संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को जाना जाता है। पैतृक रूपों के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें। बच्चों के फेनोटाइप के अनुसार माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करने के लिए कार्य

nekrossovernye100-10 \u003d 90% गैर-क्रॉसओवर युग्मकों की संख्या, प्रत्येक युग्मक के लिए 90: 2 \u003d 45%, 45x1 / 2 \u003d 22.5% हैं।

विदेशीक्रॉसओवर युग्मकों की संख्या 10% है, प्रत्येक युग्मक के लिए 10: 2 \u003d 5%, 5x1 / 2 \u003d 2.5% है

एक शुक्राणु के साथ युग्मक के गैर-क्रॉसओवर भाग से सामान्य जीन के साथ एक अंडे के संयोजन से गठित युग्मन से स्वस्थ लड़के विकसित होते हैं

उत्तर है:स्वस्थ लड़कों की संभावना 22.5% है।

कई जीवों में, एक्स-सेक्स क्रोमोसोम के विपरीत, यू-सेक्स क्रोमोसोम, आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय है, क्योंकि इसमें जीन शामिल नहीं है, इसका कार्य लिंग का निर्धारण करना है, क्योंकि मानव में यू-सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन पुरुष सेक्स का निर्धारण करते हैं। इस संबंध में, हम यू-सेक्स क्रोमोसोम में जीन को नामित नहीं करते हैं, हाइपरट्रिचोसिस जीन के अपवाद के साथ और जीन जो द्वितीय और तृतीय पैर की उंगलियों के बीच फिल्म का कारण बनता है।

टास्क 3

लिंग और ऑटोसोमल गुणसूत्रों में जीन की व्यवस्था के साथ बच्चों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करना

हाइपरट्रिचोसिस (युवा पुरुषों में यौवन के दौरान एरिकल और इयरलोब के किनारे पर बालों का विकास) वाई गुणसूत्र के माध्यम से प्रेषित होता है, और एक ऑटोसोमल प्रमुख दावेदार के रूप में पॉलीडेक्टीली (छह-उंगलियों वाला) होता है। एक परिवार में जहां पिता को हाइपरट्रिचोसिस था और मां को पॉलीडेक्टीली था, दोनों संकेतों के संबंध में एक सामान्य बेटी का जन्म हुआ। क्या संभावना है कि अगले बच्चे में दोनों विसंगतियां नहीं होंगी?

हाइपरट्रिचोसिस विरासत में मिला है, यानी। यू-सेक्स क्रोमोसोम के साथ, यह केवल पुरुष रेखा के साथ दिखाई देता है, इसलिए उस शादी में पैदा होने वाले सभी पुरुषों में हाइपरट्रिचोसिस जीन होगा, जो वे अपने पिता से यू-सेक्स क्रोमोसोम के माध्यम से प्राप्त करते हैं। यह जीन युवा पुरुषों में यौवन के दौरान प्रकट होता है। मेरे पिता पॉलीडेक्टली से पीड़ित नहीं थे, लेकिन उन्हें हाइपरट्रिचोसिस था, उनका जीनोटाइप आहू 1 है। मां छः उंगलियों वाली थी, लेकिन इस परिवार में सामान्य संख्या में उंगलियों वाली एक बेटी का जन्म हुआ था, इसलिए महिला इस जीन के लिए विषम थी और उसने अपनी बेटी को एक सामान्य जीन, अपने जीनोटाइप AXX।

जीन को अस्वीकार करें और विवाह योजना लिखें:

निर्णय

एफ: ♀ एएएक्सएक्स - स्वस्थ बेटी

एफ की पहचान करें - स्वस्थ?

इस विवाह में, यौवन के दौरान पैदा होने वाले सभी बेटों में हाइपरट्रिचोसिस होगा, बेटियों में से आधी महिलाएं हैं, सभी संतानों में से 1/4 को पॉलीडेक्टीली, सभी संतानों के 1/4 बेटे और 50% पुरुष भी पॉलीडेक्टली से पीड़ित होंगे, अर्थात। सभी संतानों में से आधे, लिंग की परवाह किए बिना, ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीडेक्टायली जीन का वारिस होगा, और दोनों संकेतों के लिए बीमार बच्चों की संख्या, सभी संतानों का 75%।

केवल बेटियां ही सभी संतानों की 1/4 (25%) और 1/2 हो सकती हैं . (50%) मादा, अर्थात्। उनके पास एक सामान्य पांच अंगुल का विकास जीन होगा।

उत्तर है:हाइपरट्रिचोसिस के संबंध में सभी लड़कियां स्वस्थ होंगी, लेकिन उनकी आधी बेटियों को एक असामान्य पॉलीडेक्टायली जीन प्राप्त होगा - इससे 50% महिला संतानें पैदा होंगी।

सामान्य तौर पर 1 /4 बच्चे (केवल बेटियाँ), सभी संतानों में से 25% बच्चे स्वस्थ होंगे।

तृतीय। सेक्स से जुड़ी विरासत के लिए 12 कार्य1. मनुष्यों में पसीने की ग्रंथियों की अनुपस्थिति एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिली है। एक युवा, जो इस कमी से पीड़ित नहीं है, एक लड़की से शादी करता है, जिसके पिता पसीने की ग्रंथियों से वंचित हैं, और उसकी माँ और उसके पूर्वज स्वस्थ हैं। क्या संभावना है कि इस शादी से बेटों और बेटियों को पसीने की ग्रंथियां नहीं होंगी?

2. प्रयोगशाला में, लाल आंखों वाले ड्रोसोफिला मक्खियों को लाल आंखों वाले पुरुषों के साथ पार किया गया था। संतानों में 69 लाल आंखों वाले और सफेद आंखों वाले पुरुष और 71 लाल आंखों वाली महिलाएं शामिल थीं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप लिखें यदि यह ज्ञात है कि लाल आंख का रंग सफेद पर हावी है, और आंख का रंग जीन एक्स गुणसूत्र पर है।

3. हीमोफिलिक बेटी एक हीमोफिलिक बेटे से शादी करती है। हेमोफिलिया को एक्स गुणसूत्र से लगातार जुड़ा हुआ विरासत में मिला है। इस परिवार में स्वस्थ बच्चे होने की संभावना का निर्धारण करें?

4. बिल्लियों और आंवले के पतंगे के शरीर का रंग X क्रोमोसोम पर स्थित एक सेक्स-लिंक्ड जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। दो प्रायोगिक क्रॉस में, जिसमें मूल पीढ़ी में समरूप सेक्स शरीर सौष्ठव के लिए समरूप था, निम्नलिखित परिणाम प्राप्त हुए:

PyadenitsaKoshka

(सामान्य रंग हावी है (काला रंग हावी है)

लाल रंग से अधिक)

फेनोटाइप्स पल्लीद पुरुष एक्स सामान्य काले पुरुष एक्स लाल

tel व्यक्तियों महिला

मान 1 सामान्य पुरुष 1 लाल पुरुष

फेनोटाइप्स - 1 सामान्य महिला 1 काली महिला

इनमें से प्रत्येक जीव के लिए कौन सा लिंग विषमयुग्मजी है?

5. कुछ चिकन नस्लों में, जीन जो सफ़ेद रंग और धारीदार रंग को निर्धारित करते हैं, एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है, धारीदार सफेद ठोस रंग पर हावी होता है। मुर्गियों का विषम लिंग मादा है। पोल्ट्री फार्म में, सफेद मुर्गियों को धारीदार रोस्टरों के साथ पार किया गया था और रोस्टर और मुर्गियों दोनों में धारीदार प्लम प्राप्त किया गया था। फिर पहली क्रॉसिंग से प्राप्त व्यक्तियों को आपस में पार किया गया और 594 धारीदार रोस्टर और 607 धारीदार और सफेद मुर्गियाँ प्राप्त की गईं। पहली और दूसरी पीढ़ी के माता-पिता और वंशजों के जीनोटाइप को पहचानें।

6. हेमोफिलिक विवाह से एक महिला जो रंग अंधा है (लेकिन अन्यथा पूरी तरह से सुरक्षित जीनोटाइप है) से क्या बच्चे पैदा हो सकते हैं?

7. कलर ब्लाइंडनेस और बहरेपन से पीड़ित एक व्यक्ति ने एक ऐसी महिला से शादी की जो दृष्टि में सामान्य है और उसकी सुनने की क्षमता अच्छी है। उन्होंने एक बहरे और रंग अंधे बेटे और एक रंग अंधा बेटी को जन्म दिया, लेकिन अच्छी सुनवाई के साथ। इस परिवार में पैदा होने वाली दोनों विसंगतियों के साथ एक बेटी की संभावना का निर्धारण करें यदि यह ज्ञात है कि रंग अंधापन और बहरापन आवर्ती लक्षणों के रूप में प्रेषित होता है, लेकिन रंग अंधापन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, और बहरापन एक ऑटोसोमल लक्षण है।

8. यह ज्ञात है कि "तीन बालों वाली" बिल्लियां हमेशा मादा होती हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि कोट के काले और लाल जीन एलील हैं और एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं, लेकिन उनमें से कोई भी हावी नहीं है, और लाल और काले रंग के संयोजन के साथ, "तीन-बालों वाले" व्यक्ति बनते हैं।

1) तीन बालों वाली बिल्ली के बच्चे को काले बिल्ली के साथ तीन बालों वाली बिल्ली को पार करने से प्राप्त होने की क्या संभावना है?

2) लाल बिल्ली के साथ एक काली बिल्ली को पार करने से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है?

9. भूरी आंखों और सामान्य आंखों वाली दाहिनी हाथ वाली महिला दाएं हाथ के व्यक्ति, नीली आंखों, रंग अंधा से शादी करती है। उन्होंने एक वामपंथी और रंग अंधे की नीली आंखों वाली बेटी को जन्म दिया। इस बात की क्या संभावना है कि उस परिवार में अगला बच्चा बाएं हाथ का होगा और रंग अंधापन से पीड़ित होगा अगर यह पता चल जाए कि भूरा आंखों का रंग और दाहिने हाथ से मुख्य रूप से फिराने की क्षमता प्रमुख ऑटोसोमल गैर-इंटरलिंक पात्रों में है, और रंग अंधापन एक गुणसूत्र एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है? बीमार बच्चों में आंखों का रंग क्या संभव है?

