طرق علم الوراثة كعلم. علم الوراثة. المفاهيم الأساسية. القوانين الوراثية من G. مندل

العودة إلى الأمام

تحذير! يتم استخدام معاينة الشرائح لأغراض المعلومات فقط وقد لا توفر نظرة ثاقبة لجميع إمكانيات العرض. إذا كنت مهتمًا بهذا العمل ، فالرجاء تنزيل الإصدار الكامل.

أهداف الدرس: لتشكيل فكرة علم الوراثة - العلم الذي يدرس الوراثة والتنوع من الكائنات الحية ، في التعرف على المفاهيم الأساسية للعلوم.

الأهداف:

تعليم: لدراسة اللحظات التاريخية الرئيسية في تاريخ علم الوراثة كعلم ، لإظهار تنوع الأساليب المستخدمة من قبل علم الوراثة. تعلم المفاهيم الأساسية للوراثة ؛
تطوير: تطوير المهارات والقدرات على استخدام المصطلحات الجينية والرموز لتفسير أنماط وراثة الشخصيات ؛
تربوي: مواصلة تعزيز تشكيل ثقافة العمل العقلي من خلال إتقان مهارات الاتصال في عملية المحادثة والحوار.

توفير الفصول: الكمبيوتر ، جهاز عرض الوسائط المتعددة.

نوع الدرس:دراسة المواد الجديدة.

طريقة إجراء: درس كومبو

يجب أن التلميذ

لديك فكرة حول تاريخ تكوين العلم ، حول الاتجاهات الرئيسية في دراسة الوراثة ؛
لتعرف المفاهيم الجينية الأساسية والقوانين الجينية:
تكون قادرة علىتطبيق القوانين الوراثية والمصطلحات في حل المشاكل الوراثية.

بالطبع من الدرس

I. لحظة تنظيمية.

أهلا وسهلا بك.

II. شرح المواد الجديدة.

قسم علم الأحياء الذي يدرس خصائص مهمة للكائن مثل حفظ ونقل المعلومات الوراثية من جيل إلى جيل ، وكذلك القدرة على التغيير تحت تأثير البيئة - هذا علم الوراثة. إن العلوم الشابة لها تاريخها الطويل ، ولم تكن اكتشافاتها واضحة ومقبولة دائما في المجتمع.

سنتحدث اليوم في الدرس عن تاريخ علم الوراثة ، وعن العلماء الذين ساهموا في تطويره. سنحدد مكان هذا العلم في العالم الحديث ونكتشف أهمية المعرفة الجينية للبشرية ككل.

لم تكن الأفكار الواضحة حول قوانين الوراثة والوراثة حتى نهاية القرن التاسع عشر باستثناء واحد كبير. كان هذا الاستثناء العمل الرائع الذي قام به G. Mendel ، الذي قام في تجاربه على تهجين أصناف البازلاء بتأسيس أهم قوانين الميراث للشخصيات ، والتي شكلت فيما بعد أساس علم الوراثة.

في تجاربه استخدم البازلاء. علاوة على ذلك ، بالنسبة للتجارب المختارة من النباتات ذات الصلة خطوط نظيفة - الكائنات ذات الصلة التي لها نفس الخصائص في سلسلة من الأجيال.

لماذا البازلاء ، وليس نبات آخر؟

البازلاء هي نبات ذاتي التلقيح.
يتم حماية الزهور البازلاء من اختراق حبوب اللقاح الأجنبية.
الهجينة هي خصبة للغاية ، وبالتالي فمن الممكن اتباع مسار وراثة الصفات في عدد من الأجيال.

بالنسبة للتجارب ، اختار مندل العديد من السمات المميزة بوضوح:

شكل البذور
تلوين البذور
التلوين وشكل الفاصوليا ؛
لون زهرة
ترتيب الزهور
طول الساق

كان جوهر الطريقة التي اقترحها مندل كما يلي: عبر النباتات ، اختلف في زوج واحد من الميزات ، ثم حلل نتائج كل عبور. تلقى طريقة مندل الاسم hybridological أو طريقة العبور.

كانت تسمى النتائج التي تلقى مندل في تجاربه "قوانين مندل". قبل الشروع في دراسة القوانين نفسها ، تحتاج إلى تعلم المفاهيم والمصطلحات الجينية الأساسية.

جين - هذا هو جزء من جزيء الحمض النووي (أو الكروموسوم) ، الذي يحدد إمكانية تطوير سمة أساسية منفصلة ، أو تخليق جزيء بروتين واحد.

كل جين يقع في جزء محدد من الكروموسوم - مكان.

في مجموعة الصبغيات الكروموزومية ، هناك جين واحد فقط هو المسؤول عن تطور هذه الصفة. تحتوي المجموعة المضاعفة من الكروموسومات (الخلايا الجسدية) على اثنين من الكروموسومات المتجانسة ، ومن ثم ، جيناتان تحددان تطور الصفة. توجد هذه الجينات في مواضع متماثلة للكروموسومات المتجانسة وتسمى الجينات الأليلية.

الجينات الاليك - إنه زوج من الجينات التي تحدد الخصائص البديلة للجسم. توجد الجينات الأليلية في نفس المناطق (loci) من الكروموسومات المتجانسة.

علامات بديلة - علامات متبادلة أو حصرية متبادلة. في كثير من الأحيان ، واحدة من الصفات البديلة هي المهيمنة ، والآخر هو المتنحية.

للجينات المعتمدة على الحروف. إذا كان هناك جينات ألتين متماثلة بالكامل في البنية ، أي لديهم نفس تسلسل النوكليوتيدات ، يمكن تعيينها على النحو التالي: AA أو أأ.

سمة مهيمنة (AA) - هذه علامة تتجلى في الهجينة من الجيل الأول عند عبور خطوط نظيفة.

سمة متنحية (أأ) - يتم توريثها عند عبورها ، ولكنها لا تظهر نفسها في الهجينة من الجيل الأول.

الخلايا الجنسية تحمل أي علامة واحدة. عندما تندمج خلايا الجنس ، يتم تشكيل زيجوت. وفقا لأليلات من نفس الجين الذي يحتوي عليه ، تتميز الزيجوت متماثل الزيجوت ووجود متغاير الزيجوت.

الزيج اللزجة - هي خلية أو كائن حي تحتوي على نفس الأليلات لنفس الجين. إن اللواقح المتماثلة (المتماثلة) هي كائن حي يشكل مجموعة متنوعة من الأمشاج ، ولا يوجد انقسام في النسل ، وله نفس الجينات.

Heterozygote - هي خلية أو كائن حي يحتوي على أليلات مختلفة من نفس الجين. هذا الكائن الحي يشكل نوعين من الأمشاج.

يسمى مجموع كل جينات الكائن الحي النمط الجيني. النمط الجيني ليس فقط مجموع الجينات. يعتمد احتمال وشكل مظهر الجين على البيئة. مفهوم البيئة لا يشمل فقط الظروف الخارجية ، ولكن أيضا وجود جينات أخرى. تتفاعل الجينات مع بعضها البعض ويمكن أن تؤثر على مظهر عمل الجينات المجاورة.

الجمع بين جميع خصائص الكائن الحي ، والتي يتم تشكيلها من خلال تفاعل الكائن الحي مع البيئة - النمط الظاهري. لا تشمل هذه العلامات الخارجية فقط (لون العين ، النمو) ، ولكن أيضًا البيوكيميائية (بنية البروتين ، نشاط الإنزيم) ، النسيجية (شكل الخلية وحجمها ، بنية الأنسجة والأعضاء) ، التشريحية (بنية الجسم ، والترتيب المتبادل للأعضاء).

قوانين مندل.

معبر مونوهيبريد استدعاء عبور اثنين من الكائنات الحية ، تختلف عن بعضها البعض بواسطة زوج واحد من الصفات البديلة.لذلك ، مع مثل هذا العبور ، يمكن تتبع أنماط وراثة صفتين فقط ، والتي يرجع تطورها إلى زوج من الجينات الألييلية. على سبيل المثال ، العلامة هي لون البذور ، والخيارات البديلة هي صفراء أو خضراء. لا تؤخذ جميع العلامات الأخرى المميزة لهذه الكائنات في الاعتبار.

القانون الأول من مندل (قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول). لجميع الأفراد من هذا الجيل ، تظهر العلامة نفسها. لصياغة هذا القانون على النحو التالي: عند عبور اثنين من الكائنات الحية متماثلة اللواقح التي تنتمي إلى خطوط نقية مختلفة وتختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الصفات البديلة ، فإن الجيل الأول بأكمله من الهجينة (F1) سيكون متجانسًا وسيحمل سمة أحد الوالدين.

نتائج عبور نباتات البازلاء ، تختلف في لون البذور (الأصفر والأخضر):

R: AA (أصفر) × aa (أخضر)

F 1 .: Aa (أصفر).

توحيد الجيل الأول من الهجينة.

القانون الثاني من مندل (قانون التقسيم).

انشقاق - هذا هو توزيع الصفات السائدة والمتنحية بين المتحدرين بنسب معينة.

إذا كان أحفاد الجيل الأول هم أفراد متخالفون متماثلين في السمة قيد الدراسة ، عبر بعضهم البعض ، ثم في الجيل الثاني ، تظهر علامات كلا الوالدين في نسبة عددية معينة. لا تختفي السمة المتنحية في الهجينة من الجيل الأول ، ولكنها تظهر فقط في الجيل الهجين الثاني (F 1).

