जानवरों में लिंग निर्धारण के प्रकार। लिंग विरासत

मनुष्यों में लिंग का निर्धारण  XY तंत्र के अनुसार होता है। इस मामले में, विषमलैंगिक सेक्स पुरुष, समरूपता-महिला है। लिंग निर्धारण को तीन चरणों में बांटा गया है: क्रोमोसोमल, गोनाडल और फेनोटाइपिक।

स्तनधारियों में सेक्स का निर्धारण करने के लिए दो बुनियादी नियम

स्तनधारियों में लिंग निर्धारण के लिए शास्त्रीय भ्रूणजनन संबंधी अध्ययनों ने दो नियम स्थापित किए हैं। उनमें से पहला 1960 के दशक में अल्फ्रेड जोस्ट द्वारा प्रारंभिक खरगोश भ्रूणों में भविष्य के गोनैड्स (गोनैडल कुशन) के रोगाणु को हटाने के लिए प्रयोगों के आधार पर तैयार किया गया था: गोनाड के गठन से पहले कुशन को हटाने से सभी भ्रूणों का विकास मादा के रूप में हुआ। यह सुझाव दिया गया है कि पुरुषों के गोनाड भ्रूण के मर्दाना के लिए जिम्मेदार हार्मोन हार्मोन टेस्टोस्टेरोन का स्राव करते हैं और एक दूसरे एंटी-मुलरियन हार्मोन प्रभावकारक (एमआईएस) की उपस्थिति की भविष्यवाणी करते हैं जो इस तरह के शारीरिक परिवर्तन को सीधे नियंत्रित करता है। अवलोकन परिणामों को एक नियम के रूप में तैयार किया गया था: वृषण या अंडाशय में विकासशील गोनाडों की विशेषज्ञता भ्रूण के बाद के यौन भेदभाव को निर्धारित करती है।

1959 तक स्तनधारियों में लिंग नियंत्रण में एक्स गुणसूत्रों की संख्या को सबसे महत्वपूर्ण कारक माना जाता था। हालांकि, एकल X गुणसूत्र वाले जीवों की खोज, मादा के रूप में विकसित हो रही है, और एक Y गुणसूत्र और कई X गुणसूत्र वाले व्यक्ति, जो पुरुषों के रूप में विकसित हुए हैं, ऐसे विचारों को छोड़ने के लिए मजबूर हुए। स्तनधारियों में लिंग निर्धारण का दूसरा नियम तैयार किया गया था: Y गुणसूत्र पुरुषों में सेक्स का निर्धारण करने के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी को वहन करता है.

उपरोक्त दो नियमों के संयोजन को कभी-कभी विकास सिद्धांत कहा जाता है: वाई गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति के साथ जुड़े क्रोमोसोमल लिंग भ्रूण के गोनाद के भेदभाव को निर्धारित करता है, जो बदले में, शरीर के फेनोटाइपिक सेक्स को नियंत्रित करता है।  सेक्स को निर्धारित करने के लिए एक समान तंत्र को आनुवंशिक कहा जाता है। GSD) और इसके विपरीत पर्यावरणीय कारकों (इंजी। ईएसडी) या लिंग गुणसूत्र और ऑटोसोम के अनुपात CSD).

हार्मोनल लिंग निर्धारण

सेक्स निर्धारण को एक रिले रेस के रूप में दर्शाया जा सकता है, जो गुणसूत्र तंत्र, नर या मादा जननांग अंगों में विकसित होने वाले अविभाजित गोनाडों में पहुंचाता है। गोनाड के विकास में सेक्स क्रोमोसोम की भूमिका का अध्ययन करते समय, यह दिखाया गया कि वाई गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति मनुष्यों में निर्णायक है। वाई गुणसूत्र की अनुपस्थिति में, गोनाड को अंडाशय में विभेदित किया जाता है और एक महिला विकसित होती है। वाई गुणसूत्र की उपस्थिति में, पुरुष प्रणाली विकसित होती है। जाहिर है, वाई गुणसूत्र एक पदार्थ का उत्पादन करता है जो वृषण भेदभाव को उत्तेजित करता है। "ऐसा लगता है कि प्रकृति की मूल योजना एक महिला बनाना था, और यह कि वाई गुणसूत्र को जोड़ने से एक पुरुष भिन्नता पैदा होती है।" रिले के अगले चरण को हार्मोन द्वारा जारी रखा जाता है जो भ्रूण के यौन भेदभाव और उसके शारीरिक विकास की प्रक्रिया को निर्धारित करता है। जन्म के समय, कार्यक्रम का पहला भाग समाप्त होता है। जन्म के बाद, रिले पर्यावरणीय कारकों में जाता है जो सेक्स के गठन को पूरा करते हैं - आमतौर पर, लेकिन हमेशा जेनेटिक लिंग के अनुसार नहीं। सेक्स निर्धारण एक जटिल बहु-चरण प्रक्रिया है, जो जैविक के अलावा, एक व्यक्ति में मनोसामाजिक कारकों पर भी निर्भर करता है। इससे ट्रांससेक्सुअलिज्म, विषमलैंगिक, उभयलिंगी या समलैंगिक व्यवहार और जीवनशैली हो सकती है।

लिंग निर्धारण के जनन स्तर का शारीरिक आधार

लिंग निर्धारण तंत्र का शारीरिक आधार स्तनधारी भ्रूण जननांगों की उभयलिंगीता है। इस तरह के रन में, म्यूलर डक्ट और वुल्फ चैनल एक साथ मौजूद होते हैं - क्रमशः जननांग पथ की गड़बड़ी, महिलाओं और पुरुषों की। प्राथमिक सेक्स निर्धारण रेंट में विशेष सेल लाइनों की उपस्थिति के साथ शुरू होता है - सर्टोली सेल। उत्तरार्द्ध जोस्ट द्वारा भविष्यवाणी की गई मुलर विरोधी हार्मोन को संश्लेषित करता है, जो मुलर वाहिनी के विकास के प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष निषेध के लिए जिम्मेदार है - भविष्य के फैलोपियन ट्यूब और गर्भाशय के रोगाणु।

आनुवंशिक लिंग निर्धारण तंत्र

मानव Y गुणसूत्र SRY जीन के स्थानीयकरण के साथ

1987 में, डेविड पेज और उनके सहयोगियों ने, पुरुष XX को 280 हजार न्यूक्लियोटाइड जोड़े की लंबाई के साथ वाई गुणसूत्र का एक विशिष्ट टुकड़ा विरासत में मिला है, और एक महिला XY एक विलोपन के साथ है जो गुणसूत्रों के बीच साइटों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप इस क्षेत्र को कैप्चर करता है। यह टुकड़ा यूटेरिया के इन सभी जानवरों के वाई-गुणसूत्र में मौजूद है और छद्म-ऑटोसोमल क्षेत्र की सीमा से 100 हजार जोड़े न्यूक्लियोटाइड की दूरी पर स्थित है, जेडएफवाई जीन न्यूक्लियोटाइड के 140 हजार जोड़े लंबे हैं।

जेडएफवाई होमोलॉग - जेडएफएक्स जीन एक्स गुणसूत्र पर पाया जाता है, और जेडएफएक्स निष्क्रियता से नहीं गुजरता है। ZFX और ZFY दोनों कारक डीएनए बाइंडिंग गतिविधि के साथ जिंक फिंगर रूपांकनों वाले प्रतिलेखन कारकों को कूटबद्ध करते हैं। सेक्स प्रत्यावर्तन वाले व्यक्तियों में वाई क्रोमोसोम के विशिष्ट अनुक्रमों के आगे के विस्तृत विश्लेषण ने खोज को 35 केबीपी के एक क्षेत्र तक सीमित कर दिया और एक जीन की खोज को शास्त्रीय अंग्रेजी के वास्तविक समकक्ष के रूप में माना गया। वृषण निर्धारण कारक। ऐसे जीन को SRY कहा जाता है। लिंग निर्धारण क्षेत्र Y जीन).

sry  लिंग निर्धारण के क्षेत्र में स्थित है और एक कंजर्वेटिव डोमेन (HMG बॉक्स) में 80 अमीनो एसिड अवशेषों का एक प्रोटीन एन्कोडिंग है। एसआरवाई जीन की गतिविधि वृषण में विभेदन की अवधि की शुरुआत से पहले नोट की गई थी - माउस में भ्रूण के विकास के 10-12 वें दिन और, कम से कम इस स्तर पर, रोगाणु कोशिकाओं की उपस्थिति से स्वतंत्र है। XY महिलाओं में इस जीन के एचएमजी बॉक्स में विशिष्ट बिंदु म्यूटेशन या विलोपन के परिणामस्वरूप लिंग का उलटा होता है। इस जीन युक्त एक 14 केबीपी डीएनए के टुकड़े का स्थानांतरण माइक्रोएजिन द्वारा एक समरूप व्यक्ति के निषेचित अंडे में क्षेत्रों के साथ होता है, जो कि कैरियोटाइप XX के साथ एक पुरुष के रूप में होता है।

SRY जीन कार्य करता है

SRY जीन के HMG बॉक्स द्वारा एन्कोड किया गया डोमेन विशेष रूप से डीएनए को बांधता है और इसे मोड़ने का कारण बनता है। एसआरवाई प्रोटीन या एचएमजी डोमेन वाले इसके होमोलॉग के कारण होने वाले डीएनए को यांत्रिक रूप से काफी दूरी पर स्थानांतरित किया जा सकता है और प्रतिलेखन, प्रतिकृति और पुनर्संयोजन के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। जिस डीएनए क्षेत्र में SRY स्थानीयकृत है, उसमें दो प्रकार के जीन की एन्कोडिंग प्रमुख एंजाइम शामिल होते हैं, जो पुरुष प्रकार द्वारा प्राथमिक गोनाड में शामिल होते हैं: P450 अरोमाटेज जीन, जो टेस्टोस्टेरोन को एस्ट्राडियोल के रूपांतरण को नियंत्रित करता है और कारक मिलर नलिकाओं के विकास को रोकता है, जो उनके रिवर्स विकास का कारण बनता है और अंडकोष के भेदभाव को बढ़ावा देता है। ।

इसके अलावा, एसआरवाई जीन का उत्पाद जेड जीन नामक एक अन्य जीन के साथ निकट संपर्क में यौन भेदभाव की प्रक्रियाओं में भाग लेता है, जिसका कार्य सामान्य पुरुष जीन को दबाने के लिए होता है। सामान्य पुरुष जीनोटाइप 46XY के मामले में, एसआरवाई जीन एक प्रोटीन को एनकोड करता है जो जेड जीन को रोकता है, और विशिष्ट पुरुष जीन सक्रिय होते हैं। सामान्य महिला जीनोटाइप 46XX के मामले में, जिसमें कोई एसआरवाई नहीं है, जेड जीन सक्रिय होता है और विशिष्ट पुरुष जीन को रोकता है, जो महिला प्रकार के अनुसार विकास के लिए परिस्थितियों का निर्माण करता है।

लिंग निर्धारण का गुणसूत्र सिद्धांत

गुणसूत्र लिंग निर्धारण पर विचार करें। यह ज्ञात है कि जलीय जीवों (जानवरों और घने पौधों) में, लिंगानुपात आमतौर पर 1: 1 होता है, अर्थात पुरुष और महिला व्यक्ति समान रूप से पाए जाते हैं। यह अनुपात विश्लेषण क्रॉसिंग में दरार के साथ मेल खाता है, जब पार किए गए रूपों में से एक विषमयुग्मजी है (एए),  और दूसरा पुनरावर्ती एलील के लिए समरूप है (एए)।  इस मामले में संतानों में, संबंध 1 में विभाजन होता है आ: १ अ।  यदि सेक्स एक ही सिद्धांत द्वारा विरासत में मिला है, तो यह मानना \u200b\u200bतर्कसंगत होगा कि एक लिंग समरूप और दूसरा विषमयुग्मजी होना चाहिए। फिर, लिंग विभाजन प्रत्येक पीढ़ी में 1.1 के बराबर होना चाहिए, जो वास्तव में मनाया जाता है।

