С пълно господство, рецесивният ген се подтиска доминиращо. Видове доминиране на ген: пълна, непълна и кодоминантност

Взаимодействието между алелните гени се проявява в три форми: пълно господство, непълно господство и независима проява (кодоминантност).

Пълно господство - когато един доминиращ алел напълно потиска проявата на рецесивен алел, например, жълтият цвят на граха доминира зелената.

Непълното доминиране се наблюдава в случая, когато един ген от двойка алели не осигурява образование, достатъчно за нормалната проява на знака на неговия протеинов продукт. При тази форма на взаимодействие на ген, всички хетерозиготи и хомозиготи се различават значително по фенотип един от друг. Пример за разделяне с непълно господство е наследството на оцветяването на цветята на нощната красота.

При кръстосване на растения с червени цветя (AA) и растения с бели (aa), F1 хибридите имат розови цветя (Aa). Така се осъществява непълно господство; в F2, разделяне на 1: 2: 1 се наблюдава както в фенотип, така и в генотип. В допълнение към пълното и непълно господство, има случаи на липса на доминиращо-рецесивни отношения или кодоминантност. Когато кодоминант в хетерозиготни организми, всеки от алелните гени причинява образуването на черта, контролирана от него в фенотипа.

Пример за тази форма на взаимодействие на алелите е наследяването на човешки кръвни групи според системата АВ0, определена от гена I. Има три алела на този ген Io, Ia, Ib, които определят антигените на кръвните групи. Наследяването на кръвните групи също илюстрира феномена на множествения алелицизъм: в генофонда на човешките популации ген I съществува под формата на три различни алела, които се комбинират в отделни индивиди само по двойки. Преди този пример говорихме за гени, които съществуват само в две различни алелни форми. Въпреки това, много гени се състоят от стотици нуклеотидни двойки, така че мутациите могат да се появят в много части на гена и да генерират много различни алелни форми. Тъй като всеки от хомоложните хромозоми има един алелен ген, тогава, разбира се, диплоидният организъм има не повече от две от серията от алели на генетичния фонд на популацията.

Край на работата -

Тази тема принадлежи на:

Основните понятия на генетиката са наследственост, наследство, господство, рецесивност, алелни гени, хомо и хетерозиготност.

Генетиката е наука за законите на наследствеността и променливостта на организмите и методите за тяхното контролиране ... Наследствеността е свойство на организмите да осигуряват материал и ... Наследяване на трансфера на генетична информация от генетични черти от едно поколение организми към друго ...

Ако имате нужда от допълнителен материал по тази тема, или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме ви да използвате търсенето в нашата база данни:

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи:

Всички теми в този раздел:

Понятието за фенотип и генотип. Най-важните свойства на гените.
Обикновено повечето гени се появяват във фенотипа на организма, но фенотипът и генотипът са различни в следните показатели: 1. Според източника на информация (генотипът се определя при изследване на ДНК на индивид,

Генни свойства
1. дискретност - неразличимост на гена; 2. стабилност - способност за поддържане на структурата; 3. лабилност - способността да се мутират многократно; 4. множествен алел

Законите на Г. Мендел, тяхната цитологична основа.
Законът за еднородност на хибридите от първо поколение (първият закон на Мендел) - при пресичане на два хомозиготни организма, принадлежащи към различни чисти линии и различаващи се един от друг

Доминантност и непълно господство
Някои противоположни признаци не са във връзка с пълното господство (когато човек винаги подтиска другия при хетерозиготни индивиди), а във връзка с непълното доминиране

Основните разпоредби на теорията за наследствеността Мендел
В съвременната интерпретация тези разпоредби са следните: · Дискретни (отделни, не объркващи) наследствени фактори - гени (терминът "ген" се предлага в

Статистическият характер на законите на Мендел. Правила за вероятността.
В експерименти с грах с монохибридно кръстосване, G. Mendel получава съотношение за изследваната характеристика 3.0095: 1.0, т.е. близо до теоретично очакваните 3: 1. Ученият е действал сравнително голям

Менделни признаци на човек.
Mendeliruyuschie знаци са тези, наследството на които се извършва в съответствие с законите, установени от Г. Мендел. Модифициращите признаци се определят от един моногенен ген (от гръцкия monos-odi

Модели на наследяване на кръвни групи при хора в системата ABO и Rh фактор.
Системата ABO за кръвна група е първичната система от кръвни групи, използвана при кръвопреливане при хора. Свързани анти-А и анти-В антитела (имуноглобулини

