A recesszív tulajdonságok genotípussal jelennek meg a szervezetben. Recesszív tünet

genetika

gén

Allélgének

allél  - minden gén allélpár.

Alternatív jelek

Domináns tulajdonság

Recesszív tulajdonság

homozigóta

heterozigóta

genotípus

fenotípus

Hibrid módszer

Monohybrid kereszteződés

Dihybrid kereszteződés

Poligibridnoe átkelés

genetika  - A tudomány, amely az öröklési és variabilitási törvényeket tanulmányozza.

gén  - Ez a DNS-molekula egy szegmense, amely információt tartalmaz egy fehérje elsődleges szerkezetéről.

Allélgének  - Ez egy pár gén, amely meghatározza a test kontrasztos jeleit.

allél  - minden gén allélpár.

Alternatív jelek  - ezek kölcsönösen kizáró, kontrasztos jelek (sárga - zöld, magas - alacsony).

Domináns tulajdonság  (uralkodó) - ez egy olyan jel, amely az első generáció hibridjeiben nyilvánul meg a tiszta vonalak képviselőinek átlépésekor. (A)

Recesszív tulajdonság  (elnyomott) olyan jel, amely nem jelenik meg az első generációs hibridekben a tiszta vonalak képviselőinek átlépésekor. (A)

homozigóta  - Egy sejt vagy szervezet, amely ugyanazon gén azonos AA-alléljeit tartalmazza (AA vagy aa).

heterozigóta  - egy sejt vagy szervezet, amely ugyanazon gén különböző alléljeit tartalmazza (Aa).

genotípus  - A szervezetben lévő összes gén összessége.

fenotípus  - a genotípus és a környezet kölcsönhatása során kialakuló szervezetek jeleinek egy sora.

Hibrid módszer  - olyan módszer, amely magában foglalja a szülői formák jeleinek tanulmányozását, amely a hibridizációval (átkelés) kapott utódok generációinak sorozatában nyilvánul meg.

Monohybrid kereszteződés  - ez az egymásra épülő formák egymásba rendeződése, amely egy pár vizsgált kontraszt jellemzőt örököl.

Dihybrid kereszteződés  - ez az űrlapok egymásba rendeződése, amelyek egymástól az öröklött vizsgált kontraszt jellemzők két párjában különböznek egymástól.

Poligibridnoe átkelés  - ez olyan formák keresztezése, amelyek több, egymás után vizsgált, ellentétes tulajdonságú párban különböznek egymástól.

genetika- az élő szervezetek két alapvető dialektikusan kölcsönösen összefüggő tulajdonságának tudománya - öröklődés és variabilitás.

A genetika tárgya, feladatai és módszerei.

az objektuma genetika minden élő szervezet.

témaaz élő szervezetek minden jele.

A genetika feladatai:

Az öröklés anyagi alapjainak tanulmányozása;

Kutatás a sejtekben a genetikai információ áramlásáról;

A tulajdonságok kialakulásának folyamatában a gének közötti kölcsönhatás jellegének elemzése;

A variabilitás mintáinak és mechanizmusainak vizsgálata és szerepe a szervezet adaptív reakcióiban;

a karakterek genetikai meghatározásának mintázatának vizsgálata;

a környezeti tényezők öröklődésre gyakorolt ​​hatásának vizsgálata;

Genetikai módszerek:

Hibridológiai módszer.

A vonások örökségének elemzése az átkelés során. Alapító - G. Mendel. minden szervezetre alkalmazandó, kivéve az embereket.

Genealógiai módszer.

Pedigree építési módszer. Az emberi örökség tanulmányozása a tulajdonság generálásával és elemzésével.

Népesség-statisztikai módszer.

Egy vonás előfordulása a populációban, gyakoriság.

Citológiai módszer.

Mikroszkópos kariotípus. A kariotípus a szervezet szomatikus sejtjeinek homoszómainak szisztematikus halmaza, amelyet fénykép vagy kép formájában mutatnak be.

Biokémiai módszer.

