تعريف متغاير الزيجوت. متغاير الزيجوت هذا

الوراثة -خاصية الكائنات الحية لتكرارها في سلسلة من الأجيال علامات مماثلة. بسبب الوراثة ، والآباء والأحفاد لديهم مظهر مماثل ، واللياقة البدنية ، والتمثيل الغذائي. نتيجة لذلك ، كل نوع يتكاثر من جيل إلى جيل.

الوراثة هي نتيجة توليفة الجينات.

الجينات  - هذه هي العناصر الوظيفية الكيميائية الحيوية للكروموسومات التي تحدد الجنس المحتمل وعلامات أخرى للجنين.

كروموسوم  (اليونانية القديمة - اللون والجسم) - هياكل البروتين النووي في نواة خلية حقيقية النواة (خلية تحتوي على النواة) ، والتي يمكن ملاحظتها بسهولة في مراحل معينة من دورة الخلية (أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي). الكروموسومات هي درجة عالية من تكاثف الكروماتين الموجود باستمرار في نواة الخلية. في البداية ، تم اقتراح المصطلح للإشارة إلى الهياكل المكتشفة في خلايا حقيقية النواة ، ولكن في العقود الأخيرة تحدثوا بشكل متزايد عن الكروموسومات البكتيرية. تتركز الكروموسومات في معظم المعلومات الوراثية.

يتم تمثيل الكروموسومات بأزواج في نواة كل نطفة وكل بيضة. لدى الشخص 23 زوجًا أو 46 كروموسومزوج واحد يسمى كروموسوم الجنس ، لأنهم يحددون جنس الكائن الحي في المستقبل.   خلايا الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات Xفي حين تحتوي الخلايا الذكورية على واحد كروموسوم X واحد. كروموسوم Y أصغر في الحجم ويحتوي على جينات أقل على سطحه من كروموسوم X. نتيجة لانقسام الخلايا في المبايض ، تحتوي جميع البيض على كروموسوم X واحد ، بينما يؤدي انقسام الخلايا في الخصيتين إلى حقيقة أن نصف الحيوانات المنوية يحتوي على كروموسوم X ، والنصف الآخر يحتوي على كروموسوم Y. أي ، في نصف الحالات يتم تخصيب البويضة البشرية بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل كروموسوم X ، وفي النصف الآخر بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل كروموسوم Y ، بحيث   يجب أن يكون نصف الأطفال المولودين في السكان من الذكور ، وأن يكون نصفهم من الإناث.

الجين المهيمن(الجين المهيمن) - جين معبر عنه في النمط الظاهري بغض النظر عن وجود جينيل أليل آخر في هذا الجين في جينوم. يضمن وجودها مظهر السمة التي تحددها ، بغض النظر عما إذا كان جين آخر من نفس الزوج مهيمن أو متنحي.

ركودالجين الصريح(متنح) - المعلومات الوراثية التي يمكن قمعها عن طريق التعرض لجين مهيمن. الجين المتنحية قادر على ضمان مظهر من سمات تحدده فقط إذا تم إرفاقه مع الجينات المتنحية المقابلة. إذا تم إقرانه بجين مهيمن ، فإنه لا يظهر نفسه ، لأن الجين المهيمن يقمعه. تتجلى الخصائص الممثلة بالجينات المتنحية في النمط الظاهري للمتحدر فقط إذا كان كلا الوالدين لديه جين متنحي.

عندما يكون كلا الأليلين في الزوج متماثلين تمامًا (على سبيل المثال ، OO ، AA) ، فسيتم استدعاء هذا النمط الوراثي ومالكه متماثل،  وعندما تكون هذه الأليلات مختلفة (دعنا نقول ، AO) - متخالف. من المعروف أنه إذا تم تحديد أنماط وراثية متجانسة من OO و AA سلفًا لفصائل الدم الأولى والثانية ، على التوالي ، فإن أصحاب النمط الوراثي المتغاير الزيجوت AO سيكون لديهم أيضًا فصيلة الدم الثانية. هذا يعني أنه في مثل هذا المزيج ، يتجلى تأثير الجين A وتأثير الجين O ، أي الجين A   هيمنتو الجينات يا له   متنح  (كلمة "متنحية" تعني الاختفاء). وهكذا ، فإن الجينات المهيمنة تمارس نشاطها على حد سواء في حالة متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت ، ويمكن للجينات المتنحية إظهار نفسها فقط في حالة متماثل الزيجوت ولا تعطي مظاهر خارجية في متغاير الزيجوت.

