Биологични термини. Речник на биологичните термини

Хромозомна аберация  (или хромозомна аномалия) - родовото наименование на всякакъв вид хромозомни мутации: делеции, транслокации, инверсии, дублиране. Понякога са посочени и геномни мутации (анеуплодия, тризомия и др.).

Акроцефалия (оксицефалия)  - висок череп "кула".

алел  - една от две или повече алтернативни форми на ген, всяка от които се характеризира с уникална нуклеотидна последователност; алелите като правило се различават по нуклеотидни последователности.

• Алел от див тип   (нормално): Генна мутация, която не влияе на нейната функция.
• Доминиращ аллел:   алел, една доза от които е достатъчна за неговата фенотипна проява.
• Мутант Алел: генна мутация, която нарушава функцията му.
• Рецесивен алел: алел фенотипно се проявява само в хомозиготно състояние и маскиран в присъствието на доминиращ алел.

Алелска серия  - моногенни наследствени заболявания, причинени от различни мутации в един и същ ген, но принадлежащи към различни нозологични групи според техните клинични прояви.

алопеция  - постоянен или временен, пълен или частичен косопад.

Алфа-Фетопротеин (AFP)  - ембрионален протеин, открит в кръвта на плода, новородено, бременна жена, както и в околоплодната течност.

амниоцентеза  - пункция на околоплодния сак с цел получаване на околоплодна течност.

апликон  - екстрахромозомно усилващо устройство.

ДНК усилвател (термичен цикъл)  - устройство, необходимо за провеждане на полимеразна верижна реакция (PCR); ви позволява да зададете желания брой цикли и да изберете оптималните параметри на времето и температурата за всяка процедура на цикъла.

усилване  - увеличаване на броя на копията на гените (количество ДНК)

ДНК амплификация  - Селективно копиране на конкретна секция от ДНК.

amphidiploids  - еукариотни клетки, съдържащи два двойни набора хромозоми в резултат на комбиниране на два генома.

анеуплоидия  - променен набор от хромозоми, в който една или повече хромозоми от обичайния набор или липсват, или са представени от допълнителни копия.

aniridia  - липса на ирис.

ankyloblepharon  - сливане на краищата на клепачите със сраствания, покрити с лигавица.

anophthalmos  - липсата на едната или двете очни ябълки.

антибиотик  - вещество, което инхибира растежа на клетките или ги убива. Обикновено антибиотиците блокират един от етапите в синтеза на протеини или нуклеинови киселини.

антиген  - вещество (обикновено протеини, по-рядко полизахариди), което индуцира имунен отговор при животни (образуване на антитела).

Антигенен детерминант (епитоп)  - място на протеинова или полизахаридна молекула със способността да предизвиква образуването на антитела с тази специфичност.

антикодона  - последователност от три нуклеотида в транспортна РНК молекула, комплементарна на кодиращия триплет в молекулата на мРНК.

Антимонголоиден разрез на очите  - Пропуснати са външните ъгли на палпебралните фисури.

antimutagenesis  - процесът на предотвратяване фиксирането (образуването) на мутация, т.е. връщането на първично увредена хромозома или ген в първоначалното му състояние.

антитяло  - протеин (имуноглобулин), образуван от имунната система на животните в отговор на въвеждането на антиген и способен да влезе в специфично взаимодействие с него.

очакване  - увеличаване на тежестта на хода на заболяването за серия от поколения.

аненцефалия  - пълно или почти пълно отсъствие на мозъка.

Аплазия (агенеза)  - пълно вродено отсъствие на орган или част от него.

arachnodactyly  - необичайно дълги и тънки пръсти.

Сключени бракове  - бракове, при които изборът на брачен партньор на едно или повече основания не е случаен.

autosome  - всяка несексуална хромозома. Човек има 22 двойки автозоми.

Автозомно доминантно наследяване   - вид наследяване. в който един мутант алел, локализиран в автозома, е достатъчен, за да се изрази заболяването (или знака).

Автозомно рецесивно наследяване   - вид наследяване на черта или заболяване, при което мутантният алел, локализиран в автозом, трябва да бъде наследен от двамата родители.

Ахерия (аподия)  - недоразвитие или липса на ръка (крак).

бактериофаг  - Вирус на бактериите: се състои от ДНК или РНК, опаковани в протеинова обвивка.

Банка (библиотека) на гените  - Пълен набор от гени на даден организъм, получен като част от рекомбинантна ДНК.

Протеин инженеринг  - създаване на изкуствени протеини с желани свойства чрез насочени промени (мутации) в гените или чрез обмен на локуси между хетероложни гени.

Хорионна биопсия  - Процедура, проведена на 7-11-та седмица от бременността, за да се получат клетки за пренатална диагноза.

blepharophimosis  - скъсяване на клепачите хоризонтално, т. е. стесняване на палпебралните фисури.

Blefarohalaziya - атрофия на кожата на горните клепачи

Хибридизация на южното блато  - метод за идентифициране на ДНК секции, съдържащи последователности, допълващи ДНК сонда сред електрофоретично разделени ДНК фрагменти, фиксирани върху твърда матрица (нитроцелулозни или найлонови филтри).

петно  - Прехвърляне на ДНК, РНК или протеинови молекули от гела, в който е извършена електрофореза, към нитроцелулозен филтър (мембрана).

  болест

• Автозомни заболявания  - поради дефекти в гени, локализирани в автозоми
• Вродени заболявания  - присъства в детето от момента на раждането
• Доминиращи заболявания  - развиват се в присъствието на един мутант ген в хетерозиготно състояние
• Моногенни заболявания  - поради дефект в един ген
• Многофакторни заболявания  - базирани както на генетични, така и на компоненти на околната среда; генетичният компонент е комбинация от различни алели от няколко локуса, които определят наследствената предразположеност към болестта при различни условия на околната среда
• Наследствени заболявания  - въз основа на генетичния компонент
• Рецесивни заболявания  - развиват се в присъствието на мутантен ген в хомозиготно състояние
• Болести, свързани с пола  - поради дефект в гени, локализирани в X- или Y-хромозомите
• Хромозомни заболявания  - поради числени и структурни нарушения на кариотипа

брахидактилия  - скъсяване на пръстите.

Brahikamptodaktiliya  - скъсяване на метакарпални (метатарзални) кости и средни фаланги в комбинация с камптодактилия.

brachycephaly  - увеличение на напречния размер на главата с относително намаляване на надлъжния размер

ваксина  - приготвяне на отслабен или убит инфекциозен агент (вирус, бактерии и др.) или отделни негови компоненти, които носят антигенни детерминанти, които могат да причинят формиране на имунитет към тази инфекция при животни (хора).

везикули  - мембранни везикули.

вектор  - ДНК молекула, способна да включва чужда ДНК и автономна репликация, служеща като инструмент за въвеждане на генетична информация в клетката.

Вектор за клониране  - всеки малък плазмид, фаг или ДНК, съдържащ животински вирус, в който може да бъде поставена чужда вирусна ДНК.

вируси  - неклетъчни инфекциозни агенти, способни в процеса на внедряване на генетичната информация, кодирана в техния геном, да възстановят клетъчния метаболизъм, насочвайки го към синтеза на вирусни частици.

витилиго  - фокална депигментация на кожата.

Водородна връзка - се образува между електроотрицателния атом на молекулата (кислород, азот) и електропозитивното водородно ядро \u200b\u200b(протон), което от своя страна е ковалентно свързано към друг електроотрицателен атом на същата или съседна молекула.

Вродени заболявания  - заболявания, присъстващи при раждането.

? -Галактозидаза  - ензим, хидролизиращ β-галактозиди, по-специално лактоза, с образуването на свободна галактоза.

гамета  - зряла репродуктивна клетка.

хаплоидната  - Клетка, съдържаща единичен набор от гени или хромозоми.

хемизиготни  - състояние на организъм, при което ген присъства на една хромозома.

ген  - последователност от нуклеотиди в ДНК, която определя определена функция в организма или осигурява транскрипция на друг ген.

Генетична карта  - подреждане на структурни гени и регулаторни елементи в хромозомата.

Генетичен код  - Съответствието между триплетите в ДНК (или РНК) и аминокиселините на протеините.

Генетично инженерство  - набор от техники, методи и технологии за производство на рекомбинантна РНК и ДНК, изолиране на гени от тялото (клетки), извършване на манипулации с гени и въвеждане на тях в други организми.

Генна терапия  - въвеждането на генетичен материал (DIC или RNA) в клетката, чиято функция се променя (или функцията на тялото).

геном  - обща генетична информация, съдържаща се в гените на тялото, или генетичния състав на клетката. Терминът "геном" понякога се използва за обозначаване на хаплоиден набор от хромозоми.

генотип: 1) цялата генетична информация на тялото; 2) генетичните характеристики на организма в един или повече от изследваните локуси.