A szervezet biokémiai paramétereinek meghatározása. Biokémiai módszerek alkalmazásával génmutációkat észlelünk.

Molekuláris genetikai módszer.

A genetikai anyag DNS-szinten történő szervezésének jellemzőinek vizsgálata. Beállíthatja a gének méretét, a kromoszómában levő szekvenciát, lokalizációt.

Genetikai és matematikai módszer.

Matematikai számvitel és az öröklés elemzése.

Az öröklési variabilitás lényege. Mi a dialektikus egységük?

átöröklés- az élő szervezetek tulajdonsága, hogy a jövőbeni generációk számára átadja az örökletes információkat a jellemzőikről és a fejlődési jellemzőiről.

változékonyság- Ez az élő szervezetek tulajdonsága, amely az örökletes hajlamok megváltoztatásában vagy megnyilvánulásainak megváltoztatásában áll a szervezet fejlődésének folyamatában.

Az öröklés és a változékonyság szorosan kapcsolódik az evolúcióhoz. Az ökológiai világ filogenezisében ez a két ellentétes tulajdonság nem oldhatatlan dialektikus egységben van. Egy szervezet új tulajdonságai csak a variabilitás miatt jelennek meg, de csak akkor válhat szerepet az evolúcióban, amikor a megjelenő változások megmaradnak a következő generációkban, vagyis öröklöttek.

Az öröklés fogalma.

Az öröklés az öröklés megvalósításának folyamata.

A genetika fejlődésének szakaszai és jellemzői.

A hazai és külföldi tudósok szerepe a genetika fejlődésében.

Az első szakasz 1900 - 1910

1900 - Lansteiner felfedezte az emberi vércsoportokat az ABO rendszerben

1901-1903 - De Vries a "mutáció" kifejezést alkotta meg

1903 - Johannsen bevezette a "tiszta vonal" fogalmát

1902-1906 - Bowery és Setton - Alaphelyzet kromoszóma-elmélet hagyaték

1906 - Batson javasolta a "genetika" kifejezést, bevezette a "homozigóta" és a "heterozigóta" kifejezéseket.

1908 - Hardy és Weinberg - a populációk genetikai stabilitásának törvénye

1908 - Nilson - Ele - a "polimer" kifejezés

1909 - Garrord megállapította, hogy az alkaptonuria örökletes betegség

A második szakasz 1910 - 1920

1911-1914 - T. Morgan kísérletileg igazolta a kromoszóma-elmélet rendelkezéseit

A harmadik szakasz 1920-1940(A populációgenetika fejlődése)

1920 - Vavilov - az örökletes változatosság homológ sorozatának törvénye

1927 - Karpechenko - a hibridek sterilitása

A negyedik szakasz 1940-1953

1944 - Avery izolált DNS

1953 - Woton és Creek - DNS modell

Az ötödik szakasz 1953-tól a mai napig

1961 - Jacob és Mono "Operon"

A Nirrenberg megfejtette a genetikai kódot

1985 - Mulles kifejlesztett egy PCR (polimer láncreakció) módszert

A genetika alapfogalmai definícióinak megfogalmazása: gén, allél és nem-párhuzamos gének, genotípus, fenotípus, homozigóta, heterozigóta, hemizygositás.

A gén egy DNS-molekula egy része, amely egy polipeptid aminosavszekvenciáját kódolja.

Az allélgének olyan gének, amelyek a homológ kromoszómák ugyanazon régióiban helyezkednek el és szabályozzák az egyik tulajdonság variációinak alakulását.

A párhuzamos gének a kromoszómák különböző részein található gének és különböző tulajdonságok fejlődését szabályozzák.

Genotípus - a szervezetben lévő összes gén összessége.

A fenotípus egy olyan szervezet összes jellemzőjének kombinációja, amely bizonyos környezeti körülmények között egy genotípus megvalósítása eredményeként alakult ki.

A homozigóta egy olyan szervezet, amely két azonos allélgént tartalmaz, és egyfajta gamete-t termel.

Heterozigóta - a test két különböző allélgénnel rendelkezik, és különböző típusú ivarsejteket termel.

