من ينتمي إلى الجين المتنحي. سمة متنحية

علم الوراثة- هو علم خاصيتين أساسيتين مترابطتين جدليًا للكائنات الحية - الوراثة والتنوع.

موضوع ومهام وأساليب علم الوراثة.

الكائنعلم الوراثة هي جميع الكائنات الحية.

موضوعكلها علامات للكائنات الحية.

مهام علم الوراثة:

دراسة الأسس المادية للوراثة ؛

بحث عن تدفق المعلومات الوراثية في الخلايا.

تحليل طبيعة التفاعل بين الجينات في عملية تكوين السمة ؛

دراسة أنماط وآليات التقلبية ودورها في التفاعلات التكيفية للكائن الحي ؛

دراسة نمط التحديد الجيني للشخصيات ؛

قد تكون المرأة حاملاً لهذا الجين ، وعندما ترسل أحد أحفاد كروموسوم ذكر ، يظهر المرض. ستحتاج الطفلة إلى جرعة مضاعفة من هذه الجينات من كلا الوالدين اللذين سيتأثران بالهيموفيليا. بما أن الجين نفسه نادر جداً ، فإن الجرعات المزدوجة تكاد تكون مستحيلة. يمكن أن ترتدي الجينات الباردة ، الطبيعية وغير العادية ، من قبل الناس طوال حياتهم دون أن تتضح. في نفس الوقت ، منذ وجودها ، تنتقل من جيل إلى جيل ، ولكن يمكن أن تظهر فجأة في سلسلة وراثية لأي من أحفادها.

دراسة تأثير العوامل البيئية على الوراثة ؛

طرق الوراثة:

طريقة الهجينة.

تحليل ميراث الصفات عند العبور. مؤسس - ج. مندل. ينطبق على جميع الكائنات الحية باستثناء البشر.

طريقة أنساب.

طريقة البناء النسب. دراسة الوراثة البشرية عن طريق تسجيل وتحليل السمات في مختلف الأجيال.

طريقة الإحصاء السكاني.

انتشار سمة في عدد السكان ، وتواتر.

طريقة خلوية.

النمط النووي الميكروسكوبي. والنمط النووي هو مجموعة منهجية من الجسميات homosomes للخلية الجسدية لكائن حي ، مقدمة في صورة صورة أو صورة.

طريقة بيوكيميائية.

تحديد المعلمات البيوكيميائية للكائن الحي. باستخدام أساليب البيوكيميائية ، يتم الكشف عن الطفرات الجينية.

الطريقة الوراثية الجزيئية.

دراسة خصائص تنظيم المواد الوراثية على مستوى الحمض النووي. يمكنك ضبط حجم الجينات ، تسلسل الوجود في الكروموسوم ، التوطين.

الطريقة الوراثية والرياضية.

المحاسبة الرياضية وتحليل الميراث.

جوهر تقلبية الوراثة. ما هي وحدتهم الديالكتيكية؟

لن نكون قد غادرنا مرحلة كائنات حية وحيدة الخلية ، ولم يكن الجنس البشري موجودًا أبداً إذا لم تحدث هذه العمليات. في العملية التطورية ، يتم القضاء بشكل طبيعي على العديد من التغييرات في البرية. وبغض النظر عما إذا كان الطفل يموت قبل أو عند الولادة ، أو يعاني الأشخاص المتضررون من أجل البقاء ، فإن هذا يتوقف تدريجياً. بالنظر إلى الطفرات ، هذه ميزة: "المتحولات" تصبح نشطة على حساب الناس "العاديين" ، ويذهب التطور خطوة أخرى إلى الأمام.

المستوى الطبيعي لإنتاج الطفرات الوراثية منخفض جدا. ومع ذلك ، قد يكون هذا أكثر بسبب الآثار الدرامية للعناصر الكيميائية أو الإشعاع. تجدر الإشارة إلى أن الأشعة السينية والحطام النووي تجريم بشكل رئيسي: ولهذا السبب ، فإن التصوير الشعاعي نادر جدا في تطوير الأجنة ، ويتم اتخاذ تدابير صارمة لحماية الناس من الإشعاع النووي. بعض التغييرات ، مثل مضاعفة أمراض اللوكيميا لدى الأطفال الذين يعيشون بالقرب من محطات الطاقة النووية ، تجعلنا ندرك أن الاحتياطات لن تكون كافية أبداً.

وراثة- إنها ملك الكائنات الحية لنقل معلومات وراثية عن خصائصها وخصائصها التنموية للأجيال القادمة.

تقلب- هذه الخاصية من الكائنات الحية ، والتي تتكون في تغيير الميراث الوراثي أو في تغيير مظاهرها في عملية تطوير الكائن الحي.

