هيمنة كاملة وغير كاملة. هيمنة غير كاملة

في الصليب monohybrid يجري دراستها
- علامة واحدة ؛
- جينة واحدة
- زوج واحد من الجينات البديلة ؛
- زوج واحد علامات بديلة (كل نفس).

تقسيم مونوهيبريد

1) لا يوجد أي انشقاق (جميع الأطفال هم نفس) - تم تجاوز اثنين AA AA أ أزيوت متماثلة اللواقح (قانون مندل الأول).

2) تقسيم 3: 1 (75 ٪ / 25 ٪) - عبرت اثنين من Aa xa Aa heterozygotes (قانون مندل الثاني).

3) التقسيم 1: 2: 1 (25٪ / 50٪ / 25٪) - عبرت 2 aa xa aa heterozygotes with.

4) تقسيم 1: 1 (50 ٪ / 50 ٪) - عبرت المتغايرة وزوجان متماثل إلى الوراء Aa XAA (تحليل عبور).

أول قانون مندل
(قانون التوحيد ، قانون الهيمنة)

عند عبور الخطوط النقية (homozygotes) ، كل ذرية هي نفسها (انتظام الجيل الأول ، لا تقسيم).

P AA x aa
G (أ) (أ)
F 1 Aa

جميع أحفاد الجيل الأول (F 1) تظهر نفسها الصفة الغالبة (البازلاء الصفراء) ، و سمة متنحية (البازلاء الخضراء) في حالة مخفية.

القانون الثاني من مندل (قانون التقسيم)

عندما تكون الهجينة الذاتية التلقيح من الجيل الأول (عندما يتم تجاوز اثنين من الزيجوت متغايرة) ، تنتج ذرية 3: 1 تقسيم (75 ٪ من سمة السائدة ، و 25 ٪ من سمة المتنحية).

F 1 Aa x Aa
   G (أ) (أ)
   (أ) (أ)
   F 2 AA ؛ 2AA. أأ

تحليل الصلبان

من خلال عبور aa متغايرة الزيجوت مع أجنة متماثل الزيجوت aa ، يتم الحصول على تقسيم 1: 1 (50٪ / 50٪).

P Aa x aa
   G (أ) (أ)
   (A)
   F 1 Aa؛ أأ

ما هو الاحتمال (في٪) من ظهور النسل مع سمة متنحية خلال التلقيح الذاتي للنباتات المتغايرة؟ اكتب فقط الرقم المقابل في الإجابة.

الجواب

إنشاء المراسلات بين نسبة الأنماط الظاهرية ونوع العبور ، والتي تعتبر مميزة: 1) مونوهيبريد ، 2) ثنائي الهجين (لا ترتبط الجينات)
أ) 1: 2: 1
ب) 9: 3: 3: 1
ب) 1: 1: 1: 1
د) 3: 1

الجواب

حدد نسبة الأنماط الوراثية في النسل عند عبور Aa x Aa. اكتب في الإجابة تسلسل الأرقام بترتيب تنازلي.

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الوراثية في النسل تشكلت عند عبور اثنين من نباتات اليقطين متخالف مع الفواكه الصفراء مع الهيمنة الكاملة. اكتب الإجابة في شكل سلسلة من الأرقام مرتبة بترتيب تنازلي.

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في الهجينة التي تم الحصول عليها عن طريق عبور النماذج الأبوية مع التراكيب الوراثية Aa xaA. اكتب الإجابة في شكل سلسلة من الأرقام مرتبة بترتيب تنازلي.

الجواب

في خنازير غينيا ، يهيمن الجين ذو اللون الأسود على الجين الأبيض. تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في أحفاد الحصول عليها عن طريق عبور أنثى متخالف وذكور أبيض. اكتب الإجابة في شكل تسلسل من الأشكال التي توضح نسبة الأنماط الظاهرية الناتجة.

الجواب

يتم استخدام جميع الخصائص المذكورة أدناه ، باستثناء اثنين ، لوصف نتائج تحليل معبر الفرد مع النمط الجيني Aa. حدد هاتين الخاصيتين ، "المنسدلة" من القائمة العامة ، وقم بتدوين الأرقام التي يتم إدراجها أسفلها.
1) عدد المتحدرين الذين لديهم نمط وراثي متنحي هو 75 ٪
2) كانت نسبة الأنماط الظاهرية 1: 1

4) الوالد الثاني لديه نمط وراثي - أأ

الجواب

ما هو عدد الأنماط الظاهرية التي تكونت في النسل عند عبور Aa xa Aa في حالة الهيمنة الكاملة؟ أجب فقط على الرقم.

