biologické koncepty. Biologické termíny

chromozomálna aberácia(alebo chromozomálna anomália) - zovšeobecnený názov pre ktorýkoľvek z typov chromozomálnych mutácií: delécie, translokácie, inverzie, duplikácie. Niekedy sú indikované aj genómové mutácie (aneuplodia, trizómia atď.).

Akrocefália (oxycefália)- vysoká "vežová" lebka.

alela- jedna z dvoch alebo viacerých alternatívnych foriem génu, z ktorých každá je charakterizovaná jedinečnou nukleotidovou sekvenciou; alely sa zvyčajne líšia v nukleotidových sekvenciách.

• alela divokého typu(normálne): mutácia v géne, ktorá neovplyvňuje jeho funkciu.
• Dominantné alely: alela, ktorej jedna dávka postačuje na jej fenotypový prejav.
• Alelový mutant: mutácia v géne, ktorá zhoršuje jeho funkciu.
• Alela recesívna: alela, ktorá je fenotypovo exprimovaná iba v homozygotnom stave a maskovaná v prítomnosti dominantnej alely.

Alelický rad- monogénne dedičné choroby spôsobené rôznymi mutáciami toho istého génu, ktoré však podľa klinických prejavov patria do rôznych nozologických skupín.

alopécia- trvalé alebo dočasné, úplné alebo čiastočné vypadávanie vlasov.

Alfa fetoproteín (AFP)- embryonálny proteín nachádzajúci sa v krvi plodu, novorodenca, tehotnej ženy, ako aj v plodová voda.

Amniocentéza- prepichnutie amniového vaku za účelom získania plodovej vody.

Amplikon- extrachromozomálna amplifikačná jednotka.

DNA zosilňovač (tepelný cyklovač)- zariadenie potrebné na polymerázovú reťazovú reakciu (PCR); umožňuje nastaviť požadovaný počet cyklov a zvoliť optimálne časové a teplotné parametre pre každý postup cyklu.

Amplifikácia- zvýšenie počtu kópií génov (množstvo DNA)

amplifikácia DNA- selektívne kopírovanie určitého úseku DNA.

Amfidiploidy- eukaryotické bunky obsahujúce dve dvojité sady chromozómov ako výsledok spojenia dvoch genómov.

Aneuploidia- zmenená sada chromozómov, v ktorej jeden alebo viacero chromozómov z bežnej sady buď chýba, alebo sú zastúpené ďalšími kópiami.

Aniridia- absencia dúhovky.

Ankyloblepharon- splynutie okrajov viečok so zrastmi pokrytými sliznicou.

Anoftalmia- Absencia jedného alebo oboch očných buliev.

Antibiotikum- látka, ktorá brzdí rast buniek alebo ich zabíja. Antibiotiká zvyčajne blokujú jeden z krokov syntézy proteínov alebo nukleových kyselín.

Antigén- látka (zvyčajne bielkoviny, zriedkavo polysacharidy), ktorá vyvoláva u zvierat imunitnú odpoveď (tvorbu protilátok).

Antigénny determinant (epitop)- úsek molekuly proteínu alebo polysacharidu, ktorý má schopnosť vyvolať tvorbu protilátok danej špecifickosti.

Anticodon- sekvencia troch nukleotidov v molekule transferovej RNA, komplementárna ku kódujúcemu tripletu v molekule mRNA.

Antimongoloidný rez očí- znížené vonkajšie kútiky palpebrálnych štrbín.

Antimutagenéza- proces zamedzenia fixácie (stať sa) mutácie, t.j. návratu primárne poškodeného chromozómu alebo génu do pôvodného stavu.

Protilátka- proteín (imunoglobulín) tvorený imunitným systémom živočíšneho organizmu ako odpoveď na zavedenie antigénu a schopný s ním špecifickým spôsobom interagovať.

Očakávanie- zvýšenie závažnosti priebehu ochorenia v niekoľkých generáciách.

Anencefália- úplná alebo takmer úplná absencia mozgu.

Aplázia (agenéza)- úplná vrodená absencia orgánu alebo jeho časti.

Arachnodaktýlia- Nezvyčajne dlhé a tenké prsty.

Rôzne manželstvá- manželstvá, v ktorých výber manželského partnera na základe jedného alebo viacerých dôvodov nie je náhodný.

Autosome akýkoľvek nepohlavný chromozóm. Ľudia majú 22 párov autozómov.

Autozomálne dominantná dedičnosť- druh dedičstva. v ktorých jedna mutantná alela umiestnená na autozóme postačuje na to, aby sa ochorenie (alebo znak) prejavilo.

Autozomálne recesívna dedičnosť- typ dedičnosti vlastnosti alebo choroby, pri ktorej musí byť mutantná alela, lokalizovaná v autozóme, zdedená od oboch rodičov.

Acheiria (apodia)- nedostatočný rozvoj alebo absencia ruky (nohy).

bakteriofág Bakteriálny vírus: pozostáva z DNA alebo RNA obalenej proteínovým obalom.

Banka (knižnica) génov- kompletný súbor génov daného organizmu, získaný ako súčasť rekombinantnej DNA.

proteínové inžinierstvo— vytváranie umelých proteínov s požadovanými vlastnosťami riadenými zmenami (mutáciami) v génoch alebo výmenou lokusov medzi heterológnymi génmi.

Chorionická biopsia- postup vykonávaný v 7. – 11. týždni tehotenstva s cieľom získať bunky na prenatálnu diagnostiku.

Blefarofimóza- skrátenie očných viečok horizontálne, teda zúženie palpebrálnych štrbín.

Blefarochalázia- atrofia kože horných viečok

Southern blot hybridizácia- spôsob identifikácie segmentov DNA obsahujúcich sekvencie komplementárne so sondou DNA medzi elektroforeticky oddelenými fragmentmi DNA fixovanými na pevnej matrici (nitrocelulózové alebo nylonové filtre).

Blotovanie— prenos molekúl DNA, RNA alebo proteínov z gélu, v ktorom prebiehala elektroforéza, na nitrocelulózový filter (membránu).

Choroby

• Autozomálne choroby- v dôsledku defektov v génoch lokalizovaných v autozómoch
• Choroby sú vrodené- prítomný u dieťaťa od narodenia
• Dominantné choroby- vyvíjať sa v prítomnosti jedného mutantného génu v heterozygotnom stave
• Choroby sú monogénne-spôsobené poruchou jedného génu
• Choroby sú multifaktoriálne- založené na genetických aj environmentálnych zložkách; genetická zložka je kombináciou rôznych alel niekoľkých lokusov, ktoré určujú dedičnú predispozíciu k ochoreniu v rôznych podmienkach prostredia
• Choroby sú dedičné- majú genetickú zložku
• Choroby sú recesívne- vyvíjať sa v prítomnosti mutantného génu v homozygotnom stave
• Choroby spojené s pohlavím- v dôsledku defektu v génoch umiestnených na chromozómoch X alebo Y
• Chromozomálne ochorenia- v dôsledku numerických a štrukturálnych porúch karyotypu

Brachydaktýlia- skrátenie prstov.

Brachykamptodaktýlia- skrátenie záprstných (metatarzálnych) kostí a stredných článkov prstov v kombinácii s kamptodaktýliou.

brachycefália- zväčšenie priečnej veľkosti hlavy s pomerným zmenšením pozdĺžnej veľkosti

Vakcína- prípravok oslabeného alebo usmrteného infekčného agens (vírus, baktérie a pod.) alebo jeho jednotlivé zložky nesúce antigénne determinanty, schopné vyvolať imunitu voči tejto infekcii u zvierat (ľudí).

Vezikuly- membranózne vezikuly.

Vektor- molekula DNA schopná inkorporovať cudziu DNA a autonómnu replikáciu, slúžiaca ako nástroj na zavedenie genetickej informácie do bunky.

Vektor pre klonovanie Akýkoľvek malý plazmid, fág alebo DNA obsahujúca živočíšny vírus, do ktorého môže byť vložená cudzia vírusová DNA.

Vírusy— infekčné agensy nebunkovej povahy, schopné reorganizovať metabolizmus buniek v procese implementácie genetickej informácie zakódovanej v ich genóme a smerovať ju k syntéze vírusových častíc.

Vitiligo- fokálna depigmentácia kože.

vodíková väzba- vzniká medzi elektronegatívnym atómom molekuly (kyslík, dusík) a elektropozitívnym vodíkovým jadrom (protón), ktoré je naopak kovalentne viazané na iný elektronegatívny atóm tej istej alebo susednej molekuly.

vrodené choroby- choroby prítomné pri narodení.

p-galaktozidáza- enzým, ktorý hydrolyzuje -a-galaktozidy, najmä laktózu, za vzniku voľnej galaktózy.

Gamete- Zrelá pohlavná bunka.

Haploidný Bunka obsahujúca jeden súbor génov alebo chromozómov.

Hemizygotnosť Stav organizmu, v ktorom je gén prítomný na jednom chromozóme.

Gene- sekvencia nukleotidov v DNA, ktorá určuje konkrétnu funkciu v organizme alebo zabezpečuje transkripciu iného génu.

genetická mapa- rozloženie štruktúrnych génov a regulačných prvkov v chromozóme.

Genetický kód- zhoda medzi tripletmi v DNA (alebo RNA) a aminokyselinami bielkovín.

Genetické inžinierstvo- súbor techník, metód a technológií na získavanie rekombinantnej RNA a DNA, izoláciu génov z organizmu (buniek), manipuláciu s génmi a ich vnášanie do iných organizmov.

Génová terapia- vnesenie genetického materiálu (DIC alebo RNA) do bunky, ktorej funkcia sa mení (alebo funkcia organizmu).

genóm- všeobecná genetická informácia obsiahnutá v génoch organizmu, alebo genetické zloženie bunky. Termín "genóm" sa niekedy používa na označenie haploidnej sady chromozómov.

Genotyp: 1) všetky genetické informácie organizmu; 2) genetické charakteristiky organizmu pre jeden alebo viac študovaných lokusov.

Regulačný gén- gén kódujúci regulačný proteín, ktorý aktivuje alebo potláča transkripciu iných génov.

reportérsky gén- gén, ktorého produkt je určený jednoduchými a citlivými metódami a ktorého aktivita v testovaných bunkách normálne chýba. Používa sa v geneticky upravených štruktúrach na označovanie cieľového produktu.

Enhancer gén (enhancer)- krátky úsek DNA, ktorý ovplyvňuje úroveň expresie susedných génov, zvyšuje frekvenciu iniciácie a transkripcie.

heterozygot- bunka (alebo organizmus) obsahujúca dve rôzne alely na určitom mieste homológnych chromozómov.

Heterozygotnosť- prítomnosť rôznych alel v diploidnej bunke.

heterozygotný organizmus organizmus, ktorý má dve rôzne formy daného génu (rôzne alely) na homológnych chromozómoch.

Heterochromatín- oblasť chromozómu (niekedy celý chromozóm), ktorá má v medzifáze hustú kompaktnú štruktúru.

Heterochrómia dúhovky- nerovnomerné sfarbenie rôznych častí dúhovky.

in situ hybridizácia- hybridizácia medzi denaturovanou DNA buniek na podložnom skle a označených rádioaktívnymi izotopmi alebo imunofluorescenčnými zlúčeninami jednovláknovej RNA alebo DNA.

DNA hybridizácia— tvorba dvojvláknovej DNA alebo duplexov DNA:RNA v experimente ako výsledok interakcie komplementárnych nukleotidov.

Hybridizácia somatických buniek- splynutie nepohlavných buniek, spôsob získavania somatických hybridov (pozri).

Fúzny proteín (polypeptid)- pozri Fúzny proteín (polypeptid).

hybridómy- hybridné lymfoidné bunky získané fúziou buniek nádorového myelómu s normálnymi lymfoidnými bunkami imunizovaného zvieraťa alebo osoby.

Hyperkeratóza- nadmerné zhrubnutie stratum corneum epidermis.

Hypertelorizmus- zväčšená vzdialenosť medzi vnútornými okrajmi očných jamiek.

Hypertrichóza- Nadmerný rast vlasov.

Hypoplázia vrodená- nevyvinutie orgánu, prejavujúce sa nedostatkom relatívnej hmotnosti alebo veľkosti orgánu.

hypospadias- dolná štrbina močovej trubice s posunom jej vonkajšieho otvoru.

hypotelorizmus- zmenšená vzdialenosť medzi vnútornými okrajmi očných jamiek.

hirzutizmus- Nadmerný rast ochlpenia mužského typu u dievčat.

Glykozylácia- pripojenie sacharidového zvyšku k proteínu

Holandské dedičstvo- Y-spojené dedičstvo.

holoprosencefália- telencephalon nie je rozdelený a je reprezentovaný hemisférou s jednou komorovou dutinou voľne komunikujúcou so subarachnoidálnym priestorom.

Homozygot- bunka (alebo organizmus) obsahujúca dve identické alely v konkrétnom lokuse homológnych chromozómov.

Homozygotnosť- prítomnosť identických alel v diploidnej bunke.

Homozygotný organizmus Organizmus, ktorý má dve identické kópie daného génu na homológnych chromozómoch.

homológne chromozómy Chromozómy, ktoré majú rovnakú sadu génov, ktoré ich tvoria.

spojková skupina Všetky gény sú umiestnené na rovnakom chromozóme.

Genetické odtlačky prstov— identifikácia variácií v počte a dĺžke tandemových opakovaní DNA.

vymazanie- typ chromozomálnej mutácie, pri ktorej dôjde k strate časti chromozómu; typ génovej mutácie, pri ktorej chýba časť molekuly DNA.

