Синдром на Даун. Причини, симптоми и признаци, диагностика на патологията, грижа за пациента. Защо са родени болни деца

Чудили ли сте се някога къде идват деца с увреждания в развитието: глухи, слепи, деца с умствена изостаналост, деца с церебрална парализа, деца с аутизъм? ..

Мисля, че ако сте щастливи родители на здраво дете, тогава такива мисли не ви посещават. Всеки от нас е сигурен, че това може да се случи на всеки, но не и на мен, никъде, но не и на семейството ми.

Или може би смятате, че децата с увреждания се раждат само сред наркомани и алкохолици? Ако да, тогава дълбоко грешите.

• Трагедията на ситуацията е, че децата с увреждания в развитието се раждат предимно от обикновени, нормални, здрави родители.
• Трагедията на ситуацията е, че има много причини за раждането на деца с увреждания в развитието, както социални, така и чисто физиологични. И ако нямаме власт над генетичните нарушения (като синдрома на Даун, въпреки че връзката между възрастта на родителите и проявлението на тази аномалия в развитието на детето вече е доказана), тогава другите рискове могат и трябва да бъдат разрешени.
• Трагедията на ситуацията е, че все повече деца се раждат всяка година с увреждания на развитието.

Тялото на детето се формира главно през първите 3-4 месеца от вътрематочното развитие, в този момент активно се формира нервната система. От 3 до 9 седмици - се образува сърце; от 5 до 9 седмици - ръце и крака; от 8 до 12 седмици - лице, очи, уши, нос; от 5 до 16 седмици - бъбреците. Всяко „увреждане“ в началния период на развитие на плода може да предизвика появата на вродени аномалии в развитието. Нещо повече, установено е, че колкото по-рано се уврежда плода, толкова по-тежки и необратими са последствията.

Физиологични причини за нарушения в развитието на детето

Всеки знае, че по време на бременност е абсолютно невъзможно да се пие алкохол (и още повече наркотични вещества) и дим, че е невъзможно да продължи да работи в опасни производства, че трябва да бъдете много внимателни с лекарствата, тъй като те могат да се натрупват в плода, причинявайки умствена изостаналост ,

Високото кръвно налягане по време на бременност, сърдечносъдова недостатъчност, бъбречно заболяване, диабет също могат да причинят умствена изостаналост при дете. Инфекциозните болести, пренасяни от бъдещата майка, са много опасни, някои от тях (например рубеола) могат дори да станат индикация за аборт, за да се избегне раждането на деца с умствени и физически увреждания.

Друга често срещана причина за аномалии в развитието е патологията на раждането, например бърза, бърза доставка или, напротив, продължителна доставка със стимулация. Резултатът от бързата доставка може да бъде кръвоизлив, дължащ се на бърза промяна на вътрематочното налягане до атмосферно налягане; заплитането на детето от пъпната връв води до раждане в задушаване (задушаване, спиране на дишането); при продължително раждане, причинено от неправилно положение на плода, е възможно увреждане на брахиалния плексус и в резултат на това парализа на ръката.

Социални причини за отклонения в развитието на детето

Не по-малко опасни и неблагоприятни социални влияния по време на бременност. Всяка негативна социална ситуация, в която се намира бъдещата майка, или мисли и действия, насочени срещу самата дете (желанието да прекъсне бременността, съмнението или безпокойството, свързано с бъдещото майчинство), определя основните матрици на емоционалното преживяване, което може да стане вместо пълноценна основа за нормалното умствено развитие на детето - патогенна основа.

Най-вредни са дългосрочните негативни преживявания на майката. По това време се произвеждат и освобождават хормони на тревожност в амниотичната течност, те допринасят за стесняване на феталните съдове, което затруднява достъпа на кислорода до мозъчните клетки, плодът се развива при хипоксични състояния, може да започне плацентарно откъсване и преждевременно раждане.

Не по-малко опасни са силните краткосрочни напрежения - шокове, страхове, преживявания. На 5-тия месец плодът усеща увеличаване на ритъма на сърцето при възбудена майка. Той се напрега, когато майка му е неспокойна, отпуска се, когато майка му е спокойна. На 6-7 месеца плодът реагира на всяка внезапна промяна в положението на тялото на майката. В резултат на това съществува риск от раждане на дете с вродена детска нервност.

Невропатията се диагностицира през първата година от живота. Тя се проявява в чести изпотявания, температурни колебания, неспокоен сън, "подвиване" при плач. Ако детето е подпомогнато навреме (общ укрепващ масаж, втвърдяване, тясна комуникация с родителите и т.н.), то с възрастта признаците на невропатия могат да намалят; и при неблагоприятни обстоятелства, ако детето остане без родители и грижи по някаква причина, то невропатията става основа за развитието на хронични заболявания и соматични заболявания.

И в заключение - малко приказка за "специални" деца. Опитайте се да го прочетете и обсъдете с детето си. Добротата, толерантността, разбирането също трябва да се научат.

Какво стана с крокодила? (М. Москвин)

Е, топлината днес! - прозрял крокодил. - Дори и да излезете от нежеланието на водата. А трябва!
  Плуваше до брега. Там, в пясъка преди няколко дни, той погреба едно яйце и продължава да се движи наоколо, за да наблюдава, когато от него се излюби син крокодил. Но с течение на времето другите крокодили вече плуваха в реката, а той… Сега крокодилът изкопа цялото яйце, обърна го в беда на лапите, донесе го до ухото си. Изведнъж чува: чук чук!
  - Някой е! - крокодилът беше възхитен. - Да, да! Влезте! О, това е, излезте!
  - Помощ, или какво? - баба крокодил пълзи нагоре.
  - Чук! - сякаш някой е чукал отвътре с чук.
  Черупката се пропука, от дупката се появи глава. Крокодил замръзна.

Tuk! - и мокро зелено-пожълтяло пиле падна от нарязаното яйце на тревата.
  - PF-f! - изсъска баба крокодил. - Какви са новините?
  Крокодил сви рамене. А пилето се огледа с любопитство и скочи, първо тихо, а после още по-весело и по-уверено - към крокодила.

Слушайте, - зелена зъби стара жена дойде на себе си. Живял съм дълъг живот, виждал съм много, но никога не съм бил такъв. Искате ли да знаете моето мнение? Преструва се, че нямаше никой роден.
  - А той? - объркано попита крокодилът.
  - Той трябва да яде. Am! И не. И крокодилите ще ви се смеят.
  "Може би наистина ще ям, и това е, но няма да попаднете в беда!" - помисли си крокодилът. Но дори и устата му не можеше да се отвори, така че доверието беше жълтоглавата.
  - Поглъщайте като хапче, тогава ще пиете! - изсъска крокодил.
  Но когато пилето се потърка в грубата буза на крокодила и изпищя „Пааа-па!“, Изведнъж осъзна, че не може да я изяде. Не може - това е всичко.
  В края на краищата, това беше ТОЙНОТО пиле.