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. تحديد التركيب الوراثي لنبات البازلاء الأم ، إذا تشكلت 50 ٪ من النباتات ذات اللون الأصفر و 50 ٪ مع البذور الخضراء عندما يتم عبورها (سمة متنحية)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. عند عبور ذبابة ذبابة الفاكهة بأجنحة طويلة وقصيرة ، تم الحصول على عدد متساوٍ من أحفاد الأجنحة الطويلة المجنحة والقصيرة (الأجنحة الطويلة B تهيمن على البقرات القصيرة). ما هي تراكيب الوالدين
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. ما هو النمط الوراثي للوالدين ، إذا كانت نسبة الأنماط الظاهرية كانت 1: 1 عند ملاحظة التقاطعات؟
1) Aa و aa
2) Aa و Aa
3) AA و AA
4) AA و AA

الجواب

ما هو احتمال الدجاج الأبيض في الآباء كريم متخالف (أأ)؟ اكتب الإجابة في شكل النسب المئوية ، وليس من الضروري كتابة علامة٪.

الجواب

ما هي النسبة المئوية للأشكال القزمية عند التلقيح الذاتي لنبات البازلاء المتغاير الزيجوت (الجذعية العالية - A)؟ في الجواب اكتب فقط النسبة المئوية.

الجواب

يتم استخدام جميع الخصائص أدناه ، باستثناء اثنين ، لوصف تحليل معبر الفرد مع النمط الجيني Aa. حدد هاتين الخاصيتين ، "المنسدلة" من القائمة العامة ، وقم بتدوين الأرقام التي يتم إدراجها أسفلها.
1) عدد الأحفاد ذوي الصفة المتنحية هو 75٪
2) كانت نسبة الأنماط الظاهرية 1: 1
3) الربط الجيني يتجلى
4) الوالد الثاني لديه نمط وراثي - أأ
5) بين السلالة ، 50 ٪ لديهم سمة السائدة في النمط الظاهري

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. من هجين الجيل الأول في الجيل الثاني ، يولد 1/4 أفراد مع سمات متنحية ، مما يدل على مظهر القانون
1) ميراث متسلسل
2) التقسيم
3) الميراث المستقل
4) الميراث الوسيطة

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في النسل التي تشكلت من خلال عبور اثنين من نباتات اليقطين متخالف مع الفواكه الصفراء مع الهيمنة الكاملة. اكتب الإجابة في شكل تسلسل من الأشكال التي تبين نسبة الأنماط الظاهرية ، بترتيب تنازلي.

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في النسل عندما يعبر monohybrid اثنين من الكائنات متخالف مع الهيمنة الكاملة. اكتب الإجابة في شكل تسلسل من الأرقام يوضح نسبة الأنماط الظاهرية الناتجة ، بترتيب تنازلي.

الجواب

تستخدم العبارات التالية ، بالإضافة إلى اثنين ، لوصف نتائج عبور الأفراد مع الأنماط الجينية Aa x Aa مع الهيمنة الكاملة. حدد هذين البيانين اللذين يقعان خارج القائمة العامة ، وقم بتدوين الأرقام التي يتم إدراجها تحتها.
1) 75 ٪ من أحفاد لها سمة متنحية في النمط الظاهري
2) كانت نسبة الأنماط الظاهرية 3: 1
3) قانون تقسيم الميزات يتجلى
4) كان تقسيم التركيب الوراثي 1: 2: 1
5) 25 ٪ من أحفاد لديهم النمط الظاهري السائد

الجواب

ما هي نسبة الأنماط الجينية التي تم الحصول عليها عن طريق عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة مع السيطرة الكاملة؟ اكتب الإجابة كتسلسل من الأرقام بترتيب تنازلي.