10. दांतों को गहरा करना दो प्रमुख जीनों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, जिनमें से एक ऑटोसोम में स्थित है, और दूसरा एक्स गुणसूत्र में। गहरे रंग के दांत वाले माता-पिता के परिवार में, एक सामान्य दांत के रंग वाली एक बेटी और एक बेटा पैदा हुआ। विसंगतियों के बिना इस परिवार में अगले बच्चे के होने की संभावना का निर्धारण करें, अगर यह स्थापित करना संभव था कि मां के अंधेरे दांत केवल एक्स गुणसूत्र से जुड़े जीन के कारण होते हैं, और पिता के काले दांत ऑटोसोमल जीन हैं जिसके द्वारा यह विषम है।

11. मनुष्यों में, ऐल्बिनिज़म एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन के कारण होता है। एनहाइड्रोटिक एक्टोडर्म डिसप्लासिया को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक आवर्ती लक्षण के रूप में प्रेषित किया जाता है। एक युगल, दोनों मामलों में सामान्य, दोनों विसंगतियों के साथ एक बेटा था। क्या संभावना है कि उनका दूसरा बच्चा एक लड़की होगी जो दोनों मामलों में सामान्य है?

12. एक ऐसे परिवार में जहां पत्नी का ब्लड ग्रुप I और पति IV है, एक बेटा पैदा हुआ था - ब्लड ग्रुप III के साथ कलर ब्लाइंड। दोनों रंग माता-पिता सामान्य रूप से भिन्न होते हैं। एक स्वस्थ पुत्र और उसके संभावित रक्त प्रकार होने की संभावना का निर्धारण करें। कलर ब्लाइंडनेस को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है।

13. कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन (कलर ब्लाइंडनेस) और नाइट ब्लाइंडनेस के लिए जीन, जो एक्स क्रोमोसोम के माध्यम से विरासत में मिला है, एक दूसरे से 50 mb (K. Stern, 1965) की दूरी पर स्थित हैं। दोनों लक्षण आवर्ती हैं। एक परिवार में एक और दोनों विसंगतियों के साथ एक ही समय में बच्चे होने की संभावना का निर्धारण करें, जहां पत्नी की सामान्य दृष्टि है, लेकिन उसकी मां को रतौंधी का सामना करना पड़ा, और उसके पिता का रंग अंधापन है, दोनों संकेतों के संबंध में उसका पति सामान्य है।

14. ड्रोसोफिला मक्खी में, सामान्य आंखों के रंग के लिए जीन (लाल) सफेद आंखों वाले जीन पर हावी होता है, पेट की सामान्य संरचना के लिए जीन अपनी असामान्य संरचना के लिए जीन पर हावी होता है। यह जीन जोड़ी X क्रोमोसोम पर 3 mb की दूरी पर स्थित है। सामान्य आंख के रंग और सामान्य उदर संरचना के साथ दोनों वर्णों महिलाओं और पुरुषों के लिए विषमयुग्मजी को पार करने से वंश में विभिन्न जीन और फेनोटाइप की संभावना निर्धारित करें।

15. शास्त्रीय हीमोफिलिया और रंग अंधापन को एक्स गुणसूत्र से जुड़े आवर्ती लक्षणों के रूप में विरासत में मिला है, जीन के बीच की दूरी 9.8 एमबी है। एक महिला जिसकी माँ को कलर ब्लाइंडनेस का सामना करना पड़ा और उसके पिता हीमोफिलिया से पीड़ित थे, वह एक व्यक्ति से कलर ब्लाइंडनेस से ग्रस्त है। इस परिवार में बच्चे होने की संभावना का निर्धारण एक ही समय में दोनों विसंगतियों के रूप में करते हैं।

16. रंग अंधापन और बहरेपन से पीड़ित एक व्यक्ति, एक दूसरे रक्त समूह के साथ, एक सामान्य दृष्टि वाली महिला से शादी करता है, अच्छी तरह से सुनता है, तीसरे रक्त समूह के साथ। पहले रक्त समूह के साथ उनका एक बहरा बेटा, रंग अंधा था। चौथे रक्त समूह के साथ रंग अंधापन वाले बहरे बच्चों को जन्म देने की संभावना क्या है?

17. सामान्य रक्त जमावट वाली एक भूरे रंग की आंखों वाली महिला और तीसरा रक्त समूह, जिसके पिता की नीली आंखें थीं और हीमोफिलिया से पीड़ित थीं, सामान्य रक्त जमावट वाली नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती है और एक दूसरे रक्त समूह (इस जीन के लिए विषम)। दूसरे रक्त समूह के साथ नीली आंखों वाले बच्चों, हीमोफिलिया को जन्म देने की संभावना क्या है?

18. मनुष्यों में, एक पुनरावर्ती जीन रंग अंधापन का कारण बनता है, एक और पुनरावर्ती जीन ड्यूकेन पेशी अपविकास का कारण बनता है। दोनों लक्षण फर्श से जुड़े हुए हैं। एक बड़े परिवार की वंशावली के अनुसार, निम्न आंकड़े प्राप्त हुए थे: सामान्य दृष्टि वाली एक स्वस्थ महिला, जिसके पिता को पेशी से मृत्यु हो गई थी, और उसकी माँ - रंग दृष्टि का उल्लंघन, एक स्वस्थ व्यक्ति से सामान्य रंग दृष्टि के साथ विवाह किया। इस शादी से 8 लड़के और 3 लड़कियों ने जन्म लिया। इनमें से: 3 लड़कियाँ और 1 लड़का स्वस्थ था और उसकी दृष्टि सामान्य थी। शेष लड़कों में से: 3 मस्कुलर डिस्ट्रोफी से, 3 कलर ब्लाइंडनेस से और 1 दोनों बीमारियों से पीड़ित था। इन आंकड़ों के आधार पर, दो नामित जीनों के बीच की दूरी का अनुमान (सामग्री की कम संख्या के कारण) दिया गया था। इस दूरी को निर्धारित करें?

19. एक्सिनिज़्म एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता, हाइपरप्लासिया (दांतों के इनेमल को काला करना) द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो एक्स-सेक्स क्रोमोसोम जीन से जुड़ा होता है। काले दांतों वाली एक महिला, सामान्य त्वचा के रंग और तीसरे रक्त समूह के साथ, एक सामान्य दांत के रंग के साथ एक आदमी से शादी करती है, सामान्य त्वचा रंजकता और पहला रक्त समूह। उनके पास एक सामान्य रंग का दांत, एक अल्बिनो और पहले रक्त समूह के साथ एक बेटा था। दांतों के एक सामान्य रंग, एल्बिनो और तीसरे रक्त समूह के साथ अगले बेटे के जन्म की संभावना क्या है?

Sh.13 जीन की स्वतंत्र विरासत, पूर्ण और अपूर्ण लिंकेज के साथ युग्मकों की परिभाषा।स्वतंत्र विरासत

स्वतंत्र विरासत के साथ युग्मक प्रकारों की संख्या सूत्र 2 एन द्वारा निर्धारित की जाती है, जहां एन हेटेरोजिओगिटी की डिग्री है। (अध्याय डी - और पॉलीहाइब्रिड क्रॉसब्रेडिंग देखें)।

AaBBCcDd जीनोटाइप के लिए संभावित युग्मक प्रकारों को पहचानें, जिनके जीन क्रोमोजोम के विभिन्न जोड़े में स्थित हैं। यह जीनोटाइप ए, सी, डी के लिए ट्राइएटरोजाइगस है और रिकेसिव जीन सी के लिए होमोजीगस है। संकेतित जीनोटाइप के लिए युग्मक प्रकारों की संख्या 2 \u003d 8 है, क्योंकि विभिन्न जोड़े के जीनों को स्वतंत्र रूप से जोड़ा जा सकता है। सीसी के समरूप संयोजन के जीन प्रत्येक युग्मक में समान रूप से मौजूद होंगे।

समाधान:हम AaBBCcDd जीनोटाइप साइटोलॉजिकल रूप से जीन के स्थान को लिखते हैं, अर्थात गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में

युग्मक में एक हापलॉइड सेट शामिल होना चाहिए जिसमें तीन जीन युग्म जीनों में से प्रत्येक से एक जीन होता है। सबसे पहले, हम प्रमुख जीन ए वाले युग्मक के प्रकार लिखते हैं:

1) एबसीडी; 2) एबीसीडी; 3) एबीसीडी; ४) एबक

के रूप में कई युग्मक प्रकार अप्रभावी हो जाएगा

1) एबीसी; 2) एबीसीडी; 3) एबीसीडी; 4) ए बी सी डी

आप युग्मक प्रकार 8 की संख्या को 2 में विभाजित कर सकते हैं, क्योंकि आधे युग्मक प्रमुख एलील ए को ले जाते हैं, और आधे पुनरावर्ती एलील ए।

एक पुनरावर्ती जीन के साथ चार प्रकार के युग्मकों की पहचान करते समय - ए, हम स्वतंत्र गुणसूत्र विचलन के कारण एक प्रमुख जीन ए होने वाले युग्मक की तुलना में युग्मक में जीन के संयोजन को लिखते हैं और, तदनुसार, जीन का स्वतंत्र संयोजन।

उत्तर: AaBBCcDd जीनोटाइप प्रत्येक के 12.5% \u200b\u200bके 8 प्रकार के युग्मक बनाता है

II अधूरा जीन लिंकेज

हम गुणसूत्रों के एक समरूप युग्म में जीन की व्यवस्था को आकर्षित करते हैं। चूंकि जीन का लिंक अधूरा है, गैर-क्रॉसओवर और क्रॉसओवर युग्मक बनेंगे। यदि गैर-क्रॉसओवर युग्मकों की संख्या क्रॉसओवर से अधिक है यदि लिंकेज समूह में जीनों के बीच की दूरी 50% से कम है।

इस समस्या में, क्रॉसओवर प्रतिशत निर्दिष्ट नहीं है, इसलिए, हम इस शर्त को मानते हैं कि जीन के बीच की दूरी 50% से कम है।

गैर-क्रॉसओवर युग्मक, दोनों पूर्ण क्लच के साथ और अपूर्ण - 2 के साथ।

परिणामस्वरूप, 6 प्रकार के क्रॉसओवर युग्मक बनते हैं:

चूंकि जीनोटाइप तीन जीन एम, पी, और ई के लिए विषम है, और जीन का लिंक अधूरा है, तीन क्रॉसरोवर संभव हैं। एलील जीन बदलें, बाद में

III जीन स्थित हैमें गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े

समस्या की तीसरी स्थिति के अनुसार, जब जीन गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित होते हैं, इसलिए वे जुड़े नहीं होते हैं, युग्मकों की संख्या सूत्र 2 एन द्वारा निर्धारित की जाती है, जहां n हेटेरोज़ायोसिटी की डिग्री है। इस मामले में, ड्रोसोफिला मक्खी तीन जीन एम पी और ई के लिए विषम है, इसलिए युग्मक की संख्या समान अनुपात में 2 3 \u003d 8 है।

