биологични концепции. Биологични термини

хромозомна аберация(или хромозомна аномалия) - обобщено име за всеки от видовете хромозомни мутации: делеции, транслокации, инверсии, дупликации. Понякога се посочват и геномни мутации (анеуплодия, тризомия и др.).

Акроцефалия (оксицефалия)- висок череп "кула".

алел- една от две или повече алтернативни форми на ген, всяка от които се характеризира с уникална нуклеотидна последователност; алелите обикновено се различават по нуклеотидни последователности.

• алел от див тип(нормален): мутация в ген, която не засяга неговата функция.
• Доминиращ алел:алел, една доза от който е достатъчна за фенотипното му проявление.
• Алелен мутант: мутация в ген, която нарушава неговата функция.
• Алел рецесивен: алел, който е фенотипно експресиран само в хомозиготно състояние и маскиран в присъствието на доминантен алел.

Алелни серии- моногенни наследствени заболявания, причинени от различни мутации в един и същ ген, но принадлежащи към различни нозологични групи според клиничните им прояви.

алопеция- упорита или временна, пълна или частична загуба на коса.

Алфа фетопротеин (AFP)- ембрионален протеин, открит в кръвта на плода, новороденото, бременната жена, както и в амниотична течност.

Амниоцентеза- пункция на околоплодния мехур с цел получаване на околоплодна течност.

Ампликон- единица за екстрахромозомна амплификация.

ДНК усилвател (термичен цикъл)- необходимо устройство за полимеразна верижна реакция (PCR); ви позволява да зададете желания брой цикли и да изберете оптималните времеви и температурни параметри за всяка цикълна процедура.

Усилване- увеличаване на броя на копията на гените (количеството на ДНК)

ДНК амплификация- селективно копиране на определен участък от ДНК.

Амфидиплоиди- еукариотни клетки, съдържащи два двойни комплекта хромозоми в резултат на обединяването на два генома.

Анеуплоидия- променен набор от хромозоми, в който една или повече хромозоми от обичайния набор или липсват, или са представени от допълнителни копия.

Аниридия- липса на ирис.

Анкилоблефарон- сливане на ръбовете на клепачите със сраствания, покрити с лигавица.

Анофталмия- Липса на едната или двете очни ябълки.

Антибиотик- вещество, което инхибира растежа на клетките или ги убива. Антибиотиците обикновено блокират един от етапите в синтеза на протеини или нуклеинови киселини.

Антиген- вещество (обикновено протеини, рядко полизахариди), което предизвиква имунен отговор при животните (образуване на антитела).

Антигенна детерминанта (епитоп)- част от протеинова или полизахаридна молекула, която има способността да предизвиква образуването на антитела с определена специфичност.

Антикодон- последователност от три нуклеотида в трансферната РНК молекула, комплементарна на кодиращия триплет в иРНК молекулата.

Антимонголоиден разрез на очите- понижени външни ъгли на палпебралните фисури.

Антимутагенеза- процесът на предотвратяване на фиксирането (ставането) на мутация, т.е. връщането на първично увредена хромозома или ген в първоначалното им състояние.

Антитяло- протеин (имуноглобулин), образуван от имунната система на животински организъм в отговор на въвеждането на антиген и способен да взаимодейства с него по специфичен начин.

Очакване- увеличаване на тежестта на хода на заболяването в редица поколения.

аненцефалия- пълно или почти пълно отсъствие на мозъка.

Аплазия (агенезия)- пълна вродена липса на орган или част от него.

Арахнодактилия- Необичайно дълги и тънки пръсти.

Асортативни бракове- бракове, при които изборът на брачен партньор по едно или повече основания не е случаен.

Автозомавсяка неполова хромозома. Хората имат 22 двойки автозоми.

Автозомно доминантно унаследяване- вид наследство. при които един мутантен алел, разположен върху автозомата, е достатъчен, за да се изрази заболяването (или чертата).

Автозомно рецесивно унаследяване- типът на наследяване на черта или заболяване, при което мутантният алел, локализиран в автозомата, трябва да бъде наследен от двамата родители.

Ахейрия (аподия)- недоразвитие или липса на ръка (крак).

бактериофагБактериален вирус: състои се от ДНК или РНК, обвити в протеинова обвивка.

Банка (библиотека) от гени- пълен набор от гени на даден организъм, получен като част от рекомбинантна ДНК.

протеиново инженерство— създаване на изкуствени протеини с желани свойства чрез насочени промени (мутации) в гени или чрез обмен на локуси между хетероложни гени.

Биопсия на хорион- процедура, извършвана в 7-11 седмица от бременността с цел получаване на клетки за пренатална диагностика.

Блефарофимоза- хоризонтално скъсяване на клепачите, т.е. стесняване на палпебралните фисури.

Блефарохалазия- атрофия на кожата на горните клепачи

Southern blot хибридизация- метод за идентифициране на ДНК сегменти, съдържащи последователности, комплементарни на ДНК пробата сред електрофоретично разделени ДНК фрагменти, фиксирани върху твърда матрица (нитроцелулозни или найлонови филтри).

Попиване— прехвърляне на ДНК, РНК или протеинови молекули от гела, в който е извършена електрофореза, към нитроцелулозен филтър (мембрана).

Заболявания

• Автозомни заболявания- поради дефекти в гените, локализирани в автозомите
• Заболяванията са вродени- присъства в детето от раждането
• Доминиращи заболявания- развиват се в присъствието на един мутантен ген в хетерозиготно състояние
• Заболяванията са моногенни-причинени от дефект в един ген
• Заболяванията са многофакторни- базирани както на генетични, така и на екологични компоненти; генетичният компонент е комбинация от различни алели на няколко локуса, които определят наследственото предразположение към заболяването при различни условия на околната среда
• Болестите са наследствени- имат генетичен компонент
• Болестите са рецесивни- развиват се в присъствието на мутантен ген в хомозиготно състояние
• Болести, свързани с пола- поради дефект в гените, разположени на X или Y хромозомите
• Хромозомни заболявания- поради числови и структурни нарушения на кариотипа

Брахидактилия- скъсяване на пръстите.

Брахикамптодактилия- скъсяване на метакарпалните (метатарзалните) кости и средните фаланги в комбинация с камптодактилия.

брахицефалия- увеличаване на напречния размер на главата с относително намаляване на надлъжния размер

Ваксина- препарат от отслабен или убит инфекциозен агент (вирус, бактерия и др.) или негови отделни компоненти, които носят антигенни детерминанти, способни да предизвикат имунитет към тази инфекция при животни (хора).

Везикули- мембранни везикули.

вектор- ДНК молекула, способна да включва чужда ДНК и автономна репликация, служеща като инструмент за въвеждане на генетична информация в клетката.

Вектор за клониранеВсеки малък плазмид, фаг или ДНК, съдържащ животински вирус, в който може да бъде вмъкната чужда вирусна ДНК.

Вируси— инфекциозни агенти от неклетъчен характер, способни да реорганизират клетъчния метаболизъм в процеса на внедряване на генетичната информация, кодирана в техния геном, насочвайки я към синтеза на вирусни частици.

витилиго- фокална депигментация на кожата.

водородна връзка- образува се между електроотрицателния атом на молекулата (кислород, азот) и електроположителното водородно ядро ​​(протон), което от своя страна е ковалентно свързано с друг електроотрицателен атом на същата или съседна молекула.

вродени заболявания- заболявания, присъстващи при раждането.

а-галактозидаза- ензим, който хидролизира -?-галактозиди, по-специално лактоза, с образуването на свободна галактоза.

Гамета- Зряла полова клетка.

ХаплоиденКлетка, съдържаща един набор от гени или хромозоми.

ХемизиготностСъстоянието на организъм, в който ген присъства на една хромозома.

ген- последователност от нуклеотиди в ДНК, която определя специфична функция в тялото или осигурява транскрипцията на друг ген.

генетична карта- разположението на структурните гени и регулаторните елементи в хромозомата.

Генетичен код- съответствие между триплетите в ДНК (или РНК) и аминокиселините на протеините.

Генното инженерство- набор от техники, методи и технологии за получаване на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от организъм (клетки), манипулиране на гени и въвеждането им в други организми.

Генна терапия- въвеждането на генетичен материал (DIC или РНК) в клетката, чиято функция се променя (или функцията на тялото).

Геном- общата генетична информация, съдържаща се в гените на даден организъм, или генетичния състав на една клетка. Терминът "геном" понякога се използва за обозначаване на хаплоидния набор от хромозоми.

Генотип: 1) цялата генетична информация на даден организъм; 2) генетичните характеристики на организма за един или повече изследвани локуса.

Ген регулатор- ген, кодиращ регулаторен протеин, който активира или потиска транскрипцията на други гени.

репортер ген- ген, чийто продукт се определя чрез прости и чувствителни методи и чиято активност в тестваните клетки обикновено отсъства. Използва се в генетично конструирани структури за етикетиране на целевия продукт.

Енхансер ген (енхансер)- къс сегмент от ДНК, който влияе върху нивото на експресия на съседни гени, увеличавайки честотата на иницииране и транскрипция.

хетерозигота- клетка (или организъм), съдържаща два различни алела в определен локус на хомоложни хромозоми.

Хетерозиготност- наличието на различни алели в диплоидна клетка.

хетерозиготен организъморганизъм, който има две различни формина даден ген (различни алели) върху хомоложни хромозоми.

Хетерохроматин- област на хромозомата (понякога цялата хромозома), която има плътна компактна структура в интерфазата.

Хетерохромия на ириса- неравномерно оцветяване на различни части на ириса.

in situ хибридизация- хибридизация между денатурирана ДНК на клетки върху предметно стъкло и белязана с радиоактивни изотопи или имунофлуоресцентни съединения на едноверижна РНК или ДНК.

ДНК хибридизация— образуване в експеримента на двойноверижна ДНК или дуплекси на ДНК:РНК в резултат на взаимодействието на комплементарни нуклеотиди.

Хибридизация на соматични клетки- сливане на неполови клетки, метод за получаване на соматични хибриди (виж).

Слят протеин (полипептид)- вижте Слят протеин (полипептид).

хибридоми- хибридни лимфоидни клетки, получени чрез сливане на туморна миеломна клетка с нормални лимфоидни клетки на имунизирано животно или човек.

Хиперкератоза- прекомерно удебеляване на роговия слой на епидермиса.

Хипертелоризъм- увеличено разстояние между вътрешните ръбове на очните кухини.

Хипертрихоза- Прекомерно окосмяване.

Вродена хипоплазия- недоразвитие на органа, проявяващо се с дефицит на относителната маса или размер на органа.

хипоспадия- долна цепнатина на уретрата с изместване на външния й отвор.

хипотелоризъм- намалено разстояние между вътрешните ръбове на очните кухини.

хирзутизъм- Прекомерно мъжко окосмяване при момичета.

Гликозилиране- прикрепване на въглехидратен остатък към протеина

Холандско наследство- Y-свързано наследяване.

Холопрозенцефалия- теленцефалонът не е разделен и е представен от полукълбо с една вентрикуларна кухина, свободно комуникираща със субарахноидалното пространство.

Хомозиготен- клетка (или организъм), съдържаща два идентични алела в специфичен локус на хомоложни хромозоми.

Хомозиготност- наличието на идентични алели в диплоидна клетка.

Хомозиготен организъмОрганизъм, който има две идентични копия на даден ген върху хомоложни хромозоми.

хомоложни хромозомиХромозоми, които имат същия набор от гени, които ги изграждат.

група съединителВсички гени са разположени на една и съща хромозома.

Генетични пръстови отпечатъци— идентифициране на вариации в броя и дължината на тандемните ДНК повторения.

изтриване- вид хромозомна мутация, при която се губи част от хромозома; вид генна мутация, при която липсва част от ДНК молекула.

Денатурация- нарушение на пространствената структура на молекулата в резултат на разкъсване на вътрешно- или междумолекулни нековалентни връзки.

