Въпреки че историята на генетиката започва през XIX век, дори древните хора забелязват, че животните и растенията предават своите черти в поредица от поколения. С други думи, очевидно е, че наследството съществува в природата. В този случай индивидуалните признаци могат да варират. Тоест, освен наследствеността в природата има и вариабилност. Наследствеността и променливостта са сред основните свойства на живата материя. Дълго време (до XIX-XX век) истинската причина за тяхното съществуване е била скрита от човека. Това доведе до редица хипотези, които могат да бъдат разделени на два типа: пряко наследяване и непряко наследяване.

последователи пряко наследяване  (Хипократ, Ламарк, Дарвин и др.) Приемали, че тялото на дъщерята чрез определени вещества (гемули според Дарвин), събрани в гениталните продукти, предава информация от всеки орган и всяка част от тялото на родителския организъм. Според Ламар следва, че щетите или силното развитие на органите ще бъдат предавани директно на следващото поколение. хипотези косвено наследяване  (Аристотел през IV в. Пр. Хр., Вайсман през 19 век) твърди, че секс продуктите се формират отделно в тялото и „не знаят” за промените в органите на тялото.

Във всеки случай и двете хипотези търсеха „субстрат“ на наследственост и променливост.

Историята на генетиката като наука започва с работата на Грегор Мендел (1822-1884), който през 60-те години провежда системни и многобройни експерименти с грах, установява редица модели на наследственост, първо предлага организацията на наследствен материал. Правилният избор на обекта на изследване, изследваните черти, както и научният късмет му позволяват да формулира три закона:

Мендел осъзнал, че наследственият материал е дискретен, представен от индивидуални решения, които се предават на потомството. Освен това, всеки депозит е отговорен за развитието на определена характеристика на тялото. Симптомът се осигурява от двойка предразположения, които идват с зародишни клетки от двамата родители.

По това време научното откритие на Мендел не придаваше голямо значение. Неговите закони бяха преоткрити в началото на 20-ти век от няколко учени по различни растения и животни.

През 1880 г. са описани митози и мейози, по време на които хромозомите се разпределят редовно между дъщерните клетки. В началото на 20-ти век, Т. Bowery и W. Setton стигнаха до заключението, че непрекъснатостта на свойствата между поколенията организми се определя от непрекъснатостта на техните хромозоми, Това означава, че за този период от време научният свят разбира структурите, в които се намира “субстратът” на наследствеността.

W. Batson бе открит закон за чистотата на гаметатаи науката за наследствеността и променливостта за пръв път в историята е наречена от него генетика, V. Johannsen въведе концепцията за науката (1909) генотип и фенотип, По това време учените вече разбраха това генът е елементарен наследствен фактор, Но химическата му природа все още не беше известна.

През 1906 г. тя е отворена феномен на съединителявключително наследяване на черта, Концепцията за генотип подчертава, че гените на организма не са просто набор от независими единици на наследственост, те образуват система, в която се наблюдават определени зависимости.

Паралелно с изучаването на наследствеността, настъпват открития на законите за променливост. През 1901 г. de Vries положи основите на теорията за мутационната вариабилност, свързана с появата на промени в хромозомите, което води до промени в характеристиките. Малко по-късно беше установено, че често се случват, когато са изложени на радиация, някои химикали и т.н. По този начин е доказано, че хромозомите са не само "субстрат" на наследствеността, но и вариабилност.

През 1910 г., до голяма степен обобщавайки по-ранни открития, групата на Т. Морган се развива хромозомна теория:

Гените се намират в хромозомите и се намират там линейно.

Всяка хромозома е хомоложна с него.

От всеки родител, наследникът получава един от всеки хомоложни хромозоми.

Хомоложните хромозоми съдържат същия набор от гени, но алелите на гените могат да бъдат различни.

Гените, които са в една и съща хромозома, се наследяват заедно  () в зависимост от тяхната близост.

Наред с други неща, в началото на 20-ти век е открита екстрахромозомна или цитоплазмена, наследственост, свързана с митохондриите и хлоропластите.

Химичният анализ на хромозомите показва, че те са съставени от протеини и нуклеинови киселини. През първата половина на 20-ти век много учени смятат, че протеините са носители на наследствеността и променливостта.

През 40-те години на 20-ти век се наблюдава скок в историята на генетиката. Изследванията се движат на молекулярно ниво.

През 1944 г. е открито, че такова клетъчно вещество е отговорно за наследствени черти. ДНК е призната като носител на генетична информация.  Малко по-късно беше формулирано това един ген кодира един полипептид.

През 1953 г. Д. Уотсън и Ф. Крийк дешифрират структурата на ДНК. Оказа се, че това нуклеотидна двойна спирала, Те създават пространствен модел на молекулата на ДНК.

