिसे Y गुणसूत्र के साथ मिलाया जाता है, जैसे कि XXXY, XXXXY और XXXXXY। किट में वाई गुणसूत्र की उपस्थिति एक पुरुष के विकास को निर्धारित करती है, लेकिन अवर। दैहिक कोशिकाओं के इंटरफेज़ नाभिक में बर्र निकायों की संख्या सेट में एक्स गुणसूत्रों की संख्या से एक कम है।

हाल ही में, एक और गुणसूत्र सेट असामान्यता की खोज की गई थी - XYY टाइप करें। एक अतिरिक्त Y- गुणसूत्र के साथ पशु "सुपर मॉडल" महान शक्ति और आक्रामकता से प्रतिष्ठित हैं। दो वाई-क्रोमोसोम वाले पुरुषों में उच्च वृद्धि (180 सेमी से ऊपर), महान शारीरिक शक्ति होती है, लेकिन मानसिक क्षमता कम हो जाती है। सामान्य पुरुषों की तरह, उनके दैहिक कोशिकाओं के इंटरफेज नाभिक में सेक्स क्रोमैटिन नहीं होता है।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि कुछ बीमारियों की विरासत सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन से जुड़ी होती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, जन्मजात रंग दृष्टि संबंधी विकार (एक बीमारी जिसे पहले रंग अंधापन कहा जाता है), सामान्य शोष के कारण ऑप्टिक शोष, हीमोफिलिया (रक्तस्राव को रोकने में पैथोलॉजिकल कठिनाई) एक्स गुणसूत्र के माध्यम से प्रेषित होती है।

जब घटना में सेट में अतिरिक्त गुणसूत्र होते हैं या कुछ गुणसूत्र गायब होते हैं तो उन्हें ऐयूप्लोइडी कहा जाता है। एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को ट्राइसॉमी के रूप में नामित किया जाता है, यदि दो अतिरिक्त क्रोमोसोम हैं, तो यह डबल ट्राइसॉमी है। एक गुणसूत्र के अभाव में, वे मोनोसोमी की बात करते हैं।

ऑटोसोम्स की संख्या में वृद्धि के साथ जुड़े उल्लंघन का एक उदाहरण सबसे प्रसिद्ध त्रिसोमी है - सबसे छोटे गुणसूत्रों में से एक - 21 वीं। दो तीन 21 गुणसूत्रों के बजाय गुणसूत्र सेट में उपस्थिति डाउन सिंड्रोम में होती है - मानसिक मंदता के रूपों में से एक, एक देरी और बिगड़ा शारीरिक विकास के साथ संयुक्त, और कभी-कभी कुछ विकृतियों की उपस्थिति के साथ (रोगियों की उपस्थिति बहुत समान है और एक छोटी खोपड़ी की विशेषता है , फ्लैट नैप, आँखों का तिरछा भाग, चौड़ी धँसी नाक, आधा खुला मुँह, विकृत कान)। जननांग अविकसित हैं, माध्यमिक यौन विशेषताओं को खराब रूप से व्यक्त किया जाता है। डाउन सिंड्रोम वाले आधे बच्चे 2 साल तक नहीं जीते हैं।

कई बीमारियों की खोज विभिन्न ऑटोसोम में स्थित जीनों के कारण हुई है। उनमें से विरासत में मिली मानसिक बीमारियों, जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया और मिर्गी कहा जा सकता है।

जीनोटाइप के विभिन्न उल्लंघनों के कारण होने वाले सभी प्रकार के वंशानुगत मानव रोग साइटोजेनेटिक्स, चिकित्सा आनुवंशिकी की शाखा के अध्ययन का विषय है, जिसे वर्तमान में सक्रिय रूप से विकसित किया जा रहा है।

पाठ्यपुस्तक से याद रखें “पौधे। जीवाणु। मशरूम और लाइकेन ”, जो एक सेल की महत्वपूर्ण गतिविधि को चिह्नित करते हैं। कोशिका नाभिक की क्या संरचना होती है? गुणसूत्र क्या हैं? डीएनए अणु की संरचना क्या है? डीएनए पुनर्विकास क्या है?

कोशिका के जीवन काल से लेकर मृत्यु तक के समय को कोशिका का जीवन चक्र या सेल चक्र कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, कोशिका वृद्धि, विकास और प्रजनन होता है। एक ही जीव में, यहां तक \u200b\u200bकि अलग-अलग कोशिकाओं में कोशिका चक्र की अवधि अलग-अलग होती है। उदाहरण के लिए, मानव उपकला ऊतक की कोशिकाओं में इस चक्र की अवधि लगभग 10-15 घंटे है, और जिगर की कोशिकाओं को पूरे वर्ष। सेल चक्र में अलग-अलग अवधि के दो अंतराल होते हैं: इंटरफेज़ और सेल डिवीजन (छवि। 66)।

अंजीर। 66. सेल जीवन चक्र (सेल चक्र): 1 - इंटरस्पेस; 2 - मितली

Interphase। दो क्रमिक विभाजनों के बीच सेल के जीवन चक्र का हिस्सा इंटरपेज़ कहा जाता है (लैट इंटर से - बीच और ग्रीक। फेजिस - उपस्थिति)। यह सक्रिय चयापचय प्रक्रियाओं, प्रोटीन के बायोसिंथेसिस, न्यूक्लिक एसिड, कार्बोहाइड्रेट और लिपिड द्वारा विशेषता है। इंटरफेज़ में, सेल की महत्वपूर्ण गतिविधि से जुड़ी प्रक्रियाएं होती हैं - प्रसार और आत्मसात। एटीपी के संश्लेषण के कारण सेल में ऊर्जा आरक्षित बढ़ जाती है। सभी प्रकार के आरएनए नाभिक में सक्रिय रूप से संश्लेषित होते हैं; राइबोसोम का गठन और नाभिक में इकट्ठा होता है। गहन कोशिका वृद्धि होती है, इसके सभी ऑर्गनोइड की संख्या बढ़ जाती है।

इंटरफेज़ की मुख्य घटना डीएनए की कमी है - इसकी स्व-दोहरीकरण। तो कोशिका विभाजन के लिए तैयार की जाती है।

