Monogibrid va dihibridli o'tish uchun muammolar. Jinsga bog'liq meros

ularning barchasi xususiyatlarni ko'rsatadigan diagrammalar tasvirini oladi
genetik jarayonlar.

1. Ma'lumki, mushaklar distrofiyasi bilan kechadigan Duchenne miyopatiyasi,
sifatida meros qilib olingan retsessiv xususiyat a) X xromosomasi bilan bog'langan. Ota -onalar
sog'lom, lekin onasining otasi bu kasallik bilan kasal edi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing.
Ota -onalarning genotiplarini, kutilayotgan avlodlarini, jinsini va paydo bo'lish ehtimolini aniqlang
miyopatiya rivojlanishiga sabab bo'ladigan gen etishmayotgan avlodlar.
Berilgan:
Yechim:
Xarakter - Gen
P ♀ XA? × ♂ XAY

norma normasi
Duchenne miyopati - Ha
beri xotinning otasi bu kasallik bilan kasal, keyin uning genotipi
Norm - HA
QANDAY, shuning uchun uning qizi bu xususiyat uchun heterozigotdir.
keyin

P ♀ HAHA × ♂ HAY
norma normasi

GA, HA HA, Y

F1 HAHA, HAH, HAY, HAY
norma; norma; norma; Duchenne miyopati
F1 -?
Javob: ega bo'ladigan avlodlarning paydo bo'lish ehtimoli
miyopatiya rivojlanishiga olib keladigan genning etishmasligi - 25%
qizlar (HAHA) va o'g'il bolalarning 25% (HAY).

2. Ma'lumki, dihibrid o'tish davrida ikkinchi avlod paydo bo'ladi
ikki juft belgining mustaqil merosi. Bu hodisani xulq -atvori bilan tushuntiring
Meyozdagi xromosomalar gametlarning shakllanishi va urug'lantirish paytida.
Javob elementlari:
1. Bu holda, o'tishda genotipli diheterozigotli shaxslar qatnashadi
AaBb
2. Meyozda gomologik xromosomalar tasodifan turli gametalarga tushadi,

3. Urug'lantirish paytida turli gametlarning tasodifiy birlashishi mustaqillikka olib keladi
xususiyatlarning kombinatsiyasi.
3. Ma'lumki, dihibridli o'tish ikkinchi avlodda sodir bo'ladi
9: 3: 3: 1 nisbatida fenotip bilan bo'linish. Bu hodisani xulq -atvori bilan tushuntiring
Meyozdagi xromosomalar gametalar hosil bo'lishi va urug'lantirish paytida.
Javob elementlari:
1. O'tish genotipli AaBb bo'lgan diheterozigotli shaxslarni o'z ichiga oladi
2. Meyozning gomologik bo'lmagan xromosomalari tasodifiy ravishda turli gametalarga bo'linadi,
shuning uchun har bir ota -ona to'rt xil gametani hosil qilishi mumkin: AB, Ab, aB,
ab (allellar bog'lanmagan)
3. Urug'lantirish paytida to'rt turdagi gametlarning tasodifiy kombinatsiyasi to'rtni tashkil qiladi
fenotip turlari 9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb.
4. Makkajo'xori bor dominant genlar jigarrang rang (A) va silliq urug '
(B) bir -biriga bog'langan va bir xil xromosomada, oq uchun retsessiv genlar
urug'larning rangi va ajin shakli ham bog'liq. Bilan o'simliklarni kesib o'tishda
oq rangli va ajinli o'simliklar bilan silliq jigarrang urug'lar
4002 ta jigarrang silliq va 3998 dona oq

