مع الهيمنة الكاملة ، يتم كبح الجينات المتنحية المهيمنة. أنواع هيمنة الجينات: كاملة ، غير مكتملة ، وكودومينية

يحدث التفاعل بين الجينات الأليلية في ثلاثة أشكال: هيمنة كاملة ، هيمنة غير مكتملة ، ومظاهر مستقلة (الكودومينيم).

الهيمنة الكاملة - عندما يقوم أليل سائد واحد بقمع تام لمظاهر أليل متنحي ، على سبيل المثال ، يسيطر اللون الأصفر للبازلاء على اللون الأخضر.

لوحظ هيمنة غير مكتملة في الحالة التي لا يوفر فيها جين واحد من زوج من الأليلات تعليماً كافياً للتجلي الطبيعي لعلامة منتج البروتين الخاص به. في هذا النوع من التفاعل الجيني ، تختلف كل من متغاير الزيجوت واللانزي متغايرة بشكل كبير في النمط الظاهري عن بعضها البعض. مثال على الانقسام مع هيمنة غير مكتملة هو وراثة تلوين زهور Night Beauty.

عند عبور النباتات ذات الزهور الحمراء (AA) والنباتات ذات اللون الأبيض (aa) ، تحتوي F1 الهجينة على أزهار وردية (Aa). وهكذا ، الهيمنة غير المكتملة تحدث ؛ في F2 ، لوحظ تقسيم 1: 2: 1 سواء في النمط الظاهري أو في التركيب الوراثي. P\u003e بالإضافة إلى الهيمنة الكاملة وغير المكتملة ، هناك حالات لعدم وجود علاقات مهيمنة أو تشفير. عندما يكون الكالسيوم في الكائنات غير المتجانسة ، يتسبب كل من الجينات الأليلية في تكوين سمة تتحكم فيها في النمط الظاهري.

مثال على هذا الشكل من تفاعل الأليلات هو وراثة فصائل الدم البشرية وفقًا لنظام AB0 ، الذي يحدده الجين الأول. هناك ثلاثة أليلات لهذا الجين Io ، Ia ، Ib ، والتي تحدد مستضدات مجموعات الدم. يوضح ميراث فصائل الدم أيضًا ظاهرة الأليلية المتعددة: في تجمعات الجينات من البشر ، يوجد الجين I في شكل ثلاثة أليلات مختلفة ، يتم دمجها في أفراد منفصلين فقط في أزواج. قبل هذا المثال ، تحدثنا عن الجينات الموجودة فقط في شكلين أليليين مختلفين. ومع ذلك ، فإن العديد من الجينات تتكون من مئات أزواج النوكليوتيدات ، لذلك يمكن أن تحدث طفرات في أجزاء كثيرة من الجينات وتولد العديد من الأشكال الأليلية المختلفة. نظرًا لأن كل من الكروموسومات المتجانسة بها جين أليلي واحد ، إذن ، بطبيعة الحال ، لا يحتوي الكائن الحي ثنائي الصبغة على أكثر من سلسلتين من سلسلة الأليلات في مجموعة الجينات من السكان.

نهاية العمل -

هذا الموضوع ينتمي إلى:

المفاهيم الأساسية لعلم الوراثة هي الوراثة ، الميراث ، الهيمنة ، الانكماش ، الجينات الأليلية ، اللوطي وتغير الزيجوت.

علم الوراثة هو علم قوانين الوراثة وتنوع الكائنات الحية وطرق السيطرة عليها ... الوراثة هي ملك للكائنات الحية لتوفير المواد و ... الوراثة نقل المعلومات الجينية للصفات الجينية من جيل إلى كائن آخر ...

