मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए कार्य। फ्लोर इनहेरिटेंस

यह है कि वे सभी चित्र दिखाने वाले आरेखों की एक छवि मानते हैं
आनुवंशिक प्रक्रिया।

1. यह ज्ञात है कि Duchenne myopathy, पेशी अपविकास के साथ,
विरासत में मिला आवर्ती लक्षण  (ए) एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। माता-पिता
स्वस्थ, लेकिन माता के पिता इस बीमारी से बीमार थे। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं।
माता-पिता के जीनोटाइप, अपेक्षित संतान, लिंग और होने की संभावना निर्धारित करें
वंशज जो जीन को याद कर रहे होंगे जो मायोपैथी के विकास का कारण बनते हैं।
दिए गए:
समाधान:
साइन - जीन
आर ♀ हा? × × ♂АY

  आदर्श मानदंड
दुचेन मायोपथी - हा
क्योंकि इस बीमारी से पत्नी के पिता बीमार हैं, उनका जीनोटाइप है
नोर्मा - हा
कैसे, तो उसकी बेटी इस विशेषता के लिए विषमलैंगिक है,
तो

आर ♀ हआ × ♂ हय
  आदर्श मानदंड

जी हा हा हा वाई

एफ 1 एचएएचए, एचएएचए, एचएवाई, एचएवाई
  आदर्श; आदर्श; आदर्श; दुचेन मायोपथी
एफ 1 -?
उत्तर: वंशजों की उपस्थिति की संभावना जो करेगी
कोई जीन नहीं है जो मायोपैथी के विकास का कारण बनता है - 25%
लड़कियां (हाहा) और 25% लड़के (हय)।

2. यह ज्ञात है कि दूसरी पीढ़ी में डबल हाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ
लक्षण के दो जोड़े की स्वतंत्र विरासत। इस व्यवहार की व्याख्या करें
युग्मक के निर्माण के दौरान और निषेचन के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्र.
प्रतिक्रिया आइटम:
1. इस मामले में, जीनोटाइप वाले डायथेरोज़ीगस व्यक्ति क्रॉसिंग में शामिल होते हैं
आ बब
2. अर्धसूत्रीविभाजन में, समरूप गुणसूत्र अनियमित रूप से विभिन्न युग्मकों में प्रवेश करते हैं,


3. निषेचन के दौरान, विभिन्न युग्मकों का यादृच्छिक संलयन स्वतंत्र होता है
संकेतों का संयोजन।
3. यह ज्ञात है कि दूसरी पीढ़ी में डबल हाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ
9: 3: 3: 1 के अनुपात में फेनोटाइप विभाजन। इस व्यवहार की व्याख्या करें
युग्मक के निर्माण के दौरान और निषेचन के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्र।
प्रतिक्रिया आइटम:
1. एएबीबी जीनोटाइप वाले डिगस्टेरोज़ीगस व्यक्ति क्रॉसिंग में शामिल होते हैं
2. अर्धसूत्रीविभाजन के गुणसूत्र गुणसूत्रों को अलग-अलग युग्मकों में बेतरतीब ढंग से मोड़ते हैं,
इसलिए, प्रत्येक माता-पिता युग्मक की चार प्रजातियां बना सकते हैं: AB, Ab, AB,
ab (एलील्स लिंक नहीं हैं)
3. निषेचन के दौरान चार प्रकार के युग्मकों का यादृच्छिक संयोजन चार बनता है
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1ab फ़ैनोटाइप्स।
4. मक्का में भूरे-भूरे रंग के जीन (A) और चिकने बीज होते हैं
(बी) एक दूसरे से जुड़े होते हैं और एक ही गुणसूत्र में होते हैं, सफेद रंग के पुनरावर्ती जीन
दाग और झुर्रियों वाले बीज भी जुड़े हुए हैं। जब पौधों के साथ पार
सफेद भूरे रंग के पौधों और झुर्रियों के साथ चिकनी भूरे रंग के बीज
4002 भूरे रंग के बीज, चिकनी और 3998 सफेद बीज बीज द्वारा प्राप्त किए गए थे।