A hemizygózis egy olyan szervezet, amely egy diploid halmazban van, amelyből az allélpárból csak 1 gén jelenik meg, függetlenül attól, hogy domináns vagy recesszív.

Tekintsük a tulajdonság örökségének típusait.

Autoszomális domináns

Ez az uralkodó jelek öröklöttsége, amely az autoszomákkal kapcsolódik (lokalizált). Jellemzője, hogy a fenotípusos variabilitás alig észrevehető, és a tulajdonság túlságosan intenzív megnyilvánulása. A házasság egyik szülője heterozigóta vagy homozigóta a patológiás génre, AA vagy AA, a másik homozigóta a normál allélre, aa. Az utódok Aa, Aa, aa, aa genotípusainak változatai. Minden jövőbeli gyermek, nemtől függetlenül, az esetek 50% -ában valószínűleg az A-alélt kapja a beteg szülőtől, és az érintett.

Autoszomális recesszív

Ez az autoszomákhoz kapcsolódó recesszív tulajdonságok öröksége. Az ilyen típusú örökséggel járó betegségek csak homozigótákban - aa, amelyek közül egyet kaptak recesszív gén  minden Aa heterozigóta szülőtől. A betegség súlyosabb, mint az AD típusú öröklésnél, mivel e gén mindkét allélja "hatással lesz". A házastársak konzervenciája esetén az AR gén két génjének találkozásának valószínűsége jelentősen megnő.

X-kapcsolt domináns

ez az X kromoszómához kapcsolódó gének által meghatározott domináns tulajdonságok öröksége. A betegségek 2-szer gyakrabban fordulnak elő nőknél, mint férfiaknál. A betegek átadják az XA anomális gént minden leányuknak, és nem adják át a fiaikat. Egy női beteg X-hez kapcsolódó domináns gént X A gyermekeinek fele, nemtől függetlenül továbbít.

X-kapcsolt recesszív

ez az X kromoszómához kapcsolódó gének által meghatározott recesszív tulajdonságok öröksége. A betegség vagy a tünet mindig olyan férfiaknál jelentkezik, akiknek a megfelelő Xa génük van, és a nőkben csak a Xa Xa genotípusú homozigóta állapotban (ami rendkívül ritka).

Y-kapcsolt öröklés vagy holandric, öröklés.   Körülbelül 20 gén található ebben a kromoszómában, amely meghatározza a spermatogenezisért felelős herék fejlődését, szabályozza a növekedési sebességet, meghatározza a hajszál növekedését, a kezek középső phangjait, stb. A patkányképződést vagy spermatogenezist okozó kóros mutációk nem öröklődnek a hordozóik sterilitása miatt.

Mitokondriális vagy citoplazmatikus öröklés.  A gyűrűs mitokondriális DNS-molekula 16.569 ezer bázispárot tartalmaz. A mitokondriákat egy gyermek örökli az anyától az oociták citoplazmájával, így a betegséget az anya minden gyermeknek átadja, függetlenül a gyermek nemétől; beteg betegek nem adják át a betegséget a gyermekeknek, minden gyermek egészséges lesz, és a betegség átadása megáll. A mitokondriális DNS mutációit 30 különböző betegségben észlelik: látóideg atrófia (Leber szindróma), mitokondriális mioencephalopathia stb.

Mono-, di-, polihibrid kereszteződés.

Monohybrid kereszteződés  - az egymástól eltérő formák átlépése egy pár alternatív jelnél. Ugyanakkor a keresztezett ősök heterozigótaak az allél helyzete szempontjából a kromoszómában.

Dihybrid kereszteződés - a két különböző alternatív tulajdonságú párban lévő szervezetek átkelése, például a virágok színe (fehér vagy színes) és a magok alakja (sima vagy ráncos). Ha egy hibrid kereszteződésnél különböző allélgének párok találhatók homológ kromoszómák különböző párjain, akkor a karakterpárok egymástól függetlenül öröklődnek (a karakterek független öröklésének törvénye).