विकासवादी लिंग सिद्धांत  1965 में वी। जियोदक्यान द्वारा प्रस्तावित किया गया था। सिद्धांत एक ही दृष्टिकोण से बताता है कि सेक्स से संबंधित कई घटनाएं: आदर्श और विकृति विज्ञान में यौन द्विरूपता, लिंगों का अनुपात, अंतर मृत्यु दर और लिंगों की प्रतिक्रिया का मानक, सेक्स क्रोमोसोम और सेक्स हार्मोन की भूमिका, मस्तिष्क और हाथों की विषमता। पारस्परिक प्रभाव और लिंगों के बीच मनोवैज्ञानिक और सामाजिक अंतर।

सिद्धांत संयुग्मित उप-प्रणालियों के सिद्धांत पर आधारित है जो अतुल्यकालिक रूप से विकसित होते हैं। पुरुष लिंग है परिचालन  आबादी का उपतंत्र, महिला रूढ़िवादी  सबसिस्टम। पर्यावरण से नई जानकारी पहले पुरुष के लिंग में जाती है और उसके बाद ही कई पीढ़ियों को महिला को प्रेषित किया जाता है, इसलिए, पुरुष विकास महिला विकास से पहले होता है। इस बार शिफ्ट (दो अवस्था  लक्षण का विकास) गुण के दो रूप बनाता है (पुरुष और महिला) - जनसंख्या में यौन द्विरूपता। उपतंत्रों के बीच विकासवादी "दूरी" नवाचारों की खोज और सत्यापन के लिए आवश्यक है।

  लिंग -  यह रूपात्मक, शारीरिक, जैव रासायनिक, व्यवहार और जीव के अन्य संकेतों का एक संयोजन है जो प्रजनन का निर्धारण करता है।

वे संकेत जिनके द्वारा अलग-अलग लिंगों के व्यक्ति अलग-अलग होते हैं, प्राथमिक और माध्यमिक में विभाजित होते हैं। प्राथमिक का प्रतिनिधित्व अंगों द्वारा किया जाता है जो युग्मक गठन और निषेचन (जनन पथ, जननांग पथ, अंग) प्रदान करते हैं। ये बाहरी और आंतरिक जननांग अंग हैं, जिन्हें भ्रूणजनन में रखा गया है। द्वितीयक - यौन प्रजनन में भाग नहीं लेते हैं। सेक्स हार्मोन के प्रभाव में विकसित होते हैं और यौवन के दौरान दिखाई देते हैं (12-15 वर्षों में मनुष्यों में)। ये मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के विकास की विशेषताएं हैं, चमड़े के नीचे की वसा, बाल, आवाज की लकड़ी, व्यवहार; पक्षियों में - गायन, आलूबुखारा, आदि।

सेक्स से संबंधित किसी व्यक्ति के लक्षण 3 श्रेणियों में विभाजित किए जा सकते हैं:

1) मंजिल तक सीमित,

2) सेक्स नियंत्रित

3) मंजिल के लिए युग्मित।

पूर्व का विकास दोनों लिंगों के ऑटोसोम में स्थित जीन के कारण होता है, लेकिन केवल एक लिंग में होता है। तो, अंडे देने वाले जीन मुर्गियों और रोस्टरों में मौजूद होते हैं, लेकिन वे केवल मुर्गियों में दिखाई देते हैं। मवेशियों में दूध और दूध के जीन समान व्यवहार करते हैं। इस घटना को संबंधित सेक्स हार्मोन के संपर्क में देखा जाता है।

दूसरे का एक उदाहरण पुरुषों की गायों में सींग का प्रकट होना है, और खांसी - महिलाओं में। मनुष्यों में: पुरुषों में गंजापन, गाउट - पुरुषों में 80% और महिलाओं में 12%।

ऐसे गुण जिनके विकास को सेक्स क्रोमोसोम के जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, उन्हें सेक्स-लिंक्ड कहा जाता है। लगभग 200 ऐसे संकेत हैं। रंग अंधापन, हीमोफिलिया एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है; वाई-क्रोमोसोम के साथ - हाइपरट्रिचोसिस, इचिथोसिस।

फर्श की निकासी के प्रकार।

1. प्रचंड - निषेचन तक। लिंग गुणसूत्रों का अनुपात इसमें कोई भूमिका नहीं निभाता है, क्योंकि oocytes द्विगुणित होते हैं। (कुछ कीड़े, रोटिफ़र्स - मादाएं बड़े oocytes से विकसित होती हैं, और छोटे oocytes से नर)।

2. सिंगामनी - निषेचन के दौरान लिंग का आनुवांशिक निर्धारण, जो कि सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन की प्रकृति या सेक्स क्रोमोसोम और ऑटोसोम के अनुपात पर निर्भर करता है।

3. एपिगैमस - बाहरी वातावरण (बोनिलिया वर्म) के प्रभाव में।

FLOOR का CHROMOSOMAL निष्कर्ष

┌─────────────────────────┬───────────────────┬──────────────────┐

│ प्रकार के गुणसूत्र otyp जीनोटाइप │ प्रकार के युग्मक os

│ लिंग परिभाषाएँ ├─────────┬─────────────────────────────

│ │ │ │ │ │

├─────────────────────────┼─────────┴─────────┼────────┼─────────┤

│ नर विषमता og og

│ ऑर्थोप्टेरा कीट ins │ ins ins ins ins

Or (प्रोक्टर बग्स, बग्स ,, │ or or or

│ मकड़ियों, टिड्डों) │ grassО grass │ grass iders О, │ grass grass grass

│ ड्रोसोफिला Y XY │ XX Y X, Y │ X ila

│Invertebrates br │ br br br

Als (स्तनधारी, मनुष्य) │ XY │ XX Y X, Y │ X als

│ │ │ │ │ │

│ मादा विषमता og og

│Ptitsy। मछली, तितलियाँ,, │ butter │,

│ रेशमकीट, सरीसृप, ज़ेम-│ re re │ re

│novodnye। │ XX │ XY │ X Y X, Y │

│ मोथ्स और अन्य उल्टे │ and and and and

रात्रिकालीन O XX O XO O X O X, O │

└─────────────────────────┴─────────┴─────────┴────────┴─────────┘

आनुवंशिक नियंत्रण के साथ क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण समानार्थक प्रकार के निर्धारण से संबंधित है। सेक्स के लिए जिम्मेदार लोगों को सेक्स क्रोमोसोम कहा जाता है। एक सामान्य नर युग्मक या तो X या Y गुणसूत्र धारण करता है, और सभी अंडे X गुणसूत्र ले जाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान सामान्य गुणसूत्र विचलन के मामले में, सामान्य अंडे और शुक्राणु कोशिकाएं गुणसूत्र X और Y के सामान्य सेट के साथ बनती हैं। युग्मन लिंग को युग्मक XX और XY (समरूपता और विषमलैंगिक) के अनुपात से निर्धारित किया जाता है।

पत्राचार का सेक्स का गुणसूत्र सिद्धांत (1907) यह है कि निषेचन के दौरान सेक्स गुणसूत्रों के संयोजन से होता है। निम्नलिखित प्रकार के गुणसूत्र लिंग निर्धारण में प्रतिष्ठित हैं: XY, XO, ZW, ZO।

यदि माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गड़बड़ी होती है, तो गाइनगेमोनॉर्फ व्यक्ति बन सकते हैं। ऐसे व्यक्तियों की विभिन्न कोशिकाओं में सेक्स क्रोमोसोम की सामग्री अलग (मोज़ेक) हो सकती है। ड्रोसोफिला मक्खी में: XX और XO, मनुष्यों में, XX और XY, जिनके संबंध में शरीर के विभिन्न भागों में समान लिंग विशेषताएं हो सकती हैं। मोज़ेकवाद के अन्य मामले हो सकते हैं: XX / XXX, XY / XXX; XO / XXY एट अल।

यदि सेक्स क्रोमोसोम डायवर्ज नहीं करते हैं, तो मानव युग्मनज में सेक्स क्रोमोसोम के 12 संभावित संयोजन हो सकते हैं, जो मानव क्रोमोसोम विपथन का कारण है।

│ X │ XX। ओह

─────┼────────┼─────────┼────────

X │ XX │ XXX O XO

Y O XY │ XXY │ यो

XY │ XXY Y XXXY। XYO

ओ │ एक्सओ │ │

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान लिंग गुणसूत्रों के गैर-विचलन के मामले में, गैमीक्स XX और O महिलाओं में बनते हैं। और XY और O पुरुषों में। निषेचन में उनकी भागीदारी के साथ, सेक्स गुणसूत्रों के एक असामान्य संयोजन के साथ युग्मज का निर्माण होता है। मनुष्यों में, ऐसी विसंगतियाँ 600-700 नवजात शिशुओं में 1 होती हैं। Zygote YO की प्रारंभिक अवस्था में मृत्यु हो जाती है; व्यक्तियों individuals, ХХХY, areО व्यवहार्य हैं और उनका लिंग "Y" गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर निर्भर करता है, जो किसी भी संख्या में X गुणसूत्रों के साथ, पुरुष यौन लक्षणों के विकास को नियंत्रित करता है, विकास करता है और वृषण के गठन को उत्तेजित करता है। अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम संवैधानिक विसंगतियों और बौद्धिक दोष का कारण बनते हैं। लेकिन प्रकृति में ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें "Y" गुणसूत्र आनुवांशिक रूप से निष्क्रिय है और लिंग निर्धारण पर इसका कोई विशेष प्रभाव नहीं पड़ता है।

ड्रोसोफिला में, एक्सओ प्रकार के व्यक्ति, जो पुरुष थे लेकिन बांझ (1916, के। ब्रिज) थे, और व्यक्ति XXY सामान्य विपुल महिलाएं थीं।

बैलेंस्ड थ्योरी ऑफ सेक्स (पुल, 1922)। जननांग और ऑटोसोम के अनुपात का अध्ययन किया गया था

2n गुणसूत्रों के एक सेट के साथ सामान्य महिलाओं में, ऑटोसोम और X गुणसूत्रों का अनुपात 1: 2n \u003d 2A + 2X (2X: 2A \u003d 1 एक सामान्य महिला है), 1, 5 से अधिक महिला: 2A + 3X (3X: 2A \u003d 1, 5) -besplodna)। पुरुषों में, अनुपात 0.5 2n \u003d 2A + XY (X: 2A \u003d 0, 5) है। इसके व्यक्तियों में कमी के साथ पुरुष 3A + XY (X: 3A \u003d 0, 33 - बंजर) - सुपर मॉडल बने रहते हैं। 1 और 0, 5 के बीच का गुणांक यौन संबंध में मध्यवर्ती व्यक्तियों के फेनोटाइप से मेल खाता है।: 3A + 2X (2X: 3A \u003d 0, 66 - दोनों लिंग, बाँझ के लक्षण)।

