To'liq ustunlikka ega bo'lgan geterozigotalar. Tugallanmagan hukmronlik

Retsessiv allel, agar u homozigot holatida bo'lsa (bir xil retsessiv allel bilan bog'langan bo'lsa), uni belgilaydigan belgining namoyon bo'lishini ta'minlashga qodir.

To'liq hukmronlik[ | ]

At to'liq hukmronlik  heterozigot fenotipi bu allel uchun dominant homozigot fenotipidan farq qilmaydi. Ko'rinishidan, uning sof shaklida to'liq ustunlik juda kam yoki umuman bo'lmaydi. Masalan, gemofiliya A geni (X bilan bog'langan retsessiv allel) uchun heterozigotli odamlar normal allel uchun homozigotli odamlarga nisbatan normal koagulyatsion omilning yarmiga ega va VIII koagulyatsion omil faolligi o'rtacha ko'rsatkichdan yarimga teng. sog'lom odamlar. Shu bilan birga, sog'lom odamlarda ushbu omilning faolligi aholi o'rtacha ko'rsatkichiga nisbatan 40 dan 300 foizgacha o'zgarib turadi. Shu sababli, sog'lom va heterozigot tashuvchilarda belgilarning sezilarli darajada bir-biriga zid kelishi kuzatiladi. Fenilketonuriyada (avtosomal retsessiv belgi), heterozigotalar odatda sog'lom deb hisoblanadi, ammo ulardagi jigar fermenti fenilalanin-4-gidroksilaza me'yorning yarmini tashkil qiladi va hujayralardagi fenilalanin miqdori ortadi, bu ba'zi ma'lumotlarga ko'ra ba'zi psixotiklarning pasayishiga va oshishiga olib keladi. buzilishlar.

Tugallanmagan hukmronlik[ | ]

Tugallanmagan hukmronlik namunasi

Tugallanmagan dominantlik bilan, heterozigotlar dominant va retsessiv homozigotlarning fenotiplari o'rtasida fenotip oralig'iga ega. Masalan, snapdragon va boshqa ko'plab gullarni o'simliklarning binafsha va oq gullari bilan toza chiziqlarini kesib o'tishda, birinchi avlodning vakillari pushti gullarga ega. Birinchi avloddagi qora va oq rangdagi Andalusiya tovuqlarining toza chiziqlarini kesib o'tishda kulrang tovuqlar paydo bo'ladi. Molekulyar darajada to'liq bo'lmagan dominantlik uchun oddiy tushuntirish ferment yoki boshqa oqsilning faolligining ikki baravar kamayishi bo'lishi mumkin (agar dominant allel funktsional oqsilni beradi, retsessiv esa nuqsonli bo'lsa). Masalan, faol bo'lmagan ferment beradigan nuqsonli allel oq rang uchun javob berishi mumkin va qizil pigment ishlab chiqaradigan ferment beradigan oddiy allel qizil uchun javobgar bo'lishi mumkin. Geterozigotlarda ushbu ferment faolligining yarmi bilan qizil pigment miqdori ikki baravar, rangi pushti rangga aylanadi. Tugallanmagan dominantlikning boshqa mexanizmlari bo'lishi mumkin.

Ikkinchi avlod monohibrid xochlarida to'liqsiz ustunlik bilan genotip va fenotip bo'yicha bir xil bo'linish 1: 2: 1 nisbatda kuzatiladi.

Ba'zi manbalarda to'liq bo'lmagan dominantlik F 1 gibridlaridagi belgi o'rta pozitsiyani egallamasa, lekin ota-ona tomon ustun bo'lgan belgi bilan og'sa, allel o'zaro ta'sirining bunday turi sifatida tavsiflanadi. To'liq o'rta variant (masalan, gullarni bo'yash merosining yuqoridagi namunasi) bilan bog'liq merosning oraliq tabiati, ya'ni hukmronlik etishmasligi.