Poligibridnoe átkelés  - egymástól eltérő formák keresztezése, több alternatív jelpár. Ebben az esetben az n-es génpárokhoz heterozigóta személy képes 2n gamete-típusokat előállítani, és az F2-ben 3n genotípusok előállíthatók a polihibrid kereszteződés utódainak felosztásával. Ennek a genotípusnak a gyakorisága a szülők utódaiban, függetlenül az egymástól függetlenül öröklődő gének számától, a következőképpen számítható ki: szükség van a megfelelő genotípus valószínűségének kiszámítására minden egyes génpárra külön-külön, majd szaporodni. Például szükség van az AabCc genotípus gyakoriságának kiszámítására az utódokban az AabBst × × AabBCc átlépésekor. Az Aa genotípus valószínűsége az Aa × Aa kereszteződésből származó utódokban 1/2; a bb genotípus valószínűsége a Bb × Bb hasítás utódaiban 1/4; a Cc genotípus valószínűsége is 1/2. Ezért az AabbCc genotípus valószínűsége 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.

Mendel örökségének törvényei, citológiai és citogenetikai bizonyítékaik. Példák.

Az első generáció hibridjeinek egységességének törvénye.

A hibridek megnyilvánulása csak az egyik szülőt jellemezte, Mendel dominánsnak nevezte.

Az első generáció hibridjeinek egységességének törvénye  (Mendel első törvénye) - amikor két homozigóta szervezetet átlépünk különböző tiszta vonalakba, és egymástól eltérő tulajdonságok egy párjában különböznek egymástól, a hibridek teljes első generációja (F1) egységes lesz, és viseli az egyik szülő tulajdonságát.

Ez a törvény úgynevezett „jellemző dominancia-törvény”. A megfogalmazás a fogalomra épül tiszta vonal  a vizsgált vonás szempontjából - a modern nyelven ez az egyén homozigóta- ságát jelenti e tulajdonságon. Mendel viszont egy sajátosság tisztaságát úgy fogalmazta meg, mint az ellentétes tulajdonságok megnyilvánulásának hiányát minden egyes leszármazottnál egy adott egyén több generációjában az önszennyezés során.

Mendel észrevette, hogy a borsó, a lila virágokkal és borsóval, tiszta virágokkal, átlépve fehér virágokkal, hogy a növények leszármazottai lila virágok voltak, köztük egyetlen fehér sem volt. Mendel többször is megismételte tapasztalatait, más jelekkel. Ha sárga és zöld magvakkal átlépte a borsót, minden utódmag sárga volt. Ha sima és ráncos magvakkal átlépte a borsót, az utódok sima magvak voltak. A magas és alacsony növények utódai magasak voltak. Tehát az első generációs hibridek mindig egyenletesek ebben a tulajdonságban, és megszerzik az egyik szülő tulajdonságát. Ez a jel (erősebb, uralkodó), mindig elnyomott egy másik recesszív).

A jelek felosztásának törvénye.

A felosztási törvény vagy a második törvény  (Mendel második törvénye) - amikor az első generáció két heterozigóta utódját átlépik a második generációban, egy bizonyos numerikus viszonyban van egy hasítás: a 3: 1 fenotípus szerint az 1: 2: 1 genotípus szerint.

A két tiszta vonal organizmusainak keresztezését, amelyek egy vizsgált tulajdonság megnyilvánulásaiban különböznek, amelyekért egy gén alléljai felelősek, monohibrid keresztezésnek nevezik.

Az a jelenség, amelyben a heterozigóta egyedek keresztezése utódok kialakulásához vezet, melynek egy része a domináns tulajdonságot hordozza, és részben recesszív, úgy nevezzük hasításnak. Következésképpen a hasítás a domináns és recesszív tulajdonságok eloszlása ​​az utódok között egy bizonyos számarányban. Recesszív tulajdonság  az első generáció hibridjeiben nem tűnik el, hanem csak a második hibrid generációban elnyomja és megnyilvánul.

A karakterek független öröklésének törvénye.

