पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व। अधूरा प्रभुत्व

पर मोनोहिब्री क्रॉस  अध्ययन किया जा रहा है
  - एक संकेत;
  - एक जीन;
  - वैकल्पिक जीन की एक जोड़ी;
  - वैकल्पिक संकेतों की एक जोड़ी (यह सब एक ही है)।

मोनोहाइब्रिड विभाजन

1) कोई दरार नहीं है (सभी बच्चे समान हैं) - दो एए एचए आ होमोजॉइट्स को पार कर लिया गया (मेंडल का पहला कानून)।

2) बंटवारा 3: 1 (75% / 25%) - दो एए ए ए ए हेटेरोज़ायगोट्स (मेंडल का दूसरा कानून) को पार कर गया।

3) दरार 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - दो एए ए ए ए हेटेरोजाइट्स को पार किया।

4) बंटवारा 1: 1 (50% / 50%) - विषमयुग्मजी और आवर्ती होमोज़ीगोट एए एक्स आ (क्रॉसिंग का विश्लेषण करना) को पार कर गया।

मेंडल का पहला कानून
   (एकरूपता का नियम, वर्चस्व का कानून)

जब शुद्ध रेखाओं (होमोज़ाइट्स) को पार करते हैं, तो सभी संतानों को समान (पहली पीढ़ी की एकरूपता, कोई विभाजन नहीं) मिलता है।

P एए x आ
   जी (ए) (ए)
   एफ 1 एए

पहली पीढ़ी (एफ 1) के सभी वंशज एक प्रमुख विशेषता (पीले मटर) को प्रकट करते हैं, और आवर्ती लक्षण (हरा मटर) एक अव्यक्त अवस्था में होता है।

मेंडल का दूसरा कानून (विभाजन का कानून)

जब पहली पीढ़ी के आत्म-परागण संकर (जब दो विषमयुग्मक पार हो जाते हैं), 3: 1 संतानों में बंटवारा (प्रमुख विशेषता का 75%, पुनरावर्ती गुण का 25%) प्राप्त होता है।

एफ 1 ए ए एक्स ए ए
   जी (ए) (ए)
   (ए) (ए)
   एफ 2 एए; 2AA; आ

पार का विश्लेषण

जब विषमलैंगिक Aa को आवर्ती होमोज्योगोट आ के साथ पार किया जाता है, तो एक 1: 1 विभाजन (50% / 50%) प्राप्त होता है।

पी आ x आ
   जी (ए) (ए)
   (ए)
   एफ 1 एए; आ

विषम पौधों के स्व-परागण में एक आवर्ती लक्षण के साथ संतान के प्रकट होने की संभावना (% में) क्या है? उत्तर में केवल संबंधित संख्या लिखिए।

जवाब है

फेनोटाइप्स के अनुपात और क्रॉसिंग के प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें, जिसके लिए यह विशेषता है: 1) मोनोहाइब्रिअ, 2) डायहाइब्रिड (जीन जुड़े नहीं हैं)
   ए) 1: 2: 1
बी) 9: 3: 3: 1
बी) 1: 1: 1: 1
डी) 3: 1

जवाब है

एए एक्स एए को पार करते समय वंश में जीनोटाइप के अनुपात को निर्धारित करें। उत्तर में अवरोही क्रम में संख्याओं का क्रम लिखिए।

जवाब है

पूरी तरह से प्रभुत्व के साथ पीले फलों के साथ दो विषम पादप पौधों को पार करके बनाई गई संतानों में जीनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें। उत्तर को अवरोही क्रम में व्यवस्थित संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

जवाब है

एए एक्स एए जीनोटाइप के साथ माता-पिता के रूपों को पार करके प्राप्त संकर में फेनोटाइप्स के अनुपात को निर्धारित करें। उत्तर को अवरोही क्रम में व्यवस्थित संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

जवाब है

गिनी सूअरों में, काले रंग का जीन सफेद रंग के जीन पर हावी है। एक विषम महिला और एक सफेद पुरुष को पार करके प्राप्त वंशजों में फेनोटाइप्स का अनुपात निर्धारित करें। परिणामी फेनोटाइप्स के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम के रूप में उत्तर लिखें।

जवाब है

नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं, दो को छोड़कर, जीनोटाइप एए के साथ किसी व्यक्ति के क्रॉसिंग के विश्लेषण के परिणामों का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता है। इन दो विशेषताओं को पहचानें, सामान्य सूची से "ड्रॉप डाउन" करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे सूचीबद्ध हैं।
   1) एक आवर्ती जीनोटाइप वाले वंशजों की संख्या 75% है
2) फेनोटाइप्स का अनुपात 1: 1 था

4) दूसरे माता-पिता का एक जीनोटाइप है - आ

जवाब है

पूर्ण प्रभुत्व के मामले में एएए एए को पार करते समय संतानों की संख्या कितनी होती है? केवल संख्या का उत्तर दें।

