مهام معبر الهجين و داي هجين. وراثة الطابق

هو أنها تفترض جميعًا صورة للرسومات البيانية التي تعرض الميزات
العمليات الجينية.

1. ومن المعروف أن دوشن ، اعتلال عضلي ، يرافقه ضمور العضلات ،
ورثت باسم سمة متنحية (أ) مرتبطة بالكروموسوم X. الآباء
بصحة جيدة ، ولكن والد الأم كان مريضًا بهذا المرض. ضع خطة لحل المشكلة.
تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل المتوقع والجنس واحتمالية
أحفاد الذين سيفقدون الجين الذي يسبب تطور اعتلال عضلي.
معين:
الحل:
تسجيل - الجينات
R ♀ HA؟ × ♂ ХАY

القاعدة المعيارية
duchenne اعتلال عضلي - ها
لأن والد الزوجة مريض بهذا المرض ، ونمطه الوراثي
نورما - ها
كيف ، ابنته متخالفه في هذه الصفة ،
ثم

R ♀ هاها × هاى
القاعدة المعيارية

جي ها ها ها ي

F1 HAHA، HAHA، HAY، HAY
القاعدة القاعدة القاعدة اعتلال عضلي دوشن
F1 -؟
الجواب هو: احتمال حدوث المتحدرين الذين سيكون لديهم
لا يوجد جين يسبب تطور اعتلال عضلي - 25٪
الفتيات (هاها) و 25 ٪ من الفتيان (haı).

2. من المعروف أن مع معبر مزدوج هجين في الجيل الثاني
الميراث مستقلة من اثنين من أزواج من السمات. اشرح هذا السلوك
الكروموسومات في الانقسام الاختزالي أثناء تكوين الأمشاج وأثناء الإخصاب.
عناصر الاستجابة:
1. في هذه الحالة ، يشارك الأفراد المتغايرون الذين لديهم أنماط وراثية في المعبر
أ ب ب
2. في الانقسام الاختزالي ، تدخل الكروموسومات المتناظرة الأمشاج المختلفة عشوائياً ،

3. خلال الإخصاب ، يؤدي الانصهار العشوائي لمختلف الأمشاج إلى الاستقلال
مزيج من العلامات.
3. من المعروف أن مع معبر مزدوج هجين في الجيل الثاني
انشطار النمط الظاهري في نسبة 9: 3: 3: 1. اشرح هذا السلوك
الكروموسومات في الانقسام الاختزالي أثناء تكوين الأمشاج وأثناء الإخصاب.
عناصر الاستجابة:
1. الأفراد الذين يعانون من هجرية مع أنماط وراثية AaBb تشارك في العبور
2. تختلف الكروموسومات غير المتجانسة للانقسام الاختزالي عشوائياً في الأمشاج المختلفة ،
وبالتالي ، يمكن لكل والد تكوين أربعة أنواع من الأمشاج: AB ، Ab ، AB ،
أب (لا ترتبط alleles)
3. الجمع العشوائي لأربعة أنواع من الأمشاج خلال الإخصاب تشكل أربعة
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb phenotypes.
4. الذرة لديها جينات بلون بني مهيمن (A) وبذرة ناعمة
ترتبط (B) ببعضها البعض وهي في نفس الكروموسوم ، الجينات المتنحية للبيض
ترتبط البقع والبذور التجاعيد أيضا. عند عبور النباتات مع
بذور البني على نحو سلس مع نباتات بيضاء اللون والتجاعيد
تم الحصول على 4002 بذور البني ، على نحو سلس و 3998 بذور بيضاء من البذور.

