A monohibrid és a dihibrid kereszteződés feladatai. Padló öröksége

az, hogy mindegyikük ábrázolja a jellemzőket ábrázoló diagramokat
genetikai folyamatok.

1. Ismert, hogy a Duchenne-i myopathia, amelyet izomdisztrófia kísér,
örökölt recesszív tulajdonság (a) kapcsolódik az X kromoszómához. szülők
egészséges, de az anya édesapja beteg volt. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására.
Határozza meg a szülők genotípusait, a várható utódokat, a nemeket és a valószínűségét
leszármazottak, akiknél hiányzik a myopathia kialakulását okozó gén.
adott:
megoldás:
Jel - gén
R ♀ HA? × ♂ ХАY

normaszabály
duchenne myopathia - Ha
mert a feleség apja megbetegedett ezzel a betegséggel, genotípusával
Norma - HA
HOGYAN, akkor a lánya heterozigóta,
majd

R ♀ Haha × ♂ széna
normaszabály

G HA Ha Ha Y

F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
a norma; a norma; a norma; Duchenne myopathia
F1 -?
A válasz: a leszármazottak előfordulásának valószínűsége
nincs olyan gén, amely a myopathia kialakulását okozza - 25%
lányok (haha) és 25% fiúk (haı).

2. Ismert, hogy a második generációban kettős hibrid keresztezéssel
két tulajdonságpár egymástól független öröksége. Magyarázza el ezt a viselkedést
kromoszómák a meiózisban a gameták kialakulása és a trágyázás során.
Válaszelemek:
1. Ebben az esetben a genotípusú diheterozigóta egyének részt vesznek a keresztezésben
Aa bb
2. A meiózisban a homológ kromoszómák véletlenszerűen lépnek be különböző ivarokba.

3. A megtermékenyítés során a különböző gameták véletlenszerű fúziója független
jelek kombinációja.
3. Ismert, hogy a második generációban kettős hibrid keresztezéssel
fenotípus hasítása 9: 3: 3: 1 arányban. Magyarázza el ezt a viselkedést
kromoszómák a meiózisban a gameták kialakulása és a trágyázás során.
Válaszelemek:
1. Az AaBb genotípusokkal rendelkező digesterozigóta személyek részt vesznek a keresztezésben
2. A meiosis nem homológ kromoszómái véletlenszerűen különböznek a különböző gametákban,
ezért minden szülő négyféle ivarsejtet alkothat: AB, Ab, AB,
ab (allélek nem kapcsolódnak egymáshoz)
3. A négy fajta ivarsejt véletlenszerű kombinációja a megtermékenyítés során négy
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb fenotípusok.
4. A kukoricának domináns barna színű (A) és sima magja van
(B) egymáshoz kapcsolódnak, és ugyanabban a kromoszómában vannak, a fehérje recesszív gének
a foltok és a ráncos magok is összekapcsolódnak. A növények keresztezésével
sima barna magok fehér színű növények és ráncos
4002 barna magot, sima és 3998 fehér magot kaptunk vetőmaggal.