F 1. : أأ (بذور صفراء) × أأ (بذور صفراء)

F2: AA ؛ أأ. أأ. أأ (1: 2: 1)

دكتوراه: 3 بذور صفراء: 1 بذور خضراء (3: 1)

وهكذا ، يمكن صياغة القانون الثاني لميندل على النحو التالي: عندما يتم عبور أحفاد الجيل الأول بين أنفسهم ، في الجيل الثاني هو لوحظ التقسيم: وفقا للنمط الوراثي 1: 2: 1 ؛ بواسطة phenotype 3: 1.

وهذا يعني أن 25٪ من الكائنات الحية سوف تكون لها سمة مهيمنة وتكون متماثلة الزيجوت ، في حين أن 50٪ من أحفادها ، وأيضاً النمط الظاهري السائد ، سيكونون متغايرو الزيجوت ، و 25٪ المتبقية من الأفراد الذين يحملون سمة متنحية سيكونون متماثلين للصفات المتنحية.

القانون الثالث من مندل "قانون نقاء الأمشاج".

انقسام الصفات في النسل عند عبور الأفراد متخالف ، أوضح مندل حقيقة أن الأمشاج نقية وراثيا ، أي تحمل جينة واحدة فقط من زوج أليلي.

أثناء تكوين الخلايا الجنسية ، يدخل جين واحد فقط من زوج الأليلات إلى كل أمشاج.

في عملية تطور الأمشاج في كروموسومات هجينة ، متجانسة أثناء أول انقسام ميوزيزي ينقع في خلايا مختلفة. يتم تشكيل نوعين من الأمشاج لهذا الزوج الأليلي. الأساس الخلوي لانشقاق الصفات في النسل خلال معبر مونوهيبريد هو اختلاف الكروموسومات المتجانسة وتشكيل الخلايا الجرثومية أحادية الخلية في الانقسام الاختزالي.

بالنسبة إلى معبر الهجين ، التقط ميندل نباتات البازلاء متماثلة الزيجوت التي تختلف في جينات اثنين: لون البذور (الأصفر والأخضر) وشكل البذور (السلس والتجاعيد). مع هذا العبور ، يتم تحديد العلامات من خلال أزواج مختلفة من الجينات: أليل واحد مسؤول عن لون البذور ، والآخر لشكل البذور. يهيمن اللون الأصفر للبازلاء (A) على اللون الأخضر (a) ، والشكل السلس (B) على التجاعيد (b).

في تكوين الأمشاج في الجيل الأول الهجين ، يدخل واحد فقط من كل زوج من الجينات الأليلية إلى الأمشاج.

بما أن العديد من الخلايا الجرثومية تتشكل في الجسم ، ينتج الهجين F 1 أربعة أنواع من الأمشاج بنفس الكمية: AB؛ AB. من أساسها. من أساسها. أثناء الإخصاب ، يلتقي كل من الأمشاج في كائن حي بشكل عشوائي مع أي من أمشاج كائن حي آخر. يمكن تركيب جميع المجموعات الممكنة من الأمشاج الذكور والإناث بسهولة باستخدام شعرية Punnett.

R.: AAVB (أصفر ناعم) × aabb (أخضر مجعد)

F 1 .: AaBb (أصفر ناعم) × AaBb

g.: AB؛ AB. من أساسها. ab AB؛ AB. من أساسها. أب

	AB	أب	aB	أب
AB	AABB أصفر ناعم	AABB أصفر ناعم	AABB أصفر ناعم	AABB أصفر ناعم
أب	AABB أصفر ناعم	AABB التجاعيد الصفراء	AABB أصفر ناعم	AABB التجاعيد الصفراء
aB	AABB أصفر ناعم	AABB أصفر ناعم	aABB أخضر ناعم	aABB أخضر ناعم
أب	AABB أصفر ناعم	AABB التجاعيد الصفراء	aABB أخضر ناعم	aABB التجاعيد الخضراء

9 (zhg): 3 (zhm): 3 (zg): 1 (zm)

من شبكية Punnet المذكورة أعلاه ، يمكن ملاحظة أن 9 أنواع من التراكيب الوراثية تنشأ من هذا النوع: AABB ، AABb ، AaBB ، AaBb ، AAbb ، Aabb ، aaBB ، aaBb ، aabb ، لأن في 16 مجموعات هناك التكرار. تظهر هذه الطرز الوراثية 9 على هيئة 4 أنماط ظاهرية: صفراء - سلسة. أصفر - مجعد ؛ أخضر - ناعم. الأخضر - التجاعيد.

الآن من المألوف لصياغة القانون الثالث من مندل: عندما يتقاطع شخصان متماثلان في بعضهما البعض في زوجين من الصفات البديلة ، يتم توريث الجينات والسمات المقابلة لها بشكل مستقل عن بعضها البعض ويتم دمجها في جميع التركيبات الممكنة.

III. توحيد المادة المدروسة

IV. الواجب المنزلي

في البشر ، ورثت الصمم خدر كصفة المتنحية ، والنقرس هو السمة المهيمنة. تحديد احتمالية وجود طفل أصم كتم مع الاستعداد للنقرس ، في أم صماء وبكمية ، ولكن لا يعاني من النقرس ، ورجل يعاني من السمع والكلام ، يعاني من النقرس.

مراجع

أندريفا ، إن. علم الأحياء العام الصف 10-11 / N.D. Andreeva - Moscow: Mnemosyne، 2011. - 365s.
Perevozkin، V.P. وآخرون. دليل للفصول المختبرية والعملية: برنامج تعليمي / V.P. Perevozkin، S.S. Bondarchuk، I.G. Godovannaya. GOU VPO "جامعة ولاية تومسك التربوية". - تومسك: دار النشر TGPU ، 2009. - 116s.
تريموف ، إيه في. علم الأحياء العام 10-11 فئة (مستوى الملف الشخصي) / А.В. تريموف ، ر. بتروزوفا - م .: فلادوس ، 2011.
شوستانوف ، تا معلم الأحياء لطلاب المدارس الثانوية والدخول إلى الجامعات / TA Shustanova. - إد. الرابعة ، إضافة. و pererabat. - Rostov n / a: Phoenix، 2010. - 526 p.

الشروط الأساسية لعلم الوراثة

كل كائن حي ، بما في ذلك البشر ، له خصائص خاصة بالأنواع وخصوصية بشكل فردي ، أو العلامات.قد تكون الأعراض:

الجودة.هذه العلامات تشير إلى وجود أو عدم وجود أي جودة. على سبيل المثال ، التقزم ، فصيلة الدم ، عامل الريسوس ، بيلة الفينيل كيتون. في كثير من الأحيان ، يؤثر جين واحد فقط على مظاهر السمة النوعية.

الكمية.تتغير السمات الكمية ويتم التعبير عنها في الأرقام ، على سبيل المثال ، الوزن الحي ، الطول ، الذكاء. يمكن وصفها من خلال منحنى التوزيع الطبيعي (الشكل 2.1). عادة ما تتأثر بالعديد من أزواج الجينات.

الشكل 2.1.

يتأثر ظهور العلامات بالبيئة (الاجتماعية ، الجغرافية ، الإيكولوجية) والوراثة.

وراثة- قدرة الكائنات الحية على نقل الخصائص والوظائف من الوالدين إلى النسل. يتم هذا النقل بمساعدة الجينات. يتم استدعاء القدرة على اكتساب خصائص جديدة ، غير الوالدين تقلب.

جينة(في الترجمة "genus ، origin") هي وحدة غير قابلة للتجزئة وظيفيا للمواد الجينية. إن الوظيفة الرئيسية للجين هي تشفير البروتين ، لأن الجين يحتوي على معلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين. بعض الجينات لا تقوم بتشفير البروتين ، بل تمارس السيطرة على عمل الجينات الأخرى. وظيفة الجزء الثالث من الجينات غير معروفة حاليا. اقترح مصطلح "الجين" في عام 1909 بواسطة V. Ioganson.

أليل- واحدة من الحالات الهيكلية الممكنة للجين. يمكن لأي شخص في وقت واحد أن يكون له أللين من الجين نفسه - أليل واحد في كل زوج من الكروموسومات المتجانسة. من حيث المبدأ ، بين العديد من الأشخاص المختلفين ، يمكن أيضًا أن يكون هناك العديد من الحالات المختلفة للجين ، مما يوفر ما يسمى بتعدد الأشكال الوراثي. يسمى موقع الجينات (الأليلات) في الكروموسوم مكان.

النمط الجيني- مجموع كل الجينات في الجسم.

النمط الظاهري- حالة خاصة لتنفيذ التركيب الوراثي في ظروف بيئية محددة ؛ المظهر الخارجي للنمط الجيني. المصطلحات "التركيب الوراثي" و "النمط الظاهري" تم تقديمها أيضًا بواسطة V. Ioganson في عام 1909. النمط الظاهري هو نتيجة تفاعل النمط الجيني والبيئة التي يتطور فيها الفرد. النمط الظاهري هو ما يمكن ملاحظته. عادة عند وصف النمط الظاهري ، يتم استخدام مجموعات من السمات.

تحت رد الفعل الطبيعي للنمط الوراثيمن المفهوم شدة المظاهر المظهري لنمط وراثي معين اعتمادا على التغيرات في الظروف البيئية. من الممكن التمييز بين مجموعة من ردود الفعل من نمط وراثي معين من الحد الأدنى إلى القيم الظاهرية العظمى اعتمادا على البيئة التي يتطور فيها الفرد. قد يكون للوراثات المختلفة في نفس البيئة أنماط ظاهرية مختلفة. عادة ، عند وصف نطاق التفاعلات الوراثية لتغير في البيئة ، يتم وصف المواقف حيث توجد بيئة نموذجية ، بيئة غنية أو بيئة مستنفدة بمعنى مجموعة متنوعة من المنبهات التي تؤثر على تكوين النمط الظاهري.

