Коя кръвна клетка съдържа хромозоми. § 17. Клетъчен жизнен цикъл. хромозом

Казахме, че соматичните клетки съдържат двоен, диплоиден набор от хромозоми, а зрелите полови клетки съдържат един, хаплоиден. Диплоидният набор от хромозоми също присъства в все още не зрелите зародишни клетки. Половината на броя на хромозомите и съответно ДНК, обозначена като тяхното намаляване, се случва по време на гаметогенезата, тоест развитието на зародишните клетки - гамети. Намаляването на броя на хромозомите в гаметите наполовина е подготовка за бъдещо оплождане, при което техният диплоиден набор се възстановява поради комбинацията от гаплоидни хромозомни набори от сперма и яйцеклетка.

Гаметогенезата се случва в половите жлези: в тестисите в мъжкото тяло и в яйчниците при женското. Съответно, тя се нарича сперматогенеза и оогенеза. Първите 3 периода на гаметогенезата са общи за сперматогенезата и оогенезата: възпроизводство, растеж и съзряване. Развиващите се мъжки зародишни клетки претърпяват допълнителен четвърти период - формиране (фиг. 26).

В първия период на гаметогенезата зародишните клетки интензивно се разделят митотично и техният брой нараства. В този период зародишните клетки се наричат \u200b\u200bсъответно сперматозоиди и оогония. За простота диаграмата показва случая, когато хаплоидният набор включва само 3 хромозоми и една от тях е сексуална - гонозома или хетерохромозома (на гръцки език „хетерос“ означава другата) и две несексуални - автозоми. В клетките един хаплоиден комплект е почернял, вторият е даден чрез контурни линии. Хомоложни, недвусмислени автозоми от двата набора са нарисувани с еднаква форма и размер (това е най-дългият тире и кръг). Хетерохромозомите са изобразени по различен начин - права линия (Х-хромозома) и същата дължина като извита линия (Y-хромозома). Хромозомите лежат отделно в клетката.

Половите клетки, преминали през периода на растеж, се означават като сперматозоиди и яйцеклетки от първи ред. Те увеличават размера си, особено рязко яйцеклетките, а ядреният им апарат претърпява преструктуриране. Хомоложните хромозоми лежат успоредно една на друга, образувайки биваленти, чийто брой е равен на броя на хромозомите в хаплоидния набор. Всяка от двете двувалентни хромозоми от своя страна е сдвоена структура - диада, тъй като се състои от две сестрински хроматиди. Когато пропастта между тези хроматиди стане добре дефинирана, бивалентите вече изглеждат като тетради. Броят на тетрадите съответства на хаплоидния брой хромозоми. Общият брой на откритите хроматиди - бъдещи хромозоми на зрели зародишни клетки е тетраплоиден. Тетраплоид и количеството на ДНК в спермата и яйцеклетките преди периода на зреене.

След това идва периодът на зреене, който се характеризира с мейоза ("мейоза" означава намаление) - две бързо след последователни деления на зародишните клетки, по време на които настъпва редукция на хромозомата. Мъжките зародишни клетки, които са завършили първото разделение на зреенето, се наричат \u200b\u200bсперматоцити от втори ред, или пресперматиди, а съответните женски полови клетки се наричат \u200b\u200bооцити от втори ред. При това разделение цели хромозоми се разпределят между дъщерните клетки - диади и хромозомният набор става хаплоиден. Второто деление на зреене се нарича изравняване, изравняване, т.е. как половинките хромозоми (диади) се разминават между дъщерните клетки, по същество техните хроматиди.

Интерфазата между първото и второто деление на съзряването може да бъде много кратка или дори напълно отсъстваща, тъй като тук в клетките не се случва нито редукция на ДНК, нито удвояване на броя на хромозомите. Отново започва делението, сега две клетки и всеки от внуците получава по една хромозома от диадата. По този начин един от елементите на тетрада влиза във всяка от тези четири клетки в резултат на 2 деления на зреене. Хаплоидният брой тетради съответства на хаплоидния брой в хромозомния набор от клетки, които претърпяха мейоза. По същия начин, количеството на ДНК тетраплоид в началото на мейозата (в яйцеклетката и сперматоцита от първи ред) след разделяне на 4: частта става хаплоидна в края на нея.

Със сперматогенеза от всяка сперматогония, която е навлязла в периода на растеж, се получават 4 пълни сперматиди в резултат на делене на зреене. По време на оогенезата, яйцеклетка от втори ред, възникваща от яйцеклетка от първи ред, запазва почти напълно размера на майчината клетка. Втората дъщерна клетка получава половината от хромозомния материал на майката и само незначителна част от нейната цитоплазма. Тази малка клетка се нарича редукционно тяло. Подобна картина се повтаря при второто разделение на узряването - яйцеклетка от втори ред поражда яйцеклетка с приблизително същия размер като втората клетка и второто редуциращо тяло. В същото време първото редуциращо тяло се намалява наполовина и се разделя. В резултат на това от един oogonium, който е преминал от размножителния период към периода на растеж, а след това до периода на зреене, се формира само една зряла яйцеклетка. Това е изгодно за продължаване на адаптацията на рода - в яйцеклетката остава целият натрупан яйцеклетка от първи ред в периода на растеж, доставката на хранителни вещества, необходими за осигуряване на началните етапи на развитие на бъдещия ембрион.

В периода на формиране сперматидите на типична клетка се пренареждат в сперматозоиди, които имат много сложна структура, осигурявайки ролята си на активен, подвижен партньор в акта на оплождане. Всички сперматиди участват в това пренареждане.

На първо място центриолите му са разположени една след друга, като по този начин се определя дългата ос на бъдещия сперматозоид (фиг. 27А). Сред множеството малки проакрозомни гранули, които са се образували дори в сперматоцита - в центъра на неговия апарат на Голджи, който сега се придвижва към предния край на клетката (фиг. 27В-3), се появява една голяма акросомална („акрон“ означава върхът) гранула, която след това лежи в ядрото на мястото на бъдещия си полюс на глава (фиг. 27B-9). В този случай ламеларният комплекс се намалява, което води до акробластна везикула, покриваща акрозомна гранула. Тялото на сперматида започва постепенно да се удължава, а ядрото на клетката става все по-плътно. Разположен е в предния край на образуващата се сперма. Проксималната центриола се намира зад ядрото, а дисталните образуват като кинетозома - жълтеник. Тогава тя се разделя на две части, а гърбът на тях придобива формата на колело (фиг. 27B-8) и се отдалечава отпред, плъзгайки се по нарастващия флагел - бъдещата аксиална нишка на опашката на спермата. Пръстенът се задържа в задната част на клетката. По това време митохондриите вече се натрупват най-вече в аксиалната нишка. Acroblast, разширяващ се, се приближава под формата на капачка от предната страна на ядрото.

