калейдоскоп Научете се да четете готварство

Проявява се доминиращ знак. Доминиране на това

От началото на века животът ни претърпява промени, обществото се формира и променя, формират се държави и се променят. А и човекът се промени, стана по-умен и по-образован, а напредъкът допринесе за това. Въпреки това, определено има свойства и характерни черти, които са предавани от поколение на поколение и те все още са част от нашия живот днес. Ще говорим за това.

В днешния живот често чуваме: "той доминира на работното място ...", "доминира в семейството" и така нататък. Но не всеки разбира какво да доминира.

За да разберем по-добре тази концепция, ще разкрием смисъла на самата дума.

Преведено от латински на господстващо е карам някого или нещо, Руският език думата "господствам" разкрива как да доминира, да надделее, да бъде основният, да се издига.

Благодарение на тази дума можем да разберем какво е важно във всяка ситуация, явление или процес. В кръга на нашето общуване често срещаме хора, които искат да доминират. Помислете какво всъщност е господство.

Първоначално всички се втурнаха да доминират, затова преминахме през процеса на еволюция и във формирането бързо пред животинския свят. Този път може да се счита за първоначално проявление на господство. Всичко, което мнозина вземат за напредък, еволюция, растеж, също може да бъде сбъркано с господство.

Доминирането е

В личните взаимоотношения между хората виждаме, че някой прави усилия да промени вече установения начин на живот, доминиращи качества, става инициатор на комуникацията, а другият просто се подчинява.

Като наблюдаваме различни социални групи, можем да видим, че е невъзможно всеки да бъде лидер, често един доминиращ лидер над другите хора, Такива хора стават по-значими от другите в социално отношение и си позволяват да налагат условията си на другите. Човек не може да се справи без доминираща личност във всяка социална група. Такъв човек, разбира се, е силата, която води напред и природата му ще включва:

  • твърдост на решението;
  • няма объркване преди решаващ акт;
  • способност да вдъхновява други хора.

Неправилно е да се приема господство като негативно качество, а ако има предпоставки за него, то тогава не е лошо. K контрол на връзката  може да бъде дозирано и постепенно, с изключение на потискането на друго лице. Такъв сценарий на събитието може да бъде приписан на всяка връзка между личности, любов, приятелство, работници.

Много велики хора в годините си са променили света, благодарение на тяхната вяра, постоянство и водещи качества, успяли да водят стотици хора.

Доминирането е зърното на власттанейната същност. Силата не може да съществува без господство, без подчинение на по-ниското ниво на по-висшето. Това е половината от целия механизъм. Доминирането е двигател на цялата система, административното, финансовото и правното поле в нашия живот.

В основата на всяка държавна структура, система на управление и политически режим лежи лидерът, с други думи, господстващият човек. Без доминиращ мениджър е невъзможно да си представим ясно управление на държавата и зачитане на йерархичната система. А силата на такава държава е напълно и изцяло зависима от доминиращите лидерски качества.

От това може да се види, че човешката природа е тясно свързана с господството. Не е възможно да се игнорира или изключи това, това умение се съдържа в нашия генетичен код.

D пропуск е нашата мотивациядействията и резултатът от тях. Доминирането може да има както положителна, така и отрицателна страна. Ако неговото проявление се дозира и постепенно, тогава ние се развиваме, достигаме нови висоти и насърчаваме близките хора към това.

Пълно господство - това е правилният път към унищожение, Всепоглъщащата сила, жестокостта и репресиите на друг човек винаги водят до бърз край. Да се \u200b\u200bдоминира винаги и във всичко е невъзможно.

За личностно израстване, умиротворяване, успешна кариера, на човек липсва умерена демонстрация на лидерски способности, така се реализират неговите нужди за господство.

Доминиране в семейните отношения

Характерът на личността се проявява навсякъде и засяга всички сфери на човешкия живот. Доминирането носи не само проявата на характера на човека, но и психологическия компонент на поведението на индивида в определена житейска ситуация. Водещият човек в семейството установява правилата, традициите и семейните закони. Лидерът на семейството, който се грижи за цялото семейство, е отговорен за всичко, което се случва в него, за процеса на отглеждане на деца, за оформянето на живота и финансово. Важно е да се отбележи, че доминирането тук трябва да остане в рамките.