Kodlash[ | ]

Kodlashda, heterozigotlarda to'liq bo'lmagan dominantlikdan farqli o'laroq, barcha allellar javobgar bo'lgan belgilar bir vaqtning o'zida va to'liq namoyon bo'ladi. Kodlashning odatiy misoli odamlarda AB0 tizimining qon guruhlarini meros qilib olishdir. AA (ikkinchi guruh) va BB (uchinchi guruh) genotipli odamlarning barcha avlodlarida AB (to'rtinchi guruh) genotipi bo'ladi. Ularning fenotipi ota-onalarning fenotiplari o'rtasida oraliq emas, chunki ikkala aglutinogen (A va B) qizil qon tanachalari yuzasida mavjud. Kodlashda allellardan birini dominant deb atash mumkin emas, boshqasini esa resessiv deb bo'lmaydi, bu tushunchalar o'z ma'nosini yo'qotadi: ikkala allel ham fenotipga bir xil ta'sir qiladi. Genlarning RNK va oqsil mahsulotlari darajasida, aftidan, genlarning allel o'zaro ta'siri holatlarining aksariyati kodlashdir, chunki heterozigotadagi ikkita allelning har biri odatda RNK va / yoki protein mahsulotini kodlaydi, va ikkala oqsil yoki RNK tanada mavjud.

Boshqa dominantlik imkoniyatlari[ | ]

Hukmronlikning nisbiy tabiati[ | ]

Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, ustunlik tabiati belgining tahlil darajasiga bog'liq. Buni o'roqsimon hujayrali anemiya bilan ko'rib chiqing. Dengiz sathidagi gemoglobin S (AS) geterozigoz tashuvchilarida normal eritrotsitlar shakli va qondagi gemoglobinning normal konsentratsiyasi mavjud (A dan S ning to'liq ustunligi). Yuqori balandlikda (2,5-3 ming m dan oshiq) geterogigotlarda gemoglobin kontsentratsiyasi pasayadi (bemorlarga qaraganda ancha yuqori), o'roqsimon qizil qon tanachalari paydo bo'ladi (S dan oshiqcha ustunligi). Ushbu misol dominantlik sharoitlarga bog'liq bo'lishi mumkinligini ko'rsatmoqda. Geterozigotalar AS va homozigotlar SS bezgakka nisbatan bir xil qarshilikka ega, ammo homozigotalar AA bezgakka ko'proq moyil. Ushbu ko'rinishga ko'ra, S geni A. ustidan ustunlik qiladi. Va nihoyat, AS tashuvchilarining eritrotsitlarida beta-globin zanjirlarining har ikkala varianti teng miqdorda - normal A va mutant S (ya'ni kodlash kuzatiladi) mavjud.

Molekulyar mexanizmlar[ | ]

Mendelga dominantlikning molekulyar asoslari noma'lum edi. Endi ma'lum bir genga mos keladigan lok, yuzlab va minglab DNK nukleotidlarini o'z ichiga olgan uzoq ketma-ketlikdan iborat ekanligi aniq bo'ldi. Molekulyar biologiyaning markaziy dogmasi shundan iboratki, DNK → RNK → oqsil, ya'ni DNK mRNKga, mRNK esa oqsilga aylanadi. Ushbu jarayonda turli allellar transkripsiya qilinishi yoki bo'lmasligi mumkin, ammo transkripsiya qilinganida bir xil protein - izoformlarning turli xil shakllariga tarjima qilinishi mumkin. Ko'pincha oqsillar fenotipni to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita aniqlaydigan hujayradagi kimyoviy reaktsiyalarni katalizlaydigan ferment sifatida ishlaydi. Har qanday diploid organizmda bitta lokusga to'g'ri keladigan allellar bir xil (gomozigotlarda) yoki har xil (heterozigotlarda). Agar allellar DNK ketma-ketliklari darajasida turlicha bo'lsa ham, ularning oqsillari bir xil bo'lishi mumkin. Proteinli mahsulotlar o'rtasida farqlar bo'lmasa, allellarning qaysi biri ustunligini aytish mumkin emas (bu holda kodlash sodir bo'ladi). Ikki proteinli mahsulotlar bir-biridan biroz farq qilsa ham, ehtimol ular bir xil fenotipni beradi va bir xil fermentativ reaktsiyalarni amalga oshirishi mumkin (agar ular ferment bo'lsa). Bunday holda, allellarning qaysi biri ustunligini aytish ham mumkin emas.

