व्यक्ति प्रधान होता है. गुण वंशानुक्रम के प्रकार

एक लक्षण, चाहे उस एलील के लिए जीनोटाइप समयुग्मजी हो या विषमयुग्मजी। प्रभावी लक्षणएक प्रमुख एलील द्वारा नियंत्रित लक्षण है।

वंशानुक्रम के सबसे महत्वपूर्ण पैटर्न की खोज जी. मेंडल ने पौधों पर प्रयोगों में की थी। लेकिन उनकी खोजों से पहले ही, 18वीं शताब्दी के मध्य में, वनस्पतिशास्त्रियों ने पौधों के लक्षणों की विरासत का अवलोकन करने के बजाय उसके प्रायोगिक अध्ययन की ओर रुख कर लिया। 1760 में, I. G. Kelreuter, जिन्होंने अपने जीवन का कुछ हिस्सा रूस में काम किया और एक रूसी शिक्षाविद् थे, ने पौधों को पार करते समय लक्षणों के हस्तांतरण का अध्ययन करने के लिए प्रयोगों की एक श्रृंखला आयोजित की। तम्बाकू, धतूरा और कारनेशन के प्रयोगों में, केलरेइटर ने दिखाया कि एक पौधे के पराग को दूसरे के स्त्रीकेसर में स्थानांतरित करने के बाद, बीज बनते हैं, जिनसे वंशज पौधे उगते हैं, जिनमें अक्सर मूल पौधों के बीच के लक्षण मध्यवर्ती होते हैं। उन्होंने यह भी पाया कि यह परिणाम इस बात पर निर्भर नहीं करता है कि पराग किस मूल पौधे से लिया गया है (यानी, वंशजों में लक्षणों के हस्तांतरण में "पिता" और "माँ" की समानता)। केलरेउटर के प्रयोगों से पौधों में लिंग के अस्तित्व का पता चला।

लेकिन यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि केलरेउटर ने आनुवंशिकता का अध्ययन करने की एक नई विधि को विज्ञान में पेश किया - कृत्रिम संकरण की विधि। जब पराग को कृत्रिम रूप से एक किस्म के फूल से दूसरी किस्म के फूल के स्त्रीकेसर में स्थानांतरित किया जाता है, तो एक पौधा प्राप्त होता है जो एक साथ दो किस्मों से आता है। ऐसे पौधे को संकर कहा जाता है। साथ ही, पैतृक पौधा वह है जिससे पराग लिया गया था, और मातृ पौधा वह है जिसे इस पराग से परागित किया गया था और जिस पर संकर बीज पकते हैं। इन बीजों से उगाए गए पौधों को वैज्ञानिक पहली पीढ़ी के संकर कहते हैं। इस पद्धति का उपयोग करते हुए, 19वीं सदी के मध्य में फ्रांसीसी वनस्पतिशास्त्री ओ. सरज़े और चौधरी नोडेन ने लौकी परिवार पर काम करते हुए प्रभुत्व की घटना की खोज की। विभिन्न गुणों वाले विभिन्न किस्मों के पौधों को पार करते हुए, उन्होंने देखा कि पहली संकर पीढ़ी में अक्सर सभी संतानें माता-पिता में से केवल एक के लक्षण दिखाती हैं। ये संकेत, जो, जैसे थे, दूसरे माता-पिता के संकेतों को "पराजित" करते थे, उन्हें प्रमुख कहा जाता था (लैटिन डोमिनिसिस से - प्रमुख)। सरगर, नौडिन और अन्य वैज्ञानिकों ने पाया कि पहली पीढ़ी के सभी संकर एक दूसरे के समान हैं। इस अवलोकन को बाद में पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम कहा गया। इसी समय, संकरों को कुछ लक्षण एक किस्म से और कुछ दूसरे से प्राप्त होते हैं। अतः वंशज को प्रमुख गुणों का एक भाग पिता से तथा कुछ भाग माता से प्राप्त होता था।

और "दबे हुए" लक्षणों का क्या होता है जो पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट नहीं होते हैं (बाद में उन्हें लेट से रिसेसिव कहा जाने लगा। रिकेसस - रिट्रीट)। क्या वे पूरी तरह गायब हो जाते हैं? ऐसा नहीं हुआ. यदि आप पहली पीढ़ी के संकरों को एक दूसरे के साथ पार करते हैं, तो उनके वंशज, दूसरी पीढ़ी के संकर, एक दूसरे से अपनी विशेषताओं में भिन्न होते हैं। इस प्रकार की विभिन्न विशेषताओं के घटित होने को विभाजन कहा जाता है। वहीं, दूसरी पीढ़ी के कुछ संकरों में वे विशेषताएं हैं जो मूल किस्मों के माता-पिता में थीं और जो पहली संकर पीढ़ी में दिखाई नहीं दीं। इस प्रकार, ये लक्षण गायब नहीं हुए, बल्कि केवल प्रमुख लक्षणों द्वारा "मुखौटा" दिए गए। ये सभी धीरे-धीरे एकत्रित हो रहे तथ्यों पर विचार करने की मांग कर रहे थे। ग्रेगोर मेंडल के कार्यों में क्या किया गया था?

यदि कार्य निर्दिष्ट नहीं करता है कि कौन सा संकेतहै प्रमुख, फिर कौन सा पीछे हटने का, इसे निम्नलिखित विचारों के आधार पर निर्धारित किया जा सकता है:

1. यदि, जब वैकल्पिक गुणों वाले दो जीवों का संकरण कराया जाता है, तो उनकी संतानों में केवल एक ही प्रकट होता है, तो यह होगा प्रमुख.
2. यदि किसी जीव में संतानों में विभाजन होता है, तो वह विषमयुग्मजी है और इसलिए, वहन करता है प्रभावी लक्षण.
3. यदि दो माता-पिता, फेनोटाइप में समान, उनके बच्चे में उनसे भिन्न गुण हैं, तो मूल रूपों में जो गुण है वह है प्रमुख.

कार्य 2-13

कोमोलोगो (सींग रहित) बैल को सींग वाली गायों के साथ पार करने से परागित और सींग वाले बछड़े प्राप्त हुए। गायों की वंशावली में कोई प्रदूषित जानवर नहीं थे। कौन सा गुण प्रमुख है? माता-पिता और संतानों का जीनोटाइप क्या है?