дистихиаза- двоен ред мигли.

ДНК полимераза- ензим, който ръководи шаблонния синтез на ДНК.

Долихоцефалия- преобладаването на надлъжните размери на главата над напречните.

господство- преобладаващото участие само на един алел във формирането на признак в хетерозиготна клетка.

Доминантен- черта или съответен алел, който се проявява в хетерозиготите.

Дрейфът на гените- промяна в генните честоти в редица поколения, поради случайни събития на митоза, оплождане и възпроизводство.

дублиране- вид хромозомна мутация, при която всяка част от хромозомата се удвоява; вид генна мутация, при която се дублира част от ДНК.

Генетична сонда- къс сегмент от DIC или РНК с известна структура или функция, белязан с някакъв вид радиоактивно или флуоресцентно съединение.

Имунитет- имунитет на организма към инфекциозни агенти като вируси и микроби.

Имунотоксин- комплекс между антитяло и каталитична субединица на всеки протеин yal (дифтериен токсин, рицин, абрин и др.).

Имунофлуоресцентни сонди- вижте ДНК сонди, РНК сонди.

Индуктор- фактор (вещество, светлина, топлина), който предизвиква транскрипция на гени, които са в неактивно състояние.

Индукция на профаг— започване на вегетативното развитие на фага в лизогенни клетки.

ИнтегразаЕнзим, който въвежда генетичен елемент в генома чрез специфично място.

интегрони- генетични елементи, които съдържат интегразния ген, специфично място и промотор до него, което им дава способността да интегрират мобилни генни касети в себе си и да експресират присъстващите в тях гени без промотори.

Интерферони- протеини, синтезирани от клетки на гръбначни животни в отговор на вирусна инфекция и потискат тяхното развитие.

Intron- некодираща област на ген, която се транскрибира и след това се отстранява от прекурсора на иРНК по време на снаждане (виж сплайсинг).

Интронизиран генген, съдържащ интрони.

Итерони- повтарящи се последователности от нуклеотидни остатъци в ДНК.

Калус- масата от недиференцирани клетки, образувани при увреждане на растението. Може да се образува от единични клетки при култивирането им върху изкуствени среди.

Кампомелия- изкривяване на крайниците.

Камптодактилия- флексионна контрактура на проксималните интерфалангеални стави на пръстите.

капсидпротеиновата обвивка на вируса.

Експресионна касета- част от ДНК, съдържаща всички необходими генетични елементи за експресията на въведения в нея ген.

cDNA- едноверижна ДНК, синтезирана in vivo от РНК матрица с помощта на обратна транскриптаза.

Кератоконус- конична издатина на роговицата.

клинодактилия- странично или средно изкривяване на пръста.

Клонинг- група от генетично идентични клетки, възникнали безполово от общ прародител.

ДНК клониране- разделяне на смес от рекомбинантни ДНК молекули чрез въвеждането им в клетки чрез трансформация или инфекция. Една бактериална колония е клонинг, всички клетки на който съдържат една и съща рекомбинантна ДНК молекула.

Клониране на клетки- тяхното разделяне чрез пресяване върху хранителен агар и получаване на колонии, съдържащи потомство от изолирана клетка.

кодон- тройка от последователни нуклеотидни остатъци в ДНК или РНК, която кодира определена аминокиселина или е сигнал за края на транслацията.

Компартментализация- ограничаване на процеса (продукта) до определена област на клетката.

Компетентностспособността на клетките да се трансформират.

взаимно допълване(в генетиката) - свойството на азотните основи да образуват сдвоени комплекси от аденин-тимин (или урацил) и гуанин-цитозин, използвайки водородни връзки по време на взаимодействието на веригите на нуклеинова киселина.

конкатемерна ДНК- линейна ДНК, в която някакъв елемент (например генома на фага) се повтаря няколко пъти.

контиг- група от няколко последователно свързани секвенирани ДНК участъка.

конюгат- комплекс от няколко ковалентно свързани молекули.

Конюгация- метод за обмен на генетична информация в бактерии, при който, поради физически контакт между клетките, клетъчна, плазмидна или транспозонова ДНК се прехвърля от клетка донор към клетка реципиент.

Космиде вектор, съдържащ cos мястото на ДНК на фага.

Краниосиностоза- преждевременно разрастване на черепните шевове, ограничаващо растежа на черепа и водещо до неговата деформация.

Криптофталмос- недоразвитие или липса на очната ябълка, клепачите и палпебралната фисура.

Лектини- протеини, които свързват въглехидратите.

Лигаз- ензим, който образува фосфодиестерна връзка между два полинуклеотида.

лигандМолекула, разпозната от специфична структура, като клетъчен рецептор.

Водеща последователност- N-терминална последователност на секретираните протеини, която осигурява транспортирането им през мембраната и същевременно се отцепва.

лизис- разпадане на клетката, причинено от разрушаването на нейната обвивка.

Лизогения- феноменът на носителство от бактериални клетки на фаг под формата на профаг (виж профаг).

клетъчна линия- генетично хомогенни животински или растителни клетки, които могат да се отглеждат in vitro за неопределено дълго време.

Линкер- къс синтетичен олигонуклеотид, използван за свързване на ДНК фрагменти in vitro; обикновено съдържа място за разпознаване от специфичен рестрикционен ензим.

лепкави краища- комплементарни едноверижни участъци на ДНК, разположени в краищата на ДНК молекулите.

Липозоми- течни капчици, обградени от изкуствена мембрана; изкуствени липидни везикули (виж везикули).

Лисенцефалия (агирия)- липсата на бразди и извивки в мозъчните полукълба.

Литично развитие на фага- фазата на жизнения цикъл на фага, започваща с инфекцията на клетката и завършваща с нейния лизис.

Локус- участък от ДНК (хромозоми), където се намира определена генетична детерминанта.

макроглосия- патологично уголемяване на езика.

Макросомия(гигантизъм) - прекомерно увеличени размери на отделни части на тялото или много висок растеж.

Макростомия- Прекалено широко отваряне на устата.

Макротия- Уголемени уши.

Макроцефалия- прекалено голяма глава.

маркерен ген- ген в рекомбинантна ДНК, който кодира селективен признак.

Мегалокорнея(macrocornea) - увеличаване на диаметъра на роговицата.

Междувидови хибриди- хибриди, получени от сливането на клетки, принадлежащи към различни видове.

Метаболизъм- набор от ензимни процеси, които осигуряват съществуването и възпроизводството на клетката.

Метаболит- вещество, образувано при химичните реакции на жива клетка.

Метилаза- ензими, които свързват метилова група към определени азотни бази в ДНК.

Микрогения- малък размер на долната челюст.

Микрогнатия- малък размер на горната челюст.

Микрокорнея- намаляване на диаметъра на роговицата.

микростомия- прекалено тесен отвор на устата.

микротия— намален размер на ушните миди.

Микрофакия- малък размер на обектива.

микрофталмия- малък размер на очната ябълка.

Микроцефалия- малък размер на мозъка и мозъчния череп.

миниклеткиклетки, които не съдържат хромозомна ДНК. Модификацията на биополимера е промяна в неговата структура.

Монголоидна форма на очите- вътрешните ъгли на палпебралните фисури са понижени.

Моноклонални антитела- антитела с определена специфичност, синтезирани от хибридоми (виж хибридоми).

Морфогенеза- изпълнение на генетичната програма за развитие на организма.

Мугагенезае процесът на индукция на мутация.

Мутагени- физични, химични или биологични агенти, които увеличават честотата на поява на мутации.

Мутация- промяна в генетичния материал, често водеща до промяна в свойствата на организма.

"Вдовишки нос"- клиновиден растеж на косата на челото.

Ник- едноверижно прекъсване в ДНК дуплекса с образуването на 3'OH- и 5'p-краища; елиминиран от ДНК лигаза (вижте ДНК лигаза).

нитрогеназаЕнзим, който фиксира атмосферния азот.

Нуклеази- общото наименование на ензими, които разцепват молекули на нуклеинови киселини.

Обратна транскриптаза- ензим, който катализира реакцията на синтеза на ДНК от РНК матрица.

Олигонуклеотид- верига, състояща се от няколко (от 2 до 20) нуклеотидни остатъка.

Омфалоцеле- херния на пъпната връв.

Онкогени- гени, чиито продукти имат способността да трансформират еукариотните клетки, така че да придобият свойствата на туморни клетки.

онкорнавирус- РНК-съдържащ вирус, който причинява дегенерация на нормални клетки в ракови клетки; съдържа обратна транскриптаза.

Оператор- регулаторната област на гена (оперон), с която репресорът се свързва специфично (виж репресор), като по този начин предотвратява началото на транскрипцията.

Оперон- набор от съвместно транскрибирани гени, които обикновено контролират свързани биохимични функции.

Пахионихия- удебеляване на ноктите.

перомелия- къса дължина на крайниците нормални размериторс.

Пилонидална ямка(сакрален синус, епителен кокцигеален проход) - канал, облицован със стратифициран плосък епител, отварящ се в интерглутеалната гънка на опашната кост.

ПлазмидКръгова или линейна ДНК молекула, която се репликира независимо от клетъчната хромозома.

Полидактилия- увеличаване на броя на пръстите на ръцете и (или) краката.

Полилинкер- синтетичен олигонуклеотид, съдържащ места за разпознаване за няколко рестрикционни ензима (вижте рестрикционен ензим).

Полимерази- ензими, водещи матричната синтеза на нуклеинови киселини.

Полипептид- полимер, състоящ се от аминокиселинни остатъци, свързани с пептидни връзки.

буквар- къса олиго- или полинуклеотидна последователност със свободна Z'ON-група, комплементарно свързана с едноверижна ДНК или РНК; от своя 3'-край ДНК полимеразата започва да изгражда полидезоксирибонуклеотидна верига.

Преаурикуларни папиломи- фрагменти от външното ухо, разположени пред ушната мида.

Преаурикуларни фистули(преаурикуларни ями) - сляпо завършващи проходи, чийто външен отвор е разположен в основата на възходящата част на спиралата на ушната мида.

Прогения- прекомерно развитие на долната челюст, масивна брадичка.

Прогерия- преждевременно стареене на организма.

Прогнатия- изпъкване на горната челюст напред спрямо долната поради прекомерното й развитие.

Прозенцефалия- недостатъчно разделяне на предния мозъчен мехур на големи полукълба.

прокариотиорганизми, които нямат клетъчно ядро.

промоутър- регулаторната област на гена (оперон), към която се прикрепя РНК полимераза, за да започне транскрипция.

Протоонкогени- нормални хромозомни гени, от които произлизат онкогените, съдържащи се в някои ретровируси.

ПротопластРастителна или микробна клетка без клетъчна стена.

Профаг— вътреклетъчно състояние на фага при условия, когато неговите литични функции са потиснати.

Обработка- специален случай на модификация (виж модификация), когато броят на връзките в биополимера намалява.

птеригиум- птеригоидни гънки на кожата.

Регулон- система от гени, разпръснати из целия геном, но подчинени на общ регулаторен протеин.

Рекомбинантна ДНК молекула(в генното инженерство) - получава се в резултат на ковалентната комбинация от вектор и чужд ДНК фрагмент.

Рекомбинантен плазмид— плазмид, съдържащ фрагмент(и) от чужда ДНК.

рекомбинантен протеин- протеин, част от аминокиселинната последователност на който е кодирана от един ген, а част - от друг.

Рекомбинация in vitro- in vitro операции, водещи до създаване на рекомбинантни ДНК молекули.

Рекомбинация хомоложна- обмен на генетичен материал между две хомоложни ДНК молекули.

Сайт-специфична рекомбинация- асоцииране чрез разкъсване и сливане на две ДНК молекули или участъци от една молекула, възникващи на определени места.

Ренатурация— възстановяване на първоначалната пространствена структура на молекулите.

