Хромозомна аберация  (или хромозомна аномалия- родовото наименование на всеки от видовете хромозомни мутации: заличавания, транслокации, инверсии, дублирания. Понякога те също така означават геномни мутации (анеуплоидия, тризомия и др.).

алел  - една от две или повече алтернативни форми на ген, всеки от които се характеризира с уникална нуклеотидна последователност; алелите, като правило, се различават в нуклеотидните последователности.

• Алел от див тип  (нормална) - нуклеотидната последователност на гена, осигуряваща нейната нормална работа.

  Доминираща алел  - алел, присъствието на което се проявява във фенотипа.

  Мутант алел  - Мутация, водеща до промяна в последователността на алел от див тип.

  Рецесивен алел  - алел, фенотипно проявяващ се само в хомозиготно състояние и прикрит в присъствието на доминантния алел.

Алелни серии  - моногенни наследствени заболявания, причинени от различни мутации в един и същи ген, но принадлежащи към различни нозологични групи в клиничните си прояви.

апликон  - единица за екстрахромозомно усилване.

ДНК усилвател  (термоциклер) - устройство, необходимо за провеждане на полимеразна верижна реакция (PCR); позволява да зададете желания брой цикли и да изберете оптималните времеви и температурни параметри за всяка процедура от цикъла.

усилване  - увеличаване на броя на копията на гените (количеството на ДНК).

усилванеДНК  - селективно копиране на определена част от ДНК.

amphidiploids  - еукариотни клетки, съдържащи два двойни комплекта хромозоми в резултат на комбиниране на два генома.

анеуплоидия  - модифициран набор от хромозоми, в който един или няколко хромозоми от обичайния набор липсват или са представени като допълнителни копия;

антикодона  - последователност от три нуклеотида в транспортната РНК молекула, комплементарна на кодиращия триплет в mRNA молекулата.

antimutagenesis  - процеса на предотвратяване на фиксацията (образуването) на мутацията, т.е. връщането на първоначално повредената хромозома или гена в първоначалното му състояние.

autosome  - всяка несекс хромозома. Човек има 22 двойки автозоми.

Автозомно доминантно наследяване  - тип наследство, при което един мутантен алел, локализиран в автозома, е достатъчен за да се прояви заболяването (или симптома).

Автозомно рецесивно наследяване  - типа на наследяване на черта или заболяване, при което мутантният алел, разположен в автозома, трябва да бъде наследен от двамата родители.

бактериофаг  - Вирус на бактерии: състои се от ДНК или РНК, опаковани в протеинова обвивка.

Gene Bank (Библиотека)  - Пълен набор от гени на този организъм, получен в състава на рекомбинантна ДНК.

Протеиново инженерство  - създаване на изкуствени протеини с желани свойства чрез насочени промени (мутации) в гените или чрез обмен на локуси между хетероложни гени.

Биопсия на хорион  - процедура, проведена на 7-11-та седмица от бременността, за да се получат клетки за пренатална диагностика.

Southern blot  - метод за идентифициране на ДНК области, съдържащи комплементарни ДНК пробни последователности между електрофоретично разделени ДНК фрагменти, фиксирани върху твърда матрица (нитроцелулозни или найлонови филтри).

петно  - трансфер на ДНК, РНК или протеинови молекули от гела, в който е извършена електрофореза към филтъра (мембраната).

ваксина  - приготвяне на отслабен или убити инфекциозен агент (вирус, бактерии и др.) или неговите отделни компоненти, които носят антигенни детерминанти, които могат да причинят образуването на имунитет към тази инфекция при животни (хора). Освен това наскоро се появиха ваксини, произведени чрез генно инженерство (пример за такава ваксина е хепатит В ваксина).

вектор  - ДНК молекула, способна да включи чужда ДНК и автономна репликация, която служи като средство за въвеждане на генетична информация в клетката.

Клониращ вектор  - всеки малък плазмид, фаг или ДНК съдържащ животински вирус, в който може да бъде вмъкната чужда ДНК.

вируси  - Инфекциозни агенти с неклетъчна природа, способни в процеса на прилагане на генетична информация, кодирана в техния геном, да възстановят клетъчния метаболизъм, насочвайки го към синтеза на вирусни частици. Вирусите могат да имат протеинова обвивка и могат да се състоят само от ДНК или РНК.

Вродени заболявания  - заболявания, които са налични при раждането, могат да бъдат както наследствени, така и дефекти в индивидуалното развитие на организма.

β-галактозидаза - ензим, хидролизиране - β-галактозиди, по-специално лактоза, с образуване на свободна галактоза.

гамета  - зрели зародишни клетки.

хаплоидната  - клетка, съдържаща единичен набор от гени или хромозоми.

хемизиготни  - състоянието на тялото, в което генът е представен в една хромозома.

ген  - Нуклеотидна последователност в ДНК, която кодира специфична РНК.

Генетична карта  - разположение на структурните гени и регулаторни елементи в хромозомата.

Генетичен код  - съответствие между триплетите в ДНК (или РНК) и аминокиселини на протеини.

Генно инженерство  - набор от техники, методи и технологии за производство на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от тялото (клетки), манипулиране на гени и тяхното въвеждане в други организми.

Генна терапия  - въвеждане на генетичен материал (ДНК или РНК) в клетката за възстановяване на нормалната функция.

геном  - Обща генетична информация, съдържаща се в гените на тялото, или генетичния състав на клетката.

генотип  1) цялата генетична информация на тялото; 2) генетичните характеристики на организма в един или повече от изследваните локуси.

Регулатор на гена  - ген, кодиращ регулаторен протеин, който активира или инхибира транскрипцията на други гени.

Генерален репортер  - ген, чийто продукт се определя с помощта на прости и чувствителни методи и чиято активност в тестваните клетки обикновено отсъства. Използва се в генно-инженерните конструкции за потвърждаване на присъствието на вектор.

Ген усилвател  (Enhancer) - кратък сегмент от ДНК, който влияе на нивото на експресия (експресия) на определени гени, увеличавайки честотата на започване и транскрипция.

хетерозиготен  - клетка (или организъм), съдържаща два различни алела в определен локус на хомоложни хромозоми.

хетерозиготирането  - наличието на различни алели в диплоидната клетка.

Хетерозиготен организъм  - организъм, който има две различни форми на даден ген (различни алели) от хомоложни хромозоми.

хетерохроматина  - областта на хромозомата (понякога цялата хромозома), която има плътна компактна структура в интерфазата поради липсата на транскрипция.

In situ хибридизация  - хибридизация между денатурирана ДНК на клетките върху предметно стъкло и белязана с радиоактивни изотопи или имунофлуоресцентни съединения на едноверижна РНК или ДНК.

ДНК хибридизация  - обучение в опит на двуверижна ДНК или дуплекси на ДНК: РНК в резултат на взаимодействието на комплементарни нуклеотиди.

Соматична клетъчна хибридизация  - сливане на не-половите клетки, метод за получаване на соматични хибриди (вж.).

Хибриден протеин (полипептид- виж слят протеин (полипептид).

хибридомна  - хибридни лимфоидни клетки, получени чрез сливане на туморни миеломни клетки с нормални лимфоидни клетки на имунизирано животно или човек.

гликозилиране  - свързване на белтъчния въглехидратен остатък.

Холандско наследство  - наследяване, свързано с Y хромозомата.

хомозиготен  - клетка (или организъм), съдържаща два идентични алела в определен локус на хомоложни хромозоми.

хомозиготност  - наличието на идентични алели в диплоидната клетка.

Хомозиготен организъм  - организъм, който има две идентични копия на даден ген в хомоложни хромозоми.

Хомоложни хромозоми  - хромозоми, същия набор от съставни гени.

Група съединители  - Всички гени, локализирани в една хромозома.

Генни отпечатъци  - идентифициране на вариации в броя и дължината на тандемните ДНК повторения.

заличаване  - вид на хромозомната мутация, при която част от хромозомата е загубена; видът на генната мутация, при която част от ДНК молекулата пада.

денатуриране  - нарушаване на пространствената структура на молекулата в резултат на счупване на интра- или междумолекулни нековалентни връзки.

Дихибридно преминаване  - пресичане на организми, които се различават по две двойки алтернативни признаци, например цветът на цветята (бял или оцветен) и формата на семената (гладка или набръчкана).

ДНК полимераза  - ензим, водещ синтез на ДНК.

Домашни гени  (Housekeeping gene) са гени, които се транскрибират с относително постоянство и се използват като нормализатор (стандарт) в PCR (полимеразна верижна реакция), тъй като се приема, че тяхната експресия не се влияе от условията на експеримента.

господство  - преобладаващата проява на само един алел при образуването на черта в хетерозиготна клетка.

доминиращ  - знак или съответстващ алел, проявен в хетерозиготи.

Дрейф на гена  - промяната в честотите на гените в редица поколения, поради случайни събития от митоза, оплождане и репродукция.

удвояване  - вида на хромозомната мутация, при която всяка част от хромозомата се удвоява; Тип генна мутация, при която се удвоява ДНК сегмент.

Генетична сонда  - къс сегмент от ДНК или РНК с известна структура или функция, маркиран с всяко радиоактивно или флуоресцентно съединение.

променливост  - променливост (разнообразие) на признаци сред представителите на този вид.

имунитет  - механизмът на борбата на организма срещу инфекциозни агенти като вируси и микроби.

имунотоксин  - комплекса между антитялото и каталитичната субединица на всяка протеинова отрова (дифтериен токсин, рицин, абрин и др.).

Имунофлуоресцентни сонди  - вижте ДНК проби, РНК.

индуктор  - фактор (вещество, светлина, топлина), който причинява транскрипция на гени, които са в неактивно състояние.

Индукция на профага  - започване на вегетативно развитие на фаги в лизогенни клетки.

интегразните  - ензим, който прилага въвеждането на генетичен елемент в генома чрез специфично място.

integrons  - генетични елементи, които съдържат интегразен ген, специфичен сайт и промотор до него, което им дава възможност да интегрират мобилни генни касети в себе си и да изразяват присъстващи в тях немоторни гени.

интерферони  - протеини, синтезирани от гръбначни клетки в отговор на вирусна инфекция и инхибиране на тяхното развитие.

интрон  - некодиращ регион на ген, който е транскрибиран и след това отстранен от прекурсорната иРНК, когато се редактира чрез сплайсинг.

Интрониран ген  - ген, съдържащ интрони.

Iteron  - повтарящи се последователности на нуклеотидни остатъци в ДНК.

мазол  - масата на недиференцираните клетки, образувани при увреждане на растението. Той може да се образува от единични клетки, когато се култивират на изкуствени среди.

капсид  - протеинова обвивка на вируса.

Експресионна касета  - ДНК фрагмент, съдържащ всички необходими генетични елементи за експресията на гена, въведен в него.

дНК  - синтезирана едноверижна ДНК in vivo  върху RNA матрицата като се използва обратна транскриптаза.

клонинг  - група от генетично идентични клетки, които се появяват несексуално от общ прародител.

клониранеДНК  - процесът на получаване на рекомбинантни ДНК молекули чрез вмъкване на чужда ДНК в векторна ДНК или РНК молекула и въвеждане на тази конструкция в фагови, бактериални или еукариотни гостоприемни клетки.

клониранеклетка  - тяхното разделяне чрез пресяване в хранителна среда и получаване на колонии, съдържащи потомство от изолирана клетка.

кодон  - тройка от последователни нуклеотидни остатъци в ДНК или РНК, която кодира определена аминокиселина или е сигнал за края на транслацията.

компартментализацията - ограничаване на процеса (продукта) до определена част от клетката.

компетентност  - способността на клетките да се трансформират.

допълване  (в генетиката) - свойство на азотни бази да образуват с помощта на водородни връзки сдвоени комплекси аденин-тимин (или урацил) и гуанин-цитозин при взаимодействието на веригите на нуклеиновите киселини.

ДНК на Concatemera  - линейна ДНК, в която някакъв елемент (например фаговият геном) се повтаря няколко пъти.

контиг  - в последователността на група от няколко последователно свързани ДНК сегмента.

съединен  - комплекс от няколко ковалентно свързани молекули.

спрежение  - метод за обмен на генетична информация в бактерии, в който, в резултат на физически контакт между клетките, клетката, плазмидът или транспозонната ДНК се прехвърля от донорната клетка към реципиентната клетка.

козмид  - вектор, съдържащ cos сайта на ДНК на фага λ.

Преминаване  - феноменът на обмен на места от хомоложни хромозоми по време на конюгация по време на мейоза.

лектини  - протеини, свързващи въглехидрати.

лигаза  - ензим, който образува фосфодиестерна връзка между два полинуклеотида.

лиганд  - молекула, разпозната от специфична структура, например клетъчен рецептор.

Последователност на лидерите  - N-терминална последователност на секретирани протеини, осигуряваща техния транспорт през мембраната и отделяне по едно и също време.