Denaturácia- porušenie priestorovej štruktúry molekuly v dôsledku prerušenia intra- alebo intermolekulárnych nekovalentných väzieb.

distichiáza- dvojitý rad mihalníc.

DNA polymeráza- enzým, ktorý vedie templátovú syntézu DNA.

Dolichocephaly- prevaha pozdĺžnych rozmerov hlavy nad priečnymi.

dominancia- prevládajúca účasť len jednej alely na tvorbe znaku v heterozygotnej bunke.

Dominantný- znak alebo zodpovedajúca alela, ktorá sa prejavuje u heterozygotov.

Génový drift- zmena frekvencií génov v niekoľkých generáciách v dôsledku náhodných udalostí mitózy, oplodnenia a reprodukcie.

duplicita- typ chromozomálnej mutácie, pri ktorej je akákoľvek časť chromozómu zdvojená; typ génovej mutácie, pri ktorej je zdvojený kúsok DNA.

Genetická sonda- krátky segment DIC alebo RNA so známou štruktúrou alebo funkciou, označený nejakým druhom rádioaktívnej alebo fluorescenčnej zlúčeniny.

Imunita- imunita tela voči infekčným agens, ako sú vírusy a mikróby.

Imunotoxín- komplex medzi protilátkou a katalytickou podjednotkou akéhokoľvek proteínu yal (toxín záškrtu, ricín, abrín atď.).

Imunofluorescenčné sondy- pozri DNA sondy, RNA sondy.

Induktor- faktor (látka, svetlo, teplo), ktorý spôsobuje prepis génov, ktoré sú v neaktívnom stave.

Profágová indukcia— spustenie vegetatívneho vývoja fága v lyzogénnych bunkách.

Integrase Enzým, ktorý zavádza genetický prvok do genómu cez špecifické miesto.

integrónov- genetické elementy, ktoré obsahujú gén integrázy, špecifické miesto a vedľa neho promótor, ktorý im dáva schopnosť integrovať do seba mobilné génové kazety a exprimovať v nich prítomné gény bez promótora.

Interferóny- proteíny syntetizované bunkami stavovcov v reakcii na vírusovú infekciu a potláčajú ich vývoj.

Intron- nekódujúca oblasť génu, ktorá sa prepíše a následne odstráni z prekurzora mRNA počas zostrihu (pozri zostrih).

Intronizovaný gén gén obsahujúci intróny.

Iterons- opakujúce sa sekvencie nukleotidových zvyškov v DNA.

Kalus- hmota nediferencovaných buniek vytvorená pri poškodení rastliny. Môže sa vytvoriť z jednotlivých buniek počas ich kultivácie na umelých médiách.

Campomelia- zakrivenie končatín.

Camptodactyly- flekčná kontraktúra proximálnych interfalangeálnych článkov prstov.

kapsid proteínový obal vírusu.

Expresná kazeta- časť DNA obsahujúca všetky potrebné genetické prvky na expresiu génu do nej zavedeného.

cDNA- jednovláknová DNA syntetizovaná in vivo z RNA templátu pomocou reverznej transkriptázy.

Keratokonus- kužeľovitý výbežok rohovky.

klinodaktýlia- bočné alebo mediálne zakrivenie prsta.

Klonovať- skupina geneticky identických buniek, ktoré nepohlavne vzišli zo spoločného predka.

klonovanie DNA- oddelenie zmesi molekúl rekombinantnej DNA ich zavedením do buniek transformáciou alebo infekciou. Jedna bakteriálna kolónia je klon, ktorého všetky bunky obsahujú rovnakú molekulu rekombinantnej DNA.

Klonovanie buniek- ich oddelenie preosiatím na živnom agare a získanie kolónií obsahujúcich potomstvo z izolovanej bunky.

kodón- trojica po sebe idúcich nukleotidových zvyškov v DNA alebo RNA, ktorá kóduje špecifickú aminokyselinu alebo je signálom pre koniec translácie.

Rozčlenenie- obmedzenie procesu (produktu) na určitú oblasť bunky.

kompetencie schopnosť buniek transformovať sa.

komplementárnosť(v genetike) - vlastnosť dusíkatých báz vytvárať párové komplexy adenín-tymín (alebo uracil) a guanín-cytozín pomocou vodíkových väzieb pri interakcii reťazcov nukleových kyselín.

konkatemerická DNA- lineárna DNA, v ktorej sa niektorý prvok (napríklad fágový genóm) niekoľkokrát opakuje.

kontig- skupina niekoľkých za sebou spojených sekvenovaných úsekov DNA.

konjugovať- komplex niekoľkých kovalentne viazaných molekúl.

Konjugácia- spôsob výmeny genetickej informácie v baktériách, pri ktorom sa v dôsledku fyzického kontaktu medzi bunkami prenáša bunková, plazmidová alebo transpozónová DNA z bunky darcu do bunky príjemcu.

Cosmid je vektor obsahujúci miesto fágovej DNA cos.

Kraniosynostóza- predčasné prerastanie lebečných švov, obmedzujúce rast lebky a vedúce k jej deformácii.

Kryptoftalmus- nedostatočný rozvoj alebo absencia očnej gule, očných viečok a palpebrálnej trhliny.

Lektíny- bielkoviny, ktoré viažu sacharidy.

Ligaz- enzým tvoriaci fosfodiesterovú väzbu medzi dvoma polynukleotidmi.

ligand Molekula rozpoznávaná špecifickou štruktúrou, ako je napríklad bunkový receptor.

Vedúca sekvencia- N-terminálna sekvencia secernovaných proteínov, ktorá zabezpečuje ich transport cez membránu a zároveň sa odštiepuje.

Lysis- rozpad bunky, spôsobený deštrukciou jej obalu.

Lyzogenéza- fenomén prenášania fágov vo forme profágov bakteriálnymi bunkami (pozri profág).

bunkovej línie- geneticky homogénne živočíšne alebo rastlinné bunky, ktoré možno nekonečne dlho pestovať in vitro.

Linker- krátky syntetický oligonukleotid používaný na spojenie fragmentov DNA in vitro; zvyčajne obsahuje miesto rozpoznávania špecifickým reštrikčným enzýmom.

lepkavé konce- komplementárne jednovláknové úseky DNA umiestnené na koncoch molekúl DNA.

Lipozómy- kvapôčky kvapaliny obklopené umelou membránou; umelé lipidové vezikuly (pozri vezikuly).

Lissencefália (agýria)- absencia brázd a záhybov v mozgových hemisférach.

Lytický vývoj fága- fáza životného cyklu fága, začínajúca infekciou bunky a končiaca jej lýzou.

Locus- úsek DNA (chromozómov), kde sa nachádza určitý genetický determinant.

Makroglosia- patologické zväčšenie jazyka.

Makrozómia(gigantizmus) - nadmerne zväčšené veľkosti jednotlivých častí tela alebo veľmi vysoký rast.

Makrostómia- Príliš široké otvorenie úst.

Macrotia- Zväčšené uši.

Makrocefália- nadmerne veľká hlava.

markerový gén- gén v rekombinantnej DNA, ktorý kóduje selektívny znak.

Megalocornea(makrocornea) - zväčšenie priemeru rohovky.

Medzidruhové hybridy- hybridy získané fúziou buniek patriacich k rôznym druhom.

Metabolizmus- súbor enzymatických procesov, ktoré zabezpečujú existenciu a rozmnožovanie bunky.

Metabolit- látka vznikajúca pri chemických reakciách živej bunky.

metyláza- enzýmy, ktoré pripájajú metylovú skupinu na určité dusíkaté bázy v DNA.

Microgenia- malá veľkosť dolnej čeľuste.

Micrognathia- malá veľkosť hornej čeľuste.

Mikrorohovka- zmenšenie priemeru rohovky.

mikrostómia- príliš úzky otvor úst.

mikrotiá— zmenšená veľkosť ušníc.

Mikrofakia- malá veľkosť šošovky.

mikroftalmia- malá veľkosť očnej gule.

Mikrocefália- malá veľkosť mozgu a mozgovej lebky.

minibunky bunky, ktoré neobsahujú chromozomálnu DNA. Modifikácia biopolyméru je zmena jeho štruktúry.

Mongoloidný tvar očí- vnútorné rohy palpebrálnych štrbín sú znížené.

Monoklonálne protilátky- protilátky s určitou špecifickosťou syntetizované hybridómami (pozri hybridómy).

Morfogenéza- realizácia genetického programu pre rozvoj organizmu.

Mugagenéza je proces indukcie mutácií.

Mutagény- fyzikálne, chemické alebo biologické činitele, ktoré zvyšujú frekvenciu výskytu mutácií.

Mutácia- zmena genetického materiálu, často vedúca k zmene vlastností organizmu.

"Vdovský mys"- klinovitý výrast vlasov na čele.

Nick- jednovláknový zlom v duplexe DNA s tvorbou 3'OH- a 5'p-koncov; eliminované DNA ligázou (pozri DNA ligáza).

nitrogenase Enzým, ktorý fixuje vzdušný dusík.

Nukleázy- všeobecný názov enzýmov, ktoré štiepia molekuly nukleových kyselín.

Reverzná transkriptáza- enzým, ktorý katalyzuje reakciu syntézy DNA z templátu RNA.

oligonukleotid- reťazec pozostávajúci z niekoľkých (od 2 do 20) nukleotidových zvyškov.

Omfalokéla- prietrž pupočnej šnúry.

Onkogény- gény, ktorých produkty majú schopnosť transformovať eukaryotické bunky tak, že nadobudnú vlastnosti nádorových buniek.

onkornavírus- Vírus obsahujúci RNA, ktorý spôsobuje degeneráciu normálnych buniek na rakovinové bunky; obsahuje reverznú transkriptázu.

Operátor- regulačná oblasť génu (operón), s ktorou sa represor špecificky viaže (pozri represor), čím bráni začiatku transkripcie.

Operon- súbor spoločne transkribovaných génov, ktoré zvyčajne riadia súvisiace biochemické funkcie.

Pachyonychia- zhrubnutie nechtov.

Peromélia- krátka dĺžka končatín normálne veľkosti trupu.

Pilonidálna jamka(sakrálny sínus, epiteliálny kokcygeálny priechod) - kanál lemovaný vrstevnatým dlaždicovým epitelom, ktorý sa otvára v intergluteálnom záhybe na kostrči.

Plazmid Kruhová alebo lineárna molekula DNA, ktorá sa replikuje nezávisle od bunkového chromozómu.

Polydaktýlia- zvýšenie počtu prstov na rukách a (alebo) nohách.

Polylinker- syntetický oligonukleotid obsahujúci rozpoznávacie miesta pre niekoľko reštrikčných enzýmov (pozri reštrikčný enzým).

Polymerázy- enzýmy vedúce k matricovej syntéze nukleových kyselín.

Polypeptid- polymér pozostávajúci z aminokyselinových zvyškov spojených peptidovými väzbami.

primer- krátku oligo- alebo polynukleotidovú sekvenciu s voľnou Z'ON-skupinou, komplementárne spojenú s jednovláknovou DNA alebo RNA; od jeho 3'-konca začína DNA polymeráza vytvárať polydeoxyribonukleotidový reťazec.

Preaurikulárne papilómy- úlomky vonkajšieho ucha, umiestnené pred ušnicou.

Preaurikulárne fistuly(preaurikulárne jamky) - slepo končiace priechody, ktorých vonkajší otvor sa nachádza na spodnej časti stúpajúcej časti špirály ušnice.

Progenia- nadmerný rozvoj dolnej čeľuste, mohutná brada.

Progéria- predčasné starnutie organizmu.

Prognathia- vyčnievanie hornej čeľuste dopredu v porovnaní so spodnou v dôsledku jej nadmerného rozvoja.

Prosencefália- nedostatočné rozdelenie predného mozgového mechúra na veľké hemisféry.

prokaryoty organizmy, ktoré nemajú bunkové jadro.

promótor- regulačná oblasť génu (operónu), na ktorú sa naviaže RNA polymeráza, aby sa začala transkripcia.

Protoonkogény- normálne chromozomálne gény, z ktorých pochádzajú onkogény obsiahnuté v niektorých retrovírusoch.

Protoplast Rastlinná alebo mikrobiálna bunka bez bunkovej steny.

Profág— vnútrobunkový stav fága v podmienkach, keď sú jeho lytické funkcie potlačené.

Spracovanie- špeciálny prípad modifikácie (pozri modifikáciu), keď sa počet väzieb v biopolyméri zníži.

pterygium- pterygoidné záhyby kože.

Regulon- sústava génov roztrúsených po celom genóme, podliehajúcich však spoločnej regulačnej bielkovine.

Rekombinantná molekula DNA(v genetickom inžinierstve) - je získaný ako výsledok kovalentnej kombinácie vektora a cudzieho fragmentu DNA.

Rekombinantný plazmid— plazmid obsahujúci fragment(y) cudzej DNA.

rekombinantný proteín- proteín, ktorého časť sekvencie aminokyselín je kódovaná jedným génom a časť - iným.

Rekombinácia in vitro- in vitro operácie vedúce k vytvoreniu rekombinantných molekúl DNA.

Rekombinácia homológna- výmena genetického materiálu medzi dvoma homológnymi molekulami DNA.

Rekombinácia špecifická pre lokalitu- spojenie rozbitím a zlúčením dvoch molekúl DNA alebo úsekov jednej molekuly, vyskytujúce sa na určitých miestach.

