الوراثة مرتبطة بالأرض. مهام لعبور أحادي الهجين و dihybrid

المهام الوراثية

عند عبور نبات البلعوم للأسد بأوراق عريضة (A) مع نبات ذي أوراق ضيقة ، تتشكل الهجينة بأوراق متوسطة العرض. تحديد نوع الهيمنة ونسبة الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية في F2 عند عبور الهجينة F1

في البشر ، يهيمن جين العيون البنية على اللون الأزرق للعينين (A) ، وجين عمى الألوان متنحي (لون عمياء - د) ويرتبط بالكروموسوم X. تتزوج امرأة ذات عيون بنية ذات رؤية طبيعية ، وكان والدها أزرق العينين ويعاني من العمى اللوني ، رجلاً أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين ونسل ممكن ، واحتمال الولادة في هذه الأسرة من الأطفال - عمياء اللون مع عيون بنية وجنسهم.

ما هي أنواع الدم الممكنة في الأطفال ، إذا كانت الأم لديها فصيلة الدم الأولى ، والأب لديه الرابع؟

تم تقطير اليقطين مع الفواكه الصفراء على شكل قرص مع اليقطين ، والتي كانت الفواكه كروية بيضاء. جميع الهجينة من هذا المعبر كان لونها أبيض وشكل قرصي من الفاكهة. ما علامات تهيمن؟ ما هي الوراثة الوراثية وذرية؟ مصنع مع النمط الجيني الذي يجب اختياره من أجل تقديم الصليب التحليلي؟ ماذا سيكون تقسيم النمط الوراثي والنمط الظاهري في F2؟

في البشر ، يسيطر لون الشعر الداكن (A) على لون فاتح (أ) ، لون العين البنية (B) - على اللون الأزرق (b). اكتب الأنماط الوراثية للوالدين ، والأنماط الجينية والأنماط الوراثية المحتملة للأطفال المولودين من زواج الرجل ذي العيون الزرقاء ذي الشعر الفاتح والمرأة ذات الشعر البني غير المتجانس ذات الشعر الفاتر.

في البشر ، هناك أربعة أنماط ظاهرية لفئات الدم: I (0) ، II (A) ، III (B) ، IV (AB). يحتوي الجين الذي يعرف فصيلة الدم على ثلاثة أليلات: I A، I B، ط 0 ، مع أليل أنا 0 هو متنحي للأليلات أنا A و أنا B. الآباء والأمهات لديهم II (متغايرة الزيجوت) والثالثة (متماثلة الزيجوت) مجموعات الدم. تحديد التراكيب الوراثية لمجموعات الدم للوالدين. حدد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المحتملة (عدد) مجموعة الدم للأطفال. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد احتمال الوراثة لدى أطفال فصيلة الدم الثانية.

في البشر ، يسيطر جين السمع الطبيعي (B) على الجين الصمم ويقع في جسمية ذاتية ؛ عمى الألوان (دالتونية - د) الجينات هو متنحي ويرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم فيها صماء ، ولكنها كانت تتمتع برؤية ملونة طبيعية ، وكان الأب يتمتع بسماع طبيعي (متماثل في اللون) ، أعمى ملون ، ولدت فتاة عمياء ملونة بسمع عادي. ضع مخططًا لحل المشكلة. حدد الأنماط الوراثية للآباء والأمهات والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمالية مستقبل هذه الولادة من الأطفال المكفوفين بالألوان ذوي السمع العادي والصمم.

الردود

1. 1) هيمنة غير كاملة.

2) الأنماط الوراثية للآباء: AA ، أأ ، التركيب الوراثي لأحفاد الجيل الأول أأ.

3) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من أحفاد الجيل الثاني: أوراق AA واسعة ، 2 AA - أوراق متوسطة العرض ، aa - أوراق ضيقة.

2. 1) النمط الوراثي للأم - AaXDXd (الأمشاج: AXD ، aXD ، AXd ، aXd) ، النمط الوراثي للأب - aaXDY (الأمشاج: aXD ، aY) ؛

2) الأنماط الجينية للأطفال: الفتيات - AaXDXD ، aaXDXD ، AaXDXd ، aaXDXd ، الأولاد - AaXDY ، aaXDY ، AaXdY ، aaXdY ؛

3) احتمال ولادة الأطفال الذين يعانون من عمياء الألوان مع عيون بنية: 12.5 ٪ AXXY - الأولاد.

3. 1) المجموعة الأولى هي بسبب التركيب الوراثي OO ، المجموعة الرابعة هي AB.

2) أليلات A و B هي المهيمنة فيما يتعلق بالأليل O.

3) الإجابة: الأطفال سوف يكون 2 و 3 مجموعات الدم.

4. 1) أ - فواكه بيضاء ، و - فاكهة صفراء ،

ب - discoid الفواكه ، ب - الفواكه الكروية.

يهيمن اللون الأبيض للثمرة على اللون الأصفر ، وهو الشكل القرصي للثمرة - على الكرة الكروية.

2) الأنماط الوراثية للآباء والأمهات: aaBB x A Abb الوراثة الوراثية السلالات: AaB

3) من الضروري أن تأخذ نباتًا مع النمط الوراثي aabb.

سيكون للذرية 1: 1 (اللون الأبيض وشكل الديسكو): aabb (ثمار كروية صفراء).

5. الأنماط الوراثية للآباء: 1) الأنثى: aaBb (يعطي نوعين من الأمشاج aB ؛ ab. Male: aabb (نوع واحد من الأمشاج ab).

2) الأنماط الجينية للنسل: aavv ، aaBv.

3) أنماط ذرية السلالة: aabv - أشقر ، أزرق العينين ؛

aaBB - عادلة الشعر ، بني العينين.

6. 1) الآباء لديهم أنواع الدم: المجموعة الثانية - IAi0 (الأمشاج IA ، I0) ، المجموعة الثالثة - IBIV (الأمشاج IB) ؛

2) الأنماط والأنماط الجينية المحتملة لفصائل دم الأطفال: المجموعة الرابعة (IAIB) والمجموعة الثالثة (IBi0) ؛

3) احتمال وراثة فصيلة الدم الثانية - 0٪.

7. حسب الحالة:

ب - السمع الطبيعي

ب - الصمم

X D- رؤية اللون الطبيعي

X د- عمى الألوان (جين عمى الألوان)

1) تحديد الأنماط الوراثية للوالدين:

كانت الأم صماء ، لكن لديها رؤية طبيعية للألوان - ♀bbХ DX ?

