क्या महिला लिंग हमेशा xx के संयोजन से निर्धारित होता है। तल जीव विज्ञान
मंजिल के आनुवंशिकी
लिंग गुणसूत्रों में स्थित जीन द्वारा निर्धारित लक्षणों के एक जटिल द्वारा विशेषता है। मानव शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्र द्विगुणित सेट होते हैं। द्वैध व्यक्तियों के साथ प्रजातियों में, पुरुषों और महिलाओं के गुणसूत्र परिसर समान नहीं होते हैं और एक जोड़ी गुणसूत्र (सेक्स गुणसूत्र) द्वारा भिन्न होते हैं। इस जोड़ी के समान गुणसूत्रों को एक्स (एक्स) -क्रोमोसोम कहा जाता था, अन्य सेक्स से अप्रभावित, अनुपस्थित - वाई (प्ले) -क्रोमोसोम; अन्य जिनके लिए कोई मतभेद नहीं हैं वे ऑटोसोम (ए) हैं।
महिला कोशिकाओं में दो समान सेक्स क्रोमोसोम होते हैं, जिन्हें XX निर्दिष्ट किया जाता है, पुरुषों में वे दो अप्रभावित गुणसूत्र एक्स और वाई द्वारा दर्शाए जाते हैं। इस प्रकार, एक पुरुष और एक महिला के गुणसूत्रों का सेट केवल एक गुणसूत्र में भिन्न होता है: एक महिला के गुणसूत्र सेट में 44 ऑटोसोम + XX, पुरुष - 44 ऑटोसोम + होते हैं XY।
मनुष्यों में रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन और परिपक्वता के दौरान, गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या के साथ युग्मक बनते हैं: अंडे, एक नियम के रूप में, 22 + एक्स गुणसूत्र होते हैं। इस प्रकार, महिलाओं में, केवल एक प्रकार का युग्मक बनता है (एक्स गुणसूत्र के साथ युग्मक)। पुरुषों में, युग्मकों में 22 + X या 22 + Y गुणसूत्र होते हैं, और दो प्रकार के युग्मक बनते हैं (X गुणसूत्र वाला युग्मक और Y गुणसूत्र वाला युग्मक)। यदि, निषेचन के दौरान, एक्स गुणसूत्र के साथ शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है, तो महिला रोगाणु बनता है, और वाई गुणसूत्र के साथ - पुरुष सेक्स।
इसलिए, किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण पुरुष रोगाणु कोशिकाओं में उपस्थिति पर निर्भर करता है - शुक्राणु निषेचन अंडे, एक्स या वाई गुणसूत्र।
क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण के चार मुख्य प्रकार हैं:
1. पुरुष यौन संबंध विषमलैंगिक है; 50% युग्मक X-, 50% -U - गुणसूत्र ले जाते हैं, उदाहरण के लिए, मानव, स्तनपायी, द्विध्रुवीय, बीटल, कीड़े (स्लाइड ४)।
2. पुरुष का लिंग विषमलैंगिक है; 50% युग्मकों में X- होता है, 50% में कोई सेक्स क्रोमोसोम नहीं होता है, उदाहरण के लिए, टिड्डे, कंगारू (स्लाइड 7)
3. महिला का लिंग विषमलैंगिक है; 50% युग्मक X-, 50% युग्मक-गुणसूत्र ले जाते हैं, उदाहरण के लिए, पक्षी, सरीसृप, दुम उभयचर, रेशमकीट (स्लाइड 7)
4. महिला का लिंग विषमलैंगिक है; 50% युग्मक X- को ले जाते हैं, 50% में सेक्स क्रोमोसोम नहीं होता है, उदाहरण के लिए, एक तिल।
ऐसे गुण जिनके वंशज लिंग गुणसूत्रों में स्थानीयकृत होते हैं, वंशानुक्रम कहलाते हैं, मंजिल के लिए युग्मित।
26. एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। जीन की परस्पर क्रिया, जीन की एकाधिक क्रिया।
जीनोटाइप जैसे समग्र प्रणाली
जीन के गुण। के आधार पर खोज रहे हैं मोनो- और डी-हाइब्रिड क्रॉस में लक्षणों की विरासत के उदाहरणों के साथ, किसी को यह आभास हो सकता है कि जीव का जीनोटाइप अलग-अलग, स्वतंत्र रूप से अभिनय जीन के योग से बना है, जिनमें से प्रत्येक अपने स्वयं के संपत्ति या संपत्ति के विकास को निर्धारित करता है। एक गुण के साथ जीन के प्रत्यक्ष और अस्पष्ट कनेक्शन का ऐसा विचार अक्सर वास्तविकता के अनुरूप नहीं होता है। वास्तव में, जीवित जीवों के संकेत और गुणों की एक बड़ी संख्या होती है, जो दो या दो से अधिक जीनों के जोड़ों द्वारा निर्धारित की जाती हैं, और इसके विपरीत, एक जीन अक्सर कई संकेतों को नियंत्रित करता है। इसके अलावा, एक जीन के प्रभाव को अन्य जीनों और पर्यावरणीय परिस्थितियों की निकटता से बदल दिया जा सकता है। इस प्रकार, ओण्टोजेनेसिस में, व्यक्तिगत जीन कार्य नहीं करते हैं, लेकिन इसके घटकों के बीच जटिल कनेक्शन और इंटरैक्शन के साथ एक अभिन्न प्रणाली के रूप में पूरे जीनोटाइप। यह प्रणाली गतिशील है: उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप नए एलील या जीन का उद्भव, नए गुणसूत्रों और यहां तक कि नए जीनोम के गठन से समय के साथ जीनोटाइप में एक ध्यान देने योग्य परिवर्तन होता है।
एक प्रणाली के रूप में जीनोटाइप की संरचना में जीन कार्रवाई की अभिव्यक्ति की प्रकृति अलग-अलग स्थितियों में और नीचे भिन्न हो सकती है प्रभाव विभिन्न कारक। यह आसानी से देखा जा सकता है अगर हम जीन के गुणों और संकेतों में उनके प्रकट होने की ख़ासियत पर विचार करें:
जीन अपनी कार्रवाई में असतत है, अर्थात यह अन्य जीन से अपनी गतिविधि में पृथक है।
जीन अपनी अभिव्यक्ति में विशिष्ट है, अर्थात यह जीव की एक निश्चित निश्चित विशेषता या संपत्ति के लिए जिम्मेदार है।
एक जीन धीरे-धीरे कार्य कर सकता है, अर्थात्, प्रमुख एलील (जीन खुराक) की संख्या में वृद्धि के साथ एक विशेषता के प्रकटन की डिग्री बढ़ाता है।
एक एकल जीन विभिन्न लक्षणों के विकास को प्रभावित कर सकता है - यह एक जीन का एकाधिक, या प्लियोट्रोपिक, प्रभाव है।
अलग-अलग जीन एक ही विशेषता (अक्सर मात्रात्मक लक्षण) के विकास पर एक ही प्रभाव डाल सकते हैं - वे कई जीन हैं, या बहुभुज हैं।
जीन अन्य जीनों के साथ बातचीत कर सकता है, जिससे नए संकेतों का उदय होता है। इस तरह की बातचीत को अप्रत्यक्ष रूप से किया जाता है - उनके नियंत्रण में संश्लेषित उनकी प्रतिक्रियाओं के उत्पादों के माध्यम से।
एक जीन की क्रिया को गुणसूत्र (स्थितिगत प्रभाव) पर या विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में अपना स्थान बदलकर संशोधित किया जा सकता है।
एलील जीन की सहभागिता। जब एक जीन के लिए कई जीन (एलील) जिम्मेदार होते हैं तो यह घटना जीन इंटरैक्शन कहलाती है। यदि ये एक ही जीन के एलील हैं, तो ऐसे इंटरैक्शन को कहा जाता है allelic, और विभिन्न जीनों के एलील के मामले में - गैर allelic।
निम्नलिखित मुख्य प्रकार के परस्पर क्रियाकलापों को प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व, अतिउत्साह, और कोडिनेंस।
प्रभुत्व -एक जीन के दो एलील्स की बातचीत का प्रकार, जब उनमें से एक दूसरे की अभिव्यक्ति को पूरी तरह से समाप्त कर देता है। यह घटना निम्नलिखित परिस्थितियों में संभव है: 1) विषम अवस्था में प्रमुख एलील उत्पादों के संश्लेषण के लिए एक ही गुण के गुण के रूप में पर्याप्त रूप से संश्लेषण के लिए प्रदान करता है जैसा कि मूल रूप में प्रमुख होमोज़ायोटोट की स्थिति में होता है; 2) पुनरावर्ती एलील पूरी तरह से निष्क्रिय है, या इसकी गतिविधि के उत्पाद प्रमुख एलील की गतिविधि के उत्पादों के साथ बातचीत नहीं करते हैं।