हम विभिन्न जोड़े गुणसूत्रों में जीन की व्यवस्था को आकर्षित करते हैं।

एनोफ़ेज़ I अर्धसूत्री विभाजन में गुणसूत्रों का स्वतंत्र विचलन 8 संयोजन देता है।

12.5% \u200b\u200bपर 8 प्रकार के युग्मक: (100%: 8 \u003d 12.5)

उत्तर है:1) जीन के पूर्ण लिंकेज के साथ, 50% के 2 प्रकार के युग्मक बनते हैं फल पेय   और धड़   (केवल गैर-क्रॉसओवर युग्मक);

2) जीन के अपूर्ण लिंक के साथ, युग्मक की कुल संख्या 8 है, उनमें से 2 युग्मक गैर-क्रॉसओवर हैं फल पेय   और धड़   और 6 प्रकार के क्रॉसओवर युग्मक: धड़, बकल, फल पेय, धड़, फल पेय, धड़। Nek-rossover युग्मक की कुल संख्या क्रॉसओवर से अधिक है;

3) जब जीन गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित होते हैं, तो 8 प्रकार के युग्मक बनते हैं, प्रत्येक का 12.5%

मोर्स और टोरो; मोर्स और टोरो; मोर्स और टोरो; मोर्स और टोरो

तृतीय। 14 स्वतंत्र वंशानुक्रम के साथ युग्मकों के निर्माण पर कार्य, अपूर्ण और जीन के पूर्ण संबंध

1. मक्का में, चिकने बीज (एस) झुर्रीदार (ओं) और रंगे हुए (सी) पर हावी होते हैं। जीन एस और सी एक सजातीय गुणसूत्र पर स्थित हैं, एस और सी जीन अन्य सजातीय गुणसूत्र पर 3 एमबी की दूरी पर हैं। निर्धारित करें: SsCc जीनोटाइप और निम्नलिखित जीन लिंकेज वाले पौधों में किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनते हैं:

2. ड्रोसोफिला में, पुनरावर्ती जीन - में, जो काले शरीर को निर्धारित करता है, और जीन - पी | आंखों के बैंगनी रंग का निर्धारण, और तदनुसार प्रमुख जीन बी (ग्रे), पी (लाल आंखें) जुड़े हुए हैं और 6 एमबी की दूरी पर होमोलोगस गुणसूत्र के दूसरे ऑटोसोमल जोड़े में स्थित हैं। निर्धारित करें: जीनोम BvRp I और निम्नलिखित लिंक वाले व्यक्तियों में किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनते हैं:

3. जीन ए, ए और बी, सी ऑटोसोमल क्रोमोसोम की एक ही समरूप जोड़ी में स्थित हैं और पूरी तरह से जुड़े हुए हैं। निर्धारित करें: एएबीबी जीनोटाइप और निम्नलिखित जीन लिंकेज वाले व्यक्तियों में किस प्रकार के युग्मक और किस मात्रा में बनते हैं:

4. जीन सी, सी और डी, डी एक जोड़े के समरूप गुणसूत्रों में स्थित हैं और बिल्कुल जुड़े हुए हैं, जीन एम, एम और एन, एन 12 एमबी की दूरी पर एक और जोड़ीदार गुणसूत्रों में स्थित हैं। निर्धारित करें कि किस प्रकार के युग्मक और किस मात्रा में CcDdMmNn जीनोटाइप और निम्नलिखित जीन लिंकेज वाले व्यक्तियों में बनते हैं:

5. कितने प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में AaBBCcDdEe जीनोटाइप फॉर्म के साथ कोई व्यक्ति करता है यदि सभी जीन जुड़े हुए हैं और ऑटोसोमल गुणसूत्रों के एक एकल युग्म में स्थानीयकृत हैं, तो जीन ए और बी और डी और ई के पूर्ण लिंक के साथ, विस जीन का अधूरा लिंकेज, उनके बीच की दूरी 16 है। ।

6. किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में जीनोम के स्वतंत्र वंशानुक्रम के साथ जीनोम बनते हैं:

1) वायु सेना; 2) एयरबोर्न फोर्सेस; 3) BcCcDDEe; 4) BcCcDdEe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF।

7. किस प्रकार के युग्मक और किस मात्रात्मक अनुपात में AaBBCcDdFfHhGg जीनोटाइप के साथ एक व्यक्तिगत रूप होता है, बशर्ते कि ABcdF जीन एक समरूप ऑटोसोमल गुणसूत्र में जुड़े होते हैं, और दूसरे में ABCDf जीन होते हैं। बीडीसीएफ और बीसीडीएफ जीन पूरी तरह से जुड़े हुए हैं, जीन ए और बी और ए और बी के बीच की दूरी 8 जीवों से मेल खाती है। जीन एच और जी और, तदनुसार, जीन एच और जी पूरी तरह से ऑटोसोमल गुणसूत्रों की एक और घरेलू जोड़ी में जुड़े हुए हैं।

8. किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में AaBbCc जीनोटाइप बनाते हैं जब जीन ए और बी क्रमशः एक, एक और एक और बी से जुड़े होते हैं, एक गुणसूत्र के एक समरूप युग्म में, जीन के बीच की दूरी 18 मॉर्गनाइड्स होती है, जीन सी और सी एक दूसरे युग्मक गुणसूत्रों के युग्म में स्थित होते हैं।

9. मनुष्यों में कुछ पेडिग्रस के अनुसार, प्रमुख इलिप्टोसाइटोसिस जीन (ई, लाल रक्त कोशिकाओं का अनियमित रूप) और जीन जो लाल रक्त कोशिकाओं (डी) में रीसस एंटीजन की उपस्थिति निर्धारित करता है, होमोसेक्सुअल ऑटोसोमल क्रोमोसोम की पहली जोड़ी में 20 एमबी (अन्य स्रोतों के अनुसार) की दूरी पर स्थित होते हैं। x रुग्णता)। निम्नलिखित जीन लिंकेज के दौरान 33Dd जीनोटाइप वाले व्यक्ति में किस प्रकार के युग्मक और किस मात्रा में बनते हैं:

10. किस प्रकार के युग्मक और किस मात्रात्मक अनुपात में CCDdttMmFf जीनोटाइप के साथ एक व्यक्तिगत रूप होता है:

1) जीनों का पूरा संबंध;

2) जीनों का अधूरा संबंध;

3) गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में जीन का स्थानीयकरण?

सामग्री को दोहराने के लिए 111.15 कार्य

1. एक ड्रोसोफिला मक्खी में, जीन सी, सी और डी, डी होमोसेक्सुअल ऑटोसोम के अलग-अलग जोड़े में स्थित हैं, पी और आर जीन जुड़े हुए हैं और एक्स-सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित हैं, क्रमशः, अन्य होमोलॉगस एक्स-सेक्स क्रोमोसोम पर पी और आर जीन, रिश्तेदार जीन के बीच की दूरी है। 16 मुर्दाघर। एक्स सेक्स क्रोमोसोम में जुड़े P और R जीन के लिए ऑटोसोमल सी और डी जीन और डायथेरोजाइग के लिए एक महिला डायथेरोजाइगस द्वारा कितने और किस प्रकार के युग्मक का उत्पादन किया जाता है?

2. स्वस्थ माता-पिता ने एक बेटे को जन्म दिया, जो क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से ग्रसित है। माता-पिता और बच्चे के जीनोटाइप क्या हैं? उस तंत्र की व्याख्या करें जो करियोटाइप के उल्लंघन का कारण बनता है, उत्परिवर्तन भिन्नता के रूप का निर्धारण, गुणसूत्रों की कुल संख्या?

3. मानव भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट की कोशिकाओं में निम्नलिखित कैरियोटाइप 4A + HHUUU स्थापित किया गया था। क्रोमोसोम डायलिंग विकार के तंत्र की व्याख्या करें। इस तरह के उत्परिवर्तन के परिणाम, उत्परिवर्तन भिन्नता का रूप, गुणसूत्रों की कुल संख्या क्या हैं?

4. प्रारंभिक अनुमानों के अनुसार, एक्स-सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित ड्यूचेन कलर ब्लाइंडनेस और ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रोफी जीन के बीच की सापेक्ष दूरी और विरासत में मिला 25 एमबी है। एल्बिनिज्म (वर्णक मेलेनिन की कमी) को आटोसोमिक रूप से लगातार विरासत में मिला है। एक स्वस्थ महिला जो फेनोटाइपिक रूप से अपने पिता से रंग अंधापन और ऐल्बिनिज़म के लिए जीन प्राप्त करती है, और अपनी माँ से ड्यूकेन पेशी अपविकास के लिए जीन, एक अल्बिनो व्यक्ति से शादी करती है जिसमें सामान्य जीन होते हैं जो सामान्य दृष्टि और मांसपेशियों के कार्य को निर्धारित करते हैं। इस शादी से, एक अल्बिनो बेटे का जन्म हुआ, जो रंग अंधापन और मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी से पीड़ित था। इस विवाह में फेनोटाइप द्वारा स्वस्थ संतानों के जन्म का पूर्वानुमान क्या है?

5. माइटोसिस के दौरान, मानव ऊतक संस्कृति में एक एकल गुणसूत्र को समाप्त कर दिया गया था। दो गठित कोशिकाओं में कितने गुणसूत्र होंगे।

6. यदि मूल कोशिका में 28 गुणसूत्र होते हैं, तो कितने डिवीजन और क्रोमैटिड घटते विभाजन के अनैपेज में एक ध्रुव में जाते हैं? विषुवतीय (द्वितीय मेयोटिक) विभाजन के कोण में प्रत्येक क्रोमैटिड कितने ध्रुव पर जाता है?

7. जब ट्राइथेरोज़ाइट्स के क्रॉसिंग का विश्लेषण करते हैं, तो निम्नलिखित फेनोटाइप विभाजन को प्राप्त किया गया था: A-B-C- - 126, A-bb-C- - 120, aaB-C- - 128, aabbC - 136, A-B-cc - 114 A-bbcc - 122, aaB-ss - 112, aabbcc - 126. जीन के स्थानीयकरण के बारे में क्या?

8. जब काले चूहे आपस में पार हो जाते हैं, तो काली संतान हमेशा प्राप्त होती है। जब पीले चूहों को आपस में पार किया गया, तो 111 काले चूहों और 223 पीले चूहों को प्राप्त किया गया। कौन से संकेत प्रमुख हैं, जो पुनरावर्ती हैं? माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं? हम संतानों को विभाजित करने के तंत्र की व्याख्या कैसे कर सकते हैं?

9. यह ज्ञात है कि "तिरंगा" बिल्लियाँ हमेशा मादा होती हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि बालों के काले और लाल जीन एलील हैं और एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं, लेकिन उनमें से कोई भी हावी नहीं है, और काले और लाल रंगों के संयोजन के साथ "तीन बालों वाले" व्यक्ति बनते हैं।

1) लाल बिल्ली के साथ एक काली बिल्ली को पार करने से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है?

