Хетерозиготи с пълно господство. Непълно доминиране

Рецесивният алел е в състояние да осигури проявлението на определена черта, само ако е в хомозиготно състояние (свързано със същия рецесивен алел).

Пълно господство[ | ]

При пълно господство, хетерозиготният фенотип не се различава от доминантния хомозиготен фенотип за този алел. Очевидно, в чистата си форма, пълно господство е изключително рядко или изобщо не. Например, хората, които са хетерозиготни за гена на хемофилия А (Х-свързан рецесивен алел), имат половината от нормалния коагулационен фактор в сравнение с хората хомозиготни за нормалния алел, а активността на коагулационния фактор VIII е средно два пъти по-ниска, отколкото при здрави хора. , В същото време при здрави хора активността на този фактор варира от 40 до 300% в сравнение със средната за населението. Следователно, налице е значително припокриване на признаците при здрави и хетерозиготни носители. С фенилкетонурия (автозомно рецесивна черта) хетерозиготите обикновено се считат за здрави, но активността на чернодробния ензим фенилаланин-4-хидроксилаза е два пъти по-ниска от нормалната и съдържанието на фенилаланин в клетките се увеличава, което според някои води до намаляване и повишен риск от някои психотични разстройства.

Непълно доминиране[ | ]

Пример за непълно господство

При непълно господство хетерозиготите имат фенотипно междинно съединение между доминантни и рецесивни хомозиготни фенотипове. Например, при пресичане на чисти линии на лъвския фаринкс и много други видове цъфтящи растения с лилави и бели цветя, индивидите от първото поколение имат розови цветя. При пресичане на чистите линии на андалуски пилета в черно и бяло в първото поколение се раждат сиви пилета. На молекулярно ниво най-простото обяснение за непълно господство може да бъде само двукратно намаляване на активността на ензим или друг протеин (ако доминиращият алел произвежда функционален протеин, а рецесивният - дефектен). Например, дефектен алел, който произвежда неактивен ензим, може да е отговорен за белия цвят, а нормален алел, който произвежда ензим, който произвежда червен пигмент, може да бъде отговорен за червения цвят. С половината от активността на този ензим в хетерозиготите, количеството на червения пигмент се намалява наполовина, а цветът е розов. Възможно е да има и други механизми за непълно господство.

При непълно преобладаване при второто поколение монохибридно преминаване, същото разцепване се наблюдава по генотип и фенотип в съотношение 1: 2: 1.

В някои източници непълно господство се характеризира като такъв тип взаимодействие на алели, когато чертата в F 1 хибридите заема не средна позиция, а се отклонява към родителя с доминираща черта. Посочен е един и същ вариант на средата (като например горния пример за наследяване на цвят цвете) наследяване с междинен характерлипсата на господство.

Kodominirovanie[ | ]

Когато кодоминант, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите, признаците, за които е отговорен всеки от алелите, се появяват едновременно и напълно. Типичен пример за кодоминантност е наследяването на кръвната група АВ0 при хората. Всички потомци на хора с генотипове АА (втора група) и ВВ (трета група) ще имат АВ генотип (четвърта група). Техният фенотип не е междинно между фенотипа на родителите, тъй като и двата аглутинина (А и В) присъстват на повърхността на еритроцитите. Когато кодираме, един от алелите не може да се нарече господстващ, а другият не може да бъде рецесивен, тези концепции губят значението си: и двата алела влияят еднакво върху фенотипа. На нивото на РНК и протеинови продукти на гените, очевидно, по-голямата част от случаите на алелни генни взаимодействия са кодоминантни, защото всеки от двата алела в хетерозиготите обикновено кодират РНК и / или протеинов продукт, и двете протеини или РНК присъстват в тялото.

Други опции за доминиране[ | ]

Относително господство[ | ]

Както беше отбелязано по-горе, естеството на господството зависи от нивото на анализ на характеристиката. Помислете за това например за сърповидноклетъчна анемия. Хетерозигозните носители на гена на хемоглобина S (AS) на морско ниво имат нормална форма на червени кръвни клетки и нормална концентрация на хемоглобин в кръвта (пълно господство на A над S). При високи надморска височина (над 2,5—3 хил. М) при хетерозиготите, концентрацията на хемоглобина се понижава (макар и много по-висока, отколкото при пациентите), появяват се сърповидно-формирани червени кръвни клетки (непълна доминация на А над S). Този пример показва, че доминирането може да зависи от условията. AS хетерозиготите и SS хомозиготите имат приблизително същата резистентност към малария и АА хомозиготите са по-податливи на малария. Според тази проява S генът доминира над A. Накрая, в еритроцитите на носителите на AS, и двете версии на бета-глобиновите вериги присъстват в равни количества - нормален А и мутант S (т.е. наблюдава се кодоминантност).

