الأنماط الجينية والأنماط النسلية معروفة. تحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري للأشكال الوالدية. مهام تحديد النمط الوراثي للآباء وفقًا للنمط الظاهري للأطفال

nekrossovernye100-10 \u003d 90٪ عدد الأمشاج غير التبادلية ، لكل مناورة 90: 2 \u003d 45٪ ، 45x1 / 2 \u003d 22.5٪.

كروسعدد التدريبات التبادلية 10٪ ، لكل مناورة 10: 2 \u003d 5٪ ، 5x1 / 2 \u003d 2.5٪

يتطور الأولاد الأصحاء من الزيجوت الذي يتكون عن طريق الجمع بين بيضة مع جينات طبيعية من الجزء غير المتقاطع من الأمشاج مع تيكويد الحيوانات المنوية

الجواب هو:احتمال وجود الأولاد الأصحاء هو 22.5 ٪.

في كثير من الكائنات الحية ، يكون كروموسوم U-sex ، على عكس كروموسوم X-sex ، خاملًا وراثيًا ، نظرًا لأنه لا يحتوي على جينات ، وظيفته هي تحديد الجنس ، حيث إن الجينات الموجودة على كروم U-sex تحدد الجنس الذكوري. في هذا الصدد ، لا نقوم بتعيين الجينات الموجودة في كروموسوم U- الجنس ، باستثناء جين فرط الشعر والجين الذي يسبب الفيلم بين أصابع القدمين الثاني والثالث.

المهمة 3

لتحديد التركيب الوراثي والنمط الظاهري للأطفال مع ترتيب الجينات في الكروموسومات الجنسية والجسمية

ينتقل فرط الشعر (نمو الشعر على حافة الأذنين وشحمة الأذن خلال فترة البلوغ عند الشباب) من خلال كروموسوم Y ، و متعدد الجراثيم (ستة أصابع) كسمة سائدة جسمية. في عائلة كان فيها الأب مصابًا بفرط التعرق ، وكانت الأم مصابة بتكاثر كثيف ، ولدت ابنة عادية فيما يتعلق بكلتا العلامتين. ما هو احتمال أن الطفل التالي لن يعاني من الشذوذ؟

مرض فرط الشعر الدهني موروث بشكل كامل ، أي مع كروموسوم U-sex ، يظهر فقط على طول خط الذكور ، وبالتالي فإن جميع الرجال الذين يولدون في هذا الزواج سيحصلون على جين فرط الشعر ، الذي يتلقونه من والدهم عبر كروموسوم U-sex. يتجلى هذا الجين خلال فترة البلوغ لدى الشباب. لم يكن والدي يعاني من كثرة الأصابع ، ولكنه كان مصابًا بفرط الشعر ، النمط الوراثي له هو aaHU 1. كانت الأم ذات ستة أصابع ، ولكن ولدت ابنة لديها عدد طبيعي من الأصابع في هذه العائلة ، لذلك كانت المرأة غير متجانسة الزيجوت لهذا الجين ومنحت ابنتها جينًا طبيعيًا ، النمط الوراثي AaXX.

دلالة على الجينات وكتابة نمط الزواج:

قرار

F: a aaXX - ابنة صحية

تحديد F - صحي؟

في هذا الزواج ، سيصاب جميع الأبناء المولودين أثناء فترة البلوغ بفرط التعرق ، نصف البنات من الإناث ، 1/4 من جميع النسل سوف يعانين من كثرة الأصابع ، 1/4 من جميع الأبناء ، و 50٪ من الذكور سيعانون أيضًا من كثرة الأصابع ، أي سيرث نصف جميع النسل ، بغض النظر عن الجنس ، الجين الوراثي المهيمن في الجراثيم ، ولكل من العلامات عدد الأطفال المرضى ، 75 ٪ من جميع النسل.

يمكن أن تكون البنات فقط بصحة جيدة 1/4 (25٪) من جميع النسل ، و 1/2 . (50 ٪) من الإناث ، أي سيكون لديهم الجين الطبيعي خمسة أصابع.

الجواب هو:جميع الفتيات سيكونن أصحاء فيما يتعلق بفرط الشعر ، ولكن نصف بناتهن سيحصلن على جين غير طبيعي متعدد الجراثيم - وهذا سيشكل 50 ٪ من ذرية الإناث.

بشكل عام 1 /4 الأطفال (البنات فقط) ، 25 ٪ من جميع النسل سيكونون بصحة جيدة.

III. 12 مهام للميراث المرتبط بالجنس1. عدم وجود الغدد العرقية لدى البشر موروثة كصفة مقهورة مرتبطة بالكروموسوم X. شاب ، لا يعاني من هذا القصور ، يتزوج من فتاة يُحرم والدها من الغدد العرقية ، وأمه وأجدادها يتمتعون بصحة جيدة. ما هو احتمال أن الأبناء والبنات من هذا الزواج لن يكون الغدد العرقية؟

2. في المختبر ، تم عبور ذباب ذبابة الفاكهة الحمراء العينين مع ذكور أحمر العينين. وكان من بين النسل 69 من ذكور العيون الحمراء وذات العيون البيضاء و 71 من الإناث ذوات العيون الحمراء. اكتب الأنماط الوراثية للآباء والأبناء إذا كان من المعروف أن لون العين الحمراء يهيمن على اللون الأبيض ، وأن جينات لون العين تكون على الكروموسوم X.

3. ابنة الهيموفيليك تتزوج من ابن الهيموفيليك. يتم توريث الهيموفيليا مرتبطًا بشكل متكرر بالكروموسوم X. تحديد احتمال وجود أطفال أصحاء في هذه العائلة؟

4. يتم التحكم في تلوين جسم القطط والعث عنب الثعلب بواسطة جين مرتبط بالجنس يقع على الكروموسوم X. في اثنين من الصلبان التجريبية التي كان فيها الجنس المتجانس في الجيل الأصل متماثل في تلوين الجسم ، تم الحصول على النتائج التالية:

PyadenitsaKoshka

(يسيطر اللون الطبيعي (يسيطر اللون الأسود

يفسد على شاحب) على الأحمر)

الظواهر الشاحبة الذكور س العادي الذكور السود س أحمر

تل الافراد الاناث

القيمة 1 ذكر طبيعي 1 ذكر أحمر

المظاهر في - 1 الأنثى العادية 1 الأنثى السوداء

ما هو الجنس غير المتجانسة لكل من هذه الكائنات؟

5. في بعض سلالات الدجاج ، تسيطر الجينات التي تحدد اللون الأبيض واللون المخطط للريش المرتبط بالكروموسوم X ، على اللون الأبيض الصلب. الجنس غير المتجانسة للدجاج أنثى. في مزرعة الدواجن ، تم عبور الدجاج الأبيض مع الديكة المخططة وتلقى ريش مخطط في كل من الدجاج والدجاج. ثم تم عبور الأفراد الذين تلقوا من المعبر الأول فيما بينهم وتلقى 594 الديكة مخطط و 607 الدجاج المشارب والأبيض. التعرف على الأنماط الوراثية للآباء وأولاد الأجيال الأولى والثانية.

6. ما الأطفال الذين يمكن أن يولدوا من زواج الهيموفيليك مع امرأة مصابة بالعمى اللوني (ولكن بخلاف ذلك لديها نمط جيني آمن تمامًا)؟

7. رجل يعاني من العمى اللوني والصمم ، تزوج من امرأة طبيعية في الرؤية ولديها سماع جيد. لقد ولدوا ابنا أصم ولون أعمى وابنة عمياء اللون ، ولكن مع سماع جيد. حدد احتمالية وجود ابنة لها شذوذان في هذه العائلة إذا كان من المعروف أن العمى اللوني والصمم ينتقلان كأعراض متنحية ، لكن العمى اللوني مرتبط بالكروموسوم X ، والصمم هو عرض من الأعراض الجسدية.

8. من المعروف أن القطط "ثلاثية الشعر" هي إناث دائمًا. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الجينات السوداء والحمراء للمعطف أليلية وموجودة على كروموسوم X ، ولكن لا يهيمن أي منها ، ومع مزيج من الأفراد ذوي الشعر الأحمر والأسود ، يتم تشكيلهم.

1) ما هو احتمال الحصول على القطط ذات الشعر الثلاثي في \u200b\u200bالنسل من عبور التريكو مع القط الأسود؟

2) ما هو النسل الذي يمكن توقعه من عبور القطة السوداء مع قطة حمراء؟

9. امرأة يمينية ذات عيون بنية وعيون طبيعية تتزوج من رجل أعين ، أزرق العينين ، أعمى الألوان. أنجبوا ابنة زرقاء العينين من اليسار وأعمى الألوان. ما هي احتمالية أن يكون الطفل التالي في تلك العائلة أعسر ويعاني من العمى اللوني إذا كان معروفًا أن لون العين البني والقدرة على التمسك به في الغالب باليد اليمنى من الشخصيات الجسدية السائدة غير المترابطة ، والعمى اللوني هو صبغي متنحي ، مرتبط بـ X؟ ما لون العين ممكن عند الأطفال المرضى؟

10. يمكن تحديد تغميق الأسنان من خلال اثنين من الجينات المهيمنة ، واحدة منها تقع في الجسيم الذاتي ، والآخر في كروموسوم X. في عائلة الآباء الذين لديهم أسنان داكنة ، وُلدت ابنة وابن بلون أسنان عادي. حدد احتمالية إنجاب الطفل التالي في هذه العائلة دون أي شذوذ ، إذا كان من الممكن إثبات أن الأسنان المظلمة للأم تنتج فقط عن الجين المرتبط بالكروموسوم X ، والأسنان الداكنة للأب هي جين وراثي جزيئي متغاير الزيجوت.