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. ما هو عدد الأنماط الظاهرية التي تكونت في النسل عند عبور Aa xa Aa في حالة الهيمنة الكاملة؟
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. "عندما يقترب اثنان من الكائنات الحية متماثلة اللواقح ، تختلف في زوج واحد من الشخصيات ، فإن الجيل الجديد من الهجينة ستكون موحدة وستكون مشابهة لأحد الوالدين". هذه هي الصياغة
1) قانون التقسيم
2) فرضيات النقاء الامراضية
3) قواعد الهيمنة
4) قانون توزيع الجينات المستقلة

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. وفقا لقانون التجزئة ، فإن نسبة الأنماط الظاهرية في F2 (مع الهيمنة الكاملة) تساوي
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. تحديد أي الأنماط الجينية التي يمكن أن يحصل عليها الأطفال إذا كانت الأم متجانسة الشعر لها شعر متموج والأب على التوالي (الهيمنة الكاملة على السمات).
1) BB، Bb، bb
2) ب ب ، ب
3) BB، Bb
4) BB، bb

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. عند التلقيح الذاتي نبات البازلاء متخالف مع لون البذور الصفراء ، فإن تقسيم النمط الظاهري سيكون
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. عند عبور monohybrid من شخص متخالف مع جذر متماثل في ذريتهم ، يتم تقسيم علامات وفقا للنمط الظاهري في نسبة
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. إذا تبين ، عند عبور اثنين من الكائنات الحية متماثلة اللواقح في الجيل الثاني ، 1/4 من ذرية السمة المتنحية ، ثم تم الكشف عن القانون
1) ميراث متسلسل
2) الميراث المستقل
3) الطابع الوسيط للوراثة
4) علامات الانقسام

الجواب

اختيار واحد هو الصحيح. الانقسام ولكن النمط الظاهري في الجيل الثاني في نسبة 3: 1 هو سمة مميزة للعبور
1) dihybrid
2) تحليل
3) مونوهيبريد
4) متعدد العوامل

الجواب

ما هو احتمال ولادة الآباء والأمهات داكنة الشعر (أأ) من الأطفال الذين يعانون من شعر أشقر (اللون الداكن يسيطر الضوء)؟ اكتب الإجابة في شكل أرقام فقط.

الجواب

في الدجاج ، يسود وجود سلسلة (C) على غيابه (ق). عند عبور الديوك المتغايرة والدجاج مع القمم ، ما هي النسبة المئوية من الدجاج سيكون بدون قمة؟ أجب فقط على الرقم.

الجواب

ما هو الاحتمال الذي قد يظهره المتحدرون من جينة مرضية ، إذا كان الكائن الحي المتجانس في سمة معينة (لا ترتبط الجينات) يتقاطع مع كائن حي له النمط الوراثي المتنحية على هذا الأساس؟ اكتب الإجابة في شكل رقم (في٪) يشير إلى الاحتمال المرغوب.

الجواب

الفرد الاختبار لديه لون الشعر الداكن ومتجانس متماثل لهذه السمات. عندما يتم تحليل التقاطعات ، ما هو احتمال وجود ذرية مع الشعر ذو الألوان الفاتحة (A هو الشعر الداكن ، والضوء هو لون الشعر)؟ أجب فقط على الرقم.

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في الجيل الثاني من الهجينة مع التهجين الوحيدات (الهيمنة الكاملة). في الإجابة اكتب تسلسل الأرقام التي تبين نسبة الأنماط الظاهرية التي تم الحصول عليها ، بالترتيب التنازلي.

الجواب

حدد الاحتمال (في٪) من ولادة الطفل مع مجموعة الدم الثانية ، إذا كان للوالدين مجموعة دموية IV. اكتب فقط الرقم المقابل في الإجابة.

الجواب

راجع أنماط التقاطع الموضحة في الشكل وحدد نسبة الأنماط الظاهرية في F2. في الجواب اكتب تسلسل الأرقام التي تبين نسبة الأنماط الظاهرية الناتجة ، بترتيب تنازلي.

الجواب

تحديد نسبة الأنماط الظاهرية في ذرية معبر أحادي الهجين للفرد المتغاير مع فرد متماثل اللواقح مع مظهر مظهري لسمات متنحية. اكتب الإجابة في شكل تسلسل من الأرقام ، تنازليًا.

الجواب

ما هو احتمال (في ٪) من ولادة ذرية متماثلة اللواقح عند عبور الكائنات الحية متماثل متماثلة اللواقح؟ اكتب في الإجابة عددًا صحيحًا فقط.

الجواب

ورثت فينيل كيتون يوريا كصفة مقهورة. تحديد احتمال ولادة أطفال أصحاء في الوالدين متخالفين لهذه السمة. اكتب الإجابة في٪.