إذا كنت بحاجة إلى مواد إضافية حول هذا الموضوع ، أو إذا لم تجد ما تبحث عنه ، فننصحك باستخدام البحث في قاعدة البيانات الخاصة بنا:

ماذا سنفعل مع المواد الناتجة:

إذا كانت هذه المادة مفيدة لك ، فيمكنك حفظها في صفحتك على الشبكات الاجتماعية:

سقسقة

جميع المواضيع في هذا القسم:

مفهوم النمط الظاهري والنمط الوراثي. أهم خصائص الجينات.
   عادةً ما تظهر معظم الجينات في النمط الظاهري للكائن الحي ، لكن النمط الظاهري والنمط الجيني يختلفان في المؤشرات التالية: 1. وفقًا لمصدر المعلومات (يتم تحديد النمط الوراثي عند دراسة الحمض النووي للفرد ،

خصائص الجينات
   1. التقديس - عدم قابلية الجينات. 2. الاستقرار - القدرة على الحفاظ على الهيكل ؛ 3. المسؤولية - القدرة على التحور بشكل متكرر. 4. allelism متعددة

قوانين G. مندل ، أساسها الخلوي.
   قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول (قانون مندل الأول) - عند عبور كائنين متماثلين متماثلين ينتميان إلى خطوط نقية مختلفة ويختلفان عن بعضهما البعض

الهيمنة المشتركة والهيمنة غير المكتملة
   بعض العلامات المعاكسة لا تتعلق بالهيمنة الكاملة (عندما يقوم المرء دائمًا بقمع الآخر في الأفراد غير المتجانسين) ، ولكن فيما يتعلق بالهيمنة غير المكتملة

الأحكام الرئيسية لنظرية الوراثة مندل
   في التفسير الحديث ، هذه الأحكام هي كما يلي: · العوامل الوراثية المنفصلة (المنفصلة وليس المربكة) - الجينات (يُقترح مصطلح "الجين" في

الطبيعة الإحصائية لقوانين مندل. قواعد الاحتمال.
   في تجارب على البازلاء مع عبور أحادي الهجين ، حصل G. Mendel على نسبة للسمات المدروسة 3.0095: 1.0 ، أي بالقرب من نظريا المتوقع 3: 1. العالم يعمل كبيرة نسبيا

علامات مندلية للشخص.
   علامات Mendeliruyuschie هي تلك ، التي تحدث الميراث وفقًا للقوانين التي وضعها G. Mendel. يتم تحديد العلامات المعدلة بواسطة جين واحد أحادي المنشأ (من monos-odi اليوناني)

أنماط وراثة فصائل الدم في البشر في نظام ABO وعامل Rh.
نظام فصيلة الدم ABO هو نظام فصيلة الدم الأساسي المستخدم في عمليات نقل الدم عند البشر. الأجسام المضادة المرتبطة A و B المضادة (الغلوبولين المناعي

أنواع التفاعل الجيني من أزواج أليلية مختلفة (التكامل ، البوليمرات ، الرعاف)
   التكامل هو نوع من التفاعل بين الجينات غير المتوازية ، حيث تتشكل السمة نتيجة للمزيج الكلي لمنتجات أليلاتهم المهيمنة. الابسمتية

الآلية الجينية الكامنة وراء وراثة الصفات في تفاعل الجينات.
   في إطار عمل الجينات (التعبير ، التعبير عن الجينات) ، فهم القدرة على التحكم في خواصها أو ، بشكل أكثر دقة ، تخليق البروتينات. يتميز عمل الجينات بعدد من الميزات ، أهمها

دور الوراثة والبيئة في تكوين النمط الظاهري. مفهوم التعبيرية والتغلغل.
   مهمة مهمة في علم الوراثة هي توضيح دور العوامل الوراثية والعوامل الخارجية في تكوين سمة معينة. في الواقع ، من الضروري تقييم درجة المشروطية ko-lich.

