تظهر الصفات المتنحية في الجسم مع نمط وراثي. أعراض المتنحية هي

علم الوراثة

جينة

الجينات الاليك

أليل   - كل جين هو زوج أليلي.

علامات بديلة

سمة مهيمنة

سمة متنحية

زيجوت متماثلة الألائل

متغايرة

النمط الجيني

النمط الظاهري

طريقة هجينة

معبر مونوهيبريد

معبر داي هجين

معبر Poligibridnoe

علم الوراثة   - العلم الذي يدرس قوانين الوراثة والتنوع.

جينة   - هذا جزء من جزيء DNA يحتوي على معلومات حول البنية الأساسية لبروتين واحد.

الجينات الاليك   - هذا زوج من الجينات التي تحدد العلامات المتناقضة للجسم.

أليل   - كل جين هو زوج أليلي.

علامات بديلة   - هذه علامات متباينة حصرية ، متباينة (أصفر - أخضر ، مرتفع - منخفض).

سمة مهيمنة   (سائد) - هذه إشارة تظهر في هجن الجيل الأول عند عبور ممثلي الخطوط النظيفة. (A)

سمة متنحية   (مكبوت) هو علامة لا تتجلى في الجيل الأول من السيارات الهجينة عند عبور ممثلي خطوط نقية. (A)

زيجوت متماثلة الألائل   - خلية أو كائن حي يحتوي على نفس الأليلات لنفس الجين (AA أو aa).

متغايرة   - خلية أو كائن حي يحتوي على أليل مختلفة من نفس الجين (Aa).

النمط الجيني   - مجموع كل الجينات في الجسم.

النمط الظاهري   - مجموعة من علامات الكائنات الحية التي تتشكل أثناء تفاعل النمط الجيني مع البيئة.

طريقة هجينة   - طريقة تنطوي على دراسة علامات أشكال الوالدين ، تتجلى في سلسلة من الأجيال في النسل التي تم الحصول عليها عن طريق التهجين (العبور).

معبر مونوهيبريد   - وهذا هو التزاوج بين الأشكال المختلفة من بعضها البعض في زوج واحد من الخصائص المتناقضة المدروسة ، والتي هي موروثة.

معبر داي هجين   - وهذا هو التزاوج بين الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في اثنين من أزواج من الخصائص المتناقضة المدروسة الموروثة.

معبر Poligibridnoe   - هذا هو عبور الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في عدة أزواج من الخصائص المتناقضة تحت الدراسة ، والتي هي موروثة.

علم الوراثة- هو علم خاصيتين أساسيتين مترابطتين جدليًا للكائنات الحية - الوراثة والتنوع.

موضوع ومهام وأساليب علم الوراثة.

الكائنعلم الوراثة هي جميع الكائنات الحية.

موضوعكلها علامات للكائنات الحية.

مهام علم الوراثة:

دراسة الأسس المادية للوراثة ؛

بحث عن تدفق المعلومات الوراثية في الخلايا.

تحليل طبيعة التفاعل بين الجينات في عملية تكوين السمة ؛

دراسة أنماط وآليات التقلبية ودورها في التفاعلات التكيفية للكائن الحي ؛

دراسة نمط التحديد الجيني للشخصيات ؛

دراسة تأثير العوامل البيئية على الوراثة ؛

طرق الوراثة:

طريقة الهجينة.

تحليل ميراث الصفات عند العبور. مؤسس - ج. مندل. ينطبق على جميع الكائنات الحية باستثناء البشر.

طريقة أنساب.

طريقة البناء النسب. دراسة الوراثة البشرية عن طريق تسجيل وتحليل السمات في مختلف الأجيال.

طريقة الإحصاء السكاني.

انتشار سمة في عدد السكان ، وتواتر.

طريقة خلوية.

النمط النووي الميكروسكوبي. والنمط النووي هو مجموعة منهجية من الجسميات homosomes للخلية الجسدية لكائن حي ، مقدمة في صورة صورة أو صورة.

طريقة بيوكيميائية.

تحديد المعلمات البيوكيميائية للكائن الحي. باستخدام أساليب البيوكيميائية ، يتم الكشف عن الطفرات الجينية.

الطريقة الوراثية الجزيئية.

دراسة خصائص تنظيم المواد الوراثية على مستوى الحمض النووي. يمكنك ضبط حجم الجينات ، تسلسل الوجود في الكروموسوم ، التوطين.

الطريقة الوراثية والرياضية.

المحاسبة الرياضية وتحليل الميراث.