इस प्रकार, संतुलन सिद्धांत का सार यह है कि न केवल सेक्स क्रोमोसोम, बल्कि ऑटोसोम भी सेक्स का निर्धारण करने में भाग लेते हैं। ऑटोसोम का एक अगुणित सेट पुरुषों की रिपोर्ट करता है। इस मामले में, सेक्स ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम की संख्या (संतुलन) के अनुपात से निर्धारित होता है।

प्लूइड द्वारा लिंग निर्धारण भी मधुमक्खियों में पाया जाता है। मादा मधुमक्खियाँ द्विगुणित होती हैं, और नर अगुणित होते हैं, क्योंकि unfertilized अंडे से parthenogenetically विकसित करना।

ONTOGENESIS में फूलों की विविधता

प्रारंभिक भ्रूण (5 वें या 6 वें सप्ताह तक) में गोनैड रूडिमेंट्स अलग-अलग लिंगों के बीच भिन्न नहीं होते हैं और बाहरी परत - कॉर्टेक्स कॉर्टेक्स और आंतरिक परत - मज्जा से मिलकर होते हैं, जिनमें जर्म कोशिकाएं नहीं होती हैं। जर्दी थैली के एक्टोडर्म में भ्रूण के विकास के 3 वें सप्ताह में भ्रूण मार्ग के प्राथमिक कोशिकाएं मनुष्यों में पाई जाती हैं। फिर, केमोटैक्टिक संकेतों के प्रभाव में, वे गोनाडों में चले जाते हैं। यह प्रवासन लिंग स्वतंत्र है। अंडाशय या वृषण में गोनैड रूडिमेंट्स विकसित हो सकते हैं। 8 वें सप्ताह में गोनैड्स का विभेदन किया जाता है: 36 वें दिन, अंडकोष को एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन) स्रावित करना शुरू होता है, जो पुरुष सेक्स के विकास को निर्धारित करता है।

गोनाड के साथ जीवों में, यौन विशेषताओं के गठन का आनुवंशिक नियंत्रण किया जाता है।

महिला और पुरुष युग्मकों के संलयन के दौरान गठित सेक्स क्रोमोसोम के एक आनुवंशिक सेट द्वारा सेक्स भेदभाव को क्रमादेशित किया जाता है। भ्रूण के आनुवंशिक लिंग को सेक्स क्रोमोसोम XX या XY द्वारा निर्धारित किया जाता है।

सेक्स के विकास की दिशा वाई गुणसूत्र की उपस्थिति से निर्धारित होती है। आम तौर पर, एक्स गुणसूत्रों में एक दमनकारी जीन (Tfm वृषण स्त्रीलिंग जीन) होता है, जो एक पुरुष प्रकार के विकास को रोकता है। सामान्य जीन एलील दोनों लिंगों में संश्लेषित एण्ड्रोजन के लिए प्रोटीन रिसेप्टर के संश्लेषण को निर्धारित करता है। पुरुष फेनोटाइप के अनुसार विकास वाई-क्रोमोसोम जीन, एच-वाई एंटीजन (1955 में चूहों में वर्णित; एचए जीन) पर निर्भर करता है। प्राथमिक पुरुष रोगाणु कोशिका कोशिकाएं इसका स्राव करती हैं। Y 5NA 0 टेस्टोस्टेरोन (पुरुष सेक्स हार्मोन) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। जैसे ही ये कोशिकाएं गोनॉड्स की अशिष्टताओं में प्रवेश करती हैं, वृषण का भेदभाव शुरू हो जाता है। एच-वाई रिसेप्टर्स दोनों प्रकार के गोनाड कोशिकाओं की सतह पर मौजूद हैं (गायों में यौन विकास से विचलन)। यह माना जाता था कि पुरुष फेनोटाइप पूरे पुरुष गुणसूत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है। लेकिन 1990 में, एक जीन (सेक्स क्षेत्र वाई) की खोज की गई थी, वाई क्रोमोसोम के कैरीोटाइप में स्थानीयकृत थी। इसकी अनुपस्थिति में, XY जीनोटाइप एक महिला फेनोटाइप देता है।

गौण विकास

भ्रूण उभयलिंगी के b │ गोनाड

│ │ │ अल

┌────│ └┴┴┴┘ │────┐

│ └───────┘ │

अगर जीनोटाइप XX │ the अगर जीनोटाइप XX

(7-8 सप्ताह) ┌──┴──┐ ┌──┴──┐ (6 वां सप्ताह)

│ ┌┬┐ │ │┌┬┬┬┬┬┐│

┌─────────┼─├┼┤ │ │├┼┼┼┼┼┼┼────────┐

कॉर्टिकल └┴┘ ical │ ular औसत दर्जे की परत

परत └───────┘ └───────┘

(जीन महिला लिंग को निर्धारित करता है) (जीन पुरुष लिंग को निर्धारित करता है)

एक व्यक्ति में विशिष्ट महिला हार्मोन होते हैं जो के कार्यों को नियंत्रित करते हैं

संकेत ध्यान देने योग्य हो जाते हैं, अंतरालीय उत्पाद होते हैं

हमें 7-8 सप्ताह के अंत में। अंडाशय या सेमिनल कोशिकाओं के 20 वें ऊतक पर

प्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं (लेडिग कोशिकाएं)। वे बनाते हैं

हार्मोनल सेक्स (टेस्टोस्टेरोन)

गोनाड और एस्ट्राडियोल में अंतर)। 10-12 सप्ताह के लिए-

2 महीने के अंत तक ओवोगोनी। आंतरिक यौन अंग

3 वें महीने के अंत तक हम की गहराई में, एक निश्चित समय में 12 वें सप्ताह में

भ्रूण में एण्ड्रोजन के स्तर पर भ्रूण गोनैड का पता लगाया जाता है

oocytes (प्रोफ़ेज़ एमआई)। अंतर - मर्दाना शुरू होता है

डिम्बग्रंथि परिसंचरण मध्यम परत के 7 वें महीने तक) और पूरा होता है-

20 वें सप्ताह तक अंडाशय में 9 वें महीने से पिघल जाएगा।

वहाँ 200-400 हजार oocytes II हैं। यौवन में, एस्ट्र का स्तर

rogen बढ़ता है और प्रभावित करता है

कंकाल की संरचना, साथ ही साथ

एण्ड्रोजन, क्रमशः (द्वारा)

महिला और पुरुष प्रकार)।

गोनाड प्राथमिक यौन विशेषताओं और माध्यमिक के विकास का निर्धारण करते हैं। सेक्स ग्रंथियां हार्मोन (एस्ट्राडियोल, एण्ड्रोजन) का स्राव करती हैं, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन के साथ मिलकर सेक्स के भेदभाव को नियंत्रित करती हैं। हार्मोन का स्तर बदले में जीन द्वारा नियंत्रित होता है।

इस प्रकार, यौन भेदभाव की प्रक्रिया में शामिल हैं:

1) आनुवंशिक नियंत्रण;

2) हार्मोन के विनियामक कार्य।

जीन पर नियामक कारकों के रूप में हार्मोन की कार्रवाई का एक सिद्धांत है। वे केवल विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं। सेल में एक विशेष प्रोटीन का उत्पादन होता है - एक रिसेप्टर जो हार्मोन को बांधता है और उसी समय बदलता है, जिसके बाद यह गुणसूत्रों में एक या कई जीनों के काम को प्रेरित करने के गुणों को प्राप्त करता है। गर्भाशय कोशिकाओं पर ग्लूकोकार्टोइकोड्स के प्रभाव के तहत, आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण में परिवर्तन होता है (देखें। योजना)।

रिसेप्टर प्रोटीन और हार्मोन का गठन जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। नियंत्रण के उल्लंघन की स्थिति में, विसंगतियां संभव हैं, जिसका एक उदाहरण मॉरिस सिंड्रोम है। वृषण स्त्रीलिंग (मॉरिस सिंड्रोम) (मॉरिस, 1953): इस बीमारी वाले व्यक्तियों में टेस्टोस्टेरोन रिसेप्टर्स की कमी होती है। एण्ड्रोजन सामान्य मात्रा में स्रावित होते हैं। मोरिस सिंड्रोम में, भ्रूणजनन वृषण के बिछाने के साथ होता है जो पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन शुरू करते हैं। हालांकि, ऐसे भ्रूण में, एक रिसेप्टर प्रोटीन (पुनरावर्ती जीन उत्परिवर्तन) नहीं बनता है, जो पुरुष सेक्स हार्मोन के लिए विकासशील अंगों की कोशिकाओं की संवेदनशीलता सुनिश्चित करता है। इसके आधार पर, पुरुष प्रकार का विकास रुक जाता है और मादा फेनोटाइप स्वयं प्रकट होता है। असाधारण मामलों में, उपयुक्त हार्मोन की शुरूआत से ऐसे दोषों को ठीक करना संभव है।

इस प्रकार, प्राइमर्डियल जेनेटिक बाइसेक्शुअलिटी, लिंग पुनर्वितरण का आधार है। पुरुष भ्रूण महिला सेक्स की विशेषताओं को प्राप्त करता है। पुरुष कैरियोटाइप, पुरुष गोनाड, महिला फेनोटाइप। शारीरिक अनुपात महिला हैं, स्तन ग्रंथियां हैं, एक छोटी योनि है, लैबिया मेजा, वंक्षण नहर, और पेट की गुहा में वृषण है।

फर्श को कम करना

हार्मोन के संपर्क में या लक्ष्य कोशिका के रिसेप्टर्स के विकृति के परिणामस्वरूप, लिंग पुनर्वितरण हो सकता है (मॉरिस सिंड्रोम, रोस्टर में यौन ग्रंथियों को हटाने)।

प्रकृति में, कई कारक हैं जो जीन के प्रभाव को कमजोर करते हैं जो सेक्स के विकास को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के गोनाड्स में एक व्यक्ति समान रूप से वृषण और अंडाशय के भाग (वृषण और अंडाशय विकसित) को विकसित कर सकता है। हेर्मैप्रोडिटिज़्म इंटरसेक्स की एक घटना है।

नैदानिक \u200b\u200bआंकड़ों के आधार पर, 3 प्रकार के प्रतिच्छेदन प्रतिष्ठित हैं:

1) सच्ची हेर्मैप्रोडिटिज़्म: दोनों लिंगों के जर्म कोशिकाओं की उपस्थिति;

2) पुरुष pseudohermaphroditism: केवल अंडकोष (अंडकोष, वृषण), एक महिला फेनोटाइप हैं;

3) मादा स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म: केवल अंडाशय होते हैं, पुरुष फेनोटाइप।

यह वर्गीकरण साइटोजेनेटिक आधार से मेल नहीं खाता है, इसलिए एक आदमी में 46 XY विकल्प हैं।

लिंगानुपात।

प्राथमिक लिंग अनुपात (निषेचन के समय 1: 1 के करीब होना चाहिए, क्योंकि सेक्स क्रोमोसोम की बैठक समान रूप से संभावित है)। मनुष्यों में एक परीक्षा से पता चला कि प्रति 100 महिला युग्मकों में 140-160 पुरुष युग्मनज बनते हैं। वाई क्रोमोसोम युक्त स्पर्म हल्का, अधिक मोबाइल होता है, और एक बड़ा नकारात्मक चार्ज होता है (अंडे का सकारात्मक चार्ज होता है)। इसलिए, वाई युक्त शुक्राणु अक्सर अंडे को निषेचित करते हैं।

माध्यमिक - जन्म के समय तक, प्रति 100 लड़कियों पर 103-105 लड़के पैदा होते हैं। महिला युग्मकों की व्यवहार्यता, पुरुष भ्रूण के प्रोटीन की विदेशीता। 20 साल की उम्र तक, प्रति 100 लड़कियों पर 100 लड़के होते हैं।