एलील जीन के इस इंटरैक्शन के उदाहरण बैंगनी रंग के प्रभुत्व हैं रंग मटर के फूल झुर्रियों से अधिक सफेद, चिकने बीज के आकार के, हल्के बालों पर गहरे रंग के, भूरी आँखें मनुष्यों में नीला, आदि।
अधूरा प्रभुत्व या वंशानुक्रम का मध्यवर्ती चरित्र उस स्थिति में मनाया जाता है जब हाइब्रिड (हेटरोज़ायगोट्स) का फेनोटाइप दोनों माता-पिता के होमोज़ाइट्स के फेनोटाइप से भिन्न होता है, यानी, लक्षण की अभिव्यक्ति एक या दूसरे माता-पिता के अधिक या कम विचलन के साथ मध्यवर्ती होती है। इस घटना का तंत्र यह है कि गतिहीन एलील निष्क्रिय है, और प्रमुख एलील की गतिविधि की डिग्री प्रमुख विशेषता के प्रकट स्तर के वांछित स्तर को सुनिश्चित करने के लिए अपर्याप्त है।
अधूरे प्रभुत्व का एक उदाहरण विरासत है। रंग रात की सुंदरता के पौधों में फूल (चित्र। 3.5)। जैसा कि आरेख से देखा जा सकता है, होमोजीगस पौधों में या तो लाल होते हैं (एए) या तो सफेद (एए) फूल, और विषमयुग्मजी (एए) - गुलाबी। जब एफ 1 में लाल फूलों के साथ पौधों और सफेद फूलों के साथ पौधों को पार करते हैं, तो सभी पौधों में गुलाबी फूल होते हैं, अर्थात। वंशानुक्रम का मध्यवर्ती चरित्र। संकर पार करते समय साथ में गुलाबी फूल एफ 2 प्रमुख होमोजीगोट के बाद से फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा दरार का संयोग है (एए) हेटेरोजाइट्स से अलग (एए)। तो, रात के सौंदर्य पौधों के साथ इस उदाहरण में, दरार में एफ 2 फूल का रंग आमतौर पर निम्नलिखित है - 1 लाल (एए): २ गुलाबी (एए): 1 सफेद (एए)।
अंजीर। 3।5. एक रात की सुंदरता के अधूरे प्रभुत्व के मामले में फूल के रंग की विरासत।
अधूरा प्रभुत्व व्यापक हो गया है। यह मनुष्यों में कर्ल बालों की विरासत, मवेशियों के रंग, मुर्गियों में आलूबुखारे के रंग और पौधों, जानवरों और मनुष्यों में कई अन्य रूपात्मक और शारीरिक चरित्रों में मनाया जाता है।
superdominance - विषम व्यक्ति में लक्षण का मजबूत प्रकटन (एए), किसी भी होमोजीगोट की तुलना में (एए और आ)। यह माना जाता है कि यह घटना हेटेरोसिस (§ 3.7 देखें) को कम करती है।
Kodaminirvanie- एक विषम व्यक्ति में विशेषता के निर्धारण में दोनों एलील्स की भागीदारी। कोडिनेंस का एक हड़ताली और अच्छी तरह से अध्ययन किया गया उदाहरण मनुष्यों में रक्त समूह IV की विरासत है (समूह एबी)।
इस समूह के लोगों की लाल रक्त कोशिकाओं में दो प्रकार के एंटीजन होते हैं: एंटीजन एक (गुणसूत्रों में से एक में उपलब्ध जीनोम / \\ द्वारा निर्धारित) और एंटीजन (जीनोम / ए द्वारा निर्धारित, एक और समरूप गुणसूत्र पर स्थानीयकृत)। केवल इस मामले में दोनों एलील्स - 1 एक (में समरूप अवस्था रक्त समूह II, समूह A) और को नियंत्रित करती है मैं बी (समरूप अवस्था में III रक्त समूह, समूह B को नियंत्रित करता है)। जेनेटिक तत्व 1 एक और मैं बी एक विषमयुग्मजी में काम करते हैं जैसे कि स्वतंत्र रूप से एक दूसरे के।
वंशानुक्रम उदाहरण समूहों रक्त चित्रण और प्रकट होता है बहुविकल्पी: जीन / का प्रतिनिधित्व तीन अलग-अलग एलील द्वारा किया जा सकता है, और ऐसे जीन होते हैं जिनमें दर्जनों एलील होते हैं। एक ही जीन के सभी एलील्स का नाम रखा गया है कई एलील की श्रृंखला, जिनमें से प्रत्येक द्विगुणित जीव में कोई भी दो युग्मक (और केवल) हो सकते हैं। इन एलील्स के बीच, एलील इंटरैक्शन के सभी सूचीबद्ध वेरिएंट संभव हैं।
बहुविकल्पी की घटना प्रकृति में आम है। कई एलील की व्यापक श्रृंखला है जो कवक में निषेचन के साथ संगतता के प्रकार का निर्धारण करते हैं, बीज पौधों में परागण, पशु बालों के रंग का निर्धारण, आदि।
गैर-जीन जीन की सहभागिता। गैर-एलील जीन इंटरैक्शन कई पौधों और जानवरों में वर्णित हैं। वे फेनोटाइप द्वारा एक असामान्य दरार के डिगिरोज़ोट्स के वंश में उपस्थिति का नेतृत्व करते हैं: 9: 3: 4; 9: 6: 1; 13: 3; 12: 3: 1; 15: 1, यानी सामान्य मेंडेलियन सूत्र 9: 3: 3: 1 के संशोधन। दो, तीन और अधिक गैर-जीन जीन की बातचीत के मामले हैं। उनमें से निम्नलिखित मुख्य प्रकार हैं: पूरक, एपिस्टासिस और पॉलिमर।
पूरक, या अतिरिक्त, इस बातचीत को गैर-प्रमुख प्रभुत्व जीन कहा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक लक्षण दिखाई देता है जो दोनों माता-पिता में अनुपस्थित है। उदाहरण के लिए, जब सफेद फूलों के साथ मीठे मटर की दो किस्में पार की जाती हैं, तो संतरी बैंगनी फूलों के साथ दिखाई देते हैं। यदि आप एक किस्म के जीनोटाइप को नामित करते हैं aabb, और दूसरा aABB,
दो प्रमुख जीन के साथ पहली पीढ़ी का संकर (ए और में) एंथोसाइनिन बैंगनी वर्णक के उत्पादन के लिए एक जैव रासायनिक आधार प्राप्त किया, जबकि या तो एकल जीन और, न तो जीन बी ने इस वर्णक का संश्लेषण प्रदान किया। एंथोसायनिन का संश्लेषण कई गैर-जीन जीनों द्वारा नियंत्रित अनुक्रमिक जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक जटिल श्रृंखला है, और केवल अगर कम से कम दो प्रमुख जीन हैं (ए बी) बैंगनी रंग विकसित होता है। अन्य मामलों में (aaV- और एक-bb) पौधे के फूल सफेद होते हैं (जीनोटाइप के फॉर्मूले में "-" चिन्ह "का अर्थ है कि इस स्थान पर प्रमुख और आवर्ती दोनों का कब्जा हो सकता है)।
जब स्व-परागण करने वाले मीठे मटर के पौधे एफ 1 में एफ 2 बैंगनी और सफेद फूलों के रूपों में विभाजन 9: 7 के करीब अनुपात में देखा गया था। बैंगनी फूलों में पाया गया है 9/1 6 पौधे, सफेद - 7/16 पर। पेनेट की जाली स्पष्ट रूप से इस घटना का कारण दर्शाती है (चित्र 3.6)।
एपिस्टासिस - यह एक प्रकार का जीन इंटरैक्शन है, जिसमें एक जीन के एलील दूसरे जीन के युग्म युग्म की अभिव्यक्ति को दबा देते हैं। जीन अन्य जीन की क्रिया को रोकते हैं एपिस्टेटिक इनहिबिटर्स या शामक। दबा हुआ जीन कहा जाता है hypostatic।
फेनोटाइप की संख्या और अनुपात में परिवर्तन के अनुसार और डायहाइबरी दरार के दौरान सेस सेस एफ 2 कई प्रकार के एपिस्टेटिक इंटरैक्शन पर विचार करें: प्रमुख एपिस्टासिस (ए\u003e बी या बी\u003e ए) बंटवारे के साथ 12: 3: 1; पुनरावर्ती एपिस्टासिस (ए\u003e बी या बी \u003e ए), जो 9: 3: 4, आदि को विभाजित करने में व्यक्त किया गया है।
polymerism इस तथ्य से प्रकट होता है कि एक संकेत के तहत बनता है प्रभाव समान जीनोटाइपिक अभिव्यक्ति वाले कई जीन। ये जीन कहलाते हैं बहुलक। इस मामले में, लक्षण के विकास पर जीन की अस्पष्ट कार्रवाई का सिद्धांत अपनाया गया है। उदाहरण के लिए, एफ 1 में त्रिकोणीय और अंडाकार फल (फली) के साथ एक चरवाहा के बैग को पार करते समय, त्रिकोणीय आकार के फल वाले पौधे बनते हैं। में उनके आत्म-परागण के साथ एफ 2 15: 1 के अनुपात में त्रिकोणीय और अंडाकार फली वाले पौधों में विभाजित किया जाता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि दो जीन हैं जो विशिष्ट रूप से कार्य करते हैं। इन मामलों में, उन्हें पहचान के साथ निरूपित किया जाता है। एक 1 और एक 2 .