95
ráncos, valamint 305 fehér sima és 300 barna ráncos mag
kukoricát. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülői genotípusokat
kukorica és utódai. Indokolja a kiváló egyének két csoportjának megjelenését
a szülőktől.
Válaszolások:
1. Szülők genotípusai: sima barna magok - ААBb (gamete: AB, ab), fehér
ráncos - aabb (gamete ab);
2. Utód genotípusok: AaBb (barna sima) és aabb (fehér ráncos),
Aabb (barna ráncos) és aaBb (fehér sima);
3. A szülőktől eltérő jelekkel rendelkező két személycsoport megjelenése kapcsolódik
a gének kapcsolásának megszakítása a heterozigóta szülőből való átkelés eredményeként
és a gametes Ab megjelenése, aB.
5. Olyan családban, ahol a szülőknek normális színképe van, a fia szín vak.
A normál látás (D) és a daltonizmus (d) gének az X kromoszómán helyezkednek el.
Határozzuk meg a szülők genotípusait, a daltoni fiat, a nemet és a gyerekek esélyét.
a színvakság gén hordozói. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására.
6. Emberekben négy fenotípus van a vércsoportokban: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). A vércsoportot meghatározó gén három allélből áll: IA, IB, i0. És a sikátor i0
az IA és IB allélekre recesszív. A szülők II
(heterozigóta) és III (homozigóta) vércsoportok. Határozza meg a szülők genotípusait.
Adja meg a gyermekek vércsoportjainak lehetséges genotípusait és fenotípusait (számát). Készíts egy diagramot
a probléma megoldása. Határozza meg az öröklés valószínűségét a második vércsoport gyermekeiben.
7. Emberekben a barna szem gén dominál a kék szemek (A) és a gén felett
a színvakság recesszív (daltonizmus - d), és kapcsolódik az X kromoszómához. Barna szemű
egy nő, akinek normális látása volt, akinek apja volt kék szemek és színeket szenvedett
vak, feleségül vesz egy normál látással rendelkező kék szemű embert. Töltsük fel
problémamegoldó rendszer. Határozza meg a szülők genotípusait és az esetleges utódokat,
a születési valószínűség ebben a színes foltú családban barna szemek és nemük.
8. Amikor a drosophila nőstényt átlép, szürke testtel és normál legyekkel repül
szárnyak (domináns tulajdonságok) fekete testű férfiakkal és rövidek
a szárnyak (recesszív tulajdonságok) az utódokban nem csak egyének voltak
szürke test, normál szárnyak és fekete test, rövidített szárnyak, hanem
egy kis számú személy, akinek szürke teste van, rövid szárnyai és egy fekete teste,
normál szárnyak. Határozza meg a szülők és az utódok genotípusait, ha ismert
hogy ezeknek a karaktereknek a domináns és recesszív génjei páronként kapcsolódnak egymáshoz. Töltsük fel
keresztezési minta. Ismertesse az eredményeket.

96
Az anyagok a „főbb eredmények” elemzési jelentésén alapulnak
Egységes állami vizsga az Arkhangelszki régióban 2008 - ban "
az Archangelszki régió Oktatási és Tudományos Tanszékének feladata a szerzők részéről:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S. N. Kotova,
A. Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T. T. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T. E. Shestakova.

INFORMÁCIÓK A AUTÓKRÓL

EN Alexandrov - Pedagógiai tudományok jelöltje, a földrajzi és egyetemi tanszék docense
Az MV nevű PSU geoekológiai \\ t Lomonoszov.
TY Artyugina- Pedagógiai tudományok jelöltje, a Pedagógiai Tanszék vezetője
Pszichológia AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya - Filológiai tudományok jelöltje, egyetemi docens, irodalmi osztály, PSU
az MV nevében Lomonoszov.
OY Eshevsky - Fizikai és matematikai tudományok jelöltje, egyetemi docens
Az MV nevű PSU fizikája Lomonoszov.
SN Kotova - Matematikai tanítási módszertani tanszék docens, a nevezett PSU
MV Lomonoszov.
AP Lavrinova - Biológiai tudományok jelöltje, az AO IppK RO egyetemi docense.
SF Lukin - Pedagógiai tudományok jelöltje, a Biológia és Ökológia Tanszék docense
az MV nevű PSU személyének Lomonoszov.
NN Martynov - Kémiai tanár MOU „Második gimnázium № 6”,
Arkhangelsk, az Orosz Föderáció tisztelt tanára, Soros tanár.
NP Ovchinnikov - Pedagógiai tudományok jelöltje, a belföldi tanszék docense
az MV nevű PSU története Lomonosov, az Orosz Föderáció tisztelt tanára.
tv Postnikov - a MOU legmagasabb kategóriájának földrajzi tanára. "Arkhangelsk
Városi líceum neve MV Lomonoszov”.
L. G. Taskaeva - Pedagógiai tudományok jelöltje, egyetemi docens, kémiai tanszék
MV Lomonosov.
STB Teterevlova - Történelmi tudományok jelöltje, a belföldi tanszék docense
az MV nevű PSU története Lomonoszov.
A.E.Tomilova - Pedagógiai tudományok jelöltje, docens, vezető. módszertani osztály
EG Falileeva - Alkalmazott matematika tanszék, egyetemi tanár, PSU
az MV nevében Lomonoszov.
MV Shabanova - Pedagógiai tudományok doktora, a módszertani osztály professzora
az MV nevű matematikai PSU tanítása Lomonoszov.
TE Shestakova - Filológiai tudományok jelöltje, az orosz nyelvtudományi docens
MV nevű PSU Lomonoszov.