В края на периода на формиране диференциацията в отдели ясно се изразява в сперматозоидите: глава, която в основата си е сплескана и много компактна сърцевина, облечена отпред с капачка, под която в самия ръб лежи акрозом; шия, образувана от центриоли; междинен, свързващ отдел и опашка. В междинния участък всички митохондрии са концентрирани, които обхващат аксиалната нишка в спирала. Дисталната граница на междинния участък е затварящият центриолен пръстен. В цитоплазмата има сравнително много вещества (гликоген, липиди), поради разграждането на които спермата частично получава енергия за движение. В хвощ, когато се гледа през оптичен микроскоп, се разграничават две секции: основната, облечена с цитоплазма, и крайната, „гола“, състояща се само от нишката на опашката.

С помощта на електронен микроскоп беше установено, че тънката капачка, обличаща ядрото на спермата, е сплескан резервоар. Вътрешната му мембрана е в съседство с ядрото, а външната към плазмената мембрана. В задната част на главата на спермата плазмолема директно покрива ядрото. Самото ядро \u200b\u200bе много гъсто запълнено с преплетени нишки с дебелина 40 Å, които са молекули на DNP (нуклеохистон). Химически анализ на кондензиран ядрен хроматин показва, че той се състои приблизително половината от ДНК и половината от протеина. Центриолите, разположени в областта на шията, имат структура, характерна за тези органоиди. По-малкият от тях, в съседство с гърба на сърцевината в средната му част, има формата на цилиндър, образуван от 9 двойки тръби. Дисталният центриол е по-развит. Той, подобно на кинетохоре, се свързва с 9 чифта ръбове на нишките на флагела, който съдържа още 2 централни, като всички реснички и жлези.

Плътната в междинния участък около аксиалната нишка на митохондриите образува приблизително 14 завъртания на спиралата. Очевидно на първо място те осигуряват енергия на контрактилните елементи на спермата. В основната секция на опашката 9 чифта аксиални нишки са заобиколени от пръстеновидни фибри, които се закрепват от два надлъжни дебели шнура. В края на опашката няма пръстенови фибрили, снопът от аксиални фибрили, образуващи аксиална нишка, е затворен в хомогенна маса и е облечен с плазмолема от повърхността. Така тук срещаме структура, характерна за всички реснички и жлези.

Общата дължина на сперма при хора достига приблизително 60 ф, Движи се активно със скорост 3,5 мм в минута. В същото време той се върти около оста си по часовниковата стрелка, като прави един пълен оборот за 15 минути. Способността му да се движи зависи от рН и други свойства на средата. Продължителността на живота на сперматозоидите във влагалището е само 1 час, в други женски генитални пътища тя се измерва за няколко дни. Спермата се движи пасивно през женския генитален тракт (в резултат на мускулни контракции на стените на матката и яйцепроводи), достигайки горната трета на яйцепровода, където се извършва оплождането. По този начин той не трябва да харчи енергия от нейното общо незначително снабдяване, за да преодолее толкова дълъг път за него.

Зряла яйцеклетка има сферична форма; диаметърът му при хората е 135 ф, Тя винаги е облечена с микроскопски видима черупка и по своята структура се различава от соматичните клетки главно по два знака. Първо, ядрено-цитоплазменото съотношение е повече или по-малко рязко изместено в полза на цитоплазмата, което се обяснява с натрупването на хранителни вещества в тялото на яйцеклетката по време на периода на растеж за нуждите на бъдещия ембрион. Второ, в него няма клетъчен център, който изчезва в същия период на растеж. Клетъчният център въвежда сперма в яйцеклетката по време на оплождането и след това започва митотичното деление на зиготата, организъм, който е в едноклетъчния стадий на онтогенезата.

Накратко се докосваме до въпроса за определяне на пола, който възниква след оплождането на тялото. Както се оказа, това се случва в момента на зачеването, тоест оплождането и се причинява от комбинация от хетерохромозоми в зиготата. Нека се обърнем към схемата (фиг. 26) и да разгледаме хромозомните групи в развиващите се женски и мъжки зародишни клетки. Във всички огонии има две Х-хромозоми. От това следва, че една от Х хромозомите задължително ще попадне в хаплоидния набор от хромозоми на всяко зряло яйце. В сперматогонията има една Х хромозома и една Y хромозома сред две хетерохромозоми. Следователно сперматозоидите трябва да са различни - наполовина с Х хромозомата и половината с Y хромозомата.

При бозайници и хора, когато две X хромозоми се комбинират в зигота, се развива женски организъм, в присъствието на XY хромозоми, мъжки организъм. Така полът на нероденото дете ще зависи от това коя от сперматозоидните клетки на бащата ще свърже яйцето на майката (фиг. 28). В човешкия хаплоиден набор има една или друга от хетерохромозомите (полови хромозоми - гонозом) и 22 автозоми (несексуални хромозоми). В зиготните, ембрионални, соматични и незрели зародишни клетки, совалката трябва да има 46 хромозоми - 44 + XY в мъжкото тяло и 44 + XX в женското. Едва след първото разделение на мейозата в зреещите зародишни клетки броят на хромозомите намалява до 23. За нормалното развитие е необходимо наличието на диплоиден набор от хромозоми без никакви отклонения, както количествени, така и структурни.

През 1949 г. Бар открива, че при бозайниците и женските X хромозомите в диплоидния набор се държат различно - едната от тях след клетъчното делене се деспиризира като автозоми и става неразличима в интерфазното ядро, а другата остава силно спиралирана, като хетерохроматинови хромомери , Тази хетерохроматин X хромозома, която ясно се намира в ядрото като тъмно тяло в обичайния цвят на препаратите, се нарича секс хроматин. При генетични експерименти, за идентифициране на тела на Бара (тела на половите хроматини), е най-лесно да се изследват кръвните лимфоцити или дескваматирани епителни клетки. Установено е, че всяка от двете Х хромозоми може да стане неактивна.

В редки случаи в процеса на оогенеза на Х хромозомата по време на мейозата те не се разминават. В резултат на това могат да се образуват яйца, които се отклоняват от нормата: вместо една Х-хромозома може да има две или Х-хромозомата напълно липсва. В последния случай, по време на оплождането, могат да се появят два вида зиготи, съдържащи в диплоидния набор или една Y-хромозома, или една Х-хромозома, въведена в яйцеклетката по време на оплождането на сперматозоидите. Зиготата с една Y хромозома обикновено е нежизнеспособна и умира. Човешката зигота с една Х хромозома има 45 хромозоми: 44 + XO. С тази комбинация от хромозоми от зигота се развива долна жена с малък ръст с рудиментарни яйчници и в резултат на това отсъствие на вторични сексуални характеристики. Подобна патология е известна като синдром на Търнър. Единствената Х-хромозома в този случай е деспиризирана и следователно половите хроматини не се срещат при такива момичета в соматични клетки.