лизис  - дезинтеграция на клетката, причинена от унищожаването на нейната черупка.

lysogenicity  - феноменът на пренасяне чрез фагови бактериални клетки под формата на профаг (виж профаг).

Клетъчна линия  - генетично хомогенни клетки от животни или растения, които могат да се отглеждат in vitro  за неограничено време.

линкер  - кратък синтетичен олигонуклеотид, използван за свързване на ДНК фрагменти in vitro; обикновено съдържа сайт за разпознаване с определен рестрикционен ензим.

Залепващите краища  - комплементарни едноверижни области на ДНК, разположени в краищата на ДНК молекулите.

липозоми  - течни капчици, заобиколени от изкуствена мембрана; изкуствени липидни везикули (виж везикули).

Развитие на литичен фаг  - фаза на жизнения цикъл на фага, започваща с инфекцията на клетката и завършваща с лизис.

място  - ДНК сегмент (хромозоми), където се намира определена генетична детерминанта.

Маркерен ген  - А ген в рекомбинантна ДНК, кодираща селективна характеристика.

Ефект на майкатагени  - гени, които се проявяват в яйцето и определят фенотипа на потомството, независимо от генотипа на мъжа.

Междувидови хибриди  - хибриди, получени от сливането на клетки, принадлежащи към различни видове.

метаболизъм  - набор от ензимни процеси, които гарантират съществуването и възпроизвеждането на клетката.

метаболит  - вещество, образувано при химичните реакции на жива клетка.

метилтрансферазната  - ензими, които свързват метиловата група с определени азотни бази в ДНК.

микросателитният  - микросателитен локус (STR - от английските кратки тандемни повторения): ДНК сегмент със специфична геномна локализация, съдържащ къси тандемни повторения.

minicells  - клетки, които не съдържат хромозомна ДНК. Модификация на биополимер - промяна на структурата му.

Подвижни елементи на генома  - ДНК последователности, способни да се движат в генома на живите организми.

Монохибридно преминаване  - пресичане на формите, които се различават една от друга по една двойка алтернативни знаци.

Моноклонални антитела  - антитела със специфичност за специфичен антиген, синтезиран от хибридоми (виж хибридоми).

морфогенеза  - прилагане на генетичната програма за развитие на организма.

мутагенеза  - процесът на индуциране на мутации.

мутагени  - физически, химически или биологични агенти, които увеличават честотата на мутациите.

мутация  - Промени в генетичния материал, което често води до промени в свойствата на организма.

Mouton  - елементарна единица на мутация, т.е. най-малката област на генетично. материалът, промяната в-rogo представлява мутирала фенотипна мутация и води до дисфункция на C.l. ген.

наследяване  - процесът на предаване на генетична информация от едно поколение организми на друго.

наследственост  - собствеността на организмите да осигуряват материална и функционална приемственост между поколенията, както и да повтарят определен вид индивидуално развитие.

наследствеността  - пропорцията на фенотипната променливост в популацията, дължаща се на генетичната променливост (по отношение на специфична качествена или количествена характеристика).

Nick  - едноверижен прекъсване в ДНК дуплекс с образуване на 3 'OH- и 5' p-краища; елиминиран чрез ДНК лигаза (виж ДНК лигаза).

азотсъдържаща  - ензим, който фиксира атмосферния азот.

нуклеаза  - Общото име за ензими, които разцепват молекулите на нуклеиновата киселина.

Обратна транскриптаза  - Ензим, който катализира реакцията на синтеза на ДНК върху RNA шаблон.

олигонуклеотид  - ДНК нишка, състояща се от няколко (от 2 до 20) нуклеотидни остатъка.

онкогени - гени, чиито продукти имат способността да трансформират еукариотни клетки, така че те придобиват свойствата на туморните клетки.

oncornavirus  - РНК-съдържащ вирус, който причинява дегенерация на нормални клетки в рак; Той съдържа обратна транскриптаза.

оператор  - регулаторната област на гена (оперона), която репресорът специфично се свързва (виж репресора), като по този начин предотвратява началото на транскрипцията.

оперон  - набор от съвместно транскрибирани гени, обикновено контролиращи свързани биохимични функции.

плазмид  - кръгова или линейна ДНК молекула, репликирана автономно от клетъчната хромозома.

Полилинкер,  - синтетични олигонуклеотидни съдържащи сайтове за разпознаване на няколко рестрикционни ензими (виж рестрикционен ензим).

полимеразна  - ензими, водещи матричен синтез на нуклеинови киселини.

полипептид  - протеин, полимер, състоящ се от аминокиселинни остатъци, свързани с пептидни връзки.

грунд  - къса олиго или полинуклеотидна последователност със свободна Z'OH група, комплементарна на една верижна ДНК или РНК; от нейния 3'-край, ДНК полимеразата започва да расте полидезоксирибонуклеотидна верига.

прокариоти  - организми, които нямат клетъчно ядро.

промотор  - регулаторната област на гена (оперона), към която е свързана РНК полимеразата, за да започне транскрипция.

Протоонкогените  - нормални хромозомни гени, мутациите на които могат да доведат до дегенерация на злокачествени клетки.

протопласт  - растителна или микробна клетка, лишена от клетъчната стена.

профаги  - вътреклетъчното състояние на фага в условия, когато неговите литични функции са потиснати.

обработване  - Специален случай на модификация (виж модификация), когато броят на връзките в биополимера намалява.

Знак за  - характеристика на структурата на всяко ниво на организацията

polymerism  - взаимодействие на неалелни множествени гени, еднопосочно влияещи върху развитието на една и съща черта; степента на проявление на чертата зависи от броя на гените. Полимерните гени са обозначени със същите букви, а алелите от същия локус имат един и същ индекс.

pleiotropy  - феноменът на множествено генно действие. Тя се изразява в способността на един ген да повлияе на няколко фенотипни черти.

регулон  - система от гени, разпръснати из генома, но подчиняващи се на общ регулаторен протеин.

Регулиране на генната експресия - контрол на клетъчната структура и функция, както и основа на клетъчната диференциация, морфогенеза и адаптация.

Рекомбинантна ДНК молекула  (в генното инженерство) - се получава като резултат от ковалентна комбинация на вектор и фрагмент от извънземна ДНК.

Рекомбинантен плазмид  - плазмид, съдържащ фрагмент (и) на чужда ДНК.

Рекомбинантен протеин  - протеин, получен от експресия от рекомбинантна ДНК молекула, често получена в Escherichia coli.

рекомбинацияin vitro   - операции in vitroкоето води до създаването на рекомбинантни ДНК молекули.

Хомоложна рекомбинация  - обмен на генетичен материал между две хомоложни ДНК молекули.

Специфична за мястото рекомбинация  - обединяване чрез счупване и сливане на две ДНК молекули или секции от една молекула, които се срещат на определени места.

Recon  - елементарна единица генетика. рекомбинация, т.е. парцел генетичен. материал, в който е възможна рекомбинация.

връщане на природата  - възстановяване на първоначалната пространствена структура на молекулите.

Възстановяване на ДНК  - коригиране на увреждането на ДНК молекулата, възстановяване на първоначалната му структура.

репликатор  - ДНК сегмент, отговорен за започване на репликация.

копиране  - процесът на удвояване на молекули на нуклеинова киселина.

репликация  - ДНК молекула или нейната част под контрола на репликатора.

потискане  - потискане на генната активност, най-често чрез блокиране на тяхната транскрипция.

усмирител  - протеин или антисенс РНК, потискащ активността на гените.

ограничение  - група от бактериални сайт-специфични ендонуклеази, които разпознават определени участъци от ДНК с дължина от четири или повече базови двойки и разцепват нуклеотидната верига вътре или извън областта на разпознаване, образувайки "лепкави" или "тъпи" краища.

рестриктазен фрагмент  - ДНК фрагменти, образувани след хидролизата на рестрикционния ензим.

Карта за ограничаване  - схема на ДНК молекулата, която показва мястото на разрязване с различни рестрикти.

Анализ на ограничението  - създаване на места за разцепване на ДНК с рестрикти.

ретровируси  - РНК-съдържащи животински вируси, които кодират обратна транскриптаза и образуват провирус с хромозомна локализация.

рецесивен  - неучастие на алела в образуването на черта в хетерозиготна клетка.

рибонуклеаза (RNase) - РНК разграждащи ензими.

уебсайт  - част от ДНК молекулата, протеин и др.

секвениране - установяване на последователността на връзките в молекулите на нуклеиновите киселини или протеини (полипептиди).

Селективни медии  - хранителни среди, върху които могат да растат само клетки с определени свойства.

преграда  - структура, образувана в центъра на бактериалната клетка в края на цикъла на деление и разделяща я на две дъщерни клетки.

• скрининг  - търсене в зародишни клетки или фаги на тези колонии, които съдържат рекомбинантни ДНК молекули.

Слят протеин (полипептид) - протеин, образуван от сливането на два различни полипептида.

Соматични хибриди  - продуктът на сливането на несексните клетки.

Соматични клетки  - клетки от тъкани на многоклетъчни организми, които не са свързани със сексуални.

Spacer  - в ДНК или РНК - некодираща нуклеотидна последователност между гени; в протеини, аминокиселинната последователност, която свързва съседни кълбовидни домени.

снаждане  - процесът на образуване на зряла иРНК или функционален протеин чрез премахване на вътрешните части на молекулите - интрони на РНК или интеини от протеини.

Супер производител  - микробен щам, насочен към синтеза на определен продукт във висока концентрация.

трансдукция  - трансфер на ДНК фрагменти с помощта на бактериофаг.

транскрипция  - синтез на РНК върху ДНК матрица; изпълнена чрез РНК полимераза.

препис  - продуктът на транскрипция, т.е., РНК, синтезиран в този ДНК сегмент, като на матрица и комплементарен на една от неговите вериги.

Обратна транскриптаза  - Ензим, който синтезира РНК като едноверижна ДНК, допълваща се с нея.

превод  - синтез на полипептидната верига на протеини, проведена в рибозоми.

транспозон  - генетичен елемент, репликиран като част от репликон и способен на независими движения (транспониране) и интегриране в различни части на хромозомна или екстрахромозомна ДНК.

трансфекция  - трансформация на клетки с използване на изолирана ДНК.

трансформация  - промяната в наследствените свойства на клетката, причинена от абсорбираната ДНК.

трансформация  (в молекулярната генетика) - трансфер на генетична информация чрез изолирана ДНК.

трансформация  (онкотрансформация) - частично или пълно дедиференциране на клетките, причинено от нарушена регулация на клетъчния растеж.

Умерен фаг  - бактериофаг, способен да лизогенизира клетката и във формата на профаг да бъде разположен вътре в бактериалната хромозома или в плазмидното състояние.

F фактор (коефициент на плодовитост, сексуален фактор) - конюгиращ F-плазмид, открит в клетките Е. coli  (виж спрежение).

фенотип - външна проява на свойствата на организма, в зависимост от неговия генотип и фактори на околната среда.

химера  - лабораторни хибриди (рекомбинанти).

хроматин  - влакнести комплексни молекули на дезоксирибонуклеопротеин (DNP), които се състоят от ДНК, свързана с хистони.

центромера  - Локус на хромозомата, който е физически необходим за разпределението на хомоложни хромозоми към дъщерните клетки.

Последователност Shine-Dalgarno  - част от прокариотна иРНК, която е необходима, за да могат рибозомите да се приземят върху нея и да коригират нейния превод. Съдържа нуклеотидна последователност, комплементарна на 3'-края на 16S рибозомната РНК.

Разбъркване на ДНК  - рекомбинация на генни фрагменти от два или повече хомоложни протеини. Тристепенен процес, включващ разрушаване на родителски молекули на ДНК и два цикъла на амплификация (без праймери и със специално подбрани), с цел получаване на химерни ДНК молекули, които се възстановяват по дължина, но се променят в състава (със смесени последователности), със значително подобрени или нови свойства на протеините, кодирани от тях

деформация  - клетъчна линия, бактерии (или вируси), водещи до началото на една клетка (или вирус).