възстановяване на ДНК- възстановяване на увреждане на ДНК молекулата, възстановяване на първоначалната й структура.

репликаторОбластта на ДНК, отговорна за започването на репликацията.

репликация- процес на дублиране на ДНК молекули или геномна вирусна РНК.

репликонДНК молекула или част от нея, която е под контрола на репликатор.

Репресия- потискане на активността на гените, най-често чрез блокиране на тяхната транскрипция.

Репресор- протеин или антисенс РНК, който потиска активността на гените.

Рестриктази- сайт-специфични ендонуклеази, които са част от системата за рестрикция-модификация.

Ограничения- фрагменти от ДНК, образувани след нейната хидролиза от рестрикционен ензим.

Ограничителна карта- диаграма на ДНК молекула, която показва местата на разрязването й с различни рестрикционни ензими.

Рестрикционен анализ- Установяване на места за разцепване на ДНК чрез рестрикционни ензими.

Ретровируси- РНК-съдържащи животински вируси, кодиращи обратна транскриптаза и образуващи провирус с хромозомна локализация.

рецесивност- неучастие на алела във формирането на признак в хетерозиготна клетка.

Рибонуклеази(РНКази) са ензими, които усвояват РНК.

уебсайт- участък от ДНК молекула, белтък и др.

Секвениране- установяване на последователността на връзките в молекулите на нуклеинови киселини или протеини (полипептиди).

Селективна медия- Хранителни среди, върху които могат да растат само клетки с определени свойства.

Преграда- структура, образувана в центъра на бактериална клетка в края на цикъла на делене и я разделя на две дъщерни клетки.

Симфалангия(ортодактилия) - сливане на фалангите на пръста.

синдактилия- пълно или частично сливане на съседни пръсти на ръцете или краката.

Синехия- влакнести нишки, свързващи повърхностите на съседни органи.

Синофризис- увиснали вежди.

Скафоцефалия- удължен череп с изпъкнал ръб на мястото на преждевременно обрасъл сагитален шев.

Прожекция- търсене в клетъчни или фагови посеви за онези колонии, които съдържат рекомбинантни ДНК молекули.

Слят протеин(полипептид) - протеин, образуван от сливането на два различни полипептида.

Соматични хибридие продукт на сливането на неполови клетки.

соматични клетки- клетки от тъкани на многоклетъчни организми, които не са свързани с пола.

дистанционер- в ДНК или РНК - некодираща последователност от нуклеотиди между гените; в протеините, аминокиселинна последователност, която свързва съседни глобуларни домени.

Снаждане- процесът на образуване на зряла иРНК или функционален протеин чрез отстраняване на вътрешните части на молекулите - РНК интрони или интеини от протеини.

Люлеещ се стол за крака- стъпало с увиснал свод и издадена пета.

Страбизъм- страбизъм.

Суперпродуцент- микробен щам, насочен към синтеза на определен продукт във висока концентрация.

Сферофакия- сферична форма на лещата.

Телеангиоктазия- локално прекомерно разширение на капиляри и малки съдове.

телекант- изместване на вътрешните ъгли на палпебралните фисури латерално с нормално разположени орбити.

трансдукциятрансфер на ДНК фрагменти от бактериофаг.

транскрипция— синтез на РНК върху ДНК матрица; извършва се от РНК полимераза.

препис- продукт на транскрипция, т.е. РНК, синтезирана на дадено място на ДНК като матрица и комплементарна на една от нейните вериги.

Обратна транскриптаза- ензим, който синтезира комплементарна на нея едноверижна ДНК от РНК като матрица.

Излъчване- процесът на синтез на полипептид, определен от информационната РНК.

транспозон- генетичен елемент, който се репликира като част от репликон и е способен на независимо движение (транспониране) и интегриране в различни части на хромозомна или екстрахромозомна ДНК.

Трансфекция- трансформация на клетки с помощта на изолирана ДНК.

Трансформация- промяна в наследствените свойства на клетката, причинена от абсорбираната ДНК.

Трансформация(в молекулярната генетика) - пренос на генетична информация чрез изолирана ДНК.

Трансформация(онкотрансформация) - частична или пълна дедиференциация на клетките, причинена от дисрегулация на клетъчния растеж.

Тригоноцефалия- разширяване на черепа в тилната и стесняване във фронталната част.

"Детелина"- необичайна форма на черепа, характеризираща се с високо изпъкнало чело, плосък тил, изпъкналост на темпоралните кости, когато са свързани с париеталните, се определят дълбоки вдлъбнатини.

умерен фаг- бактериофаг. способен да лизогенизира клетка и да бъде под формата на профаг вътре в бактериалната хромозома или в състояние на плазмид.

F фактор(фактор на плодовитостта, полов фактор) е конюгативен F-плазмид, открит в клетки на E. coli.

Фенотип- външна проява на свойствата на организма, в зависимост от неговия генотип и фактори заобикаляща среда.

Филтър- разстоянието от долната точка на носа до червената граница на горната устна.

Фокомелия- липса или значително недоразвитие на проксималните крайници, в резултат на което нормално развитите стенания и (или) ръцете изглеждат директно прикрепени към тялото.

Химери- лабораторни хибриди (рекомбинанти).

центромер- локус на хромозома, който е физически необходим за разпределението на хомоложни хромозоми между дъщерните клетки.

Последователност Шайн-Далгарно- участък от прокариотна иРНК, необходим за кацане на рибозоми върху него и правилното му транслиране. Съдържа нуклеотидна последователност, комплементарна на 3' края на 16S рибозомната РНК.

Прецедете- линия от клетки (или вируси), водеща от една клетка (или вирус).

Екзон- частта от интронизирания ген, която се запазва по време на сплайсинга.

екзонуклеазаЕнзим, който хидролизира фосфодиестерните връзки от краищата на ДНК.

екзофталм- изместване на очната ябълка напред, придружено от разширяване на палпебралната фисура.

Експлантирайте- материалът на всяка тъкан, изолирана от тялото.

генната експресия- процесът на внедряване на информацията, кодирана в гена. Състои се от два основни етапа - транскрипция и транслация.

Ектопична леща(сублуксация, дислокация на лещата) - изместване на лещата от стъкловидната ямка.

Ектропион на века- извиване на ръба на клепача.

електрофореза— разделяне на електрически заредени полимери в електрическо поле. Обикновено се извършва в гелове (гел електрофореза), така че зоните на молекулите, които трябва да се разделят, не се замъгляват от термично движение.

Ендонуклеаза- ензим, който хидролизира фосфодиестерните връзки в ДНК веригата.

Подобрител- регулаторна област на ДНК, която подобрява транскрипцията от най-близкия до него промотор.

епибулбарен дермоид- липодермоидни израстъци на повърхността на очната ябълка, по-често на границата на ириса и албугинеята.

епикант- вертикална кожна гънка във вътрешния кантус на окото.

еукариотиорганизми, чиито клетки съдържат ядра.

Речник по биология

Абиогенезата е развитието на живи същества от нежива материя в процеса на еволюция (хипотетичен модел за произхода на живота).

Акарологията е наука, която изучава кърлежите.

Алелът е едно от специфичните състояния на ген (доминантен алел, рецесивен алел).

Албинизмът е липсата на пигментация на кожата и нейните производни, причинена от нарушение на образуването на пигмент меланин. Причините за албинизма са различни.

Аминоациалният център е активното място в рибозомата, където се осъществява контактът между кодона и антикодона.

Амитоза - директно клетъчно делене, при което няма равномерно разпределение на наследствения материал между дъщерните клетки.

Амниотите са гръбначни животни, при които в ембриогенезата се образува временен орган, амнион (водна обвивка). Развитието на амниотите става на сушата - в яйце или вътреутробно (влечуги, птици, бозайници, хора).

Амниоцентеза - получаване на амниотична течност с клетките на развиващия се плод в нея. Използва се за пренатална диагностика на наследствени заболявания и определяне на пола.

Анаболия (добавка) - появата на нови признаци в късните етапи на ембрионалното развитие, което води до увеличаване на продължителността на онтогенезата.

Аналогични органи - органи на животни от различни таксономични групи, подобни по структура и изпълнявани от тях функции, но развиващи се от различни ембрионални зачатъци.

Анамнията е етапът на митоза (мейоза), при който хроматидите се разделят към полюсите на клетката. В анафаза I на мейозата не се разминават хроматиди, а гел хромозоми, състоящи се от две хроматиди, в резултат на което във всяка дъщерна клетка се появява хаплоиден набор от хромозоми.

Аномалии на развитие - нарушение на структурата и функцията на органите в процеса на индивидуално развитие.

Антигените са вещества с протеинова природа, които, когато попаднат в тялото, предизвикват имунологична реакция с образуването на антитела.

Антикодонът е триплет от нуклеотиди в tRNA молекула, която контактува с mRNA кодон в аминоациалния център на рибозомата.

Антимутагените са вещества от различно естество, които намаляват честотата на мутации (витамини, ензими и др.).

Антителата са имуноглобулинови протеини, произведени в тялото в отговор на проникването на антигени.

Антропогенезата е еволюционният път на произхода и развитието на човека.

Антропогенетиката е наука, която изучава въпросите на наследствеността и изменчивостта при хората.

Анеуплоидия - промени в броя на хромозомите в кариотипа (хетероплоидия).

Арахнологията е наука, която изучава паякообразните.

Ароморфоза - еволюционни морфофункционални трансформации с общо биологично значение, които повишават нивото на организация на животните.

Архалаксис - промени, които настъпват на различни етапи от ембрионалното развитие и насочват филогенезата по нов път.

Архантропи - група древни хора, обединени в един вид - хомо еректус (изправен човек). Този вид включва питекантроп, синантроп, хайделбергски човек и други тясно свързани форми.

Атавизмът е пълно развитие на елементарен орган, което не е характерно за този вид.

Автофагията е процес на смилане от клетката на нейните необратимо променени органели и цитоплазмени участъци с помощта на хидролитични ензими на лизозоми.

близнаци:

Монозиготни - близнаци, които се развиват от една яйцеклетка, оплодена от един сперматозоид (полиембриония);

Дизиготни (многояйчни) - близнаци, които се развиват от две или повече яйцеклетки, оплодени от различни сперматозоиди (полиовулация).

Наследствени - заболявания, причинени от нарушение на структурата и функцията на наследствения материал. Има генни и хромозомни заболявания;

Молекулярни - заболявания, причинени от генни мутации. В този случай структурата на структурните протеини и протеините на ензимите може да се промени;

Хромозомни - заболявания, причинени от нарушение на структурата или броя на хромозомите (автозоми или полови хромозоми) поради хромозомни или геномни мутации;

Уилсън-Коновалов (хепатоцеребрална дегенерация) е молекулярно заболяване, свързано с нарушен метаболизъм на медта, което води до увреждане на черния дроб и мозъка. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин;

Галактоземията е молекулярно заболяване, свързано с нарушен въглехидратен метаболизъм. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин;

Сърповидноклетъчната анемия е молекулярно заболяване, базирано на генна мутация, която води до промяна в аминокиселинния състав на В-веригата на хемоглобина. Унаследява се по типа непълно доминиране;

Фенилкетонурия е молекулярно заболяване, причинено от нарушение на метаболизма на аминокиселини и фенилаланин. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин.

Базално тяло (кинетозома) - Структура в основата на флагела или реснички, образувана от микротубули.

Биогенеза - Произходът и развитието на организмите от живата материя.

Биологията на развитието е наука, възникнала на пресечната точка на ембриологията и молекулярната биология и изучава структурните, функционалните и генетичните основи на индивидуалното развитие, механизмите на регулиране на жизнената дейност на организмите.

Бластодерма - съвкупност от клетки (бластомери), които образуват стената на бластулата.

Брахидактилия - къси пръсти. Унаследява се по автозомно-доминантен начин.

