قاموس المصطلحات الجينية

التحلل الذاتي - الهضم الذاتي للأنسجة أو الخلايا أو أجزائها تحت تأثير الإنزيمات الخاصة بها في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.

التخليق الذاتي هو اقتران الكروموسومات من نفس الشكل الأبوي في هجين بعيد.

الإنزيمات التكيفية (المستحثة) - الإنزيمات ، يختلف معدل تخليقها حسب ظروف الوجود. يحدث تنظيم التوليف على المستوى الجيني تحت تأثير المحرضات ، والتي يمكن أن تكون الركائز والمستقلبات المقابلة ، وكذلك الهرمونات (إنزيمات منطقة لاس من E. coli ، β-galactosidase ، permease ، acetylase ؛ يمكن أن يخدم الجالاكتوز كركيزة بالنسبة لهم ، ويمكن أن يعمل الأيزوبروبيل- β كمحفز -D-thiogalactoside ، IPTG).

محول - جزيء نقل الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) الذي يجلب الأحماض الأمينية إلى الرنا المرسال (مرنا) أثناء الترجمة.

الجينات المضافة هي جينات بوليمرية لها نفس التأثير على النمط الظاهري ، ولكن لها تأثير تجميعي.

القواعد النيتروجينية هي القواعد التي تتكون منها الأحماض النووية. هناك نوعان رئيسيان - بيريميدين (اليوراسيل ، الثايمين ، السيتوزين) والبيورين (الأدينين ، الجوانين).

تستند نيوكليوتيدات بيريميدين على حلقات بيريميدين:

تنشيط الأحماض الأمينية - تكوين aminoacyl-tRNA. تتضمن هذه العملية التنشيط الفعلي للحمض الأميني ونقل بقايا aminoacyl المنشط إلى جزيء tRNA لتشكيل aminoacyl-tRNA. يتم تحفيز كلا التفاعلين بواسطة مركب aminoacyl-tRNA synthetase (أو إنزيم التنشيط) الخاص بكل حمض أميني. يتم تنشيط الحمض الأميني بواسطة ATP عن طريق ربط بقايا AMP بمجموعة الكربوكسيل الخاصة به. يبقى أدينيلات الحمض الأميني الناتج متصلاً بإنزيم التنشيط: AA + ATP + tRNA → محلول aminoacyl-tRNA + AMP +.

أكريدين (أصباغ أكريدين) - أكريدين البرتقالي ، أكريفلافين ، بروفلافين ، وكذلك أكريدينات مؤلكلة (ICR-170 ، ICR-191) لها تأثير مطفر قوي ، مما يؤدي إلى حدوث تحول في إطار القراءة.

الموقع النشط للإنزيم هو موقع محدد على السطح يظهر بسببه الإنزيم خصوصية الركيزة. تحتوي الإنزيمات التي تتكون من سلسلة بولي ببتيد واحدة على موقع نشط واحد. يحتوي جزيء β-galactosidase على أربعة مراكز نشطة - واحد لكل من سلاسل البولي ببتيد الأربعة المتطابقة المتضمنة في تكوين هيكلها. إن وجود مركز نشط هو نتيجة للتشكيل ثلاثي الأبعاد للإنزيم ، حيث توجد بقايا الأحماض الأمينية التي تشكله في أجزاء مختلفة من سلسلة البولي ببتيد.

العوامل المؤلكلة - المطفرات (إيثيل ميثان سلفونات ، نيتروسوميثيل يوريا ، إلخ) ، قادرة على تغيير القواعد النيتروجينية عن طريق إدخال بقايا هيدروكربونية - إيثيل وميثيل فيها.

الأليل هو أحد الحالات المحتملة للجين. أي تغيير في بنية الجين نتيجة للطفرات أو بسبب إعادة التركيب الداخلي في الزيجوت المتغاير لأليلين متحولين يؤدي إلى ظهور أليلات جديدة لهذا الجين. يُطلق على زوج من الجينات التي تحدد السمات البديلة زوجًا متشابهًا ، وتسمى ظاهرة الاقتران نفسها أليلومورفيسم أو أليل. التمييز بين الأليلات المتجانسة وغير المتجانسة. Homoalleles (isoalleles) - الأليلات ، والاختلافات التي تتعلق بموقع واحد فقط. المتوازيات غير المتجانسة هي أليلات تختلف في مواقع مختلفة وقادرة على إنتاج إعادة اتحاد بسبب العبور داخل الجين.

الأليلات المتعددة - للعديد من الجينات ، ليس اثنان ، ولكن العديد من الحالات الأليلية أو حتى العديد منها معروفة. مع الأليلة المتعددة ، يوجد دائمًا أليل واحد فقط من جين معين في مشيج أو بوغ ، ويوجد دائمًا أليلان (متماثلان أو مختلفان) لهذا الجين في خلايا الكائنات ثنائية الصبغيات. يبقى الانقسام للأليلات المتعددة دائمًا أحادي الهجين.

خصوصية الأليلات للمطفرات - قدرة الطفرات على إحداث ارتداد للطفرات التي تحمل التغيرات الأليلية.

متعدد الصيغ الصبغية. انظر الطفرة ، أمفيديبلويد.

Allosyndes - اقتران الكروموسومات المختلفة أشكال الوالدينفي هجين بعيد.

التأثير الخيفي هو ظاهرة يتغير فيها التكوين والنشاط البيولوجي للإنزيم أو البروتين التنظيمي عن طريق ربط مادة منخفضة الوزن الجزيئي به - مؤثر (بروتين مثبط واللاكتوز).

الكائنات اللوفينية هي كائنات خيمرية تتطور من مجموعة من الأجنة من أجنة مختلفة وراثيًا.

إنزيمات Alloenzymes (allotypes) هي إنزيمات مشفرة بواسطة أليلات مختلفة من نفس الموضع (الجين). في ذبابة الفاكهة ، يُعرف نوعان من أنواع نازعة هيدروجين الكحول ، والتي تختلف في خصوصية الركيزة ، الشكل A والشكل B. يعتبر الشكل A أفضل من الشكل B في معالجة الإيثانول والأيزوبروبانول والسيكلوهكسانول. في درجات الحرارة المرتفعة ، يكون النموذج B أكثر استقرارًا ونشاطًا من النموذج A ، وله بعض المزايا الانتقائية عليه. يزيد وجود إنزيمات allo-enzym من تعدد أشكال السكان ، مما يزيد من قابليتها للحياة. انظر الانزيمات.

مثبطات الكهرمان هي جينات متحولة تقوم بتشفير الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) وتكون قادرة على التعرف على (قراءة هامة) الكودونات الكهرمانية (UAGs).

الازدواجية (العاثيات المتناقضة) هي ظاهرة لا يمكن أن تنمو فيها بعض طفرات rII للعاثية T4 على بعض سلالات البكتيريا K ، ولكن يمكن أن تنمو في سلالات أخرى. تحتوي المسوخات المتضاربة على طفرة غير منطقية في جين rIIA ، والتي بسببها لا تحدث ترجمة منطقة rIIB الموجودة إلى اليمين. السلالات المتساهلة من K تحتوي على مثبطات لا معنى لها (مثبطات طفرة لا معنى لها) ، ونتيجة لذلك يُقرأ الكودون اللامعقول باعتباره معنى وتستمر الترجمة بشكل طبيعي.

مركز Aminoacyl للريبوسوم - موقع 50S للريبوسوم ، والذي يتم ربط الحمض الريبي النووي النقال الذي يحمل الحمض الأميني (aminoacyl-tRNA) ، إذا كان مضاد كودون هذا الحمض الريبي النووي النقال يتوافق مع كودون mRNA ، والذي في هذه اللحظةيقع في مركز aminoacyl.

بزل السلى هو إزالة عن طريق ثقب كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي الذي تطفو فيه الخلايا الجنينية. تُزرع الخلايا على وسط مغذي اصطناعي وتُفحص وراثيًا خلويًا وكيميائيًا حيويًا. تستخدم للتعرف المبكر على الطفرات وجنس الجنين.

تضخيم الجينات - الضرب الانتقائي للأجزاء الفردية من الجينوم. يوجد نوع خاص من تكاثر جينات الرنا الريباسي ، عندما يترك جزء منها الكروموسوم للنسغ النووي ، بالقرب من الغشاء النووي ويستمر في التكاثر بشكل مستقل هناك. بعد النسخ عدد كبير منتدخل جزيئات الرنا الريباسي السيتوبلازم وتستخدم في تكوين الريبوسومات. لوحظ في بويضات البرمائيات والحشرات وبعض الرخويات في الطبقة المبطنة لنباتات نبات.

أمفيديبلويد - كائن حي ينشأ على أساس التهجين بين الأنواع وله مجموعتان من الكروموسومات ثنائية الصبغيات. العديد من النباتات الهجينة متعددة الأنواع معقمة بسبب حقيقة أن الكروموسومات التي تتلقاها من آباء مختلفين لا تترافق أثناء الانقسام الاختزالي ، ويتم توزيعها بشكل عشوائي ، وبالتالي فإن منتجات الانقسام الاختزالي غير قابلة للتطبيق. ولكن عندما يتضاعف عدد الكروموسومات في مثل هذا الهجين ، فإن الانقسام الاختزالي يستمر بشكل طبيعي ، لأن مثل هذا الهجين رباعي الصبغيات يحتوي على مجموعتين من الكروموسومات من كلا النوعين الأبويين ؛ أثناء الانقسام الاختزالي ، تتحد الكروموسومات مع متماثلاتها وتتباعد بشكل صحيح في الأمشاج الناتجة. الحصول على amphidiploids هو طريقة لاستعادة خصوبة الهجينة البعيدة.

Amphimixis هي طريقة للتكاثر الجنسي في النباتات والحيوانات ، حيث يتكون كائن حي جديد من اندماج الأمشاج الأم والأم.

أقرب تحليل تردد الجار - يستخدم لإثبات هوية التسلسل الأساسي في الخيط التكميلي المركب حديثًا من الحمض النووي.

هناك أربعة أنواع من القواعد في الحمض النووي. لذلك ، هناك 16 تركيبة ممكنة من ثنائي النوكليوتيدات. اقترح A. Kornberg طريقة لتحديد معدل تكرار حدوث كل من هذه المجموعات الـ 16 في الحمض النووي المدروس. لهذا ، يتم أخذ أربعة deoxyribonucleoside-5'-triphosphates. واحد منهم ، على سبيل المثال ، مرتبط بالكربون 5 'في البنتوز ، تم تمييزه بـ 32 P في الموضع α:

يشير السهم إلى موقع الفاصل بعد البلمرة.

بعد البلمرة ، يخضع الحمض النووي المتشكل للتحلل المائي بواسطة الإنزيمات التي تحل بشكل خاص روابط الفوسفوديستر بين 5'-C deoxyribose والفوسفات ، مما يؤدي إلى تكوين deoxyribonucleoside-3'-monophosphates:

سيتم وضع الملصق 32 P ، المملوك في الأصل من قبل αATP ، في شكل αCMP ، أي في nucleoside 3'-monophosphate الذي كان بجوار نوكليوتيد adenyl في البوليمر.

في الأربعة التي تم الحصول عليها من deoxyribonucleoside-3′-monophosphates ، يتم تحديد نشاطها الإشعاعي ويتم حساب التردد الذي تحتل به كل قاعدة في البوليمر مكانًا بجوار الأدينين ، أي تردد أربعة متواليات ثنائية النوكليوتيد TfA ، CfA ، GfA ، AfA ، . يتم إجراء تجربة مماثلة باستخدام نيوكليوتيدات أخرى مسماة ، على سبيل المثال ، dGTP (32 P 2) ، وبعد التحلل المائي ، يتم تحديد تردد أربعة نيوكليوتيدات أخرى. تسلسل TfG ، CfG ، AFG ، GfG ، ثم مع بقية ثلاثي الفوسفات - dCTP ، dTTP (32 R). يسمح لنا التحليل باستخلاص الاستنتاجات التالية.

1. جميع متواليات النوكليوتيدات الـ 16 موجودة في الحمض النووي ، وتردداتها هي خاصية مميزة للحمض النووي.

2. تواتر أقرب الجيران في الحمض النووي المتضمن في التفاعل والحمض النووي المركب حديثًا هو نفسه ، أي أن الحمض النووي الأول يعمل بالفعل كقالب في التوليف:

3. إن خيطي DNA حديثي التكوين متضادان ، حيث أن ترددات ثنائي النوكليوتيدات النظرية تتطابق مع البيانات التجريبية:

تحليل عبور الكائن المهيمن على النمط الظاهري ، النمط الجيني غير معروف ، مع كائن متنحي. اعتمادًا على وجود أو عدم وجود الانقسام ، يتم تمييز الأنماط الجينية التالية للكائن الحي المهيمن - متغاير الزيجوت ومتماثل الزيجوت. يعتبر الانقسام إلى صنفين مظهريين 1 (A) + 1 (a) بمثابة دليل على وجود جين واحد يتحكم في السمة. يعد الانقسام إلى أربع فئات نمطية دليلًا على تباين الأشكال المتقاطعة.

النظائر الأساسية هي البيورينات والبيريميدين ، والتي تختلف عن القواعد النيتروجينية المعتادة للأحماض النووية. يمكن دمجها في الأحماض النووية وتؤدي إلى تحريض الطفرات.

الذكورة هي شكل من أشكال تكاثر الكائنات الحية التي تشارك فيها نواة الذكر ، التي تدخل البويضة عن طريق الحيوانات المنوية ، في نمو الجنين ، ولا تشارك نواة الأنثى.

المستضد - تفاعل الجسم المضاد - ارتباط محدد لمولد الضد بالجسم المضاد المقابل ، مما يؤدي إلى تكوين مركب مناعي.

المستضدات هي مواد ينظر إليها الجسم على أنها غريبة وتسبب تأثيرًا مناعيًا محددًا يمكن أن يتفاعل مع منتجات هذه الاستجابة - الأجسام المضادة (الغلوبولين المناعي) والخلايا المناعية في كل من الجسم الحي وفي المختبر. تحتوي خصائص الأنتيجين على مكونات جزيئية كبيرة لجميع الكائنات الحية.

المضاد هو جزء من جزيء الحمض النووي الريبي يتكون من ثلاثة نيوكليوتيدات ويتعرف على القسم المقابل له من ثلاثة نيوكليوتيدات (كودون) ، والذي يشفر الحمض الأميني المقابل في الرنا المرسال (الرسول). أثناء الترجمة ، يتم التعرف على هذا الكودون فقط بواسطة الحمض الريبي النووي النقال المحدد بسبب تكامل الكودون ومضاد الكودون ، وبالتالي يتم ضمان تسلسل صارم وترتيب لإدراج الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد المتنامية.

مضادات المخثرات هي عوامل تقلل من تكرار الطفرات. وتشمل هذه المركبات ذات الطبيعة الكيميائية المختلفة - السيستامين ، والكيناكرين ، وبعض السلفوناميدات ، ومشتقات أحماض البروبيونيك والغاليك.

مضاد الإنهاء هو مصطلح يستخدم لوصف تفاعل التربتوفان والمخفف لأوبون التربتوفان. يؤدي وجود التربتوفان في الوسط إلى إنهاء نسخ التسلسل الرئيسي لـ r-mRNA ، ويحدد غياب التربتوفان نسخ مشغل التربتوفان بالكامل ، أي مضاد الإنهاء. انظر المخفف.

Apogamy هو أحد أشكال Apomixis في النباتات. انظر Apomixis.

Apomixis هو تكاثر كائن حي لا يصاحبه عملية جنسية. بمعنى أضيق ، التكاثر اللاجنسي الثانوي ، حيث يتطور الجنين دون إخصاب بسبب انتهاك المراحل السابقة للتكاثر. اعتمادًا على ما إذا كان الجنس (البويضة) أو الخلية النباتية يؤدي إلى ظهور كائن حي جديد ، يتم تمييز شكلين رئيسيين من الأبوميكسيس - التوالد العذري والتكاثر الأبوي.

أبوسبوريا - السقوط من دورة الحياةنباتات عملية التبويض ، وبالتالي الشكل أحادي العدد.

المخفف - منطقة في مشغل trp بين موضع O وبداية جين trp E ، والذي يشارك في تنظيم تخليق التربتوفان.

الأرجينين هو حمض أميني جزء من البروتينات ، وخاصة البروتامين (حتى 85٪) والهيستونات.

طفرة مساعدة - طفرة تؤدي إلى فقدان القدرة على تخليق مادة عضوية معقدة ضرورية لحياة الكائن الحي. على سبيل المثال ، سوف يستعمر المتحور البكتيري على وسط غذائي كامل ولن ينمو على وسط ضئيل.

التهجين الخارجي - التهجين أو نظام عبور أشكال غير ذات صلة من نفس النوع. في هذه الحالة ، يمكن تهجين الكائنات الحية التي تنتمي إلى نفس السلالة أو الصنف (التهجين داخل السلالة أو داخل السلالة) وكائنات مختلفة (التهجين بين السلالات أو بين الأصناف). عندما يتم عبور الأفراد غير المرتبطين ، تصبح الطفرات المتنحية الضارة متغايرة الزيجوت ، وغالبًا ما يتبين أن الجيل الأول من الهجينة يكون أكثر قابلية للحياة ومقاومة للأمراض من والديهم ، ويزيد من الخصوبة. بمساعدة التهجين الخارجي ، يتم الجمع بين العديد من السمات القيمة لإنشاء سلالة جديدة من الحيوانات أو الأنواع النباتية. نظرًا لأن التهجين يؤدي إلى الهجينة التي قد تحتوي على مجموعات أفضل وأسوأ من السمات نتيجة للتباين التوليفي ، فإن اختيار الأشكال المرغوبة يجب أن يتبع التهجين دائمًا.

استثناءات المناعة الذاتية - قمع تكاثر البلازميدات المتجانسة المستقلة في وجود بلازميد يحمل نفس الاسم ، والذي وقع بالفعل تحت سيطرة صارمة على التكرار. في العاثيات المعتدلة ، هذه مناعة ضد العدوى من خلال القمع ؛ في العامل F ، هو استبعاد سطحي.

وظيفة التحفيز الذاتي للحمض النووي هي قدرة الحمض النووي على التحكم في تكرارها بسبب وجود المعلومات الوراثية فيه ، مما يضمن تنفيذ جميع العمليات والآليات اللازمة لتخليق جزيء مكمل:

الجسيمات الذاتية - جميع الكروموسومات الموجودة في خلايا الحيوانات والنباتات والفطريات ثنائية المسكن ، باستثناء الكروموسومات الجنسية. يشار إليها بالحرف A. الصيغة الكروموسومية للأنثى ذبابة الفاكهة: 6A + XX ؛ ذكر - 6 أ + س ص.

البكتيريا هي فيروسات تتكاثر في البكتيريا.

البكتريوسينات هي بروتينات محددة تنتجها بعض البكتيريا التي تثبط النشاط الحيوي لخلايا سلالات أخرى من نفس النوع أو الأنواع ذات الصلة من البكتيريا. تسمى البكتيريا التي تنتجها الإشريكية القولونية كوليسين. تم العثور على البلازميدات الأكثر دراسة Col E1 و Col E2 و Col E3 في 20٪ من التجمعات الطبيعية للبكتيريا المعوية. يتم التعرف على جميع الكوليسين بواسطة مستقبلات خاصة على سطح الخلايا البكتيرية: بعضها يخترق الخلية ، والبعض الآخر يعمل من خلال تعديلات في غشاء الخلية. لذلك ، يمنع العمود E1 الفسفرة الخلوية ، والعنوان E2 هو نوكلياز داخلي للحمض النووي ، ويقطع العقيد E3 التخليق الحيوي للبروتين ، مما يتسبب في حدوث تغيير في الوحدة الفرعية الريبوزومية 30S (لوحظ تدهور جزئي لـ 16S-pRNA).

بيكروس. انظر backcrossing.

طريقة التوأم- إحدى طرق توضيح الدور النسبي للوراثة والبيئة في تباين الصفات باستخدام التحليل المقارن للتوائم. بالنسبة للدراسات الجينية للتوائم ، من الضروري تحديد نوعها باستخدام المعايير التالية: 1) يجب أن يكون التوائم المتطابقون من نفس الجنس. 2) يجب أن تتميز التوائم المتماثلة بالتوافق (التشابه) ، التوائم الأخوية - بالتعارض (الاختلاف) بعدة طرق ، بما في ذلك فصائل الدم ؛ 3) يجب ألا ينتهي زرع الأنسجة المتبادل في التوائم المتطابقة ، مثل الزرع الذاتي ، بالرفض. في التوائم الأخوية ، يكون ذلك مستحيلًا بسبب عدم التوافق المناعي. زوج من التوائم المتماثلة لهما نفس النمط الجيني ، مما يجعل من الممكن معرفة دور البيئة في تكوين السمات (على سبيل المثال ، تربية التوائم في ظروف مختلفة). تكشف المقارنة بين نوعي التوائم في نفس البيئة عن دور الوراثة في تطوير السمة. في الوقت نفسه ، يجب ألا يغيب عن البال أن بيئة الشخص ليست عوامل مادية فحسب ، بل ظروف اجتماعية أيضًا. تتيح طريقة التوأم تحديد الاستعداد الوراثي لعدد من الأمراض مثل الفصام والسل والكساح.

الجينات المتجولة. انظر الينقولات.

الناقل هو بنية وراثية مكررة بشكل مستقل يمكن استخدامها لنقل الجين المتضمن فيه إلى تغيير الجينوم المناسب. المتجه هو بلازميدات بكتيرية دائرية (R- بلازميدات ، λ جينوم الملتهمة مع حذف جزء من الجينوم ، عامل F). لنقل الجينات إلى خلايا الثدييات ، يتم استخدام فيروس SV40 المسبب للأورام ، والذي يتحول أحيانًا إلى زائفة زائفة ، حيث لا يوجد داخل قفيصة البروتين الفيروسي (قشرة) الحمض النووي الفيروسي ، ولكن جزء من الحمض النووي للخلية التي يتكاثر فيها الفيروس .

التفاعل الجيني - تأثير العديد من الجينات على سمة واحدة. نظرًا لأن أي بروتين يتكون من أحماض أمينية ، فإن الجين الذي يتحكم في هيكله الأساسي لا يشارك فقط في تخليق البروتين ، ولكن أيضًا الجينات التي تضمن تخليق الأحماض الأمينية نفسها.

تم وصف الطفرات في أكثر من 50 جينًا تؤثر على لون العين في ذبابة الفاكهة. تعتمد السمات المعقدة للكائن الحي ، مثل الجدوى والخصوبة ، أيضًا على عدد كبير من الجينات. يمكن إثبات تفاعل الجينات من خلال مثال ما يسمى بالتوازن الجيني ، أي تأثير نسبة الكروموسومات الجنسية والجسيمات الذاتية على الخصائص الجنسية للكائنات ثنائية المسكن. الجينات التي توجه التطور إلى الجانب الأنثوي (في ذبابة الفاكهة) موضعية بشكل رئيسي على كروموسوم X ، والجينات التي توجه التطور إلى الجانب الذكري تقع في أماكن مختلفة على الجسيمات الذاتية (الكروموسومات الثانية والثالثة). يتجلى تفاعل الجينات في جميع مراحل تنفيذ المعلومات الجينية. تقليديا ، يمكن تمييز الأشكال التالية للتفاعل الجيني: 1) تأثير المنتج الأولي (عديد الببتيد) لجين واحد على نسخ جين آخر ؛ 2) ردود الفعل بين منتجات النسخ من جينات مختلفة ؛ 3) عبور سلاسل مختلفة من العمليات الجينية في تحديد التي شاركت فيها هذه الجينات.

على مستوى النمط الظاهري ، يمكن تمييز الأنواع التالية من التفاعل الجيني: 1) التكامل ، 2) الأورام ، 3) الرعاف ، 4) الكريبتومريا ، 5) البلمرة.

إن تأثير السياق على إعادة التركيب هو اعتماد تواتر إعادة التركيب في منطقة معينة من الجين على تركيبة النيوكليوتيدات ، مما يؤدي إلى انتهاك الخطية في بناء خرائط إعادة التركيب على أساس تقاطعات ثنائية الموقع.

التوليف غير المجدول - تخليق الحمض النووي الناجم عن تلفه.

الخصوصية داخل الجين للمطفرات هي قدرة المطفرات على إحداث طفرات مباشرة تختلف في توطين أو طبيعة المظهر (مع مظهر واضح أو غامض) والقدرة على التكملة المتوازية أو القابلية للقمع. يعكس تقارب المغير الجيني لمنطقة معينة من الجين. يتم الكشف عن خصوصية المطفرات من خلال مظهر من مظاهر "النقاط الساخنة".

مثبطات داخلية. راجع مانعات قراءة التحول.

Backcrossing - عبور هجين من الجيل الأول من أحد الأشكال الأبوية أو شكل مشابه في التركيب الوراثي.

التناظر الدوراني - تقرأ متواليات النيوكليوتيدات نفس الشيء عند تدويرها بمقدار 180 درجة (انعكاس). تسمى هذه المواقع lac O ، حيث تعمل كموقع مرفق للقمع وتشكل موقع مرفق BAC في محفز أوبرا اللاكتوز.

Haploidy - وجود في الخلية مجموعة واحدة من الكروموسومات من نوعها.

Helicases (هيليكازات) هي بروتينات تفكك (تزعزع استقرار حلزون DNA-helix) وتمنع الشظايا المفردة من لم شملها. يحدث ما يصل إلى 200 هليكاز في شوكة النسخ ، حيث يشكل كل جزيء معقدًا يحتوي على 8-10 نيوكليوتيدات. الربط غير محدد فيما يتعلق بالقواعد. تم عزل Helicases من العاثيات والبكتيريا (phage fd - protein 5، phage T4 - gene protein 32).

Hemizygosity هي حالة يكون فيها الفرد لديه جرعة واحدة فقط من جينات معينة ، وبالتالي لا يمكن أن يكون إما متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت. Hemizygous لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم X هي ذكور الحشرات الثنائيه ، والثدييات ، والطيور الأنثوية.

الجين هو وحدة هيكلية للمعلومات الوراثية ؛ وحدة غير قابلة للتجزئة وظيفيًا من المادة الوراثية. الجين هو جزء من جزيء DNA (بالنسبة لبعض الفيروسات ، RNA) الذي يشفر البنية الأساسية لعديد ببتيد ، أو جزيء RNA للنقل أو الريبوسوم ، أو يتفاعل مع بروتين منظم.

هناك جينات هيكلية تقوم بترميز عديد الببتيدات المركبة في الخلية والتي تحدد بنية الرنا الريباسي والجينات المستقبلة التي تعمل كمواقع لربط محدد لبعض الإنزيمات المشاركة في النسخ المتماثل والنسخ وتنظيم نشاط الجين.

تحليل الأنساب - تحليل أنماط وراثة سمات معينة بناءً على مقارنة النسب (علم الأنساب). يتم إجراء التحليل في حالة معرفة النسب المباشرة - أسلاف مالك السمة الوراثية (proband) على سلالات الأم والأب في عدد من الأجيال أو أحفاد المشكلة في عدة أجيال. طريقة الأنسابتستخدم في الاستشارات الوراثية الطبية.

التحليل الجيني هو مجموعة من الطرق لدراسة الخصائص الوراثية للكائن الحي. الطرق الرئيسية للتحليل الجيني تشمل التربية ، الهجين ، الوراثة الخلوية ، العشائر ، الجينات الجزيئية ، الطفرات والتوائم.

الاستتباب الجيني أو السكاني هو قدرة السكان الذين يعانون من انتفاخ شامل على الحفاظ على الاستقرار النسبي وسلامة التركيب الوراثي في ​​ظل الظروف البيئية المتغيرة. تتضمن آليات التوازن الحفاظ على حالة التوازن للسكان من حيث الترددات الجينية وفقًا لصيغة هاردي-واينبرغ ، والحفاظ على تغاير الزيجوت وتعدد الأشكال ، والحفاظ على معدل واتجاه معينين لعملية الطفرة.

الحمل الجيني - جزء من التباين الوراثي للسكان ، والذي يحدد ظهور الأفراد الأقل تكيفًا ، المعرضين للموت الانتقائي في عملية الانتقاء الطبيعي. يتكون العبء الجيني الذي يقلل من لياقة السكان من عنصرين: عملية طفرة عفوية ، والتي غالبًا ما يكون لها عواقب سلبية ، وظهور طرز وراثية جديدة أقل تكيفًا نتيجة لانقسام الجينات والجمع بينها. ومع ذلك ، نظرًا لأن الطفرات وإعادة تركيب الجينات هي مصدر للتغييرات المفيدة في التركيب الوراثي ، والتي تمثل احتياطي تعبئة للتنوع ، فإن الحمل الجيني بمثابة "دفعة" لإمكانية تحسين الأنواع.

الكود الجيني هو نظام واحد لتسجيل المعلومات الوراثية في جزيئات الحمض النووي في شكل سلسلة من النيوكليوتيدات ، مميزة للكائنات الحية. الخصائص الرئيسية للشفرة الجينية هي 1) ثلاثي - كل حمض أميني مشفر بثلاثة نيوكليوتيدات (UUU - فينيل ألانين ، CCC - برولين ، CAU - هيستيدين) ؛ 2) دون انقطاع - لا يتم تضمين النيوكليوتيدات التي تنتمي إلى ثلاثة توائم (كودون) في ثلاثة توائم مجاورة و 3) تنكس - يمكن ترميز حمض أميني واحد بعدة توائم (برولين - CCC ، CCA ، CCU ، CCG) ، يسمى مكافئ. تسمى مجموعة من الكودونات ثنائية التكافؤ سلسلة الكود. يحتوي كل من الميثيونين والتريبتوفان على ثلاثة تربعات ترميز - AUG ، UGG ، على التوالي. تتوافق بقية الأحماض الأمينية مع عدة ثلاثة توائم ، على سبيل المثال ، البرولين ، الهيستيدين - أربعة ، أرجينين ، ليسين ، سيرين - ستة توائم. تعمل Triplets UAA و UAG و UGA ككودونات إنهاء (أكواد لا معنى لها) تشير إلى نهاية الترجمة.

يميز بين الانحطاط المنهجي وغير المنهجي. يسمى هذا الانحلال المنهجي عندما تختلف الكودونات في أزواج مكافئة إما عن طريق البيورينات (A و G) أو بيريميدين (U و C) في الموضع 3'-terminal ، الحالات المتبقية هي مثال على الانحطاط غير المنهجي.