Юдина Т.Н. Миграция: речник на основните термини (документ)

Речник на латинските термини и изрази (Наръчник)

Ершов Е.Б., Архангелска Г.В., Романович И.К. Радиационна хигиена. Речник на основните условия (документ)

Речник на термините за историята на държавата и правото на чужбина (Наръчник)

Крънтяева Т.С., Молокова Н.В. Речник на чуждестранните музикални термини (Документ)

Речник (речник) за IGiPZS (приблизително 1000 термина!) (Справка)

n1.doc

Генетичен речник

1. 
     ХРОМОЗОМНА АБЕРАЦИЯ - преструктуриране на хромозомната структура, свързана с някаква форма на промяна. Родовото наименование на всеки от видовете хромозомни мутации: разделения, транслокации, инверсии, дублирания. Понякога понятието означава геномни мутации (анеуплодия, трисомия и др.).
2. 
     ABRAHIA - отсъствие на горни крайници.
3. 
     Агенезия (аплазия) е пълно вродено отсъствие на орган или част от него.
4. 
     AGIRIA (lissencephaly) - отсъствие на бразди и винтове в мозъчните полукълба.
5. 
     АГОЛИЯ - липса на език.
6. 
     АГНАЦИЯ - аплазия на долната челюст
7. 
     ДОПЪЛНИТЕЛНОСТ НА ДЕЙСТВИЕТО НА ГЕНИТЕ - видът на взаимодействие на не-алелните гени, когато общият фенотипен ефект на група гени върху черта е равен на сумата от ефектите на всяка от тях.
8. 
     Акроцентричната хромозома е с центромер, разположен близо до един от краищата, с едно рамо на хромозомата дълго, а другото късо.
9. 
   АКРОСЕФАЛИЯ - висок череп.
10. 
      Алеите са форми на ген, които причиняват фенотипни различия и са локализирани върху хомоложни области на хомоложни хромозоми. Когато са кръстосани, алелите се моделират в съответствие с правилата за монохибридно разцепване и могат да се трансформират един в друг чрез директни и обратни мутации. Доказателство за аллелизъм в организмите, размножаващи се по полов път, се получава чрез кръстосана проверка. За много гени (локуси) са известни само два алела, единият от които, “алел от див тип”, доминира предимно във втория алел. Обаче, серия от множество алели, т.е. серия от алелни гени, които причиняват от 3 до 20 или повече различни фенотипа. Отношенията на алелите, особено тези, свързани с доминиращите връзки, могат да бъдат променени чрез промяна на генотипната среда. Фенотипното проявление на един ген е резултат от неговото първично действие и взаимодействие с други гени. Алелите, които контролират образуването на подобни ензими или подобни синтезни процеси, могат да се различават по отношение на температурата, рН или спрямо субстрата, които са оптимални за тяхното проявление. Ако по време на хетерозиготността с една двойка алели се появи само една от тях, т.е. Тъй като един хибрид има фенотипно сходство само с един от хомозиготните родители, проявяващият се алел се нарича господстващо положение,и другото рецесивен.
11. 
      Алел е една от две или повече алтернативни форми на ген, всеки от които се характеризира с уникална нуклеотидна последователност.
12. 
      Алелните гени могат да бъдат доминиращ, рецесивени код-nantnymi.Проникването на ген може да бъде еднакво пълно или непълно в двата пола и може да се различава или да бъде ограничено до един пол.
13. 
    ареата- постоянна или временна, пълна или частична загуба на коса.
14. 
    АЛФА-ФЕТОПРОТЕИН (AFP)- ембрионален протеин, който се намира в кръвта на плода на новородено, бременна жена, а също и в околоплодната течност.
15. 
    AMELIA- пълна липса на крайници.
16. 
    Аминокиселини- мономери на протеини.
17. 
    АМНИОТИЧНИ ТИПОВЕ(Simonara tyazhy) - малформация на амниона под формата на тъканни нишки, преминаващи вътре в матката и свързващи различни части от феталната повърхност на плацентата с повърхността на плода.
18. 
    амниоцентеза- метод на пренатална диагностика на генетични аномалии. Той се произвежда чрез пробиване на амниотичната торбичка, за да се получи амниотична течност, съдържаща фетални клетки.
19. 
    усилване- образуването на допълнителен ген.
20. 
    АНАЛИЗИРАНЕ НА ПРЕХОДА- преминаване на хетерозигота с рецесивен хомозигот (индивидуален анализатор), което позволява да се определи броят на сортовете гамети, произведени в хибрид.
21. 
    анафаза- Един от етапите на митоза или мейоза, по време на който хромозомите се отклоняват от противоположните полюси на клетката.
22. 
    анеуплоидия- явление, при което клетките имат небалансиран набор от хромозоми. В същото време, една или няколко хромозоми от специфичния за видовете набор липсват или са представени с допълнителни копия, т.е. намаленият или увеличеният брой на хромозомите не е кратен на хаплоид (r). Анеуплоидните форми включват монозомия. (2n- 1), тризомия (2n + 1 + 1) и други анеоплоидни форми, които могат да възникнат поради загуба на отделни хромозоми в анафаза, неразделяне на хромозоми, многополюсни митози с неправилно разпределение на хромозоми в дъщерни клетки.
23. 
    aniridia- липсата на ириса.
24. 
    ankyloblepharon- сливане на краищата на срастванията на клепачите, покрити със слизеста мембрана.
25. 
    ANOMALAD- вторично-множествени аномалии, възникнали поради една известна или предполагаема аномалия или действието на механичен фактор.
26. 
    Аномалия- аномалия, аномалия, отклонение от нормата.
27. 
    anorchia- Агенеза на тестисите.
28. 
    anotia- аплазия на ушите.
29. 
    anophthalmos- липсата на едно или двете очни ябълки.
30. 
    АНТГЕННИ- чуждестранна протеинова молекула, индуцираща синтеза на антитела.
31. 
    АНТИМОНГОЛИДНА ЧАСТ НА ОКОТО- външните ъгли на очните цепнатини се понижават.
32. 
    очакване- тенденция към по-ранно проявление в следващите поколения.
33. 
    аненцефалия- липса на мозъчни полукълба (малформация).
34. 
    аплазия- виж агенезис.
35. 
    apodia- виж Ахария.
36. 
    arachnodactyly- необичайно дълги и тънки пръсти ("паяк").
37. 
    ARINENTSEFALIYA- аплазия на обонятелни луковици, бразди, тракти и плочи.
38. 
    артрогрипоза- вродени контрактури на ставите.
39. 
    АСОРТИРАН БРАК- тези, при които изборът на брачен партньор на една или няколко основания не е случайна.
40. 
    атрезия- пълна липса на канал или естествен отвор.
41. 
    Автозомно доминантно наследяване- тип наследство, при което един мутантен алел, локализиран в автозома, е достатъчен за да се прояви заболяването (или симптома).
42. 
    Автозомно рекреативно наследяване- типа на наследяване на черта или заболяване, при което мутантният алел, разположен в автозома, трябва да бъде наследен от двамата родители.
43. 
    autosome- всички хромозоми, с изключение на пола; в соматични клетки, всеки автозом е представен два пъти. Човек има 22 двойки автозоми.
44. 
    афакия- вродено отсъствие на лещата поради нарушена диференциация на ектодерма.
45. 
    acheiria(аподия) - недоразвитост или липса на четка.
46. 
    двувалентен елемент- две конюгирани хомоложни хромозоми, всяка от които се удвоява. Наблюдава се по време на профаза - I мейоза.
47. 
    БИОПСИЯ НА ХОРИОН- процедура, проведена на 7-11-та седмица от бременността, за да се получат клетки за пренатална диагностика.
48. 
    БИОХИМИЧЕСКИ СКРИНИРАНЕ ЗА ИЗПЪЛНИТЕЛНИТЕ ИЗПЪЛНЕНИЯ- неселективно изследване на контингенти от новородени или умствено изостаналост чрез различни биохимични методи.
49. 
    BLASTOPATIYA- дефекти, възникващи от поражението на бластоциста, т.е. зародиш до 15 дни след оплождането.
50. 
    blepharophimosis- съкращаване на клепачите хоризонтално, т.е. стесняване на очните цепнатини.
51. 
    BLEFAROHALAZIYA- атрофия на кожата на горните клепачи.
52. 
    брахидактилия- скъсяване на пръстите.
53. 
    BRAHIKAMPTODAKTILIYA- скъсяване на метакарпалните кости и средните фаланги в комбинация с camptodactyly.
54. 
    brachycephaly- увеличаване на напречния размер на главата с относително намаляване на надлъжния размер.
55. 
      В класическия смисъл, генът служи едновременно като единица на генетична рекомбинация, мутация и функция. По-късно те започват да се разбират като генетичен локус в хромозомния сегмент, всяка структурна промяна на която предизвиква алелен ефект на мутация и в рамките на която могат да се появят и пропуски, причинени от пресичане. Генът има способността да репликира и синтезира други вещества ("един ген - една полипептидна верига").
56. 
    витилиго- фокална депигментация на кожата.
57. 
    ВЪЗНИКВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ- на разположение при раждане.
58. 
    ЗАВИСИМОСТ НА ГЕНЕТИЧНИЯ КОД- няколко аминокиселини съответстват на една аминокиселина. Замяната на третата основа на кодона не винаги води до подмяна на аминокиселината.
59. 
    гамети- зрели зародишни клетки, съдържащи хаплоиден набор от хромозоми.
60. 
    GAMETOPATIYA- вродени дефекти, които се основават на мутации в зародишните клетки (гамети).
61. 
    HAPLOID SET CHROMOS(n) -такъв комплект, в който всяка хромозома е представена веднъж.
62. 
    хамартом- образуване на тумори в резултат на нарушение на ембрионалното развитие.
63. 
    дневна слепота- рязко влошаване на зрението при слаба светлина, нощна слепота.
64. 
    хемизиготни- състояние на тялото, в което генът е представен в една хромозома, например, гени в нехомоложни области на половите хромозоми.
65. 
    GENE- Последователността на нуклеотидите в ДНК, която определя специфична функция: кодира синтеза на протеини или РНК, или осигурява транскрипция на друг ген. Терминът "ген" е въведен от Йохансен през 1909 г. като вид математическа характеристика на отворени в експериментите за пресичане на действително съществуващи, независими, комбиниращи се и делящи се единици на наследственост с неизвестен характер, но с определен ефект.
66. 
    ГЕНЕ ИНЖЕНЕРИНГ- набор от техники, методи и технологии за производство на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от организми (клетки), манипулиране на гени и тяхното въвеждане в други организми.
67. 
    ГЕННА ТЕРАПИЯ- въвеждане на генетичен материал (ДНК или РНК) в клетката, чиято функция се променя.
68. 
    геном- набор от гени в хаплоидна клетка.
69. 
    генотип- цялата генетична информация на тялото, която има фенотипно изражение; генетични характеристики на организма от един или няколко изследвани локуса.
70. 
    генофонд- набор от алели, открити при индивиди от дадена популация.
71. 
      Според съвременните данни гените са локализирани ДНК-съдържащи области на генетичен материал, които се различават по специфични функции. При хората, чиито клетки се диференцират в ядрото и цитоплазмата, гените се разглеждат като специфични области (локуси) на хромозомите. В постоянно взаимодействие с околната среда, Г. влияе върху формирането и развитието на организма; генното увреждане води до нарушена функция.
72. 
    хетерозиготни- организъм, съдържащ два различни алела в даден локус на хомоложни хромозоми.
73. 
    хетерохроматина- хромозомна област или хромозома, която има плътна компактна структура и е генетично неактивна.
74. 
    RADUGE ХЕТЕРОХРОМИЙ- неравномерно оцветяване на различни части на ириса.
75. 
    GIDROFTALM(Buphthalm) - увеличаване на очната ябълка.
76. 
    хидроцефалия- прекомерно натрупване на гръбначно-мозъчна течност в черепната кухина.
77. 
    хиперкератоза- прекомерно удебеляване на роговия слой на епидермиса.
78. 
    хипертелоризъм- увеличаване на разстоянието между органите (обикновено около очите).
79. 
    хипертрихоза- прекомерен растеж на косата.
80. 
    Вродена хипоплазия- недоразвитие на тялото, проявяващо се с липса на относително тегло или размер.
81. 
    хипоспадия- долната цепка на уретрата с изместване на външния му отвор.
82. 
    hypotelorism- намаляване на разстоянието между органите (обикновено около очите).
83. 
    хипотиреоидизъм- недостатъчност на щитовидната жлеза. хирзутизъм- Превишаване на телесната коса при момичетата по мъжки тип. хистони- основните протеини, образуващи се с ДНК-комплексите в хромозомата. глаукома- повишено вътреочно налягане. Наследяване на Голдър- наследяване, свързано с Y хромозомата.
84. 
    GOLOPROZENTSEFALIYA- крайният мозък не е разделен на полусфери и е представен от полусфера с единична вентрикуларна кухина, която комуникира свободно със субарахноидалното пространство.
85. 
    хомозиготни- организъм, съдържащ две идентични алеи в даден локус на хомоложни хромозоми.
86. 
    Хомоложни хромозоми- идентични хромозоми по размер и форма, както и по броя и видовете гени, които носят. Изключение са половите хромозоми.
87. 
    СЪЕДИНИТЕЛНА ГРУПА- набор от всички гени, локализирани в една хромозома.
88. 
    снемането на пръстови отпечатъци- изследване на кожния модел на пръстите.
89. 
    ГЕН НА DACTYLOSCOPY- идентифициране на вариации в броя и дължината на тандемните ДНК повторения.
90. 
    цветна слепота- нарушение на цветното зрение, характеризиращо се с невъзможност за разграничаване между червено и зелено. Видът на наследството - съчетано с X-хромозомния рецесивен.
91. 
    dextrocardia- местоположението на сърцето вдясно.
92. 
    бизнесмен- вид на хромозомната мутация, при която част от хромозомата е загубена; видът на генната мутация, при която част от ДНК молекулата пада.