نظرية الصبغي الوراثي.
   نظرية الوراثة الكروموسومية - النظرية القائلة بأن الكروموسومات المحاطة بنواة الخلية ، عبارة عن حاملات للجينات وتمثل الأساس المادي

الربط الكامل وغير الكامل للجينات. عبور.
   إغلاق الجينات هي ظاهرة قائمة على توطين الجينات في كروموسوم واحد. عندما ترتبط الجينات ارتباطًا تامًا ، يتم تشكيل نوعين فقط من الأمشاج (مع مجموعات أولية من الجينات المرتبطة) ، بينما

ملامح وراثة الصفات المرتبطة بالجنس.
   الميراث المرتبط بالجنس هو وراثة جين موجود على الكروموسومات الجنسية. وراثة السمات التي تظهر فقط في الأفراد من نفس الجنس ، ولكن لا تحددها الجينات ، على

الأهمية البيولوجية للاقتران الجيني والعبور
   بسبب الميراث بالسلاسل ، مجموعات ناجحة من الأليلات مستقرة نسبيا. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل مجموعات من الجينات ، كل منها يعمل كجين وحيد متفوق ، مسيطر

الاتجاهات الرئيسية لعلم الوراثة البشرية
   تم اكتشاف القوانين الأساسية في علم الوراثة من قبل عالم الطبيعة التشيكي ج. مندل عند عبوره أجناس مختلفة من البازلاء (1865). ومع ذلك ، تم فهم النتائج الأساسية لتجاربه وتقييمها.

علم الوراثة البشرية وبرامج تحسين النسل.
   إفجنيك (من اليونانية. Ευγενες - "النوع الجيد" ، "الأصيلة") - عقيدة الاختيار فيما يتعلق بالإنسان ، وكذلك طرق تحسينه لنا

طرق لدراسة الوراثة البشرية
طريقة الأنساب تعتمد هذه الطريقة على تتبع بعض السمات الطبيعية أو المرضية في عدد من الأجيال ، مما يشير إلى القرابة بين أعضاء علم الأنساب

طريقة الإحصاء السكاني. قدراتها وقيمتها.
   تسمح هذه الطريقة بدراسة توزيع الجينات الفردية في المجموعات البشرية. عادة ، يتم إجراء دراسة انتقائية لجزء من السكان ، أو أرشيف المستشفيات ،

قانون هاردي فيبرغ وإمكانيات تطبيقه في علم الوراثة الطبية.
   يعد قانون هاردي-وينبرج قانونًا لعلم الوراثة السكانية - في عدد كبير من السكان لا حصر له ، حيث لا يتم الاختيار ، لا توجد عملية طفرة ، لا يوجد تبادل للأفراد مع الآخرين

التباين ، شكله.
   يتجلى تنوع الكائنات الحية في تنوع الأفراد (من فصيلة واحدة ، سلالة أو صنف) ، يختلفون عن بعضهم البعض في مجموعة من الصفات والخصائص والصفات. قد تكون أسباب ذلك مختلفة. في حوالي

تقلب وراثي (الوراثي)
   في هذه الحالة ، يحدث تغيير في النمط الوراثي ، ونتيجة لذلك ، تتغير العلامات (أو مجموعتها). يتم توريث السمات الجديدة ، أي نقلها إلى الأجيال اللاحقة من الكائنات الحية.

الطفرات الجينية وعواقبها على البشر. آليات الطفرات الجينية.
   الطفرات هي تغييرات في المادة الوراثية للفرد. تحدث بشكل عشوائي ويمكن أن تؤدي إلى ظهور بروتينات ذات تركيبة مختلفة من الأحماض الأمينية وظهور علامات أو خواص جديدة تمامًا

أنواع الطفرات الصبغية وعواقبها على البشر.
   طفرات الكروموسومات - تغيير كبير في بنية الكروموسوم ، يؤثر عادةً على عدة جينات لهذا الكروموسوم. طفرات الكروموسومات تؤدي إلى تغيير في عدد وحجم وتنظيم الكروموسومات

أنواع الطفرات الجينية وعواقبها على البشر.
   الطفرات الجينومية هي طفرات تؤدي إلى إضافة أو فقدان مجموعة أو صبغيات كاملة واحدة من الصبغيات (الشكل 118 ، ب). وتسمى أنواع مختلفة من الطفرات الجينية heteroploses.