Dominantlik, qoida tariqasida, allellardan biri molekulyar darajada ishlamay qolganda, ya'ni transkripsiyalanmagan yoki ishlamaydigan protein mahsulotini ishlab chiqarganda yuzaga keladi. Bu allelning DNK ketma-ketligini o'zgartiradigan mutatsiyaning natijasi bo'lishi mumkin. Funktsional bo'lmagan allellar uchun homozigotlarda, qoida tariqasida, ma'lum bir protein yo'qligi sababli xarakterli fenotip namoyon bo'ladi. Masalan, odamlarda va boshqa hayvonlarda pigmentsiz albinosli teri allel uchun homozigozitatsiya tufayli paydo bo'ladi, bu melanin pigmentining sinteziga xalaqit beradi. Alleldagi retsessivlik biron bir funktsiyaning yo'qligi bilan belgilanmasligini tushunish muhimdir: heterozigotlarda bu alternativ allel bilan o'zaro ta'sir natijasidir. Bunday o'zaro ta'sirlarning uchta asosiy turi mavjud:

Hukmronlik evolyutsiyasi[ | ]

Albatta, yangi mutatsiyalar darhol diploid shaxslarning fenotipida dominant ko'rinishga ega bo'lishi mumkin, ammo mutantlarning tirik qolish ehtimoli umuman kichikdir, shuning uchun retsessiv mutatsiyalar asosan saqlanib qoladi. Keyinchalik, agar tashqi sharoitda biron bir o'zgarish yuz bersa, yangi belgi ijobiy tomonga o'zgarsa, uni keltirib chiqaradigan mutant allel ikkinchidan dominant fenotipik ifodaga ega bo'lishi mumkin (ta'kidlash kerakki, allellar o'zlari dominant va retsessivdir, aslida ular fenotipda namoyon bo'ladi). Allelning retsessivdan dominant holatga o'tishi ontogenezda irsiy ma'lumotni o'zgartirilishining turli darajalarida ishlaydigan turli mexanizmlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Genetika nuqtai nazaridan, bunday o'tish mutant allelning fenotipik namoyon bo'lishiga (R. Fisher gipotezasi) ta'sir qiluvchi o'ziga xos modifikatsiyalovchi genlarni tanlash yoki boshlang'ich retsessiv variantga qaraganda (gipotezalar C ga nisbatan yuqori fiziologik faolligi yuqori allellarni tanlash orqali) erishish mumkin. Rayt va D. Haldane). Aslida, bu farazlar bir-biridan mutlaqo farq qilmaydi, lekin bir-birini to'ldiradi va dominantlik evolyutsiyasi ikkala strukturaviy va modifikatsiyalovchi genlarning kichik mutatsiyalarini tanlab olinishi mumkin.

At monohibrid xoch   o'rganilmoqda
  - bitta belgi;
  - bitta gen;
  - alternativ genlarning bir juftligi;
  - bitta juft muqobil belgilar  (bularning barchasi bir xil narsa).

Monohibridli darzliklar

1) Hech qanday bo'linish yo'q (hamma bolalar bir xil) - ular ikkita gomozigotani AA x aa (Mendelning birinchi qonuni) orqali kesib o'tishdi.

2) 3: 1 ajratish (75% / 25%) - ikkita Aa x Aa heterozigotasi kesildi (ikkinchi Mendel qonuni).

3) Yorilish 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - ikkita Aa x Aa heterozigotlari kesishgan.

4) 1: 1 ajratish (50% / 50%) - heterozigota va retsessiv homozigota Aa x aa (tahlil qilingan xochlar) kesishgan.

Mendelning birinchi qonuni
   (bir xillik qonuni, ustunlik qonuni)

Toza chiziqlarni (gomozigotlar) kesib o'tishda barcha nasllar bir xil (birinchi avlodning bir xilligi, bo'linish yo'q).

P AA x aa
   G (A) (a)
   F 1 aa

Birinchi avlodning barcha avlodlarida (F 1) paydo bo'ladi dominant xususiyat  (sariq no'xat) va retsessiv simptom  (yashil no'xat) yashirin holatda.

Mendelning ikkinchi qonuni (bo'linish qonuni)

Urug'larda birinchi avlod duragaylarini (ikkita heterozigotalar kesib o'tganida) o'z-o'zini changlatganda, 3: 1 bo'linish olinadi (dominant belgining 75%, resessiv belgining 25%).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   (a) (a)
F 2 AA; 2Aa; aa

Chatishtirish

Aa heterozigotlari resessif homozigot aa bilan kesishganda, 1: 1 ajratish (50% / 50%) olinadi.

