पूर्ण प्रभुत्व के साथ heterosigons। अधूरा प्रभुत्व

Recessive Allel यह सुनिश्चित करने में सक्षम है कि फीचर-परिभाषित सुविधा का अभिव्यक्ति केवल तभी हो, यदि यह एक समरूप राज्य में है (एक जोड़ी में एक ही अवशिष्ट एलील के साथ)।

पूर्ण प्रभुत्व[ | ]

के लिये पूर्ण प्रभुत्व इस एलील के अनुसार हेटरोज्यगॉट फेनोटाइप प्रमुख होमोज्यगॉट फेनोटाइप से अलग नहीं है। जाहिर है, अपने शुद्ध रूप में, पूर्ण प्रभुत्व बेहद दुर्लभ है या बिल्कुल नहीं हुआ है। उदाहरण के लिए, लोग, हेमोफिलिया में हेटरोज्यगस एक वास्तविक (एक्स-क्रोमोसोम रीसेसिव एलील के साथ चिपकने वाला), सामान्य एलील द्वारा होमोज्यगस की तुलना में सामान्य कोगुलेशन कारक का आधा हिस्सा है, और जमावट कारक VIII की गतिविधि औसतन दो बार है जितना स्वस्थ लोग। साथ ही, स्वस्थ लोगों में, इस कारक की गतिविधि आबादी के औसत की तुलना में 40 से 300% तक भिन्न होती है। इसलिए, स्वस्थ और वाहक-हेटरोज्यगोट्स में संकेतों का एक महत्वपूर्ण ओवरलैप है। फेनिलकेटोनूरियम (ऑटोसोमल-रिकेसिव साइन) में हेटरोज्यगॉट्स आमतौर पर स्वस्थ माना जाता है, हालांकि, हेपेटिक एंजाइम फेनिलालाइनाइन -4-हाइड्रोक्साइलेज की गतिविधि वे मानदंड के रूप में दोगुनी कम हैं, और कोशिकाओं में फेनिलालाइनाइन की सामग्री में वृद्धि हुई है, कुछ के अनुसार, डेटा, कुछ मनोवैज्ञानिक जोखिम विकारों के विकास में कमी की ओर जाता है।

अधूरा प्रभुत्व[ | ]

अपूर्ण प्रभुत्व का एक उदाहरण

अपूर्ण प्रभुत्व के मामले में, हेटरोजाइज में एक फेनोटाइप है, जो प्रमुख और पुनरावर्ती होमोज्यगॉट फेनोटाइप के बीच मध्यवर्ती है। उदाहरण के लिए, शेर के औंस की साफ लाइनों को पार करते समय और पहली पीढ़ी के बैंगनी और सफेद फूलों के साथ कई अन्य प्रकार के फूल पौधों को पार करते हैं, गुलाबी फूल गुलाबी होते हैं। पहली पीढ़ी में काले और सफेद रंग के अंडाल्यूसियाई मुर्गियों की साफ लाइनों को पार करते समय, ग्रे रंग के मुर्गियां पैदा होती हैं। आणविक स्तर पर, अपूर्ण प्रभुत्व का सबसे सरल स्पष्टीकरण एंजाइम या अन्य प्रोटीन की गतिविधि में सिर्फ एक डबल कमी हो सकती है (यदि प्रमुख एलील एक कार्यात्मक प्रोटीन देता है, और अवशिष्ट - दोषपूर्ण)। उदाहरण के लिए, एक सफेद रंग का एक दोषपूर्ण एलील द्वारा दिया जा सकता है, जो एक निष्क्रिय एंजाइम देता है, और लाल-सामान्य एलील के लिए, जो एक एंजाइम देता है जो लाल वर्णक पैदा करता है। हेटेरोज्यगॉट में इस एंजाइम की आधा गतिविधि के साथ, लाल वर्णक की मात्रा दोगुनी हो गई है, और पेंटिंग गुलाबी है। अन्य अधूरा प्रभुत्व तंत्र हो सकते हैं।

अपूर्ण प्रभुत्व के मामले में, मोनोहिब्रिड क्रॉसिंग की दूसरी पीढ़ी को 1: 2: 1 के अनुपात में जीनोटाइप और फेनोटाइप का एक ही क्लेवाज देखा जाता है।

कुछ स्रोतों में, अपूर्ण प्रभुत्व को इस तरह के एलील इंटरैक्शन के रूप में चिह्नित किया जाता है, जब हाइब्रिड एफ 1 में सुविधा औसत स्थिति नहीं लेती है, लेकिन प्रमुख संकेत के साथ माता-पिता की ओर विचलित होती है। पूरी तरह से औसत विकल्प (जैसे फूलों के रंग की विरासत का उपरोक्त उदाहरण) का संदर्भ लें मध्यवर्ती विरासत, यानी, प्रभुत्व की अनुपस्थिति।

कोडेक[ | ]