Молекулни механизми[ | ]

Молекулната основа на господството беше неизвестна на Мендел. Сега е ясно, че локус, съответстващ на специфичен ген, се състои от дълги последователности, включително стотици и хиляди ДНК нуклеотиди. Централната догма на молекулярната биология казва, че ДНК → РНК → протеин, т.е. ДНК се транскрибира в иРНК, а тРНК се трансформира в протеин. В този процес различни алели могат да бъдат транскрибирани или нетранскрибирани и, когато се транскрибират, могат да бъдат преведени в различни форми на същия протеин, изоформата. Често протеините функционират като ензими, които катализират химични реакции в клетката, които пряко или косвено определят фенотипа. Във всеки диплоиден организъм, алелите, съответстващи на един локус, са или едни и същи (в хомозиготи) или различни (в хетерозиготи). Дори ако на ниво ДНК последователности алелите са различни, техните протеини могат да бъдат идентични. При липсата на различия между протеиновите продукти е невъзможно да се каже кой от алелите доминира (в този случай се случва кодоминация). Дори и двата протеинови продукта да са малко по-различни един от друг, те вероятно дават същия фенотип и могат да извършват същите ензимни реакции (ако са ензими). В този случай също е невъзможно да се каже кой от алелите доминира.

Доминирането обикновено се случва, когато един от алелите е нефункционален на молекулярно ниво, т.е. не е транскрибиран или дава нефункционален протеинов продукт. Това може да е резултат от мутация, която променя ДНК последователността на алела. Хомозиготи за нефункционални алели обикновено показват характерен фенотип поради липсата на специфичен протеин. Например, при хора и други животни, непигментираната албинозна кожа се проявява поради хомозиготността в алела, която предотвратява синтеза на пигмента на меланиновата кожа. Важно е да се разбере, че рецесивността на един алел се определя не от липсата на каквато и да е функция: в хетерозиготите това е резултат от взаимодействие с алтернативен алел. Има три основни вида такива взаимодействия:

Еволюцията на господството[ | ]

Новите мутации могат, разбира се, веднага да имат доминиращо проявление в фенотипа на диплоидни индивиди, но вероятността за оцеляване на мутанти обикновено е малка и затова остават предимно рецесивни мутации. Впоследствие, ако при всякакви промени във външните условия новата черта се окаже благоприятна, мутантният алел, който го причинява, може отново да придобие доминиращия фенотип (трябва да се подчертае, че не самите алели, а техните прояви в фенотипа) са доминиращи и рецесивни. Преходът на алел от рецесивно към доминантно състояние може да се дължи на различни механизми, действащи на различни нива на трансформация на наследствена информация в онтогенезата. Генетично, такъв преход може да бъде постигнат чрез селекция на специфични модификаторни гени, които влияят на фенотипното проявление на мутантния алел (хипотезата на R. Fisher), или чрез селекция на алели с по-голяма физиологична активност (осигуряваща по-интензивен синтез на ензими) от първоначалния рецесивен вариант (хипотези С). .Wright и D.Holdine). По същество тези хипотези не изключват, а се допълват, а еволюцията на господството може да се осъществи чрез избора на малки мутации на структурни гени и модификаторни гени.

при монохибридно преминаване се изучава
- един знак;
- един ген;
- една двойка алтернативни гени;
- една двойка алтернативни знаци (всичко това е същото).

Монохибридно разделяне

1) Няма разцепване (всички деца са еднакви) - две AA h aa хомозиготи са кръстосани (първият закон на Мендел).

2) Разцепване 3: 1 (75% / 25%) - кръстосани два хетерозигота Aa x Aa (втори закон на Мендел).

3) Разцепване 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - кръстосани два АахАа хетерозиготи с.

4) Разцепване 1: 1 (50% / 50%) - пресича хетерозиготата и рецесивната хомозигота Aa x aa (анализирайки кръстосването).

