सरल जीन और अब एक पूरी तरह से अलग सवाल: यह इतना दिलचस्प क्यों है? मोजार्ट की खोपड़ी की जांच, मैं क्या कर सकता हूं? खैर, मान लें कि इसका वजन और मापा गया। हड्डियों के विश्लेषण के परिणामों के मुताबिक, यह पता लगाना संभव है कि इस खोपड़ी के मालिक को खा लिया। और वे पहले ही कर चुके हैं। यह खोपड़ी

जीन उद्घाटन किराया हमें एक और सवाल लाता है। यह एक बात है कि विभिन्न जानवरों की आंखों में आम हिस्से होते हैं, लेकिन ऐसा कैसे हुआ कि एक दूसरे की आंखों पर इस तरह की नापसंद, जैसे कीड़े, मक्खियों और चूहों, एक दूसरे से संबंधित हैं? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, चालू करें

19. पूर्ण प्रभुत्व के साथ, विजयी Homozygota के बाद से अपने phenotype के अनुसार जीव के जीनोटाइप का न्याय करना असंभव है ( आ), और हेटेरोसिगोट ( आ) एक phenotypically प्रमुख संकेत है। हेटरोज्यगस से प्रमुख homozygot को अलग करने के लिए, विधि विधि का उपयोग करें क्रॉसिंग का विश्लेषण, यानी जीव के साथ अध्ययन के तहत शरीर को पार करना, अवशिष्ट elleles के लिए homozygous। इस मामले में, एक पुनरावर्ती रूप ( आ) एलील के साथ केवल एक प्रकार का खेल बनाता है लेकिन अ, पहली पीढ़ी में पहले से ही परीक्षण सुविधा के दो एलीलों को प्रकट करना संभव बनाता है। विभाजन की प्रकृति से, एक संकर का हाइनोटाइप का विश्लेषण किया जा सकता है, हेम के प्रकार, जो यह बनता है, और उनका अनुपात। इसलिए, विश्लेषण क्रॉसिंग आनुवंशिक विश्लेषण के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण तकनीक है, जो व्यापक रूप से जेनेटिक्स और चयन में उपयोग की जाती है।

20. "प्रभावशाली" और "पुनरावर्ती" जीन की अवधारणाएं सापेक्ष थीं। किसी भी संकेत की जीन अन्य राज्यों में हो सकती है। उस घटना जिसमें उत्परिवर्तन उत्पन्न होते हैं, लेकिन तीन या अधिक राज्य कहते हैं, जिन्हें कहा जाता है एकाधिक ellelism। एलिलिक जीन के बीच बातचीत, जब दोनों दोनों किसी भी संकेत को परिभाषित करते हैं कोडोमिनिंग। एक उदाहरण मानव रक्त समूह है, जो तीन एलील द्वारा प्रतिनिधित्व किए गए जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है - 0 , लेकिन अ तथा में। यहां प्रमुख एलील हैं लेकिन अ तथा में, और अवशिष्ट - 0 । एक व्यक्ति निम्नलिखित संयोजनों में इन एलीलों का वारिस कर सकता है: 00 - पहला रक्त प्रकार, आ तथा A0। - दूसरा, बी बी तथा B0। - तीसरा I ए.यू. (यहाँ दोनों है प्रधान जीन एक दूसरे को दबाए बिना एक साथ संकेत निर्धारित करें) - चौथा। कभी-कभी एक एलेल जीन दूसरे के प्रभाव को पूरी तरह से दबा देता है, फिर इंटरमीडिएट संकेत होते हैं। इस घटना को बुलाया जाता है अधूरा प्रभुत्व। एक उदाहरण बैंगनी फूल वाले एक रात सौंदर्य संयंत्र का क्रॉसिंग है ( आ), सफेद फूल वाले अन्य पौधों के साथ ( आ)। फिर भी पौधे - पहली पीढ़ी के संकर - गुलाबी फूल प्राप्त करेंगे। लेकिन जब वे दूसरी पीढ़ी में उन्हें पार करते हैं तो एक विभाजन होता है, जो पूर्ण प्रभुत्व में मनाया जाता है। फेनोटाइप का अनुपात 3: 1 नहीं होगा, और अन्य: 1: 2: 1, यानी, 25% पौधों में सफेद फूल होंगे ( आ), 50% - गुलाबी ( आ) और 25% - बैंगनी ( आ).