कोडिंग जब अपूर्ण प्रभुत्व के विपरीत, हेटरोज़ियगॉट संकेत जिनके लिए प्रत्येक एलील प्रतिक्रिया एक साथ और पूरी तरह से प्रकट होता है। कोडाइजेशन का एक सामान्य उदाहरण मनुष्यों में रक्त-खून वाले रक्त समूहों की विरासत है। एए जीनोटाइप (द्वितीय समूह) और विस्फोटों (तीसरे समूह) वाले लोगों के सभी संतानों में एबी जीनोटाइप (चौथा समूह) होगा। उनका फेनोटाइप माता-पिता के फेनोटाइप के बीच मध्यवर्ती नहीं है, क्योंकि एग्रीगूटिनोजेन (ए और बी) दोनों एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर मौजूद हैं। कोडिंग करते समय, एलील को प्रभावशाली में से एक को कॉल करें, और दूसरा पुन: पूरक नहीं हो सकता है, ये अवधारणाएं अर्थ खो देते हैं: दोनों एलील समान रूप से फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं। जीन के आरएनए स्तर और प्रोटीन उत्पादों पर, जाहिर है, एलील जीन इंटरैक्शन के मामलों के भारी बहुमत कोडिंग कर रहे हैं, क्योंकि हेटेरोज्यगॉट में प्रत्येक प्रत्येक एलील आमतौर पर आरएनए और / या प्रोटीन उत्पाद को एन्कोड करता है, और प्रोटीन या आरएनए दोनों में मौजूद होते हैं तन।

प्रभुत्व के लिए अन्य विकल्प[ | ]

प्रभुत्व की सापेक्ष प्रकृति[ | ]

जैसा कि ऊपर बताया गया है, प्रभुत्व की प्रकृति विशेषता के विश्लेषण के स्तर पर निर्भर करती है। सिकल-सेल एनीमिया के उदाहरण पर इस पर विचार करें। समुद्र तल पर हीमोग्लोबिन के हीमोग्लोबिन हेटरोज्यगस कैरियर में एरिथ्रोसाइट्स का सामान्य रूप होता है और रक्त में हीमोग्लोबिन की सामान्य एकाग्रता होती है (एस का पूर्ण प्रभुत्व)। हेट्रोज्यगॉट में बड़ी ऊंचाई (2.5-3 हजार मीटर से अधिक) पर, हीमोग्लोबिन एकाग्रता को कम किया जाता है (हालांकि रोगियों की तुलना में बहुत अधिक है), सल्फर फॉर्म (एस के अपूर्ण प्रभुत्व) के एरिथ्रोसाइट्स हैं। यह उदाहरण दिखाता है कि प्रभुत्व शर्तों पर निर्भर हो सकता है। चूंकि हेटरोज़िगॉट्स और गोमोइगॉट्स एसएस के पास मलेरिया के लिए लगभग समान प्रतिरोध होता है, एए के होमोज्यगोट्स को केवल मलेरिया के संपर्क में आते हैं। इस अभिव्यक्ति के अनुसार, जीन एस हावी है। अंत में, एरिथ्रोसाइट्स के रूप में वाहक के समान मात्रा में बीटा-ग्लोबिन चेन के दोनों प्रकार हैं - सामान्य ए और उत्परिवर्ती एस (यानी, एक कोडोमिनेशन है)।

आणविक तंत्र[ | ]

प्रभुत्व की आणविक मूल बातें मेंडेल द्वारा अज्ञात थे। वर्तमान में, यह स्पष्ट है कि एक निश्चित जीनोम के अनुरूप लोकस में लंबे अनुक्रम होते हैं, जिनमें सैकड़ों और हजारों डीएनए न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं। आण्विक जीवविज्ञान के केंद्रीय सिद्धांत में कहा गया है कि डीएनए → आरएनए → प्रोटीन, यानी, डीएनए को एमआरएनए में स्थानांतरित किया जाता है, और एमआरएनए का अनुवाद प्रोटीन में किया जाता है। इस प्रक्रिया में, विभिन्न एलील ट्रांसक्रिप्ट कर सकते हैं या नहीं कर सकते हैं, और खरीदे जा रहे हैं, उसी प्रोटीन के विभिन्न रूपों में प्रसारित - आइसोफॉर्म। अक्सर, प्रोटीन एंजाइम के रूप में कार्य करते हैं, एक सेल में रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं जो सीधे या अप्रत्यक्ष रूप से फेनोटाइप निर्धारित करते हैं। एक लोकस के अनुरूप एलील के किसी भी डिप्लोइड जीव या तो समान (Homozygot में) या अलग (हेटरोज्यगॉट में) है। यहां तक \u200b\u200bकि यदि डीएनए अनुक्रमों के स्तर पर, एलील अलग हैं, तो उनके प्रोटीन समान हो सकते हैं। प्रोटीन उत्पादों के बीच मतभेदों की अनुपस्थिति में यह कहना असंभव है कि कौन से एलील डोमिनेट्स हैं (इस मामले में कोडिंग का एक कोड है)। यहां तक \u200b\u200bकि यदि दो प्रोटीन उत्पाद एक दूसरे से थोड़ा अलग होते हैं, तो शायद वे एक ही फेनोटाइप देते हैं और उसी एंजाइम प्रतिक्रियाओं का उपयोग कर सकते हैं (यदि वे एंजाइम हैं)। इस मामले में, यह कहना भी असंभव है कि कौन से एलील डोमेन्स पर हावी हैं।