Emberekben a normális hallásgén (B) dominál a siket génben, és egy autoszómában helyezkedik el; A színvakság (daltonizmus - d) gén recesszív és az X kromoszómához kapcsolódik. Olyan családban, ahol az anya süket volt, de normális színképe volt, és az apa normális halláson (homozigóta), színes vakon, színes vak lány született normális hallással. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők, leányok genotípusait, a gyermekek lehetséges genotípusait, valamint annak a valószínűségét, hogy a családban a színes vakok és a normális hallás és a siketek jövőbeli születése várható.

A válasz

B - normális hallás, b - süketség.

Anya süketségben szenved, de normál színképe bbX D X _.
Normál hallású (homozigóta) apa, színes vakok BBX d Y.

A színtelen lány X d X d kapott egy X-et az apjától, a második anyját, így az anya bbX D X d.

P	bbX d x d	x	BBX d Y
G	bX D		Bx d
G	bX d		BY
F1	Bbx d x d		Bbx d y	Bbx d x d	Bbx d y
	lányok a normákkal. meghallgatással és látás		a fiúk a normákkal. meghallgatással és látás	lányok a normákkal. meghallgatással szín vak	a fiúk a normákkal. meghallgatással szín vak

Lánya BbX d X d. A színes vakságú gyermekek születésének valószínűsége = 2/4 (50%). Mindegyiknek normális hallása van, a siketek születésének valószínűsége = 0%.

Embereknél a barna szem gén dominál a kék szem színén (A), és a színvakság gén recesszív (szín-vak - d), és kapcsolódik az X kromoszómához. Egy barna szemű nő, normál látással, akinek az apja kék szeme volt, és színvakságot szenvedett, egy kék szemű embert vesz fel normál látással. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők genotípusait és az esetleges utódokat, a születési valószínűséget ebben a színes vak gyerekek családjában és azok nemét.

A válasz

A - barna szem és - kék szem.
X D - normál látás, X d - színvakság.

Barna szemű nő normál látással A_X D X _.
A nő apja aaX d Y, a lányát csak egy nappal d adta, ezért a barna szemű nő AaX D X d.
Férj asszony aaX DY.

P c X D X d X c X D Y

A barna szemekkel színezett vakgyermek születésének valószínűsége 1/8 (12,5%), ez egy fiú.

A süketség egy autoszomális tünet; a színvakság egy szexuális vonás. Az egészséges szülők házasságában született egy süket, színes vak gyerek. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők és a gyermekek genotípusait, azok nemét, genotípusait és lehetséges utódai fenotípusait, annak valószínűségét, hogy a gyermekek mindkét rendellenességgel rendelkeznek. Milyen törvényi törvények jelennek meg ebben az esetben? Indokolja a választ.

A válasz

Az egészséges szülőknek egészséges gyermek született, ezért a süketség és a színvakság recesszív jelek.

És - normák. hallás, és - süketség
X D - normák látás, X d - színvakság.

A gyermeknek van aa, a szülők egészségesek, ezért ők.
Az apa egészséges, ezért ő X D Y. Ha a gyermek lány lenne, akkor az apja X D-től kapta volna, és nem volt színes vak. Következésképpen a kisfiú, a színvakság génje az anyától érkezett. Anya egészséges, ezért tűz X D X d.

P c X D X d X c X D Y

	Axe d	AY	aX D	ay
Axe d	AAX D X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AAX D Y szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy fiú	AaX D X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AaX D Y szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy fiú
Axe d	AAX d X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AAX d Y szabványoknak. hallás szín vak egy fiú	AaX d X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AaX d Y szabványoknak. hallás szín vak egy fiú
aX D	AaX D X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AaX D Y szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy fiú	aaX D X D süketség szabványoknak. látvány egy lány	aaX D Y süketség szabványoknak. látvány egy fiú
aX d	AaX d X D szabványoknak. hallás szabványoknak. látvány egy lány	AaX d Y szabványoknak. hallás szín vak egy fiú	aaX d X D süketség szabványoknak. látvány egy lány	aaX d Y süketség színvakság egy fiú

A két anomáliával rendelkező gyermek valószínűsége 1/16 (6,25%).

