Teljes és hiányos dominancia. Hiányos dominancia

a monohibrid kereszt   vizsgálták
  - egy jel;
  - egy gén;
  - egy pár alternatív gén;
  - egy pár alternatív jelek   (mindegyik).

Monohibrid hasítás

1) Nincs hasítás (minden gyermek ugyanaz) - két AA h áthúzott homozigótát (Mendel első törvénye).

2) 3: 1 felosztása (75% / 25%) - két Aa x Aa heterozigóta (Mendel második törvénye).

3) 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) felosztása - két Aa x Aa heterozigóta keresztbe.

4) 1: 1 (50% / 50%) felosztása - átlépte a heterozigótát és a recesszív homozigóta Aa x aa-t (áthaladó elemzés).

Mendel első törvénye
   (az egységesség törvénye, az uralom törvénye)

A tiszta vonalak (homozigóták) átlépésekor minden utód azonos (az első generáció egységessége, nem hasítás).

P AA x aa
   G (A) (a)
   F 1 Aa

Az első generáció (F 1) minden leszármazottja nyilvánul meg domináns tulajdonság   (sárga borsó), és recesszív tulajdonság   (zöldborsó) rejtett állapotban van.

Mendel második törvénye (a felosztási törvény)

Amikor az első generáció önbeporzó hibridjei (amikor két heterozigótát átlépnek), az utódokban 3: 1-es hasítás történik (a domináns tulajdonság 75% -a, a recesszív tulajdonság 25% -a).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   a) (a)
   F 2 AA; 2aa; aa

Keresztek elemzése

A heterozigóta Aa recesszív homozigóta aa keresztezésével 1: 1-es hasítást kapunk (50% / 50%).

P Aa x aa
   G (A) (a)
   (A)
   F 1 Aa; aa

Mi a valószínűsége (% -ában) az utódok recesszív tulajdonságával rendelkező heterozigóta növények önszennyeződésének? Írja le csak a megfelelő számot a válaszban.

A válasz

A fenotípusok aránya és a keresztezés típusa közötti összefüggés megállapítása: 1) monohibrid, 2) dihibrid (a gének nem kapcsolódnak egymáshoz)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

A válasz

Határozzuk meg az utódok genotípusainak arányát az Aa x Aa átlépésekor. A válaszban írja le a számok sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg a két heterozigóta töknövény áthaladásakor keletkezett utódok genotípusainak arányát, teljes sárga dominancia mellett. Írja le a választ egy sorrendben, csökkenő sorrendben rendezve.

A válasz

Határozzuk meg a fenotípusok arányát a hibridekben, melyeket a szülői formák Aa x Aa genotípussal való átlépésekor nyerünk. Írja le a választ egy sorrendben, csökkenő sorrendben rendezve.

A válasz

A tengerimalacokon a fekete színű gén dominál a fehér színű gén felett. Határozzuk meg a heterozigóta nőstény és egy fehér hím átkeléskor kapott leszármazottak fenotípusainak arányát. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja.

A válasz

Az alábbiakban felsorolt ​​összes jellemzőt, kivéve a kettőt, az Aa genotípusú egyén áthaladásának elemzésének eredményeit írják le. Határozza meg ezeket a két jellemzőt: a legördülő listát az általános listából, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azokat felsorolja.
   1) a recesszív genotípusú leszármazottak száma 75%
2) a fenotípusok aránya 1: 1 volt

4) a második szülő genitípusa - aa

A válasz

Mekkora a fenotípusok száma az utódokban az Aa x Aa átlépésekor teljes dominancia esetén? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Határozzuk meg a szülő borsó növények genotípust, ha a sárga és 50% zöld növényekkel rendelkező növények 50% -a keletkezik keresztbe (recesszív tulajdonság)
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A hosszú és rövid szárnyakkal lebegő drosophila kereszteződésénél ugyanolyan hosszú szárnyú és rövid szárnyú leszármazókat szereztek (hosszú szárnyak B uralják a rövid bs-t). Mik a szülők genotípusai
   1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Mi a szülők genotípusa, ha a fenotípusok aránya 1: 1 volt a keresztek elemzésénél?
   1) Aa és aa
2) Aa és Aa
3) AA és AA
4) AA és AA

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a fehér csirke krémben heterozigóta szülők (Aa)? Írja meg a választ százalékban, nem szükséges a% jelet írni.