Генетичните вектори са ДНК-съдържащи структури (вируси, плазмиди), използвани в генното инженерство за прикрепване на гени и въвеждането им в клетка.

вируси - неклетъчни формиживот; способни да живеят клетки и да се възпроизвеждат в тях. Те имат собствен генетичен апарат, представен от ДНК или РНК.

Виталното оцветяване (пожизнено) е метод за оцветяване на други структури с багрила, които нямат токсичен ефект върху тях.

Включенията са непостоянни компоненти на клетъчната цитоплазма, представени от секреторни гранули, резервни хранителни вещества, крайни продукти на метаболизма.

Дегенерация на генетичния код (излишък) - наличието в генетичния код на няколко кодона, съответстващи на една аминокиселина.

Гаметогенеза - процесът на образуване на зрели зародишни клетки (гамети): женски гамети - овогенеза, мъжки гамети - сперматогенеза.

Гаметите са полови клетки с хаплоиден набор от хромозоми.

Хаплоидни клетки - клетки, съдържащи един набор от хромозоми (n)

Gastrocoel е кухина в дву- или трислоен ембрион.

Гаструлацията е периодът на ембриогенезата, в който се извършва образуването на дву- или трислоен ембрион.

биохелминти - хелминти, в жизнения цикъл на които има промяна на собствениците или развитието на всички етапи се извършва в рамките на един организъм без достъп до външната среда;

Геохелминти - хелминти, чиито ларви се развиват във външната среда (аскарис, крива глава);

Контактно предавани - хелминти, чийто инвазивен стадий може да навлезе в тялото на гостоприемника при контакт с пациента (малка тения, острици).

Хемизиготен организъм е организъм, който има единичен алел на анализирания ген поради липсата на хомоложна хромозома (44+XY).

Хемофилията е молекулярно заболяване, свързано с Х хромозомата (рецесивен тип унаследяване). Проявява се с нарушение на кръвосъсирването.

Ген - Структурна единица на генетичната информация:

Алелните гени са гени, които са локализирани в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми и определят различни прояви на една и съща черта.

Неалелни гени - локализирани в различни локуси на хомоложни хромозоми или в нехомоложни хромозоми; определят развитието на различни признаци;

Регулаторни - контролират работата на структурните гени, тяхната функция се проявява във взаимодействие с ензимни протеини;

Структурни – съдържащи информация за полипептидната структура на веригата;

Мобилни - способни да се движат около клетъчния геном и да се вкореняват в нови хромозоми; те могат да променят активността на други гени;

Мозайка - еукариотни гени, състоящи се от информативни (екзони) и неинформативни (интрони) участъци;

Модулатори - гени, които усилват или отслабват действието на основните гени;

Задължителни (домакински гени) - гени, кодиращи протеини, синтезирани във всички клетки (хистони и др.);

Специализирани („луксозни гени“) – кодиращи протеини, синтезирани в отделни специализирани клетки (глобини);

Холандски - локализиран в области на Y хромозомата, които не са хомоложни на X хромозомата; определят развитието на черти, наследени само по мъжка линия;

Псевдогени – притежаващи сходни нуклеотидни последователности с функциониращи гени, но поради натрупването на мутации в тях са функционално неактивни (част са от алфа и бета глобиновите гени).

Генетиката е наука за наследствеността и изменчивостта на организмите. Терминът е въведен в науката през 1906 г. Английски генетик У. Батсън.

Генетичната карта е условно изображение на хромозоми под формата на линии с отпечатани върху тях имена на гени и спазване на разстоянията между гените, изразени като процент на кръстосване - морганиди (1 морганида = 1% кросинговър).

Генетичният анализ е набор от методи, насочени към изследване на наследствеността и изменчивостта на организмите. Той включва хибридологичен метод, метод за отчитане на мутациите, цитогенетичен, популационно-статистически и др.

Генетичен товар - натрупването в генофонда на популация на рецесивни алели, което води в хомозиготно състояние до намаляване на жизнеспособността на индивидите и популацията като цяло.

Генетичният код е система за "записване" на генетична информация под формата на последователност от нуклеотиди в ДНК молекула.

Генното инженерство е целенасочена промяна в наследствената програма на клетката с помощта на методите на молекулярната генетика.

Генокопии - сходството на фенотипове, които имат различен генетичен характер (умствена изостаналост при някои молекулярни заболявания).

Геном - броят на гените на една хаплоидна клетка, характерен за даден тип организъм.

Генотип - система от взаимодействащи си алели на гени, характерни за даден индивид.

Генофондът е съвкупността от гените на индивидите, съставляващи популацията.

Гериатрията е клон на медицината, посветен на разработването на лечения за възрастни хора.

Геронтологията е наука, която изучава процесите на стареене на организмите.

Геропротекторите са антимутагени, които свързват свободните радикали. Забавете настъпването на старостта и удължете продължителността на живота.

Генетична хетерогенност на популациите - наличието в индивиди от дадена популация на няколко алелни варианта (поне два) на един ген. Причинява генетичен полиморфизъм на популациите.

Хетерозиготен организъм е организъм, чиито соматични клетки съдържат различни алели на даден ген.

Хетероплоидия - увеличаване или намаляване на броя на отделните хромозоми в диплоиден набор (монозомия, тризомия).

Хетеротопията е промяна в процеса на еволюция на мястото на залагане в ембриогенезата на един или друг орган.

Хетерохроматин - участъци от хромозоми, които запазват спирализирано състояние в интерфазата, не се транскрибират. Хетерохрония - промени в процеса на еволюция на времето на залагане в ембриогенезата на един или друг орган.

Хибридът е хетерозиготен организъм, образуван чрез кръстосване на генетично различни форми.

Хипертрихоза - локална - признак, свързан с Y-хромозомата; проявява се в повишено окосмяване по ръба на ушната мида; наследени по рецесивен начин.

Ембрионална хистогенеза - образуването на тъкани от материала на зародишните слоеве чрез клетъчно делене, техния растеж и диференциация, миграция, интеграция и междуклетъчни взаимодействия.

Триадата на хоминидите е комбинация от три характеристики, които са уникални за хората:

Морфологични: абсолютно изправена поза, развитие на относително голям мозък, развитие на ръка, адаптирана към фини манипулации;

Психосоциални - абстрактно мислене, втора сигнална система (реч), съзнателна и целенасочена трудова дейност.

Хомозиготен организъм - организъм, чиито соматични клетки съдържат еднакви алели на даден ген.

Хомоитермни животни - организми, които са в състояние да поддържат постоянна телесна температура независимо от температурата на околната среда (топлокръвни животни, хора).

Хомоложни органи - органи, които се развиват от едни и същи ембрионални зачатъци; тяхната структура може да бъде различна в зависимост от изпълняваната функция.

Хомоложни хромозоми - двойка хромозоми с еднакъв размер и структура, от които едната е бащина, другата е майчина.

Гонотрофният цикъл е биологичен феномен, наблюдаван при кръвосмучещите членестоноги, при който съзряването и снасянето на яйца са тясно свързани с храненето с кръв.

Група на свързване - набор от гени, разположени на една и съща хромозома и наследствена връзка. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния брой хромозоми. По време на кросоувър възниква повреда на съединителя.

Цветната слепота е молекулярно заболяване, свързано с Х хромозомата (рецесивен тип унаследяване). Проявява се чрез нарушение на цветното зрение.

Отклонение (отклонение) е появата на нови признаци в средните етапи на ембрионалното развитие, което определя нов път на филогенеза.

Дегенерация - еволюционни промени, характеризиращи се с опростяване на структурата на тялото в сравнение с предшествениците.

Делецията е хромозомна аберация, при която част от хромозома изпада.

Детерминацията е генетично обусловената способност на ембрионалните клетки само към определена посока на диференциация.

Диакинезата е последният етап от профаза I на мейозата, по време на който завършва процесът на сегрегация на хомоложни хромозоми след конюгация.

Дивергенцията е образуването в процеса на еволюция на няколко нови групи от общ прародител.

Диплоидната клетка е клетка, съдържаща двоен набор от хромозоми (2n).

Диплотен - етап на профаза I на мейозата - началото на разминаването на хомоложните хромозоми след конюгиране.

Половата диференциация е процесът на развитие на половите белези в онтогенезата.

Доминантна черта - черта, която се проявява в хомо- и хетерозиготно състояние.

Донорът е организъм, от който са взети тъкан или органи за трансплантация.

Дървото на живота е схематично представяне на пътищата на еволюционното развитие под формата на дърво с клони.

Генен дрейф (генетично-автоматични процеси) - промени в генетичната структура в малки популации, изразяващи се в намаляване на генетичния полиморфизъм и увеличаване на броя на хомозиготите.

Разцепването е периодът на ембриогенезата, в който образуването на многоклетъчен ембрион става чрез последователни митотични деления на бластомерите без увеличаване на техния размер.

Дупликацията е хромозомна аберация, при която се дублира част от хромозома.

Естественият подбор е процесът, при който в резултат на борбата за съществуване оцеляват най-приспособените организми.

Хрилни дъги (артериални) - кръвоносни съдове, преминаващи през хрилните прегради и претърпяващи количествени и качествени промени в еволюцията на кръвоносната система на гръбначните животни.

Жизненият цикъл е времето на съществуване на клетка от момента на нейното образуване до смъртта или разделяне на две дъщерни клетки в резултат на прехода от състояние G 0 към митотичен цикъл.

Ембрионален период - по отношение на човек, периодът на ембриогенезата от 1-ва до 8-та седмица от вътрематочното развитие.

Ембрионалният организатор е част от зиготата (сив сърп), която до голяма степен определя хода на ембриогенезата. Когато сивият полумесец се премахне, развитието спира на етапа на смачкване.

Зиготената е стадий на профаза I на мейозата, в който хомоложните хромозоми се комбинират (конюгират) в двойки (биваленти).

Идиоадаптация (аломорфоза) - морфофункционални промени в организмите, които не повишават нивото на организация, но правят този вид адаптиран към специфични условия на живот.

Променливост - свойството на организмите да се променят в процеса на индивидуално развитие на отделните признаци:

Модификация - фенотипни промени поради влиянието на факторите на околната среда върху генотипа;

Генотипна - изменчивост, свързана с количествени и качествени изменения в наследствения материал;

Комбинативна - вид променливост, която зависи от рекомбинацията на гени и хромозоми в генотипа (мейоза и оплождане);

Мутационен - ​​вид променливост, свързана с нарушение на структурата и функцията на наследствения материал (мутации).

Имуносупресия - потискане на защитните имунологични реакции на организма.

Имуносупресорите са вещества, които потискат реакцията на имунната система на тялото на реципиента към трансплантацията, като спомагат за преодоляване на тъканната несъвместимост и присаждането на трансплантираната тъкан.

Инверсията е хромозомна аберация, при която възникват интрахромозомни прекъсвания и изрязаната област се обръща на 180 0 .

Ембрионалната индукция е взаимодействието между части на ембриона, при което една част (индуктор) определя посоката на развитие (диференциация) на другата част.

Инициирането е процес, който осигурява началото на реакциите на матричен синтез (инициирането на транслацията е свързването на AUG кодона към tRNA-метионин в пептидния център на малката субединица на рибозомата на рибозомата).

Инокулация - въвеждането на патогена от носителя в раната със слюнка при ухапване.

Интерфазата е частта от клетъчния цикъл, по време на която клетката се подготвя за делене.

Интронът е неинформативна област на мозаечен ген в еукариотите.

Кариотипът е диплоиден набор от соматични клетки, характеризиращ се с броя на хромозомите, тяхната структура и размер. видоспецифична черта.

Жилището е форма на симбиоза, при която единият организъм използва другия като дом.

Кейлоните са вещества с протеинова природа, които инхибират митотичната активност на клетките. Кинетопластът е специализирана част от митохондриите, която осигурява енергия за движението на флагела.