1. गायों में, सभी पूर्वजों में एक ही गुण होता है, जिसका अर्थ है कि वे एक शुद्ध वंश से संबंधित हैं और समयुग्मजी हैं।
2. एफ 1 की संतान एक समान नहीं है, इसलिए, एक या अधिक विषमयुग्मजी व्यक्तियों ने क्रॉसिंग में भाग लिया। चूँकि गायें समयुग्मजी होती हैं, बैल विषमयुग्मजी होता है।
3. पूर्ण प्रभुत्व वाले विषमयुग्मजी जीव एक प्रमुख लक्षण रखते हैं, इसलिए परागण एक ऐसा लक्षण है।

क्रॉसब्रीड रिकॉर्ड

ए - प्रदूषित, और - सींग वालापन।

परागण का चिह्न प्रबल है। बैल जीनोटाइप - आ, गाय - आ, बछड़े - आ और आ।

कार्य 2-14

धतूरा, जिसमें बैंगनी फूल होते हैं, ने स्व-परागण से बैंगनी रंग के साथ 30 और सफेद फूलों के साथ 9 संतानें दीं। इस प्रजाति के पौधों में फूलों के रंग की विरासत के बारे में क्या निष्कर्ष निकाला जा सकता है? F1 संतान का कौन सा भाग स्वपरागण पर विभाजित नहीं होगा?

कार्य 2-15

जब ग्रे मक्खियों को एक-दूसरे के साथ संकरण कराया गया, तो उनकी F1 संतानों में विभाजन देखा गया। 1392 भूरे और 467 काले थे। कौन सा गुण प्रमुख है? माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

कार्य 2-16

दो काली मादा चूहों का एक भूरे नर के साथ मिलन कराया गया। एक मादा ने 20 काली और 17 भूरी संतानों को जन्म दिया, और दूसरी ने 33 काली संतानों को जन्म दिया। कौन सा गुण प्रमुख है? माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं?

कार्य 2-17

दो स्वस्थ माता-पिता का एक अल्बिनो बच्चा था। दूसरा बच्चा सामान्य था. प्रभुत्वशाली या अप्रभावी जीनऐल्बिनिज़म को परिभाषित करता है? माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

कार्य 2-18

जब ग्रे मुर्गियों को सफेद मुर्गियों के साथ संकरण कराया गया, तो सभी संतानें ग्रे निकलीं। जब इस संतान को फिर से गोरों के साथ संकरण कराया गया, तो 172 व्यक्ति प्राप्त हुए, जिनमें से 85 भूरे थे। कौन सा गुण प्रमुख है? दोनों रूपों और उनकी संतानों के जीनोटाइप क्या हैं?

कार्य 2-19

जब सामान्य फल मक्खियों को एक-दूसरे के साथ संकरण कराया गया, तो उनकी संतानों में से 25% व्यक्तियों की आँखें कम निकलीं। बाद वाले को पैतृक नमूनों के साथ संकरण कराया गया और 37 कम आँखों वाली और 39 सामान्य आँखों वाली मक्खियाँ प्राप्त हुईं। दोनों प्रयोगों में पार किए गए ड्रोसोफिला के जीनोटाइप निर्धारित करें।

कार्य 2-20

पेट्या और साशा की आंखें भूरी हैं, जबकि उनकी बहन माशा की आंखें नीली हैं। इन बच्चों की मां नीली आंखों वाली हैं, हालांकि उनके माता-पिता की आंखें भूरी थीं। कौन सा गुण प्रमुख है? पिताजी की आँखों का रंग क्या है? सभी सूचीबद्ध व्यक्तियों के जीनोटाइप लिखें।

1. दो भूरी आंखों वाले लोगों (दादा और दादी) का एक बच्चा था जो फेनोटाइप में उनसे भिन्न था, इसलिए, वे विषमयुग्मजी हैं और उनका जीनोटाइप एए है।
2. हेटेरोज़ीगोट्स में एक प्रमुख गुण होता है, जिसका अर्थ है कि भूरी आंखों का रंग ऐसा (ए) है, और नीली आंखों का निर्धारण एक अप्रभावी जीन (ए) द्वारा किया जाता है।
3. नीली आंखों वाली मां और बेटी का जीनोटाइप एए है, क्योंकि वे एक अप्रभावी लक्षण दिखाते हैं।
4. बेटों का जीनोटाइप एए है, क्योंकि वे भूरी आंखों वाले (ए) हैं, और केवल अप्रभावी जीन ए ही मां से विरासत में मिल सकता है।
5. पिता को भूरी आंखों वाला होना चाहिए, क्योंकि बेटों को केवल प्रमुख ए जीन ही उससे मिल सकता है। उसमें अप्रभावी जीन भी होता है क्योंकि उसका एक बच्चा एए जीनोटाइप वाला होता है। इसलिए, पिता का जीनोटाइप आ है।

विवाह योजना

माता की ओर से दादा-दादी का जीनोटाइप आ है, माँ और बेटी - आ, पिता और पुत्र - आ। गुण प्रधान है हेज़ेल रंगआँख।

कार्य 2-21

भारत के चिड़ियाघरों में से एक में, सामान्य रंग के बाघों के एक जोड़े से एक अल्बिनो बाघ का जन्म हुआ। अल्बिनो बाघ अत्यंत दुर्लभ हैं। इस विशेषता वाले शावकों की यथाशीघ्र अधिकतम संख्या प्राप्त करने के लिए प्रजनकों को क्या कदम उठाने चाहिए?

कार्य 2-22

डीडीटी के प्रति प्रतिरोधी नर तिलचट्टों का इस कीटनाशक के प्रति संवेदनशील मादा तिलचट्टों से संकरण कराया गया। एफ 1 में, सभी व्यक्ति डीडीटी के प्रति प्रतिरोधी थे, और एफ 2 में, अलगाव हुआ: 5768 प्रतिरोधी और 1919 अतिसंवेदनशील। कौन सा गुण प्रबल है? स्थिर व्यक्तियों का कौन सा अनुपात, जब एक-दूसरे के साथ संकरण कराता है, तो संवेदनशील संतान देगा?

कार्य 2-23

एक ग्रे नर को ग्रे जीन के लिए सजातीय चूहों के साथ प्रयोगशाला में लाया गया था। पहली पीढ़ी के सभी संकर भूरे रंग के थे। इस पीढ़ी की सभी संकर मादाओं को एक ही नर के साथ संकरण कराया गया और दूसरी पीढ़ी में उन्हें 7:1 के अनुपात में रंग (ग्रे चूहे, काले चूहे) में विभाजित किया गया। यह मानकर परिणाम स्पष्ट करें कि रंग एलील्स की एक जोड़ी पर निर्भर करता है।