95
ajinlangan, shuningdek 305 ta oq silliq urug'lar va 300 ta jigarrang ajinli urug'lar
makkajo'xori. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota -onalarning genotiplarini aniqlang
makkajo'xori o'simliklari va uning avlodlari. Ikki guruh shaxslarning ko'rinishini a'lo baho bilan oqlang
ota -onalarning belgilaridan.
Javob elementlari:
1. Ota -onalarning genotiplari: jigarrang silliq urug'lar - AaBb (gametalar: AB, ab), oq
ajin - aabb (gametes ab);
2. Urug'larning genotiplari: AaBb (jigarrang silliq) va aabb (oq ajinli),
Aabb (ajin jigarrang) va aaBb (oq silliq);
3. Ota -onasidan farq qiladigan xususiyatlarga ega bo'lgan ikki guruh shaxslarning paydo bo'lishi bilan bog'liq
ota -onaning heterozigotasi orqali o'tishi natijasida genlarning bog'lanishining buzilishi
organizm va gametlarning paydo bo'lishi Ab, aB.
5. Ota -onalar rangli ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan oilada, o'g'il rangli ko'r.
Oddiy ko'rish (D) va rang ko'rligi (d) genlari X xromosomasida joylashgan.
Ota -onalarning genotiplarini, ko'r -ko'rona o'g'lini, jinsini va farzand ko'rish ehtimolini aniqlang.
rang ko'rligi genining tashuvchilari. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing.
6. Odamning qon guruhiga ko'ra to'rtta fenotipi bor: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: IA, IB, i0. Bundan tashqari, xiyobon i0
IA va IB allellariga nisbatan retsessivdir. Ota -onalarda II bor
(geterozigota) va III (gomozigota) qon guruhlari. Ota -onalarning genotipini aniqlang.
Bolalarning qon guruhlarining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Diagramma tuzing
muammoni hal qilish. II qon guruhidagi bolalarda merosxo'rlik ehtimolini aniqlang.
7. Odamlarda jigarrang ko'zlar geni ko'k ko'zlar ustidan hukmronlik qiladi (A) va gen
rang ko'rligi retsessiv (rang ko'rligi - d) va X xromosomasi bilan bog'langan. Jigarrang ko'zli
normal ko'radigan ayol, otasi bor edi moviy ko'zlar va rangdan aziyat chekdi
ko'rlik, normal ko'radigan ko'k ko'zli odamga uylanadi. Grim surmoq, pardoz qilmoq; yasamoq, tuzmoq
muammoni hal qilish sxemasi. Ota -onalar va mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplarini aniqlang;
bilan rangli ko'r bolalar oilasida tug'ilish ehtimoli jigarrang ko'zlar va ularning jinsi.
8. Drosophila urg'ochi ayolni kesib o'tganda, kulrang tanasi bilan normal uchadi
qanotlari (dominant belgilar) qora tanli erkaklar bilan va qisqartirilgan
qanotlari (retsessiv belgilar) nafaqat avlodlari bo'lgan
kulrang tana, oddiy qanotlari va qora tanasi, qisqargan qanotlari, lekin
kulrang tanasi, qanotlari qisqargan va qora tanli kam sonli odamlar;
oddiy qanotlar. Agar ma'lum bo'lsa, ota -onalar va avlodlarning genotiplarini aniqlang
bu belgilarning dominant va retsessiv genlari juft bo'lib bog'langanligini. Grim surmoq, pardoz qilmoq; yasamoq, tuzmoq
o'tish sxemasi. Olingan natijalarni tushuntiring.

96
Materiallar "Asosiy natijalar" tahliliy hisoboti asosida tayyorlangan
Birdan davlat ekspertizasi 2008 yilda Arxangelsk viloyatida "spektakli ijro etildi
mualliflar jamoasi tomonidan Arxangelsk viloyati ta'lim va fan boshqarmasining topshirig'iga:
E. N. Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Ya.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevskiy,
S. N. Kotova,
A.P. Lavrinova, S.F. Lukina, N.N. Martynova, N.P. Ovchinnikova, T.V. Postnikova,
L.G. Taskaeva,
T.P. Teterevleva,
A.E. Tomilova,
E.G. Falileeva,
M. V. Shabanova,
T.E. Shestakova.