Регулатор ген  - ген, кодиращ регулаторен протеин, който активира или инхибира транскрипцията на други гени.

Репортер ген  - ген, чийто продукт се определя с помощта на прости и чувствителни методи и чиято активност в тестваните клетки обикновено липсва. Използва се в генетично проектирани структури за маркиране на целевия продукт.

Усилвател ген (подобрител)  - кратък сегмент от ДНК, който влияе върху нивото на експресия на съседни гени, увеличавайки честотата на започване и транскрипция.

хетерозиготен  - клетка (или организъм), съдържаща два различни алела в определен локус на хомоложни хромозоми.

хетерозиготирането  - наличието на различни алели в диплоидна клетка.

Хетерозиготен организъм  - организъм, който има две различни форми на даден ген (различни алели) в хомоложни хромозоми.

хетерохроматина - област на хромозомата (понякога цялата хромозома), имаща плътна компактна структура в интерфазата.

Хетерохромия на ириса  - неравномерно оцветяване на различни части на ириса.

Хибридизация in situ  - хибридизация между денатурирана ДНК на клетки на слайд и белязана с радиоактивни изотопи или имунофлуоресцентни съединения на едноверижна РНК или ДНК.

ДНК хибридизация  - образуването в експеримента на двуверижни ДНК или ДНК дуплекси: РНК в резултат на взаимодействието на комплементарни нуклеотиди.

Соматична хибридизация на клетките  - сливане на несексуални клетки, метод за производство на соматични хибриди (виж).

Хибриден протеин (полипептид)  - вижте Fusion протеин (полипептид).

хибридомна  - хибридни лимфоидни клетки, получени чрез сливане на тумор миеломна клетка с нормални лимфоидни клетки на имунизирано животно или човек.

хиперкератоза  - прекомерно удебеляване на роговия слой на епидермиса.

хипертелоризъм  - увеличено разстояние между вътрешните ръбове на орбитите.

хипертрихоза  - прекомерен растеж на косата.

Вродена хипоплазия  - недоразвитие на органа, проявяващо се с недостиг на относителна маса или размер на органа.

хипоспадия  - долна цепка на уретрата с изместване на външния й отвор.

hypotelorism  - намалено разстояние между вътрешните ръбове на орбитите.

хирзутизъм  - Прекомерен растеж на косата при момичетата според мъжкия тип.

гликозилиране  - добавяне на въглехидратен остатък към протеин

Холандско наследство  - наследяване, свързано с Y хромозома.

Goloprozentsefaliya  - крайният мозък не е разделен и е представен от полукълбо с една камерна кухина, свободно общуваща със субарахноидното пространство.

хомозиготен  - клетка (или организъм), съдържаща два еднакви алела в конкретно място на хомоложни хромозоми.

хомозиготност  - наличието на идентични алели в диплоидна клетка.

Хомозиготен организъм  - организъм, който има две еднакви копия на този ген в хомоложни хромозоми.

Хомоложни хромозоми  - хромозоми, идентични в набора от гени, които ги съставят.

Група на съединителя  - всички гени, локализирани в една и съща хромозома.

Генен отпечатък  - идентифициране на вариации в броя и дължината на повторенията в тандем ДНК.

заличаване  - вид хромозомна мутация, при която се губи хромозомната област; Вид мутация на ген, при която част от молекулата на ДНК изпада.

денатуриране  - нарушение на пространствената структура на молекулата в резултат на разкъсване на вътре- или междумолекулни нековалентни връзки.

distichiasis - двоен ред мигли.

ДНК полимераза  - Ензим, който провежда синтеза на матрична ДНК.

dolichocephaly  - преобладаването на надлъжните размери на главата над напречната.

господство  - преобладаващото участие само на един алел във формирането на белег в хетерозиготна клетка.

доминиращ  - знак или съответстващ алел, проявен в хетерозиготи.

Ген дрейф  - промяна в честотата на гените в серия от поколения поради случайни събития на митоза, оплождане и размножаване.

удвояване  - вида на хромозомната мутация, при която всяка част от хромозомата е удвоена; вид генна мутация, при която част от ДНК се удвоява.

Генетична сонда  - кратък сегмент от DIC или РНК с известна структура или функция, маркирани с всяко радиоактивно или флуоресцентно съединение.

имунитет  - имунитет към инфекциозни агенти като вируси и микроби.

имунотоксин  - комплексът между антитялото и каталитичната субединица на всеки протеинов бар (дифтериен токсин, рицин, абрин и др.).

Имунофлуоресцентни сонди  - вижте сонди ДНК, РНК.

индуктор  - фактор (вещество, светлина, топлина), който причинява транскрипция на гени в неактивно състояние.

Профагична индукция  - иницииране на вегетативното развитие на фага в лизогенните клетки.

интегразните  - ензим, който реализира генетичен елемент в генома чрез конкретно място.

integrons  - генетични елементи, които съдържат интегразен ген, специфичен сайт и промотор до него, което им дава възможност да интегрират мобилни генни касети и да експресират присъстващите в тях непромоторни гени.

интерферони  - протеини, синтезирани от гръбначни клетки в отговор на вирусна инфекция и инхибират тяхното развитие.

интрон  - некодиращ регион на ген, който се транскрибира и след това се отстранява от мРНК прекурсора по време на сплайсинга (виж сплайсирането).

Интрон ген  - ген, съдържащ интрони.

Iteron- повтарящи се последователности от нуклеотидни остатъци в ДНК.

мазол  - масата на недиференцираните клетки в резултат на увреждане на растението. Може да се образува от единични клетки, когато се култивират на изкуствена среда.

Kampomeliya  - кривина на крайниците.

camptodactylia  - флексиялна контрактура на проксималните интерфалангеални стави на пръстите.

капсид  - протеинова обвивка на вируса.

Касета за изразяване  - фрагмент на ДНК, съдържащ всички необходими генетични елементи за експресията на ген, вграден в него.

дНК - едноверижна ДНК, синтезирана in vivo от РНК матрица, използвайки обратна транскриптаза.

кератоконус  - конична изпъкналост на роговицата.

клинодактилия  - странична или медиална кривина на пръста.

клонинг  - група генетично идентични клетки, възникнали асексуално от общ прародител.

ДНК клониране  - отделяне на смес от рекомбинантни молекули на ДНК чрез въвеждането им в клетки чрез трансформация или инфекция. Една бактериална колония е клонинг, всички клетки на който съдържат една и съща рекомбинантна ДНК молекула.

Клониране на клетките  - разделянето им чрез пресяване на хранителен агар и получаване на колонии, съдържащи потомство от изолирана клетка.

кодон  - тройка последователни нуклеотидни остатъци в ДНК или РНК, която кодира специфична аминокиселина или е сигнал за края на транслацията.

компартментализацията  - ограничаване на процеса (продукт) до определена област на клетката.

компетентност  - способността на клетките да се трансформират.

допълване  (в генетиката) - свойството на азотните основи да образуват, използвайки водородни връзки, сдвоени комплекси от аденин - тимин (или урацил) и гуанин - цитозин при взаимодействието на веригите на нуклеиновите киселини.

Concatemer DNA  - линейна ДНК, в която някой елемент (например фагов геном) се повтаря няколко пъти.

контиг  - група от няколко последователно свързани последователности на ДНК.

съединен  - комплекс от няколко ковалентно свързани молекули.

спрежение  - метод за обмен на генетична информация при бактерии, при който поради физически контакт между клетките се осъществява прехвърлянето на клетъчна, плазмидна или транспонсонова ДНК от донорска клетка към реципиент.

козмид  Е вектор, съдържащ cos сайта на фаговата ДНК.

краниосиностоза  - преждевременно нарастване на черепни конци, ограничаващо растежа на черепа и водещо до неговата деформация.

Cryptophthalmos  - недоразвитие или липса на очна ябълка, клепачи и палпебрална фисура.

лектини  - свързващи въглехидрати протеини.

лигаза  - ензим, който образува фосфодиестерна връзка между два полинуклеотида.

лиганд  - молекула, разпозната от специфична структура, например, клетъчен рецептор.

Лидер последователност  - N-терминална последователност на секретираните протеини, осигурявайки техния транспорт през мембраната и разцепване едновременно.

лизис  - разпад на клетките, причинен от разрушаването на мембраната му.

lysogenicity  - явлението носител фаг от бактериални клетки под формата на профаг (виж профаг).

Клетъчна линия - генетично хомогенни клетки на животни или растения, които могат да се отглеждат ин витро за неограничено време.

линкер  - кратък синтетичен олигонуклеотид, използван за свързване на ДНК фрагменти in vitro; обикновено съдържа място за разпознаване на специфичен рестрикционен ензим.

Лепкави краища  - комплементарни едноверижни секции на ДНК, разположени в краищата на молекулите на ДНК.

липозоми  - капчици течност, заобиколени от изкуствена мембрана; изкуствени липидни везикули (виж везикулите).