Недисфункцията на Х хромозомите по време на мейозата също ще доведе до отклонения в множеството от противоположния характер, а именно наличието в зиготата на три Х хромозоми или две Х хромозоми и една Y хромозома. Женско тяло с три X хромозоми е обозначено като "суперсемейство" или "суперфеминин" (за хората). Въпреки това, такъв индивид се нарича „супер жена“ само условно въз основа на свръхчисления брой на Х хромозомите. В действителност с набора от хромозоми 44 + XXX се наблюдава недоразвитие на яйчниците и поради това често загубата на плодовитост. Интересно е, че „супер жени“ с четири X-хромозоми (хромозомна група 44 + XXXX) са плодотворни, но се характеризират с намалено умствено развитие. При анализиране на половия хроматин за соматични клетки при жени с XXX или XXXX хромозоми, в ядрата се намират съответно 2 или 3 Barr тела. По този начин, в тези случаи деспирализираните и активни в интерфазни ядра са само една от всички Х хромозоми.

Зиготите с хромозомен набор от тип 44 + XXY се развиват при мъже, страдащи от синдрома на Клайнфелтер - умствена изостаналост и недоразвитие на тестиса, което води до безплодие. Техните соматични клетки имат полов хроматин, съдържат 1 тяло на Barr. Вторият X, както при нормалните мъже, се деспиризира в интерфаза. Подобни дефекти в развитието се наблюдават при по-голям брой X хромозоми, комбинирани с Y хромозома, а именно с типове XXXY, XXXXY и XXXXXY. Наличието на Y хромозома в комплекта определя развитието на мъжки, но по-нисък. Броят на телата на Barr в междуфазните ядра на соматичните клетки е с един по-малък от броя на X хромозомите в множеството.

Съвсем наскоро беше открита друга аномалия на хромозомния набор - тип XYY. Животните "супермарки" с излишна Y-хромозома се отличават с голяма сила и агресивност. Мъжете с две Y-хромозоми се характеризират с висок растеж (над 180 см), голяма физическа сила, но намалени умствени способности. Подобно на нормалните мъже, интерфазните ядра на техните соматични клетки не съдържат полов хроматин.

Учените са открили, че наследяването на определени заболявания е свързано с гени, разположени върху половите хромозоми. Например вродените нарушения на цветното зрение (болест, наричана преди това цветна слепота), обща слепота поради оптична атрофия, хемофилия (патологично затруднение при спиране на кървенето) се предават през Х хромозомата.

Явлението, когато в комплекта има допълнителни хромозоми или някои от хромозомите липсват, се нарича анеуплоидия. Наличието на една допълнителна хромозома се обозначава като тризомия, ако има две допълнителни хромозоми, тогава това е двойна тризомия. При липса на една хромозома те говорят за монозомия.

Пример за нарушения, свързани с увеличаване на броя на автозомите, е най-известната тризомия - една от най-малките хромозоми - 21-ва. Наличието на хромозомна група вместо две три 21 хромозоми се проявява при синдром на Даун - една от формите на умствена изостаналост, съчетана със забавяне и нарушено физическо развитие, а понякога и с наличието на определени малформации (външният вид на пациентите е много подобен и се характеризира с малък череп , плосък тил, наклонен участък на очите, широко хлътнал нос, полуотворена уста, деформирани уши). Гениталиите са недоразвити, вторичните полови белези са слабо изразени. Половината деца със синдром на Даун не живеят до 2 години.

Открити са много заболявания, причинени от гени, разположени в различни автозоми. Сред тях могат да се нарекат наследствени психични заболявания, като шизофрения и епилепсия.

Всички видове наследствени заболявания на човека, причинени от различни нарушения на генотипа, са обект на изучаване на отрасъла на цитогенетиката, медицинската генетика, който се развива активно в момента.

Помнете от учебника „Растения. Бактерии. Гъби и лишеи ”, който процесите характеризират жизнената активност на клетката. Каква структура има клетъчното ядро? Какво представляват хромозомите? Каква структура има ДНК молекула? Какво е редукция на ДНК?

Продължителността на живота на клетката от нейното създаване до смърт се нарича жизнен цикъл на клетката или клетъчен цикъл. През този период настъпва клетъчен растеж, развитие и размножаване. Продължителността на клетъчния цикъл в различни клетки, дори в един и същи организъм, е различна. Например, продължителността на този цикъл в клетките на човешката епителна тъкан е около 10-15 часа, а в чернодробните клетки цяла година. Клетъчният цикъл се състои от два интервала с различна продължителност: интерфаза и делене на клетките (фиг. 66).

Фиг. 66. Жизненият цикъл на клетките (клетъчен цикъл): 1 - интерфаза; 2 - митоза

Междуфазови. Част от жизнения цикъл на клетката между две последователни подразделения на нея се нарича интерфаза (от лат. Inter - между и гръцки. Phaseis - поява). Характеризира се с активни метаболитни процеси, биосинтеза на протеини, нуклеинови киселини, въглехидрати и липиди. В интерфазата възникват процеси, свързани с жизнената активност на клетката - дисимилация и асимилация. Енергийният резерв в клетката се увеличава поради синтеза на АТФ. Всички видове РНК се синтезират активно в ядрото; рибозомите се формират и сглобяват в ядрото. Настъпва интензивен растеж на клетките, броят на всичките му органоиди се увеличава.

Основното събитие на интерфазата е редукцията на ДНК - нейното самоудвояване. Така клетката е подготвена за деление.

Продължителността на интерфазата зависи от вида на клетките и е средно поне 90% от общото време на клетъчния цикъл. След края на интерфазата клетката навлиза в следващата част на цикъла - деление.

Структурата на хромозомите. Важна роля в клетъчния цикъл принадлежи на хромозомите. Хромозома - комплекс от спирални молекули на ДНК и протеини (от гръц. Chromo - цвят и somo - тяло). Те не само регулират всички метаболитни процеси в клетката, но също така осигуряват предаването на наследствена информация от едно поколение клетки и организми на друго. В прокариотна клетка има само една пръстенова ДНК молекула, несвързана с протеини. Следователно, не може да се нарече хромозома.

Фиг. 67. Хроматинови нишки в интерфазата на жизнения цикъл на клетката

Повечето хромозоми в интерфазата са под формата на хроматинови нишки, което ги прави практически невидими (фиг. 67). След редупликация всяка хромозома се състои от две молекули на ДНК, които се спиралират, комбинират с протеини и приемат различни форми. Две дъщерни ДНК молекули се пакетират отделно и образуват сестрински хроматиди (от гръцки хром - цвят и тип eidos). Сестрите хроматиди се държат заедно и образуват една хромозома (фиг. 68). Мястото на адхезия на две сестрински хроматиди се нарича центромер (от лат. Centrum - средна и Meros - част).

Фиг. 68. Структурата на хромозомата след редукция на ДНК: 1 - центромер: 2 - рамена на хромозомата; 3 - сестрински хроматиди; 4 - молекула на ДНК: 5 - протеин

За изследване на формата и размера на хромозомите, установяването на техния брой в клетката е възможно само по време на деленето, когато те са максимално спиралирани, плътно опаковани, добре оцветени и видими с лек микроскоп.

Хромозомно клетъчен набор. Клетките на всеки организъм съдържат специфичен набор от хромозоми, който се нарича кариотип (от гръцки. Карион - ядро \u200b\u200bи типос - проба, форма). Всеки тип организъм има свой собствен кариотип. Хромозомите на кариотипите се различават по форма, размер и набор от генетична информация. Хромозомният набор е строго индивидуален за всеки тип организъм. И така, човешкият кариотип е 23 двойки хромозоми (фиг. 69), плодовата муха Drosophila - 4 двойки хромозоми, един от видовете пшеница - 14 двойки.