الجواب

ورم عضلي (هجمات الشلل في الأطراف) موروث كالسمة المهيمنة. حدد (في٪) احتمالية إنجاب الأطفال في الحالات الشاذة في العائلة ، حيث يكون الأب متخالفًا ، ولا تعاني الأم من شلل عضلي. اكتب فقط الرقم المقابل في الإجابة.

الجواب

نباتات متقاطعة من خطوط طماطم نقية مع فاكهة مستديرة وذات شكل كمثرى (أ - شكل دائري من الثمار). الأحفاد الناتجة في F1 عبرت فيما بينها. تحديد نسبة من أحفاد على النمط الظاهري في الجيل الثاني (F2) مع هيمنة كاملة على سمة. اكتب الإجابة في شكل تسلسل من الأرقام يوضح نسبة الأنماط الظاهرية الناتجة ، بترتيب تنازلي.

الجواب

من معبر الأرانب السوداء ، ظهر سبعة ذكور أسود واثنين من الأرانب البيضاء في النسل. ما هو احتمال الحصول على الأرانب البيضاء من صلبان لاحقة لهؤلاء الآباء؟ اكتب الإجابة في شكل رقم يشير إلى احتمال استقبال الأرانب البيضاء في الأجيال اللاحقة في٪.

الجواب

مع الهيمنة غير المكتملة ، فإن النمط المتغير من النمط المتغاير له نمط ظاهري وسيط بين النمط الظاهري السائد والمتقارن. على سبيل المثال ، عند عبور خطوط نظيفة من حلق الأسد والعديد من الأنواع الأخرى من النباتات المزهرة مع زهور أرجوانية وبيضاء ، فإن أفراد الجيل الأول لديهم زهور زهرية. عند عبور خطوط نقية من الدجاج الأندلسي من اللونين الأسود والأبيض في الجيل الأول ، يولد الدجاج الرمادي اللون. على المستوى الجزيئي ، فإن أبسط تفسير للسيطرة غير الكاملة يمكن أن يكون مجرد إنخفاض مزدوج في نشاط إنزيم أو بروتين آخر (إذا كان الأليل السائد يعطي بروتينًا وظيفيًا ، ويعطي المتنحية خللًا). على سبيل المثال ، الأليل المعيب ، الذي ينتج إنزيمًا خاملًا ، قد يكون مسؤولًا عن اللون الأبيض ، والأليل العادي ، الذي ينتج إنزيمًا ينتج لونًا أحمر ، يمكن أن يكون مسؤولًا عن اللون الأحمر. مع نصف نشاط هذا الإنزيم في متغايرة الزيجوت ، يتم تقليل كمية الصبغة الحمراء إلى النصف ، ويكون لونها ورديًا. قد تكون هناك آليات أخرى لهيمنة غير كاملة.

مع هيمنة غير كاملة في الجيل الثاني الصليب monohybrid هناك نفس التقسيم في التركيب الوراثي والظاهرة في نسبة 1: 2: 1.

نهاية العمل -

هذا الموضوع ينتمي إلى:

علم الوراثة. الوراثة. تقلب

الوراثة هي ملك للكائنات الحية لنقل معلومات وراثية عن خصائصها وخصائص تطور الأجيال اللاحقة ... خاصية التغير للكائنات الحية هي أن تتغير ... المرحلة ...

إذا كنت بحاجة إلى مواد إضافية حول هذا الموضوع ، أو لم تجد ما كنت تبحث عنه ، فإننا نوصي باستخدام البحث في قاعدة البيانات الخاصة بنا:

ماذا سنفعل بالمواد الناتجة:

إذا تبين أن هذه المادة مفيدة لك ، يمكنك حفظها في صفحتك على الشبكات الاجتماعية:

جميع المواضيع في هذا القسم:

الموضوع والمهام وطرق البحث
الهدف من علم الوراثة هو الكائنات الحية .الرمز الموضوعي للكائنات الحية .المهام: - دراسة الأساس المادي وراثي

مفهوم الميراث
- نقل المعلومات الجينية ( الصفات الوراثيةمن جيل واحد من الكائنات الحية إلى آخر. أساس الميراث هي عمليات مضاعفة الجينات ودمجها وتوزيعها.