93. 
    деменция- придобита деменция. Постоянно, необратимо намаляване на нивото на когнитивните процеси, обедняване на емоциите и нарушаване на поведението.
94. 
    диастема- пропастта между централните резци на горната челюст. Обикновено се комбинира с ниска юзда.
95. 
    ДИВЕРТИКУЛ НА МЕККЕЛ- цепнатина на проксималния сегмент на интраабдоминалната част на жълтъчния канал; е издатина на стената на илеума.
96. 
    discoria- "котешко око", ученик под формата на цепка.
97. 
    Разсейване A3- двоен ред мигли.
98. 
    ДНК- дезоксирибонуклеинова киселина- биологична макромолекула, носител на генетична информация.
99. 
    DNA POLYMER ACY- ензими, участващи в синтеза на ДНК.
100. 
     dolichocephaly- преобладаването на надлъжните размери на главата над напречната.
101. 
     удвояване- вида на хромозомната мутация, при която всяка част от хромозомата се удвоява; Тип генна мутация, при която се удвоява ДНК сегмент.
102. 
     евгеника- Проучване на подобряването на човешките генетични методи.
103. 
       ZIGOTA е диплоидна клетка, получена от сливането на яйцеклетка и клетка на сперматозоидите.
104. 
       GENETIC PROBE - къс участък от ДНК или РНК с известна структура или функция, маркиран с всяко радиоактивно или флуоресцентно съединение.
105. 
     ИМУНИТЕТ - съпротива (резистентност, резистентност, имунитет) на организма към различни фактори, позволяващи да се запази собствената си цялост и биологична индивидуалност.
106. 
       ГЕНОМИЧНО УПРАВЛЕНИЕ (ген или хромозома) е явление, чиято същност се състои в различните дейности на хомоложни хромозоми (или гени) в зависимост от техния произход (майчина или бащинска).
107. 
       Инбредни бракове - между кръвни роднини на втората и следващата степен на родство.
108. 
       ИНВЕРСИЯ - типът на хромозомната мутация, при която последователността на гените в хромозомната област е обърната; Тип на генна мутация, при която основната последователност се заменя с обратна в специфична област на ДНК.
109. 
       INIONCEPHALIA - отсъствието на част или на цялата тилна кост с разширение на големия тилен отвор, в резултат на което по-голямата част от мозъка се намира в задната черевна ямка.
110. 
       Вмъкването е вид генна мутация, в която има вмъкване на сегмент от ДНК в структурата на ген.
111. 
       INTERPHASE - фаза на клетъчния цикъл между клетъчните деления, разделена на пресинтетични (G1), синтетични (S) и постсинтетични (G2) периоди.
112. 
     INTRON- част от транскрибирана ДНК, дадена по време на сплайсинг и не участваща в кодирането на полипептидната верига.
113. 
       КАМПУМЕЛ - изкривяване на крайниците.
114. 
       KARIOTIP - набор от признаци на хромозомния набор (брой, размер, форма на хромозомите), характерен за вида, може да настъпи промяна в кариотипа поради хромозомни и геномни мутации.
115. 
       КЕРАТОКОПУС - конусовидна издатина на разредена и белезирана модифицирана роговица.
116. 
       КЛАСТЕР - група от различни гени, разположени в определена част от хромозомата, обединени от общи функции, например, клъстер от хистонови протеинови гени.
117. 
       КЛЕТЕН ЦИКЪЛ е добре дефинирана последователност от събития в клетка с изменение на времето им на протичане.
118. 
       КЛИНОДАКТИЛИЯ - латерално или медиално изкривяване на пръста.
119. 
       GENE CLONING - получаване на милиони идентични копия на специфична ДНК област с помощта на микроорганизъм за тази цел.
120. 
       ГЕНЕТИЧЕН КОД - унифицирана система за записване на генетична информация в ДНК.
121. 
       KO DOMINANT ALLEL - този, който се проявява в хетерозигота (например, кръвна група на LV).
122. 
       КОДОМИНАЦИЯ - проявление на признаци на двата алела при хетерозиготни индивиди.
123. 
       CODON (TRIPLET) е последователност от три нуклеотида в ДНК молекула (или иРНК), която кодира една от аминокиселините в протеинова молекула или определя "препинателни знаци" при четене на информация.
124. 
     KOLOBOMA - дефект на окото.
125. 
       Пълнота - последователността на съответните бази в противоположните нишки на ДНК.
126. 
       КОМПТОДАКТИЛНО - сгъваема контрактура на проксималните междуфалангови стави на пръстите.
127. 
       СВЪРЗВАНЕ - приближаване и обединяване в двувалентен (тетрад) от две хомоложни хромозоми, всяка от които се удвоява, срещайки се в профаза I на мейозата.
128. 
       CORDOCENTESIS - процедура за изтегляне на кръв от пъпната вена на плода.
129. 
       КОРЕКТОПИЯ - вродено изместване на зеницата.
130. 
       ВЪЗДЕЙСТВИТЕЛЕН КОЕФИЦИЕНТ - вероятността, че един индивид има два алела в даден локус, произхожда от един предшественик.
131. 
       КРАНИОСИНОСТИЧНО - преждевременно свръхрастене на краниални конци, което ограничава растежа на черепа и води до неговата деформация.
132. 
       KRYPTOFTALM - недоразвитост или отсъствие на очната ябълка, клепачите и очната цепка.
133. 
       CROSSINGOVER - обмен на места между хомоложни хроматиди в процеса на мейоза.
134. 
       LAGOFTALM - непълно затваряне на клепачите.
135. 
       LEUKOCORIA - бял ученик.
136. 
       LENTIKONUS - издатина на лещата.
137. 
       Лисанцефалия - виж агирия.
138. 
       LOCUS - местоположението на гена в хромозомата.
139. 
       МАКРОГЛОЗИЯ - патологично разширяване на езика.
140. 
       МАКРОДАКТИЛИЯ - прекомерно разширяване на пръстите и / или пръстите на краката.
141. 
       MACRO CORNE - увеличаване на диаметъра на роговицата.
142. 
       МАКРОСОМИЯ (гигантизъм) - прекомерно увеличаване на размера на тялото.
143. 
       МАКРОСТОМИЯ - прекомерно широко устна фисура.
144. 
       Макротия - уголемени уши.
145. 
       MACROCEPHALIA - увеличаване на размера на черепа.
146. 
       MEGALOKORNEA - виж макрокорнеята.
147. 
       Мегауретер - разширяване и удължаване на уретера.
148. 
       MEYOZ - две последователни (I и II) деления на ядрото на незрели зародишни клетки с един репликационен цикъл, което води до образуването на зрели зародишни клетки с хаплоидния набор от гаметни хромозоми. Методът на делене на гениталните клетки.
149. 
       МЕТАФАЗА - етап на митоза и мейоза, при който хромозомите се изравняват на екватора под формата на вретено, образувайки метафазна плоча.
150. 
       МИКРОГЕНИЯ - малък размер на долната челюст.
151. 
       MICROGNATIUM - малък размер на горната челюст.
152. 
       MICROPOLIGIRIA - голям брой малки и необичайно разположени витки на големите полукълба
153. 
       Microstomy - малък орален слот.
154. 
       Микроскопски - намалява размера на ушите.
155. 
       MICROPHACY - малкият размер на обектива.
156. 
       Микрофталмия - малък размер на очната ябълка.
157. 
       MICROCEPHALIA - малкият размер на мозъка и мозъчния череп.
158. 
       MICROHONE A - намаляване на диаметъра на роговицата.
159. 
       MISSEN-MUTATIONS - генни мутации, които водят до замяната на една аминокиселина с друга.
160. 
     MYTOZ е тип клетъчно делене, в което дъщерните ядра носят същия брой хромозоми като родителската клетка. Методът на разделяне на соматичните клетки.
161. 
       Митохондриално наследяване - наследяване на черти, предавани чрез митохондриална ДНК.
162. 
       Многобройни съюзници - присъствието на повече от два алела от един и същ локус.
163. 
       МОДИФИКАЦИЯ - фенотипни ненаследствени промени, които възникват под влиянието на различни фактори на околната среда.
164. 
       МОЗАЙКА - индивид, който има клетки с различни хромозомни комплекти.
165. 
       МОЗАЙКА - хетерогенност на хромозомата в различни клетки на тялото. Някои клетки могат да имат анормален набор от хромозоми, другата част е нормална. За разлика от пълната хромозомна аномалия (гаметична), нарушението настъпва в ранните етапи на раздробяване на зиготите.
166. 
       MONGOLOID SECTION OF THE EYE - вътрешните ъгли на окото се спускат.
167. 
       MONOAPUS - липсата на един долен крайник.
168. 
       Монобрахия - липсата на един горен крайник.
169. 
       МОНОДАКТИЛИЯ - наличието на един пръст върху ръката или крака, вид олигодактилия.
170. 
       MONOSOMIC е клетка, тъкан, организъм, в хромозомния набор, от който липсва един от хромозомите.
171. 
       МОНОСОМИЯ - отсъствието на един от хромозомите в диплоидния набор.
172. 
       МОРФОГЕНЕТИЧНИ ПРОМЕНЛИВИ (syn: Microanalomies на развитие, симптоми, или стигма, disembryogenesis) - аномалии в развитието, които излизат извън границите на нормалните вариации, но не нарушават функцията на органа.
173. 
       МРНК матрица за синтез на протеини в еукариоти, се формира в ядрото в резултат на обработка и сплайсинг и отива в цитоплазмата, където се превежда информация.
174. 
       MUKOPOLYSAKHARIDOZ е вроден дефект в обмена на мукополис-харидес.
175. 
       МНОГОФАКТОРИЧЕСКИ БОЛЕСТИ - тези, които се развиват в резултат на взаимодействието на определени комбинации от алели на различни локуси и специфичните ефекти на факторите на околната среда.
176. 
       МУТАГЕН - факторът, причиняващ мутацията.
177. 
       Мутант - организъм, носещ мутант алел.
178. 
       ДВИЖЕНИЕ НА ФРАМИНГОВИ МУТАЦИИ са заличавания или вмъквания (вмъквания) на части от ДНК молекулата, чиито размери не са кратни на три бази.
179. 
       МУТАЦИЯ - промяна в наследствените структури (ген, хромозома, геном).
180. 
       НАНИЗЪМ - джудже.
181. 
       “CAPE OF WIDOW” - клинообразен растеж на косата на челото.
182. 
       НАСЛЕДСТВЕНА БОЛЕСТ е болест, за която генна, хромозомна или геномна мутация е етнологичен фактор.
183. 
       Наследяването е част от общата фенотипна вариация, дължаща се на генетични фактори.
184. 
     NEVUS - родинка, къртица: ограничена кожна дисплазия под формата на петна или туморноподобна формация.
185. 
       НЕПРЕКЪСНАТА ВАРИАБИЛНОСТ е вид променливост, при която индивидите не попадат в ясно ограничени фенотипни класове; характеристика на количествените характеристики.
186. 
       НЕЗАКРИВАНЕТО НА ХРОМОСОМ е феномен по време на клетъчното делене: в резултат и двете хомоложни хромозоми или сестрински хроматиди отиват на един и същ полюс, образувайки анеуплоидни клетки.
187. 
       NISTAGM - неволно, бързо след едно след друго движение откъм страна (понякога кръгообразно или нагоре и надолу), свързано с болест на ЦНС.
188. 
       NONSEN-MUTATION - генни мутации, водещи до образуването на терминаторния кодон вместо чувствен кодон.
189. 
       РЕАКЦИЯ NORM - специфичен начин за реагиране на влиянието на околната среда, определян от естеството на генотипа.
190. 
       NUCLEOSOMA - хромозомна област, състояща се от двойноверижна ДНК (около 200 базови двойки), навита на протеиново ядро-ядро, състоящо се от хистонови протеинови молекули.
191. 
       NUCLEOTIDE - ДНК или РНК мономер, който се състои от азотни основи, остатъци от въглехидрати и фосфорна киселина.
192. 
       NULLISOMIK е анеуплоид, в кариотипа на който няма двойка хомоложни хромозоми.
193. 
       OXYCEPHALIA - виж acrocephaly.
194. 
       OMFALOTSELE - пушечна херния.
195. 
       ОНТОГЕНЕЗ - индивидуално развитие на организма.
196. 
       OOGENEZ - процесът на диференциация и узряване на клетките, водещ до образуването на женски гамети (яйцеклетки).
197. 
       OOGONY е първична зародишна клетка, която поражда ооцити в митозата.
198. 
       OOCIT - женска полова клетка, от която в резултат на мейоза и съзряване се образува яйцеклетка (N).
199. 
       ТОРЕНЕ - сливането на гамети (яйце и сперма) с образуването (2 хектара), от което се развива многоклетъчен организъм.
200. 
       ОРГАНОГЕНЕЗ - фазата на онтогенеза, по време на която се отделят ембрионални органи и се диференцират от зародишните слоеве.
201. 
       ОРТОДАКТИЛИЯ - виж симфалангията.
202. 
       PAHYGIRIA - удебеляване на основните конволюции.
203. 
       PAHIONIHIYA - удебеляване на ноктите.
204. 
       PENETRANT - вероятността (или честотата) на знак в носител на господстващ ген или при индивиди, хомозиготни за рецесивен ген.
205. 
       PEREMELIA - къса дължина на крайника с нормален размер на тялото.
206. 
       PILONIDAL PITCH (сакрален синус, епителен процес на опашната кост) е канал, облицован с стратифициран плоскоклетъчен епител, който се отваря в интерягичната гънка на опашната кост.
207. 
       PLATIBASIA - изравняване на основата на черепа, обикновено придружено от деформация на големия тилен отвор.
208. 
     PLATISPONDILIA - сплескване на прешлените.
209. 
       PLEYOTROPY - множество прояви на действие на ген в различни органи и / или тъкани.
210. 
       При тяхната абсолютна локализация гените са разделени на автозомно и полово свързано.На половата хромозома, генът може да бъде локализиран в X хромозомен сегмент, който не е хомоложен на Y хромозомата (абсолютен X свързване), на Y хромозомен сегмент, който не е хомоложен на X хромозомата (холандски гени; абсолютен Y свързване), или на хомоложни сегменти. Х-и Y-хромозоми (непълно свързване с пода). От гледна точка на тяхната относителна локализация, всеки два неалелни гена могат да принадлежат към същите или различни групи на свързване (хромозоми).