2) जब लाल बिल्ली के साथ एक ट्रिकोट बिल्ली को पार करते हैं, तो कूड़े में एक पुरुष ट्रिकॉट बिल्ली का बच्चा चिह्नित किया गया था। एक बिल्ली के बच्चे में इस फेनोटाइप के कारण होने वाले तंत्र की व्याख्या करें, पारस्परिक भिन्नता के रूप को निर्धारित करें?

10 प्याज के बल्ब का लाल रंग प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, पीला - इसके पुनरावर्ती एलील द्वारा। हालांकि, रंग जीन का प्रकटीकरण संभव है।

केवल तभी, जब इसके साथ एक और प्रभावी जीन जुड़ा हो; जिसका पुनरावर्ती एलील रंग को दबा देता है, बल्ब सफेद हो जाते हैं। प्राप्त संतानों में पीले बल्ब पौधों के साथ लाल बल्ब पौधों को पार किया गया था:

195 - लाल बल्ब के पौधे,

194 - पीला बल्बनुमा,

सफेद बल्ब के साथ 131 पौधे।

माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप की पहचान करें, गैर-एलील प्रमुख जीन की बातचीत के प्रकार?

11. एम-आरएनए अणु के टुकड़ों में से एक में न्यूक्लियोटाइड का क्रम होता है: एयूजी, एजीसी, जीएयू, यूटीएसजी, एटीएसटी। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, सातवें न्यूक्लियोटाइड गिलानिन को साइटिडिल द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। यह निर्धारित करें कि यह पॉलीपेप्टाइड को कैसे प्रभावित करेगा, जो टी-आरएनए एंटिकोडोन म्यूटेशनल mRNA के इस सेगमेंट के अनुरूप होगा।

12. ड्रोसोफिला मक्खी में, शरीर का ग्रे रंग काले पर हावी होता है, अल्पविकसित पंखों पर सामान्य पंख। ड्रोसोफिला मक्खियों को एक ग्रे शरीर और सामान्य पंखों के साथ पार किया गया था, ड्रोसोफिला की संतानों में मक्खियों को प्राप्त किया गया था: एक ग्रे बॉडी और सामान्य पंखों के साथ, एक ग्रे बॉडी और अल्पविकसित पंखों के साथ, एक काले शरीर और सामान्य पंखों के साथ और एक काले शरीर के पतवार वाले पंख 5: 1: 1: 1: 1। । बंटवारे की प्रकृति की व्याख्या करें, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें?

13 जब चिकनी पौधों के साथ मटर के पौधों को पार किया जाता है और झुर्रियों वाले बीज और सफेद फूल वाले पौधों के साथ एक लाल रंग का फूल होता है, तो पहली पीढ़ी में सभी पौधों में एक चिकनी बीज का आकार होता है और। गुलाबी फूल। दूसरी पीढ़ी में, यह प्राप्त किया गया था:

लाल फूलों के साथ चिकना - 246,

चिकने बीजों से गुलाबी - 480,

चिकने बीजों के साथ सफेद - 242,

लाल झुर्रियों वाले बीज - 86,

झुर्रीदार बीजों के साथ गुलाबी - 156,

झुर्रियों वाले बीज के साथ सफेद - 80।

अनुवांशिकता का अध्ययन कैसे किया जाता है? माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं?

परिशिष्ट २पूर्ण प्रभुत्व

लोग
प्रमुख गुण	रिसेसिव साइन
1. भूरी आँखें	नीली या ग्रे आँखें
2. दाहिना हाथ	बाएं हाथ की
3. काले बाल	गोरा बाल
4. त्वचा, बाल, आँखों का सामान्य रंजकता।	ऐल्बिनिज़म (रंजकता की कमी)
5. बड़ी आँखें	छोटी आँखें
6. मोटे होंठ	पतले होंठ
7. "रोमन नाक"	सीधी नाक
8. गाउट	हड्डी के जोड़ों का दर्द
9. सामान्य कार्बोहाइड्रेट चयापचय	मधुमेह की बीमारी
10. Polydactyly (अतिरिक्त उंगलियां)	उंगलियों की सामान्य संख्या
11. कम toedness (brachidactyly)	उंगली की लंबाई
12. चेहरे पर झाईयां	झाईयों की कमी
13. कम शरीर की ऊंचाई	शरीर की सामान्य ऊंचाई
14. सामान्य सुनवाई	जन्मजात बहरा-मूक
SEA PEA
1. पीले रंग का बीज	हरे बीज का रंग
2. चिकनी बीज सतह	झुर्रीदार बीज सतह
3. कोरोला का लाल रंग	सफेद व्हिस्क
4. अक्षीय फूल	क्षमाशील फूल
5. उच्च वृद्धि	बौना विकास
सटीक पंप
1. भ्रूण का सफेद रंग	भ्रूण का पीला रंग
2. डिस्क के आकार का भ्रूण	भ्रूण का गोलाकार (गोल) आकार
टमाटर
1. भ्रूण का गोलाकार (गोल) आकार	नाशपाती के आकार का भ्रूण
2. भ्रूण का लाल रंग	भ्रूण का पीला रंग
3. लंबा डंठल	बौना तना
4. बैंगनी रंग का तना	हरा डंठल
OVES
1. जल्दी पकना	देर से परिपक्वता
2. सामान्य वृद्धि	विशाल वृद्धि
3. एंटी-जंग प्रतिरक्षा	गैर-प्रतिरक्षा, जंग के लिए संवेदनशीलता

I. सिंगल-हाइब्रिड क्रॉसिंग

टास्क 1   मनुष्यों में, भूरी आंखों वाला जीन नीली आंखों वाले जीन पर हावी है। भूरी आंखों वाले पुरुष और भूरी आंखों वाली महिला की शादी से नीली आंखों वाला बच्चा पैदा हुआ। अभिभावक जीनोटाइप को पहचानें।

निर्णय। आंखों के रंग को निर्धारित करने वाले जीन को नकारें:

A - भूरी आँखें

a - नीली आंखों वाला

चूंकि भूरे रंग की आंखों के माता-पिता, समस्या की स्थिति के अनुसार, उनके जीनोटाइप में कम से कम एक ए जीन होना चाहिए, इस एलील जोड़ी के 2 जीन के बजाय, एक प्रश्न चिह्न लगाएं:

P ♀ A? - ♂A?

इस जोड़े का जन्म एक नीली आंखों वाला बच्चा हुआ था, इसलिए इसका जीनोटाइप आ गया। बच्चे को मां से इस युग्म जोड़ी से एक जीन मिला, पिता से दूसरा। इसलिए, माता और पिता के जीनोटाइप में पुनरावर्ती जीन होना चाहिए और पति और पत्नी के युग्मक प्रजातियों में से एक जीन युक्त प्रजाति होनी चाहिए। आइए हम प्रश्नवाचक चिन्ह के बजाय माता-पिता के जीनोटाइप में जीन दर्ज करें:

आर R आ - - आ

एफ 1 एए, एए, एए आ

धूसर काला

उत्तर: माता-पिता के जीनोटाइप समान हैं और विषमयुग्मजी-ए।

टास्क २   जई में, जल्दी पकने वाला जीन देर से पकने वाले जीन पर हावी होता है। पैतृक रूपों के जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या होना चाहिए ताकि 1: 1 के अनुसार फेनोटाइप के अनुसार संतान का विभाजन हो जाए?

निर्णय।जीन को नकारें:

ए - जल्दी पकने की क्रिया

एक - देर से परिपक्वता

यह ज्ञात है कि 1: 1 दरार को पार करने के विश्लेषण में मनाया जाता है और, जहां एक व्यक्ति पुनरावर्ती जीन के लिए समरूप होता है और दूसरा विषमयुग्मजी होता है। इसके आधार पर, यह माना जा सकता है कि मूल पौधों में जीन और आ का जीनोटाइप था और एक मूल पौधा जल्दी पकने वाला था और दूसरा देर से।

आर x आ x x आ

उत्तर: जनक पौधों के जीनोटाइप एए और एए होने चाहिए, फेनोटाइप के अनुसार, एक मूल पौधे को जल्दी पका होना चाहिए, दूसरा देर से।

टास्क 3। ड्रोसोफिला मक्खी में, ग्रे शरीर रंग के लिए जीन काले रंगकरण के लिए जीन पर हावी है। जब ग्रे मक्खियों को आपस में पार किया गया, तो 348 ग्रे और 116 काली संतानों में पाए गए। पैतृक रूपों के जीनोटाइप को पहचानें।

निर्णय। जीन को नकारें:

A - ग्रे बॉडी कलर

A - काले शरीर का रंग

समस्या की स्थिति से, हमें फेनोटाइप्स के संख्यात्मक अनुपात दिए गए हैं - 348 ग्रे और 116 काले। उनसे विभाजन को निर्धारित करना संभव है 348: 116 3: 1।

3: 1 दरार दिखाई देता है जब संभोग व्यक्तियों को एक जीन के लिए विषम

आर x आ x xAa

एफ 1 एए, एए, एए, एए

धूसर काला

उत्तर: पैतृक रूपों के जीनोटाइप विषमयुग्मजी एए हैं।

टास्क 4। टमाटर में गोल आकार का जीन नाशपाती के आकार के जीन पर हावी है। सब्जी के खेत में लगाए गए टमाटर के पौधों में से 5206 झाड़ियों में गोल फल और 5199 झाड़ियों में नाशपाती के आकार के फल लगते हैं। मूल पौधों के जीनोटाइप क्या हैं?

टास्क 5। चूहों में, एक भूरे रंग का जीन सफेद जीन पर हावी होता है। एक सफेद पुरुष के साथ दो भूरे मादाओं को पार किया गया था। पहली महिला की संतान में 12 भूरे चूहे थे, संतान में - 7 भूरी और 6 सफेद। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं?

टास्क 6। मिंक में, ब्राउन फर जीन प्लैटिनम जीन पर हावी है। पैतृक रूपों के जीनोटाइप का निर्धारण करें यदि फर खेत में पैदा हुए 146 मिंक में से 117 भूरे हैं और 29 प्लैटिनम हैं।

टास्क 7।   मनुष्यों में, भूरी आंखों वाला जीन नीली आंखों वाले जीन पर हावी है। भूरी आंखों वाली नीली आंखों वाले पुरुषों की शादी से, नीली आंखों वाले बच्चे का जन्म हुआ। माता-पिता के जीनोटाइप की पहचान करें?

टास्क 8.   मनुष्यों में, दाएं हाथ का जीन बाएं हाथ के जीन पर हावी है। दाएं हाथ के माता-पिता के परिवार में एक बाएं हाथ की बेटी का जन्म हुआ। माता-पिता के जीनोटाइप की पहचान करें?