Кинетохорът е специализирана област на центромера, в областта на която се образуват къси микротубули на делителното вретено и се образуват връзки между хромозоми и центриоли.

Класификация на хромозомите:

Denever - хромозомите се комбинират в групи въз основа на техния размер и форма. За идентифициране на хромозомите се използва метод на непрекъснато оцветяване;

Парижки - въз основа на характеристиките на вътрешната структура на хромозомите, която се открива с помощта на диференциално оцветяване. Същото разположение на сегментите присъства само в хомоложните хромозоми.

Генните клъстери са групи от различни гени със свързани функции (глобинови гени).

Клонинг от клетки е колекция от клетки, образувани от една родителска клетка чрез последователни митотични деления.

Клониране на гени - получаване на голям брой хомогенни ДНК фрагменти (гени).

Кодоминантността е вид взаимодействие на алелни гени (при наличие на много алели), когато два доминантен генсе проявяват във фенотипа независимо един от друг (IV кръвна група).

Кодонът е последователност от три нуклеотида в ДНК молекула (mRNA), съответстваща на аминокиселина (смислен кодон). В допълнение към сетивните кодони има терминиращи и иницииращи кодони.

Колинеарността е съответствието на реда на нуклеотидите в ДНК молекула (mRNA) на реда на аминокиселините в протеинова молекула.

Колхицинът е вещество, което унищожава вретеновидните микротубули и спира митозата на етап метафаза.

Коменсализмът е форма на симбиоза, която е от полза само за един организъм.

Допълняемост - строго съответствие на азотните бази една с друга (A-T; G-C)

Типът взаимодействие на неалелни гени, когато развитието на черта се определя от две двойки гени.

Консултиране (медико-генетично) - консултиране на кандидата относно евентуалната унаследеност на дадено заболяване и как да го предотврати чрез метода на генетичния анализ.

Контаминацията е начин на заразяване с помощта на носител, при който патогенът навлиза в организма чрез микротравми по кожата и лигавиците или през устата със замърсени продукти.

Конюгация - конюгация в бактерии - процес, при който микроорганизмите обменят плазмиди, във връзка с които клетките придобиват нови свойства:

Конюгацията при ресничестите е специален вид полов процес, при който два индивида обменят хаплоидни миграционни ядра;

Хромозомната конюгация е свързването на хомоложни хромозоми в двойки (биваленти) в профаза I на мейозата.

Копулацията е процесът на сливане на зародишни клетки (индивиди) в протозоите.

Корелации - взаимозависимо, съчетано развитие на определени структури на тялото:

Онтогенетичен - последователността на развитието на отделните органи и системи в индивидуалното развитие;

Филогенетичен (координация) - устойчиви взаимозависимости между органи или части на тялото, обусловени филогенетично (комбинирано развитие на зъбите, дължина на червата при месоядни и тревопасни).

Кръстосането е обмен на участъци от хроматиди на хомоложни хромозоми, който се случва в профаза I на мейозата и води до рекомбинация на генетичен материал.

Култивирането на клетки, тъкани е метод, който позволява да се запази жизнеспособността на структурите, когато се отглеждат върху изкуствени хранителни среди извън тялото, за да се изследват процесите на пролиферация, растеж и диференциация.

лептотена - начална фазапрофаза I на мейозата, при която хромозомите в ядрото на клетката се виждат като тънки нишки.

Смъртоносен еквивалент - коефициент, който ви позволява да определите количествено генетичния товар на населението. При хората еквивалентът е 3-8 рецесивни хомозиготни състояния, водещи тялото до смърт преди репродуктивния период.

Лигазите са ензими, които свързват („напречно свързват“) отделни фрагменти от молекули на нуклеинова киселина в едно цяло (свързване на екзони по време на сплайсинг).

Макроеволюция - еволюционни процеси, протичащи в таксономични единици над видовото ниво (разред, клас, тип).

Хипотеза за маргинотомия - хипотеза, която обяснява процеса на стареене с намаляване на молекулата на ДНК с 1% след всяко клетъчно делене (по-къса ДНК - по-кратък живот).

Мезонерфозата (първичен бъбрек) е вид гръбначен бъбрек, в който структурните и функционални елементи са започващите да се образуват капсули на Боуман-Шумлянски, свързани с капилярни гломерули. Полага се в багажното отделение.

Мейозата е разделянето на яйцеклетките (сперматоцитите) по време на узряването (гаметогенезата). Резултатът от мейозата е рекомбинацията на гени и образуването на хаплоидни клетки.

Метагенезата е редуване в жизнения цикъл на организмите на сексуално и безполово размножаване.

Метанефрос (вторичен бъбрек) е вид бъбрек на гръбначни животни, чийто структурен и функционален елемент е нефронът, който се състои от специализирани отдели. Положен във фазовия отдел.

Метафаза - етапът на митоза (мейоза), в който се постига максималната спирализация на хромозомите, разположени по екватора на клетката, и се формира митотичният апарат.

Генетични методи:

Близнаци - метод за изследване на близнаци чрез установяване на вътрешнодвойно сходство (конкордантност) и разлики (дискордантност) между тях. Позволява ви да определите относителната роля на наследствеността и средата за развитието на черти в потомък;

Генеалогичен - метод за съставяне на родословия; ви позволява да установите вида на наследството и да предскажете вероятността за наследяване на черти в потомците;

Хибридизацията на соматични клетки е експериментален метод, който позволява сливането на соматични клетки на различни организми в култура за получаване на комбинирани кариотипове;

Хибридологичен - метод, който установява естеството на наследяването на признаците с помощта на система от кръстосвания. Състои се в получаване на хибриди, техния анализ в редица поколения с помощта на количествени данни;

Моделиране на наследствени заболявания - методът се основава на закона за хомоложните редове на наследствената изменчивост. Позволява използването на експериментални данни, получени върху животни, за изследване на наследствени заболявания при човека;

Онтогенетичен (биохимичен) - методът се основава на използването на биохимични методи за идентифициране на метаболитни нарушения, причинени от анормален ген в индивидуалното развитие;

Популационно-статистически - методът се основава на изследването на генетичния състав на популациите (закон на Харди-Вайнберг). Позволява ви да анализирате броя на отделните гени и съотношението на генотипите в популацията;

Цитогенетика - метод за микроскопско изследване на наследствените структури на клетката. Използва се при кариотипиране и определяне на полов хроматин.

Микроеволюция - елементарни еволюционни процеси, протичащи на популационно ниво.

Митотичен (клетъчен) цикъл - времето на съществуване на клетката в периода на подготовка за митоза (G 1, S, G 2) и самата митоза. Периодът G 0 не е включен в продължителността на митотичния цикъл.

Мимикрията е биологичен феномен, изразяващ се в имитативното сходство на незащитени организми с несвързани защитени или негодни за консумация видове.

Митозата е универсален метод за делене на соматични клетки, при който има равномерно разпределение на генетичния материал между две дъщерни клетки.

Митотичният апарат е апарат за делене, образуван в метафаза и състоящ се от центриоли, микротубули и хромозоми.

Модификацията на иРНК е последната стъпка на обработка, която се случва след сплайсинг. Модифицирането на 5'-края става чрез прикрепване на капачка, представена от метилгуанин, и полиаденинова "опашка" е прикрепена към 3'-края.

Сауропсид - вид мозък на гръбначни животни, в който водещата роля принадлежи на предния мозък, където за първи път се появяват клъстери от нервни клетки под формата на острови - древната кора (влечуги, птици);

Ихтиопсид - вид мозък на гръбначни животни, в който водещата роля принадлежи на средния мозък (циклостоми, риби, земноводни);

Бозайник - вид мозък на гръбначни животни, при който интегриращата функция се изпълнява от мозъчната кора, която покрива изцяло предния мозък - новата кора (бозайници, човек).

Генетичният мониторинг е информационна система за регистриране на броя на мутациите в популациите и сравняване на нивата на мутации през няколко поколения.

Мономерът е структурен елемент (блок) на полимерна верига (в протеина е аминокиселина, в ДНК е нуклеотид).

От първите дни на живота си човек е неразривно свързан с биологията. Запознаването с тази наука започва с училищната маса, но с биологични процеси или явления трябва да се сблъскваме всеки ден. По-нататък в статията ще разгледаме какво е биологията. Дефиницията на този термин ще помогне да се разбере по-добре какво е включено в обхвата на интересите на тази наука.

Какво изучава биологията

Първото нещо, което се разглежда при изучаването на всяка наука, е теоретичното обяснение на нейното значение. И така, има няколко формулирани определения за това какво е биология. Ще разгледаме няколко от тях. Например:

• Биологията е наука за всички живи организми, които живеят на Земята, тяхното взаимодействие помежду си и с околната среда. Подобно обяснение се среща най-често в учебната училищна литература.
• Биологията е комплекс от учения, които се занимават с разглеждането и познаването на живите обекти на природата. Човек, животни, растения, микроорганизми - всичко това са представители на живите организми.
• А най-кратката дефиниция звучи така: биологията е наука за живота.

Произходът на термина има древногръцки корени. Ако се преведе буквално, тогава ще имаме друга дефиниция за това какво е биология. Думата се състои от две части: "био" - "живот" и "логос" - "учение". Тоест всичко, което по един или друг начин е свързано с живота, попада в обхвата на изучаването на биологията.

Подраздели на биологията

Дефиницията на биологията ще стане по-пълна, когато се изброят разделите, включени в тази наука:

1. Зоология. Тя се занимава с изучаване на животинския свят, класификацията на животните, тяхната вътрешна и външна морфология, жизнена дейност, връзката със света и влиянието върху човешкия живот. Освен това зоологията разглежда както редки, така и изчезнали видове животни.
2. Ботаника. Това е клон на биологията, свързан с растителния свят. Занимава се с изучаване на растителни видове, тяхната структура и физиологични процеси. В допълнение към основните въпроси, свързани с морфологията на растенията, тази категория биология изучава използването на растенията в промишлеността, човешкия живот.
3. Анатомията разглежда вътрешната и външната структура на човешкото и животинското тяло, системите от органи, взаимодействието на системите.

Всеки биологичен раздел има редица свои собствени подкатегории, всяка от които се занимава с изучаването на по-тесни теми от раздела. В този случай ще има няколко дефиниции на биологията.

Какво изучава биологията

Тъй като дефинициите на биологията казват, че това е наука за живите, следователно обектите на нейното изследване са живите организми. Те включват:

• Човек;
• растения;
• животни;
• микроорганизми.

Биологията се занимава с изучаването на по-точни структури на тялото. Те включват:

1. Клетъчно, молекулярно - това е разглеждане на организмите на ниво клетки и по-малки компоненти.
2. Тъкан - комплекс от клетки в една посока се развива в тъканни структури.
3. Орган - клетките и тъканите, които изпълняват една функция, образуват органи.
4. Организъм - система от клетки, тъкани и органи и тяхното взаимодействие помежду си, образува пълноценен жив организъм.
5. Популация - структурата е насочена към изучаване на живота на индивиди от един вид в една територия, както и тяхното взаимодействие в рамките на системата и с други видове.
6. Биосферен.

Биологията е тясно свързана с медицината, така че нейните учения също са медицински теми. Изследването на микроорганизмите, както и на молекулярните структури на живите вещества, допринася за производството на нови лекарства за борба с различни заболявания.

С какви науки се пресича биологията?

Биологията е наука, която има тясно взаимодействие с различни науки от други области. Те включват:

1. Химия. Биологията и химията са тясно преплетени и са неразривно свързани една с друга. В действителност в биологичните обекти непрекъснато протичат различни биохимични процеси. Прост пример е дишането на организмите, фотосинтезата на растенията, метаболизма.
2. Физика. Дори в биологията има подраздел, наречен биофизика, който изучава физическите процеси, свързани с жизнената дейност на организмите.

Както можете да видите, биологията е многостранна наука. Определението какво е биология може да бъде преформулирано по различни начини, но смисълът остава същият - това е учението за живите организми.