अंजीर। 3.6 । मीठे मटर में फूल के रंग की विरासत
फिर सभी जीनोटाइप (ए 1 ,-एक 2 ,-, एक 1 रों 2 और 2 एक 1 एक 1 एक 2 -) एक ही फेनोटाइप होगा - त्रिकोणीय फली, और केवल पौधे और 1 और 1 और 2 एक 2 अलग होगा - अंडाकार फली बनाने के लिए। यह मामला है गैर-संचयी पॉलिमर।
पॉलिमर जीन प्रकार से कार्य कर सकते हैं संचयी पॉलिमर। किसी जीव के जीनोटाइप में जितने अधिक जीन होते हैं, इस विशेषता का प्रकटीकरण उतना ही मजबूत होता है, अर्थात जीन की खुराक में वृद्धि के साथ (ए 1 एक 2 एक 3 आदि) इसकी कार्रवाई को संक्षेप या संक्षिप्त किया गया है। उदाहरण के लिए, गेहूँ के दाने के एन्डोस्पर्म की रंग तीव्रता एक ट्राइहाइब्रिड क्रॉसिंग में विभिन्न जीनों के प्रमुख एलील की संख्या के समानुपाती होती है। सबसे रंगीन अनाज थे एक 1 एक 1 एक 2 एक 2 एक 3 , ए 3 और अनाज ए 1 और 1 और 2 एक 2 और 3 और 3 रंगद्रव्य नहीं था।
संचयी पॉलिमर के प्रकार के अनुसार, कई संकेत विरासत में मिले हैं: दूध, अंडे का उत्पादन, वजन और खेत के जानवरों के अन्य लक्षण; शारीरिक शक्ति, स्वास्थ्य और मानसिक क्षमताओं के कई महत्वपूर्ण पैरामीटर; अनाज के कान की लंबाई; चुकंदर की जड़ों में चीनी सामग्री या लिपिड में सूरजमुखी के बीज और इसी तरह
इस प्रकार, कई अवलोकनों से संकेत मिलता है कि अधिकांश संकेतों की अभिव्यक्ति प्रत्येक विशिष्ट लक्षण के गठन पर जीन और पर्यावरण की स्थिति के परस्पर क्रिया के प्रभाव का एक परिणाम है।
जीन बातचीत
जीन और लक्षण के बीच संबंध काफी जटिल है। एक जीव में, हमेशा एक जीन केवल एक लक्षण निर्धारित नहीं करता है और, इसके विपरीत, एक जीन केवल एक जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। अधिक बार, एक जीन कई संकेतों को एक साथ प्रकट करने में योगदान दे सकता है, और इसके विपरीत। एक जीव के जीनोटाइप को स्वतंत्र जीन का एक सरल योग नहीं माना जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक दूसरों के संपर्क में रहता है। एक लक्षण के फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियां कई जीनों की बातचीत का परिणाम हैं।
मल्टीपल जीन एक्शन (प्लियोट्रॉपी) - कई वर्णों के गठन पर एकल जीन के प्रभाव की प्रक्रिया।
उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, एक जीन जो लाल बालों का रंग निर्धारित करता है, हल्की त्वचा और झाई का कारण बनता है।
कभी-कभी रूपात्मक विशेषताओं को निर्धारित करने वाले जीन शारीरिक कार्यों को प्रभावित करते हैं, जीवन शक्ति और प्रजनन क्षमता को कम करते हैं, या घातक होते हैं। इस प्रकार, एक जीन जो एक मिंक में एक नीले रंग का कारण बनता है, वह इसकी बेईमानी को कम करता है। समरूप राज्य में अरकुल भेड़ में ग्रे रंगाई का प्रमुख जीन विस्तृत है, क्योंकि इस तरह के भेड़ के बच्चे अविकसित पेट होते हैं और जब वे घास पर जाते हैं तो उनकी मृत्यु हो जाती है।
पूरक जीन इंटरैक्शन। कई जीन एकल गुण के विकास को प्रभावित कर सकते हैं। एक एकल गुण के विकास के लिए अग्रणी कई गैर-आवेग जीनों के परस्पर क्रिया को पूरक कहा जाता है। उदाहरण के लिए, मुर्गियों में कंघी के चार रूप होते हैं, उनमें से किसी का प्रकटन गैर-युग्म जीन के दो जोड़े के परस्पर क्रिया से जुड़ा होता है। गुलाब जैसा शिखा एक एलील के प्रमुख जीन की क्रिया के कारण होता है, मटर के आकार का शिखा - दूसरे एलील के प्रमुख जीन के कारण। संकर में, दो प्रमुख गैर-जीन जीन की उपस्थिति में, एक अखरोट जैसा शिखा बनता है, और सभी प्रमुख जीनों की अनुपस्थिति में, अर्थात्। दो गैर-जीन जीन के लिए अप्रभावी समरूप में, एक साधारण शिखा बनती है।
जीन की बातचीत का परिणाम कुत्तों, चूहों, घोड़ों में ऊन का रंग, कद्दू का आकार, मीठे मटर के फूलों का रंग है।
पॉलिमर एक गैर-जीन जीन की बातचीत है जब किसी लक्षण के विकास की डिग्री प्रमुख जीन की कुल संख्या पर निर्भर करती है। इस सिद्धांत के अनुसार, ओट और गेहूं के दानों का रंग और किसी व्यक्ति की त्वचा का रंग विरासत में मिला है। उदाहरण के लिए, अश्वेतों में दो जोड़ी गैर-जीन जीनों में 4 प्रमुख जीन होते हैं, और श्वेत त्वचा वाले लोगों में कोई नहीं होता है, सभी जीन पुनरावर्ती होते हैं। प्रमुख और विभिन्न मात्रा के संयोजन जासूसी जीन त्वचा के रंग की विभिन्न तीव्रता के साथ मुल्टोस के गठन का नेतृत्व: अंधेरे से प्रकाश तक।
जीन इंटरैक्शन के दो मुख्य समूह हैं: एलील जीन के बीच बातचीत और गैर-एलील जीन के बीच बातचीत। हालांकि, यह समझा जाना चाहिए कि यह स्वयं जीन की शारीरिक बातचीत नहीं है, बल्कि प्राथमिक और द्वितीयक उत्पादों की बातचीत है जो एक या किसी अन्य लक्षण का कारण बनेगी। साइटोप्लाज्म में, प्रोटीन के बीच परस्पर क्रिया होती है - ऐसे एंजाइम जिनका संश्लेषण जीन द्वारा या इन एंजाइमों के प्रभाव में बनने वाले पदार्थों के बीच होता है।
निम्नलिखित प्रकार के संपर्क संभव हैं:
1) एक विशेष गुण के गठन के लिए, दो एंजाइमों की बातचीत आवश्यक है, जिसके संश्लेषण को दो गैर-एलील जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है;
2) एक एंजाइम की भागीदारी के साथ संश्लेषित किया गया एंजाइम पूरी तरह से एंजाइम की कार्रवाई को दबाता है या निष्क्रिय करता है, जो एक अन्य गैर-जीनल जीन द्वारा गठित किया गया था;
3) दो एंजाइम, जिसके गठन को दो गैर-एलील जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो एक विशेषता या एक प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं ताकि उनकी संयुक्त कार्रवाई में लक्षण के प्रकट होने और उभरने में वृद्धि हो।
एलिलिक जीन इंटरैक्शन
जीन जो समरूप गुणसूत्रों में समरूप (होमोलोगस) लोकी पर कब्जा करते हैं, उन्हें एलिसिक कहा जाता है। प्रत्येक जीव में दो एलील जीन होते हैं।
एलील जीन के बीच बातचीत के ऐसे रूपों को जाना जाता है: पूर्ण प्रभुत्व, अधूरा प्रभुत्व, कोडिनेशन और ओवरडोमिनेंस।
बातचीत का मुख्य रूप पूर्ण प्रभुत्व है, जो पहले जी मेंडल द्वारा वर्णित किया गया था। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि विषमयुग्मजी जीव में से किसी एक युग्म की अभिव्यक्ति दूसरे के प्रकट होने पर हावी होती है। जीनोटाइप 1: 2: 1 द्वारा विभाजन के पूर्ण प्रभुत्व के साथ फेनोटाइप द्वारा विभाजन के साथ मेल नहीं खाता है - 3: 1। चिकित्सा पद्धति में, लगभग आधे में दो हजार मोनोजेनिक वंशानुगत बीमारियों से, सामान्य से अधिक पैथोलॉजिकल जीन की प्रमुख अभिव्यक्तियाँ। हेटरोज़ायगोट्स में, रोग के लक्षण (प्रमुख फेनोटाइप) के संकेतों द्वारा पैथोलॉजिकल एलील ज्यादातर मामलों में प्रकट होता है।
अपूर्ण प्रभुत्व अंतःक्रिया का एक रूप है जिसमें एक विषम जीव (एए) में प्रमुख जीन (ए) पुनरावर्ती जीन (ए) को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, जिसके परिणामस्वरूप माता-पिता के संकेतों के बीच एक मध्यवर्ती प्रकट होता है। यहाँ, जीनोटाइप और फेनोटाइप का विभाजन समान है और 1: 2: 1 है
जब विषमलैंगिक जीवों में कोडोमेंट होता है, तो प्रत्येक एलील जीन उस पर निर्भर उत्पाद के निर्माण का कारण बनता है, अर्थात दोनों एलील्स के उत्पाद निकलते हैं। इस तरह की अभिव्यक्ति का एक क्लासिक उदाहरण रक्त समूह प्रणाली है, विशेष रूप से, एबीओ प्रणाली, जब मानव एरिथ्रोसाइट्स एंटीजन को सतह पर ले जाते हैं जो दोनों एलील द्वारा नियंत्रित होते हैं। अभिव्यक्ति के इस रूप को कोडिनेशन कहा जाता है।
सुपरडोमिनेंस - जब होमोसेक्सुअल अवस्था की तुलना में प्रमुख जीन विषमयुग्मक अवस्था में अधिक स्पष्ट होता है। इस प्रकार, ड्रोसोफिला में, जीनोटाइप एए के साथ, सामान्य जीवन प्रत्याशा; एए - विस्तारित तुच्छ जीवन; आ - घातक।
एकाधिक प्रशंसा
प्रत्येक जीव में केवल दो एलील जीन होते हैं। हालांकि, अक्सर प्रकृति में, एलील्स की संख्या दो से अधिक हो सकती है, अगर कुछ टिड्डियां विभिन्न राज्यों में हो सकती हैं। ऐसे मामलों में, कई एलील या मल्टीपल एटमॉर्फिज्म कहे जाते हैं।