टास्क 9.   एक मक्खी में, ड्रोसोफिला जीन, जो पंखों के पंखों की सामान्य संरचना को निर्धारित करता है, छोटे पंखों के जीन पर हावी होता है। जब सामान्य पंखों के साथ मक्खियों को पार किया गया, तो 1188 व्यक्तियों की संतानें प्राप्त हुईं, उनमें से 892 को सामान्य पंखों के साथ, बाकी को छोटी-छोटी पंखों के साथ। पैतृक रूपों के जीनोटाइप को पहचानें।

टास्क 10।   जई में, एक पौधे की विशाल वृद्धि को निर्धारित करने वाला जीन सामान्य विकास जीन के संबंध में अप्रभावी होता है। सामान्य वृद्धि के पौधों के साथ विशाल पौधों को पार करने के परिणामस्वरूप, सामान्य विकास के 5786 पौधे प्राप्त किए गए थे। मूल पौधों और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं।

b) पुरुष ड्रोसोफिला
c) पुरुष ड्रोसोफिला
d) मादा ड्रोसोफिला
ई) पुरुष ड्रोसोफिला
e) ड्रोसोफिला महिला \u003d\u003d

1.102। एक आदमी (डायथेरोज़ीगस) जिसके पास एक सकारात्मक आरएच कारक है और एक सामान्य लाल रक्त कोशिका का आकार है, ने एक नकारात्मक रीसस कारक और अंडाकार लाल रक्त कोशिकाओं के साथ एक महिला से शादी की। रीसस फैक्टर जीन और लाल रक्त कोशिका के रूप एक ही ऑटोसोम पर हैं। उनके बच्चों के जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या होंगे?

1.103। जब ए और बी जीनों के लिए एक अलग-अलग डायथोज़ोज़िअस को एक अप्रभावी समरूप व्यक्ति के साथ पार किया गया था, तो फेनोटाइप को A_B_; A_bb; aaB_; aabb में 25: 25: 25 के प्रतिशत में विभाजित किया गया था। निर्धारित करें कि क्या ये जीन विरासत में मिले हैं या यदि उनका मुफ्त संयोजन यहाँ देखा गया है। अपना उत्तर स्पष्ट कीजिए।

1.104। गुलाबी आंखों वाले चिनचिला चूहों को प्राप्त करने के लिए, गुलाबी आंखों वाले चूहों की एक नस्ल को चिनचिला नस्ल के चूहों के साथ पार किया गया था। गुलाबी आंखों और चिनचिला के रंग के संकेत दुस्साहसी हैं। पहली पीढ़ी के क्रॉस का विश्लेषण करने वाली संतानों में, 43.5%, चिनचिला चूहों, 41.5% गुलाबी आँखों के साथ, 8% गुलाबी आँखों और चिनचिला फर, और 7% के साथ प्राप्त किए गए थे।

निर्धारित करें कि गुलाबी आंखों के रंग और चिनचिला रंग के लिए जीन कैसे विरासत में मिला है, स्वतंत्र रूप से या जुड़ा हुआ है। जेनेटिक पदनामों का परिचय दें और युग्मक लिखें, जो पहली पीढ़ी के व्यक्ति का निर्माण करते हैं। इस व्यक्ति के फेनोटाइप और जीनोटाइप का निर्धारण करें।

1.105। डार्क बॉडी कलर और मिनिएचर विंग्स के रिसेसिव जीन के लिए मादा ड्रोसोफिला हेटेरोजियस को एक ऐसे पुरुष के साथ पार किया गया, जिसके शरीर पर डार्क बॉडी और मिनिएचर विंग्स थे। इस पार से प्राप्त किया गया था:

एक अंधेरे शरीर और सामान्य पंखों के साथ 249 मक्खियाँ,

सामान्य शरीर के रंग और सामान्य पंखों के साथ 20 मक्खियाँ,

एक अंधेरे शरीर और लघु पंखों के साथ 15 मक्खियों,

216 सामान्य शरीर के रंग और लघु पंखों के साथ उड़ते हैं।

इन आंकड़ों के आधार पर, क्या आप इन दो जीन जोड़े को जोड़ा या अनलिंक मानते हैं? यदि आप तय करते हैं कि वे जुड़े हुए हैं, तो इंगित करें कि नीचे दिए गए दो कथनों में से कौन सा महिला में उनके युग्मन का सही वर्णन करता है:

a) शरीर के गहरे रंग के रंग और लघु पंखों के जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं, और शरीर के सामान्य रंग और सामान्य पंखों के जीन इसके समरूप में होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसओवर हुआ।

b) शरीर के गहरे रंग के जीन और सामान्य पंख एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं, और शरीर के सामान्य रंग और लघु पंखों के जीन इसके समरूप में होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसओवर हुआ।

1.106। मक्का में, सना हुआ बीज और चिकनी एंडोस्पर्म के लिए जीन बिना बीज और सिकुड़े एंडोस्पर्म के लिए जीन पर हावी होते हैं। दोनों प्रमुख लक्षणों के लिए एक पंक्ति समरूप को पुनरावर्ती लक्षणों के लिए एक पंक्ति समरूप के साथ पार किया गया था; जब F1 पौधों के साथ F2 के क्रॉसिंग का विश्लेषण करते हैं, तो निम्न परिणाम प्राप्त हुए:

बीज रंग जीन और एंडोस्पर्म चरित्र जीन के बीच जीवों में दूरी की गणना करें।

1.107। मकई के बीजों का चिकना रूप झुर्रियों पर हावी होता है, दाग वाले बीज बिना छीले हुए हावी होते हैं। दोनों लक्षण जुड़े हुए हैं। जब एक पौधे के साथ चिकने रंग के बीज के साथ मकई को पार करते हैं, जिसमें अप्रकाशित बीज झुर्रियों वाले होते हैं, तो संतान प्राप्त होती है: सुचारू रूप से चित्रित - 4152 व्यक्ति, चित्रित झुर्रियाँ - 149, अप्रकाशित चिकनी - 152, अनपेक्षित झुर्रियाँ - 4163।

जीन के बीच की दूरी निर्धारित करें।

1.108। ड्रोसोफिला मक्खियों में, शरीर के रंग और पंखों के आकार के संकेत जुड़े हुए हैं। शरीर का गहरा रंग धूसर, छोटे पंखों के संबंध में लंबे समय तक है। प्रयोगशाला में, भूरे रंग के लंबे पंखों वाली महिलाओं को पार किया गया था, दोनों लक्षणों के लिए विषम काला शरीर और छोटे पंखों वाले पुरुष थे। संतान 1394 के ग्रे लंबे पंख वाले व्यक्ति थे, काले शॉर्ट-विंग्ड - 1418, ब्लैक लॉन्ग-विंग्ड - 287, ग्रे शॉर्ट-विंग्ड - 288. जीन के बीच की दूरी निर्धारित करते हैं।

1.109। चूहों में, कोट का गहरा रंग प्रकाश पर हावी होता है, आंखों का गुलाबी रंग लाल पर हावी होता है। दोनों लक्षण जुड़े हुए हैं। प्रयोगशाला में, संतानों को गुलाबी-आंखों वाले काले बालों वाली चूहों को लाल-आंखों वाले हल्के बालों वाले चूहों को पार करने से प्राप्त किया गया था: हल्के लाल-आंखों वाले - 24, गहरे गुलाबी-आंखों वाले - 26, हल्के गुलाबी-आंखों वाले - 24, गहरे लाल-आंखों वाले - 25. जीन के बीच की दूरी निर्धारित करें।

1.6। सेक्स से जुड़ी विरासत।

1.110। सामान्य दृष्टि वाले माता-पिता की दो बेटियां सामान्य दृष्टि से होती हैं, और एक बेटा रंग अंधा होता है। माता-पिता के जीनोटाइप क्या हैं?

						XD XD, XD Xd,
सामान्य दृष्टि
कलर ब्लाइंडनेस						Xd Xd, Xd Y
	D एक्स डी एक्स डी		Y एक्स डी वाई
	एक्सडी एक्सडी, एक्सडी वाई, एक्सडी एक्सडी, एक्सडी वाई

मां का जीनोटाइप X D X d है, क्योंकि केवल वह अपने बेटे को जीन एक्स डी दे सकती थी। पिता का जीनोटाइप -X D Y, जैसा कि समस्या की स्थिति से, उसके पास सामान्य दृष्टि है।

1.111। मनुष्यों में, हीमोफिलिया एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। माता और पिता स्वस्थ हैं। उनका एकमात्र बच्चा हीमोफिलिया से पीड़ित है। किस माता-पिता ने बच्चे को हीमोफिलिया जीन दिया है?

सामान्य जमावट					XH XH, XH Xh,
हीमोफिलिया					Xh Xh, Xh Y
	XH X-
	हीमोफिलिया के साथ एक बच्चा

एच जीन माता-पिता से एक्स गुणसूत्र के साथ बच्चे द्वारा प्राप्त किया गया था और खुद को या तो हेमिज़ीगस (बेटे में) या होमोज़ीगोस (बेटी में) राज्यों में प्रकट करता है। माता-पिता स्वस्थ हैं, इसलिए, उनके जीनोटाइप में कम से कम एक एच जीन आवश्यक रूप से मौजूद है। चूंकि पिता के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र है, इसलिए उसके पास केवल एक रक्त जमावट जीन है, जिसका नाम एच है, और हीमोफिलिया जीन का वाहक नहीं है। एक माँ, स्वस्थ होने और एक एक्स गुणसूत्र में जीन एच होने के कारण, हीमोफिलिया का एक विषम वाहक हो सकता है। उनके माता-पिता में से केवल एक बेटा बीमार हेमोफिलिक बच्चा हो सकता है

वह अपनी मां से हीमोफिलिया जीन के साथ एकमात्र एक्स गुणसूत्र प्राप्त करता है। अपनी माँ और पिता से एक्स क्रोमोसोम प्राप्त करने वाली बेटियाँ अपने पिता के लिए हमेशा स्वस्थ रहेंगी। हालांकि, कुछ बेटियां हीमोफिलिया की वाहक हो सकती हैं।

	H एक्स एच एक्स एक्स एच	एक्स Y एक्स एच वाई
	XH XH,	XH Xh,	XH Y,

बीमार बच्चा।

इस प्रकार, बच्चे (पुत्र) को मां से हीमोफिलिया जीन विरासत में मिला।

1.112। पुनरावर्ती हेमोफिलिया जीन (रक्त के थक्के) बीएक्स गुणसूत्र पर स्थित है। लड़की के पिता हेमोफिलिया से पीड़ित हैं, और माँ को सामान्य रक्त जमावट है और इस बीमारी के लिए सुरक्षित परिवार से आता है। लड़की एक स्वस्थ युवक से शादी करती है। उनकी बेटियों और बेटों के बारे में क्या?