О, така? - и крокодилът замахна с пилето всичките крокодили в реката.
И въпреки че беше ужасна топлина, крокодилите излязоха от водата, заобиколиха крокодила, позазинул устата си и да се смеем! Птичетата се уплашиха и се скриха зад крокодила. Тогава крокодилът каза:
  - Слушай, добре, ти се роди по всички правила, както се очакваше. И ако някой се оказа не като теб? Така че нека се смеем на него, дразни, и още по-добре - поглъщат! Така се оказва?
  Всички мълчаха.
  - И ви предупреждавам: този крокодил ... или кой е той ... ще живее с мен. Ако някой го докосне - вини себе си.

Така те заедно лекуваха. Крокодилът построи къща за пилето, влачейки червеи и черни мухи към нея. Ако мацката изчезна някъде, крокодилът се притесняваше, търсеше го навсякъде, питаше роднините му:
  - Виждала ли си пилето ми? Пилето не тичаше?
  И те почти избухнаха от желанието да се разсмиват, но като си спомняха заплахата от крокодил, те се сдържаха. Но зад очите на баба-крокодилски клюки:
  - Мислиш, че Пигалица е покрита с пух! ..
  - И на крилата на този скап, виждаш ли, перата са нараснали ...
  - Чухте ли новините? Пигалица скочи над храста! О, какво събитие! Крокодилът не спя цяла нощ от щастие! Смахнатият! Гледаш го !!!

Крокодилът стоеше с глава нагоре и наблюдаваше как неговата плюшена летя над гората.
  - Къде отиваш? Не смейте да лети! Ще паднете! Върни се! - изкрещя, че в урината е възбуден крокодил.
  И чух в отговор:
  - Няма да падна! Аз съм птица! Тази птица! Вече не съм мацка!
  - Внимавай! Това е ... внимателно, - отново изкрещя крокодилът.

Научи ли ти да летиш, татко? - иззвъня във въздуха.
  - Да! Да! - крокодилът беше възхитен и си помисли: „Тогава мога да те защитя навсякъде, дори на небето. Но как ще летим? Нямам крила ... "
  - Луд! - оплака крокодила. - Имаше нормален крокодил. И изведнъж - майната-Тарара! - лети до ума.
  - Да, нищо няма да излезе от това - млади крокодили завидяха.

Птицата слезе на главата на крокодила и прошепна нещо в ухото му.
  Крокодилите също убождаха ушите му, но тя говореше много тихо.
  - Хей! Не може да бъде по-силно? - не можех да устоя на някого.
  - Не - отвърна птицата. - Това е нашата семейна тайна. Е, опитайте! - усмихна се на крокодила.
  - Опитайте! Опитайте! - изпоядените усти се изсмяха от реката.

Те, разбира се, не вярваха, че крокодилът може да лети. И той избяга, бутна опашката си от земята и - плуваше във въздуха като балон. Отначало се изненада, после се зарадва, а когато се извисяваше прекалено високо, се уплаши. Но в този момент чух глас:
  - Всичко е добре, татко! Движете се, премествайте лапите си, сякаш плувайки във водата ...

Никой друг не видя малка сива птица и летящ крокодил в тези части. И историята за тях отдавна се е превърнала в приказка, която зверовете в джунглата разказват на децата си.

Искам това писмо да бъде прочетено от всички жени, които ще станат майки. В крайна сметка не е тайна, че броят на вродените патологии при новородените днес е доста значителен.

Церебралната парализа е резултат от вътрематочен енцефалит

Сред тези патологии е церебралната парализа (CP). Въпреки всички успехи на съвременните методи на лечение, церебралната парализа е в повечето случаи увреждане на детето и ужасна морална травма у родителите. Възможно ли е да направите нещо, за да сте сигурни, че имате здраво бебе?

Ще отговоря: да, възможно е. Всяка бременна жена може да роди дете, освободено не само от церебрална парализа, но дори и от възпалено гърло. Но само ако бъдещата майка е в състояние да разбере законите на растежа на плода и узряването на плода.

Защо тогава детето е родено с церебрална парализа? От факта, че страда от вътрематочна мозъчна инфекция (възпаление на мозъчните менинги) или (възпаление на мозъчната субстанция). Последиците от тези сериозни заболявания при деца и възрастни са лезии на централната нервна система като церебрална парализа.

Колко по-трудно страда мозъка на плода, който все още не е завършил своето развитие! Неговото вътрематочно възпаление води до още по-тежки заболявания, в резултат на което имаме всички симптоми на церебрална парализа: парализа на крайниците, нарушение на речта, забавяне на интелигентността. За съжаление, нашият пренатален енцефалит, както и всяко друго заболяване на плода, преминава незабелязано от майката и лекаря, който я наблюдава. Защо се случва това?

Фетусът не е защитен от болестта на майката

Една бременна жена получи възпалено гърло, пневмония. Какво означава болестта й? А фактът, че тялото на майката е изключително запушено от окислени, не се отстранява от тялото от крайните продукти на метаболизма (слуз, гной и др.). С течащ нос, те се екскретират от тялото през носа, когато - през бронхите, и при тонзилита страдат от тях фарингеалните сливици. Те проникват в общото кръвообращение и оттам преодоляват плацентарната бариера, в кръвта на пъпната артерия, която подхранва и подхранва нероденото дете.

Ако плодът получава кръв, съдържащ гнойни токсини (путресцин, кадаверин, птоаин и т.н.) и, освен това, лекарствата, с които бременната жена се лекува, може би е изненадващо, че тези токсини, когато влязат в тялото на нероденото дете, причиняват същите заболявания възрастни са болни. И тогава тези отрови (лекарства) проникват там, където имунната клетъчна бариера на плода е по-слаба, причинявайки възпалителен или дегенеративен процес в тази тъкан. Ако мозъкът е такъв орган - имаме церебрална парализа или епилепсия след раждане, ако черният дроб, тогава хепатит, бъбреците - пиелонефрит (след първото болки в гърлото), сърцето - вроден или придобит след раждане ревматичен дефект. Ако белите дробове страдат, то новороденото дете има безкрайна кашлица и остри респираторни инфекции, след това бронхиална. Ако кожата, тогава алергична диатеза (обикновено годни за консумация), а при възрастни - екзема.

Шлаката е по-лоша от болестта

Но също така се случва, че жена по време на бременността никога не е била болна, а плодът в утробата й може да е прехвърлил някоя от тези болести или няколко от тях заедно.

Защо? Защото една млада жена в разцвета си (т.е. с активна ендокринна система) компенсира болестта си, а това е дори по-лошо от това да бъдеш болен. Шлаките, които нямат изход, остават в тялото: храчките не кашлица, гной не излиза от параназалните синуси. Те заразяват кръвта и тази кръв заедно с гнойните отрови подхранват плода. Оттук идват повечето патологии на новородените!

Но защо майките се разболяват? Защо тъканите им са шлакови?

Физиологично неподходяща храна

Съставът на човешката тъкан зависи от вида на храната, която той приема в тялото му и го включва в метаболизма на тъканите. Сред цялото разнообразие от вкусна храна, която приготвяме и ядем, има много продукти, физиологично непригодни за хората. Нефизиологичните за хората хранителни продукти включват предимно чуждестранни протеинови продукти - т.е. месо и в по-малка степен млечни продукти, както и всички грешни комбинации от тези продукти със зърна, плодове, захар и др.

Синдром на Даун   - най-честата хромозомна патология. Това се случва, когато друга хромозома се появи в резултат на случайна мутация в 21-та двойка. Следователно, това заболяване се нарича тризомия на 21-та хромозома.