1. एफ 2 की संतानों में मूल व्यक्तियों से भिन्न गुण वाले चूहे होते हैं। इससे पता चलता है कि विषमयुग्मजी जीवों ने क्रॉसिंग में भाग लिया। समस्या की स्थिति के अनुसार प्रारंभिक मादाएं समयुग्मजी होती हैं, इसलिए नर विषमयुग्मजी होता है।
2. ग्रे रंग एक प्रमुख लक्षण है, क्योंकि यह विषमयुग्मजी नर में दिखाई देता है।
3. समयुग्मजी और विषमयुग्मजी चूहों को पार करते समय, एफ 1 संतानों में से आधे में एए जीनोटाइप और आधे में एए जीनोटाइप होगा।
4. दूसरी पीढ़ी में, पहली छमाही से समयुग्मजी मादाओं के साथ एक नर को पार करने से केवल ग्रे चूहे मिलेंगे, और विषमयुग्मजी मादाओं के साथ पार करने से 3: 1 के अनुपात में विभाजन मिलेगा, यानी। एफ 2 की संतानों में काले चूहों का अनुपात बराबर होगा: 1/2 1/4 \u003d 1/8, जहां 1/2 संभावना है कि नर एक विषमयुग्मजी मादा के साथ पार हो जाएगा (केवल इस मामले में) काले चूहे का जन्म संभव है), और 1/4 - इस क्रॉसिंग से ऐसा वंशज प्राप्त करने की संभावना। इस मामले में कुल संभावना संभावनाओं के उत्पाद के बराबर है।

यह समस्या की स्थिति को संतुष्ट करता है। मेंडेलियन एक (3:1) से भिन्न अनुपात में विभाजन इस तथ्य के कारण है कि आनुवंशिक रूप से विषम महिलाओं ने क्रॉसिंग में भाग लिया था।

कार्य 2-24

Rh कारक का वंशानुक्रम सामान्य ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार के अनुसार किया जाता है। Rh-धनात्मक कारक (Rh+) वाला जीव एक प्रमुख जीन R धारण करता है, और Rh-नकारात्मक (rh-) कारक वाला एक अप्रभावी जीन r धारण करता है। यदि पति और पत्नी दोनों Rh पॉजिटिव हैं, तो क्या उनका बच्चा Rh नेगेटिव हो सकता है?

कार्य 2-25

बच्चा Rh पॉजिटिव है. माता-पिता में कौन सा Rh कारक हो सकता है?

वंशानुक्रम के प्रकार को आम तौर पर किसी विशेष गुण के वंशानुक्रम के रूप में समझा जाता है, यह इस पर निर्भर करता है कि जीन (एलील) जो इसे निर्धारित करता है वह ऑटोसोमल या सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित है, और क्या यह प्रमुख या अप्रभावी है। इस संबंध में, वंशानुक्रम के निम्नलिखित मुख्य प्रकार प्रतिष्ठित हैं: 1) ऑटोसोमल प्रमुख, 2) ऑटोसोमल रिसेसिव, 3) सेक्स-लिंक्ड प्रमुख वंशानुक्रम, और 3) सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस। इनमें से 4) लिंग-सीमित ऑटोसोमल और 5) हॉलैंडिक प्रकार की विरासत को अलग से प्रतिष्ठित किया गया है। इसके अलावा, 6) माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम है।

पर वंशानुक्रम का ऑटोसोमल प्रमुख तरीकाजीन का एलील जो लक्षण निर्धारित करता है वह ऑटोसोम्स (गैर-सेक्स क्रोमोसोम) में से एक में स्थित है और प्रमुख है। ऐसा गुण सभी पीढ़ियों में प्रकट होगा। एए और एए जीनोटाइप को पार करते समय भी, यह संतानों के आधे हिस्से में देखा जाएगा।

कब ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकारहो सकता है कि कोई गुण कुछ पीढ़ियों में प्रकट न होकर अन्य पीढ़ियों में प्रकट हो। यदि माता-पिता विषमयुग्मजी (एए) हैं, तो वे अप्रभावी एलील के वाहक हैं, लेकिन उनमें एक प्रमुख गुण है। एए और एए को पार करते समय, संतानों में से ¾ में एक प्रमुख गुण होगा, और ¼ में अप्रभावी गुण होगा। ½ में एए और एए को पार करते समय, जीन का अप्रभावी एलील आधे वंशजों में प्रकट होगा।

ऑटोसोमल लक्षण दोनों लिंगों में समान आवृत्ति के साथ प्रकट होते हैं।

लिंग से जुड़ी प्रमुख विरासतकेवल एक अंतर के साथ ऑटोसोमल प्रमुख के समान: जिन लिंगों के लिंग गुणसूत्र समान हैं (उदाहरण के लिए, कई जानवरों में XX एक मादा जीव है) विभिन्न लिंग गुणसूत्रों (XY) वाले लिंगों की तुलना में दोगुनी बार दिखाई देंगे। यह इस तथ्य के कारण है कि यदि जीन का एलील पुरुष शरीर के एक्स गुणसूत्र पर स्थित है (और साथी के पास ऐसा कोई एलील नहीं है), तो सभी बेटियां इसकी मालिक होंगी, और कोई भी नहीं बेटों। यदि लिंग से जुड़े प्रमुख लक्षण का स्वामी एक महिला जीव है, तो संतान के दोनों लिंगों के लिए इसके संचरण की संभावना समान है।

पर वंशानुक्रम का लिंग-संबंधित अप्रभावी तरीकाजेनरेशनल स्किपिंग भी देखी जा सकती है, जैसा कि ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार के मामले में होता है। यह तब देखा जाता है जब मादा जीव किसी दिए गए जीन के लिए विषमयुग्मजी हो सकते हैं, और नर जीवों में अप्रभावी एलील नहीं होता है। जब एक वाहक महिला के साथ संकरण कराया जाता है स्वस्थ आदमी½ बेटों में अप्रभावी जीन दिखाई देगा और ½ बेटियाँ वाहक होंगी। मनुष्यों में हीमोफीलिया और रंग अंधापन इसी तरह से विरासत में मिलते हैं। पिता कभी भी अपने बेटों को बीमारी का जीन नहीं देते (क्योंकि वे उन्हें केवल Y गुणसूत्र ही देते हैं)।

ऑटोसोमल, लिंग-सीमित, वंशानुक्रम का तरीकायह तब देखा गया जब गुण निर्धारित करने वाला जीन, हालांकि ऑटोसोम में स्थानीयकृत होता है, लेकिन केवल एक लिंग में ही प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, दूध में प्रोटीन की मात्रा का संकेत केवल महिलाओं में ही दिखाई देता है। यह पुरुषों में सक्रिय नहीं है. वंशानुक्रम लगभग वैसा ही है जैसा कि लिंग से जुड़े अप्रभावी प्रकार के साथ होता है। हालाँकि, यहाँ गुण पिता से पुत्र में पारित किया जा सकता है।

हॉलैंडिक विरासतसेक्स वाई-क्रोमोसोम में अध्ययन के तहत जीन के स्थानीयकरण से जुड़ा हुआ है। ऐसा लक्षण, चाहे वह प्रभावी हो या अप्रभावी, सभी बेटों में दिखाई देगा, किसी बेटी में नहीं।

माइटोकॉन्ड्रिया का अपना जीनोम होता है, जो उपस्थिति निर्धारित करता है माइटोकॉन्ड्रियल प्रकार की विरासत. चूँकि युग्मनज में केवल अंडे का माइटोकॉन्ड्रिया होता है, माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम केवल माताओं (बेटियों और बेटों दोनों) से होता है।