P aa x aa
   G (A) (a)
   (a)
   F 1 Aa; aa

Geterozigotli o'simliklarning o'z-o'zini changlatishida retsessiv xususiyatga ega nasllarning ehtimolligi (%) nimada? Javobda faqat tegishli raqamni yozing.

Javob

Fenotiplar nisbati va o'ziga xos bo'lgan xoch turi o'rtasidagi o'zaro bog'liqlikni aniqlang: 1) monohibrid, 2) dihibrid (genlar bog'liq emas)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

Javob

Aa x Aa ni kesib o'tishda naslda genotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobda, sonlarni ketma-ketligini kamaytiring.

Javob

To'liq dominantlikka ega bo'lgan ikkita heterozigotli qovoq o'simliklarini kesib o'tishda hosil bo'lgan naslda genotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobni pasaytirilgan tartibda joylashtirilgan sonlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

Ota-ona shakllarini Aa x Aa genotiplari bilan kesib o'tish orqali olingan duragaylardagi fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobni kamayish tartibida raqamlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

Gvineya cho'chqalarida qora gen oq gendan ustun turadi. Geterozigotli urg'ochi va oq erkakni kesib o'tish orqali olingan nasllardagi fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobni hosil bo'lgan fenotiplarning nisbatlarini ko'rsatadigan raqamlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

Quyida sanab o'tilgan ikkala xususiyatdan tashqari har birida Aa genotipiga ega bo'lgan odamlarning xochlarini tahlil qilish natijalarini tasvirlash uchun foydalaniladi. Umumiy ro'yxatdan "tushadigan" bu ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
   1) retsessiv genotipli avlodlar soni 75%
2) fenotiplarning nisbati 1: 1 edi

4) ota-onaning ikkinchi shaxsida genotip mavjud - aa

Javob

To'liq dominantlik holatida Aa x Aa kesishganda naslda hosil bo'lgan fenotiplar soni qancha? Javobda faqat raqamni kiriting.

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Ota-no'xat o'simliklarining genotipini aniqlang, agar ular kesib o'tganida sariq va 50% yashil urug'li o'simliklarning 50% hosil bo'lsa (retsessiv xususiyat).
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Drosophila chivinlari uzun va qisqa qanotlari bilan uchayotganda, teng qanotli va qisqa qanotli nasllar qo'lga kiritildi (uzun qanotlar B qisqadan b ustunlik qiladi). Ota-onalarning genotiplari qanday
   1) bb x bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Agar tahlil xochlari bilan 1: 1 nisbatdagi fenotip nisbati kuzatilgan bo'lsa, ota-onalarning genotipi nima?
   1) aa va aa
2) Aa va Aa
3) AA va aa
4) AA va O'A

Javob

Oq tovuqlarning qaymoqli heterozigotli ota-onalarda paydo bo'lishi ehtimoli qanday (Aa)? Javobni foiz shaklida yozing,% belgisi shart emas.

Javob

Geterozigotli baland bo'yli no'xat o'simlikining o'z-o'zini changlatishidagi mitti shakllarining foizi qancha (baland ildiz - A)? Javobda faqat foizlar sonini yozing.

Javob

Quyida sanab o'tilgan ikkala xarakteristikadan tashqari ularning barchasidan Aa genotipiga ega bo'lgan odamlarning tahlil qilingan xochlarini tasvirlash uchun foydalaniladi. Umumiy ro'yxatdan "tushadigan" bu ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
   1) retsessiv xususiyatga ega avlodlar soni 75%
2) fenotiplarning nisbati 1: 1 edi
3) gen aloqasi paydo bo'ladi
4) ota-onaning ikkinchi shaxsida genotip mavjud - aa
5) avlodlar orasida 50% fenotipda dominant xususiyatga ega

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Retsessiv xususiyatga ega 1/4 shaxslar ikkinchi avlodning birinchi avlod duragaylaridan tug'iladi, bu qonunning namoyon bo'lishini ko'rsatadi.
   1) bog'liq meros
2) bo'linish
3) mustaqil meros
4) oraliq meros

Javob

To'liq dominantlikka ega bo'lgan ikkita heterozigotli qovoq o'simliklarini kesib o'tib, hosil bo'lgan naslda fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobni fenotiplarning nisbatlarini kamayish tartibida ko'rsatadigan raqamlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

To'liq dominantlikka ega bo'lgan ikkita heterozigotli organizmlarning monohibrid xochlari bilan nasllardagi fenotiplarning nisbatini aniqlang. Javobni hosil bo'lgan fenotiplarning nisbatlarini pasayish tartibida ko'rsatadigan raqamlar ketma-ketligi shaklida yozing.