تصبح الاختلافات الظاهرية بين الأنماط الجينية المختلفة أكثر وضوحًا إذا كانت البيئة مواتية لتوضيح السمات المقابلة. على سبيل المثال ، إذا كان الشخص لديه نمط وراثي يحدد القدرة الرياضية ، فسوف يثبت قدراته العالية في بيئة غنية وثقيلة على السواء. ولكن في بيئة غنية (مواتية) ، سيكون مستوى الإنجاز الرياضي أعلى. في حالة وجود نمط وراثي آخر يحدد القدرة الرياضية المنخفضة ، لن يؤدي التغيير في البيئة إلى تغييرات كبيرة في مستوى التحصيل الرياضي.

الجينوم- مجموعة من الجينات المميزة للأفراد من هذا النوع. يشير المعنى الأصلي لهذا المصطلح إلى أن مفهوم الجينوم ، على عكس النمط الجيني ، هو خاصية وراثية لنوع ما ككل ، وليس لفرد. مع تطور علم الوراثة الجزيئي ، تغير معنى هذا المصطلح. في الوقت الحاضر ، يُفهم الجينوم على أنه مجمل المادة الوراثية لممثل معين للأنواع ، ومثال على ذلك المشروع الدولي "1000 جينوم" ، والغرض منه هو تسلسل جينوم 1000 شخص.

مهيمنأليل - أليل يحجب وجود أليل آخر.

متنحالأليل هو أليل ، يتم إخفاء مظهر المظهري منه من قبل أليل آخر (المهيمن). عادة ما يتطلب مظهر الأليل المتنحي وجود اثنين من الأليلات.

يسمى الكائن متماثل،إذا كان هناك نسخ متطابقة (الأليلات) من الجينات. سوف الجسم متخالف،إذا كان هناك نسخ مختلفة من الجينات. إذا ، على سبيل المثال ، يتم تعيين حالتين مختلفتين من الجين بواسطة الأحرف A و a ، ثم يتم تعيين الزيجوت المتماثلة (AA) و aa ، و heterozygotes - Aa.

ثبت أن الناقل المادي للمعلومات الجينية هو الحمض النووي (حمض deoxyribonucleic) ،في البشر 46 كروموسوم. توجد الجينات في الكروموسومات(الأجسام المطلية) وهي جزيئات الحمض النووي العملاقة ذات الطول في حالة الامتداد حتى 2 متر. تم صياغة النظرية الصبغية للوراثة في عام 1902. إذا وضعت في سطر واحد كل الحمض النووي البشري ، تحصل على طول يزيد 1000 مرة عن المسافة من الأرض إلى الشمس.

يتم الجمع بين الكروموسومات في أزواج (تسمى الكروموسومات في أزواج مثلي).أي شخص لديه 23 زوجا من الكروموسومات ، ويحصل على كروموسوم واحد في زوج من والده والآخر من والدته (الشكل 2.2). يطلق على مجموعة الكروموسومات الموجودة في الأمشاج مجموعة الصبغيات الفردانية ، وتحتوي خلايا الكائن الحي التي تتطور من خلايا اللقاح على مجموعة مضاعفة من الكروموسومات.

من 23 زوجا من الكروموسومات - 22 زوجا هي نفسها بالنسبة للرجال والنساء ، ويطلق عليها الجسمية،ويختلف الزوجان عن الرجال والنساء. هذه هي الكروموسومات الجنسية. الكروموسوم الذي يحمل مجموعة الجينات "الأنثوية" هو الكروموسوم X ، والذكور هو الكروموسوم Y. في النساء ، هناك دائما اثنين من الكروموسومات X (النمط النووي XX) ، وفي الرجال ، كروموسوم واحد هو X ، والآخر هو Y (النمط النووي XY) هو التين. 2.3. تتميز الجينات الموجودة في الكروموزوم X الجنسي بنقل معين ، والذي يسمى "الصليب المتقاطع". مع مثل هذا الميراث ، تتجلى علامة الأم في الأبناء ، وعلامة الأب - في البنات.

الشكل 2.2.

الشكل 2.3.

في أواخر الأربعينات من القرن العشرين ، تم اكتشاف أن هناك خلايا لونين غريبة في خلايا النساء تدعى الكروماتين الجنسي أو جسد بار الصغير بعد اسم الباحث الذي اكتشفها. في الرجال ، لم يكن هذا الكروماتين. اتضح أن جسم البر يتكون من كروموسوم X واحد. ويرتبط تشكيل جسم البر في الإنسان مع الحفاظ على نسبة الجرعة من الجينات في النمط الجيني (التوازن الجيني). يحتوي الكروموسوم Y على عدد قليل من الجينات ، ويحتوي الكروموسوم X على حوالي 20٪ من جميع الجينات. وبسبب هذه الآلية ، فإن تأثير الكروموسوم X الموجود لدى النساء في جرعة مضاعفة ليس أكثر وضوحا منه لدى الرجال الذين لديهم كروموسوم X واحد فقط ، وبالتالي ، جرعة واحدة من الجينات. يمكن تعطيل أي من الكروموسومات X في المراحل المبكرة من التطور الجنيني ، عندما يكون عدد الخلايا في الجنين صغيرًا نسبيًا.

الأساس المادي للوراثة هو الحمض النووي ، وهو حلزون مزدوج. تم اكتشاف هذا النوع منها في الخمسينات من القرن العشرين. بقلم جون واتسونو فرانسيس كريك.

يتكون الحمض النووي من 4 أنواع من النيوكليوتيدات - القواعد. وتشمل هذه: أ (أدينين) ، تي (ثايمين) ، ج (السيتوزين) ، ج (الجوانين). عند تشكيل اللولب ، يتم توصيل A بـ T ، وتكون G و C روابط هيدروجينية. يتكون النمط الوراثي البشري من 3 مليارات حرف ، ومزيج من النوكليوتيدات. إذا قارنا عدد النيوكليوتيدات مع عدد الحروف ، فإن مجموع النيوكليوتيدات على 46 كروموسوم من شخص موروث من والده وأمه يقابل عدد الرسائل من إيداع صحيفة موسكوفسكي كومسومولتس لمدة 30 عامًا.

الخاصية DNA هي نسخ نفسها وحفظ التغييرات. إن آلية تخليق البروتين معقدة جدا: بالإضافة إلى الحمض النووي ، هناك حاجة أيضا إلى RNA (حمض الريبونوكلييك).

RNAوهي عبارة عن بوليمرات تتكون من بقايا حمض الفوسفوريك ، وسكر الريبوز ، وقواعد غير متجانسة: الأدينين ، الجوانين ، اليوراسيل ، السيتوزين. هناك عدة أنواع من الحمض النووي الريبي ، والتي لها بنية مختلفة وتقوم بوظائف مختلفة.

مصفوفة (إعلامية) RNA(m-RNA) - جزيء حمض ريبونوكلييك يحتوي على معلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين ، يوفر لنسخ (نسخ) المعلومات الوراثية من جزيء DNA. بشكل مجازي ، يمكننا القول أن الحمض النووي هو رسم ، والرنا هو نسخة من الرسم المستخدم في الإنتاج.

نقل الحمض النووي الريبييشارك في الترجمة (الترجمة) لتسلسل النوكليوتيدات m-RNA في تسلسل الحمض الأميني لسلسلة البروتين. يتم تنفيذ التخليق الحيوي للبروتين عن طريق البروتين العضوي - ريبوسومالتي يوجد فيها الريباسيRNA (الشكل 2.4).

الشكل 2.4.

تتميز الأنواع التالية من الكروموزومات تبعاً لنسبة طول الذراع القصيرة إلى طول الصبغي بأكمله (الشكل 2.5):

مركزية الجسم (زوج واحد من الكتفين مفقود - لا يحدث في البشر) ؛

الكروموسومات (على شكل قضيبي) مع كتف واحد قصير جدا ، غير محسوس تقريبا.

Submetacentric (مع أكتاف غير متساوية الطول ، تشبه الحرف ب) ؛

متناظرة (كروموسومات على شكل Y مع أكتاف متساوية الطول).

الشكل 2.5.

كل واحد من 23 زوجا من الكروموسومات له عدد مختلف من الجينات التي يتكون منها عدد كبير من قواعد الحمض النووي (الجدول 2.1). والكروموسومات والسيتوبلازمية (الميتوكوندريا) مميزة. يتم تحديد الوراثة الصبغية بواسطة الجينات الموضعية في الكروموزومات ، وقوانين المضاعفة ، والجمع ، وتوزيع الكروموسومات أثناء انقسام الخلية. توجد عوامل وراثية في السيتوبلازم وفي الميتوكوندريا. توزع العوامل الوراثية السيتوبلازمية بين الخلايا البنت عشوائياً. لا توجد أنماط للوراثة ، أي عندما تناقش الأنماط الجينية ، يشير هذا إلى الوراثة الصبغية.