ترتبط الوراثة والتنوع ارتباطًا وثيقًا بالتطور. في عملية تكوين الانسجة للعالم العضوي ، فإن هاتين الخواص المتعاكسة هما في وحدة جدلية لا تنفصم. تظهر الخصائص الجديدة للكائن الحي فقط بسبب التباين ، ولكنها لا تلعب إلا دورًا في التطور عندما يتم الحفاظ على التغييرات التي ظهرت في الأجيال اللاحقة ، أي موروثة.

مفهوم الميراث.

الوراثة هي عملية تنفيذ الوراثة.

مراحل تطور الوراثة وخصائصها.

دور العلماء المحليين والأجانب في تطوير علم الوراثة.

المرحلة الأولى 1900 - 1910

1900 - اكتشف لانشتاينر مجموعات الدم البشري في نظام ABO

1901-1903 - صاغ دي فريس مصطلح "الطفرة"

1903 - قدم يوهانسن مفهوم "الخط النقي"

1902-1906 - Bowery and Setton - Basic Position نظرية الكروموسومات   الموروثات

1906 - اقترح باتسون مصطلح "علم الوراثة" ، وقدم المصطلحين "متماثلي الزيجوت" و "heterozygosity"

1908 - هاردي ووينبرغ - قانون الاستقرار الوراثي للسكان

1908 - Nilson - Ele - مصطلح "polymer"

1909 - وجد غارورد أن الكابتونوريا هو مرض وراثي

المرحلة الثانية 1910 - 1920

1911-1914 - أثبت T. Morgan بشكل تجريبي أحكام النظرية الصبغية

المرحلة الثالثة 1920 - 1940(تطوير علم الوراثة السكانية)

1920 - Vavilov - قانون سلسلة متجانسة من التقلبية الوراثية

1927 - Karpechenko - عقم الهجن

المرحلة الرابعة 1940-1953

1944 - عزل أفيري الحمض النووي

1953 - Woton and Creek - DNA model

المرحلة الخامسة من 1953 إلى يومنا هذا

1961 - جاكوب ومونو "أوبيرون"

قام Nirrenberg بفك الشفرة الوراثية

1985 - طور Mulles طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل (تفاعل البوليمر)

صياغة تعريفات للمفاهيم الأساسية للوراثة: الجينات ، الجينات الأليلية وغير المتوازية ، التركيب الوراثي ، النمط الظاهري ، التمازج العضلي ، الاختلاف المغاير ، انحلال الدم.

ومع ذلك ، لا يتم تدمير الجين المتنحي ويمكن أن ينتقل إلى أحفاد النبات. بالإضافة إلى ذلك ، وجد أن الفرصة المطلقة تكمن في أن كل جين من كل زوج سيكون في بيئة معينة وسيتم نقله إلى ذرية معينة. ظلت قوانين مندل ، رغم تعديلها بعض الشيء ، نقطة انطلاق العلم في علم الوراثة الحديث. كيف حدث أن مندل ، وهو عالم غير محترف ، استطاع أن يكتشف مبادئ مهمة لم يلاحظها العديد من علماء الأحياء المعروفين؟ ولحسن حظه ، اختار بحثًا عن مثل هذه الأنواع من النباتات ، التي يتم تحديد خصائصها الأكثر بروزًا من خلال مجموعة واحدة من الجينات.

الجين هو جزء من جزيء DNA يرمز إلى تسلسل حمض أميني في عديد ببتيد.

الجينات الأليلية هي جينات موجودة في نفس المناطق من الكروموسومات المتماثلة وتسيطر على تطور الاختلافات في سمة واحدة.

الجينات غير المتوازية هي جينات موجودة في أجزاء مختلفة من الكروموسومات وتتحكم في تطور سمات مختلفة.

النمط الجيني - مجموع كل الجينات في الجسم.

النمط الظاهري هو مزيج من جميع خصائص الكائن الحي التي تتشكل نتيجة لتنفيذ نمط وراثي في ​​ظروف بيئية معينة.

جذر الزيجوت هو كائن عضوي يحتوي على جيناتين ألتينيتين متطابقتين وينتج نوعًا واحدًا من الأمشاج.

Heterozygosity (Heterozygosity) - الجسم لديه جينات ألينين مختلفتين وينتج أنواعًا مختلفة من الأمشاج.

Hemizygosity هو كائن حي ، في مجموعة مضاعفة لا يتجلى فيها سوى جين واحد فقط من زوج أليلي ، بغض النظر عما إذا كانت سائدة أو مقهورة.

النظر في أنواع الوراثة سمة.