Какво означава това? Всяка клетка на човешкото тяло има ядро. Той съдържа генетичен материал, който определя вида и функцията на отделната клетка и целия организъм. При хората, 25 хиляди гени са събрани в 23 двойки хромозоми, които приличат на пръчки. Всяка двойка се състои от 2 хромозоми. При синдрома на Даун 21-та двойка се състои от 3 хромозоми.

Допълнителните хромозоми причиняват характерни симптоми при хората: плосък нос, монголоиден разрез на очите, сплескано лице и задната част на главата, както и забавяне на развитието и намалена резистентност към инфекции   , Комбинацията от тези симптоми се нарича синдром. Той е кръстен в чест на доктора Джон Даун, който за пръв път се занимава с обучението си.

Остарялото име на тази патология е „монголизъм“. Болестта се нарича така поради монголоидния разрез на очите и специалната гънка на кожата, която покрива слъзния бурек. Но през 1965 г., след призива на монголските депутати към Световната здравна организация, този термин не се използва официално.

Това заболяване е доста старо. Археолозите са открили погребение, което е на петстотин години. Характеристиките на структурата на тялото предполагат, че човек страда от синдрома на Даун. А фактът, че той е бил погребан на градското гробище от същите обичаи като другите хора, показва, че пациентите не са имали дискриминация.

Бебетата, родени с 47 хромозоми, също се наричат \u200b\u200b"Деца на слънцето". Те са много добри, любящи и търпеливи. Много родители, отглеждащи такива деца, твърдят, че децата не страдат от своето състояние. Те растат щастливи и щастливи, никога не лъжат, не мразят, знаят как да прощават. Родителите на тези бебета смятат, че допълнителната хромозома не е болест, а черта. Те се противопоставят на децата, които се наричат \u200b\u200bпадения или психично болни. В Европа хората със синдрома на Даун учат в обикновените училища, получават професия, живеят самостоятелно или създават семейство. Тяхното развитие зависи от индивидуалните способности, от това дали са ангажирани с детето и от методите, които са били използвани.

Разпространението на синдрома на Даун.   Едно такова дете се появява на всеки 600-800 новородени или 1: 700. Но за майки над 40 години този показател достига 1:19. Има периоди, когато има увеличаване на броя на децата със синдром на Даун в определени области. Например, във Великобритания през последното десетилетие тази цифра е нараснала с 15%. Учените все още не са намерили обяснение за това явление.

В Русия всяка година се раждат 2500 деца със синдром на Даун. 85% от семействата отказват такива бебета. Въпреки че в скандинавските страни родителите не се отказват от деца с тази патология. Според статистиката, 2/3 от жените го правят аборт   , след като е научил, че плодът има хромозомни аномалии. Тази тенденция е характерна за страните от Източна и Западна Европа.
  Дете с тризомия 21-ва хромозома може да се роди във всяко семейство. Заболяването е еднакво разпространено на всички континенти и във всички социални слоеве. Децата със синдрома на Даун са родени в семействата на президентите Джон Кенеди и Шарл де Гол.

Какво трябва да знаете родителите на деца със синдром на Даун.

1. Въпреки забавянето в развитието на децата, които могат да се обучават. С помощта на специални програми те успяват да повишат своя IQ на 75. След училище те могат да получат професия. Те са на разположение дори на висше образование.
2. Развитието на такива бебета е по-бързо, ако те са заобиколени от здрави връстници и отгледани в семейство, а не в специализирано училище-интернат.
3. "Децата на Слънцето" поразително се различават от своите връстници чрез доброта, откритост, дружелюбие. Те могат наистина да обичат и да създават семейства. Вярно е, че рискът от болно дете е 50%.
4. Съвременната медицина може да увеличи продължителността на живота до 50 години.
5. Родителите не са виновни за болестта на детето. Въпреки че съществуват рискови фактори, свързани с възрастта, все още 80% от децата със синдром на Даун се раждат напълно здрави жени на възраст 18-35 години.
6. Ако вашето семейство има дете със синдрома на Даун, тогава рискът, че следващото бебе ще има същата патология, е само 1%.

Причини за синдрома на Даун

Синдромът на Даун е генетична патология,който се появява в плода в момента на зачеването, когато яйцеклетката и сперматозоидите се сливат. В 90% от случаите това се дължи на факта, че женската полова клетка носи набор от 24 хромозоми, вместо набора 23. В 10% от случаите, допълнителната хромозома се предава на детето от бащата.

По този начин болестта на майката по време на на бременността , напрежения   , лошите навици на родителите, нездравословната диета, трудното раждане не могат да повлияят на появата на синдрома на Даун при едно дете.

Механизмът на поява на хромозомна патология. Фактът, че една от зародишните клетки съдържа допълнителна хромозома, е виновен за специален протеин. Неговата функция е да разтегне хромозомите до полюсите на клетката по време на деленето, така че в резултат на това всяка от дъщерните клетки ще получи една хромозома от двойката. Ако от едната страна микротубулата на протеина е тънка и слаба, тогава и двете хромозоми на двойката се изтеглят към противоположния полюс. След като хромозомите се разпръснат по полюсите в майчината клетка, около тях се образува черупка и те се превръщат в пълноценни сексуални клетки. С протеинов дефект, една клетка носи набор от 24 хромозоми. Ако такава полова клетка (мъж или жена) участва в оплождането, тогава потомството развива синдрома на Даун.

Механизмът на нарушение на развитието на нервната система в синдрома на Даун.   "Екстра" хромозома 21 причинява развитието на нервната система. Тези отклонения са в основата на умствена и умствена изостаналост.

• Нарушения на циркулацията на цереброспиналната течност, В хороидния сплит на вентрикулите на мозъка той произвежда излишък, а абсорбцията е нарушена. Това води до повишаване на вътречерепното налягане.
• Фокално увреждане на мозъка и периферните нерви, Тези промени причиняват нарушена координация и движение, възпрепятстват развитието на големи и фини двигателни умения.
• Малък мозък е малък.   и не изпълнява функциите си. В резултат на това се появяват характерни симптоми: отслабен мускулен тонус, за човек е трудно да контролира тялото си в пространството и да контролира движенията на крайниците.
• Нарушения на мозъчното кръвообращение.   Поради слабостта на сухожилията и нестабилността на шийните прешлени, кръвоносните съдове се затягат, за да се осигури функционирането на мозъка.
• Намален обем на мозъка   и увеличаване на камерния обем.
• Намалена активност на мозъчната кора   - има по-малко нервни импулси, които се проявяват в летаргия, мудност, забавяйки скоростта на мисловните процеси.

Фактори и патологии, които могат да доведат до синдром на Даун

• Бракове между близки роднини.   Близки роднини са носители на същите генетични патологии. Ето защо, ако двама души са имали дефекти в 21-та хромозома или протеин, отговорни за разпределението на хромозомите, тогава тяхното дете има висока вероятност за синдрома на Даун. Освен това, колкото по-близо е степента на родство, толкова по-голям е рискът от развитие на генетична патология.