الأب - مع السمع الطبيعي (متماثل) ، لون أعمى - ХBBХ دY

منذ أن كان لديهم فتاة مع عمى لون السمع الطبيعي (س؟ س دX د) ، ثم gamete BX واحد دتلقتها من والدها ، وآخر من والدتها - ب د

يمكننا تحديد النمط الوراثي للأم ♀bbH DX دوبنات

♀BBH دX د

2) صنع نمط من العبور ، ونحن نحدد الأنماط الجينية المحتملة للأطفال

P ♀bbX DX د→ BBBX دY

G ♀bХ D♀bH د♂BH د♂BY

F 1 BBH DX د. BBH DY. BBH دX د. BBH دY

3) أنماط ذرية السلالة:

BBH DX د- فتاة ، والسمع العادي ، رؤية اللون الطبيعي

BBH DY - الصبي ، والسمع العادي ، رؤية اللون الطبيعي

BBH دX د- فتاة ، سماع طبيعي ، لون أعمى

BBH دY - الصبي ، السمع الطبيعي ، لون أعمى

احتمال الولادة في المستقبل في هذه الأسرة من الأطفال المكفوفين بالألوان مع السمع الطبيعي هو 50 ٪ (25 ٪ من الفتيات ، 25 ٪ من الفتيان) و 0 ٪ أصم.

4) الأنماط: على العلامة الثانية (رؤية الألوان) - الوراثة المرتبطة بالأرض (مع كروموسوم X) ؛ بين السمة الأولى والثانية هي الميراث المستقل. في تحديد التركيب الوراثي للأم وابنتها - تحليل المعبر.

في البشر ، يسيطر جين السمع الطبيعي (B) على الجين الصمم ويقع في جسمية ذاتية ؛ عمى الألوان (دالتونية - د) الجينات هو متنحي ويرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم فيها صماء ، ولكنها كانت تتمتع برؤية ملونة طبيعية ، وكان الأب يتمتع بسماع طبيعي (متماثل في اللون) ، أعمى ملون ، ولدت فتاة عمياء ملونة بسمع عادي. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للآباء والأمهات والبنات والأنماط الوراثية المحتملة للأطفال واحتمال ولادة أطفال مصابين بالعمى في المستقبل ممن يعانون من السمع والصم العاديين في هذه العائلة.

الجواب

ب - السمع الطبيعي ، ب - الصمم.

الأم تعاني من الصمم ، لكن لديها رؤية لون طبيعية bbX D X _.
الأب مع السمع العادي (متماثل) ، لون أعمى BBX د Y.

تلقت الفتاة العمياء الملونة X d X d واحدة من x d من والدها ، والثانية من والدتها ، ومن ثم الأم bbX D X d.

P	bbX د س د	س	BBX د ص
G	bX د		Bx د
G	bX د		BY
F1	Bbx د س د		Bbx د ذ	Bbx د س د	Bbx د ذ
	الفتيات مع القواعد. عن طريق السمع والبصر		الأولاد مع القواعد. عن طريق السمع والبصر	الفتيات مع القواعد. عن طريق السمع لون أعمى	الأولاد مع القواعد. عن طريق السمع لون أعمى

ابنة BbX د X د. احتمال ولادة الأطفال الذين يعانون من عمى الألوان = 2/4 (50 ٪). جميعهم سيحصلون على سماع طبيعي ، واحتمال الولادة للصم = 0٪.

في البشر ، يهيمن جين العيون البنية على اللون الأزرق للعينين (A) ، وجين عمى الألوان متنحي (لون عمياء - د) ويرتبط بالكروموسوم X. تتزوج امرأة ذات عيون بنية ذات رؤية طبيعية ، وكان والدها أزرق العينين ويعاني من العمى اللوني ، رجلاً أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الوراثة الوراثية ونسل ممكن ، واحتمال الولادة في هذه الأسرة من الأطفال المكفوفين اللون وجنسهم.

الجواب

عيون بني و عيون زرقاء.
X D - رؤية طبيعية ، X د - عمى الألوان.

امرأة ذات عيون بنية ذات رؤية عادية A_X D X _.
والد المرأة هو aaX d Y ، يمكنه إعطاء ابنته aX d فقط ، وبالتالي ، فإن المرأة ذات العيون البنية AaX D X d.
زوج امرأة aaX دى.

Р АаX D X d х ааX D Y

احتمال ولادة طفل مصاب بالعمى وله عيون بنية هي 1/8 ، (12.5 ٪) ، وهذا هو صبي.

الصمم هو أحد الأعراض الجسدية. عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج من أبوين أصحاء ، وُلد طفل صماء مصاب بالألوان. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للآباء والأمهات والأطفال ونوعهم الوراثي والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة ، واحتمال إنجاب أطفال يعانون من الشذوذين. ما هي قوانين الوراثة واضحة في هذه الحالة؟ تبرير الجواب.

الجواب

ولد طفل سليم لأبوين أصحاء ، لذلك ، الصمم وعمى الألوان هي علامات متنحية.

و - القواعد. السمع والصمم
X D - القواعد البصر ، X د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ ، والآباء يتمتعون بصحة جيدة ، لذلك ، أأ.
الأب بصحة جيدة ، لذلك فهو X D Y. إذا كان الطفل فتاة ، فستتلقى من الأب X D ولن تكون عمياء اللون. وبالتالي ، تلقى الطفل الرضيع ، وهو جين عمى الألوان ، من الأم. الأم هي في صحة جيدة ، وبالتالي النار X D X د.

Р АаX D X d х АаX D Y

	الفأس د	AY	aX D	AY
الفأس د	AAX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي	AAX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي
الفأس د	AAX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX د ص المعايير. سمع لون أعمى صبي	AAX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX د ص المعايير. سمع لون أعمى صبي
aX D	AAX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي	aaX D X D صمم المعايير. مشهد فتاة	aaX D Y صمم المعايير. مشهد صبي
aX د	AAX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX د ص المعايير. سمع لون أعمى صبي	aaX d X D صمم المعايير. مشهد فتاة	aaX d Y صمم عمى الألوان صبي

احتمال وجود طفل مع اثنين من الحالات الشاذة هو 1/16 (6.25 ٪).

في هذه الحالة ، تم الكشف عن قانون ميديل الثالث (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين وراثي جسمي ، وجين لون العين على كروموسوم إكس. غير متجانسة في ذبابة الفاكهة الذكور. عند عبور ذبابة الفاكهة بأجنحة عادية ، عيون حمراء وذكور بأجنحة مخفضة ، عيون بيضاء ، كان لكل ذرية أجنحة طبيعية وعينان حمراء. تم عبور الذكور التي تحولت في F1 مع الأنثى الأم الأصلية. ضع مخططًا لحل المشكلة. التعرف على الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للوالدين وذرية في الصلبان. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في معبرين؟

الجواب

في الجيل الأول ، تم الحصول على ذرية موحدة (قانون مندل الأول) ، وبالتالي كان الوالدان متماثلان ، F1 - متغاير الزيجوت ، تم الكشف عن الجينات المهيمنة في متغاير الزيجوت.

أ - أجنحة عادية ، و - أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء ، ب - عيون بيضاء.

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b و AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B	AX B	AY	AY
AX B	AAX H X H	AAX X X	AAX B Y	AAX B Y

تحولت جميع النسل مع الأجنحة العادية والعيون الحمراء. في المعبر الثاني ، تجلى القانون الثالث لمندل (قانون الميراث المستقل).