तृतीयक - 50 वर्ष की आयु तक, प्रति 100 महिलाओं में 85 पुरुष होते हैं, और 85 वर्ष की आयु तक, प्रति 100 महिलाओं में 50 पुरुष होते हैं। महिला शरीर को अधिक अनुकूलित किया जाता है, जिसे अन्य कारणों के साथ, सेक्स गुणसूत्रों द्वारा महिला शरीर के मोज़ेक द्वारा समझाया जा सकता है।

सेक्स गुणसूत्रों पर महिला मोज़ेकवाद पर परिकल्पना एम। लॉयन।

1949 में, एम। बोर और सी। बर्ट्रेंड ने पाया कि महिलाओं के तंत्रिका कोशिकाओं के नाभिक में तीव्रता से सना हुआ क्रोमैटिन का एक ब्लॉक पाया गया था। पुरुषों की कोशिकाओं के नाभिक में वे इसका पता नहीं लगाते हैं। इस गांठ को सेक्स क्रोमैटिन (बोर्र्स बॉडी) कहा जाता है और एक निष्क्रिय एक्स क्रोमोसोम का प्रतिनिधित्व करता है।

विकास की शुरुआत में, दोनों एक्स गुणसूत्र महिला भ्रूण में कार्य करते हैं, अर्थात। आदमी के जीन से दो अधिक। यह महिला युग्मकों की महान व्यवहार्यता की व्याख्या कर सकता है।

1962 में, एम। ल्योन ने महिला स्तनधारी जीव में एक एक्स गुणसूत्र की निष्क्रियता को परिकल्पित किया। एक महिला भ्रूण में, दोनों गुणसूत्र भ्रूण के विकास के 16 दिनों तक कार्य करते हैं। 16 वें दिन, सेक्स क्रोमैटिन के गठन के साथ एक गुणसूत्र निष्क्रिय होता है। यह प्रक्रिया यादृच्छिक है, इसलिए, लगभग 1/2 कोशिकाओं में, मातृ X गुणसूत्र X 5M 0 सक्रिय रहता है, और पैतृक निष्क्रिय करता है। दूसरों में, पैतृक सक्रिय है (एक्स 5 ओ 0), और मातृ निष्क्रिय है। रिएक्शन नहीं होता है। मातृ और पैतृक एक्स गुणसूत्रों में एलिसिक होते हैं, लेकिन बिल्कुल समान जीन नहीं होते हैं, अर्थात्। प्रमुख एलील एक गुणसूत्र पर स्थित होता है, जो दूसरे पर एक जैसा होता है। अतिरिक्त जीन के कब्जे से शरीर की अनुकूली क्षमताओं का विस्तार होता है।

यौन प्रसार के यौन स्तर

भेदभाव

┌─┐ ┌┴┐

gamet X └┬┘ └┬┘ Y

ovule ov शुक्राणु

┌───────────────────┐

आनुवंशिक │ गुणसूत्र XX और XY omes

└───────────────────┘

┌─────────┴─────────┐

गोनाडल on अनिर्धारित- │

Al al भ्रूण गोनैड्स al

│ └───────────────────┘

-│ एच-वाई एंटीजन

│ │ │ की अवधि में

जननांग │ ital │ │1 जननांग │

पकना │ │ संकेत │

│ │ │ │ └────────────┘

गर्भाशय में ┌─────────── uter │ ┐ ┌───────────

। ├────┤गोनाड │ adनिगड │ 7-32 सप्ताह

│ │ अंडाशय test ен टेस्ट and анд andro हार्मोन

। └───────────┘ │ └───────────┘ │। कोशिका जीन

│ │ │ अग्रणी

Er er यौवन er er er

┘ ┘ │ │ │ विभेदन ┘

हार्मोनल │ पिट्यूटरी हार्मोन, पुरुष और महिला │ │ तंत्रिका- u

│ हार्मोन: एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन), एस्ट्रो-andny तरीके and

Pro जीन (प्रोजेस्टेरोन) │ लिंग pro

┌──────────────┴───────────────┐ └────────────┘

फेनोटाइपिक otyp माध्यमिक यौन विशेषताओं │

│└──────────────────────────────┘ │

└──────────────────────────┬────────────────────────┘

┌──────────────────────────┴────────────────────────┐

मनोवैज्ञानिक │ लिंग और व्यवहार behavior

└───────────────────────────────────────────────────┘

महिला शरीर ठंड के लिए अधिक प्रतिरोधी है, आयनकारी विकिरण, भावनात्मक अधिभार (महिलाएं अधिक बार रोती हैं, सक्रिय amines आँसू के साथ जारी किए जाते हैं, परिणामस्वरूप, रक्तचाप कम हो जाता है)।

यदि परिकल्पना सीमाओं के बिना काम करती है, तो स्वस्थ महिलाओं के बीच दो एक्स गुणसूत्रों और एक्स 4 0 के साथ रोगियों में या पुरुषों XY / XXYY में कोई फेनोटाइपिक अंतर नहीं होगा। जाहिर है, एक्स गुणसूत्र पूरी तरह से निष्क्रिय नहीं है।

लिंगानुपात का विनियमन।

यदि शुक्राणु को एक निरंतर विद्युत क्षेत्र में रखा जाता है, तो X - और Y गुणसूत्र अलग हो जाएंगे। पशुपालन में उपयोग किया जाता है। सही लिंग के वंशजों का 80% प्राप्त करना संभव है।

पुरुष या महिला लिंग की जागरूकता लिंग, मानसिक मापदंडों की मानसिक धारणा का एक अभिन्न अंग है। ट्रांससेक्सुअलिज़्म - मनोवैज्ञानिक हेर्मैप्रोडिटिज़्म।, व्यक्ति की यौन पहचान के उल्लंघन की घटना। विपरीत लिंग से संबंधित लोगों की अनिवार्य जागरूकता के मामलों को प्राचीन काल से जाना जाता है। इसलिए, हेरोडोटस ने अपने रहस्य "साइथियन रोग" में एक ऐसे व्यक्ति का वर्णन किया, जिसने न केवल महिलाओं के कपड़े पहने, बल्कि विपरीत लिंग के चरित्र लक्षणों को अपनाया। कुछ सम्राटों के पास ड्रेसिंग के लिए एक पेंसिल था: उदाहरण के लिए, कैलिगुला। जे। डी। आर्क।

शारीरिक और मानसिक मापदंडों का बेमेल सामाजिक के साथ आंतरिक वातावरण का संघर्ष है। महिला आत्मा पुरुष शरीर में रहती है और इसके विपरीत। सर्जिकल सेक्स सुधार किया जाता है। एक पुरुष को एक महिला में बदलने के लिए, आपको 1 ऑपरेशन की आवश्यकता है: लिंग और अंडकोश की त्वचा से एक योनि का गठन होता है। एक आदमी को एक महिला से बाहर करना अधिक कठिन है: 3-4 ऑपरेशन (स्तन ग्रंथियों को हटाने, लिंग का निर्माण)। इन लोगों को अनन्त पीड़ा के लिए बर्बाद किया जाता है: वे हार्मोनल ड्रग्स पीते हैं, बच्चे नहीं होते हैं। मास्को में मानव प्रजनन और परिवार नियोजन संस्थान।

यौन भेदभाव में प्राथमिक (गोनाड्स) और माध्यमिक यौन विशेषताओं का गठन शामिल है।

अधिकांश जानवरों में लिंग को निषेचन के समय आनुवंशिक रूप से निर्धारित किया जाता है।

एक्स गुणसूत्र वृषण फेमिनिज़ेशन जीन (Tfm), सामान्य ले जाता है

का एलील, एण्ड्रोजन के लिए प्रोटीन रिसेप्टर के संश्लेषण को निर्धारित करता है,

जो महिला और पुरुष दोनों जीवों में संश्लेषित होते हैं।

Os - प्रत्येक गुणसूत्र गैर- senegen Tfm है -

│ .K│ धोखा एक कोर्टेक्स विकसित कर रहा है।

├──────┐ gene ┌────┤ XY - में I जीन 5NA-जीन 0 होता है, जिसके लिए जिम्मेदार है

Synth। │ एंटीजन संश्लेषण को परिभाषित करना

│ M │ नर \u003d उत्पादन के लिए जिम्मेदार

Osterone │ टेस्टोस्टेरोन।

Is at 7-10 पर गोनाडों का विभेदन देखा जाता है

│ │ │┌┬┬┬┐│ जीवन का सप्ताह। सप्ताह 10 पर, फर्श सेशन पर जा सकते हैं

। │ │└┴┴┴┘│ os गुणसूत्रों के समूह द्वारा क्रमबद्ध करें।

└─────┘ └───────┘

विकास की दिशा Y गुणसूत्र की उपस्थिति से निर्धारित होती है। आम तौर पर, XX गुणसूत्रों में एक दबानेवाला यंत्र जीन होता है, जो एक पुरुष प्रकार के विकास को रोकता है। यह विकास एन-वाई (एचए) एंटीजन पर निर्भर करता है, I 5HA जीन टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। यह कई प्रजातियों में पाया गया था (1955 में चूहों में वर्णित, आइक्वाल्ड, सिल्मसर)। प्राथमिक पुरुष रोगाणु कोशिका कोशिकाएं इसका स्राव करती हैं।

आम तौर पर, सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन वाले व्यक्तियों में, महिला प्रकार जीन पर हावी होती है जो महिला सेक्स का निर्धारण करती है, और पुरुष द्वारा - पुरुष लिंग।

गुप्तांग मुलेरियन और वुल्फ नलिकाओं से बनते हैं, जो प्राथमिक गुर्दे से आते हैं। महिलाओं में, मुलर नलिकाएं फैलोपियन ट्यूब और गर्भाशय में विकसित होती हैं, जबकि वुल्फ नलिका शोष। पुरुषों में, वुल्फ नलिकाएं सेमिनल नलिकाओं और सेमिनल पुटिकाओं में विकसित होती हैं। मां के हार्मोन (कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन) के प्रभाव में भ्रूण के वृषण में, स्टेरॉयड हार्मोन टेस्टोस्टेरोन और 5-डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन को संश्लेषित किया जाता है। ये हार्मोन बायोपोटेंट कलियों पर काम करते हैं

बाह्य और आंतरिक जननांग अंग: वुल्फ नलिकाएं, मुलेरियन नलिकाएं और मूत्रजननांगी साइनस। एक सामान्य पुरुष शरीर विकसित होता है अगर ये सभी तत्व कार्य करते हैं। उनकी अनुपस्थिति में, महिला यौन विशेषताओं का गठन किया जाता है। पुरुष के साथ पुरुष फेनोटाइप का अधूरा विकास

जीनोटाइप (पुरुष स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म)।

आधुनिक प्रजनन रणनीति:

- कृत्रिम गर्भाधान;

- इन विट्रो निषेचन;

- भ्रूण की कृत्रिम खेती और गर्भाशय में इसके प्रत्यारोपण;

- एक सरोगेट मां।

ज्यादातर जानवर डायोसियस जीव होते हैं। सेक्स को उन विशेषताओं और संरचनाओं के संयोजन के रूप में माना जा सकता है जो वंश के प्रजनन और वंशानुगत जानकारी के प्रसारण का एक तरीका प्रदान करते हैं। निषेचन के समय सेक्स को सबसे अधिक बार निर्धारित किया जाता है, अर्थात्, सेक्स को निर्धारित करने में युग्मज कैरीोटाइप एक प्रमुख भूमिका निभाता है। प्रत्येक जीव के कैरियोटाइप में गुणसूत्र होते हैं जो दोनों लिंगों में समान होते हैं - ऑटोसोम, और गुणसूत्र जिसके द्वारा महिला और पुरुष सेक्स एक दूसरे से अलग होते हैं - सेक्स गुणसूत्र। मनुष्यों में, "महिला" सेक्स क्रोमोसोम दो एक्स क्रोमोसोम हैं। जब युग्मक बनते हैं, तो प्रत्येक अंडाणु एक्स गुणसूत्रों में से एक प्राप्त करता है। एक लिंग जिसमें एक ही प्रकार के युग्मक बनते हैं, जो X गुणसूत्र को प्रभावित करता है, समरूपता कहलाता है। मनुष्यों में, महिला सेक्स समरूप है। मनुष्यों में "नर" लिंग गुणसूत्र एक्स गुणसूत्र और वाई गुणसूत्र हैं। जब युग्मक बनते हैं, तो आधे शुक्राणु X गुणसूत्र को प्राप्त करते हैं, दूसरे आधे को Y गुणसूत्र प्राप्त होता है। सेक्स, जिसमें विभिन्न प्रकार के युग्मक बनते हैं, को विषमपोषी कहा जाता है। मनुष्यों में, पुरुष का लिंग विषमलैंगिक होता है। यदि एक युग्मज का निर्माण होता है जो दो एक्स-गुणसूत्रों को वहन करता है, तो इससे एक महिला जीव का निर्माण होगा, अगर एक्स-गुणसूत्र और वाई-गुणसूत्र पुरुष हैं।

जानवरों में, निम्नलिखित चार प्रकार के गुणसूत्र लिंग निर्धारण.