• Ранна бременност на възраст под 18 години.
  При младите момичета тялото все още не е напълно оформено. Половите жлези може да не работят стабилно. Процесите на съзряване на яйцата често се провалят, което може да доведе до генетични аномалии в детето.

• Възраст на майката над 35 години.
    През целия живот, различни вредни фактори засягат яйцата. Те влияят неблагоприятно върху генетичния материал и могат да нарушат процеса на хромозомно разделяне. Следователно, след 35 години, бъдещата майка трябва да се подложи на медицинско и генетично консултиране, за да определи генетичната патология на детето преди раждането. Колкото по-възрастна е жената, толкова по-голям е рискът за здравето на нейното поколение. Така след 45 години 3% от бременностите завършват с раждането на дете със синдром на Даун.
• Възраст на бащата е над 45 години.
    С възрастта, мъжете разрушават процеса на формиране на сперматозоиди и увеличават вероятността от нарушения в генетичния материал. Ако човек на тази възраст реши да стане баща, тогава е препоръчително да се направи анализ, за \u200b\u200bда се определи качеството на спермата и да се проведе курс на витамин терапия: 30 дни от приемането на витамин Е и минерали.
• Възрастта на бабата по майчина линия, когато е родила дете.
    По-голямата баба е била, когато е била бременна, толкова по-голям е рискът за внучките си. Факт е, че всички яйца на майката се образуват по време на периода на развитие на плода. Още преди раждането на жена, тя вече има запас от яйца за цял живот. Следователно, ако възрастта на бабата е над 35 години, тогава съществува висок риск майката на болното бебе да има яйце с грешен набор от хромозоми.
• Родителите са носители на транслокация на 21-та хромозома.
    Този термин означава, че при един от родителите, областта на 21-та хромозома е прикрепена към друга хромозома, най-често до 14-та. Тази функция не се проявява външно и лицето не знае за това. Но такива родители значително увеличават риска от раждане на дете със синдром на Даун. Това явление се нарича "синдром на семейството Даун". Неговият дял при всички случаи на болестта не надвишава 2%. Но всички млади двойки, които са имали дете със синдрома, са били изследвани за наличие на транслокации. Това помага да се определи рискът от развитие на генетични аномалии при следващите бременности.

  Синдромът на Даун се разглежда произволна генетична мутация, Следователно рискови фактори като инфекциозни заболявания, живеещи в район с повишени нива на радиация или консумация на генетично модифицирани продукти не увеличават риска от неговото възникване. Не може да предизвика тежък синдром на бременността и трудно раждане. Ето защо, родителите не трябва да се обвиняват, че имат синдром на Даун. Единственото нещо, което можете да направите в тази ситуация е да приемете и да обичате дете.

Признаци и симптоми на синдрома на Даун по време на бременност

Скрининг за генетична аномалия по време на бременност

Пренатален скрининг   - Това е комплекс от проучвания, насочени към идентифициране на груби нарушения и генетични патологии в плода. Извършва се от бременни жени, които са регистрирани в антенаталната клиника. Проучванията показват най-често срещаните генетични патологии: синдром на Даун, синдром на Едуард, дефекти на нервната тръба.

Да започнем с това неинвазивни методи за изследване.Те не изискват нарушаване на целостта на амниотичната торбичка, в която детето е по време на бременност.

ултразвук

условия: първи триместър, оптимално от 11-та до 13-та седмица от бременността. повторен ултразвук   на 24-та и 34-та седмица от бременността. Но тези изследвания се считат за по-малко информативни за диагностицирането на синдрома на Даун.

свидетелство: всички бременни жени.

Противопоказания:   пиодермия (гнойна кожна лезия).

Тълкуване на резултатите.Възможен синдром на Даун се посочва чрез:

• Незрели кости на носа, Те са по-къси, отколкото при здрави деца или напълно отсъстват.
• Ширината на яката на плода надвишава 3 mm(обикновено до 2 mm). При синдрома на Даун се увеличава пространството между цервикалната кост и повърхността на кожата на врата на плода, в която се натрупва течност.
• Костите на рамото и тазобедрената става скъсени;
• Кисти в хороидния сплит на мозъка;нарушено движение на кръвта във венозните канали.
• Илиачните кости на таза са съкратени и ъгълът между тях е увеличен.
• Копичен париетален размер(разстояние от върха на плода до опашната кост), като първото ултразвуково изследване е по-малко от 45,85 mm.
• Сърдечни дефекти -   малформации на сърдечния мускул.

  Има аномалии, които не са симптоми на болестта на Даун, но потвърждават присъствието му:

• разширен мехур;
• бързо сърцебиене на плода ( тахикардия);
• липса на една пъпна артерия.

Ултразвукът се счита за надежден метод, но при диагностиката много зависи от професионализма на лекаря. Ето защо, ако такива признаци се открият на ултразвука, то само разказва за вероятността от заболяването. Ако се открие един от симптомите, то вероятността от патология е около 2-3%, ако се открият всички изброени симптоми, тогава рискът от развитие на дете със синдром на Даун е 92%.

Биохимичен кръвен тест

  През първото и второто тримесечие майката взема кръв за биохимични изследвания. Той определя:

1. Човешки хорионгонадотропин (hCG)   хормон, който се отделя от плацентата в тялото на бременна жена.
2. Свързан с бременни протеин A (PAPP-A), Този протеин се произвежда от плацентата в ранните етапи на бременността, за да потисне атаката на майчиния имунитет срещу плода.
3. Свободен естриол   - женски стероиден хормон, произведен в плацентата от прекурсорен хормон, който секретира надбъбречните жлези на плода.
4. Алфа-фетопротеин (AFP)   - протеин, произведен в черния дроб и храносмилателната система на плода, за защита срещу имунитета на майката.

условия:

• Първият триместър от 10-та до 13-та седмица от бременността. Изследвайте серума за hCG и PAPP-A. Това е т.нар двойно изпитване, Счита се за по-точен от кръвния тест за втория триместър. Надеждността му е 85%.
• Втори триместър от 16-та до 18-та седмица от бременността. Определени са нивата на hCG, AFP и свободния естриол. Това изследване се нарича троен тест, 65% точност.

свидетелство, Този преглед не е задължителен, но се препоръчва в такива случаи да се премине:

• възраст на майката над 30 години;
• семейството има деца със синдром на Даун;
• имат близки роднини с генетични заболявания;
• тежко заболяване, пренесено по време на бременност;
• предишните бременности (2 или повече) завършват с аборти.

Противопоказания:   не съществува.

Тълкуване на резултатите.

Резултатите от двойния тест през първия триместър:

• чХГ   значителен превишение на нормата (над 288 000 IU / ml) говори за генетична патология, многоплодна бременност, неправилно определена гестационна възраст.
• PAPP-A   намаление с по-малко от 0,6 ММ показва синдрома на Даун, заплахата от спонтанен аборт или неразвиваща се бременност.

  Резултатите от тройния тест за втория триместър: \\ t

• чХГ   повече от 2 месеца показват риск от синдром на Даун и синдром на Klinefelter;
• АФПпо-малко от 0.5 MoM може да означава, че детето има синдром на Даун или синдром на Edwards.
• Свободен естриол   по-малко от 0.5 MoM показва, че надбъбречните жлези на плода не работят достатъчно, което се случва със синдрома на Даун.