في البشر ، لا يرتبط الوراثة بالمهق بالجنس (A - وجود الميلانين في خلايا الجلد ، - وغياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق) ، والهيموفيليا مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي ، X ح - الهيموفيليا). تحديد الأنماط الوراثية للوالدين ، فضلا عن الأنماط الوراثية المحتملة والجنس والأنماط الظاهرية للأطفال من الزواج مع digozygous طبيعي لكل من أليلات امرأة والألبينو الذكور مع الهيموفيليا. ضع مخططًا لحل المشكلة.

الجواب

A هي القاعدة والمهق.
X N - القاعدة ، X ح - الهيموفيليا.

امرأة AAH N X N ، رجل aAH N X ح.

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين وراثي جسمي ، وجين حجم العيون على كروموسوم إكس. غير متجانسة في ذبابة الفاكهة الذكور. عند عبور ذبابين من الفاكهة بأجنحة عادية وعينين طبيعيتين ، ظهر رجل ذو أجنحة مغزولة وعينان صغيرتان في السلالة. تم عبور هذا الذكر مع أحد الوالدين. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين والذكور الناتجة F1 ، والأنماط الوراثية والأنماط الظاهرية للذرية F2. أي جزء من الإناث من العدد الإجمالي للأحفاد في المعبر الثاني يشبه ظاهريًا الأنثى الأم؟ تحديد الأنماط الجينية الخاصة بهم.

الجواب

بما أنه عند عبور ذبابي فاكهة بأجنحة عادية ، فإن طفلاً ذا جناحين ملتويين ، لذلك فإن الأجنحة هي أجنحة عادية ، والأجنحة ملتوية ، والآباء هم أأ س أأ ، الطفل أأ.

يرتبط جين بحجم العين بالكروموسوم X ، لذلك فإن الذكر ذو العينين الصغيرة استقبل Y من والده ، والأم من الأم ذات العيون الصغيرة ، ولكن كانت الأم بعيون طبيعية ، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - العيون العادية ، X b - العيون الصغيرة ، الأم X B X b ، الأب X B Y ، الطفل X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

تشبه ظاهريًا الأنثى الأم F2 AaX B X b ، فهي 1/8 (12.5٪) من إجمالي عدد المتحدرين.

المهمة 1
عند عبور صنفين من الطماطم مع ثمار كروية حمراء وصفراء صفراء في الجيل الأول ، تكون جميع الثمار كروية وحمراء. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين ، الهجينة من الجيل الأول ، نسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني.
الحل:
بما أنه عند عبور البازلاء ، فإن جميع أفراد النسل لديهم سمة أحد الوالدين ، فهذا يعني أن الجينات حمراء (A) وأن جينات الشكل الكروي للثمار (B) هي المهيمنة بالنسبة لجينات التلوين الأصفر (أ) والفواكه على شكل كمثرى (ب). الأنماط الوراثية الوراثية: ثمار حمراء كروية - AABB ، ثمار صفراء على شكل كمثرى - aább.
لتحديد الأنماط الجينية للجيل الأول ، لا تعد نسبة الأنماط الوراثية للجيل الثاني ضرورية لوضع مخططات التزاوج:

مخطط أول معبر:

لاحظ توحيد الجيل الأول ، الأنماط الجينية للأفراد AaBb (قانون مندل الأول).

نمط العبور الثاني:

نسبة الأنماط الظاهرية للجيل الثاني: 9 - كروية حمراء ؛ 3 - أحمر على شكل كمثرى. 3 - كروية صفراء. 1 - أصفر على شكل كمثرى.
الإجابة:
1) الطرز الوراثية للوالدين: ثمار كروية حمراء - AABB ، ثمار صفراء على شكل كمثرى - aább.
2) الأنماط الجينية F 1: AaBb كروية حمراء.
3) نسبة الظواهر F 2:
9 - كروية حمراء ؛
3 - أحمر على شكل كمثرى.
3 - كروية صفراء.
1 - أصفر على شكل كمثرى.

المهمة 2
يورث غياب الأضراس الصغيرة في البشر كصفة جسمية سائدة. حدد الأنماط الجينية والأنماط الوراثية المحتملة للوالدين وذرية إذا كان أحد الزوجين له أضراس صغيرة ، في حين أن الآخر لديه هذه الأضداد وغير متجانسة الزيجوت لهذه الصفة. ما هي احتمالية إنجاب أطفال بهذه الحالة الشاذة؟
الحل:
يوضح تحليل حالة المهمة أن الأفراد الذين عبروا يتم تحليلهم بواسطة ميزة واحدة - الأضراس ، والتي يمثلها مظهرين بديلين: وجود الأضراس وغياب الأضراس. علاوة على ذلك ، يقال إن غياب الأضراس هو السمة السائدة ، ووجود الأضراس متنحي. هذه المهمة قيد التشغيل ، ولتعيين الأليلات ، يكفي أن تأخذ حرفًا واحدًا من الحروف الأبجدية. يُشار إلى الأليل السائد بالحرف الكبير A ، ويُشار إلى الأليل المتنحي بالحرف الصغير a.
و - عدم وجود الأضراس.
أ - وجود الأضراس.
نكتب الأنماط الوراثية للوالدين. تذكر أن التركيب الوراثي للكائن الحي يتضمن أليلين من الجين المدروس "أ". غياب الأضراس الصغيرة هو السمة الغالبة ، وبالتالي فإن الوالد الذي لا يوجد لديه الأضراس وغير متجانسة الزيجوت ، وهذا يعني أن التركيب الوراثي له هو أأ. وجود الأضراس الصغيرة هو سمة متنحية ، وبالتالي فإن الوالد الذي لا يمتلك الأضراس الصغيرة متماثل في الجين المتنحي ، مما يعني أن النمط الوراثي هو أأ.
عندما يتم عبور كائن حي متغاير الزيجوت مع متنحية متماثل الزيجوت ، يتم تشكيل نوعين من النسل ، من حيث التركيب الوراثي والنمط الظاهري. تحليل كروس يؤكد هذا البيان.

نمط عبور

الإجابة:
1) الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية: أ - مع الأضراس الصغيرة ، أأ - بدون الأضراس الصغيرة ؛
2) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل: أأ - بدون الأضراس الصغيرة ، أأ - مع الأضراس الصغيرة ؛ احتمال إنجاب الأطفال دون الأضراس الصغيرة هو 50 ٪.