Renaturácia— obnovenie pôvodnej priestorovej štruktúry molekúl.

oprava DNA- oprava poškodenia molekuly DNA, obnovenie jej pôvodnej štruktúry.

replikátor Oblasť DNA zodpovedná za spustenie replikácie.

replikácie- proces duplikácie molekúl DNA alebo genómovej vírusovej RNA.

Replikón Molekula DNA alebo jej časť, ktorá je pod kontrolou replikátora.

Represia- potlačenie aktivity génov, najčastejšie blokovaním ich transkripcie.

Represor- proteín alebo antisense RNA, ktorá potláča aktivitu génov.

Obmedzenia- miestne špecifické endonukleázy, ktoré sú súčasťou reštrikčne-modifikačného systému.

Obmedzenia- fragmenty DNA vzniknuté po jej hydrolýze reštrikčným enzýmom.

Obmedzovacia karta- schéma molekuly DNA, ktorá označuje miesta jej rozrezania rôznymi reštrikčnými enzýmami.

Analýza obmedzenia- Stanovenie miest štiepenia DNA reštrikčnými enzýmami.

Retrovírusy- živočíšne vírusy obsahujúce RNA kódujúce reverznú transkriptázu a tvoriace provírus s chromozomálnou lokalizáciou.

recesívnosť- neúčasť alely na tvorbe znaku v heterozygotnej bunke.

Ribonukleázy(RNázy) sú enzýmy, ktoré trávia RNA.

webové stránky- úsek molekuly DNA, bielkoviny a pod.

Sekvenovanie- stanovenie sekvencie väzieb v molekulách nukleových kyselín alebo proteínov (polypeptidov).

Selektívne médiá- Živné pôdy, na ktorých môžu rásť len bunky s určitými vlastnosťami.

Septum- útvar vytvorený v strede bakteriálnej bunky na konci deliaceho cyklu a rozdeľujúci ju na dve dcérske bunky.

Symfalangia(ortodaktylia) - fúzia falangov prsta.

syndaktýlia- úplné alebo čiastočné splynutie susedných prstov na rukách alebo nohách.

Synechia- vláknité pramene spájajúce povrchy susedných orgánov.

Synoprysis- poklesnuté obočie.

Scaphocephaly- predĺžená lebka s vyčnievajúcim hrebeňom v mieste predčasne prerasteného sagitálneho švu.

Skríning- hľadať v bunkových alebo fágových semenách tie kolónie, ktoré obsahujú molekuly rekombinantnej DNA.

Fúzny proteín(polypeptid) - proteín, ktorý vzniká fúziou dvoch rôznych polypeptidov.

Somatické hybridy je produktom fúzie nepohlavných buniek.

somatické bunky- bunky tkanív mnohobunkových organizmov, ktoré nesúvisia s pohlavím.

spacer- v DNA alebo RNA - nekódujúca sekvencia nukleotidov medzi génmi; v proteínoch, aminokyselinová sekvencia, ktorá spája susedné globulárne domény.

Spájanie- proces tvorby zrelej mRNA alebo funkčného proteínu odstránením vnútorných častí molekúl - RNA intrónov alebo inteínov z proteínov.

Hojdacie kreslo na nohy- chodidlo s prepadnutou klenbou a vyčnievajúcou pätou.

Strabizmus- strabizmus.

Superproducent- mikrobiálny kmeň zameraný na syntézu určitého produktu vo vysokej koncentrácii.

Spherofakia- sférický tvar šošovky.

teleangioktázia- lokálna nadmerná expanzia kapilár a malých ciev.

telekant- posunutie vnútorných rohov palpebrálnych štrbín laterálne s normálne umiestnenými očnicami.

transdukcia prenos fragmentov DNA bakteriofágom.

prepis— syntéza RNA na templáte DNA; uskutočňované RNA polymerázou.

prepis- produkt transkripcie, t.j. RNA syntetizovaná na danom mieste DNA ako na templáte a komplementárna k jednému z jej vlákien.

Reverzná transkriptáza- enzým, ktorý syntetizuje jednovláknovú DNA komplementárnu k nej z RNA ako templát.

Vysielanie- proces syntézy polypeptidov, určený messenger RNA.

transpozón- genetický prvok, ktorý sa replikuje ako súčasť replikónu a je schopný samostatného pohybu (transpozície) a integrácie do rôznych častí chromozomálnej alebo extrachromozomálnej DNA.

Transfekcia- transformácia buniek pomocou izolovanej DNA.

Transformácia- zmena dedičných vlastností bunky spôsobená absorbovanou DNA.

Transformácia(v molekulárnej genetike) - prenos genetickej informácie cez izolovanú DNA.

Transformácia(onkotransformácia) - čiastočná alebo úplná dediferenciácia buniek spôsobená dysreguláciou bunkového rastu.

Trigonocefalia- rozšírenie lebky v okcipitálnej časti a zúženie v prednej časti.

"Shamrock"- abnormálny tvar lebky, charakteristický vysoko vyčnievajúcim čelom, plochým tylovým hrbolčekom, výbežkom spánkových kostí, pri spojení s temennou sú určené hlboké priehlbiny.

mierny fág- bakteriofág. schopné lyzogenizovať bunku a byť vo forme profága vo vnútri bakteriálneho chromozómu alebo v plazmidovom stave.

F faktor(faktor plodnosti, pohlavný faktor) je konjugačný F-plazmid nachádzajúci sa v bunkách E. coli.

fenotyp- vonkajší prejav vlastností organizmu v závislosti od jeho genotypu a faktorov životné prostredie.

Filter- vzdialenosť od dolného nosového bodu po červený okraj hornej pery.

Fokomélia- absencia alebo výrazné nedostatočné rozvinutie proximálnych končatín, v dôsledku čoho sa normálne vyvinuté stony a (alebo) ruky zdajú byť pripojené priamo k telu.

Chiméry- laboratórne hybridy (rekombinanty).

Centromere- lokus na chromozóme, ktorý je fyzicky nevyhnutný na distribúciu homológnych chromozómov medzi dcérske bunky.

Sekvencia Shine-Dalgarno- časť prokaryotickej mRNA potrebná na pristátie ribozómov na nej a jej správnu transláciu. Obsahuje nukleotidovú sekvenciu komplementárnu k 3' koncu 16S ribozomálnej RNA.

Kmeň- rad buniek (alebo vírusov), vedúci z jednej bunky (alebo vírusu).

Exon- časť intronizovaného génu, ktorá je zachovaná pri zostrihu.

exonukleáza Enzým, ktorý hydrolyzuje fosfodiesterové väzby z koncov DNA.

exoftalmus- posunutie očnej gule dopredu, sprevádzané rozšírením palpebrálnej štrbiny.

Explantovať- materiál akéhokoľvek tkaniva izolovaného z tela.

génová expresia- proces realizácie informácie zakódovanej v gen. Pozostáva z dvoch hlavných etáp – prepisu a prekladu.

Ektopická šošovka(subluxácia, dislokácia šošovky) - posunutie šošovky zo sklovca.

Ektropium storočia- everzia okraja viečka.

elektroforéza— separácia elektricky nabitých polymérov v elektrickom poli. Zvyčajne sa uskutočňuje v géloch (gélová elektroforéza), aby zóny molekúl, ktoré sa majú oddeliť, neboli rozmazané tepelným pohybom.

Endonukleáza- enzým, ktorý hydrolyzuje fosfodiesterové väzby v reťazci DNA.

Enhancer- regulačná oblasť DNA, ktorá zosilňuje transkripciu z promótora, ktorý je k nej najbližšie.

epibulbárny dermoid- lipodermoidné výrastky na povrchu očnej gule, častejšie na hranici dúhovky a albuginey.

epikant- zvislý kožný záhyb pri vnútornom kútiku oka.

eukaryoty organizmy, ktorých bunky obsahujú jadrá.

Biologický slovník

Abiogenéza je vývoj živých vecí z neživej hmoty v procese evolúcie (hypotetický model vzniku života).

Akarológia je veda, ktorá študuje kliešte.

Alela je jedným zo špecifických stavov génu (dominantná alela, recesívna alela).

Albinizmus je absencia pigmentácie kože a jej derivátov spôsobená porušením tvorby melanínového pigmentu. Príčiny albinizmu sú rôzne.

Aminokyselinové centrum je aktívne miesto v ribozóme, kde dochádza ku kontaktu medzi kodónom a antikodónom.

Amitóza - priame delenie buniek, pri ktorom nedochádza k rovnomernému rozdeleniu dedičného materiálu medzi dcérske bunky.

Amnioty sú stavovce, v ktorých sa v embryogenéze vytvára dočasný orgán, amnion (vodná škrupina). Vývin amniotov prebieha na súši - vo vajíčku alebo v maternici (plazy, vtáky, cicavce, ľudia).

Amniocentéza - získanie plodovej vody s bunkami vyvíjajúceho sa plodu v nej. Používa sa na prenatálnu diagnostiku dedičných chorôb a určenie pohlavia.

Anabolia (doplnok) - objavenie sa nových postáv v neskorých štádiách embryonálneho vývoja, čo vedie k predĺženiu trvania ontogenézy.

Analogické orgány - orgány zvierat rôznych taxonomických skupín, ktoré majú podobnú štruktúru a funkcie, ktoré vykonávajú, ale vyvíjajú sa z rôznych embryonálnych základov.

Anamnia je štádium mitózy (meiózy), v ktorom sa chromatidy oddeľujú k pólom bunky. V anafáze I meiózy sa nerozchádzajú chromatidy, ale gélové chromozómy pozostávajúce z dvoch chromatidov, v dôsledku čoho sa v každej dcérskej bunke objavuje haploidná sada chromozómov.

Anomálie vývoja - porušenie štruktúry a funkcie orgánov v procese individuálneho vývoja.

Antigény sú látky bielkovinovej povahy, ktoré pri vstupe do organizmu vyvolávajú imunologickú reakciu s tvorbou protilátok.

Antikodón je triplet nukleotidov v molekule tRNA, ktorý je v kontakte s kodónom mRNA v aminoaciálnom centre ribozómu.

Antimutagény sú látky rôzneho charakteru, ktoré znižujú frekvenciu mutácií (vitamíny, enzýmy a pod.).

Protilátky sú imunoglobulínové proteíny produkované v tele ako odpoveď na penetráciu antigénov.

Antropogenéza je evolučnou cestou vzniku a vývoja človeka.

Antropogenetika je veda, ktorá študuje problematiku dedičnosti a premenlivosti u ľudí.

Aneuploidia – zmeny v počte chromozómov v karyotype (heteroploidia).

Arachnológia je veda, ktorá študuje pavúkovce.

Aromorfóza - evolučné morfofunkčné premeny všeobecného biologického významu, ktoré zvyšujú úroveň organizácie zvierat.

Archalaxia - zmeny, ktoré sa vyskytujú v rôznych štádiách embryonálneho vývoja a vedú fylogenézu po novej ceste.

Archantropi - skupina starovekých ľudí zjednotených v jednom druhu - homo erectus (narovnaný človek). Tento druh zahŕňa Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelbergského človeka a ďalšie úzko súvisiace formy.

Atavizmus je úplný vývoj rudimentárneho orgánu, ktorý nie je charakteristický pre tento druh.

Autofágia je proces trávenia nevratne zmenených organel a cytoplazmatických oblastí bunkou pomocou hydrolytických enzýmov lyzozómov.

Dvojičky:

Monozygotné - dvojčatá, ktoré sa vyvíjajú z jedného vajíčka oplodneného jednou spermiou (polyembryónia);

Dizygotické (polyzygotické) - dvojčatá, ktoré sa vyvíjajú z dvoch alebo viacerých vajíčok oplodnených rôznymi spermiami (poliovulácia).

Dedičné - choroby spôsobené porušením štruktúry a funkcie dedičného materiálu. Existujú génové a chromozomálne ochorenia;

Molekulárne - choroby spôsobené génovými mutáciami. V tomto prípade sa môže zmeniť štruktúra štrukturálnych proteínov a proteínov enzýmov;

Chromozomálne - choroby spôsobené porušením štruktúry alebo počtu chromozómov (autozómov alebo pohlavných chromozómov) v dôsledku chromozomálnych alebo genómových mutácií;

Wilson-Konovalov (hepatocerebrálna degenerácia) je molekulárne ochorenie spojené s poruchou metabolizmu medi, ktorá vedie k poškodeniu pečene a mozgu. Zdedené autozomálne recesívnym spôsobom;

Galaktozémia je molekulárne ochorenie spojené s poruchou metabolizmu sacharidov. Zdedené autozomálne recesívnym spôsobom;

Kosáčikovitá anémia je molekulárne ochorenie založené na génovej mutácii, ktorá vedie k zmene zloženia aminokyselín B-reťazca hemoglobínu. Zdedené typom neúplnej dominancie;

Fenylketonúria je molekulárne ochorenie spôsobené porušením metabolizmu aminokyselín a fenylalanínu. Dedí sa autozomálne recesívnym spôsobom.

Bazálne teliesko (kinetozóm) - Štruktúra na báze bičíka alebo mihalnice, tvorená mikrotubulami.

Biogenéza – Vznik a vývoj organizmov zo živej hmoty.

Vývojová biológia je veda, ktorá vznikla na priesečníku embryológie a molekulárnej biológie a študuje štrukturálne, funkčné a genetické základy individuálneho vývoja, mechanizmy regulácie životnej činnosti organizmov.

Blastoderm – súbor buniek (blastomér), ktoré tvoria stenu blastuly.

Brachydaktýlia - krátke prsty. Dedí sa autozomálne dominantným spôsobom.