مادة وراثية - مكونات خلوية ، تضمن الخاصية الهيكلية والوظيفية تخزين وتنفيذ ونقل المعلومات الوراثية أثناء التكاثر الخضري والجنسي. المواد الجينية لها خصائص عالمية لجميع الكائنات الحية: التمييز والاستمرارية والخطية والاستقرار النسبي. التحفظ هو وجود الجين والكروموسومات والجينوم. يتجلى التفرد في شكل مجموعة من أليلات هذه الجينات المقابلة لمجموعة الارتباط - الكروموسوم ؛ مجموعة من مجموعات الربط المقابلة للجينوم. الاستمرارية - تتجلى السلامة الجسدية للكروموسوم في شكل ارتباط العديد من الجينات ببعضها البعض في أنواع مختلفة من تأثيرات الموضع التي تم العثور عليها نتيجة لإعادة ترتيب الكروموسومات ، وكذلك في الطفرات القطبية والتنظيمية في الأوبرون. الخطية - البعد الواحد لتسجيل المعلومات الجينية ، يتم اكتشافه في تسلسل معين من الجينات داخل مجموعة ربط أو مواقع داخل الجين. الاستقرار النسبي - ظهور المتغيرات والحفاظ عليها أثناء تكاثر المواد الجينية ، يتجلى في شكل تغير طفري. القدرة على تكرار النسخ المتغيرة هي استنساخ وتعديل المادة الوراثية ، متبوعًا باستنساخ المتغيرات المتغيرة.

خصوصية الجينات المطفرة - سمة من سمات الطفرات ، تظهر قدرتها على إحداث تغييرات في أي جين معين.

التوازن الجيني. انظر التفاعل الجيني.

الجينوم - مجموع كل الجينات المميزة لمجموعة الصبغيات أحادية الصيغة الصبغية لنوع معين من الكائنات الحية ؛ مجموعة الصبغيات الرئيسية من الكروموسومات.

النمط الجيني - التكوين الجيني (الوراثي) للكائن الحي ، مجموع كل الميول الوراثية لخلية أو كائن حي معين ، بما في ذلك أليلات الجينات ، وطبيعة ارتباطها المادي في الكروموسومات ووجود إعادة ترتيب الكروموسومات. هناك متجانسات الزيجوت التي لها نفس الأليلات في كل من الكروموسومات المتجانسة في المواقع المتجانسة (AA ، aa) وتشكل نفس الأمشاج مع أليلات مختلفة من جين معين.

Genotrophs - الكائنات الحية التي خضعت لتغييرات نتيجة لتغير في التغذية. قد يعتمد تكوين التغذية الجينية على تضخيم أجزاء مختلفة من الكروموسومات.

الجينات المطفرة هي الجينات التي تتحكم في مستوى تحور الجينوم.

الجينات الكابتة هي الجينات التي يمكنها قمع التعبير المظهري للجينات الأخرى.

متوازيات. انظر الأليل.

الجنس غير المتجانسة - جنس يتكون من نوعين من الأمشاج يختلفان في الكروموسومات الجنسية. في أنظمة XX-XY و XX-X0 ، يكون الذكر غير متجانسة ، وفي أنظمة ZZ-ZW و ZZ-Z0 ، تكون الأنثى غير متجانسة. تم العثور على تحديد الجنس حسب النوع XX-XY في معظم الكائنات الحية - الثدييات والحشرات المزدوجة والأسماك ؛ XX-X0 - لبعض البق. يعتبر نظام ZZ-ZW ومشتقاته ZZ-Z0 أقل شيوعًا. تم العثور على تغاير الإناث في ذباب القمص والفراشات وبعض الأسماك والبرمائيات وجميع الطيور تقريبًا ، بين النباتات - في الفراولة.

غير متجانسة. انظر Merozygote.

نموذج مضاعف متغاير. انظر داخلي متغاير الزيجوت.

متغاير الزيجوت الداخلي - الوجود في الصندوق الخضري لعاثيات T- حتى من جزيئات الحمض النووي مع منطقة متغايرة الزيجوت محدودة بسبب تكوين روابط تساهمية بين النيوكليوتيدات:

سوف ينقسم هذا الزيجوت المتغاير إلى جزيئات hr2 + r7 + متجانسة الزيجوت وجزيئات hr2r7 + DNA المؤتلفة أثناء النسخ شبه المحافظ.

متغاير الزيجوت المركب - التواجد في بعض أنواع النباتات ، على سبيل المثال ، في Oenothera lamarckiana ، لجينومين مختلفين. نظرًا لآلية خلوية خاصة بسبب إعادة ترتيب الكروموسومات داخل كل مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات ، فإن جميع الكروموسومات متصلة ببعضها البعض بحيث لا يتم إعادة توحيدها أثناء الانقسام الاختزالي ، وتدخل إحدى مجموعتي الكروموسومات في كل مشيج - إما gaudens أو velans . يتم الحفاظ على ثبات الزيجوت المتغاير عن طريق مميتات متوازنة قمعت في حالة متغايرة الزيجوت بواسطة الأليلات الطبيعية للجينات الأخرى.

تغاير الزيجوت في السكان هو تشبع السكان بالطفرات ، والتي تشكل احتياطيًا من تنوعها الوراثي ، مما يسمح لها بالتكيف مع الظروف عن طريق تغيير بنيتها الجينية. تضمن الحالة غير المتجانسة للأفراد في مجتمع ما مرونة تكيفية. بالإضافة إلى ذلك ، تتمتع الزيجوت المتغايرة بقدرة أعلى على البقاء من الزيجوت المتماثلة الزيجوت ، ولديها معدل تفاعل أوسع ، أي نطاق أكبر من القدرات التكيفية من الزيجوت المتماثلة الزيجوت ، مما يمنحها ميزة انتقائية.

تغاير - زيادة الحيوية والخصوبة في الجيل الأول الهجينة مع عبور لا علاقة له.

العاثيات غير المتجانسة - العاثيات 434 و ، مناعة غير متجانسة فيما يتعلق ببعضها البعض ، حيث ينمو كل منها على البكتيريا اللايسوجينية للعاثية الثانية ، أي أن كل منها غير حساس لعمل مثبط العاثية الأخرى.

وظيفة التحفيز غير المتجانسة للحمض النووي هي قدرة الحمض النووي على التحكم في تخليق جميع الجزيئات العضوية الحيوية - الأحماض الأمينية ، والببتيدات المتعددة ، والفيتامينات ، وما إلى ذلك بسبب المعلومات الجينية الواردة فيه:

تغاير الكروموسومات هو ظاهرة تحدث عندما تكون الكروموسومات المتجانسة مختلفة شكليًا عن بعضها البعض (على سبيل المثال ، نتيجة للطفرات).

الهيتروكروماتين. انظر الكروماتين.

الحيوانات المستنسخة غير المتجانسة - عملية جنسية في الخميرة ، تتكون من اندماج خليتين فرديتين ، ينتميان إلى نوعين جنسيين. هناك استنساخ غير متجانسة ومتجانسة. في الحالة الأولى ، تنتمي الخلايا إلى أي نوع جنسي واحد ، وفي الحالة الثانية ، تكون الخلايا مزيجًا من كلا النوعين الجنسيين. في خميرة الخباز ، يتم التحكم في تكوين الخلايا من نوع أو آخر من النوع الجنسي (أ و أ) على النحو التالي: يتم توطين اثنين من الجينات "الصامتة" 1 و 2 في أحد الكروموسومات. وبينهما يوجد "موضع الجنس" "PTL ، حيث توجد إما نسخة من الجين 1 (نوع الجنس α) ، أو نسخة من الجين 2 (نوع الجنس أ) ، أي أن تنظيم الجنس في هذه الحالة يتم عن طريق تبديل الجينات الهيكلية. يشارك الجين HO ، الذي يحدد التماثل ، في تنفيذ مثل هذا التحويل. عندما تنقسم ، تصبح سلالة الخميرة غير متجانسة ، أي أن نوعًا جنسيًا أو آخر ثابت.

الكائنات غيرية التغذية هي كائنات حية تستخدم المواد العضوية الخارجية كمصدر للكربون.

Heterophylly - اختلافات في شكل وحجم وهيكل الأوراق في نفس النبات.

هجين - كائن حي تم الحصول عليه نتيجة الجمع بين المادة الوراثية لكائنات مختلفة وراثيًا (خلايا) ، أي التهجين.

تهجين الخلايا الجسدية هو نظام من التقنيات التي تسمح بتحقيق اندماج خلايا الكائنات الحية المختلفة المزروعة في بيئات اصطناعية (الفئران والجرذان والفئران والبشر والبشر والدجاج والدجاج والخمائر). في مثل هذه الخلايا الهجينة ، يمكن للمرء أن يلاحظ تفاعل الجينات التي لا يمكن دمجها بطرق أخرى. نظرًا لأنه يمكن فقد الكروموسومات الفردية أثناء الانقسام ، يمكن تحديد تأثيرها على النمط الظاهري للخلية أو على تخليق الإنزيمات. بمساعدة تهجين الخلايا الجسدية ، تم تحديد توطين العديد من الجينات في الكروموسومات البشرية.

التحليل الهجين هو تحليل لطبيعة وراثة السمات باستخدام نظام من الصلبان. وهو يتألف من الحصول على الهجينة والمزيد تحليل مقارنعلى مدى عدة أجيال.

التحلل المائي للأحماض النووية. انظر تسلسل الحمض النووي.

Gynandromorphs - أفراد ، جزء من جسمه يحتوي على أنثى ، وجزء - بنية ذكورية. في ذبابة الفاكهة ، عادة ما تتشكل الجيناندرومورف بسبب حقيقة أنه في مراحل مختلفة من تقسيم البويضة المخصبة XX ، يتلقى أحد القسيمات المتفجرة كلا من الكروموسومات X (الجزء الأنثوي من الجسم) ، والآخر يتلقى كروموسوم X واحد (الذكر. جزء). في كل جزء من أجزاء الجسم ، يمكن أن تظهر العلامات وفقًا لمجموعة الجينات الموجودة على الكروموسوم X. يمكن أن ينتج جيناندرومورفيسم عن وجود نواتين أحادي العدد في بويضة غير مخصبة ، وبسبب تعدد النطاف (شائع في الحشرات) ، يمكن أن تحتوي النوى المخصبة على مجموعة مختلفة من الكروموسومات الجنسية.

فرضية المراسلات الغامضة (من فرضية wooble الإنجليزية) ، أو فرضية التأرجح. وفقًا لهذه الفرضية ، أثناء التفاعل بين mRNA و tRNA على الريبوسوم ، فإن القاعدتين الأوليين فقط من الكودون ستشكلان بالضرورة أزواجًا تكميلية قياسية مع النيوكليوتيدات المقابلة لمضاد الكودون. عند التفاعل ، يمكن للنيوكليوتيدات الثالثة من الكودون أن تشكل أزواجًا مع قواعد مختلفة من anticodon. تسمح المراسلات الغامضة في الموضع الثالث بتكوين زوج من G-U ، A-I (حمض الإينوزينيك ، الذي يحتوي على قاعدة البيورين في anticodon - هيبوكسانثين). يمكن للنيوكليوتيدات الثالثة في أنتيكودون الحمض الريبي النووي النقال التعرف على مجموعة معينة من القواعد في أكواد الرنا المرسال. مثال على المراسلات الغامضة بين الكودون والمضاد هو خميرة ألانين الحمض الريبي النووي النقال ، الذي يتفاعل CGI المضاد الخاص به مع ثلاثة أكواد ألانين - GCC و GCC و GCA. ومع ذلك ، للتعرف على كودون ألانين الرابع GCH ، هناك حمض الحمض الريبي النووي النقال ألانين الثاني مع anticodon CGU أو CHC.

فرضية التسلسل. وفقًا لهذه النظرية ، يحدد تسلسل عناصر الجينات تسلسل بقايا الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد.

الجيات (الجنيات) هي عبارة عن إيزوميراز علوي يتسبب في الالتفاف السالب في جزيئات الحمض النووي الدائرية عن طريق كسر رابطة واحدة ، وتناوب واستبدال الرابطة. في E. coli ، على سبيل المثال ، يتم التحكم في gyrase بواسطة جينات gyr A و gyr B.

الهستونات هي بروتينات توجد في نوى الخلايا النباتية والحيوانية. فهي غنية بمخلفات الأرجينين والليسين التي تحدد خصائصها القلوية. الوزن الجزيئي 11200-21000. موجود في النوى كمركب مع DNA ، ويلعب دورًا مهمًا في تغليفه. في الكروماتين ، تشكل الهستونات 25-40٪ من الكتلة الجافة. تعمل الهيستونات على استقرار تنظيم الكروماتين ، وتعمل كواحدة من الروابط في تنظيم تخليق الأحماض النووية ، وتزيد بشكل كبير من نفاذية أغشية الخلايا للمركبات الجزيئية. يتم التعبير عن خصوصية أنواع الهستونات بشكل ضعيف. يمكن إجراء إعادة بناء النيوكليوسومات المنفصلة بمشاركة الهيستونات المأخوذة من كائنات مختلفة. انظر نوكليوسوم.

الصفات الهولندية هي سمات موروثة فقط من خلال السلالة الذكورية بسبب توطين الجينات التي تتحكم فيها في كروموسوم Y ، على سبيل المثال ، وجود غشاء جلدي بين أصابع القدم وآذان مشعرة في البشر.

الطفرات المثلية هي الطفرات التي يتطور فيها عضو آخر بدلاً من واحد ، على وجه الخصوص ، في ذبابة الفاكهة ، يمكن أن تتكون الأطراف من أساسيات قرون الاستشعار.

الاستتباب هو قدرة النظم البيولوجية على تحمل التغييرات والحفاظ على الثبات النسبي الديناميكي للتكوين والخصائص.

متوازيات. انظر الأليلات.

الجنس المتماثل - جنس يشكل الأمشاج المتشابهة فيما يتعلق بالكروموسومات الجنسية. انظر الجنس غير المتجانسة.

الكروموسومات المتجانسة هي كروموسومات تنتمي إلى نفس الزوج. تحتوي الكائنات ثنائية الصبغة على العديد من أزواج الكروموسومات حيث توجد كروموسومات مختلفة في مجموعة الصبغيات المقابلة.

التنادد - مراسلات الأعضاء في الكائنات الحية أنواع مختلفةبسبب علاقتهم النشوء والتطور.

استنساخ متماثل. رؤية الحيوانات المستنسخة غير المتجانسة.

"النقاط الساخنة" للطفرات هي مواقع ذات معدل طفرات متزايد (في T4 الجزء A - 300 طفرات ، B - 500 طفرات). قد تختلف طبيعة توزيع "النقاط الساخنة" تبعًا للطفرات المستخدمة.

مجموعة الارتباط هي مجموعة من الجينات التي تقع على نفس الكروموسوم وبالتالي يتم توريثها بطريقة مرتبطة. الجينات الموجودة في كروموسومات مختلفة ، أي تنتمي إلى مجموعات ارتباط مختلفة ، يتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض. عدد مجموعات الربط يساوي عدد الكروموسومات الفردية.

الضغط الطفري - تغيير في نسبة ترددات الأليل في مجموعة سكانية بسبب الاحتمالات المختلفة للطفرات المباشرة والعكسية للجين. نتيجة لذلك ، يزداد تواتر الأليل في الاتجاه الذي تحدث فيه الطفرات بتردد أعلى. عندما تكون الطفرات المباشرة والعكسية محتملة بشكل متساوٍ ، يختفي الضغط الطفري وتحدث حالة التوازن في السكان.

الانقسامات - نوع من إعادة ترتيب الكروموسومات ، ونتيجة لذلك يسقط الجزء الداخلي من جين الكروموسوم. انظر الطفرة.

العاثيات المعيبة هي عاثيات من محلولات HFT قادرة على التحويل (على سبيل المثال ، فج غالون) ، حيث يتم استبدال ما يصل إلى 30٪ من جينومها بمنطقة غال البكتيرية. نتيجة لذلك ، تفتقر العاثيات المعيبة في gal إلى بعض الجينات الحيوية في المنطقة h من الجينوم. لذلك ، لا يمكن الحصول على محولات Gal + غير المعيبة أو اللايسوجينية النشطة إلا إذا كانت البكتيريا غير اللايسوجينية مصابة بالعاثية من محللة HFT. يتم تشكيل محللة HFT عن طريق الحث فوق البنفسجي لـ λ prophage في ثقافة من Lysogenic Gal + / Gal - متغايرة الزيجوت مع تعدد كبير من العدوى ، بحيث تصاب الخلية المصابة بعاثية λ gal المحولة في وقت واحد مع طبيعي ، غير- تحويل الجسيمات.

ثايمين الثايمين هو ربط اثنين من بقايا الثايمين المتجاورة الموجودة على سلسلة عديد النوكليوتيد نتيجة لامتصاص كمية فوق بنفسجية من قبل أحدهما. يؤدي التقسيم إلى تعطيل موضعي للبنية الثانوية للحلزون المزدوج للحمض النووي وقمع وظيفة الجين الذي حدث فيه.

إنقاص الكروماتين هو استبعاد جزء من الجينوم في حقيقيات النوى أثناء التطور الجنيني أو أثناء نضج النواة الكبيرة في البروتوزوا.

ثنائي الصبغيات - وجود مجموعتين من الكروموسومات المميزة للأنواع في الخلية.

الخلاف هو الاختلاف في علامة التوائم. انظر طريقة التوأم.

التكتم. انظر المواد الجينية.

الجينات البعيدة هي جينات تقع متباعدة على الكروموسوم.

التعديلات طويلة المدى هي تعديلات تؤثر على عدة أجيال أثناء التكاثر الخضري أو التوالد العذري.

التمايز بين الجنسين هو عملية تكوين الخصائص الجنسية في مرحلة الجنين. الغدد التناسلية البدائية غير المبالية جنسياً في أجنة الحيوانات ذات طبيعة مزدوجة. وهي تشمل الطبقة الخارجية - القشرة ، التي تتطور منها الخلايا الجرثومية الأنثوية في عملية التمايز ، والطبقة الداخلية - النخاع ، الذي تتطور منه الأمشاج الذكرية. في سياق التمايز ، تتطور إحدى طبقات الغدد التناسلية ويتم قمعها من قبل الأخرى. يتم تحديد عملية التمايز بين الجنسين في الحيوانات عن طريق الجراثيم التي تفرزها الطبقات المقابلة لبداية الأعضاء التناسلية ، ومن ثم عن طريق الغدد التناسلية. يتأثر التمايز الجنسي في النباتات العليا بالهرمونات النباتية - الأكسينات.

النشاط التفاضلي للجينات - تحتوي جميع خلايا الكائن متعدد الخلايا على مجموعات متطابقة من الجينات ، ولكن في وقت مختلففي الأنسجة المختلفة ، تعمل الجينات المختلفة ، بسبب التمايز الذي يتم. يمكن تنظيم نشاط الجينات على مستويات مختلفة: النسخ ، النسخ ، الترجمة. يتم التنظيم على مستوى النسخ المتماثل عن طريق زيادة أو تقليل عدد نسخ الجينات غير الضرورية حاليًا. انظر تضخيم الجينات.

بوليميرات الحمض النووي عبارة عن بوليمرات عالية الوزن الجزيئي تحفز إضافة النيوكليوتيدات إلى نهاية 3′-OH من سلسلة DNA.

الكروموسومات الإضافية (الكروموسومات B) هي كروموسومات صغيرة غير متجانسة تمامًا ولا يتم تضمينها في مجموعة الخصائص القياسية لنوع معين (الجاودار ، والذرة ، والفئران ، والسحالي ، والحشرات). لا توجد في جميع الأفراد وهي إضافة عشوائية لمجموعة الكروموسوم. التأثير على الطرز المظهرية ضئيل. تؤثر العديد من الكروموسومات B سلبًا على القدرة على البقاء والخصوبة.

جرعة الجين هي عدد نسخ جين معين في الجينوم.

المجالات هي وحدات شبه مستقلة لتشكيل البنية الثلاثية للبروتين. وجدت في عدد من البروتينات عن طريق تحليل حيود الأشعة السينية. تم عرض إمكانية التثبيت الوراثي لمجموعات مختلفة من المجالات (E. coli و N. crassa tryptophan synthetase). يمكن أن يتسبب التعاون في المجال في التكامل البيني.

الهيمنة (الأليل السائد ، الطفرة ، السمة) - غلبة سمة أحد الوالدين في هجين الجيل الأول. لإظهار هيمنة أليل واحد على آخر ، يجب أن يوفر الأليل السائد كمية كافية من تخليق الجزيئات التي تحدد خصوصية عمل الجين ، ويجب أن يوفر الأليل المتنحي تخليق الجزيئات غير النشطة فيما يتعلق هذه الوظيفة ولا تدخل في منافسة مع الجزيئات النشطة.

انجراف الجينات - تغيير في ترددات الجينات (الأليلات) في مجموعات صغيرة بسبب مزيج عشوائي من الأزواج أثناء التكاثر. السمة المميزة لديناميكيات التركيب الجيني للسكان بسبب الانجراف الجيني هي زيادة في تماثل الزيجوت ، مما يزيد مع انخفاض حجم السكان. دعونا نفكر في سلوك مجموعة سكانية افتراضية يتم فيها تقديم الأنماط الجينية وفقًا لصيغة هاردي-واينبرغ في النسبة 1AA + 2Aa + 1aa. إذا شارك شخصان فقط من هذه المجموعة في العبور ، فسيكون احتمال الجمع بين الوالدين من نمط وراثي واحد أو آخر في الزوج كما يلي:

ويترتب على الجدول أن احتمال الانتقال إلى الحالة المتماثلة اللواقح لهذا المجتمع الافتراضي هو: AA × AA = 1/16؛ aa × aa = 1/16 ، مما ينتج عنه 1/16 + 1/16 = 2/16 = 1/8. هذا يعني أن احتمال الفقد العرضي لأي أليل في جيل واحد هو 1/8 ، أي في المتوسط ​​، على مدى 8 أجيال ، سيصبح السكان إما AA أو aa. دور الانجراف الجيني في تغيير النمط الجيني للسكان يتناقص بسرعة مع زيادة حجمه الفعال.

مع عدد سكان يبلغ 50 فردًا ، قد ينخفض ​​تواتر الزيجوتات المتغايرة الزيجوت لكل جيل بسبب الانجراف الجيني بمقدار 0.01 ، ومع عدد سكان يبلغ 500 فرد ، بنسبة 0.001 ، أي بنسبة 0.1 ٪. يتناقص تواتر الزيجوت متغايرة الزيجوت في مجموعة سكانية على مدى جيل بسبب الانجراف الجيني بمقدار معبر عنه بالصيغة K = 1 / 2n ، حيث K هي النسبة التي يتناقص بها تواتر الزيجوت المتغايرة ، و n هو الحجم الفعال للسكان.

الازدواج - مضاعفة الجين أو جزء من الجين. انظر الطفرة ، العبور.

علم تحسين النسل هو عقيدة الصحة الوراثية للإنسان وطرق تحسينها.

Zygote - خلية تشكلت نتيجة اندماج الأمشاج من مختلف الجنسين ؛ بيضة مخصبة.

Zygoten هي إحدى مراحل تقسيم الطور الأول.

DNA zygotic هو جزء من DNA حقيقي النواة يشارك في تكوين مضاعف مضاعف ، أي اللولب المزدوج الهجين ، الذي تنتمي خيوطه إلى كروموسومات مختلفة أثناء الانقسام الاختزالي ، مما يؤخر تكاثره حتى يظهر مركب synaptonemal في الزيجوتين.

تحريض الزيجوت هو تحريض الملتهمة الناتجة عن الاختراق في خلية متلقية غير لايسوجينية لجزء كروموسوم من بكتيريا ليسوجينيك لمتبرع يحمل نفاذاً ، على سبيل المثال ، والذي يتم تحريضه ويدخل في حالة إنباتية ، مما يؤدي إلى لتحلل البيضة الملقحة. نتيجة لذلك ، في مثل هذه الصلبان ، فقط تلك العلامات التي تم نقلها قبل النبوة يمكن أن تظهر في المؤتلف.

إن مخطط الهوية هو تعميم تخطيطي للنمط النووي مع مراعاة متوسط ​​العلاقات الكمية بين الكروموسومات الفردية وأجزائها.

مستقبلات Isoacceptor tRNAs مختلفة تحمل نفس الحمض الأميني أثناء تخليق البروتين ، وتتعرف على الكودونات المختلفة على mRNA ، وبالتالي ، لها مضادات مختلفة. على سبيل المثال ، اثنان من مستقبلات isoacceptor leucine tRNAs. من كبد الأرانب تشمل الليوسين في أماكن مختلفة من سلسلة بولي ببتيد المركبة ، حيث يتعرف أحدها على الرنا المرسال. الثلاثي CUU ، والآخر هو CUU الثلاثي. تحدد نسبة هذه الحمض النووي الريبي مسار تخليق البروتين.

Isoleucine هو حمض أميني أساسي موجود في جميع البروتينات تقريبًا.

العزلة - استبعاد أو صعوبة العبور الحر بين أفراد من نفس النوع ، مما يؤدي إلى عزل مجموعات غير محددة وأنواع جديدة.

الإيزوميرات هي فئة من الإنزيمات التي تحفز تفاعلات إعادة الترتيب داخل الجزيئية للمركبات العضوية ، بما في ذلك التحولات البينية للأيزومرات.

Isoenzymes - إنزيمات لها نفس الوظيفة أو وظيفة مماثلة ، والتي يتم ترميزها بواسطة مواضع (جينات) مختلفة من نفس مجموعة الكروموسوم (أحادي الصيغة الصبغية). تنشأ هذه المواقع نتيجة الازدواجية والتغييرات اللاحقة. لذلك ، في فرد واحد ، يمكن تصنيع العديد من المتغيرات من إنزيم واحد. تم العثور على الإنزيمات في أنسجة الحيوانات والنباتات وكذلك في الكائنات الحية الدقيقة. يلعبون دورًا مهمًا في تنظيم النشاط الأنزيمي ، وكذلك في عمليات النمو. تنشأ مجموعة الإنزيمات المتشابهة نتيجة للاختلافات المحددة وراثيًا (من الناحية الكمية والنوعية) للأنسجة والكائنات المختلفة للحيوانات والنباتات وغالبًا ما تكون محددة بدقة. يتم استخدام وجود أو عدم وجود إنزيم معين على نطاق واسع كعلامة جينية لتحديد ما إذا كان الفرد ينتمي إلى مجموعة معينة ، ويتم استخدام تحليل ترددات إنزيم متماثل لبروتين واحد لتحديد حدود السكان.

الإنزيمات المجمدة عبارة عن مستحضرات من الإنزيمات تم الحصول عليها بشكل مصطنع ، والتي ترتبط جزيئاتها تساهميًا بحامل بوليمري ، مما يؤدي إلى زيادة مقاومتها لتأثيرات تغيير الطبيعة بشكل كبير.

علم الوراثة المناعية - قسم علم الوراثة الطبية، ودراسة التحديد الجيني للأنظمة المناعية البشرية ، وفصائل الدم.

الجلوبولينات المناعية عبارة عن بروتينات معقدة (بروتينات سكرية) ترتبط على وجه التحديد بمواد غريبة - مستضدات.

زواج الأقارب هو عبور الأفراد المرتبطين ارتباطًا وثيقًا.

الانقلاب - نوع من إعادة ترتيب الكروموسومات ، والذي يتكون من قلب بزاوية 180 درجة لجزء من مادة وراثية.

مثبطات - مواد ذات طبيعة كيميائية مختلفة تثبط النشاط التحفيزي للأنزيمات الفردية أو أنظمة الإنزيم.

سلالة المؤشر - تستخدم لتحديد (عزل) سلالات أخرى من البكتيريا أو العاثيات.

الحث - قدرة الخلايا البكتيرية والخميرة على تخليق إنزيمات معينة فقط في وجود ركائز مناسبة في البيئة ، وتحويل النسخ نتيجة لتفاعل المحرِّض مع البروتين التنظيمي ؛ استئصال نفاثة من جينوم الخلية المضيفة بسبب تعطيل البروتين الكابح ، مما يؤدي إلى بداية الدورة اللايتية للتطور.

الإنزيمات المحفزة - الإنزيمات ، يختلف معدل تخليقها حسب ظروف الكائن الحي. الشروع في تخليق البروتين. انظر البث.

كودون البدء - توليف معظم أو كل سلاسل البولي ببتيد في الإشريكية القولونية ، والتي تبدأ بدمج فورميل ميثيونين في النهاية الأمينية بسبب وجود كود البدء AUG ، المعترف به من قبل Met-tRNA التقى. انظر البث.

شرائح الإدراج. انظر عناصر IS.

الإدراج - إدخال عنصر وراثي متحرك في مكان جديد على كروموسوم أو بلازميد ؛ غالبًا ما يؤدي إلى تكوين طفرات جينية ملحقة.

Interkinesis - الفترة بين القسمين الأول والثاني من الانقسام الاختزالي.

ثنائي الجنس - الأفراد الذين يعانون من مظاهر وسيطة للخصائص الجنسية.

التداخل هو تناوب متواليات النوكليوتيدات بدرجات متفاوتة من التكرار في الحمض النووي الصبغي لحقيقيات النوى.

الطور البيني هو جزء من دورة الانقسام الاختزالي بين نهاية الانقسام الاختزالي وبداية التالي. وهو يتألف من ثلاث مراحل: ما قبل التخليق ، وتخليق الحمض النووي ، وما بعد التخليق.

التشوش. انظر كروس أوفر.

الإنترون هو إدخال لتسلسل نوكليوتيد معين داخل جين لا يحمل معلومات وراثية. وجدت في جينات حقيقيات النوى. طول الإنترونات يختلف بشكل كبير. غالبًا ما يكون طولها الإجمالي أكبر من طول باقي الجين الذي يحمل المعلومات (exon). تمتد الحدود بين النترونات والإكسونات على طول مجموعة معينة من النيوكليوتيدات (TT - من أحد الطرفين ، GC - من الطرف الآخر). إن ظهور جزيء mRNA الناضج هو نتيجة الارتباط المتبادل لأقسامه الفردية بعد إزالة الإنترونات. هذه العملية تسمى الربط. هناك دليل على أن الإنترونات ليست جزءًا غير وظيفي من الجين. على سبيل المثال ، في الخميرة ، في الجين الذي يتحكم في السيتوكروم في الميتوكوندريا ، تقوم الإنترونات بتشفير البروتينات الأخرى التي تعمل في عملية نضج السيتوكروم mRNA (تعمل من أجل "الخدمة الذاتية"). إن وجود الإنترونات مهم لعمليات إعادة التركيب الجيني ، والتي يمكن أن تؤدي إلى تحييد الطفرات الضارة وتشكيل جينات جديدة.