Фиг. 69. Хромозомен набор от човешки клетки: А - обща снимка; В - 23 двойки хромозоми

Проучванията на кариотипи на различни организми показват, че техните клетки могат да съдържат двойни и единични групи хромозоми.

Двоен набор от хромозоми винаги се състои от сдвоени хромозоми, които са идентични по размер, форма и характер на наследствената информация. Сдвоените хромозоми се наричат \u200b\u200bхомоложни (от гръцки. Homos е същото). И така, всички несексуални човешки клетки съдържат 23 двойки хромозоми, т.е. 46 хромозоми са представени под формата на 23 двойки. В Drosophila 8 хромозоми образуват 4 двойки. Сдвоените хомоложни хромозоми са много сходни на външен вид. Техните центромери са разположени на едни и същи места, а гените са разположени в една и съща последователност.

Някои клетки могат да имат единичен набор от хромозоми. Например, в клетките на по-ниските растения - едноклетъчни зелени водорасли, наборът от хромозоми е единичен, докато при висшите растения и животни той е двоен. Половите клетки на животните също имат единичен набор от хромозоми. Сдвоените хромозоми в този случай отсъстват, няма хомоложни хромозоми, но има и нехомологични. И така, човешките полови клетки съдържат 23 хромозоми. Освен това, хромозомният набор от мъжки и женски зародишни клетки се отличава от 23-та хромозома. Прилича на формата на латинските букви X или Y. В сперматозоидите може да има X- или Y-хромозома. Яйцата винаги носят Х хромозомата.

Хромозомният набор обикновено се обозначава с латинската буква n. Двойният набор се обозначава съответно с 2p, а единичният набор е n.

Материални упражнения

Определете жизнения цикъл на клетката (клетъчния цикъл).
Какво е инферфаза? Какво е основното събитие в интерфазата? Обосновете отговора.
От колко молекули ДНК се състои хромозомата в началото на интерфазата и преди клетъчното делене?
Как да определим броя и формата на хромозомите при различните видове организми?
По какво се различава двойният набор от хромозоми от единичния?
В кариотипа на зайците има 44 хромозоми. Колко хромозоми има заек в несексуални клетки и колко в зародишни клетки?

хроматиди- (от гръцки. Chroma - цвят, боя и eidos - тип) - структурен елемент на хромозомата, който се образува в интерфазата на клетъчното ядро \u200b\u200bв резултат на удвояване (репликация) на хромозомата.

хроматиди- нуклеопротеинова нишка, половината от двойната хромозома. Хромозомата може да бъде единична (от една хроматида) и двойна (от две хроматиди).

Функцията на хромозомите е съхранение на наследствена информация. Хромозомите са разположени в ядрото на клетката, са основните компоненти на ядрото.

хроматидисе нарича всяко от двете копия на молекулата на ДНК, заедно съставляващи повторената хромозома и свързана от нейните центромери. Този термин се използва, докато центромерите остават в контакт. След разделяне на хромозома по време на анафаза, митоза или мейоза, нишките се наричат \u200b\u200bдъщерни хромозоми. С други думи хроматидите са половини от репликирани хромозоми, Химичният състав на хромозомите е 50% ДНК и 50% протеин.

При хората като правило има 23 двойки хомоложни хромозоми във всяка клетка (N \u003d 23). Броят на хроматидите обаче ще бъде кратен на 23 и може да бъде 4N, 2N или 1N. Числото не се отнася за хаплоидния или диплоидния набор, то се отнася до броя на хроматидите във всяка клетка, като кратно на хаплоидния набор от хромозоми в тялото.

4N, В 4N хроматидна клетка присъстват 23 двойки хромозоми (46 хромозоми) и всяка хромозома има два хроматида. По този начин, 92 хроматиди присъстват във всяка (4N) клетка.
2N, Веднага след митозата, по време на която клетката се разделя наполовина, се появяват 23 двойки хромозоми (46 хроматиди). Хромозомата обаче има само един хроматид. По този начин, общо 46 хроматиди (2xN). От друга страна, хаплоидната клетка с два хроматида за всяка хромозома също има 46 хроматиди. Това обаче не се случва при хората.
1N, Веднага след мейозата всяка клетка се обажда гамета, има само половината от сумата на хромозомите (23 хромозоми). Освен това всяка хромозома има само един хроматид. По този начин, общо 23 хроматиди (1xN).

Единична хромозома се превръща в двойна по време на репликацията (удвояване на ДНК). Двойната хромозома се превръща в две единични (хроматидите стават дъщерни хромозоми) след разделяне на центромера, който ги свързва (в анафазата на митозата и анафазата II на мейозата). Т. е. хроматидите се превръщат в хромозоми след отделяне на центромера, който ги свързва.

Хромозомни стеснения:

Центромерът (първично стесняване) е съединението на две хроматиди; нишките на вретеното на разделянето се разделят на центромера.

Вторично стесняване - нуклеоларен органайзер, съдържа гРНК гени. Нуклеолът се образува около вторичното стеснение вътре в ядрото - регион, в който се синтезира рРНК и се сглобяват рибозомни субединици.

хромозом- Основните носители на генетичен материал, осигуряващи неговото предаване от поколение на поколение.

В периода между клетъчните деления (в интерфазата на митозата) хромозомите са невидими под светлинен микроскоп и са представени от несвити (деспирирани) хроматинови нишки. През този период се случва важно генетично събитие - репликация на ДНК и дублиране на хромозоми въз основа на него. Докато двете получени копия се държат заедно от центромера, те се наричат \u200b\u200bсестрински хроматиди. С началото на деленето на клетките хромозомите се спиралират и кондензират. При лек микроскоп става ясно, че те се състоят от два хроматида. По време на митозата хроматидите се разделят и стават независими хромозоми.Така по време на клетъчния цикъл структурата на хромозомите претърпява промени.

Всяка хромозома е индивидуална, т.е. характеризира се с характерните си размери, форма и положение на центромера. В клетките на тялото на полово предавани организми всяка хромозома е представена от две копия или хомолози. По време на образуването на зародишни клетки в мейоза, една от две хомоложни хромозоми навлиза във всяка от тях. По време на оплождането сдвояването на хомоложни хромозоми се възстановява: едната хромозома на всяка двойка е бащинска, другата е майчина.

Общата характеристика на хромозомния набор (броя на хромозомите, техния размер и форма) е постоянна за клетките на всеки вид и се нарича негов кариотип. В кариотипа се разграничават двойка полови хромозоми, които определят пола на тялото и всички останали хромозоми, които са автозоми. Проучване на поведението на хромозомите при митоза и мейоза, както и ролята на хромозомите, особено пола, при предаването на герои от едно поколение на друго, доведоха до създаването на хромозомна теория за наследствеността в началото на 20 век. Хромозомата често се нарича генетичен материал на бактерии и вируси., въпреки че структурата му се различава от хромозомите на еукариотните организми.