За да оцени правилно ситуацията, лекарят трябва да има резултатите от двата скрининга. В този случай можете да прецените динамиката на растежа на хормоналните нива. Резултатите от теста потвърждават вероятността детето да има генетична аномалия. Но на тяхна база е невъзможно да се постави диагноза „синдром на Даун”, тъй като различни лекарства, взети от жена по време на бременност, могат да повлияят на резултатите.

Въз основа на резултатите от ултразвуковите и биохимичните изследвания на кръвта се образува "рискова група". Тя включва жени, които могат да имат дете със синдром на Даун. Такива пациенти се изпращат към по-точни инвазивни изследвания, които са свързани с пункцията на околоплодния мехур. Те включват амниоцентеза, кордоцентеза, биопсия на хорионна вълна. За жени, чиято бременност е на възраст до 35 години, изследването се заплаща от Министерството на здравеопазването, при условие че посоката е дадена от генетик.

амниоцентеза

  Това е процедурата за вземане на проби за околоплодна течност (амниотична течност) за изследвания. Под ултразвуково изследване специална игла прави пробиване през корема или вагиналния свод и събира 10-15 ml течност. Тази процедура се счита за най-безопасната от всички инвазивни изследвания.

условия:

• от 8-та до 14-та седмица;
• след 15-та седмица от бременността.

Показания:

• резултатите от ултразвука показват вероятността от синдрома на Даун;
• резултатите от биохимичния скрининг предполагат хромозомна патология;
• наличието на хромозомна болест при един от родителите;
• брак между кръвни роднини;
• възрастта на майката е над 35 години, а бащата над 40 години.

Противопоказания:

• остро или хронично заболяване на майката;
• плацентата се намира на предната коремна стена;
• жената има маточни малформации.

Интерпретация на резултатите от амниоцентезата

В амниотичната течност се откриват фетални клетки. Те съдържат всички хромозоми. Ако в резултат на генетичен анализ бъдат открити три 21 хромозоми, тогава вероятността детето да има синдром на Даун е 99%. Резултатите от тестовете ще бъдат готови за 3-4 дни. Но ако клетките се нуждаят от повече време, за да растат, тогава ще трябва да изчакат 2-3 седмици.

Възможни усложнения на амниоцентезата

• Рискът от аборт е 1%.
• Рискът от инфекция с 1% от микроорганизмите околоплодна течност.
• След 36 седмици раждането може да започне. В по-късните етапи, всяка стимулация на матката или стрес може да предизвика преждевременно раждане.

cordocentesis

Cordocentesis - процедура за изследване на кръв от пъпна връв Тънка игла прави пункция в коремната стена или шийката на матката. Под контрола на ултразвук се вкарва игла в съда на пъпната връв и 5 ml кръв се взема за изследване.

условия: процедурата се извършва от 18-та седмица на бременността. Преди това съдовете от пъпна връв са твърде тънки, за да вземат кръвни проби. Оптималният период е 22-24 седмици.

Показания:

• генетични заболявания при родители или кръвни роднини;
• в семейството има дете с хромозомна патология;
• според резултатите от ултразвуковото изследване и биохимичния скрининг е установена генетична патология;
• възраст на майката над 35 години.

Противопоказания:

• инфекциозни заболявания на майката;
• заплахата от прекратяване на бременността;
• уплътнения в маточната стена на матката;
• нарушение на коагулацията на майката;
• кървене от вагината.

Интерпретация на резултатите от кордоцентеза

Кръвта от кръв съдържа клетки, които носят хромозомния набор от плода. Наличието на три хромозоми 21 показва синдрома на Даун. Надеждността на проучването 98-99%.

Възможни усложнения на кордоцентеза   рискът от усложнения е под 5%.

• забавяне на сърдечната честота на плода
• кървене от мястото на пункция;
• хематоми на пъпната връв;
• преждевременно раждане на трето тримесечие;
• възпалителни процеси, които могат да доведат до аборт.

Биопсия на хорионна вълна

  Процедурата за вземане на проба от тъкан от малки пръсти-израстъци върху плацентата за по-нататъшно изследване. Пробива се в коремната стена и се взема проба с игла за биопсия за изследване. Ако лекарят е решил да направи биопсия през шийката на матката, използвайте тънка гъвкава сонда. Резултатите от проучването ще бъдат готови за 7-10 дни. За задълбочен анализ се нуждаете от 2-4 седмици.

условия: 9,5-12 седмици от началото на бременността.

свидетелство:

• възраст на бременната жена е над 35 години;
• генна или хромозомна патология са идентифицирани в един или двамата родители;
• по време на предишни бременности, хромозомните заболявания са диагностицирани в плода;
• според резултатите от скрининга съществува висок риск от развитие на синдром на Даун.

Противопоказания:

• остри инфекциозни заболявания или хронични заболявания в острата фаза;
• кървене от вагината;
• слабост на шийката на матката;
• заплахата от прекратяване на бременността;
• сраствания в таза.

Интерпретиране на резултатите от биопсия на хориона

Клетките, взети от хориона, съдържат същите хромозоми като плода. Лаборантът изучава хромозомите: техния брой и структура. Когато се открият три хромозоми на 21-та двойка, вероятността за синдром на Даун в плода достига 99%.

Възможни малформации на хорионната биопсия

• спонтанен аборт по време на пункция през риска на коремната стена е 2%, през шийката на матката до 14%;
• болка на мястото на вземане на пробата;
• възпаление на мембраните на плода - хориоанионит;
• хематом в мястото на пробата.

  Въпреки че инвазивните методи са доста точни, те не могат да дадат 100% надежден отговор дали детето е болно. Ето защо, родителите, заедно с генетик, трябва да вземат решение: дали да бъдат подложени на допълнителни изследвания, да прекратят бременността по медицински причини или да спасят живота на детето.

Признаци и симптоми на синдрома на Даун при новородено

  90% от новородените със синдром на Даун имат характерни външни признаци. Такива деца приличат помежду си, но нямат абсолютно никаква прилика с родителите си. Характеристики на външния вид, поставени в допълнителната хромозома.
  При 10% от новородените с патология тези признаци могат да бъдат леки. В същото време такива характеристики на външния вид могат да присъстват при здрави деца. Ето защо е невъзможно да се постави диагноза „синдром на Даун” въз основа на един или няколко от изброените симптоми. Потвърдете наличието на хромозомна патология е възможно само след генетичен анализ.

Признаци и симптоми на синдрома на Даун при деца и възрастни

  При деца и възрастни със синдрома на Даун характерните външни признаци остават видими при новородените. Но с възрастта се появяват или се проявяват други симптоми.

Как се развива дете със синдром на Даун

  Преди няколко десетилетия се смяташе, че децата със синдром на Даун са бреме за родителите и тежест за обществото. Те бяха изолирани в специални училища-интернати, където развитието на децата на практика спря. Днес ситуацията започва да се променя. Ако родителите от първите месеци са ангажирани в развитието на дете, използвайки специални програми за обучение, то това позволява на малкия човек да стане пълноправен човек: живее самостоятелно, получава професия, създава семейство.