Genetické vektory sú štruktúry obsahujúce DNA (vírusy, plazmidy) používané v genetickom inžinierstve na pripojenie génov a ich zavedenie do bunky.

Vírusy - nebunkové formyživot; schopné žiť bunky a rozmnožovať sa v nich. Majú vlastný genetický aparát, reprezentovaný DNA alebo RNA.

Vitálne farbenie (doživotné) je metóda farbenia iných štruktúr farbivami, ktoré na ne nepôsobia toxicky.

Inklúzie sú nestále zložky bunkovej cytoplazmy, reprezentované sekrečnými granulami, rezervnými živinami, konečnými produktmi metabolizmu.

Degenerácia genetického kódu (redundancia) - prítomnosť niekoľkých kodónov zodpovedajúcich jednej aminokyseline v genetickom kóde.

Gametogenéza - proces tvorby zrelých zárodočných buniek (gamét): ženské gaméty - ovogenéza, mužské gaméty - spermatogenéza.

Gamety sú pohlavné bunky s haploidnou sadou chromozómov.

Haploidné bunky - bunky obsahujúce jednu sadu chromozómov (n)

Gastrocoel je dutina v dvoj- alebo trojvrstvovom embryu.

Gastrulácia je obdobie embryogenézy, v ktorom sa vytvára dvoj- alebo trojvrstvové embryo.

Biohelminty - helminty, v ktorých životnom cykle dochádza k zmene majiteľov alebo k vývoju všetkých štádií v rámci jedného organizmu bez prístupu k vonkajšiemu prostrediu;

Geohelminty - helminty, ktorých larválne štádiá sa vyvíjajú vo vonkajšom prostredí (ascaris, krivá hlava);

Kontaktne prenášané - helminty, ktorých invazívne štádium sa pri kontakte s pacientom môže dostať do tela hostiteľa (pásomnica malá, škrkavka).

Hemizygotný organizmus je organizmus, ktorý má jedinú alelu analyzovaného génu v dôsledku absencie homológneho chromozómu (44+XY).

Hemofília je molekulárne ochorenie spojené s chromozómom X (recesívny typ dedičnosti). Prejavuje sa porušením zrážanlivosti krvi.

Gén - Štrukturálna jednotka genetickej informácie:

Alelické gény sú gény, ktoré sú lokalizované v rovnakých lokusoch homológnych chromozómov a určujú rôzne prejavy toho istého znaku.

Nealelické gény – lokalizované v rôznych lokusoch homológnych chromozómov alebo v nehomologických chromozómoch; určiť vývoj rôznych znakov;

Regulačné - riadenie práce štrukturálnych génov, ich funkcia sa prejavuje v interakcii s enzýmovými proteínmi;

Štrukturálne - obsahujúce informácie o polypeptidovej štruktúre reťazca;

Mobilný - schopný pohybovať sa po bunkovom genóme a zakoreniť sa v nových chromozómoch; môžu meniť aktivitu iných génov;

Mozaika - eukaryotické gény, pozostávajúce z informatívnych (exónov) a neinformatívnych (intróny) sekcií;

Modulátory - gény, ktoré zosilňujú alebo oslabujú pôsobenie hlavných génov;

Povinné (gény pre údržbu) - gény kódujúce proteíny syntetizované vo všetkých bunkách (históny atď.);

Špecializované ("luxusné gény") - kódujúce proteíny syntetizované v jednotlivých špecializovaných bunkách (globínoch);

Hollandic - lokalizované v oblastiach chromozómu Y, ktoré nie sú homológne s chromozómom X; určiť vývoj znakov zdedených iba mužskou líniou;

Pseudogény – majúce podobné nukleotidové sekvencie s funkčnými génmi, ale v dôsledku akumulácie mutácií v nich sú funkčne neaktívne (sú súčasťou génov alfa a beta globínu).

Genetika je veda o dedičnosti a premenách organizmov. Termín bol zavedený do vedy v roku 1906. Anglický genetik W. Batson.

Genetická mapa je podmienený obraz chromozómov vo forme čiar s vytlačenými názvami génov a pozorovaním vzdialeností medzi génmi, vyjadrené ako percento kríženia - morganidy (1 morganid = 1 % kríženia).

Genetická analýza je súbor metód zameraných na štúdium dedičnosti a variability organizmov. Zahŕňa hybridologickú metódu, metódu účtovania mutácií, cytogenetickú, populačne-štatistickú atď.

Genetická záťaž - akumulácia v genofonde populácie recesívnych alel, čo vedie v homozygotnom stave k zníženiu životaschopnosti jedincov a populácie ako celku.

Genetický kód je systém „záznamu“ genetickej informácie vo forme sekvencie nukleotidov v molekule DNA.

Genetické inžinierstvo je účelová zmena dedičného programu bunky pomocou metód molekulárnej genetiky.

Genokópie – podobnosť fenotypov, ktoré majú odlišnú genetickú povahu (mentálna retardácia pri niektorých molekulárnych ochoreniach).

Genóm - počet génov haploidnej bunky, charakteristických pre daný typ organizmu.

Genotyp – systém interagujúcich alel génov charakteristických pre daného jedinca.

Genofond je súhrn génov jednotlivcov, ktorí tvoria populáciu.

Geriatria je odvetvie medicíny, ktoré sa venuje vývoju liečby pre starších ľudí.

Gerontológia je veda, ktorá študuje procesy starnutia organizmov.

Geroprotektory sú antimutagény, ktoré viažu voľné radikály. Spomaliť nástup staroby a zvýšiť priemernú dĺžku života.

Genetická heterogenita populácií – prítomnosť u jedincov danej populácie niekoľkých alelických variantov (aspoň dvoch) jedného génu. Spôsobuje genetický polymorfizmus populácií.

Heterozygotný organizmus je organizmus, ktorého somatické bunky obsahujú rôzne alely daného génu.

Heteroploidia - zvýšenie alebo zníženie počtu jednotlivých chromozómov v diploidnom súbore (monozómia, trizómia).

Heterotopia je zmena v procese vývoja miesta znášky v embryogenéze jedného alebo druhého orgánu.

Heterochromatín – úseky chromozómov, ktoré si zachovávajú špirálovitý stav v interfáze, sa neprepisujú. Heterochrónia - zmeny v procese vývoja doby znášky v embryogenéze jedného alebo druhého orgánu.

Hybrid je heterozygotný organizmus vytvorený krížením geneticky odlišných foriem.

Hypertrichóza - lokálna - znak spojený s Y-chromozómom; prejavuje sa zvýšeným rastom vlasov na okraji ušnice; dedí recesívnym spôsobom.

Embryonálna histogenéza - tvorba tkanív z materiálu zárodočných vrstiev delením buniek, ich rastom a diferenciáciou, migráciou, integráciou a medzibunkovými interakciami.

Triáda hominidov je kombináciou troch vlastností, ktoré sú jedinečné pre ľudí:

Morfologické: absolútne vzpriamené držanie tela, vývoj relatívne veľkého mozgu, vývoj ruky prispôsobenej na jemné manipulácie;

Psychosociálne - abstraktné myslenie, druhý signálny systém (reč), vedomá a cieľavedomá pracovná činnosť.

Homozygotný organizmus - organizmus, ktorého somatické bunky obsahujú rovnaké alely daného génu.

Homoitermné živočíchy – organizmy, ktoré sú schopné udržiavať stálu telesnú teplotu bez ohľadu na teplotu okolia (teplokrvné živočíchy, človek).

Homológne orgány - orgány, ktoré sa vyvíjajú z rovnakých embryonálnych základov; ich štruktúra môže byť odlišná v závislosti od vykonávanej funkcie.

Homológne chromozómy - pár chromozómov rovnakej veľkosti a štruktúry, z ktorých jeden je otcovský a druhý materský.

Gonotrofný cyklus je biologický jav pozorovaný u článkonožcov sajúcich krv, pri ktorom dozrievanie a kladenie vajíčok úzko súvisí s kŕmením krvou.

Väzbová skupina - súbor génov umiestnených na rovnakom chromozóme a zdedenej väzbe. Počet väzbových skupín sa rovná haploidnému počtu chromozómov. Počas kríženia dochádza k poruche spojky.

Farbosleposť je molekulárne ochorenie spojené s chromozómom X (recesívny typ dedičnosti). Prejavuje sa porušením farebného videnia.

Deviácia (deviácia) je objavenie sa nových znakov v stredných štádiách embryonálneho vývoja, ktoré určuje novú cestu fylogenézy.

Degenerácia - evolučné zmeny charakterizované zjednodušením stavby tela v porovnaní s formami predkov.

Delécia je chromozomálna aberácia, pri ktorej časť chromozómu vypadne.

Determinácia je geneticky podmienená schopnosť embryonálnych buniek len k určitému smeru diferenciácie.

Diakinéza je posledným štádiom profázy I meiózy, počas ktorej sa dokončí proces segregácie homológnych chromozómov po konjugácii.

Divergencia je formácia v procese evolúcie niekoľkých nových skupín od spoločného predka.

Diploidná bunka je bunka obsahujúca dvojitú sadu chromozómov (2n).

Diplotén - štádium profázy I meiózy - začiatok divergencie homológnych chromozómov po konjugácii.

Pohlavná diferenciácia je proces vývoja pohlavných znakov v ontogenéze.

Dominantná vlastnosť - vlastnosť, ktorá sa prejavuje v homo- a heterozygotnom stave.

Darca je organizmus, z ktorého sa odoberá tkanivo alebo orgány na transplantáciu.

Strom života je schematickým znázornením ciest evolučného vývoja v podobe stromu s konármi.

Génový drift (geneticko-automatické procesy) - zmeny v genetickej štruktúre v malých populáciách, vyjadrené znížením genetického polymorfizmu a zvýšením počtu homozygotov.

Štiepenie je obdobie embryogenézy, v ktorom dochádza k vytvoreniu mnohobunkového embrya postupnými mitotickými deleniami blastomérov bez zväčšenia ich veľkosti.

Duplikácia je chromozomálna aberácia, pri ktorej je časť chromozómu zdvojená.

Prirodzený výber je proces, pri ktorom v dôsledku boja o existenciu prežijú najschopnejšie organizmy.

Žiabrové oblúky (arteriálne) - krvné cievy prechádzajúce cez žiabrové septa a podliehajúce kvantitatívnym a kvalitatívnym zmenám vo vývoji obehového systému stavovcov.

Životný cyklus je doba existencie bunky od okamihu jej vzniku po smrť alebo rozdelenie na dve dcérske v dôsledku prechodu zo stavu G 0 do mitotického cyklu.

Embryonálne obdobie - vo vzťahu k človeku obdobie embryogenézy od 1. do 8. týždňa vnútromaternicového vývoja.

Embryonálny organizátor je súčasťou zygoty (sivý kosák), ktorá do značnej miery určuje priebeh embryogenézy. Po odstránení sivého polmesiaca sa vývoj zastaví v štádiu drvenia.

Zygotén je fáza profázy I meiózy, v ktorej sa homológne chromozómy spájajú (konjugujú) do párov (bivalentov).

Idiodaptácia (alomorfóza) - morfofunkčné zmeny v organizmoch, ktoré nezvyšujú úroveň organizácie, ale prispôsobujú tento druh špecifickým životným podmienkam.

Variabilita - vlastnosť organizmov meniť sa v procese individuálneho vývoja jednotlivých znakov:

Modifikácia - fenotypové zmeny v dôsledku vplyvu environmentálnych faktorov na genotyp;

Genotypová - variabilita spojená s kvantitatívnymi a kvalitatívnymi zmenami v dedičnom materiáli;

Kombinatívna - typ variability, ktorý závisí od rekombinácie génov a chromozómov v genotype (meióza a oplodnenie);

Mutačný - typ variability spojený s porušením štruktúry a funkcie dedičného materiálu (mutácie).

Imunosupresia - potlačenie ochranných imunologických reakcií tela.

Imunosupresíva sú látky, ktoré potláčajú reakciu imunitného systému tela príjemcu na transplantát, čím pomáhajú prekonať tkanivovú inkompatibilitu a prihojenie transplantovaného tkaniva.

Inverzia je chromozomálna aberácia, pri ktorej dochádza k intrachromozomálnym zlomom a vyrezaná oblasť je prevrátená o 180 0 .

Embryonálna indukcia je interakcia medzi časťami embrya, počas ktorej jedna časť (induktor) určuje smer vývoja (diferenciácia) druhej časti.

Iniciácia je proces, ktorý zabezpečuje spustenie reakcií syntézy matrice (iniciácia translácie je väzba kodónu AUG na tRNA-metionín v peptidovom centre malej podjednotky ribozómu ribozómu).

Inokulácia - zavedenie patogénu nosičom do rany so slinami v uhryznutí.

Interfáza je časť bunkového cyklu, počas ktorej sa bunka pripravuje na delenie.

Intrón je neinformatívna oblasť mozaikového génu v eukaryotoch.

Karyotyp je diploidný súbor somatických buniek, charakterizovaný počtom chromozómov, ich štruktúrou a veľkosťou. druhovo špecifický znak.

Bývanie je formou symbiózy, v ktorej jeden organizmus využíva druhý ako domov.

Keylony sú látky proteínovej povahy, ktoré inhibujú mitotickú aktivitu buniek. Kinetoplast je špecializovaná časť mitochondrií, ktorá poskytuje energiu pre pohyb bičíka.

Kinetochore je špecializovaná oblasť centroméry, v oblasti ktorej dochádza k tvorbe krátkych mikrotubulov deliaceho vretienka a k tvorbe spojení medzi chromozómami a centriolami.