صبغية سائدة

هذا هو الميراث من العلامات السائدة المرتبطة (المترجمة) مع autosomes. تتميز بتغير المظاهر المذهلة من مظاهر بالكاد ملحوظة بشكل مفرط للسمات. أحد الوالدين في الزواج هو متماثل الزيجوت أو متماثلة اللواقح للجين المرضي ، AA أو AA ، والآخر متماثل للأليل العادي ، أأ. المتغيرات من التراكيب الوراثية للنسل Aa، Aa، aa، aa. كل طفل مستقبلي ، بغض النظر عن الجنس ، في 50٪ من الحالات من المحتمل أن يتلقى الأليل A من الوالد المريض ويتأثر.

صبغ جسمي متنحي

هذا هو الميراث من الصفات المتنحية المرتبطة autosomes. تظهر الأمراض بهذا النوع من الميراث فقط في الجينات المتماثلة الزيجوت - aa ، التي تلقت جينة متنحية واحدة من كل من الوالدين المتغايرين Aa. المرض أشد من المرض مع نوع الميراث ، لأن كلا الأليلين من هذا الجين سوف "يتأثران". يزداد احتمال مقابلة جزيئين من جينة AR بشكل ملحوظ في حالة زواج الأقارب.

X- المرتبطة المهيمنة

هذا هو ميراث الصفات السائدة التي تحددها الجينات المرتبطة بالكروموسوم إكس. تحدث الأمراض أكثر مرتين في النساء أكثر من الرجال. يمرر المرضى الجينات الشاذة XA إلى جميع بناتهم ولا ينتقلون إلى أبنائهن. تنقل مريضة المورثة الجينة X A إلى نصف أطفالها ، بغض النظر عن جنسها.

اكس المرتبطة المتنحية

هذا هو ميراث الصفات المتنحية التي تحددها الجينات المرتبطة بالكروموسوم إكس. يظهر المرض أو الأعراض دائمًا لدى الرجال الذين لديهم جين Xa المطابق ، وفي النساء فقط في حالات الحالة المتماثلة المتماثلة مع النمط الوراثي Xa Xa (وهو نادر للغاية).

الوراثة المرتبطة Y أو الهولندي ، الميراث.   يوجد حوالي 20 جينًا في هذا الكروموسوم ، وتحديد تطور الخصيتين ، والمسؤولين عن تكوين الحيوانات المنوية ، والتحكم في معدل النمو ، وتحديد نمو شعر الأذن ، وكتاليد الأيدي الوسطى ، وما إلى ذلك. تنتقل السلالة من الأب إلى الأولاد فقط. إن الطفرات الباثولوجية التي تسبب خلل في تكوين الخصية أو تكوين الحيوانات المنوية ليست موروثة بسبب عقم حامليها.

الميتوكوندريا أو الوراثة السيتوبلازمية. يحتوي جزيء الحمض النووي لقناة الميتوكوندريا على 16،569 ألف زوج قاعدي. توارث الميتوكوندريا بواسطة طفل من الأم مع سيتوبلازم البويضات ، لذلك ينتقل المرض من الأم إلى جميع الأطفال ، بغض النظر عن جنس الطفل ؛ لا ينقل الآباء المرضى المرض إلى الأطفال ، فكل الأطفال سيكونون أصحاء ويتوقف انتقال المرض. تم الكشف عن طفرات من الحمض النووي الميتوكوندري في حوالي 30 من الأمراض المختلفة: ضمور العصب البصري (متلازمة ليبر) ، اعتلال الدماغ الميتوكوندريا ، إلخ.

معبر وحيد متعدد الأوهام.

معبر مونوهيبريد   - عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض على زوج واحد من علامات بديلة. في نفس الوقت ، فإن الأجداد المتقاطعة متخالفون لموضع الأليل في الكروموسوم.

معبر داي هجين   - عبور الكائنات الحية يختلف في زوجين من الصفات البديلة ، على سبيل المثال ، لون الزهور (أبيض أو ملون) وشكل البذور (السلس أو التجاعيد). إذا كان في أزواج هجين ، توجد أزواج مختلفة من الجينات الأليلية في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة ، ثم يتم توريث أزواج من الشخصيات بشكل مستقل عن بعضها البعض (قانون الميراث المستقل للشخصيات).