21. बहुभाषी क्रॉसिंग। इसी तरह, आप त्रिहाब्रिड या पॉलीजीब्रिड क्रॉसिंग के साथ एक विभाजन प्रस्तुत कर सकते हैं, यानी जब माता-पिता तीन या अधिक जीनों के एलील में भिन्न होते हैं, और पहली पीढ़ी में तीन और पॉलीजीसरोसिगन का गठन होता है। दूसरी पीढ़ी में जीनोटाइपिक और फेनोटाइपिक कक्षाओं का अनुपात, साथ ही पहले पीढ़ी के हाइब्रिड में वजन के प्रकार (और फेनोटाइप की संख्या) की संख्या सरल सूत्रों द्वारा निर्धारित की जाती है: मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग के साथ, प्रकार की संख्या गर्मी 2 है, Dihybrid 4 (2 2), और एक polygibrid के साथ - 2 एन ; जीनोटाइप की संख्या 3.9 (3 2) और 3 एन के बराबर है।

एलील के विभिन्न जोड़े की विरासत की स्वतंत्रता के आधार पर, आप स्वतंत्र मोनोहिब्रिडिक क्रॉस की इसी संख्या से उत्पाद के रूप में किसी भी जटिल विभाजन को भी प्रस्तुत कर सकते हैं। पॉली हाइब्रिड क्रॉसिंग में फेनोटाइपिक कक्षाओं को निर्धारित करने के लिए सामान्य सूत्र (3: 1) एन है, जहां एन विभाजित सुविधाओं के जोड़े की संख्या के बराबर है। मोनोग्रिड के लिए, यह सूत्र क्रमशः फॉर्म (3: 1) है; Digibrid - 9: 3: 3: 1 या (3: 1) 2; Trigibrid - (3: 1) 3। जीनोटाइप का क्लीवेज फॉर्म (1: 2; 1) एन है, जहां एन एलील के विभाजन के जोड़ों की संख्या है।

22. यह ज्ञात है कि कई जीव कई जीनों में हेटरसिगोटेन हैं। मानव क्रोमोसोमा के अलग-अलग जोड़े में एक नहीं है, लेकिन सैकड़ों जोड़े एलील। मान लीजिए कि आदमी कम से कम 20 जीनों को हेटेरोसिगोट किया गया है, तो प्रकार के प्रकार की संख्या 2 20 \u003d 1,048,576 होगी। यह आंकड़ा संयोजन परिवर्तनशीलता की संभावित संभावनाओं का एक निश्चित विचार देता है। यही कारण है कि प्रत्येक व्यक्ति के पास एक अद्वितीय व्यक्तित्व होता है। पृथ्वी पर दो लोग नहीं हैं, पूरी तरह से आनुवंशिकता में, एकल समय के जुड़वां के अपवाद के साथ।

एक बार फिर जेन्डेल का तीसरा कानून (संकेतों की स्वतंत्र विरासत का कानून) आनुवांशिक सामग्री की असतत प्रकृति का प्रदर्शन करता है। यह विभिन्न जीनों के elleles के स्वतंत्र संयोजन में प्रकट होता है और उनकी स्वतंत्र कार्रवाई - phenotypic शर्तों में। जीन विवेकीन इस तथ्य से निर्धारित की जाती है कि यह एक अलग जैव रासायनिक प्रतिक्रिया की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर नज़र रखता है, जिस पर शरीर के एक निश्चित संकेत का विकास या दमन निर्भर करता है। जाहिर है, अगर कई जीन किसी एक संपत्ति या एक संकेत (मुर्गियों में रिज का आकार, ड्रोसोफिला की आंख का रंग, गेहूं की लंबाई, गेहूं की लंबाई आदि) का निर्धारण करता है, उन्हें एक दूसरे के साथ बातचीत करनी होगी। यहां से यह इस प्रकार है कि "संकेतों की विरासत" की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, आमतौर पर, एक लाक्षणिक अभिव्यक्ति के रूप में, क्योंकि वास्तविकता में स्वयं संकेत विरासत में नहीं हैं, लेकिन जीन। जीनोटाइप और बाहरी वातावरण के प्रभाव के कारण शरीर के व्यक्तिगत विकास के दौरान संकेत गठित होते हैं।