جوهر تقلبية الوراثة. ما هي وحدتهم الديالكتيكية؟

وراثة- إنها ملك الكائنات الحية لنقل معلومات وراثية عن خصائصها وخصائصها التنموية للأجيال القادمة.

تقلب- هذه الخاصية من الكائنات الحية ، والتي تتكون في تغيير الميراث الوراثي أو في تغيير مظاهرها في عملية تطوير الكائن الحي.

ترتبط الوراثة والتنوع ارتباطًا وثيقًا بالتطور. في عملية تكوين الانسجة للعالم العضوي ، فإن هاتين الخواص المتعاكسة هما في وحدة جدلية لا تنفصم. تظهر الخصائص الجديدة للكائن الحي فقط بسبب التباين ، ولكنها لا تلعب إلا دورًا في التطور عندما يتم الحفاظ على التغييرات التي ظهرت في الأجيال اللاحقة ، أي موروثة.

مفهوم الميراث.

الوراثة هي عملية تنفيذ الوراثة.

مراحل تطور الوراثة وخصائصها.

دور العلماء المحليين والأجانب في تطوير علم الوراثة.

المرحلة الأولى 1900 - 1910

1900 - اكتشف لانشتاينر مجموعات الدم البشري في نظام ABO

1901-1903 - صاغ دي فريس مصطلح "الطفرة"

1903 - قدم يوهانسن مفهوم "الخط النقي"

1902-1906 - Bowery and Setton - Basic Position نظرية الكروموسومات الموروثات

1906 - اقترح باتسون مصطلح "علم الوراثة" ، وقدم المصطلحين "متماثلي الزيجوت" و "heterozygosity"

1908 - هاردي ووينبرغ - قانون الاستقرار الوراثي للسكان

1908 - Nilson - Ele - مصطلح "polymer"

1909 - وجد غارورد أن الكابتونوريا هو مرض وراثي

المرحلة الثانية 1910 - 1920

1911-1914 - أثبت T. Morgan بشكل تجريبي أحكام النظرية الصبغية

المرحلة الثالثة 1920 - 1940(تطوير علم الوراثة السكانية)

1920 - Vavilov - قانون سلسلة متجانسة من التقلبية الوراثية

1927 - Karpechenko - عقم الهجن

المرحلة الرابعة 1940-1953

1944 - عزل أفيري الحمض النووي

1953 - Woton and Creek - DNA model

المرحلة الخامسة من 1953 إلى يومنا هذا

1961 - جاكوب ومونو "أوبيرون"

قام Nirrenberg بفك الشفرة الوراثية

1985 - طور Mulles طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل (تفاعل البوليمر)

صياغة تعريفات للمفاهيم الأساسية للوراثة: الجينات ، الجينات الأليلية وغير المتوازية ، التركيب الوراثي ، النمط الظاهري ، التمازج العضلي ، الاختلاف المغاير ، انحلال الدم.

الجين هو جزء من جزيء DNA يرمز إلى تسلسل حمض أميني في عديد ببتيد.

الجينات الأليلية هي جينات موجودة في نفس المناطق من الكروموسومات المتماثلة وتسيطر على تطور الاختلافات في سمة واحدة.

الجينات غير المتوازية هي جينات موجودة في أجزاء مختلفة من الكروموسومات وتتحكم في تطور سمات مختلفة.

النمط الجيني - مجموع كل الجينات في الجسم.

النمط الظاهري هو مزيج من جميع خصائص الكائن الحي التي تتشكل نتيجة لتنفيذ نمط وراثي في ​​ظروف بيئية معينة.

جذر الزيجوت هو كائن عضوي يحتوي على جيناتين ألتينيتين متطابقتين وينتج نوعًا واحدًا من الأمشاج.

Heterozygosity (Heterozygosity) - الجسم لديه جينات ألينين مختلفتين وينتج أنواعًا مختلفة من الأمشاج.

Hemizygosity هو كائن حي ، في مجموعة مضاعفة لا يتجلى فيها سوى جين واحد فقط من زوج أليلي ، بغض النظر عما إذا كانت سائدة أو مقهورة.

النظر في أنواع الوراثة سمة.

صبغية سائدة

هذا هو الميراث من العلامات السائدة المرتبطة (المترجمة) مع autosomes. تتميز بتغير المظاهر المذهلة من مظاهر بالكاد ملحوظة بشكل مفرط للسمات. أحد الوالدين في الزواج هو متماثل الزيجوت أو متماثلة اللواقح للجين المرضي ، AA أو AA ، والآخر متماثل للأليل العادي ، أأ. المتغيرات من التراكيب الوراثية للنسل Aa، Aa، aa، aa. كل طفل مستقبلي ، بغض النظر عن الجنس ، في 50٪ من الحالات من المحتمل أن يتلقى الأليل A من الوالد المريض ويتأثر.