Mualliflar haqida ma'lumot

E.N. Aleksandrova- pedagogika fanlari nomzodi, geografiya kafedrasi dotsenti va
M.V nomidagi Geoekologiya PSU. Lomonosov.
T.Yu. Artyugin- pedagogika fanlari nomzodi, pedagogika kafedrasi mudiri va
IP IPK RO psixologiyasi.
E.Yu. Vaenskaya- filologiya fanlari nomzodi, PSU adabiyot kafedrasi dotsenti
nomidagi M.V. Lomonosov.
O.Yu. Eshevskiy- fizika -matematika fanlari nomzodi, umumiy kafedra dotsenti
M.V nomidagi PSU fiziklari. Lomonosov.
S.N. Kotova- nomidagi PSU matematika o'qitish metodikasi kafedrasi dotsenti
M.V. Lomonosov.
A.P. Lavrinova- biologiya fanlari nomzodi, RO IPPK RO dotsenti.
S.F. Lukina- pedagogika fanlari nomzodi, biologiya va ekologiya kafedrasi dotsenti
M.V nomidagi PSU. Lomonosov.
N.N. Martynova- "6 -sonli umumiy gimnaziya" memorandumi kimyo o'qituvchisi,
Arxangelsk, Rossiya Federatsiyasida xizmat ko'rsatgan o'qituvchi, Soros o'qituvchisi.
N.P. Ovchinnikova- pedagogika fanlari nomzodi, rus tili kafedrasi dotsenti
M.V nomidagi PSU tarixi. Lomonosov, Rossiya Federatsiyasida xizmat ko'rsatgan o'qituvchi.
T.V. Postnikova- "Arxangelsk munitsipal ta'lim muassasasining yuqori toifali geografiya o'qituvchisi
M.V nomidagi shahar litseyi. Lomonosov ".
L. G. Taskaeva- pedagogika fanlari nomzodi, nomidagi PSU kimyo kafedrasi dotsenti
M.V. Lomonosov.
T.P. Teterevleva- tarix fanlari nomzodi, rus tili kafedrasi dotsenti
M.V nomidagi PSU tarixi. Lomonosov.
A.E. Tomilova- pedagogika fanlari nomzodi, dotsent, kafedra mudiri. Metodika bo'limi
E.G. Falileeva- PSU amaliy matematika kafedrasi katta o'qituvchisi
nomidagi M.V. Lomonosov.
M.V. Shabanova- pedagogika fanlari doktori, metodika kafedrasi professori
nomidagi PSUda matematikadan dars berish. Lomonosov.
T.E. Shestakova- filologiya fanlari nomzodi, rus tili kafedrasi dotsenti
M.V nomidagi PSU. Lomonosov.

Odamlarda normal eshitish geni (B) karlik genida ustunlik qiladi va autosomada joylashgan; rang ko'rligi geni (rang ko'rligi - d) retsessiv va X xromosomasi bilan bog'langan. Oilada onasi kar bo'lgan, lekin rang ko'rish qobiliyati normal bo'lgan, otasi esa normal eshitish qobiliyatiga ega (homozigotli), ko'r ko'r, eshitish qobiliyati normal bo'lgan ko'r qiz tug'ilgan. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Oddiy eshitish va karlik bo'lgan ko'r-ko'rona bolalar maktabida ota-onalar, qizlarning genotiplarini, bolalarning mumkin bo'lgan genotiplarini va kelajakda tug'ilish ehtimolini aniqlang.

Javob

B - normal eshitish, b - karlik.

Onasi kar, lekin bbX D X _ rang ko'rish qobiliyati normal.
Oddiy eshitish qobiliyatiga ega ota (homozigotli), rangli ko'r BBX d Y.

Rangli ko'r qiz X d X d bitta X d ni otasidan, ikkinchisini onasidan oldi, shuning uchun onasi bbX D X d.

P.	bbX D X d	x	BBX d Y
G	bX D.		BX d
G	bX d		BY
F1	BbX D X d		BbX D Y	BbX d X d	BbX d Y
	qizlar me'yorlardan. eshitish va ko'rish		o'g'il bolalar me'yorlardan. eshitish va ko'rish	qizlar me'yorlardan. eshitish, rangli ko'r	o'g'il bolalar me'yorlardan. eshitish, rangli ko'r

Qizi BbX d X d. Rangli ko'r bolali bo'lish ehtimoli = 2/4 (50%). Ularning hammasi eshitish qobiliyatiga ega bo'ladi, kar bo'lish ehtimoli = 0%.