Javob

Ikkisidan tashqari, quyida keltirilgan iboralar Aa x Aa genotiplariga ega bo'lgan shaxslarni to'liq ustunlik bilan kesib o'tish natijalarini tasvirlash uchun ishlatiladi. Umumiy ikkita ro'yxatdan tashqariga chiqadigan ushbu ikkita gapni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
   1) avlodlarning 75% fenotipda retsessiv xususiyatga ega
2) fenotiplarning nisbati 3: 1 edi
3) belgilarning bo'linish qonuni
4) genotipning ajralishi 1: 2: 1 edi
5) naslning 25% fenotipda dominant xususiyatga ega

Javob

To'liq dominantlikka ega bo'lgan ikkita heterozigotni kesib o'tish orqali olingan genotiplarning nisbati qanday? Javobni kamayish tartibida raqamlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. To'liq dominantlik holatida Aa x Aa kesishganda naslda hosil bo'lgan fenotiplar soni qancha?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. "Ikki gomozigotli organizm bir juft belgi bilan ajralib turganda, yangi avlod duragaylari bir xil bo'lib, ota-onalariga o'xshaydi." Bu tahrir
   1) bo'linish qonuni
2) gamet tozaligi farazlari
3) hukmronlik qoidalari
4) genlarning mustaqil tarqalish qonuni

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Parchalanish qonuniga ko'ra, F2dagi fenotiplarning nisbati (to'liq ustunlik bilan)
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Agar heterozigotli onaning to'lqinli sochlari bo'lsa va otasi tekis sochli bo'lsa (bolalarning to'liq ustunligi), bolalarda qanday genotiplar borligini aniqlang.
   1) BB, Bb, bb
2) bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Sariq urug 'rangiga ega bo'lgan heterozigotli no'xat o'simlikining o'z-o'zini changlatishi bilan fenotipning bo'linishi bo'ladi
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Geterozigotli odamni o'z naslida bir jinsli retsessiv bilan monohibrid kesib o'tish paytida, belgilar nisbatlardagi fenotip bo'yicha bo'linadi.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Agar ikkinchi avlodda ikkita homozigotli organizmlar kesib o'tgan bo'lsa, avlodlarning 1/4 qismi retsessiv xususiyatni ko'rsatsa, unda qonun paydo bo'ladi
   1) bog'liq meros
2) mustaqil meros
3) merosning oraliq tabiati
4) belgilarning bo'linishi

Javob

Eng to'g'ri variantni tanlang. Fenotipning ikkinchi avlodda 3: 1 nisbatda bo'linishi krossovka uchun xarakterlidir
   1) dihibrid
2) tahlil qilish
3) monohibrid
4) poligibrid

Javob

Qorong'u sochli ota-onalarning (Aa) bolalari sarg'ish sochli bo'lish ehtimoli qanday (qorong'u rang yorug'likni ustunlik qiladi)? Javobni faqat raqam sifatida yozing.

Javob

Tovuqlarda kestirib (C) uning yo'qligi (c) ustunlik qiladi. Geterozigotli xo'roz va tovuqni chuqurchalar bilan kesib o'tganingizda, qancha tovuq taroqsiz bo'ladi? Javobda faqat raqamni kiriting.

Javob

Agar ushbu belgi uchun heterozigotli organizm (genlar bog'lanmagan) organizmni kesib o'tgan bo'lsa, naslda patologik gen qanday paydo bo'lishi mumkin? retsessiv genotip  shu asosda? Javobni kerakli ehtimolni ko'rsatadigan raqam shaklida (% da) yozing.

Javob

O'rganilgan odam quyuq soch rangiga ega va bu xususiyat uchun gomozigotdir. Xoch kesishni tahlil qilganda, engil soch rangi (A - quyuq soch rangi, va - ochiq soch rangi) bilan nasl tug'ilish ehtimoli qanday? Javobda faqat raqamni kiriting.

