جنرال جينيز والآن سؤال مختلف تماما: لماذا هو مثير جدا؟ ما الذي يمكنك معرفته عن طريق فحص جمجمة موتسارت؟ حسنا ، دعنا نقول أنه تم وزنه وقياسه. وفقا لنتائج تحليل العظام ، يمكنك معرفة ما يأكل صاحب هذه الجمجمة. وقد تم بالفعل هذا. هذه الجمجمة

الجينات يوصلنا اكتشاف Arendt إلى سؤال آخر. شيء واحد أن عيون الحيوانات المختلفة لها أجزاء مشتركة ، ولكن كيف حدث أن عيون مختلفة مثل الديدان والذباب والفئران ترتبط ببعضها البعض؟ للإجابة على هذا السؤال ، ننتقل إلى

19- مع الهيمنة الكاملة ، من المستحيل الحكم على النمط الجيني للكائن الحي بواسطة النمط الظاهري الخاص به ، وذلك لأن الزيجوتات المهيمنة المسيطرة ( AA) ، ومتغاير الزيجوت ( أأ) لها سمة سائدة ظاهرية. من أجل التمييز بين الزيجوت السماوي المهيمن والمختالف ، استخدم طريقة تسمى تحليل الصليب,   وهذا هو ، معبر الكائن المدرسي مع كائن متماثل متماثلة الألائل المتنحية. في هذه الحالة ، شكل المتنحية ( أأ) تشكل نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج مع الأليل و, التي تسمح لأي من الأليلين للسمة المدروسة بالظهور في الجيل الأول. من خلال طبيعة الانقسام ، من الممكن تحليل النمط الجيني الهجين ، وأنواع الأمشاج التي تشكلها ، وعلاقتها. لذلك ، يعد تحليل العبور طريقة مهمة جدًا للتحليل الجيني ، وتستخدم على نطاق واسع في علم الوراثة والتربية.

لقد تبين أن مفاهيم الجينات "المهيمنة" و "المتنحية" نسبي. يمكن أن تبقى الجينات من أي علامات في حالات أخرى. الظاهرة التي يكون فيها نتيجة للطفرات ليست هناك اثنتين ، بل ثلاث ولايات أو أكثر تسمى allellism متعددة. يدعى التفاعل بين الجينات الأليلية عندما تعرف كلا الصفة kodominirovaniem. مثال على ذلك هو نوع دم الإنسان ، الذي يحدده الجين ، والذي يمثله ثلاثة أليلات - 0 , A   و ال. هنا ، الأليلات السائدة هي A   و الو المتنحية 0 . يمكن للشخص أن يرث هذه الأليلات في المجموعات التالية: 00   - أول مجموعة دم AA   و A0   - الثاني BB   و B0   - الثالث و AB   (هنا كلا الجينات السائدة تحدد سمة معا ، لا تقمع بعضها البعض) - الرابعة. في بعض الأحيان لا يقوم أحد الجينات الأليلية بكبح عمل الآخر بشكل كامل ، ثم تظهر علامات وسيطة. هذه الظاهرة تسمى هيمنة غير كاملة. مثال على ذلك هو عبور مصنع تجميل ليلي بأزهار أرجوانية ( AA) ، مع نباتات أخرى لها زهور بيضاء ( أأ). ومع ذلك ، فإن النباتات - الجيل الأول الهجينة - ستتلقى زهورًا وردية اللون. ولكن عندما يتم عبورهم في الجيل الثاني ، يحدث التقسيم ، والذي يختلف عن ذلك الملاحظ مع الهيمنة الكاملة. لن تكون نسبة الأنماط الظاهرية 3: 1 ، ولكنها مختلفة: 1: 2: 1 ، أي أن 25٪ من النباتات لها زهور بيضاء ( أأ) ، 50 ٪ من اللون الوردي ( أأ) و 25٪ بنفسجي ( AA).