صبغ جسمي متنحي

هذا هو الميراث من الصفات المتنحية المرتبطة autosomes. الأمراض التي تحدث بهذا النوع من الميراث تحدث فقط في الزيجوت المتماثلة الزيجوت - aa ، التي تلقت واحدة الجين المتنحي   من كل من الآباء heterozzygote Aa. المرض أشد من المرض مع نوع الميراث ، لأن كلا الأليلين من هذا الجين سوف "يتأثران". يزداد احتمال مقابلة جزيئين من جينة AR بشكل ملحوظ في حالة زواج الأقارب.

X- المرتبطة المهيمنة

هذا هو ميراث الصفات السائدة التي تحددها الجينات المرتبطة بالكروموسوم إكس. تحدث الأمراض أكثر مرتين في النساء أكثر من الرجال. يمرر المرضى الجينات الشاذة XA إلى جميع بناتهم ولا ينتقلون إلى أبنائهن. تنقل مريضة المورثة الجينة X A إلى نصف أطفالها ، بغض النظر عن جنسها.

اكس المرتبطة المتنحية

هذا هو ميراث الصفات المتنحية التي تحددها الجينات المرتبطة بالكروموسوم إكس. يظهر المرض أو الأعراض دائمًا لدى الرجال الذين لديهم جين Xa المطابق ، وفي النساء فقط في حالات الحالة المتماثلة المتماثلة مع النمط الوراثي Xa Xa (وهو نادر للغاية).

الوراثة المرتبطة Y أو الهولندي ، الميراث.   يوجد حوالي 20 جينًا في هذا الكروموسوم ، وتحديد تطور الخصيتين ، والمسؤولين عن تكوين الحيوانات المنوية ، والتحكم في معدل النمو ، وتحديد نمو شعر الأذن ، وكتاليد الأيدي الوسطى ، وما إلى ذلك. تنتقل السلالة من الأب إلى الأولاد فقط. إن الطفرات الباثولوجية التي تسبب خلل في تكوين الخصية أو تكوين الحيوانات المنوية ليست موروثة بسبب عقم حامليها.

الميتوكوندريا أو الوراثة السيتوبلازمية.   يحتوي جزيء الحمض النووي لقناة الميتوكوندريا على 16،569 ألف زوج قاعدي. توارث الميتوكوندريا بواسطة طفل من الأم مع سيتوبلازم البويضات ، لذلك ينتقل المرض من الأم إلى جميع الأطفال ، بغض النظر عن جنس الطفل ؛ لا ينقل الآباء المرضى المرض إلى الأطفال ، فكل الأطفال سيكونون أصحاء ويتوقف انتقال المرض. تم الكشف عن طفرات من الحمض النووي الميتوكوندري في حوالي 30 من الأمراض المختلفة: ضمور العصب البصري (متلازمة ليبر) ، اعتلال الدماغ الميتوكوندريا ، إلخ.

معبر وحيد متعدد الأوهام.

معبر مونوهيبريد   - عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض على زوج واحد من علامات بديلة. في نفس الوقت ، فإن الأجداد المتقاطعة متخالفون لموضع الأليل في الكروموسوم.

معبر داي هجين - عبور الكائنات الحية يختلف في زوجين من الصفات البديلة ، على سبيل المثال ، لون الزهور (أبيض أو ملون) وشكل البذور (السلس أو التجاعيد). إذا كان في أزواج هجين ، توجد أزواج مختلفة من الجينات الأليلية في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة ، ثم يتم توريث أزواج من الشخصيات بشكل مستقل عن بعضها البعض (قانون الميراث المستقل للشخصيات).

معبر Poligibridnoe   - عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض ، عن طريق عدة أزواج من علامات بديلة. في هذه الحالة ، يمكن للفرد المتخالف بالنسبة إلى أزواج من الجينات أن ينتج أنواعًا شبيهة من 2n ، وفي F2 ، يمكن إنتاج الطرز الوراثية 3n عن طريق تقسيم نسل المعبر متعدد العوامل. يمكن حساب تواتر هذا النمط الوراثي في ​​نسل الوالدين ، المختلف في عدد معين من الجينات الموروثة بشكل مستقل ، على النحو التالي: من الضروري حساب احتمال النمط الجيني المقابل لكل زوج من الجينات بشكل منفصل ، ومن ثم تتكاثر. على سبيل المثال ، من الضروري حساب تواتر النمط الوراثي AabbCc في النسل من عبور AabBst × × AabBCc. احتمال النمط الوراثي Aa في النسل من Aa × Aa crossing هو 1/2؛ احتمال النمط الجيني bb في ذرية من تقسيم Bb × Bb هو 1/4؛ احتمال النمط الجيني نسخة هو أيضا 1/2. لذلك ، فإن احتمال النمط الوراثي AabbCc هو 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.