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Добра работакъм сайта">

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

Хоствано на http://www.allbest.ru

1. Какво изучава анатомията?

Анатомията на човека е наука за формата, структурата и развитието на човешкото тяло в съответствие с пола, възрастта и индивидуалните характеристики.

Анатомията изучава външните форми и пропорции на човешкото тяло и неговите части, отделни органи, техния дизайн, микроскопична структура. Задачите на анатомията включват изучаване на основните етапи на човешкото развитие в процеса на еволюцията, структурните особености на тялото и отделните органи в различни възрастови периоди, както и в условията на околната среда.

2. Какво изучава физиологията?

Физиология - (от гръцки physis - природа и logos - дума, учение), наука за жизнените процеси и механизмите на тяхното регулиране в човешкото тяло. Физиологията изучава механизмите на различни функции на живия организъм (растеж, възпроизводство, дишане и др.), Тяхната връзка помежду си, регулиране и адаптиране към външната среда, произход и формиране в процеса на еволюция и индивидуално развитие на индивида . Решавайки фундаментално общи проблеми, физиологията на животните и хората и физиологията на растенията имат различия, дължащи се на структурата и функциите на техните обекти. И така, за физиологията на животните и хората една от основните задачи е изучаването на регулаторната и интегрираща роля на нервната система в тялото. Най-големите физиолози са участвали в решаването на този проблем (I.M. Sechenov, N.E. Vvedensky, I.P. Pavlov, A.A. Ukhtomsky, G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington и др.). Физиологията на растенията, възникнала от ботаниката през 19 век, традиционно е изучаване на минерално (корен) и въздушно (фотосинтеза) хранене, цъфтеж, плод и др. Тя служи като теоретична основа за отглеждане на растения и агрономия. Основателите на руската физиология на растенията - A.S. Фаминцин и К.А. Тимирязев. Физиологията е свързана с анатомията, цитологията, ембриологията, биохимията и други биологични науки.

3. Какво изучава хигиената?

Хигиена - (от други гръцки? geinyu "здравословен", от? gyaeb "здраве") - наука за влиянието на околната среда върху човешкото здраве.

В резултат на това хигиената има два обекта на изследване - факторите на околната среда и реакцията на тялото и използва знанията и методите на физиката, химията, биологията, географията, хидрогеологията и други науки, които изучават околната среда, както и физиологията, анатомията и патофизиология.

Факторите на околната среда са разнообразни и се делят на:

Физически - шум, вибрации, електромагнитни и радиоактивни лъчения, климат и др.

Химични - химични елементи и техните съединения.

· Фактори на човешката дейност - режим на деня, тежест и интензивност на труда и др.

· Социални.

В рамките на хигиената се разграничават следните основни раздели:

Хигиена на околната среда - изучаване на въздействието на природните фактори - атмосферен въздух, слънчева радиация и др.

Професионално здраве - изучаване на влиянието на работната среда и факторите производствен процесна човек.

Комунална хигиена - в рамките на която се разработват изисквания за градоустройство, жилищно строителство, водоснабдяване и др.

· Хигиена на храненето - изучаване на значението и въздействието на храната, разработване на мерки за оптимизиране и осигуряване на безопасност на храненето (често този раздел се бърка с диететика).

· Хигиена на децата и юношите - изучаване на комплексното въздействие на факторите върху растящия организъм.

· Военна хигиена -- насочена към поддържане и подобряване на боеспособността на личния състав.

Лична хигиена - набор от хигиенни правила, чието прилагане допринася за запазването и укрепването на здравето.

Също така някои тесни раздели: радиационна хигиена, индустриална токсикология и др.

Основните задачи на хигиената:

изследване на влиянието на външната среда върху здравословното състояние и работоспособността на хората. В същото време външната среда трябва да се разбира като целия сложен комплекс от природни, социални, битови, промишлени и други фактори.

· научна обосновка и разработване на хигиенни норми, правила и мерки за подобряване на околната среда и премахване на вредните фактори;

научно обосноваване и разработване на хигиенни стандарти, правила и мерки за повишаване на устойчивостта на организма към възможни вредни влияния на околната среда с цел подобряване на здравето и физическо развитие, подобряване на производителността. Това е улеснено балансирана диета, упражнения, закаляване, правилно организиран режимработа и почивка, спазване на правилата за лична хигиена.

4. Кои фактори, нарушаващи баланса между околната среда и организма, са токсините?

В тялото на всеки човек има определено количество вредни вещества, които се наричат ​​токсини (от гръцки. toxikon - отрова). Те се делят на две големи групи.

Екзотоксините са вредни вещества от химичен и естествен произход, които влизат в тялото от външната среда с храна, въздух или вода. Най-често това са нитрати, нитрити, тежки метали и много други химични съединения, които присъстват в почти всичко, което ни заобикаля. Животът в големите индустриални градове, работата в опасни производства и дори приемането на лекарства, съдържащи токсични вещества, в една или друга степен са фактори за отравяне на тялото.

Ендотоксините са вредни вещества, които се образуват по време на живота на тялото. Особено много от тях се появяват при различни заболявания и метаболитни нарушения, по-специално при лошо функциониране на червата, нарушена чернодробна функция, при тонзилит, фарингит, грип, остри респираторни инфекции, бъбречни заболявания, алергични състояния, дори стрес.

Токсините тровят тялото и нарушават координираната му работа - най-често подкопават имунната, хормоналната, сърдечно-съдовата и метаболитната система. Това води до усложнение на хода на различни заболявания и предотвратява възстановяването. Токсините водят до намаляване на съпротивителните сили на организма, влошаване на общото състояние и загуба на сила.

Една теория за стареенето предполага, че то се причинява от натрупването на токсини в тялото. Те инхибират работата на органи, тъкани, клетки, нарушават хода на биохимичните процеси в тях. Това в крайна сметка води до влошаване на техните функции и в резултат на това до стареене на целия организъм.

Почти всяко заболяване е много по-лесно и по-лесно за лечение, ако токсините не се натрупват и бързо се елиминират от тялото.

Природата е дарила човека с различни системи и органи, способни да унищожават, неутрализират и извеждат вредните вещества от тялото. Това са по-специално системите на черния дроб, бъбреците, белите дробове, кожата, стомашно-чревния тракт и др. В съвременните условия става все по-трудно да се справят с агресивните токсини и човек се нуждае от допълнителна надеждна и ефективна помощ.

5. Към какви фактори се отнася радиацията?

Радиоактивност се нарича нестабилността на ядрата на някои атоми, която се проявява в способността им за спонтанна трансформация (според науката - разпад), която е придружена от освобождаване на йонизиращо лъчение (радиация). Енергията на такова излъчване е достатъчно голяма, така че е в състояние да действа върху веществото, създавайки нови йони с различни знаци. Невъзможно е да се предизвика радиация с помощта на химични реакции, това е напълно физически процес.

Има няколко вида радиация:

· Алфа частиците са относително тежки частици, положително заредени, представляват хелиеви ядра.

Бета частиците са обикновени електрони.

· Гама лъчение – има същата природа като видимата светлина, но много по-голяма проникваща способност.

· Неутроните са електрически неутрални частици, които се срещат главно в близост до работещ ядрен реактор, достъпът там трябва да бъде ограничен.

· Рентгеновите лъчи са подобни на гама лъчите, но имат по-малка енергия. Между другото, Слънцето е един от естествените източници на такива лъчи, но земната атмосфера осигурява защита от слънчевата радиация.

Източници на радиация -- ядрени инсталации (ускорители на частици, реактори, рентгеново оборудване) и радиоактивни вещества. Те могат да съществуват дълго време, без да се проявяват по никакъв начин, и може дори да не подозирате, че сте близо до обект със силна радиоактивност.

Тялото реагира на самото лъчение, а не на неговия източник. Радиоактивните вещества могат да попаднат в тялото през червата (с храна и вода), през белите дробове (при дишане) и дори през кожата при медицинска диагностика с радиоизотопи. В този случай възниква вътрешно облъчване. В допълнение, значително въздействие на радиацията върху човешкото тяло се упражнява от външно облъчване, т.е. Източникът на радиация е извън тялото. Най-опасното, разбира се, е вътрешното облъчване.

Въздействието на радиацията върху човешкото тяло се нарича облъчване. По време на този процес енергията на радиацията се прехвърля към клетките, като ги унищожава. Облъчването може да причини всякакви заболявания: инфекциозни усложнения, метаболитни нарушения, злокачествени тумори и левкемия, безплодие, катаракта и много други. Радиацията е особено остра за делящите се клетки, така че е особено опасна за децата.

Радиацията се отнася до онези фактори на физиологично въздействие върху човешкото тяло, за възприемането на които то няма рецептори. Той просто не е в състояние да го види, чуе или усети чрез допир или вкус.

Липсата на директни причинно-следствени връзки между радиацията и реакцията на организма към нейното въздействие ни позволява постоянно и доста успешно да използваме идеята за опасността от въздействието на малки дози върху човешкото здраве.

6. Какви фактори са вирусите?

Вирусите (произлизащи от латинския вирус - „отрова“) са най-малките микроорганизми, които нямат клетъчна структура, система за синтез на протеини и са способни да се възпроизвеждат само в клетките на високо организирани форми на живот. За да се обозначи агент, способен да причини инфекциозно заболяване, той е използван за първи път през 1728 г.

Произходът на вирусите в еволюционното дърво на живота е неясен: някои от тях може да са произлезли от плазмиди, малки ДНК молекули, които могат да се прехвърлят от една клетка в друга, докато други може да са произлезли от бактерии. В еволюцията вирусите са важно средство за хоризонтален трансфер на гени, което определя генетичното разнообразие.

Вирусите се разпространяват по много начини: растителните вируси често се предават от растение на растение от насекоми, които се хранят с растителен сок, като листни въшки; Животинските вируси могат да се разпространяват от кръвосмучещи насекоми, такива организми са известни като вектори. Вирусът на грипа се разпространява по въздуха чрез кашлица и кихане. Норовирусът и ротавирусът, които обикновено причиняват вирусен гастроентерит, се предават по фекално-орален път чрез контакт със замърсена храна или вода. ХИВ е един от няколкото вируса, предавани чрез сексуален контакт и чрез преливане на заразена кръв. Всеки вирус има специфична специфичност на гостоприемника, определена от типовете клетки, които може да зарази. Диапазонът на гостоприемника може да бъде тесен или, ако вирусът заразява много видове, широк.

Вирусите, макар и много малки, не могат да се видят, са обект на изследване на науките:

За лекарите вирусите са най-честите причинители на инфекциозни заболявания: грип, морбили, едра шарка, тропически трески.

За патолога вирусите са етиологични агенти (причина) за рак и левкемия, най-честите и опасни патологични процеси.

За ветеринарен лекар вирусите са виновниците за епизоотии (масови заболявания) на шап, чума по птиците, инфекциозна анемия и други заболявания, които засягат селскостопанските животни.

За агрономите вирусите са причинители на петниста лента по пшеница, тютюнева мозайка, жълто картофено джудже и други заболявания на селскостопанските растения.

За производителя вирусите са факторите, които причиняват невероятните цветове на лалетата.

За медицинския микробиолог вирусите са агенти, които причиняват появата на токсични (отровни) разновидности на дифтерия или други бактерии, или фактори, които допринасят за развитието на устойчиви на антибиотици бактерии.

За индустриалния микробиолог вирусите са вредители на бактерии, продуценти, антибиотици и ензими.

За един генетик вирусите са носители на генетична информация.

За един дарвинист вирусите са важни фактори в еволюцията на органичния свят.

За един еколог вирусите са фактори, участващи във формирането на конюгирани системи на органичния свят.

За един биолог вирусите са най-много прости формиживота, с всичките му основни проявления.