A válasz

Milyen arányban fordul elő a törpe a heterozigóta magas borsó-növény (magas szára - A) önporzásakor? A válaszban csak a százalékok számát írja le.

A válasz

Az alábbi jellemzőket, kivéve a kettőt, az Aa genotípusú egyén áthaladásának elemzésére használják. Határozza meg ezeket a két jellemzőt: a legördülő listát az általános listából, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azokat felsorolja.
   1) a recesszív tulajdonságú leszármazottak száma 75%
2) a fenotípusok aránya 1: 1 volt
3) génkötés nyilvánul meg
4) a második szülő genitípusa - aa
5) az utódok körében 50% -uk domináns jellemzője a fenotípusnak

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Az első generáció hibridjeiből a második generációban 1/4 személy születik recesszív tulajdonságokkal, ami jelzi a törvény megnyilvánulását.
   1) láncolt öröklés
2) hasítás
3) független öröklés
4) közbenső öröklés

A válasz

Határozzuk meg a két heterozigóta töknövény keresztezésével létrejövő utódokban lévő fenotípusok arányát, teljes mértékben domináns sárga gyümölcsökkel. Írja fel a választ a számok sorrendjében, amely a fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg az utódokban a fenotípusok arányát, ha két heterozigóta szervezetet keresztezünk egy teljes dominanciával. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

A következő állításokat, kivéve kettőt, az Aa x Aa genotípusú egyének teljes dominancia mellett történő áthaladásának eredményeit írják le. Azonosítsa ezeket a két nyilatkozatot, amelyek kívül esnek az általános listán, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azok szerepelnek.
   1) A leszármazottak 75% -a recesszív jellegű a fenotípusban
2) a fenotípusok aránya 3: 1 volt
3) a tulajdonságmegosztás joga nyilvánul meg
4) a genotípus felosztása 1: 2: 1 volt
5) Az utódok 25% -ának domináns fenotípusa van

A válasz

Mekkora a két heterozigóta teljes körű áthaladásával kapott genotípusok aránya? Írja le a választ egy sorszámként csökkenő sorrendben.

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Mekkora a fenotípusok száma az utódokban az Aa x Aa átlépésekor teljes dominancia esetén?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. "Amikor két homozigóta szervezet keresztezik egymást, amelyek egy karakterből állnak, az új generációs hibridek egységesek lesznek, és hasonlóak lesznek az egyik szülőhöz." Ez a megfogalmazás
   1) a felosztás joga
2) gamete tisztasági hipotézisei
3) uralkodási szabályok
4) a független géneloszlás törvénye

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A hasítási törvény szerint az F2-ben lévő fenotípusok aránya (teljes dominancia mellett) egyenlő
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Határozzuk meg, hogy a gyerekeknek milyen genotípusai lehetnek, ha a heterozigóta anya hullámos hajú, és az apa egyenes (a tulajdonság teljes dominancia).
   1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Amikor egy sárga magszínű heterozigóta borsó növényt beporzunk, a fenotípus felosztása lesz
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Amikor egy heterozigóta egyén homozigóta recesszívával monohibrid keresztezésben részesül az utódaikban, a jeleket a fenotípus szerint osztjuk fel az arányban
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Ha, ha a második generációban két homozigóta szervezetet átlépünk, az utódok egynegyede recesszív vonást mutat, akkor a törvényt feltárták
   1) láncolt öröklés
2) független öröklés
3) az öröklés közbenső jellege
4) hasító jelek

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A második generációban a 3: 1 arányú osztódás, de fenotípusa jellemző a keresztezésre
   1) dihibrid
2) elemzés
3) monohibrid
4) polihybrid

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a szőke hajú gyermekek sötét hajú szülők (Aa) születnek (a sötét szín dominál a fényben)? Válasz csak számok formájában írjon.