1. महिला सेक्स समरूपता (XX) है, पुरुष विषमलैंगिक (XY) (स्तनधारी, विशेष रूप से, मानव, ड्रोसोफिला) है।

मानव में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

ड्रोसोफिला में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

2. महिला सेक्स समरूपता (XX) है, पुरुष विषमलैंगिक (X0) (ऑर्थोप्टेरा) है।

रेगिस्तानी टिड्डियों में क्रोमोसोम लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

3. महिला का लिंग विषमलैंगिक (,Y) है, पुरुष सजातीय (XX) (पक्षी, सरीसृप) है।

एक कबूतर में गुणसूत्र लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:

Yandex.DirectAll विज्ञापन

4. महिला का लिंग विषमलैंगिक (X0) है, पुरुष समलिंगी (XX) (कुछ प्रकार के कीड़े) है।

जानवरों के विशाल बहुमत का प्रतिनिधित्व दो लिंगों के व्यक्तियों द्वारा किया जाता है - पुरुष और महिला। पौधों की कुछ प्रजातियों में, दो लिंगों के व्यक्तियों को भी देखा जाता है (गांजा, यकृत गोलाकार मूस, उनींदापन, आदि)। किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करने वाला तंत्र आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के निर्माण के बाद स्पष्ट हो गया, हालांकि सेक्स की विरासत के नियमों पर कुछ अवलोकन बहुत पहले किए गए थे। यह लंबे समय से ज्ञात है कि औसतन एक प्रजाति की आबादी में, पुरुषों और महिलाओं का अनुपात समान है, अर्थात 1: 1 के बराबर। जी। मेंडेल में इस तरह के अनुपात ने क्रॉस का विश्लेषण करते हुए मोनोहाइब्रिड के साथ एक समानता का कारण बना, जैसा कि क्रॉस का विश्लेषण करते समय, 1: 1 दरार में होता है यदि माता-पिता में से एक अध्ययन जीन के लिए विषमयुग्मजी है। (एए),और दूसरा पुनरावर्ती के लिए सजातीय है (एए)।1: 1 का अनुपात जब सेक्स से विभाजित होता है, तो यह मानना \u200b\u200bसंभव है कि लिंगों में से एक विषमयुग्मजी है, और दूसरा एक कारक के लिए समरूप है जो शरीर के लिंग को निर्धारित करता है। सदी की शुरुआत में इस धारणा की पुष्टि आनुवंशिक प्रयोगों के परिणामों से हुई और सेक्स क्रोमोसोम की खोज के बाद साइटोलॉजिकल पुष्टि प्राप्त हुई। जानवरों और उनके शरीर की कोशिकाओं के प्रजनन कोशिकाओं के गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन करते समय, यह पाया गया कि नर और मादा गुणसूत्रों के सेट में भिन्न होते हैं। डब्लू। विल्सन और सी। मैक क्लैंग द्वारा सेक्स क्रोमोसोम का विस्तार से अध्ययन किया गया।

सेक्स क्रोमोसोम। ड्रोसोफिला गुणसूत्रों पर सेक्स का निर्धारण करने के लिए गुणसूत्र तंत्र के वर्तमान विचार पर विचार करना सुविधाजनक है। अंजीर में। 84 एक ड्रोसोफिला गुणसूत्र सेट का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व है जिसमें केवल 4 गुणसूत्र शामिल हैं जिसमें 4 जोड़े शामिल हैं। तीन जोड़े में, गुणसूत्र एक दूसरे के समरूप होते हैं और रूपात्मक रूप से भिन्न नहीं होते हैं। चौथी जोड़ी के क्रोमोसोम बहुत अलग हैं। उनमें से एक, जिसे एक्स-क्रोमोसोम कहा जाता है, रॉड-आकार का होता है, दूसरे (वाई-क्रोमोसोम) में इस क्रोमोसोम के असमान हथियारों द्वारा गठित हुक का आकार होता है। महिला कोशिकाओं में ड्रोसोफिला में चौथी जोड़ी पुरुषों में दो एक्स-क्रोमोसोम द्वारा दर्शाई जाती है।

एक एक्स और एक वाई गुणसूत्र। गुणसूत्रों की एक जोड़ी, जिसके द्वारा नर और मादा अलग-अलग होते हैं, को अन्य गुणसूत्रों के विपरीत सेक्स क्रोमोसोम या हेटेरोक्रोमोम्स कहा जाता है, (कभी-कभी वे संक्षिप्त ए होते हैं)।

होमो और विषमलैंगिक सेक्स। ड्रोसोफिला महिलाओं में एक ही लिंग गुणसूत्र (XX), अर्धसूत्रीविभाजन से उत्पन्न सभी रोगाणु कोशिकाओं में एक ही लिंग गुणसूत्र होता है (एक्स), जिसके परिणामस्वरूप सभी युग्मक समान हैं। ड्रोसोफिला की महिला सेक्स, केवल एक प्रकार के युग्मक का निर्माण करती है, जिसे समरूपता कहा जाता है। बदले में, ड्रोसोफिला पुरुषों में दो प्रकार के युग्मक पैदा होते हैं, जिनमें से एक में सेक्स गुणसूत्र को एक्स गुणसूत्र द्वारा दर्शाया जाता है, और दूसरे में वाई गुणसूत्र द्वारा। ड्रोसोफिला में पुरुष सेक्स इसलिए विषमलैंगिक है।

मादाओं को होमो- या विषमलैंगिक सेक्स से संबद्धता के आधार पर, सभी जानवरों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है। स्तनधारियों, कृमियों, क्रस्टेशियंस में, अधिकांश कीड़े (ड्रोसोफिला सहित), अधिकांश उभयचर, और कुछ मछली, पुरुष लिंग विषमलैंगिक है, और महिला समरूप है।

इस समूह में लोग शामिल हैं। मानव दैहिक कोशिकाओं में 44 ऑटोसोमल गुणसूत्र होते हैं और, इसके अलावा, महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, और पुरुषों में एक एक्स गुणसूत्र होता है और एक वाई गुणसूत्र। महिला मानव शरीर के गुणसूत्र सूत्र को 44A + नामित किया जा सकता है XX, पुरुष - 44 ए + एक्सयू। पक्षियों में, सरीसृप, कुछ उभयचर और मछली, कुछ कीड़े (तितलियों और कैडिस मक्खियों) मादा हैं। इस मामले में, सेक्स क्रोमोसोम को नामित करने के लिए अन्य प्रतीकों का उपयोग किया जाता है। महिला विषमलैंगिकता के साथ, इसके सेक्स गुणसूत्र इंगित करते हैं ZW, और पुरुष सेक्स क्रोमोसोम, - ZZ. उदाहरण के लिए, दैहिक कोशिकाओं में 78 गुणसूत्रों वाले मुर्गियों में, पुरुष गुणसूत्र सूत्र -76 ए + है ZZ, महिला - 76A + ZW.

कुछ प्रजातियों में, विकास प्रक्रिया के दौरान, विषमलैंगिक सेक्स में से एक सेक्स गुणसूत्र खो गया था, जिसके परिणामस्वरूप उनके गुणसूत्र सेट में केवल एक सेक्स गुणसूत्र मौजूद है। एक विषमलैंगिक सेक्स में इस तरह के एक मामले में सेक्स क्रोमोसोम सूत्र के रूप में दर्शाया गया है XOयाZO.

मंजिल 1: 1 पर विभाजन की व्यवस्था। सेक्स का निर्धारण करने के लिए गुणसूत्र तंत्र का ज्ञान हमें 1: 1 अनुपात में पुरुष और महिला व्यक्तियों की उपस्थिति के कारणों की व्याख्या करने की अनुमति देता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक सजातीय सेक्स एक ही प्रकार के युग्मक बनाता है, जिनमें से प्रत्येक समान लिंग गुणसूत्र का वहन करता है। बदले में, विषम लिंग के युग्मकों में, या तो एक या दूसरे लिंग गुणसूत्र का प्रतिनिधित्व किया जाता है। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला में, महिलाओं के सभी रोगाणु कोशिकाओं में एक X गुणसूत्र होता है, पुरुष में आधे युग्मक में गुणसूत्र होता है, और दूसरे आधे में Y गुणसूत्र होता है।

अगर अंडा (एक्स) एक्स गुणसूत्र के साथ शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, युग्मनज में दो एक्स गुणसूत्रों का संयोजन एक महिला के गठन की ओर जाता है (XX)। यू गुणसूत्र के साथ शुक्राणु के साथ एक ही अंडे का निषेचन एक पुरुष (एक्सयू) की उपस्थिति का कारण बनता है। इस तथ्य के कारण कि एक या दूसरे शुक्राणु के निषेचन में भागीदारी समान रूप से संभावित है, पुरुषों और महिलाओं की उपस्थिति की समान संभावना है। विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में बड़ी संख्या में नवजात व्यक्तियों के लिंग का लेखा-जोखा 1: 1 के अनुपात या इसके बहुत करीब से पता चलता है। तो, प्रत्येक 100 नवजात शिशुओं में, पुरुषों में 51, कुत्तों में 51, मुर्गियों में 49, चूहों में 50, भेड़ में 49, मवेशियों में 51, और घोड़ों में 52 हैं। ये आंकड़े व्यक्तियों के अनुपात की विशेषता हैं। जन्म के समय विभिन्न लिंगों का। भविष्य में, ये अनुपात विभिन्न लिंगों के व्यक्तियों के असमान अस्तित्व के कारण बहुत भिन्न हो सकते हैं। इसलिए मनुष्यों में, 50 वर्ष की आयु तक, पुरुषों में महिलाओं का अनुपात 85: 100 है, और 85 वर्ष की आयु तक यह 50: 100 है।