مجموعة العوامل الوراثية للجسم (الجينات) يسمى التركيب الوراثي. مزيج من جميع خصائص وخصائص الكائن الحي ، والتي هي نتيجة تفاعل النمط الوراثي والبيئة الخارجية ، دعا النمط الظاهري. وهذا هو ، النمط الظاهري هو انعكاس للنمط الوراثي في ​​تركيبة مع البيئة. تسمى الحدود التي تؤثر فيها البيئة على مظهر النمط الوراثي بقاعدة التفاعل.

مصادر المعلومات:

هيتيروسيغوتا هيتيروسيغوتا

(من hetero ... و zygote) ، الكائن الحي (الخلية) ، الذي تحمل فيه الكروموسومات المتجانسة decomp. أليلات (أشكال بديلة) من جين أو آخر. يحدد تباين الزيجوت ، كقاعدة عامة ، قابلية الحياة العالية للكائنات الحية ، وقدرتها الجيدة على التكيف مع الظروف البيئية المتغيرة ، وبالتالي فهي منتشرة بين السكان الطبيعيين. في التجارب ، يحصل المقامرون على متماثلة اللواقح عن طريق فك تشفير. الأليلات. أحفاد مثل هذا الصليب غير متجانسة لهذا الجين. يسمح تحليل العلامات في G. مقارنة بزيارات متجانسة أولية بإجراء استنتاج حول طبيعة التفاعل التفاعلي. أليلات جينية وحيدة (هيمنة كاملة أو غير مكتملة ، وبدء الشفرة ، ومكمل interallell). يتم تعريف بعض الأليلات. يمكن أن تكون الجينات في حالة غير متجانسة (الطفرات المميتة المتنحية ، الطفرات المهيمنة ذات التأثير المميت المتنحي). متغاير الزيجوت لمختلف العوامل الفتاكة في مختلف. تؤدي الكروموسومات المتجانسة إلى حقيقة أن ذرية G. تمثلها نفس G. هذه هي ظاهرة ما يسمى. يمكن أن تؤدي الوفاة المتوازنة ، على وجه الخصوص ، كأساس لـ "إصلاح" تأثير التصلب المتعدد ، وهو أمر ذو أهمية كبيرة في النظام الزراعي. الممارسة ، ولكن "خسر" في عدد من الأجيال بسبب ظهور متماثلة الزيجوت. في البشر ، في المتوسط ​​تقريبا. 20 ٪ من الجينات في حالة غير متجانسة. يعد تحديد مرض التصلب المتعدد عن طريق الأليلات المتنحية المسببة للأمراض الوراثية (مثل تحديد حاملات هذا المرض) مشكلة مهمة في العسل. علم الوراثة. يستخدم المصطلح "G." أيضًا لإعادة ترتيب الكروموسومات (يتحدثون عن G. بالانعكاس ، الإزاحة ، وما إلى ذلك). في حالة وجود ألفة متعددة لـ G. استخدم مصطلح "مركب" أحيانًا (من اللغة الإنجليزية. مركب - مركب ، مركب). على سبيل المثال ، في وجود أليل "عادي" A و mutant a1 و a2 ، يُسمى aeg / a2 heterozygote. مركب على عكس متغاير الزيجوت A / a1 أو A / a2. (انظر هوموسيجوتا).

.(المصدر: "القاموس الموسوعي البيولوجي" ، رئيس التحرير ، M. S. Gilyarov ؛ Redkol.: A. A. Babaev، G. G. Vinberg، G. A. Zavarzin et al. - 2nd ed.، Corrected - م: موسوعة سوف. ، 1986.)