مراحل تطور الوراثة وخصائصها
المرحلة 1 - في عام 1900 ، كما هو معروف ، تم اكتشاف قوانين مندل في ثلاثة بلدان مختلفة: هيو دي فريس (1848-1935) في هولندا ، كارل إيريش كورينز (1864-1933 ، الشكل 175) في ألمانيا و

المرحلة. 20-40 سنة
- Vavilov - منظم ومشارك في الحملات الاستكشافية النباتية والفلاحية التي غطت معظم القارات (باستثناء أستراليا والقارة القطبية الجنوبية) ، والتي كشفت خلالها عن مراكز قديمة لتشكيل

جائزة نوبل
جائزة نوبل (مع J. Beadle و J. Lederberg ، 1958). - 44 جم. Oswald Theodore Avery (eng. Oswald Theodore Avery؛ 21 أكتوبر 1877 - 2 فبراير 195

أنواع الميراث
النوع الرئيسي السائد في الوراثة المعايير الرئيسية لأنواع مختلفة من الوراثة هي كما يلي. في النمط الوراثي السائد للوراثة ، يتم تحقيق الجين الطافر إلى سمة في المغاير

الوراثة الكروموسومية
كان الرأي القائل بأن الكروموسومات مرشحين مناسبين لدور الناقلات المادية للوراثة ، هو أول من عبّر عن Weisman في آب / أغسطس. في "نظريته التطورية" ، التي نشرت في عام 1903 ، وى

الميراث السيتوبلازمي
الميراث السيتوبلازمي يختلف عن الميراث النووي بعدة طرق. أولاً ، توجد الجينات السيتوبلازمية في مئات وآلاف النسخ في كل خلية ، بما أن الخلية يمكنها ذلك

وراثة الميتوكوندريا
الميراث المتجانس هو سمة من سمات الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA) ، وفي معظم الحالات يستقبل البيضة الملقحة كل ما لديها من الميتوكوندريا من الأم. هناك آليات تكاد تكون كاملة

معبر وحيد متعدد الأوهام
عبور مونوهيبريد هو عبور أشكال مختلفة عن بعضها البعض في زوج واحد من الصفات البديلة. في نفس الوقت ، الأسلاف المتقاطعة متغايرة الزيجوت بالنسبة للجنس

تطبيق
وكقاعدة عامة ، يتم استخدام معبر مونوهيبريد لتحديد ما سيكون عليه الجيل الثاني من زوجين متماثلين متماثلين متماثلين للأليل السائد والمعتزم ، على التوالي. نتائج

معبر Poligibridnoe
- عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض ، على عدة أزواج من علامات بديلة. في هذه الحالة ، يمكن للفرد المتخالف بالنسبة إلى أزواج من الجينات أن ينتج أنواعًا شبيهة بالأنواع

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول
مظهر من الهجينة مميزة واحدة فقط من الآباء ، دعا مندل الهيمنة. قانون التوحيد الهجينة من الجيل الأول (القانون الرئيسي مندل) - عندما اثنين

الهيمنة المشتركة والهيمنة غير المكتملة
بعض العلامات المعاكسة لا تتعلق بالسيطرة الكاملة (عندما يعمد المرء دائماً إلى قمع الآخر في شخص متغاير الزيجوت) ، ولكن فيما يتعلق بالهيمنة غير المكتملة

تعريف
قانون التقسيم ، أو القانون الثاني (قانون مندل الثاني) - عندما يتقاطع نسلان متخالفان من الجيل الأول مع بعضهما البعض في الجيل الثاني ، هناك انقسام في التعريف

تفسير
قانون نقاء الأمشاج: يقع أليل واحد فقط من زوج من الأليلات لجين معين من الفرد الأم في كل أمشاج. عادة ما تكون الأمشاج خالياً من الجين الثاني لزوج أليل.

تعريف
3- قانون الميراث المستقل (القانون الثالث لميندل) - عند عبور شخصين متماثلين اللواقح ، يختلفان عن بعضهما البعض في زوجين (أو أكثر) من الصفات البديلة والجينات

تفسير
وضربت مندل من العلامات التي توجد جينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات البازلاء مثلي. في الانقسام الاختزالي ، يتم الجمع بين الكروموزومات المتجانسة من أزواج مختلفة في الأمشاج عشوائيا. إذا في

الأحكام الرئيسية لنظرية الوراثة مندل
في التفسير الحديث ، هذه الأحكام هي كما يلي: · العوامل الوراثية (منفصلة ، وليس مربكة) - الجينات (يقترح مصطلح "الجين" في