गुणसूत्र तंत्र के कारण होने वाले एक सेक्स या किसी अन्य की अभिव्यक्ति को प्रयोगात्मक रूप से कुछ मामलों में बदला जा सकता है, जैसा कि मुर्गियों, रेशम के कीड़ों, आदि में दिखाया गया है। नर और मादा पौधों के साथ घने पौधों में, सेक्स गुणसूत्रों का भी अध्ययन किया गया है; इन पौधों में से अधिकांश में नर लिंग है।

लिंग का आनुवंशिकी

लिंग गुणसूत्रों पर स्थित जीन द्वारा निर्धारित वर्णों के एक जटिल द्वारा विशेषता है। मानव शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्र द्विगुणित सेट होते हैं। द्वैत व्यक्तियों के साथ प्रजातियों में, पुरुषों और महिलाओं के गुणसूत्र परिसर समान नहीं होते हैं और एक जोड़ी गुणसूत्रों (सेक्स क्रोमोसोम) द्वारा भिन्न होते हैं। इस जोड़ी के समान गुणसूत्रों को एक्स (एक्स) गुणसूत्र कहा जाता था, अन्य सेक्स में अप्रभावित, अनुपस्थित - यू (खेल) गुणसूत्र; बाकी, जिनके लिए कोई मतभेद नहीं हैं, ऑटोसोम (ए) हैं।

एक महिला की कोशिकाओं में दो समान लिंग गुणसूत्र होते हैं, जो XX निर्दिष्ट होते हैं, पुरुषों में वे दो अप्रभावित गुणसूत्र एक्स और वाई द्वारा दर्शाए जाते हैं। इस प्रकार, एक पुरुष और एक महिला के गुणसूत्रों का सेट केवल एक गुणसूत्र में भिन्न होता है: एक महिला के गुणसूत्र सेट में 44 ऑटोसोम्स + XX, पुरुष - 44 ऑटोसोम + होते हैं। XY।

मनुष्यों में रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन और परिपक्वता के दौरान, गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या के साथ युग्मक बनते हैं: अंडे, एक नियम के रूप में, 22 + एक्स गुणसूत्र होते हैं। इस प्रकार, महिलाओं में केवल एक प्रकार का युग्मक बनता है (एक्स गुणसूत्र के साथ युग्मक)। पुरुषों में, युग्मकों में 22 + X या 22 + Y गुणसूत्र होते हैं, और दो प्रकार के युग्मक बनते हैं (एक X गुणसूत्र वाला युग्मक और Y गुणसूत्र वाला युग्मक)। यदि निषेचन के दौरान एक्स गुणसूत्र के साथ एक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है, तो एक महिला भ्रूण बनती है, और एक पुरुष वाई गुणसूत्र के साथ बनता है।

इसलिए, किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण पुरुष रोगाणु कोशिकाओं - शुक्राणुजोज़ा, निषेचित अंडे, एक्स- या वाई-क्रोमोसोम में उपस्थिति पर निर्भर करता है।

चार मुख्य प्रकार के गुणसूत्र लिंग निर्धारण हैं:

1. पुरुष यौन संबंध विषम है; 50% युग्मक X-, 50% -U - गुणसूत्र ले जाते हैं, उदाहरण के लिए, मानव, स्तनधारी, डिप्टरनैन्स, बीटल, कीड़े (स्लाइड ४)।

2. पुरुष का लिंग विषम है; 50% युग्मक एक्स-, 50% ले जाते हैं - एक सेक्स गुणसूत्र नहीं रखते हैं, उदाहरण के लिए, टिड्डे, कंगारू (स्लाइड 7)।

3. महिला सेक्स विषम है; 50% युग्मक X-, 50% युग्मक को ले जाते हैं - Y- गुणसूत्र, उदाहरण के लिए, पक्षी, सरीसृप, पूंछ वाले उभयचर, रेशम कीट (स्लाइड 7)।

4. महिला सेक्स विषम है; 50% युग्मक X- को ले जाते हैं, 50% में सेक्स क्रोमोसोम नहीं होता है, उदाहरण के लिए, एक तिल।

ऐसे गुण जिनके वंशज लिंग गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं, वंशानुक्रम कहलाते हैं, फर्श के साथ इंटरलॉक किया गया।

26. एक एकीकृत प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। जीन की परस्पर क्रिया, जीन के कई प्रभाव।

एक समग्र प्रणाली के रूप में जीनोटाइप

जीन के गुण।  के आधार पर खोज रहे हैं  मोनो और डायह्यब्रिड क्रॉस में वर्णों के उत्तराधिकार के उदाहरणों के साथ, किसी को यह आभास हो सकता है कि जीव के जीनोटाइप में अलग-अलग, स्वतंत्र रूप से अभिनय जीन का योग होता है, जिनमें से प्रत्येक केवल अपने स्वयं के निशान या संपत्ति के विकास को निर्धारित करता है। एक गुण के साथ जीन के प्रत्यक्ष और अस्पष्ट कनेक्शन का यह विचार अक्सर वास्तविकता के अनुरूप नहीं होता है। वास्तव में, जीवित जीवों के लक्षण और गुणों की एक बड़ी संख्या है, जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा निर्धारित की जाती है, और इसके विपरीत, एक जीन अक्सर कई लक्षणों को नियंत्रित करता है। इसके अलावा, एक जीन के प्रभाव को अन्य जीनों और पर्यावरणीय परिस्थितियों की निकटता से बदल दिया जा सकता है। इस प्रकार, ओण्टोजेनेसिस में, व्यक्तिगत जीन कार्य नहीं करते हैं, लेकिन इसके घटकों के बीच जटिल बंधन और परस्पर क्रियाओं के साथ एक अभिन्न प्रणाली के रूप में संपूर्ण जीनोटाइप। यह प्रणाली गतिशील है: उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप नए एलील या जीन की उपस्थिति, नए गुणसूत्रों और यहां तक \u200b\u200bकि नए जीनोम के गठन से समय के साथ जीनोटाइप में ध्यान देने योग्य परिवर्तन होता है।

एक प्रणाली के रूप में जीनोटाइप की संरचना में जीन की कार्रवाई की अभिव्यक्ति की प्रकृति विभिन्न स्थितियों में और इसके नीचे भिन्न हो सकती है प्रभाव  विभिन्न कारक। इसे आसानी से देखा जा सकता है यदि हम जीन के गुणों और संकेतों में उनके प्रकट होने की विशेषताओं पर विचार करते हैं:

एक जीन अपनी कार्रवाई में असतत है, अर्थात, यह अन्य जीन से अपनी गतिविधि में पृथक है।

एक जीन अपनी अभिव्यक्ति में विशिष्ट है, अर्थात, यह एक जीव की कड़ाई से परिभाषित विशेषता या संपत्ति के लिए जिम्मेदार है।

एक जीन क्रमिक तरीके से कार्य कर सकता है, अर्थात्, प्रमुख एलील (जीन खुराक) की संख्या में वृद्धि के साथ एक विशेषता के प्रकटन की डिग्री को बढ़ाता है।

एक एकल जीन विभिन्न लक्षणों के विकास को प्रभावित कर सकता है - यह जीन की एकाधिक, या प्लियोट्रोपिक, क्रिया है।

अलग-अलग जीन एक ही विशेषता (अक्सर मात्रात्मक लक्षण) के विकास पर समान प्रभाव डाल सकते हैं - ये कई जीन, या पॉलीजेन हैं।

एक जीन अन्य जीन के साथ बातचीत कर सकता है, जो नए लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है। इस तरह के इंटरैक्शन को अप्रत्यक्ष रूप से किया जाता है - उनके नियंत्रण के तहत संश्लेषित उनकी प्रतिक्रियाओं के उत्पादों के माध्यम से।

एक जीन की कार्रवाई को गुणसूत्र (स्थिति प्रभाव) पर अपने स्थान को बदलकर या विभिन्न पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई से संशोधित किया जा सकता है।

एलेलिक जीन इंटरैक्शन। घटना जब कई जीन (एलील) एक लक्षण के लिए जिम्मेदार होती है, जीन की बातचीत कहलाती है।  यदि ये एक ही जीन के एलील हैं, तो ऐसे इंटरैक्शन को कहा जाता है allelic,  और विभिन्न जीनों के एलील के मामले में - गैर allelic।

निम्नलिखित मुख्य प्रकार की पारस्परिक क्रियाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व, अधिकता और कोडिंग।

प्रभुत्व   -एक जीन के दो एलील्स के परस्पर संपर्क से, जब उनमें से एक पूरी तरह से दूसरे की कार्रवाई की अभिव्यक्ति को बाहर कर देता है। इस तरह की घटना निम्नलिखित स्थितियों के तहत संभव है: 1) एक विषम राज्य में एक प्रमुख एलील एक गुण का संश्लेषण प्रदान करता है जो एक ही गुण के लक्षण के रूप में एक प्रमुख होमोजाइग मूल माता-पिता के रूप में प्रकट होता है; 2) पुनरावर्ती एलील पूरी तरह से निष्क्रिय है, या इसकी गतिविधि के उत्पाद प्रमुख एलील की गतिविधि के उत्पादों के साथ बातचीत नहीं करते हैं।

एलील जीन के ऐसे इंटरैक्शन के उदाहरण बैंगनी प्रभुत्व हैं। रंग  मटर के फूल सफेद, चिकने आकार के बीजों पर झुर्रियों वाले, हल्के बालों पर काले बाल, मनुष्यों में नीले रंग के ऊपर भूरे रंग की आंखें आदि।

अधूरा प्रभुत्व   या वंशानुक्रम की मध्यवर्ती प्रकृति,  उस स्थिति में मनाया जाता है जब हाइब्रिड (हेटरोज़ायगोट्स) का फेनोटाइप माता-पिता दोनों के होमोज़ाइट्स के फेनोटाइप से भिन्न होता है, यानी, विशेषता का भाव मध्यवर्ती होता है, जिसमें एक या दूसरे माता-पिता के प्रति अधिक या कम विचलन होता है। इस घटना का तंत्र यह है कि गतिहीन एलील निष्क्रिय है, और प्रमुख एलील की गतिविधि की डिग्री प्रमुख विशेषता के प्रकट स्तर को वांछित स्तर प्रदान करने के लिए अपर्याप्त है।

अधूरे प्रभुत्व का एक उदाहरण विरासत है। रंग निशाचर सौंदर्य के पौधों में फूल (चित्र। 3.5)। जैसा कि आरेख से देखा जा सकता है, होमोजीगस पौधों में या तो लाल होते हैं (एए)  या तो सफेद (एए)  फूल, और विषमयुग्मजी (एए)  - गुलाबी। जब एफ 1 में लाल फूलों के साथ पौधों और सफेद फूलों के साथ पौधों को पार करते हैं, तो सभी पौधों में गुलाबी फूल होते हैं, अर्थात वंशानुक्रम की मध्यवर्ती प्रकृति।  संकर पार करते समय साथ  फूलों का गुलाबी रंग एफ 2   प्रमुख होमोजीगोट के बाद से फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा दरार के संयोग है (एए)  हेटेरोजाइट्स से अलग (एए)।  तो, रात की सुंदरता के पौधों के साथ माना जाता है, में विभाजित एफ 2   फूलों का रंग आमतौर पर निम्नलिखित है - 1 लाल (एए): २  गुलाबी (एए):  1 सफेद (एए)।