Хромозомни комплекти

Единичен (хаплоиден) набор от хромозоми е характерен за зародишните клетки ( гамети), двойна (диплоидна) - за соматични клетки.

Единичен комплект се превръща в двоен комплект в момента на оплождането (сливане на сперма и яйцеклетка).
Двоен набор се превръща в единичен набор в момента на независимо дивергенция на двойните хромозоми в анафаза I на мейоза.

В двоен набор човек съдържа 46 хромозоми.

Предизвикателства за броя на хромозомите:

Ако в зародишната клетка има 12 хромозоми, тогава в оплодената яйцеклетка ( зигота) и в соматични клетки (черен дроб, кожа, мускули и др.) - 24 хромозоми всяка.
И обратно: ако в ядрото на соматична клетка (черва, мозък и т.н.) има 36 хромозоми, то след мейозата има 18 във всяко яйце и сперма, а когато яйцата и сперматозоидите се сливат, отново ще има 36 в зиготичното ядро.

Къде в интернет, за да намерите списъци с адвокати в Русия
Информация за адвокатските камари на учредителните субекти на Руската федерация (номер, председатели на адвокатските камари, адреси, телефонни номера, уебсайтове), списъци на адвокатски кантори, офиси, колегии, списъци на адвокати, вписани в регистрите на учредителните образувания на Руската федерация, както и информация за конкретен адвокат или за проверка дали едно лице е адвокат, дали правомощията му са прекратени, можете да намерите на уебсайтовете: Регистър на адвокатите

Какво означава името Галина
Галина - от гръцката дума galene, което означава спокойствие, спокойствие. Получени форми: Аля, Гала, Галинка, Галюня, Галюшя, Галюха, Галюша, Галя, Камъче, Гальонка, Гальонка, Галка, Гальочка, Гальоночка, Галионочок. Имен ден: 23 февруари, 23 март, 29 април. (Внимание! По-нататък

Коя година марката Prada пусна първия си аромат?
Prada (Prada) е добре известна италианска частна компания, специализирана в производството на модни дрехи, обувки и аксесоари, която притежава едноименната модна къща и марка. Стилът Prada е разпознаваем, той е сбит, строг и елегантен. Историята на марката започва в Милано през 1913 г., когато Марио Прада -

Как се лекува ботулизмът?
Какво е ботулизъм? Ботулизмът е остро инфекциозно заболяване, което е резултат от поглъщането на продукти, вода или аерозоли, заразени със спорообразуващия бацил Clostridium botulinum. Проявява се като нарушение на контракциите на набраздени и гладки мускули.Ботулиновият токсин се абсорбира от стомашно-чревния тракт или белите дробове

Какви са предимствата и недостатъците на LED крушките
LED лампи или LED лампи използват светодиоди като източник на светлина, те се използват за битово, промишлено и улично осветление. LED лампата е един от най-екологичните светлинни източници. Принципът на LED осветлението позволява използването на безопасни компоненти при производството и работата на самата лампа. Не използвам LED лампи

Какво да подаря на учител в Деня на учителя
Денят на учителя е професионален празник за образователни работници. Историята на празника Специалният междуправителствен кон, проведен на 5 октомври 1966 г. в Париж, се превръща в историческа предпоставка за установяването на Деня на учителя.

Внимание! Всички видове лечение трябва да се провеждат след консултация с професионален лекар и под неговото постоянно наблюдение. За последствията от използването на горната информация отговаря самият пациент. Гастритът е възпаление на лигавицата (вътрешна) на стената на стомаха. Когато възпалението преминава в дванадесетопръстника, се образува гастродуоденит. Има два вида

Кой отряд принадлежи на лекия ястреб
Лекият ястреб (лат. Accipiter novaehollandiae) е хищна птица от семейство ястреби, често срещана в горите в северната и източната част на Австралия. Кралство: Животни Тип: Чордата Клас: Птици Ред: Falconiformes Семейство: Ястреби Подсемейство: Ястреби Род: Реални ястреби Вид: Лек ястреб Лек ястреб и мд

Кога беше учреден Международният ден на музиката?
Международният ден на музиката се отбелязва на 1 октомври. Международният ден на музиката е създаден на 1 октомври 1975 г. с решение на ЮНЕСКО. Един от инициаторите за създаването на Международния ден на музиката беше Дмитрий Шостакович, класически композитор на 20 век. Отбелязва се ежегодно по целия свят от големи концертни програми с участието на най-добрите артисти и арт групи. В е

Как да празнуваме Коледа в Дания
Коледа се празнува по целия свят и много страни имат свои традиции и обичаи, свързани с неговото честване. От древни времена денят на Рождество Христово е класиран от Църквата като голям празник, според Евангелието, което изобразява това събитие като голямо и прекрасно: „Аз ви провъзгласявам“, казва Витлеемският ангел на пастирите,

Какви известни хора загинаха на 27 декември
27 декември - 361-и ден в годината (362-ри в високосните години) в григорианския календар. Остават 4 дни до края на годината. Празници Русия, Ден на Спасителя; Ден на апостола и евангелиста Йоан (празник в католическата и протестантската деноминация). Имен ден Фирс, Леонид, Генадий, Иларион, Николай. Събития 27 декември VI век

1. Соматични клетки, за разлика от гениталните

не е в състояние да се раздели
съдържат n хромозоми
съдържат 2n хромозоми

Соматични клетки - клетки от тялото на животно или растение (т.е. несексуални клетки). В соматичните клетки (телесните клетки) броят на хромозомите обикновено е два пъти по-голям, отколкото в зрелите зародишни клетки. Това се дължи на факта, че по време на оплождането половината от хромозомите идва от тялото на майката (в яйцеклетката), а половината - от бащата (в спермата), т.е. в ядрото на соматична клетка всички хромозоми са сдвоени. Освен това, хромозомите на всяка двойка се различават от другите хромозоми. Такива хромозоми със същата форма и размер, които носят едни и същи гени, се наричат \u200b\u200bхомоложни. Едната от хомоложните хромозоми е копие на хромозомата на майката, а другата е копие на бащината. Хромозомният набор, представен от сдвоени хромозоми, се нарича двоен или диплоиден и означава 2n.

2. Човешките клетки са различни от клетките на шимпанзето.

наличието на рибозоми
брой хромозоми
липса на ДНК

Човешките клетки се различават от клетките на шимпанзето по брой хромозоми: хората имат 23 двойки хромозоми, а по-високите маймуни имат 24. Шимпанзето е най-близкият ни роднина с почти същия кариотип като нашия (пигмейската шимпанзе е особено близка до нас по хромозомите).

Хромозомен набор от соматични клетки, в който всяка хромозома има двойка - двойна или диплоидна ( 2n). Количеството ДНК, съответстващо на диплоидния набор от хромозоми, е 2в, Само един влиза в зародишните клетки от всяка двойка хомоложни хромозоми, следователно, гаметовият хромозомен набор е единичен или хаплоиден ( 1н).