Първият закон на Мендел
(законът за единството, законът на господството)

При пресичане на чисти линии (хомозиготи), всички потомци са еднакви (еднородност на първото поколение, без разцепване).

P AA xaa
Ж (А) (а)
F 1 Aa

Всички потомци от първото поколение (F 1) показват доминираща черта (жълт грах), а рецесивният признак (зелен грах) е в латентно състояние.

Вторият закон на Мендел (законът за разделяне)

При самоопрашващи се хибриди от първото поколение (при кръстосване на две хетерозиготи) се получава разделяне 3: 1 в потомството (75% от доминиращата черта, 25% от рецесивния признак).

F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
а) (а)
F2AA; 2АА; аа

Анализиране на кръстове

Когато хетерозиготната Аа е кръстосана с рецесивна хомозигота аа, се получава разделяне 1: 1 (50% / 50%).

P Aa xaa
   Ж (А) (а)
   (А)
   F 1 Aa; аа

Каква е вероятността (в%) от появата на потомство с рецесивен белег по време на самоопрашването на хетерозиготни растения? В отговора напишете само съответния номер.

Отговорът

Установи съответствието между съотношението на фенотипа и вида на кръстосването, за което е характерен: 1) монохибрид, 2) дихибрид (гените не са свързани)
А) 1: 2: 1
Б) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

Отговорът

Определя се съотношението на генотипите в поколението при преминаване на Aa x Aa. В отговора напишете последователността от числа в низходящ ред.

Отговорът

Определете съотношението на генотипите в потомството, образувани чрез кръстосване на две хетерозиготни тиквени растения с жълти плодове с пълно господство. Напишете отговора под формата на поредица от числа, подредени в низходящ ред.

Отговорът

Определя се съотношението на фенотипите при хибриди, получени чрез кръстосване на родителски форми с Aa xAa генотипи. Напишете отговора под формата на поредица от числа, подредени в низходящ ред.

Отговорът

При морските свинчета черният ген доминира над белия ген. Определете съотношението на фенотипите при потомци, получени чрез кръстосване на хетерозиготна женска и бяла мъжка. Напишете отговора под формата на поредица от цифри, показващи съотношението на получените фенотипове.

Отговорът

Всички характеристики по-долу, с изключение на две, се използват за описание на резултатите от анализиращото кръстоска между индивид с генотип Аа. Идентифицирайте тези две характеристики, "падащото" от общия списък и запишете номерата, под които са изброени.
1) броят на наследниците с рецесивен генотип е 75%
2) съотношението на фенотипа е 1: 1

4) вторият родител има генотип - аа

Отговорът

Какъв брой фенотипове се образуват в потомството, когато Аа х Аа се пресича в случай на пълно господство? Отговорете само на номера.

Отговорът

Изберете най-правилния. Определете генотипа на растенията от родителски грах, ако 50% от растенията с жълто и 50% със зелени семена се образуват, когато са кръстосани (рецесивна черта)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) АА х Аа
4) Aa xaa

Отговорът

Изберете най-правилния. При пресичане на мухи дрозофила с дълги и къси крила се получава равен брой късокрили и късокрили потомци (дългите крила Б преобладават при къси). Какви са генотипите на родителите
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Отговорът

Изберете най-правилния. Какъв е генотипът на родителите, ако съотношението на фенотипа е 1: 1 при анализиране на кръстовете?
1) Aa и aa
2) Aa и Aa
3) AA и AA
4) AA и AA

Отговорът

Каква е вероятността от бели пилета в крема хетерозиготни родители (Aa)? Напишете отговора под формата на проценти, не е необходимо да пишете знака%.

Отговорът

Какъв е процентът на джуджетата при самоопрашване на хетерозиготно растение с висок грах (високо стъбло - А)? В отговора напишете само броя на процентите.

