Domináns és recesszív jelek, amelyeket továbbítanak. Dominancia ez

Amelyeket a domináns gén befolyásolhat, és nem jelenik meg a fenotípusban. A recesszív gén csak akkor képes biztosítani az általa meghatározott tulajdonság megjelenését, ha párosul egy megfelelő recesszív génnel. Ha párosul egy domináns génnel, akkor nem jelenik meg, mivel a domináns gén elnyomja. A recesszív gének által képviselt tulajdonságok csak akkor jelennek meg a leszármazott fenotípusában, ha mindkét szülő jelen van. recesszív gén.

Teljes dominancia

Teljes dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa nem különbözik a domináns homozigóták fenotípusától. Úgy tűnik, a legtisztább formája teljes dominancia  rendkívül ritka vagy egyáltalán nem. Például a hemofília A génhez heterozigóta emberek (az X-hez kapcsolódó recesszív gén) a normális allélre homozigóta, míg a VIII. Véralvadási faktor aktivitása átlagosan kétszer olyan magas, mint az egészséges embereknél. . Ugyanakkor az egészséges embereknél ennek a tényezőnek a aktivitása 40 és 300% között változik a népesség átlagához képest. Ezért az egészséges és heterozigóta hordozókban a jelek jelentősen átfedik egymást. Fenilketonuriával (autoszomális recesszív tulajdonság) a heterozigótákat általában egészségesnek tekintik, de a fenilalanin-4-hidroxiláz máj enzim aktivitása kétszer olyan alacsony, mint a normális, és a sejtekben a fenilalanin tartalma megnő, ami egyesek szerint az IQ csökkenéséhez és a fejlődési kockázat csökkenéséhez vezet. pszichotikus rendellenességek.

Hiányos dominancia

A hiányos dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa közbenső a domináns és recesszív homozigóta fenotípusok között. Például, amikor az oroszlán torok tiszta vonalait és sok más virágos növényfajtát keresztezünk lila és fehér virágokkal, az első generáció egyének rózsaszín virágokkal rendelkeznek. Az első generációban az andalúz csirkék fekete-fehér színű tiszta vonalainak átlépésekor szürke színű csirkék születnek. Molekuláris szinten a hiányos dominancia legegyszerűbb magyarázata csak egy enzim vagy más fehérje aktivitásának kétszeres csökkenése lehet (ha a domináns allél funkcionális fehérjét ad, és a recesszív hibás). Például egy hibás allél, amely egy inaktív enzimet termel, felelős a fehér színért, és egy normál allél, amely egy olyan enzimet termel, amely vörös pigmentet termel, felelős a vörös színért. Ennek az enzimnek a felét a heterozigótákban, a piros pigment mennyisége felére csökken, és a színe rózsaszín. Lehet, hogy más mechanizmusok is hiányosak.

A második generációban hiányos dominancia monohibrid kereszt  a genotípus és a fenotípus azonos megoszlása ​​1: 2: 1 arányban van.

Kodominirovanie

Amikor a kodomináns, szemben a hiányos dominanciával, a heterozigótákban egyidejűleg jelennek meg, amelyekre mindegyik allél felelős. A kodominancia tipikus példája az AB0 rendszer vércsoportjainak öröklődése emberben. Az AA genotípusú emberek (második csoport) és a BB (harmadik csoport) összes utóda AB genotípussal rendelkezik (negyedik csoport). A fenotípusuk nem közbenső a szülők fenotípusai között, mivel mind az agglutinogén (A, mind B) jelen van az eritrociták felületén. A kódolás során az egyik allél nem nevezhető dominánsnak, a másik pedig nem lehet recesszív, ezek a fogalmak elveszítik jelentését: mindkét allél egyformán befolyásolja a fenotípust. A gének RNS és fehérjetermékei szintjén nyilvánvalóan az allélgén interakciók eseteinek túlnyomó többsége kodomináns, mivel a heterozigóták mindkét allélja általában RNS-t és / vagy fehérjeterméket kódol, és mind a fehérjék, mind az RNS jelen van a szervezetben.