चूंकि लड़की की माँ स्वस्थ है और ऐसे परिवार से आती है जो इस बीमारी के लिए सुरक्षित है, इसलिए, वह समरूप है (एक्स एच एक्स एच)।

F 2 XH XH, XH Xh, XH Y, Xh Y

बेटी एक्स एच एक्स एच - स्वस्थ; बेटा एक्स एच वाई - स्वस्थ; बेटी एक्स एच एक्स एच - हीमोफिलिया जीन का वाहक; बेटा एक्स एच वाई - हीमोफिलिया है। इस प्रकार, 50% बेटियां हीमोफिलिया जीन की वाहक होंगी, और 50% बेटों में हीमोफिलिया होगा।

1.113। महिला अल्बिनो (पुनरावर्ती ऑटोसोमल जीन) ने हीमोफिलिया वाले व्यक्ति से शादी की; अन्यथा, महिलाओं और पुरुषों के पास सुरक्षित जीनोटाइप हैं। उनके बच्चों के पास क्या संकेत और जीनोटाइप होंगे?

Albinizm
सामान्य रंजकता
हीमोफिलिया						Xh Xh, Xh Y
सामान्य जमावट						XH XH, XH Xh,
	ए एक्स एच एच		AAXh Y
	एएएक्सएच एक्सएच, एएएक्सएच वाई

बेटियां हीमोफिलिया और अल्बिनिज्म जीन ले जाएंगी, और बेटे सामान्य रक्त जमावट के साथ अल्बिनिज्म जीन के लिए विषम होंगे।

1.114। शास्त्रीय हीमोफिलिया को एक रिकेसिव गुण के रूप में सीएक्स क्रोमोसोम से जोड़ा जाता है।

1. हीमोफिलिया से ग्रसित व्यक्ति ऐसी महिला से शादी करता है जिसे यह बीमारी नहीं है। वे सामान्य बेटियों और बेटों को जन्म देते हैं जो उन व्यक्तियों से शादी करते हैं जो हीमोफिलिया से पीड़ित नहीं हैं। क्या पोते फिर से हीमोफिलिया दिखाएंगे और बेटियों और बेटों के परिवारों में रोगियों के दिखने की संभावना क्या है?

2. हीमोफिलिया से ग्रसित व्यक्ति एक सामान्य महिला से शादी करता है, जिसके पिता हीमोफिलिया से पीड़ित थे। इस परिवार में स्वस्थ बच्चे होने की संभावना निर्धारित करें।

	हीमोफिलिया			Xh Xh, Xh Y
				XH XH, XH Xh,

अनुच्छेद 1 की शर्तों के तहत, एक बीमार आदमी का जीनोटाइप स्पष्ट है - एक्स एच वाई। चूंकि एक महिला हेमोफिलिया से पीड़ित नहीं होती है, इसलिए उसे जरूरी तौर पर "आदर्श" -एक्स एच के एक प्रमुख जीन होना चाहिए। महिला का दूसरा जीन भी प्रभावी है (एक्स एच), अन्यथा बीमार बच्चे होंगे। इसलिए, एक महिला का जीनोटाइप X H X H है। ऐसी शादी से बच्चों के जीनोटाइप:

XH	Xh xh
XH	Xh xh

दूसरे शब्दों में, सभी लड़के स्वस्थ होंगे, उनके पास हीमोफिलिया जीन नहीं होगा, और सभी लड़कियां विषमलैंगिक होंगी - मंदी में उनके पास हीमोफिलिया जीन होगा। यदि सभी लड़के बाद में हेमोफिलिया (एक्स एच एक्स एच) के संबंध में स्वस्थ व्यक्तियों से शादी करते हैं, तो हेमोफिलिया पोते में दिखाई नहीं देंगे। यदि बेटियां (एक्स एच एक्स एच) स्वस्थ पुरुषों (एक्स एच वाई) से शादी करती हैं, तो पोते में हेमोफिलिया की संभावना 1/4, या 25% होगी। फर्श पर यह लड़के होंगे:

XH	Xh xh
	Xh xh

पैराग्राफ 2 की शर्तों के तहत, एक बीमार आदमी (जीनोटाइप एक्स एच वाई) एक ऐसी महिला से शादी करता है जो बीमारी से पीड़ित नहीं है। इसलिए, एक महिला में, एक जीन जरूरी "आदर्श" है -X एच। लेकिन इस जोड़ी से दूसरा जीन हीमोफिलिया जीन -X h होना चाहिए, क्योंकि इस महिला के पिता हीमोफिलिया से पीड़ित थे, और महिला को हमेशा अपनी माँ से एक X - क्रोमोसोम मिलता है, और दूसरा - उसके पिता से। एक औरत का जीन -X एच एक्स एच। इस परिवार में स्वस्थ बच्चे होने की संभावना 1/2 है। जीनोटाइप एक्स एच एक्स एच के साथ लड़कियां मर जाती हैं।

XH	Xh xh
	Xh xh

1.115। मनुष्यों में, शास्त्रीय हीमोफिलिया को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। एल्बिनिज्म एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन के कारण होता है। इन दो तरीकों से सामान्य एक युगल, दोनों विसंगतियों के साथ एक बेटा था। क्या संभावना है कि इस परिवार में दूसरा बेटा भी एक ही समय में दोनों विसंगतियों को प्रकट करेगा?

समस्या की स्थितियों के अनुसार, माता-पिता दोनों सामान्य हैं, इसलिए, उनके पास प्रत्येक जोड़ी से हमेशा एक प्रमुख जीन होता है: एक्स एच और ए। बेटे की दोनों विसंगतियाँ हैं, उसका जीनोटाइप X h Yaa है। वह अपनी मां से केवल हीमोफीलिया जीन के साथ एक्स गुणसूत्र विरासत में ले सकता है। बेटे को एल्बिनिज्म जीन में से एक अपनी माँ से मिला, दूसरा अपने पिता से। इस प्रकार, मां का जीनोटाइप X H X H Aa है, पिता का जीनोटाइप X H YAa है। इस विवाह के साथ, बच्चों के जीनोटाइप की संभावना है:

	एक्सएच ए	एक्सएच ए
एक्सएच ए	XH XH AA	XH XH Aa	XH YAA	XH YAa
एक्सएच ए	XH XH Aa	XH XH आ	XH YAa	XH याया
Xh a	XH Xh एए	ह ह ह आ	Xh YAA	Xh YAa
Xh a	ह ह ह आ	Xh xh आ	Xh YAa	X य या

आप अन्यथा तय कर सकते हैं। अगली संतान होने की संभावना 1/2 है। बेटे को हीमोफिलिया विरासत में मिलने की संभावना भी 1/2 है। विषम माता-पिता में अल्बिनिज़म वाले बच्चों की संभावना 1/4 है। अंतिम परिणाम की गणना करने के लिए, सभी संभावनाओं को गुणा किया जाता है: 1/2 x 1/2 x 1/4 \u003d 1/16।

1.116। एक हेमोफिलिक व्यक्ति ने एक स्वस्थ महिला से शादी की, जिसके पिता को हीमोफिलिया था। पति और पत्नी के जीनोटाइप क्या हैं?

1.117। महिला का एक बेटा है - हीमोफिलिक। क्या संभावना है कि उसकी बहन का बेटा भी हेमोफिलिक होगा? किस मामले में संभावना अधिक है: यदि हेमोफिलिया जीन पिता से महिला द्वारा या मां से प्राप्त किया जाता है?

1.118। क्या हीमोफिलिया में सामान्य पुरुष और महिला में हीमोफिलिक बेटा हो सकता है?

1.119। जिस महिला के पिता हीमोफिलिया से पीड़ित हों, अगर उनके पति स्वस्थ हों, तो बच्चों के जीनोटाइप के अपेक्षित अनुपात का क्या होगा?

1.120। हीमोफीलिया से पीड़ित रोगी को हीमोफीलिक बेटा किस स्थिति में पैदा हो सकता है?

१.१२१। * कांस्य टर्की में, शरीर का एक कांपना (कंपन) होता है, जो वंशानुगत होता है। बीमार पक्षियों की व्यवहार्यता सामान्य थी, और जब वे खुद में नस्ल थे, तो असामान्य संतानें प्राप्त हुईं। हालांकि, जब कंपन टर्की को सामान्य टर्की के साथ पार किया गया था, तो सभी महिला संतान असामान्य थीं, और पुरुष संतान सामान्य थे। इस घटना की व्याख्या कैसे करें?

1.122। कभी-कभी एक द्वैत फूल वाले पौधे में एक आवर्ती गुण होता है - संकीर्ण पत्तियां। इस गुण को परिभाषित करने वाले जीन को एक्स गुणसूत्र में स्थानीयकृत किया जाता है। संकीर्ण-मुड़े हुए पराग द्वारा एक समरूप चौड़े पौधे को निषेचित किया गया।

प्राप्त बीजों से उगाए गए मादा पौधे को व्यापक रूप से काटे गए नर के साथ पार किया गया।

इस क्रॉस के पुरुष और महिला वंशज क्या होंगे? इस पौधे के लिए लिंग निर्धारण प्रणाली ड्रोसोफिला और मनुष्यों के लिए समान है।

1.123। पिता और पुत्र रंग अंधे हैं, माँ स्वस्थ है। क्या यह कहना सही है कि बेटे को बीमारी अपने पिता से विरासत में मिली है?

1.124। मां कलर ब्लाइंड है, पिता स्वस्थ है। उनके जीनोटाइप क्या हैं? बच्चों में फेनोटाइप क्या है?

1.125। कलर ब्लाइंड मैन ने एक महिला से शादी की - कलर ब्लाइंडनेस का वाहक। क्या इस शादी में एक स्वस्थ बेटे की उम्मीद की जा सकती है? कलर ब्लाइंडनेस वाली बेटी? एक और दूसरी घटना की संभावना क्या है?

1.126। मनुष्यों में कलर ब्लाइंडनेस एक सेक्स से जुड़ा रिसेसिव लक्षण है।

क) यदि एक बड़े परिवार में सभी बेटियों की सामान्य दृष्टि है और सभी बेटे रंग अंधापन से पीड़ित हैं, तो माता-पिता के जीनोटाइप की क्या संभावना है?

b) यदि सामान्य दृष्टि वाली महिला, जिसके पिता रंग अंधापन से पीड़ित थे, उसी आनुवांशिक दोष वाले व्यक्ति से शादी करती है, तो क्या संभावना है कि उनका बेटा भी कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित होगा?

ग) अनुच्छेद (बी) में संदर्भित शादी में रंग अंधापन के साथ बेटी होने की संभावना क्या है?

