Рецесивни гени. Рецесивният ген е

Страница 1

Доминиращият ген, който е причинил тази аномалия на пръстите на бащата и децата, също причинява дефект в очната леща.

Доминиращ ген А ген, който се проявява в фенотипа, независимо от наличието на друг ген в генома на другия алел.

Хомозигота за господстващия ген (хомозиготна доминанта) Организъм, в който и двата алела на даден локус са доминиращи.

Доминиращите гени са известни в овеса, единият от които определя черния, а другият - сивия цвят на зърната. Ако тези гени са обозначени съответно с L и B, тогава родителските типове в някои кръстове могат да имат AAbb и aABB конституции, което означава, че първият родител има черен цвят на зърната, а вторият е сив. Тъй като зърното не може да бъде едновременно сиво и черно, сивият цвят няма да се появи, а ще бъде скрит под черния цвят. Това явление се нарича епистаза, а ген А е епистатичен по отношение на ген Б. Можем също така да кажем, че ген В е хипостатичен по отношение на ген А. Разцепването на FZ възниква по отношение на 12 черни: 3 сиви: 1 бяло. Резултатът от такова разцепване е лесно да се разбере, ако изхождаме от нормална връзка в хибриден хибрид.

Epistpaz на домат.

А - при доматите, доминантните гени R и A (кайсия) са необходими за синтеза на ликопен - червения пигмент на плода; ИТ - изчерпва всички пигменти; а - изчерпва ликопен; Б - поради разликите в броя на р-каротин, причиняващ жълт цвят, жълтите генотипове могат да бъдат определени чрез химичен анализ.

Ако има поне един господстващ ген от всяка двойка алели, цветята са лилави.

Така наречените пълзящи пилета, хетерозиготни за доминиращия ген, който има вреден ефект в една доза.

В наследяването на полимера могат да се разграничат два вида влияние на доминантните гени: в някои случаи влиянието на един господстващ ген съответства по своята сила на влиянието на два или повече доминантни гена; в други случаи влиянието на доминантните гени е кумулативно. Максималният ефект дава само една комбинация - AAVB. Тези различни степени на проявление на чертата се дължат на генотипната дискретност, но ефектът е външно изразен в непрекъсната променливост, а различията между индивидите са още по-гладки под влиянието на околната среда. Тъй като всеки индивид е подложен на въздействието на голям брой различни фактори на околната среда и тъй като тези фактори действат на различни индивиди в различна степен, околната среда ще преодолее наследствените различия.

В тази схема всяка от родителските форми носи един господстващ ген (съответно А и N), свързан със специфична черта. Една от тези комбинации, AABB, съдържа и двете доминантни гени и е положителна трансгресия; напротив, комбинацията aabb е отрицателна трансгресия, която е загубила и ген А и ген Б.

Тази връзка означава, че един вид потомство с господстващ ген е неразличим от двойно рецесивен. Такъв случай може да възникне, например, ако един от доминиращите гени няма ефект в отсъствието на другия, докато другият господстващ ген има своя външна проява. Да предположим, например, че ген А продуцира червен цвят, който в присъствието на ген В се променя на лилаво. Освен това, ако има ген В, но няма ген А, цветът ще бъде бял, точно както в отсъствието на двата гена.

Методът на реципрочните кръстове е установил, че хромозомната нестабилност е кодирана от доминиращия ген и е напълно възможно, че това се дължи на интегрирането на вирусната нуклеинова киселина в генома на миши клетки.

Класически пример е случаят, открит от гумата на Drosophila на господстващия ген Vag. Този ген, разположен върху Х-хромозомата, причинява образуването на очна форма, вместо кръгла. Хомозиготната женска Vag с двойна доза от гена Vag има малко по-тесни очи от мъжкия, чиято единствена X-хромозома съдържа само една доза от този ген. Изследването на хромозомите на слюнчените жлези на Drosophila показва, че Vag гена е резултат от удвояване на малка част от хромозомата, съдържаща четири диска (виж Фиг. На хромозомите, носещи Vag гена, тази част е представена два пъти, но в хромозомите със съответния плюс алел, причиняващ образуването на нормални кръгли очи, тази област е представена само веднъж.Допълнително беше установено, че в потомството на хомозиготни женски Vag, които, съответно, тази област на хромозомата е представена четири пъти, се случват, макар и с ниска честота (1: 1600), отклоняващи се видове schiesya хромозоми.