Relatív dominancia

Amint fentebb megjegyeztük, a dominancia jellege a tulajdonság elemzésének szintjétől függ. Tekintsük ezt például a sarlósejtes vérszegénységet. A hemoglobin S (AS) gén heterozigóta hordozói a tenger szintjén normális vörösvérsejtek és normális hemoglobin koncentrációjúak a vérben (A teljes dominancia S felett). A heterozigóták magas magasságában (több mint 2,5-3 ezer méter) csökken a hemoglobin koncentrációja (bár sokkal magasabb, mint a betegeknél), a sarló alakú vörösvértestek jelennek meg ( hiányos dominancia  És S felett. Ez a példa azt mutatja, hogy a dominancia függhet a feltételektől. Az AS-heterozigóták és az SS-homozigóták megközelítőleg ugyanolyan rezisztenciát mutatnak a malária ellen, míg az AA homozigóták érzékenyebbek a malária ellen. E megnyilvánulás szerint az S gén dominál A. Végül az AS hordozóinak eritrocitáiban a béta-globin láncok mindkét változata egyenlő mennyiségben van jelen - normális A és S mutáns (azaz a kódominancia figyelhető meg).

A dominancia alakulása

Az új mutációk természetesen azonnal domináns megnyilvánulást mutatnak a diploid egyének fenotípusában, de a mutánsok túlélésének valószínűsége általában kicsi, ezért főleg recesszív mutációk maradnak fenn. Ezt követően, ha a külső körülmények bármely változása esetén az új tulajdonság kedvezőnek bizonyul, akkor a mutáns allél ismételten megszerzi a domináns fenotípusos kifejezést (hangsúlyozni kell, hogy szigorúan nem az allélek, hanem a fenotípusban megjelenő allélok) dominálnak és recesszívek. Az allél átmenete recesszívből egy domináns állapotba az öröklött információ átalakulásának különböző szintjein működő különböző mechanizmusok lehetnek az ontogenezisben. Genetikailag az ilyen átmenetet olyan specifikus módosító gének kiválasztásával lehet elérni, amelyek befolyásolják a mutáns allél fenotípusos megnyilvánulását (R. Fisher hipotézise), vagy a nagyobb fiziológiai aktivitással rendelkező allélek kiválasztásával (az enzimek intenzívebb szintézisével), mint az eredeti recesszív változat (C hipotézis). .Wright és D.Holdain). Lényegében ezek a hipotézisek nem zárják ki, hanem kiegészítik egymást, és a dominancia evolúció a strukturális gének és a módosító gének kis mutációinak kiválasztásával történhet.

Mindenesetre az allélok fenotípusos megnyilvánulásának dominanciája fokozódhat, a szelekció ellenőrzése alatt növekszik, ha ez az allél kedvezővé válik a hordozó számára a külső körülmények változásaival. Erre példa a nyír lepke molyok (Biston betu-laria) sötét színezését szabályozó allél dominancia növekedése, amely egyes források szerint Európa ipari régióiban az elmúlt száz évben történt („ipari melanizmus” jelenség) (N. N. Jordan "Az élet evolúciója")

Lásd még

referenciák

• "OMIM Entry - * 612349 - PHENYLALANINE HYDROXYLASE; PAH ». OMIM.org.
• Macska kabát színe. Vgl.ucdavis.edu. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2009. archiválva
• Carr, Steven M  A Mendelian elemzés kiterjesztése. Mun.ca. Newfoundlandi Emlékművészeti Egyetem. Archívum az eredeti példánytól 2012. május 19-én.

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Szinonimák:

Nézze meg, hogy a "Dominancia" más szótárakban van:

Csak egy allél részvétele a tulajdonság meghatározásában egy heterozigóta egyénben. D. jelensége az első klasszikusokban is nyitva van. G. Mendel kísérletei. A domináns allélok jelzik nagybetűvel  A, B, stb. Ha nincs erőfölény a szigorú értelemben ... ... Biológiai enciklopédikus szótár

  - (a latin dominián dominál) a biotocenogenezis folyamatában egyes fajok képessége, hogy elfoglalja a biocenózisban a domináns pozíciót, és döntő befolyást gyakoroljon benne a biocenotikus környezet kialakulására. A dominancia megtekintése ... ... Ökológiai szótár

Modern enciklopédia

  - (dominancia) a párosított (allél) gének kölcsönös kapcsolatának formája, amelyben az egyik dominánsabb hatással van az egyén megfelelő tulajdonságára, mint a másik recesszív. A dominancia jelenségét G. Mendel fedezte fel ... Nagy enciklopédikus szótár