95
झुर्रियों के साथ-साथ 305 सफेद चिकनी और 300 भूरे रंग के झुर्रियों वाले बीज
मकई। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। अभिभावक जीनोटाइप निर्धारित करते हैं
मक्का और उसके वंश के पौधे। उत्कृष्ट के साथ व्यक्तियों के दो समूहों की उपस्थिति का औचित्य साबित करें
माता-पिता के संकेतों से।
उत्तर आइटम:
1. माता-पिता के जीनोटाइप: चिकनी भूरे रंग के बीज - ААBb (gamete: AB, ab), सफेद
झुर्रीदार - aabb (gamete ab);
2. संतान जीनोटाइप: एएबीबी (भूरी चिकनी) और एएबीबी (सफेद झुर्रीदार),
आब (भूरी झुर्रीदार) और आब (सफेद चिकनी);
3. अपने माता-पिता के अलावा अन्य संकेतों वाले व्यक्तियों के दो समूहों की उपस्थिति के साथ जुड़ा हुआ है
माता-पिता के विषम से पार करने के परिणामस्वरूप जीन के लिंकेज का विघटन
जीव और युग्मक का उद्भव Ab, aB।
5. ऐसे परिवार में जहां माता-पिता की सामान्य रंग दृष्टि होती है, पुत्र रंग अंधा होता है।
सामान्य दृष्टि (डी) और डाल्टनवाद (डी) के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं।
माता-पिता, डोलटोनिक बेटे, लिंग और बच्चों के होने की संभावना के जीनोटाइप का निर्धारण करें -
रंग अंधापन के लिए जीन के वाहक। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं।
6. मनुष्यों में, रक्त समूहों में चार फेनोटाइप हैं: I (O), II (A), III (B), IV
(एबी)। रक्त समूह को परिभाषित करने वाले जीन में तीन एलील हैं: IA, IB, i0। और गली आई ०
एएएल और आईबी के लिए पुनरावर्ती है। माता-पिता के पास II है
(heterozygote) और III (homozygote) रक्त समूह। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें।
बच्चों के रक्त समूहों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप (संख्या) निर्दिष्ट करें। एक आरेख बनाएं
समस्या को हल करना। दूसरे रक्त समूह के बच्चों में विरासत की संभावना निर्धारित करें।
7. मनुष्यों में, भूरी आँखों का जीन आँखों के नीले रंग (A) और जीन पर हावी होता है
कलर ब्लाइंडनेस रिसेसिव (दलितवाद - d) है और एक्स क्रोमोसोम से जुड़ा है। ब्राउन आंखों
सामान्य दृष्टि वाली एक महिला जिसके पिता थे नीली आँखें  और रंग का सामना करना पड़ा
अंधा, सामान्य दृष्टि वाले नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करता है। श्रृंगार करना
समस्या समाधान योजना। माता-पिता के जीनोटाइप और संभावित संतानों का निर्धारण करें,
कलर ब्लाइंड वाले बच्चों के इस परिवार में जन्म की संभावना भूरी आँखें  और उनका लिंग।
8. जब क्रॉसिंग ड्रोसोफिला मादा ग्रे शरीर और सामान्य के साथ उड़ती है
एक काले शरीर और छोटे पुरुषों के साथ पंख (प्रमुख लक्षण)
संतानों में पंख (पुनरावर्ती लक्षण) न केवल व्यक्तियों के साथ पाए गए
ग्रे शरीर, सामान्य पंख और एक काला शरीर, छोटे पंख, लेकिन यह भी
एक ग्रे बॉडी, छोटे पंख और एक काले शरीर के साथ व्यक्तियों की एक छोटी संख्या,
सामान्य पंख। यदि ज्ञात हो, तो माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप निर्धारित करें
इन वर्णों के प्रभावी और पीछे हटने वाले जीन युग्मक हैं। श्रृंगार करना
क्रॉसब्रेजिंग पैटर्न। परिणाम स्पष्ट कीजिए।

96
  सामग्री विश्लेषणात्मक रिपोर्ट "मुख्य परिणामों पर आधारित हैं
  2008 में आर्कान्जेस्क क्षेत्र में एकीकृत राज्य परीक्षा ", द्वारा पूरा किया गया
लेखकों द्वारा आर्कान्जेस्क क्षेत्र के शिक्षा और विज्ञान विभाग का कार्य:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
एसएन कोटवा,
ए.पी. लाव्रीनोवा, एस.एफ. ल्यूकीना, एन.एन.मार्टिनोवा, एन.पी.ओविचिनिकोवा, टी.वी.पोस्तनिकोवा,
L.G.Taskaeva,
टी। पी। टेटेरेवलेवा,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
टी। ई। शस्ताकोवा