इंटरफेज़ की अवधि कोशिकाओं के प्रकार पर निर्भर करती है और सेल चक्र के कुल समय का कम से कम 90% है। इंटरफेज़ के अंत के बाद, कोशिका चक्र के अगले भाग में प्रवेश करती है - विभाजन।

गुणसूत्रों की संरचना।  कोशिका चक्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका गुणसूत्रों की है। क्रोमोसोम - डीएनए और प्रोटीन के सर्पिल अणुओं का एक जटिल (ग्रीक से। क्रोमो - रंग और सोम - शरीर)। वे न केवल कोशिका में सभी चयापचय प्रक्रियाओं को विनियमित करते हैं, बल्कि कोशिकाओं और जीवों की एक पीढ़ी से दूसरी तक वंशानुगत जानकारी के संचरण को भी सुनिश्चित करते हैं। प्रोकैरियोटिक कोशिका में, प्रोटीन के साथ केवल एक रिंग डीएनए अणु होता है। इसलिए, इसे गुणसूत्र नहीं कहा जा सकता है।

अंजीर। 67. कोशिका जीवन चक्र के अंतरप्रदेश में क्रोमेटिन स्ट्रैड

इंटरपेज़ में अधिकांश क्रोमोसोम क्रोमैटिन स्ट्रैंड्स के रूप में होते हैं, जो उन्हें व्यावहारिक रूप से अदृश्य बनाता है (चित्र 67)। पुनर्वितरण के बाद, प्रत्येक गुणसूत्र में दो डीएनए अणु होते हैं जो सर्पिल होते हैं, प्रोटीन के साथ संयोजन करते हैं और अलग-अलग रूपों में लेते हैं। दो बेटी डीएनए अणुओं को अलग से पैक किया जाता है और बहन क्रोमैटिड्स (ग्रीक क्रोमियम से - रंग और ईडोस - प्रकार) बनाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड एक साथ होते हैं और एक गुणसूत्र बनाते हैं (चित्र 68)। दो बहन क्रोमैटिड्स के आसंजन की साइट को सेंट्रोमियर कहा जाता है (लाट से सेंट्रम - मध्य और मेरोस - भाग)।

अंजीर। 68. डीएनए पुनर्विकास के बाद गुणसूत्र की संरचना: 1 - सेंट्रोमियर: 2 - गुणसूत्र के कंधे; 3 - बहन क्रोमैटिड्स; 4 - डीएनए अणु: 5 - प्रोटीन

गुणसूत्रों के आकार और आकार का अध्ययन करने के लिए, कोशिका में उनकी संख्या स्थापित करने के लिए केवल विभाजन के दौरान ही संभव है, जब वे अधिकतम रूप से सर्पिलित होते हैं, कसकर पैक किए जाते हैं, अच्छी तरह से सना हुआ और एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के साथ दिखाई देते हैं।

क्रोमोसोमल सेल सेट। प्रत्येक जीव की कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक विशिष्ट समूह होता है, जिसे करियोटाइप कहा जाता है (ग्रीक से। केरियन - नाभिक और टिपोस - नमूना, आकार)। प्रत्येक प्रकार के जीव का अपना एक अलग रूप है। आनुवांशिक जानकारी के रूप, आकार और आकार में भिन्न होते हैं। गुणसूत्र सेट प्रत्येक प्रकार के जीव के लिए कड़ाई से व्यक्तिगत है। तो, मानव कैरियोटाइप 23 जोड़े गुणसूत्र (छवि। 69) है, फल मक्खी ड्रोसोफिला - 4 जोड़े गुणसूत्र, गेहूं के प्रकार में से एक - 14 जोड़े।

अंजीर। 69. मानव कोशिकाओं का गुणसूत्र सेट: ए - सामान्य तस्वीर; बी - 23 जोड़े गुणसूत्र

विभिन्न जीवों के करियोटाइप के अध्ययन से पता चला है कि उनकी कोशिकाओं में गुणसूत्रों के दोहरे और एकल सेट हो सकते हैं।

गुणसूत्रों के दोहरे सेट में हमेशा युग्मित गुणसूत्र होते हैं जो वंशानुगत जानकारी के आकार, आकार और प्रकृति में समान होते हैं। युग्मित गुणसूत्रों को समरूप कहा जाता है (ग्रीक से। होमोस समान है)। तो, सभी गैर-सेक्स मानव कोशिकाओं में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, अर्थात 46 गुणसूत्र 23 जोड़े के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं। ड्रोसोफिला में, 8 गुणसूत्र 4 जोड़े बनाते हैं। युग्मित समरूप गुणसूत्र दिखने में बहुत समान हैं। उनके सेंट्रोमेर एक ही स्थान पर स्थित हैं, और जीन एक ही क्रम में स्थित हैं।

कुछ कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक ही सेट हो सकता है। उदाहरण के लिए, निचले पौधों की कोशिकाओं में - एककोशिकीय हरी शैवाल, गुणसूत्रों का सेट एकल होता है, जबकि उच्च पौधों और जानवरों में यह दोगुना होता है। पशु सेक्स कोशिकाओं में भी क्रोमोसोम का एक ही सेट होता है। इस मामले में युग्मित गुणसूत्र अनुपस्थित हैं, कोई समरूप गुणसूत्र नहीं हैं, लेकिन गैर-समरूप हैं। तो, मानव सेक्स कोशिकाओं में 23 गुणसूत्र होते हैं। इसके अलावा, नर और मादा जनन कोशिकाओं के गुणसूत्र सेट को 23 वें गुणसूत्र द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। यह लैटिन अक्षरों X या Y के आकार जैसा दिखता है। शुक्राणुजोज़ा में एक X- या Y- गुणसूत्र हो सकता है। अंडे हमेशा एक्स गुणसूत्र ले जाते हैं।

क्रोमोसोम सेट को आमतौर पर लैटिन अक्षर n द्वारा दर्शाया जाता है। डबल सेट को क्रमशः 2p द्वारा दर्शाया जाता है, और एकल सेट n है।