23. अनुवांशिक दृढ़ संकल्प योजना एक्स-गुणसूत्रों और वाई-गुणसूत्रों की बातचीत को ध्यान में रखती है। फर्श के आधार पर संतान में विभाजन का मतलब है कि फर्श में से एक हेटेरोसिगोटेन है, और दूसरा जेनू में homozygoten है, जो शरीर की मंजिल निर्धारित करता है। एक व्यक्ति सहित कई प्रकार के जीवित प्राणियों में, एक महिला सज्जन सममूल्यन (x x) है, और पुरुष विषम (xy) है। इसका मतलब है कि मादाओं में दो गुणसूत्र एक्स की उपस्थिति, और पुरुषों में - एक्स और वाई। वाई-क्रोमोसोम पुरुषों की जननांग कोशिकाओं के सामान्य विकास के लिए आवश्यक प्रोटीन जीन होते हैं। यदि एक्स-क्रोमोसोम वाला शुक्राणु निषेचन में भाग ले रहा था, फिर विकासशील भ्रूण के सेल में, वाई-गुणसूत्र अनुपस्थित है, इसका मतलब है कि यह उसके पुरुष प्रोटीन द्वारा एन्कोडेड नहीं किया जाएगा। इसलिए, लड़की के न्यूक्लियेशन में महिला सेक्स कोशिकाओं का विकास होगा।

24. परिवर्तनशीलता इसे अन्य प्रजातियों और अपनी तरह के रूप में व्यक्तियों से मतभेद हासिल करने के लिए जीवित जीवों की सार्वभौमिक संपत्ति कहा जाता है। दो प्रकार की परिवर्तनशीलता होती है: एक संशोधन (फेनोटाइपिक) और वंशानुगत (जीनोटाइपिकल)।

25. संशोधन परिवर्तनशीलताया परिवर्तन बुला हुआ गैर-बाहरी पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में परिवर्तनशीलता। संशोधन समूह है प्ररूपी परिवर्तनशीलता, क्योंकि यह जीनोटाइप को प्रभावित नहीं करती है, और यह एक प्रजाति संपत्ति है जो आबादी के अनुकूलन को दर्शाती है और बाहरी पर्यावरण की बदलती स्थितियों के लिए सामान्य रूप से फॉर्म को दर्शाती है।

सभी जीन बाहरी वातावरण से प्रभावित होते हैं, इसलिए जीन की अभिव्यक्ति की डिग्री अलग हो सकती है। उदाहरण के लिए, एक मानव रक्त समूह या आईरिस का रंग केवल इसी जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और रहने की स्थिति इन संकेतों को प्रभावित नहीं कर सकती है। इसके विपरीत, विकास, वजन या शारीरिक धीरज बाहरी परिस्थितियों पर दृढ़ता से निर्भर होता है, उदाहरण के लिए, पौष्टिक गुणवत्ता, व्यायाम, जीवनशैली इत्यादि से। संशोधन परिवर्तनशीलता की सीमाओं को बुलाया जाता है राउंड रिएक्शनजो आनुवंशिक रूप से होने के कारण है और इसलिए विरासत में मिला है। इसका अर्थ है महत्वपूर्ण उत्पादन: "यह एक संकेत नहीं मिला है, लेकिन कुछ शर्तों के तहत इस सुविधा का प्रयोग करने की क्षमता।" दूसरे शब्दों में, बाहरी परिस्थितियों में शरीर की प्रतिक्रिया की दर विरासत में मिली है।