الانتقاء الاصطناعي هو اختيار شخص من أكثر الأفراد قيمة من الناحية الاقتصادية للحيوانات والنباتات من نوع أو سلالة أو صنف معين من أجل الحصول على ذرية منها ذات الخصائص المرغوبة.

عناصر IS - عناصر نقل (TE) ، بحجم 200-5 × 10 3 أزواج من النيوكليوتيدات وتحتوي فقط على الجينات المرتبطة بالتبديل. من خلال الاندماج في أماكن مختلفة على الكروموسوم ، لا يمكن لعناصر IS فقط تعطيل الجينات القريبة ، والتي يمكن التعبير عنها ظاهريًا كطفرات مرئية أو قاتلة ، ولكن أيضًا تلعب دور المفاتيح ، أو إيقاف أو السماح بنسخ هذه الجينات ، اعتمادًا على ما إذا كان يتزامن اتجاه نسخ تنظيم الدولة نفسه أم لا.- العنصر والأوبرون البكتيري ، يمكن لعنصر IS 2 أن ينظم عمل أوبيرون الجالاكتوز.

النمط النووي - مجموعة من ميزات مجموعة الكروموسوم (العدد والحجم والشكل) المميزة لنوع معين من الكروموسوم.

خريطة التكملة - صورة على شكل أجزاء خطية أو دائرية غير متداخلة (في حالة عدم وجود تكملة) من العلاقة بين الطفرات الأليلية ، مما يعكس تفاعل سلاسل البولي ببتيد الموضوعة في هيكل ثلاثي. تعتمد طريقة التحليل الجيني للبنية الثلاثية والرباعية للبروتين على دراسة التكامل المتوازي. يمكن استخدام اختبار التكامل المتوازي لدراسة الاختلاف التطوري للبروتينات. على سبيل المثال ، تؤدي الفوسفاتازات القلوية للإشريكية القولونية و Serratla marcescens نفس التفاعلات ولكن لها تركيبات مختلفة من الأحماض الأمينية. يوجد تكامل بينهما ، مما يشير إلى المحافظة التطورية لمراكز التفاعل بين وحدات الفوسفاتيز القلوية لكلا النوعين. وبالمثل ، يمكن الحصول على إنزيم التربتوفان النشط من الوحدات الفرعية غير المتجانسة للإشريكية القولونية وممثلين آخرين عن البكتيريا المعوية.

رسم الخرائط - تحديد التوطين (الترتيب والمسافة المتبادلة) بين الجينات على الكروموسوم (الطفرات داخل الجين). هناك تعيين مضاعف متغاير وتقييد. رسم الخرائط مزدوج الاتجاه - رسم الخرائط عن طريق التهجين لقطعتين من الحمض النووي من جينومات مختلفة ولكنها قريبة. من بين جزيئات الحمض النووي المعاد تشكيلها ، قد توجد مثل هذه الهياكل التي لا ترتبط فيها الأقسام الفردية من الحمض النووي بجزيء مزدوج الشريطة بسبب نقص التكامل. يتم تحديد هذه المناطق تحت المجهر الإلكتروني. من الممكن تحديد طولها وموقعها بالنسبة لبقية الجينوم. يمكن أيضًا إجراء رسم الخرائط ثنائية الاتجاه عندما يتم تهجين الحمض النووي مع mRNA المقابل. يتم رسم الخرائط وفقًا لتوطين الحلقات أحادية الجديلة. رسم خرائط القيود - يمكن أن تنقسم جينومات بعض الكائنات الحية (جينومات الفيروسات ، والميتوكوندريا ، والبلاستيدات الخضراء ، وأجزاء من الجينوم الأكبر) إنزيميًا إلى أجزاء منفصلة. عند مقارنة الأجزاء الصغيرة ، يمكن تحديد تسلسل مكونات الجينوم بأكمله.

تنظيم سلسلة من العوامل - تحويل النسخ من جين هيكلي إلى آخر خلال دورة حياة الفيروسات وبدائيات النوى.

الهدم هو مجموعة من التفاعلات الأنزيمية في كائن حي تهدف إلى تكسير المواد العضوية المعقدة - البروتينات والأحماض النووية والدهون والكربوهيدرات التي يتم توفيرها مع الطعام أو المخزنة في الجسم.

قمع Catabolite - تثبيط تخليق الإنزيمات التكيفية في الثقافات البكتيرية في وجود الجلوكوز ، ما يسمى بتأثير الجلوكوز. المانع المسؤول عن هذا التأثير هو منتج الانهيار ، أي تقويض الجلوكوز. في حالة عدم وجود الجلوكوز ، تحت تأثير إنزيم adenylate cyclase ، يتم تكوين 3'-5'-AMP أو cAMP الدوري من ATP ، والذي يرتبط ، بالاشتراك مع بروتين BAC ، بالمحفز ويسمح لـ RNA polymerase ببدء النسخ . في وجود الجلوكوز ، يتم قمع نشاط محلقة الأدينيلات ، مما يؤدي إلى انخفاض في تركيز cAMP ويمنع نسخ الإنزيمات التكيفية. لوحظ تأثير الجلوكوز أيضًا في الوسائط التي تحتوي على اللاكتوز ، المالتوز ، الأرابينوز ، الزيلوز ، الجالاكتوز. لا يلاحظ على الفركتوز والمانوز.

الكاثينيين عبارة عن هياكل للأحماض النووية على شكل سلاسل. على سبيل المثال ، جزيئات الحمض النووي الدائرية لعدد من الفيروسات (SV40 ، FX174) والميتوكوندريا مرتبطة ببعضها البعض كروابط في نفس السلسلة.

الكتلة - الجينات ذات الصلة وظيفيا مرتبة في صف واحد.

هندسة الخلايا هي طريقة لبناء نوع جديد من الخلايا بناءً على زراعتها وتهجينها وإعادة بنائها.

استنساخ - مجموعة من الخلايا أو الأفراد ينحدرون من سلف مشترك من خلال التكاثر اللاجنسي.

الاستنساخ الجزيئي هو طريقة للكشف عن جزيئات الحمض النووي المؤتلف عن طريق الغربلة والنمو على خلايا أجار المغذيات التي تم إدخال هذا الحمض النووي فيها عن طريق التحول. في حالة البكتيريا ، تشكل كل خلية مستعمرة ، وهي عبارة عن استنساخ ، تحتوي جميع خلاياها على جزيئات متطابقة من الحمض النووي المؤتلف.

Codominance - مشاركة كلا الأليلين في تحديد سمة في فرد متغاير الزيجوت (مثال كلاسيكي هو تفاعل الأليلات من نوع معين من فصيلة الدم MM ، MN ، NN).

كودون - ثلاثة توائم. وحدة منفصلة من الكود الجيني ؛ قطعة من الحمض النووي الريبي الرسول تتكون من ثلاث سلاسل.

حادث مشترك - نسبة عدد عمليات العبور المرصودة (عمليات الانتقال) إلى العدد المتوقع نظريًا. انظر كروس أوفر.

العلاقة الخطية بين الجين والبروتين الذي يشفره هي شرطية ترتيب بقايا الأحماض الأمينية في البروتين عن طريق تناوب نيوكليوتيدات الحمض النووي.

المغص. انظر Bacteriocins.

التباين التوليفي - التباين ، الذي يعتمد على تكوين التوليفات ، أي مجموعات الجينات التي لم يكن لدى الوالدين.

مركب - اثنان من الأليلات الطافرة من سلسلة من الأليلات المتعددة في الزيجوت المتغاير يشكلان مركبًا (w a / w ch).

تعويض جرعات الجينات - تنظيم نشاط مجموعة الجينات الموجودة على الكروموسوم X. في عملية تكوين الجنين لدى إناث الثدييات ، تنشط جينات كل من الكروموسومات X فقط في المراحل المبكرة من التطور الجنيني ، عندما يتقرر أن التمايز اللاحق للكائن الحي سوف يتجه نحو الأنثى بدلاً من الجنس الذكري. في وقت لاحق ، في الإناث ، يصبح أحد الكروموسومات X غير متجانس وتتوقف الجينات المترجمة فيه عن النسخ. نتيجة لذلك ، في الجنس المتجانس ، كما هو الحال في الجنس غير المتجانسة ، تظهر مجموعة واحدة فقط من الجينات الموجودة على الكروموسوم X بشكل ظاهري. يتم تحديد التطور اللاحق للخصائص الجنسية الأولية والثانوية بواسطة الهرمونات الجنسية. سيؤدي نشاط اثنين من الكروموسومات X إلى ظهور اختلافات كبيرة ليس فقط في الجنس ، ولكن أيضًا في العلامات الحيوية الأخرى. تجدر الإشارة إلى أنه فيما يتعلق بالكروموسوم X ، فإن الأفراد غير المتجانسين هم أحاديون. هذا يحقق نفس التطور في كلا الجنسين للعلامات المستقلة عن الهرمونات الجنسية. في ذبابة الفاكهة ، يتم تحقيق معادلة نشاط الجينات المترجمة في الكروموسوم X للذكور والإناث من خلال حقيقة أن نشاط جينات الكروموسوم X عند الذكور يكون أعلى بمرتين. يتم تنشيط جينات الكروموسوم X للذكور بسبب وجود عامل تنشيط (ربما يكون ذا طبيعة بروتينية).

الخلايا المختصة هي خلايا قادرة على التحول. انظر التحول.

مجمع البدء. انظر البث.

التكامل هو وجود الجينات التي تكمل بعضها البعض ، والتي ، عند دمجها ، تحدد مظهر سمة (برية) جديدة. يمكن أن يكون الانقسام في التفاعل التكميلي 9: 7 ، 9: 3: 4 ، 9: 3: 3: 1. مثال على تفاعل الجينات على مستوى منتجاتها الأولية هو التكميل ، والذي يتجلى أثناء تخليق بعض البروتينات ذات البنية الرباعية ، أي التي تتكون من عدة سلاسل متعددة الببتيد متطابقة أو مختلفة (يحتوي الفوسفاتيز القلوي على سلسلتين متطابقتين ، الهيموغلوبين - 4 سلاسل من نوعين). هجين من والدين متحولين لجينات مختلفة قادر على تصنيع بروتين يعمل بشكل طبيعي (AAbb × aaBB → AaBb). لا يمكن أن تكمل الجينات المختلفة فحسب ، بل يمكن أيضًا أن تكمل الأليلات المختلفة لنفس الجين. يحدث هذا التكامل المتوازي عندما تغير الطفرات الأليلية للجين ترتيب الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد بطرق مختلفة ، مما يؤدي إلى تشويه هياكلها الثانوية والثالثية ، مما يحرم الإنزيم من النشاط. في الزيجوت المتغايرة التي تحتوي على أليلات مختلفة من الجين في جينومها ، يمكن ملاحظة تطبيع التكوين المكاني للسلاسل المتغيرة ، ويمكن أن يكون للجزيء الهجين المكون من عدة وحدات فرعية نشاط كامل أو جزئي. انظر خريطة التكميل.

الجينات التكميلية - اثنان أو أكثر من الجينات غير الأليلية ، والتعبير الظاهري عنها ضروري للتعبير عن سمة واحدة من الكائن الحي.

الحمض النووي التكميلي (cDNA) - نسخ mRNA التي تم تصنيعها في المختبر باستخدام النسخ العكسي (أو بوليميريز الحمض النووي) المقابلة لجين معين بدون إنترونات.

التكميل هو استعادة النمط الظاهري البري أو القريب عندما يتم دمج طفرتين متنحيتين مع مظاهر نمطية مختلفة أو متشابهة في خلية واحدة.

التقارب هو التطور المستقل لصفات مماثلة في مجموعات مختلفة من الكائنات الحية لظروف بيئية مماثلة.

التحويل الجيني هو عبور حدث في متغاير الزيجوت بالقرب من الجين ، مع انقسام الأليلات التي يوجد بها انتهاك للمعاملة بالمثل. عند التحويل الجيني في الأبواغ العصبية ، لوحظ الانقسام 6A: 2a ، 2A: 6a ، 5a: 3a في أسكوس بدلاً من 4A: 4a الطبيعي.

التوافق هو مظهر من مظاهر السمة المدروسة في كل من توأم الزوج.

التوليف التأسيسي - تخليق الإنزيمات في غياب محث. عندما تؤدي الطفرة i في lac operon إلى التوليف التأسيسي ، فإن البروتين التنظيمي المتغير لا يرتبط بالمشغل ، وعندما تحدث طفرة O c ، لا يرتبط البروتين التنظيمي الطبيعي (الكابت) بالمشغل المتحور. في مثل هذه الحالات ، تصبح الجينات الهيكلية متاحة لـ RNA polymerase ويتم نسخها. تسمى الإنزيمات التي تصنعها الخلية باستمرار ، بغض النظر عن وجود ركيزة أو محفز في البيئة ، بتأسيسية.

يعتبر اقتران البكتيريا إحدى طرق تبادل المواد الجينية ، حيث يحدث نقلها أحادي الاتجاه من متبرع (خلية "ذكورية") إلى متلقي (خلية "أنثى").

اقتران الكروموسوم هو نهج مؤقت مزدوج للكروموسومات المتجانسة ، حيث يكون تبادل مناطقها المتجانسة ممكنًا - العبور.

التكرار النهائي - وجود تسلسلات متكررة من القواعد أو الجينات في نهايات الكروموسوم. لوحظ في العاثيات.

القمع المنسق للإنزيمات - توقف تخليق الإنزيم في وجود ناتج التفاعل الذي يحفزه. وجد أن تخليق E. coli tryptophan synthase ، وهو إنزيم تحدده جينات trp A و trp B ، يتم تثبيطه في وجود التربتوفان. المعنى البيولوجي لهذه الظاهرة واضح: سيكون من غير الاقتصادي للخلية أن تصنع الإنزيمات التي تضمن تخليق التربتوفان ، لأن هذا الحمض الأميني موجود بكميات كافية في الوسط. ينظم تنسيق التربتوفان نشاط جميع الجينات الخمسة المجاورة trp A ، B ، C ، D ، E. وهذا يعني أن المحتوى داخل الخلايا لمركب التربتوفان (trp A ، trp B) ، IGF synthetase (trp D) ، phosphoribosyl anthranilate transferase (trp C) و anthranilate synthase (trp E) يتغيران بنفس القدر مع التغيرات في تركيز التربتوفان. في حالة المشغل القابل للقمع ، يكون المكبِط في حالة غير نشطة في غياب التربتوفان ويصبح نشطًا حيث يمكنه الارتباط بالمشغل في وجود التربتوفان.

الإنزيمات المساعدة هي مركبات عضوية غير بروتينية تشكل جزءًا من المركز النشط لبعض الإنزيمات.

التطور المشترك - التفاعلات التطورية للكائنات الحية من الأنواع المختلفة التي لا تتبادل المعلومات الجينية ، ولكنها ترتبط ارتباطًا وثيقًا بيولوجيًا.

معامل الوراثة. انظر التوريث.

الميراث العرضي (المتقاطع) هو نوع من انتقال الصفات المرتبطة بالجنس من الأب إلى البنات ومن الأم إلى الأبناء.

المتحولة المشفرة هي متحولة lac Z Y + تفتقر إلى نفاذ الجالاكتوزيد وبالتالي لا تصنع β-galactosidase. تم العثور على القدرة على تحلل اللاكتوز في هذه الطفرة فقط في مستخلصات الخلايا.

العاثيات المشفرة (العاثيات الخفية) هي جزء من جينوم الدعامة الذي يبقى في الكروموسوم البكتيري بعد تكوين فجوة تحويل معيبة. العاثيات المشفرة قادرة على إعادة التركيب مع العاثيات المتماثلة الطافرة الأخرى.

Cryptomeria هو أحد أنواع التفاعل الجيني (المتنحية epistasis).

العبور ، يعتمد التبادل المتبادل لأجزاء من الكروموسومات المتجانسة أثناء الانقسام الاختزالي ، مما يؤدي إلى ظهور مجموعات جديدة من الجينات والأفراد المترابطين لاحقًا ، على المسافة بين الجينات ويعمل كمقياس لرسم خرائط الكروموسوم.

العبور غير المتكافئ - انتهاك كفاية التبادل أثناء العبور يؤدي إلى تبادل أطوال مختلفة لأقسام الكروموسوم ، وهو سبب الازدواجية.

العامل الأيسر. انظر عامل التشغيل.

Lyases - فئة من الإنزيمات التي تحفز تفاعلات الانقسام غير المائي من ركائز مجموعات معينة من الذرات مع التكوين سندات مزدوجةوكذلك تفاعلات إضافة الذرات ومجموعات الذرات إلى الروابط المزدوجة.

الليكتينات هي بروتينات نباتية تجمع خلايا الثدييات نتيجة الارتباط الانتقائي بمكونات الكربوهيدرات على سطح الخلية.

Ligases هي فئة من الإنزيمات التي تحفز تفاعلات ربط جزيئين مختلفين ببعضهما البعض بسبب طاقة تفاعل التحلل المائي للنيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات. يتم استخدامها في إصلاح وتكرار وإعادة تركيب الحمض النووي. تحفيز تخليق روابط الفوسفوديستر بين نهايات 3′-hydroxyl و 5′-phosphate المجاورة للحمض النووي المزدوج الشريطة. على سبيل المثال ، تحتوي خلية الإشريكية القولونية على ما يصل إلى 400 جزيء ليجاز. يتم عزل جزيئات الحمض النووي أيضًا من الخلايا حقيقية النواة. في خلايا الثدييات ، هناك نوعان من ligases يختلفان مصليًا عن بعضهما البعض: ligase I موضعي بشكل رئيسي في السيتوبلازم ، و ligase II موضعي في النواة والميتوكوندريا.

التسلسل الرئيسي هو المنطقة غير المترجمة في نهاية 5 'من mRNA التي تسبق كودون البدء.

Leader RNA - جزء من RNA (90 ٪) ، يتم إنهاء بدء النسخ في منطقة المخفف (على سبيل المثال ، في trp-operon) أثناء التقلبات السريعة في تركيز التربتوفان. في ظل ظروف تجويع التربتوفان العميق ، تنخفض نسبة الإنهاءات في المخفف إلى الصفر ، وتنتقل النسخ الأولية إلى منطقة السكتات الهيكلية ، وبالتالي ضمان تخليق التربتوفان. انظر المخفف.

حبلا DNA رائد (رائد) - خيط DNA مركب حديثًا ، يتزامن اتجاهه (5'-3 ') مع اتجاه حركة شوكة النسخ المتماثل. يُطلق على الخيط الثاني ، المُصنَّع حديثًا ، والمكمِّل للخيط الأول ، اسم متخلف.

HFT lysate هو محلل تم الحصول عليه نتيجة لتحريض الضوء فوق البنفسجي للبكتيريا اللايسوجينية المضاعفة التي تحتوي على نواتج معيبة وبيتا سليمة. لديها قدرة تحويل عالية.

Lysogeny هي حالة الخلية البكتيرية التي توجد فيها عاثية أو أكثر على كروموسومها.

التحويل اللايسوجيني هو اكتساب صفات (خواص) جديدة بواسطة خلية بكتيرية أثناء عملية التحلل. تصبح الخلية اللايسوجينية مقاومة للعاثية المتجانسة ؛ السلالات اللايسوجينية K12 (λ) غير قادرة على دعم نمو طفرات rII من لاقمات T- حتى ؛ الخلايا اللايسوجينية للعاثية PI تعديل الحمض النووي للعاثية λ. تحمي هذه التعديلات DNA phage من التدهور عن طريق تقييد نوكلياز PI ، الذي يحط من DNA phage λ DNA الطبيعي غير المعدل. أحفاد جسيمات النادرة ذات الحمض النووي المعدل والتي نجت في الخلية اللايسوجينية للعاثية PI لم تعد مقيدة بسلالات KPI اللايسوجينية وتتكاثر عليها. راجع التعديلات التي يتحكم فيها المضيف.

الليزوزيم هو إنزيم من فئة الهيدرولاز. يحفز التحلل المائي للروابط β-1،4-glycosidic بين مخلفات السكر الأميني. N-acetyl-glucosamine و N-acetylmuramic acid في سلاسل عديد السكاريد في mureins ، مما يؤدي إلى تدمير غشاء الخلية البكتيرية.

الوصلات. رؤية النهايات اللاصقة.

خطوط نقية - مجموعة من الكائنات المتجانسة وراثيًا ناتجة عن التلقيح الذاتي في النباتات أو زواج الأقارب طويل الأمد في الحيوانات.

النهايات اللاصقة هي مناطق نهائية متداخلة مسؤولة عن تحويل الكروموسوم الخطي للعاثية λ إلى دائري. يصل طول الأطراف اللاصقة إلى 12 نيوكليوتيد. تتشكل بسبب عمل نوكلياز خاص بالعاثة (نوكلياز داخلي) مشفر في الجين A من الملتهمة λ وتتشكل في الخلية المضيفة فقط أثناء التكاثر الخضري للعاثية. في الهندسة الوراثية ، يتم استخدام ما يسمى بالروابط - أوليغنوكليوتيدات اصطناعية قصيرة. غالبًا ما يتم إدخال الوصلات المتعددة ، وهي مواقع التعرف على العديد من نوكليازات التقييد ، في النواقل.

الموقع - موقع طفرة معينة على الخريطة الجينية أو الخلوية للكروموسوم. هذا المفهوم نسبي ، ويعتبر وجود طفرتين في نفس المكان حتى يتم تحديد إمكانية العبور بينهما. يستخدم بشكل أكثر شيوعًا للإشارة إلى مناطق كبيرة من الكروموسوم تحتوي على جين كامل.

تضخيم الجينات - انقسام جينات الرنا الريباسي من الكروموسوم في شكل جزيئات دائرية ، وتكرارها مع الاندماج اللاحق في الكروموسوم. لوحظ في البويضات ، الخلايا الجنينية في المراحل الأولى من التطور. يتم تمرير عدد متزايد من الجينات عبر الأمشاج إلى الأجيال القادمة. هذه زيادة تعويضية في عدد جينات الرنا الريباسي استجابة لفقدها نتيجة العبور غير المتكافئ. شوهد في ذبابة الفاكهة.

وراثة الأم - الوراثة التي تتحكم فيها عوامل خارج الصبغية (السيتوبلازمية) وتؤدي إلى اختلافات نمطية بين الأفراد ذوي النمط الجيني المتطابق.

الهجينة المتداخلة - الهجينة التي يتم الحصول عليها من عبور السلالات الفطرية. يتم تقييم الهجينة بين الخطوط ، مثل الذرة ، في الجيل الأول لتأثير التغاير ، ويتم اختيار الخطوط التي تعطي أفضل التوليفات ثم تكاثرها على نطاق واسع لإنتاج بذور هجينة. عند استلام البذور المهجنة ، تزرع الخطوط الأولية في صفوف ، بالتناوب بين أشكال الأم والأب. يستخدم عقم الذكور السيتوبلازمي (CMS) لضمان التلقيح بينهما. تستخدم الهجينة المزدوجة بين الخطوط على نطاق واسع. يتم الحصول عليها عن طريق عبور اثنين من الهجينة البسيطة التي تظهر التغاير. غالبًا ما يُظهر مثل هذا الهجين المزدوج تغايرًا ويستند إلى استخدام أربعة سلالات فطرية من أربعة أنواع مختلفة: (أ × ب) × (ج × د).

الانقسام الاختزالي هو طريقة خاصة لانقسام الخلايا ، مما يؤدي إلى انخفاض (انخفاض) في عدد الكروموسومات وانتقال الخلايا من حالة ثنائية الصبغيات إلى حالة أحادية العدد. في النباتات ، يحدث الانقسام الاختزالي في البوغ مع تكوين الكائنات الدقيقة والماكرو ، في الحيوانات - خلال ما يسمى بتقسيمات النضج في البويضات في الإناث والخلايا المنوية عند الذكور. وفقًا لنسبة الأطوار ثنائية الصبغيات والأحادية الصبغية في دورة حياة الكائن الحي ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من الانقسام الاختزالي: 1) الأولي ، أو الزيجوتيك (يحدث فور الإخصاب مع التقسيمات الأولى من الزيجوت ، في الطحالب والأوليات) ؛ 2) وسيط ، أو بوغ (يحدث خلال فترة تكوين البوغ بين مراحل الطور البوغي والطور المشيجي ، في معظم النباتات) ؛ 3) نهائي ، أو متحرك (سمة لجميع الحيوانات متعددة الخلايا ، وبعض الكائنات الأولية والنباتات السفلية ، مثل الطحالب البنية).

الميلانين عبارة عن أصباغ سوداء أو بنية أو صفراء. جزيئات الميلانين عبارة عن معقدات معقدة تتكون من بوليمرات مشتقات التيروزين والبروتينات.

Mendelism هي عقيدة قوانين وراثة خصائص الكائن الحي.

Merodiploid هو ثنائي الصبغة جزئيًا.

الميروزيجوت هو زيجوت جزئي يحدث في البكتيريا أثناء التحول والتحول والامتصاص الجنسي ، عندما يتم إدخال جزء من الحمض النووي للخلية المانحة فقط ، والذي يتضمن جينًا واحدًا أو أكثر ، في الخلية المتلقية. إذا كان الموقع الذي تم إدخاله مقترنًا بالكروموسوم (خارجي) يختلف في التركيب الأليلي عن الجزء المقابل للكروموسوم البكتيري (داخلي) ، فسيتم تكوين زيجوت متغاير جزئيًا ، يُطلق عليه أيضًا اسم غير متجانس.

العناصر الجينية المهاجرة أو المتنقلة (MGE) هي أقسام من المادة الوراثية قادرة على التحرك داخل الجينوم داخل خلية واحدة. ترتبط الطفرات والاختلافات بحركات MGEs من أصول مختلفة (عناصر IS و Transposons في البكتيريا ، والجينات المشتتة المتنقلة في الحيوانات المختلفة ، وعناصر مثل المنشط والفصل في النباتات). يتم التعبير عن الاختلافات ، على سبيل المثال ، في حقيقة أن الأفراد الأفراد في مجموعات ذبابة الفاكهة الطبيعية تختلف في موقع وعدد من MGEs. يرتبط إدخال فيروسات MGE ، ولا سيما فيروس سيجما ، الذي يحدد الحساسية لثاني أكسيد الكربون في ذبابة الفاكهة ، بظاهرة "الفاشيات" المتزامنة لنفس الطفرات في الكائنات الحية من نفس النوع التي تعيش في مناطق جغرافية مختلفة.

Microsomes - جزء تحت خلوي تم الحصول عليه عن طريق الطرد المركزي التفاضلي لمجانسات الخلية.

الخلايا المصغرة - طفرات الإشريكية القولونية ، معيبة في قدرتها على التكاثر ، ولا تحتوي على الحمض النووي وغير قادرة على الانقسام. لديهم ما يقرب من 10٪ من حجم الخلية الطبيعية.

قواعد ثانوية. شاهد القواعد النادرة.

سلسلة ناقص. انظر سلسلة زائد ناقص.

الانقسام المتساوي (الانقسام غير المباشر) هو الطريقة الرئيسية لتقسيم الخلايا حقيقية النواة. تكمن الأهمية البيولوجية للانقسام الفتيلي في التوزيع المتطابق تمامًا للكروموسومات المضاعفة بين الخلايا الوليدة ، مما يضمن تكوين خلايا مكافئة وراثيًا ويحافظ على الاستمرارية في عدد من أجيال الخلايا.

العمل المتعدد للجين. انظر العمل متعدد الاتجاهات للجين.

تعدد العدوى هو عدد جزيئات الملتهمة الممتصة في خلية بكتيرية واحدة.

الجينات المتنقلة عبارة عن شظايا DNA منفصلة هيكليًا وجينيًا يمكن أن تتحرك حول جينوم الخلية.

التعديلات هي تغييرات في خصائص الكائن الحي ناتجة عن تأثير العوامل البيئية ، ولكنها لا تؤثر على التركيب الوراثي. تمثل التعديلات ردود فعل لا لبس فيها للكائن الحي لتأثير البيئة. فهي ليست موروثة وتستمر طوال حياة الكائن الحي. تتقلب التغييرات في السمة ضمن حدود معينة ، والتي تعتمد على النمط الجيني وتسمى معيار التفاعل. ل علامات مختلفةمعدل التفاعل مختلف.

تعد دراسة التعديلات ضرورية لتوضيح الدور النسبي وطبيعة التفاعل بين التركيب الوراثي والبيئة ، لفهم قوانين التطور ، لأن الانتقاء الطبيعي يعمل على مستوى النمط الظاهري ، أي يعمل مع كل من الطفرات والتعديلات. تتضمن أمثلة التعديلات زيادة في عدد حبيبات الكلوروفيل عند إزالة جزء من الأوراق في أنسجة استيعاب الساق وعقل الأوراق ، وتغير في لون بتلات الكتان وزهرة الربيع الصينية والفراشات حسب درجة الحرارة والنباتات في المحاصيل الكثيفة والمتفرقة. تكون التعديلات تكيفية (كافية) عندما تكون ناجمة عن التغيرات المعتادة في البيئة التي تعرض لها أفراد من نوع معين طوال تاريخها التطوري الماضي. إذا تعرض الجسد لظروف غير عادية لم تتم مواجهتها هذه الأنواع، ثم قد تظهر تعديلات خالية من الأهمية التكيفية (على سبيل المثال ، الأوراق الهوائية لرأس السهم التي تتطور في الإضاءة المنخفضة لها نفس الشكل الشبيه بالشريط مثل تلك الموجودة تحت الماء). هناك أيضًا تعديلات ضارة تسمى المورفات - التغيرات غير الوراثية التي تسببها عوامل بيئية شديدة أو غير عادية للأنواع ، على وجه الخصوص ، يؤدي البورون الزائد إلى الإصابة بالكلور في بعض النباتات ، في زريعة الأسماك النامية في وجود كلوريد الليثيوم ، عين واحدة فقط تشكلت (cyclopism). قد تشبه بعض أشكال التشكل التأثير الظاهري لجينات معينة. يطلق عليهم الفينوكوبيات ، على سبيل المثال ، تحت تأثير صدمة درجة الحرارة من شرانق ذبابة الفاكهة ، يتم الحصول على الذباب بأجنحة ملتفة لأعلى ومنتشرة ، مع أجنحة متضخمة عند خط vg.