जानकारी के बारे में लेखक

एन अलेक्सान्द्रोव  - पेडोगोगिकल साइंसेज के उम्मीदवार, भूगोल विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर और
  पीएसयू के भूविज्ञान का नाम एमवी के नाम पर लोमोनोसोव।
स्व-परीक्षा Artyugina- शैक्षणिक विज्ञान के उम्मीदवार, शिक्षा विभाग के प्रमुख और
  मनोविज्ञान एओ आईपीपीके आरओ।
ईजे Vaenskaya  - उम्मीदवार विज्ञान, एसोसिएट प्रोफेसर, साहित्य विभाग, पीएसयू के उम्मीदवार
  एमवी की ओर से लोमोनोसोव।
OY Eshevsky  - शारीरिक और गणितीय विज्ञान के उम्मीदवार, सामान्य विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर
  पीएसयू के भौतिक विज्ञान का नाम एमवी है लोमोनोसोव।
एस.एन. कोटोवा  - मैथमेटिक्स टीचिंग मेथोडोलॉजी डिपार्टमेंट के एसोसिएट प्रोफेसर, PSU नाम
  एमवी लोमोनोसोव।
एपी Lavrinova  - जैविक विज्ञान के उम्मीदवार, एओ IppK आरओ के एसोसिएट प्रोफेसर।
एस एफ Lukin  - पेडोगोगिकल साइंसेज के उम्मीदवार, जीव विज्ञान और पारिस्थितिकी विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर
  पीएसयू के व्यक्ति का नाम एम.वी. लोमोनोसोव।
एनएन मार्टिनोव  - रसायन विज्ञान के शिक्षक एमओयू "माध्यमिक व्यायामशाला, 6",
  आर्कान्जेस्क, रूसी संघ के सम्मानित शिक्षक, सोरोस शिक्षक।
एनपी Ovchinnikov  - शैक्षणिक विज्ञान के उम्मीदवार, घरेलू विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर
  पीएसयू का इतिहास एमवी के नाम पर है लोमोनोसोव, रूसी संघ के सम्मानित शिक्षक।
टीवी Postnikov  - MOU "आर्कान्जेस्क की उच्चतम श्रेणी के भूगोल के शिक्षक
  एमवी के नाम पर सिटी लिसेयुम लोमोनोसोव "।
एल। जी। तस्केवा  - शैक्षणिक विज्ञान के उम्मीदवार, रसायन विज्ञान विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर, पीएसयू नाम
  एमवी लोमोनोसोव।
आदि Teterevlova  - ऐतिहासिक विज्ञान के उम्मीदवार, घरेलू विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर
  पीएसयू का इतिहास एमवी के नाम पर है लोमोनोसोव।
A.E.Tomilova  - शैक्षणिक विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर, प्रमुख। पद्धति का विभाग
ईजी Falileeva - वरिष्ठ व्याख्याता, अनुप्रयुक्त गणित विभाग, पीएसयू
  एमवी की ओर से लोमोनोसोव।
एमवी Shabanova  - पेडोगोगिकल साइंसेज के डॉक्टर, कार्यप्रणाली विभाग के प्रोफेसर
  शिक्षण गणित PSU जिसका नाम MV है लोमोनोसोव।
TE Shestakova  - दार्शनिक विज्ञान के उम्मीदवार, रूसी भाषा विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर
  पीएसयू ने एम.वी. लोमोनोसोव।

मनुष्यों में, सामान्य श्रवण जीन (बी) बहरापन जीन पर हावी होता है और एक ऑटोसोम में स्थित होता है; कलर ब्लाइंडनेस (daltonism - d) जीन आवर्ती है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। ऐसे परिवार में जहां मां बहरी थी, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि थी, और पिता की सामान्य श्रवण (सजातीय), रंग अंधा, सामान्य श्रवण के साथ एक रंग अंधा लड़की पैदा हुई थी। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, बेटियों के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और भविष्य में इस सुनवाई में सामान्य सुनने और बहरे रंग-अंधे बच्चों के जन्म की संभावना निर्धारित करें।

जवाब है

बी - सामान्य सुनवाई, बी - बहरापन।

माँ बहरेपन से पीड़ित होती है, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि bbX D X _ है।
   सामान्य सुनवाई (सजातीय) के साथ पिता, रंग अंधा BBX डी वाई।

कलर ब्लाइंड गर्ल X d X d को उसके पिता से एक X d प्राप्त हुआ, और दूसरा उसकी माँ से, इसलिए माँ bbX D X d।

पी	बी बी एक्स डी एक्स डी	एक्स	बीबीएक्स डी वाई
जी	bX डी		Bx d
	bX d		द्वारा
एफ 1	बीबीएक्स डी एक्स डी		Bbx d y	बीबीएक्स डी एक्स डी	Bbx d y
	लड़कियों    मानदंडों के साथ।    सुनकर    और दृष्टि		लड़कों    मानदंडों के साथ।    सुनकर    और दृष्टि	लड़कियों    मानदंडों के साथ।    सुनकर    रंग अंधा	लड़कों    मानदंडों के साथ।    सुनकर    रंग अंधा

बेटी बीबीएक्स डी एक्स डी। रंग अंधापन = 2/4 (50%) के साथ बच्चों के जन्म की संभावना। उन सभी को सामान्य सुनवाई होगी, बहरे को जन्म देने की संभावना = 0%।

मनुष्यों में, भूरी आंखों का जीन आंखों के नीले रंग (ए) पर हावी होता है, और रंग अंधापन जीन पुनरावर्ती (रंग-अंधा - डी) और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। सामान्य दृष्टि वाली एक भूरे रंग की आंखों वाली महिला, जिसके पिता की नीली आंखें थीं और रंग अंधापन का सामना करना पड़ा, सामान्य दृष्टि के साथ नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप और संभावित संतानों को निर्धारित करें, रंग अंधा बच्चों और उनके लिंग के इस परिवार में जन्म की संभावना।

जवाब है

ए - भूरी आँखें, और - नीली आँखें।
   एक्स डी - सामान्य दृष्टि, एक्स डी - रंग अंधापन।

सामान्य दृष्टि A_X D X _ के साथ भूरी आंखों वाली महिला।
   महिला का पिता एएएक्स डी वाई है, वह अपनी बेटी को केवल एएक्स डी दे सकता है, इसलिए, भूरी आंखों वाली महिला एएएक्स डी एक्स डी।
   पति महिला एएएक्स डीवाई।

Р АаX D X d х ааX D Y

भूरी आँखों वाले रंग-अंधे बच्चे को जन्म देने की संभावना 1/8, (12.5%) है, यह एक लड़का है।