За един философ вирусите са най-ясната илюстрация на диалектиката на природата, пробен камък за полиране на такива концепции като живо и неживо, част и цяло, форма и функция.

Вирусите са причинители на най-важните заболявания на хората, селскостопанските животни и растенията и тяхното значение непрекъснато нараства с намаляването на честотата на бактериалните, протозойните и гъбичните заболявания.

7. Какво е хомеостаза?

Животът е възможен само при относително малък диапазон от отклонения на различни характеристики на вътрешната среда - физикохимични (киселинност, осмотично налягане, температура и др.) И физиологични (кръвно налягане, кръвна захар и др.) - от определена средна стойност. Постоянството на вътрешната среда на живия организъм се нарича хомеостаза (от гръцките думи homoios - подобен, еднакъв и stasis - състояние).

Под въздействието на факторите на околната среда жизнените характеристики на вътрешната среда могат да се променят. След това в тялото възникват реакции, насочени към тяхното възстановяване или предотвратяване на такива промени. Тези реакции се наричат ​​хомеостатични. При загуба на кръв, например, възниква вазоконстрикция, предотвратяваща спадането на кръвното налягане. С увеличаване на консумацията на захар по време на физическа работа се увеличава освобождаването й в кръвта от черния дроб, което предотвратява спадане на нивата на кръвната захар. С увеличаване на производството на топлина в тялото, съдовете на кожата се разширяват и следователно се увеличава преносът на топлина, което предпазва тялото от прегряване.

Хомеостатичните реакции се организират от централната нервна система, която регулира дейността на вегетативната и ендокринната система. Последните вече влияят пряко върху тонуса на кръвоносните съдове, интензивността на метаболизма, работата на сърцето и други органи. Механизмите на една и съща хомеостатична реакция и тяхната ефективност могат да бъдат различни и да зависят от много фактори, включително наследствени.

Хомеостазата се нарича също запазване на постоянството на видовия състав и броя на индивидите в биоценозите, способността на популацията да поддържа динамично равновесие на генетичния състав, което осигурява нейната максимална жизнеспособност (генетична хомеостаза).

8. Какво е цитолемма?

Цитолемата е универсалната кожа на клетката, изпълнява бариерни, защитни, рецепторни, екскреторни функции, пренася хранителни вещества, предава нервни импулси и хормони, свързва клетките в тъканите.

Това е най-дебелата (10 nm) и сложно организирана клетъчна мембрана. Основава се на универсална биологична мембрана, покрита отвън с гликокаликс, а отвътре, от страната на цитоплазмата, с подмембранен слой. Гликокаликсът (с дебелина 3-4 nm) е представен от външните, въглехидратни участъци от сложни протеини - гликопротеини и гликолипиди, които изграждат мембраната. Тези въглехидратни вериги играят ролята на рецептори, които гарантират, че клетката разпознава съседните клетки и междуклетъчното вещество и взаимодейства с тях. Този слой включва също повърхностни и полуинтегрални протеини, чиито функционални места са разположени в надмембранната зона (например имуноглобулини). Гликокаликсът съдържа рецептори за хистосъвместимост, рецептори за много хормони и невротрансмитери.

Подмембранният, кортикален слой се образува от микротубули, микрофибрили и контрактилни микрофиламенти, които са част от клетъчния цитоскелет. Подмембранният слой поддържа формата на клетката, създава нейната еластичност и осигурява промени в клетъчната повърхност. Благодарение на това клетката участва в ендо- и екзоцитоза, секреция и движение.

Цитолемата изпълнява много функции:

1) ограничаване (цитолемата отделя, ограничава клетката от околната среда и осигурява връзката й с външната среда);

2) разпознаване от тази клетка на други клетки и прикрепване към тях;

3) разпознаване от клетката на междуклетъчното вещество и прикрепване към неговите елементи (влакна, базална мембрана);

4) транспорт на вещества и частици в и извън цитоплазмата;

5) взаимодействие със сигнални молекули (хормони, медиатори, цитокини) поради наличието на специфични рецептори за тях на повърхността му;

6) осигурява движение на клетките (образуване на псевдоподии) поради връзката на цитолемата с контрактилните елементи на цитоскелета.

В цитолемата са разположени множество рецептори, чрез които биологично активни вещества (лиганди, сигнални молекули, първи медиатори: хормони, медиатори, растежни фактори) действат върху клетката. Рецепторите са генетично определени макромолекулни сензори (протеини, гликопротеини и липопротеини), вградени в цитолемата или разположени вътре в клетката и специализирани във възприемането на специфични сигнали от химическо или физическо естество. Биологично активните вещества, когато взаимодействат с рецептора, предизвикват каскада от биохимични промени в клетката, като същевременно се трансформират в специфичен физиологичен отговор (промяна в клетъчната функция).

Всички рецептори имат общ структурен план и се състоят от три части: 1) надмембрана, която взаимодейства с вещество (лиганд); 2) вътремембранен, осъществяващ пренос на сигнал и 3) вътреклетъчен, потопен в цитоплазмата.

9. Каква е важността на ядрото?

Ядрото е задължителен компонент на клетката (с изключение на зрелите еритроцити), където е концентрирана по-голямата част от ДНК.

В ядрото протичат два важни процеса. Първият от тях е синтезът на самия генетичен материал, по време на който количеството ДНК в ядрото се удвоява (за ДНК и РНК вижте Нуклеинови киселини). Този процес е необходим, така че по време на последващо клетъчно делене (митоза) същото количество генетичен материал да се появи в две дъщерни клетки. Вторият процес - транскрипцията - е производството на всички видове РНК молекули, които, мигриращи в цитоплазмата, осигуряват синтеза на протеини, необходими за живота на клетката.

Ядрото се различава от заобикалящата го цитоплазма по коефициента на пречупване на светлината. Ето защо може да се види в жива клетка, но обикновено се използват специални багрила за идентифициране и изследване на ядрото. Руско име"ядро" отразява сферичната форма, най-характерна за този органоид. Такива ядра могат да се видят в чернодробните клетки, нервните клетки, но в гладкомускулните и епителните клетки ядрата са овални. Има ядра и по-причудливи форми.

Най-различните ядра са съставени от едни и същи компоненти, т.е. имат общ план за застрояване. В ядрото има: ядрена мембрана, хроматин (хромозомен материал), ядро ​​и ядрен сок. Всеки ядрен компонент има своя собствена структура, състав и функции.

Ядрената мембрана включва две мембрани, разположени на известно разстояние една от друга. Пространството между мембраните на ядрената обвивка се нарича перинуклеарно пространство. В ядрената мембрана има отвори - пори. Но те не са от край до край, а са изпълнени със специални протеинови структури, които се наричат ​​комплекс от ядрени пори. През порите РНК молекулите излизат от ядрото в цитоплазмата, а протеините се придвижват към тях в ядрото. Самите мембрани на ядрената обвивка осигуряват дифузията на нискомолекулни съединения в двете посоки.

Хроматинът (от гръцката дума chroma - цвят, боя) е веществото на хромозомите, които са много по-малко компактни в интерфазното ядро, отколкото по време на митозата. Когато клетките се оцветяват, те се оцветяват по-ярко от другите структури.

Ядрото е ясно видимо в ядрата на живите клетки. Има формата на кръгло тяло неправилна формаи ясно се откроява на фона на доста хомогенно ядро. Ядрото е образувание, което се появява в ядрото върху тези хромозоми, които участват в синтеза на РНК рибозоми. Областта на хромозомата, която образува ядрото, се нарича нуклеоларен организатор. В ядрото се извършва не само синтеза на РНК, но и сглобяването на рибозомни субчастици. Броят на нуклеолите и техните размери могат да бъдат различни. Продуктите от активността на хроматина и ядрото първоначално навлизат в ядрения сок (кариоплазма).

Ядрото е от съществено значение за растежа и възпроизводството на клетките. Ако основната част от цитоплазмата се отдели експериментално от ядрото, тогава тази цитоплазмена бучка (цитопласт) може да съществува без ядро ​​само няколко дни. Ядрото, заобиколено от най-тесния ръб на цитоплазмата (кариопласт), напълно запазва своята жизнеспособност, като постепенно осигурява възстановяването на органелите и нормалния обем на цитоплазмата. Въпреки това, някои специализирани клетки, като еритроцитите на бозайници, функционират дълго време без ядро. Освен това е лишен от тромбоцити - тромбоцити, които се образуват като фрагменти от цитоплазмата на големи клетки - мегакариоцити. Сперматозоидите имат ядро, но то е напълно неактивно.

10. Какво е оплождане?

Оплождането е сливането на мъжка репродуктивна клетка (сперма) с женска (яйцеклетка), което води до образуването на зигота, която поражда нов организъм. Оплождането се предшества от сложни процеси на узряване на яйцеклетката (овогенеза) и сперматозоиди (сперматогенеза). За разлика от сперматозоидите, яйцеклетката няма независима подвижност. Зряла яйцеклетка се освобождава от фоликула в коремна кухинапо средата менструален цикълпо време на овулацията и навлиза във фалопиевата тръба поради смукателните перисталтични движения и трептенето на ресничките. Периодът на овулация и първите 12-24 часа. след него са най-благоприятни за оплождане. Ако това не се случи, тогава в следващите дни настъпва регресия и смърт на яйцеклетката.

По време на полов акт семенната течност (семенната течност) навлиза във влагалището на жената. Под въздействието на киселата среда на вагината, част от сперматозоидите умират. Най-жизнеспособните от тях проникват през цервикалния канал в алкалната среда на неговата кухина и 1,5-2 часа след полов акт достигат до фалопиевите тръби, в чийто ампулен участък настъпва оплождане. Много сперматозоиди се втурват към зрялото яйце, но като правило само един от тях прониква през лъскавата мембрана, която го покрива, чието ядро ​​се слива с ядрото на яйцеклетката. От момента на сливането на зародишните клетки започва бременността. Образува се едноклетъчен ембрион, качествено нова клетка- зигота, от която в резултат на сложен процес на развитие по време на бременност се образува човешкото тяло. Полът на нероденото дете зависи от вида на спермата, която е оплодила яйцеклетката, която винаги е носител на Х-хромозомата. В случай, че яйцеклетката е била оплодена от сперматозоид с X (женска) полова хромозома, възниква женски ембрион (XX). Когато яйцеклетката се оплоди от сперматозоид с Y (мъжка) полова хромозома, се развива мъжки ембрион (XY). Има доказателства, че сперматозоидите, съдържащи Y хромозомата, са по-малко издръжливи и умират по-бързо в сравнение с сперматозоидите, съдържащи X хромозомата. Очевидно в това отношение вероятността от зачеване на момче се увеличава, ако оплождащият полов акт е настъпил по време на овулация. В случай, че полов акт е бил няколко дни преди овулацията, има по-голям шанс да настъпи оплождане. Яйцата са сперматозоиди, съдържащи X хромозома, т.е. по-голяма вероятност да имате момиче.

Оплоденото яйце, движейки се по фалопиевата тръба, претърпява раздробяване, преминава през етапите на бластула, морула, бластоциста и на 5-6-ия ден от момента на оплождането достига до маточната кухина. В този момент ембрионът (ембриобласт) е покрит отвън със слой от специални клетки - трофобласт, който осигурява храненето и имплантирането (въвеждането) в маточната лигавица, което се нарича децидуално по време на бременност. Трофобластът отделя ензими, които разтварят илеуса на матката, което улеснява потапянето на оплоденото яйце в дебелината му.

11. Какво характеризира етапа на раздробяване?

Разцепването е серия от бързи деления на зиготата без междинен растеж.