Független öröklési jog  (Mendel harmadik törvénye) - amikor két homozigóta egyén egymást keresztezi egymástól két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban, a gének és a megfelelő tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, és minden lehetséges kombinációban egyesülnek (mint a monohibrid kereszt). Amikor a növények többféleképpen kereszteződtek, például fehér és lila virágok és sárga vagy zöld borsó, az egyes tulajdonságok öröksége követte az első két törvényt, és utódaikban oly módon kombinálták, mintha az örökségük egymástól függetlenül történne. Az átkelés utáni első generáció domináns fenotípus volt minden karakterben. A második generációban a 9: 3: 3: 1 képlet szerint a fenotípus megosztását, azaz 9:16 volt, lila virágok és sárga borsó, 3:16 fehér virágok és sárga borsó, 3:16 lila virágokkal és zöldborsóval, 1 : 16 fehér virágokkal és zöldborsóval.

Mendelt olyan jelek látták el, amelyek gének különböző homológ borsó kromoszómákban helyezkedtek el. A meiózisban a különböző párok homológ kromoszómái véletlenszerűen kombinálódnak a gametákban. Ha az első pár apja kromoszóma bejutott a gamete-be, akkor ugyanolyan valószínűséggel a második pár apja és anyai kromoszóma is bejuthat ebbe a gamete-be. Ezért azok a karakterek, amelyek génjei homológ kromoszómák különböző párjaiban találhatók, egymástól függetlenül kombinálódnak. (Ezt követően kiderült, hogy a Mendel által a borsóban tanulmányozott hét karakterpárból, amelyek diploid kromoszóma száma 2n = 14, az egyik karakterpárért felelős gének ugyanabban a kromoszómában voltak, de Mendel nem találta meg a független öröklés törvényét, így mivel a gének közötti kapcsolat nem volt megfigyelhető a közöttük lévő nagy távolság miatt).

Mendel első és második törvényének citológiai alapja. Mendel idején nem vizsgálták a csírasejtek szerkezetét és fejlődését, így a gamete tisztaságának hipotézise a zseniális előrelátás példája, amelyet később tudományosan megerősítettek. A Mendel által észlelt dominancia és a tünetek jelensége a kromoszómák párosításával magyarázható, és a kromoszómák a meiosis során eltérnek, és a trágyázás során egyesülnek. Jelölje a sárga színt, az A betűt és a zöld - a meghatározó gént. Mivel Mendel tiszta vonalakkal dolgozott, mindkét keresztezett test homozigóta, azaz két azonos allélje van a vetőmag színgénjének (illetve AA és aa). A meiosis során a kromoszómák száma felére csökken, és egy párból csak egy kromoszóma esik be minden gametába. Mivel a homológ kromoszómák ugyanazt az allélt hordozzák, az egyik organizmus minden ivarátja tartalmazza az A gén kromoszómát, a másik pedig az A gént. A megtermékenyítés során a hím és nőstény ivarsejtek összeolvadnak, és kromoszómáikat egy zigótában egyesítik. A keresztezésből származó hibrid heterozigóta lesz, mivel sejtjei az Aa genotípusúak; A genotípus egyik változata a fenotípus egy változatát - a borsó sárga színét - adja. A meiosis során az Aa genotípussal rendelkező hibrid szervezetben a kromoszómák különböző sejtekké válnak, és két fajta ivarsejt alakul ki - a gaméták fele hordozza az A gént és a másik fél A gént. A trágyázás véletlenszerű és egyformán valószínű folyamat, vagyis bármely spermium sejt megtermékenyíthet minden tojást. Mivel kétféle spermium és kétféle oocitát alakítottak ki, a zygóták négy változata lehetséges. Ezek fele heterozigóta (hordozza az A-t és egy gént), 1/4 homozigóta a domináns tulajdonság (a két A-gén hordozása) és 1/4 homozigóta a recesszív vonás szempontjából (két gént hordoz). A domináns és heterozigóta homozigóták sárga borsót (3/4), homozigótákat hoznak létre a recesszív zöldeknek (1/4). A Mendel harmadik törvényének citológiai bázisa Legyen A a gén, amely a mag sárga színének, a zöld színnek, a B sima formájának fejlesztéséért felelős, b a ráncos. Az AABb genotípusú első generációs hibridek metszenek. Az allélgének mindegyik párjaiból származó ivarsejtek kialakulása során csak egy bejut a gamete-be, és a meiosis első felosztásának véletlenszerű kromoszómái következtében az A-gén ugyanazon gametebe juthat a B-génnel vagy a b-génnel, b. Így mindegyik organizmus négy fajta ivarsejtet képez ugyanolyan mennyiségben (mindegyik 25%): AB, Ab, aB, ab. A megtermékenyítés során mind a négy fajta sperma a négyféle tojás bármelyikét megtermékenyítheti. A megtermékenyítés eredményeképpen kilenc genotípusú osztály kialakulása lehetséges, ami négy fenotípusos osztályt ad.