المهمة 3
في البشر ، يسيطر جين العين البنية (أ) على اللون الأزرق للعينين ، وجين عمى الألوان متنحي (لون أعمى - د) ويرتبط بالكروموسوم إكس. تتزوج امرأة ذات عيون بنية ذات رؤية طبيعية ، وكان والدها أزرق العينين ويعاني من العمى اللوني ، رجلاً أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي للمهمة. تحديد الوراثة الوراثية ونسل ممكن ، واحتمال الولادة في هذه الأسرة من الأطفال المكفوفين اللون وجنسهم.
الحل:

نظرًا لأن المرأة ذات عيون بنية ، وكان والدها يعاني من العمى اللوني وكان أزرق العينين ، فقد تلقت جينًا متنحيًا ذو عيون زرقاء وجينًا غير ظاهر الألوان من والدها. ونتيجة لذلك ، تكون المرأة غير متجانسة الزيجوت بالنسبة للجين للون العين وهي حامل الجين للعمى اللوني ، نظرًا لأنها حصلت على كروموسوم X واحد من أب مصاب بالعمى ، فإن النمط الوراثي لها هو AaX D X d. نظرًا لأن الرجل ذو العيون الزرقاء ذو الرؤية العادية ، فإن النمط الوراثي له سيكون متماثلًا للجينات المتنحية A وسيحتوي الكروموسوم X على الجين السائد في الرؤية العادية ، النمط الوراثي هو aaX D Y.
سنحدد الأنماط الجينية للنسل المحتمل ، واحتمال ولادة الأطفال ذوي العيون البنية ذات العيون البنية وجنسهم ، عن طريق تزاوج الصليب:

نمط عبور

الإجابة:
تتضمن خطة حل المشكلات ما يلي: 1) النمط الوراثي الأمومي - AaX D X d (الأمشاج: AX D ، AX D ، AX d ، aX D) ، النمط الوراثي للأب - aaX D Y (gametes: aX D، aY)؛
2) الأنماط الجينية للأطفال: الفتيات - AaX D X D ، aaX D X D ، AaX D X d ، aaX D X d ؛ أولاد - AaX D Y ، aaXDY ، AaX d Y ، aaX D Y ؛
3) احتمال ولادة الأطفال بعيون بنية اللون و 12.5٪ AaX d Y - أولاد.

المهمة 4
عند عبور نبات البازلاء مع البذور الملساء والهوائيات مع نبات يحتوي على بذور مجعدة بدون هوائيات ، كان الجيل بأكمله موحدًا وكان يحتوي على بذور و هوائيات ملساء. من خلال عبور زوج آخر من النباتات بنفس الأنماط الظاهرية (البازلاء مع البذور الملساء والمحن البازلاء والبازلاء ذات البذور المجعدة بدون المحاريب) في النسل تلقى نصف النباتات مع البذور الملساء والمحاور ونصف النباتات مع البذور التجاعيد دون المحلاق. قم بعمل رسم تخطيطي لكل معبر.
تحديد الوراثة الوراثية وذرية. اشرح النتائج. كيف يتم تحديد السمات المهيمنة في هذه الحالة؟ ما هو قانون الوراثة في الوقت نفسه يتجلى؟
الحل:
هذه المهمة تتعلق بالعبور الهجين ، حيث يتم تحليل الكائنات المتقاطعة من قبل اثنين من أزواج من السمات البديلة. الزوج الأول من الميزات البديلة: شكل البذور - البذور الملساء والبذور التجاعيد. الزوج الثاني من علامات بديلة: وجود هوائيات - عدم وجود هوائيات. الأليلات من جينات مختلفة هي المسؤولة عن هذه العلامات. لذلك ، لتعيين أليلات جينات مختلفة ، سنستخدم حرفين من الأبجدية: "A" و "B". توجد الجينات في autosomes ، لذلك سنقوم بتعيينها فقط بمساعدة هذه الحروف ، دون استخدام الرمزين X و Y - الكروموسومات.
منذ عبور نبات البازلاء مع البذور الملساء والهوائيات مع النبات مع البذور التجاعيد دون هوائيات ، كان الجيل بأكمله موحدة ، وكان البذور السلس والهوائيات ، يمكن أن نستنتج أن علامة بذور البازلاء على نحو سلس وعلامة على عدم وجود هوائيات هي السمات المهيمنة.
والجين الذي يحدد الشكل السلس للبازلاء ؛ و - الجين الذي يحدد الشكل المتجعد من البازلاء ؛ ب - الجين ، وتحديد وجود الهوائيات في البازلاء ؛ ب - الجين الذي يحدد عدم وجود هوائيات في البازلاء. الأنماط الوراثية للآباء: AAVB ، aabb.

أول نمط عبور

بما أنه عند التقاطع الثاني ، حدث الانقسام في أزواج من الحروف بنسبة 1: 1 ، يمكننا أن نفترض أن الجينات التي تحدد البذور الملساء والهوائيات (A ، B) تكون موضعية في كروموسوم واحد وترتبط بالوراثة ، النبات مع البذور الملساء والهوائيات غير متجانسة الزيجوت ، مما يعني أن الأنماط الوراثية لآباء الزوج الثاني من النباتات هي: АаВb؛ AABB.
تحليل التكاثر المتبادل يؤكد هذا المنطق.

نمط عبور الثاني

الإجابة:
1. الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود الهوائيات هي المهيمنة ، حيث أن الجيل الكامل من النباتات في المعبر الأول كان هو نفسه وله بذور و هوائيات ملساء. الأنماط الوراثية للوالدين: البذور الملساء والهوائيات - AABB (أميتس AB) ، والبذور التجاعيد وبدون المحلاق - aabb (amets - ab). التركيب الوراثي للأحفاد - AaBb. يتجلى قانون التوحيد من الجيل الأول عند عبور هذا الزوج من النباتات
2. عند عبور الزوج الثاني من النباتات ، يتم توطين الجينات التي تحدد البذور الملساء ووجود الهوائيات (A ، B) في كروموسوم واحد وترتبط بالوراثة ، حيث يوجد في المعبر الثاني انشقاق في أزواج من الأحرف بنسبة 1: 1. يتجلى قانون الميراث المتسلسل.

المهمة 5
توجد جينات Cat لتلوين الشعر على كروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة جين X B ، ويتم تحديد اللون الأحمر من خلال جينوم X b ، وتكون X-X b heterozygotes ذات لون عذب. من قطة سوداء ولدت قطة حمراء: سلحفاة واحدة وقطة صغيرة سوداء. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الوراثة الوراثية وذرية ، والجنس ممكن من القطط.
الحل:
تركيبة مثيرة للاهتمام: لا تهيمن جينات اللونين الأسود والأحمر على بعضها البعض ، وتعطي مجتمعة لون السلحفاة. هناك codominance (التفاعل الجيني). خذ: X B - الجين المسؤول عن اللون الأسود ، X B - الجين المسؤول عن اللون الأحمر ؛ الجينات X B و X b متماثلتان وأليليتان (X B = X b).
نظرًا لأنه تم عبور قطة سوداء وقطة حمراء ، فستظهر علاماتهما كما يلي: cat - X B X B (gametes X B) ، cat - X b Y (gametes X b، Y). مع هذا النوع من العبور ، تكون ولادة القطط السوداء والسلحفاة بنسبة 1: 1. تحليل عبر سلالة يؤكد هذا الحكم.

نمط عبور

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية للوالدين: القط X B X B (gamete X B) ، القط - X b Y (gamete X b ، Y) ؛
2) القطط الوراثية: السلحفاة - X B X b ، X B X b Y ؛
3) أرضية القطط: الأنثى ذبلت ، الذكر أسود.
في حل المشكلة ، تم استخدام قانون نقاء الأمشاج والميراث المرتبط بالجنس. التفاعل الجيني - الترميز. نوع العبور أحادي الهجين.