1.127। मनुष्यों में पसीने की ग्रंथियों की अनुपस्थिति को फर्श से जुड़े एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। एक स्वस्थ युवक ने एक लड़की से शादी की, जिसके पिता पसीने की ग्रंथियों से रहित हैं, और उसकी माँ और उसके पूर्वज स्वस्थ हैं। क्या संभावना है कि इस शादी से बच्चे पसीने की ग्रंथियों की कमी से पीड़ित होंगे?

1.128। * दो कैनरी को पार करने के परिणामस्वरूप हरे नर और भूरे मादा पाए गए। आलूबुखारा का रंग एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। माता-पिता दंपति की उपस्थिति क्या है?

जिस परिवार में पिता को उच्च रक्तचाप है, वहां इस विसंगति के साथ बच्चे होने की संभावना क्या है?

1.130। हेमोफिलिक विवाह से क्या बच्चे पैदा हो सकते हैं, जो एक महिला के साथ है, जो रंग अंधा है और अन्यथा एक सुरक्षित जीनोटाइप है?

1.131। ड्रोसोफिला में, पंख की लंबाई के जीन और आंखों का रंग फर्श से जुड़ा हुआ है। सामान्य पंख की लंबाई और लाल आँखें लघु पंख और सफेद आंखों पर हावी होती हैं।

क) लघु पंख और लाल आंखों वाले पुरुष और सामान्य पंख और सफेद आंखों वाली एक सजातीय महिला के बीच पार करते समय एफ 1 और एफ 2 की संतान क्या होगी?

अपेक्षित परिणाम बताएं।

बी) ऊपर और सफेद आंखों वाली पीढ़ी से महिला के बीच क्रॉसिंग

इन फेनोटाइप्स और उनके संख्यात्मक संबंधों की उपस्थिति के बारे में बताएं।

1.7। बहुविकल्पी। रक्त के प्रकार।

1.132। रक्त समूह II के साथ एक विषमलैंगिक महिला ने रक्त समूह III के साथ एक विषमलैंगिक पुरुष से शादी की। उनके बच्चों को किस प्रकार के रक्त हो सकते हैं?

	मैं रक्त समूह (O)		IO IO
	II समूह (A)		IA IA, IA IO
	तृतीय समूह (B)		आईबी आईबी, आईबी आईओ
	समूह IV (AB)	आईए, आईबी	आईए आईबी

P I I A I O			O I B I O
एफ 1 आईए आईबी,	IA IO,	आईबी आईओ,	IO IO

बच्चों में, सभी चार रक्त प्रकार संभव हैं। IV रक्त समूह - कोडिंग का एक उदाहरण।

1.133। बच्चों में संभव रक्त प्रकारों को इंगित करें, जिनमें से दोनों माता-पिता विषमलैंगिक हैं, इसके अलावा, पिता के पास रक्त प्रकार ए है, और माता का - बी।

	संकेत	आईए, आईबी		आईए आईबी
P I I A I O			O I B I O
एफ 1 आईए आईबी,	IA IO,	आईबी आईओ,	IO IO

इस शादी से बच्चों में, सभी चार रक्त प्रकार समान संभावना के साथ संभव हैं।

1.134। बच्चे का ब्लड ग्रुप A है, पिता का O है। मां का ब्लड ग्रुप क्या है?

	मैं रक्त समूह (O)		IO IO
	II समूह (A)		IA IA, IA IO
	तृतीय समूह (B)		आईबी आईबी, आईबी आईओ
	समूह IV (AB)	आईए, आईबी	आईए आईबी

पिता का जीनोटाइप I O I O है, और बच्चे का जीन I I I O है (क्योंकि पिता के पास रक्त प्रकार I है)। चूंकि बच्चे के पास एंटीजन है, और पिता के पास नहीं है, इसलिए, यह मां से प्राप्त होता है (रक्त समूह II और IV में एंटीजन होता है)। दूसरे समूह के जीनोटाइप- I A I A और I A I O, चौथे- I OI O

मेंडल द्वारा स्थापित नियमितताएं माता-पिता के जीनोटाइप को ज्ञात होने पर संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप की भविष्यवाणी करना संभव बनाती हैं।

स्पष्टता के लिए, कार्यों 1 और 2 के उदाहरण पर उन्हें हल करने के तरीकों पर विचार करें।

कार्य 1. मटर के बीज का पीला रंग हरे रंग पर हावी है। हरी मटर के पराग द्वारा होमोजीगस पीले मटर के फूलों को परागित किया जाता है। इस बपतिस्मा से प्राप्त संतानों के फेनोटाइप और जीनोटाइप का निर्धारण करें।

जब किसी समस्या को हल करना शुरू किया जाता है, तो सबसे पहले किसी को इसकी शर्तों को समझना चाहिए। उनमें शामिल हैं: ए) लक्षण और उनके निर्धारण जीन के बारे में जानकारी जो उन्हें निर्धारित करते हैं; बी) माता-पिता के जीनोटाइप के बारे में जानकारी।

लक्षण और जीन के बारे में जानकारी आसानी से दो पंक्तियों और दो कॉलम (योजना 2) से मिलकर तालिका के रूप में लिखी गई है। पहले कॉलम में हम संकेतों (पीले और हरे मटर) को लिखते हैं। समस्या की शर्तों के तहत, यह नहीं कहा जाता है कि कौन से अक्षर इन वर्णों को निर्धारित करने वाले जीन को निरूपित करते हैं, लेकिन हम जानते हैं कि एक ही वर्ण (मटर के रंग) के दो रूपांतरों का निर्धारण युग्म जीनों की एक जोड़ी द्वारा किया जाता है जिन्हें एक ही अक्षर द्वारा पहचाना जाना चाहिए (प्रमुख जीन बड़ा है, और इसकी पुनरावर्ती एलील मामूली है)। पत्र मनमाने ढंग से चुने जा सकते हैं, उदाहरण के लिए,
एक   और एक।

एफ 1 एए - हेटेरोज़ीगोट

फेनोटाइप - पीला

योजना 2. समस्या की शर्तों को रिकॉर्ड करना 1।

उसके बाद, आप शर्तों के दूसरे समूह को रिकॉर्ड करना शुरू कर सकते हैं। समस्या में, यह दिया जाता है कि हरी मटर के पराग द्वारा होमोजीगस पीले मटर के फूलों को परागित किया जाता है। यह स्थिति, जीन के हमारे पदनाम के अनुसार, हमें निम्नानुसार लिखना चाहिए: अक्षर P- माता-पिता, सूत्र को दर्शाता है एए -समरूप पीले मटर, और सूत्र के जीनोटाइप आ   - हरी मटर का जीनोटाइप (एक पुनरावर्ती जीव हमेशा समरूप होता है, इसलिए यह कार्य की शर्तों में निर्दिष्ट नहीं है)।

समस्या की स्थिति को नीचे लिखे जाने के बाद, हम इसके समाधान के लिए आगे बढ़ते हैं - संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण। माता-पिता के जीनोटाइप के आधार पर, हम स्थापित करते हैं कि उनमें से प्रत्येक के कितने और किस प्रकार के युग्मक हैं।

यह देखना आसान है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, पहला अभिभावक (होमोजीगस पील मटर), जिसके फूल हम परागण करते हैं, एक प्रकार का अंडा सेल बनाते हैं - जीन ए के साथ, और दूसरा माता-पिता, जिनसे हम पराग लेते हैं, एक प्रकार का शुक्राणु भी पैदा करते हैं - जीन के साथ। Gamete प्रकारों को एक अलग लाइन पर, लाइन P (माता-पिता) के तहत लिखा जाना चाहिए। नीचे, तीसरी पंक्ति में, हम बच्चों (एफ 1) के जीनोटाइप को लिखते हैं, जिसके परिणामस्वरूप युग्मक माता-पिता का संलयन होता है, जिससे वंशावली जीनोटाइप की समस्या के सवाल का जवाब मिलता है।

संतानों के फेनोटाइप को इसके जीनोटाइप के तहत लिखा जाता है। इस प्रकार, समस्या की स्थितियों और समाधान का एक पूरा रिकॉर्ड निम्न रूप में होना चाहिए (योजना 2)।

जैसा कि स्कीम 2 में दिखाया गया है, हरे मटर के साथ समरूप पीले मटर को पार करने से प्राप्त होने वाली सभी संतान जीनोटाइपिक रूप से एक समान होती हैं (जीनोटाइप आ) और बीज का एक पीला रंग है।

यदि माता-पिता मोनोहैब्रिड क्रॉस के लिए विषम हैं, तो समस्या का समाधान कुछ अधिक जटिल है। समस्या 2 के उदाहरण से इस पर विचार करें।

स्थिति के अनुसार, विषम पीले मटर को एक ही जीनोटाइप और फेनोटाइप के एक पौधे के साथ पार किया जाता है। संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करना आवश्यक है। समस्या की स्थिति के अनुसार माता-पिता के जीनोटाइप को नीचे लिखकर, हम यह निर्धारित करते हैं कि वे कितने और किस प्रकार के युग्मक बनाते हैं (चित्र 3)। चूंकि प्रत्येक माता-पिता दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं, निषेचन के दौरान, जर्म कोशिकाओं के विभिन्न संयोजन संभव हैं, जिन्हें 4 कोशिकाओं के पेनेट जाली का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। स्तंभों के ऊपर, हम शुक्राणु के प्रकार लिखते हैं, और बाईं ओर, पंक्तियों के विपरीत, अंडे के प्रकार। उसके बाद, जाली के प्रत्येक सेल में, पंक्तियों और स्तंभों के चौराहों के अनुसार, हम युग्मक जीन में प्रवेश करते हैं, वंश के जीनोटाइप प्राप्त करते हैं।

एफ 1   ए.ए.	आ
आ	आ

स्कीम 3. दो हेटरोज़ाइट्स के क्रॉसिंग का विश्लेषण।

कार्य शामिल हैं।

7. मनुष्यों में, भूरी आँखों का रंग (B) नीले (b) पर हावी है।

a) एक सजातीय भूरी आंखों वाले व्यक्ति ने नीली आंखों वाली महिला से शादी की। उनके बच्चों की आंखों का रंग कैसा होगा?

b) एक विषम भूरे रंग के व्यक्ति ने विषमयुगीन भूरी आंखों वाली महिला से शादी की। क्या इस शादी से नीली आंखों वाले बच्चे के जन्म की उम्मीद करना संभव है?

8. एक खरगोश में, कोट का काला रंजकता अल्बिनवाद (वर्णक, सफेद कोट और लाल आंखों की कमी) पर हावी है।

क) एक कार्बिनो से सजातीय काले खरगोश को पार करते समय एफ 1 और एफ 2 के रंग किस प्रकार के संकर होंगे?