A dominancia és a recesszió fogalma.

fölény  (dominancia) az egyik gén alléljai közötti kapcsolat egyik formája, amelyben az egyik (domináns) elnyomja (maszkolja) egy másik (recesszív) megnyilvánulását, és ezáltal meghatározza a tulajdonság megnyilvánulását mind a domináns homozigótákban, mind a heterozigótákban.

recesszív  - két allélgén kölcsönös kapcsolatának formája, amelyben az egyikük, a recesszív, kevésbé erősen befolyásolja az egyén megfelelő tulajdonságát, mint a másik, a domináns.

Recesszív gén-genetikai információ, amelyet egy domináns gén befolyásolhat és nem jelenik meg a fenotípusban. A recesszív gén csak akkor képes biztosítani az általa meghatározott tulajdonság megjelenését, ha párosul egy megfelelő recesszív génnel. Ha párosul egy domináns génnel, akkor nem jelenik meg, mivel a domináns gén elnyomja. A recesszív gének által képviselt tulajdonságok csak akkor jelennek meg a leszármazott fenotípusában, ha mindkét szülőnek van recesszív génje.

Az ilyen működés oka a következő: a domináns tulajdonságot egy bizonyos fehérje előállításáért felelős allél képezi, a recesszív egy olyan allélből áll, amely nem vezet a termeléshez. Legalább egy domináns allél jelenléte elegendő az anyából kapott kromoszómában vagy az apától kapott kromoszómában annak érdekében, hogy lehetővé tegye a fehérje előállítását és ennek megfelelően egy vonal kialakítását. A recesszív tulajdonságot a fehérjék képződésének hiánya határozza meg. Ahhoz, hogy recesszív tulajdonságot képezzünk, mindkét kromoszómában (homozigóta) egy "nem fehérje-termelő" allélt kell kialakítani - mind az anyától kapott kromoszómában, mind az apától kapott kromoszómában. Ellenkező esetben, ha az egyik kromoszóma egy fehérjét kódoló domináns allélt tartalmaz, ezt a fehérjét a szervezet állítja elő, és egy domináns tulajdonság alakul ki.

Mendelirovany feltételek. Mendeleev-minták statisztikai jellege.

Mendelirovaniya feltételek:  - párosított homológ kromoszómák vannak a kromoszómák sorában - a homológ kromoszómák egymástól függetlenül különböznek a meiosis I anafázistól - a trágyázás véletlenszerűen egyesíti a különböző géneket - a különböző gének különböző kromoszómákban - 1 gén kontroll 1 tulajdonság (monogenitás) - a jelek kvalitatívak, nem kvantitatívak Statisztikai minták (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1 stb.)  minél több kísérletet végeznek, annál pontosabb statisztikai törvények vannak - a statisztikai törvények nagyszámú kísérletből származnak, a statisztikai törvényeket nagyszámú kísérlethez használják.

Egy személy Mendelikus jelei.

Jelek, öröklés a ryh-be a felsorolt ​​törvényekbe tartoznak, elfogadják, hogy mendeliruyushchimi-t hívnak (G. Mendel nevével). Emberben a mening jelei például az albinizmus (a recesszív gén által okozott pigmentáció hiánya; minden emberi fajban fordul elő, 20-30 ezer újszülött 1-es gyakorisággal), szemszín, hajminta (göndör vagy sima), csoportbeli különbségek a különböző A Mendel törvényei az emberi örökletes betegségekért felelős génekre is vonatkoznak.