Лисенцефалия (агирия)  - липсата на жлебове и свивания в мозъчните полукълба на мозъка.

Развитие на литичен фаг  - Фазата на жизнения цикъл на фага, започваща с инфекция на клетката и завършваща с нейния лизис.

място  - ДНК сайт (хромозоми), където се намира специфичен генетичен детерминант.

макроглосия  - патологично уголемяване на езика.

macrosomia  (гигантизъм) - прекомерно увеличени размери на отделни части на тялото или много висок растеж.

Makrostomiya  - прекомерно широка празнина в устата.

Makrotiya  - разширени предсърдия.

макроцефалия  - прекалено голяма глава.

Маркерен ген  - ген в рекомбинантна ДНК, кодираща селективен признак.

megalocornea  (макрокорна) - увеличение на диаметъра на роговицата.

Интерспецифични хибриди  - хибриди, получени при сливането на клетки, принадлежащи към различни видове.

метаболизъм  - набор от фермеутативни процеси, които осигуряват съществуването и размножаването на клетките.

метаболит  - вещество, образувано при химичните реакции на жива клетка.

метилтрансферазната  - ензими, които свързват метилова група към определени азотни основи в ДНК.

microgeny  - малък размер на долната челюст.

микрогнатия  - малък размер на горната челюст.

microcornea  - намаляване на диаметъра на роговицата.

Mikrostomiya  - прекомерно тясна празнина в устата.

микротом  - намален размер на предсърдията.

Mikrofakiya  - малък размер на лещата.

микрофталм  - малък размер на очната ябълка.

микроцефалия  - малък размер на мозъка и мозъчния череп.

minicells  - клетки, които не съдържат хромозомна ДНК. Модификацията на биополимер е промяна в неговата структура.

Монголоиден разрез на очите  - Вътрешните ъгли на палебралната фисура са пропуснати.

Моноклонални антитела  - антитела със специфична специфичност, синтезирани от хибридоми (виж хибридоми).

морфогенеза  - Изпълнение на генетична програма за развитието на организма.

Mugagenez  - Процесът на индукция на мутации.

мутагени  - физични, химични или биологични агенти, които увеличават честотата на мутациите.

мутация - промяна в генетичния материал, което често води до промяна в свойствата на организма.

Нос на вдовицата  - клиновиден растеж на косата на челото.

Nick  - едноверижен прекъсване в ДНК дуплекса с образуването на 3 'OH и 5' p-края; елиминира се с ДНК лигаза (виж ДНК лигаза).

азотсъдържаща  - ензим, който фиксира атмосферния азот.

нуклеаза  Общото име е на ензимите, които разграждат молекулите на нуклеиновата киселина.

Обратна транскриптаза  - ензим, който катализира реакцията на синтеза на ДНК в матрицата на РНК.

олигонуклеотид  - верига, състояща се от няколко (от 2 до 20) нуклеотидни остатъци.

херния на пъпа  - херния на пъпната връв.

онкогени  - гени, чиито продукти имат способността да трансформират еукариотни клетки, така че да придобият свойствата на туморните клетки.

oncornavirus  - РНК-съдържащ вирус, предизвикващ дегенерация на нормални клетки в рак; съдържа обратна транскриптаза.

оператор  - регулаторната област на гена (оперон), с която репресорът се свързва специфично (виж репресора), като по този начин предотвратява началото на транскрипцията.

оперон  - набор от ко-транскрибирани гени, които обикновено контролират свързани биохимични функции.

pachyonychia  - удебеляване на ноктите.

Peromeliya  - малка дължина на крайниците с нормални размери на тялото.

Pilonidal fossa  (сакрален синус, епителен кокцигеален проход) - канал, облицован със стратифициран плоскоклетъчен епител, отварящ се в междугътечната гънка при кокцикса.

плазмид  - кръгова или линейна ДНК молекула, която се репликира автономно от клетъчната хромозома.

полидактилия  - увеличение на броя на пръстите на ръцете и (или) краката.

Полилинкер,  - синтетичен олигонуклеотид, съдържащ места за разпознаване на няколко рестрикционни ензими (виж рестрикционен ензим).

полимеразна  - ензими, водещи матричния синтез на нуклеинови киселини.

полипептид  - полимер, състоящ се от аминокиселинни остатъци, свързани с пептидни връзки.

грунд  - кратка олиго- или полинуклеотидна последователност със свободна Z'OH група, допълваща едноверижна ДНК или РНК; от своя 3-края ДНК полимераза започва да разширява полидеоксирибонуклеотидната верига.

Преаврикуларни папиломи  - фрагменти от външното ухо, разположени пред предсърдието.

Преаурикуларни фистули  (preauricular fossae) - сляпо завършващи проходи, чийто външен отвор е разположен в основата на възходящата част на предното извиване.

anteroclusion  - прекомерно развитие на долната челюст, масивна брадичка.

progeria - преждевременно стареене на организма.

prognathism  - изпъкналост на горната челюст напред в сравнение с долната поради прекомерното й развитие.

Prozentsefaliya  - недостатъчно разделение на предния мозъчен мехур на полукълба на главния мозък.

прокариоти  - организми, които нямат клетъчно ядро.

промотор  - регулаторния регион на гена (оперон), към който е прикачена РНК полимеразата, за да започне транскрипцията.

Протоонкогените  - нормални хромозомни гени, от които произлизат онкогените, съдържащи се в някои ретровируси.

протопласт  - растителна или микробна клетка, лишена от клетъчна стена.

профаги  - вътреклетъчното състояние на фага при условия, когато литичните му функции са потиснати.

обработване  - специален случай на модификация (виж модификация), когато броят на връзките в биополимер намалява.

птеригиум  - птеригоидни гънки на кожата.

регулон  - система от гени, разпръснати из целия геном, но подчинени на общ регулаторен протеин.

Рекомбинантна ДНК молекула  (в генното инженерство) - получава се в резултат на ковалентната комбинация от вектор и фрагмент от чужд ДНК.

Рекомбинантен плазмид  - плазмид, съдържащ фрагмент (и) от чужда ДНК.

Рекомбинантен протеин  - протеин, част от аминокиселинната последователност на който е кодиран от един ген, а част от друг.

Ин витро рекомбинация  - операции in vitro, водещи до създаването на рекомбинантни молекули на ДНК.

Хомоложна рекомбинация  - обмен на генетичен материал между две хомоложни молекули на ДНК.

Специфична за сайта рекомбинация  - Асоциация чрез разрушаване и сливане на две молекули на ДНК или секции от една молекула, възникващи на определени места.

връщане на природата  - възстановяване на първоначалната пространствена структура на молекулите.

ДНК поправка  - Корекция на увреждането на молекулата на ДНК, възстановяване на нейната първоначална структура.

репликатор  - ДНК регионът, отговорен за инициирането на репликацията.

копиране  - процесът на удвояване на ДНК молекули или геномна вирусна РНК.

репликация  - ДНК молекула или част от нея под контрола на репликатор.

потискане  - потискане на генната активност, най-често чрез блокиране на тяхната транскрипция.

усмирител  - протеинова или антисенс РНК, която потиска генната активност.

ограничение  - специфични за сайта ендонуклеази, които са част от системата за промяна на ограниченията.

рестриктазен фрагмент  - ДНК фрагменти, образувани след хидролизата му чрез рестриктаза.

Карта за ограничение - диаграма на молекулата на ДНК, която показва местата на разрязването й с различни рестрикционни ензими.

Рестрикционен анализ  - Създаване на места за разцепване на ДНК чрез ензими рестриктаза.

ретровируси  - РНК-съдържащи животински вируси, кодиращи обратна транскриптаза и образуващи провирус с хромозомна локализация.

рецесивен  - неучастие на алела във формирането на чертата в хетерозиготна клетка.

рибонуклеаза  (RNase) - РНК разцепваща ензими.

уебсайт  - секция от молекула на ДНК, протеин и др.

секвениране  - установяване на последователността на единици в молекулите на нуклеиновите киселини или протеини (полипептиди).

Селективни среди  - хранителна среда, върху която могат да растат само клетки с определени свойства.

преграда  - структурата, образувана в центъра на бактериалната клетка в края на цикъла на разделяне и разделянето й на две дъщерни клетки.

Simfalangiya  (ортодактилия) - сливане на фалангите на пръста.

aschistodactylia  - пълно или частично сливане на съседни пръсти на ръката или крака.

synechia  - влакнести връзки, свързващи повърхностите на съседни органи.

Sinofriz  - слети вежди.

scaphocephaly  - Удължен череп с изпъкнал гребен на мястото на преждевременно обрасъл сагитален шев.

скрининг  - търсене в скрининга на клетки или фаги на онези колонии, които съдържат рекомбинантни молекули на ДНК.

Протеин синтез  (полипептид) е протеин, образуван при сливането на два различни полипептида.

Соматични хибриди  - продукт на сливане на несексуални клетки.