A válasz

Csirkéknél a gerinc (C) jelenléte dominál annak hiányában. A heterozigóta kakasok és a tyúkok tyúkkal való átlépésekor a csirkék százalékos aránya nem lesz? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a leszármazottak kóros gént jelenhetnek meg, ha egy adott tulajdonsághoz heterozigóta szervezet (gén nem kapcsolódik) egy olyan szervezethez, amely a következő recesszív genotípus   ezen az alapon? Írja be a választ olyan szám formájában (% -ban), amely a kívánt valószínűséget jelzi.

A válasz

A vizsgálati személynek sötét hajszíne van, és homozigóta a tulajdonság szempontjából. A keresztek elemzésénél mi a valószínűsége, hogy világos színű hajú lesz az utóda (A sötét haj, és a világos színű haj)? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Határozza meg a fenotípusok arányát a második generációs hibridekben monohibrid keresztezéssel (teljes dominancia). A válaszban írjuk le a kapott fenotípusok arányát ábrázoló ábrák sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozza meg a gyermek vércsoport II-es születésének valószínűségét (% -ban), ha a szülők IV. Írja le csak a megfelelő számot a válaszban.

A válasz

Tekintse át az ábrán látható keresztezési mintákat, és határozza meg a fenotípusok arányát az F2-ben. A válaszban írjuk le a keletkező fenotípusok arányát mutató számok sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg a heterozigóta egyén monohibrid keresztezésének utódaiban a fenotípusok arányát egy homozigóta egyénnel egy recesszív tulajdonság fenotípusos megnyilvánulásával. Válasz írjon le egy sorrendben, csökkenő sorrendben.

A válasz

Mi a valószínűsége (%) a homozigóta utódok születésének homozigóta és heterozigóta organizmusok átlépésekor? A válaszban írjon csak egy egész számot.

A válasz

A fenilketonuria recesszív tulajdonságként öröklődik. Határozza meg az egészséges gyermekek születésének valószínűségét a szülőkben, akik heterozigótaak ennek a tulajdonságnak. Írja be a választ% -ban.

A válasz

A myoplegia (a végtagok bénulásának támadása) domináns tulajdonságként öröklődik. Határozzuk meg (% -ban) annak a valószínűségét, hogy a családban olyan gyerekek lesznek anomáliák, ahol az apa heterozigóta, és az anya nem szenved a myoplegiából. Írja le csak a megfelelő számot a válaszban.

A válasz

Tiszta paradicsom vonalak keresztezett, kerek és körte alakú gyümölcsökkel (A - kör alakú gyümölcs). Az eredményül kapott F1 leszármazottak egymás között átléptek. Határozzuk meg a második (F2) generációban a fenotípuson levő leszármazottak arányát a tulajdonság teljes dominanciájával. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

A fekete nyulak átkeléséből hét fekete és két fehér nyúl jelent meg az utódokban. Mi a valószínűsége annak, hogy fehér nyulakat kapnak ugyanezen szülők későbbi keresztéből? Írja be a választ olyan szám formájában, amely jelzi a fehér nyulak fogadásának valószínűségét% -ban.

A válasz

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

A hiányos dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa közbenső a domináns és recesszív homozigóta fenotípusok között. Például, amikor az oroszlán torok tiszta vonalait és sok más virágos növényfajtát keresztezünk lila és fehér virágokkal, az első generáció egyének rózsaszín virágokkal rendelkeznek. Az első generációban az andalúz csirkék fekete-fehér színű tiszta vonalainak átlépésekor szürke színű csirkék születnek. Molekuláris szinten a hiányos dominancia legegyszerűbb magyarázata csak egy enzim vagy más fehérje aktivitásának kétszeres csökkenése lehet (ha a domináns allél funkcionális fehérjét ad, és a recesszív hibás). Például egy hibás allél, amely egy inaktív enzimet termel, felelős a fehér színért, és egy normál allél, amely egy olyan enzimet termel, amely vörös pigmentet termel, felelős a vörös színért. Ennek az enzimnek a felét a heterozigótákban, a piros pigment mennyisége felére csökken, és a színe rózsaszín. Lehet, hogy más mechanizmusok is hiányosak.