По-късно бяха открити следните свойства (60-те години):

Всяка аминокиселина на полипептид е кодирана от триплет.  (три азотни бази в ДНК).

Всяка аминокиселина е кодирана от един триплет или повече.

Триплетите не се припокриват.

Четенето започва с начален триплет.

В ДНК няма „препинателни знаци“.

През 70-те години в историята на генетиката има друг качествен скок - развитието генно инженерство, Учените започват синтезират гени, променят геноми, По това време активно се изучават. молекулярни механизми, лежащи в основата на различни физиологични процеси.

През 90-те години геномите са секвенирани  (декриптира последователността на нуклеотидите в ДНК) на много организми. През 2003 г. беше завършен проектът за секвениране на човешкия геном. Понастоящем съществуват геномни бази данни, Това дава възможност за цялостно изследване на физиологичните характеристики, болестите на хората и други организми, както и да се определи връзката между видовете. Последното позволи на систематиката на живите организми да достигне до ново ниво.

Освен експериментите по хибридизация на растенията през XVIII век, първите работи по генетика в Русия започват в началото на ХХ век. както в експерименталните селскостопански станции, така и сред университетските биолози, основно тези, които участват в експерименталната ботаника и зоология. След революцията и гражданската война от 1917-1922. започна бързото организационно развитие на науката. Човешката генетика на етапа на нейното формиране беше определена в нашата страна в духа на времето - евгеника. Дискусията за възможностите на евгениката, която съвпадна във времето с началото и бързото развитие на генетичните изследвания в Русия, се основаваше на традициите на руската медицина и биология. Това обстоятелство прави руското евгенично движение уникално: неговата дейност, режисирана от Н.К. Колцов и Ю.А. Филипченко е построен около изследователската програма на Ф. Галтън, чиято цел е да разкрие фактите за наследствеността на човека и относителната роля на наследствеността и околната среда в развитието на различни черти. NK Колцов, Ю.А. Филипченко и техните последователи обсъдиха проблемите на човешката генетика и медицинската генетика, включително и на популационния аспект на проблема. Благодарение на тези характеристики на руското евгенично движение, през 30-те години се създава солидна основа на медицинската генетика.

Към края на 30-те години в СССР е създадена обширна мрежа от изследователски институти и експериментални станции (както в Академията на науките на СССР, така и във ВАСХНИЛ), както и в университетските катедри по генетика. Важна стъпка към проектирането на генетиката като автономна област на изследване е решаването на редица образователни задачи и формирането през пролетта на 1928 г. на Обществото за изследване на расовата патология и географското разпределение на болестите. Новото общество, притежаващо широк спектър от интереси, беше скица за бъдещето на Медицинския генетичен институт. Създаден е по-късно от Соломон Григориевич Левит (1894–1938). През 1930 г. офисът е разширен до Генетичен отдел към Медико-биологичния институт (МБИ). Левит става директор на института и го пренасочва към човешката генетика. От есента на 1932 г. Медико-биологичният институт (след 8-месечна почивка) отново се фокусира върху развитието на проблемите на биологията, патологията и човешката психология чрез прилагането на най-новите постижения в генетиката и свързаните с тях дисциплини (цитология, механика на развитието, еволюционно обучение). на три легла: клинични и генетични, двойни и цитологични.

Признати лидери на тази тенденция са Н. И. Вавилов, Н. К. Колцов, А. С. Серебровски, С. С. Четвериков и др. В СССР са публикувани преводи на произведения на чуждестранни генетици, включително Т. Морган, Г. Молер, редица генетици. участва в международни програми за научен обмен. Американски генетик Г. Мьолер работи в СССР (1934-1937), съветските генетици работят в чужбина. NV Тимофеев-Ресовски - в Германия (от 1925 г.), Ф.Г. Добжански - в САЩ (от 1927 г.).

Сред произведенията на местните учени, публикувани в този период, трябва да се отбележи монографията на Левит "Проблемът на човешкото господство". Той доказа факта на остра фенотипна вариабилност на повечето патологични мутантни човешки гени. Leviticus заключава, че човешките патологични гени в по-голямата си част са условно доминиращи и имат ниска проява на хетерозигота. Този извод Левита противоречи на теорията на еволюцията на Фишер, според която повторно възникващите мутантни гени са рецесивни. Въпреки това, в светлината на произведенията на училището на С. С. Четвериков и С. Н. Давиденков от 20-те и 30-те години. Хипотезата на Levit трябва да бъде призната като по-адекватна. Служителите на MBI преведоха на руски пионерската книга на Фишер "Генетичната теория на естествения подбор", която включва изложение на неговата теория за еволюцията на господството, но оттегли евгеничните глави от превода. Авторът се интересува от този превод; Материалите на книгата бяха широко обсъждани и сериозно коментирани.