Соматични клетки  - тъканни клетки на многоклетъчни организми, които не са свързани със сексуални.

Spacer  - в ДНК или РНК, некодираща нуклеотидна последователност между гените; в протеини, аминокиселинната последователност, свързваща съседни глобуларни домени.

снаждане  - процесът на образуване на зряла иРНК или функционален протеин чрез отстраняване на вътрешните части на молекулите - РНК интрони или интегри в протеини.

Стоп - "люлеещ се стол"  - Ходило с увиснала арка и стърчаща пета.

кривогледство  - присвивам.

Супер продуцент  - микробен щам, насочен към синтезиране на специфичен продукт във висока концентрация.

Sferofakiya  - сферична форма на лещата.

Teleangioktaziya  - локално прекомерно разширяване на капилярите и малките съдове.

Telekant  - изместване на вътрешните ъгли на палпебралните фисури странично с нормално разположени орбити.

трансдукция  - прехвърляне на ДНК фрагменти с помощта на бактериофаг.

Transkriipiya  - синтез на РНК върху ДНК шаблон; проведено от РНК полимераза.

препис - продукт на транскрипция, т.е. РНК, синтезирана на даден ДНК сайт като шаблон и допълваща една от неговите направления.

Обратна транскриптаза  - ензим, синтезиращ от РНК като матрица, допълваща едноверижната му ДНК.

превод  - процесът на синтез на полипептид, определен от пратената РНК.

транспозон  - генетичен елемент, репликиран в състава на репликона и способен на независими движения (транспониране) и интегриране в различни части на хромозомна или екстрахромозомна ДНК.

трансфекция  - трансформация на клетки с използване на изолирана ДНК.

трансформация  - промяна в наследствените свойства на клетката, причинена от абсорбираната ДНК.

трансформация  (в молекулярната генетика) - преносът на генетична информация чрез изолирана ДНК.

трансформация  (онкотрансформация) - частична или пълна дедиференциация на клетките, причинена от дисрегулация на клетъчния растеж.

trigonocephaly  - разширяване на черепа в тилната и стесняване във фронталната част.

"Shamrock"  - ненормална форма на черепа, характеризираща се с високо изпъкнало чело, плосък тил, изпъкналост на темпоралните кости, когато се комбинира с париеталните дълбоки отпечатъци.

Умерен фаг  - бактериофаг. способен да лизогенизира клетката и да бъде под формата на профаг вътре в бактериалната хромозома или в плазмидно състояние.

Фактор f  (фактор на плодовитост, сексуален фактор) е конюгиращ F плазмид, открит в клетките на E. coli.

фенотип  - външната проява на свойствата на организма, в зависимост от неговия генотип и фактори на околната среда.

филтър  - разстоянието от долната носна точка до червената граница на горната устна.

фокомелия  - липсата или значително недоразвитие на проксималните крайници, в резултат на което нормално развитите стенания и (или) ръце изглежда са прикрепени директно към тялото.

химера  - лабораторни хибриди (рекомбинанти).

центромера  - локус на хромозомата, физически необходим за разпределението на хомоложните хромозоми към дъщерните клетки.

Shine Dalgarno последователност  - мястото на прокариотна тРНК, необходимо за кацане върху него на рибозоми и правилния му превод. Съдържа нуклеотидна последователност, допълваща 3 'края на 16S рибозомна РНК.

Напрежението  - линия от клетки (или вируси), водещи от произхода от една клетка (или вирус).

екзон  - част от интронния ген, който се запазва по време на сплайсирането.

екзонуклеаза  - Ензим, който хидролизира фосфодиестерните връзки от края на ДНК.

exophthalmos  - изместване на очната ябълка напред, придружено от разширяване на палебралната фисура.

присадка - материал от всяка тъкан, извлечена от тялото.

Генна експресия  - Процесът на внедряване на информация, кодирана в ген. Състои се от два основни етапа - транскрипция и превод.

Ектопия на лещата  (сублуксация, дислокация на лещата) - изместване на лещата от стъкловидната ямка.

Ектропион на века  - евразия на ръба на века.

електрофореза  - разделяне на електрически заредени полимери в електрическо поле. Обикновено се провежда в гелове (гел електрофореза), така че зоните на молекулите, които се разделят, да не се измиват от топлинно движение.

ендонуклеазен  - ензим, който хидролизира фосфодиестерните връзки вътре в ДНК веригата.

подобрител- регулаторен регион на ДНК, който усилва транскрипцията от най-близкия до него промотор.

Епибуларен дермоид  - липодермоидни израстъци на повърхността на очната ябълка, по-често на границата на ириса и бялата мембрана.

Epikant  - вертикална кожна гънка във вътрешния ъгъл на палебралната фисура.

еукариоти  - организми, чиито клетки съдържат ядра.

От първите дни на живота човекът е неразривно свързан с биологията. Запознаването с тази наука започва от училищното бюро, но ние трябва да се справяме с биологичните процеси или явления всеки ден. По-нататък в статията ще разгледаме какво е биология. Определението на този термин ще помогне по-добре да се разбере какво е включено в кръга на интересите на тази наука.

Какво изучава биологията

Първото нещо, което се разглежда при изучаването на една наука, е теоретично обяснение на нейното значение. И така, има няколко формулирани определения какво е биология. Ще разгледаме няколко от тях. Например:

• Биологията е науката за всички живи организми, които живеят на Земята, тяхното взаимодействие помежду си и със средата. Подобно обяснение е най-често в училищните учебници.
• Биологията е набор от учения, който се занимава с изследването и познаването на живи обекти от природата. Човек, животни, растения, микроорганизми - всичко това са представители на живи организми.
• И най-краткото определение е: биологията е науката за живота.

Произходът на термина има древногръцки корени. Ако се преведе буквално, тогава ще имаме друго определение какво е биология. Думата се състои от две части: „био“ - „живот“ и „логос“ - „учение“. Тоест всичко, което по един или друг начин е свързано с живота, попада в областта на биологията.

Подраздели на биологията

Дефиницията на биологията ще стане по-пълна при изброяване на раздели, които съставляват тази наука:

1. Зоология. Тя се занимава с изучаване на животинския свят, класификацията на животните, тяхната вътрешна и външна морфология, живот, взаимосвързаност със света и въздействието върху човешкия живот. Освен това зоологията счита за редки и изчезнали животински видове.
2. Ботаника. Това е клон на биологията, свързан с растителния свят. Тя се занимава с изучаване на растителни видове, тяхната структура и физиологични процеси. В допълнение към основните въпроси, свързани с морфологията на растенията, тази категория биология изучава използването на растенията в промишлеността, човешкия живот.
3. Анатомията разглежда вътрешната и външната структура на човешкото тяло и животните, органовите системи, взаимодействието на системите.

Всеки биологичен раздел има редица собствени подкатегории, всяка от които изучава по-тесните теми на раздела. В този случай ще има няколко определения на биологията.

Какво изучава биологията

Тъй като определенията на биологията казват, че това е науката за живите, следователно обектите на нейното изследване са живи организми. Те включват:

• човек;
• растения;
• животни;
• микроорганизми.

Биологията изучава по-точните структури на тялото. Те включват:

1. Клетъчна, молекулярна - това е изследване на организмите на ниво клетки и по-малки компоненти.
2. Тъкан - комплекс от клетки с една ориентация се сгъва в тъканни структури.
3. Орган - клетки и тъкани, които изпълняват една функция, образуват органи.
4. Организирано - система от клетки, тъкани и органи и тяхното взаимодействие помежду си, образува пълноценен жив организъм.
5. Популация - структурата е насочена към изучаване на живота на индивидите от един вид на една територия, както и тяхното взаимодействие в рамките на системата и с други видове.
6. Биосфера.

Биологията е тясно свързана с медицината, затова нейното учение е също медицинска тема. Проучването на микроорганизмите, както и молекулните структури на живите вещества, допринася за производството на нови лекарства за борба с различни заболявания.

С какви науки се пресича биологията

Биологията е наука, която има тясно взаимодействие с различни науки от други области. Те включват:

1. Химия. Биологията и химията имат тясно преплитане на теми и са неразривно свързани помежду си. В действителност в биологичните обекти непрекъснато протичат различни биохимични процеси. Прост пример са дихателните организми, фотосинтезата на растенията и метаболизма.
2. Физика. Дори в биологията има подраздел, наречен биофизика, който изследва физическите процеси, свързани с живота на организмите.

Както можете да видите, биологията е многостранна наука. Дефиницията на това какво биология може да се префразира по различни начини, но значението остава същото - това е учението за живите организми.

Биологични термини на цитологията

  хомеостаза  (homo - същото, stasis - състояние) - поддържане на постоянството на вътрешната среда на живата система. Едно от свойствата на всички живи същества.

  фагоцитоза  (фаго - поглъщане, цито - клетка) - големи твърди частици. Много протозои се хранят с фагоцитоза. С помощта на фагоцитоза имунните клетки унищожават чужди микроорганизми.