جدول 2.1. عدد الجينات في الكروموسومات

كروموسوم	مجموع الأسباب	عدد الجينات	عدد الجينات بروتين الترميز






















X كروموسوم
Y كروموسوم

تشارك خليتان في عملية الإخصاب - خلية البيضة وخلية الحيوانات المنوية. خلية البويضة هي خلية كبيرة تحتوي على العديد من الميتوكوندريا. الخلية المنوية ، على الرغم من احتوائها على العديد من الميتوكوندريا ، ولكنها تفقدها أثناء أو بعد الاختراق مباشرة لخلية البويضة بسبب انحلال الذيل. ولذلك ، فإن نواة الحيوانات المنوية فقط هي التي تشارك في الإخصاب (مع استثناءات نادرة ، يمكن أيضا نقل الميتوكوندريا من الأب) ، أي أن جميع الميتوكوندريا في خلايا الشخص المستقبلي هي من أصل الأمهات (انظر الملحق ب).

الحمض النووي Mitochondrial قادر على البقاء في رفات لسنوات عديدة. يمكن أن تخدم خصائصه كدليل قوي على القرابة. وهكذا ، تم تحديد هوية العائلة المالكة من نيكولاس الثاني من بقايا الحفريات على أساس تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا (الشكل 2.6).

الشكل 2.6.

وقد تم بالفعل فك رموز الجينوم الميتوكوندريا. ويمثله جزيء د ن أ دائري يحتوي على 16569 نيوكليوتيد. الطفرات في الميتوكوندريا يمكن أن تسبب أمراض وراثية.

والنمط النووي هو مجموعة من الخصائص (العدد ، الحجم ، الشكل ، إلخ) لمجموعة كاملة من الكروموزومات المتأصلة في خلايا أي نوع بيولوجي معين (أنواع نمطية كيميائية) ، كائن حي معين (نمط كيميائي فردي) ، أو خط (نسخة) من الخلايا. أحيانًا يطلق على النمط النووي أيضًا تمثيلًا مرئيًا لمجموعة الكروموسومات الكاملة (karyogram). عندما تشير الكتابة إلى عدد وحجم وشكل الكروموسومات. على سبيل المثال:

46 ، XY - النمط النووي العادي للذكور ؛

46 ، XX - النمط النووي الأنثوي الطبيعي ؛

47 ، XX + 8 - النمط النووي مع كروموسوم إضافي في 8 مواضع ؛ 45 ، X0 - النمط النووي مع كروموزوم مفقود.

وكقاعدة عامة ، تترافق انتهاكات النمط النووي في الإنسان مع عيوب تطورية متعددة ، ومعظم هذه الحالات الشاذة لا تتوافق مع الحياة وتؤدي إلى الإجهاض التلقائي في المراحل المبكرة من الحمل. نسبة حالات الإجهاض بسبب انتهاكات النمط النووي خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل هي 5060 ٪. يمكن أن تحدث اضطرابات النمط النووي أيضًا في المراحل المبكرة لسحق الملققات ، الكائن الحي الذي تم تطويره من مثل هذه الملقحة يحتوي على عدة خطوط خلوية (خلايا استنساخ) مع نماذج مختلفة ، مثل هذه التعددية النحوية للكائن الحي كله أو أجهزته الفردية تسمى الفسيفساء.

قوانين مندل

تم وصف القوانين الأساسية للتوريث من قبل الراهب التشيكي جريجور مندل (1822-1884). كان مندل يعمل في اختيار البازلاء ، وكان البازلاء التي اضطرت إلى اكتشاف القوانين الأساسية للوراثة. قاد مندل عمله لمدة 8 سنوات ، ودرس أكثر من 10،000 نبات البازلاء ، وقدم نتائج أعماله في مقال في عام 1865. في هذا المقال ، لخص عمله وصاغ 3 قوانين أساسية للوراثة.

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول (القانون الأول من مندل)

ينص هذا القانون على أن عبور الأفراد المتجانسين متماثلين في الصفة قيد الدراسة يعطي ذرية متجانسة وراثيا و phenotypically ، كل الأفراد الذين هم متخالفون. في تجارب مندل ، كان جميع الهجينة من الجيل الأول النمط الظاهري لأحد الوالدين (الهيمنة الكاملة). في التجارب ، عبر البازلاء الخضراء والصفراء. وجميع الهجينة من الجيل الأول كانت صفراء. سميت هذه الخاصية (اللون الأصفر) السائدة (الشكل 2.7).

الشكل 2.7. شكل توضيحي للقانون الأول مندل

قانون تقسيم الهجينة للجيل الثاني (قانون مندل الثاني)

عندما عبروا بين أنفسهم بين الهجينة من الجيل الثاني في نسب معينة ، يتم استعادة النماذج الأبوية الأصلية. في حالة الهيمنة الكاملة ، هذه نسبة 3: 1. ثلاثة أرباع الهجن تحمل سمة مهيمنة ، ربع متنحية. عند عبور البازلاء الصفراء الهجين (أحفاد البازلاء الخضراء والصفراء) ، تم الحصول على ثلاثة أرباع من أحفاد اللون الأصفر ، وكان ربعهم أخضر.

قانون الجمع المستقل (الميراث) من الميزات (القانون الثالث من مندل)

ينص هذا القانون على أن كل زوج من العلامات المختلفة يتصرف في سلسلة من الأجيال بشكل مستقل عن بعضها البعض. وهكذا ، فإن لون وشكل البازلاء موروثان بشكل مستقل. لا يرتبط اللون (أصفر أو أخضر) بأي شكل من الأشكال بالشكل (السلس أو المجعد) للبازلاء (الشكل 2.8).

الشكل 2.8.

لقد أثبت علم الوراثة الحديث أن القانون الثالث لميندل يتم فقط من أجل الشخصيات التي توجد جيناتها على كروموسومات مختلفة. إذا كانت الجينات المكونة من حرفين على نفس الكروموسوم ، فستكون هذه الأحرف مرتبطة بالارتباط ، أي يتم توريثها كزوج من العناصر المقترنة ، وليس كعناصر منفصلة. يتم توريث الروابط ، على سبيل المثال ، لون الشعر ولون العين. في الممارسة العملية ، هذا يعني أن معظم الأشخاص الأشقر لديهم عيون مشرقة ، والعكس بالعكس ، فإن معظم الناس المظلمين لديهم عيون داكنة.

ولكن حتى مع الميراث المتسلسل ، فمن الممكن أن تتباعد الإشارات في الجيل التالي ، وهذا يرجع إلى العبور - عملية نقل جين من كروموسوم واحد متشابه إلى آخر في زوج.

المفاهيم الأساسية للوراثة

إن موضوع دراسة علم الوراثة هو خواص لا يمكن فصلها لجميع الكائنات الحية - وراثة و تقلب. يتم تمثيل التقلب من خلال مجموعة متنوعة من الأشكال داخل كل الأنواع ، تولد ، وحتى القمامة واحد. ولكن في نفس الوقت ، فإن جميع ممثلي نوع واحد وسلالة واحدة لديهم تشابه لا شك فيه توفره الوراثة.

لكل نوع من الحيوانات المميزة مجموعة الكروموسوم شكل معين يشكل النمط النووي.

تحتوي الخلايا الجنسية على نصف مجموعة من الكروموسومات تسمى فرداني، والتي عادة ما تدل - ن. تحتوي خلية البويضة التي تشكلت عن طريق اندماج خليتين من الخلايا الجرثومية على ضعف عدد الكروموسومات ، وهو ما يسمى مضاعفا مجموعة - 2N. كل زوج من الكروموسومات في المجموعة الثنائية الصبغية يتم تمثيله بالكروموسومات المتجانسة ، واحدة منها يتم استقبالها من الأب والأخرى من الأم. قدمت مجموعة من الكلاب الثنائية الصبغيات 78 صبغيات.

يتم تحديد جميع الخصائص والصفات الوراثية بواسطة وحدات مادية محددة بشكل مستقل عن بعضها البعض. الجينات. لكل جين مكان محدد بدقة في كروموسوم محدد بدقة مكان. بسبب اقتران الكروموسومات في الخلايا ، يتم تمثيل جينات مجموعة الكروموسومات أيضًا عن طريق أزواج. تسمى الجينات الموجودة في موضع واحد أليلية أو الأليلات. قد تخضع الجينات لتغييرات في هيكلها - للتحول ونتيجة لذلك ، فإن المظاهر الخارجية للسمات التي يتغير فيها هذا الأليل مسؤولة. يتم استدعاء الأفراد الذين تلقوا الأليلات متطابقة من نفس المكان من الأب والأم متماثل، ومختلفة - متخالف على هذا الأساس. عادةً ما يتم الإشارة إلى الجينات والأليلات بأحرف الأبجدية اللاتينية ، على سبيل المثال A ، F ، tfm وهلم جرا

تفاعل الجينات الأليلية

كونها في حالة متغايرة الزيجوت ، تتفاعل الأليلات بطريقة معينة مع بعضها البعض. في حالة عندما واحد منهم يقمع تماما عمل الآخر ، يسمى الهيمنة الكاملة. يشار إلى الجين السائد عادة بالحروف الأبجدية اللاتينية. مع الهيمنة الكاملة ، والأفراد متخالفون أأ لديك نفس المظهر أو النمط الظاهري، كما متماثل للأليل السائد AA. وهذا يعني أنه من أجل إظهار سمة مهيمنة ، فإن الأليل المهيمن الوحيد يكفي ، A -.

إذا اختلف الأفراد المتغايرورين في النمط الظاهري عن الزيجوت متماثلة اللواقح ولديهم نمط ظاهري وسيط ، ثم يتحدثون عن غير كامل أو هيمنة وسيطة. على سبيل المثال ، عند عبور الكولي لون خفيف السمور مع كولي من لون الالوان الثلاثة ، يتم الحصول على كلاب ذات لون السمور الداكن.

