Organizmda retsessiv xususiyatlar genotip bilan namoyon bo'ladi. Retsessiv belgi

Genetika

Gen

Allel genlari

Allele  - allel juftlikning har bir geni.

Muqobil alomatlar

Dominant xususiyat

Retsessiv belgi

Homozigota

Geterozigot

Genotip

Fenotip

Gibrid usuli

Mono gibrid o'tish

Gibrid o'tish

Poly gibrid o'tish

Genetika  - Irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganadigan fan.

Gen  DNK molekulasining bitta oqsilning birlamchi tuzilishi to'g'risidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan qism.

Allel genlari  - Bu tananing qarama-qarshi belgilarini aniqlaydigan bir juft gen.

Allele  - allel juftlikning har bir geni.

Muqobil alomatlar  - bu o'zaro eksklyuziv, qarama-qarshi belgilar (sariq - yashil; yuqori - past).

Dominant xususiyat  (ustun) bu toza chiziqlar vakillarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida o'zini namoyon qiladigan belgi. (A)

Retsessiv belgi  (bostirilgan) bu toza chiziqlar vakillarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida ko'rinmaydigan belgi. (a)

Homozigota  - bir xil gen (AA yoki aa) allellarini o'z ichiga olgan hujayra yoki organizm.

Geterozigot  - bir xil gen (Aa) ning turli xil allellari bo'lgan hujayra yoki organizm.

Genotip  - organizmdagi barcha genlarning yig'indisi.

Fenotip  - genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'siri jarayonida hosil bo'lgan organizmlarning belgilar to'plami.

Gibrid usuli  - gibridizatsiya (naslchilik) natijasida olingan nasllarda bir qator avlodlarda namoyon bo'ladigan ota-ona shakllarining xususiyatlarini o'rganishni o'z ichiga olgan usul.

Mono gibrid o'tish  - bu meros bo'lib o'tgan bir-biriga qarama-qarshi belgilar o'rganilgan bir-biridan farq qiladigan shakllarning kesishishi.

Gibrid o'tish  - bu meros qilib olingan qarama-qarshi belgilarning ikki juftida bir-biridan farq qiladigan shakllarning kesishishi.

Poly gibrid o'tish  - bu meros bo'lib o'tgan bir necha juft qarama-qarshi belgilarda bir-biridan farq qiladigan shakllarning kesishishi.

Genetika- Bu tirik organizmlarning ikki asosiy dialektik jihatdan o'zaro bog'liq xususiyatlari - irsiyat va o'zgaruvchanlik haqidagi fan.

Genetika predmeti, vazifalari va usullari.

Ob'ektgenetika barcha tirik organizmlardir.

Mavzubarchasi tirik organizmlarning belgilaridir.

Genetika vazifalari:

Irsiylikning moddiy asoslarini o'rganish;

Hujayralardagi genetik ma'lumotlarning oqimini o'rganish;

Belgini shakllantirish jarayonida genlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning mohiyatini tahlil qilish;

O'zgaruvchanlik qonuniyatlari va mexanizmlarini va uning organizmning adaptiv reaktsiyalaridagi rolini o'rganish;

belgilarni genetik aniqlash qonuniyatlarini o'rganish;

irsiyatga ekologik omillarning ta'sirini o'rganish;

Genetika usullari:

Gibridologik usul.

Kesish paytida belgilar merosxo'rligini tahlil qilish. Asoschisi - G. Mendel. odamlardan tashqari barcha organizmlar uchun amal qiladi.

Genealogik usul.

Urug'larni qurish usuli. Turli xil nasldagi belgilarni hisobga olish va tahlil qilish orqali inson irsiyatini o'rganish.

Populyatsion-statistik usul.

Populyatsiyada belgining tarqalishi, chastotasi.

Sitologik usul.

Kariotipning mikroskopiyasi. Karyotip - bu fotosurat yoki rasm shaklida berilgan organizmning somatik hujayrasidagi homosomalarning tizimli to'plami.

Biokimyoviy usul.

Tananing biokimyoviy parametrlarini aniqlash. Biokimyoviy usullar yordamida gen mutatsiyalari aniqlanadi.

Molekulyar genetik usul.

DNK darajasida irsiy materialni tashkil qilish xususiyatlarini o'rganish. Siz genlarning hajmini, xromosomadagi ketma-ketlikni, lokalizatsiyani belgilashingiz mumkin.

Genetik va matematik usul.

Matematik hisob va merosni tahlil qilish.

Irsiylikning mohiyati o'zgaruvchanlikdir. Ularning dialektik birligi nima?