सामग्री अभ्यास

1. एक सेल (सेल चक्र) के जीवन चक्र को परिभाषित करें।
2. बांझपन क्या है? इंटरस्पेस में मुख्य घटना क्या है? जवाब को सही ठहराएं।
3. कितने डीएनए अणु इंटरपेज़ की शुरुआत और कोशिका विभाजन से पहले गुणसूत्र होते हैं?
4. जीवों की विभिन्न प्रजातियों में गुणसूत्रों की संख्या और आकार कैसे निर्धारित करें?
5. गुणसूत्रों का दोहरा सेट एक से कैसे अलग है?
6. खरगोश के कैरियोटाइप में 44 गुणसूत्र होते हैं। गैर-सेक्स कोशिकाओं में कितने गुणसूत्र होते हैं और रोगाणु कोशिकाओं में कितने होते हैं?

chromatid- (ग्रीक से - क्रोमा - रंग, पेंट और ईडोस - प्रकार) - क्रोमोसोम का एक संरचनात्मक तत्व जो क्रोमोसोम के दोहरीकरण (प्रतिकृति) के परिणामस्वरूप सेल नाभिक के इंटरफेज में बनता है।

chromatid- न्यूक्लियोप्रोटीन धागा, दोहरे गुणसूत्र का आधा। गुणसूत्र एकल (एक क्रोमैटिड से) और डबल (दो क्रोमैटिड से) हो सकता है।

गुणसूत्रों का कार्य वंशानुगत सूचनाओं का भंडारण है। गुणसूत्र कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं, नाभिक के मुख्य घटक होते हैं।

chromatidडीएनए अणु की दो प्रतियों में से कोई भी, एक साथ प्रतिरूप गुणसूत्र को बनाते हुए और उसके सेंट्रोमीटर द्वारा जुड़ा होता है, कहा जाता है। इस शब्द का उपयोग तब तक किया जाता है जब तक कि सेंट्रोमर्स संपर्क में रहें। एनाफेज, माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र अलग होने के बाद, किस्में को बेटी गुणसूत्र कहा जाता है। दूसरे शब्दों में क्रोमैटिड्स प्रतिकृति क्रोमोसोम के आधे हिस्से हैं। क्रोमोसोम की रासायनिक संरचना 50% डीएनए और 50% प्रोटीन है।

मनुष्यों में, एक नियम के रूप में, प्रत्येक कोशिका (एन \u003d 23) में 23 जोड़े समरूप गुणसूत्र होते हैं। हालांकि, क्रोमैटिड्स की संख्या 23 के कई होगी और 4N, 2N या 1N हो सकती है। यह संख्या अगुणित या द्विगुणित समुच्चय पर लागू नहीं होती है, यह शरीर में गुणसूत्रों के बहुपत्नी समुच्चय के रूप में प्रत्येक कोशिका में क्रोमैटिड्स की संख्या को संदर्भित करता है।

• 4N। 4N क्रोमैटिड सेल में, 23 जोड़े गुणसूत्र (46 गुणसूत्र) मौजूद होते हैं, और प्रत्येक गुणसूत्र में दो गुणसूत्र होते हैं। इस प्रकार, 92 क्रोमैटिड्स प्रत्येक (4 एन) सेल में मौजूद हैं।
• 2N। माइटोसिस के तुरंत बाद, जिसके दौरान कोशिका आधे में विभाजित होती है, 23 जोड़े गुणसूत्र (46 क्रोमैटिड) दिखाई देते हैं। हालांकि, गुणसूत्र में केवल एक क्रोमैटिड होता है। इस प्रकार, कुल 46 क्रोमैटिड (2xN)। दूसरी ओर, प्रत्येक गुणसूत्र के लिए दो क्रोमैटिड के साथ एक अगुणित कोशिका में भी 46 क्रोमैटिड होते हैं। हालांकि, मनुष्यों में ऐसा नहीं होता है।
• 1N। अर्धसूत्रीविभाजन के तुरंत बाद, प्रत्येक कोशिका ने कॉल किया युग्मक, केवल क्रोमोसोम (23 गुणसूत्र) का आधा योग है। इसके अलावा, प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक क्रोमैटिड होता है। इस प्रकार, कुल 23 क्रोमैटिड (1xN)।

एक एकल गुणसूत्र प्रतिकृति (डीएनए दोहरीकरण) के दौरान एक दोहरे में बदल जाता है। दोहरे क्रोमोजोम दो एकल (क्रोमैटिड्स बेटी गुणसूत्र बन जाते हैं) को केंद्र से अलग करने के बाद उन्हें जोड़ते हैं (माइटोसिस के एफ़ेज़ और अर्धसूत्रीविभाजन के द्वितीय)। टी। ई। क्रोमैटिड्स उन्हें जोड़ने वाले सेंट्रोमियर को अलग करने के बाद क्रोमोसोम बन जाते हैं।

गुणसूत्र अवरोध:

सेंट्रोमियर (प्राथमिक कसना) दो क्रोमैटिड्स का जंक्शन है; विभाजन के धुरी के धागे सेंट्रोमियर में विभाजित होते हैं।

द्वितीयक कसना - नाभिक संयोजक, इसमें आरआरएनए जीन होते हैं। नाभिक के अंदर एक माध्यमिक कसना के आसपास एक नाभिक का गठन होता है - एक क्षेत्र जिसमें rRNA संश्लेषित होता है और राइबोसोम सबयूनिट इकट्ठे होते हैं।

क्रोमोसाम- आनुवंशिक सामग्री के मुख्य वाहक, पीढ़ी से पीढ़ी तक इसके संचरण को सुनिश्चित करते हैं।