تختلف الخلية أو الفرد الذي له جينان يحددان أي سمة. وهذا هو ، جينات أليلية ( الأليلات) - الأب والأم - ليست هي نفسها. على سبيل المثال ، في التجارب G. مندل  لعبور أصناف البازلاء مع لون البذور المختلفة ، تم استخدام الأفراد متجانسة للجين اللون المهيمن صفراء الوالدين ( A) والأفراد المتماثلون للجين الأخضر المتنحي ( و). جميع الجيل الأول من السيارات الهجينة التي تم الحصول عليها بها بنية موروثة. أأ، أي كانت غير متجانسة. البذور كانت صفراء ، مثل الزيجوت المتماثل للجين المهيمن.
  تسمح لنا مقارنة علامات الأفراد غير المتجانسين مع علامات الوالدين المتماثلين بدراسة أشكال مختلفة من التفاعل بين أليلات نفس الجين (الهيمنة ، إلخ). بشكل عام ، يوفر تغاير الزيجوتية الكائنات الحية مع قدر أكبر من الحيوية والقدرة على التكيف من متماثل الزيجوت. CF زيجوت متماثلة الألائل.

.(المصدر: "علم الأحياء. موسوعة مصورة حديثة". المحرر الرئيسي ، A. P. Gorkin ؛ M: Rosmen ، 2006.)

ترى ما هي "heterozygote" في القواميس الأخرى:

متغاير الزيجوت ... التدقيق الإملائي القاموس

  - (من hetero ... و zygote) ، خلية أو كائن حي ، تحمل فيه الكروموسومات المتماثلة (الزوجية) أشكالًا مختلفة (الأليلات) من جين واحد أو آخر. كقاعدة عامة ، هو نتيجة للعملية الجنسية (يتم إدخال أحد الأليلات بواسطة خلية البيض ، والآخر ... ... الموسوعة الحديثة

  - (من hetero ... و zygote) خلية أو كائن حي حيث تحمل الكروموسومات المتجانسة أشكالًا مختلفة (الأليلات) لجين معين. الأربعاء متجانسة ... قاموس موسوعي كبير

HETEROSYGOTA ، كائن حي له شكلان متناقضان (ALLEES) من الجين في زوج من الكروموسوم. في الحالات التي يكون فيها أحد النماذج هو DOMINATIVE ، والآخر غير متنحي فقط ، يتم التعبير عن النموذج المهيمن في النمط الظاهري. انظر أيضا HUMOSYGOT ... الموسوعة العلمية والتقنية

أحد مستويات تنظيم المادة الحية هو جينة- جزء من جزيء الحمض النووي ، والذي وضع فيه تسلسل محدد من النيوكليوتيدات الخصائص النوعية والكمية للسمة الواحدة. إن الظاهرة الأولية التي تضمن مساهمة الجين في الحفاظ على المستوى الطبيعي للنشاط الحيوي لأي كائن حي هي التكاثر الذاتي للحمض النووي ونقل المعلومات الموجودة فيه إلى تسلسل محدد بدقة لنوكليوتيدات الحمض النووي الريبي المنقولة.

جينات أليلية- الجينات التي تحدد التطور البديل لنفس الصفة والموجودة في مواقع مماثلة من الكروموسومات المتماثلة. لذلك ، فإن الأفراد غير المتجانسين لديهم جينات في كل خلية - A و A ، وهما المسؤولان عن تطوير نفس الصفة. تسمى هذه الجينات المقترنة بالجينات الأليلية أو الأليلات. أي كائن ثنائي الخلية ، سواء كان نباتيا أو حيويا أو بشريا ، يحتوي على أليلين من أي جين في كل خلية. الاستثناء هو الخلايا الجنسية - الأمشاج. نتيجة لانقسام الانقسام الاختزالي ، تبقى مجموعة واحدة من الكروموسومات المتجانسة في كل مشي ؛ وبالتالي ، فإن أي مشي له يحتوي على جين أليلي واحد. توجد أليلات من نفس الجين في نفس مكان الكروموسومات المتماثلة. من الناحية التخطيطية ، يتم تعيين فرد غير متماثل الزيجوت على النحو التالي: A / a. يشبه الأفراد المتماثلون مع تعيين مماثل: A / A أو a / a ، لكن يمكن كتابتهم كـ AA و aa.