معبر Poligibridnoe   - عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض ، عن طريق عدة أزواج من علامات بديلة. في هذه الحالة ، يمكن للفرد المتخالف بالنسبة إلى أزواج من الجينات أن ينتج أنواعًا شبيهة من 2n ، وفي F2 ، يمكن إنتاج الطرز الوراثية 3n عن طريق تقسيم نسل المعبر متعدد العوامل. يمكن حساب تواتر هذا النمط الوراثي في ​​نسل الوالدين ، المختلف في عدد معين من الجينات الموروثة بشكل مستقل ، على النحو التالي: من الضروري حساب احتمال النمط الجيني المقابل لكل زوج من الجينات بشكل منفصل ، ومن ثم تتكاثر. على سبيل المثال ، من الضروري حساب تواتر النمط الوراثي AabbCc في النسل من عبور AabBst × × AabBCc. احتمال النمط الوراثي Aa في النسل من Aa × Aa crossing هو 1/2؛ احتمال النمط الجيني bb في ذرية من تقسيم Bb × Bb هو 1/4؛ احتمال النمط الجيني نسخة هو أيضا 1/2. لذلك ، فإن احتمال النمط الوراثي AabbCc هو 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.

قوانين الميراث ميندل ، دليل الخلوي والخلوي. أمثلة على ذلك.

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول.

مظهر من الهجينة مميزة واحدة فقط من الآباء ، دعا مندل الهيمنة.

قانون توحيد الهجينة من الجيل الأول (القانون الأول مندل) - عند عبور اثنين من الكائنات الحية متماثلة اللواقح التي تنتمي إلى خطوط نقية مختلفة وتختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من مظاهر بديلة لسمات ، فإن الجيل الأول بأكمله من الهجينة (F1) سيكون متجانسًا ويحمل مظهر سمة أحد الوالدين.

يُعرف هذا القانون أيضًا باسم "قانون هيمنة الميزة". صيغتها مبنية على المفهوم خط نظيف   فيما يتعلق بالسمات الخاضعة للدراسة - في اللغة الحديثة ، هذا يعني تماثل الزيجوت للأفراد على هذه الصفة. من ناحية أخرى ، صاغ مندل ، نقاوة سمة ما على أنها عدم وجود مظاهر لخصائص متعارضة في جميع الأحفاد في عدة أجيال من فرد معين خلال التلقيح الذاتي.

عند عبور خطوط نظيفة من البازلاء مع زهور أرجوانية وبسلة مع زهور بيضاء ، لاحظ مندل أن أحفاد النباتات كانت كلها زهور أرجوانية ، لم يكن هناك أبيض واحد بينهم. كرر مندل خبرته أكثر من مرة ، مستخدماً علامات أخرى. إذا كان قد عبر البازلاء مع البذور الصفراء والخضراء ، وكان جميع أحفاد البذور الصفراء. إذا كان قد عبر البازلاء مع بذور ناعمة ومتجعد ، كان للنسل بذور ناعمة. كانت نسل النباتات العالية والمنخفضة عالية. لذا ، فإن الجيل الأول من الهجينة دائمًا ما يكون موحدًا في هذه السمة ويكتسب صفة أحد الوالدين. هذه العلامة (أقوى ، مهيمن) ، قمع دائما آخر ( المتنحية).

قانون علامات التقسيم.

قانون التجزئة ، أو القانون الثاني   (القانون الثاني مندل) - عند عبور اثنين من ذرية متخالف من الجيل الأول بين أنفسهم في الجيل الثاني ، هناك تقسيم في علاقة عددية محددة: وفقا للظاهرة الظاهرية 3: 1 ، وفقا للنمط الوراثي 1: 2: 1.

ويطلق على تقاطع الكائنات الحية لخطين نقيين ، يختلفان في مظاهر أحد الصفات المدروسة ، والتي تكون أليلات جينة واحدة مسؤولة عنها ، معبر أحادي الهجين.

الظاهرة التي يؤدي فيها عبور الأفراد المتغايرون إلى تكوين ذرية ، يحمل جزء منها السمة المهيمنة ، والجزء المتنحي ، يسمى الانشقاق. لذلك ، فإن التقسيم هو توزيع الصفات السائدة والمتنحية بين النسل في نسبة عددية معينة. سمة متنحية   في الهجينة من الجيل الأول لا تختفي ، ولكن فقط قمعها ويتجلى في الجيل الهجين الثاني.

قانون الوراثة المستقلة للشخصيات.