Susch., Szinonimák száma: 3 imperiousness (13) uralkodás (8) mutasd meg (9) ... Szinonimák szótár

fölény  - Erő, dőlés és erő a domináns helyzetben. Téma szexológia ... Műszaki fordítói útmutató

fölény  - (dominancia), a párosított (allél) gének kapcsolatának formája, amelyben az egyik dominánsabb hatással van az egyén megfelelő tulajdonságára, mint a másik recesszív. Az emberi dominancia példája a barna szem. Összehasonlítás ... ... Illusztrált enciklopédikus szótár

Az évszázadok elejétől az életünk változáson ment keresztül, a társadalom kialakult és megváltozott, az államok alakultak és változásokon mentek keresztül. És az ember is megváltozott, okosabbá és képzettebbé vált, és az előrehaladás hozzájárult ehhez. Ennek ellenére határozottan vannak olyan tulajdonságok és karakterjellemzők, amelyek generációról generációra kerültek, és még ma is az életünk részét képezik. Erről beszélünk.

A mai életben gyakran halljuk: "uralja a munkát ...", "uralja a családban" és így tovább. De nem mindenki érti, hogy mit kell uralni.

Ahhoz, hogy jobban megértsük ezt a fogalmat, feltárjuk a szó jelentése.

A latin nyelvről a dominánsra fordítva valaki vagy valami. Az orosz, a "dominál" szó megmutatja, hogyan kell uralni, uralni, lenni a főbb, emelkedni.

A szónak köszönhetően megérthetjük, hogy mi fontos minden helyzetben, jelenségben vagy folyamatban. Kommunikációs körünkben gyakran találkozunk azokkal, akik uralkodnak. Fontolja meg, hogy valójában mi a dominancia.

Kezdetben mindannyian rohantak uralni, ezért mentünk végig az evolúciós folyamaton és a formációban az állatvilág előtt. Ez az út az erőfölény elsődleges megnyilvánulásának tekinthető. Minden, ami sokan a fejlődésért, az evolúcióért, a növekedésért felelős, szintén tévedhet a dominanciával.

A dominancia

Az emberek személyes kapcsolataiban megfigyeljük, hogy valaki erőfeszítéseket tesz a már kialakult életmód megváltoztatására, domináns tulajdonságokat mutat, a kommunikáció kezdeményezőjévé válik, a másik pedig egyszerűen engedelmeskedik.

A különböző társadalmi csoportokat figyelve láthatjuk, hogy gyakran nem lehet mindenki vezetőnek lenni a vezető a többi ember felett domináns lesz. Ezek az emberek társadalmi szempontból jelentősebbek, mint mások, és lehetővé teszik maguknak, hogy feltételeiket másokra szabják. Egy társadalmi csoportban nem lehet domináns személyiség nélkül. Az ilyen személy kétségtelenül az ereje, amely az utat vezeti, és a természete:

• a határozat keménysége;
• nem zavart a döntő aktus előtt;
• más emberek inspirációjának képessége.

Helytelen az, hogy a dominanciát negatív minőségnek tekintsük, és ha előfeltételei vannak, akkor nem rossz. K kapcsolatszabályozás  adagolható és fokozatos, kivéve egy másik személy elnyomását. Az esemény ilyen forgatókönyve a szeretet, a barátság és a dolgozó személyiségek közötti bármilyen kapcsolatnak tulajdonítható.

Sok nagy ember az évek során megváltoztatta a világot, hiszen hitük, kitartásuk és vezetési tulajdonságaiknak köszönhetően több száz ember vezetett.

A dominancia a hatalom gabonaaz ő lényege. A hatalom nem létezhet dominancia nélkül, anélkül, hogy alárendelt volna a felsőbbrendű alacsonyabb szintjére. Ez egy teljes mechanizmus fele. A dominancia az egész rendszer, az igazgatási, pénzügyi és jogi terület motorja az életünkben.

Valamennyi állami struktúra, az irányítási rendszer és a politikai rendszer középpontjában a vezető, azaz a domináns személy áll. Egy domináns menedzser nélkül lehetetlen elképzelni egy világos állami irányítást és a hierarchia rendszer tiszteletét. És egy ilyen állam ereje teljesen és teljes mértékben függ a domináns vezetői tulajdonságaitól.