زيجوت متماثلة الألائل- كائن ثنائي الخلية أو خلية تحمل أليلات متطابقة في الكروموسومات المتماثلة.

كان جريجور مندل أول من أثبت حقيقة أن النباتات المتشابهة في المظهر قد تختلف اختلافًا كبيرًا في الخصائص الوراثية. الأفراد الذين لا ينتجون انشقاقًا في الجيل التالي يُطلق عليهم متماثل الزيجوت.

متخالفيطلق عليها نوى ثنائية الصبغية أو متعددة النوى ، خلايا أو كائنات متعددة الخلايا ، وتم تمثيل نسخ من جيناتها على الكروموسومات المتماثلة بواسطة أليلات مختلفة. عندما يُقال إن كائنًا معينًا يكون غير متماثل الزيجوت (أو متغاير الزيجوت للجين X) ، فإن هذا يعني أن نسخ الجينات (أو هذا الجين) في كل من الكروموسومات المتماثلة تختلف إلى حد ما عن بعضها البعض.

20. مفهوم الجين. خصائص الجين. وظائف الجين. أنواع الجينات

جينة- الوحدة الهيكلية والوظيفية للوراثة ، والسيطرة على تطوير سمة أو خاصية معينة. مجموعة من الجينات التي ينقلها الآباء إلى أحفادهم أثناء التكاثر.

خصائص الجينات

وجود الأليلية - يمكن أن توجد الجينات في شكلين مختلفين على الأقل ؛ على التوالي ، تسمى الجينات المقترنة أليلية.

الجينات الأليلية تشغل نفس الأماكن في الكروموسومات المتماثلة. يُسمى مكان الجين في الكروموسوم الموضع. الجينات الأليلية تمثل نفس حرف الأبجدية اللاتينية.

خصوصية الإجراء - جينة معينة تضمن تطوير أي سمة ، ولكن محددة بدقة.

جرعات الفعل - يضمن الجين تطوير السمة ليس إلى ما لا نهاية ، ولكن ضمن حدود معينة.

التكتم - بما أن الجينات الموجودة في الكروموسوم لا تتداخل ، من حيث المبدأ ، فإن الجين يطور السمة بشكل مستقل عن الجينات الأخرى.

الاستقرار - يمكن أن تنتقل الجينات دون أي تغييرات في عدد من الأجيال ، أي الجين لا يغير هيكله عندما ينتقل إلى الأجيال القادمة.

التنقل - مع حدوث طفرات ، يمكن للجين تغيير بنيته.

وظيفة الجيناتمظهره هو تكوين سمة محددة للكائن الحي. يؤدي حذف الجين أو تغييره النوعي على التوالي إلى فقدان أو تغيير الصفة التي يسيطر عليها هذا الجين. في الوقت نفسه ، فإن أي سمة للكائن الحي هي نتيجة تفاعل الجين مع البيئة المحيطة والوراثية ، والوراثية. يمكن أن يشارك الجين نفسه في تكوين العديد من سمات الكائن الحي (ظاهرة ما يسمى بالجيوب الأنفية). يتشكل الجزء الأكبر من الأعراض نتيجة لتفاعل العديد من الجينات (ظاهرة التعدد). في الوقت نفسه ، حتى داخل المجموعة ذات الصلة من الأفراد في ظروف وجود مماثلة ، قد يختلف مظهر الجين نفسه في درجة الخطورة (التعبيرية ، أو التعبير). يشير هذا إلى أنه أثناء تكوين الشخصيات ، تعمل الجينات كنظام متكامل يعمل بدقة في بيئة وراثية معينة.

أنواع الجينات.