95
التجاعيد فضلا عن 305 بيضاء ناعمة و 300 بذور التجاعيد البني
الذرة. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية الوالدية
نباتات الذرة ونسلها. تبرير ظهور مجموعتين من الأفراد مع ممتازة
من علامات الآباء.
عناصر الإجابة:
1. التراكيب الوراثية للوالدين: بذور بنية ناعمة - ААBb (gamete: AB، ab)، white
التجاعيد - aabb (gamete ab) ؛
2. التراكيب الوراثية للذرية: AaBb (البني السلس) و aabb (التجاعيد البيضاء) ،
Aabb (براون التجاعيد) و aaBb (بيضاء ناعمة) ؛
3. يرتبط ظهور مجموعتين من الأفراد مع علامات غير آباءهم
تعطل الربط بين الجينات نتيجة العبور من الأم المتغايرة
الكائن الحي وظهور الأمشاجات Ab، aB.
5. في العائلة حيث يكون لدى الوالدين رؤية ملونة طبيعية ، يكون الابن مصاب بعمى الألوان.
توجد جينات الرؤية الطبيعية (D) و daltonism (d) على كروموسوم X.
تحديد التراكيب الوراثية للوالدين ، الابن daltonic ، والجنس ، واحتمال إنجاب الأطفال -
حاملات الجين لعمى الألوان. ضع خطة لحل المشكلة.
6. في البشر ، هناك أربعة أنماط ظاهرية في مجموعات الدم: I (O) ، II (A) ، III (B) ، IV
(AB). يحتوي الجين الذي يحدد مجموعة الدم على ثلاثة ألليلات: IA، IB، i0. و الزقاق i0
هو المتنحية للأليل IA و IB. الآباء لديهم II
(متغاير الزيجوت) و III (homozygote) مجموعات الدم. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين.
حدد الأنماط الجينية والظواهر الممكنة (عدد) مجموعات دم الأطفال. قم بعمل رسم بياني
حل المشكلة. تحديد احتمال وراثة أطفال مجموعة الدم الثانية.
7. في البشر ، يسيطر جين العينين البني على العيون الزرقاء (A) ، والجين
عمى الألوان هو المتنحية (daltonism - د) وترتبط بالكروموسوم X. بني العينين
امرأة ذات رؤية عادية وكان والدها عيون زرقاء ويعاني اللون
أعمى ، يتزوج رجل أزرق العينين مع الرؤية العادية. المكياج
خطة حل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل المحتمل ،
احتمال الولادة في هذه الأسرة من الأطفال colorblind مع عيون بنية وجنسهم.
8. عند عبور ذبابة أنثى ذبابة الفاكهة مع هيئة رمادية وطبيعية
الأجنحة (الصفات السائدة) مع الذكور ذات الجسم الأسود والقصير
تم العثور على الأجنحة (الصفات المتنحية) في النسل ليس فقط مع الأفراد
الجسم الرمادي والأجنحة العادية والجسم الأسود ، وأجنحة قصيرة ، ولكن أيضا
عدد قليل من الأفراد بجسم رمادي وأجنحة قصيرة وجسم أسود ،
الأجنحة العادية. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل ، إذا كان معروفًا
أن الجينات السائدة والمُتَوَسِّرة لهذه الأحرف مرتبطة بالارتباط. المكياج
نمط التهجين. اشرح النتائج.

96
تستند المواد على التقرير التحليلي "النتائج الرئيسية
الامتحان الموحد للدولة في منطقة ارخانجيلسك عام 2008 "، اكتمل بواسطة
مهمة وزارة التعليم والعلوم في منطقة أرخانجيلسك من قبل المؤلفين:
E.N.Aleksandrova،
T.Yu.Artyugina،
E.Yu.Vaenskaya،
O.Yu.Eshevsky،
س.ن.كوتوفا ،
A.P. Lavrinova، S.F.Lukina، N.N.Martynova، N.P.Ovchinnikova، T.V.Postnikova،
L.G.Taskaeva،
تي.بي.تيترفيليفا ،
A.E.Tomilova،
E.G.Falileeva،
M.V.Shabanova،
تي. شيستاكوفا.