Ако при взаимодействие в работни отношения, подтискане, манипулация, диктатура и тирания не винаги са необходими за управлението, тогава членовете на семейството възприемат тази проява на сила няколко пъти по-бързо. Силата има ключовата дума в този случай, тъй като властта отчасти принадлежи на всички членове на семейството.

Доминиращият човек в семейния съюз достига по-високи върхове и успехи в реализирането на собствените си желания от своя спътник. Лидерът на семейството може да бъде както мъж, така и жена с такива качества като:

  • постоянство;
  • сила на волята;
  • особеност на силата на убеждението.

Това не е тенденция или мода на модерното време, това е правилото, което се е развило в продължение на стотици или хиляди години на нашето съществуване.

Ние помним, че в наше време съществуват два типа общество, това е патриархално и матриархално. За господстващия в семейните отношения полът няма значение, човекът е способен да обедини семейството, да осигури на членовете на семейството си, да защитава живота и уюта в дома си, да защитава и отглежда деца. Именно тази доминанта ще бъде лидерът на семейството и неговите деца и жена ще се учат от него и ще се подчиняват на неговите правила.

В такъв съюз основният аспект е осъзнаване на подчинеността на втория партньор на лидератака че той доброволно ще се откаже от нуждата си да доминира за благосъстоянието и просперитета на семейството си. Трябва да се отбележи, че лидерът на семейството трябва напълно да разбере, че такова влияние изисква голяма самодисциплина и изпълнение на задълженията. Няма надзорен орган, който да контролира този процес, но в нашата връзка има господстващо положение, това са наши собствени и скъпи хора. Ако хората от нашето общество започнаха да се отнасят по-отговорно към ролята на господство в отношенията на брачния съюз, броят на престъпленията, скандалите и разводите би станал по-малко.

Като се има предвид горното, можем да кажем, че господството е неразделна част от нашия живот днес. И именно господството ви позволява да създадете ясна система от семейство, общество и държава.

Пълно господство  е вид взаимодействие на алелни гени, при което фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на хомозиготите в доминанта, т.е. продуктът на доминантния ген присъства в фенотипа на хетерозиготите. Пълно господство е широко разпространено в природата, възниква, когато се наследява, например, цвят и форма на грахово зърно, цвят на очите и цвят на косата при хората, Rh антиген и др. и др.

Наличието на Rh антиген (Rh фактор) на еритроцитите се дължи на доминиращия ген Rh, Това означава, че родът на Rh-позитивния човек може да бъде от два вида: или RhRhили Rhrh; генотип на Rh-отрицателен човек - rhrh, Ако, например, майката е Rh-отрицателна, а бащата е Rh-позитивен и хетерозиготен на тази основа, тогава при този вид брак, и Rh-позитивното и Rh-отрицателното дете могат да бъдат родени със същата вероятност.

Rh-конфликт може да възникне между Rh-позитивния плод и Rh-отрицателната майка.

Край на работата -

Тази тема принадлежи на:

Хромозомна теория на наследствеността

Във всички случаи, анализът на резултатите показа, че съотношението на доминантните черти към рецесивния в F поколението е приблизително ... Горният пример е типичен за всички експерименти на Мендел, в които ... \\ t

Ако имате нужда от допълнителен материал по тази тема, или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме ви да използвате търсенето в нашата база данни:

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи:

Всички теми в този раздел:

Възвръщаем или анализирайки, пресичайки
   Организмът от поколение F1, получен от кръстоска между хомозиготни доминантни и хомозиготни рецесивни индивиди, е хетерозиготен по своя генотип, но има доминиращ фенотип. За това

Хибридно преминаване и закон за независимо разпределение
   След като установи способността да предсказва резултатите от преминаването на една двойка алтернативни черти, Мендел продължи да изучава наследяването на две двойки такива черти. Кръстосано размножаване между индивиди

Резюме на същността на хипотезите на Мендел
Всяка черта на даден организъм се контролира от двойка алели. Ако един организъм съдържа два различни алела за дадена черта, тогава един от тях (доминиращ) може да се прояви напълно

Хромозомна теория на наследствеността
   До края на XIX век. В резултат на подобряване на оптичните качества на микроскопите и подобряване на цитологичните методи стана възможно да се наблюдава поведението на хромозомите в гамети и зиготи. През 1875 година