Видове генно взаимодействие от различни алелни двойки (комплементарност, полимери, епистаза)
Допълняемостта е вид взаимодействие на неалелни гени, при което се формира черта в резултат на общата комбинация от продуктите на техните доминиращи алели. епистемата

Генетичният механизъм, който стои в основата на наследяването на черти при взаимодействието на гените.
Под действието на гените (експресия, експресия на гени) се разбира способността да се контролират техните свойства или, по-точно, синтеза на протеини. За действието на гените се характеризира с редица характеристики, най-важните от които

Ролята на наследствеността и околната среда при формирането на фенотипа. Концепцията за експресивност и проникване.
Важна задача на генетиката е да изясни ролята на наследствените и външните фактори при формирането на определена черта. Всъщност е необходимо да се прецени степента на ко-личката условност.

Хромозомна теория на наследствеността.
Хромозомна теория на наследствеността - теорията, че хромозомите, затворени в ядрото на клетката, са носители на гени и представляват материалната база

Пълно и непълно свързване на гените. Преминаване.
ЗАКЛЮЧВАЩИ ГЕНИ е явление, основано на локализацията на гените в една хромозома. Когато гените са напълно свързани, се образуват само два вида гамети (с началните комбинации от свързани гени), докато

Характеристики на наследяване на свързани с пола черти.
Секс-свързаното наследство е наследството на ген, разположен върху половите хромозоми. Наследяване на признаци, които се появяват само при индивиди от един и същи пол, но не се определят от гени, на

Биологичното значение на генното свързване и преминаване
Благодарение на верижното наследяване, успешните комбинации от алели са относително стабилни. В резултат на това се образуват групи от гени, всяка от които функционира като един суперген, контролиращ

Основните направления на човешката генетика
Фундаменталните закони на генетиката бяха разкрити от чешкия природолюбител Г. Мендел при пресичане на различни раси от грах (1865). Въпреки това основните резултати от неговите експерименти бяха разбрани и оценени.

Човешка генетика и евгенични програми.
Евгеник (от гръцки. Ευγενες - "добър вид", "чистокръвен") - доктрината за селекцията по отношение на човека, както и начините за нейното подобряване

Методи за изучаване на човешкото наследство
Генеалогичен метод Този метод се основава на проследяване на някаква нормална или патологична черта в редица поколения, указваща родството между членовете на генеалогията.

Население-статистически метод. Неговите възможности и стойност.
Този метод позволява изучаването на разпределението на отделните гени в човешките популации. Обикновено се извършва селективно изследване на част от населението или архивите на болниците,

Законът Харди-Вайберг и възможностите за неговото приложение в медицинската генетика.
Законът Харди-Вайнберг е закон на популационната генетика - в популация с безкрайно големи размери, в която селекцията не се осъществява, няма процес на мутация, няма обмен на индивиди с други

Променливост, форма.
Променливостта на организмите се проявява в разнообразието на индивидите (на един вид, порода или сорт), които се различават един от друг в комплекс от черти, свойства и качества. Причините за това може да са различни. В около

Наследствена (генотипна) вариабилност
В този случай настъпва промяна в генотипа и в резултат на това признаците (или тяхната комбинация) се променят. Нови черти са наследени, т.е. пренесени към следващите поколения организми.

Генни мутации и техните последствия за хората. Механизмите на генни мутации.
Мутациите са промени в генетичния материал на индивида. Те възникват случайно и могат да доведат до появата на протеини с различен аминокиселинен състав и появата на напълно нови признаци или свойства

Видове хромозомни мутации и техните последствия за хората.
Хромозомни мутации - значителна промяна в структурата на хромозомата, която обикновено засяга няколко гена на тази хромозома. Хромозомните мутации водят до промяна в броя, размера и организацията на хромосите

Видове геномни мутации и техните последствия за хората.
Геномните мутации са мутации, които водят до добавяне или загуба на един, няколко или пълен хаплоиден набор от хромозоми (Фиг. 118, В). Различни типове геномни мутации се наричат \u200b\u200bхетероплази.