قانون الميراث المستقل (قانون مندل الثالث) - عندما يعبر شخصان متماثلان بعضهما البعض ، ويختلفان عن بعضهما البعض في زوجين (أو أكثر) من الصفات البديلة ، فإن الجينات والسمات المقابلة لها تكون موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض ويتم دمجها في جميع التوليفات الممكنة (كما في التزاوج الوراثي الوحشي). عندما تتقاطع النباتات مع بعضها بعدة طرق ، مثل الزهور البيضاء والأرجوانية والبازلاء الصفراء أو الخضراء ، يتبع الوراثة في كل من هاتين السمتين أول قانونين ، وفي النسل تم الجمع بينهما بطريقة لو أن وراثيهما حدثا بشكل مستقل عن بعضهما. الجيل الأول بعد العبور كان له نمط ظاهري مهيمن في جميع الشخصيات. في الجيل الثاني ، لوحظ انقسام النمط الظاهري وفقا للصيغة 9: 3: 3: 1 ، أي ، 9:16 كانت مع الزهور الأرجواني والبازلاء الصفراء ، 3:16 مع الزهور البيضاء والبازلاء الصفراء ، 3:16 مع الزهور الأرجواني والبازلاء الخضراء ، 1 : 16 مع الزهور البيضاء والبازلاء الخضراء.

وضربت مندل من العلامات التي توجد جينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات البازلاء مثلي. في الانقسام الاختزالي ، يتم الجمع بين الكروموزومات المتجانسة من أزواج مختلفة في الأمشاج عشوائيا. إذا كان كروموسوم الأب من الزوج الأول قد دخل إلى الأمشاج ، فعندئذ مع احتمال متساوٍ ، يمكن أن يصل كل من الأب والصبغي من الزوج الثاني إلى هذه الأمشاج. لذلك ، يتم دمج الشخصيات التي توجد جيناتها في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتجانسة بشكل مستقل عن بعضها البعض. (في وقت لاحق ، اتضح أن من بين سبعة أزواج من الشخصيات التي درسها مندل في البازلاء ، التي يبلغ عدد الكروموسومات فيها 2n = 14 ، كانت الجينات المسؤولة عن واحد من أزواج الشخصيات في نفس الكروموسوم ، ومع ذلك ، لم يجد ميندل انتهاكا لقانون الميراث المستقل ، لذلك كما لم يلاحظ وجود صلة بين هذه الجينات بسبب المسافة الكبيرة بينهما).

أساس الخلوي من القوانين الأولى والثانية من مندل. في وقت مندل ، لم يتم دراسة بنية الخلايا الجرثومية وتطورها ، لذا فإن فرضيته من النقاوة المشيمية هي مثال على البصيرة المذهلة ، التي تم تأكيدها علميا فيما بعد. يتم الآن تفسير ظاهرة الهيمنة وتقسيم الأعراض التي لاحظها مندل من خلال اقتران الكروموسومات ، حيث يتم تباعد الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي وتوحيدها أثناء الإخصاب. دلالة على الجين الذي يحدد اللون الأصفر ، والحرف A ، والأخضر - أ. منذ أن عمل مندل مع خطوط نقية ، كلا الجسدين المتقاطعين متماثلان ، أي أنهما يحملان أليلين متماثلين لجين لون البذور (على التوالي ، AA و aa). خلال الانقسام الاختزالي ، ينخفض ​​عدد الصبغيات إلى الكروموسوم ، وينحدر كروموسوم واحد فقط من كل زوج في كل أمشاج. وبما أن الكروموسومات المتجانسة تحمل نفس الألائل ، فإن جميع الأمشاج في كائن واحد سوف تحتوي على الكروموسوم مع الجين A ، والأخرى مع الجين أ. أثناء الإخصاب ، يتم دمج الأمشاج الذكور والإناث ، ويتم الجمع بين الكروموسومات في أحد البيضات الملقحة. يصبح الهجين الناتج عن العبور متغاير الزيجوت ، لأن خليته ستحصل على النمط الجيني Aa ؛ سيعطي متغير واحد من التركيب الوراثي صيغة واحدة من النمط الظاهري - اللون الأصفر للبازلاء. في كائن هجين يحتوي على النمط الجيني Aa خلال الانقسام الاختزالي ، تتباعد الكروموزومات إلى خلايا مختلفة ويتم تشكيل نوعين من الأمشاج - حيث سيحمل نصف الأمشاج الجين A والنصف الآخر - الجين A. التسميد هو عملية عشوائية وممكنة على حد سواء ، أي ، يمكن لأي خلية الحيوانات المنوية تخصيب أي بيضة. منذ أن تم تشكيل نوعين من الحيوانات المنوية ونوعين من البويضات ، يمكن استخدام أربعة أنواع مختلفة من البيضات. نصفها متجانس (يحمل الجينات A والجينات) ، 1/4 متماثلان للصفات السائدة (يحمل جينات A) و 1/4 متماثلان للصفات المتنحية (يحمل جيناتين a). سوف تضخم الزيجوت متماثلة الزيجوت للأغلبية المهيمنة والمغايطة المختلطة في إنتاج البازلاء الصفراء (3/4) ، متماثلة الزيجوت للإنسداد - الأخضر (1/4). الأساس الخلوي للقانون الثالث من مندل ، دعْ A يكون الجين المسؤول عن تطوير اللون الأصفر للبذور ، اللون الأخضر ، B الشكل السلس للبذرة ، b المجعد. الهجن الجيل الأول مع النمط الوراثي AABb تتقاطع. خلال تكوين الأمشاج من كل زوج من الجينات الأليلية ، يدخل واحد فقط إلى الأمشاج ، ونتيجة للكروموسومات العشوائية في القسم الأول من الانقسام الاختزالي ، يمكن للجين A أن يدخل في نفس المشيج مع جين B أو مع الجين b ، و ب. وهكذا ، فإن كل كائن حي يشكل أربعة أنواع من الأمشاج بنفس المقدار (25٪ لكل منهما): AB، Ab، aB، ab. خلال الإخصاب ، يمكن لكل نوع من أنواع الحيوانات المنوية الأربعة تخصيب أي نوع من أنواع البيض الأربعة. نتيجة للإخصاب ، يمكن ظهور تسعة أصناف وراثية ، والتي ستعطي أربع فئات ظاهرية.