قوانين الميراث ميندل ، دليل الخلوي والخلوي. أمثلة على ذلك.

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول.

مظهر من الهجينة مميزة واحدة فقط من الآباء ، دعا مندل الهيمنة.

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول   (القانون الأول مندل) - عند عبور اثنين من الكائنات الحية متماثلة اللواقح التي تنتمي إلى خطوط نقية مختلفة وتختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من مظاهر بديلة لسمات ، فإن الجيل الأول بأكمله من الهجينة (F1) سيكون متجانسًا ويحمل مظهر سمة أحد الوالدين.

يُعرف هذا القانون أيضًا باسم "قانون هيمنة الميزة". صيغتها مبنية على المفهوم خط نظيف   فيما يتعلق بالسمات الخاضعة للدراسة - في اللغة الحديثة ، هذا يعني تماثل الزيجوت للأفراد على هذه الصفة. من ناحية أخرى ، صاغ مندل ، نقاوة سمة ما على أنها عدم وجود مظاهر لخصائص متعارضة في جميع الأحفاد في عدة أجيال من فرد معين خلال التلقيح الذاتي.

عند عبور خطوط نظيفة من البازلاء مع زهور أرجوانية وبسلة مع زهور بيضاء ، لاحظ مندل أن أحفاد النباتات كانت كلها زهور أرجوانية ، لم يكن هناك أبيض واحد بينهم. كرر مندل خبرته أكثر من مرة ، مستخدماً علامات أخرى. إذا كان قد عبر البازلاء مع البذور الصفراء والخضراء ، وكان جميع أحفاد البذور الصفراء. إذا كان قد عبر البازلاء مع بذور ناعمة ومتجعد ، كان للنسل بذور ناعمة. كانت نسل النباتات العالية والمنخفضة عالية. لذا ، فإن الجيل الأول من الهجينة دائمًا ما يكون موحدًا في هذه السمة ويكتسب صفة أحد الوالدين. هذه العلامة (أقوى ، مهيمن) ، قمع دائما آخر ( المتنحية).

قانون علامات التقسيم.

قانون التجزئة ، أو القانون الثاني   (القانون الثاني مندل) - عند عبور اثنين من ذرية متخالف من الجيل الأول بين أنفسهم في الجيل الثاني ، هناك تقسيم في علاقة عددية محددة: وفقا للظاهرة الظاهرية 3: 1 ، وفقا للنمط الوراثي 1: 2: 1.

ويطلق على تقاطع الكائنات الحية لخطين نقيين ، يختلفان في مظاهر أحد الصفات المدروسة ، والتي تكون أليلات جينة واحدة مسؤولة عنها ، معبر أحادي الهجين.

الظاهرة التي يؤدي فيها عبور الأفراد المتغايرون إلى تكوين ذرية ، يحمل جزء منها السمة المهيمنة ، والجزء المتنحي ، يسمى الانشقاق. لذلك ، فإن التقسيم هو توزيع الصفات السائدة والمتنحية بين النسل في نسبة عددية معينة. سمة متنحية   في الهجينة من الجيل الأول لا تختفي ، ولكن فقط قمعها ويتجلى في الجيل الهجين الثاني.

قانون الوراثة المستقلة للشخصيات.

قانون الميراث المستقل   (القانون الثالث لميندل) - عندما يعبر شخصان متماثلان بعضهما البعض ، ويختلفان عن بعضهما البعض في زوجين (أو أكثر) من الصفات البديلة ، فإن الجينات والصفات المناظرة توارث بشكل مستقل عن بعضها البعض ويتم دمجها في جميع التوليفات الممكنة (كما هو الحال مع الصليب monohybrid). عندما تتقاطع النباتات مع بعضها بعدة طرق ، مثل الزهور البيضاء والأرجوانية والبازلاء الصفراء أو الخضراء ، يتبع الوراثة في كل من هاتين السمتين أول قانونين ، وفي النسل تم الجمع بينهما بطريقة لو أن وراثيهما حدثا بشكل مستقل عن بعضهما. الجيل الأول بعد العبور كان له نمط ظاهري مهيمن في جميع الشخصيات. في الجيل الثاني ، لوحظ انقسام النمط الظاهري وفقا للصيغة 9: 3: 3: 1 ، أي ، 9:16 كانت مع الزهور الأرجواني والبازلاء الصفراء ، 3:16 مع الزهور البيضاء والبازلاء الصفراء ، 3:16 مع الزهور الأرجواني والبازلاء الخضراء ، 1 : 16 مع الزهور البيضاء والبازلاء الخضراء.