कोशिका विभाजन के बीच की अवधि में (माइटोसिस के इंटरफेज़ में), क्रोमोसोम एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत अदृश्य होते हैं और उन्हें अनवांटेड (डेस्पिरलाइज़्ड) क्रोमैटिन किस्में द्वारा दर्शाया जाता है। इस अवधि के दौरान, एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक घटना होती है - इसके आधार पर डीएनए प्रतिकृति और गुणसूत्र दोहराव। जबकि दो परिणामी प्रतियों को सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखा जाता है, उन्हें बहन क्रोमैटिड कहा जाता है। कोशिका विभाजन की शुरुआत के साथ, क्रोमोसोम सर्पिल और कंडेनस। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, यह स्पष्ट हो जाता है कि वे दो क्रोमैटिड से मिलकर बने होते हैं। माइटोसिस के दौरान, क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं और स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं।इस प्रकार, कोशिका चक्र के दौरान, गुणसूत्रों की संरचना बदल जाती है।

प्रत्येक गुणसूत्र व्यक्तिगत होता है, अर्थात इसकी विशेषता आयाम, आकार और सेंट्रोमियर की स्थिति की विशेषता है। यौन संचारित जीवों के शरीर की कोशिकाओं में, किसी भी गुणसूत्र का प्रतिनिधित्व दो प्रतियों या होमोलॉग द्वारा किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, दो समरूप गुणसूत्रों में से एक उनमें से प्रत्येक में प्रवेश करता है। निषेचन के दौरान, सजातीय गुणसूत्रों की जोड़ी को बहाल किया जाता है: प्रत्येक जोड़ी का एक गुणसूत्र पैतृक है, दूसरा मातृ है।

गुणसूत्र सेट (गुणसूत्रों की संख्या, उनके आकार और आकार) की विशेषताओं की समग्रता प्रत्येक प्रजाति की कोशिकाओं के लिए स्थिर है और इसे इसका कर्योटाइप कहा जाता है। कैरियोटाइप में, सेक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी जो शरीर के लिंग को निर्धारित करती है और अन्य सभी गुणसूत्र ऑटोसोम प्रतिष्ठित होते हैं। माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के व्यवहार के अध्ययन के साथ-साथ गुणसूत्रों की भूमिका, विशेष रूप से सेक्स, एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक वर्णों के संचरण में 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत का निर्माण हुआ। गुणसूत्र को अक्सर बैक्टीरिया और वायरस की आनुवंशिक सामग्री कहा जाता है।, हालांकि इसकी संरचना यूकेरियोटिक जीवों के गुणसूत्रों से भिन्न होती है।

गुणसूत्र सेट

गुणसूत्रों का एक एकल (अगुणित) सेट जर्म कोशिकाओं की विशेषता है ( युग्मक), डबल (द्विगुणित) - दैहिक कोशिकाओं के लिए।

• एक एकल सेट निषेचन (शुक्राणु और अंडे का संलयन) के समय एक डबल सेट में बदल जाता है।
• एक डबल सेट, अर्धसूत्रीविभाजन I के एनाफ़ेज़ में डबल क्रोमोसोम के स्वतंत्र विचलन के क्षण में एक एकल सेट में बदल जाता है।

एक डबल सेट में, एक व्यक्ति में 46 गुणसूत्र होते हैं।

गुणसूत्रों की संख्या के लिए चुनौतियां:

• यदि जर्म सेल में 12 गुणसूत्र हैं, तो निषेचित अंडे में ( युग्मनज) और में दैहिक कोशिकाएं  (जिगर, त्वचा, मांसपेशियों, आदि) - 24 गुणसूत्र प्रत्येक।
• और इसके विपरीत: यदि किसी दैहिक कोशिका (आंत, मस्तिष्क, आदि) के मूल में 36 गुणसूत्र हैं, तो अर्धसूत्रीविभाजन के बाद प्रत्येक अंडे और शुक्राणु में 18 होते हैं, और जब अंडे और शुक्राणु विलय होते हैं, तो फिर से युग्मक नाभिक में 36 होगा।

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1. आनुवंशिक कोशिकाओं, जननांग के विपरीत

• विभाजन के योग्य नहीं
• एन गुणसूत्र होते हैं
• 2n गुणसूत्र होते हैं

दैहिक कोशिकाएं - किसी जानवर या पौधे के शरीर की कोशिकाएं (यानी गैर-सेक्स कोशिकाएं)। दैहिक कोशिकाओं (शरीर की कोशिकाओं) में, गुणसूत्रों की संख्या आमतौर पर परिपक्व जर्म कोशिकाओं की तुलना में दो गुना अधिक होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि निषेचन के दौरान, क्रोमोसोम का आधा हिस्सा मां के शरीर से (अंडे में) और आधा पिता के (शुक्राणु में) से आता है, अर्थात। एक दैहिक कोशिका के नाभिक में, सभी गुणसूत्र युग्मित होते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक जोड़ी के गुणसूत्र अन्य गुणसूत्रों से भिन्न होते हैं। समान आकार और आकार के ऐसे गुणसूत्र जो समान जीनों को ले जाते हैं उन्हें समरूप कहा जाता है। समरूप गुणसूत्रों में से एक मातृ गुणसूत्र की एक प्रति है, और दूसरा पितृ की एक प्रति है। युग्मित गुणसूत्रों द्वारा दर्शाए गए गुणसूत्र सेट को डबल या द्विगुणित, और निरूपित कहा जाता है 2n.

2. मानव कोशिकाएं चिंपैंजी कोशिकाओं से अलग होती हैं।

• राइबोसोम की उपस्थिति
• गुणसूत्रों की संख्या
• डीएनए की कमी

मानव कोशिका क्रोमोसोम की संख्या में चिंपांज़ी कोशिकाओं से भिन्न होती है: मनुष्यों में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, और उच्चतर बंदरों में 24 होते हैं। चिंपांज़ी हमारे सबसे करीबी रिश्तेदार होते हैं, जो लगभग उसी तरह के कर्योटाइप होते हैं जैसे कि हमारे (पैगी चिम्पांज़ी विशेष रूप से गुणसूत्रों के हमारे करीब हैं)।

दैहिक कोशिकाओं का एक गुणसूत्र सेट जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र में एक जोड़ी होती है - डबल या द्विगुणित ( 2n)। गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट के संगत डीएनए की मात्रा है 2c। होमोलोजस गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से केवल एक रोगाणु कोशिका में प्रवेश करता है; इसलिए, युग्मक गुणसूत्र एकल या अगुणित होता है ( 1n).