Отговорът

Всички описани по-долу характеристики, с изключение на две, се използват за описване на анализа на кръстосването на индивид с генотип Аа. Идентифицирайте тези две характеристики, "падащото" от общия списък и запишете номерата, под които са изброени.
1) броят на наследниците с рецесивен белег е 75%
2) съотношението на фенотипа е 1: 1
3) генното свързване се проявява
4) вторият родител има генотип - аа
5) сред потомците 50% имат доминираща черта в фенотипа

Отговорът

Изберете най-правилния. От хибриди от първо поколение във второ поколение, 1/4 индивиди се раждат с рецесивни черти, което показва проявлението на закона.
1) окован наследство
2) разделяне
3) независимо наследяване
4) междинно наследяване

Отговорът

Определя се съотношението на фенотипите в потомството, образувано чрез кръстосване на две хетерозиготни тиквени растения с жълти плодове с пълно господство. Напишете отговора под формата на поредица от цифри, показващи съотношението на фенотипите, в низходящ ред.

Отговорът

Определете съотношението на фенотипа в поколението, когато монохибрид преминава два хетерозиготни организма с пълно господство. Напишете отговора под формата на поредица от цифри, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.

Отговорът

Следните твърдения, с изключение на две, се използват за описване на резултатите от кръстосването на индивиди с генотип Aa x Aa с пълно господство. Идентифицирайте тези две твърдения, които попадат извън общия списък, и запишете номерата, под които са изброени.
1) 75% от потомците имат рецесивен белег в фенотипа
2) съотношението на фенотипа е 3: 1
3) се появява законът за разделяне на знаците
4) разделянето на генотипа е 1: 2: 1
5) 25% от потомците имат доминиращ фенотип

Отговорът

Какво е съотношението на генотипите, получени чрез кръстосване на две хетерозиготи с пълно господство? Напишете отговора под формата на поредица от числа в низходящ ред.

Отговорът

Изберете най-правилния. Какъв брой фенотипове се образуват в потомството, когато Аа х Аа се пресича в случай на пълно господство?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Отговорът

Изберете най-правилния. "Когато два хомозиготни организма се кръстосват, различавайки се по една двойка от герои, новото поколение хибриди ще бъде еднакво и ще бъде подобно на един от родителите." Това е формулировката
1) законът за разделяне
2) хипотези за чистота на гаметите
3) правила за господство
4) закона за независимо разпределение на гените

Отговорът

Изберете най-правилния. Съгласно закона за разделяне, съотношението на фенотипите в F2 (с пълно господство) е равно на
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Отговорът

Изберете най-правилния. Определете кои генотипове могат да имат децата, ако хетерозиготната майка има вълнообразна коса и бащата има права (пълно господство на чертата).
1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Отговорът

Изберете най-правилния. При самоопрашване на хетерозиготно растение от грахово зърно с жълт цвят на семената, разделянето на фенотипа ще бъде
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Отговорът

Изберете най-правилния. При монохибридно преминаване на хетерозиготен индивид с хомозиготен рецесивен в тяхното потомство, знаците се разделят според фенотипа в съотношение
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Отговорът

Изберете най-правилния. Ако при преминаване на два хомозиготни организма във второто поколение, 1/4 от потомството показва рецесивна черта, тогава законът е разкрит
1) окован наследство
2) независимо наследяване
3) междинен характер на наследството
4) разцепващи знаци

Отговорът

Изберете най-правилния. Разцепването, но фенотипът във второто поколение в съотношение 3: 1 е характерно за кръстосване
1) дихибрид
2) анализ
3) монохибрид
4) полихибрид

Отговорът

Каква е вероятността за раждане на тъмнокоси родители (Аа) при деца с руса коса (доминира светлината тъмен цвят)? Напишете отговора само под формата на цифри.

Отговорът

При пилетата присъствието на билото (С) доминира над неговото отсъствие (я). При преминаване на хетерозиготни петли и кокошки с гребени, какъв процент от пилетата ще бъдат без гребен? Отговорете само на номера.

Отговорът

Каква е вероятността потомците да проявят патологичен ген, ако хетерозиготен за дадена черта организъм (гените не са свързани) кръстосва с организъм, който има рецесивен генотип за тази черта? Напишете отговора под формата на число (в%), указващо желаната вероятност.

Отговорът

Тестовият индивид има тъмен цвят на косата и е хомозиготен за тази черта. Когато се анализират кръстоски, каква е вероятността да има потомство със светла коса (А е тъмна коса, а светлият цвят е косата)? Отговорете само на номера.

Отговорът

Определете съотношението на фенотипа при хибриди от второ поколение с монохибридно кръстосване (пълно господство). В отговора напишете последователността от цифри, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.