Държавните и обществени организации предоставят цялостна помощ на такива семейства:

• Областен педиатър.   Това лице е отговорно за здравето на вашето дете след изписване от болницата. Лекарят ще ви каже как да се грижите за бебето си и да дадете указания за преглед. Не забравяйте да се консултирате с лекар и да предадете необходимите тестове. Това ще помогне за своевременно идентифициране на съпътстващи заболявания и своевременно започване на лечението. В крайна сметка, различни заболявания могат да изострят забавянето на психическото и физическото развитие.
• Невролог.Този специалист следи развитието на нервната система и ви казва как да помогнете на детето. Той ще предпише лекарства, масажи, физиотерапия и физиотерапия, за да стимулира правилното развитие.
• офталмологще помогне за идентифициране на проблеми с зрението, които се срещат при 60% от децата със синдром на Даун. В ранна възраст е невъзможно да ги определите сами, така че не пропускайте посещение при този специалист.
• УНГ   проверява слуха на бебето. Тези нарушения могат да влошат проблемите на речта и произношението. Първият признак на проблем със слуха е, че детето не трепне от силен звук. Лекарят ще проведе аудиометричен преглед и ще определи дали слуха не е намален. Може да се наложи да се отстранят аденоидите. Тази операция улеснява дишането на носа и затваря устата ви.
• ендокринологразкрива нарушения на ендокринните жлези, особено на щитовидната жлеза. Обърнете се към него, ако детето е започнало да се възстановява, летаргия, повишена сънливост, студени крака и длани, температура под 36,5, запек станал по-чест.
• Логопед   Уроците с логопед ще минимизират проблемите с произношението и речта.
• психолог, Помага на родителите да приемат ситуацията и да обичат бебето си. В бъдеще седмичните занятия с психолог ще помогнат на детето да развие и подобри уменията си. Специалистът ще ви каже кои методи и програми са по-ефективни и подходящи за вашето дете.
• Център за рехабилитация   за хора със синдром на Даун, асоциация на синдрома на Даун. Обществените организации предоставят цялостна помощ на семействата: педагогически, психологически, медицински и ще спомогнат за решаването на социални и правни въпроси. За деца до една година посещенията в дома се осигуряват от специалисти. Тогава вие и вашето дете ще можете да присъствате на групови занятия и индивидуални консултации. В бъдеще асоциациите помагат на възрастните със синдрома на Даун да се адаптират към обществото.

  Но все пак, при раждането на дете с генетична патология, основната тежест пада върху раменете на родителите. За да може бебето със синдрома на Даун да стане член на обществото, трябва да полагате големи усилия. Постоянно в хода на играта трябва да развиете физическите и умствените способности на детето. Необходимите знания можете да научите от литературата.

1. Програма за ранна педагогическа помощ "Малки стъпки"препоръчано от руското министерство на образованието. Австралийските автори Pitersy M и Trilor R са специално разработени за деца с увреждания в развитието. Програмата е стъпка по стъпка и подробно описва упражненията, свързани с всички аспекти на развитието.
2. Монтесори система   Отличните резултати за развитието на децата със забавено развитие се осигуряват от системата за ранно детско развитие, разработена от Мария Монтесори. Благодарение на индивидуалния подход, тя позволява на децата в някои случаи дори да надминат връстниците си с нормално развитие.

  Родителите трябва да бъдат търпеливи. Вашето бебе трябва да тренира повече от другите деца. Той има свое собствено темпо. Бъдете спокойни, упорити и приятелски настроени. И още една предпоставка за успешното развитие е да знаете силните страни на детето си и да се съсредоточите върху тях в развитието. Това ще помогне на детето да повярва в техния успех и да се почувства щастлив.

Силни страни на деца със синдром на Даун

• Добро визуално възприятие и внимание към детайла.   От първите дни покажете на децата карти с обекти и номера и ги извикайте. Затова научете 2-3 нови концепции на ден. В бъдеще проучванията ще се основават и на визуални средства, знаци и жестове.
• Много бързо се научи да чете, Може да научи текста и да го използва.
• Способност да се учим от възрастни и връстницивъз основа на наблюдение;
• Артистични таланти, Децата обичат да танцуват, пеят, пишат поезия, изпълняват сцената. Ето защо, за развитието на широко използваната терапия на изкуството: рисуване, рисуване върху дърво, моделиране.
• Спортни постижения, Спортистите със синдрома показват отлични резултати на Специалните олимпийски игри. Те са успешни в такива спортове: плуване, гимнастика, бягане.
• съпричастие   - разбиране на чувствата на други хора, готовност за емоционална подкрепа. Децата перфектно улавят настроението и емоциите на хората около тях, едва доловимо лъжат.
• Ами главен компютър, Компютърните умения могат да бъдат в основата на бъдещата професия.

Особености на физическото развитие на дете със синдром на Даун

  Първата година е най-важният период в живота на дете със синдром на Даун. Ако родителите се хранят и облекат само детето и отлагат развитието и комуникацията за по-късно, тогава моментът ще бъде загубен. В този случай, за да развият реч, емоции и физически способности ще бъде много по-трудно.

През първата година от живота лагът е много по-малък, отколкото в следващите етапи от живота. Развитието се забавя само с 2-5 месеца. Освен това, всички функции зависят един от друг. Например: научи детето да седи. Тя привлича и други умения - бебето седи манипулира играчки, които развиват подвижност (физическа активност) и мислене.

Масаж и гимнастика   най-добрият начин за укрепване на мускулите и повишаване на тонуса им. Масаж правят деца на възраст над 2 седмици, тежащи повече от 2 кг. Всеки месец и половина е необходимо да се правят масажни курсове. Няма нужда постоянно да се свързвате с масажистите. Ще можете да си масажирате. В този случай, масажът на майката е толкова ефективен, колкото и професионалният.

Техника за масаж

• Движението трябва да бъде леко, гали. Твърде голямото налягане може да отслаби тънките мускули на детето.
• Ръката ви трябва да се плъзне по тялото на бебето. Кожата му не трябва да се разтяга или измества.
• Обърнете специално внимание на ръцете и предмишниците. Тук са рефлекторните зони, които са отговорни за речта.
• Масажът на лицето помага за по-богатата мимика и подобрява произношението на звуците. Ударете върховете на пръстите си от задната част на носа до ушите, от брадичката до слепоочията. Масажирайте мускулите около устата с кръгови движения.
• Последният етап е лесно да докосвате челото и бузите с подложките на пръстите си. Ако направите този масаж 15 минути преди хранене, тогава на бебето ще му е по-лесно да суче.

  Експертите препоръчват да се допълни масажът с активна гимнастика по метода на Петър Лауцелагер или рефлекторна гимнастика по метода на Войт. Но динамичната гимнастика и втвърдяването са противопоказани за деца със синдром на Даун.

Не забравяйте, че масажът и гимнастиката ускоряват движението на кръвта и увеличават натоварването на сърцето. Ето защо, ако детето е диагностицирано със сърдечен дефект, тогава първо трябва да получите разрешение от кардиолог.

Първа усмивка, все още слаба и неизразима, ще се появи за 1,5-4 месеца. За да й се обадите, погледнете в очите на бебето и му се усмихнете. Ако детето се усмихна, похвали го и го поглади. Такава награда ще консолидира полученото умение.