कई एलील को विभिन्न सूचकांकों के साथ एक ही अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है, उदाहरण के लिए: ए, ए 1, ए 3 ... एलिलिक जीन समरूप गुणसूत्रों के समान क्षेत्रों में स्थित हैं। चूंकि करियोटाइप में हमेशा दो समरूप गुणसूत्र होते हैं, यहां तक कि कई एलील के साथ, प्रत्येक जीव में एक समय में केवल दो समान या अलग एलील हो सकते हैं। उनमें से केवल एक ही प्रजनन कोशिका में प्रवेश करता है (साथ ही साथ गुणसूत्र में अंतर)। कई एलील के लिए, सभी एलील्स का लक्षण एक ही विशेषता पर होता है। उनके बीच का अंतर केवल विशेषता के विकास की डिग्री में निहित है।
दूसरी विशेषता यह है कि दैहिक कोशिकाओं या द्विगुणित जीवों की कोशिकाओं में अधिकतम दो युग्मक होते हैं, क्योंकि वे एक ही गुणसूत्र में स्थित होते हैं।
एक और विशेषता कई एलील में निहित है। प्रभुत्व की प्रकृति के अनुसार, एलीमॉर्फिक वर्णों को एक अनुक्रमिक पंक्ति में रखा जाता है: अधिक बार सामान्य, अपरिवर्तित लक्षण दूसरों पर हावी होते हैं, श्रृंखला का दूसरा जीन पहले के सापेक्ष पुनरावर्ती होता है, लेकिन निम्नलिखित पर हावी होता है, आदि। एक व्यक्ति में कई एलील के प्रकट होने का एक उदाहरण एबीओ सिस्टम के रक्त समूह हैं।
बहुविकल्पी महत्वपूर्ण जैविक और व्यावहारिक महत्व है, क्योंकि यह दहनशील परिवर्तनशीलता को बढ़ाता है, विशेष रूप से जीनोटाइपिक।
गैर-एलील जीन की सहभागिता
ऐसे कई मामले हैं जहां एक विशेषता या गुण दो या दो से अधिक अविभाज्य जीनों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं। हालांकि यहां बातचीत सशर्त है, क्योंकि यह जीन नहीं है जो बातचीत करते हैं, बल्कि वे उत्पाद जो वे नियंत्रित करते हैं। इस मामले में, मेंडेलियन विभाजन के पैटर्न से विचलन होता है।
जीन इंटरैक्शन के चार मुख्य प्रकार हैं: पूरकता, एपिस्टासिस, पॉलिमर, और संशोधित क्रिया (प्लियोट्रॉपी)।
पूरकता गैर-जीन जीन की एक प्रकार की बातचीत है, जब एक प्रमुख जीन दूसरे गैर-प्रभावी प्रमुख जीन की कार्रवाई का पूरक होता है, और साथ में वे एक नए लक्षण को परिभाषित करते हैं जो माता-पिता में अनुपस्थित है। इसके अलावा, संगत गुण केवल गैर-एलील जीन दोनों की उपस्थिति में विकसित होता है। उदाहरण के लिए, सल्फर दो जीनों (ए और बी) द्वारा नियंत्रित चूहों में ऊन का रंग है। जीन ए वर्णक संश्लेषण को निर्धारित करता है, हालांकि, दोनों होमोज़ायगोट्स (एए) और हेटरोज़ायगोट्स (एए) अल्बिनो हैं। एक अन्य जीन बी मुख्य रूप से आधार और बालों की युक्तियों पर वर्णक संचय प्रदान करता है। डायथेरोज़ायगोट्स (एएबीबी एक्स एएबीबी) के क्रॉसब्रेडिंग से 9: 3: 4 के अनुपात में संकर का विभाजन होता है। पूरक बातचीत के लिए संख्यात्मक अनुपात 9: 7 हो सकते हैं; 9: 6: 1 (मेंडेलीव विभाजन का संशोधन)।
मनुष्यों में जीन की पूरक बातचीत का एक उदाहरण एक सुरक्षात्मक प्रोटीन, इंटरफेरॉन का संश्लेषण हो सकता है। शरीर में इसका गठन विभिन्न गुणसूत्रों में स्थित दो गैर-एलील जीनों के पूरक संपर्क से जुड़ा हुआ है।
एपिस्टासिस गैर-जीन जीन की एक बातचीत है जिसमें एक जीन दूसरे गैर-जीन जीन की कार्रवाई को दबा देता है। दोनों प्रमुख और पुनरावर्ती जीन उत्पीड़न (ए\u003e बी, ए\u003e बी, बी\u003e ए, बी\u003e ए) का कारण बन सकते हैं, और इसके आधार पर, एपिस्टासिस प्रमुख और पुनरावर्ती है। भारी जीन को अवरोधक या दबानेवाला यंत्र कहा जाता है। अवरोधक जीन आम तौर पर एक विशेष लक्षण के विकास को निर्धारित नहीं करते हैं, लेकिन केवल दूसरे जीन की कार्रवाई को रोकते हैं।
जिस जीन के प्रभाव को दबा दिया जाता है उसे हाइपोस्टैटिक कहा जाता है। एपिस्टैटिक जीन इंटरैक्शन के लिए, F2 में फेनोटाइप क्लीवेज 13: 3 है; 12: 3: 1 या 9: 3: 4, आदि कद्दू फल का रंग, घोड़ों का रंग इस प्रकार की बातचीत से निर्धारित होता है।
पॉल - यह रूपात्मक, शारीरिक, जैव रासायनिक, व्यवहार और शरीर के अन्य लक्षणों का एक समूह है, जिससे प्रजनन होता है।
ऐसे संकेत जिनके द्वारा अलग-अलग लिंगों के व्यक्तियों को _ प्राथमिक और माध्यमिक में विभाजित किया जाता है। प्राथमिक अंग वे अंग होते हैं जो युग्मकों और निषेचन (जनन, जननांग पथ, अंगों) के निर्माण को सुनिश्चित करते हैं। ये बाहरी और आंतरिक जननांग अंग हैं, जो भ्रूणजनन में रखे जाते हैं। द्वितीयक - यौन प्रजनन में भाग नहीं लेते हैं। सेक्स हार्मोन के प्रभाव में विकसित होते हैं और यौवन में (12-15 वर्षों में मनुष्यों में) दिखाई देते हैं। ये मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के विकास की विशेषताएं हैं, चमड़े के नीचे फैटी टिशू, बाल, आवाज टोन, व्यवहार; पक्षियों में, गायन, आलूबुखारा, आदि।
सेक्स से जुड़े व्यक्तियों के संकेतों को 3 श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:
1) मंजिल तक सीमित
2) मंजिल नियंत्रित
3) मंजिल के लिए युग्मित।
पूर्व का विकास दोनों लिंगों के ऑटोसोम में स्थित जीन के कारण होता है, लेकिन केवल एक ही लिंग में खुद को प्रकट करता है। इस प्रकार, अंडे देने वाले जीन मुर्गियों और रोस्टरों में मौजूद होते हैं, लेकिन केवल मुर्गियों में दिखाई देते हैं। इसी तरह, मवेशियों में वसा और दूध की उपज के जीन व्यवहार करते हैं। इस घटना को संबंधित सेक्स हार्मोन के संपर्क में देखा जाता है।
दूसरे का एक उदाहरण नर गायों, कोमोलोस्ट - में मादा में सींग की बनावट है। मनुष्यों में: पुरुषों में गंजापन, गाउट - पुरुषों में 80% और महिलाओं में 12%।
वे संकेत, जिनके विकास को सेक्स गुणसूत्रों के जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, को सेक्स-लिंक्ड कहा जाता है। लगभग 200 ऐसे संकेत हैं। एक्स गुणसूत्र के साथ एक जुड़ा हुआ रंग अंधापन, हीमोफिलिया है; वाई-क्रोमोसोम के साथ - हाइपरट्रिचोसिस, इचिथोसिस।
फ़्लोर डिप्रेशन का प्रकार।
1. प्राणघातक - निषेचन से पहले। इस मामले में सेक्स क्रोमोसोम का अनुपात एक भूमिका नहीं निभाता है, क्योंकि द्विगुणित oocytes। (कुछ कीड़े, रोटिफ़र्स - मादाएं बड़े oocytes, छोटे oocytes से पुरुषों से विकसित होती हैं)।
2. सिंगमिक - निषेचन के दौरान लिंग का आनुवंशिक निर्धारण, जो सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन की प्रकृति या सेक्स क्रोमोसोम और ऑटोसोम के अनुपात पर निर्भर करता है।
3. एपिगैमिक - बाहरी वातावरण (बोनिलिया वर्म) के प्रभाव में।
FLOOR का CHROMOSOMAL विभाग
┌─────────────────────────┬───────────────────┬──────────────────┐
│ गुणसूत्र प्रकार otyp जीनोटाइप types युग्मक प्रकार al
│ लिंग निर्धारण ├─────────┬─────────┼────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │
├─────────────────────────┼─────────┴─────────┼────────┼─────────┤
Og पुरुष हेट्रोगेम og og
│ सारस कीड़े │ ects ects ects ects ects
│ (बग प्रॉक्टर, बीटल, ten ten ten ten ten)
│pauki, टिड्डे) │ grassО grass │ grass uki О, О │ grass grass
│ ड्रोसोफिलस Y XY ros XX Y X, Y X il
Ates कशेरुक ates ates ates ates ates ates
Als (स्तनधारी, आदमी) │ XY │ XX Y X, Y │ X als
│ │ │ │ │ │
│ मादा हेटेरोगम्मा og og
│ पक्षी। मछली, तितलियाँ,, │ butter │,
│ коп │ │ │ │
│ जलीय। │ XX │ XY │ X Y X, Y │
│प्रस और अन्य शक्तिहीन │ and and and and
रात │ XX O XO │ X O X, O
└─────────────────────────┴─────────┴─────────┴────────┴─────────┘
पर्यायवाची परिभाषा प्रकार है गुणसूत्र परिभाषा; आनुवंशिक नियंत्रण के साथ जीन। गुणसूत्र के लिंग के लिए जिम्मेदार जिसे सेक्स कहा जाता है। एक सामान्य पुरुष युग्मक या तो X या Y गुणसूत्र और सभी अंडों को वहन करता है - X गुणसूत्र। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान सामान्य गुणसूत्र विसंगति के मामले में, सामान्य अंडे और शुक्राणुजोज़ा के सामान्य सेट के साथ गुणसूत्र X और Y बनते हैं। युग्मनज का लिंग युग्मक XX और XY (समरूपता और विषमलैंगिक) के अनुपात से निर्धारित होता है।
सेक्स का गुणसूत्रीय सिद्धांत (1907) यह है कि निषेचन के दौरान सेक्स गुणसूत्रों के संयोजन से होता है। निम्न प्रकार के क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण को प्रतिष्ठित किया जाता है: XY, XO, ZW, ZO।
माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के उल्लंघन के मामले में, जिन्नमॉर्फॉर्फ़ का गठन किया जा सकता है। ऐसे व्यक्तियों की विभिन्न कोशिकाओं में सेक्स क्रोमोसोम की सामग्री भिन्न (मोज़ेक) हो सकती है। ड्रोसोफिला मक्खी में: XX और XO, मनुष्य XX और XY में, जिसके संबंध में अलग-अलग शरीर दर्द सेक्स के संबंधित संकेत हो सकते हैं। मोज़ेकवाद के अन्य मामले भी हो सकते हैं: XX / XXX, XY / XXX; XO / XXY और अन्य
यदि सेक्स क्रोमोसोम नहीं फटते हैं, तो मानव युग्मनज में सेक्स क्रोमोसोम के 12 संभावित संयोजन हो सकते हैं, जो मनुष्यों में क्रोमोसोमल विपथन का कारण है।
│ X │ XX। O
─────┼────────┼─────────┼────────
X │ XX │ XXX O XO
Y O XY │ XXY │ YO
XY │ XXY Y XXXY। XYO
ओ │ एक्सओ │ │
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान लिंग गुणसूत्रों के नॉनडाइसजंक्शन के मामले में, महिलाओं में गैमीक्स XX और O बनते हैं। और पुरुषों में XY और O। निषेचन में उनकी भागीदारी के साथ, सेक्स गुणसूत्रों के एक असामान्य संयोजन के साथ युग्मज का निर्माण होता है। मनुष्यों में, ऐसी विसंगतियाँ 600-700 नवजात शिशुओं में 1 होती हैं। ज़िगोटे यो एक प्रारंभिक चरण में मर जाते हैं; व्यक्तियों XXX, XXY, XO व्यवहार्य हैं और उनका लिंग "Y" गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर निर्भर करता है, जो किसी भी संख्या में X गुणसूत्रों के साथ, पुरुष सेक्स के संकेतों के निर्माण को नियंत्रित करता है, विकास और वृषण के गठन को उत्तेजित करता है। एक्स गुणसूत्रों की अधिकता संवैधानिक विसंगतियों और बुद्धि के दोषों का कारण बनती है। लेकिन प्रकृति में ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें "वाई" गुणसूत्र आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय है और सेक्स के निर्धारण पर इसका विशेष प्रभाव नहीं है।
सीडब्ल्यू प्रकार के ड्रोसोफिला नमूने, जो पुरुष थे लेकिन बांझ (1916, सी। पुल) पाए गए थे, और XXY व्यक्ति सामान्य उपजाऊ मादा हैं।
सेक्स का संतुलन सिद्धांत (पुल, 1922)। जननांग और ऑटोसोम के अनुपात का अध्ययन किया
गुणसूत्रों 2n के एक सेट के साथ सामान्य महिलाओं में, ऑटोसोम और X गुणसूत्रों का अनुपात 1: 2n = 2A + 2X (2X: 2A = 1 - सामान्य महिला), 1, 5 - उपरोक्त महिला: 2A + 3X (3X: 2A = 1, 5) है। - फलहीन)। पुरुषों में, अनुपात 0, 5 2n = 2A + XY (X: 2A = 0, 5) है। अपने व्यक्ति की कमी के साथ पुरुष 3 ए + एक्सवाई (एक्स: 3 ए = 0, 33 - बंजर) - सुपरमैन बने रहें। 1 और 0, 5 के बीच गुणांक का मान लिंग के आधार पर मध्यवर्ती व्यक्तियों के फेनोटाइप से मेल खाता है। 3A + 2X (2X: 3A = 0, 66 - दोनों लिंगों के संकेत बांझ हैं)।
इस प्रकार, संतुलन सिद्धांत का सार यह है कि न केवल सेक्स क्रोमोसोम, बल्कि ऑटोसोम भी सेक्स का निर्धारण करने में भाग लेते हैं। ऑटोसोम का एक अगुणित सेट व्यक्तिगत पुरुष गुणों को बताता है। इस मामले में, फर्श को ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम की संख्या (संतुलन) के अनुपात से निर्धारित किया जाता है।
प्लूइड द्वारा लिंग निर्धारण मधुमक्खियों में भी पाया जाता है। मादा द्विगुणित होती हैं, और नर अगुणित होते हैं, क्योंकि unfertilized अंडे से parthenogenetic विकसित करना।
ONTOGENESIS में फूलों का प्रसार
प्रारंभिक भ्रूण (5 वें या 6 वें सप्ताह से पहले) में गोनाड्स की शुरुआत अलग-अलग लिंगों में भिन्न नहीं होती है और बाहरी परत, कॉर्टेक्स कॉर्टेक्स और आंतरिक परत, मज्जा से मिलकर होती है और इसमें रोगाणु-कोशिकाएं नहीं होती हैं। योक थैली के एक्टोडर्म में भ्रूण के विकास के 3 वें सप्ताह में मनुष्यों में प्राथमिक जर्मलाइन कोशिकाएं पाई जाती हैं। फिर, केमोटैक्टिक संकेतों के प्रभाव में, वे गोनाडों में चले जाते हैं। यह प्रवासन लिंग से स्वतंत्र है। गोनाडों की अशिष्टता अंडाशय या वृषण में विकसित हो सकती है। 8 वें सप्ताह में गोनॉड्स का अंतर मनाया जाता है: 36 वें दिन, अंडकोष में एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन) स्रावित होना शुरू होता है, जो पुरुष सेक्स के विकास को निर्धारित करता है।
जिन जीवों में सेक्स ग्रंथियां होती हैं, उनमें यौन विशेषताओं के गठन का आनुवंशिक नियंत्रण होता है।
लिंग विभेदन को महिला और पुरुष युग्मकों के संगम के दौरान गठित सेक्स क्रोमोसोम के एक आनुवंशिक सेट द्वारा क्रमादेशित किया जाता है। भ्रूण के आनुवंशिक लिंग को सेक्स क्रोमोसोम XX या XY द्वारा निर्धारित किया जाता है।
लिंग के विकास की दिशा Y गुणसूत्र की उपस्थिति से निर्धारित होती है। आम तौर पर, एक्स गुणसूत्रों में एक दमनकारी जीन (Tfm, वृषण स्त्रीलिंग जीन) होता है, जो पुरुष प्रकार के विकास को रोकता है। सामान्य जीन एलील एण्ड्रोजन के लिए प्रोटीन रिसेप्टर के संश्लेषण को निर्धारित करता है, दोनों लिंगों में संश्लेषित होता है। पुरुष फेनोटाइप का विकास वाई-क्रोमोसोम जीन, एचवाई-एंटीजन (1955 में माउस में वर्णित है; एचए जीन) पर निर्भर करता है। यह प्राथमिक पुरुष जर्मलाइन कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है। Y 5NA 0 टेस्टोस्टेरोन (पुरुष सेक्स हार्मोन) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। जैसे ही ये कोशिकाएं गोनॉड की शुरुआत में प्रवेश करती हैं, वृषण का भेदभाव शुरू हो जाता है। HY रिसेप्टर्स दोनों प्रकार की गोनाड कोशिकाओं (गायों में सेक्स के विकास से विचलन) की सतह पर मौजूद हैं। यह माना जाता था कि पुरुष फेनोटाइप पूरे पुरुष गुणसूत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है। लेकिन 1990 में, जीन की खोज की गई (सेक्स क्षेत्र वाई), वाई क्रोमोसोम के कैरीोटाइप में स्थानीयकृत। इसकी अनुपस्थिति में, XY जीनोटाइप एक महिला फेनोटाइप देता है।
गोनाडों का विकास
Ad │ ad गोनड रोगाणु उभयलिंगी
│ │ │ तालनया
┌────│ └┴┴┴┘ │────┐
│ └───────┘ │
अगर जीनोटाइप XX │ XX है अगर जीनोटाइप XY है
(7-8 सप्ताह) ┴──┴──┐ ┴──┴──┐ (6 वां सप्ताह)
│ ┌┬┐ │ │┌┬┬┬┬┬┐│
┌─────────┼─├┼┤ │ │├┼┼┼┼┼┼┼────────┐
cortical └┴┘ ical │ ull मज्जा परत
परत └───────┘ └───────┘
(जीन महिला लिंग को परिभाषित करता है) (जीन पुरुष लिंग को परिभाषित करता है)
मनुष्यों में, विशिष्ट महिला हार्मोन जो के कार्यों को नियंत्रित करते हैं
ये संकेत ध्यान देने योग्य हो जाते हैं; वे अंतरालीय उत्पाद हैं
हमें 7-8 सप्ताह के अंत में। अंडाशय या वीर्य की कोशिकाओं के 20 वें ऊतक पर
कोशिका के प्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं (लेडिग कोशिकाएं)। वे बनाते हैं
हार्मोनल सेक्स (टेस्टोस्टेरोन)
गोनाड और एस्ट्राडियोल से विभेदित)। 10-12 सप्ताह के लिए-
2 महीने के अंत तक oogonyev की। आंतरिक यौन जीव
3 वें महीने के अंत तक, 12 वें सप्ताह में, कुछ के साथ
गोनाड भ्रूण का भ्रूण में एण्ड्रोजन के स्तर पर पता लगाया जाता है
oocytes (profase MI)। विभेदक पुल्लिंग शुरू होता है (
डिम्बग्रंथि अल्सर 7 महीने की उम्र (मध्यम चढ़ाई) और पूरा हो जाता है
यह 20 वें सप्ताह तक अंडाशय में 9 वें महीने तक भी पिघल जाएगा।
200-400 हजार ओओसाइट्स II हैं। यौवन में, एस्ट्र का स्तर
rogenov बढ़ता है और प्रभावित करता है
कंकाल संरचना, साथ ही साथ
क्रमशः एण्ड्रोजन (द्वारा)
महिला और पुरुष प्रकार)।
गोनाड प्राथमिक यौन विशेषताओं और माध्यमिक के विकास का निर्धारण करते हैं। सेक्स ग्रंथियां हार्मोन (एस्ट्राडियोल, एण्ड्रोजन) का स्राव करती हैं, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन के साथ मिलकर सेक्स भेदभाव के मार्ग को नियंत्रित करती हैं। बदले में हार्मोन का स्तर जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
इस प्रकार, यौन भेदभाव की प्रक्रिया में शामिल हैं:
1) आनुवंशिक नियंत्रण;
2) हार्मोन के विनियामक कार्य।
जीन पर नियामक कारकों के रूप में हार्मोन की कार्रवाई का एक सिद्धांत है। वे केवल विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं। सेल में एक विशेष प्रोटीन का उत्पादन होता है - एक रिसेप्टर जो हार्मोन को बांधता है और उसी समय बदलता है, जिसके बाद गुणसूत्रों में एक या कई जीनों के काम को प्रेरित करने के लिए गुणों को प्राप्त करता है। जब ग्लूकोकार्टिकोइड्स गर्भाशय की कोशिकाओं पर कार्य करते हैं, तो आरएनए और प्रोटीन का संश्लेषण उनमें बदल जाता है (आरेख देखें)।