الآليات الرئيسية للطفرات الكروموسومية والجينومية
   ترتبط آلية الطفرات الجينومية بأمراض تعطيل اضطرابات الكروموسوم الطبيعية في الانقسام الاختزالي ، مما يؤدي إلى تكوين الأمشاج غير الطبيعية ، مما يؤدي إلى حدوث طفرة. التغييرات في حوالي

قيمة الطفرات الجسدية للبشر.
   الطفرات الجسدية هي طفرات تحدث في خلايا الجسم وتحدد بنية الفسيفساء في الجسم ، أي تكوين أجزاء منفصلة من الجسم أو الأنسجة أو الخلايا فيها بمجموعة مختلفة من

الجانب الجيني الطبي للزواج. مفهوم زواج الأقارب ، زواج الأبناء ، الزيجات.
   الاستشارة الوراثية الطبية - الرعاية الطبية المتخصصة - الشكل الأكثر شيوعا للوقاية من الأمراض الوراثية. الاستشارة الوراثية - تتكون من

مبادئ الاستشارة الوراثية.
   الاستشارة الوراثية الطبية - نوع متخصص من الرعاية الطبية - هو النوع الأكثر شيوعا للوقاية من الأمراض الوراثية. جوهرها يكمن في تحديد

مفهوم phenocopy و genocopy
   Genocopy - الجينات المحاكية ، وظهور سمات النمط الظاهري مماثلة تحت تأثير الجينات الموجودة في أجزاء مختلفة من الكروموسوم أو في الكروموسومات المختلفة (ما يسمى أليلات متحولة)

السمة المهيمنة لا تقمع دائمًا بشكل كامل المتنحية ، لذلك ، قد تظهر علامات وسيطة في الهجينة. وتسمى هذه الظاهرة هيمنة غير مكتملة.
لذلك ، على سبيل المثال ، عند عبور خطين نقيين من الجمال الليلي مع أزهار حمراء وبيضاء ، فإن الجيل الأول من الهجينة يصبح ورديًا. يحدث هيمنة غير كاملة لعلامة اللون ، والأحمر يمنع اللون الأبيض جزئيًا فقط. في الجيل الثاني ، فإن تقسيم الحروف حسب النمط الظاهري يساوي تقسيم النمط الوراثي.

في البشر ، تتجلى الهيمنة غير المكتملة عندما يتم توريث بنية الشعر. لا يهيمن جين الشعر المجعد بالكامل على جين الشعر المستقيم. وفي حالات عدم تماثل الزيجوت يكون هناك مظهر وسيط للشعر الخشن المتموج.

في بعض الأحيان ، قد ينحرف تقسيم العلامات في الجيل الثاني عن النتائج المتوقعة (3: 1 - مع هيمنة كاملة ، 1: 2: 1 - مع هيمنة غير كاملة). ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه في بعض الحالات ، لا تكون الكائنات المتماثلة جنسياً لإحدى العلامات قابلة للحياة. في هذه الحالة ، نتحدث عن الجينات المميتة. يمكن أن يؤثر أحد الجينات على السمات الأخرى ، مما يؤدي إلى انخفاض الأداء. على سبيل المثال ، تموت الأغنام Astrakhan الرمادية ، متجانسة اللون الرمادي المهيمن ، بعد الولادة بسبب التخلف في المعدة. مثال آخر على الجينات المميتة المهيمنة هو بكتيريا الإنسان (الأصابع القصيرة). تموت متجانسات الزيجوت لهذا الجين في المراحل المبكرة من تطور الجنين ، وتظهر الصفة فقط في متغاير الزيجوت.

