kaleidoskop Pokyny na čítanie kuchařství

Biologické pojmy. Slovník biologických pojmov

Chromozomálna aberácia  (alebo chromozomálna abnormalita) - rodový názov akejkoľvek chromozomálnej mutácie: delécie, translokácie, inverzie, duplikácie. Niekedy sú tiež uvedené genomické mutácie (aneuplodia, trizómia atď.).

Acrocephaly (oxycephaly)  - vysoká „veža“ lebky.

alela  - jedna z dvoch alebo viacerých alternatívnych foriem génu, z ktorých každá je charakterizovaná jedinečnou nukleotidovou sekvenciou; alely sa spravidla líšia v nukleotidových sekvenciách.

  • Alela divého typu   (normálne): Génová mutácia, ktorá nemá vplyv na jeho funkciu.
  • Dominantná alela:   alela, ktorej jedna dávka je dostatočná na jej fenotypový prejav.
  • Mutantná alela: génová mutácia, ktorá narúša jej funkciu.
  • Recesívna alela: alela fenotypicky prejavujúca sa iba v homozygotnom stave a maskovaná v prítomnosti dominantnej alely.

Alelická séria  - monogénne dedičné choroby spôsobené rôznymi mutáciami v rovnakom géne, ale patriace do rôznych nosologických skupín podľa ich klinických prejavov.

alopécia  - pretrvávajúce alebo dočasné, úplné alebo čiastočné vypadávanie vlasov.

Alfa-fetoproteín (AFP)  - embryonálny proteín nachádzajúci sa v krvi plodu, novorodenca, tehotnej ženy, ako aj v plodovej vode.

amniocentéza  - vpich amniotického vaku na získanie plodovej vody.

amplikón  - jednotka extrachromozomálnej amplifikácie.

Zosilňovač DNA (termocykler)  - zariadenie potrebné na vykonávanie polymerázovej reťazovej reakcie (PCR); umožňuje nastaviť požadovaný počet cyklov a zvoliť optimálny čas a teplotu pre každý postup cyklu.

rozšírenie  - zvýšenie počtu kópií génov (množstvo DNA)

DNA amplifikácia  - Selektívne kopírovanie konkrétnej časti DNA.

amphidiploids  - eukaryotické bunky obsahujúce dve dvojité sady chromozómov v dôsledku kombinácie dvoch genómov.

aneuploidie  - zmenený súbor chromozómov, v ktorých jeden alebo viac chromozómov z obvyklého súboru chýba alebo sú zastúpené ďalšími kópiami.

aniridia  - nedostatok dúhovky.

ankyloblepharon  - spojenie okrajov viečok s adhéziami pokrytými sliznicou.

anophthalmos  - neprítomnosť jedného alebo oboch očí.

antibiotikum  - látka, ktorá inhibuje rast buniek alebo ich zabíja. Antibiotiká obvykle blokujú jeden z krokov pri syntéze proteínov alebo nukleových kyselín.

antigén  - látka (zvyčajne bielkoviny, menej často polysacharidy), ktorá u zvierat vyvoláva imunitnú odpoveď (tvorba protilátok).

Antigénny determinant (epitop)  - miesto molekuly proteínu alebo polysacharidu so schopnosťou spôsobiť tvorbu protilátok tejto špecifičnosti.

antikodon  - sekvencia troch nukleotidov v molekule transportnej RNA, ktorá je komplementárna s kódujúcim tripletom v molekule mRNA.

Antimongoloidné rezy do očí  - Vynechané vonkajšie rohy štiepnych miest.

antimutagenesis  - proces prevencie fixácie (tvorby) mutácie, t. j. návrat primárneho poškodeného chromozómu alebo génu do pôvodného stavu.

protilátka  - proteín (imunoglobulín) tvorený imunitným systémom zvierat v reakcii na zavedenie antigénu a schopný s ním vstúpiť do špecifickej interakcie.

očakávania  - zvýšenie závažnosti priebehu choroby v sérii generácií.

anencephaly  - úplná alebo takmer úplná neprítomnosť mozgu.

Aplazia (agenéza)  - úplná vrodená neprítomnosť orgánu alebo jeho časti.

arachnodactyly  - nezvyčajne dlhé a tenké prsty.

Rozmanité manželstvá  - manželstvá, pri ktorých výber partnerského partnera z jedného alebo viacerých dôvodov nie je náhodný.

autosome  - akýkoľvek chromozóm bez pohlavia. Osoba má 22 párov autozómov.

Autozomálne dominantné dedičstvo   - druh dedičstva. v ktorých jedna mutantná alela lokalizovaná v autozóme postačuje na to, aby sa choroba (alebo príznak) exprimovala.

Autozomálne recesívne dedičstvo   - druh dedičnosti znaku alebo choroby, pri ktorej sa mutantná alela lokalizovaná v autozóme musí zdediť od oboch rodičov.

Acheria (apodia)  - nedostatočný rozvoj alebo nedostatok ruky (chodidla).

bakteriofágu  - Vírus baktérií: pozostáva z DNA alebo RNA balených v proteínovom obale.

Banka (knižnica) génov  - Kompletný súbor génov daného organizmu získaný ako súčasť rekombinantnej DNA.

Proteínové inžinierstvo  - tvorba umelých proteínov s požadovanými vlastnosťami riadenými zmenami (mutáciami) v génoch alebo výmenou lokusov medzi heterológnymi génmi.

Chorionická biopsia  - Postup, ktorý sa vykonáva v 7. až 11. týždni tehotenstva s cieľom získať bunky na prenatálnu diagnostiku.

Blefarofimóza  - horizontálne skrátenie viečok, t. j. zúženie štiepnych ciest.

Blefarohalaziya - atrofia kože horných viečok

Hybridizácia Southern Blot  - metóda na identifikáciu rezov DNA obsahujúcich sekvencie komplementárne k DNA sonde medzi elektroforeticky oddelenými fragmentmi DNA fixovanými na pevnej matrici (nitrocelulózové alebo nylonové filtre).

škvrna  - Prenos DNA, RNA alebo proteínových molekúl z gélu, v ktorom bola vykonaná elektroforéza, na nitrocelulózový filter (membránu).

  choroba

  • Autozomálne choroby  - kvôli defektom v génoch lokalizovaných v autozómoch
  • Vrodené choroby  - prítomné u dieťaťa od narodenia
  • Dominantné choroby  - vyvíjajú sa v prítomnosti jedného mutantného génu v heterozygotnom stave
  • Monogénne choroby  - v dôsledku poruchy jedného génu
  • Multifaktoriálne choroby  - založené na genetických aj environmentálnych zložkách; genetická zložka je kombináciou rôznych alel niekoľkých lokusov, ktoré určujú dedičnú predispozíciu k chorobe za rôznych podmienok prostredia
  • Dedičné choroby  - na základe genetickej zložky
  • Recidívne choroby  - sa vyvíjajú v prítomnosti mutantného génu v homozygotnom stave
  • Choroby súvisiace s pohlavím  - v dôsledku defektu v génoch lokalizovaných v X- alebo Y-chromozómoch
  • Chromozomálne ochorenia  - z dôvodu numerického a štrukturálneho porušenia karyotypu

brachydaktylie  - skrátenie prstov.

Brahikamptodaktiliya  - skrátenie metakarsálnych (metatarzálnych) kostí a stredných falangov v kombinácii s kamptodaktiou.

brachycephaly  - zväčšenie priečnej veľkosti hlavy s relatívnym znížením pozdĺžnej veľkosti

vakcína  - prípravok oslabeného alebo usmrteného infekčného agens (vírus, baktéria atď.) alebo jeho jednotlivých komponentov, ktoré nesú antigénne determinanty, ktoré môžu spôsobiť imunitu voči tejto infekcii u zvierat (ľudí).

vačky  - membránové vezikuly.

vektor  - Molekula DNA schopná inkorporovať cudziu DNA a autonómnu replikáciu, ktorá slúži ako nástroj na zavedenie genetickej informácie do bunky.

Vektor pre klonovanie  - akýkoľvek malý živočíšny vírus obsahujúci plazmid, fág alebo DNA, do ktorého sa môže vložiť cudzia vírusová DNA.

vírusy  - nebunkové infekčné agens, ktoré sú schopné v procese implementácie genetickej informácie kódovanej v ich genóme obnoviť bunkový metabolizmus a nasmerovať ho na syntézu vírusových častíc.

vitiligo  - fokálna depigmentácia kože.

Vodíková väzba - je tvorená medzi elektronegatívnym atómom molekuly (kyslík, dusík) a elektropozitívnym vodíkovým jadrom (protónom), ktoré je zase kovalentne naviazané na iný elektronegatívny atóm tej istej alebo susednej molekuly.

Vrodené choroby  - choroby prítomné pri narodení.

A-galaktozidáza  - enzým hydrolyzujúci p-galaktozidy, najmä laktózu, za vzniku voľnej galaktózy.

sexuálne reproduktívne bunka  - zrelá reprodukčná bunka.

haploidné  - Bunka obsahujúca jeden súbor génov alebo chromozómov.

hemizygotní  - stav organizmu, v ktorom je gén prítomný na jednom chromozóme.

gen  - sekvencia nukleotidov v DNA, ktorá určuje určitú funkciu v tele alebo poskytuje transkripciu iného génu.

Genetická karta  - usporiadanie štruktúrnych génov a regulačných prvkov v chromozóme.

Genetický kód  - Zhoda medzi tripletmi v DNA (alebo RNA) a aminokyselinami proteínov.

Genetické inžinierstvo  - súbor techník, metód a technológií na výrobu rekombinantnej RNA a DNA, izoláciu génov z tela (buniek), vykonávanie manipulácií s génmi a ich zavádzanie do iných organizmov.

Génová terapia  - zavedenie genetického materiálu (DIC alebo RNA) do bunky, ktorej funkcia sa mení (alebo funkcia tela).

genóm  - všeobecné genetické informácie obsiahnuté v génoch tela alebo genetické zloženie bunky. Termín „genóm“ sa niekedy používa na označenie haploidnej sady chromozómov.

genotyp: 1) všetky genetické informácie o tele; 2) genetické vlastnosti organizmu v jednom alebo viacerých skúmaných lokusoch.