وضربت مندل من العلامات التي توجد جينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات البازلاء مثلي. في الانقسام الاختزالي ، يتم الجمع بين الكروموزومات المتجانسة من أزواج مختلفة في الأمشاج عشوائيا. إذا كان كروموسوم الأب من الزوج الأول قد دخل إلى الأمشاج ، فعندئذ مع احتمال متساوٍ ، يمكن أن يصل كل من الأب والصبغي من الزوج الثاني إلى هذه الأمشاج. لذلك ، يتم دمج الشخصيات التي توجد جيناتها في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة بشكل مستقل عن بعضها البعض. (في وقت لاحق ، اتضح أن من بين سبعة أزواج من الشخصيات التي درسها مندل في البازلاء ، التي يبلغ عدد الكروموسومات فيها 2n = 14 ، كانت الجينات المسؤولة عن واحد من أزواج الشخصيات في نفس الكروموسوم ، ومع ذلك ، لم يجد ميندل انتهاكا لقانون الميراث المستقل ، لذلك كما لم يلاحظ وجود صلة بين هذه الجينات بسبب المسافة الكبيرة بينهما).

أساس الخلوي من القوانين الأولى والثانية من مندل. في وقت مندل ، لم يتم دراسة بنية الخلايا الجرثومية وتطورها ، لذا ففرضيته من النقاء الشائع هي مثال على البصيرة الرائعة ، التي وجدت في وقت لاحق تأكيدًا علميًا. يتم الآن تفسير ظاهرة الهيمنة وتقسيم الأعراض التي لاحظها مندل من خلال اقتران الكروموسومات ، حيث يتم تباعد الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي وتوحيدها أثناء الإخصاب. دلالة على الجين الذي يحدد اللون الأصفر ، والحرف A ، والأخضر - أ. منذ أن عمل مندل مع خطوط نقية ، كلا الجسدين المتقاطعين متماثلان ، أي أنهما يحملان أليلين متماثلين لجين لون البذور (على التوالي ، AA و aa). خلال الانقسام الاختزالي ، ينخفض ​​عدد الصبغيات إلى الكروموسوم ، وينحدر كروموسوم واحد فقط من كل زوج في كل أمشاج. وبما أن الكروموسومات المتجانسة تحمل نفس الألائل ، فإن جميع الأمشاج في كائن واحد سوف تحتوي على الكروموسوم مع الجين A ، والأخرى مع الجين أ. أثناء الإخصاب ، يتم دمج الأمشاج الذكور والإناث ، ويتم الجمع بين الكروموسومات في أحد البيضات الملقحة. يصبح الهجين الناتج عن العبور متغاير الزيجوت ، لأن خليته ستحصل على النمط الجيني Aa ؛ سيعطي متغير واحد من التركيب الوراثي صيغة واحدة من النمط الظاهري - اللون الأصفر للبازلاء. في كائن هجين يحتوي على النمط الجيني Aa خلال الانقسام الاختزالي ، تتباعد الكروموزومات إلى خلايا مختلفة ويتم تشكيل نوعين من الأمشاج - حيث سيحمل نصف الأمشاج الجين A والنصف الآخر - الجين A. التسميد هو عملية عشوائية وممكنة على حد سواء ، أي ، يمكن لأي خلية الحيوانات المنوية تخصيب أي بيضة. منذ أن تم تشكيل نوعين من الحيوانات المنوية ونوعين من البويضات ، يمكن استخدام أربعة أنواع مختلفة من البيضات. نصفها متجانس (يحمل الجينات A والجينات) ، 1/4 متماثلان للصفات السائدة (يحمل جينات A) و 1/4 متماثلان للصفات المتنحية (يحمل جيناتين a). سوف تضخم الزيجوت متماثلة الزيجوت للأغلبية المهيمنة والمغايطة المختلطة في إنتاج البازلاء الصفراء (3/4) ، متماثلة الزيجوت للإنسداد - الأخضر (1/4). الأساس الخلوي للقانون الثالث من مندل ، دعْ A يكون الجين المسؤول عن تطوير اللون الأصفر للبذور ، اللون الأخضر ، B الشكل السلس للبذرة ، b المجعد. الهجن الجيل الأول مع النمط الوراثي AABb تتقاطع. خلال تكوين الأمشاج من كل زوج من الجينات الأليلية ، يدخل واحد فقط إلى الأمشاج ، ونتيجة للكروموسومات العشوائية في القسم الأول من الانقسام الاختزالي ، يمكن للجين A أن يدخل في نفس المشيج مع جين B أو مع الجين b ، و ب. وهكذا ، فإن كل كائن حي يشكل أربعة أنواع من الأمشاج بنفس المقدار (25٪ لكل منهما): AB، Ab، aB، ab. خلال الإخصاب ، يمكن لكل نوع من أنواع الحيوانات المنوية الأربعة تخصيب أي نوع من أنواع البيض الأربعة. نتيجة للإخصاب ، يمكن ظهور تسعة أصناف وراثية ، والتي ستعطي أربع فئات ظاهرية.