Ebből látható, hogy az emberi természet szorosan kapcsolódik a dominanciához. Ezt nem lehet figyelmen kívül hagyni vagy kizárni, ezt a készséget a genetikai kódunk tartalmazza.

D a mulasztás a mi motivációnkkövetkezményeként a cselekvések és azok eredménye. A dominancia pozitív és negatív. Ha megnyilvánulása fokozatosan adagolódik, akkor fejlődünk, új magasságokat érünk el, és arra ösztönözzük a közeli embereket.

Teljes dominancia - ez a helyes út a pusztításhoz. Egy másik személy mindenfajta hatalma, kegyetlensége és elnyomása mindig gyors véghez vezet. Mindig és mindenben uralni lehetetlen.

A személyes növekedés, a nyugodt formáció, a sikeres karrier, a személy nem rendelkezik mérsékelt vezetői képességek demonstrációjával, így az uralkodási igényeit valósítják meg.

Domination a családi kapcsolatokban

A személyiség karaktere mindenhol megnyilvánul, és az emberi élet minden szféráját érinti. A dominancia nemcsak az egyén karakterének megnyilvánulását, hanem az egyén viselkedésének pszichológiai összetevőjét is hordozza egy bizonyos élethelyzetben. A család vezetője meghatározza a szabályokat, a hagyományokat és a családi törvényeket. A család vezetője, aki gondoskodott az egész családról, felelős minden, ami benne történik, a gyermeknevelés folyamatáról, az életformálásról és a pénzügyi támogatás nyújtásáról. Fontos megjegyezni, hogy itt a dominanciának belül kell maradnia.

Ha a munkakapcsolatokban, az elnyomásban, a manipulációban, a diktatúrában és a zsarnokságban az interakció során nem mindig szükséges a vezetés, akkor a családtagok ezt a megnyilvánulást többször gyorsabban érzékelik. Az erő ebben az esetben a kulcsszó, mivel a hatalom részben minden családtagnak tartozik.

A családi unióban uralkodó személy a saját vágyainak megvalósításában, a társa mellett élesebb magasságot és sikert ér el. A család vezetője lehet egy férfi és egy nő, aki olyan tulajdonságokkal rendelkezik, mint:

• kitartás;
• akarat hatalom;
• a meggyőződés erejének sajátossága.

Ez nem a modern idő trendje vagy divatja, hanem a létezésünk több százezer éve alatt kialakult szabály.

Emlékszünk arra, hogy a mi korunkban kétféle társadalom van, ez patriarchális és matriarchális. A családi kapcsolatok uralkodó számára a nem nem számít, az a személy, aki képes a családot rallyozni, családtagjait, otthoni életét és kényelmét, a gyermekek védelmét és emelését. Ez a domináns lesz a családvezető, és gyermekei és felesége tanulni fog tőle, és betartja a szabályait.

Egy ilyen unióban a fő szempont tudatában van a második partnernek a vezetőnek való alárendelésénekígy önként lemond a családja jólétéért és jólétéért. Meg kell jegyezni, hogy a családvezetőnek teljes mértékben meg kell értenie, hogy az ilyen befolyás nagy önfegyelemre és a feladatok teljesítésére van szükség. Nincs felügyeleti hatóság, amely ellenőrzi ezt a folyamatot, de a kapcsolatunkban domináns, ezek rokonok és kedves emberek. Ha társadalmunk népe elkezdett felelősségteljesebben kezelni a dominancia szerepét a házassági unió kapcsolataiban, a bűncselekmények, botrányok és válások száma csökken.

A fentiek alapján elmondhatjuk, hogy az uralom a mai életünk szerves része. És ez az uralom, amely lehetővé teszi a család, a társadalom és az állam világos rendszerének létrehozását.

Teljes dominancia  az allélgének kölcsönhatása, amelyben a heterozigóták fenotípusa nem különbözik a domináns homozigóták fenotípusától, vagyis a domináns gén terméke jelen van a heterozigóták fenotípusában. A természetben széles körben elterjedt a dominancia, amikor öröklődik például a borsómagok színe és alakja, a szemszín és a haj színe az emberekben, Rh antigénben és így tovább. et al.

Az eritrociták Rh-antigénje (Rh-faktor) jelenléte a domináns génnek köszönhető Rh. Azaz, az Rh-pozitív személy nemzetsége kétféle lehet: vagy RhRhvagy Rhrh; Rh-negatív személy genotípusa - rhrh. Ha például az anya Rh-negatív, és az apa Rh-pozitív és heterozigóta ezen az alapon, akkor az ilyen típusú házasságban mind a Rh-pozitív, mind az Rh-negatív gyermek ugyanolyan valószínűséggel születhet.