प्रोटीन रिसेप्टर्स और हार्मोन का गठन जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। नियंत्रण के उल्लंघन के मामले में, विसंगतियां संभव हैं, जिसका एक उदाहरण मॉरिस सिंड्रोम है। वृषण स्त्रीलिंग (मॉरिस सिंड्रोम) (मॉरिस, 1953): इस बीमारी वाले व्यक्तियों में टेस्टोस्टेरोन रिसेप्टर्स अनुपस्थित हैं। एण्ड्रोजन सामान्य मात्रा में स्रावित होते हैं। मौरिस सिंड्रोम के साथ, भ्रूणजनन वृषण का आधार है जो पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन शुरू करते हैं। हालांकि, ऐसे भ्रूण एक रिसेप्टर प्रोटीन (पुनरावर्ती जीन उत्परिवर्तन) नहीं बनाते हैं, जो पुरुष सेक्स हार्मोन को विकासशील अंगों की कोशिकाओं की संवेदनशीलता प्रदान करता है। इसके आधार पर, पुरुष-प्रकार का विकास बंद हो जाता है और मादा फेनोटाइप दिखाई देता है। असाधारण मामलों में, उचित हार्मोन की शुरुआत करके इस तरह के दोषों को ठीक करना संभव है।
इस प्रकार, मूल आनुवंशिक उभयलिंगीपन लिंग को पुनर्परिभाषित करने का आधार है। नर भ्रूण महिला सेक्स की विशेषताओं को प्राप्त करता है। पुरुष कैरियोटाइप, पुरुष गोनाड, महिला फेनोटाइप। शरीर के अनुपात में महिलाएं हैं, स्तन ग्रंथियां, छोटी योनि, अंडकोष हैं - लैबिया मेजा, वंक्षण नहर, पेट की गुहा में।
फर्श का संरक्षण
हार्मोन के संपर्क में या लक्ष्य सेल के रिसेप्टर्स के विकृति के परिणामस्वरूप, सेक्स का पुनर्परिभाषित हो सकता है (मौरिस सिंड्रोम, रोस्टर में सेक्स ग्रंथियों को हटाने)।
प्रकृति में, कई कारक जीन की कार्रवाई को कमजोर करते हैं जो सेक्स के विकास को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, एक व्यक्ति के गोनाड में, वृषण और अंडाशय (वृषण और अंडाशय विकसित होते हैं) समान रूप से हेर्मैप्रोडिटिज़्म विकसित करते हैं - इंटरसेक्सुअलिटी की घटना।
नैदानिक आंकड़ों के आधार पर, 3 प्रकार के इंटरसेक्स होते हैं:
1) सच्ची हेर्मैप्रोडिटिज़्म: दोनों लिंगों के जर्म कोशिकाओं की उपस्थिति;
2) पुरुष pseudohermaphroditism: केवल अंडकोष (अंडकोष, वृषण), महिला फेनोटाइप हैं;
3) महिला स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म: केवल अंडाशय हैं, पुरुष फेनोटाइप।
यह वर्गीकरण साइटोजेनेटिक आधारों के साथ मेल नहीं खाता है, क्योंकि एक आदमी में 46 XY विकल्प हैं।
लिंगानुपात
प्राथमिक लिंगानुपात (निषेचन के समय 1: 1 के करीब होना चाहिए, क्योंकि सेक्स क्रोमोसोम की बैठक समान रूप से होने की संभावना है)। मनुष्यों में जांच के दौरान, यह पाया गया कि प्रति 100 महिला युग्मकों में 140-160 पुरुष बनते हैं। वाई गुणसूत्र वाले स्पर्मैटोज़ोआ हल्के, अधिक मोबाइल होते हैं और एक बड़े नकारात्मक चार्ज होते हैं (अंडे का सकारात्मक चार्ज होता है)। इसलिए, वाई युक्त शुक्राणु अंडे को अधिक बार निषेचित करते हैं।
माध्यमिक - प्रति 100 लड़कियों पर 103-105 लड़के पैदा होते हैं। महिला युग्मकों की व्यवहार्यता, पुरुष भ्रूण के विदेशी प्रोटीन। 20 साल की उम्र तक, प्रति 100 लड़कियों पर 100 लड़के होते हैं।
तृतीयक - 50 वर्ष की आयु तक, प्रति 100 महिलाओं में 85 पुरुष होते हैं, और 85 वर्ष की आयु तक प्रति 100 महिलाओं में 50 पुरुष होते हैं। महिला शरीर को अधिक अनुकूलित किया जाता है, जिसे अन्य कारणों के साथ, सेक्स क्रोमोसोम पर महिला शरीर के मोज़ेक द्वारा समझाया जा सकता है।
सेक्स गुणसूत्रों पर महिला मोज़ेकवाद पर एम। लॉयन की परिकल्पना।
1949 में, एम। बोर और सी। बर्ट्रैंड ने पाया कि महिलाओं के तंत्रिका कोशिकाओं के नाभिक में तीव्रता से रंगीन क्रोमैटिन का एक समूह पाया गया था। पुरुषों की कोशिकाओं के नाभिक में इसका पता नहीं चलता है। इस झुरमुट को सेक्स क्रोमैटिन (बोर्रा बॉडी) कहा जाता है और एक निष्क्रिय एक्स क्रोमोसोम का प्रतिनिधित्व करता है।
महिला भ्रूण में विकास की शुरुआत में, दोनों एक्स गुणसूत्र कार्य करते हैं, अर्थात। पुरुषों से दोगुना जीन है। यह महिला युग्मकों की अधिक व्यवहार्यता की व्याख्या कर सकता है।
1962 में, एम। ल्योन ने महिला स्तनधारी शरीर में एक एक्स गुणसूत्र की निष्क्रियता के बारे में एक परिकल्पना की। महिला भ्रूण में, भ्रूण के विकास के दिन तक दोनों गुणसूत्र कार्य करते हैं। 16 वें दिन, सेक्स क्रोमैटिन के गठन के साथ एक गुणसूत्र की निष्क्रियता होती है। यह प्रक्रिया यादृच्छिक है, इसलिए लगभग 1/2 सक्रिय कोशिकाएं मातृ X गुणसूत्र X 5M 0 को बनाए रखती हैं, और पिता निष्क्रिय होता है। दूसरों में, पिता सक्रिय है (एक्स 5 ओ 0), और मातृ निष्क्रिय है। रिएक्शन नहीं होता है। मातृ और पैतृक एक्स गुणसूत्रों में एलिसिक होते हैं, लेकिन बिल्कुल समान जीन नहीं होते हैं, अर्थात्। एक प्रमुख एलील एक गुणसूत्र में स्थानीयकृत होता है, दूसरा पुनरावर्ती होता है। अतिरिक्त जीन का कब्ज़ा शरीर की अनुकूली क्षमताओं का विस्तार करता है।
यौन प्रसार के यौन रोग के स्तर
भेदभाव
┌─┐ ┌┴┐
x └┬┘। Y का नाम दिया
डिंब शुक्राणुजन
┌───────────────────┐
आनुवंशिक hromosomy XX और XY os
└───────────────────┘
┌─────────┴─────────┐
गोनाडल f अपरिभाषित विभेदित │
भ्रूण का │ │──nye गोनाड
│ └───────────────────┘
Y │ एच वाई एंटीजन
┌───────┴───────┐ ┌───────┴───────┐ की अवधि में
जननांग │ ital │ │1 जननांग │
परिपक्वता │ uration │। संकेत
│ │ │ │ └────────────┘
O ─────┴─────┐ т में गर्भाशय
7-32 सप्ताह ad │gonyad │ ngадыnad ony
│ │ अंडाशय es हार्मोन। हार्मोन का परीक्षण करता है
│ └───────────┘┘ │ │ │ सेल जीन
│ │ │ लेडिंगा
Er er यौवन er er er
Iation iation भेदभाव
हार्मोनल гип पिट्यूटरी हार्मोन, पुरुष और महिला │ │ तंत्रिका तंत्रिका pit
│ हार्मोन: एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन), एस्ट्रो-waysnyh तरीके and
└─ जीन (प्रोगिस्टर) └─ सेक्स pro
┌──────────────┴───────────────┐ └────────────┘
फेनोटाइपिक otyp द्वितीयक यौन विशेषताओं признаки
│└──────────────────────────────┘ │
└──────────────────────────┬────────────────────────┘
┌──────────────────────────┴────────────────────────┐
मनोवैज्ञानिक behavior यौन और व्यवहार संबंधी संबद्धता behavior
└───────────────────────────────────────────────────┘
महिला शरीर ठंड, आयनीकरण विकिरण, भावनात्मक अधिभार के लिए अधिक प्रतिरोधी है (महिलाएं अधिक बार रोती हैं, सक्रिय amines आँसू के साथ बाहर खड़े होते हैं, परिणामस्वरूप रक्तचाप कम हो जाता है)।
यदि परिकल्पना प्रतिबंध के बिना काम करती है, तो दो एक्स गुणसूत्रों वाले स्वस्थ महिलाओं और X 4 0 या पुरुषों XY / XXYY वाले रोगियों के बीच कोई फेनोटाइपिक अंतर नहीं होगा। जाहिर है, एक्स गुणसूत्र पूरी तरह से निष्क्रिय नहीं है।
लिंगानुपात का विनियमन।
यदि आप शुक्राणु को एक निरंतर विद्युत क्षेत्र में रखते हैं, तो X - और Y- गुणसूत्रों का अलगाव होगा। पशुधन में उपयोग किया जाता है। वांछित लिंग के 80% वंशज प्राप्त करना संभव है।
पुरुष या महिला सेक्स से संबंधित जागरूकता लिंग, मानसिक मापदंडों की मानसिक धारणा का एक अभिन्न अंग है। ट्रांससेक्सुअलिज़्म - मनोवैज्ञानिक हेर्मैप्रोडिटिज़्म।, व्यक्ति की यौन पहचान के उल्लंघन की घटना। विपरीत लिंग के लोगों के जुनूनी जागरूकता के मामलों को प्राचीन काल से जाना जाता है। इसलिए, हेरोडोटस ने अपने रहस्य "सीथियन रोग" में एक ऐसे व्यक्ति का वर्णन किया, जिसने न केवल महिलाओं के कपड़े पहने, बल्कि विपरीत लिंग के चरित्र लक्षणों को अपनाया। कुछ सम्राटों के पास भेस की प्रवृत्ति थी: उदाहरण के लिए, कैलिगुला। जे। डी। आर्क।