अंजीर। 3।5. रात की सुंदरता में अपूर्ण प्रभुत्व के साथ फूलों के रंग की विरासत।

अधूरा प्रभुत्व व्यापक साबित हुआ है। यह मनुष्यों में घुंघराले बालों की विरासत, मवेशियों के रंग, मुर्गियों में आलूबुखारे के रंग और पौधों, जानवरों और मनुष्यों में कई अन्य रूपात्मक और शारीरिक चरित्रों में मनाया जाता है।

superdominance  - विषम व्यक्ति में लक्षण का एक मजबूत अभिव्यक्ति (एए),  किसी भी होमोजाइट्स की तुलना में (एए  और आ)।  यह माना जाता है कि यह घटना हेटेरोसिस (§ 3.7 देखें) को कम करती है।

Kodaminirvanie- विषमलैंगिक व्यक्ति में एक विशेषता के निर्धारण में दोनों एलील्स की भागीदारी। कोडिंग का एक ज्वलंत और अच्छी तरह से अध्ययन किया गया उदाहरण मनुष्यों में चौथे रक्त समूह (समूह एबी) की विरासत हो सकता है।

इस समूह के लोगों की लाल रक्त कोशिकाओं में दो प्रकार के एंटीजन होते हैं: एंटीजन एक  (गुणसूत्रों में से एक में मौजूद जीन / \\ द्वारा निर्धारित) और प्रतिजन   (जीन / ए द्वारा निर्धारित, एक और समरूप गुणसूत्र पर स्थित)। केवल इस मामले में दोनों युग्म अपना प्रभाव प्रकट करते हैं - 1 एक   (में  समरूप अवस्था रक्त समूह II, समूह A) और को नियंत्रित करती है मैं बी  (एक समरूप अवस्था में, यह रक्त समूह III, समूह B को नियंत्रित करता है)। जेनेटिक तत्व 1 एक  और मैं बी  विषमयुग्मजी में काम करते हैं जैसे कि स्वतंत्र रूप से एक दूसरे के।

वंशानुक्रम उदाहरण समूहों  खून दिखाता है बहुविकल्पी:  जीन / का प्रतिनिधित्व तीन अलग-अलग एलील द्वारा किया जा सकता है, लेकिन ऐसे जीन होते हैं जिनमें दर्जनों एलील होते हैं। एक जीन के सभी एलील को कहा जाता है कई एलील की श्रृंखला,  जिनमें से प्रत्येक द्विगुणित जीव में कोई भी दो युग्मक (और केवल) हो सकते हैं। इन एलील्स के बीच, एलील इंटरैक्शन के सभी सूचीबद्ध वेरिएंट संभव हैं।

बहुविकल्पी की घटना प्रकृति में आम है। कई एलील की व्यापक श्रृंखला ज्ञात है कि कवक में निषेचन के दौरान अनुकूलता के प्रकार का निर्धारण, बीज पौधों में परागण, जानवरों के बालों के रंग का निर्धारण, आदि।

गैर-एलील जीन इंटरैक्शन। कई पौधों और जानवरों में गैर-एलील जीन इंटरैक्शन का वर्णन किया गया है। वे फेनोटाइप के अनुसार असामान्य विभाजन के डायथेरोज़ाइट्स के वंश में उपस्थिति का नेतृत्व करते हैं: 9: 3: 4; 9: 6: 1; 13: 3; 12: 3: 1; 15: 1, यानी सामान्य मेंडेलियन सूत्र 9: 3: 3: 1 के संशोधन। दो, तीन या अधिक गैर-एलील जीन के अंतःक्रिया के मामले ज्ञात हैं। उनमें से, निम्नलिखित मुख्य प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: पूरकता, एपिस्टासिस और पोलीमराइजेशन।

पूरक,  या अतिरिक्त,  गैर-एलील प्रमुख जीन की इस बातचीत को कहा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक संकेत दिखाई देता है जो दोनों माता-पिता में अनुपस्थित है। उदाहरण के लिए, जब मीठे मटर की दो किस्मों को सफेद फूलों के साथ पार किया जाता है, तो बैंगनी फूलों के साथ संतान दिखाई देती है। यदि आप एक किस्म के जीनोटाइप को नामित करते हैं aabb,  और अन्य - aABB, 

फर्स्ट जेनरेशन हाइब्रिड टू डोमिनेंट जीन (ए  और में)  बैंगनी वर्णक एंथोसायनिन के उत्पादन के लिए एक जैव रासायनिक आधार प्राप्त किया, जबकि एक भी जीन नहीं और,  न तो जीन बी ने इस वर्णक का संश्लेषण प्रदान किया। एन्थोकायनिन संश्लेषण कई गैर-एलील जीन द्वारा नियंत्रित अनुक्रमिक जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक जटिल श्रृंखला है, और केवल कम से कम दो प्रमुख जीनों के साथ (ए बी)  बैंगनी रंग विकसित होता है। अन्य मामलों में (aaV-  और एक-bb)  पौधे के फूल सफेद होते हैं (जीनोटाइप सूत्र में "-" संकेत दर्शाता है कि दोनों प्रमुख और पुनरावर्ती एलील इस स्थान को ले सकते हैं)।

मीठे मटर के पौधों के आत्म-परागण के साथ एफ 1   में एफ 2   बैंगनी और सफेद-फूलों वाले रूपों में विभाजन 9: 7 के करीब अनुपात में देखा गया था। में बैंगनी रंग के फूल पाए गए 9/1 6 पौधे, सफेद - 7/16 पर। पेनेट जाली इस घटना का कारण स्पष्ट रूप से दिखाती है (चित्र। 3.6)।

एपिस्टासिस  - यह एक प्रकार का जीन इंटरैक्शन है जिसमें एक जीन के एलील दूसरे जीन के युग्म युग्म की अभिव्यक्ति को दबा देते हैं। जीन  अन्य जीन के निरोधात्मक प्रभाव को कहा जाता है epistatic, अवरोधक  या शामक।  दबा हुआ जीन कहलाता है hypostatic।

फेनोटाइप की संख्या और अनुपात और कुछ वर्गों में डायहाइब्रिड दरार के दौरान परिवर्तन के अनुसार एफ 2   कई प्रकार के एपिस्टेटिक इंटरैक्शन पर विचार करें: प्रमुख एपिस्टासिस (ए\u003e बी या बी\u003e ए)  12: 3: 1 के दरार के साथ; पुनरावर्ती एपिस्टासिस (ए\u003e बी  या बी \u003e ए), जिसे 9: 3: 4 में विभाजित किया गया है, आदि।

polymerism  इस तथ्य से प्रकट होता है कि एक संकेत के तहत बनता है प्रभाव  एक ही प्ररूपी अभिव्यक्ति के साथ कई जीन। ये जीन कहलाते हैं बहुलक।  इस मामले में, एक विशेषता के विकास पर जीन की अनूठी कार्रवाई का सिद्धांत अपनाया गया है। उदाहरण के लिए, जब एफ 1 में त्रिकोणीय और अंडाकार फल (फली) के साथ एक चरवाहा के बैग के पौधों को पार करते हैं, तो त्रिकोणीय आकार के फल वाले पौधे बनते हैं। में उनके आत्म-परागण के साथ एफ 2   15: 1 के अनुपात में त्रिकोणीय और अंडाकार फली वाले पौधों में विभाजित किया जाता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि दो जीन हैं जो विशिष्ट रूप से कार्य करते हैं। इन मामलों में उन्हें पहचान के साथ निरूपित किया जाता है एक 1   और एक 2 .

अंजीर। 3.6 । मीठे मटर में फूलों के रंग की विरासत

फिर सभी जीनोटाइप (ए 1 ,-एक 2 ,-, एक 1 रों 2 और 2 , ए 1 एक 1 एक 2 -)   एक ही फेनोटाइप होगा - त्रिकोणीय फली, और केवल पौधे और 1 और 1 और 2 एक 2   अलग-अलग होगा - अंडाकार फली। यह मामला है गैर-संचयी बहुलक।

पॉलिमर जीन प्रकार से कार्य कर सकते हैं संचयी बहुलक।  शरीर के जीनोटाइप में जितने अधिक जीन होते हैं, इस विशेषता का प्रकटीकरण, यानी जीन की खुराक में वृद्धि के साथ। (ए 1   एक 2   एक 3   आदि) इसकी कार्रवाई को संक्षेप या संक्षिप्त किया गया है। उदाहरण के लिए, गेहूं के दानों के एन्डोस्पर्म की रंग की तीव्रता ट्राइहाइब्रिड क्रॉस में विभिन्न जीनों के प्रमुख एलील की संख्या के अनुपात में होती है। सबसे अधिक रंगीन अनाज थे एक 1 एक 1 एक 2 एक 2 एक 3 , ए 3   और अनाज ए 1 और 1 और 2 एक 2 और 3 और 3   वर्णक नहीं है

संचयी बहुलक के प्रकार से, कई लक्षण विरासत में मिलते हैं: दूध उत्पादन, अंडे का उत्पादन, वजन, और खेत जानवरों के अन्य लक्षण; किसी व्यक्ति की शारीरिक शक्ति, स्वास्थ्य और मानसिक क्षमताओं के कई महत्वपूर्ण मापदंड; अनाज में स्पाइक की लंबाई; चीनी बीट या लिपिड की जड़ों में चीनी सामग्री सूरजमुखी के बीज  और टी। डी।

इस प्रकार, कई अवलोकनों से पता चलता है कि अधिकांश लक्षणों की अभिव्यक्ति प्रत्येक विशेष लक्षण के गठन पर जीन और पर्यावरणीय परिस्थितियों के परस्पर क्रिया के प्रभाव के परिणामस्वरूप होती है।

जीन बातचीत

जीन और लक्षण के बीच का संबंध काफी जटिल है। शरीर में, एक जीन हमेशा केवल एक विशेषता निर्धारित नहीं करता है और, इसके विपरीत, एक लक्षण केवल एक लक्षण द्वारा निर्धारित किया जाता है। अधिक बार, एक जीन कई लक्षणों को एक साथ प्रकट करने में योगदान दे सकता है, और इसके विपरीत। किसी जीव के जीनोटाइप को स्वतंत्र जीन का एक साधारण योग नहीं माना जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक स्वतंत्र रूप से दूसरों के कार्य करता है। एक या किसी अन्य लक्षण के फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ कई जीनों की बातचीत का परिणाम हैं।

मल्टीपल जीन एक्शन (प्लियोट्रॉपी) - कई वर्णों के गठन पर एक जीन के प्रभाव की प्रक्रिया।

उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, वह जीन जो बालों के लाल रंग को निर्धारित करता है, हल्की त्वचा और झाईयों का कारण बनता है।

कभी-कभी रूपात्मक विशेषताओं को निर्धारित करने वाले जीन शारीरिक कार्यों को प्रभावित करते हैं, जीवन शक्ति और प्रजनन क्षमता को कम करते हैं, या घातक होते हैं। तो, जीन जो मिंक के नीले रंग का कारण बनता है, वह इसकी कमी को कम करता है। समरूप अवस्था में अस्त्रखान भेड़ में ग्रे रंग का प्रमुख जीन विस्तृत होता है, क्योंकि इस तरह के भेड़ के बच्चे का पेट अविकसित होता है और घास के पोषण पर स्विच करते समय उनकी मृत्यु हो जाती है।

जीन की पूरक बातचीत। कई जीन एक विशेषता के विकास को प्रभावित कर सकते हैं। कई गैर-एलील जीन की परस्पर क्रिया, एक विशेषता के विकास के लिए अग्रणी, पूरक कहलाती है। उदाहरण के लिए, मुर्गियों के कंघी के चार रूप होते हैं, उनमें से किसी की अभिव्यक्ति गैर-युग्मित जीनों के दो जोड़े की बातचीत से जुड़ी होती है। गुलाबी रंग की शिखा एक एलील के प्रमुख जीन की कार्रवाई के कारण होती है, और मटर जैसी शिखा दूसरे एलील के प्रमुख जीन के कारण होती है। हाइब्रिड में, दो प्रमुख गैर-एलील जीन की उपस्थिति में, एक अखरोट की तरह शिखा का गठन होता है, और सभी प्रमुख जीन की अनुपस्थिति में, अर्थात्। दो गैर-एलील जीन के लिए एक आवर्ती होमोज्योगोट में, एक साधारण रिज बनता है।