تعديلات يتحكم فيها المالك. - معظم جزيئات العاثية التي نمت على E. coli K-12 (دعنا نسميها λ K) غير قادرة على التكاثر على البكتيريا اللايسوجينية E. coli K-12 (PI) الحاملة للبكتيريا PI prophage. يمكن لأحفاد تلك الجسيمات النادرة التي تضاعفت في K-12 (PI) (دعنا نسميها λ PI) أن تنمو على كلا السلالتين ، أي أنها ليست مقيدة ، ولا يتحلل الحمض النووي الخاص بها بواسطة إنزيم التقييد PI. هذه المقاومة هي نتيجة لتعديل DNA phage ، أي ظهور قواعد ثانوية من 5-methylcytosine و 6-methylaminopurine فيه نتيجة لميثيل السيتوزين والأدينين تحت تأثير ميثيل ترانسفيرازات البكتيرية التي تنقل مجموعة الميثيل من S-adenosylmethionine إلى قاعدتين شائعتين (الأدينين والسيتوزين). انظر التحويل اللايسوجيني.

تعديلات ما بعد الترجمة. - غالبًا ما يظل البروتين المتكون على الريبوسوم غير مكتمل ويخضع لتعديل إنزيمي لاحق. يتم قطع N-terminal fMet أو Met ، وتفقد البروتينات الإفرازية "تسلسل إشاراتها" وتتلقى غطاء من الكربوهيدرات. تتشكل بعض الإنزيمات (بيبسين ، زيموتريبسين ، التربسين ، الأنسولين) على هيئة سلائف أطول من منتج منتهيوهي الحماية الذاتية للخلية ضد نشاط هذه الإنزيمات. يتم تغيير نشاط البروتينات الخيفية عن طريق ربط ركيزة (المستجيب) بها. يحدث تكوين الهياكل النهائية للثالث والرباعي مع تكوين جسور ثاني كبريتيد ، وأحيانًا تكوين أحماض أمينية نادرة لا تحتوي على كودون خاص بها (هيدروكسي برولين من البرولين).

الفسيفساء - كائنات حية تتكون من خلايا ذات أنماط وراثية مختلفة ؛ تنشأ بسبب الطفرات أو العبور الجسدي.

الطفرات الصامتة - الطفرات التي لا تظهر بشكل ظاهري وتؤدي إلى انخفاض مرئي في وتيرة الطفرات Tone S - Tone r (حساسية - مقاومة phage TI). وهي تستند إلى التغييرات في البروتين الذي يحدد بنية المستقبلات للعاثية TI ، والتي لا تكفي لتحديد النمط الظاهري لـ Ton r.

المطفر هو عامل فيزيائي أو كيميائي يزيد من تكرار الطفرات.

الطفرات هي عملية حدوث الطفرات.

المتحولة هي خلية أو كائن فردي يتميز بتغيير ناتج عن طفرة.

الطفرة هي تغيير جيني يؤدي إلى مظهر جديد نوعيًا للخصائص الأساسية للمادة الجينية.

الطفرة التوليدية هي طفرة تحدث في الخلايا التوليدية وتورث.

طفرة جينية - طفرة يتم فيها إعادة ترتيب بنية الجينات الفردية.

الطفرة الجينية. انظر تعدد الصبغيات.

الطفرة الخاطئة هي انتهاك لتكوين النوكليوتيدات للكودونات ، حيث يحدد الكود المتغير تضمين الحمض الأميني الخاطئ في البروتين المركب.

الطفرة غير المنطقية هي تغيير كودون لا يحدد فيه الكودون الجديد تضمين أي حمض أميني على الإطلاق. تنتهي الطفرات غير المنطقية وتؤدي إلى ظهور الكودونات التالية: UAG - كهرمان ، UAA - مغرة ، UGA - أوبال.

الطفرة العكسية ، أو الارتداد ، هي طفرة تؤدي إلى استعادة النمط الظاهري البري.

طفرة الإطارات - عمليات الإدراج (الإدخالات) أو الحذف (الحذف) ، مما يؤدي إلى تشويه النسخ ، وبالتالي ، بنية البولي ببتيدات المركبة.

الطفرات الجسدية هي طفرات تحدث في الخلايا الجسدية وليست موروثة.

Mu-mutagenesis - الطفرات تحت تأثير العاثية Mu.

الميراث هو عملية نقل ميول العلامات والخصائص المحددة وراثيًا للكائن الحي في عملية التكاثر.

الوراثة هي خاصية للخلايا وهياكل الجسم لضمان الاستمرارية المادية والوظيفية بين الأجيال.

الأمراض الوراثية هي حالات مرضية مرتبطة بطفرة جينية وتنتقل من جيل إلى جيل.

التوريث - الدرجة التي يتم بها التحكم في سمة معينة وراثيًا ، أي نسبة التباين الجيني إلى النمط الظاهري.

الحث السلبي للتوليف - الحث ، والذي يتكون من حقيقة أن البروتين التنظيمي (المكثف) في وجود مغو (ركيزة) غير مرتبط بالمشغل (بسبب التأثير الخيفي) ، مما يسمح بنسخ الجينات الهيكلية لـ منطقة اللاك للإشريكية القولونية (الركيزة - الجالاكتوز ، المحرِّض - IPTG). انظر الاستقراء الإيجابي.

القمع السلبي - قمع الجينات الهيكلية ، حيث يمنح المستجيب البروتين التنظيمي القدرة على الارتباط بالمشغل ، مما يمنع النسخ.

انتقال غامض. انظر قمع على مستوى الريبوسوم.

الاقتران غير الصحيح للنيوكليوتيدات - اقتران أشكال نادرة من النيوكليوتيدات بأخرى طبيعية: A x - C ، P - T ، حيث A x و G x عبارة عن بورينات في شكل imino نادر ، و G - T x ، A - C ، حيث T x و C x عبارة عن بيريميدينات في شكل enol نادر.

عدم التوافق هو عدم قدرة البلازميدات ذات الصلة التي تنتمي إلى نفس مجموعة عدم التوافق على الوجود في نفس الوقت في نفس الخلية البكتيرية.

الكودونات غير المنطقية هي أكواد لا تتوافق مع أي من الأحماض الأمينية وتعمل ككودونات إنهاء أثناء الترجمة (UAG - amber ، UAA - ocher ، UGA - opal).

معدل التفاعل. انظر التعديلات.

النيوكليويد هو ما يعادل النواة حقيقية النواة في البكتيريا ، جوهر فيروسات إنكو التي تحتوي على الحمض النووي الريبي ، ويتكون من الحمض النووي الريبي (RNA) والغلاف البروتيني المحيط به.

البروتينات النووية عبارة عن مجمعات معقدة من الأحماض النووية مع البروتينات.

النيوكليوسوم هو عنصر بنيوي للكروموسوم في حقيقيات النوى ، مما يضمن استقراره. يتكون من أربع فئات من الهيستونات ، تشكل جسمًا كرويًا. جوهر النواة هو رباعي جزيئي H4 هيستون ؛ خارج جزيئين من هيستون H2A وهيستون H2B (8 جزيئات في المجموع). قطر النوكليوسوم 10 نانومتر. حول هذا الهيكل ، يتم وضع جزء من الحمض النووي مزدوج الشريطة يصل طوله إلى 230 زوجًا قاعديًا ، مكونًا ما يقرب من دورتين حول النواة. ترتبط النيوكليوسومات المجاورة ببعضها البعض عن طريق امتدادات قصيرة من الحمض النووي.

النسخ العكسي. انظر Revertase.

النسخ المقيد هو حالة عدم اكتمال قراءة الجينوم عندما تتعطل الجينات ، وتكون منتجاتها ضرورية لإظهار نشاط الجينات الأخرى. على سبيل المثال ، أثناء تحريض سلالة ليسوجينية تحمل طفرة prophage في الجين N ، يتم نسخ الجين N نفسه فقط إلى mRNAs المقابلة (بدء على مروج P).

في التجارب المختبرية ، عند إضافة منتج الجين N إلى الخليط ، لوحظ نسخ أكثر شمولاً (تتم قراءة جينات cIII ، و red ، و xis ، و int ، و cII ، و O).

الصفات المقيدة بالجنس هي سمات تظهر فقط في جنس واحد أو يختلف تعبيرها بين الجنسين. يمكن تحديدها بواسطة كل من الجينات الصبغية والجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية. في الأغنام ، على سبيل المثال ، يتم تحديد القرون بواسطة الجين H ، ويتم تحديد التلقيح بواسطة الجين h. في الوقت نفسه ، في الكباش H> n ، وفي النعاج ، على العكس من ذلك ، n> H. يتم تحديد هيمنة H من خلال وجود هرمونات الذكورة ، لذلك لا تحدث في الإناث متغايرة الزيجوت.

الجينات التي لا لبس فيها هي جينات غير أليلية تظهر نفسها ظاهريًا بنفس الطريقة.

الجينات الورمية هي جينات تشفر البروتينات التي يمكن أن تسبب تحولًا خبيثًا للخلايا حقيقية النواة.

التكوُّن هو التطور الفردي للفرد ، مجمل تحولاته منذ الولادة (إخصاب البويضة ، بداية حياة مستقلة لعضو من التكاثر الخضري أو انقسام الأم وحيدة الخلية) حتى نهاية الحياة.

التكيف الوجودي هو خاصية الكائن الحي للتكيف في التنمية الفردية للظروف البيئية المتغيرة. مقسمة شرطيًا إلى نسيج (خلوي) وعضوي.

علم الوراثة الوجودي (علم الوراثة) هو فرع من علم الوراثة يدرس الأسس الوراثية لتطور الجنين.

الطريقة الجينية هي مجموعة من التقنيات لدراسة حاملي مرض وراثي في ​​كل من الأشكال متجانسة الزيجوت ومتغايرة الزيجوت. يشمل طرق تحديد ناقلات الزيجوت المتغايرة للأشكال الشاذة. على سبيل المثال ، يمكن تحديد ناقل متغاير الزيجوت لجين بيلة الفينيل كيتون عن طريق حقن فينيل ألانين في الدم ، والذي يتم تحديد مستواه في بلازما الدم.

المشغل هو جزء من الحمض النووي "يتم التعرف عليه" بواسطة بروتينات مثبطة محددة وينظم نسخ الأوبرا أو الجينات الفردية. في نظام lac ، هذا هو موقع ارتباط المثبط وبداية تخليق mRNA. يمكن أن يكون الأوبرا في حالتين - مفتوح ومغلق. عامل التشغيل مفتوح إذا كان خاليًا من القامع ومغلقًا إذا تم إرفاق مانع الضغط به. إغلاق المشغل يمنع نسخ جميع الجينات الهيكلية للأوبون المحدد. يحتوي Bacteriophage على عاملين يقعان على يسار ويمين جين cI ، يطلق عليهما العاملان الأيسر والأيمن (O L ، O R).

الأوبون هو نظام للتنظيم الجيني المنسق ، يتكون من واحد أو أكثر من الجينات الهيكلية والجينات المستقبلة (التنظيمية) المقابلة المرتبطة بها. في E. coli ، يبدأ lac operon بمحفز P ، والذي يتضمن موقعًا يرتبط به بروتين منشط الجين catabolite ، وموقعًا للتفاعل مع RNA polymerase. المحفز يتبعه العامل O ، الذي يرتبط به الكابت ، ثم تتبعه الجينات الهيكلية. ينتهي lac operon بفاصل ، وهو قسم يحتوي على أكواد لا معنى لها:

تحديد تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين. يتم استخدام تفاعل 2-4-dinitrofluorobenzene (DNFB) مع مجموعة الأحماض الأمينية α المجانية الموجودة عند الطرف الأميني أو الطرف N. يعطي التفاعل مع DNFB مشتق ثنائي نيتروفينيل ملون بقوة للحمض الأميني N- طرفي (DNP):

بعد ذلك ، يخضع البولي ببتيد للتحلل المائي الحمضي الكامل وينقسم إلى أحماض أمينية فردية. يمكن أن يتعرض البولي ببتيد للتحلل المائي الجزئي ، مما ينتج عنه شظايا ذات أطوال مختلفة. في كلتا الحالتين ، يمكن عزل مشتقات DNP للحمض الأميني N-terminal بسهولة عن طريق الفصل اللوني. ثم تخضع هذه الأجزاء للتحلل المائي الكامل ويتم تحديد تكوين الأحماض الأمينية فيها. للحصول على أوليغومرات متداخلة تحتوي على العديد من بقايا الأحماض الأمينية ، يتم استخدام الإنزيمات التي تكسر سلسلة البولي ببتيد في أماكن معينة. على سبيل المثال ، يكسر التربسين روابط الأرجينين والليسين مع بقايا الأحماض الأمينية التالية من الطرف C:

كيموتربسين - روابط الأحماض الأمينية العطرية ؛ leucine aminopeptidase - أول رابطة ببتيدية عند الطرف N ؛ carboxyl peptidase - الرابطة الأولى من الطرف C. باستخدام كل من الإنزيمات الأخيرة وكسر الروابط بالتتابع عند طرفي جزيء البروتين ، من الممكن تحديد أي من بقايا الأحماض الأمينية خالية في كل مرحلة من مراحل الدراسة.

تحديد تسلسل النوكليوتيدات في الأحماض النووية. لهذا ، يتم استخدام التحلل المائي المتعدد الانتقائي ، متبوعًا بتحليل الأجزاء التي تم الحصول عليها. التحلل المائي بواسطة نوكلياز البنكرياس. - ينتمي ريبونوكلياز البنكرياس إلى نوكليازات داخلية ويفكك روابط الفوسفوديستر داخل جزيء الحمض النووي الريبي في المكان الذي يوجد فيه نوكليوتيد بيريميدين (C ، U ، T) على الجانب 3'-C. وبالتالي ، فإنه يكسر الروابط b (X- a P b - X). نتيجة للتحلل المائي ، يتم إطلاق ثلاثي الفوسفات نيوكليوسيد (وقليل النوكليوزيد):

التحلل المائي مع الريبونوكلياز TI (تاكادياستاز). يكسر هذا نوكلياز الروابط b بين الفوسفور و 5 'C إذا كان الجوانين في الموضع 3':

التحلل المائي عن طريق فوسفوديستيراز سم الثعبان - يكسر هذا نوكلياز خارجي جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي بين مجموعة الفوسفات و 3S للنيوكليوتيدات السابقة. يطلق 5-nucleotides واحدًا تلو الآخر ، بدءًا من 3'-end (يكسر روابط α):

التحلل المائي مع فوسفوديستراز الطحال البقري. يطلق هذا نوكلياز خارجي nucleoside-3-monophosphates في جزيئات RNA و DNA ، بدءًا من 5'-end (يكسر روابط α):

الأصل (ORI) - الموضع الذي يبدأ عنده تكاثر الحمض النووي أو نقله.

الطفرات الضعيفة - E. sap mutants مع تلف في جين relA (من استرخاء الإنجليزية - ضعف التحكم في تخليق RNA) لتحرير الخلايا من التحكم الصارم في تخليق rRNA و tRNA أثناء تجويع الأحماض الأمينية. عادة ، يحفز ناتج جين relA ، المسمى عامل التحكم الصارم ، أثناء تجويع الأحماض الأمينية على تكوين نيوكليوتيد غير عادي غوانوزين 3-ثنائي فوسفات-5-ثنائي فوسفات (ppGrr) من الناتج المحلي الإجمالي (ppG) و ATP (pppA). السلالات العادية لها سيطرة "صارمة" (صارمة) على تخليق الرنا الريباسي و الحمض الريبي النووي النقال. تفتقر المسوخات ذات التحكم الضعيف إلى العامل النشط للتحكم الصارم وبالتالي لا تتراكم ppGrr أثناء تجويع الأحماض الأمينية. عامل التحكم الصارم نشط فقط في تركيبة مع 70S ريبوسومات تحمل في مركز aminoacyl الحمض الريبي النووي النقال المنزوع المسيل من الكودون التالي. من الممكن أن يتسبب تراكم ppGrr في إيقاف تصنيع كلا النوعين من الحمض النووي الريبي ، مما يمنع بدء ، على سبيل المثال ، سلاسل عديد النوكليوتيد في تلك المحفزات حيث يبدأ عادةً نسخ الرنا الريباسي و الحمض النووي الريبي.

الانتقاء - الاحتمال التفاضلي لترك النسل من قبل أفراد أو مجموعات مختلفة من الأفراد. يتم تحديد احتمال إعطاء النسل من خلال العديد من خصائص الكائن الحي: الجدوى ، وسرعة الوصول إلى سن الإنجاب ، ومدة فترة الإنجاب ، والقدرة على التزاوج والخصوبة. يُطلق على مجموع هذه الخصائص قابلية الفرد للتكيف مع الظروف البيئية ويتم تحديده بواسطة النمط الجيني. من بين المجموعات العديدة التي تمت مقارنتها ، يتم أخذ ملاءمة المجموعة الأعلى على أنها 1 ، بينما يتم أخذ ملاءمة المجموعات الأخرى على أنها كسور من مجموعة واحدة. إذا كان احتمال ترك النسل من قبل الأفراد aa أقل بنسبة 10٪ من الأفراد AA و Aa ، فإن ملاءمة AA و Aa (w) هي 1 ، في هذه الحالة w لـ aa هي 0.9. معيار شدة الاختيار هو الاختلاف في ملاءمة المجموعات المقارنة ، ويسمى معامل الاختيار S. في هذا المثال ، S = w AA - w Aa = 1 - 0.9 = 0.1.

التهجين البعيد - التهجين الذي يتم فيه تهجين الأنواع والأجناس المختلفة باستخدام مجموعات من الجينات الفردية والكروموسومات من الأنواع المختلفة ، وأحيانًا ، على سبيل المثال ، عند الحصول على الهجينة الوبوليويدية ، ومجموعات من الجينومات بأكملها ، مما يسمح لهم بدمج خصائص الأشكال التي بعيدة بشكل منهجي وبيولوجي. من الصعب جدًا إجراء تهجين بعيد لأسباب مختلفة: عدم توافق أنابيب حبوب اللقاح وأنسجة المدقة في النباتات ، وعدم تطابق بنية الأعضاء التناسلية ودورات التكاثر ، إلخ. تم تطوير طرق للتغلب على عدم التهجين ، على سبيل المثال ، التطعيمات الأولية لغرض التقارب الخضري للأنسجة ، التلقيح بمزيج من حبوب اللقاح. طريقة واعدة للتغلب على عقم الهجينة البعيدة هي إنتاج الأمفيديبلويد.

إطار القراءة المفتوح عبارة عن سلسلة من النيوكليوتيدات تتكون من سلسلة من ثلاثة توائم ترميز الأحماض الأمينية ولا تحتوي على أكواد إنهاء الترجمة. يمكن ترجمة هذا التسلسل إلى بروتين.

أخطاء الإصلاح هي آفات طفرية أولية ناتجة عن أخطاء إنزيمية في نظام الإصلاح وأنظمة النسخ المتماثل وإعادة التركيب المرتبطة بها. تشكل الأخطاء نسبة كبيرة من الطفرات العفوية.

Palindrome (تسلسل متناظر) - جزء من DNA يتم فيه "قراءة" تسلسلات أساسية متطابقة تمامًا أو تقريبًا بنفس الطريقة في كلا الاتجاهين من مركز تناظر واحد:

ABSSVA ABSSVA

Panmixia - عبور حر للأفراد من جنسين مختلفين مع أنماط وراثية مختلفة في مجموعة من الكائنات الحية التي تتلخص في الإخصاب.

التوالد العذري هو أحد أشكال التكاثر الجنسي للكائنات التي تتطور فيها الخلايا الجنسية الأنثوية دون إخصاب.

Pachytene DNA - DNA لحقيقيات النوى ، تم العثور على توليفها في pachytene من الانقسام الاختزالي ، مما يؤدي إلى استبدال بعض أقسام الحمض النووي الموجودة بالفعل ، والمضي قدمًا وفقًا لنوع التوليف التعويضي. يحدث تخليق DNA pachytene في مناطق مبعثرة فوق الحمض النووي الصبغي (غالبًا ما يتكرر عدة مرات) بنفس التسلسل الأساسي. تشكل هذه الأقسام 0.1 من الجينوم. يتم توليف DNA pachytene بواسطة إنزيمات الإصلاح والتكرار التقليدية. الاستثناء هو نوكلياز داخلي خاص (nikase) ، والذي يظهر فقط في مرحلة pachytenic.

الاختراق - تواتر ظهور أليل جين معين في أفراد مختلفين من مجموعة ذات صلة من الكائنات الحية.

البيبتيديز عبارة عن إنزيمات محللة للبروتين تشق بقايا الأحماض الأمينية الطرفية من جزيئات البروتين والببتيد.

Peptidyltransferase هو إنزيم يحفز تكوين رابطة الببتيد ويقع في 50S الريبوسوم. يحدث تكوين رابطة الببتيد بين formylmethionine-tRNA fmet و aminoacyl-tRNA الموجود في مراكز peptidyl و aminoacyl للريبوسوم ، على التوالي ، ويعزز تكوين dipeptidyl-tRNA. انظر البث.

مركز الببتيدل هو موقع الريبوسوم 50S ، حيث ينتقل الحمض الريبي النووي النقال من مركز aminoacyl عندما يقترب منه aminoacyl-tRNA التالي. انظر البث.

الرابطة الببتيدية هي نوع من الرابطة الأميدية التي تنتج عن تفاعل المجموعة الأمينية (-NH 2) من حمض أميني واحد مع مجموعة α-carboxyl (-COOH) لحمض أميني آخر.

الببتيدات - مواد عضوية تتكون من بقايا من نفس أو أحماض أمينية مختلفةمرتبطة برباط ببتيد.

الانقباض الأساسي - تضييق الكروموسوم وتقسيمه إلى ذراعين. يقع السنترومير في منطقة الانقباض الأساسي. اعتمادًا على موضع السنترومير ، تكون الكروموسومات مترية (أذرع متساوية) ، وتحت مركزية (أذرع غير متساوية) وأكوروسومات (على شكل قضيب).

الهيكل الأساسي للبروتين هو ترتيب بقايا الأحماض الأمينية في بولي ببتيد. انظر تحديد تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين.

التدفق الجيني هو تغيير في تواتر الجينات (الأليلات) المرتبطة بهجرة الأفراد من مجموعة سكانية إلى مجموعة سكانية.

Perliases عبارة عن بروتينات حاملة تشارك في النقل النشط للمواد عبر الأغشية.

التقليب - التباديل الدوري للترتيب العام للمواقع ، على سبيل المثال ، abvgdezikl orgzikl ...

البلازما هي عوامل وراثية موضعية في السيتوبلازم ، قادرة على التكاثر الذاتي ونقل المعلومات الوراثية.

البلازميدات (الحلقات) هي كروموسومات دائرية إضافية للبكتيريا والتي ، كقاعدة عامة ، تتكاثر بشكل مستقل ولا يعد وجودها ضروريًا لبقاء الخلية. يمكن أن تندمج بعض البلازميدات في الكروموسوم البكتيري (عامل F). يتراوح طول البلازميدات من 0.05 إلى 1٪ من الكروموسوم البكتيري. بالإضافة إلى عامل F ، هناك عوامل R ، عوامل مقاومة الأدوية (الستربتومايسين ، الكلورامفينيكول ، السلفوناميدات) ، عوامل القولون ، أو عوامل القولون (في الشيغيلا ، السالمونيلا ، الإشريكية القولونية) ، التي تحتوي على الجينات التي تسبب إنتاج الكوليسين ، مواد بروتينية خاصة ، قادرة على قتل البكتيريا من نفس النوع الذي لا يحتوي على هذه البكتيريا. كقاعدة عامة ، تنقل جميع البلازميدات خصائص المتبرع للخلية.

Plasmon (plasmotype) - مجموعة من العوامل الوراثية المترجمة في السيتوبلازم وعضياته.

Plastidome - مجموعة من البلاستيدات الخلوية كتراكيب تنقل المعلومات الوراثية.

تعدد الأشكال هو العمل المتعدد للجين ، أي قدرة الجين على العمل على عدة سمات.

التأثير متعدد الاتجاهات للجين هو تأثير جين واحد على سمات مختلفة. يفسر من خلال حقيقة أن منتج النسخ لجين واحد يستخدم في العديد من عمليات النمو والتطور المتشابكة. يتم الكشف عن تعدد الجينات من خلال دراسة التغيرات المظهرية التي تسببها طفراته. في البشر ، تم العثور على التأثير متعدد الاتجاهات للجين في دراسة المتلازمات (مجمعات التغيرات المرضية في النمط الظاهري) المميزة للعديد من الطفرات الجينية. في الأشخاص الذين يعانون من عنكبوت الأصابع الناجم عن طفرة سائدة ، يتم استطالة أصابع اليدين والقدمين ، ويلاحظ وجود عيوب خلقية في القلب. يؤدي مرض وراثي نادر من الجالاكتوز في الدم إلى الخرف وتليف الكبد والعمى. هذا المزيج من الأعراض هو نتيجة لطفرة متنحية في الجين المشفر لجالاكتوز -1 فوسفات يوريديل ترانسفيراز ، وهو أحد الإنزيمات اللازمة لامتصاص الجالاكتوز (سكر الحليب). في النباتات ، يمكن توضيح التأثير متعدد الاتجاهات للجينات من خلال مثال الطفرات الجينية التي تؤثر على تخليق الكلوروفيل. تؤثر هذه الطفرات ، بالإضافة إلى إضعاف اللون الأخضر ، على نمو النبات ، وعدد الأوراق والزهور وحجمها ، وإنتاجية البذور.

Ploidy هو عدد مجموعات الكروموسومات الموجودة في خلية أو في جميع خلايا كائن متعدد الخلايا.

زائد ناقص حبلا - تحتوي العاثيات أحادية الجديلة (FX174) على حمض نووي يسمى زائد ستراند. عندما يدخل DNA phage (بالإضافة إلى حبلا) الخلية المضيفة ، يبدأ الخيط التكميلي في البناء عليه ، ويعمل كقالب لتشكيل DNA جديد للعاثية ، والذي يسمى الطرح الناقص. وبالتالي ، يتم تضمين المعلومات الجينية في سلسلة زائد. تحتوي العاثيات المحتوية على الحمض النووي الريبي (فيروسات) ، اعتمادًا على نوعها ، إما على سلسلة زائد (فيروس شلل الأطفال) أو سلسلة ناقصة (فيروس الأنفلونزا). بعد دخول الخيط الزائد إلى الخلية ، يبدأ فورًا في لعب دور الرنا المرسال. على الخيط الناقص ، يجب أولاً تصنيع خيط زائد قبل استخدام المعلومات الجينية الموجودة فيه.

تعزيز الطفرات. انظر الطفرات النزولية.

الحث الإيجابي هو نوع من التنظيم لا يحظر فيه منتج البروتين للجين المنظم التوليف ، بل ينشطه. لوحظ في أوبر تقويضي للإشريكية القولونية ، ترميز الإنزيمات لاستيعاب الأرابينوز (نعم - أوبرون). يكتسب معقد "البروتين أرابينوز التنظيمي" ألفة للجزء المحفز من الأوبرون ، ويلتصق به وينشط الجين الهيكلي.

القمع الإيجابي هو نوع من التنظيم يتم فيه تعطيل البروتين التنظيمي الذي ينشط عمل المشغل بواسطة المستجيب.

الجنس - مجموعة من علامات وخصائص الكائن الحي التي تضمن مشاركته في تكاثر النسل ونقل المعلومات الوراثية إلى الجيل التالي من خلال تكوين الأمشاج.

البوليميرات هي إنزيمات تحفز تكوين الجزيئات الكبيرة من مواد ذات وزن جزيئي منخفض.

بلمرة الأعضاء هي عملية زيادة في تكوين السلالات عدد من التكوينات المتماثلة المكافئة في الجسم.

البوليميريا هو التحديد الجيني لسمات كمية بواسطة عدة جينات ذات تأثير لا لبس فيه. تسمى هذه الجينات بوليمرية ويشار إليها بحرف واحد يشير إلى عدد الجينات المختلفة (أ 1 ، أ 2 ، أ 3). هناك نوعان من البلمرة: تراكمي ، حيث يعتمد ظهور سمة على عدد الجينات السائدة في التركيب الوراثي ويزداد مع تراكمها ، وغير التراكمي (على سبيل المثال ، وراثة الساق المصقولة في الدجاج ، شكل جراب في حقيبة الراعي) ، حيث تحدد الجينات ذات "الفعل الفريد" الجودة. في كلتا الحالتين ، فإن وجود أي من الجينات السائدة هو الذي يحدد السمة الغالبة، والصيغة aaaa لها صفة متنحية. نظرًا لأنه ، مع البلمرة التراكمية ، تعتمد السمة على عدد الجينات السائدة ، يتم حساب الانقسام أيضًا عن طريق تكرار فئات النمط الجيني التي تحتوي على عدد معين من الجينات السائدة.

الجينات البوليمرية هي جينات غير أليلية لها نفس التأثير أو نفس التأثير تقريبًا على سمة (غالبًا كمية) ، والتي لها تأثير إضافي. انظر بوليميريا.

تعدد الأشكال في السكان هو وجود عدد من الأشكال المختلفة وراثيًا التي تتكاثر أثناء التكاثر. بسبب وجود الزيجوت متغايرة الزيجوت في السكان ، يتم الحفاظ على نسبة معينة من فئات الأفراد التي تختلف وراثيًا عن النمط الظاهري ، وهو ما يسمى تعدد الأشكال المتوازن ، على سبيل المثال ، تقسيم الوظائف بين الأشكال المختلفة في الحشرات الاجتماعية: النحل والنمل والنمل الأبيض . تعدد الأشكال هو آلية للحفاظ على السكان كنظام واحد. يمكن أن يتجلى تعدد الأشكال أيضًا على المستوى البيوكيميائي. انظر Isoenzymes، Genetic Cargo.

Polynucleotide phosphorylase هو إنزيم يقوم ببلمرة ريبونوكليوزيد ثنائي الفوسفات. لا يتطلب قالب DNA.

البولي ببتيدات عبارة عن بوليمرات مبنية من بقايا الأحماض الأمينية (من 6-10 إلى عدة عشرات).

Polythecus - تكرار متعدد لجزيئات الحمض النووي دون استئصال خلوي لاحق (انقسام الخلية) ، بسبب تكوين الكروموسومات العملاقة (على سبيل المثال ، في خلايا الغدد اللعابية ليرقات الحشرات).

Polyphyly - أصل مجموعة معينة من الكائنات الحية من عدة مجموعات أسلاف غير مرتبطة ارتباطًا وثيقًا.