مفهوم الهيمنة والركود.

هيمنة   (الهيمنة) هي شكل من أشكال العلاقة بين جينات أحد الجينات ، حيث يقوم أحدها (المهيمن) بقمع (أقنعة) مظهر مظهر آخر (المتنحية) ، وبالتالي يحدد مظهر السمة في كل من الزيجوت الزيجوتية السائدة والهيموتوجوتية السائدة.

متنح   - شكل العلاقات المتبادلة بين اثنين من الجينات الألييلية ، حيث يكون أحدهما ، المتنحي ، له تأثير أقل قوة على السمات المقابلة للفرد أكثر من الآخر ، السائد.

المعلومات الوراثية الجينية المتنحية التي يمكن قمعها بتأثير جين مهيمن ولا تظهر في النمط الظاهري. إن الجين المتنحي قادر على ضمان إظهار سمة تحددها فقط إذا تم إقرانها بجين مقهور مماثل. إذا اقترن بجين مهيمن ، فإنه لا يظهر نفسه ، لأن الجين السائد يثبطه. تتجلى الخصائص التي تمثلها الجينات المتنحية في النمط الظاهري للنسل فقط إذا كان كلا الوالدين لديه جينات متنحية.

والسبب في مثل هذا الأداء هو ما يلي: تتكون السمة الغالبة من الأليل المسؤول عن إنتاج بروتين معين ، ويتكون الشخص المتنحي من الأليل الذي لا يؤدي إلى إنتاجه. وجود واحد على الأقل من الأليل المهيمن كاف ، إما في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأم أو في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأب من أجل تمكين إنتاج هذا البروتين ، وبالتالي ، لتشكيل خط. يتم تحديد سمة المتنحية من خلال عدم تشكيل البروتين. من أجل تكوين سمة متنحية ، من الضروري وجود أليل "غير بروتيني" في كل من الكروموسومات (homozygosity) - سواء في الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأم وفي الكروموسوم الذي تم الحصول عليه من الأب. خلاف ذلك ، إذا كان أحد الكروموسومات يحتوي على أليل مهيمن يشفر بروتينًا ، فسيتم إنتاج هذا البروتين بواسطة الجسم وسيتم تشكيل سمة سائدة.

شروط Mendelirovany. الطبيعة الإحصائية لأنماط مندلييف.

ظروف مادية:   - هناك كروموسومات متزاوجة متزاوجة في مجموعة الكروموسومات - تتباعد الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزاري I anephase بشكل مستقل - الإخصاب يجمع بين الأمشاج عشوائياً - جينات مختلفة في كروموسومات مختلفة - 1 ضوابط جينية 1 سمة (تجانس) - علامات نوعية وليس كميّة الأنماط الإحصائية (1: 2: 1 ، 9: 3: 3: 1 ، وما إلى ذلك)   كلما تم إجراء المزيد من التجارب ، كانت القوانين الإحصائية أكثر دقة - يتم الحصول على القوانين الإحصائية على عدد كبير من التجارب ، وتستخدم القوانين الإحصائية لعدد كبير من التجارب.

علامات مندلية من شخص.

العلامات والميراث إلى ryh الخضوع للقوانين المدرجة ، يتم قبول استدعاء mendeliruyushchimi (من قبل اسم G. مندل). في البشر ، علامات التجاعيد ، على سبيل المثال ، المهق (نقص التصبغ الناجم عن الجين المتنحي ؛ يحدث في جميع الأجناس البشرية مع تردد 1 في 20-30 ألف حديث الولادة) ، لون العين ، نمط الشعر (مجعد أو سلس) ، اختلافات المجموعة في مختلف عوامل في الدم (انظر مجموعات الدم) وغيرها ، كما تخضع قوانين مندل للجينات المسؤولة عن الأمراض الوراثية البشرية.

