परिचय

जैविक प्रणालियों में संरचनाओं और कार्यों के रूप में जानकारी को संग्रहीत करने और संचारित करने की क्षमता होती है जो लंबे विकास के परिणामस्वरूप अतीत में उत्पन्न हुई थी।

मोबाइल आनुवंशिक तत्वों की खोज की गई है जो इस तरह की सामान्य जैविक घटनाओं में नाइट्रोजन निर्धारण, घातक कोशिका वृद्धि, प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज और जीवाणुओं को एंटीबायोटिक्स, अस्थिर म्यूटेशन और मातृ आनुवंशिकता के रूप में फंसाया गया है।

आनुवांशिकी जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का जैविक विज्ञान है और उन्हें कैसे नियंत्रित किया जाए।

आनुवंशिकी की केंद्रीय अवधारणा "जीन" है। यह आनुवंशिकता की एक प्राथमिक इकाई है, जो कई विशेषताओं की विशेषता है।

आनुवंशिकी ऑस्ट्रिया के जीवविज्ञानी जी मेंडल द्वारा मटर की विभिन्न किस्मों को पार करने के प्रयोगों की अपनी श्रृंखला के दौरान खोजी गई आनुवंशिकता के पैटर्न पर आधारित थी।

वैज्ञानिकों द्वारा अनुसंधान के मुख्य क्षेत्र - आनुवंशिकीविद:

1. न्यूक्लिक एसिड के अणुओं का अध्ययन, जो प्रत्येक जीवित प्रजातियों, आनुवंशिकता की इकाइयों की आनुवंशिक जानकारी के संरक्षक हैं।

2. आनुवंशिक जानकारी के संचरण के तंत्र और पैटर्न का अध्ययन।

3. आनुवांशिक जानकारी को विशिष्ट संकेतों और जीवित चीजों के गुणों के कार्यान्वयन के लिए तंत्र का अध्ययन।

4. जीव के विकास के विभिन्न चरणों में आनुवंशिक जानकारी को बदलने के कारणों और तंत्र का स्पष्टीकरण।

\u003e एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास का इतिहास

सी। डार्विन की शिक्षाओं के व्यापक प्रसार के बाद, सिद्धांत में एक कमजोर स्थान को इंगित करने वाले पहले आलोचकों में से एक स्कॉटिश शोधकर्ता एफ। जेनकिंस थे। 1867 में, उन्होंने कहा कि डार्विनियन सिद्धांत में इस सवाल पर कोई स्पष्टता नहीं है कि कुछ परिवर्तनों के वंश में संचय कैसे होता है। दरअसल, पहले, लक्षण में परिवर्तन केवल कुछ व्यक्तियों में होते हैं। सामान्य व्यक्तियों के साथ पार करने के बाद, संचय नहीं, लेकिन संतानों में इस विशेषता के कमजोर पड़ने का निरीक्षण किया जाना चाहिए। अर्थात्, पहली पीढ़ी में बनी हुई है? परिवर्तन, दूसरे में - परिवर्तन, आदि जब तक इस चिन्ह के पूर्ण रूप से गायब नहीं हो जाते। सी। डार्विन को इस प्रश्न का उत्तर नहीं मिला।

इस बीच, इस मुद्दे का हल मौजूद था। वह ब्रनो (चेक गणराज्य) जी मेंडल में मठ स्कूल के शिक्षक द्वारा प्राप्त किया गया था। 1865 में, मटर की किस्मों के संकरण पर उनके काम के परिणाम प्रकाशित किए गए थे, जहां आनुवंशिकता के सबसे महत्वपूर्ण कानूनों की खोज की गई थी। लेखक ने दिखाया कि जीवों के लक्षण असतत वंशानुगत कारकों से निर्धारित होते हैं।

सी। डार्विन की पुस्तक के प्रकाशन से पहले ही, वे संकरों की विभिन्न पीढ़ियों में जीनोटाइप में परिवर्तन के भाग्य का पता लगाना चाहते थे। अध्ययन का उद्देश्य मटर था। मेंडल ने मटर की दो किस्में लीं - पीले और हरे बीजों के साथ। इन दो किस्मों को पार करने के बाद, उन्होंने पहली पीढ़ी के संकर में पीले बीज के साथ मटर पाया। प्राप्त संकरों के आत्म-परागण द्वारा, उन्होंने दूसरी पीढ़ी प्राप्त की। इसमें हरे रंग के बीज वाले व्यक्ति दिखाई दिए, लेकिन पीले लोगों की तुलना में काफी कम थे। उन और अन्य लोगों की संख्या गिना जाने के बाद, मेंडल इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि पीले बीज वाले व्यक्तियों की संख्या हरे रंग के साथ व्यक्तियों की संख्या लगभग 3: 1 है।

समानांतर में, उन्होंने कई पीढ़ियों में किसी भी संकेत का पता लगाते हुए, पौधों के साथ अन्य प्रयोगों की एक श्रृंखला आयोजित की। पहली पीढ़ी में प्रत्येक प्रयोग में, माता-पिता में से केवल एक लक्षण प्रकट हुआ था। मेंडल ने इसे प्रमुख बताया। उन्होंने अस्थायी रूप से गायब होने वाले साइन को निष्क्रिय कहा। सभी प्रयोगों में, एक प्रमुख विशेषता वाले व्यक्तियों की संख्या के अनुपात के साथ व्यक्तियों की संख्या पीछे हटने का संकेत  दूसरी पीढ़ी के संकरों में यह औसतन 3: 1 के बराबर था।

इसलिए, यह तर्क दिया जा सकता है कि जब विपरीत लक्षणों वाले पौधों को पार किया जाता है, तो लक्षणों की कोई कमजोर पड़ने की स्थिति नहीं होती है, लेकिन एक गुण का दूसरे द्वारा दमन होता है; इसलिए, प्रमुख और आवर्ती लक्षणों के बीच अंतर करना आवश्यक है।

मेंडल अपने प्रयोगों में और आगे बढ़ गए। उन्होंने दूसरी पीढ़ी के संकरों को स्वयं प्रदूषित किया और तीसरी, और फिर चौथी पीढ़ी के संकरों को प्राप्त किया। उन्होंने पाया कि दूसरी प्रजनन के दौरान आगे की प्रजनन के साथ दूसरी पीढ़ी के संकर तीसरी या चौथी पीढ़ी में विभाजित नहीं होते हैं। एक प्रमुख विशेषता के साथ दूसरी पीढ़ी के संकर का लगभग एक तिहाई भी उसी तरह से व्यवहार करता है। एक प्रमुख विशेषता के साथ दो-तिहाई संकर तीसरी पीढ़ी के संकर के संक्रमण के दौरान विभाजित होते हैं, और फिर से, 3: 1 के अनुपात में। तीसरी पीढ़ी के संकर इस परिणामी गुण के साथ एक बंटवारे के लक्षण और एक प्रमुख विशेषता के साथ तीसरे संकर के परिणामस्वरूप चौथी पीढ़ी के लिए संक्रमण के दौरान विभाजित नहीं होते हैं, और तीसरी पीढ़ी के शेष संकर विभाजित होते हैं, और फिर से 3: 1 के अनुपात में।

यह तथ्य एक महत्वपूर्ण परिस्थिति को प्रदर्शित करता है: एक ही बाहरी वर्ण वाले व्यक्तियों के पास विभिन्न वंशानुगत गुण हो सकते हैं, अर्थात, जीनोटाइप के बारे में पर्याप्त पूर्णता के साथ फेनोटाइप का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है। यदि कोई व्यक्ति संतान में दरार का पता नहीं लगाता है, तो इसे होमोजीगस कहा जाता है, यदि इसका पता लगाया जाता है, तो यह विषमयुग्मजी है।

नतीजतन, जी। मेंडल ने पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का कानून तैयार किया: संकरों की पहली पीढ़ी, केवल उनके प्रकटीकरण के आधार पर, प्रमुख विशेषताएं  हमेशा समान। इस कानून को मेंडल का पहला कानून या प्रभुत्व का कानून भी कहा जाता है। हालांकि, 1865 से 1900 तक लगभग 35 वर्षों तक उनके शोध के परिणाम अज्ञात रहे।

1900 में, मेंडल के कानूनों को एक साथ तीन वैज्ञानिकों द्वारा स्वतंत्र रूप से फिर से खोजा गया: हॉलैंड में जी डे व्रीस, जर्मनी में के। कोरेंस और ऑस्ट्रिया में ई। चर्मक। 1909 में, डेनिश वैज्ञानिक वी। जोहानसेन ने "जीन" (ग्रीक शब्द "मूल" से) की अवधारणा पेश की।

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत, ए। वीज़मैन, टी। मॉर्गन, ए। स्टरवैंट, जी। जे। मेलर और अन्य के लेखन में 1910-1915 के वर्षों में विकसित हुए, का तर्क है कि पीढ़ी से पीढ़ी (आनुवंशिकता) के लिए एक जीव के संकेत और गुणों के संचरण मुख्य रूप से किया जाता है। गुणसूत्र जिसमें जीन स्थित हैं।

1944 में, अमेरिकी जैव रसायनविदों (ओ। एवरी और अन्य) ने पाया कि डीएनए आनुवंशिकता की संपत्ति का वाहक है।

इस समय से विज्ञान का तेजी से विकास शुरू हुआ, जो आणविक स्तर पर जीवन की बुनियादी अभिव्यक्तियों का अध्ययन करता है। फिर, पहली बार एक नया शब्द इस विज्ञान - आणविक जीव विज्ञान को संदर्भित करने के लिए प्रकट हुआ। आणविक जीव विज्ञान इस बात की पड़ताल करता है कि जीवों की वृद्धि और विकास किस हद तक, वंशानुगत जानकारी के भंडारण और संचरण, जीवित कोशिकाओं और अन्य घटनाओं में ऊर्जा का रूपांतरण जैविक रूप से महत्वपूर्ण अणुओं (मुख्य रूप से प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड) की संरचना और गुणों से निर्धारित होता है।

1953 में, डीएनए की संरचना में गिरावट आई (एफ। क्रिक, डी। वाटसन)। डीएनए संरचना का निर्णय लेने से पता चला है कि डीएनए अणु में दो पूरक पोलिन्यूक्लियोटाइड चेन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक नई समान श्रृंखला के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। डीएनए दोहरीकरण की संपत्ति आनुवंशिकता की घटना प्रदान करती है।

डीएनए संरचना का निर्णय करना आणविक जीव विज्ञान में एक क्रांति थी, जिसने प्रमुख खोजों की अवधि खोली, जिसमें से सामान्य दिशा आनुवंशिकता, परिवर्तनशीलता, चयापचय की प्रकृति के बारे में जीवन के सार के बारे में विचारों का विकास है। आणविक जीव विज्ञान के अनुसार, प्रोटीन बहुत जटिल मैक्रोमोलेक्यूल्स हैं जिनके संरचनात्मक तत्व अमीनो एसिड हैं। प्रोटीन की संरचना इसके बनाने वाले अमीनो एसिड के अनुक्रम से निर्धारित होती है। इसके अलावा, कार्बनिक रसायन विज्ञान में ज्ञात 100 अमीनो एसिड में से केवल बीस का उपयोग सभी जीवों के प्रोटीन के निर्माण में किया जाता है। यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि वास्तव में ये 20 अमीनो एसिड कार्बनिक दुनिया के प्रोटीन का संश्लेषण क्यों करते हैं। सामान्य तौर पर, पृथ्वी पर रहने वाले किसी भी प्राणी में 20 अमीनो एसिड, 5 आधार, 2 कार्बोहाइड्रेट और 1 फॉस्फेट होते हैं।

19 वीं शताब्दी के अंत तक, सूक्ष्मदर्शी के ऑप्टिकल गुणों में वृद्धि और साइटोलॉजिकल तरीकों में सुधार के परिणामस्वरूप, युग्मक और युग्मज में गुणसूत्रों के व्यवहार का निरीक्षण करना संभव हो गया।

आनुवंशिकता का भौतिक आधार लगभग 50 साल पहले स्पष्ट होने लगा जब एफ। क्रिक और जे। वॉटसन ने डीएनए की संरचना को समाप्त कर दिया। इससे बहुत पहले, जीवविज्ञानी, पार करने के दौरान वंशानुगत लक्षणों के संचरण का अध्ययन करते हुए, महसूस करते थे कि प्रत्येक गुण एक अलग कण द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे जीन कहा जाता है। यह पता चला कि जीन कोशिका के केंद्रक में, गुणसूत्रों में स्थित होते हैं। डीएनए की भूमिका और प्रोटीन संश्लेषण के तंत्र की खोज के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि जीन डीएनए श्रृंखला का एक खंड है जिस पर एक विशेष प्रोटीन के अणु की संरचना दर्ज की जाती है। कुछ जीनों में, केवल 800 न्यूक्लियोटाइड जोड़े, दूसरों में, लगभग एक मिलियन। एक व्यक्ति के पास केवल 90 हजार जीन होते हैं।

डीएनए अणु का प्रत्येक किनारा चार प्रकार की इकाइयों की एक श्रृंखला है - न्यूक्लियोटाइड, एक अलग क्रम में दोहराते हुए। न्यूक्लियोटाइड्स को आमतौर पर जोड़े माना जाता है, क्योंकि डीएनए अणु में दो श्रृंखलाएं और उनके न्यूक्लियोटाइड जोड़े में अनुप्रस्थ बंधन में जुड़े होते हैं। न्यूक्लियोटाइड्स की चार किस्में, चार "पत्र" आपको एक आनुवंशिक पाठ रिकॉर्ड करने की अनुमति देते हैं जो एक जीवित कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण के तंत्र द्वारा पढ़ा जाता है। तीन लगातार न्यूक्लियोटाइड का एक समूह, बल्कि एक जटिल संचरण तंत्र के माध्यम से कार्य करता है, राइबोसोम का कारण बनता है - प्रोटीन संश्लेषण में शामिल एक इंट्रासेल्युलर कण - साइटोप्लाज्म से एक निश्चित अमीनो एसिड लेने के लिए। फिर, बिचौलियों के माध्यम से निम्नलिखित तीन न्यूक्लियोटाइड्स राइबोसोम को निर्देशित करते हैं जो अमीनो एसिड अगली श्रृंखला में प्रोटीन श्रृंखला में डालते हैं, और इसलिए प्रोटीन अणु धीरे-धीरे प्राप्त होता है। न्यूक्लियोटाइड जोड़े के तीनों द्वारा डीएनए में दर्ज की गई जानकारी इसकी सभी विशेषताओं के साथ एक नया जीव बनाने के लिए पर्याप्त है।

आनुवंशिक जानकारी को न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में संग्रहीत किया जाता है। यह डीएनए से आरएनए तक कोशिका में संचरित होता है। इस प्रतिक्रिया के दौरान, डीएनए अनुक्रम का हिस्सा पुन: पेश किया जाता है, जीन को संश्लेषित किया जाता है और मैसेंजर आरएनए को संश्लेषित किया जाता है। मैसेंजर आरएनए का अनुक्रम, जिसमें केवल एक स्ट्रैंड शामिल है, न्यूक्लियोटाइड का एक पूरक अनुक्रम है जो इसके डीएनए स्ट्रैंड को एन्कोड करता है।

आनुवंशिकी की एक नई शाखा का जन्म हुआ - जीनोमिक्स, जो पूरे जीनोम का अध्ययन करता है। कुछ समय पहले तक, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिक इंजीनियरिंग की उपलब्धियों के आधार पर, फंगल वायरस, खमीर बैक्टीरिया के आनुवंशिक ग्रंथों को पढ़ना संभव था, और आखिरकार, 1998 में, 8 साल की कड़ी मेहनत के बाद, एक बहुकोशिकीय जानवर - एक निमेटोड (मिट्टी में रहने वाला एक छोटा कीड़ा) के जीनोम को पढ़ना संभव था। मानव जीनोम द्वारा अस्वीकृत। नेमाटोड जीनोम में लगभग 100 मिलियन न्यूक्लियोटाइड जोड़े होते हैं। मानव जीनोम में 3 बिलियन जोड़े होते हैं। अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम "ह्यूमन जीनोम" बनाया गया है। विभिन्न देशों की प्रयोगशालाएं प्रत्येक शोधकर्ता के लिए सुलभ इंटरनेशनल डेटाबैंक के न्यूक्लियोटाइड डिकोडिंग (अनुक्रमण) डेटा की रिपोर्ट करती हैं।