11. في البشر ، بسبب المهق الجيني راثي متنحي. ينتقل النمو الشاذ للأديم الظاهر اللامائي كسمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. وكان للزوجين ، الطبيعي في كلا الجانبين ، ولد مع كل من الحالات الشاذة. ما هو احتمال أن يكون طفلهما الثاني فتاة طبيعية في كلا الجانبين؟

12- في عائلة تكون فيها الزوجة مصابة بالدم الأول وزوجها الرابع ، وُلد ابن - مصاب بالعمى وله فصيلة الدم الثالثة. كل من الوالدين لون التمييز بشكل طبيعي. تحديد احتمال وجود ابن سليم وأنواع دمه المحتملة. يورث العمى اللوني كصفة مقهورة مرتبطة بالكروموسوم X.

13. يقع جين العمى اللوني (العمى اللوني) وجين العمى الليلي الموروث من خلال كروموسوم X على مسافة 50 ميغابايت من بعضهما البعض (K. Stern، 1965). كل علامات المتنحية. حدد احتمالية إنجاب أطفال في نفس الوقت مع وجود حالة شاذة وكلاهما في عائلة تتمتع فيها الزوجة برؤية طبيعية ، لكن والدتها عانت من العمى الليلي ، وكان والدها مصابًا بالعمى اللوني ، وزوجها أمر طبيعي بالنسبة لكلتا العبارتين.

14. في ذبابة ذبابة الفاكهة ، يسيطر الجين ذو اللون الطبيعي للعين (أحمر) على الجين ذو العينين البيضاء ، والجين الخاص بالبنية الطبيعية للبطن يهيمن على الجين بسبب تركيبته غير الطبيعية. يقع هذا الزوج الجيني على كروموسوم X على مسافة 3 ميغابايت. تحديد احتمال ظهور أنماط مختلفة من الجينات والظواهر في النسل من عبور متغاير الزيجوت لكل من الشخصيات الإناث والذكور مع لون العين الطبيعي وبنية طبيعية في البطن.

15. تُورث الهيموفيليا الكلاسيكية وعمى الألوان كسمات متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ، وتبلغ المسافة بين الجينات 9.8 ميغابايت. امرأة عانت والدتها من العمى اللوني وعانى والدها من الهيموفيليا من رجل مصاب بالعمى اللوني. حدد احتمالية إنجاب أطفال في هذه العائلة في نفس الوقت الذي تحدث فيه الشذوذان.

16. رجل يعاني من العمى اللوني والصمم ، ولديه فصيلة دم ثانية ، تزوج من امرأة بصر طبيعي ، وهي تسمع جيداً ، مصابة بفصيلة دم ثالثة. كان لديهم ابن أصم ، أعمى الألوان ، مع أول فصيلة دم. ما هو احتمال ولادة الأطفال الصم المصابين بعمى الألوان مع مجموعة دم رابعة؟

17. امرأة بنية العين لها تجلط دم طبيعي وفصيلة دم ثالثة ، كان والدها يعاني من عيون زرقاء ويعاني من الهيموفيليا ، تتزوج من رجل ذو عيون زرقاء مع تجلط الدم الطبيعي وفصيلة دم ثانية (غير متماثل الزيجوت لهذه الجينة). ما هو احتمال ولادة الأطفال ذوي العيون الزرقاء ، الهيموفيليا ، مع مجموعة دم ثانية؟

18. في البشر ، يتسبب الجين المتنحي في العمى اللوني ، بينما يتسبب الجين المتنحي الآخر في ضمور دوشين العضلي. كلا الصفات موروثة مرتبطة بالأرضية. وفقا لنسب أسرة واحدة كبيرة ، تم الحصول على البيانات التالية: امرأة سليمة مع رؤية طبيعية ، عانى والدها من الحثل العضلي ، وأمها - انتهاكا لرؤية الألوان ، تزوجت من رجل سليم مع رؤية اللون الطبيعي. من هذا الزواج ، ولد 8 فتيان و 3 فتيات. من هؤلاء: 3 فتيات وصبي واحد كانوا بصحة جيدة وكان لديهم رؤية طبيعية. من الأولاد الباقين: 3 يعانون من الحثل العضلي ، 3 من العمى اللوني ، وواحد من كلا المرضين. بناءً على هذه البيانات ، تم تقديم تقدير تقريبي (بسبب قلة عدد المواد) للمسافة بين الجينين المذكورين. تحديد هذه المسافة؟

19- يتم تحديد المهق عن طريق خاصية راثي جسمي متنحية ، هي تضخم (سواد مينا الأسنان) السائد ، مرتبط بجين الكروموسوم X-sex. تتزوج امرأة لها أسنان داكنة ، ذات لون طبيعي من الجلد وفئة دم ثالثة ، من رجل بلون الأسنان الطبيعي ، وتصبغ طبيعي للجلد وفئة الدم الأولى. كان لديهم ابن ذو لون طبيعي للأسنان ، وألبينو ومع أول فصيلة دم. ما هو احتمال ولادة الابن القادم بلون طبيعي للأسنان ، مع فصيلة الدم الثالثة؟

Sh.13 تعريف الأمشاج مع الميراث المستقل ، الربط الكامل وغير الكامل للجينات.الميراث المستقل

يتم تحديد عدد أنواع gamete ذات الميراث المستقل من خلال الصيغة 2 n ، حيث n هي درجة عدم تماثل الزيجوت. (انظر الفصل دي - وهجين الهجينة).

حدد أنواع gamete المحتملة للنمط الوراثي AaBBCcDd ، الذي توجد جيناته في أزواج مختلفة من الكروموسومات. هذا التركيب الوراثي ثلاثي متماثل الزيجوت للجينات A و C و D و متماثل الزيجوت للجينات المتنحية c. عدد أنواع gamete للنمط الوراثي المشار إليه هو 2 \u003d 8 ، لأن يمكن الجمع بين الجينات من أزواج مختلفة بحرية. الجينات من مزيج متماثل اللقاح من سم مكعب سوف تكون موجودة على قدم المساواة في كل لعبة.

الحل:نكتب موقع جينات النمط الوراثي AaBBCcDd cytologically ، أي في أزواج مختلفة من الكروموسومات

يجب أن تتضمن المشيمة مجموعة فردية تحتوي على جين واحد من كل من الأزواج الثلاثة للجينات الأليلية. أولاً ، نكتب أنواع الأمشيات التي تحتوي على الجين المهيمن A:

1) ABCD ؛ 2) AbCd ؛ 3) AbcD ؛ 4) Abcd

لأن العديد من أنواع الأمشاج ستكون متنحية

1) 2) ABCD. 3) abCd ؛ 4) abCD

يمكنك تقسيم عدد أنواع gamete 8 إلى 2 ، لأن نصف الأمشاج يحمل الأليل السائد أ ، ونصف الأليل المتنحي أ.

عند تحديد أربعة أنواع من الأمشاج مع جين متنحي - أ ، نكتب مجموعات من الجينات في الأمشاجات بدلاً من الأمشاجات التي لها جين مهيمن A ، بسبب اختلاف الكروموسوم المستقل ، وبالتالي ، مزيج مستقل من الجينات.

الإجابة: يشكل النمط الوراثي AaBBCcDd 8 أنواع من الأمشاج لكل منها 12.5٪

الثاني ناقصة الجينات الربط

نرسم ترتيب الجينات في زوج متماثل من الكروموسومات. نظرًا لأن الارتباط بين الجينات غير مكتمل ، ستتشكل الأمشاج غير المتقاطعة والمتقاطعة. يكون عدد الأمشاج غير المتقاطعة أكبر من المتداخل إذا كانت المسافة بين الجينات في مجموعة الارتباط أقل من 50٪.

في هذه المشكلة ، لم يتم تحديد نسبة التبادل ، وبالتالي ، فإننا نفترض أن تكون المسافة بين الجينات أقل من 50 ٪.

الأمشاج غير المتقاطعة ، مع القابض الكامل وغير المكتمل - 2.

نتيجة لذلك ، يتم تشكيل 6 أنواع من الأمشاة المتقاطعة:

نظرًا لأن التركيب الوراثي غير متماثل الزيجوت بالنسبة إلى الجينات الثلاثة M و P و E ، كما أن ارتباط الجينات غير كامل ، فمن الممكن إجراء ثلاث عمليات تحوير. تغيير الجينات الأليلية ، لاحقا

الجينات الثالثة تقعفي أزواج مختلفة من الكروموسومات

وفقًا للحالة الثالثة للمشكلة ، عندما تكون الجينات موجودة في أزواج مختلفة من الكروموسومات ، وبالتالي فهي غير مرتبطة ، يتم تحديد عدد الأمشاج بواسطة المعادلة 2 n ، حيث n هي درجة تماثل الزيجوت. في هذه الحالة ، تكون ذبابة ذبابة الفاكهة غير متجانسة الزيجوت بالنسبة للجينات الثلاثة M P و E ، وبالتالي فإن عدد الأمشاج 2 2 \u003d 8 ، بنسب متساوية.

نرسم ترتيب الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات.

الاختلاف المستقل للكروموسومات في انقسام الانقسام الطور الأول يعطي 8 مجموعات.