Regulačný gén  - gén kódujúci regulačný proteín, ktorý aktivuje alebo inhibuje transkripciu iných génov.

Reportérový gén  - gén, ktorého produkt sa stanoví pomocou jednoduchých a citlivých metód a ktorého aktivita v testovaných bunkách zvyčajne chýba. Používa sa v geneticky modifikovaných štruktúrach na označenie cieľového produktu.

Gén zosilňovača (zosilňovač)  - krátky segment DNA, ktorý ovplyvňuje úroveň expresie susedných génov, čím sa zvyšuje frekvencia iniciácie a transkripcie.

heterozygot  - bunka (alebo organizmus) obsahujúca dve rôzne alely v určitom mieste homológnych chromozómov.

heterozygozita  - prítomnosť rôznych alel v diploidnej bunke.

Heterozygotný organizmus  - organizmus, ktorý má dve rôzne formy daného génu (rôzne alely) v homológnych chromozómoch.

heterochromatin - oblasť chromozómu (niekedy celý chromozóm), ktorá má v medzifázi hustú kompaktnú štruktúru.

Heterochromia dúhovky  - nerovnomerné zafarbenie rôznych častí dúhovky.

Hybridizácia in situ  - hybridizácia medzi denaturovanou DNA buniek na sklenenom sklíčku a označená rádioaktívnymi izotopmi alebo imunofluorescenčnými zlúčeninami jednovláknovej RNA alebo DNA.

DNA hybridizácia  - tvorba dvojvláknovej DNA alebo duplexov DNA v experimente: RNA ako výsledok interakcie komplementárnych nukleotidov.

Hybridizácia somatických buniek  - fúzia iných ako pohlavných buniek, metóda výroby somatických hybridov (pozri).

Hybridný proteín (polypeptid)  - pozri Fúzny proteín (polypeptid).

hybridómu  - hybridné lymfoidné bunky získané fúziou nádorovej myelómovej bunky s normálnymi lymfoidnými bunkami imunizovaného zvieraťa alebo človeka.

hyperkeratóza  - nadmerné zhrubnutie stratum corneum epidermis.

hypertelorismus  - zväčšená vzdialenosť medzi vnútornými okrajmi dráh.

hypertrichóza  - nadmerný rast vlasov.

Vrodená hypoplázia  - nedostatočný rozvoj orgánu, ktorý sa prejavuje nedostatkom relatívnej hmotnosti alebo veľkosti orgánu.

hypospadias  - dolnú štiepku močovej trubice s posunutím jej vonkajšieho otvoru.

hypotelorism  - zmenšená vzdialenosť medzi vnútornými okrajmi dráh.

nadmerné ochlpenie  - Nadmerný rast vlasov u dievčat podľa mužského typu.

glykozylácie  - pridanie zvyškov uhľohydrátov do bielkovín

Holandské dedičstvo  - dedičnosť spojená s chromozómom Y.

Goloprozentsefaliya  - konečný mozog nie je rozdelený a je predstavovaný hemisférou s jednou komorovou dutinou voľne komunikujúcou so subarachnoidálnym priestorom.

homozygot  - bunka (alebo organizmus) obsahujúca dve identické alely v špecifickom mieste homológnych chromozómov.

homozygotnosti  - prítomnosť rovnakých alel v diploidnej bunke.

Homozygotný organizmus  - organizmus, ktorý má dve identické kópie tohto génu v homológnych chromozómoch.

Homológne chromozómy  - chromozómy identické v súbore génov, ktoré ich tvoria.

Spojková skupina  - všetky gény lokalizované na rovnakom chromozóme.

Génové odtlačky prstov  - identifikácia zmien v počte a dĺžke tandemových opakovaní DNA.

vymazanie  - typ chromozomálnej mutácie, pri ktorej sa stratí chromozómová oblasť; Typ génovej mutácie, pri ktorej časť molekuly DNA vypadne.

denaturácia  - narušenie priestorovej štruktúry molekuly v dôsledku prasknutia intra- alebo intermolekulárnych nekovalentných väzieb.

distichiasis - dvojitý rad rias.

DNA polymeráza  - Enzým, ktorý vykonáva syntézu matrixovej DNA.

dolichocephaly  - prevaha pozdĺžnych rozmerov hlavy nad priečnou.

prevaha  - prevažujúcu účasť iba jednej alely na vytvorení znaku v heterozygotnej bunke.

dominantné  - znak alebo zodpovedajúca alela, ktorá sa prejavuje v heterozygotoch.

Génový drift  - zmena vo frekvencii génov v sérii generácií v dôsledku náhodných udalostí mitózy, oplodnenia a reprodukcie.

zdvojenie  - typ chromozomálnej mutácie, pri ktorej je akákoľvek časť chromozómu zdvojnásobená; typ génovej mutácie, pri ktorej sa časť DNA zdvojnásobí.

Genetická sonda  - krátky segment DIC alebo RNA so známou štruktúrou alebo funkciou značený akoukoľvek rádioaktívnou alebo fluorescenčnou zlúčeninou.

imunita  - imunita voči infekčným agensom, ako sú vírusy a baktérie.

Imunotoxín  - komplex medzi protilátkou a katalytickou podjednotkou ktorejkoľvek proteínovej tyčinky (difterický toxín, ricín, abrin atď.).

Imunofluorescenčné sondy  - pozri sondy DNA, RNA.

induktor  - faktor (látka, svetlo, teplo), ktorý spôsobuje transkripciu génov v neaktívnom stave.

Proroková indukcia  - zahájenie vegetatívneho vývoja fágu v lysogénnych bunkách.

integrázy  - enzým, ktorý implementuje genetický prvok do genómu prostredníctvom špecifického miesta.

integrons  - genetické prvky, ktoré obsahujú gén integrázy, konkrétne miesto a vedľa neho promótor, čo im dáva schopnosť integrovať mobilné génové kazety a exprimovať gény, ktoré sa v nich nenachádzajú.

interferóny  - bielkoviny syntetizované stavovcami v reakcii na vírusovú infekciu a inhibujúce ich vývoj.

intronom  - nekódujúca oblasť génu, ktorá je transkribovaná a potom odstránená z prekurzora mRNA počas zostrihu (pozri zostrih).

Intrónový gén  - gén obsahujúci intróny.

Iteron- opakované sekvencie nukleotidových zvyškov v DNA.

mozoľ  - hmotnosť nediferencovaných buniek, ktorá je výsledkom poškodenia rastliny. Môže sa vytvoriť z jednotlivých buniek, keď sa kultivujú na umelých médiách.

Kampomeliya  - zakrivenie končatín.

camptodactylia  - kontraktúra ohybu proximálnych medzizmenových kĺbov prstov.

kapsidového  - proteínový obal vírusu.

Expresná kazeta  - fragment DNA obsahujúci všetky potrebné genetické prvky na expresiu génu v ňom zabudovaného.

cDNA - jednovláknová DNA syntetizovaná in vivo pomocou RNA matrice použitím reverznej transkriptázy.

keratokonus  - kónický výstupok rohovky.

clinodactyly  - bočné alebo stredné zakrivenie prsta.

clone  - skupina geneticky identických buniek, ktoré vznikli asexuálne od spoločného predka.

Klonovanie DNA  - separácia zmesi molekúl rekombinantnej DNA ich zavedením do buniek transformáciou alebo infekciou. Jedna bakteriálna kolónia je klon, ktorého všetky bunky obsahujú rovnakú molekulu rekombinantnej DNA.

Klonovanie buniek  - ich separácia preosievaním na živnom agare a získaním kolónií obsahujúcich potomstvo z izolovanej bunky.

kodónoch  - trojnásobok po sebe nasledujúcich nukleotidových zvyškov v DNA alebo RNA, ktoré kódujú špecifickú aminokyselinu alebo sú signálom na koniec translácie.

rozčlenenie  - obmedzenie procesu (produktu) na špecifickú oblasť bunky.

kompetencie  - schopnosť buniek sa transformovať.

komplementarita  (v genetike) - schopnosť dusíkatých zásad tvoriť pomocou vodíkových väzieb párové komplexy adenín - tymín (alebo uracil) a guanín - cytozín po interakcii reťazcov nukleových kyselín.

Konkáver DNA  - lineárna DNA, v ktorej sa niektorý prvok (napríklad fágový genóm) niekoľkokrát opakuje.

Contigo  - skupina niekoľkých postupne spojených sekvencií DNA.

konjugovaná  - komplex niekoľkých kovalentne viazaných molekúl.

časovanie  - metóda výmeny genetických informácií v baktériách, pri ktorej v dôsledku fyzického kontaktu medzi bunkami dochádza k prenosu bunkovej, plazmidovej alebo transpozónovej DNA z darcovskej bunky do príjemcu.

kozmid  Je vektor obsahujúci cos miesto fágovej DNA.

kraniosynostózy  - predčasné prerastanie lebečných stehov, ktoré obmedzuje rast lebky a vedie k jej deformácii.

Cryptophthalmos  - nedostatočne vyvinutá alebo neprítomná očná buľva, viečka a prasklina brucha.

lektíny  - proteíny viažuce sacharidy.

ligázu  - enzým, ktorý vytvára fosfodiesterovú väzbu medzi dvoma polynukleotidmi.

ligand  - molekula rozpoznávaná špecifickou štruktúrou, napríklad bunkový receptor.

Poradie vedúcich  - N-terminálna sekvencia sekretovaných proteínov, ktorá zabezpečuje ich transport membránou a štiepenie súčasne.

lýza  - rozklad buniek spôsobený deštrukciou jeho membrány.

lysogenicity  - fenomén nosičového fágu bakteriálnymi bunkami vo forme profágu (pozri profág).

Bunková línia - geneticky homogénne bunky zvierat alebo rastlín, ktoré sa môžu pestovať in vitro neobmedzený čas.

linker  - krátky syntetický oligonukleotid používaný na pripojenie fragmentov DNA in vitro; zvyčajne obsahuje rozpoznávacie miesto špecifického reštrikčného enzýmu.

Lepkavé konce  - komplementárne jednovláknové úseky DNA umiestnené na koncoch molekúl DNA.

lipozómy  - kvapôčky kvapaliny obklopené umelou membránou; umelé lipidové vezikuly (pozri vezikuly).