इसके परिणाम मनुष्य और अन्य प्रजातियों की उत्पत्ति, अणुओं और कोशिकाओं के विकास, जीवित प्रणालियों में पदार्थों और ऊर्जा के प्रवाह के साथ सूचना के आदान-प्रदान को समझने के लिए आवश्यक हैं। आज, वैज्ञानिकों ने मानव शरीर में मौजूद सभी जीनों की संरचना और व्यवस्था को पूरी तरह से समाप्त कर दिया है। लेकिन जीन के कामकाज के नियमों को समझने में काफी समय और पैसा लगेगा - एक ऐसा स्कोर जो एकल (जीन) को एक सामंजस्यपूर्ण ऑर्केस्ट्रा में बदल देता है।

ई। हेकेल ने 1866 में सी। डार्विन के विचारों और एफ। मुलर के अध्ययन के आधार पर जैवजनन संबंधी कानून तैयार किया। इसलिए, इसे ई। हेकेल - एफ। म्यूएलर का जैवजनन संबंधी नियम कहा जाता है। 1910 में बायोजेनेटिक कानून को ए.एन.सेवर्त्सेव (1866 - 1936) द्वारा काफी हद तक परिष्कृत किया गया था, जिन्होंने फेलम्ब्रायोजेनेसिस का सिद्धांत बनाया था।

इस कानून के अनुसार, विकास की प्रक्रिया में भ्रूण कुछ हद तक अपने पूर्वजों द्वारा विकसित विकास पथ को दोहराते हैं, अर्थात्, भ्रूण के विकास और विकासवादी प्रक्रिया के बीच समानता है। अब यह स्थापित किया गया है कि जानवरों के उच्च रूपों के भ्रूण निचले रूपों के भ्रूण के समान हैं। भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण उल्लेखनीय रूप से सभी कशेरुकियों में समान हैं, और एक सुअर, चिकन, मेंढक या मछली के भ्रूण से एक मानव भ्रूण को भेदना आसान नहीं है। फेरोगेलेनेटिक लक्षणों के ओटोजेनेसिस में पुनरावृत्ति (पुनरावृत्ति) अधूरा हो सकती है, आगे विकासवादी परिवर्तनों के साथ जुड़े कुछ विकृतियों के साथ, विशेष रूप से, पैतृक रूपों के विकास के संबंधित चरणों की विशेषताएं दोहराई जा सकती हैं।

बायोजेनेसिस की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि आनुवांशिक प्रोग्रामिंग उपकरणों का निर्माण है जो कि हासिल किए गए को मजबूत करने की अनुमति देता है। अस्तित्व के संघर्ष में विभिन्न कार्यक्रमों की प्रतियोगिता के दो महत्वपूर्ण परिणाम हैं:

सबसे पहले, प्राकृतिक चयन व्यक्तियों के व्यक्तिगत विकास कार्यक्रमों में सुधार करता है।

दूसरे, प्रजातियों के विकास की दिशा की प्रोग्रामिंग उत्पन्न होती है। इस मामले में, जीवमंडल खुद एक प्रोग्रामिंग डिवाइस बन जाता है। आखिरकार, यह प्रजातियों की विकासवादी परिवर्तनों की सुविधाओं, गति और दिशा को निर्धारित करता है जो इसकी संरचना बनाते हैं।

विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी का इतिहास बहुत पहले शुरू नहीं हुआ था, लगभग 19 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध से, चेक भिक्षु ग्रेगर मेंडल के कार्यों के साथ। इससे पहले, लोग नहीं जानते थे कि जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता क्या है। इस क्षेत्र में कोई व्यवस्थित अध्ययन नहीं किया गया है। प्राचीन काल से, इस बारे में दो परिकल्पनाएं की गई हैं कि वंशज अपने पूर्वजों की तरह क्यों दिखते हैं। ये प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष विरासत की परिकल्पना हैं।

प्रत्यक्ष विरासत की परिकल्पना के अनुसार, यह माना गया था कि माता-पिता के शरीर का प्रत्येक भाग, इसकी प्रत्येक कोशिका वंश के लिए इसकी संरचना की विशेषताएं बताती है। अप्रत्यक्ष विरासत की परिकल्पना इस तथ्य पर आधारित थी कि शरीर के सभी भाग प्रजनन उत्पादों के निर्माण में भाग नहीं लेते हैं, लेकिन वे अलग-अलग बनते हैं, इसलिए माता-पिता के अंतःविषय परिवर्तन वंशजों में संचरित नहीं होते हैं।

चार्ल्स डार्विन ने पहली परिकल्पना की, जो एक गलती थी। इस वजह से, वह अपने विकासवादी सिद्धांत के आलोचकों में से एक का खंडन करने में असमर्थ था, जिसने निम्नलिखित लिखा था। यदि किसी एकल जानवर के पास कोई चिन्ह है, तो अगली पीढ़ी में इसे पास करते समय, animal इससे बना रहेगा, एक और and बना रहेगा, और इसी तरह से। आखिरकार, संकेत गायब हो जाएगा। डार्विन बहस नहीं कर सकता था, क्योंकि वह नहीं जानता था कि शरीर के लक्षण असतत हैं, वे मिश्रण और भंग नहीं करते हैं।

जी। मेंडल ने वर्णों की विरासत का लंबा, व्यवस्थित, सांख्यिकीय अध्ययन किया। मटर को अध्ययन की वस्तु के रूप में चुना गया था। यह बहुत अच्छा विकल्प था। बीज और फूलों का रंग, बीजों की झुर्रियाँ, और कई अन्य गुणसूत्र अलग-अलग गुणसूत्रों पर होते हैं (यानी, उन्हें अनलिंकेड विरासत में मिला है), और उनमें से ज्यादातर में एक मध्यवर्ती अभिव्यक्ति नहीं होती है (उदाहरण के लिए, एक बीज या तो पीला या हरा हो सकता है, लेकिन नहीं मिश्रित रंग)। मेंडल, निश्चित रूप से, कुछ भी नहीं जानता था, फिर जुड़े वंशानुक्रम, जीन के प्रभाव और एक दूसरे पर एलील आदि के बारे में, अगर यह सब मटर के अध्ययन किए गए लक्षणों में देखा गया था, तो उनका प्रयोग संभव नहीं होगा।

ग्रेगर मेंडल और आनुवंशिकता के कानूनों ने उनकी खोज की - 1860 के दशक

मेंडल ने वंशानुगत लक्षणों की विसंगति को साबित किया। वे पतला नहीं हैं, लेकिन एक के बाद एक के दमन हैं। मेंडल ने एक संकर अनुसंधान विधि विकसित की। लेकिन आनुवांशिकी के इतिहास में पहली बार मेंडल ने सबसे महत्वपूर्ण बात तैयार की: पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता, दूसरी पीढ़ी में विभाजन, स्वतंत्र विरासत।

हालांकि, उन दिनों आनुवंशिकी का इतिहास अभी तक शुरू नहीं हुआ है। मेंडल एक स्व-सिखाया हुआ भिक्षु था, और उसकी पढ़ाई को ज्यादा महत्व नहीं दिया गया था। केवल 20 वीं सदी की शुरुआत में, जब कई वैज्ञानिकों ने प्रयोगात्मक रूप से विभिन्न पौधों और जानवरों पर मेंडल के कानूनों की पुष्टि की, क्या उनके काम को एक अच्छी तरह से मूल्यांकन योग्य प्राप्त हुआ।

20 वीं शताब्दी की शुरुआत आनुवांशिकी के विकास में एक अशांत अवस्था थी। इस समय, "आनुवंशिकी" शब्द प्रकट होता है। "जीन", "जीनोटाइप" और "फेनोटाइप" की परिभाषा दी गई है। जीन की (संयुक्त वंशानुक्रम) की घटना का पता चला है, डब्ल्यू। बॉटसन खुलता है, आदि। 1910 में, टी। मॉर्गन, अन्य वैज्ञानिकों के साथ मिलकर, एक गुणसूत्र सिद्धांत विकसित करता है, जो आनुवांशिकी के इतिहास में पहले से की गई सभी खोजों को बड़े पैमाने पर सामान्यीकृत करता है और समझाता है।

  थॉमस मॉर्गन ने गुणसूत्रों का अध्ययन किया, क्रॉसिंगओवर की खोज की - 1910

बाद के वर्षों में, आनुवंशिकी और विकासवादी सिद्धांत परस्पर जुड़े हुए हैं। दूसरे को पहले के कानूनों के संदर्भ में समझाया गया है।

वैज्ञानिकों को पता था कि गुणसूत्र वंशानुगत जानकारी के संचरण में शामिल हैं, लेकिन यह नहीं जानते थे कि इसके लिए कौन सा पदार्थ जिम्मेदार है। 40 के दशक में, यह स्पष्ट हो गया कि डीएनए आनुवंशिकता का वाहक है। इसलिए कई वैज्ञानिकों ने कुछ बैक्टीरिया के डीएनए को दूसरों में स्थानांतरित कर दिया और बाद में पूर्व के संकेतों की उपस्थिति का अवलोकन किया।

रसायन विज्ञान और भौतिकी के तरीकों के विकास के साथ, डीएनए की संरचना का अध्ययन करना संभव हो गया, जो कि क्रिक और वाटसन द्वारा 1953 में किया गया था। यह पता चला कि अणु में दो पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होते हैं जो एक सर्पिल में मुड़ जाते हैं। डीएनए स्ट्रैंड में से प्रत्येक पूरक नए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स है, और डीएनए दोहरीकरण आनुवंशिकता प्रदान करता है।

  फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वाटसन ने डीएनए संरचना - 1950 के दशक की खोज की

वैज्ञानिकों ने महसूस किया कि एक जीन में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक प्रोटीन अणु की संरचना को निर्धारित करता है।.

आनुवांशिकी के इतिहास में, 20 वीं शताब्दी के 70 के दशक को आनुवंशिक इंजीनियरिंग के आगमन से चिह्नित किया गया था। वैज्ञानिकों ने जीवित जीवों के जीनोम में हस्तक्षेप करना और उन्हें बदलना शुरू कर दिया। विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं की आणविक नींव का अध्ययन किया जाने लगा।

20 वीं शताब्दी के अंतिम दशक में, कई सरल जीवों के जीनोम को अनुक्रमित (डिकोड) किया गया है। XXI सदी (2003) की शुरुआत में, एक परियोजना को मानव जीनोम के डिक्रिप्ट (गुणसूत्रों में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम का निर्धारण) के लिए पूरा किया गया था।

  मानव जीनोम परियोजना का लोगो

आज तक, कई जीवों के जीनोम के डेटाबेस हैं। इस तरह के मानव डेटाबेस की उपस्थिति कई बीमारियों की रोकथाम और शोध में बहुत महत्वपूर्ण है।

दो शताब्दियों (1900) के मोड़ पर आनुवांशिकी का जन्म जैविक विज्ञान के सभी पिछले विकास द्वारा तैयार किया गया था। XIX सदी दो महान खोजों के लिए जीव विज्ञान के इतिहास में प्रवेश किया: एम। स्लेडेन और टी। श्वान (1838) द्वारा तैयार सेलुलर सिद्धांत, और सी। डार्विन (1859) की विकासवादी शिक्षाएं। दोनों खोजों ने आनुवांशिकी के विकास में एक निर्णायक भूमिका निभाई। कोशिका सिद्धांत, जिसने कोशिका को सभी जीवित चीजों की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई घोषित किया, ने इसकी संरचना का अध्ययन करने में रुचि बढ़ाई, जिसके कारण गुणसूत्रों की खोज हुई और कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का वर्णन हुआ। बदले में, सी। डार्विन के सिद्धांत में जीवित जीवों के सबसे महत्वपूर्ण गुणों का संबंध था, जो बाद में आनुवांशिकी के अध्ययन का विषय बन गया - आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता। XIX सदी के अंत में दोनों सिद्धांत। इन संपत्तियों के भौतिक वाहक के अस्तित्व की आवश्यकता के विचार को एकजुट किया, जो कोशिकाओं में होना चाहिए।

बीसवीं सदी की शुरुआत से पहले। आनुवंशिकता के तंत्र के बारे में सभी परिकल्पनाएं प्रकृति में विशुद्ध रूप से सट्टा थीं। इस प्रकार, सी। डार्विन (1868) के पैन्जेनेसिस के सिद्धांत के अनुसार, सबसे छोटे कण - जेम्यूल जो रक्तप्रवाह से घूमते हैं और रोगाणु कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं - शरीर की सभी कोशिकाओं से अलग हो जाते हैं। रोगाणु कोशिकाओं के विलय के बाद, एक नए जीव के विकास के दौरान, एक ही प्रकार की एक कोशिका जिसमें से इसकी उत्पत्ति हुई थी, प्रत्येक रत्न से बनती है, जिसमें सभी गुण होते हैं, जिसमें माता-पिता द्वारा अपने जीवन के दौरान प्राप्त किए गए भी शामिल हैं। डार्विन के दृष्टिकोण की जड़ें रक्त के माध्यम से माता-पिता से संतानों तक संचरण के तंत्र के बारे में प्राचीन यूनानी दार्शनिकों के प्राकृतिक दर्शन में शामिल हैं, जिनमें हिप्पोक्रेट्स (5 वीं शताब्दी ईसा पूर्व) की शिक्षा भी शामिल है।

आनुवंशिकता की एक और अटकलबाजी परिकल्पना के। नेगेली (जर्मन) द्वारा 1884 में सामने रखी गई थी। उन्होंने सुझाव दिया कि आनुवंशिकता का एक विशेष पदार्थ, इडियोप्लाज्म, अणुओं से मिलकर बनता है जो कोशिकाओं में बड़े फिलामेंटरी संरचनाओं में इकट्ठे होते हैं - मिसेल्स - वंशानुगत मेकिंग से संतान के संचरण में शामिल होते हैं। माइकल्स बंडलों में शामिल होते हैं और एक नेटवर्क बनाते हैं जो सभी कोशिकाओं को अनुमति देता है। Idioplasma प्रजनन और दैहिक कोशिकाओं दोनों के पास होता है। बाकी साइटोप्लाज्म वंशानुगत गुणों के हस्तांतरण में भाग नहीं लेता है। तथ्यों से समर्थित नहीं होने पर, के। नेगली की परिकल्पना, हालांकि, आनुवंशिकता के भौतिक वाहक के अस्तित्व और संरचना पर अनुमानित डेटा।

आनुवंशिकता के भौतिक वाहक के रूप में गुणसूत्रों पर पहली बार ए वेइसमैन ने बताया। अपने सिद्धांत में, वह जर्मन साइटोलॉजिस्ट विल्हेम रूक्स (1883) के गुणसूत्रों में वंशानुगत कारकों (क्रोमेटिन अनाज) की रैखिक व्यवस्था और विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के अनुदैर्ध्य विभाजन के बारे में वंशानुगत सामग्री के वितरण के संभावित तरीके के रूप में आगे बढ़े। "जर्मप्लाज्म" के सिद्धांत ए। वेइसमैन को 1892 में अंतिम रूप दिया गया था। उनका मानना \u200b\u200bथा कि जीवों में आनुवंशिकता का एक विशेष पदार्थ होता है - "जर्मप्लाज्म।" जर्म कोशिकाओं के रोगाणु कोशिकाओं की क्रोमैटिन संरचनाएं जर्मप्लाज्म की सामग्री सब्सट्रेट हैं। जर्मप्लाज्म अमर है, रोगाणु कोशिकाओं के माध्यम से यह वंशजों को प्रेषित होता है, जबकि शरीर का शरीर - कैटफ़िश - नश्वर है। जर्मप्लाज्म में असतत कण होते हैं - एक बायोफोर, जिनमें से प्रत्येक कोशिकाओं की एक अलग संपत्ति निर्धारित करता है। बायोफोरस को निर्धारकों में वर्गीकृत किया जाता है - कण जो कोशिकाओं के विशेषज्ञता को निर्धारित करते हैं। वे, बदले में, एक उच्च क्रम (आईडी) की संरचनाओं में संयुक्त होते हैं, जिसमें से गुणसूत्र बनते हैं (ए। वीसमैन की शब्दावली में) -।