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। माता-पिता मटर के पौधों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, यदि 50% पौधे पीले और 50% हरे बीजों के साथ बनते हैं, जब वे पार हो जाते हैं (पुनरावर्ती लक्षण)
  1) एए एक्स आ
2) आ x आ
3) एए x एए
4) आ x आ

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। लंबे और छोटे पंखों के साथ ड्रोसोफिला की मक्खियों को पार करते समय, समान संख्या में लंबे पंखों वाले और छोटे पंख वाले वंश प्राप्त होते हैं (लंबी पंख बी शॉर्ट बी पर हावी होती हैं)। माता-पिता के जीनोटाइप क्या हैं
   1) बी बी एक्स बी.बी.
2) बीबी एक्स बी.बी.
3) बी बी एक्स बी बी
4) बीबी एक्स बीबी

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। माता-पिता का जीनोटाइप क्या है, यदि क्रॉसिंग का विश्लेषण करते समय फेनोटाइप्स का अनुपात 1: 1 था?
   १) आ और आ
२) आ और आ
3) एए और एए
4) एए और एए

जवाब है

क्रीम विषमयुग्मक माता-पिता (एए) में सफेद मुर्गियों की संभावना क्या है? उत्तर को पर्चेस के रूप में लिखें,% चिन्ह लिखना आवश्यक नहीं है।

जवाब है

बौना रूपों का प्रतिशत क्या है जब एक विषमयुगीन लंबा मटर का पौधा (उच्च तना - A) को परागित करता है? उत्तर में केवल प्रतिशत की संख्या लिखिए।

जवाब है

नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं, दो को छोड़कर, जीनोटाइप एए के साथ एक व्यक्ति के बीच एक विश्लेषण क्रॉस का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता है। इन दो विशेषताओं को पहचानें, सामान्य सूची से "ड्रॉप डाउन" करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे सूचीबद्ध हैं।
   1) एक जासूसी विशेषता वाले वंशजों की संख्या 75% है
2) फेनोटाइप्स का अनुपात 1: 1 था
3) जीन लिंकेज स्वयं प्रकट होता है
4) दूसरे माता-पिता का एक जीनोटाइप है - आ
5) वंशजों के बीच, 50% फेनोटाइप में एक प्रमुख विशेषता है

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। दूसरी पीढ़ी में पहली पीढ़ी के संकर से, 1/4 व्यक्ति आवर्ती लक्षणों के साथ पैदा होते हैं, जो कानून की अभिव्यक्ति को दर्शाता है
   1) जंजीर विरासत
2) विभाजन
3) स्वतंत्र विरासत
4) मध्यवर्ती विरासत

जवाब है

पूर्ण प्रभुत्व वाले पीले फलों के साथ दो विषम पादप पौधों को पार करके बनने वाली संतानों में फेनोटाइप्स का अनुपात निर्धारित करें। अवरोही क्रम में फेनोटाइप्स के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम के रूप में उत्तर लिखें।

जवाब है

वंशजों में फेनोटाइप्स के अनुपात को निर्धारित करें जब दो प्रभुत्व वाले जीवों के मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग। अवरोही क्रम में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम के रूप में उत्तर लिखें।

जवाब है

निम्नलिखित कथनों को दो के अलावा, पूरे प्रभुत्व के साथ जीनोटाइप एए एए ए के साथ व्यक्तियों को पार करने के परिणामों का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता है। सामान्य सूची से बाहर होने वाले इन दोनों कथनों को पहचानें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत वे सूचीबद्ध हैं।
   1) 75% वंशज फेनोटाइप में एक आवर्ती गुण है
2) फेनोटाइप्स का अनुपात 3: 1 था
3) फीचर विभाजन का नियम स्वयं प्रकट होता है
4) जीनोटाइप का विभाजन 1: 2: 1 था
5) 25% वंशज एक प्रमुख फेनोटाइप है

जवाब है

पूर्ण प्रभुत्व के साथ दो हेटेरोजाइट्स को पार करके प्राप्त जीनोटाइप का अनुपात क्या है? उत्तर को अवरोही क्रम में संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। पूर्ण प्रभुत्व के मामले में एएए एए को पार करते समय संतानों की संख्या कितनी होती है?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। "जब दो सजातीय जीवों को पार किया गया, तो एक जोड़ी वर्णों में भिन्न, संकर की नई पीढ़ी एक समान होगी और माता-पिता में से एक के समान होगी।" यह शब्दांकन है
   1) विभाजन का नियम
2) युग्मक शुद्धता परिकल्पना
3) वर्चस्व नियम
4) स्वतंत्र जीन वितरण का नियम

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। विभाजन कानून के अनुसार, F2 में फेनोटाइप्स का अनुपात (पूर्ण प्रभुत्व के साथ) के बराबर है
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। निर्धारित करें कि कौन से जीनोटाइप वाले बच्चे हो सकते हैं यदि विषम मां के बाल लहराते हैं और पिता के सीधे (विशेषता का पूर्ण प्रभुत्व) है।
   1) बीबी, बी.बी., बी.बी.
2) बीबी, बी.बी.
3) बीबी, बी.बी.
4) बीबी, बी.बी.