Според хипотезата за господство силата на хибридите се дължи на съдържанието на голям брой доминантни гени в тях. Високата хетерозиготност е само съпътстваща, а не съществена част от хибридната сила. Теорията предполага, че ако е възможно да се получи всеки хетерозиготен ген в хомозиготно доминантно състояние, силата на такъв генотип би била същата или по-голяма от тази на хетерозиготен калай.

Рецесивен ген   - генетична информация, която може да бъде потисната от влиянието на господстващия ген и не се появява в фенотипа. Рецесивен ген   е в състояние да осигури проявата на определената от нея черта само ако е свързана със съответния рецесивен ген. Ако той е свързан с господстващ ген, то той не се проявява, тъй като доминиращият ген го потиска. Свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват във фенотипа на потомството само ако и двамата родители имат рецесивен ген.

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е "Рецесивният ген" в други речници:

Рецесивен ген   - * рецидира ген * рецесивен ген в диплоиден организъм ген, който е фенотипно проявен в хомозиготно състояние (), а в хетерозиготите (вж.) е маскиран от доминиращия алел. Доминиращият ген определя формирането на функционален продукт ...

Рецесивен ген - Генетична информация, свързана с конкретно свойство на организма. може да бъде потиснато от влиянието на господстващата гия и следователно не се появява в фенотипа. Смята се, че свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват в ...

В генетиката РЕЦЕСИВЕН ГЕН е тип GENE (ALLEL), който не се появява при кръстосване с DOMINANT алел. Независимо от факта, че е част от генотипа (генетична структура) на ХЕТЕРОСИГОТИ (организъм, съдържащ и доминираща, и ... ... Научно-технически енциклопедичен речник

рецесивен ген   - Генът е подтиснат от преобладаващите биотехнологични теми EN рецесивен ген ...

рецесивен ген   - recesyvusis genas statusas sritis augalininkystė apibrėžtis vienas genas iš alelinių genų poros, kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: англ. рецесивен ген rus. рецесивен ген ryšiai: sinonimas - ... ... Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Рецесивната черта е черта, която не се проявява при хетерозиготни индивиди поради потискането на проявата на рецесивен алел. Рецесивните знаци са признаци, чието проявление в хибридите от първо поколение се подтиска при условие, че ... ... Wikipedia

ген на модификатора на кросоувър   - * genmadeics на красотата художник, * преминаване на модификатор ген, който променя честотата на рекомбинация (както в собствената си връзка група и в други групи) и в някои случаи няма други фенотипни прояви. Мутантният ген * мутант ген * мутант ... Генетика. Енциклопедичен речник

рецесивен ген   - ген, способен да гарантира проявата на определена черта, само когато не е свързана със съответния доминантния ген. Речник на практически психолог. М .: AST, жътва. С. Ю. Головин. 1998 г. Велика психологическа енциклопедия

рецесивен алел   - Алел, в който е разположен рецесивният ген Теми на биотехнологията EN рецесивен алел ... Ръководство за технически преводач

Рецесивен алел   - Рецесивен, стр. алел * recores, p. алел * рецесивен или рецесивен алел. Рецесивен ген ... Генетика. Енциклопедичен речник