ख) सफेद के साथ विषम काले खरगोश को पार करने पर एफ 1 में किस रंग का कोट होगा?

9. मनुष्यों में, बहुपत्नी (छह-अंगुलियों का) प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

a) एक विषम हाथ की छरहरी स्त्री और एक सामान्य हाथ की संरचना वाली महिला के विवाह से, दो बच्चे पैदा हुए: पाँच अंगुल और छह अंगुल। इन बच्चों के जीनोटाइप क्या हैं?

b) एक होमोजीगस छः उँगलियों वाले व्यक्ति ने पाँच उँगलियों वाली महिला से शादी की। इस शादी से एक बच्चे का जन्म हुआ। इसका फेनोटाइप और जीनोटाइप क्या है?

10. पति और पत्नी ब्राचीडक्टीली जीन (शॉर्ट-टो) के लिए विषम हैं, जो एक प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। उनके बच्चों में जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा दरार का निर्धारण करें।

4. परिसर और परिसर में परिसर की व्यवस्था में माता-पिता की भूमिका के आधार पर बच्चों की PHOTOTPE और उत्पत्ति, का विवरण
  और आंतरिक विचार।

इस खंड के उद्देश्य पिछले वाले से भिन्न हैं जिसमें प्रमुख अप्रभावी जीन द्वारा पूर्ण दमन के सामान्य संबंध अनुपस्थित हैं। पूर्ण प्रभुत्व के उल्लंघन के कई प्रकार हैं।

1. अधूरा प्रभुत्व।   इस मामले में, विषम जीव (एए), हालांकि उनके पास प्रमुख जीन (ए) के कारण विशेषता है, वे होमोजीगोट्स (एए) से विशेषता के कुछ हद तक भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति में एक दुर्लभ जीन होता है, जो आंखों की पूर्ण अनुपस्थिति का कारण बनता है - एनोफैटलमिया। इसके एलील जीन - होमोजगोटेस (एए) में नेत्रगोलक के सामान्य विकास को निर्धारित करता है। हालांकि, हेटेरोज़गोटेस (एए) में, नेत्रगोलक कम हो जाते हैं। इसलिए, अधूरा प्रभुत्व के साथ, तीन फेनोटाइप्स होते हैं: प्रमुख विशेषता का पूर्ण विकास (एए जीनोटाइप के साथ), प्रमुख विशेषता का कम स्पष्ट विकास (एए जीनोटाइप के साथ) और प्रमुख विशेषता का पूर्ण अभाव (एए जीनोटाइप के साथ)।

उदाहरण 1गिनी सूअरों में, भंवर (रोसेट) बालों का जीन - पी चिकनी बाल जीन पर हावी है - पी, और काले कोट रंग (बी) के लिए जीन - सफेद जीन (सी) पर। चिकने बालों वाली सफेद गांठों के साथ एक समरूप, घूमता हुआ काला कण। पहली और दूसरी पीढ़ी के वंशजों में जीनोटाइप का निर्धारण करें।

समाधान:हम समस्या की स्थितियों को लिखते हैं और माता-पिता और उनके युग्मकों के जीनोटाइप का निर्धारण करते हैं। काले बालों के साथ भंवर सुअर का जीनोटाइप आरआरवीवी, चिकनी बालों वाली सफेद सुअर है। दोनों माता-पिता समरूप हैं और केवल एक प्रकार के युग्मक का उत्पादन करते हैं - पीबी और पीबी। एफ 1 में जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करने के लिए, हम क्रॉसिंग स्कीम लिखते हैं:

	क्रॉसबीडिंग योजना:
गिनी सूअर - ऊन की संरचना और रंग		भंवर।, काला।		चिकनी।, सफेद।
बी - काली ऊन
में - सफेद ऊन
आर - भंवर ऊन
पी - चिकनी कोट		भंवर।, काला।
जीनोटाइप्स और फेनोटाइप्स

क्रॉस-ब्रीडिंग योजना के अनुसार, एफ 1 के सभी वंशजों के पास आरआरवी जीनोटाइप और एक समान फेनोटाइप है। माता-पिता एफ 2 दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मक होंगे। हम युग्मकों के प्रकार निर्धारित करते हैं। अलग-अलग युग्म जोड़े के जीन स्वतंत्र रूप से संयुक्त होते हैं, इसलिए प्रत्येक माता-पिता चार प्रकार के युग्मक उत्पन्न करेंगे: पीबी, पीबी, पीबी, पीवी। संतानों के जीनोटाइप निर्धारित करने के लिए जाली का उपयोग करना चाहिए।

		भंवर।, काला।	भंवर।, काला।	भंवर।, काला।	भंवर।, काला।
		भंवर।, काला।	भंवर।, सफेद	भंवर।, काला।	भंवर।, सफेद
		भंवर।, काला।	भंवर।, काला।	चिकनी।, काला	चिकनी।, काला
		भंवर।, काला।	भंवर।, सफेद	चिकनी।, काला	चिकनी।, सफेद।

फिर हम अलग-अलग फेनोटाइप वाले व्यक्तियों की संख्या की गणना करते हैं: 9/16 - बवंडर ब्लैक, 3/16 - बवंडर व्हाइट, 3/16 - चिकनी बालों वाली काली, 1/16 - चिकनी बालों वाली सफेद। यहाँ, फेनोटाइपिक विभाजन 9: 3: 3: 1 और 3: 1 के अनुपात में होता है, प्रत्येक विशेषता के लिए व्यक्तिगत रूप से (12/16 घुंघराले और 4/16 चिकनी बालों वाली; 12/16 काली और 4/16 सफेद)।

उदाहरण 2। मनुष्यों में, मायोपिया जीन (एम) सामान्य दृष्टि जीन (एम) पर हावी है, और भूरी आंख जीन (बी) नीली आंख जीन (सी) पर हावी है। सभी परिवार के सदस्यों के जीनोटाइप का निर्धारण करें यदि मायोपिक भूरी आंखों वाले माता-पिता की एकमात्र संतान नीली आँखें और सामान्य दृष्टि है।

निर्णय:

	क्रॉसबीडिंग योजना:
आदमी - आंखों का रंग और सतर्कता
एम - मायोपिया		पास।, कर।		पास।, कर।
मी - सामान्य दृष्टि
में - भूरी आँखें
में - नीली आँखें
जीनोटाइप P और F 1 -?
			लक्ष्य

बच्चा नीली आंखों वाला है, इसलिए वह अपनी आंखों के रंग के लिए सजातीय है, अन्यथा भूरे रंग की आंखों के रंग का एक प्रमुख जीन दिखाई देगा। माता-पिता के विपरीत, बच्चे के पास सामान्य दृष्टि होती है, इसलिए वह सजातीय भी होता है, क्योंकि हेटेरोज़ायोसिटी के साथ, मायोपिया दिखाई देगा। इसलिए, बच्चे का जीनोटाइप mmvv है। प्रत्येक विशेषता के लिए, मुझे प्रत्येक माता-पिता से एक पुनरावर्ती जीन प्राप्त हुआ। इसलिए, दोनों माता-पिता दोनों लक्षणों के लिए विषम हैं, उनका जीनोटाइप एमएमबीवी है।

28. मवेशियों में सींग रहित जीन सींग वाले जीन पर हावी होता है, और शरीर का काला जीन लाल जीन पर हावी होता है। जीन के दोनों जोड़े समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में हैं। बछड़ों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करें जब दोनों जीनों के लिए एक ही बैल विषमयुग्मजी के साथ एक काली सींग रहित गाय को पार करते हैं।

29. मवेशियों में कोलोस्ट्रम (स्पिनलेसनेस) के लिए जीन सींग की जीन पर हावी है, और शरीर के काले रंग के लिए जीन लाल रंग के लिए जीन पर हावी है। जीन के दोनों जोड़े समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में हैं। माता-पिता के जीनोटाइप और खेत पर काले बछड़ों की संख्या का निर्धारण करें, जहां 984 बछड़ों को 1000 सींग वाली लाल गायों से प्राप्त किया गया था, जिसमें 472 लाल, 483 सींग रहित, 501 सींग वाले शामिल थे।

30. मनुष्यों में, आंख का भूरा रंग जीन नीली आंख के जीन पर हावी है, और बाएं हाथ की ओर से मुख्य रूप से दाहिने हाथ को फिराने की क्षमता है। जीन के दोनों जोड़े समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में हैं। यदि माता-पिता दोनों लक्षणों के लिए विषम हैं, तो संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को पहचानें।

31. मनुष्यों में, आंख का भूरा रंग जीन, नीली आंख के जीन पर हावी है, और बाएं-हाथ पर मुख्य रूप से दाहिने हाथ को फिराने की क्षमता है। जीन के दोनों जोड़े समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में हैं। पिता के बाएं हाथ होने पर संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें, लेकिन आंखों के रंग के लिए विषमलैंगिक, और मां नीली आंखों वाली है, लेकिन हाथों को फिराने की क्षमता के लिए विषमयुग्मजी।

32. पोलीडेक्टली (छह-उंगलियों वाला) और मायोपिया को ऑटोसोमल प्रमुख लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। ऐसे परिवार में असामान्यताओं के बिना बच्चे होने की संभावना का निर्धारण करें जहां दोनों माता-पिता दोनों कमियों से पीड़ित हैं, लेकिन दोनों संकेतों के लिए विषम हैं।

33. मनुष्यों में, मायोपिया जीन (एम) सामान्य दृष्टि जीन (एम) पर हावी है, और ब्राउन आई जीन (बी) नीली आंख जीन (सी) पर हावी है। एक ऐसे परिवार में माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप का निर्धारण करें जहां एक नीली आंखों वाले व्यक्ति की मां जिसकी सामान्य दृष्टि थी, एक भूरी आंखों वाली महिला से शादी की थी, उनके दो बच्चे थे: पहला - भूरी आंखों वाला और अदूरदर्शी, दूसरा नीली आंखों वाला।

34. मनुष्यों में, क्लबफुट (पी) जीन सामान्य पैर संरचना जीन (पी) पर हावी है, और सामान्य कार्बोहाइड्रेट चयापचय जीन (ओ) मधुमेह जीन (ओ) पर हावी है। एक सामान्य पैर की संरचना वाली महिला और एक सामान्य कार्बोहाइड्रेट चयापचय ने एक क्लबफुट आदमी से शादी की। इस विवाह से दो बच्चे पैदा हुए, जिनमें से एक ने क्लबफुट विकसित किया, और दूसरा - मधुमेह: ए) क्या अपने बच्चों के फेनोटाइप द्वारा माता-पिता के जीनोटाइप को निर्धारित करना संभव है? ख) इस परिवार में बच्चों के जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या हैं?