बहरापन एक ऑटोसोमल लक्षण है; डाल्टनवाद एक सेक्स से जुड़ी विशेषता है। स्वस्थ माता-पिता की शादी में, एक बहरा, रंग-अंधा बच्चा पैदा हुआ था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप, उनके लिंग, जीनोटाइप और संभावित संतानों के फेनोटाइप निर्धारित करें, दोनों विसंगतियों वाले बच्चों के होने की संभावना। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से कानून हैं? उत्तर का औचित्य सिद्ध कीजिए।

जवाब है

स्वस्थ माता-पिता के लिए एक स्वस्थ बच्चे का जन्म हुआ था, इसलिए, बहरापन और रंग अंधापन आवर्ती संकेत हैं।

और - मानदंड। श्रवण, और - बहरापन
   एक्स डी - मानदंड दृष्टि, एक्स डी - रंग अंधापन।

बच्चा आ गया है, माता-पिता स्वस्थ हैं, इसलिए, वे आ रहे हैं।
   पिता स्वस्थ है, इसलिए वह एक्स डी वाई है। यदि बच्चा एक लड़की था, तो वह पिता एक्स डी से प्राप्त करेगा और रंग अंधा नहीं होगा। नतीजतन, बच्चा लड़का, रंग अंधापन के लिए जीन, माँ से प्राप्त किया। माँ स्वस्थ है, इसलिए आग एक्स डी एक्स डी।

Р АаX D X d х АаX D Y

	कुल्हाड़ी d	AY	एएक्स डी	एय
कुल्हाड़ी d	AAX D X D    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	AAX D Y    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़का	आ एक्स डी एक्स डी    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़का
कुल्हाड़ी d	AAX d X D    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	AAX d Y    मानकों। श्रवण    रंग अंधा    एक लड़का	एएएक्स डी एक्स डी    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    मानकों। श्रवण    रंग अंधा    एक लड़का
एएक्स डी	आ एक्स डी एक्स डी    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़का	आ एक्स डी एक्स डी    बहरापन    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    बहरापन    मानकों। दृष्टि    एक लड़का
एएक्स डी	एएएक्स डी एक्स डी    मानकों। श्रवण    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    मानकों। श्रवण    रंग अंधा    एक लड़का	एएएक्स डी एक्स डी    बहरापन    मानकों। दृष्टि    एक लड़की	एएएक्स डी वाई    बहरापन    रंग का अंधापन    एक लड़का

दो विसंगतियों वाले बच्चे होने की संभावना 1/16 (6.25%) है।

इस मामले में, मेडेल का तीसरा कानून (स्वतंत्र विरासत का कानून) सामने आया था।

ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन है, आंख के रंग के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर है। ड्रोसोफिला में हेटेरोगामेटिक नर है। जब क्रॉस-ब्रीडिंग फल सामान्य पंखों के साथ उड़ता है, लाल आँखें और कम पंखों वाले नर, सफेद आँखें, सभी संतानों में सामान्य पंख और लाल आँखें होती थीं। एफ 1 में परिणामी पुरुषों को मूल माता-पिता के साथ पार किया गया था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संतान के जीनोटाइप और दो क्रॉसिंग में संतानों की पहचान करें। आनुवंशिकता के कौन से कानून खुद को दो क्रॉसिंग में प्रकट करते हैं?

जवाब है

पहली पीढ़ी में, समान संतान प्राप्त हुई (मेंडल का पहला नियम), इसलिए माता-पिता समरूप थे, एफ 1 विषमलैंगिक था, और विषमयुग्मक प्रमुख जीन दिखाते थे।

ए - सामान्य पंख, और - कम पंख
   बी - लाल आँखें, बी - सफेद आँखें।

P AAX B X B x एक्सएक्सएक्स वाई
   एफ 1 एएक्स बी एक्स बी, एएएक्स बी वाई

एएएक्स बी वाई एक्स एएएक्स बी एक्स बी

	AX B	aX B	AY	एय
AX B	AAX H X H	आ एक्स एक्स एक्स	AAX B Y	एएएक्स बी वाई

सभी संतानें सामान्य पंखों और लाल आँखों के साथ निकलीं। दूसरे क्रॉसिंग में, मेंडल का तीसरा कानून (स्वतंत्र विरासत का कानून) प्रकट हुआ था।

मनुष्यों में, ऐल्बिनिज़म की विरासत सेक्स-लिंक्ड नहीं है (ए - त्वचा कोशिकाओं में मेलेनिन की उपस्थिति, और - त्वचा कोशिकाओं में मेलेनिन की अनुपस्थिति - ऐल्बिनिज़म), और हीमोफिलिया सेक्स-जुड़ा हुआ है (एक्स एच - सामान्य रक्त के थक्के, एक्स एच - हीमोफिलिया)। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें, साथ ही साथ एक महिला और पुरुष दोनों के हीमोफिलिया वाले हेमोफिलिया के लिए डिगोमोज़ीगस सामान्य से विवाह के बच्चों के संभावित जीनोटाइप, लिंग और फेनोटाइप। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं।