21. معبر Poligibridnoe. وإذا جادلنا بنفس الطريقة ، فمن الممكن أن نتصور التقسيم مع ثلاثي مثيل أو التزاوج ، أي عندما يختلف الوالدان في الأليلات الثلاث أو أكثر من الجينات ، وفي الجيل الأول ، يتم تكوين ثلاثي - وبديل. يتم تحديد نسبة الصفات الوراثية والمظاهر في الجيل الثاني ، وكذلك عدد أنواع الأمشاج (وعدد الأنماط الظاهرية) في الهجينة من الجيل الأول عن طريق الصيغ البسيطة: عندما يكون العبور أحادي الهجين ، يكون عدد أنواع الأمشاج 2 ، مع ثنائي الهجين 4 (2 2) ، و 2 ن ; عدد التراكيب الوراثية يساوي 3.9 (3 2) و 3 n ، على التوالي.

بناء على استقلالية الميراث من أزواج مختلفة من الأليلات ، يمكن للمرء أيضا أن يتصور أي تقسيم معقد كمنتج من العدد المقابل من الصلبان monohybrid المستقلة. الصيغة العامة لتحديد الفئات المظهرية في معبر بولي إثيلين هي (3: 1) n ، حيث n تساوي عدد أزواج الأحرف التي يحدث بها الانقسام. بالنسبة إلى monohybrid ، هذه الصيغة ، على التوالي ، لها الشكل (3: 1) ؛ داي هجين - 9: 3: 3: 1 أو (3: 1) 2 ؛ ثلاثي هجين - (3: 1) 3. انشقاق النمط الوراثي (1: 2 ؛ 1) n ، حيث n هو عدد أزواج الانشطارية.

22. من المعروف أن كل كائن حي متجانس في كثير من الجينات. لا تحتوي الأزواج الفردية من الكروموسومات البشرية على واحد ، بل مئات الأزواج من الأليلات. لنفترض أن الشخص متجانس في 20 جينة على الأقل ، فإن عدد أنواع الأمشاج سيكون 2 20 = 1 048 576. يعطي هذا الرقم فكرة معينة عن الاحتمالات المحتملة للتقلبية التوافقية. هذا هو السبب في أن كل شخص لديه فردانية فريدة من نوعها. لا يوجد شخصان على وجه الأرض متطابقان تمامًا في الوراثة ، باستثناء التوائم المتطابقة.

القانون الثالث من مندل (قانون الميراث المستقل للشخصيات) يوضح مرة أخرى الطبيعة المتقطعة للمادة الوراثية. ويتجلى هذا في مزيج مستقل من الأليلات من جينات مختلفة وفي عملهم المستقل - التعبير المظهري. يحدد تقدير الجين من خلال حقيقة أنه يتحكم في وجود أو عدم وجود تفاعل كيميائي حيوي منفصل ، والذي يعتمد عليه تطوير أو قمع سمة معينة للكائن الحي. من الواضح أنه إذا حددت عدة جينات خاصية واحدة أو سمة واحدة (شكل المشط في الدجاج ، وتلون العيون في ذبابة الفاكهة ، وطول الأذن في القمح ، وما إلى ذلك) ، يجب أن تتفاعل مع بعضها البعض. ويترتب على ذلك أن مفهوم "وراثة السمات" يُستعمل على الأرجح كتعبير مجازي ، لأنه في الواقع ، لا تُورَث السمات نفسها ، بل الجينات. يتم تشكيل علامات في سياق التطور الفردي للكائن الحي ، يتم تحديدها من قبل النمط الجيني وتأثير البيئة الخارجية.