المهمة 6
ذبابة ذبابة الفاكهة الذكور عبرت من ذبابة الفاكهة مع الجسم الرمادي والأجنحة العادية (الصفات المهيمنة) مع الإناث السود والجناح تقصير (الصفات المتنحية). ضع مخططًا لحل المشكلة. حدد الأنماط الوراثية للوالدين ، وكذلك الأنماط الوراثية والأنماط الظاهرية المحتملة لـ F 1 ، إذا كانت الجينات السائدة والمتنحية لهذه الأحرف مرتبطة بشكل متزامن ، ولا يحدث التقاطع أثناء تكوين الخلايا الجرثومية. اشرح النتائج.
الحل:
النمط الوراثي للذكور متغاير الزيجوت: AaBb ، النمط الوراثي للإناث متماثل الزيجوت للشخصيات المتنحية هو: aabb. بما أن الجينات مرتبطة ، فإن الذكر يعطي نوعين من الأمشاج: AB ، ab ، والأنثى نوع واحد من الأمشاج: ab ، وبالتالي فإن السلالة تظهر نوعين ظاهريين فقط في نسبة 1: 1.
تحليل التكاثر المتبادل يؤكد هذا المنطق.

نمط عبور

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية الوالدية: الأنثى aabb (ameta: ab) ، الذكر AaBb (gamete: AB، ab) ؛
2) الأنماط الجينية ذرية: 1AaBb الجسم الرمادي ، والأجنحة العادية. 1 جسم أسود ، أجنحة مختصرة ؛
3) بما أن الجينات مرتبطة ، فإن الذكر يعطي نوعين من الأمشاج: AB ، ab ، والأنثى نوع واحد من الأمشاج: ab ، وبالتالي فإن السلالة تظهر نوعين ظاهريين فقط بنسبة 1: 1. يتجلى قانون الميراث المتسلسل.

المهمة 7
الآباء الذين لديهم شحمة الأذن فضفاضة وحفرة الثلاثي على الذقن ولدوا طفل مع شحمة الأذن المتراصة والذقن على نحو سلس. تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والطفل الأول ، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من أحفاد ممكن الأخرى. ضع مخططًا لحل المشكلة. توارث العلامات بشكل مستقل.
الحل:
معين:
كل والد لديه شحمة شحمة حرة وحفرة مثلثة ، ولهما طفل مصاب بشحمة شحمة ملتصقة وذقن ناعمة ، مما يعني أن شحمة الأذن الحرة والذقن الثلاثية من العلامات المهيمنة ، وأن شحمة الأذن الملتصقة والذقن الملساء متنحية. من هذا المنطق نخلص إلى أن الوالدين مصابين بالزيجوتوجيني ، والطفل هو متسم بالزيجوت للسمات المتنحية. وضع جدول علامات:

وبالتالي ، فإن الأنماط الوراثية للوالدين هي الأم ABB (gamete AB ، Ab ، Ab ، ab) ، الأب Aabb (gamete AB ، Ab ، Ab ، ab) ، النمط الوراثي للطفل الأول: aabb هو الفص تنصهر ، الذقن الملساء.
تحليل كروس يؤكد هذا الحكم.

الأنماط الوراثية والذرية:
الأذن الحرة ، الحفرة الثلاثي ، A_B_
الفص فضفاضة ، الذقن على نحو سلس ، A_bb
أكريليك شحمة الأذن ، الحفرة الثلاثي ، aaB_

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية للوالدين: الأم ABB (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ، والد AabB (الأمشاج AB ، Ab ، Ab ، ab) ؛
2) النمط الوراثي للطفل الأول: aabb - الفص تنصهر ، الذقن على نحو سلس ؛
3) الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من أحفاد ممكن:
الفص فضفاضة ، الذقن على نحو سلس ، A_bb ؛
الفص الحر ، الحفرة الثلاثي ، A_B_ ؛
الفص تنصهر ، الذقن على نحو سلس ، aabb.

المهمة 8
في الدجاج ، تم العثور على جين قاتل (أ) مرتبط بالجنس ، والذي يتسبب في وفاة الأجنة ، تكون الزيجوت غير المتجانسة لهذه الصفة قابلة للحياة ، حيث تم عبور الدجاج العادي مع الديك غير المتماثل الزيجوت (كانت الإناث غير متجانسة الإناث). ضع مخططًا لحل المشكلة ، وحدد الأنماط الوراثية للوالدين ، والجنس ، والنمط الوراثي للنسل المحتمل واحتمال وفاة الجنين.
الحل:
بشرط المشكلة:
X A - تطور الجنين الطبيعي.
س أ - وفاة الجنين.
X A X - الأفراد قابلة للحياة.
تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهري ذرية

نمط عبور

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية للوالدين: X A Y (المشاعر X A ، Y) ، X A X A (المشاعر X A ، X A) ؛
2) الأنماط الجينية للنسل المحتمل: X A Y ، X A X A ، X A X a ، X a Y ؛
3) 25 ٪ - X a Y غير قابلة للحياة.

Adach 9
عند عبور نبتة ذات فواكه مخططة طويلة مع نبتة ذات فواكه خضراء مستديرة ، استلمت نبتات ذات فواكه خضراء وطويلة مستديرة في السلالة. عند عبور البطيخ نفسه (مع ثمار مخططة طويلة) مع نبتة ذات ثمار مخططة مستديرة ، كان لجميع النسل ثمار مخططة مستديرة. تحديد السمات السائدة والمتنحية ، والأنماط الجينية لجميع النباتات البطيخ الأصل.
الحل:
أ - الجين المسؤول عن تكوين الثمرة الدائرية
الجين المسؤول عن تكوين الجنين الطويل
ب - الجين المسؤول عن تكوين اللون الأخضر للجنين
ب - الجين المسؤول عن تكوين الجنين المخطط
حيث أنه عند عبور نبات يحتوي على ثمار مخططة طويلة مع نبات يحتوي على ثمار خضراء مستديرة ، في السلالة F 1 استقبل نباتات ذات ثمار خضراء وطويلة خضراء مستديرة ، يمكننا أن نستنتج أن العلامات السائدة هي ثمار خضراء مستديرة ، وأن الثنيات المتنحية مخططة طويلة. إن التركيب الوراثي لنبات ذي ثمار طويلة مخطط هو aab ، والنمط الوراثي للنبات مع ثمار الهلام الدائرية هو AABB ، لأنه في النسل جميع الأفراد لديهم فواكه خضراء ، و 1/2 مع ثمار مستديرة وطويلة ، هذا النبات هو متغاير الزيجوت للشكل السائد. الجنين والمتماثل للسمات السائدة للون الجنين. التركيب الوراثي للسلالة F 1: AaBb ، aaBb. بالنظر إلى أنه عند عبور البطيخ الأصلي مع ثمار مخططة طويلة (digomozygotes للسمات المتنحية) مع نبتة ذات ثمار مخططة مستديرة ، كانت جميع ذرات F2 تحتوي على ثمار مخططة مستديرة ، النمط الوراثي للنبات الأصل مع ثمار مخططة خضراء للعبور الثاني ، يبدو كالتالي: AABB. التركيب الوراثي للسلالة F 2 - Ааbb.
تؤكد تحليلات المعابر افتراضاتنا.