Комплексна ревитализация.   Дръпнете дръжката до себе си и ревя детето ще започне след 6 месеца. До този момент много майки мислят, че детето не ги разпознава или не ги обича. Не е така. Малко преди половин година бебето не може да изрази обичта си поради мускулна слабост. Не забравяйте, че вашето дете ви обича повече от всеки друг, той се нуждае от любовта на семейството си и се грижи много повече от неговите връстници.

Способността да седне. Важно е детето да се научи да седи възможно най-рано. Ще разберете, че той е готов за това, когато бебето самостоятелно се преобърне от гърба към стомаха и гърба си, а също и уверено да държи главата си. Няма нужда да чакате, докато бебето седне сам. Поради анатомичните особености ще му бъде трудно да направи това. В края на краищата ръцете на връстниците му са малко по-дълги и по-силни и те ги използват, за да се опре и седнат.

Дете със синдром на Даун започва да седи от 9-10 месеца. Но всяко бебе има свой собствен темп на развитие и някои деца седят само на 24-28 месеца. Способността да се седи дава възможност за манипулиране на играчки, което е много важно за развитието на първоначалната форма на мислене. Когато детето започва да седи, е време да се държат самостоятелно сухар или бутилка, да вземат храна от лъжица. През този период можете да научите бебето на саксията.

Самостоятелно движение.   Детето започва да пълзи на възраст от година и половина и да ходи на две. В началните етапи ще трябва да помогнете на детето да движи краката си, за да разбере какво се изисква от него. Ако постави краката си твърде широко, опитайте да носите еластична превръзка за косата върху бедрата.

Дете със синдром на Даун може да научи почти всичко, което другите деца могат да направят: гимнастика, игри с топка, колоездене. Но това ще стане няколко месеца по-късно. Покажете как да се движите и какви движения да правите. Празнувайте дори и най-малкия успех на детето. Не забравяйте да бъдете щедри похвали.

Развитие на личността в синдрома на Даун

Ниска саморегулация.   Както децата, така и възрастните с тризомия 21-ва хромозоми трудно регулират своите психофизични процеси. Трудно им е да се справят с емоциите, изтощението, което ги е завладяло, принуждавайки се да правят това, което не искат. Това е така, защото саморегулирането се основава на въздействието върху себе си с помощта на думи и образи. И хората със синдрома на Даун имат проблеми с него. Ситуацията ще помогне да се коригира ситуацията. Работете с детето си всеки ден по едно и също време. Тя дава на детето чувство за сигурност и преподава дисциплина.

Липса на мотивация.   Трудно е за тези деца да си представят крайната цел на своите действия. Именно този образ трябва да насърчава дейността. Затова децата по-успешно се справят с решението на прости едноетапни задачи и получават голямо удоволствие от него. Ето защо, когато практикувате с дете, разделяйте задачата на прости стъпки. Например, едно дете може да постави един куб на друг, но той няма да се справи, ако го помолите веднага да построи къща.

Нарушения на аутизма при 20% от децата със синдром на Даун. Те се проявяват в отхвърлянето на комуникацията и повтарящите се действия от един и същи тип, желанието за монотонност, атаките на агресията. Например, едно дете може многократно да поставя играчките в определен ред, да маха ръце безцелно или да клати глава. Симптомът на аутизма е да се боли, хапеш себе си. Ако забележите тези признаци при дете, консултирайте се с психиатър.

Когнитивна сфера на дете със синдром на Даун

Внимание към детайла.   Децата обръщат повече внимание на малките детайли, отколкото на цялостния образ. Трудно е да се определи основната характеристика. Децата са добре разграничени форми и цветове. След няколко урока те могат да сортират елементи по определен атрибут.

Гледане на телевизия   не трябва да отнеме повече от 15 минути на ден. Децата със синдрома на Даун обичат да гледат. Бързите промени в картината са вредни за психичното здраве и могат да причинят придобит аутизъм.

четене   децата са доста лесни. Той разширява речника и подобрява мисленето. Същото важи и за писането. Някои деца предпочитат да дадат писмен отговор, отколкото да отговарят устно на въпрос.

Краткосрочна слухова паметнедостатъчно развита. Необходимо е хората да възприемат речта, да я поглъщат и реагират. Капацитетът на паметта е пропорционален на скоростта на говор. Хората със синдрома говорят бавно и затова обемът на тази памет е много малък. Поради това за тях е по-трудно да овладеят говор, а речникът е по-беден. По същата причина им е трудно да следват инструкциите, да разбират това, което четат, да ги преброяват в съзнанието им. Можете да тренирате краткосрочна слухова памет. За да направите това, трябва да помолите детето да повтори изречените от него фрази, като постепенно доведе броя на думите до 5.

Визуална и пространствена памет   при деца със синдром на Даун не са нарушени. Следователно обучението трябва да разчита на тях. Когато изучавате нови думи, покажете тема или карта с нейния образ. Когато сте заети, изречете какво правите: „Нарязвам хляба“, „измивам лицето си“.

Математически проблеми.   Недостатъчната краткосрочна памет, ниската концентрация на внимание и неспособността да се анализира материалът, да се прилагат теоретични знания при изпълнение на задачите се превръщат в сериозна пречка за децата. Особено страда от орален резултат. Можете да помогнете на детето си, като ви предложи да използвате материал за броене или да преброите познати предмети: моливи, кубчета.

В процеса на учене разчитайте на силните страни: имитация и усърдие. Покажете на детето мостра. Обяснете какво трябва да се направи и той ще се опита да изпълни задачата възможно най-точно.

Децата със синдрома имат свое собствено темпо. Импулсите в мозъчната кора се появяват по-рядко от други. Затова не бързайте с детето. Повярвайте в него и му дайте необходимото време за изпълнение на задачата.

Развитие на речта

Говори много и емоционално.   Колкото повече общувате с детето си, толкова по-добре той ще говори и толкова повече ще има речник. От първия ден говорете с детето си много емоционално, но не хапете. Вдигнете и снижете гласа си, говорете по-силно, сега по-силно. По този начин развивате реч, емоция и слух.

Масаж на устата.   Навийте парче чиста превръзка върху пръста си и внимателно избършете небцето, предната и задната повърхност на венците, устните. Повторете тази процедура 2-3 пъти на ден. Този масаж стимулира нервните окончания в устата, което ги прави по-чувствителни. В бъдеще бебето ще бъде по-лесно да управлява устните и езика.
  Затворете и отворете устните на детето с палеца и показалеца, докато играете. Опитайте се да го направите, когато върви. По този начин той ще може да произнесе “ба”, “wa”.

Обадете се на обектите и изречете действията си.   - Сега пием от бутилката! Мама ще носи яке. Многократното повторение ще помогне на детето да научи думи и да ги свърже с обекти.

Всички дейности трябва да бъдат придружени от положителни емоции.   Дръж си бебето, удари дръжките, потупай по краката и корема. Това ще го вдигне, ще предизвика физическа активност, която е придружена от произношението на звуци. Повторете тези звуци за детето. Той ще се радва, че го разбирате. Така че вие \u200b\u200bвсели любов към разговора.

Когато изучавате думи, използвайте картини, символи и жестове., Например, изучавате думата машина. Покажете на детето истинска и играчка кола. Възпроизведете звука на двигателя, изобразете въртенето на волана. Следващият път, когато кажеш "кола", напомни на детето цялата верига. Това ще помогне на бебето да фиксира термина в паметта.