Klasifikácia chromozómov:

Denever – chromozómy sa kombinujú do skupín na základe ich veľkosti a tvaru. Na identifikáciu chromozómov sa používa metóda kontinuálneho farbenia;

Parížsky - na základe charakteristík vnútornej štruktúry chromozómov, ktorá sa zisťuje pomocou diferenciálneho farbenia. Rovnaké usporiadanie segmentov je prítomné iba v homológnych chromozómoch.

Génové zhluky sú skupiny rôznych génov s príbuznými funkciami (globínové gény).

Klon buniek je súbor buniek vytvorených z jednej rodičovskej bunky postupnými mitotickými deleniami.

Klonovanie génov – získanie veľkého množstva homogénnych fragmentov DNA (génov).

Kodominancia je typ interakcie alelických génov (v prítomnosti mnohých alel), keď dva dominantný gén prejavujú sa vo fenotype nezávisle od seba (IV krvná skupina).

Kodón je sekvencia troch nukleotidov v molekule DNA (mRNA), ktorá zodpovedá aminokyseline (sense kodón). Okrem sense kodónov existujú terminačné a iniciačné kodóny.

Kolinearita je súlad poradia nukleotidov v molekule DNA (mRNA) s poradím aminokyselín v molekule proteínu.

Kolchicín je látka, ktorá ničí mikrotubuly vretienka a zastavuje mitózu v štádiu metafázy.

Komenzalizmus je forma symbiózy, ktorá prospieva len jednému organizmu.

Komplementárnosť - prísna vzájomná zhoda dusíkatých báz (A-T; G-C)

Typ interakcie nealelických génov, keď vývoj znaku určujú dva páry génov.

Poradenstvo (medicínsko-genetické) - konzultácia so žiadateľom o možnom dedičstve určitého ochorenia a ako mu predchádzať metódou genetickej analýzy.

Kontaminácia je spôsob infekcie pomocou nosiča, pri ktorom sa patogén dostane do tela mikrotraumami na koži a slizniciach alebo orálne kontaminovanými produktmi.

Konjugácia - konjugácia v baktériách - proces, pri ktorom si mikroorganizmy vymieňajú plazmidy, v súvislosti s ktorými bunky získavajú nové vlastnosti:

Konjugácia u nálevníkov je špeciálny typ sexuálneho procesu, pri ktorom si dvaja jedinci vymieňajú haploidné migračné jadrá;

Chromozómová konjugácia je spojenie homológnych chromozómov do párov (bivalentov) v profáze I meiózy.

Kopulácia je proces fúzie zárodočných buniek (jedincov) v prvokoch.

Korelácie - vzájomne závislý, spojený vývoj určitých štruktúr tela:

Ontogenetický - súlad vývoja jednotlivých orgánov a systémov v individuálnom vývoji;

Fylogenetická (koordinácia) - stabilné vzájomné závislosti medzi orgánmi alebo časťami tela, určené fylogeneticky (kombinovaný vývoj zubov, dĺžka čreva u mäsožravcov a bylinožravcov).

Crossing je výmena úsekov chromatíd homológnych chromozómov, ktorá nastáva v profáze I meiózy a vedie k rekombinácii genetického materiálu.

Kultivácia buniek, tkanív je metóda, ktorá umožňuje zachovať životaschopnosť štruktúr, keď sú pestované na umelých živných médiách mimo tela, aby sa študovali procesy proliferácie, rastu a diferenciácie.

Leptotena - počiatočná fáza profáza I meiózy, v ktorej sú chromozómy v jadre bunky viditeľné ako tenké vlákna.

Smrteľný ekvivalent – ​​koeficient, ktorý umožňuje kvantifikovať genetickú záťaž populácie. U ľudí je ekvivalentom 3-8 recesívnych homozygotných stavov, ktoré vedú telo k smrti pred reprodukčným obdobím.

Ligázy sú enzýmy, ktoré spájajú („sieťujú“) jednotlivé fragmenty molekúl nukleových kyselín do jedného celku (spájajú exóny počas zostrihu).

Makroevolúcia - evolučné procesy prebiehajúce v taxonomických jednotkách nad úrovňou druhu (rad, trieda, typ).

Hypotéza marginotómie – hypotéza, ktorá vysvetľuje proces starnutia poklesom molekuly DNA o 1 % po každom delení bunky (kratšia DNA – kratší život).

Mezonerfóza (primárna oblička) je typ obličky stavovcov, v ktorej štrukturálnymi a funkčnými prvkami sú začínajúce sa kapsuly Bowman-Shumlyansky spojené s kapilárnymi glomerulami. Je položená v oddelení kufra.

Meióza je delenie oocytov (spermatocytov) počas dozrievania (gametogenéza). Výsledkom meiózy je rekombinácia génov a tvorba haploidných buniek.

Metagenéza je striedanie sa v životnom cykle organizmov sexuálnej a nepohlavnej reprodukcie.

Metanefros (sekundárna oblička) je typ obličky stavovcov, ktorej štrukturálnym a funkčným prvkom je nefrón, ktorý pozostáva zo špecializovaných oddelení. Položený vo fázovom oddelení.

Metafáza - štádium mitózy (meiózy), v ktorom sa dosiahne maximálna špirála chromozómov umiestnených pozdĺž rovníka bunky a vytvorí sa mitotický aparát.

Genetické metódy:

Dvojča - metóda štúdia dvojčiat stanovením podobnosti (zhody) a rozdielov (rozpor) medzi nimi vo vnútri páru. Umožňuje určiť relatívnu úlohu dedičnosti a prostredia pre rozvoj vlastností u potomka;

Genealogický – spôsob zostavovania rodokmeňov; umožňuje určiť typ dedičstva a predpovedať pravdepodobnosť zdedenia vlastností u potomkov;

Hybridizácia somatických buniek je experimentálna metóda, ktorá umožňuje fúziu somatických buniek rôznych organizmov v kultúre s cieľom získať kombinované karyotypy;

Hybridologická - metóda, ktorá stanovuje povahu dedičnosti znakov pomocou systému krížov. Spočíva v získavaní hybridov, ich analýze v niekoľkých generáciách pomocou kvantitatívnych údajov;

Modelovanie dedičných chorôb – metóda je založená na zákone homologických sérií dedičnej variability. Umožňuje použitie experimentálnych údajov získaných na zvieratách na štúdium ľudských dedičných chorôb;

Ontogenetická (biochemická) - metóda je založená na použití biochemických metód na identifikáciu metabolických porúch spôsobených abnormálnym génom v individuálnom vývoji;

Populačno-štatistická - metóda je založená na štúdiu genetického zloženia populácií (Hardy-Weinbergov zákon). Umožňuje analyzovať počet jednotlivých génov a pomer genotypov v populácii;

Cytogenetická - metóda mikroskopického štúdia dedičných štruktúr bunky. Používa sa pri karyotypizácii a stanovení pohlavného chromatínu.

Mikroevolúcia - elementárne evolučné procesy prebiehajúce na populačnej úrovni.

Mitotický (bunkový) cyklus - čas existencie bunky v období prípravy na mitózu (G 1, S, G 2) a mitózy samotnej. Obdobie G 0 nie je zahrnuté do trvania mitotického cyklu.

Mimikry sú biologický jav vyjadrený v napodobňujúcej podobnosti nechránených organizmov s nepríbuznými chránenými alebo nejedlými druhmi.

Mitóza je univerzálna metóda delenia somatických buniek, pri ktorej dochádza k rovnomernému rozdeleniu genetického materiálu medzi dve dcérske bunky.

Mitotický aparát je deliaci aparát vytvorený v metafáze a pozostávajúci z centriolov, mikrotubulov a chromozómov.

Modifikácia mRNA je posledným krokom spracovania, ktorý nastáva po zostrihu. Modifikácia 5'-konca nastáva pripojením klobúčkovej štruktúry reprezentovanej metylguanínom a polyadenínový "chvost" je pripojený k 3'-koncu.

Sauropsid - typ mozgu stavovcov, v ktorom vedúcu úlohu zohráva predný mozog, kde sa najprv objavujú zhluky nervových buniek vo forme ostrovov - staroveká kôra (plazy, vtáky);

Ichthyopsid - typ mozgu stavovcov, v ktorom vedúca úloha patrí strednému mozgu (cyklostómy, ryby, obojživelníky);

Cicavec - druh mozgu stavovcov, v ktorom integračnú funkciu plní mozgová kôra, ktorá úplne pokrýva predný mozog - novú kôru (cicavce, človek).

Genetický monitoring je informačný systém na registráciu počtu mutácií v populáciách a porovnanie miery mutácií v priebehu niekoľkých generácií.

Monomér je štruktúrny prvok (blok) polymérneho reťazca (v proteíne je to aminokyselina, v DNA je to nukleotid).

Od prvých dní života je človek neoddeliteľne spojený s biológiou. Oboznámenie sa s touto vedou začína školskou lavicou, no s biologickými procesmi či javmi sa musíme zaoberať každý deň. Ďalej v článku zvážime, čo je biológia. Definícia tohto pojmu pomôže lepšie pochopiť, čo patrí do okruhu záujmov tejto vedy.

Čo študuje biológia

Prvá vec, ktorá sa zvažuje pri štúdiu akejkoľvek vedy, je teoretické vysvetlenie jej významu. Existuje teda niekoľko formulovaných definícií toho, čo je biológia. My sa pozrieme na niekoľko z nich. Napríklad:

• Biológia je veda o všetkých živých organizmoch, ktoré žijú na Zemi, o ich vzájomnom pôsobení a interakcii s prostredím. Takéto vysvetlenie je najčastejšie v náučnej školskej literatúre.
• Biológia je komplex náuk, ktoré sa zaoberajú úvahami a poznaním živých objektov prírody. Človek, zvieratá, rastliny, mikroorganizmy - to všetko sú zástupcovia živých organizmov.
• A najkratšia definícia znie takto: biológia je veda o živote.

Pôvod termínu má starogrécke korene. Ak to preložíme doslovne, budeme mať ďalšiu definíciu toho, čo je biológia. Slovo sa skladá z dvoch častí: "bio" - "život" a "logos" - "učenie". To znamená, že všetko, čo tak či onak súvisí so životom, patrí do rámca štúdia biológie.

Podsekcie biológie

Definícia biológie bude úplnejšia, keď uvedieme oddiely zahrnuté v tejto vede:

1. Zoológia. Zaoberá sa štúdiom sveta zvierat, klasifikáciou zvierat, ich vnútornou a vonkajšou morfológiou, životnou činnosťou, vzťahom so svetom a vplyvom na ľudský život. Okrem toho zoológia považuje vzácne, ale aj vyhynuté druhy živočíchov.
2. Botanika. Toto je odvetvie biológie súvisiace so svetom rastlín. Venuje sa štúdiu rastlinných druhov, ich stavby a fyziologických procesov. Okrem hlavných problémov súvisiacich s morfológiou rastlín táto kategória biológie študuje využitie rastlín v priemysle, živote človeka.
3. Anatómia zvažuje vnútornú a vonkajšiu štruktúru ľudského a zvieracieho tela, orgánové systémy, interakciu systémov.

Každá biologická sekcia má množstvo vlastných podkategórií, z ktorých každá sa zaoberá štúdiom užších tém sekcie. V tomto prípade bude existovať niekoľko definícií biológie.

Čo študuje biológia

Keďže definície biológie hovoria, že ide o vedu o živote, predmetom jej štúdia sú živé organizmy. Tie obsahujú:

• človek;
• rastliny;
• zvieratá;
• mikroorganizmov.

Biológia sa zaoberá štúdiom presnejších štruktúr tela. Tie obsahujú:

1. Bunkové, molekulárne – ide o úvahu organizmov na úrovni buniek a menších komponentov.
2. Tkanivo - komplex buniek jedného smeru sa vyvíja do tkanivových štruktúr.
3. Orgán – bunky a tkanivá, ktoré vykonávajú jednu funkciu, tvoria orgány.
4. Organizmus - systém buniek, tkanív a orgánov a ich vzájomné pôsobenie, tvorí plnohodnotný živý organizmus.
5. Populácia - štruktúra je zameraná na štúdium života jedincov jedného druhu na jednom území, ako aj ich interakcie v rámci systému a s inými druhmi.
6. Biosférický.

Biológia úzko súvisí s medicínou, takže jej učenie je aj medicínskymi témami. Štúdium mikroorganizmov, ako aj molekulárnych štruktúr živých látok, prispieva k výrobe nových liekov na boj proti rôznym chorobám.

S akými vedami sa prelína biológia?

Biológia je veda, ktorá úzko spolupracuje s rôznymi vedami z iných oblastí. Tie obsahujú:

1. Chémia. Biológia a chémia sú úzko prepojené a sú navzájom neoddeliteľne spojené. V biologických objektoch skutočne neustále prebiehajú rôzne biochemické procesy. Jednoduchým príkladom je dýchanie organizmov, fotosyntéza rastlín, metabolizmus.
2. fyzika. Dokonca aj v biológii existuje podsekcia nazývaná biofyzika, ktorá študuje fyzikálne procesy spojené s životnou činnosťou organizmov.

Ako vidíte, biológia je mnohostranná veda. Definícia toho, čo je biológia, môže byť preformulovaná rôznymi spôsobmi, ale význam zostáva rovnaký - toto je doktrína živých organizmov.

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Dobrá práca na stránku">

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Hostiteľom je http://www.allbest.ru

1. Čo študuje anatómia?

Ľudská anatómia je veda o forme, štruktúre a vývoji ľudského tela v súlade s pohlavím, vekom a individuálnymi vlastnosťami.