23 - يأخذ مخطط تحديد الجنس الجيني في الحسبان تفاعل الكروموسومات X والصبغيات Y. الانقسام في النسل على أساس الجنس يعني أن أحد الجنسين متغاير الزيجوت ، والثاني هو متماثل الزيجوت للجين الذي يحدد جنس الكائن الحي. في أنواع كثيرة من الكائنات الحية ، بما في ذلك البشر ، والجنس الأنثوي هو homogametic (X X) ، والذكر هو heterogametic (XY). وهذا يعني أن الإناث تحتوي على اثنين من الكروموسومات X ، والذكور لديهم X و Y. مع مثل هذا العبور ، فإن نسبة الجنس تكون دائما قريبة من 1: 1. في البشر ، يتم نقل كروموسوم Y ، الذي يحدد الجنس الذكري ، من الأب إلى الابن في وقت الإخصاب. . يحتوي الكروموسوم Y على جينات للبروتينات اللازمة للتطور الطبيعي للخلايا الجرثومية الذكرية. إذا كان الحيوان المنوي المصاب بالكروموسوم X متورطا في الإخصاب ، فإن الكروموسوم Y غير موجود في خلية الجنين النامي ، لذلك لن يكون هناك أي بروتين ذكري مشفر به. لذلك ، في الفتيات الجنين ستطور خلايا الجنس الأنثوية.

24. للتغير   تسمى الخاصية العالمية للكائنات الحية لاكتساب الاختلافات عن الأفراد من كلا النوعين الآخرين وأنواعهم. هناك نوعان من التباين: التعديل (النمط الظاهري) والوراثي (الوراثي).

25. تعديل التعديلأو   تعديل   ودعا unheritable   التغير تحت تأثير العوامل البيئية. التعديل هو مجموعة المظهرية   التغير ، لأنه لا يؤثر على النمط الجيني ، ولكن هو خاصية محددة تعكس تكييف السكان والأنواع ككل لتغير الظروف البيئية.

تتأثر جميع الجينات بالبيئة ، لذلك قد تكون درجة تجلط عمل الجينات مختلفة. على سبيل المثال ، لا يتم تحديد مجموعة دم الشخص أو لون القزحية إلا عن طريق الجينات المقابلة ، ولا يمكن أن تؤثر الظروف المعيشية على هذه العلامات. على العكس ، يعتمد الارتفاع أو الوزن أو التحمل البدني بشدة على الظروف الخارجية ، على سبيل المثال ، على جودة التغذية والنشاط البدني وأسلوب الحياة وما إلى ذلك. وتسمى حدود تقلبية التعديل رد فعل طبيعيالتي يتم تحديدها وراثيا وبالتالي ورثت. هذا ينطوي على أهمية استنتاج: "إنها ليست السمة نفسها التي موروثة ، ولكن القدرة على إظهار هذه السمة في ظروف معينة." بمعنى آخر ، معدل استجابة الجسم للأوضاع الخارجية موروث.

لذلك ، فإن الخصائص الرئيسية لتقلبية التعديل هي كما يلي:

- لا يتم نقل تغييرات التعديل إلى أحفاد ؛

- تحدث تغييرات في التعديل في العديد من الأفراد من هذا النوع وتعتمد على آثار البيئة.

- تغييرات التعديل ممكنة فقط ضمن المدى الطبيعي للتفاعل ، أي ، في النهاية ، يتم تحديدها وراثيا.

26. التباين الوراثي   بسبب التغيرات في المادة الوراثية وهي أساس تنوع الكائنات الحية ، وكذلك السبب الرئيسي لعملية التطور ، وتوفير المواد للاختيار الطبيعي. يتجلى التباين الوراثي في ​​شكلين - الجمع والطفرة.

27. استنادا التقلبات التوافقية   تكمن العملية الجنسية ، وتوفير مجموعة ضخمة من التراكيب الوراثية المتنوعة. المصدر الأول للتقلبية التوافقية هو مجموعات عشوائية من 23 كروموسوم من الأم و 23 من الأبوان في خلايا كل شخص. وأثناء تكوين الأمشاج ، يقع 23 صبغيًا فقط في كل منها ، وتكون حصة الأب وحصة الأم عشوائية.

المصدر الثاني للتقلبية التوافقية هو العبور. جزء معين من الكروموسومات ، الموروثة من أسلافها ، سيحصل على جزء من جيناته من كروموسومات متجانسة كانت تنتمي سابقاً إلى خط آخر من الأجداد. تسمى هذه الكروموسومات المؤتلف. ونتيجة لذلك ، يؤدي العبور إلى توليفات غير متوقعة من الجينات التي لم يتم العثور عليها في الكائن الأبوي أو الأم.