Irsiyat- bu tirik organizmlarning belgilari va rivojlanish xususiyatlari haqida meros ma'lumotlarini keyingi avlodlarga etkazish xususiyati.

O'zgaruvchanlik- bu tirik organizmlarning mulki bo'lib, ular irsiy moyilliklarni o'zgartirish yoki organizmning rivojlanishi jarayonida ularning namoyon bo'lishlarini o'zgartirishdan iboratdir.

Irsiyat va o'zgaruvchanlik evolyutsiya bilan chambarchas bog'liq. Organik olamning filogenezi jarayonida bu ikki qarama-qarshi xususiyat o'zaro uzviy bog'liq bo'lgan dialektik birlikdir. Organizmning yangi xossalari faqat o'zgaruvchanlik tufayli paydo bo'ladi, ammo shundan keyingina u evolyutsiyada rol o'ynashi mumkin, agar paydo bo'lgan o'zgarishlar keyingi avlodlarda saqlanib qolsa, ya'ni ular meros bo'lib qoladi.

Meros tushunchasi.

Merosxo'rlik - bu irsiyatni amalga oshirish jarayoni.

Genetika rivojlanish bosqichlari va ularning xususiyatlari.

Genetika rivojlanishida mahalliy va xorijiy olimlarning roli.

Birinchi bosqich 1900 - 1910 yillar

1900 yil - Lanshtayner ABO tizimida odamlarning qon guruhlarini topdi

1901-1903 - De Vries "mutatsiya" atamasini aniqladi

1903 yil - Yoxansen "toza chiziq" tushunchasini kiritdi

1902-1906 - Bowery va Setton - Asosiy qoidalar xromosoma nazariyasi meros

1906 yil - Betson "genetika" atamasini taklif qildi, "homozigosity" va "geterozigotozite" atamalarini kiritdi.

1908 yil - Hardi va Vaynberg - populyatsiyalarning genetik barqarorligi qonuni

1908 yil - Nilson - Ele - "polimer" atamasi

1909 yil - Garrord alkaptonuriya irsiy kasallik ekanligini aniqladi

Ikkinchi bosqich 1910 - 1920 yillar

1911-1914 - T. Morgan xromosoma nazariyasining qoidalarini eksperimental ravishda isbotladi

Uchinchi bosqich 1920 - 1940 yillar(Populyatsion genetika rivojlanishi)

1920 yil - Vavilov - irsiy o'zgaruvchanlikning homolog qatorlari qonuni

1927 yil - Karpechenko - duragaylarning bepushtligi

To'rtinchi bosqich 1940-1953

1944 yil - Avery ajratilgan DNK

1953 yil - Uathon va Krik - DNK modeli

Beshinchi bosqich 1953 yildan hozirgi kungacha

1961 yil - Yoqub va Mono "operon"

Nirrenberg genetik kodni ochdi

1985 - Myull PCR (polimer zanjirli reaktsiya) usulini ishlab chiqdi.

Genetika asosiy tushunchalari ta'riflarini shakllantirish: gen, allel va allel bo'lmagan genlar, genotip, fenotip, gomozigosity, heterozigotozlik, gemizigosity.

Bir gen polipeptiddagi aminokislotalar ketma-ketligini kodlaydigan DNK molekulasining bir qismidir.

Allel genlar - homologik xromosomalarning bir xil qismlarida joylashgan va bitta belgining o'zgarishini boshqaruvchi genlar.

Allel bo'lmagan genlar - xromosomalarning turli qismlarida joylashgan va turli xil belgilar rivojlanishini boshqaruvchi genlar.

Genotip - tanadagi barcha genlarning yig'indisi.

Fenotip - ma'lum bir atrof-muhit sharoitida genotipni amalga oshirish natijasida hosil bo'lgan tananing barcha xususiyatlarining yig'indisi.

Gomozigositiya - bu ikki xil allel genlarga ega va bitta gamet turini ishlab chiqaradigan organizm.

Geterozigozitivlik - tanada ikki xil allel gen mavjud va har xil gametalarni ishlab chiqaradi.

Gemizigositiya - organizmning diploid to'plamida allel juftidan faqat 1 geni har doim namoyon bo'ladi, mustaqillik davrida - bu dominant yoki resessivdir.

Belgi meros turlarini ko'rib chiqing.

Autosomal dominant

Bu avtosomalar bilan bog'langan (mahalliylashtirilgan) dominant belgilarning merosidir. Bu belgining nozikdan haddan tashqari intensiv namoyon bo'lishigacha bo'lgan fenotipik o'zgaruvchanlik bilan tavsiflanadi. Nikohdagi ota-onalardan biri patologik gen uchun heterozigot yoki gomozigotdir - boshqasi AA yoki Aa, ikkinchisi normal allel uchun homozigotdir - aa. Aa, Aa, aa, aa naslining genotiplarining variantlari. Har bir tug'ilmagan bola, jinsidan qat'i nazar, 50% holatlarda kasal ota-onadan A allelini oladi va unga ta'sir qiladi.