Отговорът

Определете вероятността (в%) от раждането на дете с кръвна група II, ако родителите имат кръвна група IV. Запишете само съответния номер в отговора.

Отговорът

Прегледайте схемите на кръстосване, показани на фигурата, и определете съотношението на фенотипа в F2. В отговора напишете последователността от цифри, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.

Отговорът

Определя съотношението на фенотипите в потомците на монохибридно кръстосване на хетерозиготен индивид с хомозиготен индивид с фенотипно проявление на рецесивен белег. Отговорете запишете под формата на поредица от числа, низходящо.

Отговорът

Каква е вероятността (в%) от раждането на хомозиготно поколение при преминаване на хомозиготни и хетерозиготни организми? В отговора напишете само цяло число.

Отговорът

Фенилкетонурията се наследява като рецесивна черта. Определете вероятността за раждане на здрави деца в родителите хетерозиготни за тази черта. Напишете отговора в%.

Отговорът

Myoplegia (пристъпи на парализа на крайниците) се наследява като доминираща черта. Определете (в%) вероятността да имате деца с аномалии в семейството, където бащата е хетерозиготен и майката не страда от миоплегия. Запишете само съответния номер в отговора.

Отговорът

Пресечени растения от чисти доматени линии със заоблени и крушовидни плодове (А е кръгла форма на плода). Получените в F1 потомци преминават помежду си. Определете съотношението на потомците на фенотипа във второто (F2) поколение с пълно господство на чертата. Напишете отговора под формата на поредица от цифри, показващи съотношението на получените фенотипове в низходящ ред.

Отговорът

От кръстосването на черни зайци се появяват седем черни и две бели зайци. Каква е вероятността да получите бели зайци от последващи кръстове на същите тези родители? Напишете отговора под формата на цифра, показваща вероятността за получаване на бели зайци в следващите поколения в%.

Отговорът

Край на работата -

Тази тема принадлежи на:

Генетика. Наследственост. променливост

Наследствеността е свойство на живите организми да предават наследствена информация за техните характеристики и особености в развитието на следващите поколения ... Свойството на променливостта на живите организми е да се променят ...

Ако имате нужда от допълнителен материал по тази тема, или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме ви да използвате търсенето в нашата база данни:

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи:

Всички теми в този раздел:

Предмет, задачи и изследователски методи
Обект на генетиката - живи организми Предмет - признаци на живи организми Задачи: - изучаването на материалната база е наследствено.

Понятие за наследяване
- прехвърляне на генетична информация (генетични характеристики) от едно поколение организми на друго. Наследството се основава на процесите на удвояване, комбиниране и разпределение на гените.

Етапи на развитие на генетиката и техните характеристики
Етап 1 - През 1900 г., както е известно, законите на Мендел са преоткрити в три различни страни: Хю де Врийс (1848–1935) в Холандия, Карл Ерих Коринс (1864–1933, Фиг. 175) в Германия и

Stage. 20-40 години.
- Вавилов - организатор и участник в ботанически и агрономически експедиции, обхващащи повечето от континентите (с изключение на Австралия и Антарктика), по време на които той разкрива древни центрове на оформяне

Нобелова награда
Нобелова награда (с J. Beadle и J. Lederberg, 1958). - 44g. Освалд Теодор Ейвъри (инж. Осуалд \u200b\u200bТеодор Ейвъри; 21 октомври 1877 - 2 февруари 195 г.)

Видове наследство
Автозомно доминиращ тип наследяване Основните критерии за различните видове наследяване са следните. В автозомно доминантния начин на наследяване мутантният ген се реализира в черта на хетеро

Хромозомно наследяване
Мнението, че хромозомите са подходящи кандидати за ролята на материалните носители на наследствеността, беше едно от първите, които изразиха Август Вайсман. В своята "Еволюционна теория", публикувана през 1903 г., Wei

Цитоплазмено наследство
Цитоплазменото наследство се различава от ядреното наследство по няколко начина. Първо, цитоплазмените гени присъстват в стотици и хиляди копия във всяка клетка, тъй като клетката може

Митохондриално наследяване
Хомогенното наследяване е характерно за митохондриалната ДНК (mtDNA) и в повечето случаи зиготата получава цялата си митохондрия от майката. Има механизми, които са почти напълно