211. 
     ПОЛИГЕННИ ЗНАКИ- черти, причинени от много гени, всеки от които има само малък ефект върху нивото на изразяване на този белег.
212. 
     полидактилия- увеличете броя на пръстите.
213. 
     ПОЛИМОРФИЗЪМ НА ДЪЛЖИНА НА ОГРАНИЧЕНИТЕ ФРАГМЕНТИ (RFLP)- наличието на ДНК секции с различна дължина след обработката ДНКопределена рестриктаза.
214. 
     ПОЛИПЕПТИДНИ- последователност от аминокиселинни остатъци, свързани с пептидна връзка.
215. 
     полиплоидия- Организъм, който има три или повече хромозомни комплекта.
216. 
     полиплоидия- явление, което води до промяна в броя на хромозомите в клетките на тялото, кратно на хаплоидните.
217. 
     полизоми- комплекс от молекули на мРНК с няколко активни рибозоми, разположени върху него, всяка от които синтезира протеинова молекула.
218. 
     POLIE LIA- излишните зърна.
219. 
     СЕКС ХРОМАТИН- боядисано малко тяло (инактивирана Х хромозома) в клетъчното ядро, чийто брой винаги е по-малък от броя на Х-хромозомите.
220. 
     Сексови хромозоми- хромозоми, които се различават в два пола и са обозначени като X и Y.
221. 
     PORENTSEFALIYA- наличието в мозъчната тъкан на кухини, подредени от епендима и общуване с вентрикулите на мозъка и субарахноидалното пространство.
222. 
     PREAURICULAR PAPILLOMA- фрагменти от външното ухо, разположени пред ухото.
223. 
     PREAURICULAR PESTULES(preauricular fossae) - сляпо завършващи пасажи, чийто външен отвор е разположен в основата на възходящата част на ушната мида в предната част на опората или лоб.
224. 
     ПРЕДИШЕН ГЕНЕТИЧЕН- мутантни алели или комбинации от алели на различни локуси, предразполагащи към по-ранна поява на болести под влиянието на фактори на околната среда и по-тежкия им ход.
225. 
     ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОСТИКА- диагностика на наследствени заболявания или други нарушения в периода на пренаталното развитие.
226. 
     пробанта- лицето, във връзка с което е построено родословието.
227. 
     PROBOSTSIS- Процесът с форма на труна, разположен в основата на носа или с циклопия над единичната плътна цепка.
228. 
     anteroclusion- издатина на долната челюст напред в сравнение с горната.
229. 
     progeria- преждевременно стареене.
230. 
     prognathism- издатина на горната челюст напред в сравнение с долната.
231. 
     PROZENTSEFALIYA- недостатъчно отделяне на предния мозъчен мехур от големите полукълба.
232. 
     МОРСКИ ПРОГРАМИ(виж скрининг).
233. 
     птеригиум- гънките на птеригоидната кожа.
234. 
     птоза- пропуск (обикновено век).
235. 
     ЧЕТЕНА РАМКА- един от трите възможни начина за четене на нуклеотидната последователност под формата на последователна серия от триплети.
236. 
     РАЗДЕЛЯТ- появата на потомството на индивиди, които се различават един от друг (от различни фенотипни и генотипни класове).
237. 
     рекомбинация- пренареждане на гените по време на образуването на гамети в хибридите, както и пренареждане на задачите на родителите. Тези явления водят до нови комбинации от черти в потомството.
238. 
     репарации- възстановяване на повредена ДНК структура.
239. 
     ВЪЗМОЖНИ ВРЪЗКИ (REP L ICON)- част от ДНК молекулата, в която се извършва синтез на нова ДНК в едноверижна форма.
240. 
     ДНК репликация- процесът, чрез който информацията, кодирана в основната последователност на молекулите на родителската ДНК, се предава с максимална точност на дъщерната ДНК.
241. 
     рестрикционни ензими- ензими, силно специфични за някои базови последователности, разцепващи молекулата ДНК.
242. 
     РЕЦЕСИВЕН ГЕН- такъв ген, чието проявление е потиснато от други алели на този ген, се проявява само в хомозиготно състояние.
243. 
     рибозоми- органоид от цитоплазмата, състоящ се от големи и малки субчастици, върху които се синтезира полипептидът.
244. 
     Rizomelicheskaya- свързани с проксималните крайници.
245. 
     РНК- рибонуклеинови киселини.- едноверижни полимерни молекули на нуклеинова киселина, участващи в процесите на биосинтеза на протеини и изпълняващи различни функции (тРНК, тРНК, рРНК, hnRNA).
246. 
     РОДОСЛОВИЕ- диаграма, показваща връзката между членовете на едно семейство в поредица от поколения.
247. 
     рРНК- РНК, образуваща рибозома в комплекс с протеини, в които се осъществява синтез на протеин.
248. 
     САЙТ- молекула на нуклеинова киселина.
249. 
     SACRED SINUS- виж pilonidal fossa.
250. 
     Секвениране- определяне на нуклеотидната последователност на ДНК с помощта на рестрикционни ензими.
251. 
     СЕМЕЙНИ БОЛЕСТИ- заболявания, наблюдавани в няколко члена на семейството в едно или няколко поколения.
252. 
     SIBs- братя и сестри.
253. 
     SIMFALANGIYA(ортодактия) - сливане на фалангите на пръста.
254. 
     aschistodactylia- пълно или частично сливане на съседните пръсти на ръката или крака.
255. 
     ГЕНЕТИЧЕН СИНДРОМ- генетично контролиран комплекс от много съвместно възникващи черти, често свързани с плейотропното (множествено) действие на един ген.
256. 
     сраствания- влакнести нишки, свързващи повърхностите на съседни органи.
257. 
     синостозата- неразделяне (сливане) на костите.
258. 
     SINOFRIZ- нарастващи вежди.
259. 
     сиреномелия- сливане на долните крайници.
260. 
     scaphocephaly- удължен череп с изпъкнал гребен на мястото на преждевременно обрасъл сагитален шев.
261. 
     SKLEROKORNEA- дифузна непрозрачност на роговицата, при която роговицата е бяла, трудно се различава от склерата.
262. 
     СКРИНИНГ (СКРИНИНГ)- масов скрининг на различни контингенти за предварително идентифициране на лица с патология.
263. 
     снаждане- процесът на отстраняване на интроните и комбиниране на екзони в зряла иРНК.
264. 
     стеноза- стесняване на канала или дупки.
265. 
     STOP POSTER- стъпало с изпъкнала арка и изпъкнали в задната част пета.
266. 
     кривогледство- страбизъм.
267. 
     SFEROFAKIYA- Сферична леща.
268. 
     ЗАКРИВАЩИ ГЕНИ- съвместен трансфер на гени (черти), дължащи се на локализацията на гените на същата хромозома.
269. 
     Последователност на TANDEM- множество копия от идентични последователности, подредени една след друга, ориентирани в една посока.
270. 
     TAURODONTIZM- Значително увеличаване на кухината на зъба.
271. 
     таленгиктазия- локално разширяване на капилярите и малките съдове.
272. 
     TELEKANT- изместване на вътрешните ъгли на очните цепнати странично с нормално подредени орбити.
273. 
     Телец Varra- Секс хроматин.
274. 
     ПРЕКРАТЯВАНЕ- завършване на процеса.
275. 
     транскрипция- четене на наследствена информация по време на генната експресия; трансфер на генетична информация от ДНК към РНК.
276. 
     преместване- хромозомна мутация, характеризираща се с промяна в положението на хромозомния сегмент.
277. 
     ИЗЛЪЧВАНЕ- прехвърляне на наследствена информация; синтез на протеинова молекула или транслация на mRNA основната последователност в аминокиселинна последователност в полипептидна верига.
278. 
     trigonocephaly- разширяване на черепа в тилната и стесняваща се в предната част.
279. 
     "Shamrock"- абнормна форма на черепа, характеризираща се с високо изпъкнало чело, плосък задник, издатина на темпоралните кости, при чието свързване с теменните дълбоки депресии са определени.
280. 
     TRIRADIUS- елемент от структурата на кожата - точката, където трите хребета се събират.
281. 
     тризомия- наличието на допълнителна хромозома в кариотипа на диплоиден организъм; вид полисомия, в която има три хомоложни хромозоми (индивидът с тризомия се нарича тризомия).
282. 
     тРНК- транспортиране на РНК, пренасяща специфични аминокиселинни остатъци в специфична област на иРНК.
283. 
     СИГНАЛИ СИМОН АР- Вижте амниотични нишки.
284. 
     фенилкетонурия- метаболитна фенианалина в организма поради генетичен дефект. Намира се в първите месеци след раждането, като пациентите най-често достигат нивото на глупост и идиотизъм. Видът на наследството е автозомно рецесивен.
285. 
     phenocopies- ненаследствена промяна в фенотипа, подобна на проявата на определени мутации.
286. 
     фенотип- набор от наблюдавани външни и вътрешни признаци на тялото на този етап на онтогенеза, които се образуват в резултат на взаимодействието на генотипа и външната среда.
287. 
     fetopathy- Увреждане на плода в периода от 9-та седмица преди раждането. fetoscopy- процедура, която позволява изследване на плода в матката с помощта на оптична технология.
288. 
     ФЕТОТЕРАПИЯ (ПЛОДОВА ТЕРАПИЯ; ПЕНАТАЛНА ТЕРАПИЯ)- лечение на плода преди раждането.
289. 
     ФИЛТЪР- разстоянието от долната точка до червената граница на горната устна.
290. 
     фокомелия- отсъствието или значителното недоразвитие на проксималните крайници, в резултат на което стъпалата или ръцете са прикрепени директно към тялото.
291. 
     HENTIA GENTINGTON- заболяване, чиито основни симптоми са: хорея (неспособност за извършване на целенасочено действие, хиперкинеза на крайниците) и деменция. Видът на наследството е автозомно доминантно с висока пенетрантност.
292. 
     хроматиди- подединици на редуплицираната хромозома, бъдещи хромозоми.
293. 
     хроматин- ДНК молекула в комплекс с gisgonami протеини. В резултат на спирала, размерът на ДНК намалява, което води до образуването на хромозома.
294. 
     Хромозомна мутация (или аберация)- промяна в структурата на хромозомите.
295. 
     ХРОМОЗОМЕН КОМПЛЕКТ- набор от хромозоми в ядрото на нормалната гамета или зигота.
296. 
     хромозом- суборганоиди на ядрото, видими в периода на клетъчното делене, имащи определена форма и структура, съдържащи голям брой гени, способни на самовъзпроизвеждане.
297. 
     Х-свързанаНаследяването е тип наследяване на герои, чиито гени са разположени на Х-хромозомата. т TSEBOTSEFALIYA- главата "маймуна".
298. 
     ЦЕНТРОВИ МЕРКИ- областта на хромозомата, към която са прикрепени нишките
299. 
       вретено по време на клетъчното делене.
300. 
     Циклоп- наличието на едно око в същата орбита, което се намира в средната линия в челото.
301. 
     екзонуклеаза- ензими, които последователно разцепват нуклеотиди от 5 ", 3", ДНК краища или РНК.
302. 
     exonym- фрагменти от прекъснат ген, които носят информация за последователността на аминокиселините в полипептида, които са прекъснати от интрони и се запазват в зрялата иРНК.
303. 
     exophthalmos- изместването на очната ябълка напред, придружено от разширяването на очната цепка.
304. 
     exencephaly- отсъствието на кости на черепния свод и меките покрития на главата, в резултат на което големите полукълба са разположени открито на основата на черепа като отделни възли, покрити с пиа матер.
305. 
     експресивност- Тежестта на генетично определена черта.
306. 
     ИЗРАЗЯВАНЕ НА ГЕНА- активиране на генната транскрипция, по време на която се образува иРНК върху ДНК.
307. 
     ЕКСТРОФИЯ НА УРИНАРНАТА БУБЛЕ- вродена цепнатина на пикочния мехур и коремната стена с издатина на задната стена на пикочния мехур чрез дефекта на коремните мускули отвън.
308. 
     ектопия- изместване на тялото, т.е. местоположението му на необичайно място.
309. 
     ЕКТОПИЯ НА КРИСТАЛА- изместване на лещата от стъкловидното тяло.
310. 
     Ектродактилия- аплазия на централните компоненти на ръката (стъпалото) с образуване на “подобна на нокти” ръка (крак).
311. 
     embryopathy- дефектът, възникващ в периода от 16-ия ден до края на 8-та седмица след оплождането.
312. 
     Embryotoxon REAR- периферно замъгляване на роговицата под формата на пръстен или половин пръстен.
313. 
     ендонуклеазен- ензими, които разцепват връзки в полинуклеотидна верига, специфични за определени последователности от нуклеотиди.
314. 
     ентропия- дефект на клепача, при който ръбът на клепача се увива в очната ябълка, което води до увреждане на роговицата от миглите.
315. 
     EPIBULBAR DERMOID- липодермоидни израстъци на повърхността на очната ябълка, често на границата на ириса и склерата.
316. 
     EPIKANT- вертикална кожна гънка на вътрешния кантус.
317. 
     еписпадия- горната цепка на уретрата, придружена от изкривяване на пениса.
318. 
     ЕПИТЕЛИАЛНА ТОЧКА- виж pilonidal fossa.
319. 
     ЕРИТРОБЛАСТОЗ (ХЕМОЛИТИЧНА БОЛЕСТ НА НОВОРОДНИТЕ)- Заболяване на плода и новороденото, причинено от имунния конфликт на Rh фактора, по-рядко кръвната група на ABO. Ако Rh-отрицателната майка развие Rh-позитивен плод или майка с O (I) кръвна група, ако плодът има друга кръвна група, особено А (II).
320. 
     еукариоти- организми, чиито клетки имат ядро, заобиколено от мембрана.
321. 
     euchromatin- хромозомните участъци, подложени на декондензация в интерфазните ядра, се състоят от функционално активен генетичен материал.
322. 
     CORE{!LANG-7e5378ce599b35a5021f42fa1c3ec854!}
323. 
     {!LANG-44615fa129c7037eb5a9e5bdde7006e8!}{!LANG-643f92a31238fa7d88b2f61fe4b3a9cd!} {!LANG-947384879c93181995940526459177de!}
324. 
     {!LANG-63025333f9f61c780645816cd1141797!}{!LANG-d9608b3256976a36e05d4b030f8032f5!}