Javob

Ikkinchi avlod duragaylaridagi monohibrid xochlari bilan fenotiplarning o'zaro bog'liqligini aniqlang (to'liq ustunlik). Javobda, olingan fenotiplarning nisbatlarini kamayib boradigan raqamlar ketma-ketligini yozing.

Javob

Agar ota-onada qon guruhi IV bo'lsa, II qon guruhi bo'lgan bolaning tug'ilish ehtimolini (%) aniqlang. Javobda faqat tegishli raqamni yozing.

Javob

Rasmda ko'rsatilgan kesishgan naqshlarni ko'rib chiqing va F2dagi fenotip nisbatini aniqlang. Javobda, hosil bo'lgan fenotiplarning nisbatlarini pasayish tartibida ko'rsatadigan raqamlar ketma-ketligini yozing.

Javob

Reproduktiv belgining fenotipik namoyon bo'lishi bilan heterozigotli shaxsni gomozigotli shaxs bilan monohibrid kesib o'tish bilan naslda fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Javobni kamayish tartibida raqamlar ketma-ketligi sifatida yozing.

Javob

Gomozigotli va heterozigotli organizmlarni birlashtirishda homozigot naslining tug'ilish ehtimolligi (%) nimada? Javobda faqat butun sonni yozing.

Javob

Fenilketonuriya retsessiv xususiyat sifatida meros qilib olingan. Ushbu xususiyatdan kelib chiqqan holda, heterozigotli ota-onalarda sog'lom bolalar tug'ilishi ehtimolini aniqlang. Javobni% da yozing.

Javob

Miyoplogiya (ekstremitalarning falajlanishi) dominant simptom sifatida meros qilib olingan. Ota heterozigotli va onasi miyoplogiyadan aziyat chekadigan oilada anomaliyalari bo'lgan bolalarni tug'ilish ehtimolini (%) aniqlang. Javobda faqat tegishli raqamni yozing.

Javob

Toza pomidor chiziqlari o'simliklari yumaloq va nok shaklidagi mevalar bilan kesishgan (A - bu mevaning yumaloq shakli). F1da paydo bo'lgan avlodlar o'zaro o'zaro kelishgan. Belgining to'liq ustunligi bilan ikkinchi (F2) naslda naslning fenotip bo'yicha nisbatlarini aniqlang. Javobni hosil bo'lgan fenotiplarning nisbatlarini pasayish tartibida ko'rsatadigan raqamlar ketma-ketligi shaklida yozing.

Javob

Qora quyonlarni kesib o'tish paytida urug'larda ettita qora va ikkita oq quyon paydo bo'ldi. Shu ota-onalarning keyingi xochlaridan oq quyonlarni olish ehtimoli qanday? Javobni keyingi avlodlarda oq quyonlarning paydo bo'lishi ehtimolini% bilan ko'rsatadigan raqam sifatida yozing.

Javob

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

Tugallanmagan dominantlik bilan, heterozigotlar dominant va retsessiv homozigotlarning fenotiplari o'rtasida fenotip oralig'iga ega. Masalan, snapdragon va boshqa ko'plab gullarni o'simliklarning binafsha va oq gullari bilan toza chiziqlarini kesib o'tishda, birinchi avlodning vakillari pushti gullarga ega. Birinchi avloddagi qora va oq rangdagi Andalusiya tovuqlarining toza chiziqlarini kesib o'tishda kulrang tovuqlar paydo bo'ladi. Molekulyar darajada to'liq bo'lmagan dominantlik uchun oddiy tushuntirish ferment yoki boshqa oqsilning faolligining ikki baravar kamayishi bo'lishi mumkin (agar dominant allel funktsional oqsilni beradi, retsessiv esa nuqsonli bo'lsa). Masalan, faol bo'lmagan ferment beradigan nuqsonli allel oq rang uchun javob berishi mumkin va qizil pigment ishlab chiqaradigan ferment beradigan oddiy allel qizil uchun javobgar bo'lishi mumkin. Geterozigotlarda ushbu ferment faolligining yarmi bilan qizil pigment miqdori ikki baravar, rangi pushti rangga aylanadi. Tugallanmagan dominantlikning boshqa mexanizmlari bo'lishi mumkin.