MBI отдава голямо значение на изследването на единични и двойни близнаци. В края на 1933 г. бяха приети 600 двойки близнаци, през пролетта на 1934 г. 700 двойки, а през пролетта на 1937 г. имаше 1700 двойки (по обхват на работа Левитският институт беше на първо място в света). Близнаците са изучавани от лекари от всички специалности; децата са получили необходимата медицинска помощ; в МБИ е работила детска градина (за 7 двойки близнаци, 1933 г.); по предложение на SGLevit, пет двойки близнаци учат в консерваторията (за да установят ефективни методи на преподаване). До 1933 г. използването на двойния метод дава резултати в изясняването на ролята на наследствеността и околната среда във физиологията и патологията на детето, в променливостта на електрокардиограмата, някои психични признаци и др. Друг набор от въпроси се отнася до корелацията на различните функции и характеристики на организма; третата беше посветена на изясняване на сравнителната ефективност на различните начини на учене и целесъобразността на конкретно въздействие. Н. С. Четвериков и М. В. Игнатиев се занимават с разработване на вариационно-статистически методи за интерпретиране на получените данни. Направен е опит за точно количествено определяне на ролята на факторите за наследственост и въздействието върху околната среда, както създаването на вътрешно-семейно съотношение, така и не създаването му. Всичко това има важни теоретични и практически последици.

Сред конкретните работи на МБИ е забележително теоретично изследване на В.П. Анализирайки баланса между натрупването на мутации и интензивността на селекцията, той изчисли скоростта на мутационния процес при хората. Скоро, VP Efroimson бе арестуван по политически обвинения, а през 1933 г. осъден от OGPU по чл. 58-1 за три години ITL. Чрез баща си той прехвърля от затвора текст за четене на семинар. Статията не е публикувана. Haldane след това самостоятелно направи подобна работа. ДВ Левит и други оратори, всеки от които направи оригинален принос към общата кауза, идентифицира темата за нова автономна област на научните изследвания. На 15 май 1934 г. новата наука получи законното име: "медицинска генетика".

През 30-те години имаше разделение в редиците на генетици и селекционери, свързани с енергийната активност на T.D. Лисенко. По инициатива на генетици бяха проведени редица дискусии (най-големите през 1936 г. и 1939 г.), насочени към борба с подхода на Лисенко. В началото на 1930-1940. арестувани са редица изтъкнати генетици, много от тях са застреляни или загинали в затворите, включително Н. В. Вавилов, изтъкнат руски биолог и автор на съвременната теория на селекцията; разработи доктрината за центровете на произход на култивираните растения; формулира закона на хомоложните серии; разработи теорията за формата като система.

През 1948 г. на августовската сесия на Академията на селскостопанските науки. Д. Лисенко, използвайки подкрепата на И.В. Сталин обяви генетика псевдонаука. Lysenko се възползва от некомпетентността на партийното ръководство в науката, "обещавайки на партията" бързото създаване на нови високопродуктивни сортове зърно ("разклонена пшеница") и т.н. От този момент започва периодът на преследване на генетиката, който се нарича Lysenkoism и продължава до N.S. , Хрушчов от поста генерален секретар на Централния комитет на КПСС през 1964 година Лисенко и неговите поддръжници придобиха контрол над институтите на Катедрата по биология на Академията на науките на СССР, Академията на селскостопанските науки и университетските катедри. Публикувани са нови учебници за училища и университети, написани от позицията на "Мичуринска биология". Генетиката беше принудена да напусне научната си дейност или да промени радикално профила на работа. Някои успяха да продължат проучванията върху генетиката в рамките на програми за изследване на радиационни и химически опасности извън организациите, контролирани от ЕТС. Лисенко и неговите поддръжници.

След откриването и декодирането на структурата на ДНК, физическата база на гените (1953), възстановяването на генетиката започва в средата на 60-те години. Министър на образованието на РСФСР В.Н. Столетов инициира широка дискусия между лисенковите и генетиците, в резултат на което са публикувани много нови творби по генетика. През 1963 г. М.Е. Лобашева "Генетика", която впоследствие премина през няколко издания. Скоро се появява нов училищен учебник "Обща биология", редактиран от Ю. И. Полянски, който се използва заедно с другите и до днес. През 1964 г., преди премахването на забраната за генетика, е публикуван първият модерен домашен учебник на Ефроимсън, Въведение в медицинската генетика. През 1969 г. се организира Институт по медицинска генетика към АМН на СССР, чиято ядро ​​е съставена от Н.В. Timofeev-Resovskogo и лаборатории Prokofieva-Belgovskoy и Efroimson. Имаше един вид наследник на Медицинския генетичен институт. При организирането на нова IMG беше планирано създаването на специален вестник, но планът не беше изпълнен. Първото от 1930 г. списание, посветено на изучаването на човека ("Man"), е създадено през 1990 г. в Института на човека на Академията на науките на СССР.