Ebben az esetben feltárták a Medel harmadik törvényét (a független öröklés törvénye).

A Drosophila szárnyainak alakja egy autoszomális gén, a szem színének génje az X kromoszómán van. Drosophilában a heterogametikus férfi. A normál szárnyakkal, vörös szemekkel és csökkent szárnyú, fehér szemű, fehér szemű gyümölcsöket átlépve minden utódnak normális szárnya és vörös szemei voltak. Az F1-ben kiderült hímeket az eredeti szülő nővel keresztezték. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. A szülők és az utódok genotípusainak és fenotípusainak azonosítása két keresztben. Milyen örökösödési törvények lépnek fel két kereszteződésben?

A válasz

Az első generációban egységes utódokat szereztek (Mendel első törvénye), így a szülők homozigóták voltak, F1 - heterozigóták, domináns gének heterozigótákban nyilvánulnak meg.

A - normál szárnyak és - csökkentett szárnyak
B - vörös szemek, b - fehér szemek.

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B	aX B	AY	ay
AX B	AAX H X H	AaX X X	AAX B Y	AaX B Y

Minden utód normál szárnyakkal és vörös szemekkel kiderült. A második kereszteződésben megnyilvánult Mendel harmadik törvénye (a független örökség törvénye).

Az emberekben az albinizmus öröksége nem a nemhez kötődő (A - a melanin jelenléte a bőrsejtekben, és - a melanin hiánya a bőrsejtekben - albinizmus), és a hemofília nemi kapcsolatban áll (X H - normális véralvadás, X h - hemophilia). Határozzuk meg a szülők genotípusait, valamint a gyermekek házasságból származó lehetséges genotípusait, nemét és fenotípusait egy nő mindkét alléljához tartozó digozigóta normális és egy hemofíliás hím albínó esetében. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására.

A válasz

A - a norma, és - albinizmus.
X N - a norma, X h - hemofília.

Nő AAH N X N, férfi aaH N X h.

A szárnyak alakja Drosophilában egy autoszomális gén, a szemméret génje az X kromoszómán van. Drosophilában a heterogametikus férfi. A két szárnyú, normál szárnyakkal és normál szemekkel áthaladó gyümölcsök áthaladásakor a szárnyas szárnyú és kis szemű hím jelent meg. Ezt a férfit egy szülővel keresztezték. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozzuk meg a szülők genotípusait és a kapott F1 hím, az F2 utódok genotípusait és fenotípusait. A második keresztben lévő leszármazottak teljes számának melyik része fenotípusosan hasonlít a szülő nőhöz? Azonosítsa genotípusukat.

A válasz

Mivel két gyümölcse átlépve normál szárnyakkal repül, a csavart szárnyú gyermek kiderült, ezért A normál szárny, és - a szárnyak csavart, a szülők Aa x Aa, gyerek aa.

A szemméret génje kapcsolódik az X-kromoszómához, ezért a kis szemű férfi Y-t kapta apjától, és anyjától kis szemekkel gént, de az anya normális szemekkel volt, ezért heterozigóta volt. X B - normál szemek, X b - kis szemek, anya X B X b, apa X B Y, gyermek X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

Az F2 AaX B X b fenotípusosan hasonló lesz a szülő nőhöz, 1/8 (12,5%) az utódok számának.

Emberekben a vörös hajú gén recesszív tulajdonság. Egy sötét hajú nő, akinek az anyja vörös hajú, feleségül vette a sötét hajú férfit

akinek az apja vörös hajú volt. Mi a valószínűsége annak, hogy egy vörös hajú gyermek születik a családban?

Egy színtónusú férfi (színvak, szexuális kapcsolat) normális látással rendelkező nővel házasodott össze, de akinek volt egy színtelen apja. Lehet

születik egy színtelen lány? Mekkora az első két fia születésének valószínűsége, színvak?

Csirke ezüst tollazata - domináns tulajdonság. Ezüst tollazatgén S (ezüst) lokalizált Z-hromosome. Ezüst kakas átlépte a fekete csirke. Milyen következményei vannak ennek az átkelésnek?