इसलिए, संशोधन परिवर्तनशीलता की मुख्य विशेषताएं निम्न हैं:

- संशोधनों को वंशजों को प्रेषित नहीं किया जाता है;

- प्रजातियों के कई व्यक्तियों में संशोधन परिवर्तन होते हैं और पर्यावरणीय प्रभाव पर निर्भर करते हैं;

- संशोधन केवल प्रतिक्रिया दर की सीमाओं के भीतर संभव हैं, अंततः, वे आनुवंशिक रूप से निर्धारित किए जाते हैं।

26. वंशानुगत परिवर्तनशीलता अनुवांशिक सामग्री में परिवर्तन के कारण और जीवित जीवों की विविधता के साथ-साथ विकासवादी प्रक्रिया का मुख्य कारण, प्राकृतिक चयन के लिए सामग्री की आपूर्ति। वंशानुगत परिवर्तनशीलता दो रूपों में प्रकट होती है - संयोजन और उत्परिवर्तन।

27. पर आधारित संयोजन परिवर्तनशीलता एक यौन प्रक्रिया झूठ बोल रही है, जो विभिन्न जीनोटाइप का एक बड़ा सेट प्रदान करती है। संयोजन परिवर्तनशीलता का पहला स्रोत प्रत्येक व्यक्ति की कोशिकाओं में 23 मातृ और 23 पैतृक गुणसूत्रों के यादृच्छिक संयोजन है। खेलों का पालन करते समय, केवल 23 गुणसूत्र उनमें से प्रत्येक में गिरते हैं, और पिता के हिस्से और मां के अनुपात यादृच्छिक हैं।

संयोजन परिवर्तनशीलता का दूसरा स्रोत एक क्रॉसलिंकर है। पूर्वजों से ली गई गुणसूत्रों का एक निश्चित हिस्सा, अपने जीनों का एक हिस्सा समरूप गुणसूत्रों से प्राप्त करेगा जो पहले पूर्वजों की दूसरी पंक्ति से संबंधित था। ऐसे गुणसूत्रों को बुलाया जाता है पुनः संयोजक। नतीजतन, क्रॉसलिंकर जीन के अप्रत्याशित संयोजनों की ओर जाता है, जिसमें कोई पितृत्व नहीं था, न ही मातृ जीवों।

संयोजन परिवर्तनशीलता का तीसरा कारण निषेचन की प्रक्रिया में कुछ वजन की बैठकों की यादृच्छिक प्रकृति है।

28. परिवर्तनशीलता परिवर्तनों को वंशानुगत सामग्री में कहा जाता है, यानी, डीएनए अणुओं में। ये परिवर्तन अलग-अलग अणुओं (गुणसूत्रों) दोनों में और इन अणुओं के बीच हो सकते हैं। उत्परिवर्तन आंतरिक और बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के प्रभाव में होते हैं। उत्परिवर्तन जीनोटाइप को अलग-अलग डिग्री पर प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए वे जीन, गुणसूत्र और जीनोमिक में विभाजित होते हैं। पारस्परिक परिवर्तनशीलता की विशेषताएं:

- परिवर्तन शरीर के नए गुणों के आगमन के साथ अप्रत्याशित होते हैं;

- उत्परिवर्तन विरासत में प्राप्त होते हैं और संतानों में स्थानांतरित होते हैं;

- उत्परिवर्तन निर्देशित नहीं किए जाते हैं, यानी, यह अस्पष्ट है कि जीन इस उत्परिवर्ती कारक की कार्रवाई के तहत उत्परिवर्तन कर रहा है;

- उत्परिवर्तन शरीर के साथ उपयोगी या हानिकारक हो सकते हैं, साथ ही साथ प्रमुख या अव्यवस्थित हो सकते हैं।