люпило
   Всички ситуации и примери, обсъдени досега, са свързани с наследяването на гени, разположени на различни хромозоми. Както цитолозите са открили, при хората, всички соматични клетки съдържат по 46 хромозоми

Съединителни групи и хромозоми
   Генетичните изследвания, проведени в началото на нашия век, са насочени главно към изясняване на ролята на гените в предаването на героите. Произведенията на Морган с плодовата муха Drosophila melanogaster досега

Гигантски хромозоми и гени
   През 1913 г. стертевантът започва своята работа по картиране на положението на гените в хромозомите на Drosophila, през тези 21 години, преди да стане възможно да се свържат структурите, които се различават в хромозомите с g

Определяне на пола
   Фигура 1. Хромозомен набор от мъжки и женски D. melanogaster. Те се състоят от четири двойки хромозоми (двойка I - секс

Непълно доминиране
   Има случаи, когато два или повече алела не показват изцяло господство или рецесия, така че в хетерозиготното състояние нито един от алелите не доминира в другия. Това явление

Смъртоносни гени
   Има случаи, при които един ген може да повлияе на няколко черти, включително жизнеспособност. При хора и други бозайници, определен рецесивен ген причинява образуването на

epistasis
   Генът се нарича епистатичен (от гръцки. Épi - по-горе), ако неговото присъствие подтиска ефекта на който и да е ген, разположен в друг локус. Епистатичните гени понякога се наричат \u200b\u200bинхибиторни гени и t

променливост
   Променливостта се отнася до съвкупността от различия в определена черта между организми, принадлежащи към една и съща естествена популация или вид. Поразително морфологично разнообразие

Дискретна вариабилност
   Някои признаци в популацията са представени от ограничен брой варианти. В тези случаи разликите между индивидите са ясно изразени, а междинните форми липсват; такива знаци са например

Непрекъсната променливост
В много отношения се наблюдава пълна серия от преходи от една крайност към друга в популацията без никакви прекъсвания. Такива знаци като маса (тегло), линейни размери

Въздействие върху околната среда
   Основният фактор, определящ фенотипния белег, е генотипът. Генотипът на организма се определя по време на оплождането, но степента на последващо изразяване на този генетичен потенциал


   Необходимо е ясно да се разбере, че взаимодействието между дискретна и непрекъсната променливост и околната среда прави възможно съществуването на два организма с идентичен фенотип. Механизъм на репликация

мутации
   Мутацията е промяната в количеството или структурата на ДНК на даден организъм. Мутацията води до промяна в генотипа, който може да бъде наследен от клетки, получени от мутантна клетка в pe

Генни мутации
   Внезапните спонтанни промени в фенотипа, които не могат да се отдадат на общи генетични явления или микроскопски данни за наличието на хромозомни аберации, могат да се обяснят само с промени

Стойност на мутациите
   Хромозомните и генните мутации имат различни ефекти върху организма. В много случаи тези мутации са смъртоносни, защото нарушават развитието; при хора, например, около 20% от бременностите завършват

Наследствена вариабилност
   Комбинирана вариабилност. Наследствена или генотипна, променливостта се разделя на комбинационна и мутационна. Комбинация, наречена вариабилност, на която се основава

Дихибридно преминаване
   Същността на хибридното преминаване. Организмите се различават в много гени и, в резултат, в много отношения. За да се анализира едновременно наследяването на няколко характеристики, е необходимо да се изучава

Генетични методи
   Основният е хибридологичният метод - системата от кръстове, която позволява да се проследят моделите на наследяване на героите в редица поколения. Първо разработен и използван от G.

Генетични символи
   Предложен от Г. Мендел, използван за записване на резултатите от кръстове: P - родители; F - потомство, числото под или непосредствено след буквата указва редния номер

Законът за еднородността на хибридите от първото поколение, или първият закон на Мендел
   Успехът на работата на Мендел бе улеснен от успешния избор на обекта за преминаване - различни сортове грах. Характеристики на грах: 1) е относително лесно да расте и има кратък период на развитие.

Законът за разделяне или вторият закон на Мендел
G. Mendel направи възможно да се правят само-прахови хибриди от първото поколение. Така получените хибриди от второ поколение показаха не само доминираща, но и рецесивна черта. Опит с резултати

Законът за чистотата на гаметите
   От 1854 г., за осем години, Мендел провежда експерименти върху кръстосването на граховите растения. Те открили, че в резултат на кръстосване на различни сортове грах един с друг, хибриди от първото поколение

Цитологична основа на първия и втория закон на Мендел
   По времето на Мендел структурата и развитието на зародишните клетки не е изследвана, затова хипотезата му за чистотата на гаметите е пример за блестящо предвиждане, което по-късно открива научно потвърждение.