(Генетично господство и рецесивност) По ирония на съдбата, ние знаем много повече за наследствеността на животните, отколкото за наследствеността на хората. Наследствеността е резултат от комбинации от гени. Гените са биохимични функционални елементи на хромозомите, които определят потенциалния пол и други признаци на ембриона. Хромозомите са представени от двойки в ядрото на всяка клетка от сперматозоидите и всяка яйцеклетка. При хората има 23 двойки, или 46 хромозоми, и една двойка се нарича полова хромозома, защото те определят пола на бъдещия организъм. Женските клетки носят две Х хромозоми, докато мъжките клетки съдържат един X и една Y хромозома. Y хромозомата е по-малък по размер и съдържа по-малко гени на повърхността си от Х-хромозомата. По време на клетъчното делене в яйчниците, всички яйца съдържат една Х хромозома, докато клетъчното делене в тестисите води до факта, че половината от сперматозоидите съдържат Х хромозома, а другата половина - Y хромозома. По този начин, в половината от случаите на хора. яйцеклетката се опложда от сперматозоиди, носещи Х-хромозомата, а в другата половина - от сперматозоиди, носещи Y-хромозомата, така че половината от децата, родени в популацията, трябва да са мъже, а половината от жената. (Момчетата все още се раждат малко повече, но сред тях смъртността е по-висока, и следователно съотношението между половете бързо се изравнява; като децата стават по-възрастни, съотношението между половете се измества към преобладаването на жените поради по-голямата резистентност на женското тяло към болестите.) фактът, че знаем много малко за локализацията на гените в половите хромозоми (X и Y) и автозомите (които определят всички характеристики на тялото с изключение на пола), съдейки по сложността на човешката структура. организъм и това, което знаем за наследствеността на животните, във всяка хромозома трябва да бъде огромно разнообразие от гени. За даден ген не е нищо повече от биохимично определяне на местоположението на определящ фактор, който причинява появата на специфична характеристика или състояние (напр. сини очи или хемофилия) или причинява развитието на определена част от тялото (напр. епидермиса на палеца). Карта на местоположението на гените в хромозомите се нарича генотип на индивида, докато фенотипът е израз на тези гени в специфичен жив организъм. "Доминантният" ген е в състояние да предизвика своя ефект дори в хаплоидното (единично) число, тъй като е по-силно от рецесивния алел (ген, разположен на същото място на двойката - хомоложна - хромозома). Когато признак се определя от рецесивен ген, фенотипното проявление на тази черта (или дефект) изисква диплоиден брой хромозоми (и двете алели или ген в същия локус на двойка хромозоми). Човек с рецесивен ген на някакъв наследствен дефект или болест на една хромозома, но нормален алел от друга - хомоложен - е наричана хромозома. „Носител“, защото този потенциален родител носи гена на дефекта в хаплоидната форма и не може да гарантира неговото изразяване, докато този ген се комбинира с другия рецесивен ген на този дефект от втория родител, когато детето е заченато. Изключение от това правило е свързан с пола рецесивен ген, разположен върху Х-хромозомата на женски носител. Когато X хромозомата на съпругата се комбинира с Y хромозомата на съпруга в син с XY генотип, наследственото заболяване (поради действието на рецесивния ген на майката) ще се появи като че Y-хромозомата изобщо не присъства в неговия генотип. Доминиращият ген винаги блокира действието на рецесивния, но два рецесивни гена в един и същ локус на хомоложни хромозоми имат достатъчна сила, така че чертата (или дефектът), която те контролират, може да се прояви във фенотипа. Обаче, един мъжки рецесивен X-хромозомен ген е достатъчен, за да се определи чертата (или дефектът) от нея да се прояви в фенотипа или по време на образуването на детското тяло. Съставът доминиращи черти лично включва тъмна и къдрава коса; наличието на непигментирани области на косата; мъжко плешивост; кафяви, лешниково-зелени или зелени очи; нормално пигментирана кожа; натрупване или излишни пръсти и пръсти; брахидактилия (скъсяване на пръстите поради липса на фаланги); ахондроплазия (форма на джуджето, с рояк, главата и торсът достигат нормални размери, а крайниците са силно съкратени); имунитет към отрова сумах (Rhus radicans); положителен Rh фактор; нормални фактори на кръвосъсирването; кръвни групи А, В и АВ (съгласно системата АВ0). Рецесивните симптоми включват права, руса или червена коса; плешивост при жени; сини или сиви очи; липса на пигментация на кожата (албинизъм); нормални пръсти; чувствителност към отрова сумах (Rhus radicans); пиле и цветна слепота; глух-мутизъм; отрицателен Rh фактор; хемофилия и кръвна група 0 (съгласно системата АВ0). Виж също Хромозомни разстройства, Херитабилност X. К. Финк