A modern genetikában vannak fogalmak mening jelek(Mendel törvényei által örökölt) és nemendeliruyuschie(más törvények által örökölt). Minden szervezetben nagyszámú mendel jel van jelen.

Néhány mendeli jel az emberben

Az elemző kereszt lényege.

Keresztek elemzése  - egy hibrid egyén hibridizációja a recesszív allélekre homozigóta egyénnel, azaz az „analizátor” -val. Az elemző kereszt jelentése az, hogy az elemző keresztből származó leszármazottak szükségszerűen egy recesszív allélt hordoznak a "analizátorból", amelyhez az elemzett testből származó allélek jelennek meg. A keresztek elemzését (a gén kölcsönhatás kivételével) a fenotípus felosztása a genotípus hasításával jellemzi. Így a keresztezés elemzése lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a vizsgált egyén által létrehozott különböző típusú ivarsejtek genotípusát és arányát.

lényeg abban a tényben rejlik, hogy a homozigóta vizsgálatához az eredeti mintát egy hasonló formájú, recesszívan elemzett jellemzővel keresztezik. Az első generáció azonnal megítélhető homozigóta vagy heterozigóta alapján. Az első esetben a kapott hibridek egy domináns tulajdonság megjelenésével monotonak lesznek, és a második esetben az első generáció hibridjei egyenlő arányban domináns és recesszív formákra oszlanak. Hiányos dominancia esetén a keresztek elemzésének szükségessége megszűnik, mivel a heterozigóta növények közbenső tulajdonsággal rendelkeznek. Példa erre az éjszakai szépség, amelyben a piros virágok fehér virágokkal való átlépésekor a hibridek rózsaszín virágokkal rendelkeznek.

Recesszív tulajdonság

Recesszív tulajdonság  - olyan jel, amely a recesszív allél megnyilvánulásának elnyomása miatt nem jelentkezik heterozigóta egyénekben.

A recesszív tulajdonságok azok a tulajdonságok, amelyek megnyilvánulása az első generáció hibridjeiben azzal a feltétellel elnyomódik, hogy két tiszta vonalat keresztezünk, amelyek közül az egyik homozigóta a domináns allél esetében, a másik pedig a recesszív. Ebben az esetben (a monohibrid keresztezéssel) a második generációban a hasítási jognak megfelelően a recesszív tulajdonság a hibridek mintegy 25% -ában jelenik meg újra.

Beszélnek továbbá a tulajdonság recesszív megnyilvánulásáról (például, ha a jel a borsó színe, akkor ennek a tulajdonságnak a borsómagban való recesszív megnyilvánulása zöld és a domináns a sárga)

Gyakran a recesszív tulajdonságokat az allélok kódolják, amelyek funkciója a mutációk következtében károsodott. Így a Mendel által vizsgált jellemzők egyikének recesszivitásának jellege - a borsómagok zöld színe (ez a jel recesszív a magok sárga színéhez viszonyítva) nemrégiben tisztázott. A borsó vetőmag zöld színét az sgr gén mutációja határozza meg ("zöld", "zöld" marad). Ez a gén egy fehérje öregedést indukálható kloroplaszt-maradvány-zöld fehérjét (SGR) kódol, amely a vetőmag bevonatának kloroplasztikájában a klorofill lerombolását biztosítja a mag érése alatt. A klorofill megsemmisítésével láthatóvá válnak a sárga karotinoid pigmentek. A fehérje SGR mennyiségének fele elegendő a normál működés biztosításához, így van teljes dominancia; Csak ha a gén mindkét példánya mutáns (YY genotípus), a szín zöld marad

A kromoszómális nemi meghatározási mechanizmussal rendelkező magasabb állatok és az emberek recesszív tulajdonságai rendszerint autoszomális recesszív jellemzőkre és a szexhez kapcsolódó recesszív tulajdonságokra oszlanak. Ezt a felosztást különösen gyakran használják örökletes betegségekre jellemző jelekre. Az olyan betegségek, mint a fenilketonuria (például a fenilalanin-4-hidroxiláz enzim csökkent vagy hiányzó aktivitása a májban) tekinthetők autoszomális recesszív tünetnek és A hemofília (például csökkent) vagy a VIII. koagulációs faktor aktivitásának hiánya).