8 أنواع من الأمشاج بنسبة 12.5 ٪: (100 ٪: 8 \u003d 12.5)

الجواب هو:1) مع الارتباط الكامل للجينات ، يتم تشكيل نوعين من الأمشاج بنسبة 50 ٪ الفاكهة الشراب  و جذع التمثال  (الأمشاج فقط غير كروس) ؛

2) في حالة عدم اكتمال الربط بين الجينات ، يبلغ إجمالي عدد الأمشاجات 8 ، من بينها 2 أمشيم غير متقاطعتين الفاكهة الشراب  و جذع التمثال  و 6 أنواع من التدريبات المتقاطعة: جذع التمثال, مورس, الفاكهة الشراب, جذع التمثال, الفاكهة الشراب, جذع التمثال. إجمالي عدد مشاعر nek-rossover أكبر من كروس كروس ؛

3) عندما توجد الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات ، تتشكل 8 أنواع من الأمشاج ، 12.5 ٪ لكل منها

مورس والجذع مورس والجذع مورس والجذع مورس والجذع

III. 14 مهام على تكوين الأمشاج مع الميراث المستقل ، والربط غير الكامل والكامل للجينات

1. في الذرة ، تهيمن البذور الملساء على التجاعيد المصبوغة (C) على غير المصبوغة. توجد الجينات S و C على كروموسوم متماثل واحد ، وجينات s و c على كروموسوم متماثل آخر على مسافة 3 ميغابايت. تحديد: ما هي أنواع الأمشاج والنسبة التي تتشكل في النباتات مع النمط الجيني SsCc والرابط الجيني التالي:

2. في ذبابة الفاكهة ، الجينة المتنحية ، والتي تحدد الجسم الأسود ، والجين - ع | تحديد اللون الأرجواني للعينين ، وبناءً على ذلك ، فإن الجينات السائدة B (الرمادي) ، P (العيون الحمراء) مرتبطة وموجودة في الزوج الصبغي الثاني الثاني من الكروموسومات المتماثلة على مسافة 6 ميغابايت. تحديد: ما هي أنواع الأمشاج وبأي نسبة تتشكل في الأفراد الذين لديهم النمط الوراثي BvRp I والرابط الجيني التالي:

3. توجد الجينات A و A و B في نفس الزوج المتماثل من الكروموسومات الجسدية وترتبط بشكل كامل. تحديد: ما هي أنواع الأمشاج والكمية التي تتشكل في الأفراد الذين لديهم النمط الوراثي AaBb والرابط الجيني التالي:

4. توجد جينات C و c و D في d في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة وترتبط ارتباطًا تامًا ، وتقع الجينات M و m و N و n في زوج آخر من الكروموسومات المتماثلة على مسافة 12 ميغابايت. حدد أنواع الأمشاج والكمية التي تتشكل في الأفراد الذين لديهم النمط الوراثي CcDdMmNn والرابط الجيني التالي:

5. ما هو عدد أنواع الأمشيت والنسب التي يشكلها الفرد مع النمط الوراثي AaBBCcDdEe إذا كانت جميع الجينات مرتبطة ومترجمة في زوج واحد متماثل من الكروموسومات الجسدية ، مع الارتباط الكامل للجينات A و B و D و E ، الارتباط غير الكامل بجينات Vis. .

6. ما هي أنواع الأمشاج وبأي نسبة تشكل الأنماط الجينية مع وراثة مستقلة من الجينات جسمية:

1) سلاح الجو 2) القوات المحمولة جوا. 3) BcCcDDEe ؛ 4) BcCcDdEe ؛ 5) AABBCCDDEE ؛ 6) MMNnPPooKKFF.

7. ما هي أنواع الأمشاج والكمية التي يقوم بها الشكل الفردي باستخدام النمط الوراثي AaBBCcDdFfHhGg ، بشرط أن تكون جينات ABcdF مرتبطة محليًا في كروموسوم جسمية متماثل واحد ، وتكون جينات aBCDf في أخرى. ترتبط جينات BcdF و BCDf ارتباطًا كاملاً ، والمسافة بين الجينات A و B و A و B تقابل 8 كائنات حية. يرتبط كل من الجين H و G ، وبالتالي ، الجينات h و g ارتباطًا وثيقًا بزوج متماثل آخر من الكروموسومات الذاتية.

8. ما هي أنواع الأمشاج والنسبة التي يتشكل فيها النمط الوراثي AaBbCc عندما يرتبط الجينان A و B بشكل غير كامل ، واحد و a و B ، على التوالي ، في زوج واحد من الكروموسومات ، المسافة بين الجينات هي 18 مورغانيد ، الجينات C و C يتم ترجمتها في زوج آخر من الكروموسومات المتجانسة.

9. وفقًا لبعض الأنساب في الإنسان ، فإن جين اهليلجيات الخلايا المهيمنة (E ، الشكل غير المنتظم لخلايا الدم الحمراء) والجين الذي يحدد وجود مستضد Rhesus في خلايا الدم الحمراء (D) \u200b\u200bيقع في أول زوج من الكروموسومات الجسمية المتجانسة على مسافة 20 ميغابايت (وفقًا لمصادر أخرى على مسافة 3 ميغابايت) س moribid). ما هي أنواع الأمشاج والكمية التي تتشكل في رجل مع النمط الوراثي 33Dd خلال الارتباط الجيني التالي:

10. ما هي أنواع الأمشاج والكمية التي يقوم بها شكل فردي مع النمط الوراثي CCDdttMmFf عندما:

1) الربط الكامل للجينات ؛

2) عدم اكتمال الربط بين الجينات ؛

3) توطين الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات؟

111.15 مهام لتكرار المواد

1. في ذبابة ذبابة الفاكهة ، توجد الجينات C و c و D ، d في أزواج مختلفة من الجينات الذاتية المتجانسة ، ترتبط الجينات P و r وتوجد في كروموسوم X-sex ، على التوالي ، والجينات p و R على كروموسوم X-sex المتماثل الآخر ، 16 مورغيد. كم وعدد أنواع الأمشيات التي تنتجها أنثى غير متجانسة من جينات C و D و diheterozygous للجينات P و R المرتبطة في الكروموسومات الجنسية X؟

2. أنجب الوالدان الأصحاء ابنًا مصابًا بالعمى بسبب متلازمة كلاينفلتر. ما هي الطرز الوراثية للوالدين والطفل؟ اشرح الآلية التي تسبب انتهاك النمط النووي ، حدد شكل الاختلاف الطفري ، العدد الإجمالي للكروموسومات؟

3. تم إنشاء النمط النووي التالي 4A + HHUUU في خلايا الخلايا الليفية البشرية الجنينية. شرح آلية اضطراب الاتصال كروموسوم. ما هي عواقب مثل هذا التحور ، شكل الاختلاف الطفري ، العدد الإجمالي للكروموسومات؟

4. وفقًا للتقديرات الأولية ، فإن المسافة النسبية بين العمى اللوني Duchenne وجينات ضمور Duchenne العضلية الموجودة على كروموسوم X-sex ورثت بشكل متكرر 25 ميغابايت. المَهَق (قلة الصباغ الميلانين) موروثة جسميًا بشكل متنحي. تتزوج امرأة تتمتع بصحة جيدة وتتلقى جينًا من الناحية النظرية الجين بسبب عمى الألوان والمهق من والدها ، وجين ضمور دوشين العضلي من والدتها ، وتتزوج من رجل ألبينو لديه جينات طبيعية تحدد الرؤية الطبيعية ووظيفة العضلات. من هذا الزواج ، ولد ابن ألبينو ، يعاني من عمى الألوان وضمور العضلات. ما هو تشخيص ولادة ذرية صحية من النمط الظاهري في هذا الزواج؟

5. خلال الانقسام ، تم القضاء على كروموسوم واحد في زراعة الأنسجة البشرية. كم من الكروموسومات ستكون في الخلايا المكونة.

6. إذا كانت الخلية الأصلية تحتوي على 28 كروموسومات ، فكم عدد الكروموسومات والكروماتيدات التي تذهب إلى قطب واحد في الطور الأولي لتقسيم الاختزال؟ كم عدد الكروماتيدات التي تذهب إلى كل قطب في الطور من قسم الانقسام المعياري (الانقسام الثاني)؟

7. عند تحليل تقاطع المزيج الثلاثي ، تم الحصول على تقسيم النمط الظاهري التالي: A-B-C- - 126 ، A-bb-C- - 120 ، aaB-C- - 128 ، aabbC - 136 ، A-B-cc - 114 ، A-bbcc - 122 ، aaB-ss - 112 ، aabbcc - 126. ماذا عن توطين الجينات؟

8. عندما يتم عبور الفئران السوداء فيما بينها ، يتم دائمًا الحصول على ذرية سوداء. عندما تم عبور الفئران الصفراء فيما بينها ، تم الحصول على 111 الفئران السوداء و 223 الفئران الصفراء. ما هي علامات المهيمنة ، والتي هي المتنحية؟ ما هي الوراثة الوراثية وذرية؟ كيف يمكن أن نفسر آلية تقسيم النسل؟

9. من المعروف أن القطط "ذات الالوان الثلاثة" هي دائما من الإناث. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن جينات الشعر السوداء والحمراء هي أليلية وموجودة على كروموسوم X ، ولكن لا يسيطر أي منها ، ومع مزيج من الألوان السوداء والحمراء ، يتم تشكيل الأفراد "ذوي الشعر الثلاثة".