Lissencephaly (agiria)  - neprítomnosť drážok a konvulácií mozgových hemisfér mozgu.

Vývoj lytického fágu  - Fáza životného cyklu fágu, ktorá začína infekciou bunky a končí jej lýzou.

miesto  - miesto DNA (chromozómy), kde sa nachádza špecifický genetický determinant.

makroglosia  - patologické zväčšenie jazyka.

Macrosomia  (gigantizmus) - nadmerne zväčšené veľkosti jednotlivých častí tela alebo veľmi vysoký rast.

Makrostomiya  - nadmerne široká ústna medzera.

Makrotiya  - zväčšené ušnice.

makrocefalie  - príliš veľká hlava.

Markerový gén  - gén v rekombinantnej DNA kódujúci selektívny znak.

megalocornea  (macrocornea) - zväčšenie priemeru rohovky.

Medzidruhové hybridy  - hybridy získané fúziou buniek patriacich k rôznym druhom.

metabolizmus  - súbor fermeutatívnych procesov, ktoré zabezpečujú existenciu a reprodukciu buniek.

metabolit  - látka vytvorená pri chemických reakciách živej bunky.

metyltransferáza  - enzýmy, ktoré viažu metylovú skupinu na určité dusíkaté bázy v DNA.

Microgen  - malá veľkosť spodnej čeľuste.

mikrognatia  - malá veľkosť hornej čeľuste.

microcornea  - zníženie priemeru rohovky.

Mikrostomiya  - nadmerne úzka medzera v ústach.

Mikrotom  - zmenšená veľkosť ušnice.

Mikrofakiya  - malá veľkosť šošovky.

mikroftalmia  - malá veľkosť očnej gule.

mikrocefália  - malá veľkosť mozgu a mozgovej lebky.

minibuňky  - bunky, ktoré neobsahujú chromozomálnu DNA. Modifikácia biopolyméru je zmena v jeho štruktúre.

Mongolské očné rezy  - Vnútorné rohy štiepnych orgánov sú vynechané.

Monoklonálne protilátky  - protilátky so špecifickou špecifickosťou syntetizované hybridómami (pozri hybridómy).

morfogeneze  - Implementácia genetického programu rozvoja tela.

Mugagenez  - Proces indukcie mutácií.

mutagény  - fyzikálne, chemické alebo biologické činitele, ktoré zvyšujú výskyt mutácií.

mutácie - zmena genetického materiálu, ktorá často vedie k zmene vlastností tela.

Cape of the Widow  - klinovitý rast vlasov na čele.

nick  - jednovláknové prerušenie v duplexe DNA s vytvorením 3-OH a 5p-koncov; eliminovaný DNA ligázou (pozri DNA ligáza).

nitrogenase  - enzým, ktorý fixuje atmosférický dusík.

nukleázy  Je všeobecný názov enzýmov, ktoré štiepia molekuly nukleových kyselín.

Reverzná transkriptáza  - enzým, ktorý katalyzuje reakciu syntézy DNA v matrici RNA.

oligonukleotid  - reťazec pozostávajúci z niekoľkých (od 2 do 20) nukleotidových zvyškov.

omfalokéla  - hernia pupočnej šnúry.

onkogény  - gény, ktorých produkty majú schopnosť transformovať eukaryotické bunky tak, aby získali vlastnosti nádorových buniek.

oncornavirus  - vírus obsahujúci RNA, ktorý spôsobuje degeneráciu normálnych buniek na rakovinu; obsahuje reverznú transkriptázu.

operátor  - regulačná oblasť génu (operónu), s ktorou sa represor špecificky viaže (pozri represor), čím bráni nástupu transkripcie.

operon  - súbor transkribovaných génov, ktoré zvyčajne kontrolujú súvisiace biochemické funkcie.

pachyonychia  - zahusťovanie nechtov.

Peromeliya  - malá dĺžka končatín pri normálnej veľkosti tela.

Fosílne fosílie  (sakrálny sínus, prechod epiteliálnej coccygeal) - kanál lemovaný stratifikovaným skvamóznym epitelom, ktorý sa otvára v medziregálnom záhybe v kostrči.

plazmid  - kruhová alebo lineárna molekula DNA, ktorá sa autonómne replikuje z bunkového chromozómu.

polydaktýlia  - zvýšenie počtu prstov na rukách a (alebo) chodidlách.

polylinker  - syntetický oligonukleotid obsahujúci rozpoznávacie miesta pre niekoľko reštrikčných enzýmov (pozri reštrikčný enzým).

polymeráza  - enzýmy vedúce k syntéze nukleových kyselín v matrixe.

polypeptid  - polymér pozostávajúci z aminokyselinových zvyškov spojených peptidovými väzbami.

primer  - krátka oligo- alebo polynukleotidová sekvencia s voľnou skupinou Z'OH, ktorá je komplementárna k jednovláknovej DNA alebo RNA; od svojho 3'-konca začína DNA polymeráza expandovať polydeoxyribonukleotidový reťazec.

Preaurikulárne papilómy  - úlomky vonkajšieho ucha umiestnené pred ušným boltcom.

Preaurikulárne fistuly  (preaurikulárne fosílie) - slepo končiace chodby, ktorých vonkajší otvor sa nachádza pri spodnej časti stúpajúcej časti zvlnenia ušnice.

anteroclusion  - nadmerný vývoj dolnej čeľuste, mohutná brada.

progeriu - predčasné starnutie tela.

predkus  - vyčnievanie hornej čeľuste smerom dopredu v porovnaní s dolnou časťou kvôli jej nadmernému vývoju.

Prozentsefaliya  - nedostatočné rozdelenie predného mozgového mechúra na mozgové hemisféry.

prokaryotes  - organizmy, ktoré nemajú bunkové jadro.

zakladateľ  - regulačná oblasť génu (operónu), ku ktorej je pripojená RNA polymeráza, aby sa začala transkripcia.

Protoonkogeny  - normálne chromozomálne gény, z ktorých pochádzajú onkogény obsiahnuté v niektorých retrovírusoch.

protoplastov  - rastlina alebo mikrobiálna bunka bez bunkovej steny.

profág  - intracelulárny stav fágu za podmienok, keď sú jeho lytické funkcie potlačené.

spracovanie  - osobitný prípad modifikácie (pozri modifikáciu), keď sa počet spojení v biopolymére zníži.

pterygium  - pterygoidné záhyby kože.

regulonu  - systém génov rozptýlených po celom genóme, ktorý je však predmetom spoločného regulačného proteínu.

Rekombinantná molekula DNA  (v genetickom inžinierstve) - získava sa ako výsledok kovalentnej kombinácie vektora a cudzieho fragmentu DNA.

Rekombinantný plazmid  - plazmid obsahujúci fragment (fragmenty) cudzej DNA.

Rekombinantný proteín  - proteín, ktorého časť aminokyselinovej sekvencie je kódovaná jedným génom a časť iným.

Rekombinácia in vitro  - operácie in vitro vedúce k tvorbe molekúl rekombinantnej DNA.

Homológna rekombinácia  - výmena genetického materiálu medzi dvoma homológnymi molekulami DNA.

Lokálna špecifická rekombinácia  - Združenie rozbitím a fúziou dvoch molekúl DNA alebo častí jednej molekuly, ktoré sa vyskytujú na určitých miestach.

renaturace  - obnova pôvodnej priestorovej štruktúry molekúl.

Oprava DNA  - Oprava poškodenia molekuly DNA, obnovenie jej pôvodnej štruktúry.

replikátor  - región DNA zodpovedný za začatie replikácie.

replikácie  - proces zdvojnásobenia molekúl DNA alebo genómovej vírusovej RNA.

replikónu  - molekulu DNA alebo jej časť pod kontrolou replikátora.

represie  - potlačenie génovej aktivity, najčastejšie blokovaním ich transkripcie.

represor  - proteínová alebo antisense RNA, ktorá potláča génovú aktivitu.

obmedzenia  - miestne špecifické endonukleázy, ktoré tvoria súčasť systému modifikácie reštrikcií.

reštrikčné fragment  - fragmenty DNA vytvorené po hydrolýze reštrázou.

Obmedzovacia karta - schéma molekuly DNA, ktorá ukazuje miesta jej rezania rôznymi reštrikčnými enzýmami.

Reštrikčná analýza  - Zriadenie miest štiepenia DNA enzýmami restrikčných enzýmov.

retrovírusy  - živočíšne vírusy obsahujúce RNA kódujúce reverznú transkriptázu a tvoriace provírus s chromozomálnou lokalizáciou.

ustupujúce  - neúčasť alely na tvorbe znaku v heterozygotnej bunke.

ribonukleázy  (RNáza) - enzýmy štiepiace RNA.

webové stránky  - časť molekuly DNA, proteínu atď.

sekvenovania  - stanovenie sekvencie jednotiek v molekulách nukleových kyselín alebo proteínov (polypeptidy).

Selektívne prostredia  - živné médiá, na ktorých môžu rásť iba bunky s určitými vlastnosťami.

septum  - štruktúra vytvorená v strede bakteriálnej bunky na konci deliaceho cyklu a rozdelená na dve dcérske bunky.

Simfalangiya  (ortodakticky) - fúzia prstov prstov.

aschistodactylia  - úplné alebo čiastočné spojenie susedných prstov ruky alebo nohy.

synechie  - vláknité šnúry spájajúce povrchy susediacich orgánov.

Sinofriz  - fúzované obočie.

skafocefalie  - pretiahnutá lebka s vyčnievajúcim hrebeňom namiesto predčasne zarasteného sagitálneho švu.

screening  - vyhľadávanie v skríningu buniek alebo fágov tých kolónií, ktoré obsahujú rekombinantné molekuly DNA.

Fúzia proteínov  (polypeptid) je proteín tvorený fúziou dvoch rôznych polypeptidov.

Somatické hybridy  - produkt fúzie iných ako pohlavných buniek.

Somatické bunky  - tkanivové bunky mnohobunkových organizmov, ktoré nesúvisia s pohlavím.

dištančné  - v DNA alebo RNA nekódujúca nukleotidová sekvencia medzi génmi; v proteínoch aminokyselinová sekvencia spájajúca susedné globulárne domény.

spájanie  - proces tvorby zrelej mRNA alebo funkčného proteínu odstránením vnútorných častí molekúl - RNA intrónov alebo inteínov v proteínoch.