شروط تنفيذ قانون التقسيم في معبر أحادي الهجين
يتم تقسيم 3: 1 وفقا للنمط الظاهري و 1: 2: 1 وفقا للنمط الوراثي تقريبا وفي الظروف التالية فقط: 1. يتم دراسة عدد كبير من الصلبان (عدد كبير من الأحفاد). 2. ها

مفهوم الهيمنة والركود
الهيمنة (الهيمنة) هي شكل من أشكال العلاقة بين جينات أحد الجينات ، حيث يقوم أحدها (المهيمن) بقمع (أقنعة) مظهر آخر (الركود)

الهيمنة الكلية
مع الهيمنة الكاملة ، لا يختلف النمط الظاهري من الزيجوتية المتغايرة عن النمط الظاهري من الزيجوت المتماثلة المهيمنة السائدة. على ما يبدو ، في شكله النقي ، الهيمنة الكاملة نادرة للغاية أو لا على الإطلاق. naprime

Kodominirovanie
عندما تكون الحالة السائدة ، في مقابل الهيمنة غير المكتملة ، في الزيجوتات المتغايرة ، تظهر العلامات التي تكون كل من الأليلات مسؤولة عنها في وقت واحد (مختلطة). مثال نموذجي من codominance

الهيمنة النسبية
كما لوحظ أعلاه ، تعتمد طبيعة الهيمنة على مستوى تحليل السمة. النظر في هذا على سبيل المثال فقر الدم المنجلي. حاملي Heterozygous من جين الهيموغلوبين S (

شروط Mendelirovany. الطبيعة الإحصائية لأنماط مندلييف
تعديل سمة علامة - تقسيم يمكن تفسيره من الطبقات المظهرية المتناقضة في النسل في تحليل هجين أو جيني سكاني في حالة

علامات تمييز الإنسان
العلامات والميراث إلى ryh الخضوع للقوانين المدرجة ، يتم قبول استدعاء mendeliruyushchimi (من قبل اسم G. مندل). في البشر ، وعلامات mening ، على سبيل المثال ، albini.

تحليل الصلبان
- العبور ، نفذت لتحديد النمط الجيني للكائن الحي. للقيام بذلك ، يتم تمرير الكائن التجريبي مع الكائن الحي ، وهو متماثل الزيجوتية المتنحية للسمة المدروسة. النظر في هذا ل

إن الأليل المتنحي قادر على ضمان مظهر سمة تحدده فقط إذا كان في حالة متماثلة الزيجوت (مقترن بنفس الأليل المتنحي).

الهيمنة الكلية[ | ]

مع الهيمنة الكاملة ، لا يختلف النمط الظاهري المتخالف عن النمط الظاهري السائد المتماثلة الزيجوت لهذا الأليل. على ما يبدو ، في شكله النقي ، الهيمنة الكاملة نادرة للغاية أو لا على الإطلاق. على سبيل المثال ، الأشخاص الذين هم متخالفون في الهيموفيليا A gene (الأليل المتنحي المرتبط بـ X) لديهم نصف عامل تجلط طبيعي مقارنة بالناس متماثلين الزيجوت للأليل العادي ، ونشاط عامل التخثر VIII ، في المتوسط ، أقل مرتين من الأشخاص الأصحاء. . في الوقت نفسه ، يتفاوت نشاط هذا العامل لدى الأصحاء بين 40 و 300٪ مقارنة مع متوسط عدد السكان. لذلك ، هناك تداخل كبير من العلامات في ناقلات صحية وغير متماثلة. مع phenylketonuria (سمة جسمية مقهورة) ، عادةً ما تُعتبر الجينات المتغايرة سليمة ، ولكن نشاط إنزيم الكبد phenylalanine-4-hydroxylase يكون ضعفي المستوى الطبيعي ، ويزداد محتوى phenylalanine في الخلايا ، والذي ، وفقًا لبعض المعلومات ، يؤدي إلى انخفاض وزيادة خطر حدوث بعض الأعراض الذهنية. اضطرابات.

هيمنة غير كاملة[ | ]

مثال على الهيمنة غير المكتملة

مع الهيمنة غير المكتملة في الجيل الثاني من معبر مونوهيبريد ، لوحظ نفس التقسيم من حيث النمط الوراثي والنمط الظاهري في نسبة 1: 2: 1.