في علم الوراثة الحديث ، هناك مفاهيم علامات mening(موروثة من قبل قوانين مندل) و nemendeliruyuschie(موروثة بقوانين أخرى). في جميع الكائنات الحية ، وهناك عدد كبير من علامات mendelic موجودة.

بعض علامات mendelic في البشر

جوهر تحليل الصليب.

تحليل الصلبان   - تهجين فرد هجين مع متماثلي الزيجوت الفردي للأليل المتنحية ، أي "محلل". معنى تحليلات الصليب هو أن أحفاد تحليل الصليب يحمل بالضرورة أليل متنحٍ من "المحلل" ، الذي يجب أن تظهر عليه الأليلات التي تم الحصول عليها من الجسم الذي تم تحليله. يتميز تحليل الصلبان (باستثناء حالات التفاعل الجيني) بالصدفة لتقسيم النمط الظاهري مع التقسيم الوراثي بين الأحفاد. وبالتالي ، فإن تحليل المعبر يسمح لك بتحديد النمط الجيني ونسبة الأنواع المختلفة من الأمشاج التي شكلها الفرد الذي تم تحليله.

جوهر انها تكمن في حقيقة أن لاختبار لزوجة متماثلة اللواقح ، يتم تجاوز العينة الأصلية مع شكل مماثل لها صفة تحليلها متنحية. على الفور من قبل الجيل الأول يمكن الحكم على الزيجوت أو الزيجته المتغايرة. في الحالة الأولى ، تكون الهجينة التي يتم الحصول عليها رتيبة مع مظهر سمة سائدة ، وفي الحالة الثانية ، سوف تنقسم الهجينة من الجيل الأول إلى أشكال مهيمنة ومقيدة بنسب متساوية. في حالة الهيمنة غير المكتملة ، يتم التخلص من الحاجة إلى تحليل الصلبان ، حيث سيكون للنباتات المتغايرة سمة وسيطة. مثال على ذلك هو الجمال الليلي ، الذي فيه ، عند عبوره الزهور الحمراء بالورود البيضاء ، يكون للهجين لون وردي وسيط في الزهور.

1. قم بفحص الجدول 9.1. كم من الصفات الموروثة في البازلاء درس G. مندل؟ ما هي شروط العلامات المهيمنة؟ ما هي خصائص النمط الوراثي المرتبط بمظهر الصفات المتنحية؟
درس مندل 7 علامات. سمة مهيمنة   يقمع مظاهر متنحية وهلم جرا. يحدد مظهر السمة في كل من الزيجوت الزيجوت المهيمنة والأوهوتوجينية. الأليل المتنحى قادر على ضمان مظهر الصفة التى تحدده فقط إذا كان فى حالة متماثلة الزيجوت.

2. العثور على تعريف خط نظيفة في النص ، تدونها. يمكن للنباتات عبر التلقيح لديها خطوط نظيفة؟
الخط النظيف هو مجموعة من الكائنات الحية التي لديها بعض الميزات التي تنتقل بالكامل إلى ذرية بسبب التجانس الوراثي لجميع الأفراد. لا ، لأنه في مجموعات من النباتات المتقاطعة التلقيح ، هناك دائمًا عدد كبير من الأفراد المتغايرون.

3. اكتب ما هي الطبيعة الإحصائية لقوانين الميراث للشخصيات. يثبت أنه مع وجود عدد كبير جدًا من التقاطعات ، فإن نسبة النباتات ذات السمات الأبوية المختلفة في التجربة تقترب تقريبًا من النظرية المحسوبة؟
كلما زاد عدد الأحفاد المتكون نتيجة العبور ، كلما اقتربوا من نسبة السمات الأبوية المختلفة في التجربة إلى النظرية المحسوبة.
القانون الأول من G. مندل
1. اقرأ نص الفقرات ، تحقق من نفسك بتدوين تعريفات المفاهيم التالية.
تهجين   - هذه هي عملية تكوين أو إنتاج الهجينة ، التي تقوم على دمج المادة الوراثية للخلايا المختلفة في خلية واحدة.
هجين    - هو كائن تم الحصول عليه نتيجة لعبور أشكال مختلفة وراثيا.
معبر مونوهيبريد - هو عبور أشكال تختلف عن بعضها البعض بواسطة زوج واحد من الصفات البديلة.
هيمنة   - شكل من أشكال العلاقة بين جينات أحد الجينات ، حيث يقوم أحدهما بقمع مظهر الآخر ، وبالتالي يحدد مظهر السمات في كل من الزيجوتات المهيمنة السائدة والأخرى المتغايرة.
سمة مهيمنة   - هذه علامة تتجلى في الجيل الأول من السيارات الهجينة عند عبور الخطوط النظيفة.
سمة متنحية   - هذه علامة لا تتجلى في أفراد متخالفون بسبب قمع مظهر الأليل المتنحي.
زيجوت متماثلة الألائل   - هذه خاصية للكائن ثنائي الصبغيات أو لخلية تحمل ألائل جين متماثلة على كروموسومات متماثلة.
تغاير الزيجوت   - هذه خاصية من خلايا ثنائية الصبغيات أو كائنات متعددة الخلايا ، وهي نسخ عن الجينات الموجودة على الكروموسومات المتماثلة ممثلة بأزقة مختلفة.