Stop - „hojdacie kreslo“  - Noha s previsnutým oblúkom a vyčnievajúcou pätou.

škúlenie  - šupinatá.

Super výrobca  - mikrobiálny kmeň zameraný na syntézu konkrétneho produktu vo vysokej koncentrácii.

Sferofakiya  - sférický tvar rozptylového skla.

Teleangioktaziya  - miestne nadmerné rozšírenie kapilár a malých plavidiel.

Telekant  - posunutie vnútorných rohov brušnej trhliny bočne s normálne umiestnenými obežnými dráhami.

transdukcia  - prenos fragmentov DNA pomocou bakteriofága.

Transkriipiya  - syntéza RNA na templáte DNA; uskutočnená pomocou RNA polymerázy.

odpis - transkripčný produkt, t. j. RNA syntetizovaná na danom mieste DNA ako templát a komplementárna k jednému z jeho vlákien.

Reverzná transkriptáza  - enzým syntetizujúci RNA ako matricu komplementárnu k jednovláknovej DNA.

preklad  - proces syntézy polypeptidu stanovený messengerovou RNA.

transpozonová  - genetický prvok replikovaný v zložení replikónu a schopný nezávislých pohybov (transpozícia) a integrácie do rôznych častí chromozomálnej alebo extrachromozomálnej DNA.

transfekcia  - transformácia buniek pomocou izolovanej DNA.

premena  - zmena dedičných vlastností bunky spôsobená absorbovanou DNA.

premena  (v molekulárnej genetike) - prenos genetickej informácie prostredníctvom izolovanej DNA.

premena  (onkotransformácia) - čiastočná alebo úplná dediferenciacia buniek spôsobená dysreguláciou bunkového rastu.

Trigonocefalie  - rozšírenie lebky v týlnej kosti a zúženie v prednej časti.

"Shamrock"  - je zistený neobvyklý tvar lebky, ktorý sa vyznačuje vysokým vydutím čela, plochým týlnikom, vyčnievaním dočasných kostí, keď sa kombinuje s hlbokými dojmami parietálnej kosti.

Mierny fág  - bakteriofág. sú schopné lysogenizovať bunku a byť vo forme profágu vo vnútri bakteriálneho chromozómu alebo v plazmidovom stave.

Faktor f  (faktor plodnosti, sexuálny faktor) je konjugačný plazmid F nachádzajúci sa v bunkách E. coli.

fenotyp  - vonkajší prejav vlastností tela v závislosti od jeho genotypu a faktorov prostredia.

filter  - vzdialenosť od dolného nosného bodu k červenému okraju hornej pery.

phocomelia  - neprítomnosť alebo výrazné nedostatočné rozvinutie proximálnych končatín, v dôsledku čoho sa zdá, že normálne vyvinuté stonanie a (alebo) ruky sú pripojené priamo k telu.

prízrak  - laboratórne hybridy (rekombinanty).

Centromera  - lokus na chromozóme, ktorý je fyzicky potrebný na distribúciu homológnych chromozómov do dcérskych buniek.

Shine Dalgarno sekvencia  - miesto prokaryotickej mRNA potrebné na pristátie na nej ribozómy a jej správny preklad. Obsahuje nukleotidovú sekvenciu komplementárnu k 3 'koncu 16S ribozomálnej RNA.

Kmeň  - línia buniek (alebo vírusov) vedúcich k pôvodu z jednej bunky (alebo vírusu).

exon  - časť intrónového génu, ktorá sa zachováva počas zostrihu.

exonuclease  - Enzým, ktorý hydrolyzuje fosfodiesterové väzby z koncov DNA.

exophthalmos  - posunutie očnej bulvy smerom dopredu, sprevádzané rozšírením štiepnej kosti brucha.

explantácii - materiál akéhokoľvek tkaniva extrahovaného z tela.

Génová expresia  - Proces implementácie informácií kódovaných v géne. Pozostáva z dvoch hlavných fáz: - prepis a preklad.

Ektopia šošovky  (subluxácia, dislokácia šošovky) - posun šošovky zo sklovca.

Ekropión storočia  - obrátenie na okraj storočia.

elektroforéza  - separácia elektricky nabitých polymérov v elektrickom poli. Zvyčajne sa uskutočňuje v géloch (gélová elektroforéza), takže zóny oddelených molekúl nie sú vymývané tepelným pohybom.

endonukleáza  - enzým, ktorý hydrolyzuje fosfodiesterové väzby vo vnútri reťazca DNA.

enhancer- regulačná oblasť DNA, ktorá zvyšuje transkripciu z promótora najbližšie k nemu.

Dermoid Epibulbar  - lipodermoidné výrastky na povrchu očnej gule, častejšie na hranici dúhovky a bielej membrány.

Epikant  - zvislý záhyb kože vo vnútornom rohu pazúrnej medzery.

eukaryota  - organizmy, ktorých bunky obsahujú jadro.

Od prvých dní života je človek neoddeliteľne spojený s biológiou. Oboznámenie sa s touto vedou začína v škole, ale musíme sa zaoberať biologickými procesmi alebo fenoménmi každý deň. Ďalej v článku zvážime, čo je to biológia. Definícia tohto pojmu pomôže lepšie pochopiť, čo je zahrnuté do okruhu záujmov tejto vedy.

Aké biológie študujú

Prvá vec, ktorá sa zvažuje pri štúdiu vedy, je teoretické vysvetlenie jej významu. Existuje teda niekoľko definovaných definícií biológie. Zvážime niekoľko z nich. Napríklad:

  • Biológia je veda o všetkých živých organizmoch, ktoré žijú na Zemi, o ich vzájomných interakciách a životnom prostredí. Podobné vysvetlenie je najbežnejšie v školských učebniciach.
  • Biológia je súbor náuk, ktoré sa zaoberajú skúmaním a poznaním živých prírodných objektov. Človek, zvieratá, rastliny, mikroorganizmy - to všetko sú predstavitelia živých organizmov.
  • A najkratšia definícia je: biológia je veda o živote.

Pôvod termínu má staroveké grécke korene. Ak bude preložený doslovne, potom budeme mať ďalšiu definíciu toho, čo je biológia. Slovo sa skladá z dvoch častí: „bio“ - „život“ a „logá“ - „učenie“. To znamená, že všetko, čo nejakým spôsobom súvisí so životom, patrí do oblasti biológie.



Podsekcie biológie

Definícia biológie bude úplnejšia, keď sa uvedú sekcie, ktoré tvoria túto vedu:

  1. Zoológie. Zaoberá sa štúdiom sveta zvierat, klasifikáciou zvierat, ich vnútornou a vonkajšou morfológiou, životom, prepojením so svetom a dosahom na ľudský život. Okrem toho zoológia považuje za vzácne aj vyhynuté druhy zvierat.
  2. Botanika. Toto je odvetvie biológie týkajúce sa rastlinného sveta. Venuje sa štúdiu rastlinných druhov, ich štruktúre a fyziologickým procesom. Okrem hlavných problémov súvisiacich s morfológiou rastlín táto kategória biológie študuje použitie rastlín v priemysle, ľudský život.
  3. Anatómia zvažuje vnútornú a vonkajšiu štruktúru ľudského tela a zvierat, orgánové systémy, interakciu systémov.

Každá biologická sekcia má niekoľko vlastných podkategórií, z ktorých každá študuje užšie témy sekcie. V tomto prípade bude existovať niekoľko definícií biológie.

Aké biológie študujú

Keďže definície biológie hovoria, že ide o vedu o živej bytosti, predmetom jej štúdie sú živé organizmy. Patria sem:

  • osoba;
  • rastliny;
  • zvieratá;
  • mikroorganizmy.

Biológia študuje presnejšie štruktúry tela. Tieto zahŕňajú:

  1. Bunkové, molekulárne - jedná sa o vyšetrenie organizmov na úrovni buniek a menších zložiek.
  2. Tkanivo - komplex buniek s jednou orientáciou sa zloží do tkanivových štruktúr.
  3. Orgány - bunky a tkanivá, ktoré vykonávajú jednu funkciu, tvoria orgány.
  4. Organizovaný - systém buniek, tkanív a orgánov a ich vzájomná interakcia tvoria plnohodnotný živý organizmus.
  5. Obyvateľstvo - štruktúra je zameraná na štúdium života jedincov jedného druhu na jednom území, ako aj ich vzájomné pôsobenie v systéme a s inými druhmi.
  6. Biosféra.

Biológia úzko súvisí s medicínou, preto jej výučba je aj lekárskou témou. Štúdium mikroorganizmov, ako aj molekulárnych štruktúr živých látok, prispieva k výrobe nových liekov na boj proti rôznym chorobám.


S čím sa biológia pretína

Biológia je veda, ktorá úzko spolupracuje s rôznymi vedami iných oblastí. Tieto zahŕňajú:

  1. Chémia. Biológia a chémia spolu úzko súvisia a sú neoddeliteľne spojené. V biologických objektoch sa skutočne vyskytujú rôzne biochemické procesy. Jednoduchým príkladom sú dýchacie organizmy, fotosyntéza rastlín a metabolizmus.
  2. Fyzika. Dokonca aj v biológii existuje podsekcia nazývaná biofyzika, ktorá skúma fyzikálne procesy spojené so životom organizmov.

Ako vidíte, biológia je mnohostranná veda. Definícia toho, čo biológia môže byť preformulovaná rôznymi spôsobmi, ale význam zostáva rovnaký - to je doktrína živých organizmov.