जवाब है

ए - आदर्श, और - ऐल्बिनिज़म।
   एक्स एन - आदर्श, एक्स एच - हीमोफिलिया।

महिला एएएच एन एक्स एन, मैन आहा एन एक्स एच।

ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन है, आंखों के आकार का जीन एक्स गुणसूत्र पर है। ड्रोसोफिला में हेटेरोगामेटिक नर है। जब दो फल पार करते हैं तो सामान्य पंखों और सामान्य आँखों के साथ उड़ते हैं, काँटेदार पंखों वाला एक पुरुष और छोटी आँखों वाले बच्चे दिखाई देते हैं। यह पुरुष माता-पिता के साथ पार किया गया था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप और परिणामी पुरुष एफ 1, एफ 2 संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करते हैं। दूसरी क्रॉसिंग में वंश की कुल संख्या की महिलाओं का क्या हिस्सा मूल रूप से मूल महिला के समान है? उनके जीनोटाइप को पहचानें।

जवाब है

चूँकि जब दो फलों को पार करना सामान्य पंखों के साथ होता है, तो मुड़ पंख वाला बच्चा निकलता है, इसलिए A सामान्य पंख होता है, और - पंख मुड़ जाते हैं, माता-पिता Aa x Aa, बच्चे आ जाते हैं।

आंख के आकार का एक जीन X गुणसूत्र से जुड़ा होता है, इसलिए, छोटी आंखों वाले पुरुष को उसके पिता से वाई प्राप्त होता है, और उसकी मां से छोटी आंखों वाला जीन, लेकिन मां खुद सामान्य आंखों से थी, इसलिए, वह विषमलैंगिक थी। एक्स बी - सामान्य आँखें, एक्स बी - छोटी आँखें, माँ एक्स बी एक्स बी, पिता एक्स बी वाई, बच्चे एक्स बी वाई।

एफ 1 एएक्स बी एक्स बी एक्स एक्सएक्स बी वाई

F2 एएएक्स बी एक्स बी मूल रूप से मूल महिला के समान होगा, कुल वंशजों की 1/8 (12.5%)।

   मनुष्यों में, लाल बाल जीन एक आवर्ती लक्षण है। एक काले बालों वाली महिला जिसकी माँ के लाल बाल थे, एक काले बालों वाले व्यक्ति से शादी करती है

जिनके पिता लाल बाल थे। परिवार में लाल बालों वाले बच्चे के जन्म की संभावना क्या है?

   एक कलर ब्लाइंडनेस मैन (रंग अंधापन, सेक्स से जुड़ा लक्षण) ने सामान्य दृष्टि वाली महिला से शादी की, लेकिन एक कलर-ब्लाइंड पिता था। क्या वे कर सकते हैं?

एक रंगीन बेटी पैदा करने के लिए? पहले दो बेटों के जन्म की संभावना क्या है, रंग अंधा?

मुर्गियों की चांदी की परत होती है - प्रमुख लक्षण। सिल्वर प्लमेज जीन एस (चांदी) को स्थानीयकृत जेड-hromosome। काले मुर्गे के साथ सिल्वर रूस्टर पार किया। इस क्रॉसिंग के संभावित परिणाम क्या हैं?

तामचीनी हाइपोप्लासिया को विरासत में मिला है एक्स- गुणसूत्र प्रधान। ऐसे परिवार में जहां दोनों माता-पिता को एक चिह्नित विसंगति का सामना करना पड़ा, एक बेटा सामान्य दांतों के साथ पैदा हुआ था। इस संभावना को निर्धारित करें कि अगले बच्चे के भी सामान्य दांत होंगे।

हीमोफिलिया का एक रूप एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है एक्स- गुणसूत्र। हीमोफिलिया से ग्रसित व्यक्ति एक सामान्य महिला से शादी करता है (जिसके पिता और माँ स्वस्थ हैं)। क्या बच्चे इस बीमारी से पीड़ित होंगे?

* कछुआ (चित्तीदार) बिल्ली एक लाल बिल्ली के साथ पार हो गई। जीनोटाइप और फेनोटाइप (कोट कलर और सेक्स द्वारा) संकर का विभाजन कैसे होगा?

* मनुष्यों में उच्च रक्तचाप प्रमुख ऑटोसोमल जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है, ऑप्टिकल शोष का कारण बनता है जासूसी जीनोममंजिल के लिए युग्मित। ऑप्टिकल शोष के साथ एक महिला उच्च रक्तचाप वाले पुरुष से शादी करती है, जिसके पिता भी उच्च रक्तचाप से पीड़ित थे, और माँ स्वस्थ थी। क्या संभावना है कि इस परिवार में एक बच्चा दोनों विसंगतियों (% में) से पीड़ित होगा? एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना क्या है (% में)?