एक नियम के रूप में प्रभुत्व, तब होता है जब एक एलील आणविक स्तर पर गैर-कार्यात्मक होता है, जो कि गैर-कार्यात्मक प्रोटीन उत्पाद को स्थानांतरित नहीं करता है या नहीं देता है। यह एक उत्परिवर्तन का परिणाम हो सकता है जो एलील के डीएनए के अनुक्रम को बदलता है। गैर-कार्यात्मक एलीलों के लिए होमोज्यगोट्स में, एक नियम के रूप में, एक निश्चित प्रोटीन की कमी के कारण एक विशिष्ट फेनोटाइप प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, लोगों और अन्य जानवरों में, गैर-संपीड़ित त्वचा अल्बिनो को एलएलएल द्वारा होमोज्योसिटी के कारण प्रकट किया जाता है जो त्वचा वर्णक मेलेनिन के संश्लेषण को रोकता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि अविश्वास किसी भी फ़ंक्शन की अनुपस्थिति से नहीं है: हेटरोज्यगॉट वैकल्पिक एलील के साथ बातचीत का परिणाम है। इस तरह के इंटरैक्शन के तीन मुख्य प्रकार संभव हैं:

प्रभुत्व का विकास[ | ]

नए उत्परिवर्तन, निश्चित रूप से, तुरंत डिप्लोइड व्यक्तियों के फेनोटाइप में एक प्रमुख अभिव्यक्ति कर सकते हैं, लेकिन उत्परिवर्ती के अस्तित्व की संभावना आम तौर पर छोटी होती है, और इसलिए समीसर उत्परिवर्तन मुख्य रूप से संरक्षित होते हैं। इसके बाद, यदि बाहरी परिस्थितियों में किसी भी बदलाव के साथ, नई सुविधा अनुकूल होगी, जिसके कारण उनके उत्परिवर्ती एलील दूसरे को एक प्रमुख फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति प्राप्त कर सकते हैं (यह जोर दिया जाना चाहिए कि प्रमुख और पुनरावर्ती, वास्तव में खुद को सबसे छोटा नहीं, और उनके अभिव्यक्तियों में फेनोटाइप)। ALCELEVIVE से प्रमुख राज्य के लिए संक्रमण के कारण हो सकता है विभिन्न तंत्रOntogenesis में वंशानुगत जानकारी के विभिन्न स्तरों पर अभिनय। आनुवंशिक रूप से, इस तरह के एक संक्रमण को एक उत्परिवर्ती एलील (आर फिशर की परिकल्पना) के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को प्रभावित करने वाले विशेष संशोधक जीन के चयन के माध्यम से हासिल किया जा सकता है, या अधिक शारीरिक गतिविधि (एंजाइमों के अधिक तीव्र संश्लेषण प्रदान करने) के साथ एलील के चयन के माध्यम से प्रारंभिक पुनरावर्ती संस्करण (के साथ परिकल्पना। प्रकाश और डी खुर्मिना)। संक्षेप में, इन परिकल्पितों को बाहर नहीं किया जाता है, और एक दूसरे को पारस्परिक रूप से पूरक नहीं किया जाता है, और प्रभुत्व का विकास संरचनात्मक जीन और संशोधक जीन दोनों के छोटे उत्परिवर्तन के चयन से हो सकता है।

के लिये मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग सीखना
- एक संकेत;
- एक जीन;
- वैकल्पिक जीन की एक जोड़ी;
- एक जोड़ी वैकल्पिक संकेत (यह सब समान है)।

मोनो-लिब्रिड विभाजन

1) कोई विभाजन नहीं है (सभी बच्चे समान हैं) - एए एक्स एए (मेंडेल का पहला कानून) के दो समरूपों को पार किया गया था।

2) विभाजन 3: 1 (75% / 25%) - दो हेटेरोसिगोट एए एक्स एए (मेंडेल का दूसरा कानून) बोर।

3) क्लेवाज 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - एए एक्स एए के दो हेटरोज्यगोट्स क्रॉस थे।

4) क्लेवाज 1: 1 (50% / 50%) - हेटरोजिग्यूशन और रिकेसिव होमोज़िगोट एए एक्स एए (क्रॉसिंग का विश्लेषण) पार कर गया।

पहला कानून मेंडेल
(कानून एकरूपता, प्रभुत्व कानून)

साफ लाइनों को पार करते समय (homozygot), सभी संतान वही है (पहली पीढ़ी की एकरूपता, कोई विभाजन नहीं है)।