Стойност на часовника Доминиращи и рецесивни гени   в други речници

гени   - -ов; пл. (единичен ген, -a; m.). [от гръцки genēs - раждане, родено).
1. Biol. Материалните носители на наследственост при животински или растителни организми. Генен набор. Структурата ........
Кузнецов обяснителен речник

Доминираща алела   - А., еднакво проявяващо се в хомозиготно и хетерозиготно състояние и пречи на проявата на други алели на този ген в хетерозиготите.
Голям медицински речник

Алелите рецесивни   - А., проявяващ се само в хомозиготно или хемизиготно състояние.
Голям медицински речник

Структурни гени   - Оперонови гени, кодиращи синтеза на полипептидни вериги.
Речник на микробиологията

Nif гени   - азотно фиксиращи гени. Определя се азотната фиксация, характерна за много прокариоти.
Речник на микробиологията

Гени на нод   - гени, кодиращи свойствата на нодуларните бактерии да образуват възли на корените на бобовите растения.
Речник на микробиологията

Алелни гени   - виж Аллес.
Голям медицински речник

Хомодинамични гени   - Г., контролиращ едновременно същите процеси на развитие.
Голям медицински речник

Хомоложни гени   - Г. индивиди от същия вид или различни видове със същата функция и локализация по отношение на други гени.
Голям медицински речник

Комбинирани гени   - G., определяне на индивидуалните процеси на развитие на индивида и формиране на вторичен признак само чрез комбинирано действие.
Голям медицински речник

Компенсационни гени   - като правило, рецесивен Г., взаимно променящи фенотипното проявление на всеки друг.
Голям медицински речник

Допълнителни гени - (Латинско допълнение към добавката) неалелни G., всяко от които може да променя същия знак по различни начини.
Голям медицински речник

Многобройни гени   - Виж Полимерни гени.
Голям медицински речник

Гени неаллелни   - G., заемащи неидентични хромозомни локуси.
Голям медицински речник

Верижни гени   - група G., всяка от които контролира преминаването на отделен етап във веригата от реакции, която в крайна сметка определя образуването на черта.
Голям медицински речник

Равномерни гени   - (Латинско aequus равно, идентично + място на място, позиция) G., заемащо идентични области на хомоложни хромозоми.
Голям медицински речник

Мобилни гени   - "скачащи" гени, структурно и генетично дискретни ДНК фрагменти, които могат да се движат през генома на клетките. Б. Макклинток бе предсказан за първи път в края на 40-те години. 20 в .........
Биологичен енциклопедичен речник

Рецесивни симптоми   - (от лат. Recessus-retreat) -engl. рецесивни знаци; това. Rezessivzeichen. Знаците се потискат, не се развиват в потомството, за разлика от преобладаващите, доминиращи характеристики.
Социологически речник

ДОМИНАЦИОННИ ТИПОВЕ   - ВИДОВЕ СВЪРЗАНИ С ДОМИНАНТ, видовете, представени в биоценозата от най-голям брой индивиди и биомаса. Доминирането им се определя по формулата: ........
Екологичен речник

ГЕНИ   - ГЕНИ (от гръцки. Genos - род, произход), наследствени фактори, единици на наследственост, разположени в локусите на хромозомите. Предадено от поколение ........
Екологичен речник

ДОМИНАНТ ЗА СУХА   - ПОДОБРЯВАЩИ ДОМИНИРАНИ тракти, заемащи господстващо положение в ландшафта.
Екологичен речник