Autosomal retsessiv

Bu autosomalar bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyatlarning merosidir. Ushbu turdagi merosga ega bo'lgan kasalliklar bir vaqtning o'zida bitta qabul qilingan homozigotlarda - aa-da uchraydi retsessiv gen  har bir ota-ona heterozigotlaridan Aa. Kasallik AD meros turiga qaraganda ancha jiddiyroq davom etadi, chunki bu genning ikkala allellari ham "ta'sirlanadi". Ikkala uchrashuvning ehtimoli aR tashuvchilar  Er va xotin bir-biriga yaqin bo'lgan taqdirda gen sezilarli darajada oshadi.

X-bog'langan dominant

bu X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan genlar tomonidan aniqlanadigan dominant xususiyatlarning merosidir. Kasallik ayollarda erkaklarga qaraganda 2 baravar ko'proq uchraydi. Kasal erkaklar g'ayritabiiy gen XA ni barcha qizlariga o'tkazadilar va o'g'illariga o'tmaydilar. Kasal ayol X-bog'langan holda o'tadi dominant gen  X va ularning farzandlarining yarmi, jinsidan qat'iy nazar.

X-bog'langan retsessiv

bu X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan genlar tomonidan aniqlanadigan retsessiv xususiyatlarning merosidir. Kasallik yoki alomat har doim tegishli Xa geni bo'lgan erkaklarda, ayollarda esa faqat XaXa genotipiga ega bo'lgan homozigot holatida namoyon bo'ladi (bu juda kam).

Y-bog'langan meros yoki holland, meros.   Ushbu xromosomada moyaklarning rivojlanishini aniqlaydigan, spermatogenez uchun mas'ul bo'lgan, o'sish tezligini boshqaradigan, quloqning soch o'sishini, qo'llarning o'rta phalanjalarini va boshqalarni belgilovchi 20 ga yaqin genlar joylashgan bo'lib, belgi otadan faqat o'g'il bolalarga o'tadi. Urug'donlar yoki spermatogenezning shakllanishini buzadigan patologik mutatsiyalar ularning tashuvchilarining bepushtligi sababli meros qilib olinmaydi.

Mitokondriyal yoki sitoplazmatik irsiyat.  Halqa mitoxondrial DNK molekulasida 16,569 ming tayanch juftlik mavjud. Mitokondriya bola onadan oosit sitoplazmasi bilan meros bo'lib o'tadi, shuning uchun kasallik bolaning jinsidan qat'i nazar, onadan barcha bolalarga yuqadi; kasal otalar kasallikni bolalarga yuqtirishmaydi, barcha bolalar sog'lom bo'ladi va kasallik yuqishi to'xtaydi. Mitokondriyal DNKning mutatsiyalari 30 ga yaqin turli kasalliklarda uchraydi: optik atrofiya (Leber sindromi), mitoxondriyal miyosefalopatiya va boshqalar.

Mono-, di-, poligibrid chatishtirish.

Mono gibrid o'tish  - bir juft alternativ belgilar bir-biridan farq qiladigan kesishma shakllar. Bundan tashqari, kesib o'tgan ajdodlar allomaning xromosomadagi pozitsiyasi uchun heterozigotdir.

Gibrid o'tish - ikki juft alternativ belgilar, masalan, gullarning rangi (oq yoki rangli) va urug'larning shakli (silliq yoki ajinlar) bilan farq qiladigan organizmlarning kesishishi. Agar dihibrid kesishganida allel genlarning har xil juftlari turli xil homolog xromosomalarda bo'lsa, u holda belgilar juftlari bir-birlaridan mustaqil ravishda meros bo'lib o'tadi (belgilar mustaqil meros olish qonuni).

Poly gibrid o'tish  - bir-biridan farq qiluvchi shakllarni bir necha juft alternativ belgilar bilan kesib o'tish. Bu holda n juft juftlik uchun individual heterozigot 2n turdagi gametni hosil qilishi mumkin, F2da esa poligibrid xochlari avlodlari bo'linib ketganda, 3n genotip hosil bo'lishi mumkin. Mustaqil ravishda meros qilib olingan genlarning ma'lum sonida turlicha bo'lgan ota-onalarning naslidagi berilgan genotipning chastotasini quyidagicha hisoblash mumkin: har bir juft juft uchun mos keladigan genotipning ehtimoli alohida hisoblab chiqilib, keyin ko'paytirilishi kerak. Masalan, AaBbst × × AaBbc o'tishidan naslda AabbCc genotipining chastotasini hisoblash kerak. Aa genotipining avlodlarda Aa × Aa orqali o'tish ehtimoli 1/2; naslda bb genotipining Bb × Bb orqali o'tish ehtimoli 1/4; CC genotipining ehtimolligi ham 1/2 ga teng. Shuning uchun AabbCc genotipining ehtimolligi 1/2 * 1/4 * 1/2 \u003d 1/16.