مثال على الجينة المميتة المتنحية هو جين فقر الدم المنجلي في البشر. عادة ، تكون كرات الدم الحمراء البشرية على شكل قرص biconcave. عند فقر الدم المنجلي ، فإنها تأخذ شكل المنجل ، ويتم التعبير عن التأثير الفسيولوجي عن طريق فقر الدم الحاد وانخفاض في كمية الأوكسجين التي يحملها الدم. في الحالات غير المتجانسة ، لا يظهر المرض ، لكن خلايا الدم الحمراء لا تزال ذات شكل متغير. متماثلة الزيجوت لهذه الميزة في 95 ٪ من الحالات تموت في سن مبكرة بسبب نقص الأكسجين ، وتكون متغاير الزيجوت قابلة للحياة إلى حد كبير.

لفهم ما هو الترميز في علم الوراثة ، دعونا نفحص الأنواع الممكنة من التفاعل وفقًا لفرضية نقاء المشاجرة التي اقترحها غريغور مندل ، عندما يتم تكوين gamete ، يدخل واحد فقط من الجينين الأليليين لكل كائن حي من الوالدين ، وهو المسؤول عن هذه الصفة. وهكذا ، يتم تشكيل مجموعة ثنائية الصبغة الطبيعية من الجينات الأليلية في المشيج. علاوة على ذلك ، في التفاعل ، يمكن أن تظهر الهيمنة الكاملة ، عندما تمنع الهيمنة المتنحية وغير الكاملة والتشكيل.

هيمنة غير كاملة

في هذه الحالة ، فإن الأليل السائد لا يقمع بشكل كامل المتنحية ، مما يؤدي إلى ميزة جديدة وسيطة. أحد الأمثلة المعروفة للهيمنة غير المكتملة هو لون زهور بعض الزهور ، على سبيل المثال ، cosmey. افترض أن هناك زهرة حمراء متجانسة مع النمط الجيني (AA) (خط نقي) وزهرة بيضاء (أأ) ، وأيضا خط نقي. عندما يعبرون ، تظهر الزهور ذات اللون الوردي - مثال على الكود. النمط الوراثي له مظهر أأ ، ولكن كل من أليل السائدة والمتنحية تظهر. عندما تحولت عبور وسيطة - اللون الوردي.

Kodominirovanie

نوع آخر من التعبير الجيني هو الكودومينس. تشبه هذه الظاهرة الهيمنة غير المكتملة ، ولكن لا يزال هناك اختلاف كبير واحد. إن الهيمنة المشتركة هي تفاعل الجينات التي تظهر فيها علامات معاكسة في وقت واحد ، لكن لا تخلط ولا تنتج سمة وسيطة.

عند عبور زهرة البطونية البيضاء مع زهرة حمراء ، يمكن أن تتحول إلى اللون الأحمر أو الوردي أو الأبيض أو نغمتين. تظهر زهرة ذات خطوط حمراء وبيضاء نتيجة لعملية مثل الكودومينوم. هذا هو المثال الأكثر شيوعا لمثل هذا التفاعل.

الهيمنة المشتركة هي أيضا سمة من سمات النباتات الأخرى.

تفاعل الجينات غير المتوازية

يجب أن يقال أن مفاهيم مثل الكودومينيمنت تنطبق فقط على الجينات الأليلية وتؤكد الأمثلة والتجارب العديدة أنه في حالة الجينات غير المتوازية ، تسمى أنواع التفاعل الأخرى التعاون ، والرسامة ، والتكامل ، والبوليمرات. مثال على البوليمر ، وليس الهيمنة غير المكتملة ، هو وراثة لون بشرة الشخص.