مفهوم الهيمنة والركود.

هيمنة   (الهيمنة) هي شكل من أشكال العلاقة بين جينات أحد الجينات ، حيث يقوم أحدها (المهيمن) بقمع (أقنعة) مظهر مظهر آخر (المتنحية) ، وبالتالي يحدد مظهر السمة في كل من الزيجوت الزيجوتية السائدة والهيموتوجوتية السائدة.

متنح   - شكل العلاقات المتبادلة بين اثنين من الجينات الألييلية ، حيث يكون أحدهما ، المتنحي ، له تأثير أقل قوة على السمات المقابلة للفرد أكثر من الآخر ، السائد.

المعلومات الوراثية الجينية المتنحية التي يمكن قمعها بتأثير جين مهيمن ولا تظهر في النمط الظاهري. إن الجين المتنحي قادر على ضمان إظهار سمة تحددها فقط إذا تم إقرانها بجين مقهور مماثل. إذا اقترن بجين مهيمن ، فإنه لا يظهر نفسه ، لأن الجين السائد يثبطه. تتجلى الخصائص التي تمثلها الجينات المتنحية في النمط الظاهري للنسل فقط إذا كان كلا الوالدين لديه جينات متنحية.

والسبب في مثل هذا الأداء هو ما يلي: تتكون السمة الغالبة من الأليل المسؤول عن إنتاج بروتين معين ، ويتكون الشخص المتنحي من الأليل الذي لا يؤدي إلى إنتاجه. وجود واحد على الأقل من الأليل المهيمن كاف ، إما في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأم أو في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأب من أجل تمكين إنتاج هذا البروتين ، وبالتالي ، لتشكيل خط. يتم تحديد سمة المتنحية من خلال عدم تشكيل البروتين. من أجل تكوين سمة متنحية ، من الضروري وجود أليل "غير بروتيني" في كل من الكروموسومات (homozygosity) - سواء في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأم وفي الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأب. خلاف ذلك ، إذا كان أحد الكروموسومات يحتوي على أليل مهيمن يشفر بروتينًا ، فسيتم إنتاج هذا البروتين بواسطة الجسم وسيتم تشكيل سمة سائدة.

شروط Mendelirovany. الطبيعة الإحصائية لأنماط مندلييف.

شروط Mendelirovaniya:   - هناك كروموسومات متزاوجة متزاوجة في مجموعة الكروموسومات - تتباعد الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزاري I anephase بشكل مستقل - الإخصاب يجمع بين الأمشاج عشوائياً - جينات مختلفة في كروموسومات مختلفة - 1 ضوابط جينية 1 سمة (تجانس) - علامات نوعية وليس كميّة الأنماط الإحصائية (1: 2: 1 ، 9: 3: 3: 1 ، وما إلى ذلك)   كلما تم إجراء المزيد من التجارب ، كانت القوانين الإحصائية أكثر دقة - يتم الحصول على القوانين الإحصائية على عدد كبير من التجارب ، وتستخدم القوانين الإحصائية لعدد كبير من التجارب.

علامات مندلية من شخص.

العلامات والميراث إلى ryh الخضوع للقوانين المدرجة ، يتم قبول استدعاء mendeliruyushchimi (من قبل اسم G. مندل). في البشر ، علامات التجاعيد ، على سبيل المثال ، المهق (نقص التصبغ الناجم عن الجين المتنحي ؛ يحدث في جميع الأجناس البشرية مع تردد 1 في 20-30 ألف حديث الولادة) ، لون العين ، نمط الشعر (مجعد أو سلس) ، اختلافات المجموعة في مختلف عوامل في الدم (انظر مجموعات الدم) وغيرها ، كما تخضع قوانين مندل للجينات المسؤولة عن الأمراض الوراثية البشرية.