في superdominance - يتم ملاحظة الجيل الأول من السيارات الهجينة قوة الهجين - ظاهرة تفوق النسل على الأشكال الأبوية للجدية ، وطاقة النمو ، والخصوبة. وبالتالي فإن الهجينة التي يتم الحصول عليها عن طريق عبور الجرذان الفئران Pasyuk الرمادية الفأرية مع الفئران المختبرية البيضاء تبدو مثل Pasiuk ولكنها أكبر بكثير وأغنى من ذي قبل.

في kodominirovanii في فرد هجين ، تتجلى كلا من الصفات الوالدية بالتساوي. ونظرًا إلى نوع من التزاوج ، يتم توريث معظم العوامل المستضدية للعديد من أنظمة مجموعات الدم.

في تلك الحالات ، عندما يكون سلوك السمات بسبب زوج واحد من الأليلات ، على سبيل المثال ، أسود B والبني ب يتحدث عن اللون معبر مونوهيبريد. يتم استدعاء عبور الأفراد في زوجين من الصفات اثنين الهجين، في ثلاثة - trigibridnym، بالكثير - poligibridnym عن طريق العبور.

قوانين مندل

حتى في القرن الماضي ، أظهر غريغور مندل أنماطًا لنقل الشخصيات عند عبورها. صاغ القوانين التالية:

أنا قانون مندل - قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول.

التزاوج بين الأفراد متماثل الزيجوت للأليلات المختلفة من نفس المكان يؤدي إلى ولادة أحفاد متخالفون من نفس النمط الظاهري. لذلك عند عبور السود متماثل BB والبني ب كلاب كلاب تتحول إلى أسود ب.

يتم الإشارة إلى الأفراد الذين ينتمون إلى الجيل الأم عن طريق الحرف اللاتيني. R. الجيل الأول من السيارات الهجينة - F 1 الجيل الثاني الهجينة F 2 الهجنين الثالثة - و 3 وهلم جرا

الثاني مندل القانون - تقسيم القانون يقول: عند عبور الهجينة من الجيل الأول ، فيما بينها ، هناك تقسيم النمط الظاهري في النسبة 3:1, ولكن عن طريق التركيب الوراثي 1:2:1. عند عبور الكلاب السوداء متخالف مع النمط الجيني ب في القمامة يمكن للمرء أن يتوقع ولادة ثلاثة أجزاء من السود تتكون من جزء واحد من متماثلي الزيجوت BB و 2 أجزاء متغايرة الزيجوت ب، وجزء واحد البني مع النمط الجيني ب.

مندل أيضا صيغت قاعدة النقاء gamete نقول أن الجينات الموجودة في حالة متخالف لا تختلط مع بعضها البعض ، ولكن يتم نقلها إلى خلايا جرثومية في شكل لم يتغير.

لتحديد أي من الأفراد الذين لديهم النمط الظاهري المهيمن هو متماثل الزيجوت ، ومن هو متخالف ، يمكنك فقط تنفيذ ما يسمى تحليل الصلبان مع شكل متنح متماثل. مع مثل هذا المعبر ، في حالة التمازج الذاتي للفرد المدروس ، لن يكون هناك انقسام في النسل. في حالة اختلاف الزيجوت ، سيكون هناك انقسام في النسبة 1:1.

يسمى قاعدة أخرى صاغها مندل قواعد للانشقاق مستقل من الأليلات. وهو يتألف من حقيقة أنه في الجيل الثاني ، يتصرف كل زوج من الأليلات والصفات التي يحددها كل منهما بشكل مستقل عن أزواج أخرى من الأليلات والصفات ، على التوالي.

للراحة ، قدم تحليل الصلبان الرموز الرسومية ، ما يسمى ب "شعرية بينيت" ، حيث يتم رسم أمشاج الأب في الصف العلوي ، والمشيج الأم في الصف العمودي الأيسر. عند تقاطع الصفوف والأعمدة - التراكيب الوراثية للأحفاد.

على سبيل المثال سنمنح عبور الكلاب السوداء المتخالف.

شبكة بينيت مريحة لأنها تكتشف تلقائيا جميع الطرز الوراثية المحتملة ويجعلها ملائمة لحسابها. في هذه الحالة ، من الواضح أنه في ذرية هؤلاء المنتجين سيكون هناك انقسام في كل من النمط الجيني والظاهرة.

العدد الممكن من التراكيب الوراثية والظاهرة في النسل يعتمد على عدد أزواج الصفات التي تم تحليلها. الجدول أدناه يسمح لك بتحديد النسب الرقمية في ذرية التزاوج.

الجدول 8. المعدلات العددية في ذرية التربية المتعددة

الصفات النوعية والكمية.

يمكن تقسيم جميع العلامات التي تمتلكها الكائنات الحية إلى فئتين - النوعية والكمية. جودة - الخصائص التي لها أشكال مميزة بشكل واضح ، على سبيل المثال ، التلوين أو التشوهات الجينية التي تنقلها الجينات الفردية. الظروف البيئية عمليا لا تؤثر على المظهر المظهري للعلامات النوعية. لتوصيف السكان حسب الصفات النوعية ، يتم استخدام المفاهيم. تواتر الجينات والأنماط الجينية.

ومع ذلك ، يتم تقديم معظم خصائص الكائن كمي عن طريق علامات. وتظهر في الغالب تقلبية مستمرة ويمكن قياسها - الطول وطول المعطف والوزن. تعتمد الصفات الكمية ، إلى حد أكبر من النوعية ، على الظروف البيئية ، ويرجع ذلك إلى العديد من الجينات ، ما يسمى ب polygenes، وهذا هو ، نظام من الجينات غير المتوازية التي تؤثر بالتساوي على تكوين سمة معينة. ويطلق على تفاعل هذه الجينات في عملية تكوين سمة اسم البوليمر. وتسمى هذه الجينات أيضًا بالإضافات ، حيث يتم تلخيص الإجراء الخاص بها.

توزيع قيمها العددية في عدد السكان يقترب منحنيات التوزيع الطبيعي. ميراثهم يمكن اعتباره وفقا لنظام العبور متعدد الاختراق.

على المربي أن يتعامل بشكل أساسي مع التغير المستمر. نهج مندليان لدراسة الصفات الكمية أمر صعب ، على الرغم من أنها تخضع لنفس قوانين الوراثة الكلاسيكية كالنوعية النوعية.

تفاعل الجينات غير المتوازية

يمكن أن تؤثر الجينات الموجودة في مواقع مختلفة أيضًا على بعضها البعض. هناك عدة أنواع من هذا التفاعل.

تسمى الجينات التي لا تظهر تصرفاتها الخاصة ، ولكنها تعزز أو تضعف تأثير الجينات الأخرى الجينات معدل. وقد أظهرت دراسة التلوين في الثدييات أنه ، إلى جانب الأشكال المتطرفة التي لها تطور كامل من الصبغة أو غيابها ، هناك عدد من الأشكال المحددة جينياً. لذا ، فإن وجود بقع بيضاء في الكلاب يختلف من عدد قليل من الشعر الأبيض في موقع نقطة التصبغ الأولية إلى كلب أبيض بالكامل مع مجموعة صغيرة من الشعر المصبوغ في أحد مراكز الصبغ. ضمن النمط الوراثي الذي يحدده موضع البقعة البيضاء S، يمكنك اختيار الكثير من الأشكال الانتقالية.

التين. 17. خيارات مختلفة للكلاب بقعة بيضاء

التباين العريض بسبب المورِّدات المعدلة لها ألوان سوداء ورقيقة من الكلاب.

إذا تم تكوين سمة في وجود زوجين من الجينات غير المتوازية ، والتي ، عند الجمع بينهما ، لا يكون لها التأثير الذي يحدده كل منهما بشكل مستقل ، ثم يتم تعيين هذه الأليلات مكمل (التكميلي). كمثال على التكامل في الكلاب ، وعادة ما يتم إعطاء التفاعل الجيني. ال و E، تحديد اللون.

التين. 18. التفاعل التكميلي للجينات التي تحدد لون الكلاب: النسبة 9 أسود (H): 3 بني (K): 3 أحمر (P): 1 تزلف (P)

الجينات الموضعية ال هي المسؤولة عن توليف الأسود ( ال ) أو البني ( ب أ) الصباغ. الجينات الموضعية E مسؤولة عن توزيع هذه الأصباغ. أليل E يعزز انتشار الصباغ الأسود أو البني في جميع أنحاء جسم الكلب. أليل البريد منع تركيبها في المعطف. الكلاب مع النمط الوراثي لها - أحمر أو أصفر. يتركز الصباغ الأسود أو البني فقط على الجلد من كمامة الكلب.

يعتمد تكوين لون الكلب على وجود كلا الجينين. الكلاب مع النمط الوراثي ITS أو لها - أسود أو بني اعتمادًا على الأليلات B أو ب. في E-BB أو E-BB - الكلب أسود ، مع E-ب - بني.

الكلاب مع النمط الوراثي eeV- - أحمر مع أنف أسود. الكلاب النمط الوراثي bbee - عادة أصفر باهت أو أصفر فاتح مع أنف مشرق.

التفاعل التكميلي للجينات مسؤول عن نوع خاص من الشلل في الأطراف الخلفية في الجماهير الدنماركية مع سانت برنارد. أظهر التحليل الجيني الذي أجراه ستوكارد (ستوكارد ، 1936) أن الشلل لا يتطور مع التربية الأصيلة في الكلاب الدنماركية وسانت برناردز.