1) ما هو النسل الذي يمكن توقعه من عبور القطة السوداء مع قطة حمراء؟

2) عند عبور قطة التريكو مع قطة حمراء ، تم وضع علامة قطة التريكو في القطط. شرح الآلية التي تسببت في هذا النمط الظاهري في هريرة ، وتحديد شكل الاختلاف الطفري؟

10 يتم تحديد اللون الأحمر لمبة البصل بواسطة الجين المهيمن ، الأصفر - من أليلها المتنحية. ومع ذلك ، فإن مظهر من مظاهر لون الجين هو ممكن.

فقط إذا كان هناك جين آخر مهيمن غير مرتبط به ؛ الذي أليلة المتنحية يقمع اللون ، وتبين أن المصابيح بيضاء. تم عبور نباتات لمبة حمراء مع تلقيها لمبات صفراء في النسل:

195 - نباتات لمبة حمراء ،

194 - بصلي أصفر ،

131 النباتات مع المصابيح البيضاء.

حدد الأنماط الوراثية للآباء والأبناء ، وأنواع التفاعل بين الجينات المهيمنة غير الأليلية؟

11. يحتوي أحد شظايا جزيء m-RNA على سلسلة من النيوكليوتيدات: AUG ، AGC ، GAU ، UTsG ، ATSTs. نتيجة لهذا التحور ، تم استبدال مادة النوكليوتيد السابع guanyl بواسطة السيتيديل. حدد كيف سيؤثر ذلك على بولي ببتيد ، والتي تتوافق مضادات الحمض النووي الريبي الحمض النووي الريبي فيها مع هذا الجزء من الرنا المرسال الطفري.

12. في ذبابة ذبابة الفاكهة ، يسيطر اللون الرمادي للجسم على الأسود ، والأجنحة العادية على الأجنحة البدائية. عبر ذباب ذبابة الفاكهة مع هيئة رمادية وأجنحة عادية. . اشرح طبيعة الانقسام ، حدد الأنماط الوراثية للآباء والأبناء؟

13 عند عبور نباتات البازلاء ببذور ناعمة ولون أحمر للزهرة مع وجود نباتات مجعدة وأزهار بيضاء ، في الجيل الأول ، كان لجميع النباتات شكل بذور ناعم و. الزهور الوردية. في الجيل الثاني ، تم استلامه:

السلس مع الزهور الحمراء - 246 ،

الوردي مع البذور الملساء - 480 ،

أبيض مع البذور الملساء - 242 ،

الأحمر مع بذور التجاعيد - 86 ،

الوردي مع بذور التجاعيد - 156 ،

أبيض مع بذور التجاعيد - 80.

كيف يتم دراسة السمات الموروثة؟ ما هي الوراثة الوراثية وذرية؟

الملحق 2هيمنة كاملة

PEOPLE
سمة مهيمنة	علامة متنحية
1. عيون بنية	عيون زرقاء أو رمادية
2. الحق	اليد اليسرى
3. شعر مظلم	شعر عادل
4. تصبغ طبيعي للجلد والشعر والعينين.	المهق (عدم تصبغ)
5. عيون كبيرة	عيون صغيرة
6. شفاه سميكة	شفاه رقيقة
7. "الأنف الرومانية"	الأنف على التوالي
8. النقرس	مفاصل العظام الطبيعية
9. طبيعي التمثيل الغذائي للكربوهيدرات	داء السكري
10. كثرة الأصابع (أصابع إضافية)	العدد الطبيعي للأصابع
11. قصيرة إلى الإصبع (brachidactyly)	طول الاصبع الطبيعي
12. النمش على الوجه	عدم وجود النمش
13. انخفاض ارتفاع الجسم	ارتفاع الجسم الطبيعي
14. السمع الطبيعي	الصم الخلقي
SEA PEA
1. لون البذور الصفراء	لون البذور الخضراء
2. سطح البذور السلس	سطح البذور التجاعيد
3. اللون الأحمر من كورولا	خفقت أبيض
4. الزهرة الإبطية	زهرة قمية
5. ارتفاع النمو	نمو قزم
الشكل مضخة
1. اللون الأبيض للجنين	اللون الأصفر للجنين
2. القرص على شكل الجنين	شكل كروي للجنين
الطماطم
1. شكل كروي (مستدير) للجنين	الجنين على شكل الكمثرى
2. اللون الأحمر للجنين	اللون الأصفر للجنين
3. ساق طويل القامة	الجذعية القزم
4. الجذعية الأرجواني	ساق الخضراء
OVES
1. النضج المبكر	النضج المتأخر
2. النمو الطبيعي	نمو هائل
3. المناعة المضادة للصدأ	عدم الحصانة ، القابلية للصدأ

أولا وحيد الهجين الصليب

المهمة 1   في البشر ، يهيمن الجين ذو العينين على الجين الأزرق العينين. من زواج رجل ذو عيون بنية وامرأة ذات عيون بنية ، ولد طفل ذو عيون زرقاء. تحديد الوراثة الوراثية.

قرار. تشير إلى الجينات التي تحدد لون العيون:

أ - عيون بنية

أ - أزرق العينين

نظرًا لأن كلا الوالدين من العيون البنية ، وفقًا لحالة المشكلة ، يجب أن يكون لديهم جين واحد على الأقل في الأنماط الوراثية الخاصة بهم ، بدلاً من الجين الثاني لهذا الزوج الأليلي ، ضع علامة استفهام:

ف ♀؟ - ؟A؟

ولد هذا الزوج طفل أزرق العينين ، وبالتالي ، فإن التركيب الوراثي أأ. تلقى الطفل جينة واحدة من هذا الزوج الأليلي من الأم ، والثاني من الأب. لذلك ، في الأنماط الوراثية للأم والأب يجب أن يكون هناك جينات متنحية ويجب أن يكون أحد الأنواع المشهورة للزوج والزوجة من الأنواع التي تحتوي على الجينات a. نكتب الجين في الأنماط الوراثية الوالدية بدلاً من علامة الاستفهام:

R ♀ Aa - a Aa

F 1 AA ، Aa ، Aa aa

أسود رمادي

الجواب: الوراثة الوراثية هي نفسها وغير متجانسة -Aa.

المهمة 2   في الشوفان ، يهيمن الجين الناضج المبكر على الجين الناضج المتأخر. ماذا يجب أن تكون الأنماط الوراثية والأنماط الظاهرية للأشكال الوالدية بحيث يتم تقسيم السلالة وفقًا للنمط الظاهري وفقًا للنسق 1: 1؟

القرار.تشير إلى الجينات:

أ - النضج المبكر

أ - النضج المتأخر

من المعروف أنه يتم ملاحظة انشقاق 1: 1 في تحليل الصلبان ، وعندما يكون فرد واحد متماثل الزيجوت للجين المتنحية والآخر غير متماثل الزيجوت. بناءً على ذلك ، يمكن افتراض أن النباتات الأم لديها الأنماط الجينية Aa و aa وأن النبات الأصل كان ناضجًا مبكرًا والثاني متأخراً.

R ♀ Aa x ♂ aa

الإجابة: يجب أن تكون الأنماط الوراثية للنباتات الأم Aa و aa ، وفقًا للنمط الظاهري ، يجب أن يكون أحد النباتات الأم ناضجًا مبكرًا ، والآخر متأخرًا.

المهمة 3. في ذبابة الدروسوفيلا ، يسيطر جين تلوين الجسم الرمادي على الجين للون الأسود. عندما تم عبور الذباب الرمادي فيما بينها ، تم العثور على 348 رماديًا و 116 أسودًا في النسل. تحديد الأنماط الجينية للأشكال الوالدية.

قرار. تشير إلى الجينات:

أ - لون الجسم الرمادي

أ - لون الجسم الأسود

في حالة المشكلة ، يتم إعطاء النسب العددية للأنماط الظاهرية - 348 رماديًا و 116 أسودًا. من الممكن تحديد التقسيم 348: 116 3: 1.

لوحظ انشقاق 3: 1 عند تزاوج الأفراد غير المتجانسين في جين واحد

R ♀ Aa x ♂Aa

F 1 AA، Aa، Aa، aa

أسود رمادي

الجواب: الأنماط الوراثية من أشكال الوالدين غير متجانسة أأ.

المهمة 4. يسيطر الجين ذو الشكل المستدير في الطماطم على الجين على شكل كمثرى. من شتلات الطماطم المزروعة في مزرعة الخضراوات ، أسفرت 5206 شجيرة عن ثمار مستديرة و 5199 شجيرة أسفرت عن ثمار على شكل كمثرى. ما هي الطرز الوراثية للنباتات الأم؟

المهمة 5. في الفئران ، يهيمن الجين البني على الجين الأبيض. تم عبور اثنين من الإناث البني مع ذكر أبيض. في ذرية الأنثى الأولى ، كان هناك 12 فئران بنية ، في ذرية - 7 بنية و 6 بيضاء. ما هي الوراثة الوراثية وذرية؟

المهمة 6. في المنك ، يهيمن جين الفراء البني على جين البلاتين. حدد الأنماط الجينية للأشكال الوالدية إذا كان من أصل 146 من مواليد المورثات في مزرعة للفراء ، 117 من البني و 29 من البلاتين.