في علم الوراثة الحديث ، هناك مفاهيم علامات mening(موروثة من قبل قوانين مندل) و nemendeliruyuschie(موروثة بقوانين أخرى). في جميع الكائنات الحية ، وهناك عدد كبير من علامات mendelic موجودة.

بعض علامات mendelic في البشر

جوهر تحليل الصليب.

تحليل الصلبان   - تهجين فرد هجين مع متماثلي الزيجوت الفردي للأليل المتنحية ، أي "محلل". معنى تحليلات الصليب هو أن أحفاد تحليل الصليب يحمل بالضرورة أليل متنحٍ من "المحلل" ، الذي يجب أن تظهر عليه الأليلات التي تم الحصول عليها من الجسم الذي تم تحليله. يتميز تحليل الصلبان (باستثناء حالات التفاعل الجيني) بالصدفة لتقسيم النمط الظاهري مع التقسيم الوراثي بين الأحفاد. وبالتالي ، فإن تحليل المعبر يسمح لك بتحديد النمط الجيني ونسبة الأنواع المختلفة من الأمشاج التي شكلها الفرد الذي تم تحليله.

جوهر انها تكمن في حقيقة أن لاختبار لزوجة متماثلة اللواقح ، يتم تجاوز العينة الأصلية مع شكل مماثل لها صفة تحليلها متنحية. على الفور من قبل الجيل الأول يمكن الحكم على الزيجوت أو الزيجته المتغايرة. في الحالة الأولى ، تكون الهجينة التي يتم الحصول عليها رتيبة مع مظهر سمة سائدة ، وفي الحالة الثانية ، سوف تنقسم الهجينة من الجيل الأول إلى أشكال مهيمنة ومقيدة بنسب متساوية. في حالة الهيمنة غير المكتملة ، يتم التخلص من الحاجة إلى تحليل الصلبان ، حيث سيكون للنباتات المتغايرة سمة وسيطة. مثال على ذلك هو الجمال الليلي ، الذي فيه ، عند عبوره الزهور الحمراء بالورود البيضاء ، يكون للهجين لون وردي وسيط في الزهور.

سمة متنحية

سمة متنحية   - علامة لا تتجلى في أفراد متخالفون بسبب قمع مظهر الأليل المتنحي.

الصفات المتنحية هي السمات ، التي يتم قمع مظاهرها في الهجينة من الجيل الأول بشرط أن يتم عبور اثنين من خطوط صافية ، واحدة منها هي متماثلة اللواق للأليل السائد ، والآخر للالمنحية واحدة. في هذه الحالة (مع معبر أحادي الهجين) ، وفقا لقانون التقسيم في الجيل الثاني ، تظهر السمة المتنحية في حوالي 25 ٪ من الهجن.

كما أنهم يتحدثون عن المظهر المتنحي للسمة (على سبيل المثال ، إذا كانت العلامة هي لون البازلاء ، فإن المظهر المتنحي لهذه السمة في بذور البازلاء يكون أخضر اللون والأصفر هو المسيطر)

في كثير من الأحيان ، يتم ترميز الصفات المتنحية بواسطة الأليلات التي تضعف وظيفتها نتيجة للطفرات. وهكذا ، فإن طبيعة ريسينسيتي واحدة من الخصائص التي درسها مندل - اللون الأخضر لبذور البازلاء (هذه العلامة المتنحية فيما يتعلق باللون الأصفر للبذور) تم توضيحها مؤخرا. يتم تحديد اللون الأخضر للبذور في البازلاء من خلال طفرة في جين sgr ("تبقى خضراء" ، "البقاء الخضراء"). يقوم هذا الجين بتشفير بروتين البقاء الأخضر الخاضع للشيخوخة - البروتين القابل للتحلل (SGR) ، والذي يوفر تدمير الكلوروفيل في البلاستيدات الخضراء من طبقة البذور أثناء نضج البذور. مع تدمير الكلوروفيل ، تصبح الصبغات الصفراء كاروتينويد مرئية. نصف كمية البروتين SGR ما يكفي لضمان وظيفتها العادية ، لذلك هناك السيطرة الكاملة. فقط إذا كانت كلتا النسختين من الجين طافرة (النمط الجيني YY) ، يبقى اللون أخضر

عادةً ما تنقسم الصفات المتنحية للحيوانات العليا والبشر ذات آلية تحديد الجنس الصبغية إلى سمات متنحية و سمات متنحية مرتبطة بالجنس. يستخدم هذا التقسيم على الأغلب في العلامات التي تميز الأمراض الوراثية. يمكن اعتبار الأمراض مثل phenylketonuria (على سبيل المثال ، نشاطًا منخفضًا أو غائبًا من إنزيم phenylalanine-4-hydroxylase في الكبد) من الأعراض المقهورة ، والهيموفيليا A (على سبيل المثال ، انخفضت أو غياب نشاط عامل التخثر VIII).