لوحظ وجود مرض مماثل في بعض الكلاب المدربة على الكلاب (Petukhov et al.، 1985).

في أي زوج من الأليلات ، يمنع الجين السائد (كليًا أو جزئيًا) مظهر شريكه المتنحي. لكن في بعض الأحيان يتم قمع عمل الأليل المهيمن من خلال عمل جين من موضع آخر. يسمى الجين القوي القادر على منع عمل جين أو جينات أخرى روكبي. والظاهرة نفسها - قشوة. تسمى الجينات التي يتم قمعها gipostatichnymi.

لذلك ، الجينات الكلب تلون المتنحية من الموضع C لا تسمح بتركيب أصباغ تحدد لون الصوف. الكلب هو متماثل جدا بالنسبة لهم - أبيض.

قد تحدث نفس سمة متحولة في البعض وليس في أفراد آخرين من المجموعة ذات الصلة. إن قدرة جين معين على التعبير عن نفسه هو ما يسمى بطريقة phenotypically انتفاذ. يتم تحديد التزاوج من خلال النسبة المئوية للأفراد في مجموعة سكانية ذات نمط ظاهري متحور. مع اختراق كامل (100 ٪) ، فإن الجين الطافر يمارس تأثيره في كل فرد. في حالة الاختراق غير الكامل (أقل من 100٪) ، يظهر الجين ظاهريًا وليس لجميع الأفراد.

في الكلاب ، تعد تعديلات الذيل في شكل تقصيرها ، ومختلف مكامن الخلل والانحناءات شائعة جدا. يمكن الافتراض أن تنوع هذه الميزة يرجع إلى اختراقها غير الكامل.

يمكن أن تختلف درجة الاختراق بشكل كبير تحت تأثير الظروف البيئية.

التين. 19. رسم تخطيطي لانشقاق الديجيتال مع الورم المتنحي: في B F 2 ، تم الحصول على 9 سود: 3 بني: 4 كلاب بيضاء. وهكذا ، لوحظ انحراف عن الانقسام المتوقع نظريا من 9: 3: 3: 1 ، سمة من سمات التنحية المتنحية.

في كثير من الأحيان ، الأفراد الذين لديهم نفس النمط الوراثي لأية سمة وراثية تختلف اختلافا كبيرا في التعبير وهذا هو ، درجة مظهر هذه السمات. نفس الجين في مختلف الأفراد ، اعتمادا على تأثير الجينات المعدلة والبيئة الخارجية ، يمكن أن يظهر نفسه بطريقة مختلفة بطريقتين مختلفتين. البيئة والجينات معدل يمكن أن تتغير التعبير الجيني هذا هو تعبير السمة.

وعلى النقيض من التغلغل ، الذي يشير إلى نسبة الأفراد في مجموعة سكانية ، تتجلى هذه السمة ذاتها ، ويشير التعبير عن التباين إلى اختلاف السمة لدى الأفراد الذين يظهرون فيها. لذا ، في الكلاب ، تختلف تعبير تطور dewclaws من الأصابع المتطورة على كلا الأطراف الخلفية إلى وجودها في الحالة الجنينية على طرف واحد فقط. هناك تباين مماثل في التعبيرية يميز السمات الموروثة الأخرى ، على وجه الخصوص ، والذيول المذكورة أعلاه.

ويعتمد تعبير ووجود الجين إلى حد كبير ، على ما يبدو ، على تأثير الجينات المعدلة وظروف تطور الأفراد.

ظاهرة واسعة الانتشار متعدد النمط الظاهري - تأثير جين واحد على تطوير اثنين أو أكثر من العلامات. مثال "الكلب" الكلاسيكي من تأثير عديد المظاهر - العمل عامل ميرل ، (مكان M . كلاب ملونة). أليل M في ولاية متخالف مم يعطي نوع "ممر" مميزة من الكلب. أليل M في متغاير الزيجوت مم في تركيبة مع تان ، فإنه يعطي اللون "الرخام" (الأزرق الزئبقي) نموذجي من الكولي و sheltie. في ولاية متماثل MM يؤدي إلى ولادة الجراء البيضاء النقية ( ميرل البيضاء) مع تشوهات كبيرة من الحواس. وغالبا ما تموت هذه الجراء قبل الولادة ، وإذا ولدت على قيد الحياة ، فإن قدرتها على البقاء تنخفض بحدة.

تفسر ظاهرة عديد المظاهر من خلال حقيقة أن جينات الفعل المضاد للميكروبات تتحكم في تخليق الإنزيمات المتضمنة في العديد من العمليات الأيضية في الخلية وفي الجسم ككل ، وبالتالي تؤثر في وقت واحد على مظاهر وتطور العديد من العلامات.

بعض الجينات تسبب انحرافات قوية عن القاعدة تقلل من قابلية بقاء الكائن الحي أو حتى تؤدي إلى موته. تسمى هذه الجينات قاتلة، هذا هو ، مميت ، أو دون المميتة - انخفاض القدرة على البقاء. في معظم الحالات ، تكون الجينات الفتاكة متنحية تماماً ، لذا فإن الحوامل المتخالف من هذه الجينات لا يمكن تمييزه بشكل طبيعي عن الأفراد العاديين. في الحالة المتماثلة الزيجوت ، يمكن لهذه الجينات تعطيل المسار الطبيعي لتطور الأجنة في أي مرحلة. يمكن الحكم على إمكانية وجود جينات قاتلة بشكل غير مباشر من خلال انخفاض متوسط عدد من الفضلات أو عن طريق فقدان جزء من الظواهر المتوقعة في الانقسام.

لذلك في حالة عبور كلاب الرخام الأسود المذكورة أعلاه ، يتم الحصول على خليجي متغاير لعامل ميرل بدلاً من النسبة المتوقعة 3:1, اتضح 2:1 بمعنى 2 الرخام و 1 الكلاب السوداء مم ? مم = MM: 2 مم: مم ، حيث MM كلب أبيض غير قادر على التحمل. وغالبا ما لا تولد الكلاب البيضاء على الإطلاق ، لأنها تموت قبل ولادتها بفترة طويلة.

التين. 20. وراثة الرخوي المهرج في الكلب. Gene M h (Merle factor) - المهيمن مع تأثير مميت مقهور: 1 - عبور معاهدات الرخام فيما بينها ؛ 2 - تحليل الصلبان

ينتمي عامل Merle إلى فئة الجينات القاتلة المسيطرة ، وهي أصغر بكثير من الجينات المتنحية. إذا رغبت في ذلك ، يمكن بسهولة إزالة ناقلاتها من التكاثر ، لأن لديهم النمط الظاهري المميز. بعض الجينات المميتة تسبب تشوهات كبرى ، والبعض الآخر - اضطرابات في العمليات الفسيولوجية. مسارات الآثار الضارة لمعظم الجينات المميتة ليست واضحة. مثل هذه الجينات يمكن أن توجد بشكل تعسفي. يتبين أن كل شخص هو الناقل لما متوسطه 4 إلى 9 جينات "ضارة" أو مميتة. يمكن توقع نتائج مماثلة للكلاب. الجينات المميتة معروفة والتي ، عندما تتجلى في حالة جنينية ، تكون خطرة على حياة الكلبة الحامل ، على سبيل المثال ، في حالة التقلص الوراثي لعضلات الجنين ، ونتيجة لذلك لا تستطيع الكلبة أن تلد.

يسمى تفاعل الجينات ، عندما يتم دمجه في كائن واحد ، شكلاً جديدًا تمامًا من السمات الأورام.

أحيانا الأورام تؤدي إلى علامات على النمط الظاهري البرية. في هذه الحالة يتم استدعاؤها الرجعية، هذا هو ، عودة إلى شكل الأجداد أو العودة إلى النوع البري.

يمكن إرجاع جزئي إلى النوع البري عندما يتم عبور شخصين من نفس السلالة ، إذا كان هؤلاء المنتجون ينتمون إلى مجموعات غير مترابطة. على ما يبدو ، وبطريقة مماثلة يمكن للمرء أن يفسر التشابه الكبير بين الموالين الذين يعيشون في أماكن مختلفة.

لافتات ارضية مرتبطة

علامات مقترنة على الأرض تسمى تلك التي تشكلت تحت تأثير الجينات الموضعية في X -hromosome. المثال الأكثر خصوصية لميراث سمة مرتبطة بالجنس هو ميراث الهيموفيليا في الكلاب. في الكلاب مع الهيموفيليا ، هناك نقص في عامل في الدم ، والذي يتفاعل مع صفائح الدم (الصفائح الدموية) ، ويسرع تحويل البروثرومبين إلى الثرومبين. يشبه الهيموفيليا الكلب الهيموفيليا البشرية وينتج أيضا عن الجينات المتنحية المرتبطة بالجنس. يقع الجين الذي يحدد تطور الهيموفيليا في X الكروموسوم ومتنحية فيما يتعلق الأليل العادي. لذلك ، يتجلى الهيموفيليا فقط في الإناث متماثلة اللواقح (يحمل هذا الجين في كليهما X الكروموسومات) والذكور hemizygous تحمل جين الهيموفيليا في X -hromosome. الجراء الهيموفيلية عادة ما تموت في سن مبكرة من نزيف خارجي أو داخلي. من الممكن الادخار إلى الحالة الناضجة لمثل هذا الذكر فقط مع الإدخال المستمر لعقاقير محددة. الإناث تموت حتما في موعد لا يتجاوز الحرارة الأولى. الإناث متخالفات ظاهريا طبيعيا تماما وخصبة. ومع ذلك ، فإن نصف عجولهم الذكور يعانون من الهيموفيليا ، ونصف الإناث الشابات متخالفات في هذا الجين.