معلومات حول المؤلفين

EN الكسندروف - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك في قسم الجغرافيا و
علم البيئة الجيولوجية من جامعة الأمير سلطان سميت بعد MV لومونوسوف.
TY Artyugina- مرشح العلوم التربوية ، ورئيس قسم علم التربية و
علم النفس AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya - مرشح العلوم الفلسفية ، أستاذ مشارك ، قسم الأدب ، جامعة الأمير سلطان
نيابة عن MV لومونوسوف.
OY Eshevsky - مرشح للعلوم الفيزيائية والرياضية ، أستاذ مشارك في قسم الإدارة العامة
فيزياء جامعة الأمير سلطان المسمى بعد MV لومونوسوف.
SN كوتوفا - أستاذ مشارك في قسم منهج تدريس الرياضيات ، جامعة الأمير سلطان
MV لومونوسوف.
AP Lavrinova - مرشح للعلوم البيولوجية ، أستاذ مشارك في AO IppK RO.
SF لوكين - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك في قسم علم الأحياء وعلم البيئة
من شخص PSU يدعى MV لومونوسوف.
NN مارتينوف - مدرس كيمياء MOU "الجيم الثانوية № 6" ،
أرخانجيلسك ، مدرس شرف في الاتحاد الروسي ، معلم سوروس.
NP اوفتشينيكوف - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك في وزارة الداخلية
تاريخ جامعة الأمير سلطان اسمه بعد MV لومونوسوف ، مدرس شرف في الاتحاد الروسي.
التلفزيون Postnikov - معلم الجغرافيا من أعلى فئة من مذكرة تفاهم "Arkhangelsk
مدينة المدينة سميت بعد MV لومونوسوف ".
ل. جاساسكايفا - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك ، قسم الكيمياء ، جامعة الأمير سلطان المسمى
ام.في لومونوسوف
وما إلى ذلك Teterevlova - مرشح للعلوم التاريخية ، أستاذ مشارك في وزارة الداخلية
تاريخ جامعة الأمير سلطان اسمه بعد MV لومونوسوف.
A.E.Tomilova - مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك ، رئيس. قسم المنهجية
EG Falileeva - محاضر أول ، قسم الرياضيات التطبيقية ، جامعة الأمير سلطان
نيابة عن MV لومونوسوف.
MV Shabanova - دكتور في العلوم التربوية ، أستاذ قسم المنهجية
تدريس الرياضيات PSU يدعى MV لومونوسوف.
TE شيستاكوفا - مرشح العلوم الفلسفية ، أستاذ مشارك في قسم اللغة الروسية
جامعة الأمير سلطان سميت بعد MV لومونوسوف.

في البشر ، يسيطر الجين السمعي الطبيعي (B) على جينة الصمم ويقع في جسيم ذاتي ؛ عمى الألوان (daltonism - d) الجين مقهور ويرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم فيها صماء ، ولكنها كانت تتمتع برؤية طبيعية للألوان ، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت) ، مصاب بعمى الألوان ، وولدت فتاة عمياء اللون مع السمع الطبيعي. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الأنماط الوراثية للآباء والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمال حدوث الولادة في هذه العائلة من الأطفال المكفوفين ذوي السمع الطبيعي والصم.

الجواب

ب - السمع العادي ، ب - الصمم.

الأم تعاني من الصمم ، ولكن لديها رؤية لون عادي bbX D X _.
الأب مع السمع الطبيعي (متماثلة اللواقح) ، أعمى الألوان BBX d Y.

تلقت الفتاة المكفهرة اللون X d X d واحدة X D من والدها ، والثانية من والدتها ، ومن هنا جاءت الأم bbX D X d.

P	bbX d x d	س	BBX d Y
G	ب. د		Bx د
G	ب. د		BY
F1	Bbx d x d		Bbx d y	Bbx d x d	Bbx d y
	الفتيات مع القواعد. عن طريق السمع والبصر		الأولاد مع القواعد. عن طريق السمع والبصر	الفتيات مع القواعد. عن طريق السمع أعمى الألوان	الأولاد مع القواعد. عن طريق السمع أعمى الألوان

ابنة BbX د X د. احتمال ولادة الأطفال الذين يعانون من عمى الألوان = 2/4 (50 ٪). كل منهم لديهم السمع الطبيعي ، واحتمال ولادة الصم = 0 ٪.

في البشر ، يسيطر جين العينين البني على اللون الأزرق للعيون (A) ، وجين عمى الألوان المتنحية (اللون المكفوف - d) ويرتبط بالكروموسوم X. امرأة ذات عين بنية اللون ذات رؤية طبيعية ، وأبها عيناها زرقاء اللون وعانت عمى الألوان ، تتزوج رجلاً أزرق العينين ذا رؤية عادية. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل ، واحتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال المكفوفين ونوعهم.

الجواب

أ - عيون بنية ، و- عيون زرقاء.
X D - الرؤية العادية ، X d - عمى الألوان.

امرأة سمراء العينين مع الرؤية العادية A_X D X _.
والد المرأة هو aaX D Y ، وقال انه يمكن ان يعطي ابنته فقط aX د ، وبالتالي ، فإن امرأة سمراء العينين AaX D X د.
زوج المرأة آكس دي.