Mendelning meros qonunlari, ularning sitologik va sitogenetik dalillari. Misollar.

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni.

Ota-onalardan faqat bittasi Mendelning xususiyatlarining duragaylaridagi namoyon bo'lishi dominantlik deb atalgan.

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni  (Mendelning birinchi qonuni) - ikkita homozigotli organizmlar turli xil toza chiziqlardan o'tgan va bir-biridan alomatlarning alternativ ko'rinishlarida bir-biridan farq qilganda, barcha birinchi avlod duragaylari (F1) bir xil bo'lib, ota-onalardan birining o'ziga xosligini namoyon qiladi.

Ushbu qonun "atributlarning ustunlik qonuni" sifatida ham tanilgan. Uning ta'rifi kontseptsiyaga asoslanadi toza chiziq  o'rganilgan belgiga nisbatan - zamonaviy tilda, bu shaxslarning ushbu belgiga nisbatan homozigositesini anglatadi. Mendel ushbu shaxsning bir necha avlodlarida barcha avlodlarda qarama-qarshi belgilarning yo'qligi, o'z-o'zini changlatish paytida bu xususiyatning pokligini aniqladi.

Binafsha gullar va no'xatlarning oq gullari bilan toza chiziqlarini kesib o'tayotganda, Mendel o'simliklarning avlodlari ularning oralarida bitta oq emas, balki binafsha gullar bilan bezatilganligini payqadi. Mendel tajribani bir necha bor takrorlagan va boshqa belgilarni ishlatgan. Agar u no'xatni sariq va yashil urug'lar bilan kesib o'tgan bo'lsa, barcha avlodlarning sariq urug'lari bor edi. Agar u no'xatni silliq va ajin urug'lari bilan kesib o'tgan bo'lsa, nasl silliq urug'larga ega edi. Uzun bo'yli va past o'simliklardan bo'lgan nasllar uzun bo'yli edi. Shunday qilib, birinchi avlod duragaylari har doim shu asosda bir xil bo'lib, ota-onalardan biriga xos xususiyatga ega bo'ladi. Ushbu alomat (kuchliroq, dominant), har doim boshqasini bostirgan ( resessiv).

Ajralish belgilarining qonuni.

Parchalanish qonuni yoki ikkinchi qonun  (Mendelning ikkinchi qonuni) - birinchi avlodning ikkita heterozigot avlodlari ikkinchi avlodda bir-biri bilan kesishganda, bo'linish ma'lum miqdordagi nisbatda kuzatiladi: 3: 1 fenotip bo'yicha, 1: 2: 1 genotip bo'yicha.

Bitta o'rganilgan belgining namoyon bo'lishida farq qiluvchi, bitta genning allellari javobgar bo'lgan ikkita toza organizmning kesishishi monohibrid xoch deb nomlanadi.

Geterozigotli shaxslarning kesishishi naslning paydo bo'lishiga olib keladigan, bir qismi dominant xususiyatga ega bo'lgan va qisman retsessiv bo'lgan hodisaga bo'linish deyiladi. Shuning uchun bo'linish bu dominant va retsessiv xususiyatlarni nasllar o'rtasida ma'lum miqdordagi nisbatda taqsimlashdir. Retsessiv belgi  birinchi avlod duragaylarida yo'qolib ketmaydi, faqat ikkinchi gibrid naslda bostiriladi va o'zini namoyon qiladi.

Belgilarni mustaqil meros qilib olish qonuni.