पी एए एक्स एए
जी (ए) (ए)
एफ 1 एए।

पहली पीढ़ी के सभी वंशज (एफ 1) स्वयं प्रकट होते हैं प्रमुख संकेत (पीला मटर), और पुनरावर्तक संकेत (हरी मटर) एक छिपे हुए राज्य में है।

दूसरा कानून मेंडेल (विभाजन कानून)

पहली पीढ़ी के हाइब्रिड (जब दो हेटरोज्यगोट्स को पार करते समय) के स्व-परागण के मामले में, 3: 1 का विभाजन (प्रमुख विशेषता का 75%, रिकेशर साइन का 25%) प्राप्त किया जाता है।

एफ 1 एए एक्स एए
जी (ए) (ए)
(ए) (ए)
एफ 2 एए; 2AA; एए।

क्रॉसिंग का विश्लेषण

एक पुनरावर्ती होमोज्यिगु एए के साथ हेटरोज्यगोटा एए को पार करते समय 1: 1 (50% / 50%) का एक विभाजन प्राप्त हुआ।

पी एए एक्स एए
जी (ए) (ए)
(ए)
एफ 1 एए; एए।

आत्म-मतदान हेटरोज्यगस पौधों में एक पुनरावर्ती संकेत के साथ संतान की उपस्थिति की संभावना (%) क्या है? जवाब में, केवल उचित संख्या लिखें।

उत्तर

फेनोटाइप और क्रॉसिंग प्रकार के अनुपात के बीच पत्राचार स्थापित करें जिसके लिए यह विशेषता है: 1) मोनो-लिब्रिड, 2) डिहिब्रिड (जीन चिपकने वाला नहीं हैं)
A) 1: 2: 1
बी) 9: 3: 3: 1
सी) 1: 1: 1: 1
डी) 3: 1

उत्तर

एए एक्स एए को पार करते समय संतान में जीनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें। प्रतिक्रिया में, आदेश को कम करने में संख्याओं के अनुक्रम को लिखें।

उत्तर

पूर्ण प्रभुत्व के साथ पीले फल के साथ दो हेटरोज्यगस कद्दू संयंत्रों को पार करते समय गठित संतान में जीनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। उत्तर में कमी के क्रम में स्थित संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

उत्तर

क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप प्राप्त संकर में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें माता-पिता का रूप एए जीनोटाइप के साथ। उत्तर क्रम में स्थित संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

उत्तर

ब्लैक पेंट जीन में समुद्री सूअर सफेद रंग जीन पर हावी है। हेटरोज्यगस मादा और सफेद पुरुष को पार करने के परिणामस्वरूप प्राप्त वंशजों में फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। उत्तर परिणामस्वरूप फेनोटाइप के अनुपात को दिखाते हुए संख्याओं के अनुक्रम के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

दो को छोड़कर निम्नलिखित सभी सुविधाओं का उपयोग एए जीनोटाइप के साथ एक व्यक्तिगत अवतार के परिणामों का वर्णन करने के लिए किया जाता है। इन दो विशेषताओं को निर्धारित करें, सामान्य सूची से "गिरना", और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे संकेत दिए गए हैं।
1) अवशिष्ट जीनोटाइप के साथ वंशजों की संख्या 75% है
2) फेनोटाइप का अनुपात 1: 1 था

4) दूसरे अभिभावक व्यक्ति में जीनोटाइप - एए है

उत्तर

पूर्ण प्रभुत्व के मामले में एए एक्स एए को पार करते समय संतान में किस प्रकार की फेनोटाइप का गठन किया जाता है? प्रतिक्रिया में, केवल संख्या निर्दिष्ट करें।

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। मटर के मूल पौधों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, यदि पीले रंग के पौधों का 50% और 50% उन्हें पार करते समय गठित किया गया था - हरे बीज के साथ (पुनरावर्ती संकेत)
1) एए एक्स एए
2) एए एक्स एए
3) एए एक्स एए
4) एए एक्स एए

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। लंबे और छोटे पंखों वाले फ्लशर्स की मक्खियों को पार करते समय, लंबे और छोटे-छोटे वंशजों की एक समान संख्या प्राप्त की जाती है (लघु बी पर लंबे समय तक पंख)। माता-पिता के जीनोटाइप क्या हैं
1) बीबी एक्स बीबी
2) बीबी एक्स बीबी
3) बीबी एक्स बीबी
4) बीबी एक्स बीबी

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। माता-पिता का जीनोटाइप क्या है, यदि, पार का विश्लेषण करते समय, फेनोटाइप 1: 1 का अनुपात मनाया गया था?
1) एए और एए
2) एए और एए
3) एए और एए
4) एए और एए

उत्तर

क्रीम हेटरोज्यगस माता-पिता (एए) में सफेद मुर्गियों की उपस्थिति की संभावना क्या है? उत्तर ब्याज के रूप में लिखें,% लेखन संकेत आवश्यक नहीं है।