{!LANG-d170b084ed8b14e160e3010ccbeddb49!}

{!LANG-d6e2f2f244543cdece8e54dd6ae620e2!}{!LANG-0255158d5f913244aef813d1e9a554b7!}

{!LANG-3b2dc3b79a636a221da0e58b8b028dcd!}{!LANG-fa0a8761c8c6dda95dd3310b4e7ec628!}

{!LANG-ec52130e7a3fe4c962e92f3157b6e793!}{!LANG-71b539a744f61966c7f5cf87100be95e!}

{!LANG-3ae99f1ea2039395683f2cd8b7daf413!}

{!LANG-144f30e204a5fac8fb01b2eecc43bfe7!}

генотип{!LANG-f7bcbcb96b07d91540c334fb5b208230!}

{!LANG-09168b11e05fabc96c3ee418f18b4300!}

{!LANG-cca947329e2b129abd57a01766496c8e!}

{!LANG-5d6522882f84736f33252fb22da491f8!}

{!LANG-3190b532eb0879008b96e3de47c278ad!}

{!LANG-c7f591ca5038627441a2aca2c217a426!}

{!LANG-b72ae089ae4ee09e16a9712c7b5c0dcf!}

{!LANG-a447bd683203b68fef1ab6d6363e1f35!}

{!LANG-d45197d465b558eb355e1b292c419157!}

{!LANG-c265b901bc566db4f8abc86430b7701b!}

{!LANG-57fc361f15d561d09be55a98ad5f1145!}

{!LANG-3f59fa025521ff9016d622e258fb4436!}

{!LANG-e8af9669acd408f6e6b7aded92e959d7!}

{!LANG-96e5d937fa6a4338fc45122db80df1ca!}

{!LANG-3fe8198e7f602a516f4c1618a15b0325!}

{!LANG-bf2204333b875097b51d631d96e803fa!}

{!LANG-43b10fd701f9dd4977adfdae6a1f9aef!}

{!LANG-07156a7ff4de41597688f206c5dd0bdb!}

{!LANG-84a833e44d36b75135af64e7c33fd7a2!}

{!LANG-e67811852c6433ae07c0dc0fe0cf0140!}

{!LANG-17682de0ef0b0a226a642dcc38a3ade5!}

{!LANG-0825cd8a07db476bb482b4517d7bb7ec!}

{!LANG-cc6692ef6ab2539f1b3f663e8e1830bb!}

{!LANG-03868ac7d7154a4920044e3522c4d2d2!}

{!LANG-2da1f1242c0f3592117ec19bdb54ad1c!}

{!LANG-c17cfd7137b86ac7800073d0e23a6efb!}

{!LANG-a66bd0b1c5790a0c790bf78385846c40!}

{!LANG-a9d96d139d452b267fde8d115b14d24e!}

{!LANG-00ae439c2fe2288b851692b47c2fb548!}

{!LANG-2182b502e27b3fed6b2706168b3bcf99!}

{!LANG-cea29057658252091417e5fe920c05b6!}

{!LANG-b4d04227e244625a7ca5c49fabbb2f1c!}

{!LANG-c760b8fee61b3aef8e00d7ab2d1370d6!}

{!LANG-4a3783ca8471c18201d9521b0c33e15e!}

{!LANG-bd896ac538bbd22458fb2da428aad0fa!}

{!LANG-cfd6c8645c52a9fd23aa4d4e48218e5f!}

{!LANG-23f591258baff9801a244257a8f5e888!}

{!LANG-befe2ce81d251b7960748f116588f7cd!}

{!LANG-cfaef927f42547647afd878f6cb3df7f!}

{!LANG-47c4accce7aad77049cdc7332f3958a5!}

{!LANG-15f2a212c7ae1f853cedae106251bb8d!}

{!LANG-e19ed2362595f8b3b51334eeb45464d3!}

{!LANG-d29664d3db30fa4bd7de8ae1a661bbad!}

{!LANG-06638cccea372125f6ce6d3a0da071ed!}

{!LANG-547af327a875938e2449d4eff56cfb27!}

{!LANG-e405adeb6f32640a333606625db86a69!}

{!LANG-291dddd797110fa113b162d06545fe30!}

{!LANG-ba4a6cc82a7d810824f2c7c373bb7306!}

{!LANG-1a0b572f0af17c209634d38d8f6e9be4!}

{!LANG-19fd74727a57958b94d2c762c78b2698!}

{!LANG-66f5a6ed5049bf53ccdab92af5e4484a!}

{!LANG-a1a025bf3424e5d09c5c2e63e6a65eaf!}

{!LANG-f8ad5687509025ae49c4d50922e7667b!}

{!LANG-1c91850d7c5d1362bfa67a176462faf8!}

{!LANG-8b0a00e6b5849cc39d2c419413e84ea4!}

{!LANG-4485cf7f0e92c64b526444a063ec9680!}

{!LANG-5796a514a228bd40626d836873060668!}

{!LANG-2a30997401408492e0998612453575ec!}

{!LANG-519b3a480be2d41b7b6670edc6c64d11!}

{!LANG-9191305966c9f2d0ec47985a5ed2ae95!}

{!LANG-07f3138f7b7b92d4161d0d106772921f!}

{!LANG-a8eb18db492ba66356a6aa4a2e936613!}

{!LANG-0b6c37b35d96377bcb77bf9ce194084a!}

{!LANG-2a5d27cbef2e9eb22b62f9b371c08936!}

{!LANG-534728627657d21b5fdb057e9018d7b6!}

{!LANG-717f5d555326423a025519a1c496cdcd!}

{!LANG-023ed5048a4fb86400cedfa9bd8c89b6!}

{!LANG-9e4d2112aa3a11886b9616011ef64c36!}

{!LANG-55ca914387415396db20447a6fdd1f56!}

{!LANG-8bd16e04875a61e9bb6f4c259c8417ba!}

{!LANG-a27fded4c87437d8b9c88ce4c5f109f7!}

{!LANG-1eaf372f83a5d6f81e5404081911d95b!}

{!LANG-b32bfe4f22596c3c6fb1f41c343b1421!}

{!LANG-a481d8e53a82769bd83cda223e3516af!}

{!LANG-192aa2767543f5f5785ff7eb387ed32c!}

{!LANG-a6cfa635f1afa2b117a1180119da9e8d!}

{!LANG-b7a327bea9538349e3059d9646ef8f5f!}

{!LANG-1866f8f71038b763b5691bbda243a4c7!}

{!LANG-198367ab87121aa999cd97a4bc0bd00e!}

{!LANG-4d68da1c7fdad36d1bbeb5b45804cda1!}

{!LANG-f461735a8d91573e4678f28634c69707!}

{!LANG-5dbcaab87a778d7201e2c89f53bd9a21!}

{!LANG-910a01772d56463e4b813413f0db9660!}

{!LANG-5fa699085db1adaab0e9184f2b8f0435!}

{!LANG-dcc3e180fb54191c792f2daa7c5d14ba!}

{!LANG-d672de01a502bf002cb093215d7d3f7d!}

{!LANG-622114c1354826e87722cdb6417e6186!}

{!LANG-d786e5c67c63175ca9ae4c78df13338e!}

{!LANG-af4d618803c71d81b71d64fd73080644!}

{!LANG-ce5b306a55d10394755a350ec7642d3c!}

{!LANG-b71de41877864d6b71b982d3f72afe5e!}

{!LANG-a61933673b9443073d64d10b42e00f66!}

{!LANG-cc27048d0811b697cef71d99879237a9!}

{!LANG-365502172cf1f311d86e2feac5177626!}

{!LANG-32f2908ce239a047ce60a6fbe4637a78!}

{!LANG-44cab56ff56178871cf65bdff213e48e!}

{!LANG-2a5fe6122b1637ea3d8d79daa1fbe3fb!}

{!LANG-e53c13785c7bea4001f41b816de489af!}

{!LANG-29c876039e1ac4756c6e76b437f0f304!}

{!LANG-71b04e415cfd27b0236eb7ea1679f43f!}

{!LANG-99d46e90280f8cc4008487a9f72c9a21!}

{!LANG-0eb967fce78e35a10f1fb03b227426e1!}

{!LANG-831361d33b8d28523abc5563dea7ac67!}

{!LANG-99bf2d8177ce567bc7348b2a71781174!}

{!LANG-355988a762cb079e6e8d6ad5d9bab5a4!}

{!LANG-587e41171b0012fa48ac29b5eabf844c!}

{!LANG-9528992819f2538fa2de96248cdcc46d!}

{!LANG-efc77a36bac64014a4ad398099d94dc1!}

{!LANG-3b75b1a958b1d2703d75baeaa4b89d3c!}

{!LANG-9b3a192132ae66eafb56393719f1ee3f!}

{!LANG-d919e45a77de22fdc7405aee9f4dae57!}

{!LANG-95458a524a05ff0d59f4f3d891c5007d!}

{!LANG-26c1b408e0bde2a044c12886d58954f8!}

{!LANG-3b9af94a197ae8a64ac35fae6d58ed2d!}

{!LANG-fcc25f5f9f980c656ccdf0b930f41141!}

{!LANG-8a68376aaee2d41ec74a9ec165ad54be!}

{!LANG-5665803351ae847c6ec4e26ad6339574!}

{!LANG-a50c1966753c9e25dc4721cdbb19cada!}

{!LANG-d28c627cf4826d07b1f2a9e35627493f!}

{!LANG-3165d6f9d33c178202eebc353f33213f!}

{!LANG-e91444ede491ef8359337ad54c019391!}

{!LANG-c4dedec0f388c0a9ea9b36b97425243d!}

{!LANG-20851594fc60c4132d2c5eb1e0ef8b66!}

{!LANG-73b03387d83b7111ce48e339f8ce313d!}

{!LANG-d0d615c9beac0d6aff3a0e0aa8769c18!}

{!LANG-9a4d1258ca7b2ff6731cf40d7eadd534!}

{!LANG-b8036a6b568865a364529163adaf7134!}

{!LANG-641369322f28c85f8594e4450dd96c5e!}

{!LANG-29bbf4d9c5da07b3106c8c1f7b93c588!}

{!LANG-c31c235fe7d655daa595f9e0f3068826!}

{!LANG-98c550579c616d7f4f4ef7e93f303c60!}

{!LANG-ec6a917889b7b611c0cf20cda52c61f1!}

{!LANG-79447d3afc356a57f925acbffe7a716a!}

{!LANG-49edb0356e55e9bec04e331dd99866df!}

{!LANG-db2a3a68f75b931b58252d3a1aa50773!}

{!LANG-828b34b3dd382511acc5c45129b4026a!}

{!LANG-cf20a9f2a8c3a2f4cb44eb99b9a090ef!}

{!LANG-50106769d204ded611b7a37e5f6c86a3!}

{!LANG-01b4b6e26bf570f1369329b4c941aa3d!}

{!LANG-9e7584a21c5d19f34adee72d6bcdcb49!}

{!LANG-fec11b490c11abf189219d5b9842d3fa!}

{!LANG-28e450fc5f7908fbc1677ba52e1b9da7!}

{!LANG-6054cfbbe4cf8364eb692c26853ab3ec!}

{!LANG-e904b7a89227dee12c0e41d85930b049!}