Р АаX D X d х ааX D Y

احتمالية ولادة طفل مصاب بالعمى مع عيون بنية هو 1/8 ، (12.5 ٪) ، وهذا هو الصبي.

الصمم هو عَرَضٌ جَسَدِيّ ؛ عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج الآباء الأصحاء ، ولد طفل أصم مصاب بالألوان. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأطفال ، والجنس ، والأنماط الجينية والظواهر المحتملة للنسل ، واحتمال وجود الأطفال مع كل الحالات الشاذة. ما هي قوانين الوراثة الظاهرة في هذه الحالة؟ تبرير الجواب.

الجواب

ولد طفل سليم لأبوين أصحاء ، وبالتالي ، الصمم وعمى الألوان هي علامات متنحية.

و- القواعد. السمع و الصمم
X D - القواعد البصر ، د د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ ، الآباء يتمتعون بصحة جيدة ، وبالتالي ، هم أأ.
الأب بصحة جيدة ، لذلك هو X D Y. إذا كان الطفل فتاة ، لكانت قد تلقت من الأب X D ولم تكن مصابة بعمى الألوان. ونتيجة لذلك ، تلقى الطفل ، وهو الجين لعمى الألوان ، من الأم. الأم هي صحية ، وبالتالي النار X D X د.

Р АаX D X d х АаX D Y

	الفأس د	AY	aX د	aY
الفأس د	AAX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي	AaX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AaX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي
الفأس د	AAX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AAX d Y المعايير. سمع أعمى الألوان صبي	AaX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AaX d Y المعايير. سمع أعمى الألوان صبي
aX د	AaX D X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AaX D Y المعايير. سمع المعايير. مشهد صبي	aaX D X D صمم المعايير. مشهد فتاة	aaX D Y صمم المعايير. مشهد صبي
اكس د	AaX d X D المعايير. سمع المعايير. مشهد فتاة	AaX d Y المعايير. سمع أعمى الألوان صبي	aaX d X D صمم المعايير. مشهد فتاة	aaX d Y صمم عمى الألوان صبي

احتمال وجود طفل مع اثنين من الحالات الشاذة هو 1/16 (6.25 ٪).

في هذه الحالة ، تم الكشف عن القانون الثالث لميدل (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في الدروسوفيلا هو جسيم قاسي جزيئي ، والجين الخاص بلون العين موجود على الكروموسوم X. Heterogametic في ذبابة الفاكهة هو ذكر. عند عبور ذباب الفاكهة بأجنحة عادية ، عيون حمراء وذكور بأجنحة منخفضة ، عيون بيضاء ، جميع النسل لها أجنحة عادية وعيون حمراء. تم اجتياز الذكور التي خرجت في F1 مع الأنثى الأصلية. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية والظواهر الوراثية والنسل في اثنين من الصلبان. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في معبران؟

الجواب

في الجيل الأول ، تم الحصول على نسل موحد (قانون مندل الأول) ، وبالتالي كان الوالدان متماثلا الزيجوت ، F1 - heterozygotes ، تم إظهار الجينات السائدة في الزيجوتات المتغايرة heterozygotes.

أ - أجنحة عادية ، و- أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء ، ب - عيون بيضاء.

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b، AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B	aX B	AY	aY
AX B	AAX H X H	آكس X X	AAX B Y	AaX B Y

جميع ذرية تحولت مع أجنحة طبيعية وعيون حمراء. في المعبر الثاني ، تجلى القانون الثالث من مندل (قانون الوراثة المستقلة).

في البشر ، لا يرتبط توريث المهق بالجنس (أ - وجود الميلانين في خلايا الجلد ، و- غياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق) ، والهيموفيليا مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي ، X h - الهيموفيليا). تحديد التراكيب الوراثية للوالدين ، فضلا عن التراكيب الوراثية المحتملة ، والجنس ، والظواهر الخاصة بالأطفال من الزواج مع طبيعية معتدلة الجنين لكل من أليلات المرأة وألبينو الذكور مع الهيموفيليا. ضع خطة لحل المشكلة.

الجواب

أ - القاعدة ، و - المهق.
X N - القاعدة ، X h - الهيموفيليا.

امرأة AAH N X N، man aaH N X h.