* माता-पिता के जीनोटाइप क्या हैं, अगर नीली आंखों वाले हेमोफिलिक लड़के का जन्म एक भूरी आंखों वाले स्वस्थ (रक्त के थक्के से) एक नीली आंखों वाले स्वस्थ पुरुष के साथ होता है; हीमोफिलिया और नीली आंखें पुनरावर्ती लक्षण हैं, लेकिन नीली आंखों का जीन ऑटोसोम में स्थित है, और हीमोफिलिया जीन से जुड़ा हुआ है एक्स- गुणसूत्र।

   कार्यों को कौन समझता है ??? मनुष्यों में, मायोपिया के कुछ रूप सामान्य दृष्टि और नीले रंग पर भूरे रंग की आंखों के रंग पर हावी होते हैं। कौन सा

क्या सामान्य दृष्टि वाले भूरे-आंखों वाली महिला के साथ कम-दृष्टि वाले नीली आंखों वाले पुरुष की शादी से संतान की उम्मीद की जा सकती है? माता-पिता और संतानों के सभी संभावित जीनोटाइप की पहचान करें।

   मनुष्यों में, भूरी आँखें प्रमुख होती हैं, और नीली रंगहीन होती है। एक भूरी आंखों वाली महिला जिसके पिता की नीली आंखें थीं, वह नीली आंखों वाली शादी करती है

एक आदमी नीली आंखों वाले बच्चे के जन्म की संभावना निर्धारित करें

   1. एए, एए और एए जीनोटाइप वाले माता-पिता से किस प्रकार के युग्मक बन सकते हैं? 2. एक ऐसे परिवार में जहां माता-पिता दोनों के कान सामान्य थे, एक बहरा बच्चा पैदा हुआ था। कश्मीर

कौन सी विशेषता प्रमुख है? इस परिवार के सभी सदस्यों के जीनोटाइप क्या हैं? 3. ऐल्बिनिज़म से ग्रसित व्यक्ति एक स्वस्थ महिला से शादी करता है जिसके पिता ऐल्बिनिज़म से पीड़ित थे। इस विवाह से हम किस तरह के बच्चों की उम्मीद कर सकते हैं, अगर हम मानते हैं कि अल्बिनिज़म मनुष्यों में एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला है? 4. नीली आंखों वाले व्यक्ति ने एक भूरी आंखों वाली महिला से शादी की, जिसकी मां की नीली आंखें थीं। इस शादी से नीली आंखों वाली बेटी और भूरी आंखों वाला बेटा पैदा हुआ। सभी परिवार के सदस्यों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। 5. साइबेरियन लोंगीर वास्का ने पड़ोसी बिल्ली मुरका के साथ संभोग किया। इस क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप 4 शॉर्टहेयर और 2 लॉन्गहेयर बिल्ली के बच्चे पैदा हुए। यह ज्ञात है कि बिल्लियों के छोटे बाल हैं - एक प्रमुख विशेषता। वासका, मुरका और सभी बिल्ली के बच्चे के जीनोटाइप का निर्धारण करें। 6. मनुष्यों में, ऐल्बिनिज़म (रंजकता की कमी) के रूप में ऐसी विसंगति है। पनामा के भारतीयों के बीच, यह काफी व्यापक है, इस तथ्य के बावजूद कि अल्बिनो के बीच विवाह कानून द्वारा निषिद्ध है। यह कैसे समझाया जा सकता है? 7. - लाल बालों वाली लड़की इस विशेषता के लिए एक आदमी से शादी करती है, जिसके बाल लाल नहीं होते हैं। इस शादी से लाल बाल नहीं वाले बच्चे के जन्म की संभावना क्या है, अगर यह ज्ञात है कि लाल बाल एक आवर्ती लक्षण है? 8.So जिसे "सफेद कर्ल" कहा जाता है या मनुष्यों में ग्रे स्ट्रैंड को एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। बिना कर्ल के बच्चे होने की संभावना क्या है, अगर माता-पिता के पास "सफेद कर्ल" है और इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी थे? 9. जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा किस वंश को एक काले खरगोश के साथ एक ग्रे प्योरब्रेड खरगोश को पार करके प्राप्त किया जाएगा, अगर फर का काला रंग एक आवर्ती गुण है? गायों का झुंड - पाँच सामान्य बछड़े, तीसरी गाय से - पाँच बाल रहित बछड़े। पार किए गए जानवरों और उनके वंश के जीनोटाइप का निर्धारण करने के लिए। 13. "एक जीवित कोने में गिनी सूअरों रहते थे: लंबे बाल और एक ही महिला के साथ एक पुरुष। वंश में उनके पार से, लंबे और छोटे बालों के साथ सूअर दिखाई दिए। शॉर्ट-बालों वाली सूअरों की उपस्थिति की संभावना क्या है, यदि आप शॉर्ट-बालों वाली महिलाओं के साथ पहली पीढ़ी से लंबे बालों के साथ पुरुषों को पार करते हैं? छोटे बाल एक आवर्ती गुण है। 11. जब लाल लाल टमाटर (प्रमुख गुण) की मैटिंग की जाती है, तो संतान में 87 लाल-फल और 29 पीले-फलदार पौधे प्राप्त होते हैं। उनमें से कितने विधर्मी थे? 12. अगर चेहरे पर झाइयां पड़ जाती हैं तो बच्चे के पैदा होने की संभावना का पता लगाने के लिए (निवारक लक्षण) यदि निम्न ज्ञात हो: उसके चेहरे पर झाई वाली एक महिला, जिसके पिता बिना झगड़े के थे, ने ऐसे व्यक्ति से शादी की जिसके चेहरे पर झाइयां हैं। यह ज्ञात है कि आदमी की माँ freckles के बिना थी, और उसके पिता - freckles के साथ। 13. * मकई में, अनाज का गहरा रंग प्रकाश पर हावी होता है। 380 पौधों को आपस में संकर पार करके प्राप्त किया गया था: उनमें से 96 में सफेद अनाज थे, और बाकी अंधेरे थे। जीनोटाइप के लिए कितने पौधे सजातीय थे और कितने विषम थे? 14. गेहूँ में बौनापन का जीन सामान्य वृद्धि वाले जीन पर हावी होता है। मूल रूपों के जीनोटाइप क्या हैं, अगर संतान 1: 1 के अनुपात में इस विशेषता के अनुसार विभाजन का उत्पादन करता है? माता-पिता के रूपों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के तहत फेनोटाइपिक रूप से सजातीय संतान प्राप्त की जाएगी? 15. मान लीजिए कि वर्नर सिंड्रोम (किसी व्यक्ति की समय से पहले उम्र बढ़ने) को ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है। संतान में इस सिंड्रोम का पूर्वानुमान क्या है, यदि निम्न ज्ञात है: पत्नी स्वस्थ है, लेकिन उसके पिता के पास वर्नर सिंड्रोम था, पति भी स्वस्थ है, लेकिन उसकी मां बहुत जल्दी बूढ़ी हो गई।