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। जब पीले बीज के रंग के साथ एक विषमयुग्मजी मटर के पौधे को आत्म-परागण करते हैं, तो फेनोटाइप विभाजन होगा
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। जब एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के एक होमोजीगस के साथ उनकी संतानों में एक मोनोसेब्रिड क्रॉसिंग होता है, तो संकेत अनुपात में फेनोटाइप के अनुसार विभाजित होते हैं
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। यदि, दूसरी पीढ़ी में दो समरूप जीवों को पार करते हुए, संतानों में से 1/4 को एक आवर्ती लक्षण दिखाई देते हैं, तो कानून का पता चला है
   1) जंजीर विरासत
2) स्वतंत्र विरासत
3) वंशानुक्रम का मध्यवर्ती चरित्र
4) विभाजन के संकेत

जवाब है

वह चुनें जो सबसे सही हो। 3: 1 के अनुपात में दूसरी पीढ़ी में विभाजित लेकिन फेनोटाइप क्रॉसिंग के लिए विशेषता है
   1) डायहाइब्रिड
2) विश्लेषण करना
3) मोनोहाइब्रिड
4) पॉलीहाइब्रिड

जवाब है

हल्के बालों वाले बच्चों के काले बालों वाले माता-पिता (एए) के जन्म की संभावना क्या है (गहरा रंग प्रकाश पर हावी है)? उत्तर केवल संख्याओं के रूप में लिखें।

जवाब है

मुर्गियों में, एक शिखा (C) की उपस्थिति उसकी अनुपस्थिति (ओं) पर हावी है। जब जंगलों के साथ विषमयुग्मजी मुर्गा और मुर्गियाँ पार करते हैं, तो शिखा के बिना मुर्गियों का कितना प्रतिशत होगा? केवल संख्या का उत्तर दें।

जवाब है

एक वंशज जीन किस संभावना को प्रकट करता है, यदि एक जीव किसी दिए गए विशेषता के लिए विषम (जीन लिंक नहीं है) एक जीव के साथ प्रतिच्छेदन करता है जिसमें इस लक्षण के लिए एक पुनरावर्ती जीनोटाइप है? एक संख्या के रूप में उत्तर लिखें (% में) वांछित संभावना का संकेत।

जवाब है

परीक्षण व्यक्ति के बालों का रंग गहरा होता है और वह इस विशेषता के लिए समरूप होता है। जब क्रॉसिंग का विश्लेषण किया जाता है, तो हल्के रंग के बालों के साथ संतान होने की संभावना क्या है (ए गहरे बाल हैं, और हल्के रंग बाल हैं)? केवल संख्या का उत्तर दें।

जवाब है

दूसरी पीढ़ी के संकरों में फेनोटाइप्स के अनुपात को मोनोहाइब्रिड क्रॉसब्रीडिंग (पूर्ण प्रभुत्व) के साथ निर्धारित करते हैं। उत्तर में अवरोही क्रम में प्राप्त फेनोटाइप के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम को लिखें।

जवाब है

रक्त समूह II वाले बच्चे के जन्म की संभावना (% में) निर्धारित करें, अगर माता-पिता के पास रक्त समूह IV है। उत्तर में केवल संबंधित संख्या लिखिए।

जवाब है

चित्र में दिखाए गए क्रॉसओवर पैटर्न की समीक्षा करें और F2 में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें। उत्तर में अवरोही क्रम में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम को लिखें।

जवाब है

वंशजों में फेनोटाइप्स के अनुपात को निर्धारित करें जब एक मोनोहाइब्रोमेट्री एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के साथ एक समरूप व्यक्ति के साथ एक आवर्ती गुण का एक फेनोटाइपिक प्रकटन होता है। उत्तर संख्याओं के अनुक्रम के रूप में नीचे उतरते हुए लिखें।

जवाब है

समरूप और विषम जीवों को पार करते समय समरूप संतानों के जन्म की संभावना (% में) क्या है? उत्तर में केवल एक पूर्णांक लिखें।

जवाब है

फेनिलकेटोनुरिया को एक आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। इस विशेषता के लिए माता-पिता में स्वस्थ बच्चों के जन्म की संभावना निर्धारित करें। जवाब% में लिखें।

जवाब है

मायोपलेजिया (चरम के पक्षाघात के हमले) को प्रमुख लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। निर्धारित करें (% में) परिवार में विसंगतियों वाले बच्चों की संभावना है, जहां पिता विषमलैंगिक है और मां मायोपलेजिया से पीड़ित नहीं है। उत्तर में केवल संबंधित संख्या लिखिए।