व्याख्यान: मनुष्यों में लक्षणों की वंशागति के मुख्य प्रकार

ऑटोसोमल डोमिनेंटवंशानुक्रम का प्रकार (चित्र 11.2) निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा पहचाना जाता है:

1) प्रत्येक पीढ़ी में रोगी;

2) बीमार माता-पिता से बीमार बच्चा;

4) वंशानुक्रम लंबवत और क्षैतिज रूप से चलता है;

5) 100%, 75% और 50% की विरासत की संभावना।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत के उपरोक्त लक्षण केवल पूर्ण प्रभुत्व के साथ ही प्रकट होंगे। इस प्रकार पॉलीडेक्टाइली (छह अंगुलियों वाली), झाइयां, घुंघराले बाल, भूरी आंखें आदि मनुष्यों में विरासत में मिलती हैं। अपूर्ण प्रभुत्व के साथ, संकर विरासत का एक मध्यवर्ती रूप दिखाएंगे। जीन की अपूर्ण पैठ के साथ, रोगी हर पीढ़ी में नहीं हो सकते हैं।

ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न(चित्र 11.2) निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा विशेषता है:

3) पुरुष और महिलाएं समान रूप से बीमार हैं;

4) वंशानुक्रम मुख्यतः क्षैतिज है;

5) विरासत की संभावना 25%, 50% और 100% है।

अक्सर, ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की बीमारी विरासत में मिलने की संभावना 25% होती है, क्योंकि बीमारी की गंभीरता के कारण, ऐसे मरीज़ या तो बच्चे पैदा करने की उम्र तक जीवित नहीं रहते हैं,

या शादी मत करो. इस प्रकार फेनिलकेटोनुरिया, सिकल सेल एनीमिया, नीली आंखें आदि मनुष्यों में विरासत में मिलती हैं।

सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न(चित्र 11.3) निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा विशेषता है:

1) मरीज़ हर पीढ़ी में नहीं होते;

2) स्वस्थ माता-पिता का बच्चा बीमार है;

3) मुख्यतः पुरुष बीमार होते हैं;

4) वंशानुक्रम मुख्यतः क्षैतिज रूप से चलता है;

5) वंशानुक्रम की संभावना सभी बच्चों के लिए 25% और लड़कों के लिए 50% है।

इस प्रकार हीमोफीलिया, रंग अंधापन, वंशानुगत एनीमिया, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी आदि मनुष्यों में विरासत में मिलते हैं।

वंशानुक्रम का लिंग-संबंधित प्रमुख तरीका(चित्र 11.4) ऑटोसोमल डोमिनेंट के समान है, सिवाय इसके कि पुरुष यह गुण सभी बेटियों को देता है (बेटे अपने पिता से वाई-क्रोमोसोम प्राप्त करते हैं, वे स्वस्थ होते हैं)। ऐसी बीमारी का एक उदाहरण रिकेट्स का एक विशेष रूप है जो विटामिन बी उपचार के प्रति प्रतिरोधी है।

हॉलैंडिक प्रकार की विरासत(चित्र 11.5) की विशेषता निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

1) सभी पीढ़ियों में रोगी;

2) केवल पुरुष ही बीमार पड़ते हैं;

3) एक बीमार पिता ने अपने सभी बेटों को बीमार कर दिया है;

4) लड़कों में वंशानुक्रम की संभावना 100% है।

मानव वंशानुगत विकृति विज्ञान में हॉलैंडिक लक्षण महत्वपूर्ण नहीं हैं। हॉलैंडिक प्रकार के अनुसार, पुरुषों को त्वचा की इचिथोसिस (त्वचा का छिलना), हाइपरट्रिकोसिस (ऑरिकल्स और बाहरी श्रवण नहरों पर अत्यधिक बाल उगना), पैर की उंगलियों के बीच बद्धी आदि विरासत में मिलती है।

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जीव विज्ञान सार

गुण वंशानुक्रम के मुख्य प्रकार

गुण वंशानुक्रम कई प्रकार के होते हैं: प्रत्यक्ष, अप्रत्यक्ष और जटिल।

प्रत्यक्ष वंशानुक्रम. जिसमें लक्षण प्रकार पीढ़ी-दर-पीढ़ी अपरिवर्तित संरक्षित रहते हैं - यह लक्षण वंशानुक्रम का सबसे सरल प्रकार है। प्रत्यक्ष वंशानुक्रम अक्सर उन पौधों में देखा जाता है जो वानस्पतिक रूप से प्रजनन करते हैं या स्व-परागण द्वारा बीज बनाते हैं, कम अक्सर पशु प्रजनन (एक ही नस्ल के भीतर) या पौधों में क्रॉस-परागण (एक ही किस्म या रेखा के भीतर) में देखा जाता है।

- पौधों के वानस्पतिक प्रसार में प्रत्यक्ष वंशानुक्रम

उदाहरण 1. "चाइनाटाउन" किस्म के गुलाबों की विशेषता चमकीले पीले फूल हैं। जब इस किस्म की कटिंग से वानस्पतिक प्रसार किया जाता है, तो चमकीले पीले फूलों वाले पौधे हमेशा उगते हैं।

उदाहरण 2. वीपिंग विलो की कुछ किस्मों की विशेषता चमकीले पीले अंकुर हैं। जब इन किस्मों की कटिंग से वानस्पतिक रूप से प्रचार किया जाता है, तो रोते हुए मुकुट और चमकीले पीले अंकुर वाले पेड़ हमेशा उगते हैं।

- पौधों में स्व-परागण के दौरान प्रत्यक्ष वंशानुक्रम

उदाहरण 1. हरे बीज और सफेद फूलों वाली मटर की किस्में, जब स्व-परागण होती हैं, तो उनकी संतानों में हमेशा हरी मटर पैदा होती है, जिससे सफेद फूलों वाले पौधे उगते हैं।

उदाहरण 2. पीले आयताकार फल वाले टमाटर की विभिन्न किस्में, जब स्वयं-परागणित होती हैं, तो हमेशा बीज बनाती हैं जिनसे पीले आयताकार फल वाले पौधे उगते हैं।

- शुद्ध नस्ल के जानवरों के प्रजनन में प्रत्यक्ष वंशानुक्रम और शुद्ध नस्ल के पौधों के पर-परागण

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उदाहरण 1. शुद्ध नस्ल की गायों और काले और सफेद बैलों को पार करते समय, उनके सभी वंशजों को काले और सफेद रंग की विशेषता होती है।

उदाहरण 2. लाल गोलाकार फलों के साथ शुद्ध टमाटर के पौधों के क्रॉस-परागण से हमेशा बीज पैदा होते हैं जिनसे लाल गोलाकार फलों वाले पौधे उगते हैं।