الكروماتين الجنسي - أقسام من الكروماتين تحدد الاختلاف في نوى الطور البيني لدى الأفراد من الجنسين ، والتي ترتبط بخصائص بنية أو عمل الكروموسومات الجنسية. تحدث في 70٪ من نوى الإناث وفي 5-6٪ من الذكور. يعتمد وجود وعدد كروماتينات الجنس على عدد الكروموسومات X. عدد الكروموسومات الجنسية أقل بواحد من عدد الكروموسومات X في الخلية. يتشكل بسبب حقيقة أن جميع كروموسومات X ، باستثناء واحد ، تتصاعد ، وبعد التلوين ، تظهر كروماتين جنسي. يستخدم تحديد الكروماتين الجنسي في الممارسة الطبية عند تحديد جنس الفرد ، مما يجعل من الممكن تحديد جنس ثنائية الجنس في الجنين والوليد. للدراسة ، يتم استخدام خلايا الكريات البيض والطبقة القاعدية للبشرة وخلايا من مسحة من الغشاء المخاطي للفم.

الكروموسومات الجنسية هي كروموسومات يختلف بها الأفراد من الجنسين عن بعضهم البعض. في ذبابة الفاكهة السوداء ، 8 كروموسومات تشكل 4 أزواج. ثلاثة أزواج من الكروموسومات متطابقة شكليًا ، والرابع غير متجانس. أحد الكروموسومات في هذا الزوج منحني وتحت المركز (Y-chromosome) ، والآخر (X-chromosome) هو acrocentric. لدى الإناث مجموعة من الكروموسومات الجنسية - XX ، للذكور - XY. نرى الجنس غير المتجانسة ، الجنس المتماثل.

الطفرات القطبية هي طفرات لا معنى لها يمكن أن تقلل من النشاط التخليقي لجميع الجينات التي تمت قراءتها لاحقًا لنفس الأوبون. لا يتأثر نشاط الجينات الموجودة بين المشغل والجين الطافر ، أي تلك التي تمت قراءتها قبله. يتم تفسير التأثير القطبي للطفرة غير المنطقية من خلال حقيقة أن الريبوسومات تغلق عادةً جزيء الرنا المرسال بأكمله وتبقى المساحات الصغيرة خالية بين أكواد الإنهاء لجين واحد والرموز الأولية لجين آخر. في القضية الإنهاء المبكرأثناء النسخ ، نتيجة للطفرة غير المنطقية ، تبين أن أقسامًا أكثر أهمية من الرنا المرسال خالية من الريبوسومات ، وهي أكثر تعرضًا لعمل النيوكليزات ، وبالطبع يتم فقد جزء من المعلومات الجينية.

الطفرات الهابطة - الطفرات في موضع lacP في موقع الارتباط لمركب BAC-cAMP ، مما يقلل من المعدل الأقصى لنسخ جينات lac (تقل قدرة DNA المحتوي على lac operon على ربط المركب المشار إليه ، مما يؤدي إلى انخفاض في احتمال بدء النسخ). الطفرات التعزيزية لها تأثير معاكس.

طريقة السكان - طريقة تسمح لك بدراسة توزيع الجينات الفردية أو تشوهات الكروموسومات في البشر. تعد دراسة تواتر الجينات مهمة لتحليل الأمراض الوراثية البشرية ، ولتقييم عواقب زواج الأقارب ، وهو أمر متكرر في المجتمعات المعزولة ، ولتوضيح التاريخ الوراثي للسكان البشريين.

السكان عبارة عن مجموعة من الأفراد من نفس النوع الذين لديهم تجمع جيني مشترك ويحتلون منطقة معينة.

سلالة متنوعة هي مجموعة من الكائنات الحية التي أنشأها الإنسان بشكل مصطنع ولها خصائص وراثية محددة. يتمتع جميع الأفراد داخل سلالة وصنف بخصائص ثابتة وراثية متشابهة: الإنتاجية ، ومركبهم الخاص من الخصائص الفسيولوجية والمورفولوجية ، ونفس نوع التفاعل مع العوامل البيئية. تظهر خصائص السلالة والتنوع في الشكل الأكثر شيوعًا فقط في ظروف طبيعية معينة.

تخفيض لاحق. انظر Prereduction.

المشغل الصحيح. انظر عامل التشغيل.

التمهيدي عبارة عن جزء صغير من الحمض النووي الريبي (50-200 نيوكليوتيدات) يبدأ مقطع دنا مركب حديثًا. يتم إطلاق أجهزة RNA بواسطة "مروج متنقل". في E. coli ، يتم تنفيذ هذه الوظيفة بواسطة بروتين B مشفر بواسطة جين dna B. وهو يرتبط بالتسلسل بموقع معين لقالب السلسلة المتأخرة ويميز موقع بدء التمهيدي بواسطة primase (أولي RNA polymerase) ، الذي يصنع الاشعال . يتم ترميز E. coli primase بواسطة جين dna G. يتم إجراء مزيد من الاستطالة في E. coli بواسطة DNA polymerase III holoenzyme (pol C و dna E، dna Z genes). تتم إزالة التمهيدي باستخدام DNA polymerase I (pol A gene).

التحديد المسبق للسيتوبلازم - حالات وراثة الصفات المرتبطة بخصائص السيتوبلازم التي تنشأ في عملية التطور الفردي تحت تأثير العوامل البيئية. يميز بين التعيين الجيني والوراثي المسبق. التحديد الجيني المسبق هو التغيرات التي تسببها البيئة في السيتوبلازم ، والتي لا تكون مستقرة وتختفي بعد عدة أجيال. على سبيل المثال ، يؤدي تعريض بيض إناث هابروبراكون لدرجات حرارة مرتفعة قبل الإخصاب إلى تغيير لون الجسم في نسلها. بعد عدة أجيال في درجة الحرارة العادية ، يختفي هذا التأثير. تسمى هذه التغييرات ، التي تتلاشى في عدد من الأجيال عند العودة إلى الظروف الأولية ، بالتعديلات طويلة المدى. يتم تحديد التحديد الجيني المسبق من خلال النمط الجيني للكائن الحي الأم. مثال على ذلك هو وراثة اتجاه التواء القشرة في الرخويات Limnea ، عندما يعتمد النمط الظاهري للنسل على النمط الوراثي للأم ، وليس على النمط الجيني للأقاحات التي تتطور منها. في الوقت نفسه ، لا يظهر الانقسام المندلي 3: 1 في الجيل الثاني ، ولكن في الجيل الثالث.

Prereduction - تباعد الكروماتيدات غير الشقيقة في القسم الانتصافي الأول. يسمى التباعد في الانقسام الانتصافي الثاني postreduction وهو نتيجة العبور بين أي جين والسنترومير.

مبدأ البندقية (تجارب البندقية) هو طريقة لاستنساخ الجينات الفردية عن طريق تفتيت الحمض النووي لجينوم الكائن الحي وإدخال هذه الأجزاء في الخلايا البكتيرية كجزء من نواقل معينة. إذا كان هناك عدد كافٍ من الحيوانات المستنسخة البكتيرية التي تحمل شظايا عشوائية من الحمض النووي قيد الدراسة ، فيمكن العثور على جين مهم للباحث في أحد الحيوانات المستنسخة ، والتي يجب تحديدها.

لياقة بدنية. انظر التحديد.

بروباند هو المريض الأساسي. انظر طريقة الأنساب.

تحديد جنس البرنامج - تحديد الجنس قبل الإخصاب ، حيث يعتمد جنس الفرد المستقبلي على حقيقة أن الإناث تنتج بيضًا من صنفين - كبير ، غني بالسيتوبلازم ، وصغير ، فقير في السيتوبلازم. بعد الإخصاب ، يتطور الأول إلى إناث ، والأخير إلى ذكور ، على سبيل المثال ، في بعض الديدان ، الروتيفر.

بدائيات النوى - الكائنات الحية وحيدة الخليةالتي لا تحتوي على نواة منفصلة (البكتيريا بشكل رئيسي).

الجينات القريبة - الجينات المرتبطة وتقع عن كثب على الكروموسوم أو على الطرف O للكروموسوم البكتيري.

الميراث الوسيط - حالات نقص الهيمنة ، عندما تحتل سمة في فرد هجين ، كما كانت ، موقعًا وسيطًا بين السمات المقابلة للوالدين.

المحفز هو أحد الجينات المستقبلة التي تحتوي على سلسلة من أزواج النوكليوتيدات التي يتعرف عليها بوليميريز الحمض النووي الريبي ، والتي ترتبط بها ثم تتحرك على طول الأوبون ، وتنسخها.

البروتوبلاست هي خلايا نباتية ذات جدران خلوية دمرت بواسطة البكتيناز والسليولاز. تستخدم لتهجين الخلايا الجسدية.

البروتوتروف هي بكتيريا قادرة على تصنيع المواد العضوية المعقدة التي تحتاجها من مواد بسيطة ، مثل الأملاح المعدنية ، وتنمو في بيئة صغيرة.

المعالجة - مجموعة من التفاعلات التي تؤدي إلى تحويل المنتجات الأولية للنسخ والترجمة إلى جزيئات عاملة.

قفز الجينات. انظر الينقولات.

الجينات الكاذبة هي شرائح من سكريبتونات الغلوبين (Ψβ1، Ψβ2، Ψα1) التي تحتوي على 80٪ تماثل مع سيسترونات من سلاسل هيموجلوبين معينة. لا تشكل منتجات بروتينية ، لأنها تحمل العديد من العيوب التي تعطل مرحلة الترجمة.

تعدد الصبغيات الكاذب - زيادة في عدد الكروموسومات دون زيادة في كمية المادة الوراثية. يتميز تجزئة الصبغيات الكاذبة (في الخلايا الجسدية يوجد عدد كبير من الكروموسومات الصغيرة ، وفي خلايا الخط الجرثومي لا يوجد سوى عدد قليل من الكروموسومات الكبيرة ، على سبيل المثال ، في دودة الحصان) ؛ agmatopseudopolyploidy (ظهور السنتروميرات المنتشرة ، على سبيل المثال في spirogyra وبعض الفطريات والعديد من الحشرات) ؛ تعدد الصبغيات الكاذب الناتج عن اندماج الكروموسومات الصغيرة. النوع الأخير من الصبغيات الكاذبة يؤدي إلى ظهور كروموسومات كبيرة بأعداد مختلفة في أفراد مختلفين ، والتي يمكن اعتبارها سلسلة متعددة الصيغ الصبغية ، على سبيل المثال ، في سابروجيرا. في بعض النباتات ، لوحظ ظهور ما يسمى بالكروموسومات B ، والتي عادة ما تكون نتيجة تفتيت الكروموسومات A. لم يتم تحديد دور الكروموسومات ب.

تفرع التفاعلات الكيميائية الحيوية- تكوين منتجات نهائية مختلفة بطرق مستقلة من سلائف واحدة:

تفكك البروتينات. انظر Helicases.

الانقسام - الظهور في نسل هجين من الأفراد (الخلايا) من نمط وراثي مختلف أو اختلاف محدد وراثيًا في النسل من حيث مظهر السمة.

الارتداد. انظر الطفرة.

إنزيم Revertase (النسخ العكسي) هو إنزيم من الفيروسات المحتوية على الحمض النووي الريبي المسرطنة التي تؤدي ما يسمى النسخ العكسي ، أي توليف الحمض النووي الفيروسي على قالب الحمض النووي الريبي الفيروسي. أثناء التخليق ، يتم تكوين هجين RNA-DNA ، ثم يتم تكرار سلسلة DNA تحت تأثير بوليميريز DNA المعتمد على الحمض النووي ، وتخضع سلسلة DNA المزدوجة الناتجة لمزيد من النسخ المتماثل. يتم دمج الحمض النووي الفيروسي الذي تم تصنيعه بواسطة الانزيم العكسي في جينوم الخلية المصابة.

المنظم - الجين الذي يقوم بترميز بنية القامع ، وتتمثل وظيفته في التحكم في نسخ الأوبون.

نيوكليوتيدات نادرة (ثانوية) - نيوكليوتيدات لها قواعد غير عادية ، مثل إينوزين (I) ، 1-ميثيل غوانيليك (GM) ، 1-ميثيل إينوزين (إم) وأحماض ثنائي ميثيل جوانيليك. يمنع وجود مجموعات الميثيل تكوين أي أزواج مكملة. تشمل القواعد النادرة أيضًا pseudouridyl (Ψ) ، حيث يتم ربط حلقة بيريميدين من اليوراسيل بالريبوز ليس من خلال رابطة في الموضع 1 ، ولكن من خلال كربون في الموضع 5 ، حمض الريبوثيميديل (T) ، الذي له قاعدة مرتبطة باليوراسيل ويحتوي على مجموعة الميثيل في الموضع 5 "WITH.

Reinitiation - قدرة الخلايا بدائية النواة على استئناف تخليق البروتين ، التي توقفت بسبب طفرة هراء ناتجة. ليس فقط كودون AUG (Met) ، ولكن أيضًا الكودونات الأخرى يمكن أن تعمل كإشارة إعادة تشغيل. لم يتم العثور على إعادة التكاثر في حقيقيات النوى.

إعادة التركيب غير المشروع (أو غير المنتظم) - إعادة التركيب التي تنطوي على تبادلات غير متماثلة (انتقالات وانقلاب وحالات عبور غير متكافئ) ، مثل إعادة التركيب بين العاثية والحمض النووي البكتيري في غياب التماثل. قد ينتج عن إعادة التركيب غير الشرعي هذا تكامل واستبعاد prophage ، مما يؤدي إلى عاثيات تحويل معيبة بكميات متفاوتة من DNA phage.

إعادة التركيب الخاصة بالموقع - تسبب إعادة التركيب. بروتين التكامل المشفر في الجين int للعاثة λ. يرتبط هذا البروتين على وجه التحديد بموقع تكامل خاص يقع في المنطقة b2 من جينوم الملتهمة ويسبب العبور بين الكروموسومات البكتيرية والعاثية فقط في هذا الموقع.

Replicase - بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي.

النسخ المتماثل هو وحدة من عملية النسخ المتماثل لمنطقة الجينوم التي تخضع لسيطرة نقطة بدء واحدة.

ريبليزوم عبارة عن مجموعة من البروتينات التي تتشكل في شوكة النسخ وتقوم بالمرور الطبيعي لجميع مراحل تكرار الحمض النووي. يمكن أن يكون مكون الريبليزوم عبارة عن بوليميراز الدنا الأول والثاني والثالث وبوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي ، والحمض النووي الريبي المتضمن في تكوين شظايا أوكازاكي ، وليغاز متعدد النوكليوتيد الذي يربط هذه الأجزاء ؛ إنزيمات تسمى توبويزوميراز ، وتتمثل وظيفتها في تغيير درجة الالتفاف الفائق للحمض النووي ؛ الإنزيمات التي تذوب الحمض النووي ، أي تفصل الخيوط التكميلية التي تضمن تفكيك الحمض النووي ؛ فصل سلاسلها توليف جزء من الحمض النووي الريبي (التمهيدي) مع التكوين اللاحق لشظايا أوكازاكي ؛ إزالة RNA التمهيدي. ملء الفجوة المشكلة أحادية الحلزون والاتصال التساهمي لشظايا أوكازاكي.

قمع - قمع نشاط الجين ، في أغلب الأحيان عن طريق منع نسخه.

الكابت هو بروتين يمنع نسخ واحد أو أكثر من الجينات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا كجزء من أوبرا أو مبعثرة على الكروموسوم.

التقييد هو عدم قدرة السلالات البكتيرية التي عادة ما تكون حساسة لعاثة معينة على دعم نموها. ولذلك فإن العاثية المقيدة لديها مجموعة محدودة من العوائل. انظر تعديلات المضيف.

الفيروسات القهقرية هي عائلة من فيروسات الحمض النووي الريبي (TMV ، HT LVI و 2 ، LAV / HTLV3).

التثبيط الرجعي - تثبيط المنتج النهائي ، الذي ، كقاعدة عامة ، له وزن جزيئي صغير (حمض أميني) ، من الإنزيم الأول لهذه السلسلة الأيضية. في حالة تفرع المسارات الكيميائية الحيوية وغياب الإنزيمات المتماثلة ، يمكن ملاحظة ما يسمى بالتثبيط الرجعي المنسق. على سبيل المثال ، على عكس الإشريكية القولونية في جنس Baccilus ، يشارك واحد فقط بدلاً من ثلاثة كينازات الأسبارتات في تخليق ليسين وثريونين وإيزولوسين ، ولا يحدث تثبيطه الرجعي إلا مع زيادة متزامنة لجميع الأحماض الأمينية الثلاثة. انظر الانزيمات.

التراجع - عدم وجود مظهر مظهري لأليل واحد في فرد متغاير الزيجوت.

تقاطعات متبادلة - زوج من الصلبان التي فيها الكائنات الحية المهيمنة و الصفات المتنحيةتستخدم على حد سواء الأم والأب.

ريبونوكلياز البنكرياس. انظر تسلسل الحمض النووي.

الريبوسوم هو هيكل حشوي يتم تصنيع عديد الببتيدات عليه.

بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي هو إنزيم يحفز النسخ (تخليق الحمض النووي الريبي). يستخدم الحمض النووي أحادي الجديلة أو المشوه كقالب ، ويقوم بتوليف الحمض النووي الريبي عليه. في هذه الحالة ، البذر غير مطلوب. يحتاج الإنزيم إلى جميع النوكليوزيدات الأربعة 5'-triphosphate ويحتوي على خمسة أنواع من الوحدات الفرعية: α ، β ، β "، ،. تسمى بنية α2ββ "" الإنزيم الأساسي "أو" الحد الأدنى من الإنزيم ". مجمع αββ" ωσ هو إنزيم هولو. يحفز الإنزيم الأساسي تخليق الحمض النووي الريبي غير المحدد ، والذي يمكن أن يبدأ في أي مكان في قالب الحمض النووي. تؤدي إضافة عامل σ إلى النسخ الانتقائي. يبدأ فقط في منطقة المروج. انظر تركيب الحمض النووي الريبي.

RNA polymerase RNA المعتمد على النسخ المتماثل.

الموقع - موقع الطفرة النقطية على خريطة إعادة التركيب للجين ؛ على خرائط الملتهمة يتم استخدامه أحيانًا لتعيين منطقة كاملة من الكروموسوم ، على سبيل المثال ، b2 من فج ، موقع int ، أي موقع التكامل . إذا تم إعادة اتحاد طفرتين أليليتين مع بعضهما البعض ، فسيتم توطينهما في مواقع مختلفة.

الحمض النووي للأقمار الصناعية هو جزء من دنا حقيقيات النوى ، يتكون من مجموعات مكونة من تسلسل قصير من عدة نيوكليوتيدات تتكرر 150-300 مرة. يشكل الحمض النووي للأقمار الصناعية جزءًا مهمًا من الحمض النووي حقيقيات النوى: 4-12٪ في ذبابة الفاكهة ، حتى 15٪ في البشر ، ويتركز بشكل أساسي في مناطق الكروماتين المغاير المركزية والتيلومير.

الجينات القاتلة المتوازنة هي جينات لها تأثير مميت متنحي. يتم الحفاظ على وجودهم في التركيب الوراثي للسكان الانتقاء الطبيعي، لأنه بسبب تعدد أشكال عمل الجينات ، يمكن أن تسبب هذه الأليلات في حالة متغايرة الزيجوت تأثيرًا إيجابيًا معينًا في ظروف معينة. تسمى الخطوط التي يتم فيها الحفاظ على تغاير الزيجوت للقاتل المتنحي تلقائيًا أنظمة فتاكة متوازنة.

تعدد الأشكال المتوازن. انظر التوازن الجيني.

وحدة Svedberg (S) - وحدة الترسيب ، تحددها الصيغة

حيث ω 2 - التسارع الزاوي ؛ dx / dt - إزاحة الجسيمات لكل وحدة زمنية ؛ ω 2 x هي إحدى خصائص مجال الجاذبية الذي يتحرك فيه الجسيم أثناء عملية التنبيذ الفائق. في بعض الأحيان يمكن استبداله بـ g - تسارع السقوط الحر.

الهيمنة المفرطة هي مظهر أقوى من مظاهر سمة في البيضة الملقحة من أي من متجانسات الزيجوت (AA و aa) لزوج معين من الأليلات.

التسلسل (من التسلسل الإنجليزي - التسلسل) - تحديد تسلسل النيوكليوتيدات للحمض النووي الريبي أو الحمض النووي.

Sexduction هي عملية نقل الجينات من خلية بكتيرية إلى أخرى بمساعدة عامل جنس مستقل (F "= lac).

الأشقاء هم من نسل نفس الوالدين.

تحديد الجنس Syngamic. - يتم تحديد جنس الفرد المستقبلي من خلال التركيب الوراثي للزيجوت ولا يعتمد على الظروف البيئية. يحدث في معظم الكائنات الحية ثنائية المسكن.

متلازمة القط الباكي هي مرض وراثي يتم تحديده عن طريق حذف الذراع القصيرة للكروموسوم البشري الخامس.

السينكاريون هو نتاج اندماج اثنين من النوى أحادية الصيغة الصبغية التي خضعت للانقسام الاختزالي في الأهداب.

إنقاذ الواسمات الجينية - مظهر من مظاهر العلامات الجينية لأحد الوالدين في النسل المؤتلف ، إذا تم قمعها في جينوم الوالدين.

الفواصل عبارة عن تسلسل قصير للنيوكليوتيدات يفصل بين المحفز والجين الهيكلي. تحتوي الإشريكية القولونية على 37 زوجًا قاعديًا. في شكل مناطق غير منسوخة ، تحدث بين جينات الرنا الريباسي في حالة تكرارها المتكرر. في الجينات حقيقية النواة ، الفواصل عبارة عن أقسام تفصل بين الأجزاء المنسوخة من الجين - النصوص.

قدرة الجمع المحددة - القيمة المتزايدة للخط الملقح ذاتيًا في أي مجموعة متقاطعة معينة. يمكن تحديده بعبور العديد من الخطوط مع بعضها البعض.

الخلايا الجسدية - خلايا الأنسجة لكائنات متعددة الخلايا غير جنسية.

الربط. انظر Intron.

الطور البوغي هو الجيل ثنائي الصبغيات اللاجنسي في دورة حياة النباتات. يبدأ ببويضة مخصبة وينتهي بتكوين الأبواغ.

نوع. انظر Breed.

تحكم صارم في تخليق الحمض النووي الريبي - إنهاء تخليق الرنا الريباسي و الحمض النووي الريبي أثناء تجويع الأحماض الأمينية. يتحكم فيها جين rel A (E. coli). انظر المسوخ الضعيف.

تعد العدوى الإضافية عدوى إضافية لخلية بكتيرية مصابة سابقًا بجزيئات الملتهمة الجديدة.

قمع على مستوى الريبوسوم - يتسبب وجود الستربتومايسين في قراءة خاطئة لبعض الكودونات ، مما يؤدي إلى تضمين ، على سبيل المثال ، ليسين ، وتيروزين ، وسيرين استجابة لكودون فينيل ألانيل.

الطفرة الكابتة هي طفرة تسبب استعادة كاملة أو جزئية لوظيفة مفقودة نتيجة الطفرة الأولية.

مثبط الحمض النووي الريبي - الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) ، والذي كان المضاد له ، نتيجة لطفرة ، قادرًا على التعرف على كودون هراء أو آخر على الرنا المرسال وقراءته على أنه مهم. في بعض الأحيان يظل المضاد بدون تغيير في الحمض الريبي النووي النقال القامع. على سبيل المثال ، في القامع tRNA trp ، لا يتم تغيير anticodon (ACC) ، ولكن هناك تغيير نيوكليوتيد في الموضع 24 ، 1 نانومتر بعيدًا عن anticodon. من الواضح ، نتيجة لهذا الاستبدال ، تغيرت البنية الرباعية للحمض الريبي النووي النقال كثيرًا لدرجة أنه تم التعرف على مضادها ليس فقط بواسطة كودون UGG (التربتوفان) ، ولكن أيضًا من خلال كودون الإنهاء UGA (أوبال).

مثبطات تحول القراءة - قمع طفرات تغيير الإطارات التي يسببها صبغة أكريدين (الحذف ، الإدراج). هناك مثبطات داخل الجينات. إن عمل المثبطات داخل الجين هو أنه ليس بعيدًا عن موقع طفرة الإطارات الأصلية (الحذف ، الإدراج) ، يحدث الإدراج والحذف (طفرة في الإشارة المعاكسة) ، مما يؤدي إلى استعادة إطار القراءة الطبيعي في الكيسترون بأكمله ، باستثناء المنطقة الواقعة بين هذه الطفرات. مثبطات الجينات هي طفرات مثبطة موضعية في مكان بعيد عن الطفرة الأصلية. بعض هذه المثبطات تنشأ في الحمض النووي الريبي (tRNA) للبكتيريا. يستعيد مثل هذا الحمض الريبي النووي النقال القامع إطار القراءة إذا اجتاز البولي ببتيد المركب موقع طفرة تغيير الإطارات (على سبيل المثال ، قاعدة مدرجة) ويتقدم الحمض الريبي النووي النقال المتحور ليس بمقدار 3 ، ولكن بمقدار 4 نيوكليوتيدات.

ارتباط الجينات هو ظاهرة تتكون في النقل المشترك للجينات من قبل المجموعات عندما تكون موضعية على نفس الكروموسوم. يمكن أن تكون أداة التوصيل كاملة أو غير كاملة. مقياس الارتباط هو احتمال العبور.

الارتباط الجنسي هو وراثة السمات التي يتم توطين جيناتها على الكروموسومات الجنسية. يتم الكشف عن السمات المرتبطة بالجنس من خلال الفصل العنصري في كلا الجنسين في تقاطعات متبادلة. يُفسر تقسيم الجنس 1: 1 من خلال تكوين نوعين من الأمشاج وفقًا لمجموعة الكروموسومات الجنسية عن طريق الجنس غير المتجانس في نوع واحد من الأمشاج عن طريق الجنس المتماثل.

التيلوميرات هي نهايات الكروموسوم.

نظرية الحالة المجمدة - وفقًا لهذه النظرية ، تم تشكيل بنية الشفرة الجينية نتيجة لأحداث عشوائية ، ولكن بعد تحديد معنى الكودونات في الخلية الأصلية ، وهي السلف المشترك لجميع الكائنات الحية ، زاد الاختلاف التطوري لـ أصبح الرمز مستحيلًا ، لأن أي طفرة تغير التطابق الثابت للكودون والأحماض الأمينية ، قد تكون قاتلة.

المنهي (الكودون المنهي) - جزء من الحمض النووي يعمل كإشارة توقف توقف تقدم بوليميريز الحمض النووي الريبي ، نسخ الأوبون. عادة ما يتكون من عدة أكواد غير منطقية متكررة.

اختبار Syntrophism - دراسة قدرة بعض الطفرات على تعويض عيوب التمثيل الغذائي وتحفيز تكاثر طفرات أخرى في وسط غذائي مشترك عن طريق نشر المستقلبات المتراكمة الزائدة. يمكن استخدامها في تحديد تسلسل الخطوات في مسارات التمثيل الغذائي.

تحليل Tetrad هو طريقة تجعل من الممكن إثبات أن الانقسام المندلي يتم تحديده بواسطة آلية الانقسام الاختزالي وأنه ليس نمطًا إحصائيًا ، ولكنه نمط بيولوجي. خميرة بيكر بها مستعمرات حمراء وبيضاء. يتم تحديد هذه الأحرف البديلة بواسطة زوج من الأليلات: أ - اللون الأبيض والأحمر للمستعمرة. ينتج عن اندماج الأمشاج زيجوت ثنائي الصبغة Aa. سرعان ما تنتقل إلى الانقسام الاختزالي ، ونتيجة لذلك يتم تشكيل رباعي من الأبواغ أحادية العدد في أسكوس. لتحديد الانقسام ، يتم زرع كل بوغ من أسكوس على وسط مغذي بشكل منفصل. من بين المستعمرات الأربع المتكونة ، اثنتان من المستعمرات بيضاء واثنتان باللون الأحمر ، أي يتم ملاحظة الانقسام 1A: 1a. يتم الحصول على نتيجة مماثلة من خلال دراسة أي ميزتين أخريين. هذا الانقسام هو نتيجة الانقسام الانتصافي.

يعتبر التحول طفرة ، ونتيجة لذلك يتم استبدال قاعدة البيورين بقاعدة البيورين ، ويتم استبدال قاعدة بيريميدين بقاعدة بيريميدين (A-T → G-C).

Traissersion - طفرة ، ونتيجة لذلك يتم استبدال قاعدة البيورين بالبيريميدين ، والبيريميدين - بواسطة البيورين (A-T → T-A).

يعتبر Transgecosis إحدى طرق الهندسة الوراثية. إنه نقل تجريبي للجينات المعزولة من جينوم واحد أو جينات اصطناعية إلى جينوم آخر. يتكون من - ثلاث عمليات متتالية: عزل أو تخليق الجين ، وإدراجه في ناقل ، وإدخال ناقل مع جين بداخله في الخلية.

التعدي هو إجراء جمع للجينات التي تسبب زيادة أو نقصان في سمة.

Transdetermination - تغيير مفاجئ في اتجاه تطور بدائية العضو بسبب الاضطرابات الهرمونية. يمكن أن يكون سبب تحديد الانتقال هو الطفرات المثلية وزرع بدائية القرص في الحشرات.

التنبيغ هو نقل جزء من الحمض النووي من خلية مانحة إلى خلية متلقية بمساعدة فيروس (عاثية معتدلة). يميز بين التنبيغ العام والخاص. التنبيغ العام (غير النوعي) هو مثل هذا التنبيغ حيث يمكن للعاثية التي تتكاثر في البكتيريا أن تلتقط أي جزء من الحمض النووي البكتيري وتنقله إلى بكتيريا أخرى عرضة لهذه العاثية. عادة ما يتم نقل 1-3 جينات. في جسيم الملتهمة التحويلية ، يتم استبدال جزء من جينومه بجزء من الدنا البكتيري المتبرع به ، وهذا الجسيم لا يتكاثر ولا يدمر الخلية ولا يجعلها غير مولدة. تنبيغ محدد (محدود) - نقل ، يتم فيه نقل منطقة معينة من كروموسوم المتبرع بسبب ارتباط جينوم الدعامة في موضع معين. على سبيل المثال ، موقع ارتباط العاثية بالقرب من أوبرون اللاكتات وما يسمى بالعاقمات المعيبة التي تشكلت أثناء الانقسام ، والتي تحتوي على حوالي 30٪ من جينومها ، تحمل جينات gal (تحمل الملتهمة f80 الجينات التجريبية). في بعض الأحيان ، يظل جينوم العاثية المحولة غير مدمج في كروموسوم المضيف ، ويبقى في سيتوبلازم الخلية ، وخلال انقسامه يدخل خلية واحدة فقط من خليتين ابنتيتين. هذه الظاهرة تسمى التحويل العكسي.