ए। वीसमैन ने अर्जित संपत्तियों की विरासत की संभावना से इनकार किया। उनके शिक्षण के अनुसार, वंशानुगत परिवर्तनों का स्रोत निषेचन की प्रक्रिया के दौरान होने वाली घटनाएं हैं: जनन कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान कुछ जानकारी (कमी) का नुकसान और पिता और माता के निर्धारकों का मिश्रण, नए गुणों के उद्भव के लिए अग्रणी। ए। वेइसमैन के सिद्धांत ने आनुवांशिकी के विकास पर भारी प्रभाव डाला, जिससे आनुवंशिक अनुसंधान की भविष्य की दिशा निर्धारित की गई।

बीसवीं सदी की शुरुआत तक। विकास के लिए वास्तविक पूर्वापेक्षाएँ बनाई गईं आनुवंशिक विज्ञान। निर्णायक की भूमिका 1900 में जी। मेंडल के कानूनों के पुनर्वितरण द्वारा निभाई गई थी। एक चेक शौकिया शोधकर्ता और ब्रायन मठ के भिक्षु ग्रेगोर मेंडल ने 1865 में आनुवंशिकता के बुनियादी कानूनों को तैयार किया। यह उनकी पहली वैज्ञानिक आनुवंशिक विधि के विकास के लिए संभव बनाया गया था, जिसे "संकर" कहा जाता था। यह क्रॉस की एक प्रणाली पर आधारित था, जो वर्णों की विरासत के पैटर्न को प्रकट करने की अनुमति देता है। मेंडल ने तीन कानूनों और "पेमिट्स की शुद्धता" के नियम को तैयार किया, जिस पर अगले व्याख्यान में विस्तार से चर्चा की जाएगी। कोई कम (और, शायद, अधिक) महत्वपूर्ण तथ्य यह था कि मेंडल ने वंशानुगत झुकाव (जीन के प्रोटोटाइप) की अवधारणा को पेश किया, जो वर्णों के विकास के लिए भौतिक आधार के रूप में काम करता है, और "शुद्ध" युग्मकों के विलय के परिणामस्वरूप उनकी जोड़ीदारता के लिए एक सरल कूबड़ व्यक्त किया।

मेंडल के अनुसंधान और वंशानुक्रम के बारे में उनके विचारों ने कई दशकों तक विज्ञान के विकास को पीछे छोड़ दिया है। आनुवंशिकता की प्रकृति के बारे में भी सट्टा परिकल्पनाएँ, जो ऊपर बताई गई थीं, बाद में तैयार की गईं। गुणसूत्रों को अभी तक खोजा नहीं गया है और कोशिका विभाजन की प्रक्रिया, जो माता-पिता से वंशजों तक वंशानुगत जानकारी के संचरण को रेखांकित करती है, का वर्णन नहीं किया गया है। इस संबंध में, समकालीन, यहां तक \u200b\u200bकि वे भी, जो सी। डार्विन की तरह, जी। मेंडल के कार्यों से परिचित थे, उनकी खोज की सराहना करने में विफल रहे। 35 वर्षों से, यह जैविक विज्ञान द्वारा दावा नहीं किया गया है।

न्यायमूर्ति ने 1900 में जीत दर्ज की, जब मेंडल के कानूनों का एक दूसरा पुनर्निर्धारण तीन वैज्ञानिकों द्वारा एक साथ और स्वतंत्र रूप से किया गया: जी। डी। वीरस (गॉल), के। कोरेंस (जर्म।) और ई। चर्मक (ऑस्ट्रियाई)। मेंडल के प्रयोगों को दोहराते हुए, उन्होंने उनके द्वारा खोजे गए कानूनों की सार्वभौमिक प्रकृति की पुष्टि की। मेंडल को आनुवंशिकी का संस्थापक माना जाने लगा, और 1900 से इस विज्ञान के विकास की उलटी गिनती शुरू हुई।

आनुवंशिकी के इतिहास में, दो अवधियों को आम तौर पर प्रतिष्ठित किया जाता है: पहला शास्त्रीय या औपचारिक आनुवंशिकी (1900-1944) की अवधि है और दूसरा आणविक आनुवंशिकी की अवधि है, जो आज भी जारी है। पहली अवधि की मुख्य विशेषता यह है कि आनुवंशिकता के भौतिक वाहक की प्रकृति अज्ञात रही। डेनिश जेनेटिक वी। जोहानसेन द्वारा प्रस्तुत, "जीन" की अवधारणा - मेंडेलियन वंशानुगत कारक का एक एनालॉग - सार था। यहां उनके 1909 के काम का एक उद्धरण है: “जीव के गुण कुछ विशेष परिस्थितियों में, एक दूसरे से अलग होने और, कुछ हद तक स्वतंत्र इकाइयों या रोगाणु कोशिकाओं में तत्वों के कारण निर्धारित होते हैं, जिन्हें हम जीन कहते हैं। वर्तमान में, जीन की प्रकृति का कोई निश्चित विचार नहीं किया जा सकता है, हम केवल इस तथ्य से संतुष्ट हो सकते हैं कि ऐसे तत्व वास्तव में मौजूद हैं। लेकिन क्या वे रासायनिक संरचनाएं हैं? हम अभी भी इस बारे में कुछ नहीं जानते हैं। ” जीन की भौतिक रासायनिक प्रकृति के बारे में ज्ञान की कमी के बावजूद, यह इस अवधि के दौरान था कि आनुवांशिकी के बुनियादी कानूनों की खोज की गई थी और इस विज्ञान की नींव बनाने वाले आनुवंशिक सिद्धांतों को विकसित किया गया था।

1900 में मेंडल के कानूनों के पुनर्वितरण के कारण उनकी शिक्षाओं का तेजी से प्रसार हुआ और कई, सबसे अधिक बार सफल, विभिन्न देशों के शोधकर्ताओं द्वारा विभिन्न कानूनों (मुर्गियों, तितलियों, कृन्तकों, आदि) में उनके कानूनों की सार्वभौमिक प्रकृति की पुष्टि करने का प्रयास किया गया। इन प्रयोगों के दौरान, विरासत के नए पैटर्न सामने आए थे। 1906 में, ब्रिटिश वैज्ञानिक डब्ल्यू। बेटसन और आर। पेनेट ने मेंडल के कानूनों से विचलन के पहले मामले का वर्णन किया, जिसे बाद में जीन युग्मन कहा गया। उसी वर्ष, एक तितली के साथ प्रयोगों में अंग्रेजी आनुवंशिकीविद् एल। डोनकास्टर ने, फर्श के साथ लक्षण के पता लगाने की घटना की खोज की। उसी समय बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में। उत्परिवर्तनों में लगातार वंशानुगत परिवर्तनों का अध्ययन शुरू होता है (जी। डी। वीर, एस। कोरज़िन्स्की), और आबादी के आनुवांशिकी पर पहला काम दिखाई देता है। 1908 में, जी। हार्डी और डब्ल्यू। वेनबर्ग ने जीन आवृत्तियों की स्थिरता पर जनसंख्या आनुवांशिकी का मूल नियम तैयार किया।

लेकिन शास्त्रीय आनुवंशिकी की अवधि के सबसे महत्वपूर्ण अध्ययन बकाया अमेरिकी आनुवंशिकीविद् टी। मॉर्गन और उनके छात्रों के काम थे। टी। मॉर्गन दुनिया के सबसे बड़े आनुवंशिक स्कूल के संस्थापक और नेता हैं, जहां से प्रतिभाशाली आनुवंशिकीविदों की एक पूरी आकाशगंगा आई। अपने शोध में, मॉर्गन ने पहली बार फ्रूट फ्लाई ड्रोसोफिला का उपयोग किया, जो एक पसंदीदा आनुवांशिक वस्तु बन गया है और अब भी एक है। डब्ल्यू। बेटसन और आर। पेनेट द्वारा खोजे गए जीन लिंकेज की घटना के अध्ययन ने मॉर्गन को मुख्य प्रावधान बनाने की अनुमति दी गुणसूत्र सिद्धांत  आनुवंशिकता, जिसे हम नीचे विस्तार से जानेंगे। इस मूल आनुवांशिक सिद्धांत की मुख्य थीसिस यह थी कि जीन को रैखिक रूप से क्रोमोसोम पर व्यवस्थित किया जाता है, जैसे कि एक स्ट्रिंग पर मोती। हालांकि, 1937 में भी, मॉर्गन ने लिखा था कि आनुवंशिकीविदों के बीच जीन की प्रकृति के दृष्टिकोण पर कोई समझौता नहीं है - चाहे वे वास्तविक हों या अमूर्त। लेकिन उन्होंने कहा कि किसी भी मामले में, जीन एक विशिष्ट गुणसूत्र के साथ जुड़ा हुआ है और शुद्ध आनुवंशिक विश्लेषण द्वारा वहां स्थानीयकरण किया जा सकता है।

मॉर्गन और उनके सहयोगियों (टी। पेंटर, सी। पुल, ए। स्टरवैंट और अन्य) ने कई अन्य उत्कृष्ट अध्ययन किए: आनुवांशिक मानचित्रण का सिद्धांत विकसित किया गया था, लिंग निर्धारण का गुणसूत्र सिद्धांत बनाया गया था, और पॉलीसीन गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन किया गया था।

शास्त्रीय आनुवंशिकी की अवधि में एक महत्वपूर्ण घटना कृत्रिम उत्परिवर्तन पर काम का विकास था, जिस पर पहला डेटा 1925 में यूएसएसआर जी.ए. नडसन और टी.एस. रेडियम के साथ खमीर कोशिकाओं के विकिरण पर प्रयोगों में फिलीपोव। इस दिशा में काम के विकास के लिए महत्वपूर्ण महत्व ड्रोसोफिला पर एक्स-रे के प्रभावों पर अमेरिकी आनुवंशिकीविद् जी। मेलर के प्रयोगों और उत्परिवर्तन के लिए मात्रात्मक लेखांकन के लिए उनके तरीकों के विकास थे। जी। मेलर के काम ने विभिन्न वस्तुओं पर एक्स-रे का उपयोग करके बड़ी संख्या में प्रयोगात्मक अध्ययन किए। परिणामस्वरूप, उनके सार्वभौमिक उत्परिवर्तजन प्रभाव की स्थापना हुई। बाद में यह पता चला कि अन्य प्रकार के विकिरण, जैसे कि यूवी और साथ ही उच्च तापमान और कुछ रसायनों का परस्पर प्रभाव पड़ता है। 30 के दशक में पहला रासायनिक उत्परिवर्तन खोजा गया था। वीवीएस के प्रयोगों में यूएसएसआर में सखारोवा, एम.ई. लोब्शेवा और एस.एम. गेर्सन्जन और उनके कर्मचारी। कुछ वर्षों के बाद, इस दिशा ने व्यापक गुंजाइश प्राप्त की, विशेष रूप से एआई के अनुसंधान के लिए धन्यवाद। यूएसएसआर में रैपोपॉर्ट और इंग्लैंड में एस। ऑबर्बेक।

प्रायोगिक उत्परिवर्तन के क्षेत्र में अनुसंधान ने उत्परिवर्तन प्रक्रिया को समझने और जीन की ठीक संरचना के बारे में कई प्रश्नों को स्पष्ट करने के लिए तेजी से प्रगति की है।

शास्त्रीय आनुवांशिकी की अवधि के दौरान आनुवंशिक अनुसंधान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र विकास में आनुवांशिक प्रक्रियाओं की भूमिका का अध्ययन था। इस क्षेत्र में मौलिक कार्य एस राइट, आर। फिशर, जे। हल्दाने और एस.एस. Chetverikov। अपने कार्यों के साथ, उन्होंने डार्विनवाद के बुनियादी सिद्धांतों की शुद्धता की पुष्टि की और विकास के एक नए आधुनिक सिंथेटिक सिद्धांत के निर्माण में योगदान दिया, जो डार्विन के सिद्धांत और जनसंख्या आनुवंशिकी के एक संश्लेषण का परिणाम है।

1940 में, आनुवंशिक विज्ञान के इस क्षेत्र में अग्रणी स्थिति के अनुसार, विश्व आनुवंशिकी के विकास में दूसरी अवधि शुरू हुई, जिसे आणविक कहा जाता था। आणविक आनुवांशिकी में उछाल में मुख्य भूमिका विज्ञान के अन्य क्षेत्रों (भौतिकी, गणित, साइबरनेटिक्स, रसायन विज्ञान) के वैज्ञानिकों के साथ जीव विज्ञानियों के करीबी गठबंधन द्वारा निभाई गई थी, जिसकी लहर पर कई महत्वपूर्ण खोज की गई थीं। इस अवधि के दौरान, वैज्ञानिकों ने जीन की रासायनिक प्रकृति की स्थापना की, इसकी क्रिया और नियंत्रण के तंत्र को निर्धारित किया, और कई और महत्वपूर्ण खोजें कीं, जो आनुवंशिकी को मुख्य जैविक विषयों में से एक में बदल दिया जो आधुनिक विज्ञान की प्रगति को निर्धारित करते हैं। आणविक आनुवांशिकी की खोजों का खंडन नहीं किया गया था, लेकिन केवल उन आनुवांशिक पैटर्न के अंतर्निहित तंत्रों का पता चला था जिन्हें औपचारिक आनुवंशिकीविदों द्वारा खोजा गया था।

जे। बीडल और ई। टेटुम (यूएसए) के कार्य में पाया गया कि न्यूरोसपोरा क्रैसा ब्रेड मोल्ड मोल्ड में उत्परिवर्तन सेलुलर चयापचय के विभिन्न चरणों को अवरुद्ध करता है। लेखकों ने सुझाव दिया कि जीन एंजाइम के जैवसंश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। थीसिस दिखाई दिया: "एक जीन - एक एंजाइम"। 1944 में, अमेरिकी वैज्ञानिकों (O. Avery, C. MacLeod और M. McCarthy) द्वारा किए गए जीवाणुओं में आनुवंशिक परिवर्तन के एक अध्ययन से पता चला कि डीएनए आनुवांशिक जानकारी का वाहक है। ट्रांसडिशन की घटना (जे। लेडरबर्ग और एम। जिंदर, 1952) का अध्ययन करते समय इस निष्कर्ष की बाद में पुष्टि की गई - फेज डीएनए का उपयोग करके एक जीवाणु कोशिका से दूसरे में सूचना का स्थानांतरण।

इन अध्ययनों ने डीएनए की संरचना के अध्ययन में रुचि की पहचान की है, जिसके परिणामस्वरूप 1953 में जे। वाटसन (अमेरिकी जीवविज्ञानी) और एफ। क्रिक (अंग्रेजी केमिस्ट) द्वारा डीएनए अणु के एक मॉडल का निर्माण किया गया था। इसे एक डबल हेलिक्स कहा जाता था, क्योंकि मॉडल के अनुसार यह दो पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होता है जो एक हेलिक्स में मुड़ते हैं। डीएनए एक बहुलक है जिसके मोनोमर न्यूक्लियोटाइड होते हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में पांच-कार्बन डीऑक्सीराइबोज शुगर, एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष, और चार नाइट्रोजनस बेस (एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और थाइमिन) होते हैं। इस काम ने आनुवंशिकी और आणविक जीव विज्ञान के आगे विकास में एक प्रमुख भूमिका निभाई।