Законът за независимата комбинация (наследство) от герои или третия закон на Мендел
   Организмите се различават един от друг по много начини. Ето защо, след като установи моделите на наследяване на една двойка от символи, Г. Мендел се обърна към изучаването на наследяването на две (или повече) двойки заместници.

Цитологична основа на третия закон на Мендел
   Нека А е генът, отговорен за развитието на жълтия цвят на семето, зеления цвят, Б гладка форма на семето, б набръчкана. TFR

Лекция № 18. Свързано наследство
   През 1906 г. W. Batson и R. Pennet, пресичайки растенията на сладък грах и анализирайки наследството на формата на цветен прашец и цвят на цветята, установили, че тези признаци не дават независимо разпределение.

Определяне на хромозомния пол
   Повечето животни са двудомни организми. Полът може да се разглежда като набор от характеристики и структури, които осигуряват начин за възпроизвеждане на потомство и трансфер на наследствени и

Наследяване на свързани с пола черти
   Установено е, че гените са открити в половите хромозоми, които са отговорни не само за развитието на пола, но и за формирането на несекс признаци (съсирване на кръвта, цвят на зъбния емайл, чувствителност към

Лекция № 20. Генно взаимодействие
   Многобройни експерименти потвърдиха правилността на законите, установени от Мендел. В същото време, има факти, които показват, че числените съотношения, получени от Мендел при разделянето на хибридите

ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА АЛЕЛИКОВИ ГЕНИ
   Разграничаване между пълно господство, непълно господство, кодоминантност, алелно изключване. Алелните гени са гени, разположени в идентични хомоложни локуси.

Непълно доминиране
   Това е типът взаимодействие на алелните гени, при които фенотипът на хетерозиготите се различава от фенотипа.

Kodominirovanie
Съвместното доминиране е вид взаимодействие на алелни гени, при които фенотипът на хетерозиготите се различава както от доминантния хомозиготен фенотип, така и от рецесивния хомозиготен фенотип, и

допълване
   Допълняемостта е вид взаимодействие на неалелни гени, при което се формира черта в резултат на общата комбинация от продуктите на техните доминиращи алели. Има място с наследство

epistasis
   Епистазата е вид взаимодействие на неалелни гени, в които една двойка гени потиска (не позволява да се прояви във фенотипа) друга двойка гени. Супресорният ген се нарича еп

polymerism
   Това е вид взаимодействие между две или повече двойки неалелни гени, чиито доминиращи алели недвусмислено влияят върху развитието на една и съща черта. Полимерното действие на гените може да бъде кумулативно

Лекция № 21. променливост
   Променливостта е способността на живите организми да придобиват нови знаци и свойства. Поради променливостта организмите могат да се адаптират към променящите се условия на околната среда.

мутации
   Мутациите са постоянни, внезапни промени в структурата на наследствения материал на различни нива на неговата организация, водещи до промени в някои характеристики на организма.

Генни мутации
   Генни мутации - промени в структурата на гените. Тъй като генът е част от ДНК молекулата, генната мутация е промяна в нуклеотидния състав на тази част

Хромозомни мутации
   Това са промени в структурата на хромозомите. Могат да се правят корекции както в рамките на една и съща хромозома - интрахромозомни мутации (делеция, инверсия, дублиране, вмъкване), така и между хромозомите - мен

Геномни мутации
   Геномната мутация е промяната в броя на хромозомите. Геномните мутации са резултат от нарушаване на нормалния ход на митоза или мейоза. Хаплоидия - в

Неразделяне на половите хромозоми по време на мейозата на майката

Неразделяне на половите хромозоми по време на мейозата на бащата
   P ,46, XX × 46, XY Видове игри

Законът на хомоложните серии на наследствената вариабилност N.I. Вавилов
   "Генетично близки видове и родове се характеризират с подобна поредица от наследствена вариабилност с такава точност, че, познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди намирането на паралел

Изкуствена мутация
   В природата непрекъснато се води спонтанна мутагенеза, но спонтанните мутации са доста редки, например при Drosophila, мутацията на бялото око се образува с честота 1: 100 000 гамети. Фактори в