अप्रत्यक्ष विरासत- यह वंशानुक्रम का एक अधिक जटिल प्रकार है, जो पशु प्रजनन और पौधों में बीज प्रजनन (जो वास्तव में, यौन भी है) में देखा जाता है। अप्रत्यक्ष वंशानुक्रम का अध्ययन करने के लिए संकरण आवश्यक है - जीनोटाइप में भिन्न जीवों का संकरण। अप्रत्यक्ष वंशानुक्रम के साथ, प्रत्येक पीढ़ी में लक्षणों के कुछ प्रकार प्रकट होते हैं (ऐसे लक्षण कहलाते हैं)। प्रमुख. "प्रमुख"), और अन्य प्रकार अस्थायी रूप से "गायब" हो सकते हैं और फिर बाद की पीढ़ियों में दिखाई दे सकते हैं (ऐसे संकेत कहलाते हैं)। पीछे हटने का. "पीछे हटना")

उदाहरण 1. प्राचीन चीन- विभिन्न प्रकार के रंगों, पंखों की लंबाई और शरीर के आकार वाली सजावटी सुनहरी मछली का जन्मस्थान। सुनहरीमछली (साथ ही कार्प) क्रॉसब्रीडिंग दिखाने के लिए एक सुविधाजनक वस्तु हैं: उनमें बाहरी निषेचन होता है, और युग्मक (रो और मिल्ट) सीधे दिखाई देते हैं। हजारों साल पहले, यह देखा गया था कि फीके रंग की मछलियों की संतानों में सुनहरे, नारंगी, काले और धब्बेदार रंग वाले व्यक्ति दिखाई दे सकते हैं। जब नीरस और चमकीले रंग वाले व्यक्तियों को एक-दूसरे के साथ पार किया जाता है, तो कुछ मामलों में उनकी सभी संतानों का रंग मटमैला हो जाता है - यह एक प्रमुख लक्षण है। हालाँकि, जब इन संतानों को एक-दूसरे के साथ संकरण कराया गया, तो पहले से "गायब" हुए अप्रभावी लक्षण वाले व्यक्ति बाद की पीढ़ियों में फिर से प्रकट हो गए।

उदाहरण 2. मध्ययुगीन जापान में, असामान्य रंगों वाले सजावटी चूहे लोकप्रिय थे: सफेद, पीले, काले, धब्बेदार। सफेद और काले चूहों के बीच पार करते समय, कुछ मामलों में उनके सभी वंशज काले थे (अप्रभावी सफेद रंग केवल बाद की पीढ़ियों में दिखाई दिया), और अन्य मामलों में - सफेद (अब काला रंग अप्रभावी था)। केवल 20वीं सदी में ही यह साबित हो सका कि अलग-अलग मामलों में सफेद रंग अलग-अलग जीनों द्वारा निर्धारित होता था।

उदाहरण 3. लाल और सफेद फूलों वाले कई सजावटी पौधों (स्नैपड्रैगन, नाइट ब्यूटी) को पार करते समय, मध्यवर्ती गुलाबी रंग वाले पौधे संकर बीजों से उगते हैं। हालाँकि, जब इन गुलाबी फूलों वाले संकर पौधों को एक-दूसरे के साथ संकरण कराया जाता है, तो उनकी संतानों में लाल, सफेद और गुलाबी फूलों वाले पौधे दिखाई देते हैं।

जटिल प्रकारलक्षणों की वंशानुक्रम को जटिल कहा जाता है क्योंकि लक्षणों के नए रूपों की उपस्थिति की पहले से भविष्यवाणी करना बहुत मुश्किल है। कुछ मामलों में, "अचानक" लक्षणों के नए रूप सामने आते हैं जो न तो माता-पिता, न दादा-दादी, न ही चाची और चाचाओं के पास थे। कभी-कभी संकेतों की ऐसी "अचानक" उपस्थिति को पूरी तरह से अनुचित रूप से उत्परिवर्तन कहा जाता है।

उदाहरण 1. एक्वेरियम मछली स्वोर्डटेल्स (और स्वोर्डटेल्स के करीब एक समूह - प्लैटीज़) को विभिन्न प्रकार के रंगों की विशेषता है: हरा-भूरा, गहरा लाल (ईंट), चमकीला लाल (स्कारलेट), नींबू (हल्का पीला), धब्बेदार (ब्रिंडल और चिंट्ज़)। ये मछलियाँ प्रजनन प्रदर्शनों के लिए एक सुविधाजनक वस्तु हैं, क्योंकि ये आंतरिक रूप से निषेचित होती हैं, और मादाएँ जीवित फ्राई को जन्म देती हैं। शुद्ध नस्ल की लाल रंग की मादाओं को शुद्ध नस्ल के गहरे लाल रंग के नर के साथ पार करते समय, हमेशा हरे-भूरे रंग के संकर प्राप्त होते हैं। हालाँकि, जब इन संकरों को एक-दूसरे के साथ संकरण कराया जाता है, तो उनकी संतानों में सबसे विविध रंगों वाले व्यक्ति दिखाई देते हैं, जिनमें नींबू का पीला रंग भी शामिल है, जो सभी ज्ञात पूर्वजों के पास नहीं था।

उदाहरण 2. कई खाद्य (फल, बेरी) और सजावटी पौधे वानस्पतिक रूप से प्रचारित होते हैं। साथ ही, दशकों तक प्रत्येक किस्म अपनी विशेषताओं को बरकरार रखती है। यदि आप ऐसे पौधे से बीज इकट्ठा करके उन्हें बोते हैं, तो इन बीजों से सबसे शानदार गुणों के संयोजन वाले पौधे उगेंगे।

वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है। मनुष्यों में गुणों की वंशागति के प्रकार

सभी विशेषताएँहमारा शरीर जीन की क्रिया से प्रकट होता है। कभी-कभी इसके लिए केवल एक ही जीन जिम्मेदार होता है, लेकिन अक्सर ऐसा होता है कि आनुवंशिकता की कई इकाइयाँ एक साथ किसी विशेष गुण के प्रकट होने के लिए जिम्मेदार होती हैं।

यह पहले से ही वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुका है कि किसी व्यक्ति के लिए त्वचा, बाल, आंखों के रंग, मानसिक विकास की डिग्री जैसे संकेतों की अभिव्यक्ति एक साथ कई जीनों की गतिविधि पर निर्भर करती है। यह विरासत वास्तव में मेंडल के नियमों के अधीन नहीं है, लेकिन इससे कहीं आगे तक जाती है।

मानव आनुवंशिकी का अध्ययन न केवल दिलचस्प है, बल्कि विभिन्न की विरासत को समझने की दृष्टि से भी महत्वपूर्ण है वंशानुगत रोग. अब युवा जोड़ों को आनुवांशिक परामर्श की ओर मोड़ना पहले से ही काफी प्रासंगिक होता जा रहा है, ताकि प्रत्येक पति या पत्नी की वंशावली का विश्लेषण करने के बाद, कोई भी आत्मविश्वास से कह सके कि बच्चा स्वस्थ पैदा होगा।