इस मॉडल के आधार पर, इसे पहले (एफ। क्रिक) पोस्ट किया गया था, और फिर प्रायोगिक रूप से साबित किया गया (एम। मेसल्सन और एफ। स्टील, 1957) एक अर्ध-संरक्षित डीएनए संश्लेषण तंत्र जिसमें एक डीएनए अणु को दो एकल श्रृंखलाओं में विभाजित किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक कार्य करता है बेटी श्रृंखला के संश्लेषण के लिए मैट्रिक्स। संश्लेषण पूरक के सिद्धांत पर आधारित है, जो पहले ई। चारगफ (1945) द्वारा परिभाषित किया गया था, जिसके अनुसार दो डीएनए श्रृंखलाओं के नाइट्रोजनस आधारों को एक दूसरे के खिलाफ जोड़े में व्यवस्थित किया जाता है, जिसमें एडेनिन को केवल थाइमिन (एटी) से जोड़ा जाता है, और साइटोसिन (जी-सी) के साथ गुआनाइन। मॉडल बनाने के परिणामों में से एक आनुवंशिक कोड का डिकोडिंग था - आनुवंशिक जानकारी रिकॉर्ड करने का सिद्धांत। विभिन्न देशों की कई वैज्ञानिक टीमों ने इस समस्या पर काम किया। सफलता आमेर को मिली। आनुवांशिकी एम। निरेनबर्ग (नोबेल पुरस्कार विजेता), जिसकी प्रयोगशाला में पहला कोड शब्द डिकोड किया गया था - कोडन। यह शब्द YYY ट्रिपल था, एक ही नाइट्रोजन बेस के साथ तीन न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम - यूरैसिल। इस तरह के न्यूक्लियोटाइड की एक श्रृंखला से युक्त mRNA अणु की उपस्थिति में, एक मोनोटोनिक प्रोटीन को समान अमीनो एसिड के क्रमिक रूप से जुड़े अवशेषों से युक्त संश्लेषित किया गया था - फेनिलएलनिन। कोड को और डिकोड करना प्रौद्योगिकी का विषय था: कोडन में विभिन्न आधारों के संयोजन के साथ मेट्रिसेस का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने एक कोड तालिका तैयार की। आनुवंशिक कोड की सभी विशेषताओं की पहचान की गई थी: सार्वभौमिकता, त्रिगुणता, पतन और गैर-अतिव्यापी। विज्ञान और अभ्यास के विकास के लिए मूल्य द्वारा आनुवंशिक कोड के डिकोडिंग की तुलना भौतिकी में परमाणु ऊर्जा की खोज के साथ की जाती है।

जेनेटिक कोड को डिक्रिप्ट करने और जेनेटिक जानकारी को रिकॉर्ड करने के सिद्धांत को निर्धारित करने के बाद, वैज्ञानिकों ने इस बारे में सोचा कि कैसे जानकारी को डीएनए से प्रोटीन में स्थानांतरित किया जाता है। इस समस्या का अध्ययन आनुवंशिक जानकारी की प्राप्ति के तंत्र के पूर्ण विवरण के साथ समाप्त हुआ, जिसमें दो चरण शामिल हैं: प्रतिलेखन और अनुवाद।

जीन की रासायनिक प्रकृति और इसकी कार्रवाई के सिद्धांत को निर्धारित करने के बाद, यह सवाल पैदा हुआ कि जीन का काम कैसे विनियमित किया जाता है। उन्हें पहली बार फ्रेंच बायोकेमिस्ट्स एफ। जैकब और जे। मोनोट (1960) के अध्ययन में सुना गया, जिन्होंने जीन के एक समूह के लिए एक विनियमन योजना विकसित की, जो एस्चेरिशिया कोलाई के सेल में लैक्टोज के किण्वन की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है। उन्होंने एक जीवाणु ऑपेरॉन की अवधारणा को एक जटिल के रूप में पेश किया जो सभी जीनों (संरचनात्मक और नियामक जीन) को जोड़ती है जो एक चयापचय लिंक की सेवा करते हैं। बाद में, ऑपेरॉन की विभिन्न संरचनात्मक इकाइयों को प्रभावित करने वाले विभिन्न उत्परिवर्तन के अध्ययन में उनकी योजना की शुद्धता प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हुई।

धीरे-धीरे, यूकेरियोटिक जीन के विनियमन तंत्र के लिए एक योजना विकसित की गई थी। यह कुछ जीनों की असंतोषजनक संरचना की स्थापना और स्प्लिसिंग तंत्र के विवरण द्वारा सुगम किया गया था।

70 के दशक की शुरुआत में जीन की संरचना और कार्य के अध्ययन में प्रगति के प्रभाव के तहत। XX सदी आनुवंशिकीविदों ने उन्हें सेल से सेल में स्थानांतरित करके, सबसे पहले, उनमें हेरफेर करने का विचार किया था। तो आनुवंशिक अनुसंधान का एक नया क्षेत्र दिखाई दिया - आनुवंशिक इंजीनियरिंग।

इस दिशा के विकास का आधार प्रयोगों द्वारा बनाया गया था, जिसके दौरान व्यक्तिगत जीन प्राप्त करने के तरीकों का विकास किया गया था। 1969 में, जे। बेकविथ की प्रयोगशाला में, लैक्टोज ऑपेरॉन को ई। कोली क्रोमोसोम से अलग किया गया था, जो ट्रांसडक्शन घटना का उपयोग कर रहा था। 1970 में जी। कुरआनो के नेतृत्व में एक टीम ने जीन के पहले रासायनिक संश्लेषण को अंजाम दिया। 1973 में, डीएनए के टुकड़े पैदा करने के लिए एक विधि विकसित की गई थी - जीन डोनर - प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग करके जो डीएनए अणु को काटते हैं। और अंत में, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की घटना के आधार पर जीन उत्पन्न करने के लिए एक विधि की खोज की गई, जिसे 1975 में डी। बाल्टीमोर और जी। टेम्पिन द्वारा खोजा गया था। प्लास्मिड, वायरस, बैक्टीरियोफेज और ट्रांसपोज़न (मोबाइल आनुवंशिक तत्व) के आधार पर कोशिकाओं में विदेशी जीन को पेश करने के लिए, विभिन्न वैक्टर का निर्माण किया गया था - वाहक अणु जो हस्तांतरण प्रक्रिया को अंजाम देते थे। जीन के साथ वेक्टर कॉम्प्लेक्स को एक पुनः संयोजक अणु कहा जाता था। फेज डीएनए पर आधारित पहला पुनः संयोजक अणु का निर्माण 1974 (आर। मुर्रे और डी। मरे) में किया गया था। 1975 में, एकीकृत जीन के साथ कोशिकाओं और चरणों को क्लोन करने के तरीके विकसित किए गए थे।

पहले से ही 70 के दशक की शुरुआत में। जेनेटिक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में प्रयोगों के पहले परिणाम प्राप्त हुए थे। तो, एक अलग-अलग एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन (टेट्रासाइक्लिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन) युक्त एक पुनः संयोजक अणु को ई। कोलाई के सेल में पेश किया गया था, जिसके बाद सेल ने दोनों दवाओं के प्रतिरोध का अधिग्रहण किया।

वैक्टर और पेश किए गए जीन का धीरे-धीरे विस्तार हुआ और हस्तांतरण तकनीक में सुधार हुआ। इसने औद्योगिक उद्देश्यों (जैव प्रौद्योगिकी) के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों के व्यापक उपयोग की अनुमति दी, मुख्य रूप से चिकित्सा और कृषि के हितों में। जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करने वाले बैक्टीरिया का निर्माण किया गया था। इसने सही पैमाने पर, इंसुलिन, सोमाटोस्टेटिन, इंटरफेरॉन, ट्रिप्टोफैन, आदि जैसे मनुष्यों के लिए आवश्यक ऐसी तैयारी के संश्लेषण को स्थापित करना संभव बना दिया है, जिसके परिणामस्वरूप मूल्यवान गुण (कीट, सूखा, उच्च प्रोटीन सामग्री, आदि) का अधिग्रहण किया गया है। विदेशी जीन को उनके जीनोम में पेश करना।

70 के दशक में। बैक्टीरियोफेज के साथ शुरू और मनुष्यों के साथ समाप्त होने वाले विभिन्न वस्तुओं के जीनों को क्रमबद्ध करने पर काम शुरू किया गया था।

अंतर्राष्ट्रीय आनुवंशिक कार्यक्रम "ह्यूमन जीनोम" विशेष ध्यान देने योग्य है, जिसका उद्देश्य मानव आनुवंशिक कोड को पूरी तरह से समझने और इसके क्रोमोसोम का मानचित्रण करना है। भविष्य में, यह योजनाबद्ध है गहन विकास  नया क्षेत्र चिकित्सा आनुवंशिकी  - जीन थेरेपी, जो हानिकारक जीन के जोखिम को कम करने में मदद करनी चाहिए और इस तरह आनुवंशिक भार को सीमित करती है।

रूस में आनुवंशिकी के विकास का इतिहास

रूस में आनुवंशिकी का उद्भव बीसवीं शताब्दी के दूसरे दशक में हुआ। आनुवंशिकीविदों के पहले राष्ट्रीय स्कूल के निर्माता यूरी एलेक्जेंड्रोविच फिलीपेंको थे। 1916 में, उन्होंने सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय, "द डॉक्ट्रिन ऑफ हेरेडिटी एंड इवोल्यूशन" में एक व्याख्यान पाठ्यक्रम देना शुरू किया, जिसमें उन्होंने मेंडेल के कानूनों और टी। मॉर्गन के अनुसंधान के लिए एक केंद्रीय स्थान समर्पित किया। उन्होंने मॉर्गन की पुस्तक "जीन थ्योरी" का अधिकृत अनुवाद किया। वैज्ञानिक हित यू.ए. फ़िलिपेंको गुणात्मक और मात्रात्मक लक्षणों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के क्षेत्र में स्थित है। उन्होंने परिवर्तनशीलता के सांख्यिकीय कानूनों पर विशेष ध्यान दिया। YA फिलीपेंको ने कई उत्कृष्ट पुस्तकें लिखीं, उनमें से पाठ्यपुस्तक "जेनेटिक्स", जिसके अनुसार हमारे देश में जीव विज्ञानियों की कई पीढ़ियों का अध्ययन किया गया।

उसी अवधि में दो और वैज्ञानिक जेनेटिक स्कूल बनाए गए: एक इंस्टीट्यूट ऑफ एक्सपेरिमेंटल बायोलॉजी (मॉस्को) में निकोलाई कोन्स्टेंटिनोविच कोलत्सोव के नेतृत्व में, दूसरा निकोलाई इवानोविच वाविलोव के नेतृत्व में सेराटोव में बनाया जाना शुरू हुआ, जहां वे विश्वविद्यालय के प्रोफेसर चुने गए, और अंत में लेनिनग्राद में बने। ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ प्लांट प्रोडक्शन (वीआईआर) के आधार पर।

एन.के. कोल्टसोव ने मॉस्को में बड़े रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एक्सपेरिमेंटल बायोलॉजी का नेतृत्व किया। वह आनुवंशिकता के गुणसूत्रों (गुणसूत्रों) के वाहक के मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन के विचार को व्यक्त करने वाले थे और आनुवंशिक जानकारी प्रसारित करने के लिए एक तंत्र के रूप में उनका आत्म-दोहरीकरण था। विचार एन.के. कोल्टसोव का उस समय के प्रसिद्ध वैज्ञानिकों पर एक मजबूत प्रभाव था, न केवल जीवविज्ञानी, बल्कि भौतिक विज्ञानी भी थे, जिनके जीन संरचना के अध्ययन से आणविक आनुवंशिकी का विकास हुआ। के वैज्ञानिक स्कूल से एन.के. कोल्टसोव इतने बड़े जेनेटिक्स आए जैसे ए.एस. सेरेब्रोव्स्की, बी.एल. अस्तारोव, एन.पी. दुबीनिन, एन.वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की, वी.वी. शुगर और अन्य।

उत्कृष्ट आनुवंशिकीविद् और प्रजनक एन.आई. विश्व कृषि और पादप संसाधनों के अध्ययन में वाविलोव ने अपने काम के लिए व्यापक मान्यता प्राप्त की। वह खेती के पौधों की उत्पत्ति और विविधता के केंद्रों और प्रतिरक्षा के सिद्धांत के सिद्धांत के लेखक हैं, साथ ही वंशानुगत भिन्नता में सजातीय श्रृंखला का कानून भी है। इसके अलावा, उन्होंने कृषि और औद्योगिक पौधों का विश्व संग्रह बनाया, जिसमें गेहूं की किस्मों का प्रसिद्ध संग्रह भी शामिल है। एनआई वाविलोव को न केवल घरेलू, बल्कि विदेशी वैज्ञानिकों के बीच भी महान अधिकार प्राप्त था। लेनिनग्राद में बनाए गए ऑल-यूनियन प्लांट ग्रोइंग इंस्टीट्यूट (वीआईआर) में दुनिया भर के वैज्ञानिक काम करने आए थे। मेरिट N.I. की मान्यता 1937 में एडिनबर्ग में हुई अंतर्राष्ट्रीय जेनेटिक कांग्रेस के अध्यक्ष के रूप में वाविलोव उनका चुनाव बने। हालांकि, परिस्थितियों ने एन.आई. वाविलोव इस कांग्रेस में शामिल हुए।

मॉस्को विश्वविद्यालय के प्रोफेसर अलेक्जेंडर सर्गेइव सेरेब्रोव्स्की और उनके युवा सहयोगियों एनपी के अध्ययन द्वारा सैद्धांतिक आनुवंशिकी के विकास में एक बड़ा योगदान दिया गया था। डुबिना, बी.एन. सिदोरोवा, आई.आई. अगोला और अन्य। 1929 में, उन्होंने ड्रोसोफिला में स्टेप वाइज एलीलिज़्म की घटना की खोज की, जो इस धारणा को छोड़ने का पहला कदम था कि जीन आनुवंशिकीविदों के बीच अविभाज्य था। जीन संरचना का एक केंद्रीय सिद्धांत तैयार किया गया था, जिसके अनुसार जीन में छोटे सबयूनिट होते हैं - केंद्र जो एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से उत्परिवर्तित कर सकते हैं। ये अध्ययन जीन की संरचना और कार्य पर अध्ययन के विकास के लिए एक प्रोत्साहन के रूप में कार्य करते थे, जिसके परिणामस्वरूप जीन के जटिल आंतरिक संगठन की एक आधुनिक अवधारणा का विकास था। बाद में (1966 में), उत्परिवर्तन सिद्धांत के क्षेत्र में कई कार्यों के लिए एन.पी. डबलिन को लेनिन पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

40 के दशक की शुरुआत तक। XX सदी यूएसएसआर में, आनुवंशिकी अपने प्रमुख में थी। उपरोक्त के अलावा, इसे बी.एल. आनुवंशिक तरीकों से रेशम के कीड़ों के लिंग को विनियमित करने पर एस्ट्रोवा; साइटोजेनेटिक अध्ययन जी.ए. लेवित्स्की, काम ए.ए. सापगिन, के.के. मीर्स, ए.आर. ज़ेब्राका, एन.वी. आनुवंशिकी और पौधों के प्रजनन पर किटिनिन; म्यूचुअल फंड आनुवंशिकी और पशु प्रजनन में इवानोवा; वी.वी. सखारोवा, एम.ई. लोब्शेवा, एस.एम. गेर्सन्जन, आई। ए। रासायनिक उत्परिवर्तन पर रैपोपोर्ट; एसजी लेविता और एस.एन. मानव आनुवंशिकी और अन्य कई प्रतिभाशाली वैज्ञानिकों के काम पर डेविडेनकोवा।

हालांकि, पूंजीवादी दुनिया के खिलाफ द्वितीय विश्व युद्ध की शुरुआत में यूएसएसआर में राजनीतिक स्थिति ने आनुवांशिकी के क्षेत्र में काम करने वाले वैज्ञानिकों के उत्पीड़न का नेतृत्व किया, जिसे आदर्शवादी बुर्जुआ विज्ञान घोषित किया गया था, और इसके अनुयायी विश्व साम्राज्यवाद के एजेंट थे। दमन कई प्रसिद्ध वैज्ञानिकों के सिर पर गिर गया, जिनमें एन.आई. वाविलोवा, एम.ई. लोब्शेवा, जी.डी. कारपेंको, एस.एम. गेर्सन्जन और कई, कई अन्य। कई दशकों पहले जेनेटिक्स को छोड़ दिया गया था। आनुवंशिक विज्ञान के पतन में एक महत्वपूर्ण भूमिका टी। डी। द्वारा निभाई गई थी। Lysenko। एक साधारण कृषिविज्ञानी होने के नाते, वह जीन के बारे में अपने अमूर्त विचारों के साथ शास्त्रीय आनुवांशिकी के स्तर तक नहीं बढ़ सका और इसलिए मेंडल के नियमों, मोर्गन के आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत और उत्परिवर्तन के सिद्धांत से बस इनकार कर दिया। लिसेंको ने पौधे के रूपांतरण के तरीकों का उपयोग करते हुए एक तेजी से कृषि उतार-चढ़ाव के उदार वादों के साथ अपने वैज्ञानिक विद्रोह को कवर किया, जो उन्होंने बढ़ती परिस्थितियों के प्रभाव में वकालत की, जिसने आई.वी. स्टालिन। एक ढाल के रूप में, लिसेंको ने बकाया प्रजनक आई.वी. Michurina। विश्व विज्ञान के विपरीत, हमारे आनुवंशिकी को मिचुरिन के रूप में जाना जाता है। इस "सम्मान" ने इस तथ्य को जन्म दिया कि मिचुरिन ने लिसेंको के विचारों के पालन के रूप में प्रसिद्धि प्राप्त की, जिसने बाद के पतन के बाद भी वैज्ञानिक को नहीं छोड़ा। वास्तव में, आई.वी. मिकुरिन एक उत्कृष्ट प्रजनक व्यवसायी था, जो एक फल उत्पादक था, जिसका आनुवांशिक विज्ञान की सैद्धांतिक नींव के विकास से कोई संबंध नहीं था।