उत्तर

स्व-मतदान में एक हेटरोज्यगस लंबा मटर संयंत्र (उच्च स्टेम - ए) में बौने रूपों का प्रतिशत क्या है? जवाब में, केवल प्रतिशत की संख्या लिखें।

उत्तर

दो को छोड़कर नीचे की सभी विशेषताएं, एए जीनोटाइप वाले व्यक्तियों के विश्लेषण अवतार का वर्णन करने के लिए उपयोग की जाती हैं। इन दो विशेषताओं को निर्धारित करें, सामान्य सूची से "गिरना", और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे संकेत दिए गए हैं।
1) एक पुनरावर्ती संकेत के साथ वंशजों की संख्या 75% है
2) फेनोटाइप का अनुपात 1: 1 था
3) जीन के आसंजन को प्रकट करता है
4) दूसरे अभिभावक व्यक्ति में जीनोटाइप - एए है
5) 50% के वंशजों में फेनोटाइप में एक प्रमुख संकेत है

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। दूसरी पीढ़ी में पहली पीढ़ी के संकरों से 1/4 व्यक्ति पुनरावर्ती संकेतों के साथ पैदा होते हैं, जो कानून के प्रकटीकरण को इंगित करता है
1) चिपकने वाला विरासत
2) विभाजन
3) स्वतंत्र विरासत
4) इंटरमीडिएट विरासत

उत्तर

पूर्ण प्रभुत्व के साथ पीले फल के साथ दो हेटरोज्यगस कद्दू संयंत्रों को पार करते समय गठित संतानों में फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। जवाब उनकी कमी के क्रम में फेनोटाइप के अनुपात को दिखाते हुए संख्याओं के अनुक्रम के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

पूर्ण प्रभुत्व के साथ दो हेटरोज्यगस जीवों के मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग में वंशजों में फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। जवाब उनकी कमी के क्रम में परिणामी फेनोटाइप का अनुपात दिखाते हुए संख्याओं के अनुक्रम के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

दो को छोड़कर निम्नलिखित बयानों का उपयोग पूर्ण प्रभुत्व के साथ एए एक्स एए जीनोटाइप वाले व्यक्तियों को पार करने के परिणामों का वर्णन करने के लिए किया जाता है। सामान्य सूची से बाहर निकलने वाले इन दो बयानों को निर्धारित करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे संकेत दिए गए हैं।
1) 75% वंशजों के पास फेनोटाइप में एक पुनरावर्ती संकेत है
2) फेनोटाइप का अनुपात 3: 1 था
3) संकेतों का कानून विभाजन प्रकट होता है
4) जीनोटाइप विभाजन 1: 2: 1 की राशि
5) 25% वंशजों के पास फेनोटाइप में एक प्रमुख संकेत है

उत्तर

पूर्ण प्रभुत्व के साथ दो हेटरोज्यगोट्स को पार करते समय किस तरह का जीनोटाइप बाहर निकलता है? उत्तर उनकी कमी के क्रम में संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। पूर्ण प्रभुत्व के मामले में एए एक्स एए को पार करते समय संतान में किस प्रकार की फेनोटाइप का गठन किया जाता है?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। "दो समरूप जीवों को पार करते समय जो एक जोड़ी सुविधाओं में भिन्न होते हैं, हाइब्रिड की एक नई पीढ़ी समान होगी और माता-पिता में से एक के समान होगी।" यह फॉर्मूलेशन
1) विभाजन कानून
2) परिकल्पना शुद्धता खेल
3) प्रभुत्व नियम
4) जीन के स्वतंत्र वितरण का कानून

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। विभाजन कानून के अनुसार, एफ 2 (पूर्ण प्रभुत्व के साथ) में फिनोटाइप का अनुपात बराबर है
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। यह निर्धारित करें कि बच्चों के पास क्या जीनोटाइप हो सकते हैं, अगर हेटरोज्यगस मां लहराती बाल है, और पिता के पास प्रत्यक्ष संकेत हैं (संकेत का पूरा संकेत)।
1) बीबी, बीबी, बीबी
2) बीबी, बीबी
3) बीबी, बीबी
4) बीबी, बीबी

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। Phenotype पर विभाजित पीले रंग के बीज के साथ मटर के हेटरोज्यगस प्लांट को स्व-मतदान किया जाएगा
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। उनके संतानों में होमोज्यगस के साथ विषम व्यक्ति के मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग में, अनुपात में फेनोटाइप पर संकेतों का एक विभाजन होता है
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। यदि, दूसरी पीढ़ी में दो समरूप जीवों को पार करते समय, ऑफसिंग का 1/4 एक पुनरावर्ती संकेत दिखाएगा, इसका मतलब है कि कानून प्रकट हुआ
1) चिपकने वाला विरासत
2) स्वतंत्र विरासत
3) इंटरमीडिएट विरासत
4) विभाजन संकेत

उत्तर

एक, सबसे सही विकल्प का चयन करें। विभाजन लेकिन 3: 1 के संबंध में दूसरी पीढ़ी में फेनोटाइप क्रॉसिंग की विशेषता है
1) dihybrid
2) विश्लेषण
3) मोनो-लिब्रिड
4) polyhybrid