A zománc-hipoplazia öröklődik, mint azzal X- Kromoszóma domináns. Olyan családban, ahol mindkét szülő súlyos rendellenességet szenvedett, egy fia született normál fogakkal. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy a következő gyermeknek is normális foga van.

A hemofília egyik formája öröklődik, mint a recesszív tulajdonság X- kromoszóma. Egy hemofíliás férfi feleségül vesz egy normális nőt (akinek az apja és anyja egészséges). Vajon a gyermekek szenvednek e betegségtől?

* A teknősbéka (pöttyös) macska egy piros macska kereszteződik. Hogyan megy végbe a hibridek genotípussal és fenotípussal történő szétválasztása (szőrzet és szex alapján)?

* A humán hipertóniát a domináns autoszomális gén határozza meg, az optikai atrófiát okozza recesszív genoma padlóhoz csatlakozik. Egy optikai atrófiával rendelkező nő felveszi a magas vérnyomású férfit, akinek az apja is magas vérnyomásban szenvedett, és az anya egészséges volt. Mi a valószínűsége annak, hogy egy gyermek e családban mindkét rendellenességben szenved (%)? Mekkora a valószínűsége annak, hogy egészséges baba (%) van?

* Melyek a szülők genotípusai, ha egy kék szemű, egészséges szemű, egészséges szemű, egészséges (véralvadás) nőkből született kék szemű hemofil fiú született; A hemofília és a kék szem recesszív tünetek, de a kék szem gén az autoszómában található, és a hemofília gén kapcsolódik X- kromoszóma.

Ki érti a feladatokat? Az emberekben a myopia bizonyos formái dominálnak a normál látásban, és a barna szemek színe a kék felett. Melyik

lehet-e elvárni az utódokat egy rövidlátó kék szemű férfi házasságából, egy normál látású barna szemű nővel? A szülők és az utódok összes lehetséges genotípusának azonosítása.

Emberben a barna szemek dominálnak, a kék pedig recesszív. egy barna szemű nő, akinek az apja kék szeme van, egy kék szemű férjhez ment

egy férfi meghatározza a kék szemű gyermek születésének valószínűségét

1. Milyen típusú gaméták alakíthatók ki az AA, Aa és aa genotípusú szülőktől? 2. Olyan családban, ahol mindkét szülőnek normális fül van, született egy süket gyermek. K