Biologické pojmy cytologie

  homeostázy  (homo - to isté, stáza - stav) - udržiavanie stálosti vnútorného prostredia živého systému. Jedna z vlastností všetkých živých vecí.

  fagocytóza  (phago - devour, cytos cell) - veľké tuhé častice. Mnoho protozoov sa živí fagocytózou. Pomocou fagocytózy imunitné bunky ničia cudzie mikroorganizmy.

  pinocytóza  (pinotový nápoj, bunka cytos) - tekutiny (spolu s rozpustenými látkami).

  prokaryotesalebo prenuclear (pro - do, cario - core) - najprimitívnejšia štruktúra. Prokaryotické bunky nie sú navrhnuté, žiadna genetická informácia nie je reprezentovaná jedným kruhovým (niekedy lineárnym) chromozómom. Prokaryoty nemajú membránové organoidy, s výnimkou fotosyntetických organel v cyanobaktériách. Prokaryotické organizmy zahŕňajú baktérie a Archaea.

  eukaryotaalebo jadrové (eu - dobré, kariojadrové) - a viacbunkové organizmy s tvarovaným jadrom. V porovnaní s prokaryotmi majú komplexnejšiu organizáciu.

  karyoplasm  (Cario je jadro, plazma je obsah) je tekutý obsah bunky.

  cytoplazma  (obsah buniek - plazma - obsah) - vnútorné prostredie bunky. Skladá sa z hyaloplazmy (tekutá časť) a organoidov.

  organellealebo organelle  (orgán je nástroj, oyd je podobný) je konštantná štrukturálna tvorba bunky, ktorá vykonáva určité funkcie.

V profázii 1 meiózy sa každý z už skrútených dvoch chromatidových chromozómov blíži svojmu homológnemu. Toto sa nazýva konjugácia (dobre zamieňané s konjugáciou ciliatov).

Nazýva sa pár blízkych homológnych chromozómov   dyad.

Potom chromatid prechádza s homológnym (nesesterským) chromatidom na susednom chromozóme (s ktorým sa tvorí bivalentný).

Nazýva sa miesto kríženia chromatidov skríženie zrakového, Kiasy objavil v roku 1909 belgický vedec France Alfons Jansens.

A potom časť chromatidu vystúpi z miesta chiasmy a skočí na iný (homológny, t.j. nesesterský) chromatid.

Vyskytla sa rekombinácia génov. Výsledok: časť génov migrovala z jedného homológneho chromozómu do druhého.

Pred krížením jeden homológny chromozóm obsahoval gény z materského organizmu a druhý z otcovského tela. A potom oba homológne chromozómy vlastnia gény materského i otcovského organizmu.

Význam kríženia je nasledujúci: v dôsledku tohto procesu sa vytvárajú nové kombinácie génov, preto existuje viac dedičných variácií, preto existuje väčšia pravdepodobnosť nových príznakov, ktoré môžu byť užitočné.

mitosis  - Nepriame delenie eukaryotických buniek.

Hlavný typ bunkového delenia v eukaryotoch. Pri mitóze dochádza k jednotnej a jednotnej distribúcii genetických informácií.

Mitóza sa vyskytuje v 4 fázach (profáza, metafáza, anafáza, telopáza). Vytvoria sa dve identické bunky.

Termín razil Walter Fleming.

amitóza  - priame, „nesprávne“ delenie buniek. Prvý opisujúci amytózu bol Robert Remak. Chromozómy sa nespirájajú, nedochádza k replikácii DNA, netvoria sa vlákna štiepneho vretena a jadrová membrána sa nerozpadá. K zúženiu jadra dochádza, keď sa vytvoria dve defektné jadrá, spravidla s nerovnomerne distribuovanými dedičnými informáciami. Niekedy sa ani bunka nerozdeľuje, ale jednoducho tvorí dvojjadrovú bunku. Po amitóze stráca bunka svoju schopnosť mitózy. Tento termín predstavil Walter Fleming.

  • ektoderma (vonkajšia vrstva),
  • endoderm (vnútorná vrstva) a
  • mezoderm (stredná vrstva).

Bežná améba

protozoá typu Sarcomastigophora (Sarcozhgutikonosy), trieda Rootnail, poriadok Améby.

Telo nemá konštantný tvar. Pohybujte sa pomocou pseudopódov - pseudopódií.

Živia sa fagocytózou.

Infusoria topánka  - heterotrofný prvok.

Typ ciliatov. Organe pohybu - cilia. Jedlo vstupuje do bunky špeciálnym organoidom - otvorením ústnej dutiny.

V bunke sú dve jadrá: veľké (makronukleus) a malé (mikronukleus).

Odovzdať svoju dobrú prácu do vedomostnej základne je ľahké. Použite nasledujúci formulár

Študenti, absolventi vysokých škôl, mladí vedci, ktorí vo svojich štúdiách a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Publikované na http://www.allbest.ru

1. Čo študuje anatómia?

Ľudská anatómia je veda o forme, štruktúre a vývoji ľudského tela v súlade s pohlavím, vekom a individuálnymi charakteristikami.

Anatómia študuje vonkajšie formy a proporcie ľudského tela a jeho častí, jednotlivé orgány, ich návrh, mikroskopickú štruktúru. Medzi úlohy anatómie patrí štúdium hlavných štádií ľudského rozvoja v procese evolúcie, štruktúrnych charakteristík tela a jednotlivých orgánov v rôznych vekových obdobiach, ako aj v prostredí.

2. Čo študuje fyziológia?

Fyziológia - (z gréčtiny. Physis - príroda a logo - slovo, doktrína), veda o procesoch života a mechanizmy ich regulácie v ľudskom tele. Fyziológia študuje mechanizmy rôznych funkcií živého organizmu (rast, rozmnožovanie, dýchanie, atď.), Ich vzájomný vzťah, reguláciu a prispôsobenie sa vonkajšiemu prostrediu, pôvod a formovanie v procese vývoja a individuálny vývoj jednotlivca. Pri riešení zásadne bežných úloh má fyziológia zvierat a ľudí a fyziológia rastlín rozdiely v dôsledku štruktúry a funkcií svojich objektov. Takže pre fyziológiu zvierat a ľudí je jednou z hlavných úloh štúdium regulačnej a integračnej úlohy nervového systému v tele. Na riešení tohto problému sa zúčastnili vedúci fyziológovia (I.M.Sechenov, N.E. Vvedensky, I.P. Pavlov, A.A. Ukhtomsky, G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington, atď.). Pri rastlinnej fyziologii, ktorá sa od 19. storočia odlišovala od botaniky, sa tradične používa štúdium výživy minerálov (koreň) a vzduchu (fotosyntéza), kvitnutia, plodu atď., Ktoré slúžia ako teoretický základ pre rastlinnú výrobu a agronómiu. Zakladatelia fyziológie rastlín - A.S. Famintsyn a K.A. Timirjazevova. Fyziológia je spojená s anatómiou, cytológiou, embryológiou, biochémiou a inými biologickými vedami.

3. Čo študuje hygiena?

Hygiena - (z iných gréckych.? ГейейнЮ „zdravých“, z? Гейейю „zdravých“) - veda o vplyve životného prostredia na ľudské zdravie.

Výsledkom je, že hygiena má dva študijné predmety - faktory životného prostredia a reakciu tela a využíva poznatky a metódy fyziky, chémie, biológie, geografie, hydrogeológie a ďalších vied, ktoré študujú životné prostredie, ako aj fyziológiu, anatómiu a patofyziológiu.

Environmentálne faktory sú rozmanité a delia sa na:

· Fyzikálne - hluk, vibrácie, elektromagnetické a rádioaktívne žiarenie, podnebie atď.

· Chemicko - chemické prvky a ich zlúčeniny.

· Faktory ľudskej činnosti - denná rutina, závažnosť a intenzita práce atď.

· Sociálne.

V rámci hygieny sa rozlišujú tieto hlavné oddiely:

· Hygiena životného prostredia - štúdium účinkov prírodných faktorov - atmosférický vzduch, slnečné žiarenie atď.

· Zdravie pri práci - skúmanie vplyvu pracovného prostredia a faktorov výrobného procesu na človeka.

· Hygiena Spoločenstva - v rámci ktorej sú stanovené požiadavky na územné plánovanie, bývanie, zásobovanie vodou atď.

· Hygiena potravín - skúmanie dôležitosti a vplyvu potravín, vývoj opatrení na optimalizáciu a zaistenie bezpečnosti potravín (často je táto časť zamieňaná s výživou).

· Hygiena detí a dospievajúcich - štúdium komplexného účinku faktorov na rastúci organizmus.

· Vojenská hygiena - zameraná na udržanie a zlepšenie bojovej efektívnosti personálu.

· Osobná hygiena - súbor hygienických pravidiel, ktorých implementácia prispieva k zachovaniu a posilneniu zdravia.

Existujú aj niektoré úzke oddiely: radiačná hygiena, priemyselná toxikológia atď.

Hlavné úlohy hygieny:

· Štúdia vplyvu vonkajšieho prostredia na zdravotný stav a výkonnosť človeka. V tomto prípade by sa vonkajšie prostredie malo chápať ako celý komplex prírodných, sociálnych, domácich, priemyselných a iných faktorov.

· Vedecké zdôvodnenie a vývoj hygienických noriem, pravidiel a opatrení na zlepšenie životného prostredia a odstránenie škodlivých faktorov;

· Vedecké zdôvodnenie a vývoj hygienických noriem, pravidiel a opatrení na zvýšenie odolnosti tela voči možným škodlivým vplyvom na životné prostredie s cieľom zlepšiť zdravie a fyzický vývoj, zvýšiť účinnosť. Toto je podporované vyváženou stravou, cvičením, tvrdnutím, správne organizovaným režimom práce a odpočinku a dodržiavaním pravidiel osobnej hygieny.

4. Aké faktory narušujú rovnováhu medzi životným prostredím a telom, zahŕňajú toxíny?

V tele každej osoby je určité množstvo škodlivých látok nazývaných toxíny (z gréckeho jedu). Sú rozdelené do dvoch veľkých skupín.

Exotoxíny sú škodlivé látky chemického a prírodného pôvodu, ktoré prichádzajú do tela z vonkajšieho prostredia s jedlom, vzduchom alebo vodou. Najčastejšie sú to dusičnany, dusitany, ťažké kovy a mnoho ďalších chemických zlúčenín, ktoré sú prítomné takmer vo všetkom, čo nás obklopuje. Život vo veľkých priemyselných mestách, práca v nebezpečnom priemysle a dokonca užívanie liekov obsahujúcich toxické látky - to všetko do istej miery otrava tela.