Mustaqil meros huquqi  (Mendelning uchinchi qonuni) - bir-biridan ikki (yoki undan ortiq) juft juft alternativ belgilar, genlar va ularga mos belgilar bir-biridan farq qiladigan ikkita gomozigöz shaxs kesib o'tganida, ular bir-birlaridan mustaqil ravishda meros qilib olinadi va barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyalarda birlashtiriladi (bo'lgani kabi). monohibrid xoch) Oq va binafsha gullar va sariq yoki yashil no'xat kabi bir-biridan farq qiluvchi o'simliklar kesib o'tilganda, har bir belgining merosi birinchi ikkita qonunga amal qildi va avlodlarda ular meroslari bir-birlaridan mustaqil ravishda paydo bo'lgandek birlashtirildi. Kesishlardan keyingi birinchi avlod har jihatdan dominant fenotipga ega edi. Ikkinchi avlodda fenotiplar 9: 3: 3: 1, ya'ni 9:16 formulasi bo'yicha qirmizi gullar va sariq no'xatlar bilan, 3:16 oq gullar va sariq no'xatlar bilan, 3:16 binafsha gullar va yashil no'xatlar bilan, 1 : 16 oq gullar va yashil no'xat bilan.

Mendel turli xil no'xat homologik xromosomalarida bo'lgan belgilar bilan uchrashdi. Meiozda turli juftlarning homologik xromosomalari gametalarda tasodifiy birlashadi. Agar birinchi juftlikning otalik xromosomasi gametga tushsa, unda ikkala juftlikning ham, onaning xromosomasi ham ushbu gametaga tushishi mumkin. Shuning uchun genlari turli xil homolog xromosomalarning juftliklarida bo'lgan belgilar bir-biridan mustaqil ravishda birlashtiriladi. (Keyinchalik, no'xat ichida Mendel tomonidan o'rganilgan yetti juft belgilarning ikkitasi xromosomalar soni 2n \u003d 14 ekanligi ma'lum bo'ldi, bu juftlik belgilaridan biri uchun javobgar bo'lgan genlar bir xil xromosoma ichida edi. Ammo Mendel mustaqil meros huquqining buzilishini topmadi, shuning uchun chunki bu genlar o'rtasidagi bog'liqlik ular orasidagi katta masofa tufayli kuzatilmadi).

Mendelning birinchi va ikkinchi qonunlarining sitologik asoslari. Mendel davrida mikrob hujayralarining tuzilishi va rivojlanishi o'rganilmagan, shuning uchun uning gamet tozaligi haqidagi gipotezasi kelajakda ilmiy tasdiqlangan yorqin farosatga misoldir. Hozirgi vaqtda Mendel tomonidan kuzatilgan belgilarning ustunligi va bo'linishi hodisalari juft xromosomalar, meiosis paytida xromosomalarning ajralishi va urug'lantirish paytida ularning birlashishi bilan izohlanadi. Sariq rangni, A harfini va yashil rangni belgilaydigan genni belgilang - a. Mendel toza chiziqlar bilan ishlaganligi sababli, ikkala kesib o'tgan organizmlar ham gomozigotdir, ya'ni ular urug'ni bo'yash genining ikkita bir xil allellarini (mos ravishda AA va aa) olib yurishadi. Meiosis paytida xromosomalar soni ikkiga kamayadi va har bir gametaga juftlikdan faqat bitta xromosoma kiradi. Gomologik xromosomalar bir xil allellarni o'z ichiga olganligi sababli, bitta organizmdagi barcha gametalarda A geni, ikkinchisida esa A genom xromosoma bo'ladi. Urug'lantirish paytida erkak va ayol gametalari birlashadi va ularning xromosomalari bitta zigotada birlashadi. Kesish natijasida duragay heterozigotga aylanadi, chunki uning hujayralarida Aa genotipi bo'ladi; genotipning bitta versiyasi fenotipning bitta versiyasini - no'xatning sariq rangini beradi. Meiosis paytida Aa genotipi bo'lgan gibrid organizmda xromosomalar turli hujayralarga ajraladi va ikki turdagi gametlar hosil bo'ladi - gametalarning yarmi A geni, ikkinchi yarmi esa A geni olib yuradi. Urug'lantirish bu tasodifiy va tenglashtirilgan jarayon, ya'ni har qanday sperma har qanday tuxumni urug'lantirishi mumkin. Ikki turdagi sperma va ikki turdagi tuxumhujayralar paydo bo'lganligi sababli, to'rtta zigota variantlari mumkin. Ularning yarmi heterozigotalar (A va a genlarni olib yurishadi), 1/4 qismi dominant xususiyatga ega bo'lgan homozigotlar (ikkita A genini olib yurishadi) va 1/4 qismi resessiv belgilar uchun (ikkita genni olib yurish) homozigotlardir. Dominant homozigotlar va heterozigotlar sariq no'xat (3/4), retsessiv homozigotlar esa yashil rang hosil qiladi (1/4). Mendel uchinchi qonunining sitologik asoslari: A urug'larning sariq rangini rivojlanishiga javob beradigan gen bo'lsin, a - yashil rang, B - urug'ning silliq shakli, b - ajinlar. AaBb genotipi bilan birinchi avlod gibridlari kesishadi. Allel genlarining har bir juftligidan gametlar hosil bo'lishi jarayonida faqat bittasi gametaga kiradi va birinchi mezozisda tasodifiy xromosoma bo'linishi natijasida A geni bir xil gametga B yoki B genlari bilan, va B guruhi bilan B va Gen bilan genlar kirishi mumkin. b. Shunday qilib, har bir organizm to'rt xil gametni bir xil miqdorda (har biri 25%) hosil qiladi: AB, Ab, aB, ab. Urug'lantirish paytida har to'rt turdagi sperma har qanday to'rtta tuxum turidan birini urug'lantirishi mumkin. Urug'lantirish natijasida to'qqizta genotipik sinf mumkin, bu to'rtta fenotipik sinfni beradi.