أولياء الأمور:

الهيموفيليا الجينات الكلبة

X H X ح

ذكر طبيعي

Xh y

الكروموسوم الجنسي يحمل الأليل العادي

س ح

س ح - الكروموسوم الجنسي الذي يحمل جين الهيموفيليا

تشمل العلامات المرتبطة بالأرضية أيضًا نقص الشعر الخلقي لوحظ في الكلاب الألمانية والبطاطس القزم. ضمور العضلات في المستردون متلازمة مذهلة ، المرتبطة hypomyelination وجدت في تشاو تشاو والعديد من السلالات الأخرى ؛ subluxation من المعصم . وأيضا فتق حجابي ، وصفها في المستردون الذهبي.

العلامات محدودة حسب الجنس

بعض العلامات تماما بغض النظر عن موقع الجينات المسببة لها ، تظهر فقط في الأفراد من نفس الجنس. هذا هو ما يسمى ب محدودة حسب الجنس العلامات. مثل ، على سبيل المثال ، عيوب في تطوير الجهاز التناسلي ، واللبنة ، وما إلى ذلك واحدة من هذه الظواهر اختفاء الخصية - فشل أحد أو كلا الخصيتين من خلال القناة الإربية إلى كيس الصفن. الخصية هي ثنائية أو يمينية أو يسارية ، ويمكن أن يكون سببها أسباب مختلفة: ضيق القناة الأربية ، أربطة قصيرة من الخصى ، تخلف الخصيتين. قد تكون موجودة في الخصيتين في أماكن مختلفة في تجويف البطن. يمكن أن تكون الخصبية الخلقية إما خِلقية أو مكتسبة. من بين أشكاله المختلفة ، هناك أيضا واحدة محددة جينيا. ومع ذلك ، بسبب التباين الواسع لهذه الميزة ، من المستحيل استخلاص استنتاجات لا لبس فيها عن طبيعتها. ومن الخطأ تماماً تفسيره على أنه سمة أحادية المنشأ موضعية في الكروموزوم X.

قانون سلسلة متشابهة N.I. فافيلوف

وقد صاغ القانون من قبل N.I. فافيلوف في عام 1920. NI وجد Vavilov أن جميع الأنواع والأجناس التي تكون وراثية قريبة من بعضها البعض تتميز بسلسلة متطابقة من التباين الوراثي.

ويستند قانون سلسلة المتماثلة على التوازي من التباين الوراثي في الأفراد مع مجموعة مماثلة من الجينات.

هذا القانون عالمي. تم العثور على تشابه الطفرات في الأنواع الحيوانية المختلفة. وهكذا ، لوحظت مظاهر لأشكال مماثلة من الشذوذات في الكلاب والقطط والأرانب والخنازير والبشر ، وما إلى ذلك ، مما يدل على تشابه هيكل العديد من الإنزيمات والبروتينات ، وبالتالي ، فإن التشابه بين الأنماط الجينية. وهكذا ، ومعرفة أشكال التغيرات الوراثية في نوع واحد من الحيوانات ، يمكن الافتراض أنها موجودة أو قد تحدث في نوع آخر مرتبط ارتباطًا وثيقًا. تمت دراسة الشذوذات الوراثية لحيوانات المزرعة والبشر بحذر خاص. تحتوي الكلاب على عدد أقل من الحالات الشاذة ، ولكن هذا يشير فقط إلى أن الأنواع أقل دراستها. وهكذا ، عندما يتم الكشف عن شذوذ جديد في الكلاب ، يجب أن يسأل المرء ما إذا لم يتم وصفه للأنواع الحيوانية الأخرى.

في المجموعات الرئيسية المكونة للصخور من الكلاب ، يلاحظ التماثل في العديد من الطرق. هكذا ، على سبيل المثال ، طول الساق - يحدث عسر الضماد في كلاب الراعي (velshkorgi) ، كلاب (كلاب السماء ، قبيلة seliham ، قبيلة داندي Daimont) ، كلاب الصيد (الباسط) ، كلب يشبه الكلاب (بلدغ) ، كلاب التبت (Lhasa apso، shih tsu)، هناك عناصر من ورم الدموي في القلطي. لم تلاحظ هذه الكلاب فقط في مجموعة السلوقي ، لأن هذه السمة هي عكس ضخامة النهايات.

في جميع مجموعات السلالة هناك أشكال عملاقة وقزم. وفي الرعاة (كوموندور - Schipperke)، الدرواس مماثل (الدرواس - بلدغ الفرنسي) الكلاب (كلب الصيد - لعبة الكلب)، البيجل (الكلب البوليسي - بيغل)، سبيتز مثل (ألاسكا و Malamute - كلب صغير طويل الشعر)، الكلاب السلوقية (الأيرلندي Wolfhound - IG). كما لوحظ التباين التناسبي في الحجم من العمالقة إلى الأقزام بين مجموعات السلالة الضيقة. على سبيل المثال ، schnauzers (Rizen - mittel - Tsverg) ، الكلاب الألمانية (قياسي - قزم - أرنب) ، القلطي (قياسي - صغير - قزم - هذا الكلب).

علامات تظهر التماثل هي لون ونوع معطف.

من كتاب ماذا لو Lamarck هو الصحيح؟ علم المناعة المناعية والتطور المؤلف ستيل إدوارد

المفاهيم الأساسية للمناعة المستضدات المستضدات هي بروتينات أجنبية وكربوهيدرات تحفز تكوين أجسام مضادة محددة ترتبط بهذا المستضد ، ولكن ليس بمستضدات أخرى غير ذات صلة. المستضدات الخاصة - البروتينات أو الكربوهيدرات ، والتي

من كتاب علم البيئة [ملاحظات المحاضرة] المؤلف غوريلوف اناتولي Alekseevich

1.1. المفاهيم الأساسية للإيكولوجيا

من كتاب الجينوم البشري: موسوعة ، مكتوبة بأربعة حروف المؤلف الرتيلاء فياتشيسلاف Zalmanovich

BICIC MILESTONES of GENETICS AND GENOMICS Inventas vitam juvat excoluisse per artes. الاختراعات تحسين الحياة والفن يزينها. النقش على ميدالية نوبل ، عبارة من أرييل في فيرجيل 1865 اكتشاف G. مندل (1822-1884) لعوامل الوراثة وتطوير طريقة هجينة ،

المؤلف

مفاهيم مقابلة الرامزة - النيوكليوتيدات الثلاثي الحمض الريبي النووي النقال، ويحدد خصوصيته والمنطقة الانضمام وRNK.Vtorichnaya الأحماض هيكل النووي - ترتيب التراص عديد النوكليوتيد niti.Nukleotid - مونومر هيكل kislot.Pervichnaya النووي

من كتاب علم الوراثة للإنسان مع أساسيات الوراثة العامة [دليل الإعداد الذاتي] المؤلف كورشانوف نيكولاي أناتوليفيتش

مفاهيم الثنائي التكافؤ - زوج من homologs، نتيجة للsinapsisa.Gamety مجتمعة - الخلايا التي يمكن أن تندمج مع بعضها البعض لتشكيل خلية مضاعفا (البيضة الملقحة) إعطاء مجموعة organizm.Gaploidny جديد - مجموعة من الكروموسومات تحتوي على نصف مضاعفا

المفاهيم الأساسية للأليل - الخيار gena.Autosomy واحدة - كروموسوم اللاجنسي kariotipa.Gemizigota - وجود أليل واحد فقط في التركيب الوراثي مضاعفا organizma.Gen (في إطار علم الوراثة الكلاسيكي) - يتم ترميز بنية وحدة على حدة

أعربت الأثر البيئي، وإجراء تعديلات على عملية طفرات وإعادة التركيب خلال - المفاهيم طفرات الجينات - التغييرات في تركيبة النوكليوتيدات من الطفرات DNA genov.Genomnye فرد - تغيير عدد hromosom.Genotipicheskaya مسبق التلاؤم

المفاهيم الأساسية المتجهات هي هياكل قادرة على نقل الحمض النووي الأجنبي إلى خلية مستقبلة .المناطق الطرفية عبارة عن أقسام قصيرة من الحمض النووي (DNA) حيث يشبه تسجيل النيوكليوتيدات من اليسار إلى اليمين في سلسلة واحدة الكتابة من اليمين إلى اليسار من سلسلة أخرى ، تفاعل البوليميريز المتسلسل (PCR) -

المفاهيم الأساسية الصلابة - التزاوج الانتقائي: يؤثر النمط الجيني على اختيار شريك الزواج ، أي الأفراد الذين لديهم تراكيب وراثية معينة أكثر من مجرد احتمال عشوائي.

المفاهيم الأساسية الإيثار هو سلوك يهدف إلى رفاه الأقارب ، والسلوك التافه هو المرحلة الأولى من السلوك الغريزي ، الذي يتكون من البحث بنشاط عن محفزات رئيسية معينة ، فالقيادة هي حافز لأفعال معينة.

إن المفاهيم الأساسية للـ Genocopy هي أنماط ظاهرية مشابهة تنجم عن التعبير عن جينات مختلفة ، والتسرطن هو عملية تكوين وتشكيل الأورام الخبيثة ، وتعدد الأشكال السريري هو مجموعة متنوعة من المظاهر المظهرة لمختلف الأمراض.