هيمنة الإنسان

مثال آخر بسيط ولكنه ملفت للنظر على الكودومين هو توارث فصيلة الدم. كما تعلمون ، هناك أربع مجموعات دموية. تتجلى المجموعة الأولى O (I) عندما يكون هناك جينان متنوعان متماثلان متماثلان متماثلان في النمط الوراثي ، ويمكن أن تظهر المجموعة الثانية A (II) أيضًا مع النمط الوراثي AO أو AA. في النمط الظاهري ، سيتم إظهار الجين المهيمن A فقط ، مما يؤدي إلى قمع الجينة المتنحية تمامًا. سيكون هناك موقف مشابه بالنسبة لفصيلة الدم الثالثة B (III) ، والتي يتم تشكيلها بواسطة التركيب الوراثي BB أو HE. في قمع الجينة المتنحية O وسوف تظهر كنتيجة للهيمنة الكاملة. ولكن ماذا سيحدث عند عبور متجانسات الزيجوت مع الأنماط الوراثية AA و BB؟ كلا الجين A والجين B هما المسيطران ، مما يعني أنه لا يمكن لأي منهما قمع الآخر تمامًا وإظهار نفسه. في هذه الحالة ، مع وجود احتمالية بنسبة 100٪ ، يتم الحصول على فصيلة الدم الرابعة - AB ، يتم إجراء التشفير الكمي. يحدث الشيء نفسه عند عبور متغاير الزيجوت من AO و VO ، عندما تكون أي نتيجة ممكنة:

F1: AO (II) ، AB (IV) ، VO (III) ، OO (I).

هذا هو السبب في أن فصيلة دم الطفل قد لا تتزامن مع فصيلة دم الوالدين. من المثال ، يمكن ملاحظة أن تشيع الكوميديا \u200b\u200bيظهر ليس فقط في لون النباتات.

الترميز والطفرات

تجدر الإشارة إلى أن مظاهر كلتا الدلائل ليست دائمًا عملية تشفير. هذا يثبت سمة وراثية نادرة خاصة للناس وبعض الحيوانات - عدم تباين اللون (التباين بين لون القزحية). يكون اللون غير المتجانسة كاملاً ، على سبيل المثال ، عندما تكون عين واحدة بنية اللون والثانية زرقاء أو جزئية ، على سبيل المثال ، عندما يكون هناك مقطع رمادي على الغلاف الأخضر. الهيتوكروميا ، على الرغم من التشابه الواضح مع لون الزهور ، ليست مثالًا على الكودومينيوم ، كما أن اضطراب تصبغ الجلد ليس هو أيضًا الكودومينوم ، كما يتحدث علم الوراثة. يتم الخلط بين الهيمنة في هذه الحالة مع الأمراض.

قانون الهيمنة المشتركة و مندل الأول

تشير ظاهرة الكودومين والهيمنة غير المكتملة ، للوهلة الأولى ، إلى أن الأول لا يتعلق بتوحيد الهجينة. غريغور مندل في تجاربه تعامل مع البازلاء ، والتي لا يميزها ولا الهيمنة الجزئية ، ولكن الهيمنة الكاملة فقط هي السمة المميزة. في تلك الحالات ، إذا كانت الميزة المختلطة أو مظهرها المتزامن أمرًا مستحيلًا ، فقد كانت الصياغة صحيحة تمامًا. بعد مرور ما يقرب من قرن من الزمان ، عندما تم التحقيق في كل من الشفرة والهيمنة غير المكتملة ، تم إجراء تعديل على القانون الأول ، ينص على أنه عند عبور الهجينة المتجانسة من الجيل الأول بسمات متعارضة ، تظهر الهجينة من الجيل الثاني على هذه السمة متطابقة. هناك سمة مهيمنة في حالة الهيمنة الكاملة أو ميزة مختلطة - في حالة الهيمنة غير المكتملة.

يمكنك استخدام مثال وراثة فصيلة الدم لإثبات صحة القانون الأول المعدل في مندل:

F1: AB ، AB ، AB ، AB.

ستكون نتيجة عبور خطين نقيين عبارة عن فرد غير متماثل الزيجوت ، في النمط الظاهري الذي تظهر فيه سمة مختلطة ، حيث يحدث التشفير. هذا يتوافق مع التعديل.