По този начин местните изследователи са допринесли съществено за развитието на този раздел на биологията като генетика. Този принос би могъл да бъде още по-значителен, ако са създали еднакво благоприятни условия за развитието на собствените им оригинални идеи, както и чуждестранни генетици, което очевидно е една от причините съвременната руска генетика да изостава значително в развитието си от западната наука.



Приносът на учените за развитието на генетиката

Историята на генетиката

Предмет на генетиката

Като признание на много съвременни биолози, генетиката през последните години се превърна в ядрото на цялата биологична наука. Само в рамките на генетиката, разнообразието от форми на живот и процеси може да бъде разбрано като цяло.

По този начин, генетика е наука за наследствеността и нейната реализация в развитието, за моделите на наследяване на генетично фиксирани черти. Наследствеността може да се определи като биологичен процес, който предизвиква сходства между родителите и потомството. Концепцията за наследствеността според М. Е. Лобашев включва четири групи явления: организация на генетичния материал, неговото изразяване, възпроизвеждане (репликация) и предаване от едно поколение на друго. Така генетиката обединява ембриологията и биологията на развитието, морфологията и физиологията в едно цяло, обединява биологията в единна наука.

Друг проблем на генетиката е проблемът с променливостта, която е обща за всеки вид генотип.

Практическото значение на генетиката също е много голямо, тъй като служи като теоретична основа за подбора на полезни микроорганизми, култивирани растения и домашни животни.

Такива мощни науки като биотехнологията, генното инженерство, молекулярната биология се развиха от генетиката. Трудно е да се надценява ролята на генетиката в развитието на медицината. Основните сектори на съвременната генетика са: цитогенетика, молекулярна генетика, мутагенеза, популация, еволюционна и екологична генетика, физиологична генетика, генетика на индивидуалното развитие, генетика на поведението и др.

2. Кратка история на развитието на идеите наследственост

Всъщност, чак до началото на 20-ти век, хипотези за механизмите на наследствеността са спекулативни. Първите идеи за механизмите на наследственост са изразени от древните гърци до V в. Пр. Хр., Преди всичко от Хипократ., Според него, сексуалните наклонности (т.е. в нашето разбиране за яйцеклетката и спермата), включени в оплождането, се формират с участието на всички части на тялото, в резултат на което родителите се прехвърлят директно към потомците, а здравите органи осигуряват здрав репродуктивен материал и нездравословни нездравословно. Това е теорията за директното наследяване на чертите.

Аристотел (IV в. Пр. Хр.)той изрази малко по-различна гледна точка: той вярва, че сексуалните тенденции, свързани с оплождането, не се произвеждат директно от съответните органи, а от необходимите хранителни вещества.

за тези органи. Това е теорията за непрякото наследяване.

Много години по-късно, в края на 18-19 век, автор на теорията на еволюцията
  JB Ламарк използва Хипократ, за да изгради своята теория за предаване на потомството на нови характеристики, придобити през живота му.

Теорията за пангенезата, издигната от Чарлз Дарвин през 1868 г., също се основава на идеята за Хипократ. Според Дарвин от всички клетки
  тялото е разделено на малки частици - "gemmuly", което,
  циркулираща с кръвния поток през съдовата система на тялото, достига до гениталната
  клетки. След това, след сливането на тези клетки, по време на развитието на организма на следващия
  поколения от геми се превръщат в клетки от вида, от който произхождат,
с всички характеристики, придобити по време на живота на родителите.Отражението на идеите за предаване на наследствеността чрез "кръв" е съществуването на изрази на много езици: "синя кръв", "аристократична кръв", "полукръв" и др.

През 1871 г. английският лекар Ф. Галтън (Ф. Галтън), братовчед
  Чарлз Дарвин опроверга големия му роднина.Прелива кръвта на черните зайци с бяло, а после пресича бялото един с друг. В три поколения той "не намери и най-малката следа от каквото и да е нарушение на чистотата на сребристо-бялата порода." Тези данни показват, че поне в кръвта на зайците няма никакви геммули.

През 80-те години на XIX в. Август Вайсман не се съгласява с теорията за пангенезата.
  (A. Weismann). Той предложи своя хипотезата, според която в тялото има два типа клетки: соматично и специално наследствено вещество, което той нарича "зародишна плазма", което е напълно налично само в зародишните клетки.

Съвременната генетика - наука за наследствеността и променливостта на организмите - в момента претърпява качествено нов етап от своето развитие, свързан с изучаването на молекулярните основи на структурата и функционирането на гените и геномите, проблемите на генното инженерство и използването му в медицината, биологичната промишленост, земеделието и други области на науката и практика.