الجينات الهيكلية - تحمل معلومات حول بنية البروتين الأولى

الجينات التنظيمية - لا تحمل معلومات حول بنية البروتين الأولى ، ولكن تنظم عملية التخليق الحيوي للبروتين

المعدلات - قادرة على تغيير اتجاه تخليق البروتين

واحدة من أهم خصائص أي كائن حي هي الوراثة الكامنة وراء العمليات التطورية على هذا الكوكب ، وكذلك الحفاظ على تنوع الأنواع عليه. أصغر وحدة للوراثة هي الجين - وهو عنصر هيكلي مسؤول عن نقل المعلومات الوراثية المرتبطة بسمة معينة من الكائن الحي. اعتمادًا على درجة المظهر ، تتميز الوحدات المهيمنة وتتمثل إحدى الخصائص المميزة للوحدات المهيمنة في القدرة على "قمع" الوحدات المتنحية ، والتي لها تأثير حاسم على الجسم وعدم السماح لها بالتعبير عن نفسها في الجيل الأول. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه إلى جانب غير مكتمل لوحظ ، حيث أنه غير قادر على قمع مظاهر الانحناء المفرط والإفراط في الظهور بشكل كامل ، مما يوفر مظاهر العلامات ذات الصلة في شكل أقوى من مظهر الكائنات متماثلة الزيجوت. بالاعتماد على أي جينات أليلية (أي المسؤولة عن تطوير نفس الصفة) الجينات التي تتلقاها من الآباء ، تتميز الكائنات غير المتجانسة والمتجانسة.

تعريف كائن متماثل

الكائنات الحية المتجانسة هي كائنات ذات طبيعة حية ، لها جينان متطابقان (سائدان أو متنديان) لسمات معينة. من السمات المميزة للأجيال اللاحقة من الأفراد المتماثلين هي افتقارهم إلى تقسيم الشخصيات والرتابة. يتم تفسير ذلك بشكل أساسي من خلال حقيقة أن التركيب الوراثي للكائن متماثل الزيجوت يحتوي فقط على نوع واحد من المشاعر ، المشار إليها في الحالة عندما يتعلق الأمر بالحالة السفلية عند ذكر الأنواع المتنحية. تختلف الكائنات غير المتجانسة في حقيقة أنها تحتوي على جينات أليلية مختلفة ، وبالتالي تشكل نوعين مختلفين من الأمشاج. الكائنات المتجانسة التي تتنكس في الأليلات الرئيسية يمكن تصنيفها على أنها أأ ، ب ب ​​، عاب ، إلخ. تبعا لذلك ، الكائنات الحية المتجانسة السائدة في الأليلات هي الكود AA ، BB ، AABB.

أنماط الوراثة

يتيح عبور اثنين من الكائنات غير المتجانسة التي يمكن تحديد أنماطها الوراثية تقليديا باسم Aa (حيث A مهيمنة وجين متنحي) الفرصة للحصول على حصة متساوية من الاحتمال أربع مجموعات مختلفة من الأمشاج (متغير النمط الوراثي) مع تقسيم 3: 1 بواسطة النمط الظاهري. في هذه الحالة ، يُفهم النمط الوراثي على أنه مجموعة من الجينات التي تحتوي على مجموعة ثنائية الخلية من خلية معينة ؛ تحت النمط الظاهري ، وهو نظام من العلامات الخارجية وكذلك الداخلية للكائن المعني.

  وميزاته

النظر في الأنماط المرتبطة بعمليات العبور ، التي تشارك فيها الكائنات المتجانسة. في نفس الحالة ، إذا كان هناك تهجين هجين أو متعدد السلالات ، بغض النظر عن طبيعة السمات الموروثة ، يحدث الانقسام بنسبة 3: 1 ، وهذا القانون صالح لأي عدد منها. يشكل عبور أفراد الجيل الثاني في هذه الحالة أربعة أنواع رئيسية من الأنماط الظاهرية بنسبة 9: 3: 3: 1. تجدر الإشارة إلى أن هذا القانون عادل للأزواج المتجانسة من الكروموسومات ، وتفاعل الجينات التي لا يتم تنفيذها داخلها.