Основните механизми на хромозомни и геномни мутации
Механизмът на геномните мутации е свързан с патологията на нарушаването на нормалните хромозомни дизюнкции в мейозата, което води до образуването на анормални гамети, което води до мутация. Промени в

Стойността на соматичните мутации за хората.
Соматичните мутации са мутации, които се появяват в клетките на тялото и определят мозаичната структура на тялото, т.е. образуването в нея на отделни части на тялото, тъканите или клетките с различен набор от

Медицински генетичен аспект на брака. Концепцията за инбридинг, екзекуция, кръвопреливни бракове.
Медицинско генетично консултиране - специализирана медицинска помощ - най-често срещаната форма на профилактика на наследствени заболявания. Генетично консултиране - се състои от

Принципи на генетичното консултиране.
Медицинската генетична консултация - специализиран вид медицинска помощ - е най-често срещаният вид профилактика на наследствени заболявания. Неговата същност е да се определи

Концепцията за фенокопията и генокопията
Генокопия - миметични гени, появата на подобни фенотипни черти под влиянието на гени, разположени в различни части на хромозомата или в различни хромозоми (т. Нар. Мутантни алели)

Доминиращата черта не винаги напълно потиска рецесивните, следователно междинните знаци могат да се появят при хибридите. Това явление се нарича непълно господство.
Така например, когато пресичат две чисти линии на нощна красота с червени и бели цветя, първото поколение хибриди се оказва розово. Настъпва непълно преобладаване на цветовия знак, а червеното само частично потиска бялото. При второто поколение разделянето на символите чрез фенотип е равно на разделянето по генотип.

При хората непълното доминиране се проявява при наследяване на структурата на косата. Къдравият ген на косата не доминира напълно гена с права коса. А при хетерозиготите има междинна проява на черта - вълнообразна коса.

Понякога разделянето на знаците във второто поколение може да се отклони от очакваното (3: 1 - с пълно господство, 1: 2: 1 - с непълно господство). Това се дължи на факта, че в някои случаи хомозиготите за един от признаците не са жизнеспособни. В този случай говорим за смъртоносни гени. Един ген може да повлияе на други черти, което води до намалена производителност. Например, сивите астрахански овце, хомозиготни за доминиращия сив цвят, умират след раждането поради недоразвитието на стомаха. Друг пример за доминиращия летален ген е брахидактилия при хората (къси пръсти). Хомозиготите за този ген умират в ранните стадии на развитие на ембриона, а чертата се появява само при хетерозиготите.

Пример за рецесивен летален ген е генът на сърповидно-клетъчна анемия при хората. Обикновено, човешките еритроцити имат формата на биконкав диск. При сърповидно-клетъчна анемия те са под формата на сърп и физиологичният ефект се изразява в остра анемия и намаляване на количеството кислород, пренасяно от кръвта. При хетерозиготите болестта не се проявява, но червените кръвни клетки все още имат променена форма. Хомозиготите за тази черта в 95% от случаите умират в ранна възраст поради недостиг на кислород, а хетерозиготите са доста жизнеспособни.

За да разберем какво е кодиминацията в генетиката, нека да разгледаме възможните типове взаимодействия. Според хипотезата за чистотата на гаметата, предложена от Грегор Мендел, когато се образува гамета, в нея влиза само един от двата алелни гена на всеки родителски организъм, който е отговорен за тази черта. Така в гаметата се образува нормален диплоиден набор от алелни гени. Освен това при взаимодействието може да се появи пълно господство, когато потиска рецесивното, непълно господство и кодоминантност.

Непълно доминиране

В този случай доминиращият алел не потиска напълно рецесивния, което води до нова, междинна характеристика. Добре известен пример за непълно господство е цветът на цветята на някои цветя, например козми. Да предположим, че има хомозиготно червено цвете с генотип (АА) (чиста линия) и бяло цвете (аа), също чиста линия. Когато се пресичат, се появяват розови цветя - пример за съпричастност. Техният генотип има появата на Аа, но се появяват както доминантният, така и рецесивният алел. При пресичане се оказа междинен - \u200b\u200bрозов цвят.

Kodominirovanie

Друг вид генна експресия е кодоминантност. Това явление е подобно на непълното доминиране, но все още има една значителна разлика. Съвместното доминиране е взаимодействието на гените, в които противоположните признаци се появяват едновременно, но не се смесват и не произвеждат междинен белег.

При пресичане на бяло цвете петуния с червено, може да стане червено, розово, бяло или двуцветно. Цвете с червени и бели ивици се появяват в резултат на процес като доминантност. Това е най-често срещаният пример за такова взаимодействие.

Съвместното господство е характерно и за други растения.