शारीरिक और मानसिक मापदंडों के बीच विसंगति आंतरिक वातावरण और सामाजिक एक के बीच का संघर्ष है। पुरुष शरीर में मादा आत्मा रहती है, और इसके विपरीत। फर्श का सर्जिकल सुधार करें। एक पुरुष को एक महिला में बदलने के लिए, आपको 1 ऑपरेशन की आवश्यकता होती है: लिंग और अंडकोश की त्वचा से एक योनि का गठन होता है। एक महिला से एक आदमी को कठिन बनाने के लिए: 3-4 ऑपरेशन (स्तन ग्रंथियों को हटाने, एक सदस्य का गठन)। इन लोगों को अनन्त पीड़ा के लिए बर्बाद किया जाता है: वे हार्मोन पीते हैं, उनके बच्चे नहीं होते हैं। मास्को में मानव प्रजनन और परिवार नियोजन संस्थान।
यौन भेदभाव में प्राथमिक (गोनाद) और माध्यमिक यौन विशेषताओं का गठन शामिल है।
ज्यादातर जानवरों में लिंग को निषेचन के समय आनुवंशिक रूप से निर्धारित किया जाता है।
X गुणसूत्र सामान्य वृषण स्त्रीलिंग (Tfm) जीन को वहन करता है
जिसका एलील एण्ड्रोजन के लिए प्रोटीन रिसेप्टर के संश्लेषण को निर्धारित करता है,
जो महिला और पुरुष दोनों जीवों में संश्लेषित होते हैं।
Os - प्रत्येक गुणसूत्र अनौपचारिक Tfm है - जानना
│ K┌┬┬┐ धोखा कोर्टेक्स विकसित करता है।
├──────┐┐ I ┐────┤ XY - इसमें जीन I 5HA- जीन 0 होता है, जो इसके लिए जिम्मेदार है
एंटीजन का │ which of संश्लेषण, जो निर्धारित करता है
│ म │ नर = बनाने के लिए जिम्मेदार
Osterone osterone टेस्टोस्टेरोन।
Is at 7-10 पर गोनाडों का विभेदन देखा जाता है
जीवन का │ │ │ सप्ताह। सप्ताह 10 पर, सेक्स ऑप हो सकता है
गुणसूत्रों के समूह को निर्धारित करने के लिए │ │ │ │।
└─────┘ └───────┘
विकास की दिशा Y गुणसूत्र की उपस्थिति से निर्धारित होती है। आम तौर पर, XX गुणसूत्रों में एक दमनकारी जीन होता है जो एक पुरुष प्रकार के विकास को रोकता है। यह विकास HY (ON) एंटीजन, जीन I 5HA पर निर्भर करता है जो टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। यह कई प्रजातियों में पाया जाता है (1955 में एक माउस में वर्णित, ईक्वाल्ड, सिल्मसर)। यह प्राथमिक पुरुष जर्मलाइन कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है।
आम तौर पर, सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन वाले व्यक्तियों में, महिला के लिंग का निर्धारण करने वाले जीनों पर महिला जीन का प्रभुत्व होता है, और पुरुष प्रकार के आधार पर पुरुष सेक्स हावी होता है।
गुप्तांग मुलरियन और वुल्फ नलिकाओं से बनते हैं, जो प्राथमिक गुर्दे से उत्पन्न होते हैं। महिलाओं में, मुलर नलिकाएं फैलोपियन ट्यूब और गर्भाशय में विकसित होती हैं, और भेड़िया ट्यूब शोष। पुरुषों में, भेड़िया की नलिकाएं सूजी नलिकाओं और सेमिनल पुटिकाओं में विकसित होती हैं। मां के हार्मोन (कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन) के प्रभाव में भ्रूण के वृषण में स्टेरॉयड हार्मोन टेस्टोस्टेरोन और डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन का संश्लेषण होता है। ये हार्मोन बायोपोटेंट कलियों पर काम करते हैं।
बाहरी और आंतरिक जननांग अंग: वुल्फ नलिकाएं, मुलरोवी नलिकाएं और मूत्रजननांगी साइनस। एक सामान्य पुरुष शरीर विकसित होता है यदि ये सभी तत्व कार्य कर रहे हैं। उनकी अनुपस्थिति में, महिला सेक्स विशेषताओं का गठन किया जाता है। पुरुष के साथ पुरुष फेनोटाइप का अधूरा विकास
जीनोटाइप (पुरुष स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म)।
आधुनिक प्रजनन रणनीति:
- कृत्रिम गर्भाधान;
- इन विट्रो निषेचन;
- भ्रूण की कृत्रिम वृद्धि और गर्भाशय में इसका स्थानांतरण;
- सरोगेट मदर।
ज्यादातर जानवर डायोसिअस जीव होते हैं। लिंग को सुविधाओं और संरचनाओं के एक सेट के रूप में देखा जा सकता है जो वंश को पुन: उत्पन्न करने और वंशानुगत जानकारी प्रसारित करने का एक तरीका प्रदान करते हैं। निषेचन के समय लिंग को सबसे अधिक बार निर्धारित किया जाता है, अर्थात्, लिंग को निर्धारित करने में जाइगोट का कैरीोटाइप मुख्य भूमिका निभाता है। प्रत्येक जीव के कैरोोटाइप में गुणसूत्र होते हैं जो दोनों लिंगों में समान होते हैं - ऑटोसोम, और गुणसूत्र जिसमें महिला और पुरुष सेक्स एक दूसरे से भिन्न होते हैं - सेक्स गुणसूत्र। मनुष्यों में, "मादा" सेक्स गुणसूत्र दो एक्स गुणसूत्र हैं। युग्मकों के निर्माण के दौरान, प्रत्येक अंडे को एक्स गुणसूत्रों में से एक प्राप्त होता है। जिस मंजिल में एक ही प्रकार के युग्मक बनते हैं, जो X गुणसूत्र को ले जाता है, समरूपता कहलाता है। मनुष्यों में, महिला का लिंग समरूप होता है। मनुष्यों में "नर" सेक्स क्रोमोसोम एक्स गुणसूत्र और वाई गुणसूत्र हैं। युग्मकों के निर्माण के दौरान, आधे शुक्राणु कोशिकाओं को एक्स गुणसूत्र मिलता है, अन्य आधे को वाई गुणसूत्र मिलता है। एक मंजिल जिसमें विभिन्न प्रकार के युग्मक होते हैं, को विषमयुग्मक कहा जाता है। मनुष्यों में, पुरुष का लिंग विषमलैंगिक होता है। यदि एक युग्मज का निर्माण होता है जो दो X गुणसूत्रों को वहन करता है, तो इससे एक महिला शरीर का निर्माण होगा, यदि X गुणसूत्र और Y गुणसूत्र पुरुष हैं।
जानवरों में, निम्नलिखित की पहचान की जा सकती है चार प्रकार के गुणसूत्र लिंग निर्धारण.
1. महिला सेक्स समरूपता (XX) है, पुरुष लिंग विषमलैंगिक (XY) (स्तनधारी, विशेष रूप से, मानव, ड्रोसोफिला) है।
मानव में क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:
ड्रोसोफिला में क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:
2. महिला लिंग समरूप (XX) है, पुरुष लिंग विषमलैंगिक (X0) (ऑर्थोप्टेरा) है।
रेगिस्तानी टिड्डे में क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:
3. मादा लिंग विषमलैंगिक (XY) है, पुरुष लिंग समरूप (XX) (पक्षी, सरीसृप) है।
एक कबूतर में क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण की आनुवंशिक योजना:
Yandex.DirectAll विज्ञापन
4. महिला लिंग विषमलैंगिक (X0) है, पुरुष लिंग समरूपता (XX) (कुछ प्रकार के कीड़े) है।
मनुष्यों में लिंग निर्धारण XY तंत्र द्वारा होता है। इसी समय, विषमलैंगिक सेक्स पुरुष, समरूपता - महिला है। लिंग निर्धारण को तीन चरणों में विभाजित किया गया है: गुणसूत्र, जनन और फेनोटाइपिक।
स्तनधारियों में सेक्स का निर्धारण करने के लिए दो बुनियादी नियम
स्तनधारियों में लिंग निर्धारण के लिए शास्त्रीय भ्रूणजनन संबंधी अध्ययनों ने दो नियम स्थापित किए हैं। इनमें से पहला 1960 के दशक में अल्फ्रेड जोस्ट द्वारा तैयार किया गया था, जो शुरुआती खरगोश भ्रूणों में भविष्य के गोनैड्स (गोनैडल रोलर) के कीटाणु को हटाने के लिए प्रयोगों पर आधारित है: गोनाड के गठन से पहले रोलर्स को हटाने से महिलाओं के रूप में सभी भ्रूणों का विकास हुआ। यह सुझाव दिया गया था कि भ्रूणों के मर्दानाकरण के लिए जिम्मेदार पुरुष प्रभावकारी हार्मोन टेस्टोस्टेरोन के गोनाड्स को गुप्त किया जाता है, और एंटी-मुलर हार्मोन (एमआईएस) के दूसरे प्रभावकार की उपस्थिति, इस तरह के शारीरिक परिवर्तनों को सीधे नियंत्रित करने की भविष्यवाणी की गई थी। अवलोकनों के परिणाम एक नियम के रूप में तैयार किए गए थे: वृषण या अंडाशय में विकासशील गोनाडों की विशेषज्ञता भ्रूण के बाद के यौन भेदभाव को निर्धारित करती है।
१ ९ ५ ९ तक, स्तनधारियों में सेक्स को नियंत्रित करने वाले एक्स गुणसूत्रों की संख्या को सबसे महत्वपूर्ण कारक माना जाता था। हालांकि, एकल X गुणसूत्र वाले जीवों की खोज, मादा के रूप में विकसित हो रही है, और एकल Y गुणसूत्र और कई X गुणसूत्र वाले व्यक्ति, जो पुरुषों के रूप में विकसित हुए, ने उन्हें ऐसी धारणाओं को छोड़ने के लिए मजबूर किया। स्तनधारियों में लिंग निर्धारण का दूसरा नियम तैयार किया गया था: वाई-क्रोमोसोम पुरुषों में सेक्स का निर्धारण करने के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी को वहन करता है.
उपरोक्त दो नियमों के संयोजन को कभी-कभी विकास सिद्धांत कहा जाता है: वाई गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति के साथ जुड़े क्रोमोसोमल लिंग भ्रूण के गोनाड के भेदभाव को निर्धारित करता है, जो बदले में, जीव के फेनोटाइपिक सेक्स को नियंत्रित करता है। सेक्स को निर्धारित करने के लिए इस तरह के एक तंत्र को आनुवंशिक कहा जाता है। GSD) और पर्यावरणीय कारकों (Eng) की नियंत्रित भूमिका के आधार पर इस तरह का विरोध करते हैं। ईएसडी) या लिंग गुणसूत्रों और ऑटोसोम के अनुपात (eng) CSD).