شكل الأجنحة في الدروسوفيلا هو جسيم سائد ، الجين بحجم العين على الكروموسوم X. Heterogametic في ذبابة الفاكهة هو ذكر. عند عبور اثنين من ذباب الفاكهة بأجنحة عادية وعينين عاديتين في النسل ، ظهر ذكر مع أجنحة مغزولة وعينين صغيرتين. تم تجاوز هذا الذكر مع أحد الوالدين. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين و F1 الذكور الناتجة ، والأنماط الجينية والظواهر من ذرية F2. أي جزء من الإناث من العدد الكلي للأحفاد في الصليب الثاني يشبه ظاهريًا الأنثى الأم؟ التعرف على التراكيب الوراثية الخاصة بهم.

الجواب

فمنذ عبور اثنين من ذباب الفاكهة بأجنحة عادية ، تحول الطفل ذي الأجنحة الملتوية ، ومن ثم فإن الأجنحة هي الأجنحة العادية ، و- الأجنحة ملتوية ، والآباء هم Aa x Aa ، aa aa.

ويرتبط جين حجم العين بالكروموسوم X ، ولذلك ، فإن الذكر ذو العيون الصغيرة قد استلم Y من والده ، ومن أمه جينة ذات عينين صغيرتين ، ولكن الأم كانت ذات عينين عاديتين ، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - العيون العادية ، X b - العيون الصغيرة ، الأم X B X b ، الأب X B Y ، الطفل X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

تكون F2 AaX B X b مشابهة بشكل ظاهري للإناث الأصل ، 1/8 (12.5٪) من العدد الإجمالي للأحفاد.

في البشر ، جينة الشعر الأحمر هي سمة متنحية. امرأة ذات الشعر الداكن والأم التي لديها شعر أحمر يتزوج رجل الشعر الداكن

الذي كان والده شعر أحمر. ما هو احتمال ولادة طفل أحمر الشعر في الأسرة؟

تزوج رجل من عمى الألوان (مصاب بعمى الألوان ، مرتبط بالجنس) امرأة ذات رؤية عادية ، ولكن كان لديه أبوان ملون. يمكن هم

أن تولد ابنة colorblind؟ ما هو احتمال ولادة أول ولدين ، أعمى الألوان؟

الدجاج له ريش فضي - الصفة الغالبة. جين الريش الفضي S (فضة) مترجمة ل Z-hromosome. عبور الديك الفضي مع الدجاج الأسود. ما هي العواقب المحتملة لهذا المعبر؟

ينمو نقص تنسج المينا كما يقترن بها X- الكروموسوم السائد. في عائلة يعاني فيها كلا الوالدين من شذوذ ملحوظ ، ولد ابن بأسنان عادية. حدد احتمالية أن الطفل القادم سيكون له أسنان طبيعية أيضًا.

أحد أشكال الهيموفيليا موروث كصفة مقهورة مرتبطة به X- الكروموسوم. رجل يتعاطى الهيموفيليا يتزوج امرأة عادية (والده وأمه يتمتعان بصحة جيدة). هل سيعاني الأطفال من هذا المرض؟

* يتم عبور قطة السلحفاة (المرقطة) بقطة حمراء. كيف سيتم تقسيم الهجن عن طريق النمط الجيني والظاهرة (حسب لون المعطف والجنس)؟

* يتم تحديد ارتفاع ضغط الدم في البشر من قبل الجين autosomal السائد ، ويتسبب ضمور بصري الجينوم المتنحيةإلى جانب الكلمة. امرأة تعاني من ضمور بصري تتزوج رجلاً مصابًا بارتفاع ضغط الدم ، ويعاني والده أيضًا من ارتفاع ضغط الدم ، وكانت الأم بصحة جيدة. ما هو احتمال أن يعاني طفل في هذه العائلة من كلتا الحالتين (في المائة)؟ ما هو احتمال وجود طفل سليم (في المائة)؟

* ما هي التراكيب الوراثية للوالدين ، إذا ولد صبي مصاب بالدم ذو لون أزرق العينين من صحة العين البنية (عن طريق تخثر الدم) النساء ذوات البشرة البيضاء ذات العينين. الهيموفيليا والعيون الزرقاء هي أعراض متنحية ، ولكن الجين العين الزرقاء يقع في الجسيم الذاتي ، ويرتبط جين الهيموفيليا X- الكروموسوم.