A Rh-pozitív magzat és az Rh-negatív anya között Rh-konfliktus alakulhat ki.

A munka vége -

Ez a téma a következőhöz tartozik:

Az öröklési kromoszóma elmélete

Minden esetben az eredmények elemzése azt mutatta, hogy az arány domináns tulajdonságok  Az F generációban recesszív volt ... A fenti példa minden Mendel kísérletére jellemző, amelyben ... Ezek és hasonló eredmények alapján Mendel az alábbi következtetéseket vonta le ...

Ha ehhez a témához további anyagra van szüksége, vagy nem találta, amit keresett, javasoljuk, hogy használja az adatbázisunkban található keresést:

Mit fogunk tenni a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, mentheti azt a szociális hálózatokon lévő oldalára:

csipog

A fejezet összes témája:

Visszatérhető vagy elemző, kereszteződés
   A homozigóta domináns és homozigóta recesszív egyedek közötti keresztből az F1 generációból származó organizmus genotípusában heterozigóta, de domináns fenotípussal rendelkezik. Ehhez

Hibrid kereszteződés és a független terjesztés törvénye
   Miután meghatároztuk, hogy képesek megjósolni a keresztek eredményeit egy páron alternatív jelekMendel az ilyen karakterek két párjának örökségének tanulmányozásához fordult. Keresztenyésztés egyének között

Mendel hipotéziseinek lényegének összefoglalása
   · Egy adott szervezet minden tulajdonságát egy allélpár vezérli. · Ha egy szervezet két különböző allélt tartalmaz egy adott tulajdonság esetében, akkor az egyik (domináns) teljesen megnyilvánulhat

Az öröklési kromoszóma elmélete
   A XIX. Század végére. A mikroszkópok optikai tulajdonságainak javítása és a citológiai módszerek javítása révén lehetővé vált a kromoszómák viselkedésének megfigyelése a gametákban és a zigótákban. Vissza 1875-ben

kuplung
   Az eddig tárgyalt összes helyzet és példa a különböző kromoszómákban található gének öröklésére vonatkozott. Ahogyan a citológusok rájöttek, az emberekben minden szomatikus sejt 46 kromoszómát tartalmaz

Kuplungcsoportok és kromoszómák
A század elején végzett genetikai tanulmányok főként a géneknek a karakterek továbbításában betöltött szerepének tisztázására irányultak. Morgan művei a Drosophila melanogaster eddigi gyümölcsösével

Óriás kromoszómák és gének
   1913-ban a stertevant megkezdte a gének pozíciójának feltérképezését a Drosophila kromoszómákban, 21 évvel azelőtt, hogy lehetővé vált a kromoszómákban megkülönböztethető szerkezetek összekapcsolása g-vel.

Szexmeghatározás
   1. ábra: A férfi és női D. melanogaster kromoszóma-készletei. Négy pár kromoszómából állnak (I pár)

Hiányos dominancia
   Vannak olyan esetek, amikor két vagy több allél nem mutat teljes mértékben dominanciát vagy recessziót, úgyhogy a heterozigóta állapotban egyik allél sem dominál a másikban. Ez a jelenség

Halálos gének
   Vannak olyan esetek, amikor az egyetlen gén számos tulajdonságot befolyásolhat, beleértve az életképességet is. Emberekben és más emlősökben egy bizonyos recesszív gén képződik

epistasis
   Egy gént episztatikusnak (a görög. Épi-től) neveznek, ha jelenléte elnyomja a másik lokuszban található bármely gén hatását. Az episztatikus géneket néha gátló géneknek nevezik, és t

változékonyság
   A variabilitás az egy adott tulajdonságban az azonos természetes populációba tartozó fajok vagy fajok közötti különbségekre utal. Meglepő morfológiai sokféleség

Diszkrét variabilitás
   Néhány jel a népességben korlátozott számú lehetőséget képvisel. Ezekben az esetekben az egyének közötti különbségek világosan kifejeződnek, és a közbenső formák hiányoznak; az ilyen jelek közé tartozik például a