Hukmronlik va turg'unlik tushunchasi.

Hukmronlik  (dominantlik) - bu bitta genning allellari o'rtasidagi munosabatlar shakli, unda ulardan biri (dominant) boshqasining (retsessiv) namoyonini bostiradi (shu bilan) dominant homozigotlarda va heterozigotlarda ham belgining namoyon bo'lishini belgilaydi.

Retsessivlik  - Ikki allel genlar o'rtasidagi munosabatlar shakli, bunda ulardan bittasi - retsessiv - odamning o'ziga xos xususiyatiga boshqasiga qaraganda ustunroq - dominant.

Dominant gen ta'siri ostida bostirilishi mumkin bo'lgan retsessiv va genetik ma'lumotlar fenotipda ko'rinmaydi. Retsessiv gen, u tegishli retsessiv gen bilan bog'langan taqdirdagina, belgilaydigan belgining namoyon bo'lishini ta'minlashi mumkin. Agar u dominant gen bilan bog'langan bo'lsa, u ko'rinmaydi, chunki dominant gen uni bostiradi. Retsessiv genlar bilan ifodalangan xususiyatlar, agar ota-onada ham resessiv gen mavjud bo'lsa, naslning fenotipida paydo bo'ladi.

Ushbu funktsiyaning sababi quyidagicha: dominant belgi ma'lum bir protein ishlab chiqarish uchun javobgar bo'lgan allel tomonidan hosil bo'ladi, retsessiv xususiyat allel tomonidan hosil bo'ladi, bu uning ishlab chiqarilishiga olib kelmaydi. Hech bo'lmaganda bitta dominant allelning mavjudligi etarli - onadan olingan xromosoma yoki otadan olingan xromosoma, bu oqsilni ishlab chiqarishga imkon beradi va shunga mos ravishda bir belgi hosil qiladi. Pretsessiv xususiyat oqsil shakllanishining yo'qligi bilan belgilanadi. Retsessiv belgining paydo bo'lishi uchun ikkala xromosomada (homozigosity) - onadan olingan xromosomada ham, otadan olingan xromosomada ham "ishlab chiqarmaydigan" protein alleli bo'lishi kerak. Aks holda, agar xromosomalardan birida oqsilni kodlaydigan dominant allel bo'lsa, bu protein tanada ishlab chiqariladi va dominant belgi paydo bo'ladi.

Belgilarni xarakterlash shartlari. Mendeleev qonunlarining statistik tabiati.

Mendelatsiya shartlari:  - xromosomalar to'plamida birlashtirilgan homolog xromosomalar mavjud - homolog xromosomalar meiosis anafazasiga mustaqil ravishda ajralib chiqadi - urug'lantirish paytida gametlarning birikishi tasodifan sodir bo'ladi - turli xil genlar har xil xromosomalarda bo'ladi - 1 genni boshqarish 1 belgisi (monogenlik) - sifatli, miqdoriy emas Statistik jadvallar (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1, va boshqalar)  qancha tajribalar o'tkazilsa, statistik qonunlar shunchalik aniq bo'ladi - ko'p sonli eksperimentlardan statistik qonunlar olinadi, ko'p sonli tajribalar uchun statistik qonunlar qo'llaniladi.

Odamning mendelatsiya belgilari.

Meros bo'lib o'tgan ro'yxatga olingan qonunlarga rioya qiladigan belgilar odatda mendeliruyuschimi deb nomlanadi (G. Mendel deb nomlanadi). Odamlarda mendelator alomatlar, masalan, albinizm (retsessiv gen tufayli kelib chiqadigan pigmentatsiyaning yo'qligi; barcha inson irqlarida 20-30 ming yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1 ta chastotada uchraydi), ko'z rangi, sochlarning xarakteri (jingalak yoki silliq), turli xil guruhdagi farqlar. qon tarkibidagi omillar (qarang. Qon guruhlari) va boshqalar Mendel qonunlari ham Mendel qonunlariga bo'ysunadi.