على الرغم من أنه من بين السمات البيوكيميائية ، فإن الكثير منها موروث كنساء متنحي ، من بين الصفات المورفولوجية للبشر ، المتنحية الصفات السائدة   من الأصعب تحديد ذلك ، لأن معظمها لها طبيعة متعددة الجينات معقدة ، وتعتمد مظاهرها على التفاعلات الجينية غير المتوازية. تشمل العلامات المنفردة الأحادية للإنسان لشخص ما تشمل عضلات الأذن الملتصقة ، وقدرة الإبهام على الانحناء بقوة في الحالة المثارة. عدم وجود النمش على الوجه والدمامل على الخدين بابتسامة. ومع ذلك ، فإن معظم هذه العلامات يمكن اعتبارها أيضًا متعددة الجينات ، لأن درجة ظهورها تختلف اختلافًا كبيرًا وتعتمد على حالة العديد من الجينات.

انظر أيضا

مراجع

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

انظر ما هي "سمة المتنحية" في القواميس الأخرى:

سمة متنحية   - nustelbiamasis požymis statusas t sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis، kurį hibridiniame organizme nustelbia vyraujantysis tos pačios alelių poros genas. atitikmenys: angl. الصفة المتنحية. السمة المتنحية ryšiai: sinonimas - ... ... Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

علامة متكررة   - علامة لا تعبر عن نفسها في فرد متغاثر بسبب قمع الأليل المتنحي ... القاموس النباتي

  - (معتكف اللاتحيي) هو أنه من السمات الأبوية التي لا تتطور في نسل الجيل الأول ، يتم قمعها ، بدلاً من السمة المهيمنة المهيمنة المتقدمة ؛ ص. علامة تظهر عادة في الجزء ... ...

RECESSIVE (ميزة)   - [من lat. تراجع القمع [] من سمات الأبوية التي لا تتطور في نسل الجيل الأول ، يتم قمعها ، على النقيض من السمة المهيمنة المتطورة المهيمنة ؛ R. تظهر أعراض عادة في الجزء ... ... النشاط النفسي الحركي: القاموس

آية ، أوه ، عروق ، vna (fr. Récessif ... قاموس الكلمات الأجنبية للغة الروسية

متنح   - السمة الوراثية للكائن الحي المتعايش ، لا يمكن أن تتحقق تنمية البوغو عندما تتحدد الحالة المتغايرة للجين. ويعتقد أن استحالة تحقيق أعراض يتم تحديدها من خلال عمل جين مورفي آليل آخر ، ... موسوعة طبية كبيرة

أعراض متنحية   - * rekresta * علامة الشخصية المتنحية التي لا تتجلى في فرد متخالف بسبب كبت الأليل المتنحى (أ) ، الذي يتحكم في تطور P. p. ، بفعل الأليل السائد A () من نفس زوج الأليلات (). ب ... ... علم الوراثة. القاموس الموسوعي

الأليل المتنحية (الجينات) الأليل المتنحية. سمة الترميز أليل ، ملثمين في الأفراد مضاعف مضاعف متجانسة ويتجلى فقط في الأفراد الذين يحملون R. أ. في حالة متماثلة الزيجوت ؛ كقاعدة عامة ، ظهور R. أ. المرتبطة المنصوص عليها في ... ... البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة. القاموس التوضيحي.

آية ، الأوردة ، vna ، vno. [من الل recessus تراجع ، وإزالة] Biol. تجلت بشكل ضعيف ، مخفي. R. سمة (سمة واحدة من الكائنات الأبوية ، والتي لم تظهر في ذرية هجينة) ... القاموس الموسوعي

متنح   - أوه ، الأوردة ، vna ، vn. (من lat. recessus retreat، removal)؛ بيول. تجلت بشكل ضعيف ، مخفي. الركود / سمة قوية (سمة واحدة من الكائنات الحية التي لم تظهر في ذرية هجينة) ... قاموس العديد من التعبيرات