Folyamatos változékonyság
   Sok szempontból az egyik szélsőségből a másikba történő átmenet teljes sorozata megfigyelhető a populációban anélkül, hogy megszakadna. Ilyen jelek mint tömeg (tömeg), lineáris méretek

Környezeti hatás
   A fenotípusos tulajdonságokat meghatározó fő tényező a genotípus. A szervezet genotípusát a megtermékenyítés idején határozzák meg, de ennek a genetikai potenciálnak a későbbi kifejeződésének mértékét

   Világosan fel kell ismerni, hogy a diszkrét és a folyamatos variabilitás és a környezet közötti kölcsönhatás lehetővé teszi két azonos fenotípusú szervezet létezését. Replikációs mechanizmus

mutációk
A mutáció az adott szervezet DNS mennyiségének vagy szerkezetének változása. A mutáció a genotípus megváltozásához vezet, melyet egy mutáns sejtből származó sejtek örökölhetnek

Génmutációk
   A fenotípus hirtelen spontán változásai, amelyek nem kapcsolódhatnak a közös genetikai jelenségekhez vagy a kromoszóma-aberrációk jelenlétére vonatkozó mikroszkópos adatokhoz, csak a változásokkal magyarázhatók.

A mutációk értéke
   A kromoszóma- és génmutációknak számos hatása van a testre. Sok esetben ezek a mutációk halálosak, mert megzavarják a fejlődést; embereknél például a terhesség mintegy 20% -a véget ér

Örökletes változékonyság
   Kombinatív variabilitás. Örökletes vagy genotípusos variabilitás kombinációs és mutációs. Kombinatív nevű variabilitás, amely alapul

Dihybrid kereszteződés
   A hibrid keresztezés lényege. A szervezetek sok génben és ennek eredményeként sokféleképpen különböznek egymástól. Ahhoz, hogy egyidejűleg elemezzük a különböző jellemzők örökségét, tanulmányozni kell

Genetikai módszerek
   A fő a hibridológiai módszer - a keresztek rendszere, amely lehetővé teszi a karakterek öröklési mintáinak nyomon követését több generációban. Először a G. által kifejlesztett és használt

Genetikai szimbólumok
   G. Mendel javaslata, amelyet a keresztek eredményeinek rögzítésére használnak: P - szülők; F - utódok, az alatta vagy közvetlenül a betű számát jelző szám

Az első generáció hibridjeinek egységessége vagy Mendel első törvénye
   A Mendel munkájának sikerét elősegítette az átkelőhely sikeres kiválasztása - különböző borsófajták. A borsó jellemzői: 1) viszonylag könnyen növekszik és rövid fejlődési idővel rendelkezik.

A felosztási törvény vagy Mendel második törvénye
   G. Mendel lehetővé tette az első generáció hibridjeinek öntisztítását. A kapott második generációs hibridek nemcsak domináns, hanem recesszív tulajdonságokat is mutatnak. Eredmények tapasztalata

A gameták tisztaságának törvénye
   1854 óta, nyolc éven át, Mendel kísérleteket végzett a borsó növények keresztezésével kapcsolatban. Megállapították, hogy a borsó különböző fajtáinak egymással való átlépésekor az első generációs hibridek

Mendel első és második törvényének citológiai alapja
   Mendel idején nem vizsgálták a csírasejtek szerkezetét és fejlődését, így a gamete tisztaságának hipotézise a zseniális előrelátás példája, amelyet később tudományosan megerősítettek.

A karakterek független kombinációjának (öröklésének) törvénye vagy a Mendel harmadik törvénye
   A szervezetek sokféleképpen különböznek egymástól. Ezért, miután megállapította az egy karakterpár örökségének mintáit, G. Mendel két (vagy több) póttag örökségének tanulmányozásához fordult.