उत्तर

अंधेरे बालों वाले माता-पिता (एए) बच्चों के जन्म की संभावना क्या है ( गाढ़ा रंग प्रकाश पर हावी है)? केवल संख्या के रूप में रिकॉर्ड लिखें।

उत्तर

कर्ल एक क्रेस्ट की उपस्थिति (सी) इसकी अनुपस्थिति (सी) पर हावी है। जब हेटरोज्यगस रोस्टर और चिकन को लकीरें रखते हैं, तो मुर्गियों का प्रतिशत एक पंक्ति के बिना होगा? प्रतिक्रिया में, केवल संख्या निर्दिष्ट करें।

उत्तर

किस संभावना के साथ, वंशज एक पैथोलॉजिकल जीन प्रकट कर सकते हैं, अगर शरीर पार हो रहा है, तो इस आधार पर हेटरोज्यगस (जीन चिपकने वाला नहीं हैं), शरीर के साथ पुनरावर्ती जीनोटाइप के आधार पर? वांछित संभावना दिखाते हुए उत्तर एक संख्या (% में) के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

अध्ययन वाले व्यक्ति के पास काले बाल रंग होते हैं और इस आधार पर समरूप हैं। एक विश्लेषण क्रॉसिंग का संचालन करते समय, बालों के उज्ज्वल रंग के साथ संतान के जन्म की संभावना क्या है (और - काले बाल रंग, और - हल्का रंग केश)? प्रतिक्रिया में, केवल संख्या निर्दिष्ट करें।

उत्तर

मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग (पूर्ण प्रभुत्व) में दूसरी पीढ़ी हाइब्रिड में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें। प्रतिक्रिया में, संख्याओं के अनुक्रम को लिखें, प्राप्त आदेश में प्राप्त किए गए फेनोटाइप का अनुपात दिखाएं।

उत्तर

यदि माता-पिता के पास आईवी ब्लड ग्रुप हैं तो रक्त के द्वितीय समूह के साथ एक बच्चे के जन्म की संभावना (%) निर्धारित करें। जवाब में, केवल उचित संख्या लिखें।

उत्तर

आकृति में प्रस्तुत क्रॉसिंग की योजनाओं पर विचार करें, और एफ 2 में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें। प्रतिक्रिया में, अवरोही क्रम में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को दिखाते हुए संख्याओं के अनुक्रम को लिखें।

उत्तर

एक समेकित विशेषता के एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति वाले एक होमोज्यगस वाले व्यक्ति के मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग में वंशजों में फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। अवरोही स्थित संख्याओं के अनुक्रम के रूप में उत्तर लिखें।

उत्तर

होमोज्यगस और विषम जीवों को पार करते समय होमोज्यगस संतान के जन्म की संभावना (% में) क्या है? प्रतिक्रिया में, केवल एक पूर्णांक लिखें।

उत्तर

Phenylketonoguriauria को एक अवशिष्ट संकेत के रूप में विरासत में मिला है। माता-पिता के इस संकेत पर हेटरोज्यगस में स्वस्थ बच्चों के जन्म की संभावना निर्धारित करें। % में रिकॉर्ड लिखें।

उत्तर

Myoplegia (अंगों के पक्षाघात के दौरे) को एक प्रमुख संकेत के रूप में विरासत में मिला है। निर्धारित करें (%) परिवार में विसंगतियों के साथ बच्चों के जन्म की संभावना, जहां पिता हेटरसिगोटेन है, और मां मायोफेगिया से पीड़ित नहीं है। जवाब में, केवल उचित संख्या लिखें।

उत्तर

गोल और मोती के साथ टमाटर की साफ मात्रा के पौधों को रोया (फल का एक गोल रूप)। एफ 1 में परिणामी वंशज एक साथ पार किए गए थे। सुविधा के पूर्ण प्रभुत्व के साथ दूसरी (एफ 2) पीढ़ी में फेनोटाइप के साथ वंशजों के अनुपात का निर्धारण करें। जवाब उनकी कमी के क्रम में परिणामी फेनोटाइप का अनुपात दिखाते हुए संख्याओं के अनुक्रम के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

काले खरगोशों के क्रॉसिंग से, संतान में सात काले और दो सफेद खरगोश दिखाई दिए। एक ही माता-पिता के बाद के क्रॉसिंग से सफेद खरगोशों को प्राप्त करने की संभावना क्या है? उत्तर% में बाद की पीढ़ियों में सफेद खरगोशों की संभावना को दिखाते हुए एक संख्या के रूप में दर्ज किया गया है।

उत्तर

काम का अंत -

यह विषय अनुभाग से संबंधित है:

आनुवंशिकी। वंशागति। परिवर्तनशीलता

जीवित जीवों की आनुवंशिकता संपत्ति उनके संकेतों और बाद की पीढ़ियों के विकास की विशेषताओं के बारे में विरासत जानकारी स्थानांतरित करें ... परिवर्तन जीवों की विविधता परिवर्तन में शामिल ... चरण ...