मनुष्यों में गुणों की वंशागति के प्रकार

यदि आप जानते हैं कि कोई विशेष गुण कैसे विरासत में मिलता है, तो आप संतानों में इसके प्रकट होने की संभावना का अनुमान लगा सकते हैं। शरीर में सभी लक्षणों को प्रमुख और अप्रभावी में विभाजित किया जा सकता है। उनके बीच की बातचीत इतनी सरल नहीं है, और कभी-कभी यह जानना पर्याप्त नहीं है कि कौन किस श्रेणी का है।

अब वैज्ञानिक जगत में मनुष्यों में निम्नलिखित प्रकार की वंशागति पाई जाती है:

1. मोनोजेनिक वंशानुक्रम.
2. पॉलीजेनिक.
3. अपरंपरागत.

बदले में, इस प्रकार की विरासत को भी कुछ किस्मों में विभाजित किया जाता है।

मोनोजेनिक वंशानुक्रम मेंडल के पहले और दूसरे नियम पर आधारित है। पॉलीजेनिक तीसरे नियम पर आधारित है। इसका तात्पर्य कई जीनों की विरासत से है, जो अक्सर गैर-एलीलिक होते हैं।

गैर-पारंपरिक विरासत आनुवंशिकता के नियमों का पालन नहीं करती है और किसी के लिए अज्ञात, अपने स्वयं के नियमों के अनुसार की जाती है।

मोनोजेनिक वंशानुक्रम

मनुष्यों में लक्षणों की इस प्रकार की विरासत मेंडेलीव के नियमों का पालन करती है। इस तथ्य को देखते हुए कि जीनोटाइप में प्रत्येक जीन के दो एलील होते हैं, महिला और पुरुष जीनोम के बीच बातचीत को प्रत्येक जोड़ी के लिए अलग से माना जाता है।

इसके आधार पर, निम्नलिखित प्रकार की विरासत को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. ऑटोसोमल डोमिनेंट।
2. ओटोसोमल रेसेसिव।
3. एक्स-लिंक्ड प्रमुख विरासत।
4. एक्स-लिंक्ड रिसेसिव.
5. हॉलैंडिक विरासत.

प्रत्येक प्रकार की विरासत की अपनी विशेषताएं और विशेषताएँ होती हैं।

ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम के लक्षण

वंशानुक्रम ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार का प्रकार प्रमुख लक्षणों का वंशानुक्रम है जो ऑटोसोम में स्थित होते हैं। उनकी फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ बहुत भिन्न हो सकती हैं। कुछ लोगों के लिए, लक्षण मुश्किल से ध्यान देने योग्य हो सकता है, और कभी-कभी इसकी अभिव्यक्ति बहुत तीव्र होती है।

वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है जिसमें निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

1. रोगग्रस्त लक्षण हर पीढ़ी में स्वयं प्रकट होता है।
2. बीमार और स्वस्थ लोगों की संख्या लगभग समान है, उनका अनुपात 1:1 है।
3. यदि बीमार माता-पिता के बच्चे स्वस्थ पैदा होंगे तो उनके बच्चे भी स्वस्थ होंगे।
4. यह रोग लड़के और लड़कियों दोनों को समान रूप से प्रभावित करता है।
5. यह रोग पुरुषों और महिलाओं में समान रूप से फैलता है।
6. प्रजनन कार्यों पर प्रभाव जितना मजबूत होगा, विभिन्न उत्परिवर्तन की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
7. यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं, तो बच्चा, इस विशेषता के लिए समयुग्मजी पैदा होने के कारण, विषमयुग्मजी की तुलना में अधिक गंभीर रूप से बीमार होता है।

ये सभी संकेत शर्त के तहत ही महसूस होते हैं पूर्ण प्रभुत्व. हालाँकि, केवल एक की उपस्थिति प्रमुख जीनलक्षण प्रकट होने के लिए पर्याप्त होगा। मनुष्यों में झाइयों, घुंघराले बालों की विरासत के साथ एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम पैटर्न देखा जा सकता है। भूरी आँखेंगंभीर प्रयास।

ऑटोसोमल प्रमुख लक्षण

अधिकांश व्यक्ति जो एक ऑटोसोमल प्रमुख रोग संबंधी लक्षण के वाहक हैं, वे इसके लिए हेटेरोज़ाइट्स हैं। कई अध्ययन इस बात की पुष्टि करते हैं कि एक प्रमुख विसंगति के लिए होमोज़ायगोट्स में हेटेरोज़ायगोट्स की तुलना में अधिक गंभीर और गंभीर अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

मनुष्यों में इस प्रकार की विरासत न केवल रोग संबंधी संकेतों की विशेषता है, बल्कि कुछ बिल्कुल सामान्य लक्षणों को भी इस तरह से विरासत में मिला है।

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इस प्रकार की वंशानुक्रम के सामान्य लक्षण हैं:

1. घुँघराले बाल।
2. काली आँखें।
3. सीधी नाक।
4. नाक पर कूबड़.
5. में गंजापन प्रारंभिक अवस्थापुरुषों में.
6. दाहिना हाथ।
7. जीभ को एक ट्यूब में घुमाने की क्षमता।
8. ठुड्डी पर डिंपल.

जिन विसंगतियों में ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत होती है, उनमें निम्नलिखित सबसे प्रसिद्ध हैं:

1. बहु-पैरों का होना, हाथों और पैरों दोनों पर हो सकता है।
2. उंगलियों के फालेंजों के ऊतकों का संलयन।
3. ब्रैकीडैक्ट्यली।
4. मार्फन सिन्ड्रोम।
5. निकट दृष्टि दोष।

यदि प्रभुत्व अधूरा है तो गुण की अभिव्यक्ति हर पीढ़ी में नहीं देखी जा सकती।

ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न

इस प्रकार की वंशानुक्रम के साथ एक संकेत केवल इस विकृति के लिए एक समयुग्मजी के गठन के मामले में ही प्रकट हो सकता है। ऐसी बीमारियाँ अधिक गंभीर होती हैं क्योंकि एक ही जीन के दोनों एलील दोषपूर्ण होते हैं।

निकट संबंधी विवाहों के साथ ऐसे लक्षणों की संभावना बढ़ जाती है, इसलिए कई देशों में रिश्तेदारों के बीच गठबंधन में प्रवेश करना मना है।