المفاهيم الأساسية إمكانات المحاكاة (TL) - نشاط بيولوجي معين يرتبط بمحفز محدد ، الارتباطات GS (الترابط بين النمط الجيني- البيئة) هي ظاهرة التوزيع غير العشوائي للوسائط بين الأنماط الجينية المختلفة في البشر.

المفاهيم الأساسية (Disgraphing) هي عدم قدرة محددة على الكتابة.التمييز هو عدم قدرة محددة على القراءة.الانطباع هو حدث طفولة قوي عاطفي قوي بشكل غير عادي يترك انطباعات على مدى الحياة.

المفاهيم الأساسية موت الخلايا المبرمج هو موت الخلية المبرمج الذي ينفذه البرنامج الوراثي "الانتحار". جينات التدبير المنزلي هي جينات مرتبطة بصيانة وظائف خلوية عالمية.

المفاهيم الأساسية الخصائص الجنسية الثانوية - الخصائص الفيروفيزيولوجية للأنماط الظاهرية من الجنسين المختلفة التي لا علاقة لها بالجهاز التناسلي .الخرافة هي اتجاه في عمليات التمايز بين الجنسين ، مما يؤدي إلى تشكيل الكائنات الحية مع علامات على حد سواء

علم الوراثة- العلم الذي يدرس قوانين الوراثة والتنوع.

وراثة - هذا هو ملك لجيل واحد لنقل خصائصه وخصائص التنمية في بعض الظروف البيئية إلى الجيل القادم.

تقلبهو تغيير الميول الوراثية (الجينات) ومظاهرها في عملية تطوير الكائنات الحية. الخصائص الجديدة للكائنات تظهر فقط بسبب التباين. التغير مهم للتطور فقط عندما يتم الحفاظ على التغييرات في الأجيال اللاحقة ، أي أنها موروثة.

تنتقل الخصائص الوراثية في عملية التكاثر. مع التكاثر الجنسي من خلال الخلايا التناسلية (البيض والحيوانات المنوية) ، مع التكاثر اللاجنسي من خلال الخلايا الجسدية.

الناقلات المادية للمعلومات الجينية هي الجينات.

جينة- وحدة الوراثة ، وتحديد تطوير أي سمة من سمات الكائن الحي. يقع كل جين على كروموسوم محدد ويحتل مكانًا محددًا. الجين هو جزء من جزيء DNA. في جزيء الحمض النووي ، يتم ترميز المعلومات الوراثية عن تخليق بروتين معين في منطقة الجين.

يحدث تنفيذ المعلومات الوراثية في ظروف بيئية معينة.

علامة- أي ميزة تنتقل إلى الأطفال من والديهم. يتم تشكيل علامات الجسم تحت تأثير الجينات. إنه كذلك

يحدث نتيجة لعدد من التفاعلات البيوكيميائية التي تحدث في بعض الظروف البيئية ، مما يسبب طبيعة الأيض وتطوير علامات معينة.

يمكن أن تكون العلامات: 1) شكلية (لون العين ، والشعر ، وشكل الأنف وغيرها) ، 2) الفسيولوجية (مجموعة الدم) ، 3) البيوكيميائية (نظم انزيم من الجسم) ، 4) المرضية (الأيدي والأرجل المتعددة).

يسمى الجمع بين جميع خصائص الجسم النمط الظاهري.

يسمى نظام التفاعل بين الجينات النمط الجيني.يحدد التركيب الوراثي مظاهر النمط الظاهري. يتأثر تنفيذ التركيب الوراثي بالظروف البيئية.

يتم استدعاء مجموعة من التغييرات التي ضمن نفس النمط الوراثي تحت تأثير الظروف البيئية قادرة على إعطاء أنماط ظاهرية مختلفة رد فعل طبيعي.

أنشئت تراتبية ميراث الشخصيات جريجور مندل (1865).

أجرى بحوثا على البازلاء. البازلاء - نبات التلقيح الذاتي. في التجربة ، تم استخدام خطوط البازلاء النقية. هذه البازلاء لم تعط تقسيمًا على الخصائص المدروسة.

استخدم مندل الطريقة الهجينة:

. درس الميراث من الصفات الفردية ، ولكن ليس من قبل المجمع بأكمله ؛

. إجراء سجلات كمية دقيقة لميراث كل سمة في سلسلة من الأجيال ؛

. درس طبيعة نسل كل هجين على حدة.

يسمى عبور اثنين من الكائنات الحية التهجين.ويطلق على ذرية عبور شخصين بوراثة مختلفة الهجين ، وشخص منفصل - الهجين.

يتم استدعاء تقاطع اثنين من الكائنات الحية التي تختلف في زوج واحد من الصفات البديلة (الحصرية للطرفين) mO nogibridnym.في العديد من الأزواج - poligibridnym.

للتنمية علامات بديلةإجابة الجينات الأليلية.

تحتوي كل خلية جسدية على مجموعة ثنائية الصبغيات (2n) من الكروموسومات.

يتم إقران جميع الكروموسومات. الجينات الاليكفي الكروموسومات المتجانسة ،تحتل نفس المكان فيها ، أي مناطق متجانسة من الكروموسومات تسمى loci.

مندل عبرت نباتات البازلاء ، وإعطاء البذور الصفراء والخضراء.

من أعراض لون البذور: أصفر وأخضر - متبادلان (بديل). كنتيجة للصليب ، كان جميع النسل يحتوي على بذور صفراء.

تدعى العلامة التي ظهرت في الجيل الأول مهيمن(لون أصفر من البازلاء).

يسمى العرض الذي لا يظهر في الجيل الأول (المقموع) المتنحية.

تشير جينات السمة السائدة (البازلاء الصفراء) إلى الحرف الكبير "A".

جينات الصفة المتنحية (البازلاء الخضراء) - صغيرة "أ".

الجينات التي تنتمي إلى زوج أليلي ، تدل على نفس الحرف: "AA" ، "aa".

في zygote ، هناك دائما اثنين من الجينات الألييلية ، ويجب كتابة الصيغة الوراثية لأي سمة في رسالتين: "AA" ، "aa".

إذا تم تمثيل زوج من الأليلات عن طريق جينات مسيطرة (AA) أو جهازي المتنحية (aa) ، يدعى الكائن الحي البيضة الملقحة هومو.

إذا كان أحد جين الأليل هو المسيطر ، والجين الآخر هو المتنحي ، ثم يسمى الكائن الحي متخالف- أوه.

يظهر الجين المتنحي نفسه فقط في الحالة المتماثلة الزيجوت - aa (البازلاء الخضراء) ، والجين السائد - في كل من الحمض النووي (AA) والولدان الأصفر ، و متخالف(أأ) - البازلاء الصفراء.

عندما تتشكل الأمشاج نتيجة للانقسام الاختزالي ، فإن الكروموسومات المتجانسة (وجينات الأليلات الموجودة فيها) تتباعد إلى أمشاجات مختلفة.

متماثل(أأ) أو (أأ) الكائن الحي لديه جينات أليلية متطابقة ، وجميع الأمشاج تحمل هذا الجين. ينتج فرد متماثل اللواقح نوعًا واحدًا من الأمشاج:

متخالفالكائن الحي لديه جينات أليلية A و a؛ يتم تشكيل عدد متساو من الأمشاج مع الجينات السائدة والمتنحية.

أسئلة للتحكم في النفس

1. ما الذي يدرسه علم الوراثة؟

2. ما هي الوراثة؟

3. ما هو التقلب؟

4. ما هو الجين؟

5. كيف يتم تنفيذ المعلومات الوراثية؟

6. ما هي العلامة؟

7. ما هو النمط الظاهري؟

8. ما هو التركيب الوراثي؟

9. ما هو معدل التفاعل؟ 10. ما الطريقة التي استخدمها مندل؟

11. ما هي العلامات التي تستجيب لها الجينات الأليلية؟ 12. أين هي الجينات الأليلية؟ 13. ما هي العلامة التي تدعى المهيمنة؟ 14. ما يسمى علامة متنحية؟ 15. ما يسمى كائن حي متماثل؟ 16. ما هو الكائن الحي الذي يدعى heterozygous؟ 17. كم عدد أنواع الأمشاج التي يتشكل منها كائن متماثل الزيجوت؟ 18. كم عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها كائن حي متخالف؟

كلمات مفتاحية للموضوع "المفاهيم الأساسية للوراثة"

جينات الألييلية الأليلية البديلة علامات بديلة تفاعل كيميائي حيوي

خطاب الوراثيات gamete شعر

الجينات الوراثية

تهجين العين المهجنة المتغايرة

متماثل

الكروموسومات المتجانسة

بازلاء

بازيلا

فصيلة الدم

الاطفال

مجموعة من

digibrid

مهيمن

وحدة

مزايا

الانتظام

تقلب

معلومات

دراسة

خلية

مجمع

إنقسام منصف

المكان

طريقة

جزيء

monogibrid

وراثة

علم

معدل تفاعل الناقل

تجارب

كائن حي

ميزة

فرد

جيل

poligibrid

الأجيال القادمة

الحد

علامة

هذه العملية

تنمية

استنساخ

المصنع

متنح

الآباء

ممتلكات

البذور

تركيب

معبر

مجمع

نطفة

الظروف البيئية

الكثير

النمط الظاهري

انزيم

شكل الأنف

كروموسوم

اللون

نقية تطور خط البويضة التجربة