3. Спорите на сфагнума са специални клетки, които носят

асексуално възпроизвеждане
сексуална репродукция
раздробяване

торфен мъх може да се възпроизвежда както спори, така и вегетативно.

Размножаването със спори е основното при уреждането на сфагнума на дълги разстояния - нови или повредени участъци от пожар или стопанска дейност. В горната част на растението зреят кутиите по краката, в които се образуват спори.

За да се образува растение от спора, е необходимо то да падне върху подходяща почва - мокър торф. Големите спорове имат по-голямо предлагане на хранителни вещества и, следователно, по-добри шансове да се изчакат подходящи условия.

4. Специализирани клетки, чрез които се осъществява сексуалната репродукция, се наричат

спора
бластомери
овоцити

Процесът на развитие на женските зародишни клетки - яйца от примордиите на епитела (оогенна тъкан). Онтогенезата се извършва в яйчниците в три фази: възпроизводство, растеж и съзряване. Първата фаза - репродукция - клетките на диплоидната тъкан на примордиалния епител многократно се разделят чрез митоза, образувайки диплоидни клетки яйцеклетки (яйцеклетки) първа поръчка.

5. Фигурата показва

хромозом
хроматиди
центриола

хромозом - Основната структура на ядрото. В периода между клетъчното делене (в интерфаза) хромозомите не се виждат. Те могат да бъдат в две състояния: спиралирани - къси и плътни, ясно видими в светлинен микроскоп; деспирализиран (несвит) - дълъг и тънък, наричан хроматин (оцветена субстанция). Няма разлики в химичния състав на хромозомите и хроматина; това са молекули на ДНК и протеини (протеини), които заедно образуват нуклеотид. В метафазата на делителната клетка ясно се вижда, че всяка хромозома се състои от две надлъжно симетрични половини - хроматиди. В специализираните клетки хромозомите обикновено са монохроматични. Хромозомата има първично стесняване, върху което се намира центромерът; стеснението разделя хромозомата на две рамена с еднаква или различна дължина. Центромерът свързва и двете хроматиди и служи като място за свързване на шпинделните нишки на вретеното деление. Основната функция на хромозомите е съхранението и предаването на наследствена информация, чийто носител е ДНК молекула - гени - са отговорни за всяка конкретна черта или свойство на тялото. Наследствената информация се предава от клетка на клетка чрез удвояване на ДНК молекулата (репликация), транскрипция и транслация.

6. Молекулата съдържа хромозома

гликоза

Хромозомата се състои от ДНК и катеричка Комплекс от протеини, свързани с ДНК, образува хроматин. Протеините играят важна роля в опаковането на ДНК молекули в ядрото. Преди деленето на клетките ДНК е плътно усукана, образувайки хромозоми, а ядрените протеини - хистони - са необходими за правилното сгъване на ДНК, в резултат на което обемът й намалява многократно. Всяка хромозома се образува от една молекула. ДНК.

7. По време на сексуално размножаване, всеки вид има постоянен брой хромозоми от поколение на поколение поради

митоза
смекчен израз
гаметогенезата

Мейозата е особен вид клетъчно деление, в резултат на което дъщерните клетки стават хаплоидни. Мейозата е две разделения, които вървят едно след друго; Намаляването на ДНК става само веднъж. Всички необходими вещества и енергия (АТФ) се натрупват в интерфаза I, интерфаза II практически липсва.

Първото разделение на мейозата.

1. Профаза I - спиралиране на хромозоми с образуването на биваленти (структура, състояща се от две хромозоми и четири хроматиди), конюгиране на хромозоми - конвергенция на две хомоложни хромозоми по цялата дължина и пресичане над - обмен на участъци от хомоложни хромозоми, изчезване на ядрото, образуване на шпиндела и унищожаване на шпиндела. (2n 2chr 4c) - 1n двувалентно

2. Метафаза I - местоположението на двойки (биваленти) на хомоложни хромозоми в екватора на клетка. (2n 2chr 4c) - 1n двувалентно

3. Анафаза I - разминаването на хомоложни хромозоми, състоящо се от две хроматиди, към противоположните полюси на клетката (има намаляване на броя на хромозомите). (1n 2chr 2c) - на всеки полюс на клетката.

4. Телофаза I - образуването на ядра, делене на цитоплазмата - образуването на две дъщерни клетки. (1n 2chr 2c)

Второто разделение на мейозата.

5. Профаза II - лека хромозомна спиралализация, образуване на вретено на делене, унищожаване на ядрената обвивка. (1n 2chr 2c)

6. Метафаза II - подреденото разположение на хромозомите, състоящо се от две хроматиди в екватора на клетката. (1n 2chr 2c)

7. Анафаза II - разминаването на дъщерните хроматиди към противоположните полюси на клетката. (1n 1chr 1c) - на всеки стълб.

8. Телофаза II - изчезването на деленето на вретеното, деспирализацията на хромозомите, образуването на ядрени мембрани, деленето на цитоплазмата, образуването на нови клетъчни мембрани, образуването на четири дъщерни клетки. (1n 1chr 1c) - във всяко образувано ядро.

Мейозата служи като основа за сексуална репродукция и комбинация от вариации.

8. Съставът на хромозомите включва

ATP и i-RNA
РНК и протеин
ДНК и протеин

В една интерфазна клетка хроматинът има формата на финозърнести нишковидни структури, състоящи се от молекули ДНК и протеин (нуклеопротеин) подплата. При разделянето на клетките хроматинът структурира спирала и образува хромозоми. Хромозомата се състои от две хроматиди и след делене ядрото става монохроматично.

ДНК молекулата в хромозомите е тясно свързана с два класа протеини - хистони (основни протеини) и нехистони (киселинни протеини). Хистоните са малки по размер протеини с високо съдържание на заредени аминокиселини (лизин и аргинин), те са необходими за сглобяване и опаковане на конци ДНК в хромозомите.

9. Настъпва дублиране на хромозоми

анафаза
интерфазата
профаза

Интерфаза - подготовка на клетки за деление, се състои от три периода

Обозначения на генетичен материал.

1н - набор от гаплоидни хромозоми
2n - набор от диплоидни хромозоми

cHR- количество
хроматид върху една хромозома
в- броят на хроматидите в набора от хромозоми
2в - количеството ДНК, съответстващо на диплоидния набор от хромозоми

10. Соматичните клетки се образуват в резултат на

митоза
оплождане
овогенезата

11. Човешкият левкоцит съдържа ... хромозоми (и)

Човешките хромозоми съдържат гени (46 единици), образувайки 23 двойки. Един чифт от този комплект определя пола на човек. Наборът от хромозоми на жена съдържа две Х хромозоми, мъже - една Х и една U. Във всички останали клетки на човешкото тяло се съдържа два пъти повече, отколкото в сперматозоидите и яйцеклетките.