السبب الثالث للتقلبية التوافقية هو الطبيعة العشوائية لمواجهات بعض الأمشاج في عملية الإخصاب.

28. تقلب mutational تسمى التغيرات في المادة الوراثية ، أي في جزيئات الدنا. يمكن أن تحدث هذه التغيرات في كل من الجزيئات الفردية (الكروموسومات) وفي عدد هذه الجزيئات. تحدث الطفرات تحت تأثير العوامل المختلفة للبيئة الداخلية والخارجية. يمكن أن تؤثر الطفرات على النمط الجيني بدرجات متفاوتة ، لذلك تنقسم إلى جين ، كروموسومي وجينومي. خصائص التقلبية الطفرية:

- تحدث تغيرات غير متوقعة مع ظهور خصائص جديدة للكائن الحي ؛

- توارث الطفرات ونقلها إلى النسل ؛

- لا يتم توجيه الطفرات ، أي أنه من غير الواضح أي جين يتغير تحت تأثير هذا العامل الطفري.

- الطفرات يمكن أن تكون مفيدة أو ضارة للجسم ، وكذلك المهيمن أو المتنحية.

29. الأكثر شيوعا جينةأو   نقطة   الطفرات التي تحدث عند استبدال النيوكليوتيدات بنوكليوتيدات أخرى داخل نفس الجين. عندما يتكرر الدنا قبل انقسام الخلية ، تكون الأخطاء ممكنة: بدلاً من أزواج A - T (G - C) التكميلية ، تظهر توليفات "غير صحيحة" A - C أو T - G. لذلك هناك طفرات تنتقل أثناء الانقسام إلى الأجيال القادمة من الخلايا. إذا تحور خلية الجنس ، تنتقل الطفرة إلى الجيل التالي من الكائنات الحية. بعد ذلك ، بسبب الجين "الفاسد" ، سيتم تصنيع بروتين به تسلسل أحماض أميني غير منتظم. هذا البروتين لن يكون قادرا على أداء وظائفه في الجسم. التغيرات في الجسم نتيجة للطفرات غالباً ما تكون غير مواتية.

من أجل إحداث طفرة ، من الضروري إحضار الطاقة اللازمة لهذا إلى المنطقة التي تحدث فيها الطفرة. يتم تحديد حجم المنطقة (R min) ويكون 10 - 7 سم ، وبناءً على مبدأ عدم التأكد من Heisenberg ، فإن ذلك يعني أن نبض الإشعاع اللازم للطفرة لا يمكن تحديده بدقة.

30. طفرة الكروموسومات   دعا تغير كبير في بنية الكروموسوم ، مما يؤثر على عدة جينات داخل هذا الكروموسوم. ممكن الفصل من الجزء الطرفي من الكروموسوم ، ودعا خسارة، ثم يتم فقدان جميع الجينات التي كانت في هذا الجزء. يسمى فقدان الجزء الأوسط من الصبغي شطبيمكن أن تكون عواقبه وفاة ، وهو مرض وراثي خطير ، ولكن عدم وجود أي انتهاكات هو ممكن أيضا إذا تم فقدان جزء من الحمض النووي الذي لا يحمل معلومات حول خصائص الكائن الحي. أقل خطورة على الجسم تكرار   - مضاعفة أي جزء من الكروموسوم. في انقلاب يتمزق الكروموسوم في مكانين ، يتم تدوير الجزء الناتج بمقدار 180 درجة وإعادة إدخاله عند نقطة التمزق. هناك نوع آخر من الطفرات الكروموسومية - النباتحيث يرتبط جزء من الكروموسوم بكروموسوم آخر غير متشابه معه.

تحدث الطفرات الصبغية في الغالب عندما يكون هناك انتهاك لعملية الانقسام الخلوي ، على سبيل المثال ، مع وجود تقاطع غير متكافئ.