जवाब है

गोल और नाशपाती के आकार के फल (ए - फलों के गोल आकार) के साथ शुद्ध टमाटर लाइनों के पार पौधों। एफ 1 में परिणामी वंशज आपस में पार हो गए। विशेषता के पूर्ण प्रभुत्व के साथ दूसरी (F2) पीढ़ी में फेनोटाइप पर वंशजों के अनुपात को निर्धारित करें। अवरोही क्रम में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को दर्शाने वाले आंकड़ों के अनुक्रम के रूप में उत्तर लिखें।

जवाब है

काले खरगोशों को पार करने से, संतान में सात काले और दो सफेद खरगोश दिखाई दिए। इन समान माता-पिता के बाद के पार से सफेद खरगोश प्राप्त करने की संभावना क्या है? % में बाद की पीढ़ियों में सफेद खरगोशों को प्राप्त करने की संभावना को इंगित करने वाली संख्या के रूप में उत्तर लिखें।

जवाब है

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

अधूरा प्रभुत्व के साथ, हेटेरोज़ाइट्स में प्रमुख और पीछे हटने वाले होमोजाइगोसोटाइप्स के बीच एक फेनोटाइप इंटरमीडिएट होता है। उदाहरण के लिए, जब शेर के गले और बैंगनी और सफेद फूलों वाले पौधों की कई अन्य प्रजातियों की स्वच्छ रेखाओं को पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी के व्यक्तियों के पास गुलाबी फूल होते हैं। जब पहली पीढ़ी में काले और सफेद रंग के अंडालूसी मुर्गियों की शुद्ध रेखाओं को पार करते हुए, भूरे रंग के मुर्गियों का जन्म होता है। आणविक स्तर पर, अधूरा प्रभुत्व के लिए सबसे सरल स्पष्टीकरण एक एंजाइम या किसी अन्य प्रोटीन की गतिविधि में सिर्फ एक दुगुनी कमी हो सकती है (यदि प्रमुख एलील एक कार्यात्मक प्रोटीन का उत्पादन करता है, और पुनरावर्ती एक दोष देता है)। उदाहरण के लिए, एक दोषपूर्ण एलील, जो एक निष्क्रिय एंजाइम का उत्पादन करता है, सफेद रंग के लिए जिम्मेदार हो सकता है, और एक सामान्य एलील, जो एक एंजाइम पैदा करता है जो लाल वर्णक पैदा करता है, लाल का जवाब दे सकता है। हेटेरोजाइट्स में इस एंजाइम की आधी गतिविधि के साथ, लाल वर्णक की मात्रा आधी हो जाती है, और रंग गुलाबी होता है। अधूरे प्रभुत्व के अन्य तंत्र हो सकते हैं।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग की दूसरी पीढ़ी में अधूरा प्रभुत्व के साथ, 1: 2: 1 के अनुपात में जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुसार एक ही विभाजन देखा जाता है।

काम का अंत -

यह विषय निम्नलिखित है:

जेनेटिक्स। आनुवंशिकता। परिवर्तनशीलता

आनुवंशिकता जीवित जीवों की संपत्ति है जो बाद की पीढ़ियों के विकास की उनकी विशेषताओं और विशिष्टताओं के बारे में वंशानुगत जानकारी प्रसारित करती है ... जीवित जीवों की परिवर्तनशीलता संपत्ति को बदलना है ... स्टेज ...

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कलरव

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विषय, कार्य और अनुसंधान विधियाँ
   आनुवांशिकी की वस्तु जीवित जीव हैं। जीव-जंतु के लक्षण। कार्य: - भौतिक आधार का अध्ययन वंशानुगत है

वंशानुक्रम की अवधारणा
   - जीवों की एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक आनुवांशिक जानकारी (आनुवांशिक लक्षणों) का हस्तांतरण। वंशानुक्रम का आधार जीन के दोहरीकरण, संयोजन और वितरण की प्रक्रियाएं हैं।

आनुवंशिकी और उनकी विशेषताओं के विकास के चरण
   स्टेज 1 - 1900 में, जैसा कि ज्ञात है, मेंडल के कानूनों को तीन अलग-अलग देशों में फिर से खोजा गया: हॉलैंड में ह्यूग डे व्रिज (1848-1935), जर्मनी में कार्ल एरिच कॉरेन्स (1864-1933, चित्र। 175) और।

स्टेज। 20-40 साल।
- वेविलोव - वनस्पति और कृषि संबंधी अभियानों के आयोजक और प्रतिभागी, जिन्होंने अधिकांश महाद्वीपों (ऑस्ट्रेलिया और अंटार्कटिका को छोड़कर) को कवर किया, जिसके दौरान उन्होंने आकार देने के प्राचीन केंद्रों का खुलासा किया

नोबेल पुरस्कार
   नोबेल पुरस्कार (जे। बीडल और जे। लेडरबर्ग के साथ, 1958)। - 44 ग्रा। ओसवाल्ड थियोडोर एवरी (eng। ओसवाल्ड थियोडोर एवरी; 21 अक्टूबर, 1877 - 2 फरवरी, 1952