من يفهم المهام ؟؟؟ في البشر ، تهيمن بعض أشكال قصر النظر على الرؤية العادية ، ولون العيون البني فوق اللون الأزرق. أي واحد

هل يمكن توقع أن ينجب الأبناء من زواج رجل ذو عيون زرقاء قصيرة العينين مع امرأة ذات عين بنية اللون ذات رؤية عادية؟ التعرف على جميع التراكيب الوراثية الممكنة للوالدين والنسل.

في البشر ، والعينين البنيان هي المهيمنة ، والأزرق المتنحية. امرأة سمراء العينين ، كان والدها ذو عيون زرقاء يتزوج من عيون زرقاء

رجل تحديد احتمالية ولادة طفل ذو عينين زرقاء

1. ما هي أنواع الأمشاج التي يمكن أن تتكون من الآباء والأمهات مع AA و Aa و aa من التراكيب الوراثية؟ 2. في العائلة التي كان الأبوان يحملان فيها أذناً عادياً ، ولد طفل أصم. K

ما هي الخاصية السائدة؟ ما هي المورثات لجميع أفراد هذه العائلة؟ 3 - يتزوج رجل مصاب بالمهق امرأة سليمة عانى والدها من المهق. أي نوع من الأطفال يمكن توقعه من هذا الزواج ، إذا اعتبرنا أن المهق موروث في البشر كصفة مقهورة جسدية؟ 4. رجل أزرق العينين تزوج من امرأة ذات عين بنية ذات أمها زرقاء. من هذا الزواج ولدت ابنة زرقاء العينين وابن البني العينين. تحديد التراكيب الوراثية لجميع أفراد الأسرة. 5. سيبيريا longhair Vaska interbred مع القط جار Murka. نتيجة لهذا العبور ، ولدت 4 قصيرة الشعر وقطتين طويلة الشعر. من المعروف أن القطط لها شعر قصير - سمة مهيمنة. تحديد الأنماط الجينية لفاسكا وموركا وجميع القطط. 6. في البشر ، هناك مثل هذا الشذوذ كمهق (نقص التصبغ). بين الهنود في بنما ، هو واسع الانتشار ، على الرغم من حقيقة أن الزواج بين المينوس محظور بموجب القانون. كيف يمكن تفسير ذلك؟ 7. * فتاة الشعر الأحمر يتزوج رجل مع الشعر الأحمر ، متماثلة اللواقح لهذه الميزة. ما هو احتمال ولادة طفل لا شعر أحمر من هذا الزواج ، إذا كان من المعروف أن الشعر الأحمر هو سمة متنحية؟ 8. ما يسمى ب "حليقة بيضاء" أو خيط رمادي في البشر موروث كصفة جسمية سائدة. ما هي احتمالية إنجاب الأطفال بدون تجعيد ، إذا كان لدى الوالدين "حليقة بيضاء" وكانوا متماثلين في هذه السمة؟ 9. ما هو النسل عن طريق التركيب الوراثي و النمط الظاهري سيتم الحصول عليه عن طريق عبور أرنب رمادي أصيل مع أرنب أسود ، إذا كان اللون الأسود للفراء هو سمة متنحية؟ سرب من الأبقار - خمسة عجول عادية ، من بقرة ثالثة - خمسة عجول أصلع. لتحديد التراكيب الوراثية للحيوانات المتقاطعة وأحفادها. 10. * في زاوية المعيشة تعيش خنازير غينيا: ذكور ذو شعر طويل ونفس الأنثى. من عبورهم في النسل ، ظهرت الخنازير بشعر طويل وقصير. ما هو احتمال ظهور الخنازير ذات الشعر القصير ، إذا كنت تتعامل مع الذكور ذوي الشعر الطويل من الجيل الأول مع إناث الشعر القصير؟ معطف قصير هو سمة متنحية. 11. عند عبور الطماطم الحمراء (السمة الغالبة) ، تم الحصول على 87 فاكهة حمراء و 29 نبات من الفاكهة الصفراء في النسل. كم منهم كانوا متغاير الزيجوت؟ 12. تحديد احتمالية إنجاب أطفال بلا نمش على الوجه (السمة المتنحية) إذا كان ما يلي معروفًا: امرأة بها نمش على وجهها ، وكان والدها بدون نمشات ، وتزوجت رجلاً يحمل النمش على وجهها. ومن المعروف أن والدة الرجل كانت بدون نمش ، ووالده - مع النمش. 13. * في الذرة ، اللون الداكن للحبوب يسيطر على الضوء. تم الحصول على 380 نباتًا عن طريق عبور الهجن فيما بينها: كان 96 منها يحتوي على حبوب بيضاء ، والباقي مظلمة. كم من النباتات كانت متماثلة الزيجوت للنمط الوراثي وكم منها كانت متماثلة الزيجوت؟ 14. في القمح ، يهيمن جين التقزم على جين النمو الطبيعي. ما هي التراكيب الوراثية للأشكال الأصلية ، إذا كانت النسل تنتج انقسامًا وفقًا لهذه السمة بنسبة 1: 1؟ تحت أي الأنماط الجينية والظواهر من الأشكال الأبوية سيتم الحصول على ذرية متجانسة phenotypically؟ 15. لنفترض أن متلازمة ويرنر (الشيخوخة المبكرة لشخص ما) موروثة بطريقة مقهورة جسدية متنحية. ما هو تشخيص هذه المتلازمة في النسل ، إذا كان ما هو معروف: الزوجة تتمتع بصحة جيدة ، ولكن والدها كان يعاني من متلازمة ويرنر ، فالزوج يتمتع بصحة جيدة ، ولكن والدته أصبحت قديمة جداً.