Anatómia študuje vonkajšie formy a proporcie ľudského tela a jeho častí, jednotlivé orgány, ich prevedenie, mikroskopickú stavbu. Úlohy anatómie zahŕňajú štúdium hlavných štádií ľudského vývoja v procese evolúcie, štrukturálnych vlastností tela a jednotlivých orgánov v rôznych vekových obdobiach, ako aj v podmienkach prostredia.

2. Čo študuje fyziológia?

Fyziológia – (z gréckeho physis – príroda a logos – slovo, náuka), náuka o životných procesoch a mechanizmoch ich regulácie v ľudskom tele. Fyziológia študuje mechanizmy rôznych funkcií živého organizmu (rast, rozmnožovanie, dýchanie atď.), ich vzájomný vzťah, reguláciu a adaptáciu na vonkajšie prostredie, vznik a formovanie v procese evolúcie a individuálneho vývoja jedinca. . Pri riešení zásadne spoločných problémov sa fyziológia zvierat a ľudí a fyziológia rastlín líšia v dôsledku štruktúry a funkcií ich objektov. Takže pre fyziológiu zvierat a ľudí je jednou z hlavných úloh štúdium regulačnej a integračnej úlohy nervového systému v tele. Na riešení tohto problému sa podieľali najväčší fyziológovia (I.M. Sechenov, N.E. Vvedensky, I.P. Pavlov, A.A. Ukhtomsky, G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington atď.). Fyziológia rastlín, ktorá vznikla z botaniky v 19. storočí, je tradične náukou o výžive minerálov (koreň) a vzduchu (fotosyntéza), kvitnutia, plodenia atď. Slúži ako teoretický základ pre pestovanie rastlín a agronómiu. Zakladatelia ruskej fyziológie rastlín - A.S. Famintsyn a K.A. Timiryazev. Fyziológia je spojená s anatómiou, cytológiou, embryológiou, biochémiou a ďalšími biologickými vedami.

3. Čo študuje hygiena?

Hygiena - (z iného gréckeho ? geinyu "zdravý", z? gyaeb "zdravie") - veda o vplyve prostredia na zdravie človeka.

Výsledkom je, že hygiena má dva predmety štúdia - faktory prostredia a reakcie tela a využíva poznatky a metódy fyziky, chémie, biológie, geografie, hydrogeológie a iných vied, ktoré študujú životné prostredie, ako aj fyziológiu, anatómiu. a patofyziológie.

Faktory prostredia sú rôznorodé a delia sa na:

Fyzikálne – hluk, vibrácie, elektromagnetické a rádioaktívne žiarenie, klíma a pod.

Chemicko - chemické prvky a ich zlúčeniny.

· Faktory ľudskej činnosti - režim dňa, závažnosť a intenzita pôrodu a pod.

· Sociálna.

V rámci hygieny sa rozlišujú tieto hlavné oddiely:

Hygiena prostredia – štúdium vplyvu prírodných faktorov – atmosférický vzduch, slnečné žiarenie a pod.

Zdravie pri práci – štúdium vplyvu pracovného prostredia a faktorov proces produkcie za osobu.

Komunálna hygiena - v rámci ktorej sa vyvíjajú požiadavky na urbanizmus, bývanie, zásobovanie vodou atď.

· Hygiena výživy – štúdium významu a vplyvu potravín, vývoj opatrení na optimalizáciu a zaistenie bezpečnosti výživy (často sa táto časť zamieňa s dietetikou).

· Hygiena detí a mládeže - štúdium komplexného vplyvu faktorov na rastúci organizmus.

· Vojenská hygiena -- zameraná na udržanie a zlepšenie bojaschopnosti personálu.

Osobná hygiena – súbor hygienických pravidiel, ktorých vykonávanie prispieva k zachovaniu a podpore zdravia.

Tiež niektoré úzke sekcie: radiačná hygiena, priemyselná toxikológia atď.

Hlavné úlohy hygieny:

štúdium vplyvu vonkajšieho prostredia na zdravotný stav a výkonnosť ľudí. Vonkajšie prostredie je zároveň potrebné chápať ako celý komplexný komplex prírodných, sociálnych, domácich, priemyselných a iných faktorov.

· vedecké zdôvodnenie a vypracovanie hygienických noriem, pravidiel a opatrení na zlepšenie životného prostredia a elimináciu škodlivých faktorov;

vedecké zdôvodnenie a vývoj hygienických noriem, pravidiel a opatrení na zvýšenie odolnosti organizmu voči možným škodlivým vplyvom prostredia s cieľom zlepšiť zdravie a fyzický vývoj, zlepšenie výkonu. Toto je uľahčené vyvážená strava, cvičenie, otužovanie, správne organizovaný režim práca a odpočinok, dodržiavanie pravidiel osobnej hygieny.

4. Aké faktory narúšajú rovnováhu medzi prostredím a organizmom sú toxíny?

V tele každého človeka sa nachádza určité množstvo škodlivých látok, ktoré sa nazývajú toxíny (z gréc. toxikon – jed). Delia sa na dve veľké skupiny.

Exotoxíny sú škodlivé látky chemického a prírodného pôvodu, ktoré sa do organizmu dostávajú z vonkajšieho prostredia s potravou, vzduchom alebo vodou. Najčastejšie sú to dusičnany, dusitany, ťažké kovy a mnohé ďalšie chemické zlúčeniny, ktoré sú prítomné takmer vo všetkom, čo nás obklopuje. Život vo veľkých priemyselných mestách, práca v nebezpečných priemyselných odvetviach a dokonca aj užívanie liekov obsahujúcich toxické látky, to všetko sú v tej či onej miere faktory otravy tela.

Endotoxíny sú škodlivé látky, ktoré vznikajú počas života organizmu. Najmä veľa z nich sa objavuje pri rôznych ochoreniach a poruchách látkovej premeny, najmä pri zlej funkcii čriev, abnormálnej funkcii pečene, pri angíne, faryngitíde, chrípke, akútnych respiračných infekciách, ochoreniach obličiek, alergických stavoch, dokonca aj pri strese.

Toxíny otravujú telo a narúšajú jeho koordinovanú prácu – najčastejšie podkopávajú imunitný, hormonálny, kardiovaskulárny a metabolický systém. To vedie k komplikácii priebehu rôznych chorôb a zabraňuje zotaveniu. Toxíny vedú k zníženiu odolnosti organizmu, zhoršeniu celkového stavu a strate sily.

Jedna teória starnutia naznačuje, že je to spôsobené hromadením toxínov v tele. Inhibujú prácu orgánov, tkanív, buniek, narúšajú priebeh biochemických procesov v nich. To v konečnom dôsledku vedie k zhoršeniu ich funkcií a v dôsledku toho k starnutiu celého organizmu.

Takmer každá choroba sa oveľa ľahšie a ľahšie lieči, ak sa toxíny nehromadia a rýchlo sa vylučujú z tela.

Príroda obdarila človeka rôznymi systémami a orgánmi schopnými ničiť, neutralizovať a odstraňovať škodlivé látky z tela. Ide najmä o systémy pečene, obličiek, pľúc, kože, gastrointestinálneho traktu atď. V moderných podmienkach je čoraz ťažšie vyrovnať sa s agresívnymi toxínmi a človek potrebuje ďalšiu spoľahlivú a účinnú pomoc.

5. Aké faktory označuje žiarenie?

Rádioaktivitou sa nazýva nestabilita jadier niektorých atómov, ktorá sa prejavuje ich schopnosťou samovoľnej premeny (podľa vedeckého - rozpadu), ktorá je sprevádzaná uvoľňovaním ionizujúceho žiarenia (žiarením). Energia takéhoto žiarenia je dostatočne veľká, takže je schopná pôsobiť na látku a vytvárať nové ióny rôznych znakov. Nie je možné spôsobiť žiarenie pomocou chemických reakcií, je to úplne fyzikálny proces.

Existuje niekoľko typov žiarenia:

· Častice alfa sú relatívne ťažké častice, kladne nabité, sú to jadrá hélia.

Beta častice sú obyčajné elektróny.

· Gama žiarenie – má rovnakú povahu ako viditeľné svetlo, ale oveľa väčšiu prenikavú silu.

· Neutróny sú elektricky neutrálne častice, ktoré sa vyskytujú hlavne v blízkosti fungujúceho jadrového reaktora, prístup tam by mal byť obmedzený.

· Röntgenové lúče sú podobné lúčom gama, ale majú menšiu energiu. Mimochodom, Slnko je jedným z prirodzených zdrojov takýchto lúčov, ale zemská atmosféra poskytuje ochranu pred slnečným žiarením.

Zdroje žiarenia -- jadrové zariadenia (urýchľovače častíc, reaktory, röntgenové zariadenia) a rádioaktívne látky. Môžu existovať značnú dobu bez toho, aby sa akýmkoľvek spôsobom prejavili, a možno ani netušíte, že sa nachádzate v blízkosti objektu so silnou rádioaktivitou.

Telo reaguje na žiarenie samotné a nie na jeho zdroj. Rádioaktívne látky sa môžu dostať do tela cez črevá (s potravou a vodou), cez pľúca (pri dýchaní) a pri lekárskej diagnostike s rádioizotopmi aj cez kožu. V tomto prípade dochádza k vnútornému žiareniu. Okrem toho výrazný vplyv žiarenia na ľudský organizmus má vonkajšia expozícia, t.j. Zdroj žiarenia je mimo tela. Najnebezpečnejšia je samozrejme vnútorná expozícia.

Účinok žiarenia na ľudský organizmus sa nazýva ožarovanie. Počas tohto procesu sa energia žiarenia prenáša do buniek a ničí ich. Ožarovanie môže spôsobiť najrôznejšie ochorenia: infekčné komplikácie, metabolické poruchy, zhubné nádory a leukémiu, neplodnosť, šedý zákal a mnohé ďalšie. Žiarenie je akútne najmä na deliacich sa bunkách, preto je nebezpečné najmä pre deti.

Žiarenie označuje tie faktory fyziologických účinkov na ľudské telo, na vnímanie ktorých nemá receptory. Jednoducho to nie je schopný vidieť, počuť alebo cítiť dotykom alebo chuťou.

Absencia priamych príčinno-dôsledkových vzťahov medzi žiarením a reakciou organizmu na jeho účinky nám umožňuje neustále a celkom úspešne využívať myšlienku nebezpečenstva vplyvu malých dávok na ľudské zdravie.

6. Aké faktory sú vírusy?

Vírusy (odvodené z latinského vírusu - „jed“) sú najmenšie mikroorganizmy, ktoré nemajú bunkovú štruktúru, systém syntetizujúci proteíny a sú schopné reprodukovať sa iba v bunkách vysoko organizovaných foriem života. Na označenie činidla schopného spôsobiť infekčné ochorenie sa prvýkrát použil v roku 1728.

Pôvod vírusov v evolučnom strome života je nejasný: niektoré z nich môžu pochádzať z plazmidov, malých molekúl DNA, ktoré sa dajú prenášať z jednej bunky do druhej, zatiaľ čo iné môžu pochádzať z baktérií. V evolúcii sú vírusy dôležitým prostriedkom horizontálneho prenosu génov, ktorý určuje genetickú diverzitu.

Vírusy sa šíria mnohými spôsobmi: rastlinné vírusy často prenáša z rastliny na rastlinu hmyz, ktorý sa živí rastlinnou šťavou, ako sú vošky; Živočíšne vírusy sa môžu šíriť hmyzom sajúcim krv, takéto organizmy sú známe ako vektory. Vírus chrípky sa šíri vzduchom prostredníctvom kašľa a kýchania. Norovírus a rotavírus, ktoré bežne spôsobujú vírusovú gastroenteritídu, sa prenášajú fekálno-orálnou cestou pri kontakte s kontaminovanými potravinami alebo vodou. HIV je jedným z niekoľkých vírusov prenášaných sexuálnym kontaktom a transfúziou infikovanej krvi. Každý vírus má špecifickú hostiteľskú špecifickosť, ktorá je určená typmi buniek, ktoré môže infikovať. Rozsah hostiteľov môže byť úzky alebo, ak vírus infikuje mnoho druhov, široký.

Vírusy, hoci sú veľmi malé, nie je možné ich vidieť, sú predmetom štúdia vied:

Pre lekárov sú vírusy najčastejšími pôvodcami infekčných ochorení: chrípka, osýpky, kiahne, tropické horúčky.

Pre patológa sú vírusy etiologickými agens (príčinou) rakoviny a leukémie, najčastejších a najnebezpečnejších patologických procesov.

Vírusy sú pre veterinára vinníkmi epizootií (hromadných chorôb) slintačky a krívačky, vtáčieho moru, infekčnej anémie a iných chorôb, ktoré postihujú hospodárske zvieratá.

Pre agronóma sú vírusy pôvodcami škvrnitosti pšenice, tabakovej mozaiky, zakrpatenia žltého zemiaka a iných chorôb poľnohospodárskych rastlín.

Pre pestovateľa sú vírusy faktormi, ktoré spôsobujú objavenie úžasných farieb tulipánov.

Pre lekárskeho mikrobiológa sú vírusy látky, ktoré spôsobujú výskyt toxických (jedovatých) odrôd záškrtu alebo iných baktérií, alebo faktory, ktoré prispievajú k rozvoju baktérií odolných voči antibiotikám.

Pre priemyselného mikrobiológa sú vírusy škodcami baktérií, producentov, antibiotík a enzýmov.

Pre genetika sú vírusy nositeľmi genetickej informácie.

Pre darwinistu sú vírusy dôležitými faktormi vo vývoji organického sveta.