A második generációban hiányos dominancia monohibrid kereszt   a genotípus és a fenotípus azonos megoszlása ​​1: 2: 1 arányban van.

A munka vége -

Ez a téma a következőhöz tartozik:

Genetika. Öröklődés. változékonyság

Az öröklődés az élő szervezetek tulajdonát képezi az örökletes információk továbbítására a következő generációk fejlődésének sajátosságairól és sajátosságairól ... Az élő szervezetek változékonysági tulajdonsága a változás ... Stage ...

Ha ehhez a témához további anyagra van szüksége, vagy nem találta, amit keresett, javasoljuk, hogy használja az adatbázisunkban található keresést:

Mit fogunk tenni a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, mentheti azt a szociális hálózatokon lévő oldalára:

csipog

A fejezet összes témája:

Tárgy, feladatok és kutatási módszerek
   A genetika tárgya élő szervezetek. Az élő szervezetek jelei. Feladatok: - az anyagi alap tanulmányozása örökletes

Az öröklés fogalma
   - a genetikai információ átadása ( genetikai tulajdonságok) a szervezet egyik generációjától a másikig. Az öröklés alapja a gének megduplázása, kombinálása és terjesztése.

A genetika fejlődésének szakaszai és jellemzői
   1. szakasz - 1900-ban, amint ismert, Mendel törvényei három különböző országban kerültek felfedezésre: Hugh de Vries (1848–1935) Hollandiában, Karl Erich Correns (1864–1933, 175. ábra) Németországban és

Stage. 20-40 év.
- Vavilov - a botanikai és agronómiai expedíciók szervezője és résztvevője, amely a kontinensek legnagyobb részét (Ausztrália és Antarktisz kivételével) fedte le, mely során ősi alakítási központokat tárt fel.

Nobel-díj
   Nobel-díj (J. Beadle és J. Lederberg, 1958). - 44 g. Oswald Theodore Avery (Oswald Theodore Avery; 1877. október 21. - 1952. február 2.)

Az öröklés típusai
   Az öröklés domináns típusai A különböző örökségtípusok fő kritériumai a következők. Az autoszomális domináns öröklési módban a mutáns gént a hetero-ban egy sajátosságként valósítják meg

Kromoszomális öröklés
   Az a vélemény, hogy a kromoszómák alkalmasak az öröklődés anyagi hordozóinak szerepére, az egyik első, aki kifejezte August Weisman-t. "Evolúciós elméletében", 1903-ban, Wei

Citoplazmatikus öröklés
   A citoplazmatikus örökség többféleképpen különbözik a nukleáris örökségtől. Először is, a citoplazmatikus gének minden sejtben több száz és több ezer példányban vannak jelen, mivel a sejtek képesek

Mitokondriális öröklés
   A homogén öröklés jellemző a mitokondriális DNS-re (mtDNS), és a legtöbb esetben a zigóta az összes mitokondriumát kapja az anyától. Vannak olyan mechanizmusok, amelyek szinte teljes mértékben vannak

Mono-, di-, polihibrid kereszteződés
   A monohibrid kereszteződés az olyan formák kereszteződése, amelyek egymástól eltérő alternatív tulajdonságokkal rendelkeznek. Ugyanakkor a keresztezett ősök heterozigótaak a nemekre nézve

kérelem
   Általában a monohibrid kereszteződést használjuk annak meghatározására, hogy a második generáció milyen lesz a domináns és recesszív allélre homozigóta szülők közül. az eredmények

Poligibridnoe átkelés
   - egymástól eltérő formák keresztezése, több alternatív jelpáron. Ebben az esetben egy n-es génpárokra heterozigóta személy képes 2n gamete-típusokat előállítani

Az első generáció hibridjeinek egységességének törvénye
   A hibridek megnyilvánulása csak az egyik szülőt jellemezte, Mendel dominánsnak nevezte. Az első generáció hibridjeinek egységességének törvénye (Mendel első törvénye) - amikor kettő