  поноцитоза  (напитка от пино, цито-клетка) - течности (заедно с разтворени вещества).

  прокариотиили prenuclear (pro - do, cario - core) - най-примитивната структура. Прокариотичните клетки не са проектирани, не, генетичната информация е представена от единична пръстенова (понякога линейна) хромозома. Прокариотите нямат мембранни органоиди, с изключение на фотосинтетичните органели в цианобактериите. Прокариотичните организми включват бактерии и археи.

  еукариотиили ядрени (еу - добро, карио - ядро) - и многоклетъчни организми с оформено ядро. Те имат по-сложна организация в сравнение с прокариотите.

  karyoplasm  (кариото е сърцевината, плазмата е съдържанието) е съдържанието на течност в клетката.

  цитоплазма  (цитос - клетка, плазма - съдържание) - вътрешната среда на клетката. Състои се от хиалоплазма (течната част) и органоиди.

  органелили органел  (органът е инструмент, oyd е подобен) е постоянна структурна формация на клетка, която изпълнява определени функции.

При профаза 1 на мейоза всяка от вече усуканите двухроматидни хромозоми приближава плътно до хомоложната си. Това се нарича конюгиране (добре, объркано е с конюгацията на ресничките).

Нарича се двойка близки хомоложни хромозоми   двувалентен елемент.

Тогава хроматидът се пресича с хомоложния (несестрински) хроматид върху съседната хромозома (с която се формира бивалентът).

Храматидни места за преминаване, наречени хиазма, Хиазмите са открити през 1909 г. от белгийския учен Франция Алфонс Янсенс.

И тогава парче хроматид слиза на мястото на хиазма и прескача към друга (хомоложна, т.е. несестра) хроматида.

Настъпила е рекомбинация на гени. Резултат: част от гените са мигрирали от една хомоложна хромозома в друга.

Преди да се пресече, една хомоложна хромозома притежава гени от майчиния организъм, а втората от бащиния. И тогава и двете хомоложни хромозоми притежават гените както на майчиния, така и на бащиния организъм.

Значението на кръстосването е следното: в резултат на този процес се формират нови комбинации от гени, следователно има повече наследствена вариация, следователно има по-голяма вероятност от нови признаци, които могат да бъдат полезни.

митоза  - Косвено деление на еукариотна клетка.

Основният вид делене на клетките в еукариотите. С митозата се получава равномерно, равномерно разпределение на генетичната информация.

Митозата протича в 4 фази (профаза, метафаза, анафаза, телофаза). Образуват се две еднакви клетки.

Терминът, въведен от Уолтър Флеминг.

Амитоза  - директно, „погрешно“ делене на клетките. Първият, който описа амитозата, беше Робърт Ремак. Хромозомите не се развиват спирално, репликацията на ДНК не се появява, филаментите на делене на шпиндела не се образуват и ядрената мембрана не се разпада. Стягането на ядрото се случва с образуването на две дефектни ядра, като правило с неравномерно разпределена наследствена информация. Понякога дори клетка не се дели, а просто образува двуядрена. След амитоза клетката губи способността си да митоза. Този термин беше въведен от Уолтър Флеминг.

• ектодерма (външен слой),
• ендодерма (вътрешен слой) и
• мезодерма (среден слой).

Обща амеба –

протозои от типа Sarcomastigophora (Sarcozhgutikonosy), клас Rootnail, ред Amoeba.

Тялото няма постоянна форма. Движете се с помощта на псевдоподи - псевдоподия.

Те се хранят с фагоцитоза.

Infusoria обувка  - хетеротрофни протозои.

Вид на ресничките. Органели за движение - реснички. Храната навлиза в клетката чрез специален органоид - клетъчният отвор на устата.

В клетката има две ядра: голямо (макронуклеус) и малко (микронуклеус).

Предаването на вашата добра работа в базата от знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студентите, аспирантите, младите учени, които използват базата от знания в своите изследвания и работа, ще ви бъдат много благодарни.

Публикувано на http://www.allbest.ru

1. Какво изучава анатомията?

Човешката анатомия е науката за формата, структурата и развитието на човешкото тяло в съответствие с пола, възрастта и индивидуалните характеристики.

Анатомията изучава външните форми и пропорции на човешкото тяло и неговите части, отделни органи, техния дизайн, микроскопична структура. Задачите на анатомията включват изучаване на основните етапи от развитието на човека в процеса на еволюция, структурни особености на тялото и отделните органи в различни възрастови периоди, както и в околната среда.

2. Какво изучава физиологията?

Физиология - (от гръц. Physis - природа и лого - дума, учение), науката за процесите на живот и механизмите на тяхното регулиране в човешкото тяло. Физиологията изучава механизмите на различните функции на живия организъм (растеж, размножаване, дишане и др.), Връзката им помежду си, регулирането и приспособяването към външната среда, възникването и формирането им в процеса на еволюция и индивидуално развитие на индивид. Решавайки основно общи задачи, физиологията на животните и хората и физиологията на растенията имат различия поради структурата и функциите на техните обекти. И така, за физиологията на животните и хората една от основните задачи е да се проучи регулаторната и интегрираща роля на нервната система в организма. Водещите физиолози участваха в решаването на този проблем (И.М. Сеченов, Н. Е. Введенский, И. П. Павлов, А. А. Ухтомски, Г. Хелмхолц, К. Бернар, К. Шерингтън и др.). За растителната физиология, която се е откроила от ботаниката през 19 век, традиционно се използва изследването на минерални (корен) и въздух (фотосинтеза) хранене, цъфтеж, плододаване и пр. Тя служи като теоретична основа за растениевъдството и агрономията. Основателите на домашната физиология на растенията - A.S. Фаминцин и К.А. Тимирязев. Физиологията се свързва с анатомия, цитология, ембриология, биохимия и други биологични науки.

3. Какво изучава хигиената?

Хигиена - (от други гръцки?? ГейейнЮ „здрав“, от? Гейейю „здраве“) - науката за влиянието на околната среда върху човешкото здраве.

В резултат на това хигиената има два обекта на изследване - фактори на околната среда и реакцията на организма, и използва знанията и методите на физиката, химията, биологията, географията, хидрогеологията и други науки, които изучават околната среда, както и физиологията, анатомията и патофизиологията.

Факторите на околната среда са разнообразни и се разделят на:

· Физически - шум, вибрации, електромагнитно и радиоактивно излъчване, климат и др.

· Химико-химични елементи и техните съединения.

· Фактори на човешката дейност - ежедневие, строгост и интензивност на работа и др.

· Социални.

В рамките на хигиената се разграничават следните основни раздели:

· Хигиена на околната среда - изучаване на въздействието на природни фактори - атмосферен въздух, слънчева радиация и др.

· Професионално здраве - изучаване на въздействието на работната среда и факторите на производствения процес върху човек.

· Хигиена на Общността - в рамките на която се разработват изисквания за градско планиране, жилищно настаняване, водоснабдяване и др.

· Хигиена на храните - изучаване на значението и въздействието на храната, разработване на мерки за оптимизиране и гарантиране на безопасността на храните (често този раздел се бърка с храненето).

· Хигиена на деца и юноши - изучаване на сложния ефект на факторите върху растящия организъм.

· Военна хигиена - насочена към поддържане и подобряване на бойната ефективност на личния състав.

· Лична хигиена - набор от хигиенни правила, чието прилагане допринася за запазването и укрепването на здравето.

Има и някои тесни секции: радиационна хигиена, индустриална токсикология и др.

Основните задачи на хигиената:

· Проучване на влиянието на външната среда върху здравословното състояние и човешките характеристики. В този случай външната среда трябва да се разбира като целия сложен набор от природни, социални, битови, индустриални и други фактори.

· Научно обосноване и разработване на хигиенни стандарти, правила и мерки за подобряване на околната среда и премахване на вредните фактори;

· Научно обосноване и разработване на хигиенни стандарти, правила и мерки за повишаване устойчивостта на организма към възможни вредни влияния на околната среда с цел подобряване на здравето и физическото развитие, повишаване на ефективността. Това се улеснява от балансирана диета, упражнения, закаляване, правилно организиран режим на работа и почивка и спазване на правилата за лична хигиена.

4. Какви фактори нарушават баланса между околната среда и тялото, включват токсините?

В тялото на всеки човек има определено количество вредни вещества, наречени токсини (от гръцки. Toxikon - отрова). Те са разделени на две големи групи.

Екзотоксините са вредни вещества от химичен и естествен произход, които влизат в тялото от външната среда с храна, въздух или вода. Най-често това са нитрати, нитрити, тежки метали и много други химически съединения, които присъстват в почти всичко, което ни заобикаля. Животът в големите индустриални градове, работата в опасни отрасли и дори приемането на лекарства, съдържащи токсични вещества - всичко това, в една или друга степен, са фактори за отравяне на организма.