Взаимодействие на неалелни гени

Трябва да се каже, че такива понятия като кодоминантност са приложими само за алелни гени. Примери и многобройни експерименти потвърждават, че в случай на неалелни гени други видове взаимодействия се наричат \u200b\u200bкоопериране, епистаза, комплементарност, полимери. Пример за полимер, а не за непълно преобладаване, е наследяването на цвета на кожата на човека.

Човешкото господство

Друг прост, но ярък пример за съпричастност е наследяването на кръвните групи. Както знаете, има четири кръвни групи. Първата група O (I) се проявява, когато в генотипа има два хомозиготни рецесивни гена О. Втората група А (II) също може да се появи с АО или АА генотип. В фенотипа ще се прояви само доминиращият ген А, който напълно потиска рецесивния ген. Подобна ситуация е и за третата кръвна група В (III), която се образува с генотип BB или HE. При потискане на рецесивния ген О и ще се прояви в резултат на пълно господство. Но какво ще се случи при пресичане на хомозиготи с генотипове АА и ВВ? И двата гена А и ген В са доминиращи, което означава, че никой от тях не може напълно да потисне другия и да се прояви. В този случай, с вероятност 100%, се получава четвъртата кръвна група - АВ, като се получава кодоминация. Същото се случва при преминаване на хетерозиготи от АО и VO, когато е възможен някакъв резултат:

F1: АО (II), АВ (IV), VO (III), OO (I).

Ето защо кръвната група на детето може да не съвпада с кръвната група на родителите. От примера може да се види, че кодоминантността се проявява не само в цвета на растенията.

Кодоминация и мутации

Струва си да се отбележи, че проявата на двата признака не винаги е съпричастност. Това доказва рядка генетична особеност, характерна за хората и някои животни - хетерохромия (несъответствие между цвета на ириса). Хетерохромията е пълна, например, когато едното око е кафяво, а второто е синьо, или частично, например, когато има зелен сегмент върху зелената обвивка. Хетерохромията, въпреки очевидната аналогия с цвета на цветята, не е пример за кодоминантност, а разстройството на пигментацията на кожата също не е доминантност, както говори генетиката. Съвместното господство в този случай е объркано с болестите.

Доминиране и първият закон на Мендел

Феноменът на доминантност и непълно господство, на пръв поглед, подсказва, че първата не е за еднородността на хибридите. Грегор Мендел в експериментите си се занимаваше с грах, за който не е характерно нито присъствието, нито частичното господство, а само пълно господство. В тези случаи, ако смесената характеристика или тяхното едновременно проявление е невъзможно, неговата формулировка е абсолютно вярна. Почти век по-късно, когато бяха изследвани едновременно кодоминантност и непълно господство, в първия закон беше направено изменение, според което при преминаване на хомозиготни хибриди от първото поколение с противоположни черти, хибридите от второ поколение се появяват по този признак идентични. Има доминираща черта в случай на пълно господство или смесена характеристика - в случай на непълно господство.

Можете да използвате примера за наследяване на кръвните групи, за да покажете ясно верността на изменения закон на Мендел:

F1: AB, AB, AB, AB.

Резултатът от пресичането на две чисти линии ще бъде хетерозиготен индивид, в фенотипа на който се появява смесена черта, тъй като се осъществява кодоминацията. Това съответства на изменението.

Чудили ли сте се някога защо имате толкова специален цвят на очите или тип коса? Всичко това се дължи на прехвърлянето на гени. Както откри Грегор Мендел, чертите се наследяват чрез прехвърлянето на гени от родителите към техните потомци. представляват ДНК сегментите, намиращи се на нашия. Те се предават от едно поколение на друго чрез. Ген за дадена характеристика може да съществува в повече от една форма или алел. За всяка характеристика или черта обикновено се наследяват два алела. Сдвоените алели могат да бъдат хомозиготни (с идентични алели) или хетерозиготни (с различни алели) за дадена черта.

Когато двойките алели са едни и същи, генотипът на тази черта е идентичен, или наблюдаваната характеристика се определя от хомозиготни алели. Когато двойки алели за черта са различни или хетерозиготни, са възможни няколко варианта. Хетерозиготни алели, които обикновено се наблюдават в животинските клетки, включват пълно господство, непълно господство и кодоминантност.