المهام الجينية

عند عبور نبات بلعوم الأسد بأوراق واسعة (A) مع نبات ذي أوراق ضيقة ، يتم تكوين أنواع هجينة بأوراق ذات عرض متوسط. تحديد نوع الهيمنة ونسبة الأنماط الجينية والظواهر في F2 عند عبور الهجن F1

ما هي أنواع الدم الممكنة عند الأطفال ، إذا كانت الأم لديها أول فصيلة دم ، وفي الأب - الرابع؟

تم تقطيع اليقطين مع فاكهة على شكل قرص أصفر مع اليقطين ، والتي كان لها ثمار كروية بيضاء. جميع الهجينة من هذا المعبر كان لها لون أبيض وشكل قرصي للفاكهة. ما هي علامات تهيمن؟ ما هي التراكيب الوراثية للوالدين والنسل؟ هو النبات الذي يجب اختيار النمط الجيني به لإنتاج صليب تحليلي؟ ماذا سيكون تقسيم النمط الجيني والظاهرة في F2؟

في البشر ، يسيطر لون الشعر الداكن (A) على لون الضوء (أ) ، لون العين البني (B) على الأزرق (b). اكتب الأنماط الوراثية للوالدين ، والسمات النمطية الممكنة والأنماط الوراثية للأطفال المولودين من زواج الرجل ذو العينين الشاعرين ذو الشعر العليل ، والمرأة المتعادلة الشعر ذات العينين المتشابهة.

في البشر ، هناك أربعة أنماط ظاهرية في مجموعات الدم: I (0) ، II (A) ، III (B) ، IV (AB). يحتوي الجين الذي يحدد مجموعة الدم على ثلاثة ألليلات: الأول A، I Bأنا 0 مع أليل ط 0 هو المتنحية إلى الأليلات أنا A و أنا B. الآباء لديهم II (متغايرة الزيجوتية) و III (homozygote) مجموعات الدم. تحديد التراكيب الوراثية لمجموعات الدم للوالدين. حدد الأنماط الجينية والظواهر الممكنة (عدد) مجموعة دم الأطفال. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد احتمال وراثة أطفال مجموعة الدم الثانية.

في البشر ، يسيطر الجين السمعي الطبيعي (B) على جينة الصمم ويقع في جسيم ذاتي ؛ إن جين العمى الملون (daltonism - d) مقهور ومتصل بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم فيها صماء ، ولكنها كانت تتمتع برؤية طبيعية للألوان ، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت) ، مصاب بعمى الألوان ، وولدت فتاة عمياء اللون مع السمع الطبيعي. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للآباء والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمال الولادة في المستقبل في هذه العائلة من الأطفال المكفوفين الذين يعانون من السمع والصمم العاديين.

الردود

1. 1) الهيمنة غير المكتملة.

2) الأنماط الوراثية للوالدين: AA، aa، genotype of the descendants of the first generation Aa.

3) الطرز الوراثية والظواهر من أحفاد الجيل الثاني: أوراق AA - واسعة ، 2 أأ - أوراق متوسطة العرض ، أأ - الأوراق الضيقة.