यदि आपको इस विषय पर अतिरिक्त सामग्री की आवश्यकता है, या आपको वह नहीं मिला कि वे क्या खोज रहे थे, हम अपने कार्य आधार के लिए खोज का उपयोग करने की सलाह देते हैं:

हम प्राप्त सामग्री के साथ क्या करेंगे:

यदि यह सामग्री आपके लिए उपयोगी साबित हुई, तो आप इसे अपने सोशल नेटवर्किंग पेज पर सहेज सकते हैं:

इस खंड के सभी विषयों:

विषय, कार्य और अनुसंधान विधियों
ऑब्जेक्ट जेनेटिक्स-ग्रीष्मकालीन जीव जीवित जीवों के विषय कार्य: - सामग्री मूल बातें का अध्ययन।

विरासत की अवधारणा
- अनुवांशिक जानकारी का स्थानांतरण ( आनुवंशिक संकेत) जीवों की एक पीढ़ी से दूसरे में। विरासत ग्रहण प्रक्रियाओं, एसोसिएशन और जेनेटिक्स के वितरण पर आधारित है

आनुवंशिकी और उनकी विशेषताओं के विकास के चरणों
प्रथम चरण। - 1 9 00 में, जैसा कि आप जानते हैं, मेंडेल के कानून तीन में ओवरक्लॉक किए गए थे विभिन्न देश: गोगो डी फ्रिस (1848-19 35) हॉलैंड में, कार्ल एरिच कोरेंस (1864-19 33, चित्र 175) जर्मनी में और

मंच। 20-40।
- वाविलोव - बोटानिको-एग्रोनोमिक अभियानों के आयोजक और प्रतिभागी जिन्होंने महाद्वीपों के बहुमत (ऑस्ट्रेलिया इंट्रंटिका को छोड़कर) को घुमाया जिसके दौरान गठन के प्राचीन फोकस ने खुलासा किया

नोबेल पुरस्कार
नोबेल पुरस्कार (जे बिडल और जे। डीरबर्ग, 1 9 58 के साथ)। - 44 जी। ओसवाल्ड थियोडोर एवर (अंग्रेजी ओस्वाल्ड थिओडोर एवरी; अक्टूबर 211877 - फरवरी 21 9 5

विरासत के प्रकार
Autosomal प्रमुख प्रकार की विरासत मूल मानदंड अलग - अलग प्रकार निम्नानुसार विरासत है। एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार के विरासत के साथ, एक उत्परिवर्ती जीन को एक चिह्न में लागू किया जाता है

गुणसूत्र विरासत
यह विचार यह है कि गुणसूत्र आनुवांशिकता के भौतिक वाहक की भूमिका के लिए उपयुक्त उम्मीदवार हैं, अगस्तस सेस्मान ने पहले में से एक व्यक्त किया। अपने "विकासवादी सिद्धांत" में, 1 9 03 में जारी किया गया, वी

साइटोप्लाज्मिक विरासत
साइटोप्लाज्मिक विरासत कई मानकों पर परमाणु से अलग है। सबसे पहले, प्रत्येक सेल में सैकोप्लाज्मिक जीन सैकड़ों और हजारों प्रतियों में मौजूद होते हैं, क्योंकि सेल कर सकते हैं

माइटोकॉन्ड्रियल विरासत
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) के लिए, एक बार विरासत की विशेषता है, और ज्यादातर मामलों में ज़ीगोटा को मां से अपने सभी माइटोकॉन्ड्रिया प्राप्त होता है। ऐसे तंत्र हैं जो व्यावहारिक हैं

मोनो-, डी-, पॉलीगिब्रिड क्रॉसिंग
मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग - क्रॉसिंग फॉर्म जो वैकल्पिक सुविधाओं की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। उसी समय, पारित पूर्वजों को आधे से हेटरोज्यगस हैं

आवेदन
एक नियम के रूप में, मोनोहिब्रिड क्रॉसिंग का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि दूसरी पीढ़ी माता-पिता की एक जोड़ी से कैसे होगी, क्रमशः प्रमुख और पुनरावर्ती एलील पर होमोज्यस। परिणाम

बहुभाषी क्रॉसिंग
- वैकल्पिक संकेतों के कई जोड़े में, एक दूसरे से अलग रूपों को पार करना। उसी समय, व्यक्ति, जीन के एन पैरामीटर के लिए हेटरोज्यगस, 2 एन प्रकार के वजन, और में उत्पादन कर सकते हैं

पहली पीढ़ी के संकर की एकरूपता
हाइब्रिड का अभिव्यक्ति मंडेल के माता-पिता में से केवल एक का संकेत है जिसे प्रभुत्व कहा जाता है। पहली पीढ़ी के हाइब्रिड की एकरूपता का कानून (मेंडेल का पहला कानून) - दो पार करते समय