Ендотоксините са вредни вещества, които се образуват по време на живота на организма. Особено много от тях се появяват с различни заболявания и метаболитни нарушения, по-специално с лоша функция на червата, нарушения в работата на черния дроб, с ангина, фарингит, грип, остри респираторни инфекции, бъбречни заболявания, алергични състояния, дори стрес.

Токсините отравят тялото и нарушават координираната му работа - най-често те подкопават имунната, хормоналната, сърдечно-съдовата и метаболитната система. Това води до усложняване на хода на различни заболявания и предотвратява възстановяването. Токсините водят до намаляване на съпротивлението на тялото, влошаване на общото състояние и разпад.

Една теория за стареенето предполага, че тя се дължи на натрупването на токсини в организма. Те инхибират работата на органи, тъкани, клетки, нарушават протичането на биохимичните процеси в тях. Това в крайна сметка води до влошаване на функциите им и в резултат на това до стареене на целия организъм.

Почти всяка болест е много по-лесна и лесна за лечение, ако токсините не се натрупват и бързо се отстраняват от тялото.

Природата е надарила човека с различни системи и органи, способни да унищожават, неутрализират и отстраняват вредните вещества от тялото. Това, по-специално, системата на черния дроб, бъбреците, белите дробове, кожата, стомашно-чревния тракт и др. В съвременните условия става все по-трудно да се справи с агресивните токсини и човек се нуждае от допълнителна надеждна и ефективна помощ.

5. Какви са факторите на радиация?

Радиоактивността е нестабилността на ядрата на определени атоми, която се проявява в способността им да се трансформират спонтанно (според научния разпад), което е съпроводено с отделяне на йонизиращо лъчение (радиация). Енергията на такова излъчване е доста голяма, така че тя е в състояние да действа върху веществото, създавайки нови йони с различни признаци. Невъзможно е да се предизвика радиация с помощта на химични реакции, това е напълно физически процес.

Има няколко вида радиация:

· Алфа частиците са сравнително тежки частици, които са положително заредени и представляват хелиеви ядра.

· Бета частиците са обикновени електрони.

· Гама лъчение - има същата природа като видимата светлина, но много по-проникваща сила.

· Неутроните са електрически неутрални частици, които се срещат главно в близост до работещ ядрен реактор, достъпът до него трябва да бъде ограничен.

· Рентгенови лъчи - подобни на гама-лъчението, но имат по-малко енергия. Между другото, Слънцето е един от естествените източници на такива лъчи, но атмосферата на Земята осигурява защита от слънчевата радиация.

Източници на радиация са ядрени съоръжения (ускорители на частици, реактори, рентгеново оборудване) и радиоактивни вещества. Те могат да съществуват значително време, без изобщо да се проявят и може дори да не подозирате, че сте близо до обекта на най-силната радиоактивност.

Тялото реагира на самата радиация, а не на своя източник. Радиоактивните вещества могат да навлязат в тялото през червата (с храна и вода), през белите дробове (при дишане) и дори през кожата по време на медицинска диагностика с радиоизотопи. В този случай се извършва вътрешно облъчване. Освен това значителен ефект от радиацията върху човешкото тяло се упражнява от външна радиация, т.е. източникът на радиация е извън тялото. Най-опасното, разбира се, е вътрешното излъчване.

Ефектът на радиацията върху човешкото тяло се нарича радиация. По време на този процес радиационната енергия се прехвърля в клетките, като ги унищожава. Облъчването може да причини всички видове заболявания: инфекциозни усложнения, метаболитни нарушения, злокачествени тумори и левкемия, безплодие, катаракта и много други. Особено острото лъчение засяга разделящите клетки, така че е особено опасно за децата.

Радиацията се отнася до онези фактори с физиологично въздействие върху човешкото тяло, за възприемането на които му липсват рецептори. Той просто не е в състояние да види, чуе, нито да го почувства чрез допир или вкус.

Липсата на директни причинно-следствени връзки между радиацията и реакцията на организма към неговия ефект ни позволява постоянно и сравнително успешно да използваме идеята за опасността от малки дози, засягащи човешкото здраве.

6. Какви фактори са вирусите?

Вирусите (образувани от лат. Virus - „отрова“) са най-малките микроорганизми, които нямат клетъчна структура, система за синтез на протеини и са способни да се възпроизвеждат само в клетките на високо организирани форми на живот. За да се посочи причинител, който може да причини инфекциозно заболяване, за първи път е използван през 1728г.

Появата на вируси върху еволюционното дърво на живота е неясна: някои от тях биха могли да се образуват от плазмиди, малки молекули на ДНК, които биха могли да се предават от една клетка в друга, докато други могат да идват от бактерии. В еволюцията вирусите са важно средство за хоризонтален трансфер на гени, причинявайки генетично разнообразие.

Вирусите се разпространяват по много начини: растителните вируси често се предават от растение на растение от насекоми, които се хранят с растителни сокове, като листни въшки; животинските вируси могат да се разпространяват от кръвосмучещи насекоми, такива организми са известни като носители. Грипният вирус се разпространява чрез кашлица и кихане. Норовирусът и ротавирусът, обикновено причиняващи вирусен гастроентерит, се предават по фекално-орален път чрез контакт със замърсена храна или вода. ХИВ е един от няколкото предавани по полов път вируси и преливане на заразена кръв. Всеки вирус има специфична специфичност на гостоприемника, определена от видовете клетки, които може да зарази. Гостоприемният кръг може да е тесен или, ако вирусът заразява много видове, широк.

Вирусите, макар и много малки, не могат да се видят, са обект на изучаване на науките:

За лекаря вирусите са най-честите причинители на инфекциозни заболявания: грип, морбили, едра шарка и тропическа треска.

За патолога вирусите са етиологичните причинители (причинител) на рак и левкемия, най-често срещаните и опасни патологични процеси.

За ветеринарен лекар вирусите са виновниците на епизоотиката (масовите заболявания) на болестта шап, птичи чума, инфекциозна анемия и други заболявания, които засягат селскостопанските животни.

За агронома вирусите са причинители на петниста ивица пшеница, тютюнева мозайка, жълто джудже от картофи и други заболявания на селскостопанските растения.

За производителя вирусите са фактори, които причиняват появата на невероятни цветове на лалета.

За медицински микробиолог вирусите са причинители, които причиняват появата на токсични (отровни) разновидности на дифтерия или други бактерии, или фактори, които допринасят за развитието на бактерии, устойчиви на антибиотици.

За индустриален микробиолог вирусите са вредители на бактерии, производители, антибиотици и ензими.

За генетиката вирусите са носители на генетична информация.

За дарвиниста вирусите са важни фактори в еволюцията на органичния свят.

За еколога вирусите са фактори, участващи във формирането на свързаните системи на органичния свят.

За биолог вирусите са най-простите форми на живот с всичките му основни прояви.

За философа вирусите са най-ясната илюстрация на диалектиката на природата, крайъгълен камък за полиране на такива понятия като живи и неживи, част и цяло, форма и функция.

Вирусите са причинители на най-важните заболявания на човека, селскостопанските животни и растенията и значението им се увеличава непрекъснато, тъй като заболеваемостта от бактериални, протозойни и гъбични заболявания намалява.

7. Какво е хомеостазата?

Животът е възможен само при сравнително малък диапазон на отклонения на различни характеристики на вътрешната среда - физико-химични (киселинност, осмотично налягане, температура и др.) И физиологични (кръвно налягане, кръвна захар и др.) - от определена средна стойност. Постоянството на вътрешната среда на жив организъм се нарича хомеостаза (от гръцките думи homoios - подобно, идентично и stasis - състояние).

Под влияние на факторите на околната среда жизнените характеристики на вътрешната среда могат да се променят. Тогава в организма има реакции, насочени към възстановяването им или предотвратяването на такива промени. Тези реакции се наричат \u200b\u200bхомеостатични. В случай на загуба на кръв, например, се стига до стесняване на кръвоносните съдове, предотвратявайки спада на кръвното налягане. С увеличаване на консумацията на захар по време на физическа работа, нейната екскреция в кръвта от черния дроб се увеличава, което предотвратява спад на кръвната захар. С увеличаване на производството на топлина в организма, кожните съдове се разширяват, поради което и преносът на топлина се увеличава, което предотвратява прегряването на тялото.

Хомеостатичните реакции се организират от централната нервна система, която регулира дейността на вегетативната и ендокринната система. Последните вече пряко влияят на тонуса на кръвоносните съдове, метаболизма, работата на сърцето и други органи. Механизмите на една и съща хомеостатична реакция и тяхната ефективност могат да бъдат различни и зависят от много фактори, включително наследствени.

Хомеостазата се нарича още запазване на постоянството на видовия състав и броя на индивидите в биоценози, способността на популацията да поддържа динамичен баланс на генетичния състав, което осигурява неговата максимална жизнеспособност (генетична хомеостаза).