60 के दशक के मध्य में घरेलू विज्ञान को आखिरकार "लिसेंकोवाद" से मुक्त कर दिया गया। दमन से पीड़ित कई वैज्ञानिक भूमिगत से बाहर आ गए, जो जीवित रहने में कामयाब रहे, जिनमें एन.वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की, एम.ई. लोबशोव, वी.वी. शुगर और अन्य। परंपराओं को उन्होंने संरक्षित किया और अपने छात्रों में निहित महान क्षमता ने तेजी से आगे बढ़ने में योगदान दिया, हालांकि विश्व स्तर पर पिछड़ गया, निश्चित रूप से, खुद को महसूस किया। फिर भी, घरेलू आनुवंशिकीविदों की एक नई पीढ़ी बढ़ रही थी, जिन्हें इस विज्ञान को अपने पिछले स्तर पर लाना था। और फिर, विश्व प्रसिद्ध वैज्ञानिकों के रैंक को रूसी नामों के साथ फिर से भर दिया गया: ए.एन. बेलोज़र्सकी, वी.ए. एंगलहार्ट, एस.आई. अलीखानन, आर.बी. खसीना, ए.एस. स्पिरिना, एस.वी. शेस्ताकोवा, एस.जी. इंग-वेच्तोमोवा, यू.पी. अल्टुखोव और कई अन्य।

हालांकि, पेरेस्त्रोइका के कारण होने वाली नई सामाजिक उथल-पुथल, जिसके कारण विदेशों में वैज्ञानिक कर्मियों का बहिर्वाह हुआ, फिर से हमारे विज्ञान को एक उपयुक्त स्थिति हासिल करने से रोका गया। यह आशा की जाती है कि पिछली पीढ़ी द्वारा रखी गई नींव पर भरोसा करने वाली युवा पीढ़ी इस नेक मिशन को पूरा करने में सक्षम होगी।

व्याख्यान योजना

आनुवंशिकी का विषय। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता की घटनाओं का सार।

जेनेटिक्स के तरीके।

आनुवंशिकी के विकास का एक संक्षिप्त इतिहास।

बेलारूस गणराज्य में आनुवंशिक अध्ययन

अन्य विज्ञानों के साथ आनुवंशिकी का संबंध।

आनुवंशिकी का महत्व।

प्रश्न। आनुवंशिकी का विषय। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता की घटनाओं का सार।

आनुवांशिकी जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का विज्ञान है और उन्हें कैसे नियंत्रित किया जाए; यह एक विज्ञान है जो जीवों के लक्षणों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है।

आनुवंशिकताक्या वह

1) जीवों की अपनी तरह का उत्पादन करने की क्षमता;

2) जीवों की क्षमता (विरासत) को उनके लक्षणों और गुणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक संचारित (विरासत) करने की क्षमता;

3) पीढ़ी परिवर्तन के दौरान लक्षणों के कुछ प्रकारों का संरक्षण।

परिवर्तनशीलता  - यह शरीर या उसके व्यक्तिगत भागों की विशेषताओं के साथ-साथ कार्यों के अनुसार जीवों की क्षमता है।

अस्थिरता है

1) विभिन्न रूपों (विकल्पों) में संकेतों का अस्तित्व;

2) व्यक्तिगत आधार पर जीवों (शरीर के अंगों या जीवों के समूह) के बीच अंतर की उपस्थिति।

मुख्य प्रकार की विशेषता वंशानुक्रम

प्रत्यक्ष वंशानुक्रमजिसमें संकेतों के वेरिएंट को पीढ़ी से पीढ़ी तक अपरिवर्तित रखा जाता है।

- पौधों के वनस्पति प्रसार के दौरान;

- पौधों में आत्म-परागण के साथ;

- जब शुद्ध जानवरों का प्रजनन और शुद्ध पौधों का परागण।

अप्रत्यक्ष विरासत - यह जानवरों के यौन प्रजनन और पौधों के बीज प्रसार के दौरान देखी गई विरासत का प्रकार है।

अप्रत्यक्ष विरासत का अध्ययन करने के लिए, संकरण आवश्यक है - जीवों के पार जो जीनोटाइप में भिन्न होते हैं।

अप्रत्यक्ष विरासत के साथ, प्रत्येक पीढ़ी में संकेतों के कुछ वेरिएंट दिखाई देते हैं (इस तरह के संकेतों को प्रमुख, "प्रमुख" कहा जाता है), जबकि अन्य वेरिएंट अस्थायी रूप से "गायब" हो सकते हैं और फिर बाद की पीढ़ियों में दिखाई देते हैं (ऐसे संकेतों को पुनरावर्ती, "पीछे हटने" कहा जाता है)।

जटिल प्रकार की विशेषता विरासत  अग्रिम में संकेतों के नए वेरिएंट की उपस्थिति की भविष्यवाणी करना बहुत मुश्किल है। कुछ मामलों में, "अचानक" संकेतों के नए प्रकार दिखाई देते हैं कि न तो माता-पिता और न ही दादा-दादी और न ही चाची और चाचा थे। जीवों के विकास पर पर्यावरण की स्थिति के प्रभाव के आधार पर और शरीर में मौजूद जीनों के नए संयोजन या नए संयोजनों के परिणामस्वरूप वर्णों की जटिल विरासत दोनों संभव है।

प्रश्न। जेनेटिक्स के तरीके।

आनुवंशिकी में, अन्य विज्ञानों की तरह, अनुसंधान में कई विधियों का उपयोग किया जाता है। जेनेटिक्स की अपनी विशिष्ट शोध विधियाँ हैं:

हाइब्रिड विश्लेषण  - मुख्य विधि जिसमें कुछ विशेषताओं के साथ माता-पिता का एक लक्षित क्रॉसिंग किया जाता है और वंशजों की पीढ़ियों में इन संकेतों का प्रकटन मनाया जाता है।

संकर विश्लेषण के सिद्धांत:

1. प्रारंभिक व्यक्तियों (माता-पिता) के रूप में उपयोग, ऐसे रूपों को जो पार करते समय विभाजन नहीं देते हैं, अर्थात निरंतर रूप।

2. व्यक्तिगत जोड़े की विरासत का विश्लेषण वैकल्पिक संकेत, अर्थात्, दो परस्पर अनन्य विकल्पों द्वारा दर्शाई गई विशेषताएँ।

3. परिणामों का मात्रात्मक लेखांकन जो क्रमिक पारियों के दौरान क्लीव किया जाता है और परिणामों को संसाधित करने में गणितीय तरीकों का उपयोग होता है।

4. प्रत्येक माता-पिता से संतानों का एक व्यक्तिगत विश्लेषण।

5. क्रॉसब्रीडिंग के परिणामों के आधार पर, एक क्रॉसब्रेडिंग पैटर्न संकलित और विश्लेषण किया जाता है।

वंशावली-संबंधी  - पेडिग्र्स के विश्लेषण में शामिल हैं और आपको विशेषता के प्रकार (वंशानुक्रम, आवर्ती, ऑटोसोमल या सेक्स-लिंक्ड) के प्रकार और साथ ही साथ इसकी मोनोजेनेसिटी या पॉलीजेनैसी का निर्धारण करने की अनुमति देता है। प्राप्त जानकारी के आधार पर, संतानों में अध्ययन किए गए लक्षण के प्रकट होने की संभावना का अनुमान लगाया जाता है, जो वंशानुगत बीमारियों की रोकथाम के लिए बहुत महत्व का है।

सितोगेनिक क  - गुणसूत्रों का अध्ययन: उनकी संख्या की गिनती, संरचना का वर्णन, कोशिका विभाजन के दौरान व्यवहार, साथ ही वर्णों की परिवर्तनशीलता के साथ गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन का संबंध।

जैव रासायनिक  - एंजाइम सिस्टम की गतिविधि के अध्ययन के आधार पर। गतिविधि का मूल्यांकन या तो स्वयं एंजाइम की गतिविधि से होता है, या एंजाइम द्वारा नियंत्रित प्रतिक्रिया की अंतिम उत्पादों की संख्या से। एंजाइम सिस्टम की गतिविधि का अध्ययन करने से जीन म्यूटेशन की पहचान करना संभव हो जाता है जो चयापचय रोगों का कारण बनते हैं, उदाहरण के लिए, फेनिलकेनटूरिया, सिकल सेल एनीमिया।

आणविक  - आपको डीएनए के टुकड़ों का विश्लेषण करने, व्यक्तिगत जीन को खोजने और अलग करने, न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम को स्थापित करने (वंशानुगत जानकारी ले जाने) की अनुमति देता है।

एक सवाल। आनुवंशिकी के विकास का एक संक्षिप्त इतिहास।

प्राचीन ग्रीस हिप्पोक्रेट्स के प्रसिद्ध चिकित्सक का मानना \u200b\u200bथा कि अंडे की कोशिका में, या मां के शरीर में, एक छोटा लेकिन पूरी तरह से गठित, परिवर्तित जीव होना चाहिए। इन मान्यताओं को बाद में प्रीफॉर्मिज्म (लेट। प्रीफोराटियो - प्रीफॉर्मेशन से) के रूप में जाना जाने लगा। प्रीफॉर्मिस्टों के बीच विवाद केवल इस बारे में था कि यह जीव कहाँ स्थित है - महिला या पुरुष सिद्धांत में।

विचारों का विरोध करना, जिसके अनुसार शरीर एक संरचनाहीन, सजातीय द्रव्यमान से विकसित होता है, जिसे पहले अरस्तू द्वारा व्यक्त किया गया था, बाद में एपिजेनेसिस (ग्रीक एपि के बाद - और उत्पत्ति - विकास) के रूप में जाना जाता है।

सी। डार्विन ने पहले जीव विज्ञान को वैज्ञानिक आधार पर रखा। उन्होंने दिखाया कि विकास और चयन का आधार आनुवंशिकता, परिवर्तनशीलता और चयन की क्रिया है। ये प्रावधान आनुवांशिकी के सभी बाद के विकास का आधार बन गए।

पहला चरण  विज्ञान का विकास।

यह वंशानुगत कारकों की विसंगति (विभाज्यता) के जी मेंडल (1865) और एक संकर विधि के विकास, आनुवंशिकता के अध्ययन, अर्थात, जीवों के पार करने के नियम और संतानों में शामिल किए जाने के द्वारा खोजा गया था।

जी। मेंडल की खोजों के मूल्य का मूल्यांकन किया गया था क्योंकि उनके कानूनों को 1900 में तीन जीवविज्ञानी स्वतंत्र रूप से एक-दूसरे से अलग करते थे: हॉलैंड में डे वीज, जर्मनी में सी। कॉरेपन्स और ऑस्ट्रिया में ई। चर्मक।

1901 -1903 में ह्यूगो डे व्रीसपरिवर्तनशीलता के एक पारस्परिक सिद्धांत को सामने रखा, जिसने आनुवंशिकी के आगे के विकास में एक बड़ी भूमिका निभाई।

डेनिश वनस्पतिशास्त्री का काम महत्वपूर्ण था विल्हेम लुडविग जोहानसन,  जिन्होंने स्वच्छ बीन लाइनों पर विरासत के पैटर्न का अध्ययन किया। उन्होंने "जनसंख्या" (एक ही प्रजाति के जीवों का एक समूह जो एक सीमित क्षेत्र में रहते हैं और प्रजनन करते हैं) की अवधारणा तैयार की, जिसमें मेंडल के "वंशानुगत कारक" शब्द "जीन" का प्रस्ताव रखा, और "जीनोटाइप और" फेनोटाइप "की अवधारणाओं को परिभाषित किया।

दूसरा चरण

यह सेलुलर स्तर (कोशिकाजनन) पर आनुवंशिकता की घटनाओं के अध्ययन के लिए एक संक्रमण द्वारा विशेषता है। टी। बोवेरी (1902-1907), डब्ल्यू। सेटटन और ई। विल्सन (1902-1907) ने कोशिका विभाजन (माइटोसिस) और रोगाणु कोशिकाओं (मीओसिस) के अंकुरण के दौरान वंशानुक्रम के मेंडेलियन कानूनों और गुणसूत्रों के वितरण के बीच संबंध स्थापित किया।

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत को प्रमाणित करने में निर्णायक महत्व के थे, अमेरिकी आनुवंशिकीविद् टी। जी। मॉर्गन और उनके सहयोगियों (1910-1911) द्वारा ड्रोसोफिला की मक्खियों पर किए गए अध्ययन।

मॉर्गन ने फर्श से जुड़े लक्षणों की विरासत के पैटर्न को भी स्थापित किया।

अगला कदम क्रोमोसोमल जीन की रासायनिक प्रकृति को स्थापित करना था। सोवियत आनुवंशिकीविद् एन.के. कोल्टसोव अपनी मैक्रोमोलेक्युलर प्रकृति (1927) के विचार को विकसित करने वाले पहले लोगों में से एक थे, और एन.वी. मध्य 30-ies में सह-लेखकों के साथ टिमोफीव-रेसोवस्की। 20 सदी अनुमानित जीन मात्रा की गणना की।

1925 में पहली बार सोवियत माइक्रोबायोलॉजिस्ट जी.ए. नादसन और जी.एस. फिलीपोव ने दिखाया कि आयनीकृत विकिरण के साथ खमीर कोशिकाओं के विकिरण के बाद, विभिन्न रेडियो दौड़ें उत्पन्न होती हैं, जिनमें से गुण संतानों में पुन: उत्पन्न होते हैं। 1927 में, ड्रोलोफिला पर सटीक प्रयोगों में मोलर (एन.जे. मुलर) ने विकिरण खुराक को नए वंशानुगत उत्परिवर्तन के उद्भव की स्थापना की। बाद में आई। ए। रापोपोर्ट और एयूएआरएबीएसी (चौ। एयूआरएआरएसी) ने रसायनों के प्रभाव में उत्परिवर्तन की घटना की खोज की।

तीसरा चरण

यह आणविक जीव विज्ञान की उपलब्धियों को दर्शाता है और आणविक स्तर पर जीवन की घटनाओं के अध्ययन में सटीक विज्ञान - विज्ञान, रसायन विज्ञान, गणित, बायोफिज़िक्स, आदि के तरीकों और सिद्धांतों के उपयोग से जुड़ा हुआ है। आनुवांशिक शोध की वस्तुएं कवक, बैक्टीरिया, वायरस थे।

इस स्तर पर, जीन और एंजाइमों के बीच संबंधों का अध्ययन किया गया था और "एक जीन - एक एंजाइम" के सिद्धांत को तैयार किया गया था (जे बीडल और ई। टेटम, जे। लेडरबर्ग, 1940): प्रत्येक जीन एक एंजाइम के संश्लेषण को नियंत्रित करता है; एंजाइम, बदले में, कई जैव रासायनिक परिवर्तनों से एक प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है जो एक जीव के बाहरी या आंतरिक संकेत को प्रकट करता है।