Együttes dominancia és hiányos dominancia
   Néhány ellentétes jel nem a teljes dominancia függvénye (amikor a heterozigóta egyéneknél mindig elnyomja a másikat), hanem a hiányos dominancia miatt

meghatározás
A szétválasztás törvénye, vagy a második törvény (Mendel második törvénye) - amikor az első generáció két heterozigóta utóda a második generációban egymást keresztezi, a definícióban osztható meg

magyarázat
   A gameták tisztaságának törvénye: a szülő egy adott génjének egy alléljainak csak egy allele esik minden egyes génbe. Általában a gamete mindig tiszta az allélpár második génjétől.

meghatározás
   3. A független öröklés törvénye (a Mendel harmadik törvénye) - két homozigóta egyén átlépésekor, egymástól két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban, génben és génben.

magyarázat
   Mendelt olyan jelek látták el, amelyek gének különböző homológ borsó kromoszómákban helyezkedtek el. A meiózisban a különböző párok homológ kromoszómái véletlenszerűen kombinálódnak a gametákban. Ha be van kapcsolva

Az öröklési elmélet Mendel főbb rendelkezései
   A modern értelmezésben ezek a rendelkezések a következők: § Diszkrét (különálló, nem zavaró) örökletes tényezők - gének (a "gén" kifejezés a következő:

A monohibrid kereszteződésre vonatkozó felosztási törvény végrehajtásának feltételei
   A fenotípus szerint 3: 1 és a genotípus szerinti 1: 2: 1 arányú hasítást megközelítőleg és csak a következő feltételek mellett végezzük: 1. Nagyszámú kereszttestet vizsgáltak (nagyszámú utód). 2. Ha

A dominancia és a recesszió fogalma
   A dominancia (dominancia) az egyik gén alléljai közötti kapcsolat egyik formája, amelyben az egyik (domináns) elnyomja (maszkok) a másik megnyilvánulását (recesszió)

Teljes dominancia
   Teljes dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa nem különbözik a domináns homozigóták fenotípusától. Nyilvánvaló, hogy a tiszta dominancia rendkívül ritka, vagy egyáltalán nem. naprime

Kodominirovanie
   Amikor a kodomináns, szemben a hiányos dominanciával, a heterozigótákban egyidejűleg jelennek meg, amelyekre mindegyik allél felelős. A kodominancia tipikus példája a

Relatív dominancia
   Amint fentebb megjegyeztük, a dominancia jellege a tulajdonság elemzésének szintjétől függ. Tekintsük ezt például a sarlósejtes vérszegénységet. A hemoglobin S gén heterozigóta hordozói (

Mendelirovany feltételek. A Mendeleev-minták statisztikai jellege
   A jelzőtábla módosítása - az utódok kontrasztos fenotípusos osztályainak értelmezhető felosztása egy hibridológiai elemzésben vagy populációs genetikában a

Emberi jellemzők
Jelek, öröklés a ryh-be a felsorolt ​​törvényekbe kerülnek, elfogadják, hogy Mendellingnek hívják (G. Mendel nevével). Emberekben a mening jelek például az albini.

Keresztek elemzése
   - keresztezés, a szervezet genotípusának meghatározására. Ehhez a kísérleti szervezetet áthalad a szervezet, amely recesszív homozigóta a vizsgált tulajdonsághoz. Tekintsük ezt tovább

A recesszív allél csak akkor képes biztosítani az általa meghatározott tulajdonság megjelenését, ha homozigóta állapotban van (ugyanazon recesszív allélrel párosítva).

Teljes dominancia[ | ]

Teljes dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa nem különbözik a domináns homozigóta fenotípusától. Nyilvánvaló, hogy a tiszta dominancia rendkívül ritka, vagy egyáltalán nem. Például a hemofília A-génhez heterozigóta emberek (X-kapcsolt recesszív allél) a normális allélre homozigóta, míg a VIII-as véralvadási faktor aktivitása átlagosan kétszer alacsonyabb, mint az egészséges embereknél. . Ugyanakkor az egészséges embereknél ennek a tényezőnek a aktivitása 40 és 300% között változik a népesség átlagához képest. Ezért az egészséges és heterozigóta hordozókban a jelek jelentősen átfedik egymást. A fenilketonúria (autoszomális recesszív tulajdonság) esetén a heterozigótákat általában egészségesnek tekintik, de a fenilalanin-4-hidroxiláz máj enzim aktivitása kétszer olyan magas, mint a normális, és fokozódik a sejtekben a fenilalanin tartalma, ami bizonyos információk szerint bizonyos pszichotikus hatások csökkenéséhez és fokozott kockázatához vezet rendellenességek.