المهمة 7.   في البشر ، يهيمن الجين ذو العينين على الجين الأزرق العينين. من زواج الرجال ذوي العيون الزرقاء مع امرأة بنية اللون ، ولد طفل ذو عيون زرقاء. التعرف على الأنماط الوراثية للآباء؟

المهمة 8.   في البشر ، يهيمن الجين الأيمن على الجين الأيسر. ولدت ابنة أعسر في عائلة من الآباء اليد اليمنى. التعرف على الأنماط الوراثية للآباء؟

المهمة 9.   في ذبابة ، يهيمن جين ذبابة الفاكهة ، الذي يحدد التركيب الطبيعي لأجنحة الأجنحة ، على جين الأجنحة القصيرة. عندما تم عبور الذباب بالأجنحة العادية ، تم الحصول على ذرية 1188 شخصًا ، 892 منهم بأجنحة عادية ، والباقي بأجنحة قصيرة. تحديد الأنماط الجينية للأشكال الوالدية.

المهمة 10.   في الشوفان ، يكون الجين الذي يحدد النمو العملاق للنبات متراجعا فيما يتعلق بجين النمو الطبيعي. نتيجة لعبور النباتات العملاقة مع النباتات ذات النمو الطبيعي ، تم الحصول على 5786 نباتًا من النمو الطبيعي. ما هي الطرز الوراثية للنباتات الأم وذرية.

ب) ذبابة الفاكهة الذكور
ج) ذبابة الفاكهة الذكور
د) أنثى ذبابة الفاكهة
ه) ذبابة الفاكهة الذكور
ه) ذبابة الفاكهة أنثى \u003d\u003d

1.102. رجل (diheterozygous) الذي لديه عامل Rh إيجابي وشكل خلايا الدم الحمراء الطبيعي ، تزوج امرأة مع عامل ريسوس سلبي وخلايا الدم الحمراء البيضاوية. جينات عامل الريس وأشكال خلايا الدم الحمراء هي على نفس المكوّن. ما هي الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية التي سيحصل عليها أطفالهم؟

1.103. عندما تم عبور diheterozygous الفردية للجينات A و B مع متماثل متجانس ، تم تقسيم النمط الظاهري A_B_ ؛ A_bb ؛ aaB_ ؛ تم الحصول على aabb في نسبة مئوية من 25: 25: 25: 25. حدد ما إذا كانت هذه الجينات موروثة هنا أم لا. اشرح إجابتك

1.104. من أجل الحصول على الفئران الوردي العينين شينشيلا ، تم عبر سلالة من الفئران الوردي العينين مع الفئران من سلالة شينشيلا. علامات العين الوردية ولون شينشيلا المتنحية. في نسل تحليل الصلبان من الجيل الأول ، تم الحصول على 43.5 ٪ ، الفئران شينشيلا ، 41.5 ٪ مع عيون وردية ، 8 ٪ مع عيون وردية والفراء شينشيلا ، و 7 ٪.

حدد كيفية توارث جينات لون العين الوردي وتلوين شينشيلا ، بشكل مستقل أو مرتبط. قدم تسميات وراثية وكتابة مشاعر ، والتي تشكل فردًا من الجيل الأول. تحديد النمط الظاهري والنمط الوراثي لهذا الفرد.

1.105. تم عبور أنثى ذبابة الفاكهة غير المتجانسة للجينات المتنحية ذات لون الجسم الداكن والأجنحة المصغرة مع رجل لديه جسم مظلم وأجنحة مصغرة. من هذا الصليب تم الحصول عليها:

249 يطير بجسم مظلم وأجنحة عادية ،

20 ذبابة مع لون الجسم الطبيعي والأجنحة العادية ،

15 ذبابة مع جسم مظلم وأجنحة مصغرة ،

216 يطير مع لون الجسم الطبيعي وأجنحة مصغرة.

بناءً على هذه البيانات ، هل تعتبر هذين الزوجين الجينيين مرتبطين أم غير مرتبطين؟ إذا قررت ربطها ، فعليك الإشارة إلى أي من الجملتين أدناه تصف بشكل صحيح اقترانها في الأنثى:

أ) تكمن جينات التلوين الداكن للجسم والأجنحة المصغرة في نفس الصبغية ، وتكون جينات التلوين الطبيعي للجسم والأجنحة العادية متماثلة. حدث كروس خلال الانقسام الاختزالي.

ب) تكمن جينات التلوين الداكن للجسم والأجنحة العادية على نفس الصبغي ، وتكون جينات التلوين الطبيعي للجسم والأجنحة المصغرة متماثلة. حدث كروس خلال الانقسام الاختزالي.

1.106. في الذرة ، تهيمن الجينات للبذور الملطخة والسويداء الداخلي السلس على الجينات للبذور غير الملوثة والسويداء الداخلي الذري. تم عبور خط متجانس للسمات السائدة مع خط متجانس للسمات المتنحية ؛ عند تحليل تقاطع F2 مع النباتات F1 ، تم الحصول على النتائج التالية:

حساب المسافة في الكائنات الحية بين جين تلوين البذور وجين حرف السويداء.

1.107. يسيطر الشكل الناعم لبذور الذرة على البذور المجففة والملطخة التي لا تهيمن. كل الأعراض مرتبطة. عند عبور الذرة مع البذور الملساء الملساء مع نبتة تجعدت من البذور غير المطلية ، يتم الحصول على النسل: ملون ناعم - 4152 فردًا ، مطلي بلون التجاعيد - 149 ، ناعم غير مصبوغ - 152 ، غير مصبوغ مجعد - 4163.

تحديد المسافة بين الجينات.

1.108. في ذبابة الفاكهة ، ترتبط علامات تلوين الجسم وشكل الأجنحة. اللون الداكن للجسم متنحي فيما يتعلق بالأجنحة الرمادية القصيرة - الطويلة. في المختبر ، تم عبور الإناث الرمادية ذات الأجنحة الطويلة ، متغاير الزيجوت لكلتا السمتين ، مع ذكور بجسم أسود وأجنحة قصيرة. تحول النسل إلى أفراد رماديين طويلي الجناحين يبلغ عددهم 1394 ، أسود قصير الجناحين - 1418 ، أسود طويل الجناحين - 287 ، رمادي قصير الجناحين - 288. حدد المسافة بين الجينات.

1.109. في الفئران ، يهيمن اللون الداكن للمعطف على الضوء ، بينما يهيمن اللون الوردي للعينين على اللون الأحمر. كل الأعراض مرتبطة. في المختبر ، تم الحصول على ذرية الفئران ذات الشعر الداكن ذي اللون الوردي مع الجرذان ذات العين الحمراء الفاتحة: أحمر فاتح العينين - 24 ، ذات عيون وردية داكنة - 26 ، ذات عيون وردية فاتحة - 24 ، ذات عيون حمراء داكنة - 25. حدد المسافة بين الجينات.

1.6. الميراث المرتبط بالجنس.

1.110. الوالدان ذوو النظر العادي لديهما ابنتان ذوان نظرتان عاديتان ، والابن مصاب بالعمى. ما هي الأنماط الوراثية للآباء؟

						XD XD ، XD XD ،
رؤية طبيعية
عمى الألوان						Xd Xd، Xd Y
	D X D X د		D X D Y
	XD XD ، XD Y ، XD Xd ، Xd Y

النمط الوراثي للأم هو X D X d ، لأنه هي فقط هي التي يمكنها إعطاء الجين X d لابنها. الوراثة الوراثية للأب -X D Y ، بسبب حالة المشكلة ، لديه رؤية طبيعية.

1.111. في البشر ، يتم تحديد الهيموفيليا بواسطة جين متنحي مرتبط بالجنس. الأم والأب بصحة جيدة. طفلهم الوحيد يعاني من الهيموفيليا. من الوالد الذي نقل الجين الهيموفيليا للطفل؟

التخثر الطبيعي					XH XH ، XH Xh ،
الهموفيليا مرض بالدم					Xh Xh، Xh Y
	XH X-
	طفل مع الهيموفيليا

استقبل الطفل الجين h مع كروموسوم X من الوالدين ويتجلى إما في الفصوص الخبيثة (في الابن) أو في حالات متماثل الزيجوت (في الابنة). الآباء والأمهات يتمتعون بصحة جيدة ، لذلك يوجد جين واحد على الأقل بالضرورة في النمط الوراثي. نظرًا لأن الأب لديه كروموسوم X واحد فقط ، فلديه جين واحد فقط لتخثر الدم ، وهو H ، وليس حاملًا لجين الهيموفيليا. الأم ، التي تتمتع بصحة جيدة وتتمتع بالجينات H في كروموسوم X واحد ، يمكن أن تكون حامل متغاير الزيجوت للهيموفيليا. فقط الابن يمكن أن يكون طفل مريض بالهيموفيليك في مثل هؤلاء الوالدين ، منذ والده

يتلقى كروموسوم إكس الوحيد مع جين الهيموفيليا من والدته. ستظل البنات اللائي يتلقين كروموسومات X من والدتهن وأبيهن بصحة جيدة دائمًا بفضل والدهن. ومع ذلك ، قد تكون بعض الفتيات حاملات الهيموفيليا.

	H X H X h	x ♂ X H Y
	XH XH ،	XH Xh ،	XH Y ،

طفل مريض.

وهكذا ، ورث الطفل (الابن) الجين الهيموفيليا من الأم.

1.112. يقع جين الهيموفيليا المتنحية (تخثر الدم) على كروموسوم BX. يعاني والد الفتاة من الهيموفيليا ، والأم لديها تجلط الدم الطبيعي وتأتي من عائلة آمنة لهذا المرض. فتاة تتزوج من شاب سليم. ماذا عن بناتهم وأبنائهم؟

نظرًا لأن والدة الفتاة تتمتع بصحة جيدة وتنتمي إلى أسرة آمنة لهذا المرض ، فهي متجانسة (X H X H).