{!LANG-bc29d4960e816478391836a543688289!}

{!LANG-257cc214a07f0a972f6caff7ab6ef021!}

{!LANG-f1df3938c8d44857416bce4d84599bbe!}

{!LANG-d404ac85904de3dc0c14510f4bbf499c!}

{!LANG-a6f8aa054ec979aa1b43e5926182729b!}

{!LANG-4562ca11e150df94fa8d68445c55b273!}

{!LANG-2ee75bdd8de545be362de059c6148810!}

{!LANG-4a23fe0f0c7da1ba0e28cb64255f3fe4!}

{!LANG-65b3e43f05779073efa4b1f5b46cb2f5!}

{!LANG-d3c3b46a3ce9b317a58b0e6499bf2067!}

{!LANG-2b7e7050d0e0c8cdfb8f28db6c4c2161!}

{!LANG-b24e7e8cb0d1f5882d0aed47eaf05269!}

{!LANG-3172214071503198e60f4bd7edd7f667!}

{!LANG-8cb5d549759fe7b3821b09e558b12814!}

{!LANG-ab8e7ca5f12d82bee195ddb056ead8f0!}

{!LANG-8f691e28f889b6814835762bf61e4817!}

{!LANG-31498209a3bbaf1686162e2f9e8b9d6d!}

{!LANG-d8cb2a8dcf03c00fa539961d558654b3!}

{!LANG-e7eccadf8060f1a1937bcc307897ade0!}

{!LANG-35d4156efc05feb1dddfe65a87c4d8dc!}

{!LANG-ea4b4af194ec122d385873404ea714ea!}

{!LANG-c6a1369cc7f412916b7b86afc29a2faf!}

{!LANG-208609286d64931d5c15a66b4a9464d0!}

{!LANG-d9ef202fa5a8168ae40ed224f5cef551!}

{!LANG-78ae397176124d24974e547195275378!}

{!LANG-d0ce147f32686047b2837b928ba86237!}

{!LANG-aa751cfaba519318d7ee8be7b278ce08!}

{!LANG-7cc0812b26198e70c8ee0bfc7e9ca638!}

{!LANG-c95948157a4fc87620298887ef96d9c1!}

{!LANG-e876ea60b1274712c21e23d4ab1342fb!}

{!LANG-9cf43a9bf22916cb9b9f32793403ddee!}

{!LANG-7371ec396444b0f18b3fcaf393b84ed7!}

{!LANG-5edb3c2e7b9cd7e3b0b29d4dab96104c!}

{!LANG-19c7874e4cd0f1e75392ac634b2e6a09!}

{!LANG-bd93ef9a1d3a864cbdfe6e5d0c30adf6!}

{!LANG-f243f524de8d1ec5a4428c3c3ad08271!}

{!LANG-ebb415775dcd0305670159c795a7a154!}

{!LANG-4cf0fc97106f38c1b2adf924370d9df0!}

{!LANG-a395e8afbf67417294dc2f1a4280b503!}

{!LANG-e167c09b312246305507230a6c8add79!}

{!LANG-e316f99bc7abb0cb236b97de42930a6c!}

{!LANG-d342103ca27d693b06caa54e398d0c85!}

{!LANG-f9804be623537d89df7a1d00a624f580!}

{!LANG-7cf989a32b8379543cb038f03ed59fc3!}

{!LANG-578cf50614b25b77886f905699cfa32d!}

{!LANG-51d967591e220075d39ea3c3b6eab47f!}

{!LANG-14b46f3149dfc32b40a385e1d33e432b!}

{!LANG-ab2dec7507d1d4fa66582a6c89467447!}

{!LANG-7335ea30974277c38ea3533d6216d804!}

{!LANG-ece40f0a29d57c054cdf8a7767de5f9c!}

{!LANG-47148c5294f51751d24924777a95114d!}

{!LANG-8698493cde275b630d25d8fafe2cab68!}

{!LANG-6190206a04e94a1a56a513025447b552!}

{!LANG-12c91571b09f869353d7e48a7830b9f2!}

{!LANG-489ec5167631dc522a71e255b007f80e!}

{!LANG-c795a41d6ac2bb0b48b0f2bc1e456908!}

{!LANG-9d180ad1da9d104ab6b6315d1485d148!}

{!LANG-a4ae1f0261d306534565c12f1f384553!}

{!LANG-7bbb5cd4662bd6c8623450177a44baee!}

{!LANG-eb7525cc44a5297c4d51505b577891ea!}

{!LANG-6ab4764df98c34abb44622cf5d5920f0!}

{!LANG-edab6daf716eb9d76c6c55963601e163!}

{!LANG-0155a85e5508a9386779efc174f9704a!}

{!LANG-838ef60361765238c1db80a7613bceff!}

{!LANG-480aa21a05e03d476678b6a9758b7464!}

{!LANG-21dbf9a06ee12ce3ebc3872414391894!}

{!LANG-90472a2514f13d665ab79f4f74735500!}

{!LANG-5eee63063cd9e97be29b7f7e71c96b16!}

{!LANG-8d986848fd8889294458da64d33573bc!}

{!LANG-a12bcc154aa86b5e350c25604e861f98!}

{!LANG-62ffb004247bcd7b83f127f5f728e560!}

{!LANG-6ccbad5ffaf0c3a9618dab917d0b8d8b!}

{!LANG-7c5c3065e8ec063e7b26c58344d916d2!}

{!LANG-736ea98be9bd2a85505e660d43bcf139!}

{!LANG-ba98c6c190b792fe05d7b4bca8bc4ee9!}

{!LANG-f667e9a93d6c4745e3ca2339bd3cfa26!}

{!LANG-b6adddf39a08cf3b5e3436b2884a12c8!}

{!LANG-1baddb413655384b5c68d4bf7e36f9d4!}

{!LANG-9636177801c3d37248846b497e354c6c!}

{!LANG-70814f986dcaeb5826ef4748b4a82eec!}

{!LANG-70e3c2e15a427234b71f40ffbc77efb7!}

{!LANG-8210a97b626423d4862fe752ab169318!}

{!LANG-6438d902127a395e7bedfd7389f16e74!}

{!LANG-6bae772c2f74c8914640869926019a04!}

{!LANG-dd9f995506abe001fbc33c23e31503dc!}

{!LANG-8a1c8d6205077cfdd30b8aaf6406505e!}

{!LANG-fe99cf5851d1714076ac3cb81d8374eb!}

{!LANG-c314f879d9f7db36261b540301c4705d!}

{!LANG-71bbd9cea7c32c8d047cf0b164a82c5b!}

{!LANG-b64190f93c50c1809e01273a04b93676!}

{!LANG-891a6a07ae02cfe2b67b95ce5d3e45cb!}

{!LANG-eee353b6a18e428cb7e696eba868f797!}

{!LANG-edfc91b56927646d47616083e93908a0!}

{!LANG-a4772038e131e49991e7e03feaa4b673!}

{!LANG-cbba3a72ab896b62f7b95a13272bbf97!}

{!LANG-c7df9eb81dedab5653ad29e3faa630b5!}

{!LANG-84192eb4a534e8415ef3d1963db73a66!}

{!LANG-4c90d41d3cc361742512a11b8caa0be2!}

{!LANG-84e2aeb2dd1d21c09eae0c9d9ace7b87!}

{!LANG-a6582efc02eeea7f2cc62156dd19aa5a!}

{!LANG-82427c22d94b88c07cd137be9580cf39!}

{!LANG-dbeb922010e8d305e7938ce68e53c46b!}

{!LANG-e1cc92049e34652e0e31c565f440345f!}

{!LANG-9493754018c06cfcd2dd615a3d6a95c6!}

{!LANG-5ae3ee12c730246c41307f19bf6ad820!}

{!LANG-c4ea8eda46ca4273b02b01c8907c1db1!}

{!LANG-f53bb85beaf06b1c8ab562037652c666!}

{!LANG-d327e5efecdb78b3c0f03b050cf7f7d2!}

{!LANG-2cc0050f9cd9570a0a6f4f5dab53095a!}

{!LANG-b02c82088c586ff71f969329cf9c3c28!}

{!LANG-0e9ecfa952552b6a3b4ec16a5f1fb3c9!}

{!LANG-f60cef3a865fcc3343e8529bb2b00045!}

{!LANG-825d1740dd8c7e92aad906c8cc347e1e!}

{!LANG-5c944f75b55fc2c30b3d1330ee306350!}

{!LANG-294364af2228f27c937600e0812ae0c4!}

{!LANG-dffed6015e3fe848ab0e0fa617fced53!}

{!LANG-4fe4111fa9f505d5a39b53e373264c97!}

{!LANG-b3b518a928bc1c0f13f6a7cbdd240934!}

{!LANG-8d259ee18998b94d75a702c65e32212d!}

{!LANG-144578a2cc4c91672cf9755b2de78919!}

{!LANG-436b0fa911437e378aca868c7baa554c!}

{!LANG-a755c1fc4a1afd451d4be3ac50c14d2b!}

{!LANG-e7660a95b7056e2ed5267605ef792ef4!}

{!LANG-8cb285f77b422734aa994eb928777bd0!}

{!LANG-b900517d319f36ff3706f86abab9f332!}

{!LANG-3faf9d02b444441d1bf66909275e3265!}

{!LANG-ab8b19547e7155eafc04222da863d783!}

{!LANG-5e149147e18fe834ac464dc3065804be!}

{!LANG-146a910708f31bd7a7ceff33f05bf742!}

{!LANG-b7fdec87a949173ce23595747d499e6a!}

{!LANG-9b61b51e35639ce92b6d7c159f9de8fb!}

{!LANG-7ed13e1d9bab6170d9f882dbd70c65f0!}

{!LANG-40d653daffd40aa4bac2701efd77a56c!}

{!LANG-775544df19dac56c7f375d03666b4ad1!}

{!LANG-e980dfc1a465a5e4de3bb72ca7bff1c0!}

{!LANG-5312ca6cb4e6ee7acb2f11b5492cb5c8!}

{!LANG-7473cf9a2e95627c89a5bfcb42fd1a39!}

{!LANG-ddf32fa9763f8de44309c34c018499ce!}

{!LANG-6437a59e5a9ffb2e85745e28a40dd20a!}

{!LANG-87572af650a59270d8dc14f30ff59327!}

{!LANG-20b2dbc1e6db42935cbd5d6e93632845!}

{!LANG-9fbd34a30c933cc0ec317d1b4547d725!}

{!LANG-a5499b10c2b3ae6e5d3cbc343b67c417!}

{!LANG-cbbad90e191e99bc5ce7cc3c00cc69b7!}

{!LANG-63eb161d3dee15b94610e548ac212a9d!}

{!LANG-a3fb082732099b78489ccffb5ce29218!}

{!LANG-57db6fbd65f392edf6b716388557061f!}

{!LANG-140dd8b7e3134eef0172b6ddc9f0b714!}

{!LANG-6afd2a87ea2fee13a8b7bfd9c56efb06!}

{!LANG-fd3c8080724be95964d1329d4fc1b08b!}

{!LANG-c53a766940601d74e5d78f82e415ab94!}

{!LANG-00e2366e53ef759015e76fd40dd4d40c!}

{!LANG-8b1ebd140de71ca9bbc4b2ccf61d6bac!}{!LANG-813507675b0169030d79b9b37bdbd72a!}