8. Какво е цитолема?

Цитолеммата е универсална кожа на клетка, тя изпълнява бариерни, защитни, рецепторни, отделителни функции, пренася хранителни вещества, предава нервни импулси и хормони и свързва клетките с тъканите.

Това е най-дебелата (10 nm) и сложно организирана клетъчна мембрана. Той се основава на универсална биологична мембрана, покрита отвън с гликокаликс, а отвътре, от страната на цитоплазмата, чрез субмембранен слой. Гликокаликсът (дебелина 3-4 nm) е представен от външни, въглехидратни области от сложни протеини - гликопротеини и гликолипиди, които съставляват мембраната. Тези въглехидратни вериги играят ролята на рецептори, като гарантират, че клетката разпознава съседните клетки и междуклетъчното вещество и взаимодейства с тях. Този слой включва също повърхностни и полу-интегрални протеини, чиито функционални секции са разположени в наднемембранната зона (например имуноглобулини). В гликокаликс са рецептори за хистосъвместимост, рецептори за много хормони и невротрансмитери.

Подмембраната, кортикалният слой се образува от микротрубове, микрофибрили и контрактилни микрофиламенти, които са част от цитоскелета на клетката. Подмембранният слой осигурява поддържане на формата на клетката, създаване на нейната еластичност, осигурява промени в повърхността на клетката. Поради това клетката участва в ендо- и екзоцитоза, секреция, движение.

Цитолема изпълнява много функции:

1) демаркация (цитолемма отделя, ограничава клетката от околната среда и осигурява връзката й с външната среда);

2) разпознаване от тази клетка на други клетки и привързване към тях;

3) разпознаване на клетките на междуклетъчната субстанция и прикрепване към нейните елементи (влакна, междинна мембрана);

4) транспорт на вещества и частици в и извън цитоплазмата;

5) взаимодействие със сигнални молекули (хормони, медиатори, цитокини) поради наличието на специфични рецептори за тях на повърхността му;

6) осигурява движение на клетките (образуването на псевдоподия) поради връзката на цитолеммата с контрактируеми елементи на цитоскелета.

В цитолеммата се намират множество рецептори, чрез които върху клетката действат биологично активни вещества (лиганди, сигнални молекули, първите медиатори: хормони, медиатори, растежни фактори). Рецепторите са генетично определени макромолекулни сензори (протеини, глико- и липопротеини), вградени в цитолемата или разположени вътре в клетката и специализирани във възприемането на специфични сигнали от химичен или физически характер. Биологично активните вещества при взаимодействие с рецептора предизвикват каскада от биохимични промени в клетката, превръщайки се в същото време в специфичен физиологичен отговор (промяна в функцията на клетките).

Всички рецептори имат общ план на структура и се състоят от три части: 1) маркирани, взаимодействащи с вещество (лиганд); 2) вътрешно клон, осъществяващ пренос на сигнал и 3) вътреклетъчен, потопен в цитоплазмата.

9. Какво значение има сърцевината?

Ядрото е основен компонент на клетката (изключение: зрели червени кръвни клетки), където основната част от ДНК е концентрирана.

В ядрото протичат два основни процеса. Първият от тях е синтезът на самия генетичен материал, по време на който количеството на ДНК в ядрото се удвоява (за ДНК и РНК вижте нуклеинови киселини). Този процес е необходим, така че при последващо клетъчно делене (митоза) да се появи същото количество генетичен материал в две дъщерни клетки. Вторият процес, транскрипцията, е производството на всички видове РНК молекули, които, мигрирайки в цитоплазмата, осигуряват синтеза на протеин, необходим за активността на клетките.

Ядрото се различава от заобикалящата цитоплазма по отношение на пречупване на светлината. Ето защо тя може да се види в жива клетка, но обикновено за идентифициране и изследване на ядрото се използват специални багрила. Руското име „сърцевина“ отразява сферичната форма, най-характерна за този органоид. Такива ядра могат да се видят в чернодробните клетки, нервните клетки, но в гладките мускули и епителните клетки, ядрата са овални. Има ядки с по-причудлива форма.

Най-различни по форма ядра се състоят от едни и същи компоненти, т.е. имат общ план за застрояване. В ядрото се намират: ядрената мембрана, хроматинът (хромозомен материал), нуклеолът и ядреният сок. Всеки ядрен компонент има своя структура, състав и функции.

Ядрената обвивка включва две мембрани, разположени на известно разстояние една от друга. Пространството между мембраните на ядрената мембрана се нарича перинуклеар. В ядрената обвивка има дупки - пори. Но те не са прозрачни, а са изпълнени със специални протеинови структури, наречени комплекс от ядрени пори. Молекулите на РНК напускат ядрото през порите в цитоплазмата, а протеините се придвижват към тях в ядрото. Самите мембрани на ядрената мембрана осигуряват дифузия на съединения с ниско молекулно тегло в двете посоки.

Хроматинът (от гръцката дума chroma - цвят, боя) е вещество от хромозоми, които са много по-малко компактни в интерфазното ядро, отколкото по време на митоза. Когато оцветяват клетките, те се оцветяват по-ярко от другите структури.

В ядрата на живите клетки нуклеолът се вижда ясно. Той има вид на тяло с кръгла или неправилна форма и ясно се отличава от фона на доста равномерно ядро. Нуклеолът е формация, която се появява в ядрото върху онези хромозоми, които участват в синтеза на рибозомни РНК. Областта на хромозомата, която образува нуклеола, се нарича нуклеоларен органайзер. В нуклеола се извършва не само синтез на РНК, но и сглобяване на рибозомни подчастици. Броят на нуклеолите и техните размери могат да бъдат различни. Продуктите на хроматиновата и нуклеоловата активност първоначално влизат в ядрения сок (кариоплазма).

За растежа и размножаването на клетките ядрото е абсолютно необходимо. Ако основната част на цитоплазмата се отдели експериментално от ядрото, тогава тази цитоплазмена бучка (цитопласт) може да съществува без ядрото само за няколко дни. Ядрото, заобиколено от най-тесния ръб на цитоплазмата (кариопласт), напълно запазва жизнеспособността си, като постепенно осигурява възстановяване на органелите и нормалния обем на цитоплазмата. Независимо от това, някои специализирани клетки, като червени кръвни клетки на бозайници, функционират дълго време без ядро. От него се лишават и тромбоцитите - кръвни плочи, които се образуват като фрагменти от цитоплазмата на големи клетки - мегакариоцити. Сперматозоидите имат ядро, но то е напълно неактивно.

10. Какво е торене?

Оплождането е сливане на мъжка полова клетка (сперма) с женска (яйцеклетка), което води до образуването на зигота, което поражда нов организъм. Оплождането се предхожда от сложни процеси на зреене на яйца (оогенеза) и сперматозоиди (сперматогенеза). За разлика от спермата, яйцеклетката няма независима подвижност. Зрело яйце напуска фоликула в коремната кухина в средата на менструалния цикъл в момента на овулация и навлиза във фалопиевата тръба поради смукателните си перисталтични движения и трептене на ресничките. Периодът на овулация и първите 12-24 часа. след това са най-благоприятни за оплождане. Ако не се е случило, тогава в следващите дни ще има регресия и смърт на яйцето.

По време на полов сперма (семенна течност) навлиза във вагината на жената. Под влияние на киселата среда на влагалището част от спермата умира. Най-жизнеспособните от тях проникват през канала на шийката на матката в алкалната среда на нейната кухина и достигат до фалопиевите тръби 1,5-2 часа след полов акт, в ампулната част на която се извършва оплождането. Голяма част от сперматозоидите се втурват към зрялото яйце, но като правило само един от тях прониква през лъскавата обвивка, покриваща ядрото, чието ядро \u200b\u200bсе слива с ядрото на яйцето. От момента на сливането на зародишните клетки започва бременността. Образува се едноклетъчен ембрион, качествено нова клетка - зигота, от която човешкото тяло се формира в резултат на сложен процес на развитие по време на бременност. Полът на нероденото дете зависи от какъв тип сперматозоид е била оплодена яйцеклетката, която винаги е носител на Х хромозомата. В случай, че яйцеклетката е оплодена от сперма с Х (женската) полова хромозома, се появява женски плод (XX). Когато яйцеклетката се опложда със сперма с Y (мъжка) полова хромозома, се развива мъжки ембрион (XY). Има доказателства, че сперматозоидите, съдържащи Y хромозома, са по-малко издръжливи и умират по-бързо от сперматозоидите, съдържащи Х хромозомата. Очевидно е, че в това отношение вероятността от зачеване на момче се увеличава, ако по време на овулация настъпи оплождащ сексуален контакт. В случай, че сексуалният контакт е бил няколко дни преди овулацията, има по-голям шанс да настъпи оплождане. Яйцата са сперматозоиди, съдържащи Х хромозома, т.е. има по-голяма вероятност да родят момиче.