أول نمط عبور

نمط عبور الثاني

الإجابة:
1) العلامات المهيمنة - الثمار مستديرة ، خضراء ، علامات متنحية - ثمار طويلة ، مخططة ؛
2) الأنماط الوراثية الوالدية F 1: aabb (مخطط طويل) و AaBB (أخضر مستدير) ؛
3) الأنماط الوراثية للآباء F 2: ааbb (مخطط طويل) و ААbb (مخطط دائري).

المهمة 10
نبات مخدر به أزهار أرجوانية (A) وصناديق ناعمة (ب) متقاطعة مع نبات به أزهار أرجوانية وصناديق شائك. في السلالة ، تم الحصول على الأنماط الظاهرية التالية: مع أزهار أرجوانية وصناديق شائك ، مع أزهار أرجوانية وصناديق ناعمة ، مع أزهار بيضاء وصناديق ناعمة ، مع أزهار بيضاء وصناديق شوكي. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين ، ذرية والعلاقة المحتملة للأنماط الظاهرية. اضبط طبيعة خصائص الميراث.
الحل:
والجين هو لون زهرة ارجوانية.
لون الجين الأبيض للزهرة ؛
ب - الجين ، وتشكيل مربع شائك.
ب - الجين ، وتشكيل مربع على نحو سلس.
هذه هي مشكلة العبور المختلط (الميراث المستقل للشخصيات أثناء العبور المختلط) ، حيث يتم تحليل النباتات بطريقتين: لون الزهرة (أرجواني وأبيض) وشكل الصندوق (أملس وشائك). هذه السمات هي بسبب اثنين من الجينات المختلفة. لذلك ، لتعيين الجينات ، استخدم حرفين الأبجدية: "A" و "B". توجد الجينات في autosomes ، لذلك سنقوم بتعيينها فقط بمساعدة هذه الحروف ، دون استخدام كروموسومات X و Y. لا ترتبط الجينات المسؤولة عن الصفات التي تم تحليلها ببعضها البعض ، لذلك سنستخدم سجل نسخ الجينات.
اللون الأرجواني هو السمة المهيمنة (A) ، واللون الأبيض الذي يظهر في السلالة هو سمة متنحية (أ). كل من الوالدين لديه لون زهرة أرجوانية ، مما يعني أن كلاهما يحمل الجين المهيمن أ. لأنهم لديهم ذرية مع النمط الوراثي aa ، يجب أن يحمل كل منهم الجين المتنحي a. وبالتالي ، فإن التركيب الوراثي لكلا النباتين الأم لجين تلوين الزهور هو أأ. علامة مربع شائك هي المهيمنة فيما يتعلق بعلامة مربع أملس ، وبما أن عبور النبات مع مربع الشائكة ونبات مع مربع أملس ، ظهرت ذرية مع مربع شائك وصندوق أملس ، فإن النمط الوراثي للوالد مع شكل مربع المهيمنة سيكون متغاير الزيجوت ( ب ب) ، والمتنحية - (ب ب). ثم المورثات الوالدية: عاب ، عباب.
الآن نحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل عبور النباتات الأم:

نمط عبور

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية الوالدية: Aabb (gamete Ab، ab) * AaBb (gamete AB، Ab، aB، ab)؛
2) الطرز الوراثية ونسبة الظواهر الوراثية:
3/8 أرجواني شائك (AABb و AaBb) ؛
3/8 أرجواني أملس (AAbb و Aabb) ؛
1/8 أبيض شائك (aaBb) ؛
1/8 ناعمة بيضاء (كبح) ؛

المهمة 11
من المعروف أن رقص هنتنغتون (A) هو مرض يتجلى بعد 35-40 عامًا ويرافقه خلل وظيفي تدريجي في المخ ، ويرث عامل Rh الإيجابي (B) كأعراض جسمية جسمية غير منفذة. الأب هو خليط من هذه المادة الجينية ، والأم هي سلبية وآمنة. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة وحدد الأنماط الوراثية للآباء والأمهات وذريتهم المحتملة واحتمال ولادة أطفال أصحاء لديهم عامل Rh إيجابي.
الحل:
والجين لمرض هنتنغتون.
هو جين نمو المخ الطبيعي ؛
B هو جين Rh إيجابي ؛
ب - عامل الريسوس السلبي
هذه هي مشكلة عبور ثنائي الهجين (الميراث الجسمي غير منفرد السائدة من الصفات أثناء عبور ثنائي الهيدريد). من حالة المشكلة ، والد diheterozygotes ، ثم النمط الجيني هو AaBb. الأم هي المتنحية ظاهرياً في كلا الاتجاهين ، لذلك فإن التركيب الوراثي لها هو aab.
الآن سنحدد الأنماط الجينية للنسل من خلال تحليل عبور الوالدين:

نمط عبور

الإجابة:
1) الأنماط الوراثية الوالدية: الأب - AaBb (AB gametes Ab، ab، ab)، الأم aább (gamete ab)؛
2) الأنماط الجينية ذرية: AaBb ، Aabb ، aaBb ، aabb.
3) 25 ٪ من النسل مع النمط الوراثي aaBb هي ره إيجابية وصحية.

1. في الدجاج ، وهو جين مميت مرتبط جنسيًا (أ) يسبب وفاة الجنين يحدث ، تكون متغايرة الزيجوت بالنسبة لهذا الجين قابلة للحياة. تم عبور الدجاج مع الديك الذي يكون متغاير الزيجوت لهذا الجين (في الطيور ، والجنس غير متجانس من الإناث). ضع خطة لحل المشكلة ، وحدد الأنماط الوراثية للوالدين ، والجنس ونسبة الأنماط الجينية للنسل المحتمل ، وجنس الأجنة غير القابلة للحياة

يتم تقديمها: Р АХ А У х Х А Х و

X و - الفتاكة G X A U X A A و

X A هي حيوية F 1 X A X A X A X A X A U X A Y

XX - ص ص. ن. ن. ل. حسنا. ك. ل.

شو - الدجاج

الجواب: 1) الطرز الوراثية للآباء P: الدجاج ♀- Х А У ،

ف -؟ ، واو 1 -؟ الديك X- XAHa. 2) الهجينة من الجيل الأول F 1 -

X A X A - الديكة قابلة للحياة 25 ٪ ، X A X A و- حاملات الديوك 25 ٪ ، X A U الدجاج قابلة للحياة 25 ٪ ، X A U نفوق الدجاج من الأجنة 25 ٪

2. جينات الهيموفيليا متنحية ومترجمة في كروموسوم إكس. امرأة صحية كانت والدتها بصحة جيدة ، وكان والدها مصابًا بالهيموفيليا ، تزوج من رجل من مرضى الهيموفيليك. أي نوع من الأطفال يمكن أن تتوقعه من هذا الزواج؟

المقدمة: R X A H a x H a U

X A - صحي G X A X A X A U

Xa - الهيموفيليا F 1 X A X A X A U X A X A X A U

X A H a - الأم د. س. ن. م ح د. م.