Промяна на променливостта
Модификационната вариабилност е промяна в характеристиките на организмите, които не са причинени от промени в генотипа и възникват под влиянието на фактори на околната среда. Местообитанието играе bo

Крива на вариация
   На базата на вариационните серии се конструира крива на вариация - графично представяне на честотата на поява на всеки вариант. Средната стойност на характеристиката е по-често срещана и

Което може да бъде потиснато от влиянието на господстващия ген и не се появява в него фенотип  , Рецесивен ген е в състояние да осигури проявата на определена черта, само ако е свързана със съответния рецесивен ген. Ако той е свързан с господстващ ген, то той не се проявява, тъй като доминиращият ген го потиска. Свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват във фенотипа на потомството само ако и двете родители  има рецесивен ген.

Пълно господство

При пълно господство фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на доминантните хомозиготи. Очевидно, в чистата си форма, пълно господство е изключително рядко или изобщо не. Например, хората хетерозиготни за гена хемофилия А  (X-свързан рецесивен ген), имат половината от нормалния коагулационен фактор в сравнение с хората хомозиготни за нормалния алел и активността на коагулационния фактор VIII е средно два пъти по-ниска, отколкото при здрави хора. В същото време при здрави хора активността на този фактор варира от 40 до 300% в сравнение със средната за населението. Следователно, налице е значително припокриване на признаците при здрави и хетерозиготни носители. при фенилкетонурия  (автозомно рецесивна черта) хетерозиготите обикновено се считат за здрави, но активността на чернодробния ензим фенилаланин-4-хидроксилаза е два пъти по-висока от нормалната, а съдържанието на фенилаланин в клетките се увеличава, което според някои води до намаляване на IQ и повишен риск от развитие на някои психотични нарушения ,

Непълно доминиране

При непълно господство хетерозиготите имат фенотипно междинно съединение между доминантни и рецесивни хомозиготни фенотипове. Например, при пресичане на чисти линии на лъвския фаринкс и много други видове цъфтящи растения с лилави и бели цветя, индивидите от първото поколение имат розови цветя. При пресичане на чистите линии на андалуски пилета в черно и бяло в първото поколение се раждат сиви пилета. На молекулярно ниво най-простото обяснение за непълно господство може да бъде само двукратно намаляване на активността на ензим или друг протеин (ако доминиращият алел произвежда функционален протеин, а рецесивният - дефектен). Например, дефектен алел, който произвежда неактивен ензим, може да е отговорен за белия цвят, а нормален алел, който произвежда ензим, който произвежда червен пигмент, може да бъде отговорен за червения цвят. С половината от активността на този ензим в хетерозиготите, количеството на червения пигмент се намалява наполовина, а цветът е розов. Възможно е да има и други механизми за непълно господство.

При непълно преобладаване при второто поколение монохибридно преминаване, същото разцепване се наблюдава по генотип и фенотип в съотношение 1: 2: 1.

Kodominirovanie

Когато кодоминант, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите, признаците, за които е отговорен всеки от алелите, се появяват едновременно (смесени). Типичен пример за кодоминантност е наследяването на кръвната група АВ0 при хората. Всички потомства на хора с генотипове АА (втора група) и ВВ (трета група) ще имат АВ генотип (четвърта група). Техният фенотип не е междинно между фенотипа на родителите, тъй като и двата аглутинина (А и В) присъстват на повърхността на еритроцитите. Когато кодираме, един от алелите не може да се нарече господстващ, а другият не може да бъде рецесивен, тези концепции губят значението си: и двата алела влияят еднакво върху фенотипа. На нивото на РНК и протеинови продукти на гените, очевидно, по-голямата част от случаите на алелни генни взаимодействия са кодоминантни, защото всеки от двата алела в хетерозиготите обикновено кодират РНК и / или протеинов продукт, и двете протеини или РНК присъстват в тялото.