1953 में, एफ। क्रिक और जे। वाटसन, एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के आंकड़ों पर, आनुवंशिकीविदों और जैव रसायन विज्ञान के प्रयोगों के परिणामों के आधार पर, डीएनए के एक संरचनात्मक मॉडल को एक डबल हेलिक्स के रूप में बनाया। उनके द्वारा प्रस्तावित डीएनए मॉडल इस यौगिक के जैविक कार्य के साथ अच्छे समझौते में है: आनुवंशिक सामग्री को स्वयं-डुप्लिकेट करने की क्षमता और इसे पीढ़ियों तक बनाए रखने के लिए - सेल से सेल तक।

पिछले दशक में, आणविक आनुवंशिकी में एक नई दिशा उत्पन्न हुई है - आनुवंशिक इंजीनियरिंग - तकनीकों की एक प्रणाली जो एक जीवविज्ञानी को कृत्रिम आनुवंशिक प्रणालियों को डिजाइन करने की अनुमति देती है।

रूसी संघ की शिक्षा के लिए संघीय एजेंसी

उच्च व्यावसायिक शिक्षा के राज्य शैक्षिक संस्थान

साउथ यूराल स्टेट यूनिवर्सिटी

अर्थशास्त्र और प्रबंधन के संकाय

अर्थशास्त्र, प्रबंधन और निवेश विभाग

आनुवंशिकी के विकास का इतिहास। रूसी वैज्ञानिकों का योगदान

अमूर्त

अनुशासन "आधुनिक विज्ञान की अवधारणा"

  जाँच

  ओम Baev

  EiU-232 समूह का छात्र

  ऐ Kuleshov

  ________________________ 2010

  सारांश संरक्षित है

  रेटिंग के साथ

_____________________________

  ________________________ 2010

परिचय

आनुवांशिकी - आनुवंशिकता का विज्ञान और इसकी परिवर्तनशीलता - 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में विकसित की गई थी, शोधकर्ताओं ने 1865 में खोजे गए जी मेंडल के कानूनों पर ध्यान आकर्षित किया, लेकिन 35 वर्षों तक अप्राप्य रहे। थोड़े समय में, आनुवांशिकी एक व्यापक जैविक विज्ञान में विकसित हो गई है जिसमें प्रयोगात्मक विधियों और दिशाओं की एक विस्तृत श्रृंखला है। नाम आनुवांशिकी अंग्रेजी वैज्ञानिक डब्ल्यू। बेटसन द्वारा 1906 में प्रस्तावित किया गया था। आनुवांशिकी के विकास की शास्त्रीय अवधि के शोधकर्ताओं ने वंशानुक्रम के बुनियादी कानूनों को स्पष्ट किया है और साबित किया है कि वंशानुगत कारक (जीन) गुणसूत्रों में केंद्रित हैं। आनुवांशिक जानकारी के भंडारण और बिक्री के पैटर्न का अध्ययन करने में आगे की प्रगति को दो कारणों से रोक दिया गया था। पहला तो यह कि जीन के गहन अध्ययन से जुड़े बहुत से प्रायोगिक प्रयोगों के कारण, और दूसरा, आनुवांशिक प्रक्रियाओं में शामिल अणुओं के परिवर्तन के गहन अध्ययन के बिना जीन के काम को समझने की असंभावना के कारण। सूक्ष्मजीवों के आनुवंशिक अनुसंधान के लिए संक्रमण, जो कई कठिनाइयों से बचा था, काफी स्वाभाविक था। ऐसा संक्रमण 50 के दशक में हुआ था। 1941 में, जे। बीडल और ई। टैटम ने एक लघु लेख प्रकाशित किया, "जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का आनुवंशिक नियंत्रण" Neurospora  ", जिसने सूक्ष्मजीवों पर पहले आनुवंशिक प्रयोगों की सूचना दी।

हाल के वर्षों में, इन अध्ययनों ने व्यापक गुंजाइश हासिल की है और विभिन्न जैविक वस्तुओं पर किया जाता है।

इस निबंध का उद्देश्य आनुवंशिकी के क्षेत्र में रूसी वैज्ञानिकों द्वारा किए गए सबसे महत्वपूर्ण खोजों, उनके विश्लेषण और विज्ञान के लिए उनके महत्व का निर्धारण को प्रतिबिंबित करना है।

विषय पर विस्तार करने के लिए, वैज्ञानिक कार्यों और आधुनिक इंटरनेट संसाधनों दोनों को लिया गया था, जो सत्यापित डेटा और उन पर एक आधुनिक दृष्टिकोण देना चाहिए।

रूस में आनुवंशिकी के 1 विकास

18 वीं शताब्दी में संयंत्र संकरण पर प्रयोगों के अलावा, रूस में आनुवंशिकी पर पहला काम 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में शुरू हुआ। प्रायोगिक कृषि स्टेशनों और विश्वविद्यालय के जीवविज्ञानी दोनों के बीच, मुख्य रूप से वे जो प्रायोगिक वनस्पति विज्ञान और प्राणीशास्त्र में लगे हुए थे।

1917-1922 की क्रांति और गृह युद्ध के बाद। विज्ञान का तेजी से संगठनात्मक विकास शुरू हुआ। 1930 के दशक के अंत तक, यूएसएसआर (यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज और लेनिन ऑल-यूनियन एकेडमी ऑफ एग्रीकल्चर साइंसेज (VASKHNIL)), साथ ही साथ आनुवंशिकी के विश्वविद्यालय विभागों में अनुसंधान संस्थानों और प्रायोगिक स्टेशनों का एक व्यापक नेटवर्क बनाया गया था। क्षेत्र में मान्यता प्राप्त नेता एन। आई। वाविलोव, एन। के। कोल्टसोव, ए.एस.सेरेब्रोव्स्की, एस। एस। चेतविकिकोव और अन्य थे। यूएसएसआर ने टी.खोर मोर्गन, जी। मोलर सहित विदेशी आनुवंशिकीविदों के कार्यों के अनुवाद प्रकाशित किए। , अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक विनिमय कार्यक्रमों में कई आनुवंशिकीविदों ने भाग लिया है। अमेरिकी आनुवंशिकीविद् जी। मोलर ने यूएसएसआर (1934-1937) में काम किया, सोवियत आनुवंशिकी  विदेश में काम किया। एन.वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की - जर्मनी में (1925 से), एफजी डोब्रज़न्स्की - संयुक्त राज्य अमेरिका में (1927 से)।

1930 के दशक में आनुवंशिकीविदों और प्रजनकों के रैंक में टी। डी। लिसेंको और आई। आई। की ऊर्जावान गतिविधि से जुड़ा एक विभाजन हुआ है। आनुवंशिकीविदों की पहल पर, लिसेंको दृष्टिकोण का मुकाबला करने के उद्देश्य से चर्चाओं की एक श्रृंखला आयोजित की गई (1936 और 1939 में सबसे बड़ी)।

1930-1940 के दशक के मोड़ पर। तथाकथित महान आतंकवाद के दौरान, बोल्शेविकों की अखिल-यूनियन कम्युनिस्ट पार्टी की केंद्रीय समिति के अधिकांश कर्मचारी, जो आनुवांशिकी की निगरानी करते थे, और कई प्रमुख आनुवंशिकीविदों को गिरफ्तार किया गया था, कई जेलों में बंद कर दिए गए थे या मारे गए थे (जिनमें एन। आई। वेविलोव भी शामिल थे)। युद्ध के बाद, बहस नए सिरे से शुरू हुई। जेनेटिक्स, अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय के अधिकार पर भरोसा करते हुए, फिर से उनकी दिशा में तराजू को टिप करने की कोशिश की, हालांकि, शीत युद्ध की शुरुआत के साथ, स्थिति में काफी बदलाव आया। 1948 में, अगस्त सत्र में, VASKHNIL टी। डी। लिसेंको, IV स्टालिन के समर्थन का उपयोग करते हुए, आनुवंशिकी को एक छद्म विज्ञान घोषित किया। लिसेंको ने विज्ञान में पार्टी नेतृत्व की अक्षमता का लाभ उठाया, "पार्टी का वादा" अनाज की नई अत्यधिक उत्पादक किस्मों ("शाखामूलक गेहूं") का तेजी से निर्माण, आदि। उस पल से, आनुवंशिकी के उत्पीड़न का एक दौर शुरू हुआ, जिसे लिसेंकोवाद कहा जाता था और जब तक एन एस ख्रुश्चेव को हटा नहीं दिया गया। 1964 में CPSU की केंद्रीय समिति के महासचिव

निजी तौर पर, टी। डी। लिसेंको और उनके समर्थकों ने यूएसएसआर, उच्च कृषि अकादमी और विश्वविद्यालय विभागों के विज्ञान अकादमी के जीव विज्ञान विभाग के संस्थानों पर नियंत्रण प्राप्त किया। नई पाठ्यपुस्तकों को स्कूलों और विश्वविद्यालयों के लिए प्रकाशित किया गया था जो मिचुरिन जीवविज्ञान के परिप्रेक्ष्य से लिखा गया था। जेनेटिक्स को वैज्ञानिक गतिविधि को छोड़ने या काम की रूपरेखा को मौलिक रूप से बदलने के लिए मजबूर किया गया था। कुछ लोग टी। डी। लिसेंको और उनके समर्थकों द्वारा नियंत्रित संगठनों के बाहर विकिरण और रासायनिक खतरों का अध्ययन करने के लिए कार्यक्रमों के हिस्से के रूप में आनुवंशिकी पर शोध जारी रखने में कामयाब रहे।

डीएनए की संरचना की खोज और डिकोडिंग के बाद, जीन का भौतिक आधार (1953), 1960 के दशक के मध्य में आनुवंशिकी की बहाली शुरू हुआ। आरएसएफएसआर के शिक्षा मंत्री वीएन स्टोलेटोव ने लिसेंकोइस्ट और आनुवंशिकीविदों के बीच व्यापक चर्चा शुरू की, परिणामस्वरूप, आनुवंशिकी पर कई नए काम प्रकाशित हुए। 1963 में, एम.ई. लोबेशेव की विश्वविद्यालय की पाठ्यपुस्तक जेनेटिक्स प्रकाशित हुई, जिसने बाद में कई संस्करणों को समझा। जल्द ही, एक नई स्कूल की पाठ्यपुस्तक, जनरल बायोलॉजी, जिसे यू। आई। पॉलींस्की द्वारा संपादित किया गया, आज तक, दूसरों के साथ, उपयोग में लाई जाती है।

खंड एक पर निष्कर्ष

रूस में आनुवांशिकी का विकास एक कठिन तरीका था, अधिकारियों द्वारा उत्पीड़न से गुजरना, जिसने इस विज्ञान के विकास को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किया।

2 NIKOLAY इवानोविक VAVILOV और इसके जनरलों के लिए संपर्क

निकोलाई इवानोविच वाविलोव (13 नवंबर (25), 1887, मास्को, रूसी साम्राज्य - 26 जनवरी, 1943, सारातोव, आरएसएफएसआर, यूएसएसआर) - रूसी और सोवियत आनुवंशिकीविद, वनस्पति विज्ञानी, प्रजनक, भूगोलवेत्ता, सोवियत संघ के विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, यूक्रेनी SSR के विज्ञान अकादमी और अखिल संघ कृषि अकादमी। अध्यक्ष (1929-1935), उपाध्यक्ष (1935-1940) VASKHNIL, ऑल-यूनियन ज्योग्राफिकल सोसाइटी (1931-1940) के अध्यक्ष, संस्थापक (1920) और ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ प्लांट प्रोडक्शन (1930-1940) के स्थायी निदेशक, एकेडमी ऑफ साइंसेज अकादमी के विज्ञान अकादमी के आनुवंशिकी संस्थान के निदेशक। यूएसएसआर (1930-1940), यूएसएसआर के विज्ञान अकादमी के अभियान आयोग के सदस्य, यूएसएसआर के पीपुल्स कमिश्रिएट के बोर्ड के सदस्य, ऑल-यूनियन एसोसिएशन ऑफ ओरिएंटल स्टडीज के प्रेसिडियम के सदस्य। 1926-1935 में, यूएसएसआर की केंद्रीय कार्यकारी समिति के सदस्य, 1927-1929 में - अखिल रूसी केंद्रीय कार्यकारी समिति के सदस्य।

वनस्पति और कृषि संबंधी अभियानों के आयोजक और प्रतिभागी, जिन्होंने अधिकांश महाद्वीपों (ऑस्ट्रेलिया और अंटार्कटिका को छोड़कर) को कवर किया, जिसके दौरान उन्होंने खेती किए गए पौधों के गठन के प्राचीन foci का खुलासा किया। उन्होंने खेती वाले पौधों की उत्पत्ति के विश्व केंद्रों का सिद्धांत बनाया। उन्होंने पौधे की प्रतिरक्षा के सिद्धांत की पुष्टि की, जीवों के वंशानुगत परिवर्तनशीलता में सजातीय श्रृंखला के कानून की खोज की। उन्होंने जैविक प्रजातियों के सिद्धांत के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया। वाविलोव के नेतृत्व में, दुनिया में खेती किए गए पौधों के बीज का सबसे बड़ा संग्रह बनाया गया था। उन्होंने क्षेत्र की फसल किस्मों के परीक्षण की एक प्रणाली की नींव रखी। उन्होंने कृषि विज्ञान पर देश के मुख्य वैज्ञानिक केंद्र की गतिविधि के सिद्धांतों को तैयार किया, इस क्षेत्र में वैज्ञानिक संस्थानों का एक नेटवर्क बनाया।

2.1 पौधे की प्रतिरक्षा का सिद्धांत

वाविलोव ने संयंत्र प्रतिरक्षा को संरचनात्मक (यांत्रिक) और रासायनिक में उप-विभाजित किया। पौधों की यांत्रिक प्रतिरक्षा, मेजबान पौधे की रूपात्मक विशेषताओं के कारण है, विशेष रूप से, सुरक्षात्मक उपकरणों की उपस्थिति जो रोगजनकों के पौधे के शरीर में प्रवेश को रोकती हैं। रासायनिक प्रतिरक्षा पौधों की रासायनिक विशेषताओं पर निर्भर करती है।

२.२ वंशानुगत भिन्नता में समरूप श्रृंखला का नियम

काम में "वंशानुगत भिन्नता में होमोलॉजिकल श्रृंखला का कानून", वाविलोव ने "वंशानुगत भिन्नता में होमोलॉजिकल श्रृंखला" की अवधारणा पेश की। अवधारणा को कार्बनिक यौगिकों के समरूप श्रृंखला के साथ सादृश्य द्वारा वंशानुगत परिवर्तनशीलता की घटनाओं में समानता के अध्ययन में पेश किया गया था।

घटना का सार यह है कि पौधों के करीबी समूहों में वंशानुगत परिवर्तनशीलता का अध्ययन करते समय, इसी तरह के रूपात्मक रूप पाए गए थे जो कि विभिन्न प्रजातियों में दोहराए गए थे (उदाहरण के लिए, एंथोसायनिन रंग के साथ या बिना रीढ़ के बिना, पुआल के नोड्स)। )। ऐसी पुनरावृत्ति की उपस्थिति ने अनिर्धारित एलील्स की उपस्थिति की भविष्यवाणी करना संभव बना दिया जो चयन कार्य के दृष्टिकोण से महत्वपूर्ण हैं। इस तरह के एलील के साथ पौधों की खोज अभियान के तहत कथित पौधों की उत्पत्ति के कथित केंद्रों पर की गई। यह याद किया जाना चाहिए कि उन वर्षों में, रसायनों द्वारा उत्परिवर्तजन की कृत्रिम प्रेरण या आयनकारी विकिरण के संपर्क में अभी तक ज्ञात नहीं था, और आवश्यक एलील की खोज प्राकृतिक आबादी में की जानी थी।

कानून के पहले (1920) सूत्रीकरण में दो कानून शामिल थे:

पहली नियमितता जो एक ही जीनस से संबंधित किसी भी पौधे के लिनियनों के रूपों के विस्तृत अध्ययन में आंख को पकड़ती है, आकृतिगत और शारीरिक गुणों की श्रृंखला की पहचान है, जो करीबी आनुवंशिक वंशावली की किस्मों और नस्लों की विशेषता है, प्रजातियों की जीनोटाइपिक भिन्नता की श्रृंखला के समानांतरवाद। करीब आनुवंशिक रूप से प्रजातियां, तेज और रूपात्मक और शारीरिक पात्रों की श्रृंखला की अधिक सटीक पहचान।