Zamonaviy genetikada tushunchalar mavjud mendelating belgilari(Mendel qonunlariga muvofiq meros qilib olingan) va modellashtirish emas(boshqa qonunlar bo'yicha meros qilib olingan). Barcha organizmlarda mendelating xarakterli belgilar mavjud.

Mendeliyaning ba'zi xususiyatlari

Xochlarni tahlil qilishning mohiyati.

Chatishtirish  - retsessiv allellar uchun individual homozigot bilan gibrid shaxsni kesib o'tish, ya'ni "analizator". Xochlarni tahlil qilishning ma'nosi shundan iboratki, xochni tahlil qilish avlodlari, albatta, “analizator” dan bitta retsessiv allelni olib yurishlari kerak, bunda tahlil qilingan organizmdan kelib chiqqan allellar paydo bo'lishi kerak. Xochlarni tahlil qilish uchun (genlarning o'zaro ta'siri bundan mustasno), fenotipik ajralish avlodlardagi genotipning bo'linishi bilan mos keladi. Shunday qilib, tahlil qilingan xochlar tahlil qilinayotgan shaxs tomonidan shakllantirilgan har xil turdagi gametlarning genotipi va nisbatini aniqlashga imkon beradi.

Mohiyat u homozigozlikni tekshirish uchun dastlabki namunani resessiv tahlil qilingan xususiyatga ega bo'lgan o'xshash shakl bilan kesib o'tishidan iborat. Darhol birinchi avlod tomonidan uning gomozigositesini yoki heterozigotitesini bilib olish mumkin. Birinchi holda, olingan duragaylar dominant belgining namoyon bo'lishi bilan monoton bo'ladi va birinchi avlodning ikkinchi duragaylari teng nisbatda dominant va retsessiv shakllarga bo'linadi. To'liq bo'lmagan dominantlik holatida, xochlarni tahlil qilish zarurati yo'qoladi, chunki heterozigotli o'simliklar oraliq xususiyatga ega bo'ladi. Bunga tungi go'zallik misol bo'la oladi, unda qizil gulli shakllarni oq gulli duragaylar bilan kesib o'tishda ular gullarning oraliq pushti rangiga ega.

Retsessiv belgi

Retsessiv belgi  - resessiv allelning namoyon bo'lishini bostirish tufayli heterozigotli odamlarda paydo bo'lmaydigan belgi.

Retsessiv xususiyatlar bu birinchi avlod duragaylarida namoyon bo'lishi ikkita toza chiziqni kesib o'tish yo'li bilan bostirilgan belgilardir, ulardan biri dominant allel uchun homozigot, ikkinchisi esa resessiv uchun. Bunday holda (monohibridli krossovka bilan) ikkinchi avlod bo'linish qonuniga muvofiq, retsessiv belgi taxminan 25% gibridlarda paydo bo'ladi.

Ular shuningdek, belgining retsessiv namoyon bo'lishi haqida gapirishadi (masalan, no'xatning rangi belgi deb hisoblansa, no'xatda bu belgining retsessiv namoyon bo'lishi yashil rangga, dominant esa sariq rangga ega).

Ko'pincha retsessiv xususiyatlar mutatsiyalar natijasida funktsiyasi buzilgan allellar tomonidan kodlanadi. Shunday qilib, yaqinda Mendel tomonidan o'rganilgan belgilarning resessivligining tabiati aniqlandi - no'xat urug'larining yashil rangi (bu belgi urug'larning sariq rangiga nisbatan resessivdir). No'xatdagi urug'larning yashil rangi sgr genidagi mutatsiya bilan belgilanadi ("yashil qoling", "yashil qoling"). Ushbu genezensiya ta'sir qiladigan xloroplastning turg'un yashil oqsilini (SGR) kodlaydi, bu urug 'kamolot davrida urug' po'stlog'ining xloroplastlarida xlorofilning yo'q qilinishini ta'minlaydi. Xlorofil parchalanishi bilan sariq pigmentlar karotinoidlari sezilarli bo'ladi. SGR oqsilining yarmi uning normal ishlashini ta'minlash uchun etarli, shuning uchun u kuzatiladi umumiy hukmronlik; genning ikkala nusxasi ham mutant bo'lsa (YY genotipi), rang yashil bo'lib qoladi

Yuqori hayvonlar va odamlarda retsessiv xususiyatlar xromosoma mexanizmi jinsni aniqlashda, otosomal retsessiv belgilarga va polga bog'langan retsessiv belgilarga bo'lish odatiy holdir. Ushbu bo'linish ko'pincha irsiy kasalliklarni tavsiflovchi belgilar uchun ishlatiladi. Avtosomal retsessiv kasalliklarga, masalan, fenilketonuriya kabi kasalliklar kiradi (tegishli retsessiv belgi jigarda fenilalanin-4-gidroksilaza fermentining pasayishi yoki yo'qligi) va jinsiy aloqada bo'lgan resessif kasalliklar, masalan, gemofiliya A (belgi past). yoki koagulyatsion omilning yo'qligi VIII).