في بعض المصادر ، تتميز الهيمنة غير الكاملة بأنها نوع من التفاعل بين الأليلات ، عندما لا تحتل الخاصية في الهجينة F 1 موقعًا متوسطًا ، ولكنها تنحرف نحو الوالد ذو الشخصية المسيطرة. يشار إلى المتغير تماما المتوسط (كما هو ، على سبيل المثال ، المثال أعلاه لوراثة لون الزهرة) ميراث الشخصية المتوسطةهذا هو ، نقص الهيمنة.

Kodominirovanie[ | ]

عندما تكون العقيدة المتعاكسة ، في مقابل الهيمنة غير المكتملة ، في الزيجوتات المتغايرة ، تظهر العلامات التي يتحملها كل من الأليلات نفسها بشكل متزامن وكامل. مثال نموذجي من codominance هو ميراث مجموعات الدم من نظام AB0 في البشر. سيكون كل ذرية من الناس مع أنماط جينية AA (المجموعة الثانية) و BB (المجموعة الثالثة) AB genotype (المجموعة الرابعة). إن النمط الظاهري لديهم ليس وسيطًا بين طرز الوالدين ، حيث إن كلا من الجلتين (A و B) موجودان على سطح كريات الدم الحمراء. عندما codominating ، لا يمكن تسمية أحد الأليلات المهيمنة ، والآخر لا يمكن أن يكون متنحي ، هذه المفاهيم تفقد معناها: كلا الأليلات تؤثر على النمط الظاهري بالتساوي. على مستوى الحمض النووي الريبي ومنتجات البروتين من الجينات ، على ما يبدو ، فإن الغالبية العظمى من حالات تفاعلات الجينات الأليلية هي شيطانية ، لأن كل من الأليلين في الزيجوت المتغايرة عادة ما يشفران الحمض النووي الريبي و / أو منتج البروتين ، وكل من البروتينات أو الحمض النووي الريبي موجودة في الجسم.

خيارات هيمنة أخرى[ | ]

الهيمنة النسبية[ | ]

كما لوحظ أعلاه ، تعتمد طبيعة الهيمنة على مستوى تحليل السمة. النظر في هذا على سبيل المثال فقر الدم المنجلي. لدى حاملي Heterozygous من جين الهيموجلوبين S (AS) عند مستوى سطح البحر شكل طبيعي من خلايا الدم الحمراء وتركيز طبيعي للهيموجلوبين في الدم (الهيمنة الكاملة لـ A over S). على ارتفاعات عالية (أكثر من 2.5-3000 متر) في الزيجوت ، يتم تخفيض تركيز الهيموغلوبين (وإن كان أعلى بكثير من المرضى) ، تظهر كريات الدم الحمراء على شكل المنجل (هيمنة غير مكتملة من A على S). يوضح هذا المثال أن الهيمنة قد تعتمد على الظروف. كما أن المتغايرة الزيجوتية و متماثلات الزيجوت المتماثلة SS لديها نفس المقاومة تقريباً للملاريا ، في حين أن الزيجوت المتماثلة (AA) متماثلة أكثر عرضة للإصابة بالملاريا. ووفقًا لهذا المظهر ، فإن الجين S يسيطر على A. أخيراً ، في كريات الدم الحمراء لنواقل AS ، توجد كلتا نسختين من سلاسل بيتا غلوبين بكميات متساوية - عادية A و S طافرة (أي ، ملاحظة سنية مشتركة).

الآليات الجزيئية[ | ]

الأساس الجزيئي للهيمنة لم يكن معروفًا في مندل. أصبح من الواضح الآن أن الموقع المقابل لجين معين يتكون من سلاسل طويلة ، بما في ذلك المئات والآلاف من النيوكليوتيدات DNA. تقول العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية أن DNA → RNA → protein ، أي ، يتم نقل DNA إلى mRNA ، ويتم تحويل mRNA إلى بروتين. في هذه العملية ، يمكن نسخ الأليلات المختلفة أو عدم نسخها ، ويمكن نسخها ، يمكن ترجمتها إلى أشكال مختلفة من نفس البروتين ، الشكل الإسوي. في كثير من الأحيان ، تعمل البروتينات كأنزيمات تحفز التفاعلات الكيميائية في الخلية ، والتي تحدد بشكل مباشر أو غير مباشر النمط الظاهري. في أي كائن ثنائي مضاعف ، تكون الأليلات المقابلة لموقع واحد إما نفسها (في الزيجوت متماثلة الزيجوت) أو مختلفة (في متغايرة الزيجوت). حتى لو كان على مستوى تسلسلات الدنا ، تختلف الأليلات ، قد تكون بروتيناتها متطابقة. في غياب الاختلافات بين منتجات البروتين ، من المستحيل أن نقول أي من الأليلات يهيمن (في هذه الحالة يحدث الدحض). حتى إذا كان المنتجان البروتينان مختلفان بعض الشيء عن بعضهما البعض ، فمن المحتمل أنهما يعطيان نفس النمط الظاهري ويمكنهما إجراء نفس التفاعلات الإنزيمية (إذا كانت إنزيمات). في هذه الحالة ، من المستحيل أيضًا تحديد أي من الأليلات تهيمن.