{!LANG-fc4d6f9fd565c94fd93dae4ad029e234!}

{!LANG-8bd905b8bc2a865094b0adf7c876d4e3!}

{!LANG-bb9ef7db4459e9798b6009e6f3c68de0!}{!LANG-5eed9b74381bfae783281f30caed3f03!}

{!LANG-b80365294bd6df3c5160c294648b4336!}

{!LANG-2907cdb9ab8920ab90989ac71f38a92c!}

{!LANG-e8168ded6719365210fe5beb7aff65b8!}

{!LANG-febddac88c96084fc0fb81cb55c50156!}

{!LANG-341767713d9acfc5a7c97364b17819f8!}

{!LANG-0c1d9c43018eb7bb46511bb9d32f458d!}

{!LANG-7e82448df5a311093fa4a35e07d8bfe5!}

{!LANG-d7ed1d111b7622ea0893731e860cf28b!}

{!LANG-f8345271dd1a7c2bfc6cdb98c1c930cc!}

{!LANG-ada24923d3ce44f7c412529afc857ccd!}

{!LANG-f4c9d7efd1d2e01889c727cbe4176fbd!}

{!LANG-d4cca6253dd32e0a42fb2722b46496d0!}

{!LANG-bf7c7e08c8c1f548e1db4c0c324c35e2!}

{!LANG-17ce2a27e027690dcf2fa5a2ebff9f98!}

{!LANG-7ca27eb754f6d7806013101f4f43c00c!}

{!LANG-bb59c38d60bec09795bf86deb705cec2!}

{!LANG-4c7f3661651549c06ab1660905d0d7b3!}

{!LANG-3f4ad0f13e5c52367a4770030aa550a9!}

{!LANG-232cd43d26a0d7010a18440d4291e328!}

{!LANG-447ec946918c6e74a5e1c53ca7a78aef!}

{!LANG-627b5e895012245fc069729568df0d3d!}

{!LANG-0435650e88d50f75eb3b1d8c05556afa!}

{!LANG-4f01a3f28afe3fd2a9bd32c9b8493177!}

{!LANG-4ef2606ef58c29a5d12998a827378538!}

{!LANG-5698570e241eef6f61f6b06d3733e5c5!}

{!LANG-5adf90e3b2d65eb3dc11527137b8ec35!}

{!LANG-c22e02a8092a330a36a8999c2e666be2!}

{!LANG-6bd5127a31f6d528c9a8d9833ff06609!}

{!LANG-84b78e8a6bea47c4e8e48879c278bd7a!}

{!LANG-98d9099c16bbad296caf639a4fff08ff!}

{!LANG-b0118f70898a4e5fd763c79d86db112b!}

{!LANG-f2f522b9b705df4c48aba9eaa39ae8d1!}

{!LANG-704b24092fd9d9d647e7e44db6810a11!}

{!LANG-50f84d3424cb220c62119638e6c4efd4!}

{!LANG-02c6c975bd05e3bb8a00c335bc143505!}

{!LANG-fe8b6116b4673c2c051bae2ed73d748b!}

{!LANG-e7cab8ee9ceacbdee993562c4222098a!}

{!LANG-60875c2c542568176970d5044d47e267!}

{!LANG-bd4095203911666349c7ac9283806c26!}

{!LANG-1d834bfdc1cfbe7b10050c397233df8a!}

{!LANG-3234b21dba675449ee2dd271661d13a0!}

{!LANG-9f01ea323ba042cd9a2c205c52c8a7d1!}

{!LANG-1ea4a23b7f4c7e796d9c6034c5e246ac!}

{!LANG-71756fb24dc237d1152918e397d4f6e3!}

{!LANG-faeda9485452f6455082aa06ee6bc949!}

{!LANG-782bdbd08586718815764b8801723f99!}

{!LANG-c5970b7076cefdc885054f6f4b00cad8!}

{!LANG-bb3cefcfc57f8017e07e010a1373f9eb!}

{!LANG-cbe0627738f9c414a47ab12134ffe88a!}

{!LANG-0f5e298c3c72cf31a53d6b3ef7053f52!}

{!LANG-e07fe8d6c39498f167387ec161bfcd7f!}

{!LANG-337f67bb72a48c62692f9ab4054881ab!}

{!LANG-8e810b6174f1d6811ab0680661b5428b!}

{!LANG-1fe844ed3aaf9a6e61a1518ed8b91216!}

{!LANG-a2b300ba825f3a3dd6b14a68daed60b4!}

{!LANG-14edf8e76846b06c61c3837f5154e5b6!}

{!LANG-307737b8b073c9e9cb2380579b8dc6e1!}

{!LANG-9a5ca3d0a45219453de67d3b42b2b760!}

{!LANG-aa453eb4a8b6532e534782aa65c12d37!}

{!LANG-29427e5811dab6487a4a11cb41f5e807!}

{!LANG-ec0fb48cfb808ba4338ffa2afab7a470!}

{!LANG-e85c1a98634fb2c560fe99a7b16a5218!}

{!LANG-2feb32902fa618dfb4baf7a3aad5dc95!}

{!LANG-d3695d31c477e2e174a47328a0aca849!}

{!LANG-6efded1acb3e7501e430e1bfea3201ff!}

{!LANG-e0438b1a1b7a1d8d820f04b01204fee1!}

{!LANG-710572f4fea4e2fe3d335cec6ca9e4a8!}

{!LANG-90808935c081e8d7a89cad48575f5376!}

{!LANG-881b86ed1864a48cf981fe134dcda448!}

{!LANG-495eea74eeb19f4694e5cf86c41949b4!}

{!LANG-e07a167967868f47f5a29517c1ea29c0!}

{!LANG-faedfce43a59f6057fda7c1c3315e567!}

{!LANG-f84172242f8c141872e8b4361d8d28ee!}{!LANG-a8f818d1c9504e8404c0198803ed3ac0!}

{!LANG-5b72251d0584c2f588d86792bbebc9e3!}

{!LANG-2ddb76a05aa147aea6e7812c2e49a933!}

{!LANG-6fdd07f2d4b4134b87aec10d820fd033!}

{!LANG-d6c25d625bb06907653f62bf909b40c8!}

{!LANG-e40cc8e7dcadcc83acfc7960e4583713!}

{!LANG-e30faa6726dca2a38eea9875d839cb08!}

{!LANG-21479a34f89e16fa6ff30ad1f40a5fee!}

{!LANG-61be2d0c2e9f6e1ff4a4b30d40eaafea!}

{!LANG-66867a4b1133317a05382826712fbd90!}

{!LANG-d4cc2f13e8586dd636a694e1b51ec699!}

{!LANG-f8efce2eb2562ba6c4ef55e3b1147110!}

{!LANG-a4effb397dabab8fc9462e6c1d14999e!}

{!LANG-a61df12d2489f2fd30694a76245bf397!}

{!LANG-25d95193c87bc283eb3eb566ad103590!}

{!LANG-be051ddadf2c0c38a733004f565ab7bf!}

{!LANG-b5c377c0690e5caf210286e144d26789!}

{!LANG-98a009e27111e6d52029f44ea1008fbe!}

{!LANG-b5d4c40f514030addd023f1255d4bde9!}

{!LANG-f071702530990e83dcf08e2c05c0ea7a!}

{!LANG-8dc7690d96408dad5a2db5ee2d37858d!}

{!LANG-f2c43c223db73fc12a8dcae95c8e7167!}

{!LANG-634c535027fcc75e1f8b937b7b997aee!}

{!LANG-d7ec5896b99a4ec1a0a33984dbd7caf5!}

{!LANG-30147cc6e984176279508d41ac7031f1!}

{!LANG-40920cfad937f62b3d4578d6e13b9ded!}

{!LANG-0699e20536c409ec8e189d192d3e6128!}

{!LANG-fc25466e12de9e3516d53423c9a2e7f5!}

{!LANG-637aa88e997f31fdc5fcf8d2c40426df!}

{!LANG-a91f12c33f668239fbcb80aeecce351b!}

{!LANG-ea3d10deaecd26b1728e2543621e80f3!}

{!LANG-78df97d3788924d52145bb79ddbf108e!}

{!LANG-8a8ec5fa764d13106c713ed782d31ba0!}

{!LANG-506ab92b50882683e93ada0672688ee7!}

{!LANG-5c58db9aa20bd567e9f972b8f20719be!}

{!LANG-dfc8a6e7482b3dc012560065592af945!}

{!LANG-2eb53bd10c392d060216c8a5f330d164!}

{!LANG-e5a9b0dd4617ba054f52c013f1551d88!}

{!LANG-e0e766e9a00e09dd1cd4e13ab1907173!}

{!LANG-71a25f121f0f8f5e5af1282529342b67!}

{!LANG-977f15156fa0f9d4f21de441ab3f079a!}

{!LANG-978fdc645597c4672fdb87eb5fc1bfe4!}

{!LANG-c071bf95da86c7d7ad41cebd72e1e2c5!}

{!LANG-f87e267c40c208253eca07764b71c855!}

{!LANG-b506d67b94793a4c685e379d6c293c6a!}

{!LANG-e5c53d331ac78f65c06b64cad2630de4!}

{!LANG-c8716f8275aee418e835654a9f1681a1!}

{!LANG-8aa58dab5397670e32ac89f81d678a10!}

{!LANG-ff943c8c61827f34cc2c0786d4ae573f!}

{!LANG-a5561f537c1fea9773bec15b421d58cb!}

{!LANG-3f6769c3ea025908428ffe133fb48dc5!}

{!LANG-b306dbe3911e177a24df22c5bc22ca5f!}

{!LANG-6d56140c8f8ea07075f0f74cf0a0fd79!}

{!LANG-3b09a2249106eb82c47b34833eac3f53!}

{!LANG-79d4e28e2d566f762164360a3c4d8481!}

{!LANG-fc4a417a28e77a4834bbcc1fc0522cf9!}

{!LANG-0fab884b4fff84ceef9b0d7d915f3cdf!}

{!LANG-b6ac641e6f3bf7e48ff35d3a28f010b1!}

{!LANG-f6f2d849b03978e258a076c3af0c47be!}

{!LANG-f52586489311a2fa9a92fa7f2c9a258b!}

{!LANG-f580e02f4ca41c2822fdb99842155a57!}

{!LANG-7c45016376d3abf01db1bf1605341ac6!}

{!LANG-1c57748d555b6f1bf4a1d77de0cce368!}

{!LANG-f294d134ac0ea756de27c4afa9ad64ef!}

{!LANG-9d5530d452e3ffad7eaf31f077120507!}

{!LANG-a6e1241617fc53c3919c0fd04768e2d7!}

{!LANG-b83c9f13aa3eca88d1ba1d73977a283f!}

{!LANG-ae1cfca7f9736dd3d702ed2fe7d84095!}

{!LANG-6d3638ec34ab22cc326d4b0b6003b1d0!}

{!LANG-a1d123483ebd6e211fba9deb458ad8f9!}

{!LANG-d3d57ba7589478754b17a738fcac5404!}

{!LANG-01bdd9db5cf27d234ceb8584f6f1605e!}

{!LANG-a258d4caeb177a09b49a8ef344feabf1!}

{!LANG-8af1e86a31bb1d5dcc68771533155205!}

{!LANG-6c526cb2eabd783933d288894d8050dd!}

{!LANG-bcd696776000fdb936c307f205f12a35!}

{!LANG-ec7ae27f9cf82e0bfb6c31040df6f39f!}

{!LANG-dbb75e3230c8f27de778ed472158f4ec!}

{!LANG-5fc6a4fee07aa9360fc5f03bb205c034!}

{!LANG-5f881d85ca724b1db6a809049b8a9625!}

{!LANG-34f53c696ba58d79e1e61a53593f7fcd!}

{!LANG-48f371ff680dcff61bdc6a62f6890a1c!}

{!LANG-679da6867b479f67f77c9317aa3a2859!}

{!LANG-f708f2e5d7945c893199dca53fc672d7!}

{!LANG-5739572c435eaca8c83f370cee0251ed!}

{!LANG-8715ec8dd5a05f180b1ad3069388f2ed!}

{!LANG-e57fce3d83a286af19f0441ab7dbc2c8!}

{!LANG-904fa11d72adf0f7a14f20bc5b3d0c36!}

{!LANG-67045e6048d1751c646e8609c0cfd32c!}

{!LANG-f80b5a0e3bd664b66fcab844d91d86d7!}

{!LANG-084c2e683d860ef83d5e76b2de301632!}

{!LANG-be12e98552a0acc811dbf1441849cfe7!}

{!LANG-0fad63470d2faeeb38ceb3d0c16fd113!}

{!LANG-0caf00ece214ff767e6ca7450978069b!}

{!LANG-797975fa58a906561d4ad21c552d7f48!}

{!LANG-74ab66e53a584e0e83f9abb5c1240abd!}

{!LANG-b7384b40ec0d2d6ea456fe76ad3d713e!}