F 2 XH XH و XH Xh و XH Y و Xh Y

ابنة X H X H - صحية. ابن X H Y - صحي. ابنة X H X ح - حامل الجين الهيموفيليا. الابن X ح ص - لديه الهيموفيليا. وبالتالي ، فإن 50 ٪ من البنات سيكونون حاملين لجين الهيموفيليا ، و 50 ٪ من الأبناء لديهم الهيموفيليا.

1.113. تزوجت أنثى ألبينو (جين راثي جسمي متنحي) رجلاً مصابًا بالهيموفيليا ؛ خلاف ذلك ، فإن النساء والرجال لديهم أنماط وراثية آمنة. ما هي العلامات والأنماط الجينية التي سيحصل عليها أطفالهم؟

Albinizm
تصبغ طبيعي
الهموفيليا مرض بالدم						Xh Xh، Xh Y
التخثر الطبيعي						XH XH ، XH Xh ،
	aaXH XH		AAXh Y
	AAXH Xh، AaXH Y

ستحمل الفتيات جينات الهيموفيليا والمَهَق ، وسيكون الأبناء متغاير الزيجوت للجين المهق بالتخثر الدموي الطبيعي.

1.114. ينتقل الهيموفيليا الكلاسيكية كصفة مقهورة مرتبطة بالكروموسوم CX.

1. يتزوج رجل مصاب بالهيموفيليا من امرأة لا تعاني من هذا المرض. إنهم يلدون بنات وأبناء عاديين يتزوجون من أفراد لا يعانون من الهيموفيليا. هل سيُظهر الأحفاد مرة أخرى الهيموفيليا وما هو احتمال ظهور المرضى في عائلات البنات والأبناء؟

2. يتزوج رجل مصاب بالهيموفيليا من امرأة عادية يعاني والدها من الهيموفيليا. تحديد احتمال وجود أطفال أصحاء في هذه العائلة.

	الهموفيليا مرض بالدم			Xh Xh، Xh Y
				XH XH ، XH Xh ،

بموجب أحكام الفقرة 1 ، فإن التركيب الوراثي لرجل مريض واضح - X h Y. بما أن المرأة لا تعاني من الهيموفيليا ، فيجب أن تمتلك بالضرورة جينًا سائدًا من "القاعدة" -X H. الجين الثاني للمرأة هو الغالب أيضًا (X H) ، وإلا سيكون هناك أطفال مرضى. لذلك ، فإن التركيب الوراثي للمرأة هو X H X H. الأنماط الجينية للأطفال من مثل هذا الزواج:

XH	س س س
XH	س س س

بمعنى آخر ، جميع الأولاد سيكونون بصحة جيدة ، ولن يكون لديهم جين الهيموفيليا ، وستكون جميع الفتيات غير متجانسين الزيجوت - في فترة الركود سيكون لديهم جين الهيموفيليا. إذا تزوج جميع الأولاد فيما بعد من أفراد أصحاء فيما يتعلق بالهيموفيليا (X H X H) ، فلن تظهر الهيموفيليا في الأحفاد. إذا تزوجت البنات (X H X h) من الرجال الأصحاء (X H Y) ، فإن احتمال الهيموفيليا في الأحفاد سيكون 1/4 ، أو 25 ٪. على الأرض سيكون الأولاد:

XH	س س س
	س س س

بموجب أحكام الفقرة 2 ، يتزوج رجل مريض (النمط الوراثي X ح ص) من امرأة لا تعاني من المرض. لذلك ، في المرأة ، الجين الواحد هو بالضرورة "القاعدة" –X H. ولكن يجب أن يكون الجين الثاني من هذا الزوج هو جين الهيموفيليا –X ح ، لأن والد هذه المرأة كان يعاني من الهيموفيليا ، والمرأة تحصل دائمًا على X - الكروموسوم من والدتها ، والثاني من والدها. النمط الجيني للمرأة - X H X ح. احتمال وجود أطفال أصحاء في هذه الأسرة هو 1/2. الفتيات مع النمط الجيني X ح X ح يموت.

XH	س س س
	س س س

1.115. في البشر ، يتم توريث الهيموفيليا الكلاسيكية كصفة مقهورة مرتبطة بالكروموسوم X. المهق يرجع إلى جيني متنحي راثي. أحد الزوجين ، طبيعي في هاتين الطريقتين ، كان له ولد مع كل من الحالات الشاذة. ما هو احتمال أن يظهر الابن الثاني في هذه العائلة كاذبين في نفس الوقت؟

وفقًا لظروف المشكلة ، يكون كلا الوالدين طبيعيين ، لذلك ، دائمًا ما يكون لديهم جين سائد من كل زوج: X H و A. الابن لديه شذوذان ، النمط الوراثي له هو X h Yaa. يمكنه أن يرث كروموسوم X مع جين الهيموفيليا فقط من والدته. تلقى الابن أحد الجينات المهق من والدته ، والآخر من والده. وبالتالي ، فإن التركيب الوراثي للأم هو X H X h Aa ، والنمط الوراثي للأب هو X H YAa. مع هذا الزواج ، من المحتمل أن تكون الأنماط الجينية للأطفال:

	XH A	XH
XH A	XH XH AA	XH XH Aa	XH YAA	XH YAa
XH	XH XH Aa	XH XH aa	XH YAa	XH Yaa
Xh	XH Xh AA	هه هه أأ	XH YAA	XH YAa
Xh	هه هه أأ	Xh xh aa	XH YAa	Xh يا

يمكنك أن تقرر خلاف ذلك. احتمال أن يكون الطفل القادم هو الابن هو 1/2. احتمال أن يرث الابن الهيموفيليا هو 1/2. احتمالية إنجاب أطفال مصابون بالمهق لدى الآباء غير المتجانسين هي 1/4. لحساب النتيجة النهائية ، يتم ضرب كل الاحتمالات: 1/2 × 1/2 × 1/4 \u003d 1/16.

1.116. تزوج رجل من الهيموفيلي من امرأة سليمة يعاني والدها من الهيموفيليا. ما هي الطرز الوراثية للزوج والزوجة؟

1.117. المرأة لديها ابن - الهيموفيليك. ما هو احتمال أن يكون ابن أختها مصابا بالهيموفيليك؟ في هذه الحالة يكون الاحتمال أعلى: إذا استلمت المرأة جين الهيموفيليا من الأب أو من الأم؟

1.118. هل يمكن لرجل وامرأة طبيعيين في الهيموفيليا أن يكون لديهما ابن محب للوفاة؟

1.119. ما هي النسبة المتوقعة للأنماط الوراثية لدى أطفال المرأة التي عانى والدها من الهيموفيليا إذا كان زوجها بصحة جيدة؟

1.120. في أي حالة يمكن أن يولد ابن الهيموفيلي لمريض مصاب بالهيموفيليا؟

1.121. * في الديوك الرومية البرونزية ، يحدث ارتعاش خاص بالجسم (اهتزاز) ، والذي أصبح وراثيًا. كانت صلاحية الطيور المريضة طبيعية ، وعندما تم تربيتها في نفسها ، تم الحصول على ذرية غير طبيعية. ومع ذلك ، عندما تم عبور الديوك الرومية المهتزة بالديك الرومي العادي ، كانت جميع ذرية الإناث غير طبيعية ، وكان ذرية الذكور طبيعية. كيف نفسر هذه الظاهرة؟

1.122. تحتوي إحدى النباتات المزهرة ذات الإختلاف المزدوج في بعض الأحيان على سمة متنحية - أوراق ضيقة. يتم ترجمة الجين الذي يحدد هذه الصفة في كروموسوم X. تم تخصيب نبات عريض متماثل اللقاح بواسطة حبوب اللقاح ذات الأوراق الضيقة.

تم عبور النبات الأنثوي المزروع من البذور مع الذكر ذي الأوراق العريضة.

ماذا سيكون نسل الذكور والإناث في هذا الصليب؟ نظام تحديد الجنس لهذا النبات هو نفسه بالنسبة للدروسوفيلا والبشر.

1.123. الأب والابن أعمى الألوان ، الأم هي بصحة جيدة. هل يصح القول أن الابن ورث المرض عن أبيه؟

1.124. الأم هي عمياء اللون ، الأب بصحة جيدة. ما هي الطرز الوراثية الخاصة بهم؟ ما هو النمط الظاهري في الأطفال؟

1.125. لون رجل أعمى متزوج من امرأة - حامل لعمى الألوان. هل يمكن توقع وجود ابن سليم في هذا الزواج؟ ابنة مع عمى الألوان؟ ما هو احتمال واحد والحدث الآخر؟

1.126. العمى اللوني لدى البشر هو سمة متنحية مرتبطة بالجنس.