वंशानुक्रम के प्रकार
   वंशानुक्रम के प्रमुख प्रकार के ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार के वंशानुक्रम के मुख्य मानदंड निम्नानुसार हैं। वंशानुक्रम के ऑटोसोमल प्रमुख मोड में, उत्परिवर्ती जीन को हेट्रो में एक विशेषता में महसूस किया जाता है

गुणसूत्र वंशानुक्रम
   यह राय कि गुणसूत्र आनुवंशिकता की भौतिक वाहक की भूमिका के लिए उपयुक्त उम्मीदवार हैं, अगस्त वेस्टमैन व्यक्त करने वाले पहले लोगों में से एक थे। 1903 में प्रकाशित उनकी "इवोल्यूशनरी थ्योरी" में वेई

साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम
   साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम परमाणु विरासत से कई मायनों में भिन्न होता है। सबसे पहले, कोशिका द्रव्यमान जीन प्रत्येक कोशिका में सैकड़ों और हजारों प्रतियों में मौजूद होते हैं, क्योंकि कोशिका कर सकते हैं

माइटोकॉन्ड्रियल विरासत
   माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) सजातीय विरासत की विशेषता है, और ज्यादातर मामलों में युग्मज मां से अपने माइटोकॉन्ड्रिया के सभी प्राप्त करता है। ऐसे तंत्र हैं जो लगभग पूरी तरह से हैं

मोनो-, डीआई-, पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग
   मोनोहेयब्रिड क्रॉसिंग वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होने वाले रूपों की क्रॉसिंग है। इसी समय, पार किए गए पूर्वज लिंग के लिए विषम हैं

आवेदन
   एक नियम के रूप में, मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि दूसरी पीढ़ी क्रमशः प्रमुख और पुनरावर्ती एलील के लिए सजातीय माता-पिता के एक जोड़े से क्या होगी। परिणाम

Poligibridnoe पार
   - वैकल्पिक संकेतों के कई जोड़े पर, एक दूसरे से भिन्न रूपों को पार करना। इस मामले में, एक व्यक्ति जो जीनों के एन जोड़े के लिए विषमयुग्मजी है, 2n युग्मक प्रकार का उत्पादन कर सकता है, और

पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का कानून
   माता-पिता में से केवल एक के लक्षण के संकर में अभिव्यक्ति मेंडेल को प्रभुत्व कहा जाता था। पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का कानून (मेंडल का पहला कानून) - जब दो

सह-प्रभुत्व और अधूरा प्रभुत्व
   कुछ विपरीत संकेत पूर्ण प्रभुत्व के संबंध में नहीं हैं (जब एक हमेशा दूसरे को विषमलैंगिक व्यक्तियों में दबाता है), लेकिन अधूरे प्रभुत्व के संबंध में

परिभाषा
विभाजन का कानून, या दूसरा कानून (मेंडल का दूसरा कानून) - जब पहली पीढ़ी के दो विषम संतान दूसरी पीढ़ी में एक दूसरे को पार करते हैं, तो परिभाषा में विभाजन होता है

व्याख्या
   युग्मकों की शुद्धता का नियम: माता-पिता के दिए गए जीन के युग्मों के युग्म से केवल एक युग्मक प्रत्येक युग्मक में गिरता है। आम तौर पर, एक युग्मक हमेशा एक युग्म युग्म के दूसरे जीन से स्पष्ट होता है।

परिभाषा
   3. स्वतंत्र विरासत का कानून (मेंडल का तीसरा नियम) - जब दो समरूप व्यक्तियों को पार करते हैं, तो वैकल्पिक लक्षणों, जीनों के दो (या अधिक) जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं और

व्याख्या
   मेंडल उन संकेतों से मारा गया था जिनके जीन समरूप मटर के विभिन्न जोड़े में स्थित थे। अर्धसूत्रीविभाजन में, विभिन्न युग्मों के समरूप गुणसूत्रों को अनियमित रूप से युग्मक में संयोजित किया जाता है। अगर में

आनुवंशिकता मेंडल के सिद्धांत के मुख्य प्रावधान
   आधुनिक व्याख्या में, ये प्रावधान निम्नानुसार हैं: (असतत (अलग, भ्रमित नहीं) वंशानुगत कारक - जीन (शब्द "जीन" में प्रस्तावित है

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में विभाजन के कानून के कार्यान्वयन के लिए शर्तें
   फेनोटाइप के अनुसार 3: 1 का विभाजन और जीनोटाइप के अनुसार 1: 2: 1 को लगभग और केवल निम्न परिस्थितियों में किया जाता है: 1. बड़ी संख्या में क्रॉस का अध्ययन किया जाता है (बड़ी संख्या में वंशज)। 2. हा

प्रभुत्व और मंदी की अवधारणा
   प्रभुत्व (प्रभुत्व) एक जीन के एलील्स के बीच संबंध का एक रूप है, जिसमें उनमें से एक (प्रमुख) दूसरे की अभिव्यक्ति (मंदी) को दबा देता है