जीन की बातचीत का परिणाम कुत्तों, चूहों, घोड़ों में कोट का रंग, कद्दू का आकार, मीठे मटर के फूलों का रंग है।

पॉलीमरिया गैर-एलील जीन की एक ऐसी बातचीत है जब किसी विशेषता के विकास की डिग्री प्रमुख जीनों की कुल संख्या पर निर्भर करती है। इस सिद्धांत के अनुसार, ओट और गेहूं के दाने का रंग और किसी व्यक्ति की त्वचा का रंग विरासत में मिला है। उदाहरण के लिए, गैर-युग्म जीन के दो जोड़े में अश्वेतों में 4 प्रमुख जीन होते हैं, और सफेद त्वचा वाले लोगों में - एक नहीं, सभी जीन पुनरावर्ती होते हैं। प्रमुख और पुनरावर्ती जीनों की विभिन्न संख्याओं के मेल से त्वचा की रंग की विभिन्न तीव्रता के साथ मुल्टोस का निर्माण होता है: अंधेरे से प्रकाश तक।

जीन इंटरैक्शन के दो मुख्य समूह हैं: एलील जीन के बीच बातचीत और गैर-एलील जीन के बीच बातचीत। हालांकि, यह समझा जाना चाहिए कि यह स्वयं जीन की भौतिक बातचीत नहीं है, बल्कि प्राथमिक और द्वितीयक उत्पादों की बातचीत है जो एक या दूसरे लक्षण का निर्धारण करेगी। साइटोप्लाज्म में, प्रोटीन के बीच एक इंटरैक्शन होता है - एंजाइम जिनका संश्लेषण जीन द्वारा निर्धारित होता है, या उन पदार्थों के बीच होता है जो इन एंजाइमों के प्रभाव में बनते हैं।

निम्नलिखित प्रकार के संपर्क संभव हैं:

1) एक विशिष्ट विशेषता के गठन के लिए दो एंजाइमों की बातचीत की आवश्यकता होती है, जिसके संश्लेषण को दो गैर-एलील जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है;

2) एक एंजाइम की भागीदारी के साथ संश्लेषित किया गया एंजाइम पूरी तरह से एंजाइम की कार्रवाई को दबाता है या निष्क्रिय करता है, जो एक अन्य गैर-एलील जीन द्वारा गठित किया गया था;

3) दो एंजाइम, जिसके गठन को दो गैर-एलील जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो एक विशेषता या एक प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं ताकि उनकी संयुक्त कार्रवाई में लक्षण के प्रकट होने की उपस्थिति और तेज हो जाए।

एलिलिक जीन इंटरैक्शन

जीन जो समरूप गुणसूत्रों पर समान (समरूप) लोकी पर कब्जा करते हैं, उन्हें एलिसिक कहा जाता है। प्रत्येक जीव में दो एलील जीन होते हैं।

एलील जीन के बीच बातचीत के ऐसे रूप ज्ञात हैं: पूर्ण प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व, कोडिंग और अतिरेक।

बातचीत का मुख्य रूप पूर्ण प्रभुत्व है, जिसे पहले जी मेंडल द्वारा वर्णित किया गया था। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि एक विषम जीव में, किसी एक युग्म की अभिव्यक्ति दूसरे की अभिव्यक्ति पर हावी होती है। 1: 2: 1 जीनोटाइप क्लीवेज के पूर्ण प्रभुत्व के साथ, यह 3: 1 के फेनोटाइप क्लीवेज के साथ मेल नहीं खाता है। चिकित्सा पद्धति में, दो हजार मोनोजेनिक वंशानुगत बीमारियों से, लगभग आधे में सामान्य से अधिक पैथोलॉजिकल जीन का वर्चस्व है। हेटरोज़ायगोट्स में, रोग के लक्षण (प्रमुख फेनोटाइप) के संकेतों द्वारा पैथोलॉजिकल एलील ज्यादातर मामलों में प्रकट होता है।

अपूर्ण प्रभुत्व अंतःक्रिया का एक रूप है जिसमें एक विषम जीव (Aa) में प्रमुख जीन (A) पुनरावर्ती जीन (a) को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, जिसके परिणामस्वरूप अभिभावक वर्णों के बीच एक मध्यवर्ती प्रकट होता है। यहाँ जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा विभाजन संयोग से 1: 2: 1 तक होता है

जब विषमलैंगिक जीवों में कोडिंग होती है, तो प्रत्येक एलील जीन उस पर निर्भर उत्पाद के निर्माण का कारण बनता है, अर्थात दोनों एलील्स के उत्पाद पाए जाते हैं। इस अभिव्यक्ति का एक उत्कृष्ट उदाहरण रक्त समूह प्रणाली है, विशेष रूप से एबीओ प्रणाली, जब मानव लाल रक्त कोशिकाएं सतह पर एंटीजन ले जाती हैं जो दोनों एलील द्वारा नियंत्रित होती हैं। अभिव्यक्ति के इस रूप को कोडिंग कहा जाता है।

ओवरडोमिनेशन - जब एक विषम अवस्था में एक प्रमुख जीन एक होमोजीगस की तुलना में अधिक स्पष्ट होता है। तो, ड्रोसोफिला में, एए जीनोटाइप, सामान्य जीवन प्रत्याशा के साथ; आ - जीवन का लम्बा तुच्छतावाद; आ - मृत्यु।

एकाधिक बीमारी

प्रत्येक जीव में केवल दो एलील जीन होते हैं। हालांकि, अक्सर प्रकृति में एलील की संख्या दो से अधिक हो सकती है, अगर कुछ टिड्डियां विभिन्न राज्यों में हो सकती हैं। ऐसे मामलों में, वे कई एलील या मल्टीपल एंप्लोमॉर्फिज्म की बात करते हैं।

कई एलील्स को अलग-अलग सूचकांकों के साथ एक ही अक्षर द्वारा दर्शाया जाता है, उदाहरण के लिए: ए, ए 1, ए 3 ... एलिलिक जीन समरूप गुणसूत्रों के समान भागों में स्थानीयकृत होते हैं। चूँकि दो समरूपी गुणसूत्र सदैव कैरीोटाइप में मौजूद होते हैं, तो कई एलील के साथ प्रत्येक जीव में एक समय में केवल दो समान या अलग एलील हो सकते हैं। उनमें से केवल एक ही प्रजनन कोशिका में प्रवेश करता है (साथ में समरूप गुणसूत्र में अंतर)। कई एलील के लिए, सभी एलील्स का लक्षण एक ही विशेषता पर होता है। उनके बीच का अंतर केवल संकेत के विकास की डिग्री में है।

दूसरी विशेषता यह है कि दैहिक कोशिकाओं में या द्विगुणित जीवों की कोशिकाओं में अधिकतम दो कई युग्मक होते हैं, क्योंकि वे गुणसूत्र के एक ही स्थान पर स्थित होते हैं।

एक और विशेषता कई एलील में निहित है। प्रभुत्व की प्रकृति के आधार पर, अलंकारिक वर्ण क्रमबद्ध क्रम में व्यवस्थित होते हैं: अधिक बार एक सामान्य, अपरिवर्तित चरित्र दूसरों पर हावी होता है, श्रृंखला का दूसरा जीन पहले के सापेक्ष पुनरावर्ती होता है, लेकिन निम्नलिखित पर हावी होता है, आदि। मनुष्यों में कई एलील के प्रकट होने का एक उदाहरण ABO प्रणाली का रक्त समूह है।

मल्टीपल एडिस्म बहुत जैविक और व्यावहारिक महत्व का है, क्योंकि यह दहनशील परिवर्तनशीलता को बढ़ाता है, विशेष रूप से जीनोटाइपिक।

गैर-एकल जीन बातचीत

ऐसे कई मामले हैं जहां एक विशेषता या संपत्ति दो या अधिक अविभाज्य जीनों द्वारा निर्धारित की जाती है जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं। हालांकि यहां, बातचीत सशर्त है, क्योंकि जीन बातचीत नहीं करते हैं, लेकिन वे उत्पाद जो वे नियंत्रित करते हैं। इस मामले में, विभाजन के मेंडेलिवियन कानूनों से विचलन होता है।

जीन इंटरैक्शन के चार मुख्य प्रकार हैं: पूरकता, एपिस्टासिस, पोलीमराइजेशन, और संशोधित क्रिया (प्लियोट्रॉपी)।

पूरकता गैर-एलील जीन की एक प्रकार की सहभागिता है जब एक प्रमुख जीन किसी अन्य गैर-एलील डोमिनेंट जीन की कार्रवाई को पूरक करता है, और साथ में वे एक नए लक्षण को परिभाषित करते हैं जो माता-पिता में अनुपस्थित है। इसके अलावा, संबंधित गुण केवल गैर-एलील जीन दोनों की उपस्थिति में विकसित होता है। उदाहरण के लिए, चूहों में कोट के सल्फर रंग को दो जीनों (ए और बी) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। जीन ए वर्णक के संश्लेषण को निर्धारित करता है, लेकिन दोनों होमोज़ायगोट्स (एए) और हेटरोज़ायगोट्स (एए) अल्बिनो हैं। एक अन्य जीन बी मुख्य रूप से आधार और बालों के सिरों पर वर्णक संचय प्रदान करता है। डिगेटेरोज़गोट्स (एएबीबी एक्स एएबीबी) को पार करने से 9: 3: 4 के अनुपात में संकरों की दरार होती है। पूरक बातचीत के लिए संख्यात्मक अनुपात 9: 7 जितना हो सकता है; 9: 6: 1 (मेंडेलिव विभाजन का संशोधन)।

मनुष्यों में एक पूरक जीन इंटरैक्शन का एक उदाहरण एक सुरक्षात्मक प्रोटीन का संश्लेषण है - इंटरफेरॉन। शरीर में इसका गठन विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित दो गैर-एलील जीनों के पूरक संपर्क से जुड़ा हुआ है।

एपिस्टासिस गैर-एलील जीन की एक बातचीत है जिसमें एक जीन दूसरे गैर-एलील जीन की कार्रवाई को रोकता है। दोनों प्रमुख और पुनरावर्ती जीन (ए\u003e बी, ए\u003e बी, बी\u003e ए, बी\u003e ए) निषेध का कारण बन सकते हैं, और इसके आधार पर, एपिस्टासिस प्रमुख और पुनरावर्ती है। निरोधात्मक जीन को एक अवरोधक या दबानेवाला यंत्र कहा जाता है। अवरोधक जीन आम तौर पर एक विशेष लक्षण के विकास को निर्धारित नहीं करते हैं, लेकिन केवल दूसरे जीन की कार्रवाई को रोकते हैं।

एक जीन जिसके प्रभाव को दबा दिया जाता है उसे हाइपोस्टैटिक कहा जाता है। एपिस्टैटिक जीन इंटरैक्शन के साथ, F2 में फेनोटाइप क्लीवेज 13: 3 है; 12: 3: 1 या 9: 3: 4 और अन्य। कद्दू फल का रंग और घोड़ों का रंग इस प्रकार की बातचीत से निर्धारित होता है।