Odamlarda jigarrang ko'zlar geni ko'k ko'zlar ustidan ustunlik qiladi (A), rang ko'rligi geni retsessiv (rang ko'rligi - d) va X xromosomasi bilan bog'langan. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega jigarrang ko'zli ayol, otasi ko'k ko'zli va rang ko'rligidan aziyat chekkan, ko'zi normal odamga uylanadi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota-onalar va mumkin bo'lgan nasllarning genotiplarini, jigarrang ko'zli va ko'r-ko'rona bolalarning oilasida tug'ilish ehtimolini aniqlang.

Javob

A - jigarrang ko'zlar, a - ko'k ko'zlar.
X D - normal ko'rish, X d - rang ko'rligi.

A_X D X _ normal ko'rish qobiliyatiga ega jigarrang ko'zli ayol.
Ayolning otasi aaX d Y, u qiziga faqat aX d berishi mumkin edi, shuning uchun jigarrang ko'zli ayol AaX D X d.
Ayolning eri aaX DY.

P AaX D X d x aaX D Y

Ko'zlari jigarrang rangli ko'r bolaga ega bo'lish ehtimoli 1/8, (12,5%), bu bola.

Karlik - bu autosomal belgi; rang ko'rligi-bu jinsiy aloqa belgisi. Sog'lom ota-onalarning nikohida rangsiz ko'r bola tug'ildi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota -onalar va bolaning genotiplarini, uning jinsini, mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplarini va fenotiplarini, ikkala anomaliyaga ega bolali bo'lish ehtimolini aniqlang. Bu holatda qanday irsiyat qonunlari namoyon bo'ladi? Javobni asoslang.

Javob

Kasal bola sog'lom ota -onadan tug'ilgan, shuning uchun karlik va rang ko'rligi retsessiv belgidir.

A - normal. eshitish va karlik
X D - normal ko'rish, X d - rang ko'rligi.

Bolada aa bor, ota -onasi sog'lom, shuning uchun ular Aa.
Ota sog'lom, shuning uchun u X D Y. Agar bola qiz bo'lsa, u otadan X D oladi va rang ko'r bo'lmaydi. Shunday qilib, bola o'g'il bo'lib, onadan olingan rang ko'rligi genidir. Ona sog'lom, shuning uchun olov X D X d.

P AaX D X d x AaX D Y

	AX D.	AY	aX D.	ay
AX D.	AAX D X D me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AAX D Y me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish bola	AaX D X D me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AaX D Y me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish bola
AX d	AAX d X D. me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AAX d Y me'yorlar. eshitish rangli ko'r bola	AaX d X D me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AaX d Y me'yorlar. eshitish rangli ko'r bola
aX D.	AaX D X D me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AaX D Y me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish bola	aXD X D karlik me'yorlar. ko'rish qiz	aa D Y karlik me'yorlar. ko'rish bola
aX d	AaX d X D me'yorlar. eshitish me'yorlar. ko'rish qiz	AaX d Y me'yorlar. eshitish rangli ko'r bola	aaX d X D karlik me'yorlar. ko'rish qiz	aaX d Y karlik rang ko'rligi bola

Bolaning ikkita anomaliya bilan tug'ilish ehtimoli 1/16 (6,25%).

Bu holda Medelning uchinchi qonuni (mustaqil merosxo'rlik qonuni) paydo bo'ldi.

Drosofiladagi qanotlarning shakli - autosomal gen, ko'z rangi geni X xromosomasida joylashgan. Drosofilada erkak jinsi heterogametikdir. Oddiy qanotli, qizil ko'zli va qanotli erkaklar, oq ko'zli, urg'ochi mevali chivinlarni kesib o'tganda, barcha avlodlarning normal qanotlari va qizil ko'zlari bor edi. F1da olingan erkaklar asl ota -ona urg'ochi bilan kesishgan. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ikkita xochda ota -onalar va avlodlarning genotiplari va fenotiplarini aniqlang. Qanday irsiyat qonunlari ikkita xochda namoyon bo'ladi?