Историята на генетиката е условно разделена на три етапа. Първият етап от класическата генетика (1880 - 1930), свързан със създаването на теорията на дискретната наследственост (менделизъм) и хромозомната теория на наследствеността (работата на Морган и неговото училище). Вторият етап (1930 - 1953) - задълбочаване на принципите на класическата генетика и преразглеждане на редица негови разпоредби, изследване на мутационната вариабилност, доказателство за сложната структура на гена и генетичната роля на молекулите на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) като материална база на наследствеността в клетката. Третият етап започва през 1953 г., когато се описва структурата на ДНК и нейните свойства, започва работата по изолирането на ДНК и РНК и декодирането на генетичния код.  През последните години активно са изследвани молекулярните основи на структурата и функционирането на геномите, установени са пълни нуклеотидни последователности на геномите на редица организми, включително хора, и са проведени интензивни изследвания в областта на генното инженерство. Подходите към съвременната генетика са очертани през 18-ти и особено през 19-ти век. Практикуващи селекционери като
О. Сажре и С. Наудин във Франция, А. Гершнер в Германия, Т. Найт в Англия обърна внимание на факта, че признаци на един от родителите преобладават в поколението на хибридите. П. Luke във Франция направи подобни наблюдения за наследяването на различни черти при хората.

Всъщност всички те могат да се считат за непосредствени предшественици на Мендел. Обаче само Мендел успя да мисли дълбоко и да проведе планирани експерименти. Още в началния етап на работа, той осъзнава, че в експеримента трябва да бъдат изпълнени две условия: растенията трябва да имат постоянни отличителни черти и хибридите трябва да бъдат защитени от влиянието на чуждия прашец.  Такива условия са удовлетворени от рода Pisum(грах). Постоянството на симптомите преди това се проверява за две години. Това са следните признаци: „разлики в дължината и цвета на стъблото, в размера и формата на листата, в положението, цвета и размера на цветята, в дължината на цветните клонки, в цвета, формата и размера на шушулките, във формата и размера на семената, в цвета на семената и протеин. " Някои от тях се оказаха недостатъчно контрастиращи и той не продължи да работи с тях. Оставаха само 7 знака. "Всеки от тези 7 признака на хибрид е или напълно идентичен с една от двете отличителни черти на основните форми, така че другият избягва наблюдението, или е толкова сходен с първия, че е невъзможно да се установи точна разлика между тях." Признаци, че "отиват в хибридни съединения са напълно непроменени ... са определени като доминиращи, а тези, които стават латентни по време на хибридизацията, са рецесивни." Според наблюденията на Мендел, "напълно независимо от това дали доминиращата черта принадлежи на растение от семена или цветен прашец, хибридната форма остава същата и в двата случая."

По този начин, заслугата на Мендел е, че той е откроил отделни характеристики от непрекъснатото характеризиране на растенията, разкри постоянството и контраста на тяхното проявление, както и въвежда концепцията за господство и рецесия.Всички тези техники по-късно влизат в хибридологичен анализ на всеки организъм.

В резултат на кръстосването на растенията с два чифта контрастни знаци, Мендел установява, че всеки от тях се наследява независимо от другия. Тези признаци се контрастират и не се губят по време на хибридизация.

Творчеството на Мендел не можело да интересува съвременниците си и не засягало понятията за наследственост, обичайни в края на 19-ти век.

Вторичното откритие на законите на Мендел през 1900 г. от Хю дьо Врийс (Н. de Vries) в Холандия, от Карл Корънс в Германия и от Ерих Чермак в Австрия одобриха идеите за съществуването на дискретни наследствени фактори.Светът беше готов да приеме нова генетика. Тя започна своето триумфално шествие. Те проверяват валидността на законите за наследство според Мендел (менделирования) върху все повече нови растения и животни и получават последователно потвърждение. Всички изключения от правилата бързо се превърнаха в нови явления на общата теория на наследствеността.

През 1906 г. англичанинът Уилям Батсън (W. Bateson) предлага термина "генетика" (от латински "geneticos" - отнасящ се до произхода или "генео" - мицел, или "genos" - пол, раждане, родословие).

През 1909 г. Дейн Вилхелм Йохансен (W. Iohanssen) предложи термините "ген", "генотип" и "фенотип".

Но скоро след 1900 г. възникна въпросът, какво е ген и къде се намира в клетката? още в края на 19-ти век, Август Вайсман предполага, че "зародишната плазма", която той постулира, трябва да бъде материалът на хромозомите. През 1903 г. немският биолог Теодор Бовери (T. Boveri) и студент в Колумбийския университет Уилям Сътън, който работи в лабораторията на американския цитолог Е. Б. Уилсън, независимо един от друг, предположи, че добре познатото поведение на хромозомите по време на узряването на зародишните клетки, както и по време на оплождането, ни позволява да обясним естеството на разделянето на наследствени единици, постулирано от теорията на Мендел, т.е. според тях гените трябва да бъдат в хромозомите.