बहुरूपता में दूसरी नियमितता, जो पहले से अनिवार्य रूप से अनुसरण करती है, वह यह है कि न केवल आनुवंशिक रूप से करीबी प्रजातियां, बल्कि जीनोटाइपिक भिन्नता के रैंकों में भी पहचान प्रदर्शित करती हैं।

1923 में, वाविलोव ने "सिलेक्शन थ्योरी के क्षेत्र में हाल के विकास" में कानून की चर्चा को शामिल किया, जिसमें उन्होंने दिखाया कि प्रजातियों में सामान्य भिन्नता और जेनेरा के प्रकट होने की नियमितता के कारण "एक निश्चित रूप से भविष्यवाणी कर सकता है और अध्ययन किए गए पौधे में संबंधित रूपों को खोज सकता है"। दरअसल, वैवाहिक श्रृंखला के कानून के आधार पर, वाविलोव और उनके सहकर्मियों ने सैकड़ों बार विभिन्न रूपों के अस्तित्व की भविष्यवाणी की, और फिर उनकी खोज की। वाविलोव ने उल्लेख किया कि "भिन्नता की सामान्य श्रृंखला कभी-कभी बहुत दूर के, आनुवंशिक रूप से असंबंधित परिवारों की विशेषता होती है।" वाविलोव ने स्वीकार किया कि समानांतर परिवर्तनशीलता की श्रृंखला आवश्यक रूप से पूरी नहीं होगी और कार्रवाई के परिणामस्वरूप कुछ लिंक से वंचित हो जाएंगे। प्राकृतिक चयनजीन का घातक संयोजन और प्रजातियों का विलोपन। हालांकि, "प्राकृतिक चयन की विशाल भूमिका और कई लिंकिंग लिंक के विलुप्त होने के बावजूद, ... निकट संबंधित प्रजातियों में वंशानुगत भिन्नता में समानता का पता लगाना मुश्किल नहीं है।"

यद्यपि विधि को फेनोटाइपिक भिन्नता के अध्ययन के परिणामस्वरूप खोजा गया था, वाविलोव ने जीनोटाइपिक भिन्नता के लिए अपने प्रभाव को बढ़ाया: "विकास प्रक्रिया की एकता के कारण, एक ही जीन या संबंधित पीढ़ी के भीतर प्रजाति के फेनोटाइपिक विविधता में हड़ताली समानता के आधार पर, हम यह मान सकते हैं कि उनके पास कई हैं प्रजातियों और जेनेरा की विशिष्टता के साथ सामान्य जीन। "

वाविलोव का मानना \u200b\u200bथा कि कानून न केवल रूपात्मक पात्रों के संबंध में मान्य है, यह अनुमान लगाते हुए कि पहले से ही स्थापित रैंकों को "न केवल संबंधित कोशिकाओं में लापता लिंक के साथ फिर से भरना होगा, बल्कि विशेष रूप से शारीरिक, शारीरिक और जैव रासायनिक वर्णों के संबंध में भी विकसित होगा"। विशेष रूप से, वाविलोव ने उल्लेख किया कि संबंधित पौधों की प्रजातियों को "समान रासायनिक संरचना, करीब या समान विशिष्ट रासायनिक यौगिकों का उत्पादन" की विशेषता है। जैसा कि वेविलोव द्वारा दिखाया गया है, रासायनिक संरचना की intraspecific परिवर्तनशीलता (उदाहरण के लिए, आवश्यक तेल और अल्कलॉइड) मुख्य रूप से एक निरंतर गुणात्मक रचना के साथ मात्रात्मक अनुपात की चिंता करते हैं, जबकि जीनस के भीतर व्यक्तिगत प्रजातियों की रासायनिक संरचना मात्रात्मक और गुणात्मक दोनों को जोड़ती है। इसके अलावा, जीनस के भीतर "व्यक्तिगत प्रजातियों को आमतौर पर रसायनज्ञों द्वारा प्रदान किए गए सैद्धांतिक रूप से आइसोमर्स या डेरिवेटिव्स द्वारा विशेषता होती है और आमतौर पर आपसी संक्रमण द्वारा जोड़ा जाता है।" परिवर्तनशीलता की समानता इस तरह की निश्चितता के साथ घनिष्ठ उत्पत्ति को दर्शाती है कि "इसका उपयोग संबंधित रासायनिक घटकों की खोज में किया जा सकता है", साथ ही साथ "इस जीनस के भीतर एक निश्चित गुणवत्ता के रसायनों को संश्लेषित करने के लिए"।

वाविलोव ने पाया कि कानून न केवल रिश्तेदारी समूहों के भीतर प्रकट होता है; परिवर्तनशीलता की समानता "विभिन्न परिवारों में आनुवंशिक रूप से संबंधित नहीं है, यहां तक \u200b\u200bकि विभिन्न वर्गों में" पाई गई थी, लेकिन दूरदराज के परिवारों में, समानता हमेशा समरूप नहीं होती है। "समान अंगों और उनकी समानताएं इस मामले में समरूप नहीं हैं, लेकिन केवल समान हैं।"

सजातीय श्रृंखला के कानून ने सभी कठिनाइयों को दूर नहीं किया, क्योंकि यह स्पष्ट था कि फेनोटाइपिक लक्षणों में समान परिवर्तन विभिन्न जीनों के कारण हो सकते हैं, और उन वर्षों में मौजूद ज्ञान के स्तर ने किसी विशेष जीन के साथ सीधे तौर पर एक विशेषता को जोड़ने की अनुमति नहीं दी। प्रजातियों और उत्पत्ति के बारे में, वाविलोव ने कहा कि "अब तक हम मुख्य रूप से जीन के साथ काम नहीं कर रहे हैं, जिनमें से हम बहुत कम जानते हैं, लेकिन एक विशेष वातावरण में लक्षण के साथ," और इस आधार पर उन्होंने घरेलू लक्षणों के बारे में बात करना पसंद किया। "दूर के परिवारों, वर्गों के समानांतरवाद के मामले में, ज़ाहिर है, समान रूप से समान सुविधाओं से भी समान जीन की कोई बात नहीं हो सकती है।"

इस तथ्य के बावजूद कि कानून मूल रूप से मुख्य रूप से खेती वाले पौधों के अध्ययन के आधार पर तैयार किया गया था, बाद में, कवक, शैवाल और जानवरों में परिवर्तनशीलता की घटना पर विचार करते हुए, वाविलोव इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि कानून सार्वभौमिक है और खुद को प्रकट करता है "न केवल उच्च में, बल्कि निचले में भी। पौधों, साथ ही जानवरों। "

आनुवंशिकी की प्रगति ने कानून के शब्दों के आगे के विकास पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव डाला है। 1936 में, वाविलोव ने पहले सूत्रीकरण को अत्यधिक श्रेणीबद्ध कहा: "यह तब आनुवांशिकी की स्थिति थी ..."। यह सोचने की प्रथा थी कि "जीन निकट प्रजातियों में समान हैं," जीवविज्ञानी "जीन को अब की तुलना में अधिक स्थिर रूप में प्रस्तुत करते हैं।" बाद में यह पाया गया कि "निकट प्रजातियों, उपस्थिति लक्षणों में समान की उपस्थिति में, कई अलग-अलग जीनों की विशेषता हो सकती है।" वेविलोव ने उल्लेख किया कि 1920 में उन्होंने "थोड़ा ... चयन की भूमिका पर ध्यान दिया," परिवर्तनशीलता के नियमों पर ध्यान केंद्रित किया। इस टिप्पणी का अर्थ यह नहीं था कि विकासवाद के सिद्धांत को भूल जाना, क्योंकि वविलोव ने खुद पर जोर दिया था, 1920 में पहले से ही उनका कानून "सबसे पहले विकासवादी सिद्धांत पर आधारित सटीक तथ्यों के सूत्र का प्रतिनिधित्व करता था"।

वाविलोव ने उनके द्वारा तैयार किए गए कानून को परिवर्तनशीलता की नियमित प्रकृति की तत्कालीन लोकप्रिय धारणाओं में योगदान के रूप में माना, जो विकासवादी प्रक्रिया (उदाहरण के लिए, एल.एस. बर्ग के नामकरण के सिद्धांत) का आधार था। उनका मानना \u200b\u200bथा कि वंशानुगत भिन्नताएं जो विभिन्न समूहों में नियमित रूप से विकासवादी समानता और मिमिक्री की घटना को दोहराती हैं।

खंड दो पर निष्कर्ष

रूस में पहले आनुवंशिकीविदों में से एक होने के नाते, वाविलोव ने इस विज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया, पौधों की आनुवंशिक प्रकृति का अध्ययन करने के लिए नींव रखी।

3 NIKOLAI KONSTANTINOVICH रिंग्स

निकोलाई कोन्स्टेंटिनोविच कोलत्सोव (3 जुलाई (15), 1872, मास्को - 2 दिसंबर, 1940, लेनिनग्राद) - एक उत्कृष्ट रूसी जीवविज्ञानी, मैट्रिक्स संश्लेषण के विचार के लेखक।

वर्णनात्मक जीवविज्ञान और प्रयोगात्मक जीव विज्ञान के पहले चरणों में अपना काम शुरू करते हुए, कोल्टसोव ने सूक्ष्मता से जीव विज्ञान के विकास में रुझान महसूस किया और प्रायोगिक पद्धति के महत्व को जल्दी महसूस किया। उन्होंने जीव विज्ञान के सभी क्षेत्रों में एक प्रयोगात्मक दृष्टिकोण की आवश्यकता का प्रचार किया और विकासवादी शिक्षण में भी इसका उपयोग करने की भविष्यवाणी की (वर्णनात्मक लोगों के साथ प्रयोगात्मक तरीकों के विपरीत)। यह एक साधारण जैविक प्रयोग नहीं था, बल्कि भौतिकी और रसायन विज्ञान के तरीकों का उपयोग था। कोल्टसोव ने रेडियोधर्मी पदार्थों के उपयोग के बारे में विशेष रूप से एक्स-रे और कॉस्मिक किरणों के उज्ज्वल ऊर्जा के नए रूपों की खोज के जीव विज्ञान के लिए बहुत महत्व दिया। संपूर्ण रूप से शरीर का अध्ययन करने के लिए, भौतिक और कोलाइड रसायन विज्ञान के क्षेत्र में सभी आधुनिक ज्ञान का उपयोग करना आवश्यक है, सेल के अंदर मोनोमोलेक्युलर परतों और पदार्थों के विभिन्न परिवर्तनों में उनकी भूमिका का अध्ययन करना आवश्यक है। "जीवविज्ञानी इन तरीकों (एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण) के इतने बेहतर होने की प्रतीक्षा कर रहे हैं कि उनका उपयोग इंट्रासेल्युलर कंकाल, एक प्रोटीन और अन्य प्रकृति की ठोस संरचनाओं के क्रिस्टल संरचना का अध्ययन करने के लिए किया जा सके।" यह विचार डीएनए अणु की संरचना के एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण की विधि द्वारा खोज में भविष्यवाणी और वास्तव में महसूस किया गया था। कोल्टसोव का एक और विचार भविष्यवाणियां निकला, जिसमें वह जीव विज्ञान से रसायन विज्ञान में भी गए। इस विचार के आधार पर कि उन्होंने यह विकसित किया कि प्रत्येक जटिल जैविक अणु उसी के समान पहले से मौजूद अणु से उत्पन्न होता है, उन्होंने भविष्यवाणी की कि रसायनविज्ञानी नए अणुओं के निर्माण के रास्ते में जटिल अणुओं के आवश्यक घटकों से युक्त एक ही संरचना के तैयार अणुओं के बीजारोपण करके जाते हैं। । उन्होंने लिखा: "मुझे लगता है कि केवल इस तरह से इन विट्रो प्रोटीन को संश्लेषित करना संभव होगा, और न केवल किसी भी, बल्कि विशिष्ट वाले, अर्थात्, जिसके संश्लेषण की योजना पहले से बनाई गई है।"

एन.के. कोल्टसोव के देखने के क्षेत्र में आनुवांशिकी के लगातार प्रश्न थे। 1921 की शुरुआत में, उन्होंने एक प्रयोगात्मक कार्य प्रकाशित किया, "गिनी सूअरों में रंग का आनुवंशिक विश्लेषण।" ड्रोसोफिला पर आनुवंशिक अध्ययन किए गए थे। इन कार्यों में, वैज्ञानिक ने आनुवंशिकी और विकासवादी सिद्धांत के बीच सबसे महत्वपूर्ण संबंध की स्थापना देखी। बाद में, रासायनिक उत्परिवर्तन पर काम शुरू हुआ।

एन.के. कोल्टसोव ने पशुपालन के अभ्यास के लिए आनुवंशिकी के महत्व को गहराई से समझा। 1918 में, उन्होंने अनिकोव आनुवंशिक स्टेशन का आयोजन किया, जो खेत जानवरों के आनुवंशिकी में विशेषज्ञता रखता था। थोड़ी देर बाद, तुला क्षेत्र में एक और पोल्ट्री स्टेशन का आयोजन किया गया। 1920 की शुरुआत में, दोनों स्टेशन एक में विलय हो गए। 1925 में, स्टेशन को फार्म एनिमल जेनेटिक्स के सेंट्रल स्टेशन का नाम दिया गया, जिसके निदेशक थे अलग साल  कोल्टसोव और उनके छात्र थे।

धारा तीन निष्कर्ष

एन.के. कोल्टसोव ने आनुवांशिकी के आगे विकास की भविष्यवाणी की, इस प्रकार अपने अनुयायियों को रास्ता दिखाया। यह उनके और उनके विचारों के लिए धन्यवाद था कि कई खोजों को बनाया गया था, जैसे कि रासायनिक उत्परिवर्तन। कोल्टसोव की एक और योग्यता यह है कि उन्होंने स्टेशन पर काम करने के लिए कई प्रतिभाशाली लोगों को आकर्षित किया, जो बाद में आनुवंशिकी और कुछ प्रकार के खेत जानवरों के प्रजनन में संपूर्ण रुझानों के निर्माता के रूप में जाने गए।

४ कलात्मक संधि

प्रायोगिक आनुवंशिकी की सबसे बड़ी उपलब्धि विभिन्न भौतिक और रासायनिक एजेंटों का उपयोग करके उत्परिवर्तन को कृत्रिम रूप से प्रेरित करने की क्षमता की खोज थी। इस अवसर की खोज में एक महत्वपूर्ण योगदान रूसी वैज्ञानिकों द्वारा किया गया था।

4.1 अंशदान जी.ए. नादसन और उनके छात्र

इस क्षेत्र में पहले प्रयोगों में से एक रूसी वैज्ञानिकों जियोरी एडमॉविच नादसन और उनके युवा सहयोगी ग्रिगोरी सेमेनोविच फिलीपोव द्वारा किया गया था, जिन्होंने रेडियोलॉजी और रेडियोलॉजी संस्थान में काम किया था।

उन्होंने रेडियम और एक्स-रे के प्रभाव में खमीर और निचले कवक में उत्परिवर्तन प्राप्त किया। प्रयोगों के परिणामस्वरूप, उपनिवेश बढ़े, आकार, आकार, रंग, खमीर कोशिकाओं में भिन्नता ने उनके जैव रासायनिक गुणों को बदल दिया। इस प्रकार, वंशानुगत परिवर्तनों के कारण विकिरण की क्षमता का पता चला था।

साथ ही जी.ए. ई। ए। रोखलीना ने कई कार्यों को प्रकाशित किया जिसमें प्रयोगात्मक रूप से प्राप्त म्यूटेंट के व्यावहारिक उपयोग का सवाल उठाया गया था।

खमीर और निचले कवक के अलावा, जीए नादसन की प्रयोगशालाओं में, बैक्टीरिया पर विकिरण के आनुवंशिक प्रभाव का अध्ययन किया गया था। विज्ञान में एक नई दिशा रखी गई - सूक्ष्मजीवों की जनसंख्या आनुवंशिकी। जीए नडसन ने प्रयोगात्मक उत्परिवर्तन की प्रक्रिया में आंतरिक और बाहरी कारकों की भूमिका के अध्ययन और विश्लेषण पर भी काफी ध्यान दिया, उदाहरण के लिए, विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीव विकिरण के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया क्यों करते हैं और विकिरण की तीव्रता और खुराक म्यूटेशन के प्रेरण को कैसे प्रभावित करते हैं। जीए नादसन के स्कूल के काम का एक अन्य क्षेत्र रासायनिक उत्परिवर्तन है। 1928 में, उनके छात्रों ने क्लोरोफॉर्म के प्रभाव में खमीर में वंशानुगत परिवर्तनों की घटना पर डेटा प्राप्त किया, 1939 में - कोयला टार और पोटेशियम साइनाइड के प्रभाव के तहत।