النسخ هو عملية إعادة كتابة المعلومات الجينية من جزيء DNA إلى جزيء RNA ، أي توليف mRNA.

النقل هو حركة جين أو جزء من الكروموسوم من موضع في الجينوم إلى آخر.

الترجمة هي ترجمة المعلومات الجينية من لغة القواعد النووية في mRNA إلى لغة الأحماض الأمينية في البروتين ، أي تخليق البروتين.

التحويل هو حركة جزء من المادة الوراثية بين المناطق غير المتماثلة في جينوم الخلية.

الينقولات (عناصر النقل) عبارة عن شظايا صغيرة من الحمض النووي يمكن أن تندمج في الكروموسوم وتتحرك على طولها وتحتوي ، بالإضافة إلى نظام النقل ، على جينات لأغراض وظيفية أخرى (مقاومة المضادات الحيوية ، الجينات التي تتحكم في عمليات التمثيل الغذائي).

ترنسفكأيشن هي عدوى الخلايا البكتيرية عند معالجتها بمستحضرات دنا منقى معزولة عن فيروسات محتوية على دنا ، مما يؤدي إلى تكوين جيل جديد من الفيروسات في الخلية ، كما لو كانت مصابة بفيروس كامل.

تقاطعات جينية ثلاثية العوامل باستخدام ثلاثة علامات وراثية مختلفة (على سبيل المثال + / a + / b + / c × a / a in / in c / c).

التثلث الصبغي هو تغيير في النمط النووي حيث يتم تمثيل واحد أو أكثر من الكروموسومات في مجموعة ثنائية الصبغيات بثلاث نسخ.

التحول هو نقل الجينات بين الخلايا باستخدام متبرع بالحمض النووي. لا تتحول الخلايا المتلقية إلا في فترة معينة من دورة الحياة عندما تكون متقبلة لتحويل الحمض النووي ، أو ما يسمى بالخلايا المختصة. يتم تضمين جزء من DNA المتبرع الذي اخترق الخلية المتلقية في كروموسومها عن طريق العبور المزدوج ، لتحل محل الجينات المقابلة هناك. يميز بين التحول بين النوعية وبين النوعية.

العاثية المعتدلة - فج قادرة على تحلل الخلية البكتيرية ، أو الانتقال إلى حالة النبضة ، أو غزو الحمض النووي للمضيف (فج λ) أو البقاء في السيتوبلازم (فج PI).

الطفرات القاتلة المشروطة - الطفرات التي تكون قاتلة في ظل ظروف معينة: مساعدة التغذية - في غياب عوامل النمو الضرورية ؛ حساس لدرجة الحرارة - عند درجات حرارة مرتفعة.

الملتهمة المساعدة - جسيمات العاثية الطبيعية (الجينومات) التي تساهم في تطوير عاثيات تحويل معيبة (جينومات).

عامل التحكم الصارم هو إنزيم يتحكم فيه جين rel A للإشريكية القولونية. يتحكم في تخليق الرنا الريباسي و الحمض النووي الريبي ، مما يوقفه عن طريق تجويع الأحماض الأمينية. انظر الطفرات الموهنة.

عوامل الاستطالة - عوامل الاستطالة EF - Tu و EF - Ts و EF - G اللازمة لتجميع الأحماض الأمينية في سلسلة بولي ببتيد. إنها ليست مكونات هيكلية للريبوسومات ولا ترتبط بها إلا في مرحلة معينة من تجميع البروتين.

علم الوراثة. انظر علم الوراثة.

النمط الظاهري - مجموعة من جميع علامات وخصائص كائن حي ، تتشكل في عملية تفاعل بنيته الجينية (التركيب الوراثي) والبيئة الخارجية له. في النمط الظاهري ، لم تتحقق جميع الاحتمالات الجينية أبدًا ، أي أن النمط الظاهري لكل فرد ليس سوى حالة خاصة من مظاهر النمط الوراثي في ​​ظل ظروف تنموية معينة.

الجذور المظهرية هي ذلك الجزء من التركيب الوراثي للكائن الذي يحدد النمط الظاهري له. بالنسبة للأنماط الجينية AABB و AaBB و AaBb و AABb و AaBb ، سيكون الجذر الظاهري هو A-B-.

اختبار التقلب هو طريقة لإثبات الطبيعة الجينية (المتحولة) للتغيرات في الخلايا البكتيرية من خلال مقارنة تواتر حدوث (تقلبات) هذه السمات في الثقافات المستقلة (يجب أن تكون الاختلافات ذات دلالة إحصائية).

شظايا أوكازاكي - أثناء التكاثر ، يتكون الحمض النووي المركب حديثًا على ما يسمى بالخيط المتأخر من عدد كبير من الأجزاء الصغيرة التي تحتوي على حوالي 1000 نيوكليوتيدات (حوالي 200 في ذوات النواة).

Freemartins - في الثدييات ، أثناء نمو التوائم من جنسين مختلفين ، يحدث أحيانًا تغيير في جنس أحدهما في مرحلة التطور الجنيني. لذلك ، في توائم الماشية من جنسين مختلفين ، تتطور الثيران بشكل طبيعي ، وتتحول العجول إلى ثنائية الجنس. تسمى هذه الحيوانات فري مارتينز. عادة ما يكونون عقيمين. تحدث هذه التغييرات بسبب حقيقة أن الخصيتين تبدأ في إفراز هرمونات الذكورة في مجرى الدم قبل المبايض.

Chiasma - هيكل على شكل X يحدث نتيجة العبور بعد بداية تباعد الكروموسومات المتجانسة في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي.

الكروماتين هو مركب من الحمض النووي مع البروتينات ، وهو كروموسوم غير مضغوط في نواة الطور البيني.

الكروموسومات هي هياكل خيطية للبروتين النووي لنواة الخلية التي لها صلة بالصبغة الرئيسية. لوحظ وتم تحديده أثناء الانقسام والانقسام الاختزالي. المكون المحوري الرئيسي للكروموسومات هو جزيء DNA المستمر العملاق الذي يحتوي على الجينات والتسلسلات التنظيمية الجينية بترتيب خطي.

اختبار cis-trans هو طريقة تحليل جيني تسمح لك بتحديد ما إذا كانت طفرتان متنحيتان لهما مظهر مظهري مماثل ينتميان إلى نفس الجينات أو جينات مختلفة. يعتمد اختبار cis-trans على فكرة الجين كوحدة للوظيفة. في النوع المزدوج المتغاير الزيجوت أ + / + ب ، تؤدي طفرتان في نفس الجين إلى نمط ظاهري مطفر إذا كانا في التكوين العابر والنوع البري إذا كانا في تكوين رابطة الدول المستقلة.

Cistron هي وحدة وظيفة في DNA ، يتم تحديدها بواسطة اختبار cis-trans. يستخدم المصطلح كمرادف للجين لتحديد تسلسل الحمض النووي الذي ينسق عديد ببتيد واحد.

السلالة هي بق الفراش (من خلية واحدة) في الأصل ثقافة من الكائنات الحية الدقيقة ، يتم الحفاظ على خصوصيتها الجينية عن طريق الانتقاء.

Exons - تسلسل ترميز في الجينات الهيكلية لحقيقيات النوى ؛ موجودة في الحمض النووي الناضج.

التعبيرية - درجة التعبير عن الجين الوراثي.

التعبير الجيني هو تحقيق المعلومات الجينية المشفرة في الحمض النووي من خلال نسخها وترجمتها من الرنا المرسال.

داخلي - جزء من الكروموسوم البكتيري ، متماثل مع جزء من الجينوم (خارجي) ، يتم نقله من المتبرع إلى المتلقي أثناء التكوين.

إن episome عبارة عن بلازميد قادر على دمج البكتيريا في الحمض النووي الصبغي.

epistasis - قمع التعبير عن جين بواسطة جين آخر غير أليلي.

حقيقيات النوى هي كائنات حية لها انقسام مميز إلى النواة والسيتوبلازم. يمكن أن تكون حقيقيات النوى إما أحادية الخلية أو متعددة الخلايا.

تأثير الموضع هو تغيير في مظهر الجين نتيجة تحوله إلى مكان غير عادي أثناء إعادة ترتيب الكروموسومات.

يودينا ت. الهجرة: مسرد للمصطلحات الرئيسية (وثيقة)

قاموس المصطلحات والتعبيرات اللاتينية (كتيب)

Ershov E.B. ، Arkhangelskaya G.V. ، Romanovich I.K. النظافة من الإشعاع. مسرد المصطلحات الأساسية (وثيقة)

مسرد بالمصطلحات المتعلقة بتاريخ الدولة وقانون الدول الأجنبية (كتيب)

Kruntyaeva TS، Molokova N.V. قاموس المصطلحات الموسيقية الأجنبية (وثيقة)

مسرد المصطلحات (مسرد) على IGiPPS (حوالي 1000 مصطلح!) (كتاب مرجعي)