29. सबसे अधिक बार पाया जाता है जीनया बिंदु एक न्यूक्लियोटाइड को एक ही जीन के भीतर अन्य न्यूक्लियोटाइड में बदलने से उत्पन्न उत्परिवर्तन। जब डीएनए प्रतिकृति करता है, तो कोशिका को विभाजित करने से पहले त्रुटियां संभव होती हैं: पूरक भाप ए-टी (एम-सी) के बजाय, "गलत" ए-सी या टी-जी के संयोजन दिखाई देते हैं " तो अगले सेल पीढ़ियों के विभाजन में प्रेषित उत्परिवर्तन हैं। यदि सेक्स सेल उत्परिवर्तन होता है, तो उत्परिवर्तन अगली पीढ़ी के जीवों को प्रेषित किया जाता है। फिर, "खराब" जीन के कारण, एमिनो एसिड के अनियमित अनुक्रम के साथ एक प्रोटीन संश्लेषित किया जाएगा। यह प्रोटीन शरीर में अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं होगा। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप शरीर में परिवर्तन अक्सर प्रतिकूल होते हैं।

एक उत्परिवर्तन के कारण, आपको उस क्षेत्र में आवश्यक ऊर्जा लाने की आवश्यकता है जहां उत्परिवर्तन होता है। क्षेत्र का आकार (आर न्यूनतम) निर्धारित किया जाता है और 10 -7 सेमी है। हेइसेनबर्ग की अनिश्चितता के सिद्धांत के आधार पर, यह इस प्रकार है कि विकिरण नाड़ी की आवश्यकता को सटीक रूप से परिभाषित नहीं किया जा सकता है।

30. गुणसूत्र उत्परिवर्तन गुणसूत्र की संरचना में एक महत्वपूर्ण परिवर्तन कहा जाता है, जो इस गुणसूत्र के भीतर कई जीनों को प्रभावित करता है। गुणसूत्र के टर्मिनल हिस्से के संभावित अलगाव, कहा जाता है खो गया, फिर इस हिस्से में मौजूद सभी जीन खो गए हैं। गुणसूत्र के औसत भाग का नुकसान कहा जाता है विलोपनउनके परिणाम मौत हो सकते हैं, एक भारी वंशानुगत बीमारी हो सकती है, लेकिन शायद किसी भी उल्लंघन की अनुपस्थिति, यदि डीएनए का हिस्सा खो जाता है, जो शरीर के गुणों के बारे में जानकारी नहीं लेता है। शरीर के लिए कम खतरनाक प्रतिलिपि - गुणसूत्र के किसी भी क्षेत्र को दोगुना करना। के लिये उलट देना गुणसूत्र दो स्थानों पर टूट गया है, परिणामी खंड 180 डिग्री तक बदल जाता है और ब्रेक पॉइंट पर फिर से एम्बेड किया जाता है। एक और प्रकार का गुणसूत्र उत्परिवर्तन होता है - अनुवादन, जिसमें गुणसूत्र अनुभाग किसी अन्य गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, जो इसके लिए एक गैर-समरूप है।

क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन अक्सर सेल डिवीजन प्रक्रिया के उल्लंघन में होते हैं, उदाहरण के लिए, एक असमान क्रॉसिंग पेन के साथ।

31. मामले में जीनोमिक जीनोटाइप में उत्परिवर्तन कोई गुणसूत्र नहीं है या प्रस्तुत किया जाता है, जो फेनोटाइप में प्रतिकूल परिवर्तनों की ओर जाता है। ऐसे उत्परिवर्तन तब उठते हैं, जब गुणसूत्र गठन होता है, तो कोई भी जोड़ी मेयोसिस में भिन्न होती है और दोनों एक खेल में आते हैं, और एक और गेमेट में एक गुणसूत्र की कमी होगी। जीनोमिक उत्परिवर्तन का एक विशेष मामला है बहुलता - मिटोसिस या मेयोसिस में उनकी विसंगतियों के उल्लंघन के कारण कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में एक बहु वृद्धि। बहुलक शायद ही कभी जानवरों में पाए जाते हैं, लेकिन अक्सर बैक्टीरिया और पौधे होते हैं। कई प्रकार के खेती वाले पौधे - पॉलीप्लोइड्स।