تحدث الهيمنة عادة عندما تكون إحدى الأليلات غير وظيفية على المستوى الجزيئي ، أي أنها لا تنسخ أو تعطي منتج بروتين غير وظيفي. قد يكون هذا نتيجة طفرة تغير تسلسل الحمض النووي للأليل. تظهر الزيجوت المتماثلة المتماثلة (homozygotes) للأليلات غير الوظيفية ، كقاعدة عامة ، صفة مميزة مميزة بسبب نقص بروتين معين. على سبيل المثال ، في البشر والحيوانات الأخرى ، يتجلى جلد الألبان غير المصطبغ بسبب تشابه الزيجوت على طول الأليل ، والذي يمنع تخليق صبغة الجلد الميلانين. من المهم أن نفهم أن إرتطام الأليل لا يتم تحديده من خلال عدم وجود أي وظيفة: في الزيجوتات المتغايرة ، وهذا هو نتيجة للتفاعل مع أليل بديل. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من مثل هذه التفاعلات:

تطور الهيمنة[ | ]

وبطبيعة الحال ، يمكن أن يكون للطفرات الجديدة مظهراً مهيمناً على الفور في النمط الظاهري للأفراد ثنائيي الصيغة ، ولكن احتمال بقاء الطفرات صغيرة بشكل عام ، وبالتالي فهي طفرات متنحية بشكل رئيسي تستمر. في وقت لاحق ، إذا ، مع أي تغييرات في الظروف الخارجية ، تبين أن السمة الجديدة مواتية ، فإن الأليل المتحور الذي يسببه قد يكتسب مرة أخرى التعبير المظهري السائد (يجب التأكيد على أنه ، بالمعنى الدقيق للكلمة ، ليس الألائل نفسها ، ولكن مظاهرها في النمط الظاهري) هي المهيمنة والمنحية. قد يكون انتقال الأليل من حالة مقهورة إلى حالة مهيمنة ناجماً عن آليات مختلفة تعمل على مستويات مختلفة من تحويل المعلومات الوراثية في الأنطوائيات. وراثيا ، يمكن تحقيق هذا الانتقال من خلال اختيار جينات معدلة محددة تؤثر على المظهر المظهري للأليل الطافر (فرضية آر. فيشر) ، أو من خلال اختيار الأليلات ذات النشاط الفسيولوجي الأكبر (توفير توليفة أكثر تركيزا للأنزيمات) من المتغير المتنحي الأصلي (فرضيات C .Wright و D.Holdain). في جوهرها ، لا تستبعد هذه الفرضيات ، بل تكمل بعضها البعض ، ويمكن أن تتطور الهيمنة باختيار طفرات صغيرة لكل من الجينات الهيكلية والجينات المعدلة.

هيمنة كاملة وغير كاملة. هيمنة غير كاملة

تقسيم مونوهيبريد

أول قانون مندل (قانون التوحيد ، قانون الهيمنة)

القانون الثاني من مندل (قانون التقسيم)

تحليل الصلبان

علم الوراثة. الوراثة. تقلب

ماذا سنفعل بالمواد الناتجة:

جميع المواضيع في هذا القسم:

الهيمنة الكلية[ | ]

هيمنة غير كاملة[ | ]

Kodominirovanie[ | ]

خيارات هيمنة أخرى[ | ]

الهيمنة النسبية[ | ]

الآليات الجزيئية[ | ]

تطور الهيمنة[ | ]

أول قانون مندل
(قانون التوحيد ، قانون الهيمنة)