Melyik attribútum domináns? Melyek a család összes tagjának genotípusai? 3. Az albinizmussal rendelkező férfi feleségül veszi az egészséges nőt, akinek apja szenvedett albinizmustól. Milyen gyermekeket várhatunk ebből a házasságból, ha úgy véljük, hogy az albinizmus az emberben öröklődik, mint autoszomális recesszív tulajdonság? 4. Egy kék szemű férfi feleségül vette egy barna szemű nőt, akinek az anyja kék szeme volt. Ebből a házasságból kékszemű lány és barna szemű fia született. Határozza meg a családtagok genotípusait. 5. Szibériai hosszúszőrű Vaska a szomszédos macskával, Murkával. Ebből az átkelésből 4 rövidszőrű és 2 hosszú hajú cica született. Ismeretes, hogy a macskáknak rövid hajuk van - a domináns tulajdonság. Határozza meg Vaska, Murka és minden cica genotípusait. 6. Emberekben olyan anomália van, mint az albinizmus (a pigmentáció hiánya). Panamai indiánok körében igen elterjedt, annak ellenére, hogy az albínók közötti házasságot törvény tiltja. Hogyan lehet ezt megmagyarázni? 7. * A vörös hajú lány feleségül veszi az embert, aki nem vörös hajú, homozigóta. Mi a valószínűsége annak, hogy a házasságban nem vörös hajú gyermek születik, ha ismert, hogy a vörös hajú recesszív tulajdonság? 8. Az úgynevezett "fehér göndör" vagy szürke szál az emberben domináns autoszomális tulajdonságként öröklődik. Mi a valószínűsége annak, hogy a gyerekek nem görbülnek ki, ha a szülőknek „fehér göndörödésük” volt, és heterozigóta volt ebből a tulajdonságból? 9. Melyik genotípusú és fenotípusú utódokat érhetünk el egy szürke nyulaknak egy fekete nyúlral való átlépésével, ha a szőr fekete színe recesszív tulajdonság? egy tehén borja - öt normál borjú, egy harmadik tehénből - öt szőrös borjúból. A keresztezett állatok és utódaik genotípusainak meghatározása. 10. * Egy élő sarokban élt tengerimalacok: egy hosszú hajú és ugyanolyan nőstény. Az utódok keresztezéséből hosszú és rövid hajú sertések jelentek meg. Mi a valószínűsége a rövid hajú sertések megjelenésének, ha a hosszú hajú férfiakat az első generációból rövidszőrű nőstényekkel keresztezi? A rövid szőrzet recesszív tulajdonság. 11. Vörös gyümölcsű paradicsom (domináns tulajdonság) átlépésekor 87 vörös és 29 sárga-gyümölcsös növényt szereztek be az utódokban. Hányan voltak heterozigóták? 12. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy a szeplőkkel nem rendelkező gyerekek lesznek az arcán (recesszív vonás), ha az alábbiak ismertek: egy nő, akinek szeplője van az arcán, akinek az apja szeplő nélkül volt, feleségül vette az arcán szeplőkkel rendelkező férfit. Ismeretes, hogy a férfi anyja szeplő nélkül volt, apja szeplőkkel. 13. * A kukoricában a szemek sötét színe dominál a fény felett. A hibridek keresztezésével 380 növényt kaptunk: közülük 96 volt fehér szemű, a többi sötét. Hány növény volt homozigóta a genotípus tekintetében, és hány heterozigóta volt? 14. A búza esetében a törpe gén dominál a normál növekedési gén felett. Melyek az eredeti formák genotípusai, ha az utódok ebből a tulajdonságból 1: 1 arányban hasítottak? Milyen genotípusok és fenotípusok a szülői formákban fenotípusosan homogén utódokat kapnak? 15. Tegyük fel, hogy Werner-szindróma (személy korai öregedése) autoszomális recesszív módon öröklődik. Milyen prognózisa van ennek a szindrómának az utódokban, ha az alábbiak ismertek: a feleség egészséges, de az apja Werner-szindróma volt, a férje is egészséges, de az anyja nagyon korán öreg.

Genetikai feladatok

Az oroszlán garat növényének áthidalása széles levelekkel (A) egy keskeny leveleivel rendelkező növényrel, közepes szélességű hibridekkel. Határozzuk meg az F2 hibridek átlépésekor a dominancia típusát és a genotípusok és fenotípusok arányát

Embereknél a barna szem gén dominál a kék szem színén (A), és a színvakság gén recesszív (szín-vak - d), és kapcsolódik az X kromoszómához. Egy barna szemű nő, normál látással, akinek az apja kék szeme volt, és színvakságot szenvedett, egy kék szemű embert vesz fel normál látással. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők genotípusait és az esetleges utódokat, a születési valószínűséget ebben a gyermekcsaládban - színtelen vak, barna szemekkel és nemükkel.

Milyen vérfajták vannak a gyermekeknél, ha az anya rendelkezik az első vércsoporttal, és az apa a negyedik?

A sütőtöket, melynek fehér gömbölyű gyümölcse volt, átlépték egy sárga lemez alakú gyümölcsökkel. Az e kereszteződésből származó hibridek fehér színűek és gyümölcs alakúak voltak. Milyen jelek uralkodnak? Melyek a szülők és az utódok genotípusai? Olyan üzem, melynek genotípusát ki kell választani egy elemző kereszt előállításához? Mi lesz a genotípus és a fenotípus hasítása az F2-ben?

Embereknél a sötét hajszín (A) uralja a világos színt (a), barna szemszínt (B) - kék (b) felett. Írja fel a szülők genotípusait, a szőke kék szemű férfi és a heterozigóta barna szemű szőke nő házasságából született gyermekek lehetséges fenotípusait és genotípusait.

Emberben négy fenotípus van a vércsoportokban: I (0), II (A), III (B), IV (AB). A vércsoportot meghatározó génnek három allélja van: I Aén B, i 0 , i allélrel 0 recesszív az allélekre I A és én B. A szülőknek II (heterozigóta) és III (homozigóta) vércsoportja van. Határozza meg a szülők vércsoportjainak genotípusait. Adja meg a gyermekek vércsoportjának lehetséges genotípusait és fenotípusait (számát). Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg az öröklés valószínűségét a második vércsoport gyermekeiben.