कुल वर्चस्व
   पूर्ण प्रभुत्व के साथ, विषमयुग्मजी के फेनोटाइप प्रमुख होमोज़ाइट्स के फेनोटाइप से भिन्न नहीं होते हैं। जाहिर है, अपने शुद्ध रूप में, पूर्ण प्रभुत्व अत्यंत दुर्लभ है या बिल्कुल नहीं है। naprime

Kodominirovanie
   जब कोडिनेंट, अधूरा प्रभुत्व के विपरीत, विषमयुग्मक में, संकेत जिसके लिए प्रत्येक एलील जिम्मेदार है एक साथ (मिश्रित) दिखाई देते हैं। कोडिनेंस का एक विशिष्ट उदाहरण है

सापेक्ष प्रभुत्व
   जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्रभुत्व की प्रकृति विशेषता के विश्लेषण के स्तर पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए इस पर विचार करें सिकल सेल एनीमिया। हीमोग्लोबिन एस जीन के विषम-वाहक

मेंडेलीरोवनी की स्थिति। मेंडेलीव पैटर्न की सांख्यिकीय प्रकृति
   एक मार्कर विशेषता को भेजना - प्रयोग के मामले में एक अनुवांशिक विश्लेषण या जनसंख्या-आनुवंशिक में संतान में विषम फेनोटाइपिक वर्गों की व्याख्या योग्य विभाजन

मानव लक्षण वर्णन करता है
सूचीबद्ध कानूनों में संकेत, वंशानुक्रम को प्रस्तुत करता है, इसे मेंडलिंग (जी। मेंडल के नाम से) कहा जाता है। मनुष्यों में, मेनिंग संकेत हैं, उदाहरण के लिए, एल्बिनी।

पार का विश्लेषण
   - जीव के जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए पार किया गया। ऐसा करने के लिए, प्रायोगिक जीव को एक जीव के साथ पार किया जाता है जो अध्ययन के तहत विशेषता के लिए एक आवर्ती होमोज्योगोट है। इस पर विचार करें

पुनरावर्ती एलील इसके द्वारा निर्धारित विशेषता का प्रकटीकरण सुनिश्चित करने में सक्षम है, जब यह समरूप अवस्था में हो (समान पुनरावर्ती एलील के साथ युग्मित)।

कुल वर्चस्व[ | ]

पूर्ण प्रभुत्व के साथ, विषमयुग्मजी फेनोटाइप इस एलील के लिए प्रमुख समरूप फेनोटाइप से भिन्न नहीं होता है। जाहिर है, अपने शुद्ध रूप में, पूर्ण प्रभुत्व अत्यंत दुर्लभ है या बिल्कुल नहीं है। उदाहरण के लिए, जो लोग हेमोफिलिया ए जीन (एक्स-लिंक्ड रिसेसिव एलील) के लिए विषम हैं, उनके पास सामान्य एलील के लिए सजातीय लोगों की तुलना में आधा सामान्य जमावट कारक है, और जमावट कारक आठवीं की गतिविधि औसतन, स्वस्थ लोगों की तुलना में दोगुना कम है। । इसी समय, स्वस्थ लोगों में जनसंख्या के औसत की तुलना में इस कारक की गतिविधि 40 से 300% तक भिन्न होती है। इसलिए, स्वस्थ और विषम वाहक में संकेतों का एक महत्वपूर्ण ओवरलैप है। फेनिलकेटोनुरिया (एक ऑटोसोमल रिसेसिव ट्रिट) के साथ, हेटेरोजाइगेट्स को आमतौर पर स्वस्थ माना जाता है, लेकिन लीवर एंजाइम फेनिलएलनिन-4-हाइड्रोसीलेज़ की गतिविधि सामान्य से दोगुनी होती है, और कोशिकाओं में फेनिलएलनिन की मात्रा बढ़ जाती है, जो कुछ जानकारी के अनुसार, कमी की ओर बढ़ती है। विकारों।

अधूरा प्रभुत्व[ | ]

अपूर्ण प्रभुत्व का एक उदाहरण

अधूरा प्रभुत्व के साथ, हेटेरोज़ाइट्स में प्रमुख और पीछे हटने वाले होमोजाइगोसोटाइप्स के बीच एक फेनोटाइप इंटरमीडिएट होता है। उदाहरण के लिए, जब शेर के गले और बैंगनी और सफेद फूलों वाले पौधों की कई अन्य प्रजातियों की स्वच्छ रेखाओं को पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी के व्यक्तियों के पास गुलाबी फूल होते हैं। जब पहली पीढ़ी में काले और सफेद रंग के अंडालूसी मुर्गियों की शुद्ध रेखाओं को पार करते हुए, भूरे रंग के मुर्गियों का जन्म होता है। आणविक स्तर पर, अधूरा प्रभुत्व के लिए सबसे सरल स्पष्टीकरण एक एंजाइम या किसी अन्य प्रोटीन की गतिविधि में सिर्फ एक दुगुनी कमी हो सकती है (यदि प्रमुख एलील एक कार्यात्मक प्रोटीन का उत्पादन करता है, और पुनरावर्ती एक दोष देता है)। उदाहरण के लिए, एक दोषपूर्ण एलील, जो एक निष्क्रिय एंजाइम का उत्पादन करता है, सफेद रंग के लिए जिम्मेदार हो सकता है, और एक सामान्य एलील, जो एक एंजाइम पैदा करता है जो लाल वर्णक पैदा करता है, लाल का जवाब दे सकता है। हेटेरोजाइट्स में इस एंजाइम की आधी गतिविधि के साथ, लाल वर्णक की मात्रा आधी हो जाती है, और रंग गुलाबी होता है। अधूरे प्रभुत्व के अन्य तंत्र हो सकते हैं।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग की दूसरी पीढ़ी में अधूरा प्रभुत्व के साथ, 1: 2: 1 के अनुपात में जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुसार एक ही विभाजन देखा जाता है।