3. स्फाग्नम बीजाणु विशेष कोशिकाएं हैं जो ले जाती हैं

• अलैंगिक प्रजनन
• यौन प्रजनन
• विखंडन

दलदल में उगनेवाली एक प्रकारए की सेवार  वानस्पतिक और वनस्पति दोनों प्रकार से प्रजनन कर सकते हैं।

बीजाणुओं द्वारा पुनरुत्पादन मुख्य एक है जब एक आग या आर्थिक गतिविधि से लंबी दूरी पर - नए या क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में स्फाग्नम का निपटान होता है। पौधे के ऊपरी भाग में, पैरों पर बक्से पकते हैं, जिसमें बीजाणु बनते हैं।

एक बीजाणु से एक पौधे बनाने के लिए, यह आवश्यक है कि यह उपयुक्त मिट्टी - गीली पीट पर गिर जाए। बड़े विवादों में पोषक तत्वों की अधिक आपूर्ति होती है और इसलिए, उपयुक्त परिस्थितियों की प्रतीक्षा करने के लिए बेहतर संभावना है।

4. विशेष कोशिकाएं जिनके माध्यम से यौन प्रजनन किया जाता है उन्हें कहा जाता है

• बीजाणु
• ब्लास्टोमेरेस
• oocytes

मादा रोगाणु कोशिकाओं के विकास की प्रक्रिया - एपिथेलियम (ओजेनिक ऊतक) के प्राइमोर्डिया से अंडे। ओटोजेनेसिस अंडाशय में तीन चरणों में होता है: प्रजनन, विकास और परिपक्वता। पहला चरण - प्रजनन - आदिकाल उपकला के द्विगुणित ऊतक की कोशिकाओं को बार-बार माइटोसिस द्वारा विभाजित किया जाता है, जिससे द्विगुणित कोशिकाएं बनती हैं oocytes (oocytes)  पहला आदेश।

5. आंकड़ा दिखाता है

• क्रोमोसाम
• chromatid
• तारककेंद्रक

क्रोमोसाम  - नाभिक की मुख्य संरचना। कोशिका विभाजन (इंटरपेज़ में) के बीच की अवधि में, क्रोमोसोम दिखाई नहीं देते हैं। वे दो राज्यों में हो सकते हैं: सर्पिलाइज़्ड - लघु और घने, एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं; despiralized (untwisted) - लंबे और पतले, क्रोमैटिन (रंगीन पदार्थ) के रूप में जाना जाता है। गुणसूत्रों और क्रोमेटिन की रासायनिक संरचना में कोई अंतर नहीं हैं; ये डीएनए अणु और प्रोटीस (प्रोटीन) हैं जो एक साथ एक न्यूक्लियोटाइड बनाते हैं। विभाजन कोशिका के रूपक में, यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो अनुदैर्ध्य सममितीय हिस्से होते हैं - क्रोमैटिड। विशेष कोशिकाओं में, क्रोमोसोम आमतौर पर मोनोक्रोमैटिक होते हैं। गुणसूत्र में एक प्राथमिक अवरोध होता है, जिस पर सेंट्रोमियर स्थित होता है; संकुचन गुणसूत्र को एक ही या अलग-अलग लंबाई के दो कंधों में विभाजित करता है। एक सेंट्रोमियर दोनों क्रोमैटिड्स को जोड़ता है और कोशिका विभाजन स्पिंडल फिलामेंट्स के लगाव के स्थान के रूप में कार्य करता है। गुणसूत्रों का मुख्य कार्य वंशानुगत जानकारी का भंडारण और संचरण है, जिसका वाहक डीएनए अणु - जीन है - जो शरीर के प्रत्येक विशिष्ट गुण या संपत्ति के लिए जिम्मेदार हैं। वंशानुगत जानकारी डीएनए अणु (प्रतिकृति), प्रतिलेखन और अनुवाद को दोगुना करके सेल से सेल में प्रेषित की जाती है।

6. अणु में एक गुणसूत्र होता है

• शर्करा

गुणसूत्र के होते हैं डीएनए  और गिलहरी। डीएनए से जुड़े प्रोटीन का एक जटिल क्रोमेटिन बनाता है। नाभिक में डीएनए अणुओं की पैकेजिंग में प्रोटीन महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। कोशिका विभाजन से पहले, डीएनए को कसकर मुड़ दिया जाता है, जिससे क्रोमोसोम, और परमाणु प्रोटीन - हिस्टोन - डीएनए के उचित तह के लिए आवश्यक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इसकी मात्रा कई बार कम हो जाती है। प्रत्येक गुणसूत्र एक अणु द्वारा बनता है। डीएनए.

7. यौन प्रजनन के दौरान, प्रत्येक प्रजाति के कारण पीढ़ी-दर-पीढ़ी गुणसूत्रों की निरंतर संख्या होती है

• पिंजरे का बँटवारा
• अर्धसूत्रीविभाजन
• gametogenesis

मेयोसिस एक विशेष प्रकार का कोशिका विभाजन है, जिसके परिणामस्वरूप बेटी कोशिकाएं अगुणित हो जाती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन एक के बाद एक होने वाले दो विभाजन हैं; डीएनए की कमी केवल एक बार होती है। इंटरपेज़ I में सभी आवश्यक पदार्थ और ऊर्जा (एटीपी) जमा होते हैं, इंटरस्पेस द्वितीय व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है।

अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन।

1. प्रोफ़ेज़ I - द्विगुणों के गठन (दो क्रोमोसोम और चार क्रोमैटिड्स से मिलकर एक संरचना) के साथ गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण, गुणसूत्रों का संयुग्मन - पूरी लंबाई के साथ दो समरूपी गुणसूत्रों का अभिसरण और अधिक पार - होमोलॉगस गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान, नाभिक, गठन, नाभिक का गठन। (2n 2chr 4c) - 1n द्विसंयोजक

2. मेटाफ़ेज़ I - एक कोशिका के भूमध्य रेखा पर समरूप गुणसूत्रों के जोड़े (द्विध्रुव) का स्थान। (2n 2chr 4c) - 1n द्विसंयोजक