След комбиниране на геномите на яйцеклетката и спермата, зиготата незабавно преминава към митотично делене - започва развитието на многоклетъчен диплоиден организъм. Първият етап от това развитие се нарича фрагментация. Има редица функции. Първо, в повечето случаи клетъчното делене не се редува с клетъчния растеж. Броят на клетките на ембриона се увеличава, а общият му обем остава приблизително равен на обема на зиготата. По време на разцепването обемът на цитоплазмата остава приблизително постоянен, докато броят на ядрата, общият им обем и особено повърхността им се увеличават. Това означава, че по време на периода на раздробяване се възстановяват нормалните (т.е. характерни за соматичните клетки) ядрено-плазмени отношения. Особено бързо следват една след друга митозите по време на раздробяването. Това се дължи на скъсяването на интерфазата: периодът Gx изчезва напълно, а периодът G2 също се скъсява. Интерфазата практически се свежда до S-периода: веднага щом цялата ДНК се удвои, клетката навлиза в митоза.

Клетките, образувани по време на раздробяването, се наричат ​​бластомери. При много животни те се делят синхронно за доста дълго време. Вярно е, че понякога този синхрон се нарушава рано: например при кръглите червеи на етап четири бластомера, а при бозайниците първите два бластомера вече се делят асинхронно. В този случай първите две деления обикновено се случват в равнините на меридианите (преминават през животно-вегетативната ос), а третото разделение - в екваториалната (перпендикулярна на тази ос).

Друга характерна особеност на смачкването е липсата на признаци на тъканна диференциация в бластомерите. Клетките вече могат да "знаят" бъдещата си съдба, но все още нямат признаци на нерв, мускул или епител.

12. Какво е имплантиране?

физиология цитолемма зигота

Имплантация (от латински in (im) - в, вътре и plantatio - засаждане, трансплантация), прикрепване на ембриона към стената на матката при бозайници с вътрематочно развитиеи в човека.

Има три вида имплантиране:

Централна имплантация - когато ембрионът остава в лумена на матката, прикрепвайки се към нейната стена или цялата повърхност на трофобласта, или само част от него (при прилепи, преживни животни).

Ексцентрична имплантация - ембрионът прониква дълбоко в гънката на маточната лигавица (т.нар. маточна крипта), чиито стени след това се сливат над ембриона и образуват имплантационна камера, изолирана от маточната кухина (при гризачи).

Интерстициална имплантация - характерна за висшите бозайници (примати и хора) - ембрионът активно разрушава клетките на маточната лигавица и се въвежда в получената кухина; дефектът на матката зараства и ембрионът е напълно потопен в стената на матката, където се извършва по-нататъшното му развитие.

13. Какво е гаструлация?

Гаструлацията е сложен процес на морфогенетични промени, придружен от възпроизвеждане, растеж, насочено движение и диференциация на клетките, в резултат на което се образуват зародишни слоеве (ектодерма, мезодерма и ендодерма) - източници на рудименти на тъкани и органи. Вторият етап от онтогенезата след смачкване. По време на гаструлацията движението на клетъчните маси става с образуването на двуслоен или трислоен ембрион от бластулата - гаструла.

Видът на бластулата определя начина на гаструлация.

Ембрионът на този етап се състои от ясно разделени слоеве клетки - зародишни листове: външен (ектодерма) и вътрешен (ендодерма).

При многоклетъчните животни, с изключение на чревните кухини, успоредно с гаструлацията или, както при ланцетата, след нея се появява трети зародишен слой - мезодермата, която е колекция от клетъчни елементи, разположени между ектодермата и ендодермата. Поради появата на мезодермата ембрионът става трислоен.

При много групи животни първите признаци на диференциация се появяват на етапа на гаструлация. Диференциацията (диференциация) е процесът на възникване и нарастване на структурни и функционални различия между отделните клетки и части от ембриона.

От ектодермата се образуват нервната система, сетивните органи, кожният епител, зъбният емайл; от ендодермата - епитела на средното черво, храносмилателните жлези, епитела на хрилете и белите дробове; от мезодермата - мускулна тъкан, съединителна тъкан, кръвоносна система, бъбреци, полови жлези и др.

При различни групиживотни, същите зародишни слоеве пораждат едни и същи органи и тъкани.

Гаструлационни методи:

Инвагинация - възниква чрез инвагинация на стената на бластулата в бластоцела; характерни за повечето групи животни.

· Деламинация (характерна за коелентерните) - разположените навън клетки се трансформират в епителния слой на ектодермата, а от останалите клетки се образува ендодермата. Обикновено разслояването се придружава от делене на бластулни клетки, чиято равнина преминава "по допирателна" към повърхността.

Имиграция - миграция на отделни клетки от стената на бластулата в бластоцела.

Униполярни - на един участък от стената на бластулата, обикновено на вегетативния полюс;

· Мултиполярни – на няколко части от стената на бластулата.

Епиболия - замърсяване на някои клетки чрез бързо разделяне на други клетки или замърсяване на клетки от вътрешната маса на жълтъка (с непълно раздробяване).

· Инволюция - завинтване вътре в ембриона на външния слой от клетки, увеличаващ се по размер, който се разпространява по вътрешната повърхност на клетките, оставащи отвън.

Хоствано на Allbest.ru

...

Подобни документи

Физиологията като наука за функциите и процесите, протичащи в тялото, неговите разновидности и обекти на изследване. Възбудими тъкани, общи свойства и електрически явления. Етапи на изучаване на физиологията на възбудата. Произход и роля на мембранния потенциал.

тест, добавен на 09/12/2009


Изучаване на концепцията, целите, функциите и класификациите на науката; определяне на нейната роля в обществото. Същност и отличителни черти на аналитичните, синтетичните и неочакваните открития. Разглеждане на историята на формирането на естествознанието като научна дисциплина.

резюме, добавено на 23.10.2011 г


Анатомична и хистологична структура на трахеята и бронхите. Характеристики на феталното кръвообращение. Структурата на средния мозък и диенцефалона. Жлези с външна и вътрешна секреция. Ролята на трофобласта в храненето на ембриона. Разцепване на яйцеклетка на бозайник и образуване на зигота.

тест, добавен на 16.10.2013 г


Ролята на Павлов в създаването на учението за висшата нервна дейност, обяснявайки висшите функции на мозъка на животните и хората. Основните периоди на научна дейност на учения: изследвания в областта на кръвообращението, храносмилането, физиологията на висшата нервна дейност.

резюме, добавено на 21.04.2010 г


Съставът на минералите в тялото на възрастен. Основните функции на минералите в организма: пластични, участие в метаболитни процеси, поддържане на осмотичното налягане в клетките, въздействие върху имунната система и съсирването на кръвта.

резюме, добавено на 21.11.2014 г


Изследване на биографията и научната работа на Чарлз Дарвин, основателят на еволюционната биология. Обосноваване на хипотезата за произхода на човека от маймуноподобен прародител. Основни положения на еволюционното учение. обхват на естествения подбор.

презентация, добавена на 26.11.2016 г


Съобразяване с участието на желязото в окислителните процеси и в синтеза на колаген. Запознаване със значението на хемоглобина в процесите на кръвообразуване. Световъртеж, задух и метаболитни нарушения в резултат на недостиг на желязо в човешкото тяло.

презентация, добавена на 02/08/2012


Биологията като наука, предмет и методи за нейното изучаване, история и етапи на формиране и развитие. Основните насоки в изучаването на дивата природа през 18 век, видни представители на биологичната наука и техния принос в нейното развитие, постижения в областта на физиологията на растенията.

контролна работа, добавена на 03.12.2009 г


Структурата на мозъчния ствол, основните функции на неговите тонични рефлекси. Характеристики на функционирането на продълговатия мозък. Разположение на моста, анализ на неговите функции. Ретикуларна формация на мозъка. Физиология на средния и диенцефалона, малкия мозък.

презентация, добавена на 09.10.2016 г


Развитието на физиологичните функции на тялото на всеки възрастов етап. Анатомия и физиология като предмет. Човешкото тяло и неговите съставни структури. Метаболизъм и енергия и техните възрастови особености. Хормонална регулация на функциите на тялото.

Биологични терминицитология

хомеостаза(homo - същото, stasis - състояние) - поддържане на постоянството на вътрешната среда на живата система. Едно от свойствата на всички живи същества.

Фагоцитоза(phago - поглъщам, cytos - клетка) - големи твърди частици. Много протозои се хранят с фагоцитоза. С помощта на фагоцитоза имунните клетки унищожават чужди микроорганизми.

пиноцитоза(pinot - напитка, cytos - клетка) - течности (заедно с разтворени вещества).

прокариоти, или предядрена (про - до, карио - ядро) - най-примитивната структура. Прокариотните клетки нямат формализирана, не, генетична информация е представена от една кръгова (понякога линейна) хромозома. Прокариотите нямат мембранни органели, с изключение на фотосинтетичните органели в цианобактериите. Прокариотните организми включват бактерии и археи.

еукариоти, или ядрени (eu - добро, karyo - ядро) - и многоклетъчни организми с добре оформено ядро. Те имат по-сложна организация в сравнение с прокариотите.

Кариоплазма(karyo - ядро, плазма - съдържание) - течно съдържание на клетката.

Цитоплазма(cytos - клетка, плазма - съдържание) - вътрешната среда на клетката. Състои се от хиалоплазма (течна част) и органоиди.

Органоид, или органела(орган - инструмент, оид - подобен) - постоянна структурна формация на клетка, която изпълнява определени функции.

В профаза 1 на мейозата всяка от вече усуканите двухроматидни хромозоми се доближава до своята хомоложна. Това се нарича конюгация (добре, за да се бърка с конюгацията на ресничките).

Нарича се двойка близко разположени хомоложни хромозоми двувалентен.

След това хроматидът се пресича с хомоложния (несестрински) хроматид на съседната хромозома (с която се образува двувалентната).

Мястото, където се пресичат хроматидите, се нарича хиазмата. Хиазъмът е открит през 1909 г. от белгийския учен Франс Алфонс Янсенс.

И тогава част от хроматида се отчупва на мястото на хиазмата и прескача към друг (хомоложен, т.е. не-сестрински) хроматид.

Извършена е генна рекомбинация. Резултат: част от гените мигрират от една хомоложна хромозома към друга.

Преди кръстосването едната хомоложна хромозома е имала гени от майчиния организъм, а втората от бащиния. И тогава двете хомоложни хромозоми имат гените както на майчиния, така и на бащиния организъм.

Значението на кръстосването е следното: в резултат на този процес се образуват нови комбинации от гени, следователно има повече наследствена променливост, следователно има по-голяма вероятност от нови черти, които могат да бъдат полезни.

Митоза- индиректно делене на еукариотна клетка.

Основният тип клетъчно делене при еукариотите. По време на митозата се получава равномерно, равномерно разпределение на генетичната информация.

Митозата протича в 4 фази (профаза, метафаза, анафаза, телофаза). Образуват се две еднакви клетки.

Терминът е въведен от Уолтър Флеминг.

Амитоза- директно, "неправилно" клетъчно делене. Амитозата е описана за първи път от Робърт Ремак. Хромозомите не се навиват, репликацията на ДНК не се извършва, вретеновидни влакна не се образуват и ядрената мембрана не се разпада. Налице е стесняване на ядрото, с образуването на две дефектни ядра, като правило, с неравномерно разпределена наследствена информация. Понякога дори една клетка не се дели, а просто образува двуядрена. След амитоза клетката губи способността си да претърпи митоза. Терминът е въведен от Уолтър Флеминг.

• ектодерма (външен слой),
• ендодерма (вътрешен слой) и
• мезодерма (среден слой).

амеба вулгарис –

най-простият тип Sarcomastigophora (Sarkozhgutikontsy), клас Корени, разред Amoeba.

Тялото няма постоянна форма. Придвижват се с помощта на псевдоподи - псевдоподии.

Хранят се чрез фагоцитоза.

Обувка за инфузория- хетеротрофни протозои.

вид инфузория. Органелите на движението са ресничките. Храната навлиза в клетката чрез специален органоид - клетъчния устен отвор.

В клетката има две ядра: голямо (макронуклеус) и малко (микронуклеус).