Emberekben a normális hallásgén (B) dominál a siket génben, és egy autoszómában helyezkedik el; A színvakság (daltonizmus - d) gén recesszív és az X kromoszómához kapcsolódik. Olyan családban, ahol az anya süket volt, de normális színképe volt, és az apa normális halláson (homozigóta), színes vakon, színes vak lány született normális hallással. Hozzon létre egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők, leányok genotípusait, a gyermekek lehetséges genotípusait, valamint a normális halláson és süketen élő színes vakok családjának születésének valószínűségét.

válaszok

1. 1) Hiányos dominancia.

2) A szülők genotípusai: AA, aa, az első generáció Aa leszármazottai genotípusa.

3) A második generáció utódai genotípusai és fenotípusai: AA - széles levelek, 2 Aa - közepes szélességű levelek, aa - keskeny levelek.

2. 1) az anya genotípusa - AaXDXd (gametes: AXD, aXD, AXd, aXd), apa genotípusa - aaXDY (gametes: aXD, aY);

2) gyermekek genotípusai: lányok - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, fiúk - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) a barna szemű, színes vakok gyermekeinek születésének valószínűsége: az AaXdY 12,5% -a fiú.

3. 1) Az első csoport az OO genotípusnak köszönhető, a negyedik az AV.

2) Az A és B allélek dominálnak az allélhez képest.

3) Válasz: a gyermekek 2 és 3 vércsoportot kapnak.

4. 1) A - fehér gyümölcsök és - sárga gyümölcs,

B - discoid gyümölcsök, b - gömb alakú gyümölcsök.

A gyümölcs fehér színe a gömb alakú fölött dominál a sárga, a diszkoid alakú alak felett.

2) A szülők genotípusai: aaBB x A Abb utód genotípusok: AaB

3) Aab genotípusú növényt be kell venni.

Az utódok 1: 1 ААЬ (fehér színű és diszkó alakú): aabb (sárga gömb alakú gyümölcsök).

5. 1) Szülők genotípusai: 1) Nő: aaBb (két fajta ivarát ad aB; ab. Férfi: aabb (egy fajta gametes ab).

2) Utód genotípusok: aavv, aaBv.

3) utód fenotípusok: aabv - szőke, kék szemű;

aavb - hajú, barna szemű.

6. 1) a szülők vércsoportjai: II. Csoport - IAi0 (gametes IA, i0), III. Csoport - IBIV (gametes IB);

2) a gyermekek vércsoportjainak lehetséges fenotípusai és genotípusai: IV. Csoport (IAIB) és III. Csoport (IBi0);

3) a II vércsoport öröklődésének valószínűsége - 0%.

7. Állapot szerint:

B - normál hallás

b - süketség

X D- normál színkép

X d- színvakság (színes vaksággén)

1) Határozza meg a szülők genotípusait:

az anyja süket volt, de normális színképe volt - ♀bbХ DX ?

apa - normál hallással (homozigóta), színvak - ♂BBХ dY

Mivel dartonik lányuk volt normális hallással (Q? X) dX d), majd egy gamete BX dmegkapta az apjától, és egy másik anyjától - bХ d

Meg tudjuk határozni az anya ♀bbH genotípust DX dés lányai

♀BBH dX d

2) A kereszteződés kialakítása, meghatározzuk a gyermekek lehetséges genotípusait

P ♀bbX DX d→ BBBX dY

G ♀bХ D♀bH d♂BH d♂BY

F 1 BBH DX d; BBH DY; BBH dX d; BBH dY

3) utód fenotípusok: \\ t

BBH DX d- lány, normál hallás, normál színkép

BBH DY - fiú, normál hallás, normál színkép

BBH dX d- lány, normális hallás, színvak

BBH dY - fiú, normál hallás, színvak

A normális halláson belüli színes vakok családjának jövőbeni születésének valószínűsége 50% (a lányok 25% -a, a fiúk 25% -a) és 0% siket.

4) Minták: A második jelen (színes látás) - a padlóhoz kapcsolódó öröklés (az X kromoszómával); az első és a második tulajdonság között független öröklés. Az anya és lánya genotípusának meghatározása - az átkelés elemzése.