Endotoxíny sú škodlivé látky, ktoré sa tvoria počas života v tele. Najmä veľa z nich sa objavuje pri rôznych ochoreniach a metabolických poruchách, najmä so zlou funkciou čriev, abnormalitami funkcie pečene, s angínou, faryngitídou, chrípkou, akútnymi respiračnými infekciami, chorobami obličiek, alergickými stavmi, dokonca aj stresom.

Toxíny otrávia telo a narušia jeho koordinovanú prácu - najčastejšie poškodzujú imunitný, hormonálny, kardiovaskulárny a metabolický systém. To vedie ku komplikáciám priebehu rôznych chorôb a bráni uzdraveniu. Toxíny vedú k zníženiu rezistencie tela, zhoršeniu celkového stavu a rozkladu.

Jedna teória starnutia naznačuje, že je to v dôsledku hromadenia toxínov v tele. Inhibujú prácu orgánov, tkanív, buniek, narušujú tok biochemických procesov v nich. To nakoniec vedie k zhoršeniu ich funkcií a ako výsledok k starnutiu celého organizmu.

Takmer akékoľvek ochorenie je omnoho ľahšie a ľahšie liečiteľné, ak sa toxíny hromadia a rýchlo sa z tela odstraňujú.

Príroda obdarila človeka rôznymi systémami a orgánmi, ktoré sú schopné ničiť, neutralizovať a odstraňovať škodlivé látky z tela. Ide najmä o systém pečene, obličiek, pľúc, kože, gastrointestinálneho traktu atď. V moderných podmienkach je stále ťažšie zvládnuť agresívne toxíny a človek potrebuje ďalšiu spoľahlivú a účinnú pomoc.

5. Aké sú faktory žiarenia?

Rádioaktivita je nestabilita jadier určitých atómov, ktorá sa prejavuje v ich schopnosti spontánnej transformácie (podľa vedeckého rozkladu), ktorá je sprevádzaná uvoľňovaním ionizujúceho žiarenia (žiarenie). Energia takéhoto žiarenia je pomerne veľká, takže je schopná pôsobiť na látku a vytvárať nové ióny rôznych znakov. Nie je možné spôsobiť žiarenie pomocou chemických reakcií, je to úplne fyzikálny proces.

Existuje niekoľko druhov žiarenia:

· Alfa častice sú relatívne ťažké častice, ktoré sú kladne nabité a sú jadrom hélia.

· Beta častice sú obyčajné elektróny.

· Gama žiarenie - má rovnakú povahu ako viditeľné svetlo, ale oveľa prenikavejšiu silu.

· Neutróny sú elektricky neutrálne častice, ktoré sa vyskytujú hlavne v blízkosti fungujúceho jadrového reaktora, prístup k nemu by mal byť obmedzený.

· Röntgenové lúče - podobné žiareniu gama, ale majú menej energie. Mimochodom, Slnko je jedným z prírodných zdrojov takýchto lúčov, ale atmosféra Zeme poskytuje ochranu pred slnečným žiarením.

Zdrojmi žiarenia sú jadrové zariadenia (urýchľovače častíc, reaktory, röntgenové zariadenia) a rádioaktívne látky. Môžu existovať dlhý čas bez toho, aby sa vôbec prejavili, a možno ani netušíte, že ste blízko subjektu najsilnejšej rádioaktivity.

Telo reaguje na žiarenie samotné a nie na jeho zdroj. Rádioaktívne látky môžu vstúpiť do tela cez črevá (s jedlom a vodou), cez pľúca (pri dýchaní) a dokonca aj cez kožu počas lekárskej diagnostiky pomocou rádioizotopov. V tomto prípade dochádza k vnútornému ožarovaniu. Okrem toho významný vplyv žiarenia na ľudské telo má vonkajšie žiarenie, t.j. zdroj žiarenia je mimo tela. Najnebezpečnejším je samozrejme vnútorné žiarenie.

Účinok žiarenia na ľudské telo sa nazýva žiarenie. Počas tohto procesu sa energia žiarenia prenáša do buniek a ničí ich. Ožarovanie môže spôsobiť všetky druhy chorôb: infekčné komplikácie, metabolické poruchy, zhubné nádory a leukémia, neplodnosť, katarakta a oveľa viac. Najmä akútne žiarenie ovplyvňuje deliace sa bunky, takže je obzvlášť nebezpečné pre deti.

Žiarenie sa vzťahuje na tie faktory fyziologických účinkov na ľudské telo, na ktorých vnímanie nemá receptory. Jednoducho to nedokáže vidieť, počuť ani cítiť dotykom alebo vkusom.

Neprítomnosť priamych príčinných vzťahov medzi žiarením a reakciou tela na jeho účinok nám umožňuje neustále a spravodlivo využívať myšlienku nebezpečenstva malých dávok ovplyvňujúcich ľudské zdravie.

6. Aké faktory sú vírusy?

Vírusy (tvorené z lat. Virus - „jed“) sú najmenšie mikroorganizmy, ktoré nemajú bunkovú štruktúru, proteínový syntetizačný systém a sú schopné sa rozmnožovať iba v bunkách vysoko organizovaných foriem života. Na označenie pôvodcu, ktorý môže spôsobiť infekčné ochorenie, bol prvýkrát použitý v roku 1728.

Vzhľad vírusov na evolučnom strome života je nejasný: niektoré z nich by mohli byť tvorené plazmidmi, malými molekulami DNA, ktoré by sa mohli prenášať z jednej bunky do druhej, zatiaľ čo iné by mohli pochádzať z baktérií. Vírusy sú v evolúcii dôležitým prostriedkom horizontálneho prenosu génov, ktorý spôsobuje genetickú diverzitu.

Vírusy sa šíria mnohými spôsobmi: rastlinné vírusy sa často prenášajú z rastliny na rastlinu hmyzom, ktorý sa živí rastlinnými šťavami, napríklad voškami; živočíšne vírusy sa môžu šíriť hmyzom nasávajúcim krv, také organizmy sú známe ako nosiče. Vírus chrípky sa šíri kašľom a kýchaním. Norovírus a rotavírus, zvyčajne spôsobujúce vírusovú gastroenteritídu, sa prenášajú fekálno-orálnou cestou pri kontakte s kontaminovanou potravou alebo vodou. HIV je jedným z niekoľkých pohlavne prenosných vírusov a transfúzií infikovanej krvi. Každý vírus má špecifickú hostiteľskú špecificitu určenú typmi buniek, ktoré môže infikovať. Hostiteľský kruh môže byť úzky alebo, ak vírus infikuje mnoho druhov, široký.

Vírusy, hoci veľmi malé, nie sú viditeľné, sú predmetom štúdia vied:

Pre lekára sú vírusy najbežnejším pôvodcom infekčných chorôb: chrípka, osýpky, kiahne a tropická horúčka.

Pre patológa sú vírusy etiologickými pôvodcami (príčinou) rakoviny a leukémie, ktoré sú najbežnejšími a nebezpečnými patologickými procesmi.

Pre veterinárov sú vírusy vinníkmi epizootie (hromadné choroby) slintačky a krívačky, moru moru, infekčnej anémie a iných chorôb, ktoré postihujú hospodárske zvieratá.

Pre agronómov sú vírusy pôvodcami škvrny pšenice, tabakovej mozaiky, žltého zakrpatenia zemiakov a iných chorôb poľnohospodárskych rastlín.

V prípade pestovateľov sú vírusy faktory, ktoré spôsobujú výskyt úžasných farieb tulipánov.

V prípade lekárskych mikrobiológov sú vírusy činiteľmi, ktoré spôsobujú výskyt toxických (jedovatých) odrôd záškrtu alebo iných baktérií alebo faktorov, ktoré prispievajú k rozvoju baktérií rezistentných na antibiotiká.

Pre priemyselného mikrobiológa sú vírusy škodcami baktérií, producentov, antibiotík a enzýmov.

V prípade genetiky sú vírusy nosičmi genetických informácií.

V prípade darwinistov sú vírusy dôležitými faktormi vo vývoji organického sveta.

Pre ekológa sú vírusy faktormi, ktoré sa podieľajú na tvorbe konjugovaných systémov organického sveta.

Pre biológa sú vírusy najjednoduchšou formou života so všetkými jej hlavnými prejavmi.

Pre filozofa sú vírusy najjasnejšou ilustráciou dialektiky prírody, ktorá je dotykovým kameňom na vyleštenie takých pojmov, ako sú živé a neživé, časť a celok, forma a funkcia.

Vírusy sú pôvodcami najdôležitejších chorôb človeka, hospodárskych zvierat a rastlín a ich význam sa neustále zvyšuje so znižujúcim sa výskytom bakteriálnych, protozoálnych a hubových chorôb.

7. Čo je homeostáza?

Život je možný iba s relatívne malým rozsahom odchýlok rôznych charakteristík vnútorného prostredia - fyzikálno-chemický (kyslosť, osmotický tlak, teplota atď.) A fyziologický (krvný tlak, hladina cukru v krvi atď.) - od určitej priemernej hodnoty. Stálosť vnútorného prostredia živého organizmu sa nazýva homeostáza (z gréckych slov homoios - podobný, identický a stázový - stav).

Pod vplyvom environmentálnych faktorov sa môžu zmeniť životne dôležité vlastnosti vnútorného prostredia. Potom v tele sú reakcie zamerané na ich obnovenie alebo zabránenie takýmto zmenám. Tieto reakcie sa nazývajú homeostatické. Napríklad v prípade straty krvi dôjde k zúženiu krvných ciev, čím sa zabráni poklesu krvného tlaku. So zvýšenou spotrebou cukru počas fyzickej práce sa zvyšuje jeho vylučovanie do krvi z pečene, čo bráni poklesu hladiny cukru v krvi. So zvyšovaním produkcie tepla v tele sa kožné cievy rozširujú, a preto sa zvyšuje prenos tepla, čo bráni prehriatiu tela.

Homeostatické reakcie sú organizované centrálnym nervovým systémom, ktorý reguluje činnosť autonómneho a endokrinného systému. Tie už priamo ovplyvňujú tón krvných ciev, metabolizmus, činnosť srdca a ďalších orgánov. Mechanizmy rovnakej homeostatickej reakcie a ich účinnosť sa môžu líšiť a závisieť od mnohých faktorov vrátane dedičných.