12. Разминаването на сестринските хроматиди се случва при ... митоза

анафаза
метафаза
профаза

Най- анафаза (4) сестринските хроматиди се разделят чрез действието на вретеното: първо в областта на центромера, а след това по цялата дължина. От този момент те стават независими хромозоми. Шпинделните нишки ги разтягат на различни полюси. По този начин, поради идентичността на дъщерните хроматиди на двата полюса на клетката, се появява един и същ генетичен материал: същият, какъвто е бил в клетката преди началото на митозата.

Количеството генетичен материал 2n 1chr 2c на всеки полюс на клетката.

13. Зигота, за разлика от гамети

образувани по време на митоза
има 2n хромозоми
образувани по време на мейоза

Зиготата е първата клетка на нов организъм, която в ядрото съдържа генетичния материал на спермата и яйцеклетката, т.е. възстановява се диплоидният набор от хромозоми: \u003d n + n \u003d 2n.

14. В резултат на: се образуват нови соматични клетки в тялото на земния червей

митоза
гаметогенезата
смекчен израз

митоза - косвено деление на соматични еукариотни клетки, включва четири фази. В резултат на митозата наследственият материал на майчината клетка първо се удвоява и след това равномерно се разпределя между дъщерните клетки. Продължителността на митозата в животинските клетки е 30-60 минути, а в растителните клетки - 2-3 часа.

Червей.

Фаза на митоза	схема	Количеството генетичен материал	Процесите
профаза		2n 2chr 4c	хромозомна спиралализация изчезване на нуклеолите образуване на вретено ядрено унищожение
метафаза		2n 2chr 4c	подредено подреждане на хромозоми, състоящи се от две хроматиди в екватора на клетката
анафаза		2n 1chr 2c на всеки полюс на клетката	местоположението на дъщерните хроматиди до противоположните полюси на клетката
телофазата		2n 1chr 2c	изчезване на шпиндела на делене деспирализация на хромозомата образуване на ядрена мембрана
телофазата		2n 1chr 2c	разделяне на цитоплазма образуването на нови клетъчни мембрани образуването на две дъщерни клетки

15. В резултат на мейозата,

2 дъщерни клетки с хаплоиден набор от хромозоми
2 дъщерни клетки с набор от диплоидни хромозоми
4 дъщерни клетки с хаплоиден набор от хромозоми

Телофаза II. След завършването на първото мейотично деление следва кратка интерфаза на второто мейотично разделение. Освен това на този етап на репликация (удвояване) ДНК не се проявява и следователно диплоидията не се възстановява.

2. Хромозомно клетъчен набор

Важна роля в клетъчния цикъл принадлежи на хромозомите. хромозом - носители на наследствена информация за клетките и организма, съдържащи се в ядрото. Те не само регулират всички метаболитни процеси в клетката, но също така осигуряват предаването на наследствена информация от едно поколение клетки и организми на друго. Броят на хромозомите съответства на броя на молекулите на ДНК в клетката. Увеличаването на броя на много органоиди не изисква прецизен контрол. Цялото съдържание на клетката по време на разделянето се разпределя повече или по-малко равномерно между две дъщерни клетки. Изключение правят хромозомите и молекулите на ДНК: те трябва да се удвоят и да бъдат точно разпределени между новообразуваните клетки.

Структура на хромозомите

Проучване на хромозомите на еукариотните клетки показа, че те са съставени от ДНК и протеинови молекули. ДНК комплекс с протеин наречен хроматин. Прокариотичната клетка съдържа само една молекула на ДНК на пръстена, която не се свързва с протеините. Следователно, строго погледнато, не може да се нарече хромозома. Това е нуклеоид.

Ако беше възможно да се разтегне нишката на ДНК на всяка хромозома, тогава нейната дължина значително ще надвиши размера на ядрото. Важна роля в опаковането на гигантски молекули на ДНК играят ядрените протеини - хистони. Последните изследвания на структурата на хромозомите показват, че всяка молекула на ДНК се комбинира с групи ядрени протеини, образувайки много повтарящи се структури - т.е. нуклеозомната (фиг. 2). Нуклеозомите са структурни единици на хроматина, те са плътно опаковани заедно и образуват една-единствена структура под формата на спирала с дебелина 36 nm.

Фиг. 2. Структурата на интерфазната хромозома: A - електронна снимка на хроматинови нишки; В - нуклеозома, състояща се от хистонови протеини, около които има спираловидно усукана молекула на ДНК

Повечето хромозоми в интерфазата са разтегнати под формата на нишки и съдържат голям брой деспиризирани участъци, което ги прави практически невидими в конвенционален светлинен микроскоп. Както бе споменато по-горе, преди да се разделят клетките, молекулите на ДНК се удвояват и всяка хромозома се състои от две ДНК молекули, които се спиралират, комбинират с протеини и приемат различни форми. Две дъщерни ДНК молекули се пакетират отделно и се образуват сестрински хроматиди. Сестрите хроматиди се държат заедно от центромер и образуват една хромозома. центромера е място на адхезия на две сестрински хроматиди, което контролира движението на хромозомите към полюсите на клетката по време на деленето. Към тази част на хромозомите са прикрепени нишки на делене на вретено.

Отделните хромозоми се различават само в периода на клетъчно делене, когато са възможно най-плътно опаковани, добре оцветени и видими под светлинен микроскоп. По това време можете да определите техния брой в клетката, за да изучите общия изглед. На всяка хромозома се разпределят хромозомни рамене и центромер. В зависимост от позицията на центромера се разграничават три вида хромозоми - равни рамене, различни рамене и една ръка (фиг. 3).

Фиг. 3. Структурата на хромозомата. А - диаграма на структурата на хромозомата: 1 - центромер; 2 - рамена на хромозомата; 3 - сестрински хроматиди; 4 - молекули на ДНК; 5 - протеинови компоненти; B - видове хромозоми: 1 - равни рамене; 2 - различни рамене; 3 - еднораменна

Хромозомни клетъчни комплекти

Клетките на всеки организъм съдържат специфичен набор от хромозоми, наречени кариотип. Всеки тип организъм има свой собствен кариотип. Хромозомите на всеки кариотип се различават по форма - размер и набор от генетична информация.

Човешкият кариотип например е 46 хромозоми, плодовата муха на Drosophila е 8 хромозоми, един от култивираните видове пшеница е 28. Хромозомният набор е строго специфичен за всеки вид.

Изследванията на кариотипа на различни организми показват, че клетките могат да съдържат единичен и двоен набор от хромозоми. Двойна, или диплоиден(от гръцки diploos - двоен и eidos - изглед), набор от хромозоми се характеризира с наличието на сдвоени хромозоми, които са идентични по размер, форма и характер на наследствената информация. Наричат \u200b\u200bсе сдвоени хромозоми хомологичен (от гръцки хомоис - същото, подобно). Така, например, всички соматични човешки клетки съдържат 23 двойки хромозоми, т.е. 46 хромозоми са представени под формата на 23 двойки. В Drosophila 8 хромозоми образуват 4 двойки. Сдвоените хомоложни хромозоми са много сходни на външен вид. Техните центромери са разположени на едни и същи места, а гените са разположени в една и съща последователност.