n1.doc

قاموس علم الوراثة

1. 
   كروموسوم الانحراف - إعادة ترتيب بنية الكروموسوم المرتبط بأي شكل من أشكال التغيير. الاسم المعمم لأي نوع من أنواع الطفرات الصبغية: الانقسامات ، والانتقالات ، والانعكاسات ، والازدواجية. في بعض الأحيان ، يعني المصطلح أيضًا الطفرات الجينية (اختلال التوازن ، والتثلث الصبغي ، وما إلى ذلك).
2. 
   أبراهية - غياب الأطراف العلوية.
3. 
   AGENESIA (عدم التنسج) - الغياب الخلقي الكامل لعضو أو جزء منه.
4. 
   AGIRIA (lissencephaly) - غياب الأخاديد والتلافيف في نصفي الكرة المخية.
5. 
   أغلوسيا - نقص اللغة.
6. 
   AGNATIA - عدم تنسج الفك السفلي
7. 
   إضافة تأثير الجينات - نوع من تفاعل الجينات غير الأليلية ، عندما يكون التأثير الظاهري العام لمجموعة من الجينات على سمة مساوية لمجموع تأثيرات كل منها.
8. 
   كروموسوم ACROCENTRIC CHROMOSOME - واحد يقع فيه السنترومير بالقرب من أحد الأطراف ، بينما يكون أحد ذراعيه طويلًا والآخر قصيرًا.
9. 
   تضخم الرأس - جمجمة عالية.
10. 
    الأليلات - أشكال الجين التي تسبب اختلافات في النمط الظاهري ومترجمة في مناطق متجانسة من الكروموسومات المتجانسة. عند العبور ، تكون الأليلات مندلية وفقًا لقواعد الانقسام أحادي الهجين ويمكن أن تتحول إلى بعضها البعض عن طريق الطفرات المباشرة والعكسية. يتم الحصول على دليل على الأليلية في الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً عن طريق الاختبار عن طريق التهجين. بالنسبة للعديد من الجينات (loci) ، لا يُعرف سوى أليلين ، أحدهما ، "أليل من النوع البري" ، يسيطر على الأليل الثاني في معظم الأحيان. ومع ذلك ، غالبًا ما يتم مواجهة سلسلة من الأليلات المتعددة ، أي سلسلة من الجينات الأليلية التي تسبب من 3 إلى 20 أو أكثر من الأنماط الظاهرية المختلفة. يمكن تغيير علاقات الأليل ، خاصة تلك المتعلقة بعلاقات الهيمنة ، عن طريق تغيير البيئة الوراثية. المظهر المظهرى للجين هو نتيجة لعمله الأساسي وتفاعله مع الجينات الأخرى. الأليلات التي تتحكم في تكوين إنزيمات مماثلة أو عمليات تخليق مماثلة قد تختلف من حيث درجة الحرارة المثلى ، أو درجة الحموضة ، أو ظروف الركيزة إلى الركيزة لمظاهرها. إذا ، مع تغاير الزيجوت لزوج واحد من الأليلات ، يظهر واحد منهم فقط ، أي الهجين له تشابه ظاهري لواحد فقط من الوالدين متماثل الزيجوت ، ثم يسمى الأليل الظاهر مسيطروالآخر - الصفة الوراثية النادرة.
11. 
    ALLELE - أحد شكلين بديلين أو أكثر للجين ، يتميز كل منها بتسلسل نيوكليوتيد فريد.
12. 
    يمكن أن تكون الجينات الأليلية سائدة ، متنحيةو السائد.قد يكون الاختراق الجيني كاملاً أو غير مكتمل بالتساوي في كلا الجنسين ، وقد يختلف أيضًا أو يقتصر على جنس واحد.
13. 
    الثعلبة- تساقط الشعر المستمر أو المؤقت ، الكلي أو الجزئي.
14. 
    ألفا فيتوبروتين (أ ف ب)- بروتين جنيني موجود في دم جنين المولود ، والمرأة الحامل ، وكذلك في السائل الأمنيوسي.
15. 
    اميليا- الغياب التام للأطراف.
16. 
    أحماض أمينية- مونومرات البروتين.
17. 
    خيوط أمنيوتيك(خيوط سيمونار) - تشوه في السلى على شكل خيوط نسيجية تمر داخل الرحم وتربط أجزاء مختلفة من سطح الفاكهة من المشيمة بسطح الجنين.
18. 
    فحص السائل الأمنيوسي- طريقة التشخيص قبل الولادة للتشوهات الوراثية. يتم إنتاجه عن طريق ثقب الكيس الأمنيوسي من أجل الحصول على السائل الأمنيوسي الذي يحتوي على خلايا جنينية.
19. 
    التضخيم- تكوين جين إضافي.
20. 
    تحليل متقاطع- عبور الزيجوت المتغاير مع الزيجوت المتماثل المتنحي (محلل فردي) ، مما يجعل من الممكن تحديد عدد أصناف الأمشاج المتكونة في الهجين.
21. 
    طهارة- إحدى مراحل الانقسام أو الانقسام الاختزالي ، حيث تتباعد الصبغيات إلى أقطاب متقابلة للخلية.
22. 
    خلل- ظاهرة يكون فيها للخلايا مجموعة غير متوازنة من الكروموسومات. في هذه الحالة ، غائب واحد أو أكثر من الكروموسومات من المجموعة الخاصة بالأنواع أو يتم تمثيلها بنسخ إضافية ، أي العدد المنخفض أو المتزايد للكروموسومات ليس مضاعفًا للعدد الأحادي (إعادة). تشمل أشكال اختلال الصيغة الصبغية أحادية الصبغي (2 ص- 1) ، والتثلث الصبغي (2n + 1 + 1) والأشكال الأخرى التي قد تنشأ بسبب فقدان الكروموسومات الفردية في الطور ، وعدم انفصال الكروموسومات ، والانقسام متعدد الأقطاب مع التوزيع غير الصحيح للكروموسومات بين الخلايا الوليدة.
23. 
    أنيريديا- غياب القزحية.
24. 
    ANKYLOBLEPHARON- انصهار حواف الجفون مع التصاقات مغطاة بغشاء مخاطي.
25. 
    شذوذ- حالات شذوذ ثانوية متعددة تنشأ عن شذوذ واحد معروف أو مشتبه به أو عن عمل عامل ميكانيكي.
26. 
    شذوذ- شذوذ ، شذوذ ، انحراف عن القاعدة.
27. 
    الفوضى- عدم تكوّن الخصية.
28. 
    أنوتيا- عدم تنسج الأذنين.
29. 
    أنوفثلميا- عدم وجود مقل واحد أو كلاهما.
30. 
    مولد المضاد- جزيء بروتين غريب يحفز تكوين الجسم المضاد.
31. 
    قسم العين المضاد لتصبغ الجلد- الزوايا الخارجية المنخفضة للشقوق الجفنية.
32. 
    توقع- الميل إلى الظهور المبكر بشكل متزايد في الأجيال اللاحقة.
33. 
    الانسيفالي- غياب نصفي الكرة المخية (تشوه).
34. 
    أبلاسيا- انظر عدم التخلق.
35. 
    أبوديا- انظر Acheiria.
36. 
    بحرفية- أصابع طويلة ورقيقة بشكل غير عادي ("العنكبوت").
37. 
    أريننسيفاليا- عدم تنسج البصيلات الشمية والأخاديد والمسالك والألواح.
38. 
    التهاب المفاصل- التقلصات الخلقية للمفاصل.
39. 
    الزيجات المتنوعة- تلك التي لا يكون فيها اختيار شريك الزواج لسبب أو أكثر من قبيل الصدفة.
40. 
    أتريسيا- الغياب التام للقناة أو الفتح الطبيعي.
41. 
    التراث السائد ذاتيًا- نوع من الوراثة يكون فيه أليل متحور موضعي في الجسيم الذاتي كافيًا للتعبير عن المرض (أو السمة).
42. 
    التراث المتناقص ذاتيًا- نوع وراثة سمة أو مرض ، حيث يجب أن يتم توريث الأليل الطافرة ، المترجمة في الجسيم الذاتي ، من كلا الوالدين.
43. 
    تلقائي- جميع الكروموسومات باستثناء الكروموسومات الجنسية ؛ في الخلايا الجسدية ، كل جسمي موجود مرتين. البشر لديهم 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية.
44. 
    آفاكيا- الغياب الخلقي للعدسة بسبب ضعف تمايز الأديم الظاهر.
45. 
    أشيرية(apodia) - التخلف أو غياب اليد.
46. 
    ثنائي التكافؤ- اثنان من الكروموسومات المتجانسة المترافقة ، كل منهما مضاعف. لوحظ خلال الطور - الانقسام الاختزالي الأول.
47. 
    كوريون بيوبسي- إجراء يتم إجراؤه في الأسبوع 7-11 من الحمل من أجل الحصول على خلايا لتشخيص ما قبل الولادة.
48. 
    الفحص الكيميائي للعيوب الأيضية التراثية- الفحص غير المختار لوحدات الأطفال حديثي الولادة أو المتخلفين عقلياً بطرق بيوكيميائية مختلفة.
49. 
    بلاستوباثي- التشوهات الناتجة عن تلف الكيسة الأريمية ، أي الجنين حتى 15 يومًا بعد الإخصاب.
50. 
    تضخم البليفاروفيموزيس- تقصير الجفون افقيا اي. تضييق العيون.
51. 
    بلفاروكالازيا- ضمور في جلد الجفن العلوي.
52. 
    ببراعة- تقصير الأصابع.
53. 
    بحكمة- تقصير عظام المشط (meta-tarsal) والكتائب الوسطى بالاشتراك مع camptodactyly.
54. 
    براشيسيفاليا- زيادة الحجم العرضي للرأس مع انخفاض نسبي في الحجم الطولي.
55. 
    بالمعنى الكلاسيكي ، كان الجين بمثابة وحدة إعادة التركيب الجيني والطفرة والوظيفة في نفس الوقت. في وقت لاحق ، بدأ فهم الموضع الجيني على أنه جزء من الكروموسوم ، كل تغيير هيكلي يؤدي إلى تأثير طفري أليلي ويمكن أن تحدث أيضًا فواصل ناتجة عن العبور. الجين لديه القدرة على مضاعفة وتركيب مواد أخرى ("جين واحد - سلسلة واحدة من عديد الببتيد").
56. 
    فيتليجو- تصبغ الجلد البؤري.
57. 
    الأمراض الخلقية- متوفر عند الولادة.
58. 
    تحلل الكود الجيني- أحد الأحماض الأمينية يتوافق مع عدة أكواد. لا يؤدي استبدال القاعدة الثالثة من الكودون دائمًا إلى استبدال الأحماض الأمينية.
59. 
    لعبة- خلية جرثومية ناضجة تحتوي على مجموعة الصبغيات الفردية.
60. 
    اللعبة- التشوهات الخلقية التي تقوم على الطفرات في الخلايا الجرثومية (الأمشاج).
61. 
    مجموعة الكروموسومات HAPLOID(ف) -مجموعة يتم فيها تمثيل كل كروموسوم مرة واحدة.
62. 
    جامارتوما- تكوين شبيه بالورم ناتج عن خلل في النمو الجنيني.
63. 
    هيميرالوبيا- تدهور حاد في الرؤية في الإضاءة الخافتة والعمى الليلي.
64. 
    الهيميزي- حالة الجسم التي يوجد فيها الجين على كروموسوم واحد ، على سبيل المثال ، الجينات في المناطق غير المتجانسة من الكروموسومات الجنسية.
65. 
    جين- تسلسل من النيوكليوتيدات في الحمض النووي يحدد وظيفة معينة: فهو يشفر تخليق البروتينات أو الحمض النووي الريبي أو يضمن نسخ جين آخر. تم تقديم مصطلح "الجين" من قبل يوهانسن في عام 1909 كنوع من الخصائص الرياضية للوحدات الواقعية المستقلة والمجمعة والمقسمة للوراثة ذات الطبيعة غير المعروفة ، والتي تم اكتشافها في تجارب على التهجين ، ولكن لها تأثير معين.
66. 
    الهندسة الوراثية- مجموعة من التقنيات والأساليب والتقنيات للحصول على الحمض النووي الريبي المؤتلف والحمض النووي ، وعزل الجينات من الكائنات الحية (الخلايا) ، والتلاعب بالجينات وإدخالها في الكائنات الحية الأخرى.
67. 
    العلاج الجيني- إدخال مادة وراثية (DNA أو RNA) في خلية تتغير وظيفتها.
68. 
    جينوم- مجموعة من الجينات في خلية أحادية الصيغة الصبغية.
69. 
    الطراز العرقى- جميع المعلومات الجينية للكائن الذي له تعبير مظهري ؛ السمة الجينية للكائن الحي في واحد أو أكثر من المواقع المدروسة.
70. 
    GENE POOL- مجموعة الأليلات الموجودة في أفراد من مجموعة سكانية معينة.
71. 
    الجينات ، وفقًا للبيانات الحديثة ، هي مناطق محلية تحتوي على الحمض النووي من مادة وراثية تختلف في وظائف محددة. في الشخص الذي تتمايز خلاياه إلى النواة والسيتوبلازم ، تعتبر الجينات أقسامًا محددة (مواضع) من الكروموسومات. يجري في تفاعل مستمر مع البيئة ، G. يؤثر على تكوين وتطور الكائن الحي ؛ يؤدي تلف الجين إلى ضعف الوظيفة.
72. 
    HETEROSYGOTEكائن يحتوي على أليلين مختلفين في موضع معين من الكروموسومات المتجانسة.
73. 
    HETEROCHROMATIN- جزء من كروموسوم أو كروموسوم له بنية مدمجة كثيفة وغير نشط وراثيًا.
74. 
    HETEROCROMIA من القزحية- تلوين غير متساو لأجزاء مختلفة من القزحية.
75. 
    مائي(بفتالموس) - زيادة في مقلة العين.
76. 
    مائي- التراكم المفرط للسائل النخاعي في تجويف الجمجمة.
77. 
    فرط التقرن- سماكة مفرطة للطبقة القرنية للبشرة.
78. 
    فرط التباعد- زيادة المسافة بين الأعضاء (عادة حول العينين).
79. 
    فرط التعرق- نمو الشعر الزائد.
80. 
    HYPOPLASIA CONGENITAL- تخلف العضو الذي يتجلى في نقص كتلته أو حجمه النسبي.
81. 
    هيبوسباديا- شق سفلي في مجرى البول مع إزاحة فتحته الخارجية.
82. 
    فرط التمثيل- تقليل المسافة بين الأعضاء (عادة حول العينين).
83. 
    فرط إفراز الغدة الدرقية- قصور الغدة الدرقية. كثرة الشعر- نمو الشعر الزائد عند الفتيات نوع الذكور. التاريخ- البروتينات الرئيسية التي تشكل معقدات مع الحمض النووي في الكروموسوم. الزرق- زيادة ضغط العين. الوراثة اليدوية- الميراث المرتبط بـ Y.
84. 
    هولوبروزنسيفالي- لا ينقسم الدماغ البيني إلى نصفي الكرة الأرضية ويمثله نصف كرة مع تجويف بطيني واحد يتواصل بحرية مع الفضاء تحت العنكبوتية.
85. 
    هوموزيجوت- كائن يحتوي على أليلين متطابقين في موضع معين من الكروموسومات المتجانسة.
86. 
    كروموسومات متجانسة- الكروموسومات المتماثلة في الحجم والشكل وكذلك في عدد وأنواع الجينات التي تحملها. الاستثناء هو الكروموسومات الجنسية.
87. 
    مجموعة القابض- مجموع كل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.
88. 
    فاحص علم الدكتيلية- دراسة نمط جلد الأصابع.
89. 
    منظار الجينات- الكشف عن التغيرات في عدد وطول تكرار الحمض النووي الترادفي.
90. 
    كاليتونيةاضطراب في رؤية الألوان يتسم بعدم القدرة على التمييز بين الأحمر و ألوان خضراء. نوع الوراثة متنحٍ ومرتبط بالكروموسوم X.
91. 
    دكستروكارديا- موقع القلب على اليمين.
92. 
    حذف- نوع من الطفرات الصبغية يفقد فيه جزء من الكروموسوم ؛ نوع من الطفرات الجينية يكون فيه جزء من جزيء الحمض النووي مفقودًا.
93. 
    الخَرَف- الخرف المكتسب. انخفاض مستمر لا رجعة فيه في مستوى العمليات المعرفية وإفقار العواطف والاضطرابات السلوكية.
94. 
    دياستيما- فجوة بين القواطع المركزية للفك العلوي. كقاعدة عامة ، يتم دمجه مع لجام منخفض.
95. 
    رتج ميكل- عدم إغلاق الجزء القريب من القناة المحية داخل البطن ؛ هو نتوء جدار الدقاق.
96. 
    ديسكوريا- "عين القط" ، بؤبؤ العين على شكل شق.
97. 
    DISTICHI A3- صف مزدوج من الرموش.
98. 
    الحمض النووي- حمض النووي الريبي منقوص الأكسجين- جزيء بيولوجي كبير ، ناقل للمعلومات الجينية.
99. 
    ASE DNA POLYMERهي إنزيمات تشارك في تخليق الحمض النووي.
100. 
     DOLICHOCEPHALY- غلبة الأبعاد الطولية للرأس على الأبعاد العرضية.
101. 
     المضاعفة- نوع من الطفرات الصبغية حيث يتضاعف أي جزء من الكروموسوم ؛ نوع من الطفرات الجينية تتكرر فيه قطعة من الحمض النووي.
102. 
     يوجينيكس- عقيدة تحسين الإنسان بالطرق الجينية.
103. 
     البيضة الملقحة هي خلية ثنائية الصبغيات ناتجة عن اندماج البويضة والحيوان المنوي.
104. 
     المسبار الوراثي - قطعة قصيرة من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي لهيكل أو وظيفة معروفة ، موصوفة ببعض المركبات المشعة أو الفلورية.
105. 
     المناعة - استقرار (مقاومة ، مقاومة ، مناعة) الكائن الحي لعوامل مختلفة ، مما يسمح بالحفاظ على سلامته الشخصية والفردية البيولوجية.
106. 
     البصمة الجينية (الجينية أو الكروموسومية) هي ظاهرة ، جوهرها هو النشاط المختلف للكروموسومات المتجانسة (أو الجينات) حسب أصلها (الأم أو الأب).
107. 
     الزواج الداخلي - بين الأقارب بالدم من الدرجة الثانية والأخرى من القرابة.
108. 
     INVERSION - نوع من الطفرات الصبغية يتم فيه عكس تسلسل الجينات في منطقة من الكروموسومات ؛ نوع من الطفرات الجينية ينعكس فيه التسلسل الأساسي في منطقة معينة من الحمض النووي.
109. 
     INIONCEPHALIA - عدم وجود جزء من العظم القذالي أو كله مع تمدد ماغنوم الثقبة ، ونتيجة لذلك يقع معظم الدماغ في منطقة الحفرة القحفية الخلفية.
110. 
     الإدراج - نوع من الطفرات الجينية التي يتم فيها إدخال جزء من الحمض النووي في بنية الجين.
111. 
     التداخل - مرحلة دورة الخلية بين الانقسامات الخلوية ، مقسمة إلى ما قبل التخليق (G1) ، الاصطناعية (S) وما بعد الاصطناعية (جي2) فترات.
112. 
     إنترون- قسم من الحمض النووي المنسوخ يتم تخصيصه أثناء التضفير ولا يشارك في تشفير سلسلة البولي ببتيد.
113. 
     كمبوميليا - تقوس الأطراف.
114. 
     KARYOTYPE - مجموعة من ميزات مجموعة الكروموسومات (عدد وحجم وشكل الكروموسومات) المميزة للأنواع ، يمكن أن يحدث تغيير في النمط النووي بسبب الطفرات الكروموسومية والجينومية.
115. 
     القرنية - نتوء مخروطي للقرنية الرقيقة والمندبة.
116. 
     CLUSTER - مجموعة من الجينات المختلفة الموجودة في منطقة معينة من الكروموسوم ، توحدها وظائف مشتركة ، على سبيل المثال ، مجموعة من الجينات لبروتينات الهيستون.
117. 
     CELL CYCLE - تسلسل محدد بوضوح للأحداث في خلية مع تغير في وقت تدفقها.
118. 
     بشكل صحيح - الانحناء الجانبي أو الإنسي للإصبع.
119. 
     استنساخ الجينات هو إنتاج ملايين النسخ المتطابقة من جزء معين من الحمض النووي باستخدام كائن حي دقيق لهذا الغرض.
120. 
     الشفرة الوراثية - نظام واحد لتسجيل المعلومات الوراثية في الحمض النووي.
121. 
     KO DOMINANT ALLELE - واحد يتجلى في متغاير الزيجوت (على سبيل المثال ، فصيلة الدم LV).
122. 
     التكويد - مظهر من مظاهر الزيجوت في الأفراد غير المتجانسين لعلامات كلا الأليلين.
123. 
     CODON (TRIPLET) - سلسلة من ثلاثة نيوكليوتيدات في جزيء DNA (أو mRNA) الذي يشفر أحد الأحماض الأمينية في جزيء البروتين أو يحدد "علامات الترقيم" عند قراءة المعلومات.
124. 
     COLOBOMA - عيب يشبه شق في العين.
125. 
     تكميلي - تسلسل القواعد المقابلة في خيوط متقابلة من الحمض النووي.
126. 
     COMPTODACTYLY - انكماش انثناء مفاصل الأصابع القريبة من الأصابع.
127. 
     الاقتران - التقارب والاتحاد في ثنائي التكافؤ (رباعي) لاثنين من الكروموسومات المتجانسة ، كل منهما يتضاعف ، ويحدث في الطور الأول من الانقسام الاختزالي.
128. 
     بزل الحبل السري - إجراء لأخذ الدم من الوريد السري للجنين.
129. 
     تصحيح - النزوح الخلقي للتلميذ.
130. 
     المعامل المتولد - احتمالية أن أليلين واحد في مكان معين يأتيان من نفس السلف.
131. 
     ترقق العظم القحفي - فرط النمو المبكر للخيوط القحفية ، مما يحد من نمو الجمجمة ويؤدي إلى تشوهها.
132. 
     CRYPTOPHTHALMOUS - التخلف أو غياب مقلة العين والجفون والشق الجفني.
133. 
     CROSSINGOVER - تبادل المواقع بين الكروماتيدات المتجانسة أثناء الانقسام الاختزالي.
134. 
     LAGOPHTHALMOUS - إغلاق غير كامل للجفون.
135. 
     ليوكوكوريا - تلميذ أبيض.
136. 
     LENTICONUS - نتوء جزء من العدسة.
137. 
     ليسنسيفاليا - انظر أجيريا.
138. 
     LOCUS هو موقع الجين على الكروموسوم.
139. 
     MACROGLOSSIA - تضخم مرضي في اللسان.
140. 
     بشكل كبير - تضخم مفرط في أصابع اليدين و / أو أصابع القدم.
141. 
     MACROCORN A - زيادة في قطر القرنية.
142. 
     MACROSOMIA (العملقة) - زيادة مفرطة في حجم الجسم.
143. 
     MACROSTOMY - فجوة واسعة للغاية في الفم.
144. 
     Macrotia - الأذنين المتضخم.
145. 
     MACROCEPHALIA - زيادة في حجم الجمجمة.
146. 
     ميغالوكورنيا - انظر القرنية الكبيرة.
147. 
     Megaloureter - توسيع وإطالة الحالب.
148. 
     MEIOSIS - قسمان متتاليان (I و II) لنواة خلية جرثومية غير ناضجة خلال دورة تكرار واحدة ، ونتيجة لذلك يتم تكوين خلايا جرثومية ناضجة مع مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات الأمشاجية. طريقة انقسام الخلايا.
149. 
     METAPHASE - مرحلة الانقسام والانقسام الاختزالي ، حيث تصطف الكروموسومات عند خط الاستواء على شكل مغزل ، وتشكل صفيحة طورية.
150. 
     MICROGENIA - حجم صغير من الفك السفلي.
151. 
     MICROGNATIA - حجم صغير من الفك العلوي.
152. 
     MICROPOLYGYRIA - عدد كبير من التلافيف الصغيرة وغير الطبيعية الموجودة في نصفي الكرة المخية.
153. 
     MICROSTOMY - فجوة صغيرة في الفم.
154. 
     ميكروتيا - تصغير حجم الأذنين.
155. 
     MICROPHAKIA - حجم صغير للعدسة.
156. 
     MICROPHTHALMIA - حجم صغير من مقلة العين.
157. 
     MICROCEPHALIA - صغر حجم المخ وجمجمة الدماغ.
158. 
     MICROCORN A - تصغير قطر القرنية.
159. 
     MISSENS MUTATIONS هي طفرات جينية تؤدي إلى استبدال حمض أميني بآخر.
160. 
     MITOSIS هو نوع من الانقسام الخلوي حيث تحمل نوى الابنة نفس عدد الكروموسومات مثل الخلية الأم. طريقة تقسيم الخلايا الجسدية.
161. 
     وراثة الميتوكوندريا - وراثة الصفات المنقولة من خلال الحمض النووي للميتوكوندريا.
162. 
     الأليلات المتعددة - وجود أكثر من أليلين من نفس المكان.
163. 
     التعديل - التغيرات المظهرية غير الوراثية التي تحدث تحت تأثير عوامل مختلفةبيئة.
164. 
     موزاييك - فرد لديه خلايا ذات مجموعات كروموسوم مختلفة.
165. 
     MOSAICISM - عدم تجانس الكروموسوم في خلايا مختلفة من الجسم. قد تحتوي بعض الخلايا على مجموعة كروموسوم غير طبيعية ، بينما قد يكون البعض الآخر طبيعيًا. على عكس شذوذ الكروموسومات الكامل (مشيجي) ، يحدث الاضطراب في المراحل المبكرة من انقسام الزيجوت.
166. 
     قسم العين MONGOLOID - يتم خفض الزوايا الداخلية للشقوق الجفنية.
167. 
     أحادي - عدم وجود طرف سفلي واحد.
168. 
     أحادي - عدم وجود طرف علوي واحد.
169. 
     بشكل أحادي - وجود إصبع واحد على اليد أو القدم ، وهو نوع من قلة الأصابع.
170. 
     أحادي - خلية ، نسيج ، كائن حي ، في مجموعة الكروموسومات التي يكون أحد الكروموسومات فيها مفقودًا.
171. 
     أحادي - عدم وجود أحد الكروموسومات في مجموعة ثنائية الصبغيات.
172. 
     المتغيرات المورفولوجية الخلقية (متزامنة: الكائنات الدقيقة التطورية ، أو العلامات ، أو الوصمات ، من خلل التكوّن) هي انحرافات تطورية تتجاوز الاختلافات الطبيعية ، ولكنها لا تنتهك وظائف العضو.
173. 
     mRNA - قالب لتخليق البروتين في حقيقيات النوى ، يتشكل في النواة نتيجة للمعالجة والربط ويمر إلى السيتوبلازم ، حيث يتم ترجمة المعلومات.
174. 
     داء عديد السكاريد المخاطي هو عيب خلقي في استقلاب عديدات السكاريد المخاطية.
175. 
     الأمراض متعددة العوامل - تلك التي تتطور نتيجة تفاعل مجموعات معينة من الأليلات ذات المواقع المختلفة والآثار المحددة لعوامل بيئية.
176. 
     MUTAGEN - عامل يسبب طفرة.
177. 
     MUTANT - كائن حي يحمل أليل متحور.
178. 
     طفرات تحويل الإطار - عمليات الحذف أو الإدخال (الإدراج) لأجزاء من جزيء الحمض النووي ، والتي لا يكون حجمها مضاعفًا لثلاث قواعد.
179. 
     الطفرة - تغيير في الهياكل الوراثية (الجينات ، الكروموسوم ، الجينوم).
180. 
     النانية - القزامة.
181. 
     "CAPE WIDOW" - نمو الشعر الإسفيني على الجبهة.
182. 
     مرض وراثي - مرض يكون العامل الإثنولوجي فيه هو طفرة جينية أو كروموسومية أو جينومية.
183. 
     القابلية للتراث - جزء من التباين الظاهري العام بسبب العوامل الوراثية.
184. 
     NEVUS - الوحمة ، الخلد: خلل التنسج الجلدي المحدود على شكل بقعة أو تشكيل يشبه الورم.
185. 
     التقلب المستمر - هذا النوع من التباين الذي لا يندرج فيه الأفراد في فئات نمطية محددة بوضوح ؛ خاصية الصفات الكمية.
186. 
     عدم تشتت الكروموسومات - ظاهرة تحدث أثناء انقسام الخلية: نتيجة لذلك ، تتحرك كل من الكروموسومات المتجانسة أو الكروماتيدات الشقيقة إلى نفس القطب ، مكونة خلايا اختلال الصيغة الصبغية.
187. 
     NYSTAGMUS - لا إراديًا ، يتبع حركات العين بسرعة من جانب إلى آخر (أحيانًا دائرية أو لأعلى ولأسفل) ، مرتبط بمرض في الجهاز العصبي المركزي.
188. 
     الطفرات اللاإرادية - الطفرات الجينية التي تؤدي إلى تكوين كودون فاصل بدلاً من كودون الإحساس.
189. 
     معدل التفاعل - طريقة محددة للاستجابة للتأثيرات البيئية التي تحددها طبيعة النمط الجيني.
190. 
     النيوكليوزوم - جزء من كروموسوم يتكون من دنا مزدوج الشريطة (حوالي 200 زوج قاعدي) يلتف حول لب بروتين يتكون من جزيئات بروتين هيستون.
191. 
     النيوكليوتيد - مونومر من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي ، والذي يتضمن القواعد النيتروجينية والكربوهيدرات وبقايا حمض الفوسفوريك.
192. 
     NULLISOMIC هو اختلال الصيغة الصبغية يفتقر نمطه النووي إلى زوج من الكروموسومات المتجانسة.
193. 
     أوكسيسيفاليا - انظر ضخامة الرأس.
194. 
     OMFALOCELE - فتق الحبل السري.
195. 
     التواجد الجيني - التطور الفردي للكائن الحي.
196. 
     OOGENESIS هي عملية تمايز الخلايا ونضجها ، مما يؤدي إلى تكوين الأمشاج الأنثوية (البيض).
197. 
     OOGONIUM هي خلية جرثومية بدائية تؤدي إلى ظهور البويضات في الانقسام.
198. 
     OOCYT - خلية جرثومية أنثوية ، تتشكل منها خلية بويضة نتيجة للانقسام الاختزالي والنضج (ف).
199. 
     الإخصاب - اندماج الأمشاج (البويضة والحيوانات المنوية) مع التكوين (2ga) ، الذي ينمو منه كائن متعدد الخلايا.
200. 
     التكوُّن العضوي - مرحلة التكوُّن التي تنفصل خلالها الأعضاء الجنينية عن طبقات الجراثيم وتتمايز عنها.
201. 
     بشكل طبيعي - انظر Symphalangia.
202. 
     Pachygyria - سماكة التلافيف الرئيسية.
203. 
     Pachyonychia - سماكة الأظافر.
204. 
     الاختراق - احتمال (أو تواتر) ظهور سمة في ناقلات الجين السائدأو في الأفراد متماثلي اللواقح الجينات المتنحية.
205. 
     بيروميليا - طول طرف قصير الأحجام العاديةالجذع.
206. 
     الحفرة البيلونية (الجيوب العجزية ، ممر العصعص الظهاري) - قناة مبطنة بطبقة متعددة ظهارة حرشفية، يفتح في الطية بين الألوية عند العصعص.
207. 
     Platibasia - تسطيح قاعدة الجمجمة ، وعادة ما يكون مصحوبًا بتشوه ماغنوم الثقبة.
208. 
     Platyspondylia - تسطيح الفقرات.
209. 
     PLEIOTROPY - تعدد مظاهر عمل الجين في الأعضاء و / أو الأنسجة المختلفة.
210. 
     وفقًا لتوطينهم المطلق ، يتم تقسيم الجينات إلى وراثي ومرتبط بالجنس.في كروموسوم الجنس ، يمكن توطين الجين في جزء من كروموسوم X غير متماثل مع كروموسوم Y (ارتباط X مطلق) ، على جزء من كروموسوم Y غير متماثل مع كروموسوم X (جينات هولاندريك) ؛ الارتباط Y المطلق) ، أو على القطع المتجانسة X و Y الكروموسومات (ارتباط جنسي غير كامل). وفقًا لتوطينهم النسبي ، يمكن لأي جينين غير أليليين أن ينتميا إلى نفس أو إلى مجموعات ارتباط مختلفة (الكروموسومات).
211. 
     ميزات بوليجينيك- السمات التي تسببها العديد من الجينات ، ولكل منها تأثير ضئيل على درجة التعبير عن هذه الصفة.
212. 
     متعدد الأصابع- زيادة في عدد الأصابع.
213. 
     تعدد أشكال أطوال الكسور المقيدة (RFLP)- وجود شرائح DNA أطوال مختلفةبعد المعالجة الحمض النوويقيود معينة.
214. 
     بولي ببتيد- تسلسل بقايا الأحماض الأمينية المرتبطة برابطة ببتيدية.
215. 
     متعدد الصيغكائن حي يحتوي على ثلاث مجموعات أو أكثر من الكروموسومات.
216. 
     متعدد المفعول- ظاهرة تؤدي إلى تغير في عدد الكروموسومات في خلايا الجسم ، وهي مضاعفة للعدد الأحادي.
217. 
     بوليسوما- مركب من جزيئات الرنا المرسال مع العديد من الريبوسومات النشطة الموجودة عليه ، كل منها يصنع جزيء بروتين.
218. 
     مهذب LIA- كثرة عدد الحلمات.
219. 
     كروماتين الجنس- تلطيخ الجسم (كروموسوم X المعطل) في نواة الخلية ، وعددها دائمًا أقل من عدد الكروموسومات X.
220. 
     كروموسومات الجنس- الكروموسومات التي تختلف بين الجنسين وتسمى X و Y.
221. 
     بورنسيفالي- وجود تجاويف في أنسجة المخ مبطنة بالبطانة العصبية وتتواصل مع بطينات الدماغ والفضاء تحت العنكبوتية.
222. 
     ورق ما قبل الولادة- شظايا الأذن الخارجية الواقعة أمام الأذن.
223. 
     النواسير السابقة(حفر ما قبل الأذن) - ممرات تنتهي بشكل أعمى ، يقع الفتح الخارجي منها في قاعدة الجزء الصاعد من تجعيد الأذن أمام الزنمة أو الفص.
224. 
     التوقع الجيني- الأليلات الطافرة أو مجموعات الأليلات ذات المواضع المختلفة ، مما يهيئ للظهور المبكر للأمراض تحت تأثير العوامل البيئية ومسارها الأكثر شدة.
225. 
     التشخيص قبل الولادة- تشخيص أمراض وراثية أو اضطرابات أخرى أثناء نمو الجنين.
226. 
     بروباند- الشخص الذي بُنيت عليه النسب.
227. 
     ململة- عملية على شكل جذع ، تقع في جذر الأنف أو مع cyclopia فوق شق جفني واحد.
228. 
     بروجينيا- نتوء الفك السفلي للأمام مقارنة بالفك العلوي.
229. 
     التقدم- الشيخوخة المبكرة.
230. 
     PROGNATIA- نتوء الفك العلوي للأمام مقارنة بالفك السفلي.
231. 
     بروسينسيفالي- التقسيم غير الكافي للمثانة الدماغية الأمامية إلى نصفي كرة كبيرة.
232. 
     برامج الفحص(انظر الفرز).
233. 
     الظفرة- طيات الجلد الجناحية.
234. 
     إطراق- إغفال (عادة الجفون).
235. 
     إطار القراءة- واحدة من ثلاث طرق ممكنة لقراءة تسلسل النوكليوتيدات في شكل سلسلة متسلسلة من ثلاثة توائم.
236. 
     ينقسم- الظهور في نسل أفراد يختلفون عن بعضهم البعض (فئات نمطية وراثية مختلفة).
237. 
     التقديم- إعادة ترتيب الجينات أثناء تكوين الأمشاج في الهجينة ، وكذلك إعادة ترتيب تكوين الوالدين. تؤدي هذه الظواهر إلى مجموعات جديدة من السمات في النسل.
238. 
     بصلح- ترميم بنية الحمض النووي التالفة.
239. 
     الشوكة المقلدة (REP L ICON)- الجزء من جزيء الحمض النووي الذي يتم فيه تخليق الحمض النووي الجديد في شكل أحادي السلسلة.
240. 
     تكرار الحمض النووي- العملية التي يتم من خلالها نقل المعلومات المشفرة في تسلسل قواعد جزيئات DNA الأصل بأقصى قدر من الدقة إلى DNA الابنة.
241. 
     القيود- إنزيمات عالية التحديد لتسلسلات أساسية معينة تشق الجزيء الحمض النووي.
242. 
     الجينات المتنحية- يظهر هذا الجين ، الذي يتم قمع تعبيره بواسطة أليلات أخرى لهذا الجين ، فقط في الحالة المتماثلة اللواقح.
243. 
     ريبوسوم- عضو عضوي من السيتوبلازم ، يتكون من جزيئات فرعية كبيرة وصغيرة ، يحدث فيها تخليق عديد الببتيد.
244. 
     جذرية- متعلقة بالأطراف القريبة.
245. 
     RNA- أحماض نووية.- جزيئات بوليمرية أحادية الجديلة من الأحماض النووية تشارك في عمليات التخليق الحيوي للبروتين وتؤدي وظائف مختلفة (mRNA ، tRNA ، rRNA ، hnRNA).
246. 
     نسب- رسم بياني يوضح العلاقة بين أفراد نفس العائلة في سلسلة من الأجيال.
247. 
     الرنا الريباسي- الحمض النووي الريبي ، الذي يشكل الريبوسوم في مركب مع البروتينات ، حيث يحدث تخليق البروتين.
248. 
     موقع إلكتروني- جزء من جزيء الحمض النووي.
249. 
     SACRAL SINUS- انظر الحفرة الشعرية.
250. 
     التسلسل- تحديد تسلسل نوكليوتيدات الدنا باستخدام إنزيمات التقييد.
251. 
     أمراض الأسرة- الأمراض التي لوحظت في العديد من أفراد الأسرة في جيل واحد أو أكثر.
252. 
     SIBS- الاخوة والاخوات.
253. 
     سيمفالانجيا(تقويمي) - اندماج الكتائب في الإصبع.
254. 
     بشكل متزامن- اندماج كامل أو جزئي للأصابع أو أصابع القدم المتجاورة.
255. 
     التناذر الوراثي- مركب خاضع للرقابة وراثيًا للعديد من الصفات المتزامنة ، وغالبًا ما يرتبط بالعمل متعدد الاتجاهات (متعدد) لجين واحد.
256. 
     سينيتشيا- خيوط ليفية تربط أسطح الأعضاء المجاورة.
257. 
     تضخم الغدة الدرقية- عدم انفصال (اندماج) العظام.
258. 
     SINOFRIES- ترهل الحاجبين.
259. 
     سيرينوميليا- انصهار الأطراف السفلية.
260. 
     صداع الرأس- جمجمة مستطيلة ذات قمة بارزة بدلاً من الدرز السهمي المتضخم قبل الأوان.
261. 
     سكليروكورنيا- تغيم القرنية المنتشر ، حيث تكون القرنية بيضاء ، يصعب تمييزها عن الصلبة.
262. 
     الفحص (الفحص)- فحص جماعي للوحدات المختلفة للتعرف الأولي على الأشخاص المصابين بعلم الأمراض.
263. 
     الربط- عملية إزالة الإنترونات ودمج الإكسونات في مرنا ناضجة.
264. 
     تضيق- تضييق القناة أو الفتح.
265. 
     كرسي هزاز- قدم مع قوس مترهل وكعب بارز.
266. 
     STRABISM- الحول.
267. 
     سفيروفاكيا- عدسة كروية.
268. 
     رابط جيني- الانتقال المشترك للجينات (السمات) ، بسبب توطين الجينات في نفس الكروموسوم.
269. 
     التسلسل الترادفي- نسخ متعددة من نفس التسلسل ، تقع واحدة تلو الأخرى ، موجهة في نفس الاتجاه.
270. 
     TAURODONTISM- زيادة ملحوظة في تجويف السن.
271. 
     التهاب الحلق- التوسع المحلي للشعيرات الدموية والأوعية الصغيرة.
272. 
     تيليكانت- إزاحة الزوايا الداخلية للشقوق الجفنية بشكل جانبي مع وجود مدارات طبيعية.
273. 
     توروس بار- الكروماتين الجنسي.
274. 
     نهاية- نهاية العملية.
275. 
     الكتابة- قراءة المعلومات الوراثية أثناء التعبير الجيني ؛ نقل المعلومات الجينية من الحمض النووي إلى RNA.
276. 
     النقل- طفرة صبغية تتميز بتغيير في موضع مقطع كروموسوم.
277. 
     إذاعة- نقل المعلومات الوراثية ؛ تخليق جزيء بروتين أو ترجمة تسلسل قاعدة الرنا المرسال إلى تسلسل الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد.
278. 
     ثلاثي الاسيفالي- توسع الجمجمة في القذالي وتضيق في الجزء الأمامي.
279. 
     "شمروك"- شكل غير طبيعي للجمجمة ، يتميز بجبهة بارزة عالية ، وقفا مسطح ، وبروز العظام الصدغية ، عند الاتصال بالجداري ، يتم تحديد المنخفضات العميقة.
280. 
     تراديوس- عنصر من عناصر نمط الجلد - مكان التقاء ثلاث حواف.
281. 
     التثلث الصبغي- وجود كروموسوم إضافي في النمط النووي للكائن ثنائي الصبغيات ؛ نوع من polysomy حيث يوجد ثلاثة كروموسومات متجانسة (يسمى الفرد المصاب بالتثلث الصبغي بالتثلث الصبغي).
282. 
     الحمض الريبي النووي النقال- نقل الحمض النووي الريبي ، الذي يحمل بقايا الأحماض الأمينية المحددة إلى منطقة معينة من الرنا المرسال.
283. 
     سترابس سيمون إيه آر أ- انظر العصابات التي يحيط بالجنين.
284. 
     بيلة فينيل كيتون- انتهاك التمثيل الغذائي للفينيل ألانين في الجسم بسبب خلل وراثي. تم العثور عليه في الأشهر الأولى بعد الولادة ، وغالبًا ما يصل المرضى إلى مستوى الغموض والغباء. نوع الوراثة صفة متنحية.
285. 
     نظارة- تغيير غير وراثي في ​​النمط الظاهري ، على غرار مظاهر بعض الطفرات.
286. 
     النمط الظاهري- مجموعة من العلامات الخارجية والداخلية المرصودة لكائن حي في مرحلة معينة من التكوُّن ، والتي تكونت نتيجة تفاعل النمط الجيني والبيئة الخارجية.
287. 
     الجنين- تضرر الجنين في الفترة من الأسبوع التاسع حتى الولادة. منظار- إجراء يسمح لك بفحص الجنين في الرحم باستخدام تقنية الألياف البصرية.
288. 
     العلاج الطبيعي (علاج الجنين ، العلاج قبل الولادة)- علاج الجنين قبل الولادة.
289. 
     منقي- المسافة من نقطة الأنف السفلية إلى الحد الأحمر للشفة العليا.
290. 
     فوكوميليا- الغياب أو التخلف الكبير للأطراف القريبة ، ونتيجة لذلك يبدو أن القدمين أو اليدين مرتبطة مباشرة بالجسم.
291. 
     تشوريا هنتنغتون- مرض من أهم سماته: الرقص (عدم القدرة على القيام بعمل مستهدف ، فرط الحركة في الأطراف) والخرف. نوع الوراثة هو صفة جسمية سائدة ذات نفاذ عالي.
292. 
     الكروماتيدات- الوحدات الفرعية للكروموسوم المضاعف ، الكروموسومات المستقبلية.
293. 
     الكروماتينية- جزيء DNA مركب مع بروتينات هيسجون. نتيجة التصاعد ، يتناقص حجم الحمض النووي ، مما يؤدي إلى تكوين الكروموسوم.
294. 
     طفرة الكروموسومات (أو الانحراف)- تغير في تركيب الكروموسومات.
295. 
     مجموعة الكروموسومات- مجموعة من الكروموسومات في نواة مشيج طبيعي أو زيجوت.
296. 
     الكروموسومات- أشباه عضوية فرعية للنواة ، مرئية أثناء انقسام الخلية ، لها شكل وبنية معينة ، تحتوي على عدد كبير من الجينات ، القادرة على التكاثر الذاتي.
297. 
     إكس لينكدالتراث - نوع وراثة السمات التي يتم توطين جيناتها على الكروموسوم X. ر سيبوسيفاليا- رأس "القرد".
298. 
     الوسط- منطقة الكروموسوم التي ترتبط بها الخيوط
299. 
     المغزل أثناء انقسام الخلية.
300. 
     سيكلوبيا- وجود عين واحدة في مدار واحد تقع على طول خط الوسط في الجبهة.
301. 
     النوى الخارجية- الإنزيمات التي تشق النيوكليوتيدات بالتتابع من 5 "، 3" ، نهايات DNA أو RNA.
302. 
     إكسونس- شظايا من الجين المتقطع التي تحمل معلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية في عديد الببتيد ، والتي تمت مقاطعتها بواسطة الإنترونات والمحفوظة في الرنا المرسال الناضج.
303. 
     إكزوفثالموس- إزاحة مقلة العين للأمام ، مصحوبة بتوسيع الشق الجفني.
304. 
     إكسنسيفاليا- نقص عظام القبو القحفي والتكامل الناعم للرأس ، ونتيجة لذلك يتواجد نصفي الكرة المخية بشكل مفتوح على قاعدة الجمجمة على شكل عقد منفصلة مغطاة بأم الحنون.
305. 
     تعبير- درجة التعبير عن سمة محددة وراثيا.
306. 
     التعبير الجيني- تفعيل النسخ الجيني ، والذي يتم خلاله تكوين الرنا المرسال على الحمض النووي.
307. 
     استخراج المثانة- شق خلقي في المثانة وجدار البطن مع نتوء الجدار الخلفيالمثانة من خلال خلل في عضلات البطن إلى الخارج.
308. 
     اكتوبيا- إزاحة العضو ، أي موقعه في مكان غير عادي.
309. 
     إكتوبيا العدسة- إزاحة العدسة من الحفرة الزجاجية.
310. 
     بطريقة صحيحة- عدم تنسج المكونات المركزية لليد (القدم) مع تكوين يد "تشبه المخلب" (القدم).
311. 
     الجنين- عيب يحدث في الفترة من اليوم السادس عشر حتى نهاية الأسبوع الثامن بعد الإخصاب.
312. 
     EMBRYOTOXON الخلفي- تغيم القرنية المحيطي على شكل حلقة أو نصف حلقة.
313. 
     النواة- الإنزيمات التي تشق الروابط داخل سلسلة عديد النوكليوتيدات خاصة بتسلسلات نيوكليوتيد معينة.
314. 
     دخول- خلل في الجفون يتم فيه لف حافة الجفن باتجاه مقلة العين مما يؤدي إلى تلف القرنية من الرموش.
315. 
     EPIBULBAR DERMOID- نمو جلدي شحمي على سطح مقلة العين ، في كثير من الأحيان على حدود القزحية والصلبة.
316. 
     EPIKANT- ثنية الجلد العمودية للحلقة الداخلية.
317. 
     EPISPADIUM- شق مجرى البول العلوي مصحوب بانحناء في القضيب.
318. 
     الحفرة الظهارية- انظر الحفرة الشعرية.
319. 
     داء الأريثروبلاستوسيس (مرض هيموليتيك عند الوليد)- مرض يصيب الجنين وحديثي الولادة ، وينتج عن تضارب في المناعة وفقًا لعامل Rh ، وغالبًا ما يكون لفصيلة الدم في نظام ABO. في حالة تكوين جنين موجب عامل ريسس لأم سالبة عامل ريسس أو أم تحمل فصيلة دم O (I) ، إذا كان لدى الجنين أي فصيلة دم أخرى ، خاصةً أ (ثانيًا).
320. 
     حقيقيات النواةالكائنات التي تحتوي خلاياها على نواة محاطة بغشاء.
321. 
     يكروماتين- تتكون أقسام الكروموسومات التي تخضع لإزالة التكثيف في نوى الطور البيني من مادة وراثية نشطة وظيفيًا.
322. 
     جوهر- عضية حيوية للخلايا حقيقية النواة ، ومن سماتها وجود المادة الوراثية (DNA).
323. 
     منظم نوويمنطقة الكروموسوم التي تحتوي على ترميز الجينات الرنا الريباسي.
324. 
     بيضة- خلية جرثومية تكونت أثناء تكوين الأمشاج عند الإناث.

3.5 أنماط الوراثة وأساسها الخلوي. أنماط الوراثة التي وضعها G.Mendel ، أسسها الخلوية (عبور أحادي الهجين). قوانين T. Morgan: الوراثة المرتبطة بالصفات ، وانتهاك ارتباط الجينات. علم الوراثة الجنسية. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس. تفاعل الجينات. النوع الجيني نظام كامل. علم الوراثة البشرية. طرق دراسة علم الوراثة البشرية

الميراث المرتبط- الوراثة المشتركة للجينات الموجودة على نفس الكروموسوم. تمت دراسة ظاهرة القابض بواسطة T. Morgan. مع الوراثة المرتبطة ، تُلاحظ ظاهرة العبور - عبور الكروموسومات المتجانسة في عملية الانقسام الاختزالي وتبادل المواقع بين الكروموسومات

الجنس مثلي الجنس- الجنس يتكون من الأمشاج المتطابقة على الكروموسوم الجنسي. في البشر ، الثدييات ، ذبابة الفاكهة ، الجنس الأنثوي متماثل ، في الفراشات والزواحف والطيور ، الجنس الذكري.

الجنس غير المتجانسة- الجنس الذي يتكون من الأمشاج التي تختلف عن الكروموسوم الجنسي

يتم تحديد جنس الكائن الحي في وقت الحمل ؛ احتمال إنجاب ذكر أو أنثى هو 1: 1

توجد بعض الجينات في الكروموسومات الجنسية ، وهي ليست متماثلة لدى الأفراد من الجنسين ، وبالتالي فإن وراثة السمات التي ترميزها لها خصائصها الخاصة: تظهر الصفات المرتبطة بالجنس للأم في الأبناء بالفعل في الجيل الأول وخصائص الآباء في البنات. إذا تم ترميز أي سمة في جين Y-chromosome ، فسيتم نقلها فقط من خلال السلالة الذكورية.

الطراز العرقى- نظام متكامل لتفاعل جينات الكائن الحي. يمكن توريث الجينات بشكل مستقل أو أن تكون في تفاعل وثيق مع بعضها البعض. تم تشكيل سلامة النمط الجيني أثناء تطور الأنواع

لا تنطبق قوانين الوراثة على النباتات والحيوانات فحسب ، بل على البشر أيضًا. يتلقى الطفل من الوالدين مجموعة من الجينات التي تحدد تطور جميع السمات. البشر ، مثل الكائنات الحية الأخرى ، لديهم سمات سائدة ومتنحية.

انحراف الكروموسومات(أو شذوذ الكروموسومات) هو اسم معمم لأي نوع من أنواع الطفرات الصبغية: الحذف ، النقل ، الانقلاب ، الازدواجية. في بعض الأحيان ، يشار أيضًا إلى الطفرات الجينية (اختلال الصيغة الصبغية ، والتثلث الصبغي ، وما إلى ذلك).

أليل- شكل من شكلين بديلين أو أكثر للجين ، يتميز كل منهما بتسلسل نيوكليوتيد فريد ؛ تختلف الأليلات عادة في تسلسل النوكليوتيدات.

• أليل من النوع البري(عادي) - تسلسل النوكليوتيدات للجين الذي يضمن عمله الطبيعي.