Пълно господство

При този тип господстващо положение един алел е доминиращ, а другият е рецесивен. Доминиращият алел напълно маскира рецесивния. Фенотипът се определя от доминиращия алел. Например, гените за форми на семена в граховите растения съществуват в две форми: гладка (R) и набръчкана (r). В граховите растения, които са хетерозиготни по семената, гладък грах доминира набръчканите семена и генотипът е (Rr).

Непълно доминиране

При непълно господство един алел за специфична черта не е напълно доминиращ над другия алел. Това води до трети фенотип, при който наблюдаваните характеристики са смес от доминантни и рецесивни фенотипове. Пример за непълно господство се проявява в наследяването на тип коса. Къдрав тип коса (CC) е доминиращ за пряк тип коса (ss). Човек, който е хетерозиготен за тази черта, ще има вълнообразна коса (Cc).

Доминиращата характеристика на фигурата не е напълно изразена чрез директна характеристика, създавайки междинна характеристика на вълнообразната коса. При непълно господство една характеристика може да бъде малко по-забележима от друга за дадена черта. Например, човек с вълнообразна коса може да има повече или по-малко вълни от друга с вълнообразна коса. Това показва, че алелът за един фенотип е изразен малко повече от алела за друг фенотип.

Kodominirovanie

Нормални и сърповидно оформени червени кръвни клетки

При съвместна доминация нито един от алелите не е доминиращ, но и двата алела за дадена черта са напълно изразени. Това води до трети фенотип, при който се наблюдава повече от един фенотип. Пример за кодоминантност се наблюдава при индивиди със сърповидно-клетъчна черта.

Присъствието на сърповидни клетки е свързано с развитието на червени кръвни клетки с анормална форма. Нормалните еритроцити имат двоякоглава, дискообразна форма и съдържат огромно количество протеин, наречен хемоглобин. Хемоглобинът помага на червените клетки да свързват и транспортират кислород до клетките и тъканите на тялото. Серповидната клетка е резултат от мутация на гена на хемоглобина. Този хемоглобин се счита за ненормален и кара кръвните клетки да поемат формата на сърп.

Черепните клетки често се забиват в кръвоносните съдове и блокират нормалния кръвен поток. Тези, които носят сърповидно-клетъчна черта, са хетерозиготни за хемоглобиновия ген и наследяват един нормален хемоглобинов ген и един хемоглобинов ген. Те нямат болест, защото алелът на хемоглобина на сърпа и нормалният алел на хемоглобина са кодоминантни по отношение на формата на клетките. Това означава, че сърповидно-клетъчните носители образуват нормални червени кръвни клетки и сърповидно-клетъчни клетки.

Непълно господство и доминантност

Розовият цвят на лалетата е смес от експресията на двата алела (червено и бяло), което води до междинен фенотип (розов). Това е непълно господство. В червения и белия лалетата двата алела са напълно изразени. Това показва съпричастност.

Хората често бъркат непълно господство и съпричастност. Въпреки че те са примери за наследяване, те се различават в генната експресия. Ето някои от разликите между тях:

Експресивност на алела

Непълно доминиране: един алел за определена черта не е напълно изразен над неговия сдвоен алел. Например, цветът на лалета, червеният алел (R) не маскира напълно белия алел (r).
Kodominirovanie: двата алела за специфична черта са напълно изразени. Червеният алел (R) и белият алел (r) са изразени и видими в хибрида.

Зависимост от алели

Непълно доминиране: ефектът на един алел зависи от неговия сдвоен алел за дадена черта.
Kodominirovanie: ефектът на един алел не зависи от неговия сдвоен алел за дадена черта.

фенотип

Непълно доминиране: Хибридният фенотип е смес от двата алела, което води до трети междинен фенотип. Пример: Червено цвете (RR) X Бяло цвете (rr) \u003d розово цвете (Rr)
Kodominirovanie: Хибридният фенотип е комбинация от изразени алели, което води до трети фенотип, който включва и двата фенотипа. Пример: Червено цвете (RR) X Бяло цвете (rr) \u003d Червено-бяло цвете (Rr)

Наблюдавани характеристики

Непълно доминиране: фенотипът може да бъде изразен в различна степен в хибрид. (Пример: розово цвете може да има по-светъл или по-тъмен цвят в зависимост от количествената тежест на един алел в сравнение с другия).
Kodominirovanie: двата фенотипа са напълно експресирани в хибридния генотип.

Кратко заключение

При кодоминиране нито един алел не е доминиращ, но и двата алела за определена черта са напълно изразени. Това води до трети фенотип, при който се наблюдава повече от един фенотип.