Фиг. 4. Комплекти от клетъчни хромозоми: A - scherda растения, B - комар, C - Drosophila, G - човек. Комплект хромозоми в зародишната клетка на Drosophila haploid

В някои клетки или организми може да има един набор от хромозоми, наречен хаплоидната (от гръцки haploos - единични, прости и eidos - изглед). Сдвоените хромозоми в този случай липсват, т.е. няма хомоложни хромозоми в клетката. Например, в клетките на по-ниските растения - водораслите, наборът от хромозоми е хаплоиден, докато при висшите растения и животни наборът от хромозоми е диплоиден. Половите клетки на всички организми обаче винаги съдържат само хаплоиден набор от хромозоми.

Хромозомният набор от клетки на всеки организъм и вид като цяло е строго специфичен и е неговата основна характеристика. Хромозомният набор обикновено се обозначава с латинската буква п. Диплоидният набор е съответно посочен 2n, и хаплоидни - п.Броят на молекулите на ДНК се обозначава с буквата в. В началото на интерфазата броят на молекулите на ДНК съответства на броя на хромозомите и в диплоидна клетка е 2в. Преди да се раздели, количеството на ДНК се удвоява и равнява 4в.

Въпроси за самоконтрол

1. Каква структура има интерфазната хромозома?

2. Защо е невъзможно да видите хромозоми в микроскоп по време на интерфаза?

3. Как се определя броят и видът на хромозомите?

4. Какви са основните части на хромозомата.

5. От колко молекули ДНК се състои хромозомата в предсинтетичния период на интерфазата и точно преди клетъчното делене?

6. Какъв процес променя броя на молекулите на ДНК в клетката?

7. Какви хромозоми се наричат \u200b\u200bхомоложни?

8. Според набора от хромозоми на Drosophila, определете хромозоми с една рамена, много рамена и еднораменни.

9. Какво представляват диплоидните и хаплоидните групи хромозоми? Как се определят?

От книгата Гени и развитието на тялото авторът Нейфах Александър Александрович

2. Кръвни клетки Хематопоетичната система е по-сложна от другите системи с постоянно обновяване на диференцирани клетки. В този случай няма такова просто пространствено разделяне на стволови клетки, диференциращи клетки и клетки, достигнали терминала

авторът Панов Евгений Николаевич

Пазители клетки Говорейки за прогресивната роля, изиграна от първите скици на клетъчната теория, не може да не се спомене, че изображението на „суверенни“ клетки, което тя създаде, може да се прилага само за организми на висши животни в ограничена степен, въпреки че тук клетките понякога водят

От книгата Бягство от самотата авторът Панов Евгений Николаевич

Колективистични клетки и единични клетки В основата на тясното сътрудничество на клетките, съставляващи многоклетъчния организъм, има поне две най-важни причини. Първо, всяка отделна клетка, като сама по себе си е изключително умела и изпълнителна

От книгата Възпроизвеждане на организми авторът Петросова Рената Арменаковна

3. Клетъчно деление Способността за разделяне е съществено свойство на клетката. В резултат на разделянето от една клетка възникват две нови. Едно от основните свойства на живота - самовъзпроизвеждането - вече е очевидно на клетъчно ниво. Най-често срещаният начин на разделяне

авторът Афонкин Сергей Юриевич

Безсмъртни клетки Раждането и смъртта често се възприемат от нас като две страни на една и съща монета. Едно явление е уж неделимо от друго. Появата на света неизбежно води до стареене и смърт. Междувременно това не е напълно вярно. Жива клетка, като вид молекулярна

От книгата Тайните на наследството на човека авторът Афонкин Сергей Юриевич

Комплект за поправяне Ясно е, че ако клетките не са имали защита срещу подобни нарушения на ДНК, много скоро много гени биха били необратимо повредени, което неизбежно ще доведе тялото до пълна катастрофа. Следователно не е изненадващо, че всякакви клетки редовно и постоянно се ангажират

От книгата Тестове по биология. 6 клас автор Бенуж Елена

СТРУКТУРА НА КЛЕТКАТА СТРУКТУРА НА ОРГАНИЗМИТЕ НА КЛЕТКАТА. УСТРОЙСТВА ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА СТРУКТУРА НА КЛЕТКА 1. Изберете един от най-правилните отговори.Клетката е: A. Най-малката частица от всички живи същества. Най-малката частица от живо растение Б. Част от растението Изкуствено създадена единица за

От книгата Еволюция на човека. Книга 1. Маймуни, кости и гени авторът Марков Александър Владимирович

Митохондриална Ева и Адамовата хромозома Адам в Африканския Едем Сравнителен анализ на митохондриалната ДНК (mtDNA) и Y хромозоми на съвременните хора показа, че цялото съвременно човечество идва от малко население, живеещо в Източна Африка 160–200 хиляди години

авторът Лернер Джордж Исаакович

От книгата Биология [Пълно ръководство за подготовка за изпита] авторът Лернер Джордж Исаакович

От книгата Най-новата книга с факти. Том 1. Астрономия и астрофизика. География и други науки за земята. Биология и медицина авторът

Може ли хромозомата на престъпника да оправдае престъплението му? Едно от отклоненията от страна на полови хромозоми е допълнителната Y-хромозома в кариотипа (набор от признаци на хромозоми, характерни за телесни клетки на организъм от един или друг вид)

От книгата Най-новата книга с факти. Том 1 [Астрономия и астрофизика. География и други науки за земята. Биология и медицина] авторът Кондрашов Анатолий Павлович

От книгата Стоп, кой води? [Биология на човешкото поведение и други животни] авторът Жуков. Дмитрий Анатолиевич

Хромозомен стадий на формиране на пола. Полът започва да се определя по време на оплождането. В ядрата на човешките клетки една двойка хромозоми е различна при мъжете и жените. При жените тази двойка под микроскоп изглежда като две букви X, а при мъжете прилича на буквите XY. Съответно, тези хромозоми и

От книгата Здраве на вашето куче авторът Баранов Анатолий

Комплектът лекарства в спринцовката Когато приемате лекарството в спринцовката, трябва да бъдете изключително внимателни. За пореден път трябва да прочетете рецептата на лекаря, проверете с надписите върху ампулата, проверете дали разтворът е бистър и няма люспи в него. Ампулата може да бъде отрязана с пила за нокти

От книгата Проблеми на терапевтичното гладуване. Клинични и експериментални изследвания [и четирите части!] авторът Анохин Петър Кузмич

За ефекта на пълно удължено алиментарно гладуване върху хромозомния апарат на лимфоцитите на периферната кръв К. Н. ГРИНБЕРГ, Ю. Л. ШАПИРО, Е. А. КИРИЛОВА, Р. С. КУШНИР (Москва) Пълният алиментарен глад успешно се използва при лечението на някои психични и

От книгата Силата на гените [красива като Монро, умна като Айнщайн] авторът Hengstschleger Marcus

Един и същ набор от гени при различни хора. Е, добре, ако няма смисъл да проследявате някое заболяване в родословното дърво - какво тогава? Научно обоснован отговор на въпроса какво точно е свързано с гените, дава резултат от невероятен експеримент в природата. Мъж -