ऐसी विरासत के मुख्य मानदंडों में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. यदि माता-पिता दोनों स्वस्थ हैं, लेकिन रोग संबंधी जीन के वाहक हैं, तो बच्चा बीमार होगा।
2. अजन्मे बच्चे का लिंग विरासत में कोई भूमिका नहीं निभाता है।
3. एक विवाहित जोड़े में, उसी विकृति के साथ दूसरा बच्चा होने का जोखिम 25% है।
4. यदि आप वंशावली को देखें, तो रोगियों का क्षैतिज वितरण है।
5. यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं, तो सभी बच्चे एक ही विकृति के साथ पैदा होंगे।
6. यदि माता-पिता में से एक बीमार है, और दूसरा ऐसे जीन का वाहक है, तो बीमार बच्चा होने की संभावना 50% है

मेटाबॉलिज्म से जुड़ी कई बीमारियां इसी प्रकार से विरासत में मिलती हैं।

X गुणसूत्र से जुड़ी वंशानुक्रम का प्रकार

यह वंशागति या तो प्रभावशाली या अप्रभावी हो सकती है। चिन्हों को प्रमुख विरासतनिम्नलिखित को शामिल कर सकते हैं:

1. दोनों लिंग प्रभावित हो सकते हैं, लेकिन महिलाओं में इसकी संभावना 2 गुना अधिक है।
2. यदि पिता बीमार है, तो वह रोगग्रस्त जीन केवल अपनी बेटियों को दे सकता है, क्योंकि बेटे उससे Y गुणसूत्र प्राप्त करते हैं।
3. एक बीमार मां को दोनों लिंगों के बच्चों को ऐसी बीमारी होने की समान संभावना होती है।
4. यह रोग पुरुषों में अधिक गंभीर होता है, क्योंकि उनमें दूसरा X गुणसूत्र नहीं होता है।

यदि X गुणसूत्र पर एक अप्रभावी जीन है, तो वंशानुक्रम में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

1. एक बीमार बच्चा सामान्य रूप से स्वस्थ माता-पिता से भी पैदा हो सकता है।
2. अक्सर, पुरुष बीमार पड़ते हैं, और महिलाएं रोगग्रस्त जीन की वाहक होती हैं।
3. अगर पिता बीमार है तो बेटों की सेहत को लेकर चिंता करने की जरूरत नहीं है, उन्हें उनसे दोषपूर्ण जीन नहीं मिल सकता।
4. यदि वाहक महिला में बीमार बच्चा होने की संभावना 25% है हम बात कर रहे हैंलड़कों के मामले में यह 50% तक बढ़ जाता है।

इस तरह हीमोफीलिया, कलर ब्लाइंडनेस, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, कल्मन सिंड्रोम और कुछ अन्य बीमारियां विरासत में मिलती हैं।

ऑटोसोमल प्रमुख रोग

ऐसे रोगों की अभिव्यक्ति के लिए, एक दोषपूर्ण जीन की उपस्थिति पर्याप्त है यदि वह प्रभावी है। ऑटोसोमल प्रमुख रोगों में कुछ विशेषताएं होती हैं:

1. वर्तमान में ऐसी लगभग 4,000 बीमारियाँ हैं।
2. दोनों लिंगों के व्यक्ति समान रूप से प्रभावित होते हैं।
3. फेनोटाइपिक डेमोर्फिज्म स्पष्ट रूप से प्रकट होता है।
4. यदि युग्मकों में एक प्रमुख जीन का उत्परिवर्तन होता है, तो यह संभवतः पहली पीढ़ी में ही प्रकट होगा। यह पहले ही सिद्ध हो चुका है कि उम्र बढ़ने के साथ पुरुषों में ऐसे उत्परिवर्तन होने का खतरा बढ़ जाता है, जिसका अर्थ है कि वे अपने बच्चों को ऐसी बीमारियों से पुरस्कृत कर सकते हैं।
5. यह रोग प्रायः सभी पीढ़ियों में प्रकट होता है।

एक ऑटोसोमल प्रमुख बीमारी के लिए दोषपूर्ण जीन की विरासत का बच्चे के लिंग और माता-पिता में इस बीमारी के विकास की डिग्री से कोई लेना-देना नहीं है।

ऑटोसोमल प्रमुख रोगों में शामिल हैं:

1. मार्फन सिन्ड्रोम।
2. हनटिंग्टन रोग।
3. न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस।
4. टूबेरौस स्क्लेरोसिस।
5. पॉलीसिस्टिक किडनी रोग और कई अन्य।

ये सभी रोग अलग-अलग रोगियों में अलग-अलग मात्रा में प्रकट हो सकते हैं।

मार्फन सिन्ड्रोम

इस रोग की विशेषता संयोजी ऊतक की क्षति है, और इसलिए इसकी कार्यप्रणाली। पतली उंगलियों के साथ असंगत रूप से लंबे अंग मार्फ़न सिंड्रोम का सुझाव देते हैं। इस रोग की वंशागति का तरीका ऑटोसोमल प्रमुख है।

इस सिंड्रोम के निम्नलिखित लक्षण सूचीबद्ध किए जा सकते हैं:

1. दुबली काया.
2. लंबी "मकड़ी" उंगलियां।
3. हृदय प्रणाली के दोष.
4. बिना किसी स्पष्ट कारण के त्वचा पर खिंचाव के निशान का दिखना।
5. कुछ मरीज़ मांसपेशियों और हड्डियों में दर्द की शिकायत करते हैं।
6. ऑस्टियोआर्थराइटिस का प्रारंभिक विकास।
7. रचियोकैम्प्सिस।
8. बहुत लचीले जोड़.
9. संभवतः वाणी बाधा.
10. दृश्य गड़बड़ी।

इस बीमारी के लक्षण आप लंबे समय तक बता सकते हैं, लेकिन इनमें से ज्यादातर कंकाल तंत्र से जुड़े होते हैं। अंतिम निदानसभी परीक्षाएं पूरी होने और कम से कम तीन अंग प्रणालियों में विशिष्ट लक्षण पाए जाने के बाद वितरित किया जाएगा।

यह ध्यान दिया जा सकता है कि रोग के कुछ लक्षण प्रकट नहीं होते हैं बचपन, लेकिन बाद में कुछ हद तक स्पष्ट हो गया।

अब भी, जब दवा का स्तर काफी ऊंचा है, तो मार्फ़न सिंड्रोम को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है। आधुनिक दवाओं और उपचार प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके, ऐसे विचलन वाले रोगियों के जीवन को लम्बा करना और इसकी गुणवत्ता में सुधार करना संभव है।

उपचार में सबसे महत्वपूर्ण पहलू महाधमनी धमनीविस्फार के विकास को रोकना है। हृदय रोग विशेषज्ञ से नियमित परामर्श आवश्यक है। आपातकालीन मामलों में, महाधमनी प्रत्यारोपण का संकेत दिया जाता है।

हटिंगटन का कोरिया

इस बीमारी में एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम पैटर्न भी होता है। 35-50 साल की उम्र से दिखना शुरू हो जाता है। यह न्यूरॉन्स की प्रगतिशील मृत्यु के कारण है। चिकित्सकीय रूप से, निम्नलिखित लक्षणों की पहचान की जा सकती है:

1. अनियमित हरकतें कम स्वर के साथ संयुक्त हैं।
2. समाज विरोधी व्यवहार।
3. उदासीनता और चिड़चिड़ापन.
4. सिज़ोफ्रेनिक प्रकार की अभिव्यक्ति।
5. मिजाज।

उपचार केवल लक्षणों को खत्म करने या कम करने पर केंद्रित है। ट्रैंक्विलाइज़र, न्यूरोलेप्टिक्स का उपयोग किया जाता है। कोई भी उपचार बीमारी के विकास को नहीं रोक सकता है, इसलिए, पहले लक्षणों की शुरुआत के लगभग 15-17 साल बाद मृत्यु हो जाती है।

पॉलीजेनिक वंशानुक्रम

कई लक्षण और बीमारियाँ ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिली हैं। यह क्या है यह पहले से ही स्पष्ट है, लेकिन ज्यादातर मामलों में यह इतना सरल नहीं है। बहुत बार, एक नहीं, बल्कि कई जीन एक ही समय में विरासत में मिलते हैं। वे विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों में प्रकट होते हैं।

इस वंशानुक्रम की एक विशिष्ट विशेषता प्रत्येक जीन की व्यक्तिगत क्रिया को बढ़ाने की क्षमता है। इस विरासत की मुख्य विशेषताओं में निम्नलिखित शामिल हैं:

1. बीमारी जितनी गंभीर होगी, रिश्तेदारों में इस बीमारी के विकसित होने का खतरा उतना ही अधिक होगा।
2. कई बहुक्रियात्मक लक्षण एक विशिष्ट लिंग को प्रभावित करते हैं।
3. जितने अधिक रिश्तेदारों में यह विशेषता होगी, भविष्य के वंशजों में इस बीमारी का खतरा उतना ही अधिक होगा।

सभी विचारित प्रकार की विरासत संबंधित हैं क्लासिक विकल्प, लेकिन, दुर्भाग्य से, कई संकेतों और बीमारियों की व्याख्या नहीं की जा सकती, क्योंकि वे गैर-पारंपरिक विरासत से संबंधित हैं।

बच्चे के जन्म की योजना बनाते समय, आनुवंशिक परामर्श पर जाने की उपेक्षा न करें। एक सक्षम विशेषज्ञ आपकी वंशावली को समझने और असामान्यताओं वाले बच्चे के जन्म के जोखिम का आकलन करने में आपकी सहायता करेगा।

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आपने कभी कबूतर का बच्चा क्यों नहीं देखा? किसी भी शहर के चौराहे पर जाएँ और इसमें कोई शक नहीं कि आपको सैकड़ों कबूतर राहगीरों के आसपास उड़ते हुए दिखेंगे। लेकिन इतनी बड़ी संख्या के बावजूद

आपकी नाक का आकार आपके व्यक्तित्व के बारे में क्या कहता है? कई विशेषज्ञों का मानना ​​है कि नाक देखकर आप किसी व्यक्ति के व्यक्तित्व के बारे में बहुत कुछ बता सकते हैं। इसलिए पहली मुलाकात में इस बात पर ध्यान दें कि नाक अपरिचित है।

प्रमुख- *प्रमुख *प्रमुख ए) जबरदस्त, उदाहरण के लिए, डी. के संबंध में संकर में माता-पिता में से एक का संकेत वैकल्पिक सुविधाअन्य माता-पिता; बी) एलील प्रकट करना, उदाहरण के लिए, एफ 1 हाइब्रिड में, भले ही अन्य एलील जीनोम में मौजूद हों ... ...

- (अव्य.) adj. एसएल से. प्रमुख; हावी होना, हावी होना; माता-पिता के गुणों में से प्रमुख (प्रमुख) गुण, जो अधिक विकसित होता है, संतानों में प्रबल होता है, एक गैर-विकासशील, दबे हुए गुण के विपरीत ... ...

प्रमुख- पशु भ्रूणविज्ञान प्रमुख - दमनकारी एलील और संबंधित लक्षण, होमो और विषमयुग्मजी दोनों जीवों के फेनोटाइप में प्रकट होता है ... सामान्य भ्रूणविज्ञान: शब्दावली शब्दकोश

प्रमुख- [सेमी। प्रमुख] adj. एसएल से. प्रमुख; हावी होना, प्रबल होना (उदाहरण के लिए, डी. चिह्न) ...

प्रभावी लक्षण- वायरौजैंटिसिस पोजाइमिस स्टेटस टी स्रिटिस ऑगलिनिनकिस्टे अपिब्रीजटिस पोजाइमिस, कुरिस डेल व्हायरौजनसीओजो एलेलियो वेकिमो पेसिरेइस्किया हेटेरोज़िगोटिनियम इनडिवाइड। atitikmenys: अंग्रेजी. प्रमुख चरित्र रस. प्रभावी लक्षण; ryšiai की प्रमुख विशेषता… अगले चरण में चयन प्रक्रिया समाप्त हो गई है

- (अव्य। रिकेसस रिट्रीट) पैतृक गुणों में से जो पहली पीढ़ी की संतानों में विकसित नहीं होता है, उसे विकसित, प्रमुख प्रमुख गुण के विपरीत, दबा दिया जाता है; आर। लक्षण आमतौर पर आंशिक रूप से प्रकट होता है ... ... रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

एक जटिल विशेषता जटिल है- जटिल लक्षण, जटिल एन। * जटिल प्रिकमेटा, मुड़ा हुआ एन। * जटिल लक्षण आनुवंशिक गुण, जो मेंडल के नियमों (प्रमुख, अप्रभावी या सेक्स-लिंक्ड) के अनुसार कड़ाई से विरासत में नहीं मिला है, या शायद फेनोटाइप के निर्माण के दौरान ... ... आनुवंशिकी। विश्वकोश शब्दकोश

अप्रभावी लक्षण)- [अक्षांश से। रिकेसस रिट्रीट] पैतृक गुणों में से जो पहली पीढ़ी की संतानों में विकसित नहीं होता है, उसे विकसित, प्रमुख प्रमुख गुण के विपरीत, दबा दिया जाता है; आर। एक संकेत आमतौर पर आंशिक रूप से प्रकट होता है ... ... साइकोमोटर: शब्दकोश संदर्भ

मेंडल के नियम मूल जीवों से उनके वंशजों तक वंशानुगत गुणों के संचरण के तंत्र से संबंधित बुनियादी प्रावधानों का एक समूह हैं; ये सिद्धांत शास्त्रीय आनुवंशिकी का आधार हैं। आमतौर पर रूसी भाषा की पाठ्यपुस्तकों में तीन कानूनों का वर्णन किया गया है, ... ...विकिपीडिया