أ) ما هي الطرز الوراثية المحتملة إذا كانت جميع الفتيات في عائلة كبيرة لديهم رؤية طبيعية ويعاني جميع الأبناء من العمى اللوني؟

ب) إذا تزوجت امرأة ذات رؤية طبيعية ، وكان والدها يعاني من العمى اللوني ، شخصًا مصابًا بنفس العيب الوراثي ، فما احتمال أن يعاني ابنهما أيضًا من عمى الألوان؟

ج) ما هو احتمال وجود ابنة مصابة بالعمى اللوني في الزواج المشار إليه في الفقرة (ب)؟

1.127. يورث عدم وجود الغدد العرقية في البشر كصفة مقهورة مرتبطة بالأرض. تزوج شاب سليم من فتاة كان والدها خاليًا من الغدد العرقية وأمه وأجدادها يتمتعون بصحة جيدة. ما هو احتمال أن يعاني الأطفال من هذا الزواج من نقص في الغدد العرقية؟

1.128. * أسفر عبور الكناري عن ذكور خضراء وأنثى بنية. يرتبط لون الريش بالكروموسوم X. ما هو مظهر الزوجين الأم؟

ما هي احتمالية إنجاب أطفال بهذه الحالة الشاذة في أسرة يعاني فيها الأب من فرط الشعر؟

1.130. ما يمكن أن يولد الأطفال من زواج الهيموفيل مع امرأة عمياء اللون ولديها نمط وراثي آمن؟

1.131. في ذبابة الفاكهة ، ترتبط جينات طول الجناح ولون العين بالأرض. طول الجناح الطبيعي والعينان الحمراء تهيمن على الأجنحة المصغرة والعينين البيض.

أ) ماذا سيكون ذرية F1 و F2 عند العبور بين رجل ذي أجنحة صغيرة وعينين حمراء وأنثى متجانسة الأجنحة ذات أجنحة عادية وعيون بيضاء؟

اشرح النتائج المتوقعة.

ب) عبور بين الأنثى من الجيل وردت أعلاه وأبيض العينين

اشرح مظهر هذه الأنماط الظاهرية وعلاقاتها العددية.

1.7. أليلية متعددة. فصائل الدم.

1.132. تزوجت امرأة غير متجانسة مع فصيلة الدم الثانية من رجل غير متماثل الزيوت مع فصيلة الدم الثالثة. ما هي أنواع الدم التي يمكن لأطفالهم الحصول عليها؟

	أنا فصيلة الدم (O)		IO IO
	المجموعة الثانية (أ)		IA IA ، IA IO
	المجموعة الثالثة (ب)		IB IB ، IB IO
	المجموعة الرابعة (أب)	IA ، IB	IA IB

P ♀ I A I O			B أنا ب أنا يا
F 1 IA IB ،	IA IO ،	IB IO ،	IO IO

في الأطفال ، جميع أنواع الدم الأربعة ممكنة. رابع فصيلة دم - مثال على الترميز.

1.133. وضح أنواع الدم المحتملة عند الأطفال ، كلا الوالدين متغاير الزيجوت ، علاوة على ذلك ، فصيلة دم الأب هي أ ، ونوع الأم ب.

	علامة	IA ، IB		IA IB
P ♀ I A I O			B أنا ب أنا يا
F 1 IA IB ،	IA IO ،	IB IO ،	IO IO

في الأطفال من هذا الزواج ، جميع أنواع الدم الأربعة ممكنة باحتمال متساوٍ.

1.134. الطفل لديه فصيلة دم A ، الأب لديه O. ما هو فصيلة دم الأم؟

	أنا فصيلة الدم (O)		IO IO
	المجموعة الثانية (أ)		IA IA ، IA IO
	المجموعة الثالثة (ب)		IB IB ، IB IO
	المجموعة الرابعة (أب)	IA ، IB	IA IB

النمط الوراثي للأب هو I O I O ، وجنس الطفل هو I I I (لأن الأب لديه فصيلة دم I). نظرًا لأن الطفل لديه مستضد ، وليس لديه الأب ، فإنه يتم الحصول عليه من الأم (فصائل الدم الثاني والرابع تحتويان على مستضد). الأنماط الجينية للمجموعة الثانية - I A I A و I A I O ، المجموعة الرابعة - O OI

تتيح الأنظمة التي أنشأتها مندل إمكانية التنبؤ بالأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية إذا كانت الأنماط الوراثية للوالدين معروفة.

من أجل الوضوح ، فكر في طرق حلها في مثال المهام 1 و 2.

المهمة 1. اللون الأصفر من بذور البازلاء يهيمن على اللون الأخضر. يتم تلقيح أزهار البازلاء الصفراء المتجانسة بواسطة لقاح البازلاء الخضراء. تحديد النمط الظاهري والنمط الوراثي للنسل التي تم الحصول عليها من هذه المعمودية.

عند البدء في حل مشكلة ، يجب على المرء أولاً أن يتعلم تدوين ظروفه. وهي تشمل: أ) معلومات عن السمات والجينات الأليلية التي تحددها ؛ ب) معلومات عن التركيب الوراثي للآباء والأمهات.

تتم كتابة المعلومات حول السمات والجينات بشكل مريح في شكل جدول يتكون من صفين وعمودين (المخطط 2). في العمود الأول نكتب علامات (البازلاء الصفراء والخضراء). في ظل ظروف المشكلة ، لا يُقال ما هي الأحرف التي تدل على الجينات التي تحدد هذه الأحرف ، لكننا نعرف أن نوعين مختلفين من نفس الحرف (لون البازلاء) يتم تحديدهما بواسطة زوج من الجينات الأليلية التي يجب تحديدها بنفس الحرف (الجين المهيمن كبير ، و أليله المتنحية هي طفيفة). يمكن اختيار الحروف بشكل تعسفي ، على سبيل المثال ،
A  و أ.

F1 Aa - غير متجانسة

النمط الظاهري - الأصفر

المخطط 2. تسجيل شروط المشكلة 1.

بعد ذلك ، يمكنك البدء في تسجيل المجموعة الثانية من الشروط. في المشكلة ، يتم إعطاء زهور البازلاء الصفراء المتماثلة اللقاح بواسطة لقاح البازلاء الخضراء. هذا الشرط ، وفقا لتعييننا للجينات ، يجب أن نكتب على النحو التالي: الحرف P- يدل على الآباء ، الصيغة AA -التركيب الوراثي للبازلاء صفراء متجانسة ، والصيغة أأ  - النمط الوراثي للبازلاء الخضراء (الكائن المتنحي دائمًا ما يكون متماثل الزيجوت ، لذلك هذا غير محدد في شروط المهمة).

بعد تدوين حالة المشكلة ، ننتقل إلى حلها - تحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري للنسل. استنادًا إلى التراكيب الوراثية للأبوين ، نقوم بتحديد عدد وأنواع الأشكال التي يتشكل منها كل واحد منهم.

من السهل أن نرى أنه أثناء الانقسام الاختزالي ، ينتج الوالد الأول (البازلاء الصفراء المتجانسة) ، الذي نتلقيح زهوره ، نوعًا واحدًا من خلايا البيض - مع الجين A ، والوالد الثاني ، الذي نأخذ منه حبوب اللقاح ، ينتج أيضًا نوعًا واحدًا من الحيوانات المنوية - مع الجين a. يجب كتابة أنواع Gamete على سطر منفصل ، أسفل السطر P (الآباء). فيما يلي ، في السطر الثالث ، نكتب الأنماط الجينية للأطفال (F1) الناتجة عن اندماج الآباء المشاغبين ، وبالتالي الإجابة على سؤال مشكلة النمط الوراثي للنسل.

النمط الظاهري للنسل مكتوب تحت النمط الوراثي. وبالتالي ، يجب أن يكون السجل الكامل لظروف المشكلة وحلها بالشكل التالي (المخطط 2).

كما يوضح المخطط 2 ، فإن جميع النسل الذي تم الحصول عليه من عبور البازلاء الصفراء المتجانسة مع البازلاء الخضراء موحد وراثيًا (النمط الوراثي أأ) وله لون أصفر من البذور.

إذا كان الوالدان غير متجانسين للصلبان أحادية الهجين ، فإن حل المشكلة أكثر تعقيدًا إلى حد ما. النظر في هذا مع مثال المشكلة 2.

وفقا للحالة ، يتم عبور البازلاء الصفراء غير المتجانسة مع نبات من نفس النمط الوراثي والنمط الظاهري. مطلوب لتحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري للنسل. بعد تدوين الأنماط الوراثية للوالدين وفقًا لحالة المشكلة ، نحدد عدد وأنواع المشيمات التي يشكلونها (المخطط 3). ونظرًا لأن كل من الوالدين يشكل نوعين من الأمشاج ، أثناء الإخصاب ، فإن مجموعات مختلفة من الخلايا الجرثومية ممكنة ، والتي يمكن تحديدها باستخدام شبكة بينيت المكونة من 4 خلايا. في الأعلى ، فوق الأعمدة ، نكتب أنواع الحيوانات المنوية ، وعلى اليسار ، مقابل الصفوف ، أنواع البيض. بعد ذلك ، في كل خلية من خلايا الشبكة ، وفقًا لتقاطعات الصفوف والأعمدة ، ندخل جينات gamete ، نحصل على الأنماط الجينية للأحفاد.

F 1   AA	أأ
أأ	أأ

مخطط 3. تحليل عبور اثنين من متغاير الزيجوت.

المهام.

7. في البشر ، لون العين البني (B) يهيمن على الأزرق (ب).

أ) تزوج رجل ذو عيون بنية متجانسة من امرأة زرقاء العينين. ما لون العين سوف أطفالهم؟

ب) تزوج رجل ذو عيون بنية غير متجانسة من امرأة ذات عيون بنية غير متجانسة. هل من الممكن توقع ولادة طفل أزرق العينين من هذا الزواج؟

8. في الأرنب ، تصبغ المعطف الأسود يسيطر على المهق (قلة الصباغ ، المعطف الأبيض والعيون الحمراء).