आनुवंशिक कार्य

संकीर्ण पत्तियों वाले पौधे के साथ चौड़ी पत्तियों (ए) के साथ शेर के ग्रसनी के एक पौधे को पार करते समय, मध्यम चौड़ाई के पत्तों के साथ संकर का गठन किया जाता है। एफ 1 संकर को पार करते समय एफ 2 में जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुपात का प्रभुत्व और अनुपात निर्धारित करें

मनुष्यों में, भूरी आँखों का जीन आंखों के नीले रंग (ए) पर हावी होता है, और रंग अंधापन जीन पुनरावर्ती (रंग-अंधा - डी) है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। सामान्य दृष्टि वाली एक भूरी आंखों वाली महिला, जिसके पिता की नीली आंखें थीं और रंग अंधापन का सामना करना पड़ा, सामान्य दृष्टि वाले नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप और संभावित संतानों का निर्धारण, बच्चों के इस परिवार में जन्म की संभावना - भूरी आंखों और उनके लिंग के साथ रंग-अंधा।

बच्चों में रक्त के प्रकार क्या संभव हैं, अगर माँ का पहला रक्त प्रकार है, और पिता का चौथा है?

पीले डिस्क के आकार के फलों वाला एक कद्दू एक कद्दू के साथ पार किया गया था, जिसमें सफेद गोलाकार फल थे। इस क्रॉसिंग के सभी संकरों में एक सफेद रंग और फलों का एक डिस्क आकार था। क्या संकेत हावी हैं? माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं? विश्लेषण क्रॉस का उत्पादन करने के लिए एक पौधे को किस जीनोटाइप के साथ चुना जाना चाहिए? F2 में जीनोटाइप और फेनोटाइप का विभाजन क्या होगा?

मनुष्यों में, गहरे बालों का रंग (ए) हल्के रंग (ए), भूरे आंखों के रंग (बी) - नीले (बी) पर हावी है। माता-पिता के जीनोटाइप, उचित बालों वाली नीली आंखों वाले पुरुष और विषमलैंगिक भूरे-आंखों वाले निष्पक्ष बालों वाली महिला के विवाह से पैदा हुए बच्चों के संभावित फेनोटाइप और जीनोटाइप लिखें।

मनुष्यों में, रक्त समूहों में चार फेनोटाइप हैं: I (0), II (A), III (B), IV (AB)। रक्त समूह को परिभाषित करने वाले जीन में तीन एलील हैं: I एक, मैं बी, मैं 0 , एलील के साथ 0 मैं एलील्स के लिए पुनरावर्ती है एक और मैं बी। माता-पिता में II (हेटेरोज़ीगोट) और III (होमोज़्योगोट) रक्त समूह हैं। माता-पिता के रक्त समूहों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। बच्चों के रक्त समूह के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप (संख्या) निर्दिष्ट करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। दूसरे रक्त समूह के बच्चों में विरासत की संभावना निर्धारित करें।

मनुष्यों में, सामान्य श्रवण जीन (बी) बहरापन जीन पर हावी होता है और एक ऑटोसोम में स्थित होता है; कलर ब्लाइंडनेस जीन (daltonism - d) आवर्ती है और X गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। एक ऐसे परिवार में जहां मां बहरी थी, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि थी, और पिता की सामान्य सुनवाई (सजातीय), रंग अंधा था, एक रंग अंधा लड़की सामान्य सुनवाई के साथ पैदा हुई थी। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, बेटियों के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और सामान्य अंधेरा श्रवण और बहरे रंग के अंधे बच्चों के इस परिवार में जन्म के भविष्य में होने की संभावना को निर्धारित करें।