Garchi biokimyoviy belgilar orasida ko'pchilik retsessiv sifatida merosxo'r bo'lib, odamning morfologik xususiyatlari orasida retsessiv va dominant xususiyatlar  ko'rsatish qiyinroq, chunki ularning aksariyati murakkab poligenik xususiyatga ega va ularning namoyon bo'lishi genlarning allergik bo'lmagan o'zaro ta'siriga bog'liq. Biror kishining retsessiv monogen xususiyatlariga braxidaktil, o'sgan eshakchalar, bosh barmog'ining ko'tarilgan holatda kuchli egilish qobiliyati kiradi. yuzida jilva yo'qligi va tabassum bilan yonoqlarida xiralashganlik. Shu bilan birga, ushbu belgilarning ko'pchiligini poligenik deb ham hisoblash mumkin, chunki ularning namoyon bo'lish darajasi juda farq qiladi va ko'plab genlarning holatiga bog'liq.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

Vikimedia Jamg'armasi. 2010 yil.

Boshqa lug'atlarda "retsessiv belgi" nima ekanligini ko'rib chiqing:

retsessiv simptom  - nastelbiamaz požymis holati T srit augalininkystė apibrėžtis Požymis, kurį hibridiniame organizme nustelbia vyraujantiz tos pačios alelių poros genas. atitikmenys: angl. retsessiv xususiyat rus. retsessiv belgi: sinonimas - ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Qabul qiluvchi imzo  - resessiv allelni bostirish tufayli heterozigotli odamda ko'rinmaydigan belgi ... Botanika atamalari lug'ati

  - (Lotin recessus chekinishi) birinchi avlod avlodlarida rivojlanmagan ota-ona xususiyatlarining dominant bo'lgan rivojlangan va ustun bo'lgan belgilaridan farqli o'laroq bostiriladi; r alomat odatda birlikda o'zini namoyon qiladi ... ...

Retsessiv (simptom)  - [lat. recessus chereat] birinchi avlod avlodlarida rivojlanmagan ota-ona xususiyatlarining bostirilishi, rivojlangan, ustuvor belgidan farqli o'laroq, dominant; R. belgisi odatda qisman o'zini namoyon qiladi ... ... Psixomotorika: lug'at

Aya, tomir, tomir, vna (fr. Ressesif ... Rus tilidagi xorijiy so'zlar lug'ati

Retsessiv - Retseptiv, organizmning irsiy belgisi, tananing rivojlanishi uni belgilaydigan genning heterozigot holatida amalga oshirilmaydi. R. belgisini ro'yobga chiqarishning iloji yo'qligi boshqa allelomorfik gen ta'sirida aniqlanadi, deb ishoniladi ... Katta tibbiy entsiklopediya

Belgisi retsessivdir  - * prykmeta retsessiv * bir xil allel juftlik dominant allel A () ta'sirida P.ning rivojlanishini boshqaruvchi retsessiv allel (a) ta'sirini bostirish natijasida heterozigotli shaxsda paydo bo'lmaydigan resessiv xarakterli belgi. P. ... ... Genetika Entsiklopedik lug'at

Retsessiv allele (gen) resessiv allel. Aletel heterozigotli diploid shaxslarda niqoblangan va faqat R. a bo'lgan shaxslarda namoyon bo'lgan belgi kodlash. gomozigot holatida; qoida tariqasida, R. a ning paydo bo'lishi. bilan belgilangan ... ... Molekulyar biologiya va genetika. Izohli lug'at.

Aya, oh; tomirlar, vna, vno. [lat. recessus chekinishi, olib tashlanishi] Biol. Zaif, yashirin. R. xossasi (gibrid nasllarda paydo bo'lmagan ota-ona organizmlaridan birining xususiyati) ... Entsiklopedik lug'at

retsessiv  - oh, oh; tomirlar, vna, tashqi.; (lat. recessus orqaga chekinish, olib tashlash); biol. Zaif, yashirin. Retsessiya / aniq belgi (gibrid nasllarda paydo bo'lmagan ota-ona organizmlaridan birining belgisi) ... Ko'p iboralar lug'ati