2. 1) النمط الوراثي للأم - AaXDXd (gametes: AXD، aXD، AXd، aXd)، genotype الأب - aaXDY (gametes: aXD، aY)؛

2) الأنماط الوراثية للأطفال: البنات - AaXDXD ، aaXDXD ، AaXDXd ، aaXDXd ، الأولاد - AXX ، aaXDY ، AXXY ، aaXdY ،

3) احتمال ولادة الأطفال الذين يعانون من أطفال مصابين بالعمى مع عيون بنية اللون: 12.5 ٪ AaXdY - الأولاد.

3. 1) المجموعة الأولى ترجع إلى النمط الوراثي OO ، والرابع هو AV.

2) Alleles A و B هما المسيطران فيما يتعلق بالأليل O.

3) الإجابة: الأطفال سيكون لديهم 2 و 3 مجموعات من الدم.

4. 1) أ - فاكهة بيضاء ، و- فاكهة صفراء ،

ب - ثمار القرصية ب - ثمرات كروية.

يهيمن اللون الأبيض للثمرة على اللون الأصفر ، وهو شكل القرص للفاكهة - فوق الكروية.

2) التراكيب الوراثية للوالدين: aaBB x الأنماط الوراثية للذرية Abb: AaB

3) من الضروري أخذ نبات مع النمط الوراثي للـ aabb.

وسوف يكون لدى النسل 1: 1 من طراز "ألما" (لون أبيض وشكل ديسكو): aabb (ثمار صفراء كروية).

5. 1) الأنماط الجينية للوالدين: 1) أنثى: aaBb (يعطي نوعين من الأمشاج aB؛ ab. ذكر: aabb (نوع واحد من الأمشاج ab).

2) الأنماط الجينية للذرية: aavv ، aaBv.

3) الأنماط الظاهرية لذاتها: aabv - blond، blue-eyed؛

aavb - شعر عادل ، بني العينين.

6. 1) الآباء لديهم فصائل الدم: المجموعة الثانية - IAi0 (gametes IA، i0)، Group III - IBIV (gametes IB)؛

2) الأنماط والمظاهر المحتملة لمجموعات دم الأطفال: المجموعة الرابعة (IAIB) والمجموعة الثالثة (IBi0) ؛

3) احتمال وراثة مجموعة الدم الثانية - 0٪.

7. بشرط:

ب - السمع الطبيعي

ب - الصمم

X D- رؤية اللون العادي

X د- عمى الألوان (جين عمى الألوان)

1) تحديد التراكيب الوراثية للوالدين:

كانت الأم أصمًا ، ولكنها كانت تتمتع برؤية طبيعية للون - ХbbХ DX ?

الأب - مع السمع الطبيعي (متماثلة اللواقح) ، مصاب بعمى الألوان - ♂BBХ دY

منذ كان لديهم فتاة dartonik مع السمع الطبيعي (Q؟ X. دX د) ، ثم واحد مشيج BX دتلقت من والدها وآخر من والدتها - bХ د

يمكننا تحديد النمط الوراثي للأم ♀bbH DX دوالبنات

♀BBH دX د

2) جعل نمط من العبور ، فإننا تحديد الأنماط الجينية المحتملة للأطفال

P ♀bbX DX د→ ♂BBX دY

G ♀bХ D♀bH د♂BH د♂BY

F 1 BBH DX د. BBH DY. BBH دX د. BBH دY

3) الأنماط الظاهرية لذاتها:

BBH DX د- الفتاة ، السمع الطبيعي ، رؤية اللون الطبيعي

BBH Dذ- الصبي ، السمع الطبيعي ، رؤية اللون الطبيعي

BBH دX د- فتاة ، سمع عادي ، لون أعمى

BBH دY - فتى ، سمع طبيعي ، لون أعمى

احتمال الولادة في المستقبل في هذه الأسرة من الأطفال المصابين بعمى الألوان مع السمع العادي هو 50 ٪ (25 ٪ من الفتيات ، و 25 ٪ من الفتيان) و 0 ٪ صماء.

4) الأنماط: على اللافتة الثانية (رؤية الألوان) - الميراث المرتبط بالأرض (مع الكروموسوم X) ؛ بين السمة الأولى والثانية هي الميراث المستقل. في تحديد النمط الوراثي للأم وابنتها - تحليل المعبر.