Pre ekológa sú vírusy faktormi, ktoré sa podieľajú na tvorbe konjugovaných systémov organického sveta.

Pre biológa sú vírusy najviac jednoduché tvaryživota so všetkými jeho hlavnými prejavmi.

Pre filozofa sú vírusy najjasnejšou ilustráciou dialektiky prírody, skúšobným kameňom pre leštenie takých pojmov ako živé a neživé, časť a celok, forma a funkcia.

Vírusy sú pôvodcami najdôležitejších chorôb ľudí, hospodárskych zvierat a rastlín a ich význam neustále narastá so znižovaním výskytu bakteriálnych, protozoálnych a hubových chorôb.

7. Čo je homeostáza?

Život je možný len s relatívne malým rozsahom odchýlok rôznych charakteristík vnútorného prostredia – fyzikálno-chemických (kyslosť, osmotický tlak, teplota atď.) a fyziologických (krvný tlak, cukor v krvi a pod.) – od určitej priemernej hodnoty. Stálosť vnútorného prostredia živého organizmu sa nazýva homeostáza (z gréckych slov homoios - podobný, rovnaký a stáza - stav).

Pod vplyvom environmentálnych faktorov sa môžu zmeniť životne dôležité charakteristiky vnútorného prostredia. Potom sa v tele vyskytujú reakcie zamerané na ich obnovenie alebo zabránenie takýmto zmenám. Tieto reakcie sa nazývajú homeostatické. Pri strate krvi dochádza napríklad k vazokonstrikcii, ktorá bráni poklesu krvného tlaku. So zvýšenou spotrebou cukru pri fyzickej práci sa zvyšuje jeho uvoľňovanie do krvi z pečene, čo zabraňuje poklesu hladiny cukru v krvi. So zvýšenou tvorbou tepla v tele sa rozširujú kožné cievy, a preto sa zvyšuje prenos tepla, čím sa zabraňuje prehriatiu organizmu.

Homeostatické reakcie organizuje centrálny nervový systém, ktorý reguluje činnosť autonómneho a endokrinného systému. Ten už priamo ovplyvňuje tón krvných ciev, intenzitu metabolizmu, prácu srdca a iných orgánov. Mechanizmy rovnakej homeostatickej reakcie a ich účinnosť môžu byť rôzne a závisia od mnohých faktorov, vrátane dedičných.

Homeostázou sa nazýva aj zachovanie stálosti druhového zloženia a počtu jedincov v biocenózach, schopnosť populácie udržiavať dynamickú rovnováhu genetického zloženia, ktorá zabezpečuje jej maximálnu životaschopnosť (genetická homeostáza).

8. Čo je to cytolema?

Cytolema je univerzálny obal bunky, plní bariérové, ochranné, receptorové, vylučovacie funkcie, prenáša živiny, prenáša nervové vzruchy a hormóny, spája bunky do tkanív.

Toto je najhrubšia (10 nm) a komplexne organizovaná bunková membrána. Jeho základom je univerzálna biologická membrána, ktorá je zvonka pokrytá glykokalyxou a zvnútra zo strany cytoplazmy submembránovou vrstvou. Glykokalyx (hrúbka 3-4 nm) je reprezentovaný vonkajšími, sacharidovými úsekmi komplexných proteínov - glykoproteínov a glykolipidov, ktoré tvoria membránu. Tieto sacharidové reťazce zohrávajú úlohu receptorov, ktoré zabezpečujú, že bunka rozpoznáva susedné bunky a medzibunkovú látku a interaguje s nimi. Táto vrstva zahŕňa aj povrchové a semiintegrálne proteíny, ktorých funkčné miesta sa nachádzajú v supramembránovej zóne (napríklad imunoglobulíny). Glykokalyx obsahuje receptory histokompatibility, receptory pre mnohé hormóny a neurotransmitery.

Submembránovú, kortikálnu vrstvu tvoria mikrotubuly, mikrofibrily a kontraktilné mikrofilamenty, ktoré sú súčasťou bunkového cytoskeletu. Submembránová vrstva udržuje tvar bunky, vytvára jej elasticitu a zabezpečuje zmeny na povrchu bunky. Vďaka tomu sa bunka podieľa na endo- a exocytóze, sekrécii a pohybe.

Cytolema plní mnoho funkcií:

1) ohraničujúce (cytolema oddeľuje, ohraničuje bunku od okolia a zabezpečuje jej spojenie s vonkajším prostredím);

2) rozpoznanie iných buniek touto bunkou a pripojenie k nim;

3) rozpoznanie medzibunkovej látky bunkou a pripojenie k jej prvkom (vlákna, bazálna membrána);

4) transport látok a častíc do a von z cytoplazmy;

5) interakcia so signálnymi molekulami (hormóny, mediátory, cytokíny) v dôsledku prítomnosti špecifických receptorov pre ne na jeho povrchu;

6) zabezpečuje pohyb buniek (tvorba pseudopódií) v dôsledku spojenia cytolemy s kontraktilnými prvkami cytoskeletu.

V cytoleme sú umiestnené početné receptory, prostredníctvom ktorých na bunku pôsobia biologicky aktívne látky (ligandy, signálne molekuly, prvé mediátory: hormóny, mediátory, rastové faktory). Receptory sú geneticky určené makromolekulárne senzory (proteíny, glyko- a lipoproteíny) zabudované do cytolemy alebo umiestnené vo vnútri bunky a špecializované na vnímanie špecifických signálov chemickej alebo fyzikálnej povahy. Biologicky aktívne látky pri interakcii s receptorom spôsobujú kaskádu biochemických zmien v bunke, pričom sa transformujú na špecifickú fyziologickú odpoveď (zmenu funkcie bunky).

Všetky receptory majú spoločný štruktúrny plán a pozostávajú z troch častí: 1) supramembrána, ktorá interaguje s látkou (ligandom); 2) intramembránový, vykonávajúci prenos signálu a 3) intracelulárny, ponorený do cytoplazmy.

9. Aký význam má jadro?

Jadro je povinnou súčasťou bunky (výnimka: zrelé erytrocyty), kde sa sústreďuje väčšina DNA.

V jadre prebiehajú dva dôležité procesy. Prvým z nich je samotná syntéza genetického materiálu, počas ktorej sa množstvo DNA v jadre zdvojnásobí (DNA a RNA pozri Nukleové kyseliny). Tento proces je nevyhnutný, aby sa pri následnom delení buniek (mitóze) objavilo rovnaké množstvo genetického materiálu v dvoch dcérskych bunkách. Druhý proces - transkripcia - je produkcia všetkých typov molekúl RNA, ktoré migrujú do cytoplazmy a poskytujú syntézu proteínov potrebných pre život bunky.

Jadro sa líši od cytoplazmy, ktorá ho obklopuje, pokiaľ ide o index lomu svetla. To je dôvod, prečo ho možno vidieť v živej bunke, ale zvyčajne sa na identifikáciu a štúdium jadra používajú špeciálne farbivá. Ruské meno"jadro" odráža sférický tvar, ktorý je pre tento organoid najcharakteristickejší. Takéto jadrá možno vidieť v pečeňových bunkách, nervových bunkách, ale v bunkách hladkého svalstva a epitelu sú jadrá oválne. Existujú jadrá a bizarnejšie tvary.

Najviac nepodobné jadrá sú zložené z rovnakých komponentov, t.j. mať spoločný stavebný plán. V jadre sú: jadrová membrána, chromatín (materiál chromozómu), jadro a jadrová šťava. Každá jadrová zložka má svoju vlastnú štruktúru, zloženie a funkcie.

Jadrová membrána obsahuje dve membrány umiestnené v určitej vzdialenosti od seba. Priestor medzi membránami jadrového obalu sa nazýva perinukleárny priestor. V jadrovej membráne sú otvory - póry. Ale nie sú end-to-end, ale sú naplnené špeciálnymi proteínovými štruktúrami, ktoré sa nazývajú komplex jadrových pórov. Cez póry molekuly RNA vystupujú z jadra do cytoplazmy a proteíny sa pohybujú smerom k nim do jadra. Samotné membrány jadrového obalu zabezpečujú difúziu zlúčenín s nízkou molekulovou hmotnosťou v oboch smeroch.

Chromatín (z gréckeho slova chroma - farba, farba) je substancia chromozómov, ktoré sú v medzifázovom jadre oveľa menej kompaktné ako pri mitóze. Keď sú bunky zafarbené, sú zafarbené jasnejšie ako iné štruktúry.

Jadierko je jasne viditeľné v jadrách živých buniek. Má tvar okrúhleho tela nepravidelný tvar a jasne vyniká na pozadí pomerne homogénneho jadra. Jadierko je útvar, ktorý sa vyskytuje v jadre na tých chromozómoch, ktoré sa podieľajú na syntéze ribozómov RNA. Oblasť chromozómu, ktorá tvorí jadierko, sa nazýva nukleárny organizátor. V jadierku prebieha nielen syntéza RNA, ale aj zostavovanie ribozómových subčastíc. Počet jadierok a ich veľkosti môžu byť rôzne. Produkty aktivity chromatínu a jadierka vstupujú spočiatku do jadrovej šťavy (karyoplazmy).

Jadro je nevyhnutné pre rast a reprodukciu buniek. Ak sa hlavná časť cytoplazmy experimentálne oddelí od jadra, potom táto cytoplazmatická hrudka (cytoplast) môže existovať bez jadra len niekoľko dní. Jadro, obklopené najužším okrajom cytoplazmy (karyoplast), si úplne zachováva svoju životaschopnosť a postupne zabezpečuje obnovu organel a normálneho objemu cytoplazmy. Niektoré špecializované bunky, ako napríklad erytrocyty cicavcov, však fungujú dlho bez jadra. Je tiež zbavený krvných doštičiek - krvných doštičiek, ktoré sa tvoria ako fragmenty cytoplazmy veľkých buniek - megakaryocytov. Spermie majú jadro, ale je úplne neaktívne.

10. Čo je to hnojenie?

Hnojenie je splynutie samčej pohlavnej bunky (spermie) so samicou (vajíčko), čo vedie k vytvoreniu zygoty, z ktorej vznikne nový organizmus. Oplodneniu predchádzajú zložité procesy dozrievania vajíčka (oogenéza) a spermie (spermatogenéza). Na rozdiel od spermií nemá vajíčko samostatnú pohyblivosť. Z folikulu sa uvoľní zrelé vajíčko brušná dutina v strede menštruačný cyklus v čase ovulácie a v dôsledku svojich sacích peristaltických pohybov a blikania mihalníc sa dostáva do vajíčkovodu. Obdobie ovulácie a prvých 12-24 hodín. po nej sú najpriaznivejšie na oplodnenie. Ak sa tak nestane, potom v nasledujúcich dňoch dôjde k regresii a smrti vajíčka.

Pri pohlavnom styku sa semeno (semeno) dostane do pošvy ženy. Pod vplyvom kyslého prostredia vagíny časť spermií odumiera. Najživotaschopnejšie z nich prenikajú cez cervikálny kanál do alkalického prostredia jeho dutiny a 1,5-2 hodiny po pohlavnom styku sa dostanú do vajíčkovodov, v ktorých ampulárnej časti dochádza k oplodneniu. Mnoho spermií sa ponáhľa do zrelého vajíčka, ale spravidla iba jedna z nich preniká cez lesklú membránu, ktorá ju pokrýva, ktorej jadro sa spája s jadrom vajíčka. Od okamihu fúzie zárodočných buniek začína tehotenstvo. Kvalitatívne sa vytvorí jednobunkové embryo nová bunka- zygota, z ktorej v dôsledku zložitého vývojového procesu v tehotenstve vzniká ľudské telo. Pohlavie nenarodeného dieťaťa závisí od typu spermií, ktoré oplodnili vajíčko, ktoré je vždy nositeľom chromozómu X. V prípade, že vajíčko bolo oplodnené spermiou s X (ženským) pohlavným chromozómom, vzniká ženské embryo (XX). Keď je vajíčko oplodnené spermiou s Y (mužským) pohlavným chromozómom, vyvinie sa mužské embryo (XY). Existujú dôkazy, že spermie obsahujúce chromozóm Y sú menej odolné a odumierajú rýchlejšie v porovnaní so spermiami obsahujúcimi chromozóm X. Je zrejmé, že v tomto ohľade sa pravdepodobnosť počatia chlapca zvyšuje, ak k oplodneniu sexuálneho styku došlo počas ovulácie. V prípade, že k pohlavnému styku došlo niekoľko dní pred ovuláciou, je väčšia šanca, že dôjde k oplodneniu. Vajíčka sú spermie obsahujúce chromozóm X, t.j. s vyššou pravdepodobnosťou mať dievča.

Oplodnené vajíčko, pohybujúce sa pozdĺž vajíčkovodu, sa rozdrví, prechádza štádiami blastuly, moruly, blastocysty a na 5. až 6. deň od okamihu oplodnenia sa dostane do dutiny maternice. V tomto bode je embryo (embryoblast) zvonka pokryté vrstvou špeciálnych buniek – trofoblastom, ktorý zabezpečuje výživu a implantáciu (zavedenie) do sliznice maternice, čo sa počas tehotenstva nazýva deciduálne. Trofoblast vylučuje enzýmy, ktoré rozpúšťajú ileus maternice, čo uľahčuje ponorenie oplodneného vajíčka do jeho hrúbky.

11. Čo charakterizuje štádium drvenia?

Štiepenie je séria rýchlych delení zygoty bez prechodného rastu.