Homeostáza sa nazýva aj zachovanie stálosti druhového zloženia a počtu jedincov v biocenózach, schopnosť populácie udržiavať dynamickú rovnováhu genetického zloženia, čo zaisťuje jej maximálnu životaschopnosť (genetická homeostáza).

8. Čo je to cytoléma?

Cytolemma je univerzálna koža bunky, ktorá vykonáva bariérové, ochranné, receptorové, vylučovacie funkcie, prenáša živiny, prenáša nervové impulzy a hormóny a spája bunky s tkanivami.

Toto je najsilnejšia (10 nm) a komplexne organizovaná bunková membrána. Je založená na univerzálnej biologickej membráne potiahnutej zvonka glykalyxom a zvnútra, zo strany cytoplazmy, subembránovou vrstvou. Glykalyly (hrúbka 3 až 4 nm) predstavujú vonkajšie, uhľohydrátové oblasti komplexných proteínov - glykoproteíny a glykolipidy, ktoré tvoria membránu. Tieto uhľohydrátové reťazce zohrávajú úlohu receptorov a zaisťujú, že bunka rozpoznáva susedné bunky a medzibunkovú látku a interaguje s nimi. Táto vrstva obsahuje aj povrchové a polointegrálne proteíny, ktorých funkčné časti sa nachádzajú v supranembránovej zóne (napríklad imunoglobulíny). V glykalyxe sú receptory histokompatibility, receptory mnohých hormónov a neurotransmitery.

Subembránová kortikálna vrstva je tvorená mikrotubulami, mikrofibrílami a kontraktilnými mikrofilamentami, ktoré sú súčasťou cytoskeletu bunky. Subembránová vrstva zabezpečuje udržiavanie tvaru bunky, vytváranie jej pružnosti, poskytuje zmeny na povrchu bunky. Vďaka tomu je bunka zapojená do endo- a exocytózy, sekrécie, pohybu.

Cytolemma plní mnoho funkcií:

1) vymedzenie (cytoléma sa oddeľuje, oddeľuje bunku od prostredia a zabezpečuje jej spojenie s vonkajším prostredím);

2) rozpoznanie iných buniek touto bunkou a pripojenie k nim;

3) bunkové rozpoznávanie medzibunkovej látky a pripojenie k jej prvkom (vlákna, základná membrána);

4) transport látok a častíc do az cytoplazmy;

5) interakcia so signalizačnými molekulami (hormónmi, mediátormi, cytokínmi) v dôsledku prítomnosti špecifických receptorov pre ne na svojom povrchu;

6) zabezpečuje pohyb buniek (tvorba pseudopódie) v dôsledku spojenia cytolémie s kontrakčnými prvkami cytoskeletu.

V cytoléme sa nachádza množstvo receptorov, prostredníctvom ktorých na bunku pôsobia biologicky aktívne látky (ligandy, signálne molekuly, prvé mediátory: hormóny, mediátory, rastové faktory). Receptory sú geneticky určené makromolekulárne senzory (proteíny, glyko- a lipoproteíny) zabudované do cytolémie alebo umiestnené vo vnútri bunky a špecializované na vnímanie špecifických signálov chemickej alebo fyzikálnej povahy. Biologicky aktívne látky pri interakcii s receptorom spôsobujú kaskádu biochemických zmien v bunke, ktorá sa súčasne premieňa na špecifickú fyziologickú odpoveď (zmena vo funkcii bunky).

Všetky receptory majú všeobecný plán štruktúry a pozostávajú z troch častí: 1) značené, interagujúce s látkou (ligandom); 2) intrabranch, prenos signálu a 3) intracelulárny, ponorený do cytoplazmy.

9. Na čom záleží?

Jadro je podstatnou súčasťou bunky (výnimka: zrelé červené krvinky), v ktorej je koncentrovaná väčšina DNA.

V jadre sa vyskytujú dva hlavné procesy. Prvým z nich je syntéza samotného genetického materiálu, počas ktorého sa množstvo DNA v jadre zdvojnásobí (pre DNA a RNA pozri Nucleic Acids). Tento proces je potrebný, aby sa pri následnom delení buniek (mitóza) v dvoch dcérskych bunkách objavilo rovnaké množstvo genetického materiálu. Druhým procesom, transkripciou, je produkcia všetkých typov molekúl RNA, ktoré migrujú do cytoplazmy, poskytujú syntézu proteínov nevyhnutnú pre bunkovú aktivitu.

Jadro sa líši od okolitej cytoplazmy, pokiaľ ide o lom svetla. To je dôvod, prečo je vidieť v živej bunke, ale zvyčajne sa na identifikáciu a štúdium jadra používajú špeciálne farbivá. Ruské meno „jadro“ odráža sférický tvar, ktorý je pre tento organoid najcharakteristickejší. Takéto jadrá môžu byť videné v pečeňových bunkách, nervových bunkách, ale v bunkách hladkého svalstva a epitelových bunkách sú jadrá oválne. Existujú jadrá bizarnejšieho tvaru.

Najviac rozdielne tvarové jadrá pozostávajú z rovnakých komponentov, t.j. mať všeobecný stavebný plán. V jadre sú: jadrová membrána, chromatín (chromozómový materiál), jadro a jadrová šťava. Každá jadrová zložka má svoju vlastnú štruktúru, zloženie a funkcie.

Jadrový obal obsahuje dve membrány umiestnené v určitej vzdialenosti od seba. Priestor medzi membránami jadrovej membrány sa nazýva perinukleárny. V jadrovom plášti sú otvory - póry. Nie sú však priehľadné, ale sú plné špeciálnych proteínových štruktúr nazývaných komplex jadrových pórov. Molekuly RNA opúšťajú jadro cez póry do cytoplazmy a proteíny sa pohybujú smerom k nim do jadra. Samotné membrány nukleárnej membrány poskytujú difúziu zlúčenín s nízkou molekulovou hmotnosťou v oboch smeroch.

Chromatín (z gréckeho slova chroma - farba, farba) je látka chromozómov, ktoré sú v medzifázovom jadre oveľa menej kompaktné ako počas mitózy. Pri farbení buniek sú sfarbené jasnejšie ako iné štruktúry.

V jadrách živých buniek je jadro jasne viditeľné. Vyzerá ako teleso guľatého alebo nepravidelného tvaru a je zreteľne odlíšené od pozadia pomerne rovnomerného jadra. Nukleol je útvar, ktorý sa vyskytuje v jadre tých chromozómov, ktoré sa podieľajú na syntéze ribozómových RNA. Oblasť chromozómu, ktorá tvorí jadro, sa nazýva nukleárny organizér. V jadre dochádza nielen k syntéze RNA, ale aj k zostaveniu ribozómových čiastočiek. Počet jadier a ich veľkosť sa môžu líšiť. Produkty aktivity chromatínu a jadier najskôr vstupujú do jadrovej šťavy (karyoplazma).

Pre rast a reprodukciu buniek je jadro absolútne nevyhnutné. Ak je hlavná časť cytoplazmy experimentálne oddelená od jadra, potom táto cytoplazmatická hrudka (cytoplast) môže existovať bez jadra iba niekoľko dní. Jadro obklopené najužším okrajom cytoplazmy (karyoplast) si plne zachováva svoju životaschopnosť a postupne zabezpečuje obnovu organel a normálny objem cytoplazmy. Niektoré špecializované bunky, ako napríklad červené krvinky cicavcov, však fungujú dlho bez jadra. Doštičky sú o to tiež zbavené - krvné doštičky, ktoré sa tvoria ako fragmenty cytoplazmy veľkých buniek - megakaryocyty. Sperma má jadro, ale je úplne neaktívne.

10. Čo je oplodnenie?

Hnojenie je fúzia mužskej pohlavnej bunky (spermie) so samičkou (vajíčko), ktorá vedie k tvorbe zygoty, ktorá vedie k vzniku nového organizmu. Hnojeniu predchádza zložitý proces dozrievania vajíčok (oogenéza) a spermií (spermatogenéza). Na rozdiel od spermií nemá vajíčko nezávislú pohyblivosť. Zrelé vajíčko opúšťa folikul do brušnej dutiny uprostred menštruačného cyklu v čase ovulácie a vstupuje do vajcovodov v dôsledku jeho sania peristaltických pohybov a blikania riasiniek. Obdobie ovulácie a prvých 12-24 hodín. potom, čo je to najvýhodnejšie na oplodnenie. Ak sa tak nestane, v nasledujúcich dňoch dôjde k regresii a smrti vajíčka.

Počas pohlavného styku spermie (semenné tekutiny) vstupujú do vagíny ženy. Pod vplyvom kyslého prostredia vagíny časť spermie zomrie. Najschopnejší z nich prenikajú cez kanálik krčka maternice do alkalického prostredia svojej dutiny a dostanú sa do vajíčkovodov 1,5 až 2 hodiny po pohlavnom styku, v ktorých ampulkovej časti dôjde k oplodneniu. Do zrelého vajíčka sa vrhá veľa spermií, spravidla však iba jeden z nich preniká cez lesklý plášť, ktorý ho pokrýva, ktorého jadro sa spája s jadrom vajíčka. Od okamihu zlúčenia zárodočných buniek začína tehotenstvo. Vytvorí sa jednobunkové embryo, kvalitatívne nová bunka - zygota, z ktorej sa vytvára ľudské telo ako výsledok komplexného procesu vývoja počas tehotenstva. Pohlavie nenarodeného dieťaťa závisí od toho, aký typ spermie bolo vajíčko oplodnené, čo je vždy nosičom chromozómu X. V prípade, že sa vajíčko oplodnilo spermiou s X (ženským) pohlavným chromozómom, objaví sa ženský plod (XX). Keď sa vajíčko oplodní spermiom s Y (samčím) pohlavným chromozómom, vyvinie sa samčie embryo (XY). Existujú dôkazy, že spermie obsahujúce chromozóm Y sú menej odolné a umierajú rýchlejšie ako spermie obsahujúce chromozóm X. V tomto ohľade je zrejmé, že pravdepodobnosť počatia chlapca sa zvyšuje, ak počas ovulácie dôjde k oplodneniu pohlavného styku. V prípade, že pohlavný styk bol niekoľko dní pred ovuláciou, existuje väčšia pravdepodobnosť, že dôjde k oplodneniu. Vajíčka sú spermie obsahujúce X chromozóm, t.j. existuje vyššia pravdepodobnosť, že sa dieťa narodí.