हार्मोनल लिंग निर्धारण
लिंग की परिभाषा को एक बैटन के रूप में दर्शाया जा सकता है, जो क्रोमोसोमल तंत्र नर या मादा यौन अंगों में विकसित होने वाले अविभाजित गोनाडों तक पहुंचाता है। जब गोनाड के विकास में सेक्स क्रोमोसोम की भूमिका का अध्ययन किया गया, तो यह दिखाया गया कि वाई गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति मनुष्यों में निर्णायक है। वाई गुणसूत्र की अनुपस्थिति में, अंडाशय में गोनाद विभेदन होता है और एक महिला विकसित होती है। वाई गुणसूत्र की उपस्थिति में, पुरुष प्रणाली विकसित होती है। जाहिर है, वाई गुणसूत्र एक पदार्थ का उत्पादन करता है जो वृषण भेदभाव को उत्तेजित करता है। "ऐसा लगता है कि प्रकृति की मूल योजना एक महिला को बनाना था, और यह कि वाई-गुणसूत्र का जोड़ एक भिन्नता पैदा करता है।" रिले के अगले चरण में हार्मोन जारी होते हैं जो भ्रूण के यौन भेदभाव और उसके शारीरिक विकास की प्रक्रिया निर्धारित करते हैं। जन्म के समय, कार्यक्रम का पहला भाग समाप्त होता है। जन्म के बाद, बैटन पर्यावरणीय कारकों से गुजरता है जो लिंग के गठन को पूरा करते हैं - आमतौर पर, लेकिन हमेशा नहीं, आनुवंशिक लिंग के अनुसार। लिंग निर्धारण एक जटिल मल्टीस्टेप प्रक्रिया है, जो मनुष्यों में जैविक के अलावा, मनोवैज्ञानिक कारकों पर निर्भर करती है। इससे ट्रांससेक्सुअलिटी, विषमलैंगिक, उभयलिंगी या समलैंगिक व्यवहार और जीवनशैली हो सकती है।
गोनाडल लिंग निर्धारण का शारीरिक आधार
लिंग निर्धारण तंत्र का शारीरिक आधार भ्रूण जनन स्तनधारियों की उभयलिंगीता है। ऐसे प्रागोनॉड्स में, मुलरोव वाहिनी और वुल्फ चैनल एक साथ मौजूद हैं - जननांग पथ के रोगाणु, क्रमशः, महिलाओं और पुरुषों के। प्राथमिक सेक्स निर्धारण विशेष सेल लाइनों, सर्टोली सेल की उपस्थिति के साथ शुरू होता है। उत्तरार्द्ध में, ज़ोस्ट द्वारा भविष्यवाणी की गई एक एंटी-मुलर हार्मोन को संश्लेषित किया जाता है, जो कि प्रत्यक्ष रूप से या अप्रत्यक्ष रूप से मुलर डक्ट के विकास को रोकते हैं, भविष्य के फैलोपियन ट्यूब और गर्भाशय के रोगाणु।
लिंग निर्धारण के लिए आनुवंशिक तंत्र
मानव वाई गुणसूत्र, एसआरवाई जीन के स्थान का संकेत देता है
1987 में, डेविड पेज और उनके सहयोगियों ने एक XX व्यक्ति की जांच की, जिसे लंबाई में वाई-क्रोमोसोम 280 हजार न्यूक्लियोटाइड जोड़े का एक विशिष्ट टुकड़ा विरासत में मिला, और एक विलक्षण महिला XY महिला जो गुणसूत्रों के बीच वर्गों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप इस क्षेत्र को कैप्चर करती है। यह टुकड़ा सभी वास्तविक यूथेरिया जानवरों के Y गुणसूत्र में मौजूद है और 140 हजार बेस जोड़े की लंबाई के साथ ZFY जीन के छद्मौटोसोमल क्षेत्र की सीमा से 100 हजार बेस जोड़े की दूरी पर स्थित है।
जेडएफवाई होमोलॉग - जेडएफएक्स जीन एक्स गुणसूत्र पर पाया जाता है, और जेडएफएक्स निष्क्रिय नहीं है। ZFX और ZFY दोनों कारक डीएनए-बाइंडिंग गतिविधि के साथ जिंक फिंगर रूपांकनों वाले प्रतिलेखन कारकों को कूटबद्ध करते हैं। सेक्स प्रत्यावर्तन वाले व्यक्तियों में वाई-गुणसूत्रों के विशिष्ट अनुक्रमों के आगे के विस्तृत विश्लेषण ने खोज को 35 kbp के क्षेत्र में सीमित कर दिया और एक जीन की खोज को शास्त्रीय अंग्रेजी का सही समकक्ष माना। वृषण निर्धारण कारक। इस जीन को SRY (eng) कहा जाता है। लिंग निर्धारण क्षेत्र Y जीन).
sry लिंग निर्धारण के क्षेत्र में स्थित और एक रूढ़िवादी डोमेन (एचएमजी-बॉक्स) होता है, जिसमें 80 अमीनो एसिड अवशेषों का एक प्रोटीन होता है। एसआरवाई जीन की गतिविधि अंडकोष में रन के भेदभाव की अवधि की शुरुआत से पहले नोट की जाती है - माउस भ्रूण विकास के 10-12 वें दिन और, कम से कम इस स्तर पर, रोगाणु कोशिकाओं की उपस्थिति पर निर्भर नहीं करता है। XY महिलाओं में इस जीन के एचएमजी बॉक्स में विशिष्ट बिंदु म्यूटेशन या विलोपन से सेक्स इनवर्जन होता है। एक 14 kbp डीएनए के टुकड़े का स्थानांतरण जिसमें इस जीन युक्त फ्लैंकिंग क्षेत्रों के साथ एक समरूप व्यक्ति के निषेचित अंडे में सूक्ष्मजीवों का उपयोग किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप एक पुरुष एक करिअत XX के साथ दिखाई देता है।
SRY जीन कार्य करता है
SRY जीन के HMG बॉक्स द्वारा एन्कोड किया गया डोमेन विशेष रूप से डीएनए को बांधता है और इसे मोड़ने का कारण बनता है। एसआरवाई प्रोटीन या एचएमजी डोमेन वाले इसके होमोलॉग के कारण डीएनए झुकने को यांत्रिक रूप से काफी दूरी पर स्थानांतरित किया जा सकता है और प्रतिलेखन, प्रतिकृति और पुनर्संयोजन के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। जिस डीएनए क्षेत्र में SRY स्थानीयकृत है, उसमें दो प्रकार के जीन-एन्कोडिंग प्रमुख एंजाइम शामिल हैं, जो पुरुष-प्रकार के प्राथमिक गोनैड विभेदन में शामिल हैं: P450 एरोमाटेज़ जीन, जो टेस्टोस्टेरोन को एस्ट्राडियोल और मिलर नलिका अवरोधक के रूपांतरण को नियंत्रित करता है, जो उनके विपरीत विकास का कारण बनता है और वृषण भेदभाव को बढ़ावा देता है ।
इसके अलावा, एसआरवाई जीन उत्पाद किसी अन्य जीन के साथ घनिष्ठ संपर्क में यौन भेदभाव की प्रक्रियाओं में भाग लेता है, जिसे जेड जीन कहा जाता है, जिसके कार्य आम तौर पर विशिष्ट पुरुष जीन को रोकते हैं। सामान्य 46XY पुरुष जीनोटाइप के मामले में, SRY जीन एक प्रोटीन को एनकोड करता है जो Z जीन को रोकता है, और विशिष्ट पुरुष जीन सक्रिय होते हैं। सामान्य महिला जीनोटाइप 46XX के मामले में, जिसमें एसआरवाई अनुपस्थित है, जेड जीन सक्रिय होता है और एक विशिष्ट पुरुष जीन को रोकता है, जो एक महिला प्रकार के विकास के लिए परिस्थितियां बनाता है।
लिंग निर्धारण का गुणसूत्र सिद्धांत
क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण पर विचार करें। यह ज्ञात है कि जलीय जीवों (जानवरों और घने पौधों) में लिंगानुपात आमतौर पर 1: 1 है, अर्थात, नर और मादा समान रूप से समान हैं। यह अनुपात विश्लेषण क्रॉस में विभाजन के साथ मेल खाता है, जब पार किए गए रूपों में से एक विषमयुग्मजी है (एए), और दूसरा पुनरावर्ती एलील के लिए समरूप है (एए)। इस मामले में संतानों में 1 के संबंध में विभाजन होता है आः १ अ। यदि सेक्स एक ही सिद्धांत के अनुसार विरासत में मिला है, तो यह मानना तर्कसंगत होगा कि एक सेक्स समरूप होना चाहिए और दूसरा विषमयुग्मजी। तब प्रत्येक पीढ़ी में सेक्स द्वारा विभाजन 1.1 के बराबर होना चाहिए, जो वास्तव में मनाया जाता है।
लिंग का विकासवादी सिद्धांत यह 1965 में वी। जियोदाकन द्वारा प्रस्तावित किया गया था। थ्योरी एक एकीकृत दृष्टिकोण से बताती है कि सेक्स से संबंधित कई घटनाएं: यौन द्विरूपता सामान्य है और पैथोलॉजी लिंग अनुपात, अंतर मृत्यु दर और लिंग प्रतिक्रिया दर, सेक्स क्रोमोसोम की भूमिका, और सेक्स हार्मोन, मस्तिष्क और हाथों की विषमता है। पारस्परिक प्रभाव, और लिंगों के बीच मनोवैज्ञानिक और सामाजिक अंतर।
सिद्धांत संयुग्मित सबसिस्टम के सिद्धांत पर आधारित है जो अतुल्यकालिक रूप से विकसित होता है। नर है परिचालन जनसंख्या उपतंत्र, महिला - रूढ़िवादी सबसिस्टम। पर्यावरण से नई जानकारी सबसे पहले पुरुष सेक्स तक पहुंचती है और कई पीढ़ियों के बाद महिला को हस्तांतरित होती है, इसलिए पुरुष सेक्स का विकास महिला के विकास से पहले होता है। इस बार की पाली (दो अवस्था लक्षण का विकास) दो प्रकार के लक्षण (पुरुष और महिला) बनाता है - जनसंख्या में यौन द्विरूपता। उपतंत्रों के बीच विकासवादी "दूरी" नवाचारों की खोज और जांच के लिए आवश्यक है।
दुनिया में सबसे भयानक बीमारी
पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व
आप अपनी प्रेमिका को कैसे खुश कर सकते हैं