2. وصف نوع المعبر ، حيث يمكن تتبع أنماط وراثة نوعين فقط من سمة واحدة. ما الجينات التي تسببت في تطوير هذه السمات؟
هذا النوع من العبور هو monohybrid. مع مثل هذا العبور ، لوحظت أنماط من الميراث من شخصيتين فقط ، وتطورها بسبب زوج من الجينات الألييلية.

3. العثور على معلومات النص حول تسمية الجينات السائدة والمُتَّقيِدة. اكتب تسمية الكائنات المتماثلة المتماثلة اللواقح على الصفات السائدة والمتنحية. بمناسبة النمط الجيني للكائن متغاير الزيجوت.
الجينات المسيطرة هي حرف كبير ، AA أو BB.
جينات متنحية من أأ أو سم مكعب.
كائن متخالف - Aa أو BB.

4. دراسة صياغة قانون الهيمنة - أول قانون G. مندل. انظر الرسم البياني على ص. 265 كتاب. ما هي الأمشاج التي تشكل نباتات البازلاء مع البازلاء الصفراء والخضراء ؛ وجود البازلاء على نحو سلس ومتجعد؟ ما هي علامات الهجينة من هذه الأزواج من النباتات؟ ما هو اسم الكائنات الحية مع الأنماط الجينية A و Bv؟
الأصفر: AA - A، A؛ اه - و ، و
الخضر: أأ - أ ، أ
السلس: BB - B، B؛ Vv - V، v
التجاعيد: cc - c، c
أ أ و ب ب - متغاير الزيجوت

5. ابحث في نص الكتاب المدرسي عن تفسير لجوهر الهيمنة غير المكتملة. ما هي الكائنات الحية الظاهرة هيمنة غير كاملة؟ ما مدى انتشار هذا النوع من الهيمنة في الطبيعة؟
هذا هو نوع التفاعل بين الجينات الألييلية ، حيث يختلف النمط الظاهري من الزيجوتات المتغايرة عن النمط الظاهري السائد من الزيجوت المتماثلة (homozygotes) والنمط الظاهري المتنحي من الجذور المتماثلة المتماثلة (homozygotes) ولديه قيمة متوسطة (وسيطة) بينهما. يحدث عند ورث تلوين غلاف الجمال الليلي ، أنف العجل ، لون الفراء من خنازير غينيا ، إلخ.
6. حل المشكلة. من الأرانب الرمادية والأرانب الرمادية ، تم الحصول على نسل: 503 رمادي و 137 أرانب أبيض. ما هو لون المعطف السائد؟ المتنحية؟
منذ الجيل الأول حوالي 3: 1 (503: 137) انقسمت عند عبور الوالدين ، وفقا للقانون الثاني مندل ، والتراكيب الوراثية للأفراد الأم هي Aa و Aa ، أي ، أنها متغايرة الزيجوت ، والرمادي هو المسيطر ، والأبيض هو المتنحية.

7. حل المشكلة. في القطيع كانت هناك أبقار من اللون الأسود والأحمر. كان الثور يرتدي بدلة سوداء. جميع العجول التي ظهرت في هذا القطيع كانت سوداء. تحديد الدعوى المتنحية. ما هي النسل الذي ستحصل عليه هذه العجول عندما تكبر؟
اللون الأسود هو السائد (A) ، النمط الوراثي للثور هو AA ، منذ ذلك الحين جميع العجول سوداء بدون شق. النمط الوراثي للأبقار الحمراء aa ، يمكن أن يكون النمط الوراثي للأبقار السوداء AA أو Aa. يمكن أن يكون النمط الوراثي للأحفاد على حد سواء AA و Aa. إذا عبرنا متغاير الزيجوت ، فإننا في F2 نحصل على التقسيم:
أأ س أأ
F2 AA Aa Aa aa، i.e. 3: 1.