४.२ योगदान एन.वी. Timofeev-

1930 के दशक के मध्य में, एक सिद्धांत तैयार किया गया था, जो न तो आयनकारी विकिरण के सक्रिय और उत्परिवर्तनीय प्रभावों का वर्णन करता है, जो तथाकथित "लक्ष्य सिद्धांत" है। इस सिद्धांत का आधार बने सबसे महत्वपूर्ण प्रयोग 1931 - 1937 की अवधि में किए गए थे। कई शोधकर्ता, जिनके बीच निकोलाई व्लादिमीरोविच टिमोफीव-रेसोव्स्की थे, जो आयनकारी विकिरण की मात्रात्मक बायोफिज़िक्स के संस्थापकों में से एक बने।

टिमोफ़ेव-रेसोव्स्की ने एन। कोल्टसोव के विचारों को विकसित किया, जिन्होंने सुझाव दिया कि आणविक वंशानुगत संरचनाएं मैट्रिक्स संश्लेषण के माध्यम से बनती हैं। उन्होंने उत्परिवर्तन प्रक्रिया के बायोफिजिकल विश्लेषण पर शोध किया, जिसके बाद एक नए सिंथेटिक अनुशासन के रूप में आणविक जीव विज्ञान का गठन किया गया। टिमोफ़ेव-रेसोव्स्की ने दिखाया कि उत्परिवर्ती परिवर्तन गुणसूत्र में परमाणुओं के अपेक्षाकृत सीमित समूह को प्रभावित करते हैं। इस खोज ने उत्परिवर्तन प्रक्रिया को सबसे पहले समझने के आणविक स्तर पर लाया।

इसके अलावा, निकोलाई व्लादिमीरोविच को रेडियोबायोलॉजी के संस्थापकों में से एक माना जाता है। वह यह स्थापित करने में कामयाब रहे कि विकिरण की खुराक उत्परिवर्तन प्रक्रिया की तीव्रता को कैसे प्रभावित करती है। उन्होंने छोटी खुराक में रेडियो उत्तेजना की घटना की खोज की और विकिरण के प्रभाव में उत्परिवर्तन की घटना के लिए प्राथमिक ट्रिगर तंत्र का विश्लेषण किया।

यह शोधकर्ता यह संकेत देने वाला पहला था कि आयनकारी विकिरण (यानी घातक नवोप्लैश, जलन, विकिरण बीमारी) के संपर्क के प्रत्यक्ष प्रभावों के अलावा, हानिकारक म्यूटेशन और आबादी में उनके संचय का गंभीर खतरा है।

म्यूटेशन प्रक्रिया के मात्रात्मक सिद्धांत के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक प्रत्यक्ष और रिवर्स म्यूटेशन की घटना की संभावनाओं पर एक रूसी वैज्ञानिक का शोध था।

1934 में, टिमोफ़ेव-रेसोव्स्की ने शानदार प्रयोगों की एक श्रृंखला आयोजित की, पहली बार दिखा कि कई पुनरावर्ती म्यूटेशनों के संयोजन, जिनमें से प्रत्येक अलग-अलग व्यवहार्यता को कम करता है, इन संयोजनों के व्यक्तियों - वाहक की वृद्धि की व्यवहार्यता पैदा कर सकता है। इन अध्ययनों ने मंदी और प्रभुत्व की घटनाओं के विकास के महत्व को पूरी तरह से समझना संभव बना दिया।

एम। डेलब्रुक (बाद में नोबेल पुरस्कार विजेता) के साथ मिलकर निकोलाई व्लादिमीरोविच टिमोफ़ेव-रेसोव्स्की ने जीन की संरचना मॉडलिंग पर काम किया। इसी अवधि में, भौतिक विज्ञानी आर। रोमपे के सहयोग से, उन्होंने जीव विज्ञान में "एम्पलीफायर के सिद्धांत" की खोज की और उसका वर्णन किया, जो आधुनिक सैद्धांतिक जीव विज्ञान के सबसे महत्वपूर्ण सिद्धांतों में से एक बन गया। इस सिद्धांत के अनुसार, एक एकल परिवर्तन पूरे व्यक्ति के गुणों को बदल सकता है और बलों को सक्रिय कर सकता है, ऊर्जा के संदर्भ में अधिक परिमाण के कई आदेशों का विस्तार होता है।

4.3 रासायनिक उत्परिवर्तन

रसायनों के कारण होने वाले उत्परिवर्तन पर ध्यान देने वाले पहले एन.के. कोल्टसोव थे, जिन्होंने अपने अनुयायी वी.वी. सखारोव, इस क्षेत्र में अनुसंधान जारी रखें।

वी.वी. कोल्टसोव की योजना पर काम कर रहे सखारोव ने आयोडीन के 10% घोल का उपयोग किया। दूसरी पीढ़ी की संतानों में दिखाई देने वाले सेक्स-लिंक्ड म्यूटेशन के विश्लेषण से, उन्हें विरासत में नए म्यूटेशन मिले निशान   और "छँटाई" .

दुनिया में पहली बार 1938 में वी.वी. सखारोव ने "म्यूटेशनल कारकों के विशिष्ट प्रभावों" के विचार को तैयार किया, म्यूटेशनों की प्रकृति में अंतर दिखाया जो अनायास और भौतिक और रासायनिक उत्परिवर्तनों द्वारा प्रेरित था।

हमारे समय में, वी.वी. द्वारा तैयार किया गया था। सखारोव की थीसिस कि उत्परिवर्तन की विशिष्टता प्रभावित कारक की संरचना और जीव की विशेषताओं दोनों के कारण है, इसका महत्व नहीं खोया है और यह आनुवंशिकी के सबसे महत्वपूर्ण सामान्यीकरणों में से एक है। उत्परिवर्तन प्रक्रिया पर अध्ययन की एक श्रृंखला ने इस प्रक्रिया में आंतरिक कारकों (उम्र बढ़ने, अंतर्ग्रहण और संकरण) की भूमिका की खोज की है।

पहले वी.वी. सखारोव ने पौधों पर कोलिसिन और अन्य उत्परिवर्ती के उत्परिवर्तन के बाद के सवाल को उठाया, जिसने आज मूल्य प्राप्त किया है, पारिस्थितिकों और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की छोटी खुराक के शोधकर्ताओं के लिए प्राथमिक स्रोत बन गया है।

एक अन्य शोधकर्ता एम.ई. लोबेशेव ने पहली बार क्षतिग्रस्त आनुवंशिक संरचनाओं की मरम्मत के साथ उत्परिवर्तन की घटना को जोड़ा था।

सखारोव, लोबाशेव और उनके कर्मचारियों द्वारा खोजे गए पहले उत्परिवर्ती बहुत प्रभावी नहीं थे, इसलिए वे चिकित्सकों को रुचि नहीं दे सकते थे।

उत्परिवर्तन प्रक्रिया में रासायनिक कारकों की भूमिका के अध्ययन में एक नया चरण I.A. द्वारा खोजा गया था। रैपोपोर्ट (1943,46,47) ने कुछ रसायनों के शक्तिशाली उत्परिवर्तजन प्रभाव की ओर संकेत किया। उन्होंने कृषि संयंत्रों के प्रजनन के अभ्यास में रासायनिक म्यूटैगन्स के उपयोग पर भी व्यापक कार्य किया।

खंड चार निष्कर्ष

रूसी वैज्ञानिक म्यूटेशन की कृत्रिम पीढ़ी पर प्रयोगों का संचालन करने के लिए पूरी दुनिया में पहले थे, जिन्होंने उन्हें जीवों की परिवर्तनशीलता, नए जीवों के व्यावहारिक उपयोग और उत्परिवर्तन के संभावित परिणामों को प्रभावित करने वाले कारकों के बारे में निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी।

5 फ्रेंक जीन का प्रावधान

XX सदी के 30 के दशक की शुरुआत तक। जीन सिद्धांत के आधार का गठन किया। पहले से ही संकर विश्लेषण की पहली उपलब्धियों ने वंशानुगत सामग्री की असंगति की समस्या को उठाया। यह माना जाता था कि जीन एक विशेषता के विकास के लिए जिम्मेदार है और पार करने के दौरान एक अविभाज्य पूरे के रूप में प्रेषित होता है। उत्परिवर्तन और क्रॉसिंग-ओवर (क्रोमोसोम के बीच साइटों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप जीन आसंजन का विघटन) की खोज ने जीन की अविभाज्यता की पुष्टि की। सभी डेटा को संक्षेप में प्रस्तुत करने के परिणामस्वरूप, जीन की परिभाषा में निम्नलिखित सूत्रीकरण है: एक जीन आनुवंशिकता की एक प्राथमिक इकाई है, जो एक अच्छी तरह से परिभाषित फ़ंक्शन द्वारा विशेषता है, पार करने के दौरान एक पूरे के रूप में उत्परिवर्तन। दूसरे शब्दों में, एक जीन आनुवंशिक कार्य, उत्परिवर्तन और क्रॉसिंग-ओवर की एक इकाई है।

1928 में, ए.एस. की प्रयोगशाला में। बायोलॉजिकल इंस्टीट्यूट में सेरेब्रोव्स्की। KA तिमिरयेज़ेवा एन.पी. डबलिन ने ड्रोसोफिला पर एक्स-रे के प्रभाव की जांच शुरू की और एक असामान्य उत्परिवर्तन की खोज की। एक मक्खी के शरीर पर ब्रिसल्स के गठन को एक विशेष जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है घुटने की चक्की  । जीन उत्परिवर्तन घुटने की चक्की  , पहली बार अमेरिकी जेनेटिस्ट पायने (1920) द्वारा खोजा गया, बार-बार प्रयोगों में दिखाई दिया, और जब यह दिखाई दिया, तो नौ ब्रिसल्स के विकास को दबा दिया गया। डबलिन द्वारा किए गए उत्परिवर्तन ने केवल चार सेट के विकास को दबा दिया। आगे के प्रयोगों के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि जीन एक अविभाज्य आनुवंशिक संरचना नहीं है, यह गुणसूत्र का एक क्षेत्र है, जिसके अलग-अलग हिस्से एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से उत्परिवर्तित हो सकते हैं। यह घटना सेरेब्रोव्स्की स्टेपवाइज एनलोमोर्फिज्म है।

स्टेप वाइज एनलोमॉर्फ्स पर अध्ययन के प्रमुख लाभों में से एक म्यूटेंट के लिए लेखांकन की मात्रात्मक विधि थी। एक प्रणाली विकसित की है जो प्रत्येक उत्परिवर्तन के परिणाम को निर्धारित करने की अनुमति देती है, सेरेब्रोव्स्की, डुबिनिन और अन्य लेखकों ने एक ही समय में एक उत्परिवर्ती जीन के जोड़ की घटना की खोज की। इस घटना को बाद में सूक्ष्मजीवों पर फिर से खोजा गया और इसे पूरक कहा गया।

जीन, सेरेब्रोव्स्की और उनकी प्रयोगशाला के अन्य कर्मचारियों के परस्पर विखंडन को दर्शाते हुए, हालांकि, लंबे समय तक क्रॉस-ओवर का उपयोग करके जीन के विखंडन की पुष्टि नहीं कर सका। जीन विखंडन का पता लगाने के लिए, भारी संख्या में मक्खियों की जाँच की जानी थी। इस तरह के प्रयोग को केवल 1938 में आयोजित करना संभव था, जब डबलिन, एन.एन. सोकोलोव और जी.जी. टाइनाकोव जीन को तोड़ने में सक्षम थे घुटने की चक्की   और ड्रोसोफिला लार ग्रंथियों के विशाल गुणसूत्रों पर अपने परिणाम का परीक्षण करें।

धारा पांच का निष्कर्ष

यद्यपि इस सवाल का अंतिम समाधान है कि जीन को न केवल पारस्परिक रूप से साझा किया जाता है, बल्कि यांत्रिक रूप से, रूसी वैज्ञानिकों के कार्यों में भी हासिल नहीं किया गया था, उन्होंने जीन विभाज्यता के प्रमाण के लिए एक महत्वपूर्ण योगदान दिया, जिसने सूक्ष्मजीवों में आनुवंशिक अनुसंधान के लिए संक्रमण को पकड़ लिया, और इसलिए आनुवंशिकी के लिए संक्रमण। अनुसंधान के आणविक स्तर पर।

6 MOLECULAR आनुवंशिकी

एक विशेष पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की संरचना के बारे में जानकारी के संरक्षक के रूप में एक जीन के मुख्य कार्य का स्पष्टीकरण आणविक आनुवांशिकी के लिए एक प्रश्न उत्पन्न करता है: आनुवांशिक संरचनाओं (डीएनए) से रूपात्मक संरचनाओं में सूचना कैसे स्थानांतरित की जाती है, दूसरे शब्दों में, आनुवंशिक जानकारी कैसे दर्ज की जाती है और यह एक सेल में कैसे महसूस किया जाता है।

वाटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार, डीएनए में आनुवंशिक जानकारी

ठिकानों की व्यवस्था का क्रम। इस प्रकार, आनुवंशिक जानकारी के चार तत्व डीएनए में निहित हैं। वहीं, प्रोटीन में 20 बुनियादी अमीनो एसिड पाए गए। यह पता लगाना आवश्यक था कि डीएनए में चार-अक्षरों के लेखन की भाषा का अनुवाद बीस अक्षरों के लेखन की भाषा में कैसे किया जा सकता है। इस तंत्र के विकास में एक निर्णायक योगदान जी गामोव द्वारा किया गया था। उन्होंने सुझाव दिया कि डीएनए के तीन न्यूक्लियोटाइड्स के संयोजन का उपयोग एक अमीनो एसिड (एक यौगिक जिसमें चीनी (डिसोकोरिबोज) होता है), फॉस्फेट और बेस होता है और डीएनए के एक प्राथमिक मोनोमर का निर्माण होता है जिसे न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है)। वंशानुगत सामग्री को एक अमीनो एसिड एन्कोडिंग की इस प्राथमिक इकाई को कोडन कहा जाता है।

खंड छह निष्कर्ष

इस स्तर पर, रूसी वैज्ञानिकों में से एक ने आनुवंशिक कोड को उजागर करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम उठाया।

निष्कर्ष

इस काम की सामग्री के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास में रूसी वैज्ञानिकों का योगदान काफी बड़ा है, लेकिन कम करके आंका गया। यह काफी हद तक अज्ञात रूसी वैज्ञानिक पत्रिकाओं द्वारा समझाया गया है जो विदेशों में वैज्ञानिकों के काम को प्रकाशित करते हैं।

हालाँकि, रूसी वैज्ञानिकों द्वारा की गई खोजों का महत्व निर्विवाद है।

रूसी आनुवंशिकीविदों द्वारा किए गए कार्यों के बारे में विस्तार से वर्णन करना मुश्किल है, क्योंकि उनके प्रयोग जटिल और विविध हैं। इस काम के ढांचे में, केवल प्रमुख खोजों को प्रतिबिंबित किया जाता है जो विज्ञान के आगे के विकास को निर्धारित करता है।

BIBLIOGRAPHIC सूची

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4. विकिपीडिया - वाविलोव निकोले इवानोविच। - http://ru.wikipedia.org/wiki/Vavilov__Nikolay_Ivanovich

5. निकोलाई कोल्टसोव। - http://idbras.comcor.ru/personal/kolzov.htm

6. व्लादिमीर सखारोव। - http://idbras.comcor.ru/personal/SakharovVVr.html

7. नादसन जॉर्ज एडमोविच। - http://persona.rin.ru/view/f/0/23965/nadson-georgij-adamovich

8. बीसवीं शताब्दी के महान वैज्ञानिक - निकोलाई व्लादिमीरोविच टिमोफ़ेव-रेसोवस्की। - http://iomn.net/?p\u003d79