कोड पत्राचार और अपूर्ण प्रभुत्व
कुछ विपरीत संकेत पूर्ण प्रभुत्व के संबंध में नहीं हैं (जब कोई हमेशा हेटरोज्यगस व्यक्तियों में दूसरे को दबाता है), लेकिन एक सम्मानित प्रभुत्व में

परिभाषा
विभाजन का कानून, या दूसरा कानून (मेंडेल का दूसरा कानून) - जब खुद के बीच पहली पीढ़ी के दो हेटरोज्यगस वंशजों को पार करते हैं, तो दूसरी पीढ़ी परिभाषा में मनाई जाती है

व्याख्या
शुद्धता खेलों का कानून: माता-पिता व्यक्ति के इस जीनोम के कुछ एलील से केवल एक एलील प्रत्येक गेम में गिर रहा है। नोर्मा गैमेता हमेशा एलिलिक जोड़े के दूसरे जीन से साफ है

परिभाषा
3. स्वतंत्र विरासत (मेंडेल का तीसरा कानून) का कानून - दो समरूप व्यक्तियों को पार करते समय, वैकल्पिक सुविधाओं, जीन और सू के दो (या अधिक) जोड़े में एक दूसरे से अलग होता है

व्याख्या
मेंडेल उन संकेतों पर गिर गया जिनके जीन मटर के समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में थे। मेयोसिस के साथ, विभिन्न जोड़े के समरूप गुणसूत्रों को यादृच्छिक रूप से द्वार में संयुक्त किया जाता है। मैं फ़िन

मेंडेल की आनुवंशिकता के सिद्धांत के मुख्य प्रावधान
आधुनिक व्याख्या में, ये प्रावधान निम्नानुसार हैं: § वंशानुगत संकेतों के लिए, अलग-अलग (व्यक्तिगत, गैर-मिश्रण) वंशानुगत कारक - जीन (शब्द "जीन" का प्रस्ताव है

मोनो-लिब्रिड क्रॉसिंग में विभाजन के कानून की शर्तें
विभाजन 3: 1 फेनोटाइप के साथ और 1: 2: 1 जीनोटाइप के अनुसार लगभग और केवल निम्नलिखित स्थितियों के तहत किया जाता है: 1. बड़ी संख्या में क्रॉस का अध्ययन किया जाता है (बड़ी संख्या में वंशज)। 2. जी।

प्रभुत्व और मंदी की अवधारणा
प्रभुत्व (प्रभुत्व) - एक जीन के एलील के बीच संबंध का एक रूप, जिस पर उनमें से एक (प्रमुख) दूसरे (मंदी) के अभिव्यक्ति को दबाता है (छिपाने) (मंदी)

पूर्ण प्रभुत्व
पूर्ण प्रभुत्व के साथ, हेटरोजिगिक फेनोटाइप प्रमुख होमोज्यगॉट फेनोटाइप से अलग नहीं है। जाहिर है, अपने शुद्ध रूप में, पूर्ण प्रभुत्व बेहद दुर्लभ है या बिल्कुल नहीं हुआ है। उदाहरण के लिए

कोडेक
जब कोडिंग, अपूर्ण प्रभुत्व के विपरीत, हेटरोज्यगॉट संकेत जिनके लिए प्रत्येक एलील के अनुरूप होता है, एक साथ (मिश्रित) प्रकट होता है। कोडेशन का विशिष्ट उदाहरण - हॉल

प्रभुत्व की सापेक्ष प्रकृति
जैसा कि ऊपर बताया गया है, प्रभुत्व की प्रकृति विशेषता के विश्लेषण के स्तर पर निर्भर करती है। सिकल-सेल एनीमिया के उदाहरण पर इस पर विचार करें। हेटरोज्यगस हेमोग्लोबिन जीन वाहक (

संकेतों का उल्लेख करने के लिए शर्तें। Mendeleev के पैटर्न की सांख्यिकीय प्रकृति
मार्कर फीचर का मैकेनिज़ाइड - उपयोग के मामले में हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण या जनसंख्या आनुवंशिक में संतान में विपरीत फेनोटाइपिक कक्षाओं की व्याख्या योग्य विभाजन

आदमी के संकेतों को याद रखना
साइन्स, टू-राई की विरासत सूचीबद्ध पैटर्न के अधीन है, यह उल्लेख करने के लिए परंपरागत है (नामित जीडेल नामक)। व्यक्ति ने संकेतों का उल्लेख किया है, उदाहरण के लिए, अल्बिनी

क्रॉसिंग का विश्लेषण
- क्रॉसिंग, जीव जीनोटाइप का निर्धारण करने के लिए आयोजित किया गया। इसके लिए, प्रयोगात्मक जीव जीव के साथ पार किया जाता है जो अध्ययन किए गए संकेत की एक पुनरावृत्ति होमोजेनिक है। इस पर विचार करें

पूर्ण प्रभुत्व के साथ heterosigons। अधूरा प्रभुत्व