أ) ما هو لون المعطف الذي ستحصل عليه الهجينة F 1 و F2 عند عبور أرنب أسود متماثل مع ألبينو؟

ب) ما هو لون المعطف الذي سيكون في F1 عند عبور الأرنب الأسود غير المتجانس مع الأبيض؟

9. في البشر ، يتم تحديد polydactyly (ستة أصابع) من قبل الجين المهيمن.

أ) من زواج رجل وامرأة من ستة أصابع غير متجانسين لهما بنية عادية ، ولد طفلان: خمسة أصابع وأصابع ستة أصابع. ما هي الطرز الوراثية لهؤلاء الأطفال؟

ب) تزوج رجل مثلي الجنس من ستة أصابع امرأة من خمسة أصابع. من هذا الزواج ، ولد طفل واحد. ما هو النمط الظاهري و التركيب الوراثي؟

10. الزوج والزوجة متغاير الزيجوت بالنسبة للجينات الموصوفة (قصيرة الأجل) ، التي يتم توريثها كصفة مميزة. تحديد الانقسام حسب النمط الوراثي والنمط الظاهري في أطفالهم.

4. تحديد النمط الوراثي للاطفال وراثيا من قبل الوراثة الوالدين في السيطرة الكاملة والهيمنة ، اعتمادا على الخارج
  والشروط الداخلية.

تختلف أهداف هذا القسم عن الأهداف السابقة من حيث أن العلاقات المعتادة للقمع الكامل من قبل الجينات المتنحية السائدة غائبة. هناك عدة أنواع من انتهاكات الهيمنة الكاملة.

1. هيمنة غير كاملة.  في هذه الحالة ، الكائنات غير المتجانسة (Aa) ، على الرغم من أن لها سمة بسبب الجين المهيمن (A) ، فإنها تختلف عن متماثلة الزيجوت (AA) في درجة أقل من تطور هذه الصفة. على سبيل المثال ، يكون لدى الشخص جين نادر a ، مما يؤدي إلى الغياب التام للعيون - التهاب العين. يحدد جين الأليل - A في متماثلة الزيجوت (AA) التطور الطبيعي لمقلة العين. ومع ذلك ، في heterozygotes (أأ) ، يتم تقليل مقل العيون. لذلك ، مع الهيمنة غير المكتملة ، هناك ثلاثة أنماط ظاهرية: التطوير الكامل للسمات الغالبة (مع النمط الوراثي AA) ، والتطور الأقل وضوحًا للصفة الغالبة (مع النمط الوراثي Aa) والغياب الكامل للصفة الغالبة (مع النمط الوراثي aa).

مثال 1في خنازير غينيا ، يسيطر جين دوامة الصوف (الوردة) - P على جين الصوف الأملس - وجين الغلاف الأسود (B) - على الجين الأبيض (ج). تتقاطع النكاف السوداء المتجانسة الشكل مع النكاف الأبيض الناعم. تحديد التركيب الوراثي في \u200b\u200bأحفاد الأجيال الأولى والثانية.

الحل:نكتب شروط المشكلة ونحدد الأنماط الوراثية للأهل وأمشاشهم. النمط الوراثي للخنزير دوامة مع الشعر الأسود هو RRVV ، خنزير أبيض ناعم الشعر هو rrvv. كلا الوالدين متماثلان وينتجان نوعًا واحدًا فقط من الألعاب - PB و PB. لتحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري في F 1 ، نكتب مخطط العبور:

	مخطط التهجين:
خنازير غينيا - هيكل ولون الصوف		دوامة. ، أسود.		على نحو سلس ، أبيض.
ب - الصوف الأسود
الصوف الأبيض
ص - دوامة الصوف
ف - معطف السلس		دوامة. ، أسود.
الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية

وفقًا لنظام التزاوج المتقاطع ، فإن جميع أحفاد F 1 لديهم النمط الوراثي RRV والنمط الظاهري الموحد. سوف الآباء F 2 تكون متغاير الزيجوت لكلا الصفات. نحدد أنواع الأمشاج. يتم الجمع بين الجينات من أزواج أليلية مختلفة بحرية ، وبالتالي فإن كل والد ينتج أربعة أنواع من الأمشاج: PB ، PB ، pB ، pv. لتحديد الأنماط الجينية للنسل يجب أن تستخدم شعرية.

		دوامة. ، أسود.	دوامة. ، أسود.	دوامة. ، أسود.	دوامة. ، أسود.
		دوامة. ، أسود.	دوامة ، أبيض	دوامة. ، أسود.	دوامة ، أبيض
		دوامة. ، أسود.	دوامة. ، أسود.	على نحو سلس. ، أسود	على نحو سلس. ، أسود
		دوامة. ، أسود.	دوامة ، أبيض	على نحو سلس. ، أسود	على نحو سلس ، أبيض.

بعد ذلك ، نحسب عدد الأفراد الذين لديهم أنماط ظاهرية مختلفة: 9/16 - أسود دوامي ، 3/16 - أبيض دوامي ، 3/16 - أسود ناعم الشعر ، 1/16 - أبيض ناعم الشعر. يوجد انقسام وفقًا للنمط الظاهري في نسبة 9: 3: 3: 1 و 3: 1 لكل سمة على حدة (12/16 مجعد و 4/16 ذو شعر ناعم ؛ 12/16 أسود و 4/16 أبيض).

مثال 2. في البشر ، يسيطر جين قصر النظر (M) على جين الرؤية العادية (م) ، ويهيمن جين العين البنية (B) على جين العين الزرقاء (ج). تحديد الأنماط الوراثية لجميع أفراد الأسرة إذا كان الطفل الوحيد للوالدين بني العينين قصر النظر لديه عيون زرقاء ورؤية طبيعية.

قرار:

	مخطط التهجين:
رجل - لون العين واليقظة
م - قصر النظر		قرب. ، كار.		قرب. ، كار.
م - الرؤية الطبيعية
في عيون بنية
في عيون زرقاء
الأنماط الجينية P و F 1 -؟
			الهدف العادي

الطفل ذو عيون زرقاء ، لذلك فهو متجانس للون عينيه ، وإلا فإن الجين المهيمن من لون العين البنية سيظهر. على عكس الوالدين ، فإن الطفل لديه رؤية طبيعية ، لذلك فهو متماثل أيضًا لأن مع تغاير الزيجوت ، سوف يظهر قصر النظر. لذلك ، فإن التركيب الوراثي للطفل هو mmvv. لكل سمة ، تلقيت جينًا متنحيًا واحدًا من كل من الوالدين. وبالتالي ، كلا الوالدين متغاير الزيجوت لكلا الصفتين ؛ النمط الوراثي هو MMBv.

28. يسيطر الجين الداكن في الماشية على الجين البوقي ، والجين الأسود في الجسم يسيطر على الجين الأحمر. كلا أزواج الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. تحديد الأنماط الجينية والأنماط العظمية للعجول عند عبور بقرة سوداء بلا قرون مع نفس الثور متماثل الزيجوت لكلا الجينات.

29. يسيطر جين اللبأ (spinelessness) في الماشية على جين قرنية ، والجين باللون الأسود في الجسم يهيمن على الجين للون الأحمر. كلا أزواج الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. تحديد الوراثة الوراثية وعدد من العجول السوداء في المزرعة ، حيث تم الحصول على 984 العجول من 1000 بقرة حمراء قرنية ، بما في ذلك 472 أحمر ، 483 قرن ، 501 قرن.

30. في البشر ، يسيطر جين اللون البني للعين على جين العين الزرقاء ، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب على اليد اليسرى. كلا أزواج الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. حدد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية إذا كان الوالدان متغاير الزيجوت لكلا الخصائص.

31. في البشر ، يسيطر جين اللون البني للعين على جين العين الزرقاء ، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب على اليد اليسرى. كلا أزواج الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل إذا كان الأب أعسر ، ولكن متغاير الزيجوت للون العينين ، والأم هي زرقاء العينين ، ولكن متغاير الزيجوت للقدرة على ممارسة اليدين.

32. ورثت كثرة الأصابع (ستة أصابع) وقصر النظر كسمات جسمية سائدة. حدد احتمالية إنجاب أطفال دون أي تشوهات في عائلة يعاني كلا الوالدين من كلاهما من أوجه القصور ، ولكنهما متغاير الزيجوت لكلتا العارتين.

33. في البشر ، يسيطر جين قصر النظر (M) على جين الرؤية العادية (م) ، ويهيمن جين العين البنية (B) على جين العين الزرقاء (ج). التعرف على الأنماط الوراثية للآباء والأمهات والأطفال في الأسرة حيث رجل قصير النظر ذو عيون زرقاء كانت أمه لديه رؤية طبيعية ، تزوج من امرأة بنية العين ذات رؤية طبيعية ، ولديهما طفلان: الأول - ذو عيون بنية اللون وقصير النظر ، والثاني - ذو عيون قصيرة النظر.

34. في البشر ، يسيطر جين حنف القدم (P) على جين هيكل القدم الطبيعي (ع) ، ويهيمن جين التمثيل الغذائي العادي للكربوهيدرات (O) على جين مرض السكري (س). تزوجت امرأة ذات هيكل طبيعي للقدم واستقلاب طبيعي للكربوهيدرات من رجل مشوي. ولد طفلان من هذا الزواج ، أحدهما أصيب بالقدم المشوهة ، والآخر - مرض السكري: أ) هل من الممكن تحديد الأنماط الوراثية للآباء من خلال النمط الظاهري لأطفالهم؟ ب) ما هي الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية للأطفال التي لا تزال ممكنة في هذه الأسرة؟