Ikkinchi avlod monohibrid xochlarida to'liqsiz ustunlik bilan genotip va fenotip bo'yicha bir xil bo'linish 1: 2: 1 nisbatda kuzatiladi.

Ishning tugashi -

Ushbu mavzu bo'limga tegishli:

Genetika Irsiyat. O'zgaruvchanlik

Irsiyat - bu tirik organizmlarning belgilari va keyingi avlodlarning rivojlanish xususiyatlari to'g'risida meros ma'lumotlarini etkazish xususiyati ... O'zgaruvchanlik bu o'zgaruvchan tirik organizmlarning mulki ... Bosqich ...

Agar sizga ushbu mavzu bo'yicha qo'shimcha materiallar kerak bo'lsa yoki siz izlayotgan narsangizni topa olmagan bo'lsangiz, ma'lumotlar bazamizda qidirishdan foydalanishni tavsiya etamiz:

Olingan material bilan nima qilamiz:

Agar ushbu material siz uchun foydali bo'lsa, uni ijtimoiy tarmoqlardagi sahifangizga saqlashingiz mumkin:

Tvit

Ushbu bo'limda barcha mavzular:

Mavzu, vazifalar va tadqiqot usullari
   Genetika ob'ekti - tirik organizmlar Obyekt - tirik organizmlarning belgilari Vazifalar: - irsiylikning moddiy asoslarini o'rganish.

Meros tushunchasi
   - genetik ma'lumotlarni uzatish ( irsiy xususiyatlar) organizmlarning bir avlodidan ikkinchisiga. Meros meros genetikasini ikki baravar oshirish, birlashtirish va tarqatish jarayonlariga asoslanadi

Genetika rivojlanish bosqichlari va ularning xususiyatlari
   1-bosqich. - Ma'lumki, 1900 yilda Mendel qonunlari uch xil mamlakatda kashf qilindi: Gollandiyada Ugo de Vries (1848-1935), Germaniyada Karl Erich Korrens (1864-1933, 175-rasm).

Bosqich. 20-40 yil
   Vavilov - botanika va agronomik ekspeditsiyalarning tashkilotchisi va ishtirokchisi (Avstraliya va Antarktidadan tashqari), u davomida antik morfogenez markazlarini ochib bergan.

Nobel mukofoti
   Nobel mukofoti (J. Beadle va J. Lederberg bilan birgalikda, 1958). - 44g. Oswald Teodor Avery (Oswald Teodor Avery; 1877 yil 21 oktyabr - 1952 yil 2 fevral)

Meros turlari
   Merosning avtosomal dominant turi Turli xil meros turlarining asosiy mezonlari quyidagilar. Avtosomal dominant meros turida mutant gen hetero belgisi sifatida amalga oshiriladi.

Xromosoma merosi
   Xromosomalar irsiyatning moddiy tashuvchisi roliga munosib nomzod ekanligi haqidagi fikr birinchilardan bo'lib Avgust Vaysman tomonidan bildirilgan. 1903 yilda nashr etilgan "Evolyutsiya nazariyasida" Vey

Sitoplazmatik meros
   Sitoplazmatik meros yadro merosidan bir necha jihatdan farq qiladi. Birinchidan, sitoplazmatik genlar har bir hujayrada yuzlab va minglab nusxalarda mavjud, chunki hujayra bu mumkin

Mitokondriyal meros
   Mitokondriyal DNK (mtDNA) bir hil merosxo'rlik bilan ajralib turadi va ko'p hollarda zigota barcha mitoxondriyalarni onadan oladi. Deyarli to'liq bo'lgan mexanizmlar mavjud

Mono-, di-, poligibrid chatishtirish
Monohibridli krossovid - alternativ belgilarning bir juftida bir-biridan farq qiladigan shakllarni o'zaro kesib o'tish. Bundan tashqari, kesib o'tgan ajdodlar jinsiy aloqa uchun heterozigotdir

Ilova
   Qoida tariqasida, monohibrid xochlar ikkinchi avlod ota-onalar juftligidan, mos ravishda dominant va retsessiv allellar uchun nima bo'lishini aniqlash uchun ishlatiladi. Natija

Poly gibrid o'tish
   - bir-biridan farq qiluvchi, bir necha juft alternativ belgilar bilan kesishgan shakllar. Bundan tashqari, n juft genlar uchun individual heterozigot 2n turdagi gametlarni ishlab chiqarishi mumkin

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni
   Ota-onalardan faqat bittasi Mendelning xususiyatlarining duragaylaridagi namoyon bo'lishi dominantlik deb atalgan. Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni (Mendelning birinchi qonuni) - qachon ikkitasi

Kodominatsiya va to'liq bo'lmagan dominantlik
   Ba'zi bir qarama-qarshi xususiyatlar to'liq hukmronlik bilan bog'liq emas (har doim heterozigotli odamlarda boshqasini bostirganda), lekin to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan bog'liq.