H و U - الأب الجواب: يمكن توقع الأطفال من هذا الزواج: 25 ٪ -

الفتيات الأصحاء تحمل جين الهيموفيليا ، 25 ٪ -

F 1 -؟ الفتيات مع الهيموفيليا ، 25 ٪ من الأولاد

صحية ، 25 ٪ - الأولاد الهيموفيليك.

3. في القطط ، يرتبط الجين الأسود وجين اللون الأحمر بالأرض ، وهما على كروموسوم إكس ويعطيان هيمنة غير مكتملة. عندما يتم الجمع بينهما ، يتم الحصول على لون السلحفاة. من قطة السلحفاة ، ولدت 5 قطط ، واحدة منها كانت حمراء ، واثنين من لون السلاحف و 2 من السود. تحولت هريرة الزنجبيل إلى أنثى. تحديد التركيب الوراثي للقط ، وكذلك الأنماط الوراثية للقط والنسل.

المقدمة: الحل:

X A - أسود R X A H a x H a U

H و - أحمر G H A H و H و W

X A X a - السلحفاة F 1 X A X A X A U X A X A X A U

الإجابة: النمط الوراثي للقط هو H و Y (أحمر) ، والنمط الوراثي للقط هو

ف - واو 1 -؟ gen А Х а ، الأنماط الجينية للأحفاد: Х А Х а - tortoiseshell

القطط ، Х А У - القطط السوداء ، Х و - а - القط الأحمر ؛ ربما ولادة قطة حمراء مع النمط الجيني X و U.

4. تتزوج امرأة بنية العين لها رؤية طبيعية. كان لديهم ابنة زرقاء العينين - colorblind. يهيمن لون العين البنية على اللون الأزرق ، ويتم تحديد عمى الألوان بواسطة الجينات المتنحية الموجودة في الكروموسوم X. ما هو الاحتمال. أن الطفل القادم في هذه العائلة سيكون له نفس النمط الظاهري؟

المقدمة: الحل:

A - عيون بنية Р АаХ D Х d х АаХ d У

aa - العيون الزرقاء G АХ D АХ d АХ d АУ

X D - الرؤية العادية aX D aX d aX D aU

X د - عمى الألوان

R - kar - كار. المعايير.

brown - عين بنية.

F 1: X d X d aa

F 1 الأزرق دالت. -؟

الجواب: 1) ابنة زرقاء العينين ، لون أعمى ، aaAH د X د. 2) 2/16 - عمى الألوان الأزرق العينين.

2/16 - 100 ٪ 2 · 100

2 - س ٪ س = = 12.5 ٪.

3) احتمال ولادة عمى الألوان الأزرق العينين في الأسرة سيكون 12.5 ٪.

5. الوالد السليم مع فصيلة الدم الثانية كان لديه ابن مع فصيلة الدم الأولى والهيموفيليا. يرث الهيموفيليا كسمة متنحية مرتبطة بعلاج X. تحديد احتمال ولادة الطفل الثاني بصحة جيدة ومجموعات محتملة من دمه.

المقدمة: الحل:

ف -2 كرونة. (I A I 0) P I A I 0 X H X h x I A I 0 X H Y

G I A X H I A X H I A X H I A Y

F 1: I 0 I 0 ، X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 Y

F 1 صحية -؟

ما هو فصيلة الدم؟

أطفال أصحاء مع الأول والثاني فصيلة الدم 12/16.

16 - 100 ٪ 12 · 100

12 - س٪ × = 16 = 75٪

الجواب: احتمال أن يكون الطفل الثاني بصحة جيدة سيكون 75٪ ، فصائل الدم المحتملة الأولى والثانية.

هو أنهم يفترضون جميعًا صورة لمخططات توضح الميزات
العمليات الوراثية.

1. من المعروف أن دوشين اعتلال عضلي مصحوب بضمور العضلات ،
الموروثة كسمات متنحية (أ) مرتبطة بالكروموسوم X. الآباء
بصحة جيدة ، لكن والد الأم كان مريضًا بهذا المرض. ضع مخططًا لحل المشكلة.
تحديد الأنماط الوراثية للوالدين ، والنسل المتوقع والجنس واحتمال
أحفاد الذين سيفقدون الجين الذي يسبب تطور الاعتلال العضلي.
معين:
الحل:
علامة الجينات
Р ♀ HA؟ × ♂ ХАY

القاعدة المعيارية
دوشين اعتلال عضلي - ها
لأن والد الزوجة مريض بهذا المرض ، النمط الوراثي له
نورما - ها
كيف ، ثم ابنته غير متجانسة لهذه الصفة ،
ثم

Р ♀ هاها × ♂ القش
القاعدة المعيارية

G ها ها ها ها Y

F1 هههه ، هههه ، هيه ، هيه
القاعدة ؛ القاعدة ؛ القاعدة ؛ دوشين عضلي
F1 -؟
الجواب: احتمال ظهور أحفاد الذين سوف
لا يوجد الجين الذي يسبب تطور الاعتلال العضلي - 25 ٪
الفتيات (هاها) و 25 ٪ من الأولاد (هاي).

2. من المعروف أنه في الجيل الثاني من المعبر الهجين يحدث
الميراث المستقل لاثنين من السمات. اشرح هذا السلوك
الصبغيات في الانقسام أثناء تكوين الأمشاج وأثناء الإخصاب.
عناصر الاستجابة:
1. في هذه الحالة ، يشارك الأفراد الذين يعانون من الكثيرين الذين لديهم أنماط وراثية في المعبر
أ ب ب
2. في الانقسام الاختزالي ، تدخل الكروموسومات المتجانسة في الأمشاجات المختلفة بشكل عشوائي ،

3. أثناء الإخصاب ، فإن الاندماج العشوائي لأمشاج مختلفة يؤدي إلى الاستقلال
مزيج من العلامات.
3. ومن المعروف أنه مع عبور الهجين المزدوج في الجيل الثاني
الانقسام الظاهري في نسبة 9: 3: 3: 1. اشرح هذا السلوك
الصبغيات في الانقسام أثناء تكوين الأمشاج وأثناء الإخصاب.
عناصر الاستجابة:
1. الأفراد الذين يعانون من الهضمي المزمن لديهم أنماط وراثية AaBb يشاركون في العبور
2. الكروموسومات غير المتجانسة للانقسام الاختزالي تتحول بشكل عشوائي إلى مشاعر مختلفة ،
لذلك ، يمكن أن يشكل كل والد أربعة أنواع من الألعاب: AB و Ab و aB و
أب (الأليلات غير مرتبطة)
3. مزيج عشوائي من أربعة أنواع من الأمشاج خلال الإخصاب يشكل أربعة
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb phenotypes.
4. الذرة لديها جينات مهيمنة ذات لون بني (A) وبذور ناعمة
(ب) ترتبط مع بعضها البعض وتكون في نفس الصبغي ، الجينات المتنحية للأبيض
وترتبط أيضا البقع والبذور التجاعيد. عندما عبور النباتات مع
البذور البني الملساء مع النباتات ذات اللون الأبيض والتجاعيد
تم الحصول على 4002 بذرة بنية و 3998 بذرة بيضاء بالبذور.