32. उत्परिवर्तन की जबरदस्त संख्या शरीर के लिए प्रतिकूल और यहां तक \u200b\u200bकि प्राणघातक है, क्योंकि वे लाखों वर्षों से प्राकृतिक चयन को नष्ट कर देते हैं। समग्र जीनोटाइप। फिर भी, उत्परिवर्तन लगातार उत्पन्न होते हैं, सभी जीवित जीवों में उत्परिवर्तन करने की क्षमता होती है। शरीर को प्रभावित करके उत्परिवर्तन की संख्या में नाटकीय रूप से बढ़ाया जा सकता है उत्परिवर्ती कारक.

Mutagenic कारक कुछ हैं शारीरिक प्रभाव शरीर पर: आयनकारी विकिरण, पराबैंगनी विकिरण, उन्नत तापमान। कई वर्गों के कनेक्शन में सबसे मजबूत उत्परिवर्ती प्रभाव होता है। रासायनिक पदार्थ। इनमें लीड और बुध नमक, औपचारिक, क्लोरोफॉर्म, दवाओं की कटाई, कुछ रंगों का मुकाबला करने के लिए दवाएं शामिल हैं। उत्परिवर्तन का कारण हो सकता है वायरस। मेजबान कोशिकाओं में कताई, उन्होंने इसे अपने डीएनए में जीन एम्बेड किया, और जब अगला सेल इनमें से विदेशी जीन को संक्रमित करता है।

33. उत्परिवर्तन कहा जाता है दैहिकयदि वे वजन के अलावा किसी भी शरीर की कोशिकाओं में होते हैं। प्राथमिक जननांग कोशिकाओं में उत्परिवर्तन या परिणामी द्वारों में कहा जाता है उत्पादक। कुछ मामलों में कुछ उत्परिवर्तन हैं रोगजनकचूंकि उनके परिणाम एक बीमारी है। जानलेवा मानव शरीर की कोशिकाओं में उत्परिवर्तन जीवन के साथ असंगत हैं, इसलिए उनके मालिक मर जाते हैं या भ्रूण राज्य में या जन्म के तुरंत बाद। उपयोगी उत्परिवर्तन विकास को रेखांकित करते हैं, जिससे नई सुविधाओं के उद्भव की ओर अग्रसर होता है, जो प्राकृतिक चयन को ठीक करता है, एक नई व्यवस्थित इकाई - उप-प्रजातियों या प्रजातियों के गठन का कारण बन सकता है।

34. हेटरोजिस माता-पिता के रूपों की तुलना में पहली पीढ़ी संकरों की बढ़ी हुई व्यवहार्यता और प्रजनन क्षमता को बुलाया जाता है।

35. जनसंख्या के जीन पूल का संरक्षण वर्णन किया जाता है जनसंख्या आनुवंशिकी का नया कानून (जे हार्डी, वेनबर्ग): जनसंख्या में जीन की प्रारंभिक आवृत्तियों को संरक्षित किया जाता है यदि जनसंख्या में असीम रूप से बड़ी संख्या में व्यक्ति होते हैं जो उत्परिवर्तन की अनुपस्थिति, जीवों और दबाव के चुनावी प्रवासन में स्वतंत्र रूप से पार होते हैं प्राकृतिक चयन। ऐसी एक आदर्श आबादी विकसित नहीं होगी। वास्तविक प्रकृति में, हार्डी-वेनबर्ग कानून की स्थितियों का उल्लंघन किया जाता है: व्यक्तियों की संख्या सीमित है, क्रॉसिंग की स्वतंत्रता सीमित है। विभिन्न जीनोटाइप वाले व्यक्तियों के उत्परिवर्तन, चयन, प्रवाह और बहिर्वाह हैं।

36. जनसंख्या की अनुवांशिक विशेषताएं हैं:

- वंशानुगत विषमता;

- आंतरिक अनुवांशिक एकता;

- व्यक्तिगत जीनोटाइप के गतिशील संतुलन।