Hnojené vajíčko, pohybujúce sa pozdĺž vajcovodov, prechádza fragmentáciou, prechádza štádiami blastuly, moruly, blastocysty a do 5. až 6. dňa od oplodnenia sa dostane do dutiny maternice. V tomto bode je embryo (embryoblast) zvonka pokryté vrstvou špeciálnych buniek - trofoblastu, ktorý zabezpečuje jeho výživu a implantáciu (prienik) do maternicovej sliznice, ktorá sa počas tehotenstva nazýva decidual. Trofoblast vylučuje enzýmy, ktoré rozpúšťajú výstelku maternice maternice, čo uľahčuje ponorenie oplodneného vajíčka do jeho hrúbky.

11. Čo charakterizuje stupeň drvenia?

Drvenie je rad rýchlych divízií zygotu bez stredného rastu.

Po spojení genómov vajíčok a spermií zygota okamžite začína mitotické delenie - začína sa vývoj mnohobunkového diploidného organizmu. Prvá fáza tohto vývoja sa nazýva drvenie. Má množstvo funkcií. Po prvé, vo väčšine prípadov sa bunkové delenie nestrieda s ich rastom. Počet embryonálnych buniek sa zvyšuje a jeho celkový objem zostáva približne rovnaký ako objem zygoty. Počas drvenia zostáva objem cytoplazmy približne konštantný a zvyšuje sa počet jadier, ich celkový objem a najmä plocha povrchu. To znamená, že počas doby drvenia sa obnovia normálne (t.j. charakteristické vlastnosti somatických buniek) vzťahy medzi plazmou a plazmou. Látky počas drvenia obzvlášť rýchlo nasledujú jeden po druhom. K tomu dochádza v dôsledku redukcie interfázy: perióda Gx úplne klesá, perióda G2 tiež klesá. Interfáza je takmer redukovaná na S-obdobie: len čo sa zdvojnásobí celá DNA, bunka vstúpi do mitózy.

Bunky tvorené počas drvenia sa nazývajú blastoméry. U mnohých zvierat sa pomerne dlho delia synchrónne. Pravda, niekedy je tento synchronizmus narušený skoro: napríklad v prípade škrkavky v štádiu štyroch blastomérov a u cicavcov sa prvé dva blastoméry asynchrónne delia. Okrem toho sa prvé dve divízie zvyčajne vyskytujú v poludníkoch (prechádzajú zvierato-vegetatívnou osou) a tretia divízia - v rovníku (kolmá na túto os).

Ďalším charakteristickým znakom fragmentácie je absencia známok tkanivovej diferenciácie v blastoméroch. Bunky už môžu „poznať“ svoj budúci osud, zatiaľ však nemajú známky nervového, svalového alebo epiteliálneho charakteru.

12. Čo je implantácia?

fyziológia zygote cytolémie

Implantácia (z latinky in (im) - in, in a plantatio - plantáž, transplantácia), pripojenie embrya k maternicovej stene u cicavcov s vnútromaternicovým vývojom a u ľudí.

Existujú tri typy implantácie:

· Centrálna implantácia - keď embryo zostáva v lúmeni maternice, prichytáva sa na svoju stenu buď celým povrchom trofoblastu, alebo iba svojou časťou (netopiere, prežúvavce).

· Excentrická implantácia - embryo preniká hlboko do záhybov maternicovej sliznice (tzv. Maternicová krypta), ktorej steny potom rastú nad embryom a tvoria implantačnú komoru izolovanú od dutiny maternice (u hlodavcov).

· Intersticiálna implantácia - charakteristika vyšších cicavcov (primátov a ľudí) - embryo aktívne ničí bunky sliznice maternice a preniká do dutiny; Defekt maternice sa uzdravuje a embryo je úplne ponorené do steny maternice, kde dochádza k jeho ďalšiemu vývoju.

13. Čo je to gastrulácia?

Gastrolácia je komplexný proces morfogenetických zmien sprevádzaný reprodukciou, rastom, smerovým pohybom a diferenciáciou buniek, ktorý vedie k tvorbe zárodočných vrstiev (ektoderma, mezoderma a endoderma) - prameňov tkanív a orgánov. Druhá fáza ontogenézy po rozdrvení. Počas gastrulácie sa bunková hmota pohybuje s tvorbou dvojvrstvového alebo trojvrstvového embrya z blastuly - gastruly.

Typ blastuly určuje metódu gastrulácie.

Embryo v tejto fáze pozostáva z jasne oddelených vrstiev buniek - zárodočných vrstiev: vonkajšia (ektodermická) a vnútorná (endodermická).

U mnohobunkových zvierat sa okrem črevných zvierat, paralelne s gastroláciou alebo podobne ako v lancelete, objaví tretí zárodočný list, mezoderm, ktorý je kombináciou bunkových prvkov umiestnených medzi ektodermou a endodermou. V dôsledku výskytu mezodermu sa embryo stáva trojvrstvovým.

U mnohých skupín zvierat sa prvé príznaky diferenciácie objavujú vo fáze gastrulácie. Diferenciácia (diferenciácia) je proces vzniku a rastu štrukturálnych a funkčných rozdielov medzi jednotlivými bunkami a časťami embrya.

Z ektodermy sa tvoria nervový systém, zmyslové orgány, epitel kože, zubná sklovina; z endodermu - epitel stredného čreva, tráviace žľazy, epitel žiabrov a pľúc; z mezodermu - svalové tkanivo, spojivové tkanivo, obehový systém, obličky, pohlavné žľazy, atď.

U rôznych skupín zvierat vytvárajú rovnaké zárodočné vrstvy rovnaké orgány a tkanivá.

Spôsoby gastrulácie:

Invaginácia - nastáva vtlačením steny blastuly do blastocele; charakteristika väčšiny skupín zvierat.

· Delaminácia (charakteristika črevnej dutiny) - bunky nachádzajúce sa vonku sa premieňajú na epiteliálnu vrstvu ektodermy a endoderma sa tvorí zo zvyšných buniek. Delaminácia je zvyčajne sprevádzaná delením buniek blastuly, ktorej rovina prechádza „tangenciálne“ na povrch.

Prisťahovalectvo - migrácia jednotlivých buniek steny blastuly do blastocoelu.

Unipolárne - v jednej časti steny blastuly, obvykle na vegetatívnom póle;

· Multipolárne - v niekoľkých oblastiach steny blastuly.

· Epibolizmus - zanášanie niektorých buniek rýchlym delením iných buniek alebo zanášanie vnútorných hmôt žĺtka bunkami (s neúplným drvením).

· Involution - zaskrutkovanie do embrya rozširujúcej sa vonkajšej vrstvy buniek, ktoré sa šíri po vnútornom povrchu zvyšných buniek vonku.

Publikované na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

    Fyziológia ako veda o funkciách a procesoch, ktoré sa vyskytujú v tele, o ich odrodách a predmetoch štúdia. Excitabilné tkanivá, všeobecné vlastnosti a elektrické javy. Etapy štúdia fyziologie vzrušenia. Pôvod a úloha membránového potenciálu.

    testovacie práce, pridané 09/12/2009

    Štúdium koncepcie, cieľov, funkcií a klasifikácie vedy; určenie jeho úlohy v spoločnosti. Podstata a rozlišovacie znaky analytických, syntetických a neočakávaných objavov. Zváženie histórie formovania prírodných vied ako vedeckej disciplíny.

    abstrakt, pridané 23. októbra 2011

    Anatomická a histologická štruktúra priedušnice a priedušiek. Charakteristiky krvného obehu plodu. Štruktúra stredu a diencephalonu. Žľazy vonkajšej a vnútornej sekrécie. Úloha trofoblastu vo výžive embrya. Drvenie vajec cicavcov a tvorba zygotu.

    kontrolná práca, pridané 10/16/2013

    Úloha Pavlova pri tvorbe doktríny vyššej nervovej aktivity, ktorá vysvetľuje vyššie funkcie mozgu zvierat a ľudí. Hlavné obdobia vedeckej činnosti vedca: výskum v oblasti krvného obehu, trávenia, fyziológie vyššej nervovej aktivity.

    abstrakt, pridané 21. 4. 2010

    Zloženie minerálov v tele dospelých. Hlavné funkcie minerálov v tele: plast, účasť na metabolických procesoch, udržiavanie osmotického tlaku v bunkách, účinky na imunitný systém a zrážanie krvi.

    abstrakt, pridané 21. 11. 2014

    Štúdium biografie a vedeckých aktivít Charlesa Darwina, zakladateľa evolučnej biológie. Zdôvodnenie hypotézy ľudského pôvodu od opíc podobných predkov. Hlavné ustanovenia evolučnej doktríny. Rozsah prirodzeného výberu.

    prezentácia pridaná 26/26/2016

    Posúdenie účasti železa na oxidačných procesoch a na syntéze kolagénu. Zoznámenie sa s hodnotou hemoglobínu v procesoch tvorby krvi. Závraty, dýchavičnosť a poruchy metabolizmu v dôsledku nedostatku železa v ľudskom tele.

    prezentácia pridaná 2. 8. 2012

    Biológia ako veda, predmet a metódy jej štúdia, história a etapy vzniku a vývoja. Hlavné smery štúdia voľne žijúcich živočíchov v 18. storočí, vynikajúci predstavitelia biologickej vedy a prínos k jej rozvoju, úspechy v oblasti fyziologie rastlín.

    testovacie práce, pridané dňa 12.03.2009

    Štruktúra mozgového kmeňa, hlavné funkcie jeho tonických reflexov. Funkcie funkcie drene oblongata. Poloha mosta Varoliev, analýza jeho funkcií. Retikulárna formácia mozgu. Fyziológia stredu a diencephalonu, mozočku.

    prezentácia, pridané 09/10/2016

    Vývoj fyziologických funkcií tela v každom veku. Anatómia a fyziológia ako predmet. Ľudské telo a jeho základné štruktúry. Metabolizmus a energia a ich vekové charakteristiky. Hormonálna regulácia telesných funkcií.