Mendel harmadik törvényének citológiai alapja
   Legyen A a gén, amely felelős a mag sárga színének kialakításáért, a zöld színnel, B a mag sima formájával, b ráncos. TFR

18. előadásszám. Kapcsolódó öröklés
   1906-ban W. Batson és R. Pennett, az édesborsó növényeit átlépve és a virágpor formájának és virágszínének örökségét elemezve megállapította, hogy ezek a jelek nem adnak önálló eloszlást

Kromoszóma nemi meghatározás
   A legtöbb állat kétfajta szervezet. A nemek a jellemzők és struktúrák soraként tekinthetők, amelyek utat biztosítanak az utódok reprodukálásához és az örökletes és átmeneti átadáshoz

A nemhez kötődő tulajdonságok öröksége
   Megállapítást nyert, hogy a nemi kromoszómákban gének találhatók, amelyek nemcsak a nemi fejlődésért felelősek, hanem a nem nemi jelek kialakulásához is (véralvadás, fogzománc színe, érzékenység)

20. előadásszám. Gén kölcsönhatás
   Számos kísérlet megerősítette a Mendel által létrehozott törvények helyességét. Ugyanakkor voltak olyan tények, amelyek azt mutatják, hogy a Mendel által a hibridek felosztása során kapott számszerű arányok

A ALLELLIC GENES TÁMOGATÁSAI
   Meg kell különböztetni a teljes dominancia, a hiányos dominancia, a kodominancia és az allél kizárás között. Az allélgének azonos homológ lokuszokban található gének.

Hiányos dominancia
   Ez az allélgének kölcsönhatásának típusa, amelyben a heterozigóták fenotípusa eltér a fenotípusától.

Kodominirovanie
   Az együtt dominancia az allélgének közötti kölcsönhatás típusa, amelyben a heterozigóták fenotípusa különbözik mind a domináns homozigóta fenotípusától, mind a recesszív homozigóta fenotípustól, és

komplementaritás
   A komplementaritás a nem-egymás melletti gének kölcsönhatásának típusa, amelyben a jellemzők alakulnak ki a domináns alléleik termékeinek teljes kombinációja következtében. Van egy örökséggel rendelkező hely

epistasis
   Az episztázis egyfajta kölcsönhatás a nem-gén gének között, amelyekben egy génpár elnyomja (nem teszi lehetővé a fenotípusban való megnyilvánulást) egy másik génpár. A szuppresszor gént ep-nek nevezik

polymerism
Ez egyfajta kölcsönhatás két vagy több páros nem-gén gén között, amelyek domináns alléljei egyértelműen befolyásolják ugyanazon tulajdonság fejlődését. A gének polimer hatása kumulatív lehet.

21. előadásszám. változékonyság
   A változékonyság az élő szervezetek képessége új jelek és tulajdonságok megszerzésére. A változatosság miatt az élőlények megváltoztathatják a változó élőhelyi viszonyokat.

mutációk
   A mutációk tartós, hirtelen változások az örökletes anyag szerkezetében a szervezet különböző szintjein, ami a szervezet bizonyos jellemzőinek megváltozásához vezet.

Génmutációk
   Génmutációk - változások a gének szerkezetében. Mivel a gén a DNS-molekula részét képezi, a génmutáció a rész nukleotid-összetételének változása

Kromoszómális mutációk
   Ez megváltoztatja a kromoszómák szerkezetét. Változások történhetnek ugyanazon kromoszómán belül - intrakromoszómális mutációk (deléció, inverzió, duplikáció, inszerció) és kromoszómák között - én

Genomi mutációk
   A genomi mutáció a kromoszómák számának változása. A genomiális mutációk a mitózis vagy a meiózis normális lefolyásának megszakadásából erednek. Haploidy - at

A nemi kromoszómák nem az anya meiózisa során fellépő nem-kromoszómái

A nemi kromoszómák nem-függvénye az apa meiózisa során
   P ♀46, XX × 46, XY Gamete típusok

Az N. örökletes variabilitás homológ sorozatának törvénye. Vavilov
   "A genetikailag közel álló fajokat és nemzeteket hasonló örökletes variabilitás-sorozat jellemzi olyan pontossággal, hogy egy fajon belüli számos formát ismerve egy párhuzamos

Mesterséges mutáció
   A természetben a spontán mutagenezis folyamatos, de a spontán mutációk elégségesek ritka előfordulásPéldául a Drosophilában a fehér szem mutációt 1: 100 000 gametes gyakorisággal alakítják ki. A tényezők

Módosítási variabilitás
   A módosítási variabilitás a szervezetek azon jellemzőinek változása, amelyeket nem a genotípus változásai okoznak, és környezeti tényezők hatására jelentkeznek. Habitat játszik bo

Változási görbe
   A variációs sorozat alapján variációs görbét állítunk elő - grafikus megjelenítés az egyes változatok előfordulási gyakoriságáról. A tulajdonság átlagos értéke sokkal gyakoribb, és