कुछ स्रोतों में, अधूरा प्रभुत्व को एलील्स के बीच इस तरह की बातचीत के रूप में जाना जाता है, जब एफ 1 संकर चरित्र मध्य स्थिति में नहीं है, लेकिन प्रमुख चरित्र के साथ माता-पिता की ओर भटकता है। सभी समान मध्यम संस्करण (जैसे, उदाहरण के लिए, फूलों के रंग की विरासत के उपरोक्त उदाहरण) को संदर्भित किया जाता है मध्यवर्ती चरित्र वंशानुक्रमयानी प्रभुत्व का अभाव।

Kodominirovanie[ | ]

जब कोडिनेंट, अधूरा प्रभुत्व के विपरीत, विषमयुग्मजी में, संकेत जिसके लिए प्रत्येक एलील जिम्मेदार है एक साथ और पूरी तरह से प्रकट होता है। कोडिनेंस का एक विशिष्ट उदाहरण मनुष्यों में AB0 रक्त समूह की विरासत है। एए जीनोटाइप (दूसरे समूह) और बीबी (तीसरे समूह) वाले सभी संतानों में एबी जीनोटाइप (चौथा समूह) होगा। माता-पिता के फेनोटाइप के बीच उनका फेनोटाइप नहीं है, क्योंकि एग्लूटीनोजेन (ए और बी) दोनों एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर मौजूद हैं। जब कोडिंग करते हैं, तो एलील्स में से एक को प्रमुख नहीं कहा जा सकता है, और दूसरा पुनरावर्ती नहीं हो सकता है, ये अवधारणाएं अपना अर्थ खो देती हैं: दोनों एलील समान रूप से फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं। जीन के आरएनए और प्रोटीन उत्पादों के स्तर पर, जाहिरा तौर पर, एलील जीन इंटरैक्शन के अधिकांश मामले कोडोमेंट होते हैं, क्योंकि हेटेरोजाइट्स में दो एलील्स आमतौर पर आरएनए और / या प्रोटीन उत्पाद को एन्कोड करते हैं, और दोनों प्रोटीन या आरएनए शरीर में मौजूद होते हैं।

अन्य प्रभुत्व विकल्प[ | ]

सापेक्ष प्रभुत्व[ | ]

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्रभुत्व की प्रकृति विशेषता के विश्लेषण के स्तर पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए इस पर विचार करें सिकल सेल एनीमिया। समुद्र तल पर हीमोग्लोबिन एस (एएस) जीन के हेटेरोजिगो वाहक लाल रक्त कोशिकाओं का एक सामान्य रूप है और रक्त में हीमोग्लोबिन की एक सामान्य एकाग्रता (ए ओवर एस का पूर्ण प्रभुत्व) है। हेटेरोजाइगोट्स में उच्च ऊंचाई (2.5-3 हजार मीटर से अधिक) पर, हीमोग्लोबिन की एकाग्रता कम होती है (हालांकि रोगियों की तुलना में बहुत अधिक), सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं दिखाई देती हैं (एस पर अधूरा प्रभुत्व)। यह उदाहरण दिखाता है कि प्रभुत्व स्थितियों पर निर्भर हो सकता है। के रूप में heterozygotes और SS homozygotes का मलेरिया के लिए लगभग समान प्रतिरोध है, जबकि AA homozygotes मलेरिया के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस प्रकटीकरण के अनुसार, एस जीन ए पर हावी है। अंत में, एएस के वाहक के एरिथ्रोसाइट्स में, बीटा-ग्लोबिन श्रृंखला के दोनों संस्करण समान मात्रा में मौजूद हैं - सामान्य ए और उत्परिवर्ती एस (यानी, कोडिनेशन मनाया जाता है)।

आणविक तंत्र[ | ]