Моно-, ди-, полихибридно пресичане
Монохибридното преминаване е кръстосване на форми, които се различават един от друг в една двойка алтернативни черти. В същото време, кръстосани предци са хетерозиготни за пола

приложение
Като правило, монохибридно пресичане се използва, за да се определи какво ще бъде второто поколение от няколко родители, които са хомозиготни съответно за господстващия и рецесивен алел. резултатите

пропускателен Poligibridnoe
- пресичане на формите, различаващи се един от друг, на няколко двойки алтернативни знаци. В този случай, индивид, който е хетерозиготен за n генни двойки, може да произведе 2n типове гамета и в

Законът за еднородността на хибридите от първото поколение
Проява при хибридите на чертата само на един от родителите беше Мендел, наречен господство. Законът за еднородност на хибридите от първото поколение (първият закон на Мендел) - при преминаване на две

Доминантност и непълно господство
Някои противоположни признаци не са във връзка с пълното господство (когато човек винаги подтиска другия при хетерозиготни индивиди), а във връзка с непълното доминиране

дефиниция
Законът за разделяне или вторият закон (втори закон на Мендел) - когато двама хетерозиготни поколения от първото поколение се пресичат във второто поколение, в дефиницията има разделяне

обяснение
Законът за чистотата на гаметите: само един алел от двойка алели на даден ген от родителския индивид попада във всяка гамета. Обикновено гаметата винаги е чиста от втория ген на алелната двойка.

дефиниция
3. Законът за независимото наследяване (третият закон на Мендел) - при преминаване на два хомозиготни индивида, които се различават един от друг в две (или повече) двойки алтернативни признаци, гени и

обяснение
Мендел бе ударен от знаци, чиито гени бяха разположени в различни двойки хомоложни хромозоми на грах. При мейозата хомоложните хромозоми на различни двойки се комбинират случайно в гамети. Ако сте в

Основните разпоредби на теорията за наследствеността Мендел
В съвременната интерпретация, тези разпоредби са следните: § Дискретни (отделни, не объркващи) наследствени фактори - гени (терминът "ген" се предлага в

Условия за прилагане на закона за разделяне при монохибридно преминаване
Разделянето на 3: 1 по фенотип и 1: 2: 1 според генотипа се извършва приблизително и само при следните условия: 1. Изследват се голям брой кръстове (голям брой потомци). 2. Ha

Концепцията за господство и рецесия
Доминирането (господство) е форма на връзка между алелите на един ген, в която една от тях (доминантна) потиска (маскира) проявата на друга (рецесия)

Пълно господство
При пълно господство фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на доминантните хомозиготи. Очевидно, в чистата си форма, пълно господство е изключително рядко или изобщо не. naprime

Kodominirovanie
Когато кодоминант, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите, признаците, за които е отговорен всеки от алелите, се появяват едновременно (смесени). Типичен пример за съпричастност е

Относително господство
Както беше отбелязано по-горе, естеството на господството зависи от нивото на анализ на характеристиката. Помислете за това например за сърповидно-клетъчна анемия. Хетерозиготни носители на гена на хемоглобина S (

Мендеровани условия. Статистическият характер на моделите на Менделеев
MENDING маркерна черта - интерпретируемо разделяне на контрастиращи фенотипни класове в потомството при хибридологичен анализ или популационно-генетичен в случай на

Знаци, характеризиращи човека
Признаци, наследство-ryh се подчинява на изброените закони, е прието да се наричат \u200b\u200bmendeliruyushchimi (на името на Г. Mendel). При хората менингите са например албини.

Анализиране на кръстове
- кръстосване, извършено за определяне на генотипа на организма. За да се направи това, експерименталният организъм се кръстосва с организъм, който е рецесивен хомозиготен за изследваната черта. Помислете за това

Хетерозиготи с пълно господство. Непълно доминиране

Пълно господство[ | ]

Непълно доминиране[ | ]

Kodominirovanie[ | ]

Други опции за доминиране[ | ]

Относително господство[ | ]

Молекулни механизми[ | ]

Еволюцията на господството[ | ]

Монохибридно разделяне

Първият закон на Мендел (законът за единството, законът на господството)

Вторият закон на Мендел (законът за разделяне)

Анализиране на кръстове

Генетика. Наследственост. променливост

Какво ще правим с получения материал:

Всички теми в този раздел:

Първият закон на Мендел
(законът за единството, законът на господството)