هل تساءلت يومًا عن سبب وجود لون عين خاص بك أو نوع الشعر؟ كل هذا بسبب نقل الجينات. كما اكتشف جريجور مندل ، يتم توريث الصفات من خلال نقل الجينات من الآباء إلى ذريتهم. تمثل شرائح الحمض النووي الموجودة على موقعنا. يتم تمريرها من جيل إلى آخر من خلال. يمكن أن يوجد جين خاص بسمات معينة في أكثر من شكل أو أليل. لكل سمة أو سمة ، عادة ما يتم ورثت أليلين. يمكن أن تكون الأليلات المزدوجة متجانسة (مع أليلات متطابقة) أو غير متجانسة (مع أليلات مختلفة) لسمة معينة.

عندما تكون أزواج الأليلات متشابهة ، يكون النمط الوراثي لهذه السمة متطابقًا ، أو يتم تحديد الخاصية التي يتم ملاحظتها بواسطة أليلات متجانسة. عندما تكون الأليلات المقترنة للسمة مختلفة أو غير متجانسة الزيجوت ، فهناك عدة خيارات ممكنة. تشمل الأليلات غير المتجانسة التي تتم ملاحظتها بشكل شائع في الخلايا الحيوانية ، هيمنة كاملة ، وهيمنة غير مكتملة ، وكودومينية.

السيطرة الكاملة

مع هذا النوع من الهيمنة ، يكون أليل واحد هو المسيطر والآخر متنحي. أليل المهيمن أقنعة تماما المتنحية. يتم تحديد النمط الظاهري من الأليل المهيمن. على سبيل المثال ، توجد جينات لشكل البذور في نباتات البازلاء في شكلين: أملس (ص) والتجاعيد (ص). في نباتات البازلاء غير المتجانسة في شكل البذور ، يسيطر البازلاء الملساء على البذور المتجعد ، ويكون النمط الوراثي (Rr).

هيمنة غير كاملة

مع الهيمنة غير المكتملة ، فإن أليل واحد لسمات محددة ليس مهيمنًا تمامًا على الأليل الآخر. هذا يؤدي إلى النمط الظاهري الثالث ، حيث الخصائص المرصودة هي مزيج من الأنماط السائدة والمتنحية. يتجلى مثال على الهيمنة غير المكتملة في وراثة نوع الشعر. نوع الشعر المجعد (CC) هو السائد لنوع الشعر المباشر. الشخص الذي يكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة سيكون له شعر متموج (نسخة إلى).

لا يتم التعبير عن خاصية الشكل المهيمنة بالكامل من خلال خاصية مباشرة ، مما يخلق خاصية وسيطة للشعر المتموج. في ظل الهيمنة غير المكتملة ، قد تكون إحدى الخصائص أكثر وضوحًا إلى حد ما من ميزة أخرى. على سبيل المثال ، قد يكون لدى الشخص المصاب بشعر مموج موجات أكثر أو أقل من بشخص متموج. هذا يشير إلى أن الأليل لنمط ظاهري واحد يتم التعبير عنه أكثر قليلاً من الأليل للنمط الظاهري الآخر.

Kodominirovanie

خلايا الدم الحمراء الطبيعية والمنجلية

مع الهيمنة المشتركة ، لا يوجد أي من الأليلات هو المهيمن ، ولكن يتم التعبير عن كل الأليلات لخاصية معينة بشكل كامل. هذا يؤدي إلى النمط الظاهري الثالث الذي لوحظ فيه أكثر من النمط الظاهري. لوحظ مثال على الكودومينوم في الأفراد الذين لديهم سمة منجلية.

يرتبط وجود الخلايا المنجلية بتطور خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي. كريات الدم الحمراء الطبيعية لها شكل على شكل قرص ، وتحتوي على كمية كبيرة من البروتين يسمى الهيموغلوبين. يساعد الهيموغلوبين الخلايا الحمراء على ربط ونقل الأكسجين إلى خلايا وأنسجة الجسم. خلية المنجل هي نتيجة طفرة في جين الهيموغلوبين. هذا الهيموغلوبين يعتبر غير طبيعي ويسبب خلايا الدم أن تتخذ شكل المنجل.