Bár a biokémiai tulajdonságok közül sokan öröklődnek recesszívként, az emberek morfológiai jellemzői között, a recesszív és domináns tulajdonságok  Sokkal nehezebb meghatározni, mivel a legtöbbjüknek komplex poligén jellege van, és megnyilvánulásuk a nem gén kölcsönhatásoktól függ. Egy személy recesszív monogén jelei közé tartozik a brachydactyly, a tapadó fülfülek, a hüvelykujj képessége, hogy erősen hajoljon a felemelt állapotban. a szeplők hiánya az arcán és az arcokon a mosolyon. Ezeknek a jeleknek a többsége azonban poligenikusnak is tekinthető, mivel megnyilvánulásuk mértéke nagyban változik, és számos gén állapotától függ.

Lásd még

referenciák

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi a "Recessive tulajdonság" más szótárakban:

recesszív tulajdonság  - nustelbiamasis požymis status of the area of ​​the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union of the European Union. atitikmenys: angl. recesszív vonás rus. recesszív vonás kapcsoliai: sinonimas - ... ... Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

RECESSIVE SIGN  - olyan jel, amely nem jelenik meg heterozigóta egyénben a recesszív allél elnyomása miatt ... Botanikus szótár

  - (sz. Recesszus visszavonulás) az első generáció utódaiban nem fejlődő szülői tulajdonságok elnyomása, szemben a fejlett, domináns domináns jellemzővel; o. általában egy jel jelenik meg a ... ...

RECESSIVE (funkció)  - [a latból. a recesszus visszavonulása], hogy az első generáció utódaiban nem fejlődő szülői tulajdonságok, a fejlett, domináns domináns jellemzővel ellentétben elnyomódik; R. A tünet általában a ... ... Pszichomotoros aktivitás: szótár

Aya, ó, vénák, vna (fr. Récessif ... Az orosz nyelv idegen szavai

recesszív  - RECESSIVE, a szervezet örökletes vonása, a pogo kialakulása nem valósítható meg, amikor a gén meghatározó heterozigóta állapota. Úgy véljük, hogy a tünetek megvalósításának lehetetlenségét egy másik allél-morfikus gén hatása határozza meg, ... ... Nagy orvosi enciklopédia

Recesszív tünet  - * rekresta * recesszív karakter jele, amely nem jelenik meg egy heterozigóta egyénben a recesszív allél (a) elnyomása miatt, amely szabályozza a P. p. fejlődését, ugyanazon allélpár (A) domináns allél A () hatásával. P. ... ... Genetika. Enciklopédikus szótár

Recesszív allél (gén) recesszív allél. A heterozigóta diploid egyénekbe álcázott allél-kódoló tulajdonság, és csak az R. a-t hordozó egyénekben nyilvánul meg. homozigóta állapotban; általánosságban R. a megjelenése. kapcsolódó ... ... Molekuláris biológia és genetika. Magyarázó szótár.

Aya, ó; vénák, vna, vno. [a latból. recessus visszavonulás, eltávolítás] Biol. Gyengeen nyilvánvaló, rejtett. R. tulajdonság (az egyik szülői szervezet tulajdonsága, amely nem szerepel a hibrid utódokban) ... Enciklopédikus szótár

recesszív  - Ó, ó; vénák, vna, vn .; (lat. recessus visszavonulás, eltávolítás); biol. Gyengeen nyilvánvaló, rejtett. Recesszió / erős vonás (az egyik szülői szervezet azon tulajdonsága, amely nem jelenik meg a hibrid utódokban) ... Sok kifejezést tartalmazó szótár