Относително господство

Както беше отбелязано по-горе, естеството на господството зависи от нивото на анализ на характеристиката. Помислете за това с пример. сърповидно-клетъчна анемия  , Хетерозиготни генни носители хемоглобин S (AS) на морското равнище имат нормална форма на червени кръвни клетки и нормална концентрация на хемоглобин в кръвта (пълно господство на A над S). При високи надморска височина (над 2,5—3 хил. М) при хетерозиготите, концентрацията на хемоглобина се понижава (макар и много по-висока, отколкото при пациентите), появяват се сърповидно-формирани червени кръвни клетки (непълна доминация на А над S). Този пример показва, че доминирането може да зависи от условията. AS хетерозиготите и SS хомозиготите имат приблизително същата резистентност към малария и АА хомозиготите са по-податливи на малария. Според тази проява S генът доминира над A. Накрая, в еритроцитите на носителите на AS, и двете версии на бета-глобиновите вериги присъстват в равни количества - нормален А и мутант S (т.е. наблюдава се кодоминантност).

Еволюцията на господството

Новите мутации могат, разбира се, веднага да имат доминиращо проявление в фенотипа на диплоидни индивиди, но вероятността за оцеляване на мутанти обикновено е малка и затова остават предимно рецесивни мутации. Впоследствие, ако при всякакви промени във външните условия новата черта се окаже благоприятна, мутантният алел, който го причинява, може отново да придобие доминиращия фенотип (трябва да се подчертае, че не самите алели, а техните прояви в фенотипа) са доминиращи и рецесивни. Преходът на алел от рецесивно към доминантно състояние може да се дължи на различни механизми, действащи на различни нива на трансформация на наследствена информация в онтогенезата. Генетично, такъв преход може да бъде постигнат чрез селекция на специфични модификаторни гени, които влияят на фенотипното проявление на мутантния алел (хипотезата на R. Fisher), или чрез селекция на алели с по-голяма физиологична активност (осигуряваща по-интензивен синтез на ензими) от първоначалния рецесивен вариант (хипотези С). .Wright и D.Holdine). По същество тези хипотези не изключват, а се допълват взаимно, а еволюцията на господството може да се случи чрез избиране на малки мутации на структурни гени и модификаторни гени.

Както и да е, степента на господство на фенотипното проявление на алелите може да се развива, увеличавайки се под контрола на селекцията, ако този алел стане благоприятен за неговия носител с промени във външните условия. Пример за това е увеличаването на господството на алела, контролиращ тъмното оцветяване на молец от бреза (Biston betu-laria), който, според някои източници, е настъпил в индустриалните региони на Европа през последните сто години (явление, наречено) индустриален меланизъм  (Н. Н. Йордански "Еволюцията на живота")

Вижте също

препратки

  • "OMIM Entry - * 612349 - ФЕНИЛАНАНОВ ХИДРОКСИЛАЗ; БАХ ». OMIM.org.
  • Цвят на кожено палто. Vgl.ucdavis.edu. дой  : 10.1111 / j.1365-2052.2009. архивирани
  • Кар, Стивън М  Разширения на менделския анализ. Mun.ca, Мемориален университет в Нюфаундленд. Архивирано от оригинала 19 май 2012 г. Получено на 2 ноември 2011 г.

Фондация Уикимедия. 2010.

Синоними:

Вижте какво е "Dominance" в други речници:

    Участие само на един алел при определянето на признака в хетерозиготен индивид. Феноменът на Д. е отворен дори в първите класики. опит на Г. Мендел. Доминиращите алели са обозначени с главни букви А, В и т.н. Когато няма доминиране в строгия смисъл на това ... ... Биологичен енциклопедичен речник

      - (от латинските dominari доминират) способността на някои видове, установени в процеса на биотоценогенезата, да заемат господстващо положение в биоценозата и да упражняват преобладаващо влияние върху формирането на биоценотичната среда в нея. Преглед на доминиращото положение ... ... Екологичен речник

    Съвременна енциклопедия

      - (господство) формата на взаимоотношения на сдвоени (алелни) гени, при които една от тях е доминираща, има по-силен ефект върху съответната черта на индивида, отколкото на другия рецесивен. Феноменът на господството е открит от Г. Мендел ... Голям енциклопедичен речник

    Susch., Брой синоними: 3 властност (13) господство (8) показване (9) ... Речник на синоними

    господство  - Сила, склонност и способност да заемат господстващо положение. Теми сексология ... Ръководство за технически преводач

    господство  - (господство), формата на връзката на сдвоените (алелни) гени, при които една от тях доминираща има по-силен ефект върху съответната черта на индивида, отколкото на другия рецесивен. Пример за човешка доминация са кафявите очи. Сравнение ... ... Илюстриран енциклопедичен речник