जवाब

1. 1) अधूरा प्रभुत्व।

2) माता-पिता की उत्पत्ति: एए, एए, पहली पीढ़ी एए के वंशजों का जीनोटाइप।

3) दूसरी पीढ़ी के वंशजों के जीनोटाइप और फेनोटाइप: एए - विस्तृत पत्ते, 2 एए - मध्यम चौड़ाई के पत्ते, आ - संकीर्ण पत्तियां।

2. 1) माँ का जीनोटाइप - AXXDXd (gametes: AXD, aXD, AXd, aXd), पिता का जीनोटाइप - aaXDY (gametes: aXD, aY);

2) बच्चों के जीनोटाइप: लड़कियों - एएएक्सडीएक्सडी, एएक्सएक्सएक्सएक्सडी, एएएक्सडएक्सडीएक्स, एएक्सडीडीएक्सडी, लड़कों - एएएक्सडीवाई, एएएक्सडीवाई, एएएक्सडीवाई, एएएसीडी;

3) 12.5% ​​AaXdY - लड़कों के साथ रंग भूरी आँखों वाले बच्चों के जन्म की संभावना।

3. 1) पहला समूह OO जीनोटाइप के कारण है, चौथा AV है।

2) एलील ए और बी एलील ओ के संबंध में प्रमुख हैं।

3) उत्तर: बच्चों के 2 और 3 रक्त समूह होंगे।

4. 1) ए - सफेद फल, और - पीले फल,

बी - डिस्कॉइड फल, बी - गोलाकार फल।

फल का सफ़ेद रंग पीले पर हावी होता है, फल का आच्छादित आकार - गोलाकार पर।

2) माता-पिता की उत्पत्ति: एएबीबी एक्स ए एबी प्रोजनी जीनोटाइप: एएबी

३) आब्ज जीनोटाइप वाला पौधा लेना आवश्यक है।

संतान में 1: 1 ААВ white (सफ़ेद रंग और डिस्को आकार): aabb (पीला गोलाकार फल) होगा।

5. 1) माता-पिता के जीनोटाइप: 1) महिला: एएबीबी (दो प्रकार के युग्मक ए.बी; अबे। पुरुष: एएबीबी (एक प्रकार का युग्मक एब)।

2) संतान की उत्पत्ति: aavv, aaBv।

3) संतान फेनोटाइप्स: आबव - गोरा, नीली आंखों वाला;

aavb - निष्पक्ष-बालों वाली, भूरी-आंखों वाली।

6. 1) माता-पिता के रक्त प्रकार हैं: समूह II - IAi0 (युग्मक IA, i0), समूह III - IBIV (युग्मक आईबी);

2) बच्चों के रक्त समूहों के संभावित phenotypes और जीनोटाइप: समूह IV (IAIB) और समूह III (IBi0);

3) द्वितीय रक्त समूह की विरासत की संभावना - 0%।

7. शर्त के अनुसार:

बी - सामान्य सुनवाई

बी - बहरापन

एक्स डी- सामान्य रंग दृष्टि

एक्स घ- कलर ब्लाइंडनेस (रंग अंधापन जीन)

1) माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें:

माँ बहरी थी, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि थी - ,bb, डीएक्स ?

पिता - सामान्य सुनवाई (सजातीय) के साथ, रंग अंधा - ХBB ( घY

चूंकि उनके पास सामान्य श्रवण रंग अंधापन के साथ एक लड़की थी (क्यू? एक्स? घएक्स घ), फिर एक युग्मक BX घवह अपने पिता से मिली, और उसकी माँ से एक और - b, घ

हम मां के जीनोटाइप को निर्धारित कर सकते हैं determinebbH डीएक्स घऔर बेटियाँ

♀BBH घएक्स घ

2) क्रॉसिंग का एक पैटर्न बनाना, हम बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करते हैं

P XbbX डीएक्स घ→ XBBX घY

जी Хb♀ डी♀bH घ♂BH घ♂BY

एफ 1 BBH डीएक्स घ; BBH डीY; BBH घएक्स घ; BBH घY

3) संतान फेनोटाइप्स:

BBH डीएक्स घ- लड़की, सामान्य सुनवाई, सामान्य रंग दृष्टि

BBH डीवाई - लड़का, सामान्य सुनवाई, सामान्य रंग दृष्टि

BBH घएक्स घ- लड़की, सामान्य श्रवण, रंग अंधा

BBH घवाई - लड़का, सामान्य सुनवाई, रंग अंधा

इस परिवार में सामान्य सुनवाई वाले रंग-अंधे बच्चों के भविष्य के जन्म की संभावना 50% (लड़कियों का 25%, लड़कों का 25%) और 0% बहरे हैं।

4) पैटर्न: दूसरे संकेत (रंग दृष्टि) द्वारा - विरासत मंजिल (एक्स गुणसूत्र के साथ) से जुड़ी; पहले और दूसरे लक्षण के बीच स्वतंत्र विरासत है। माँ और बेटी के जीनोटाइप का निर्धारण करने में - क्रॉसिंग का विश्लेषण करना।