Оплодената яйцеклетка, движеща се по фалопиевата тръба, претърпява фрагментация, преминава през етапите на бластула, морула, бластоциста и достига до маточната кухина на 5-6-ия ден от момента на оплождането. В този момент ембрионът (ембриобластът) е отвън покрит със слой от специални клетки - трофобласт, който осигурява хранене и имплантиране (проникване) от него в маточната лигавица, което се нарича децидуално по време на бременност. Трофобласт секретира ензими, които разтварят маточната лигавица на матката, което улеснява потапянето на оплодена яйцеклетка в нейната дебелина.

11. Какво характеризира етапа на раздробяване?

Раздробяването е серия от бързо разделение на зиготите без междинен растеж.

След като комбинира геномите на яйцеклетката и спермата, зиготата веднага започва митотично деление - започва развитието на многоклетъчен диплоиден организъм. Първият етап от това развитие се нарича смачкване. Той има редица функции. На първо място, в повечето случаи клетъчното делене не се редува с техния растеж. Броят на ембрионалните клетки се увеличава и общият му обем остава приблизително равен на обема на зиготата. По време на раздробяването обемът на цитоплазмата остава приблизително постоянен, а броят на ядрата, общият им обем и особено площта на повърхността се увеличават. Това означава, че по време на раздробяването се възстановяват нормалните (т.е. характерни за соматичните клетки) ядрено-плазмени отношения. Митозите по време на смачкване особено бързо следват една след друга. Това се случва поради намаляването на интерфазата: периодът на Gx напълно отпада, периодът на G2 също намалява. Интерфазата е почти редуцирана до S-периода: веднага щом цялата ДНК се удвои, клетката навлиза в митоза.

Клетките, образувани по време на смачкване, се наричат \u200b\u200bбластомери. При много животни за доста дълго време те се разделят синхронно. Вярно е, че понякога този синхронизъм се нарушава рано: например при кръгъл червей на етапа на четири бластомера, а при бозайниците първите два бластомера се разделят асинхронно. В този случай първите две деления обикновено се случват в равнините на меридиана (минават през оста на животно-вегетативната), а третото разделение - в екваториалната (перпендикулярна на тази ос).

Друга характерна особеност на фрагментацията е липсата на признаци на диференциране на тъканите в бластомерите. Клетките вече могат да „знаят“ бъдещата си съдба, но все още нямат признаци на нервен, мускулен или епителен.

12. Какво е имплантацията?

физиология на цитолема на зигота

Имплантация (от латински в (im) - вътре, вътре и plantatio - засаждане, трансплантация), прикрепване на ембриона към стената на матката при бозайници с вътрематочно развитие и при хора.

Има три типа имплантация:

· Централна имплантация - когато ембрионът остава в лумена на матката, като се прикрепя към стената му или с цялата повърхност на трофобласта, или само с частта му (в прилепи, преживни животни).

· Ексцентрична имплантация - ембрионът прониква дълбоко в гънките на маточната лигавица (т. Нар. Маточна крипта), стените на които след това се разрастват заедно над ембриона и образуват имплантационна камера, изолирана от маточната кухина (при гризачи).

· Интерстициална имплантация - характерна за висшите бозайници (примати и хора) - ембрионът активно унищожава клетките на маточната лигавица и прониква в кухината; Дефектът на матката лекува и ембрионът е изцяло потопен в стената на матката, където се осъществява нейното по-нататъшно развитие.

13. Какво е гаструлация?

Гаструлацията е сложен процес на морфогенетични промени, придружен от размножаване, растеж, насочено движение и диференциране на клетките, в резултат на което се образуват зародишни слоеве (ектодерма, мезодерма и ендодерма) - източниците на примордии на тъкани и органи. Вторият етап на онтогенезата след смачкване. По време на гаструлация клетъчната маса се движи с образуването на двуслоен или трислоен ембрион от бластулата - гаструла.

Типът бластула определя метода на гаструлация.

Ембрионът на този етап се състои от ясно разделени слоеве от клетки - зародишните слоеве: външните (ектодерма) и вътрешните (ендодерма).

При многоклетъчните животни, в допълнение към чревните животни, паралелно с гаструлация или, подобно на ланцет, се появява трети зародишен лист, мезодерма, който представлява комбинация от клетъчни елементи, разположени между ектодермата и ендодермата. Поради появата на мезодерма ембрионът става трипластов.

При много групи животни, на етапа на гаструлация се появяват първите признаци на диференциация. Диференцирането (диференциацията) е процесът на възникване и растеж на структурни и функционални разлики между отделните клетки и части от ембриона.

От ектодермата се образуват нервната система, сетивни органи, кожен епител, зъбен емайл; от ендодермата - епитела на средното черво, храносмилателните жлези, епитела на хрилете и белите дробове; от мезодерма - мускулна тъкан, съединителна тъкан, кръвоносна система, бъбреци, генитални жлези и др.

При различни групи животни едни и същи зародишни слоеве пораждат едни и същи органи и тъкани.

Методи на гаструлация:

Инвагинация - възниква при натискане на стената на бластулата в бластоцелето; характерно за повечето животински групи.

· Деламинация (характерна за чревната кухина) - клетките, разположени от външната страна, се превръщат в епителния слой на ектодермата, а ендодермата се формира от останалите клетки. Обикновено деламинирането се придружава от клетъчни деления на бластулата, чиято равнина преминава „тангенциално” към повърхността.

Имиграция - миграция на отделни клетки от стената на бластулата в бластокола.

Униполарен - в един участък от стената на бластулата, обикновено на вегетативния полюс;

· Мултиполярна - в няколко области на стената на бластулата.

· Епиболизъм - замърсяване на някои клетки чрез бързо разделяне на други клетки или замърсяване с клетки от вътрешната маса на жълтъка (с непълно раздробяване).

· Инволюция - завинтване в ембриона на разширяващ се външен слой клетки, който се разпространява по вътрешната повърхност на останалите клетки отвън.

Публикувано на Allbest.ru

...

Подобни документи

Физиология като наука за функциите и процесите, които се случват в организма, неговите разновидности и обекти на изследване. Възбудими тъкани, общи свойства и електрически явления. Етапи на изучаване на физиологията на възбуждането. Произходът и ролята на мембранния потенциал.

тестова работа, добавена на 12.12.2009 г.


Изучаването на концепцията, целите, функциите и класификациите на науката; определяне на ролята му в обществото. Същността и отличителните характеристики на аналитичните, синтетичните и неочакваните открития. Разглеждане на историята на формирането на естествознанието като научна дисциплина.

резюме, добавено на 23 октомври 2011 г.


Анатомична и хистологична структура на трахеята и бронхите. Характеристики на кръвообращението на плода. Структурата на средната и диенцефалона. Жлези на външна и вътрешна секреция. Ролята на трофобласта в храненето на ембриона. Раздробяване на яйца от бозайници и образуване на зигота.

контролна работа, добавена 16.10.2013г


Ролята на Павлов в създаването на учението за висша нервна дейност, обяснявайки по-високите функции на мозъка на животните и хората. Основните периоди на научната дейност на учения: изследвания в областите на кръвообращението, храносмилането, физиологията на висшата нервна дейност.

резюме, добавено на 21.04.2010 г.


Съставът на минералите в тялото на възрастен. Основните функции на минералите в организма: пластмаса, участие в метаболитни процеси, поддържане на осмотичното налягане в клетките, влияещо върху имунната система и кръвосъсирването.

резюме, добавено 21.11.2014


Проучване на биографията и научните дейности на Чарлз Дарвин, основателя на еволюционната биология. Обосновка на хипотезата за човешки произход от маймуноподобен прародител. Основните разпоредби на еволюционната доктрина. Обхват на естествения подбор.

презентация добавена 26.11.2016


Отчитане на участието на желязото в окислителните процеси и в синтеза на колаген. Запознаване със стойността на хемоглобина в процесите на образуване на кръв. Замайване, задух и метаболитни нарушения в резултат на недостиг на желязо в човешкото тяло.

презентация добавена на 02/08/2012


Биологията като наука, предмет и методи на нейното изучаване, история и етапи на формиране и развитие. Основните направления на изучаването на дивата природа през 18 век, изключителни представители на биологичната наука и приносът за нейното развитие, постиженията в областта на растителната физиология.

тестова работа, добавена на 12/03/2009


Структурата на мозъчния ствол, основните функции на неговите тонични рефлекси. Характеристики на функционирането на продълговата медула. Местоположение на моста Варолиев, анализ на неговите функции. Ретикуларна формация на мозъка. Физиология на средния и диенцефалон, мозъчния мозък.

презентация, добавена на 09.10.2016


Развитието на физиологичните функции на тялото на всеки възрастов етап. Анатомия и физиология като предмет. Човешкото тяло и неговите съставни структури. Метаболизъм и енергия и техните възрастови характеристики. Хормонална регулация на функциите на тялото.