Hiányos dominancia[ | ]

Példa a hiányos dominanciare

A hiányos dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa közbenső a domináns és recesszív homozigóta fenotípusok között. Például, amikor az oroszlán torok tiszta vonalait és sok más virágos növényfajtát keresztezünk lila és fehér virágokkal, az első generáció egyének rózsaszín virágokkal rendelkeznek. Az első generációban az andalúz csirkék fekete-fehér színű tiszta vonalainak átlépésekor szürke színű csirkék születnek. Molekuláris szinten a hiányos dominancia legegyszerűbb magyarázata csak egy enzim vagy más fehérje aktivitásának kétszeres csökkenése lehet (ha a domináns allél funkcionális fehérjét ad, és a recesszív hibás). Például egy hibás allél, amely egy inaktív enzimet termel, felelős a fehér színért, és egy normál allél, amely egy olyan enzimet termel, amely vörös pigmentet termel, felelős a vörös színért. Ennek az enzimnek a felét a heterozigótákban, a piros pigment mennyisége felére csökken, és a színe rózsaszín. Lehet, hogy más mechanizmusok is hiányosak.

A monohibrid kereszteződés második generációjának hiányos dominanciájával a genotípus és a fenotípus tekintetében ugyanazt a hasítást figyeljük meg 1: 2: 1 arányban.

Bizonyos forrásokban a hiányos dominanciát az allélok kölcsönhatásának ilyen formája jellemzi, amikor az F1 hibridek jellemzője nem középső pozíciót foglal el, hanem eltér a domináns karakterrel rendelkező szülő felé. A teljesen átlag variáns (mint például a fenti virágminták példája) utal közbenső karakter öröklésazaz az erőfölény hiánya.

Kodominirovanie[ | ]

Amikor a kodomináns, szemben a hiányos dominanciával, a heterozigótákban a jelek, amelyekért az allélok mindegyike felelős, nyilvánulnak meg egyszerre és teljesen. A kodominancia tipikus példája az AB0 rendszer vércsoportjainak öröklődése emberben. Az AA genotípusú emberek (második csoport) és a BB (harmadik csoport) összes utóda AB genotípussal rendelkezik (negyedik csoport). A fenotípusuk nem közbenső a szülők fenotípusai között, mivel mind az agglutinogén (A, mind B) jelen van az eritrociták felületén. A kódolás során az egyik allél nem nevezhető dominánsnak, a másik pedig nem lehet recesszív, ezek a fogalmak elveszítik jelentését: mindkét allél egyformán befolyásolja a fenotípust. A gének RNS és fehérjetermékei szintjén nyilvánvalóan az allélgén interakciók eseteinek túlnyomó többsége kodomináns, mivel a heterozigóták mindkét allélja általában RNS-t és / vagy fehérjeterméket kódol, és mind a fehérjék, mind az RNS jelen van a szervezetben.

Egyéb domináns lehetőségek[ | ]

Relatív dominancia[ | ]

Amint fentebb megjegyeztük, a dominancia jellege a tulajdonság elemzésének szintjétől függ. Tekintsük ezt például a sarlósejtes vérszegénységet. A hemoglobin S (AS) gén heterozigóta hordozói a tenger szintjén normális vörösvérsejtek és normális hemoglobin koncentrációjúak a vérben (A teljes dominancia S felett). A heterozigóták nagy magasságában (2,5-3 ezer méternél) a hemoglobin koncentrációja lecsökken (bár sokkal magasabb, mint a betegeknél), sarló alakú eritrociták jelennek meg (A hiányos dominancia S felett). Ez a példa azt mutatja, hogy a dominancia függhet a feltételektől. Az AS-heterozigóták és az SS-homozigóták megközelítőleg ugyanolyan rezisztenciát mutatnak a malária ellen, míg az AA homozigóták érzékenyebbek a malária ellen. E megnyilvánulás szerint az S gén dominál A. Végül az AS hordozóinak eritrocitáiban a béta-globin láncok mindkét változata egyenlő mennyiségben van jelen - normális A és S mutáns (azaz a kódominancia figyelhető meg).