През 1906 г. английската генетика В Batson и R. Pennet, в експерименти със сладък грах, открили връзката на наследствени черти, а друг английски генетик L. Doncaster също открил свързано с пола наследство през 1906 г. в експерименти с пеперуда с молец от цариградско грозде.На пръв поглед и тези и други данни очевидно не се вписват в Менделските закони за наследството. Въпреки това, това противоречие лесно се елиминира, ако си представим, че гените са свързани с една от хромозомите.

От 1910 г. започват експериментите на групата на Томас Хънт Морган (T.N. Morgan). Заедно със своите ученици Алфред Статевант
  (A. Sturtevant), Calvin Bridges (S. Bridges) и Herman Meller
(Н. Мюлер), който стана основател на генетиката заедно с Морган, до средата на 20-те години той формулира хромозомната теория на наследствеността, според която гените се намират в хромозомите "като мъниста на струна". Те определят реда и дори разстоянието между гените. Именно Морган въвежда плодовата муха Drosophila като обект в генетичните изследвания. ( Drosophila melanogaster).

През 1929 г. А.С. Серебровски и Н.П. Дубинин, все още не знаейки какво е ген, въз основа на резултатите от собствените си изследвания заключи своята делимост.

Нов етап в развитието на генетиката започва през 1930-те и 1940-те години: J. Beadle и E. Tatum (E. Beadle) заключават, че всеки ген определя синтеза на един ензим. Те предложиха формулата: "Един ген - един ензим", или по-късно, след изясняване: "един ген - един протеин", или "един ген - един полипептид".

През 1944 г. в резултат на трансформация на бактерии О. Ейвъри, К. Маклеод и М. Маккарти (OT Avery, CM. MacLeod, M. McCarty) показват, че ДНК е трансформиращ агент в пневмококите и следователно компонент на хромозомите и е носител на наследствена информация.

Почти по същото време беше показано, че тяхната нуклеинова киселина служи като инфекциозен елемент от вируси.

През 1952 г. J. Lederberg и M. Zinder (J. Lederberg, M. Zinder) откриват феномена на трансдукцията, т.е. пренасяне на вируси на гени-гостоприемници, като по този начин се демонстрира ролята на ДНК в прилагането на наследствеността.

Нов етап в развитието на генетиката започва с декодирането на структурата на ДНК от Джеймс Уотсън и (J. D. Watson, 1928, F. Crick, 1916), който обобщава рентгеновите структурни данни, получени от Морис Уилкинс и Розалинд Франклин.

Този етап в развитието на генетиката е богат на изключителни открития, особено основната е свързана с декодирането на генетичния код (S. Ochoa и M. Nirenberg в САЩ, F. Creek в Англия). През 1969 г. в САЩ Г. Коран и колегите му синтезираха химически първия ген.

Достатъчно знание за механизмите на наследственост доведе до развитието на нова наука - генно инженерство. Използвайки генетично инженерни техники, много живи организми изолират и изучават гени, прехвърляйки гени от един организъм в друг.

През 1976 г. се изолира и клонира ДНК на подвижните елементи на генома (GP Георгиев със сътрудници в СССР, D. Hogness със сътрудници в САЩ). От 1982 г., използвайки мобилни елементи на генома като вектор, съдържащ определен ген, са започнали експерименти за трансформация на Drosophila (J. Rubin, A. Spradling, USA).

Краят на 80-те и 90-те години се характеризира с безпрецедентна активност на генетици при дешифрирането на процесите на развитие, осъществявани под контрола на гените (E. Lewis, S. Nusslein-Volhard, E. Wieshaus, W. Gehring,
  A. Garcia-Bellido, D. Hogness).

Приносът на учените за развитието на генетиката

В СССР златният век на генетиката започва скоро след Октомврийската революция през 1917 година. В средата на тридесетте години според много съвременни учени съветската генетика несъмнено е на второ място в света след САЩ.

Най-голямата фигура на руската генетика е била и ще остане дълго време, Н.И. Вавилов, който открива паралелизма на наследствената вариабилност в растенията (1922 г.) и центровете на произход на култивираните растения (1927 г.). Заслугите на Вавилов през живота му бяха оценени от неговите съвременници. Името му е поставено на корицата на главния по онова време генетичен списание "Наследственост" заедно с имената на други основни генетици в света.

NK Ръководителят на московското училище за генетици Колцов предложи през 1935 г. хипотеза за матричния принцип на генното размножаване и предложи идеята, че всички гени в хромозомата представляват една гигантска молекула.

А. С. Серебровски и Н. П. Дубинин през 1929 г. за първи път демонстрират сложната организация на един ген.

SS Четвериков през 1926 г. положи основите на експерименталната генетика на популациите. AS Серебровски (1940) предлага уникален биологичен метод за борба с вредителите в селското стопанство.