प्रभुत्व का आणविक आधार मेंडल के लिए अज्ञात था। यह अब स्पष्ट है कि एक विशिष्ट जीन के अनुरूप एक स्थान में लंबे अनुक्रम होते हैं, जिसमें सैकड़ों और हजारों डीएनए न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं। आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता कहती है कि डीएनए → आरएनए → प्रोटीन, अर्थात डीएनए को mRNA में स्थानांतरित किया जाता है, और mRNA का प्रोटीन में अनुवाद किया जाता है। इस प्रक्रिया में, अलग-अलग एलील को स्थानांतरित या स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है, और स्थानांतरित किया जा सकता है, उन्हें एक ही प्रोटीन, आइसोफॉर्म के विभिन्न रूपों में अनुवाद किया जा सकता है। अक्सर, प्रोटीन कोशिका में रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करने वाले एंजाइम के रूप में कार्य करते हैं जो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से फेनोटाइप निर्धारित करते हैं। किसी भी द्विगुणित जीव में, एक ही स्थान से संबंधित एलील या तो एक ही होते हैं (होमोज़ाइट्स में) या अलग (हेटेरोज़ाइट्स में)। यहां तक ​​कि अगर डीएनए अनुक्रम के स्तर पर, एलील्स अलग हैं, तो उनके प्रोटीन समान हो सकते हैं। प्रोटीन उत्पादों के बीच मतभेदों की अनुपस्थिति में, यह कहना असंभव है कि कौन से एलीमेंट्स हावी हैं (इस मामले में कोडिनेशन होता है)। यहां तक ​​कि अगर दो प्रोटीन उत्पाद एक-दूसरे से थोड़ा अलग हैं, तो वे संभवतः एक ही फेनोटाइप देते हैं और एक ही एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाएं कर सकते हैं (यदि वे एंजाइम हैं)। इस मामले में, यह कहना भी असंभव है कि किस गलीचे पर हावी है।

प्रभुत्व आम तौर पर तब होता है जब एलील में से एक आणविक स्तर पर गैर-कार्यात्मक होता है, अर्थात यह स्थानांतरित नहीं होता है या गैर-कार्यात्मक प्रोटीन उत्पाद देता है। यह एक उत्परिवर्तन का परिणाम हो सकता है जो एलील के डीएनए अनुक्रम को बदलता है। गैर-कार्यात्मक एलील्स के लिए होमोज़ाइट्स, एक नियम के रूप में, एक विशिष्ट प्रोटीन की कमी के कारण एक विशेषता फेनोटाइप दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों और अन्य जानवरों में, एलील के साथ होमोजीगोसिटी के कारण गैर-रंजित अल्बिनो त्वचा दिखाई देती है, जो मेलेनिन त्वचा वर्णक के संश्लेषण को रोकती है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि एक एलील की पुनरावृत्ति किसी फ़ंक्शन की अनुपस्थिति से निर्धारित होती है: हेटेरोज़ाइट्स में, यह एक वैकल्पिक एलील के साथ बातचीत का परिणाम है। इस तरह की बातचीत के तीन मुख्य प्रकार हैं:

प्रभुत्व का विकास[ | ]

नई उत्परिवर्तन, निश्चित रूप से, द्विगुणित व्यक्तियों के फेनोटाइप में तुरंत एक प्रमुख अभिव्यक्ति हो सकती है, लेकिन म्यूटेंट के जीवित रहने की संभावना आम तौर पर छोटी होती है, और इसलिए यह मुख्य रूप से अप्रभावी उत्परिवर्तन है। इसके बाद, यदि, बाहरी परिस्थितियों में किसी भी परिवर्तन के साथ, एक नया लक्षण अनुकूल हो जाता है, तो उत्परिवर्ती एलील जिसके कारण यह फिर से प्रभावी फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति प्राप्त कर सकता है (इस पर जोर दिया जाना चाहिए, कड़ाई से बोलना, न कि एलील्स स्वयं, लेकिन फेनोटाइप में उनकी अभिव्यक्तियां प्रभावी और आवर्ती हैं)। एक स्थिति से हटकर एक प्रमुख राज्य के लिए एक एलील का संक्रमण विभिन्न तंत्रों के कारण हो सकता है जो ऑन्कोजेनेसिस में वंशानुगत जानकारी के परिवर्तन के विभिन्न स्तरों पर काम कर रहे हैं। आनुवंशिक रूप से, इस तरह के संक्रमण को विशिष्ट संशोधक जीन के चयन के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है जो उत्परिवर्ती एलील (आर। फिशर की परिकल्पना) के फेनोटाइपिक प्रकटन को प्रभावित करते हैं, या मूल पुनरावर्ती संस्करण (हाइपोथीसिस सी) की तुलना में अधिक शारीरिक गतिविधि (एंजाइमों के अधिक गहन संश्लेषण प्रदान) के साथ एलील्स के चयन के माध्यम से। .Wright और D.Holdain)। संक्षेप में, इन परिकल्पनाओं को अलग नहीं किया जाता है, लेकिन एक दूसरे के पूरक हैं, और संरचनात्मक जीन और संशोधक जीन दोनों के छोटे उत्परिवर्तन का चयन करके प्रभुत्व विकसित हो सकता है।