3. एनाफ़ेज़ I - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए, दो क्रोमैटिड्स से मिलकर, समरूप गुणसूत्रों का विचलन (गुणसूत्रों की संख्या में कमी है)। (1n 2chr 2c)  - सेल के प्रत्येक पोल पर।

4. टेलोफ़ेज़ I - नाभिक का निर्माण, कोशिका द्रव्य का विभाजन - दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण। (1n 2chr 2c)

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन।

5. प्रोफ़ेज़ II - मामूली गुणसूत्र सर्पिलीकरण, विखंडन धुरी गठन, परमाणु लिफाफे का विनाश। (1n 2chr 2c)

6. मेटाफ़ेज़ II - कोशिका के भूमध्य रेखा पर दो क्रोमैटिड्स से मिलकर क्रोमोसोम की व्यवस्था की गई। (1n 2chr 2c)

7. एनाफेज II - कोशिका के विपरीत ध्रुवों में बेटी क्रोमैटिड्स का विचलन। (1 एन 1 आरआर 1 सी)  - प्रत्येक पोल पर।

8. टेलोफ़ेज़ II - स्पिंडल डिवीजन का गायब होना, क्रोमोसोम का निरूपण, परमाणु झिल्ली का गठन, साइटोप्लाज्म का विभाजन, नए सेल झिल्ली का गठन, चार बेटी कोशिकाओं का निर्माण। (1 एन 1 आरआर 1 सी)  - गठित प्रत्येक नाभिक में।

मेयोसिस यौन प्रजनन और दहनशील भिन्नता के आधार के रूप में कार्य करता है।

8. गुणसूत्रों की संरचना में शामिल हैं

• एटीपी और आई-आरएनए
• आरएनए और प्रोटीन
• डीएनए और प्रोटीन

इंटरपेज़ सेल में, क्रोमैटिन में अणुओं से मिलकर महीन दाने वाली फिलामेंटरी संरचना होती है डीएनए और प्रोटीन  (न्यूक्लियोप्रोटीन) अस्तर। विभाजित करने वाली कोशिकाओं में, क्रोमैटिन संरचनाएं सर्पिल बनाती हैं और क्रोमोसोम बनाती हैं। गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, और विखंडन के बाद, नाभिक मोनोक्रोमेटिक हो जाता है।

गुणसूत्रों में डीएनए अणु प्रोटीन के दो वर्गों - हिस्टोन (मुख्य प्रोटीन) और नॉनहिस्टोन (अम्लीय प्रोटीन) से निकटता से संबंधित है। हिस्टोन छोटे आकार के प्रोटीन होते हैं जो आवेशित अमीनो एसिड (लाइसिन और आर्जिनिन) की एक उच्च सामग्री के साथ होते हैं, वे धागे की विधानसभा और पैकेजिंग के लिए आवश्यक होते हैं डीएनए  गुणसूत्रों में।

9. गुणसूत्रों का दोहराव होता है

• पश्चावस्था
• अंतरावस्था
• प्रोफेज़

अंतर्वेशन - विभाजन के लिए कोशिकाओं की तैयारी, तीन अवधियों के होते हैं

आनुवंशिक सामग्री के पदनाम।

1n  - अगुणित गुणसूत्र समुच्चय
2n  - द्विगुणित गुणसूत्र समुच्चय

chr- मात्रा
एक गुणसूत्र पर क्रोमैटिड
ग- गुणसूत्रों के सेट में क्रोमैटिड्स की संख्या
2c  - गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट के अनुरूप डीएनए की मात्रा

10. दैहिक कोशिकाएं इसके परिणामस्वरूप बनती हैं

• पिंजरे का बँटवारा
• निषेचन
• oogenesis

11. मानव ल्यूकोसाइट में शामिल हैं ... गुणसूत्र (ओं)

मानव गुणसूत्रों में जीन होते हैं (46 इकाइयाँ), 23 जोड़े बना रहे हैं। इस किट की एक जोड़ी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करती है। एक महिला के गुणसूत्रों के सेट में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, पुरुष - एक एक्स और एक यू। मानव शरीर के अन्य सभी कोशिकाओं में शुक्राणुजोज़ा और ओवा के रूप में दो बार होते हैं।

12. बहन क्रोमैटिड का विचलन ... माइटोसिस में होता है

• पश्चावस्था
• मेटाफ़ेज़
• प्रोफेज़

पश्चावस्था  (4) बहन क्रोमैटिड को स्पिंडल की क्रिया द्वारा अलग किया जाता है: पहले सेंट्रोमीटर क्षेत्र में, और फिर पूरी लंबाई के साथ। इस क्षण से वे स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं। स्पिंडल थ्रेड्स उन्हें विभिन्न ध्रुवों तक खींचते हैं। इस प्रकार, कोशिका के दो ध्रुवों पर बेटी क्रोमैटिड्स की पहचान के कारण, एक ही आनुवंशिक सामग्री दिखाई देती है: माइटोसिस के शुरू होने से पहले यह कोशिका में थी।

आनुवंशिक सामग्री की मात्रा 2 एन 1chr 2 सी  सेल के प्रत्येक पोल पर।

13. युग्मक, युग्मक के विपरीत

• माइटोसिस के दौरान गठित
• 2n गुणसूत्र होते हैं
• अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गठित

युग्मनज एक नए जीव की पहली कोशिका है, जिसमें नाभिक में शुक्राणु और अंडे की आनुवंशिक सामग्री होती है, अर्थात। गुणसूत्रों के द्विगुणित समूह को बहाल किया जाता है: \u003d एन + एन \u003d 2 एन.