Ta'rif
   Bo'linish qonuni yoki ikkinchi qonun (Mendelning ikkinchi qonuni) - birinchi avlodning ikkita heterozigot avlodlari ikkinchi avlodda bir-birlarini kesib o'tishganda.

Izoh
   Gametaning tozaligi qonuni: har bir gametaga ota-ona shaxsining berilgan genining juft allellaridan faqat bitta allel kiradi. Odatda, gamet har doim allel juftlarning ikkinchi genidan tozadir

Ta'rif
   3. Mustaqil meros huquqi qonuni (Mendelning uchinchi qonuni) - ikki homozigöz shaxs kesib o'tganida, ular bir-biridan ikki yoki undan ortiq juft juft alternativ belgilar, genlar va boshqa narsalardan farq qiladi.

Izoh
   Mendel turli xil no'xat homologik xromosomalarida bo'lgan belgilar bilan uchrashdi. Meiozda turli xil juftlarning homologik xromosomalari gametalarda tasodifiy birlashadi. Agarda

Mendel irsiyat nazariyasining asosiy qoidalari
   Zamonaviy talqinda ushbu qoidalar quyidagilardan iborat: her Irsiy belgilar uchun diskret (alohida, o'zgartirilmaydigan) irsiy omillar - genlar («gen» atamasi taklif qilingan)

Monohibrid xochlar uchun bo'linish qonunining bajarilishi shartlari
   Fenotip bo'yicha 3: 1 va genotip bo'yicha 1: 2: 1 oralig'ida yorilish taxminan va faqat quyidagi sharoitlarda amalga oshiriladi: 1. Ko'p sonli xochlar (ko'p sonli nasllar) o'rganilmoqda. 2. ga

Hukmronlik va turg'unlik tushunchasi
Hukmronlik (dominantlik) - bitta genning allellari o'rtasidagi munosabatlar shakli, bunda ulardan biri (dominant) boshqasining (niqoblarning) boshqasini (turg'unlik) namoyon bo'lishini bostiradi.

To'liq hukmronlik
   To'liq dominantlik bilan, heterozigot fenotipi dominant homozigot fenotipidan farq qilmaydi. Ko'rinishidan, uning sof shaklida to'liq ustunlik juda kam yoki umuman bo'lmaydi. Masalan

Kodlash
   Kodlashda, to'liq bo'lmagan hukmronlikdan farqli o'laroq, heterozigotlarda allellarning har biri javobgar bo'lgan belgilar bir vaqtning o'zida paydo bo'ladi (aralash). Kodlashning odatiy misoli bu

Hukmronlikning nisbiy tabiati
   Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, ustunlik tabiati belgining tahlil darajasiga bog'liq. Buni o'roqsimon hujayrali anemiya bilan ko'rib chiqing. Gemoglobin S genining geterozigot tashuvchilari (

Belgilarni xarakterlash shartlari. Mendeleev qonunlarining statistik tabiati
   Belgilangan belgini MENGALASH - gibridologik tahlil paytida yoki populyatsion genetikadan foydalanganda ziddiyatli fenotipik sinflarning avlodlarga bo'linishi.

Odamning namoyon bo'ladigan belgilari
   Meros bo'lib o'tgan qonunlarga bo'ysunadigan belgilar odatda mendeliruyuschimi deb nomlanadi (G. Mendel deb nomlanadi). Odamlarda mendelating belgilari, masalan, albinisdir

Chatishtirish
   - organizmning genotipini aniqlash uchun o'tkaziladigan kesishish. Buning uchun eksperimental organizm o'rganilgan belgi uchun retsessiv homozigot bo'lgan organizm bilan kesishadi. Buni ko'rib chiqing