Прочетете детето.Изберете книги с ярки картини и текст, съответстващ на неговото развитие. Начертайте прочетените герои, разкажете историята заедно.

Емоционална сфера

Емоционална чувствителност. Децата със синдром на Даун са много чувствителни към емоциите ви, насочени към тях. Ето защо, след като сте решили да напуснете детето, опитайте се да го обичате искрено. За да може майчиният инстинкт да се прояви напълно, е необходимо да прекарваме повече време с детето и да го кърми.

Най-трудният период за родителите е първите няколко седмици след поставянето на диагнозата. Консултирайте се с психолог в регионалния център за деца със специални нужди. Присъединете се към група родители, които отглеждат същите деца. Това ще ви помогне да се справите със ситуацията и да я приемете. В бъдеще детето ще стане ваша подкрепа. След 2 години децата отлично четат емоциите на събеседника, вдигат стреса и често се опитват да го утешат.

Бавно изразяване на емоции.   Първите няколко години от живота, които не изразяват мимиката, не позволяват да се погледне във вътрешния свят на бебето, а проблемите с речта му пречат да изрази емоциите си. Децата не реагират много активно на това, което се случва и са, като че ли, полузаспали. Поради това, изглежда, че детето има малка емоционална реакция. Това обаче не е така. Техният вътрешен свят е много тънък, дълбок и разнообразен.

Отвореност.   Децата със синдром на Даун много обичат родителите и хората, които се грижат за тях. Те са много отворени, приятелски настроени и готови да общуват с връстници и възрастни. Важно е кръгът от приятели да не се ограничава само до рехабилитационния център. Игри с връстници без синдром ще помогнат на детето да се развива по-бързо и да се чувства като член на обществото.

Повишен чувствителен стрес, Хората с синдром на Даун се характеризират с повишена тревожност и нарушения на съня. При момчетата тези аномалии са по-чести. Опитайте се да предпазите детето от травматични ситуации. Ако това не е възможно, обърнете бебето. Предложи му да играе, направи релаксиращ масаж.

Склонност към депресия, В юношеството, когато децата осъзнават, че са различни от връстниците си, може да настъпи депресия. Нещо повече, колкото по-високо е интелектуалното развитие на човека, толкова е по-силно. Хората със синдрома на Даун не говорят за своето потисничество или планират да се самоубият, въпреки че могат да направят това. Депресията в тях се проявява в депресирано състояние, забавена реакция, нарушение на съня, загуба на апетит и загуба на тегло. Ако забележите тревожни симптоми, консултирайте се с психиатър. Той ще определи психичното състояние на детето и, ако е необходимо, ще предпише антидепресанти.

Раздразнителност и хиперактивност, Експлозии от емоции не са свързани със синдрома на Даун. Такива изблици са резултат от съпътстващи заболявания и стрес, причинени от социална изолация, състоянието на родителите, загубата на лицето, на което детето е било прикрепено. Това ще помогне да се коригира ситуацията спазването на режима на деня. Бебето трябва да спи достатъчно и да се храни правилно. Желателно е да се допълнят витамините от група В, които нормализират работата на нервната система.

Обезщетения за кърмене, Бебетата, които сучат, са по-способни да говорят, развиват се по-бързо и се чувстват по-щастливи. Но поради слабостта на мускулите на устата, те могат да откажат да смучат. За да стимулирате смукателния рефлекс, ударете бузата на бебето или основата на палеца. Тук са рефлекторните зони, които карат бебето да продължи да суче.

игра

Научете да използвате играчка, Това се отнася и за по-сложни дрънкалки и играчки: кубчета, пирамиди. Поставете обекта в ръката на детето, покажете как да го държите правилно, какви действия можете да предприемете с него.

Необходими елементи: игри, poteshki, пръст игри (добре познат четиридесет врана), pestovalnaya гимнастика. Когато играете, опитайте се да накарате детето да се смее. Смехът е дихателни упражнения, метод на развиване на волята и емоциите и начин да се направи детето щастливо.

Естествени играчки.   За предпочитане е играчките да са направени от естествени материали: метал, дърво, тъкани, вълна, кожа, кестени. Той помага да се развие тактилна чувствителност. Например, купувайки дрънкалка, увийте дръжката си с дебела вълнена нишка. Направете калъфка за възглавница от ярка материя за шумоляща пластмасова торбичка, свържете няколко цветни копринени шала по ъглите. Движещите се играчки ще правят: подвижни модули на леглото, играчки от ковачи. Магазините продават Montessori играчки, които са чудесни за образователни игри.

Музикални играчки.   Не купувайте детски играчки с електронна музика. Вместо това му дайте играчка пиано, китара, тръба, ксилофон и дрънкалка. С тези музикални инструменти можете да развиете чувство за ритъм в детето си. За да направите това, прекарайте играта с музикален съпровод. Под бърза музика хвърлете топката заедно или бързайте краката си бързо, с бавна музика, изпълнявайте плавно движенията.

Кукли за ръкавици или би-ба-бо, Слагаш такава играчка на ръката си и се оказва нещо като малък куклен театър. С помощта на bb-bo, можете да заинтересувате дете, да го привлечете към дейности, да успокоите. Забелязва се, че в някои случаи децата слушат тези кукли по-добре от родителите си.

Патологии, които могат да се проявят при дете със синдром на Даун

  Въпреки че тези патологии доста често съпътстват синдрома на Даун, изобщо не е необходимо те да се диагностицират при детето ви. Във всеки случай, съвременната медицина е в състояние да се справи с тези проблеми.

Профилактика на синдрома на Даун

• Потърсете медицинска помощ своевременно.   за лечение на различни патологии.
• Водете здравословен начин на живот, Активното движение подобрява кръвообращението и яйцата са защитени от кислородно гладуване.
• Яжте правилно.   Хранителните вещества, витамините и микроелементите са от съществено значение за поддържането на хормоналния баланс и укрепването на имунната система.
• Следете теглото си.   Прекомерната изтъняване или затлъстяване разстройва баланса на хормоните в тялото. Хормоналните нарушения могат да причинят неуспех в процеса на узряване на зародишните клетки.
• Пренатална диагноза   (скрининг) позволява време за диагностициране на сериозни аномалии в плода и вземане на решение за възможността за аборт.
• Планирайте да заченете в края на лятото или началото на есентакогато тялото е силно и пълно с витамини. Неблагоприятно за концепцията е периодът от февруари до април.
• Приемане на витаминно-минерални комплекси   2-3 месеца преди зачеването. Те трябва да съдържат фолиева киселина, витамини В и Е. Това ви позволява да нормализирате работата на гениталните органи, да подобрите метаболитните процеси в зародишните клетки и работата на генетичния апарат.

  Синдромът на Даун е генетично съвпадение, но не и фатална грешка на природата. Вашето дете може да живее живота си щастливо. В твоята сила да му помогнеш в това. И въпреки че страната ни не е съвсем готова да приеме такива деца, но ситуацията вече започва да се променя. И има надежда, че в близко бъдеще, хората с този синдром ще могат да живеят в обществото на равна нога с всички.