غالبًا ما تتعطل الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية وتعرقل تدفق الدم الطبيعي. تلك التي تحمل سمة الخلية المنجلية غير متجانسة الجين لجين الهيموغلوبين وترث جينًا واحدًا من الهيموغلوبين الطبيعي وجين واحد من الهيموغلوبين المنجلي. ليس لديهم مرض ، لأن أليل الهيموغلوبين المنجلي وأليل الهيموغلوبين الطبيعي هما عنصران مهمان فيما يتعلق بشكل الخلايا. هذا يعني أن حاملات الخلايا المنجلية تشكل خلايا دم حمراء طبيعية وخلايا منجلية.

هيمنة غير كاملة وكومومينانس

اللون الوردي من زهور الأقحوان هو مزيج من التعبير عن كل من الأليلات (الأحمر والأبيض) ، مما يؤدي إلى النمط الظاهري المتوسطة (الوردي). هذا هيمنة غير مكتملة. في الزنبق الأحمر والأبيض يتم التعبير عن كليهما بشكل كامل. هذا يشير إلى الكودومينومنس.

كثيرًا ما يخلط الناس بين الهيمنة غير المكتملة والكودومين. على الرغم من أنها أمثلة على الميراث ، إلا أنها تختلف في التعبير الجيني. فيما يلي بعض الاختلافات بينهم:

Ekspressivnost أليل

• هيمنة غير مكتملة:  لا يتم التعبير بشكل كامل عن أليل واحد لسمة معينة على أليله المقترن. على سبيل المثال ، لون الزنبق ، الأليل الأحمر (R) لا يخفي تمامًا الأليل الأبيض (r).
• Kodominirovanie:  يتم التعبير عن كل الأليلات لخاصية محددة بالكامل. الأليل الأحمر (R) والأليل الأبيض (r) واضحان ومرئيان في الهجين.

أليل الاعتماد

• هيمنة غير مكتملة:  يعتمد تأثير أليل واحد على أليله المقترن لسمة معينة.
• Kodominirovanie:  لا يعتمد تأثير أليل واحد على أليله المقترن لسمة معينة.

النمط الظاهري

• هيمنة غير مكتملة:  النمط الظاهري المختلط هو مزيج من الأليلين ، مما يؤدي إلى النمط الظاهري المتوسط \u200b\u200bالثالث. مثال: زهرة حمراء (RR) X زهرة بيضاء (rr) \u003d زهرة وردية (Rr)
• Kodominirovanie:  النمط الظاهري المختلط هو مزيج من الأليلات الواضحة ، مما يؤدي إلى النمط الظاهري الثالث الذي يتضمن كلا النمطين الظاهري. مثال: الزهرة الحمراء (RR) X الزهرة البيضاء (rr) \u003d الزهرة الحمراء (Rr)

الخصائص الملحوظة

• هيمنة غير مكتملة:  يمكن التعبير عن النمط الظاهري بدرجات متفاوتة في الهجين. (مثال: قد يكون للزهرة الوردية لون أفتح أو أغمق اعتمادًا على الشدة الكمية لأحد الأليل مقارنة بالآخر).
• Kodominirovanie:  يتم التعبير عن كلا النمطين بالكامل في التركيب الوراثي الهجين.

استنتاج موجز

مع الهيمنة غير المكتملة ، فإن أليل واحد لسمات محددة ليس مهيمنًا تمامًا على الأليل الآخر. هذا يؤدي إلى النمط الظاهري الثالث ، حيث الخصائص المرصودة هي مزيج من الأنماط السائدة والمتنحية.

عند الترميز ، لا يوجد أليل مهيمن ، ولكن يتم التعبير تمامًا عن أليلين لخاصية معينة. هذا يؤدي إلى النمط الظاهري الثالث الذي لوحظ فيه أكثر من النمط الظاهري.