Я Filipchenko за краткия си живот направи изключителен принос към генетиката на растенията и домашните животни, GD. Карпеченко за първи път е получил хибриди между растенията.

GA Левицки беше изключителен цитогенетик.

GA Nadson и G.S. Филиппов е първият, който предизвиква мутации с рентгенови лъчи през 1925 година.

Може да се посочи огромен списък с имената на изтъкнати световни учени: Б.Л. Астауров, И.А. Rappoport, A.A. Prokofiev-Belgovskaya, M.L. Belgovsky, P.F. Rokitsky, N.V. Timofeev-Resovskiy, F.G. Добжански, Б. Ефруси, М.Е. Лобашев, В.В. Захари. Много известни чуждестранни учени работят в руските лаборатории по онова време: W. Batson, S. Harland и KD. Дарлингтън от Англия, Е. Баур и Р. Голдшмидт от Германия, С. Бриджис, Л. Дан и Г. Мелер от САЩ,
  Д. Костов от България.

Ситуацията започна да се влошава в края на 20-те години, когато някои неомармаристи започнаха активно да защитават теорията за наследството, придобита по време на живота на свойствата на организма. Тези неомармаристи получиха значителна помощ от група марксистки философи, като например М. Б. Mitin и P.F. Юдин, който заяви, че теорията на Ламарк съответства на основните принципи на диалектическия материализъм. Техните опоненти бяха обвинени в "идеализъм", в смисъл, че отричат ​​възможността за влияние на външната среда върху наследствеността. Правителството решително подкрепи ламаркистите, дори покани известния австрийски ламарист Пол Камерер да заеме висок пост в съветската биологична наука. Много генетици протестираха срещу данните на П. Камерер (Н.К. Колцов, А.С. Серебровски, Й.А. Филипченко, М.Л. Левин, С.Г. Левит, С.С. Четвериков).

От своя страна правителството разкритикува тези учени. През 1929 г., след самоубийството на П. Камерер, който научил за излагането на неговата научна фалшификация, S.S. Четвериков и неговият възпитаник ПФ Рокицки бяха арестувани. Четвериков бил заточен на Урал, след това успял да се премести в Владимир, после в Горки, но за Москва пътят бил затворен за него.

В средата на 30-те години дискусиите отново се възобновяват, но с участието на бързо набиращата сила TD Лисенко. И Т.Н. Лисенко се основава на следните постулати:

1. Той отрича съществуването на гени, обявявайки ги за изобретение на буржоазните идеалистични учени. Според него хромозомите нямат връзка с наследствеността. Той отрече законите на Мендел, разглеждайки ги като "изобретяването на католически монах".

2. Лисенко със сигурност приема идеята за наследяване на придобити черти и отрича ролята на селекция в еволюцията, която той смята за „грешка на Дарвин“.

3. Лисенко смята, че един вид внезапно, в резултат на скок, може да се превърне в друг, например, бреза в елша, овес в пшеница, кукувица в черноперка.

Лисенко никога не е тествал идеите си нито експериментално, нито в сравнение с литературните данни. Той заяви, че източникът на неговите познания е работата на И.В. Мичурин и К. А. Тимирязев, както и "класиците на марксизма". Въз основа на това „знание“ той предложи рецепти за бързото подобряване на селското стопанство като цяло, бързото отглеждане на ценни сортове растения - за 2-3 години, докато методите, основани на законите на Вайсман-Мендел-Морган, изискват 10-15 години работа. ,

Сталин подкрепи Лисенко. Започва бързия си напредък по кариерната стълбица: през 1934 г. - академик на Академията на науките на Украйна, 1935 г. академик на Академията на селскостопанските науки, през 1938 г. - президент на тази академия, 1939 г. - академик на Академията на науките на СССР. След ареста на Вавилов, през 1940 г., Лисенко става директор на Института по генетика на Академията на науките на СССР. От 1937 до 1966 г. Лисенко - заместник на Върховния съвет на СССР и заместник-председател. Той е носител на държавната награда и поне 8 пъти джентълмен от Ордена на Ленин, през 1945 г. става Герой на социалистическия труд.

Дясната ръка на Лисенко беше морално разложен тип -
  II Присъстващ, бивш адвокат. Той даде "идеологически проверени" обяснения на биологичните теории на Лисенко.

В края на 1936 и 1938 г. се провеждат публични дискусии, организирани от философа М. Б. Митин - редактор на списанието "Под знамето на марксизма". Страната на генетиците беше подкрепена от бъдещия Нобелов лауреат Г. Мьолер, както и от А.Р. Жебрак, Н.И. Вавилов и Н.П. Дубинин. Но на този етап научната страна на дискусиите не интересува нито Лисенковите, нито владетелите на СССР, които ги подкрепят. Малко след последния дебат (през 1940 г.) Вавилов е арестуван и загина в затвора в планината. Саратов от изтощение. Мястото на гроба му все още не е известно.