Molekuláris mechanizmusok[ | ]

A dominancia molekuláris alapja Mendel számára nem ismert. Most már világos, hogy a specifikus génnek megfelelő lokusz hosszú szekvenciákból áll, beleértve a több száz és több ezer DNS nukleotidot. A molekuláris biológia központi dogma szerint a DNS → RNS → fehérje, azaz a DNS átíródik mRNS-be, és az mRNS fehérjé alakul. Ebben a folyamatban különböző alléleket lehet átírni, vagy nem transzkripciót adni, és átírni lehet őket ugyanazon fehérje, az izoform különböző formáira. Gyakran a fehérjék enzimekként működnek, amelyek a sejtben kémiai reakciókat katalizálnak, amelyek közvetlenül vagy közvetve meghatározzák a fenotípust. Bármely diploid szervezetben az egy lokusznak megfelelő allélok azonosak (homozigótákban) vagy eltérőek (heterozigótákban). Még ha a DNS-szekvenciák szintjén az allélok eltérőek, fehérjék azonosak lehetnek. A fehérjetermékek közötti különbségek hiányában lehetetlen megmondani, hogy melyik allél dominál (ebben az esetben a kodominancia történik). Még akkor is, ha a két fehérjetermék kicsit különbözik egymástól, valószínűleg ugyanazt a fenotípust adják, és ugyanazokat az enzimatikus reakciókat végezhetik (ha enzimek). Ebben az esetben lehetetlen azt is megmondani, hogy melyik allél dominál.

A dominancia általában akkor fordul elő, ha az egyik allél molekuláris szinten nem funkcionális, vagyis nem transzkripció vagy nem funkcionális fehérjetermék. Ez egy olyan mutáció eredménye, amely megváltoztatja az allél DNS-szekvenciáját. A nem funkcionális allélok homozigótái általában jellemző fenotípust mutatnak a specifikus fehérjék hiánya miatt. Például emberekben és más állatokban a nem pigmentált albínó bőr az allél mentén kialakuló homozigóta miatt jelentkezik, amely megakadályozza a melanin bőr pigmentjének szintézisét. Fontos megérteni, hogy az allél recesszivitását nem a függvény hiánya határozza meg: heterozigótákban ez az alternatív allél kölcsönhatásának eredménye. Az ilyen kölcsönhatásoknak három fő típusa van:

A dominancia alakulása[ | ]

Az új mutációk természetesen azonnal domináns megnyilvánulást mutatnak a diploid egyének fenotípusában, de a mutánsok túlélésének valószínűsége általában kicsi, ezért főleg recesszív mutációk maradnak fenn. Ezt követően, ha a külső körülmények bármely változása esetén az új tulajdonság kedvezőnek bizonyul, akkor a mutáns allél ismételten megszerzi a domináns fenotípusos kifejezést (hangsúlyozni kell, hogy szigorúan nem az allélek, hanem a fenotípusban megjelenő allélok) dominálnak és recesszívek. Az allél átmenete recesszívből egy domináns állapotba az öröklött információ átalakulásának különböző szintjein működő különböző mechanizmusok lehetnek az ontogenezisben. Genetikailag az ilyen átmenetet olyan specifikus módosító gének kiválasztásával lehet elérni, amelyek befolyásolják a mutáns allél fenotípusos megnyilvánulását (R. Fisher hipotézise), vagy a nagyobb fiziológiai aktivitással rendelkező allélek kiválasztásával (az enzimek intenzívebb szintézisével), mint az eredeti recesszív változat (C hipotézis). .Wright és D.Holdain). Ezek a hipotézisek lényegében nem zárják ki, hanem kiegészítik egymást, és a dominancia a strukturális gének és a módosító gének kis mutációinak kiválasztásával alakulhat ki.