14. केंचुए के शरीर में नई दैहिक कोशिकाएँ परिणामस्वरूप बनती हैं

• पिंजरे का बँटवारा
• gametogenesis
• अर्धसूत्रीविभाजन

पिंजरे का बँटवारा  - दैहिक यूकेरियोटिक कोशिकाओं के अप्रत्यक्ष विभाजन में चार चरण शामिल हैं। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, माँ कोशिका की वंशानुगत सामग्री पहले दोगुनी हो जाती है, और फिर बेटी कोशिकाओं के बीच समान रूप से वितरित की जाती है। पशु कोशिकाओं में माइटोसिस की अवधि 30-60 मिनट है, और पौधों की कोशिकाओं में - 2-3 घंटे।

केंचुआ।

मिटोसिस चरण	योजना	आनुवंशिक सामग्री की मात्रा	प्रक्रियाओं
प्रोफेज़		2 एन 2chr 4 सी	क्रोमोसोम सर्पिलीकरण नाभिक विलुप्त होने धुरी गठन परमाणु विनाश
मेटाफ़ेज़		2 एन 2chr 4 सी	एक कोशिका के भूमध्य रेखा पर दो क्रोमैटिड्स से मिलकर क्रोमोसोम की व्यवस्था का आदेश दिया
पश्चावस्था		2 एन 1chr 2 सी सेल के प्रत्येक पोल पर	कोशिका के विपरीत ध्रुवों में बेटी क्रोमैटिड्स का स्थान
टीलोफ़ेज़		2 एन 1chr 2 सी	विखंडन धुरी विलुप्त होने गुणसूत्र निरूपण परमाणु झिल्ली का निर्माण
		2 एन 1chr 2 सी	कोशिका द्रव्य विभाजन नई कोशिका झिल्ली का निर्माण दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण

15. अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप,

• क्रोमोसोम के एक अगुणित सेट के साथ 2 बेटी कोशिकाएं
• द्विगुणित गुणसूत्र सेट के साथ 2 बेटी कोशिकाएं
• क्रोमोसोम के एक अगुणित सेट के साथ 4 बेटी कोशिकाएं

टेलोफ़ेज़ II। पहला अर्धसूत्रीविभाजन के पूरा होने के बाद, दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन का एक छोटा सा अंतराल होता है। इसके अलावा, प्रतिकृति (दोहरीकरण) के इस स्तर पर, डीएनए नहीं होता है, और इसलिए, द्विगुणित बहाल नहीं होता है।

2. क्रोमोसोमल सेल सेट

कोशिका चक्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका गुणसूत्रों की है। क्रोमोसाम  - नाभिक में निहित कोशिका और जीव के वंशानुगत जानकारी के वाहक। वे न केवल कोशिका में सभी चयापचय प्रक्रियाओं को विनियमित करते हैं, बल्कि कोशिकाओं और जीवों की एक पीढ़ी से दूसरी तक वंशानुगत जानकारी के संचरण को भी सुनिश्चित करते हैं। गुणसूत्रों की संख्या कोशिका में डीएनए अणुओं की संख्या से मेल खाती है। कई ऑर्गेनोइड की संख्या में वृद्धि को सटीक नियंत्रण की आवश्यकता नहीं है। विभाजन के दौरान कोशिका की पूरी सामग्री दो बेटी कोशिकाओं के बीच समान रूप से समान रूप से वितरित की जाती है। अपवाद गुणसूत्र और डीएनए अणु हैं: उन्हें नए बने कोशिकाओं के बीच दोगुना और बिल्कुल वितरित होना चाहिए।

गुणसूत्र संरचना

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के गुणसूत्रों के एक अध्ययन से पता चला कि वे डीएनए और प्रोटीन अणुओं से बने हैं। प्रोटीन के साथ डीएनए कॉम्प्लेक्स क्रोमेटिन।  प्रोकैरियोटिक कोशिका में केवल एक रिंग डीएनए अणु होता है जो प्रोटीन के लिए बाध्य नहीं होता है। इसलिए, कड़ाई से बोलते हुए, इसे गुणसूत्र नहीं कहा जा सकता है। यह एक न्यूक्लियॉइड है।

यदि प्रत्येक गुणसूत्र के डीएनए स्ट्रैंड को फैलाना संभव था, तो इसकी लंबाई नाभिक के आकार से काफी अधिक होगी। विशाल डीएनए अणुओं की पैकेजिंग में एक महत्वपूर्ण भूमिका परमाणु प्रोटीन - हिस्टोन द्वारा निभाई जाती है। गुणसूत्रों की संरचना के हाल के अध्ययनों से पता चला है कि प्रत्येक डीएनए अणु परमाणु प्रोटीन के समूहों के साथ मिलकर कई दोहराए जाने वाले संरचनाओं का निर्माण करता है - nucleosome  (अंजीर। 2)। न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की संरचनात्मक इकाइयां हैं, वे कसकर एक साथ पैक किए जाते हैं और एक सर्पिल 36 एनएम मोटी के रूप में एकल संरचना बनाते हैं।

अंजीर। 2. इंटरफ़ेज़ गुणसूत्र की संरचना: ए - क्रोमैटिन फ़िलामेंट्स की इलेक्ट्रॉनिक तस्वीर; बी - न्यूक्लियोसोम, हिस्टोन प्रोटीन से मिलकर, जिसके चारों ओर एक सर्पिल मुड़ डीएनए अणु है

इंटरपेज़ में अधिकांश गुणसूत्र तंतुओं के रूप में फैले होते हैं और इसमें बड़ी संख्या में तिरस्कृत क्षेत्र होते हैं, जो उन्हें पारंपरिक प्रकाश माइक्रोस्कोप में व्यावहारिक रूप से अदृश्य बना देता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कोशिकाओं को विभाजित करने से पहले, डीएनए अणुओं को दोगुना किया जाता है और प्रत्येक गुणसूत्र में दो डीएनए अणु होते हैं जो सर्पिल होते हैं, प्रोटीन के साथ संयोजन करते हैं और अलग-अलग रूपों में लेते हैं। दो बेटी डीएनए अणुओं को अलग-अलग और रूप में पैक किया जाता है बहन क्रोमैटिड्स।  बहन क्रोमैटिड सेंट्रोमीटर द्वारा एक साथ आयोजित किए जाते हैं और एक गुणसूत्र बनाते हैं। गुणसूत्रबिंदु  विभाजन के दौरान एक कोशिका के ध्रुवों में गुणसूत्रों की गति को नियंत्रित करने वाली दो बहन क्रोमैटिड्स के आसंजन की एक साइट है। विखंडन स्पिंडल धागे गुणसूत्रों के इस भाग से जुड़े होते हैं।