През 1939 г. лошата статия срещу Н.К. Колцов се появява в Правда. След това имаше комисия, която включваше Лисенко, начело с нея
  NK Институт по експериментална биология (сега Институт по биология на развитието, Руска академия на науките Н. К. Колцов). Въз основа на заключението на комисията, Колцов е отстранен от поста директор. Няколко месеца по-късно той умира от инфаркт на миокарда. След ареста на Вавилов имаше вълна от арести сред други генетици. GA беше убита в помещенията за мъчения. Левицки на 64 г., GD Карпеченко на 43 годишна възраст, Г.К. Местър, друга генетика: N.K. Беляев, С.Г. Левит, И. Агол, М. Левин.

Апотеозът на властта на Лисенкостал е известният август
  Заседание на Академията на селскостопанските науки 1948. Цялата процедура на тази среща
  беше фарс, специално подготвен за клането на генетиката. Тези от малкото генетици, които, знаейки, че това е фарс, отидоха и казаха последните си думи в защита на генетиката, са възхитителни. Ето имената им: I.A. Rapoport, ММ Завадовски, С.И. Алиханян, И.А. Поляков, П.М. Жуковски, И.И. Schmalhausen, A.R. Gebrak, B.C. Nemchinov.

Някои от тях не можеха да го издържат и в края на сесията те се разпаднаха, отстъпиха от генетиката, очевидно, след като Лисенко бе обявил това на другаря. Сталин прочете и напълно одобри доклада си за поражението на генетиката. Всички те загубиха работата си, освен И.А. Рапопорт, който като герой от войната беше оставен сам.

Веднага след сесията на Академията за селскостопански науки през август 1948 г. бяха съставени списъци, според които много учени-генетици бяха уволнени от университети и академични институции. Списанията изтръгнаха страниците, където бяха статиите на генетиците, в статиите изтрили думите "ген", "генетика", "хромозома". Много учени са били изпратени на връзките.

Някои учени, например Дубинин, Лобашев, Прокофьева-Белговска, успяха да оцелеят, без да се отказват от убежденията си, благодарение на промяна в научната специализация; Дубинин е работил няколко години като орнитолог, Лобашев като физиолог и Прокофиев-Белговска като микробиолог. И Z.S. Никоро - пианист в киното.

След смъртта на Сталин започва бавното възстановяване на генетиката. Отделни публикации започнаха да изглеждат критикуващи Лисенко. Първо, авторите са химици и физици, след което към тях се присъединяват биолози (Сукачев, Любищев, Медведев, Кирпичников).

Решителната промяна настъпи през 1957 година. ME Лобашев започва да чете генетика в Ленинградския университет, в Новосибирск през същата година.
  MA Лаврентьев решава да създаде Институт по цитология и генетика в структурата на Сибирския клон на АН СССР. В Киевския университет ПК започна да чете генетика. Шкварников от 1958г. IV Курчатов организира радиобиологичен отдел (сега Институт по молекулярна генетика на Руската академия на науките) в своя свръхсекретен институт за атомна енергия. Въпреки това, до 1965 г. беше невъзможно да се спомене отрицателно сесията на Академията за селскостопански науки от 1948 г. за преподаване на генетика в Ленинградския държавен университет, за изграждането на Института в Новосибирск, за подготовката на първия следвоенен учебник по генетика на Лобашев. Всичко това беше направено на полу-правно ниво.

Освен това се появи нова „блестяща социалистическа идея“ - неграмотната пенсионирана жена О.Б. Лепешинская казва, че клетките не възникват чрез митотично разделение съгласно принципа на "Cellula e cellula" на R. Virchow, а директно от "живата материя" - например, от фалшив яйчен жълтък. Принципът на Вирхов е обявен за „изобретение на буржоазния идеалист“. Lysenko с бандата си подкрепи Lepeshinskaya.

Предложена е и друга "теория", подкрепена от Лисенко
  GI Бошян, който вярва, че вирусите могат да се трансформират в бактерии и обратно.

Интересно е да се сравни това, което беше направено през 50-те години в чужбина и в Русия: дешифриране на структурата на ДНК и генетичния код там и средновековния лов на вещици - тук. Как стана, че старата пенсионирана жена завладяла "умовете" на "биолозите" и владетелите на Русия? Не на последно място, това е, защото на стената на Дома-на-брега в Москва все още виси паметна плоча: "В тази къща живееха ... и О. Б. Лепешинская - спътниците на В. И. Ленин."

Според един от активните последователи на Лисенко и Лепешинская, А.Н. Studitsky, направени преди няколко години, "Lysenko забави развитието на генетиката с 40 години."