Po spojení genómov vajíčka a spermie zygota okamžite pokračuje k mitotickému deleniu - začína vývoj mnohobunkového diploidného organizmu. Prvá etapa tohto vývoja sa nazýva fragmentácia. Má množstvo funkcií. Po prvé, vo väčšine prípadov sa delenie buniek nestrieda s rastom buniek. Počet buniek embrya sa zvyšuje a jeho celkový objem zostáva približne rovnaký ako objem zygoty. Počas štiepenia zostáva objem cytoplazmy zhruba konštantný, pričom sa zvyšuje počet jadier, ich celkový objem a najmä ich povrch. To znamená, že počas obdobia drvenia sa obnovia normálne (tj charakteristické pre somatické bunky) vzťahy jadro-plazma. Mitózy v priebehu drvenia obzvlášť rýchlo nasledujú jedna za druhou. K tomu dochádza v dôsledku skrátenia medzifázy: obdobie Gx úplne vypadne a obdobie G2 sa tiež skráti. Interfáza sa prakticky redukuje na S-periódu: akonáhle sa celá DNA zdvojnásobí, bunka vstúpi do mitózy.

Bunky vznikajúce pri drvení sa nazývajú blastoméry. U mnohých zvierat sa delia synchrónne pomerne dlho. Je pravda, že niekedy je táto synchronizácia narušená skoro: napríklad u škrkaviek v štádiu štyroch blastomér a u cicavcov sa prvé dve blastoméry už delia asynchrónne. V tomto prípade sa prvé dve divízie zvyčajne vyskytujú v rovinách poludníka (prechádzajú cez živočíšno-vegetatívnu os) a tretie rozdelenie - v rovníkovej (kolmej na túto os).

Ďalšou charakteristickou črtou drvenia je absencia známok diferenciácie tkanív v blastoméroch. Bunky už môžu „poznať“ svoj budúci osud, no ešte nemajú známky nervov, svalov či epitelu.

12. Čo je implantácia?

fyziológia cytolemma zygota

Implantácia (z lat. in (im) - in, inside a plantatio - výsadba, transplantácia), prichytenie embrya na stenu maternice u cicavcov s. vnútromaternicový vývoj a v človeku.

Existujú tri typy implantácie:

Centrálna implantácia - keď embryo zostáva v lúmene maternice, prichytí sa k jej stene alebo k celému povrchu trofoblastu, alebo len k jeho časti (u netopierov, prežúvavcov).

Excentrická implantácia - embryo prenikne hlboko do záhybu sliznice maternice (tzv. krýpt maternice), ktorej steny sa potom spoja nad embryom a vytvoria implantačnú komoru izolovanú od dutiny maternice (u hlodavcov).

Intersticiálna implantácia - charakteristická pre vyššie cicavce (primáty a človeka) - embryo aktívne ničí bunky sliznice maternice a zavádza sa do výslednej dutiny; defekt maternice sa zahojí a embryo je úplne ponorené do steny maternice, kde prebieha jeho ďalší vývoj.

13. Čo je gastrulácia?

Gastrulácia je komplexný proces morfogenetických zmien sprevádzaný rozmnožovaním, rastom, riadeným pohybom a diferenciáciou buniek, ktorých výsledkom je tvorba zárodočných vrstiev (ektoderm, mezoderm a endoderm) - zdroje rudimentov tkanív a orgánov. Druhá etapa ontogenézy po rozdrvení. Pri gastrulácii dochádza k pohybu bunkových hmôt s vytvorením dvojvrstvového alebo trojvrstvového embrya z blastuly - gastruly.

Typ blastuly určuje spôsob gastrulácie.

Embryo v tomto štádiu pozostáva z jasne oddelených vrstiev buniek - zárodočných vrstiev: vonkajšej (ektoderm) a vnútornej (endoderm).

U mnohobunkových zvierat, s výnimkou črevných dutín, sa paralelne s gastruláciou alebo, ako v lancelete, po nej objavuje tretia zárodočná vrstva - mezoderm, čo je súbor bunkových prvkov umiestnených medzi ektodermou a endodermou. Vzhľadom na vzhľad mezodermu sa embryo stáva trojvrstvovým.

U mnohých skupín zvierat sa prvé známky diferenciácie objavujú v štádiu gastrulácie. Diferenciácia (diferenciácia) je proces vzniku a rastu štrukturálnych a funkčných rozdielov medzi jednotlivými bunkami a časťami embrya.

Z ektodermy sa tvorí nervový systém, zmyslové orgány, kožný epitel, zubná sklovina; z endodermu - epitelu stredného čreva, tráviacich žliaz, epitelu žiabier a pľúc; z mezodermu - svalové tkanivo, spojivové tkanivo, obehový systém, obličky, pohlavné žľazy atď.

O rôzne skupiny zvierat, rovnaké zárodočné vrstvy dávajú vznik rovnakým orgánom a tkanivám.

Metódy gastrulácie:

Invaginácia – vzniká invagináciou steny blastuly do blastocoelu; charakteristické pre väčšinu skupín zvierat.

· Delaminácia (charakteristická pre koelenteráty) – bunky umiestnené vonku sa premenia na epitelovú vrstvu ektodermu a zo zvyšných buniek sa vytvorí endoderm. Zvyčajne je delaminácia sprevádzaná deleniami buniek blastuly, ktorých rovina prechádza "na dotyčnici" k povrchu.

Imigrácia - migrácia jednotlivých buniek steny blastuly do blastocoelu.

Unipolárne - na jednom úseku steny blastuly, zvyčajne na vegetatívnom póle;

· Multipolárny - na niekoľkých častiach steny blastuly.

Epiboly - zanesenie niektorých buniek rýchlym delením iných buniek alebo zanesenie buniek vnútornej hmoty žĺtka (s neúplným rozdrvením).

· Involúcia - skrutkovanie vnútri embrya vonkajšej vrstvy buniek zväčšujúcej sa veľkosť, ktorá sa šíri pozdĺž vnútorného povrchu buniek zostávajúcich vonku.

Hostené na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

Fyziológia ako veda o funkciách a procesoch vyskytujúcich sa v tele, jeho odrodách a predmetoch štúdia. Vzrušivé tkanivá, všeobecné vlastnosti a elektrické javy. Etapy štúdia fyziológie vzrušenia. Vznik a úloha membránového potenciálu.

test, pridané 9.12.2009


Štúdium pojmu, cieľov, funkcií a klasifikácií vedy; definíciu jej úlohy v spoločnosti. Podstata a charakteristické črty analytických, syntetických a neočakávaných objavov. Úvaha o histórii formovania prírodných vied ako vednej disciplíny.

abstrakt, pridaný 23.10.2011


Anatomická a histologická štruktúra priedušnice a priedušiek. Vlastnosti fetálneho obehu. Štruktúra stredného mozgu a diencefala. Žľazy vonkajšej a vnútornej sekrécie. Úloha trofoblastu vo výžive embrya. Štiepenie cicavčieho vajíčka a tvorba zygoty.

test, pridaný 16.10.2013


Úloha Pavlova pri vytváraní doktríny vyššej nervovej aktivity, ktorá vysvetľuje vyššie funkcie mozgu zvierat a ľudí. Hlavné obdobia vedeckej činnosti vedca: výskum v oblastiach krvného obehu, trávenia, fyziológie vyššej nervovej činnosti.

abstrakt, pridaný 21.04.2010


Zloženie minerálov v tele dospelého človeka. Hlavné funkcie minerálov v tele: plast, účasť na metabolické procesy, udržiavanie osmotického tlaku v bunkách, účinky na imunitný systém a zrážanlivosť krvi.

abstrakt, pridaný 21.11.2014


Štúdia o biografii a vedeckej práci Charlesa Darwina, zakladateľa evolučnej biológie. Zdôvodnenie hypotézy o pôvode človeka z predka podobného opici. Základné ustanovenia evolučnej doktríny. rozsah prirodzeného výberu.

prezentácia, pridané 26.11.2016


Úvaha o účasti železa v oxidačných procesoch a pri syntéze kolagénu. Oboznámenie sa s významom hemoglobínu v procesoch krvotvorby. Závraty, dýchavičnosť a metabolické poruchy v dôsledku nedostatku železa v ľudskom tele.

prezentácia, pridané 02.08.2012


Biológia ako veda, predmet a metódy jej štúdia, história a etapy vzniku a vývoja. Hlavné smery v štúdiu voľne žijúcich živočíchov v 18. storočí, významní predstavitelia biologickej vedy a ich prínos k jej rozvoju, úspechy v oblasti fyziológie rastlín.

kontrolné práce, doplnené 12.03.2009


Štruktúra mozgového kmeňa, hlavné funkcie jeho tonických reflexov. Vlastnosti fungovania medulla oblongata. Umiestnenie mosta, analýza jeho funkcií. Retikulárna formácia mozgu. Fyziológia stredného a diencefala, cerebellum.

prezentácia, pridané 10.09.2016


Vývoj fyziologických funkcií tela v každom veku. Anatómia a fyziológia ako predmet. Ľudské telo a jeho štruktúry. Metabolizmus a energia a ich vekové charakteristiky. Hormonálna regulácia telesných funkcií.

Biologické termíny cytológie

homeostázy(homo - to isté, stáza - stav) - udržiavanie stálosti vnútorného prostredia živého systému. Jedna z vlastností všetkých živých vecí.

Fagocytóza(phago - požierať, cytos - bunka) - veľké pevné častice. Mnoho prvokov sa živí fagocytózou. Pomocou fagocytózy imunitné bunky ničia cudzie mikroorganizmy.

pinocytóza(pinot - nápoj, cytos - bunka) - tekutiny (spolu s rozpustenými látkami).

prokaryoty, alebo prednukleárna (pro - to, karyo - jadro) - najprimitívnejšia štruktúra. Prokaryotické bunky nemajú formalizované, nie, genetická informácia je reprezentovaná jedným kruhovým (niekedy lineárnym) chromozómom. Prokaryotom chýbajú membránové organely, s výnimkou fotosyntetických organel v cyanobaktériách. Prokaryotické organizmy zahŕňajú baktérie a archaea.

eukaryoty, alebo jadrové (eu - dobré, karyo - jadro) - a mnohobunkové organizmy s dobre vytvoreným jadrom. Majú zložitejšiu organizáciu v porovnaní s prokaryotmi.

karyoplazma(karyo - jadro, plazma - obsah) - tekutý obsah bunky.

Cytoplazma(cytos – bunka, plazma – obsah) – vnútorné prostredie bunky. Pozostáva z hyaloplazmy (tekutá časť) a organoidov.

Organoid, alebo organela(orgán - nástroj, oid - podobný) - trvalý štruktúrny útvar bunky, ktorý vykonáva určité funkcie.

V profáze 1 meiózy sa každý z už stočených dvojchromatidových chromozómov tesne približuje k svojmu homológnemu. Toto sa nazýva konjugácia (dobre, pomýliť si s konjugáciou nálevníkov).

Dvojica blízko seba umiestnených homológnych chromozómov sa nazýva bivalentný.

Chromatída sa potom kríži s homológnou (nesesterskou) chromatídou na susednom chromozóme (s ktorým sa tvorí bivalent).

Miesto, kde sa krížia chromatidy, sa nazýva chiasmata. Chiasmus objavil v roku 1909 belgický vedec Frans Alfons Janssens.

A potom sa v mieste chiazmy odlomí kúsok chromatídy a preskočí na inú (homologickú, t.j. nesesterskú) chromatídu.

Prebehla génová rekombinácia. Výsledok: časť génov migrovala z jedného homológneho chromozómu do druhého.

Pred prechodom mal jeden homológny chromozóm gény z organizmu matky a druhý z organizmu otca. A potom oba homológne chromozómy majú gény materského aj otcovského organizmu.

Význam kríženia je nasledovný: v dôsledku tohto procesu sa vytvárajú nové kombinácie génov, preto existuje väčšia dedičná variabilita, a preto je väčšia pravdepodobnosť nových vlastností, ktoré môžu byť užitočné.

Mitóza- nepriame delenie eukaryotickej bunky.

Hlavný typ bunkového delenia v eukaryotoch. Počas mitózy dochádza k rovnomernej, rovnomernej distribúcii genetickej informácie.

Mitóza prebieha v 4 fázach (profáza, metafáza, anafáza, telofáza). Vzniknú dve identické bunky.

Termín vytvoril Walter Fleming.

Amitóza- priame, "nesprávne" delenie buniek. Amitózu prvýkrát opísal Robert Remak. Chromozómy sa nenavíjajú, nedochádza k replikácii DNA, netvoria sa vretenovité vlákna a nerozpadá sa jadrová membrána. Dochádza k zovretiu jadra s vytvorením dvoch defektných jadier, pričom dedičná informácia je spravidla nerovnomerne rozložená. Niekedy sa dokonca bunka nedelí, ale jednoducho vytvorí dvojjadrovú bunku. Po amitóze bunka stráca schopnosť podstúpiť mitózu. Termín vytvoril Walter Fleming.

• ektoderm (vonkajšia vrstva),
• endoderm (vnútorná vrstva) a
• mezoderm (stredná vrstva).

amoeba vulgaris –

najjednoduchší typ Sarcomastigophora (Sarkozhgutikontsy), trieda Roots, poradie Améba.

Telo nemá stály tvar. Pohybujú sa pomocou pseudopódií – pseudopódií.

Živia sa fagocytózou.

Infusoria topánka- heterotrofný prvok.

typ infúzie. Organely pohybu sú riasinky. Potrava vstupuje do bunky cez špeciálny organoid - bunkový ústny otvor.

V bunke sú dve jadrá: veľké (makronukleus) a malé (mikronukleus).