95
وكذلك التجاعيد 305 على نحو سلس و 300 البذور البني التجاعيد
الذرة. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للوالد
نباتات الذرة ونسلها. تبرير ظهور مجموعتين من الأفراد مع ممتازة
من علامات الوالدين.
عناصر الإجابة:
1. الوراثة الوراثية: البذور البني الناعم - АаBb (gamete: AB، ab) ، أبيض
التجاعيد - aabb (gamete ab) ؛
2. الأنماط الجينية السلالة: AaBb (البني السلس) و aabb (التجاعيد البيضاء) ،
Aabb (البني التجاعيد) و aaBb (أبيض ناعم) ؛
3. يرتبط ظهور مجموعتين من الأفراد مع ميزات أخرى غير والديهم
اضطراب الربط بين الجينات نتيجة العبور من الأم غير المتجانسة
الكائن الحي وظهور الأمشاج Ab، aB.
5. في الأسرة التي يكون فيها للوالدين رؤية طبيعية للألوان ، يكون الابن أعمى الألوان.
توجد جينات الرؤية الطبيعية (D) و daltonism (d) على كروموسوم X.
حدد الأنماط الوراثية للوالدين ، والابن الدالتوني ، والجنس ، واحتمال الإنجاب -
ناقلات الجينات لعمى الألوان. ضع مخططًا لحل المشكلة.
6. في البشر ، هناك أربعة أنماط ظاهرية في مجموعات الدم: I (O) ، II (A) ، III (B) ، IV
(AB). يحتوي الجين الذي يحدد فصيلة الدم على ثلاثة أليلات: IA و IB و i0. والزقاق i0
هو متنحي للأليلات IA و IB. الآباء والأمهات الثاني
(heterozygote) والثالث (homozygote) فصائل الدم. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين.
حدد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المحتملة (عدد) مجموعات الدم للأطفال. عمل مخطط
حل المشكلة. تحديد احتمال الوراثة لدى أطفال فصيلة الدم الثانية.
7. في البشر ، يهيمن جين العين البنية على اللون الأزرق للعينين (أ) ، والجين
عمى الألوان متنحي (دالتون - د) ويرتبط بالكروموسوم X. بني العينين
امرأة ذات رؤية طبيعية ، وكان والدها عيون زرقاء ويعاني من اللون
أعمى ، يتزوج من رجل أزرق العينين مع رؤية طبيعية. مكياج
مخطط حل المشكلات. تحديد الأنماط الوراثية للوالدين وذرية ممكنة ،
احتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال المصابين بالعمى ذوي العيون البنية وجنسهم.
8. عند عبور ذبابة الفاكهة الإناث يطير مع هيئة رمادية وطبيعية
أجنحة (الصفات السائدة) مع الذكور مع الجسم الأسود وقصيرة
تم العثور على أجنحة (السمات المتنحية) في النسل ليس فقط مع الأفراد
جسم رمادي ، أجنحة عادية وجسم أسود ، أجنحة مختصرة ، ولكن أيضًا
عدد قليل من الأفراد مع هيئة رمادية ، أجنحة قصيرة وجسم أسود ،
أجنحة طبيعية. حدد الوراثة الوراثية وذرية ، إذا كانت معروفة
أن الجينات المهيمنة والمتنحية لهذه الشخصيات مرتبطة بالزوج. مكياج
نمط التهجين. اشرح النتائج.

96
تستند المواد إلى التقرير التحليلي "النتائج الرئيسية
امتحان الدولة الموحد في منطقة أرخانجيلسك في عام 2008 "، الانتهاء من قبل
مهمة وزارة التعليم والعلوم في منطقة أرخانجيلسك من قبل المؤلفين:
E.N.Aleksandrova،
T.Yu.Artyugina،
E.Yu.Vaenskaya،
O.Yu.Eshevsky،
إس إن كوتوفا ،
A.P. Lavrinova، S.Fukina، N.N.Martynova، N.P.Ovchinnikova، T.V.Postnikova،
L.G.Taskaeva،
تي.
A.E.Tomilova،
E.G.Falileeva،
M.V.Shabanova،
تي. شيستاكوفا.

معلومات عن المؤلفين

EN الكسندروف - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك في قسم الجغرافيا و
الجيولوجيا من جامعة الأمير سلطان اسمه بعد MV لومونوسوف.
TY Artyugina- مرشح العلوم التربوية ، رئيس قسم التربوية و
علم النفس AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya - مرشح العلوم اللغوية ، أستاذ مشارك ، قسم الأدب ، جامعة الأمير سلطان
نيابة عن MV لومونوسوف.
OY Eshevsky - مرشح العلوم الفيزيائية والرياضية ، أستاذ مشارك في قسم العام
فيزياء جامعة الأمير سلطان سميت بعد MV لومونوسوف.
SN كوتوفا - أستاذ مشارك ، قسم أساليب تدريس الرياضيات ، جامعة الأمير سلطان
MV لومونوسوف.
AP Lavrinova - مرشح العلوم البيولوجية ، أستاذ مشارك في AO IppK RO.
SF لوكين - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك في قسم الأحياء والبيئة
من شخص PSU اسمه بعد MV لومونوسوف.
NN مارتينوف - مدرس كيمياء لمذكرة التفاهم "ثانوية جمنازيوم № 6" ،
أرخانجيلسك ، المعلم المتفوق للاتحاد الروسي ، سوروس المعلم.
NP اوفتشينيكوف - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك بقسم الداخلية
تاريخ جامعة الأمير سلطان اسمه بعد MV لومونوسوف ، معلم تكريم للاتحاد الروسي.
التلفزيون Postnikov - مدرس الجغرافيا من أعلى فئة من مذكرة التفاهم "أرخانجيلسك
مدينة ليسيوم سميت باسم MV لومونوسوف ".
L. G. Taskaeva - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك ، قسم الكيمياء ، جامعة الأمير سلطان
ام في لومونوسوف.
وما إلى ذلك Teterevlova - مرشح العلوم التاريخية ، أستاذ مشارك بقسم الداخلية
تاريخ جامعة الأمير سلطان اسمه بعد MV لومونوسوف.
A.E.Tomilova - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك ، رئيس. قسم المنهجية
EG Falileeva - محاضر أول ، قسم الرياضيات التطبيقية ، جامعة الأمير سلطان
نيابة عن MV لومونوسوف.
MV Shabanova - دكتوراه في العلوم التربوية ، أستاذ قسم المنهجية
تدريس الرياضيات PSU اسمه MV لومونوسوف.
TE شيستاكوفا - مرشح العلوم اللغوية ، أستاذ مشارك في قسم اللغة الروسية
PSU اسمه بعد MV لومونوسوف.