31. في حالة الجينومية   لا توجد كروموسومات في النمط الجيني ، أو هناك كروموسوم إضافي ، مما يؤدي إلى تغييرات معاكسة في النمط الظاهري. تحدث مثل هذه الطفرات عندما ، أثناء تشكيل مشيج في الانقسام الاختزالي ، تتخلل الكروموسومات من زوج واحد وتندرج كلاهما في أمشاج واحد ، بينما في أحد الأمشاجات الأخرى يوجد كروموسوم واحد مفقود. حالة خاصة من الطفرات الجينية poliplodiya   - زيادة متعددة في عدد الكروموسومات في الخلايا بسبب انتهاك اختلافها في الانقسام الفتيلي أو الانقسام الاختزالي. Polyplodia هو نادر في الحيوانات ، ولكن في كثير من الأحيان في البكتيريا والنباتات. العديد من أنواع النباتات المزروعة هي polyploids.

32. إن العدد الهائل من الطفرات غير مواتٍ وحتى مميت بالنسبة للكائن الحي ، لأنها تدمر التركيب الجيني المتكامل الذي تم تعديله لملايين السنين من الانتقاء الطبيعي. ومع ذلك ، تحدث الطفرات باستمرار ، والقدرة على تحور جميع الكائنات الحية لديها. يمكن زيادة عدد الطفرات بشكل كبير من خلال التأثير على الجسم. عوامل الطفرات.

العوامل المطلية هي بعض الآثار المادية   على الجسم: الإشعاعات المؤينة ، الأشعة فوق البنفسجية ، الحمى. أقوى تأثير مطفر له مركبات من العديد من الطبقات. المواد الكيميائية. وتشمل هذه الأملاح الرصاص وأملاح الزئبق ، والفورمالين ، والكلوروفورم ، ومنتجات مكافحة الآفات ، وبعض الأصباغ. سبب الطفرات يمكن أن يكون الفيروسات. عند إعادة إنتاجها في الخلايا المضيفة ، فإنها تدخل جيناتها في الحمض النووي ، وعندما تصيب الخلية التالية ، فإنها تجلب جينات أجنبية.

33. تسمى التحولات جسديإذا حدثت في أي خلايا الجسم ، باستثناء الأمشاج. يسمى التغير في الخلايا الجرثومية الأولية أو في الأمشاج المكونة منها توليدي. بعض التحولات في بعض الحالات نفعيونتيجة لذلك هو مرض. قاتل   الطفرات في خلايا الجسم البشري لا تتوافق مع الحياة ، لذا يموت أصحابها إما في حالة جنينية أو بعد الولادة بوقت قصير. مفيد تكمن الطفرات في التطور ، مما يؤدي إلى ظهور سمات جديدة ، والتي يمكن أن تؤدي ، عن طريق الانتقاء الطبيعي ، إلى تكوين وحدة منهجية جديدة - نوع فرعي أو نوع.

34. قوة الهجين   دعا زيادة حيوية وخلفية الهجن من الجيل الأول مقارنة مع الأشكال الأبوية.

35. يوصف الحفاظ على تجمع الجينات من السكان من قبل قانون جديد حول علم الوراثة السكانية   (J. Hardy، G. Weinberg): يتم الاحتفاظ بالترددات الأولية للجينات في السكان إذا كان السكان يتكون من عدد لا نهائي من الأفراد الذين يعبرون بحرية في غياب الطفرات ، والهجرة الانتقائية للكائنات الحية ، وضغط الانتقاء الطبيعي. مثل هذا السكان المثالي لن يتطور. في الطبيعة الحقيقية ، يتم انتهاك شروط قانون هاردي - واينبرغ: عدد الأفراد محدود ، وحرية العبور محدودة. هناك طفرات وانتقائية وتدفق وتدفق للأفراد ذوي طرز جينية مختلفة.

36. الخصائص الوراثية للسكان   وهم:

- عدم التجانس الوراثي ؛

- الوحدة الوراثية الداخلية ؛

- التوازن الديناميكي للأنماط الجينية الفردية.