व्यक्तिगत गुणसूत्र केवल कोशिका विभाजन की अवधि में भिन्न होते हैं, जब वे यथासंभव घनी रूप से पैक होते हैं, एक हल्के माइक्रोस्कोप के तहत अच्छी तरह से दाग और दिखाई देते हैं। इस समय, आप सामान्य दृश्य का अध्ययन करने के लिए, सेल में उनकी संख्या निर्धारित कर सकते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र पर आवंटित किए जाते हैं गुणसूत्र कंधे  और सेंट्रोमियर। केन्द्रक की स्थिति के आधार पर, तीन प्रकार के गुणसूत्र प्रतिष्ठित होते हैं - बराबर कंधे, अलग कंधे  और एक हाथ  (अंजीर। 3)।

अंजीर। 3. गुणसूत्र की संरचना। गुणसूत्र की संरचना का ए - आरेख: 1 - सेंट्रोमियर; 2 - गुणसूत्र के कंधे; 3 - बहन क्रोमैटिड्स; 4 - डीएनए अणु; 5 - प्रोटीन घटक; बी - गुणसूत्रों के प्रकार: 1 - बराबर कंधे; 2 - विभिन्न कंधे; 3 - एकल-हाथ

क्रोमोसोमल सेल सेट

प्रत्येक जीव की कोशिकाओं में क्रोमोसोम नामक एक विशिष्ट सेट होता है कुपोषण।  प्रत्येक प्रकार के जीव का अपना एक अलग रूप है। प्रत्येक कैरियोटाइप के गुणसूत्र अलग-अलग होते हैं - आनुवंशिक जानकारी का आकार और सेट।

उदाहरण के लिए, मानव कैरियोटाइप, 46 गुणसूत्र है, ड्रोसोफिला का फल मक्खी - 8 गुणसूत्र, खेती की गई गेहूं प्रजातियों में से एक - 28. गुणसूत्र सेट प्रत्येक प्रजाति के लिए कड़ाई से विशिष्ट है।

विभिन्न जीवों के कैरीोटाइप के अध्ययन से पता चला है कि कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एकल और दोहरा सेट हो सकता है। डबल, या द्विगुणित(ग्रीक से diploos  - डबल और एडोस  - देखें), गुणसूत्रों के एक सेट को युग्मित गुणसूत्रों की उपस्थिति की विशेषता है, जो वंशानुगत जानकारी के आकार, रूप और प्रकृति में समान हैं। युग्मित गुणसूत्र कहलाते हैं मुताबिक़  (ग्रीक से होमोइस -  समान, समान)। इसलिए, उदाहरण के लिए, सभी दैहिक मानव कोशिकाओं में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, यानी 46 गुणसूत्र 23 जोड़े के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं। ड्रोसोफिला में, 8 गुणसूत्र 4 जोड़े बनाते हैं। युग्मित समरूप गुणसूत्र दिखने में बहुत समान हैं। उनके सेंट्रोमेर एक ही स्थान पर स्थित हैं, और जीन एक ही क्रम में स्थित हैं।

अंजीर। 4. कोशिका गुणसूत्रों के समूह: A - scherda के पौधे, B - मच्छर, C - ड्रोसोफिला, G - मानव। ड्रोसोफिला अगुणित के रोगाणु कोशिका में गुणसूत्रों का सेट

कुछ कोशिकाओं या जीवों में, गुणसूत्रों का एक एकल सेट हो सकता है जिसे कहा जाता है अगुणित  (ग्रीक से haploos  - एकल, सरल और एडोस - देखें)। इस मामले में युग्मित गुणसूत्र अनुपस्थित हैं, अर्थात, सेल में कोई समरूप गुणसूत्र नहीं हैं। उदाहरण के लिए, निचले पौधों की कोशिकाओं में - शैवाल, क्रोमोसोम का सेट अगुणित होता है, जबकि उच्च पौधों और जानवरों में गुणसूत्रों का सेट द्विगुणित होता है। हालांकि, सभी जीवों की सेक्स कोशिकाओं में हमेशा गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है।

एक पूरे के रूप में प्रत्येक जीव और प्रजातियों की कोशिकाओं का गुणसूत्र सेट कड़ाई से विशिष्ट है और इसकी मुख्य विशेषता है। क्रोमोसोम सेट को आमतौर पर लैटिन अक्षर द्वारा दर्शाया जाता है एन।  द्विगुणित सेट क्रमशः इंगित किया गया है 2n,  और अगुणित - एन।डीएनए अणुओं की संख्या को पत्र द्वारा इंगित किया गया है सी।  इंटरफेज़ की शुरुआत में, डीएनए अणुओं की संख्या गुणसूत्रों की संख्या से मेल खाती है और एक द्विगुणित सेल में है 2c।  विभाजित करने से पहले, डीएनए की मात्रा दोगुनी और बराबर हो जाती है 4 सी।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1. इंटरफेज गुणसूत्र की क्या संरचना होती है?

2. इंटरपेज़ के दौरान माइक्रोस्कोप में क्रोमोसोम को देखना असंभव क्यों है?

3. गुणसूत्रों की संख्या और उपस्थिति कैसे निर्धारित की जाती है?

4. गुणसूत्र के मुख्य भाग कौन से हैं।

5. कोशिका विभाजन से ठीक पहले और कितने डीएनए अणु आपस में पूर्व-संश्लिष्ट अवधि के क्रोमोजोम से बने होते हैं?

6. एक कोशिका में डीएनए अणुओं की संख्या में क्या परिवर्तन होता है?

7. क्रोमोजोम्स को होमोलोजस कहा जाता है?

8. ड्रोसोफिला गुणसूत्रों के सेट के अनुसार, समान-हाथ, बहु-हाथ और एकल-हाथ गुणसूत्र निर्धारित करें।

9. गुणसूत्रों के द्विगुणित और अगुणित समूह क्या हैं? वे कैसे नामित हैं?

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