  أليل المهيمن- أليل ، يتجلى وجوده في النمط الظاهري.

  أليل متحولة- طفرة تؤدي إلى تغيير في تسلسل أليل من النوع البري.

  أليل متنحي- أليل يظهر ظاهريًا فقط في حالة متماثلة اللواقح ويقنع في وجود أليل سائد.

سلسلة أليلي- أحادي المنشأ الأمراض الوراثيةبسبب طفرات مختلفة في نفس الجين ، ولكنها تنتمي إلى مجموعات تصنيفية مختلفة وفقًا لمظاهرها السريرية.

أمبليكون- وحدة تضخيم خارج الصبغية.

مضخم الحمض النووي(جهاز التدوير الحراري) - جهاز ضروري لتنفيذ تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ؛ يسمح لك بتعيين العدد المطلوب من الدورات واختيار الوقت الأمثل ومعلمات درجة الحرارة لكل إجراء دورة.

التضخيم- زيادة عدد نسخ الجينات (كمية DNA).

التضخيمالحمض النووي- النسخ الانتقائي لقسم معين من الحمض النووي.

أمفيديبلويدس- خلايا حقيقية النواة تحتوي على مجموعتين مزدوجتين من الكروموسومات نتيجة اتحاد جينومين.

اختلال الصيغة الصبغية- مجموعة متغيرة من الكروموسومات ، يكون فيها كروموسوم واحد أو أكثر من المجموعة المعتادة إما غائبًا أو يتم تمثيله بنسخ إضافية.

أنتيكودون- تسلسل من ثلاثة نيوكليوتيدات في جزيء الحمض النووي الريبي المنقول ، مكملًا لثلاثة أضعاف الترميز في جزيء الرنا المرسال.

Antimutagenesis- عملية منع تثبيت (تحول) الطفرة ، أي عودة الكروموسوم أو الجين التالف في البداية إلى حالته الأصلية.

جسديأي كروموسوم غير جنسي. البشر لديهم 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية.

الوراثة الصبغية السائدة- نوع من الوراثة يكون فيه أليل متحور موضعي في الجسيم الذاتي كافيًا للتعبير عن المرض (أو السمة).

الوراثة المتنحية الجسدية- نوع وراثة سمة أو مرض ، حيث يجب أن يتم توريث الأليل الطافرة ، المترجمة في الجسيم الذاتي ، من كلا الوالدين.

عاثية- الفيروس البكتيري: يتكون من DNA أو RNA معبأ في غلاف بروتيني.

بنك (مكتبة) الجينات- مجموعة كاملة من الجينات لكائن حي معين ، تم الحصول عليها كجزء من الحمض النووي المؤتلف.

هندسة البروتين- تكوين البروتينات الاصطناعية ذات الخصائص المرغوبة عن طريق التغييرات الموجهة (الطفرات) في الجينات أو عن طريق تبادل المواضع بين الجينات غير المتجانسة.

خزعة المشيمة- إجراء يتم إجراؤه في الأسبوع 7-11 من الحمل من أجل الحصول على خلايا لتشخيص ما قبل الولادة.

النشاف الجنوبي- طريقة لتحديد مقاطع DNA التي تحتوي على متواليات مكملة لمسبار DNA بين شظايا DNA المفصولة كهربائياً والمثبتة على مصفوفة صلبة (مرشحات النيتروسليلوز أو النايلون).

النشاف- نقل جزيئات الدنا أو الحمض النووي الريبي أو البروتين من الهلام الذي حدث فيه الرحلان الكهربائي إلى المرشح (الغشاء).

مصل- مستحضر لعامل معدي ضعيف أو مقتول (فيروس ، بكتيريا ، إلخ) أو مكوناته الفردية التي تحمل محددات مستضدية ، قادرة على إحداث مناعة ضد هذه العدوى في الحيوانات (البشر). بالإضافة إلى ذلك ، أصبحت اللقاحات المعدلة وراثيًا متاحة مؤخرًا (مثال على هذا اللقاح هو لقاح التهاب الكبد B).

المتجه- جزيء DNA قادر على دمج الحمض النووي الغريب والنسخ المستقل ، ويعمل كأداة لإدخال المعلومات الجينية في الخلية.

ناقل للاستنساخ- أي فيروس حيواني صغير يحتوي على بلازميد أو فج أو دنا يمكن إدخال دنا أجنبي فيه.

الفيروسات- العوامل المعدية ذات الطبيعة غير الخلوية ، القادرة على إعادة بناء التمثيل الغذائي الخلوي في عملية تنفيذ المعلومات الجينية المشفرة في الجينوم الخاص بها ، وتوجيهها نحو تخليق الجسيمات الفيروسية. يمكن أن تحتوي الفيروسات على غلاف بروتيني ، أو يمكن أن تتكون فقط من DNA أو RNA.

أمراض خلقية- يمكن أن تكون الأمراض الموجودة عند الولادة وراثية وعيوبًا في النمو الفردي للكائن الحي.

بيتا-جالاكتوزيداز- إنزيم يتحلل - β-galactosides ، على وجه الخصوص اللاكتوز ، مع تكوين الجالاكتوز الحر.

الجاميت- خلية جنسية ناضجة.

هابلويد- خلية تحتوي على مجموعة واحدة من الجينات أو الكروموسومات.

Hemizygosityحالة الكائن الحي الذي يوجد فيه الجين على كروموسوم واحد.

الجين- سلسلة من النيوكليوتيدات في الحمض النووي ترمز إلى الحمض النووي الريبي معين.

الخريطة الجينية- رسم تخطيطي لترتيب الجينات الهيكلية والعناصر التنظيمية في الكروموسوم.

الكود الجيني- المراسلات بين ثلاثة توائم في DNA (أو RNA) والأحماض الأمينية للبروتينات.

الهندسة الوراثية- مجموعة من التقنيات والأساليب والتقنيات للحصول على الحمض النووي الريبي المؤتلف والحمض النووي ، وعزل الجينات من كائن حي (خلايا) ، والتلاعب بالجينات وإدخالها في الكائنات الحية الأخرى.

العلاج الجيني- إدخال مادة وراثية (DNA أو RNA) في الخلية لاستعادة الوظيفة الطبيعية.

الجينوم- المعلومات الجينية العامة الموجودة في جينات الكائن الحي ، أو التركيب الجيني للخلية.

الطراز العرقى 1) جميع المعلومات الجينية للكائن الحي ؛ 2) الخصائص الجينية للكائن الحي لمكان مدروس أو أكثر.

الجين المنظم- جين يقوم بترميز بروتين منظم ينشط أو يمنع نسخ الجينات الأخرى.

الجين المراسل- الجين الذي يتم تحديد نتاجه بطرق بسيطة وحساسة ويكون نشاطه في الخلايا المختبرة غائبًا عادة. تستخدم في التركيبات المعدلة وراثيا لتأكيد وجود ناقل.

محسن الجينات(محسن) - جزء قصير من الحمض النووي يؤثر على مستوى ظهور (التعبير) جينات معينة ، مما يزيد من وتيرة البدء والنسخ.

متغاير الزيجوت- خلية (أو كائن حي) تحتوي على أليلين مختلفين في موضع معين من الكروموسومات المتجانسة.

تغاير الزيجوت- وجود أليلات مختلفة في خلية ثنائية الصبغيات.

كائن متغاير الزيجوتكائن له اثنان أشكال مختلفةلجين معين (أليلات مختلفة) على الكروموسومات المتجانسة.

الهيتروكروماتين- منطقة من الكروموسوم (أحيانًا كروموسوم كامل) لها بنية مدمجة كثيفة في الطور البيني بسبب نقص النسخ.

التهجين في الموقع- التهجين بين الحمض النووي للخلايا المشوهة على شريحة زجاجية والموسومة بالنظائر المشعة أو المركبات الفلورية المناعية من الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي أحادي الجديلة.

تهجين الحمض النووي- تكوين في تجربة DNA مزدوج الشريطة أو دنا مزدوج: RNA نتيجة تفاعل النيوكليوتيدات التكميلية.

تهجين الخلايا الجسدية- اندماج الخلايا غير الجنسية ، وهي طريقة للحصول على الهجينة الجسدية (انظر).

بروتين هجين (بولي ببتيد) - انظر بروتين الانصهار (عديد ببتيد).

الهجين- الخلايا الليمفاوية الهجينة التي يتم الحصول عليها عن طريق اندماج خلية الورم النخاعي مع الخلايا الليمفاوية الطبيعية لحيوان أو شخص محصن.

الارتباط بالجليكوزيل- ربط بقايا الكربوهيدرات بالبروتين.

الميراث الهولندي- الميراث المرتبط بـ Y.

متجانسة الزيجوت- خلية (أو كائن حي) تحتوي على أليلين متطابقين في موضع معين من الكروموسومات المتجانسة.

تماثل الزيجوت- وجود أليلات متطابقة في خلية ثنائية الصبغيات.

كائن متماثل الزيجوتكائن له نسختان متطابقتان من جين معين على كروموسومات متجانسة.

صبغيات متشابهةالكروموسومات التي لها نفس مجموعة الجينات التي تتكون منها.

مجموعة القابضتقع جميع الجينات على نفس الكروموسوم.

البصمات الجينية- الكشف عن التغيرات في عدد وطول تكرار الحمض النووي الترادفي.

حذف- نوع من الطفرات الصبغية يفقد فيه جزء من الكروموسوم ؛ نوع من الطفرات الجينية يكون فيه جزء من جزيء الحمض النووي مفقودًا.

تمسخ- انتهاك التركيب المكاني للجزيء نتيجة كسر الروابط غير التساهمية داخل أو بين الجزيئات.

صليب ثنائي الهجين- الكائنات الحية المتقاطعة التي تختلف في زوجين من الصفات البديلة ، على سبيل المثال ، لون الزهرة (أبيض أو ملون) وشكل البذرة (أملس أو متجعد).

بوليميريز الحمض النووي- إنزيم يقود عملية التركيب النموذجي للحمض النووي.

الجينات المحلية(جين التدبير المنزلي) - هذه هي الجينات التي يتم نسخها بثبات نسبي وتستخدم كعامل تطبيع (قياسي) في PCR (تفاعل البلمرة المتسلسل) ، حيث يُفترض أن تعبيرها لا يتأثر بالظروف التجريبية.

هيمنة- المظهر الغالب لأليل واحد فقط في تكوين سمة في خلية متغايرة الزيجوت.

مسيطر- صفة أو أليل مناظر يتجلى في متغاير الزيجوت.

الانجراف الجيني- تغير في ترددات الجينات في عدد من الأجيال ، بسبب أحداث عشوائية من الانقسام والتخصيب والتكاثر.

الازدواجية- نوع من الطفرات الصبغية حيث يتضاعف أي جزء من الكروموسوم ؛ نوع من الطفرات الجينية تتكرر فيه قطعة من الحمض النووي.

مسبار جيني- قطعة قصيرة من DNA أو RNA لهيكل أو وظيفة معروفة ، موصوفة بنوع من المركبات المشعة أو الفلورية.

تقلب- تنوع (تنوع) السمات بين ممثلي هذا النوع.

حصانة- آلية محاربة الجسم للعوامل المعدية مثل الفيروسات والميكروبات.

السم المناعي- مركب بين الجسم المضاد والوحدة التحفيزية لأي سم بروتيني (ذيفان الخناق ، ريسين ، أبرين ، إلخ).

المجسات المناعية- انظر تحقيقات الحمض النووي ، تحقيقات الحمض النووي الريبي.

اداة الحث- عامل (مادة ، ضوء ، حرارة) يتسبب في نسخ الجينات التي تكون في حالة غير نشطة.

تحريض النبوة- الشروع في التطور الخضري للعاثية في الخلايا اللايسوجينية.

تكامل- إنزيم يدخل عنصرًا وراثيًا إلى الجينوم من خلال موقع معين.

الإنتغرادات- العناصر الجينية التي تحتوي على جين متكامل وموقع محدد ومحفز بجانبه ، مما يمنحها القدرة على دمج أشرطة الجينات المتنقلة في نفسها والتعبير عن الجينات غير المحفزة الموجودة فيها.

الإنترفيرون- البروتينات التي تصنعها الخلايا الفقارية استجابة لعدوى فيروسية وتثبط نموها.

انترون- منطقة غير مشفرة من الجين يتم نسخها ثم إزالتها من طليعة الرنا المرسال أثناء تحرير التضفير.

الجين المستقر- جين يحتوي على إنترونات.

إتيرون- التسلسلات المتكررة لبقايا النوكليوتيدات في الدنا.

الكالس- كتلة الخلايا غير المتمايزة التي تشكلت عند تلف النبات. يمكن تشكيلها من خلايا مفردة أثناء زراعتها على وسائط صناعية.

قفيصةالغلاف البروتيني للفيروس.

كاسيت التعبير- جزء من الحمض النووي يحتوي على جميع العناصر الوراثية اللازمة للتعبير عن الجين الذي يدخل فيه.

كدنا- توليف الحمض النووي أحادي الجديلة في الجسم الحيعلى قالب RNA باستخدام النسخ العكسي.

استنساخ- مجموعة من الخلايا المتشابهة وراثيا التي نشأت لاجنسيًا من سلف مشترك.

استنساخالحمض النووي- عملية الحصول على جزيئات الحمض النووي المؤتلف عن طريق دمج DNA الغريب في ناقل DNA أو جزيء RNA وإدخال هذا التركيب في الخلايا المضيفة العاثية أو البكتيرية أو حقيقية النواة.

استنساخالخلايا- فصلها عن طريق النخل في وسط غذائي والحصول على مستعمرات تحتوي على نسل من خلية معزولة.

كودون- ثلاثية من بقايا النوكليوتيدات المتتالية في DNA أو RNA التي ترمز لحمض أميني معين أو إشارة لنهاية الترجمة.

التقسيم- حصر العملية (المنتج) في منطقة معينة من الخلية.

كفاءة- قدرة الخلايا على التحول.

التكامل(في علم الوراثة) - خاصية القواعد النيتروجينية لتشكيل مجمعات مقترنة من الأدينين - الثايمين (أو اليوراسيل) والجوانين السيتوزين باستخدام روابط هيدروجينية أثناء تفاعل سلاسل الأحماض النووية.

الحمض النووي المتسلسل- الحمض النووي الخطي ، حيث يتم تكرار بعض العناصر (على سبيل المثال ، جينوم الملتهمة) عدة مرات.

كونتيج- في التسلسل ، مجموعة من عدة مقاطع DNA متصلة على التوالي.

المترافقة- مركب من عدة جزيئات مرتبطة تساهميًا.

اقتران- طريقة لتبادل المعلومات الجينية في البكتيريا ، حيث يتم نقل الحمض النووي الخلوي أو البلازميدي أو الترانسبوزون من خلية مانحة إلى خلية متلقية بسبب الاتصال الجسدي بين الخلايا.

كوزميد- ناقل يحتوي على الحمض النووي لموقع cos-site للعاثية λ.

تقفز فوق. أو تجاوزت- ظاهرة تبادل أقسام الكروموسومات المتجانسة أثناء الاقتران أثناء الانقسام الاختزالي.

ليكتين- البروتينات التي تربط الكربوهيدرات.

ليغاز- إنزيم يشكل رابطة فوسفوديستر بين اثنين من عديد النيوكليوتيدات.

يجند- جزيء معترف به من خلال بنية معينة ، مثل مستقبل الخلية.

تسلسل القائد- تسلسل N- طرفي للبروتينات المفرزة ، مما يضمن نقلها عبر الغشاء ويتم قطعه في نفس الوقت.

تحلل- تفكك الخلية نتيجة تدمير قوقعتها.

ليسوجيني- ظاهرة النقل بواسطة الخلايا البكتيرية للعاثية على شكل ناموسية (انظر النبضة).

خط الخلية- الخلايا الحيوانية أو النباتية المتجانسة وراثيا التي يمكن زراعتها في المختبرلفترة طويلة إلى أجل غير مسمى.

رابط- أليغنوكليوتيد اصطناعي قصير يستخدم لربط شظايا الحمض النووي في المختبر؛ يحتوي عادةً على موقع التعرف على إنزيم تقييد معين.

نهايات لزجة- أقسام تكميلية أحادية الجديلة من الحمض النووي تقع في نهايات جزيئات الحمض النووي.

الجسيمات الشحمية- قطرات سائلة محاطة بغشاء اصطناعي ؛ حويصلات دهنية صناعية (انظر الحويصلات).

التطور التحليلي للعاثية- مرحلة دورة حياة العاثية ، والتي تبدأ بعدوى الخلية وتنتهي بتحللها.

مكان- قسم من الحمض النووي (الكروموسومات) حيث يوجد محدد جيني معين.

الجين علامة- الجين في الحمض النووي المؤتلف يشفر سمة انتقائية.

تأثير الأمالجينات- الجينات التي تظهر في البويضة وتحدد النمط الظاهري للنسل بغض النظر عن التركيب الوراثي للذكور.

الهجينة بين الأنواع- الهجينة التي تم الحصول عليها من اندماج الخلايا التي تنتمي إلى أنواع مختلفة.

الاسْتِقْلاب- مجموعة من العمليات الأنزيمية التي تضمن وجود الخلية وتكاثرها.

المستقلب- مادة تشكلت في التفاعلات الكيميائية لخلية حية.

ميثيلاز- الإنزيمات التي تربط مجموعة الميثيل بقواعد نيتروجينية معينة في الحمض النووي.

الأقمار الصناعية- موضع الأقمار الصناعية الدقيقة (STR - من التكرارات الترادفية القصيرة الإنجليزية): مقطع DNA مع توطين جينومي محدد يحتوي على تكرارات ترادفية قصيرة.

خلايا صغيرة- الخلايا التي لا تحتوي على الحمض النووي الصبغي. تعديل البوليمر الحيوي هو تغيير في هيكله.

العناصر المتحركة للجينوم- تسلسلات الحمض النووي التي يمكن أن تتحرك داخل جينوم الكائنات الحية.

هجين أحادي الخلة- تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الميزات البديلة.

الأجسام المضادة وحيدة النسيلة- أجسام مضادة ذات خصوصية لمستضد معين ، يتم تصنيعها بواسطة الأورام الهجينة (انظر الأورام الهجينة).

التشكل- تنفيذ البرنامج الجيني لتنمية الكائن الحي.

الطفرات- عملية تحريض الطفرات.

المطفرة- العوامل الفيزيائية أو الكيميائية أو البيولوجية التي تزيد من تكرار الطفرات.

طفره- تغيير في المادة الجينية ، يؤدي غالبًا إلى تغيير في خصائص الكائن الحي.

موتون- الوحدة الأولية للطفرة ، أي أصغر قطعة وراثية. المادة ، يمثل التغيير إلى rogo الطفرة التي تم اكتشافها بشكل ظاهري وتؤدي إلى خلل وظيفي في. - l. الجين.

ميراث- عملية نقل المعلومات الجينية من جيل من الكائنات الحية إلى جيل آخر.

الوراثة- خاصية الكائنات الحية توفر الاستمرارية المادية والوظيفية بين الأجيال ، وكذلك لتكرار نوع معين من التطور الفردي.

الوراثة- نسبة تغير النمط الظاهري في مجتمع ما بسبب التباين الوراثي (فيما يتعلق بسمة نوعية أو كمية معينة).

نيك- كسر أحادي الخيط في DNA مزدوج بتكوين نهايات 3'OH- و 5'p ؛ يتم التخلص منه بواسطة DNA ligase (انظر DNA ligase).

نيتروجينازهو إنزيم يعمل على إصلاح النيتروجين الموجود في الغلاف الجوي.

نوكلياز - اسم شائعالإنزيمات التي تكسر الأحماض النووية.

النسخ العكسي- إنزيم يحفز تفاعل تخليق الحمض النووي على قالب الحمض النووي الريبي.

قليل النوكليوتيد- سلسلة DNA تتكون من عدة (من 2 إلى 20) بقايا نيوكليوتيد.

المسرطنة- الجينات التي تمتلك منتجاتها القدرة على تحويل الخلايا حقيقية النواة بحيث تكتسب خصائص الخلايا السرطانية.

oncornavirus- فيروس يحتوي على الحمض النووي الريبي يسبب انحلال الخلايا الطبيعية إلى خلايا سرطانية ؛ يحتوي على النسخ العكسي.

المشغل أو العامل- المنطقة التنظيمية للجين (أوبرون) ، التي تربط المكبِط على وجه التحديد (انظر القامع) ، وبالتالي تمنع بدء النسخ.

مشغل- مجموعة من الجينات التي يتم نسخها بشكل مشترك والتي تتحكم عادة في الوظائف البيوكيميائية ذات الصلة.

بلازميد- جزيء DNA دائري أو خطي يتكاثر بشكل مستقل من الكروموسوم الخلوي.

بوليلينكر- أليغنوكليوتيد اصطناعي يحتوي على مواقع التعرف على العديد من الإنزيمات المقيدة (انظر إنزيم التقييد).

بوليميراز- الإنزيمات التي تقود تخليق مادة الأساس للأحماض النووية.

بولي ببتيد- بروتين ، بوليمر يتكون من بقايا أحماض أمينية مرتبطة بروابط ببتيدية.

التمهيدي- تسلسل قصير قليل النوكليوتيد أو قليل النوكليوتيد مع مجموعة 3'OH مجانية ، مرتبطة بشكل مكمل مع DNA أحادي الجديلة أو RNA ؛ يبدأ بوليميراز الحمض النووي من نهايته 3 في تكوين سلسلة بولي ديوكسي ريبونوكليوتيد.

بدائيات النوىالكائنات الحية التي لا تحتوي على نواة خلية.

المروجين- المنطقة التنظيمية للجين (أوبرون) ، التي يرتبط بها بوليميراز الحمض النووي الريبي لبدء النسخ.

الجينات المسرطنة- الجينات الصبغية الطبيعية ، والتي يمكن أن تؤدي طفراتها إلى تنكس خبيث للخلية.

بروتوبلاستنبتة أو خلية جرثومية تفتقر إلى جدار خلوي.

نبوة- الحالة داخل الخلايا للعاثية في ظل الظروف التي يتم فيها كبت وظائفها التحليلية.

يعالج- حالة تعديل خاصة (انظر التعديل) ، عندما ينخفض ​​عدد الوصلات في البوليمر الحيوي.

لافتة- السمات الهيكلية على أي مستوى من مستويات التنظيم

البلمرة- تفاعل الجينات المتعددة غير الأليلية ، مما يؤثر بشكل أحادي على تطور نفس الصفة ؛ تعتمد درجة ظهور السمة على عدد الجينات. يتم الإشارة إلى الجينات البوليمرية بالحروف نفسها ، والأليلات من نفس الموضع لها نفس الرمز المنخفض.

تعدد الأشكال- ظاهرة عمل الجينات المتعددة. يتم التعبير عنها في قدرة جين واحد على التأثير على العديد من السمات المظهرية.

ريجولون- نظام من الجينات منتشر في جميع أنحاء الجينوم ، ولكنه يخضع لبروتين تنظيمي مشترك.

تنظيم التعبير الجيني- التحكم في التركيب والوظيفة الخلوية ، وكذلك أسس تمايز الخلايا وتشكيلها وتكيفها.

جزيء الحمض النووي المؤتلف(في الهندسة الوراثية) - يتم الحصول عليها نتيجة الجمع التساهمي بين ناقل وجزء دنا غريب.

المؤتلف البلازميد- بلازميد يحتوي على جزء (أجزاء) من DNA غريب.

البروتين المؤتلف- بروتين تم الحصول عليه نتيجة للتعبير عن جزيء DNA المؤتلف ، وغالبًا ما يتم الحصول عليه في Escherichia coli.

إعادة التركيبفي المختبر - عمليات في المختبرمما يؤدي إلى تكوين جزيئات الحمض النووي المؤتلف.

إعادة التركيب متماثل- تبادل المادة الوراثية بين جزيئين متماثلين من الحمض النووي.

إعادة التركيب الخاصة بالموقع- الارتباط عن طريق تكسير ودمج جزيئين من DNA أو أجزاء من جزيء واحد ، تحدث في مواقع معينة.

ريكون- الوحدة الأولية للجينات إعادة التركيب ، أي دقيقة. مجال الوراثة المواد التي يمكن من خلالها إعادة التركيب.

إعادة التشبع- استعادة التركيب المكاني الأصلي للجزيئات.

إصلاح الحمض النووي- إصلاح الأضرار التي لحقت بجزيء الحمض النووي ، واستعادة هيكلها الأصلي.

مكررهي منطقة الحمض النووي المسؤولة عن بدء النسخ المتماثل.

تكرار- عملية مضاعفة جزيئات الحمض النووي.

ريبليكون- جزيء DNA أو قسمه تحت سيطرة جهاز تكرار.

قمع- قمع نشاط الجين ، في أغلب الأحيان عن طريق منع نسخها.

كاظمة- بروتين أو رنا مضاد للدلالة يثبط نشاط الجينات.

القيود- مجموعة من نوكليازات البكتيريا الخاصة بالموقع والتي تتعرف على أقسام معينة من الحمض النووي بطول أربعة أو أكثر من أزواج النيوكليوتيدات وتشق سلسلة النيوكليوتيدات داخل أو خارج موقع التعرف ، وتشكل نهايات "لزجة" أو "غير حادة".

قيود- تشكلت شظايا الحمض النووي بعد التحلل المائي بواسطة إنزيم تقييد.

بطاقة تقييد- رسم تخطيطي لجزيء DNA ، يوضح أماكن قطعه بأنزيمات تقييدية مختلفة.

تحليل القيود- إنشاء مواقع انقسام الدنا بواسطة إنزيمات التقييد.

الفيروسات القهقرية- فيروسات حيوانية تحتوي على الحمض النووي الريبي (RNA) تقوم بترميز النسخ العكسي وتشكيل طليعة الفيروسات مع توطين الكروموسومات.

العطلة- عدم مشاركة الأليل في تكوين سمة في خلية متغايرة الزيجوت.

الريبونوكليازات (RNase) - الإنزيمات التي تهضم الحمض النووي الريبي.

موقع إلكتروني- جزء من جزيء DNA ، بروتين ، إلخ.

التسلسل- تحديد تسلسل الروابط في جزيئات الأحماض النووية أو البروتينات (عديد الببتيدات).

وسائط انتقائية- الوسائط الغذائية التي يمكن أن تنمو عليها فقط الخلايا ذات الخصائص المعينة.

الحاجز- هيكل يتكون في وسط خلية بكتيرية في نهاية دورة الانقسام ويقسمها إلى خليتين ابنتيتين.

• تحري- البحث في خلايا الغربلة أو العاثيات عن تلك المستعمرات التي تحتوي على جزيئات الحمض النووي المؤتلف.

بروتين الانصهار (بولي ببتيد) عبارة عن بروتين يتكون من اندماج نوعين مختلفين من عديد الببتيدات.

الهجينة الجسديةهو نتاج اندماج الخلايا غير الجنسية.

الخلايا الجسدية- خلايا أنسجة كائنات متعددة الخلايا لا علاقة لها بالجنس.

فاصل- في DNA أو RNA - تسلسل غير مشفر للنيوكليوتيدات بين الجينات ؛ في البروتينات ، تسلسل الأحماض الأمينية الذي يربط المجالات الكروية المجاورة.

الربط- عملية تكوين mRNA الناضج أو البروتين الوظيفي عن طريق إزالة الأجزاء الداخلية للجزيئات - إنترونات RNA أو inteins من البروتينات.

منتِج فائق- سلالة جرثومية تهدف إلى تخليق منتج معين بتركيز عالٍ.

التوضيح- نقل شظايا الحمض النووي باستخدام العاثية.

النسخ- توليف الحمض النووي الريبي على قالب الحمض النووي ؛ التي نفذتها بوليميراز الحمض النووي الريبي.

نص- منتج نسخ ، أي الحمض النووي الريبي المركب في موقع DNA معين كما هو الحال في قالب ومكمل لأحد خيوطه.

عكس النسخ- إنزيم يصنع DNA أحادي السلسلة مكملًا له من RNA كقالب.

إذاعة- تخليق سلسلة البولي ببتيد من البروتينات في الريبوسومات.

ناقل صغير جدا- عنصر وراثي يتكاثر كجزء من نسخة طبق الأصل وقادر على الحركة المستقلة (التحويل) والاندماج في أجزاء مختلفة من الحمض النووي الصبغي أو خارج الصبغيات.

تعداء- تحويل الخلايا باستخدام الحمض النووي المعزول.

تحويل- تغير في الخصائص الوراثية للخلية بسبب امتصاص الحمض النووي.

تحويل(في علم الوراثة الجزيئي) - نقل المعلومات الجينية من خلال الحمض النووي المعزول.

تحويل(oncotransformation) - تمايز جزئي أو كامل للخلايا ناتج عن خلل في نمو الخلايا.

العاثية المعتدلة- عاثية قادرة على تحلل الخلية وتكون في شكل نفاذية داخل الكروموسوم البكتيري أو في حالة بلازميد.

عامل F. (عامل الخصوبة, عامل الجنس) - اقتران إف بلازميد موجود في الخلايا بكتريا قولونية(انظر الاقتران).

النمط الظاهري- المظاهر الخارجية لخصائص الكائن الحي ، اعتمادًا على التركيب الوراثي والعوامل البيئية.

الكيميراس- الهجينة المخبرية (المؤتلفة).

الكروماتينية- الجزيئات المعقدة الخيطية لبروتين ديوكسي ريبونوكليوبروتين (DNP) ، والتي تتكون من الحمض النووي المرتبط بالهيستونات.

سنترومير- موضع على كروموسوم ضروري ماديًا لتوزيع الكروموسومات المتجانسة بين الخلايا الوليدة.

تسلسل Shine-Dalgarno- قسم من الرنا المرسال بدائية النواة ضروري لهبوط الريبوسوم عليه وترجمته الصحيحة. يحتوي على تسلسل نيوكليوتيد مكمل للنهاية 3 من الرنا الريبوزومي 16S.

خلط الحمض النووي- إعادة تركيب شظايا جينية لبروتينين متماثلين أو أكثر. عملية من ثلاث خطوات تتضمن تدمير جزيئات الحمض النووي الأبوي وجولتين من التضخيم (بدون بادئات ومع أخرى مختارة خصيصًا) من أجل الحصول على جزيئات الحمض النووي الكيميرية المستعادة في الطول ولكنها تغيرت في التركيب (بتسلسل مختلط) ، مع تحسين كبير أو خصائص جديدة للبروتينات التي يشفرونها

أَضْنَى- خط من الخلايا أو البكتيريا (أو الفيروسات) يقود من خلية واحدة (أو فيروس).