Javob

Birinchi avlodda bir xil nasl olingan (Mendelning birinchi qonuni), shuning uchun ota -onasi gomozigot, F1 - heterozigot, dominant genlar heterozigotlarda paydo bo'lgan.

A - oddiy qanotlar, a - kamaytirilgan qanotlar
B - qizil ko'zlar, b - oq ko'zlar

P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B.	aX B.	AY	ay
AX B.	AAX B X B	AaX B X B	AAX B Y	AaX B Y

Barcha avlodlar oddiy qanotlari va qizil ko'zlari bilan chiqdi. Ikkinchi o'tishda Mendelning uchinchi qonuni (mustaqil meros qonuni) paydo bo'ldi.

Odamlarda albinizmning merosxo'rligi jinsga bog'liq emas (A - teri hujayralarida melaninning mavjudligi va - teri hujayralarida melaninning yo'qligi - albinizm) va gemofiliya jinsga bog'liq (XH - normal qon ivishi, X h - gemofiliya). Albino ayolining ham, gemofiliya bilan kasallangan erkakning ham allellari uchun dihomozigotli nikohdan ota -onalarning genotiplarini, shuningdek, mumkin bo'lgan genotiplarni, jinsi va bolalarning fenotiplarini aniqlang. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing.

Javob

A - norma, a - albinizm.
X H - norma, X h - gemofiliya.

Ayol AAH N X N, erkak aAH N X h.

Drosofiladagi qanotlarning shakli - autosomal gen, ko'zlarning kattaligi geni X xromosomasida joylashgan. Erkak jinsi Drosofilada heterogametikdir. Oddiy qanotli va oddiy ko'zli ikkita meva chivinlari kesishganida, qanotlari burishgan va ko'zlari kichkina erkak paydo bo'ldi. Bu erkak ota -onasi bilan kesishgan. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota -onalarning genotiplarini va natijada erkak F1, F2 avlodlarining genotiplari va fenotiplarini aniqlang. Ikkinchi o'tish joyidagi nasllarning umumiy sonidan urg'ochilarning qaysi qismi ota -ona urg'ochisiga fenotipik jihatdan o'xshash? Ularning genotiplarini aniqlang.

Javob

Oddiy qanotli ikkita mevali pashshani kesib o'tgandan so'ng, qanotlari burishgan bola chiqdi, shuning uchun A - oddiy qanotlari va burilgan qanotlari, ota -onalar Aa x Aa, bola aa.

Ko'z kattaligi geni X xromosomasi bilan bog'langan, shuning uchun kichkina ko'zli erkak otadan Y, onadan esa kichik ko'zlar genini olgan, lekin onaning o'zi oddiy ko'zli edi. heterozigota edi. X B - oddiy ko'zlar, X b - kichkina ko'zlar, onasi X B X b, otasi X B Y, bola X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

F2 AaX B X b fenotipik jihatdan ota -ona ayolga o'xshaydi, ularning 1/8 qismi (12,5%) umumiy nasl sonining.

Odamlarda qizil sochlarning geni retsessiv xususiyatdir. Qora sochli ayol, onasi qizil sochli, qora sochli odamga uylanadi,

otasining sochlari qizil edi. Oilada qizil sochli bola tug'ilish ehtimoli qanday?

Rangli ko'r odam (rang ko'rligi, jinsiy aloqa belgisi) normal ko'radigan ayolga uylangan, lekin otasi rang ko'r edi. Ular mumkinmi?

rangli ko'r qiz tug'iladimi? Birinchi ikkita ko'r ko'r o'g'il tug'ilish ehtimoli qanday?

Tovuqlarda kumushrang tuklar bor - dominant xususiyat... Kumush olxo'ri geni S (Kumush) ichida mahalliylashtirilgan Z- Xromosoma. Kumush xo'rozni qora tovuq bilan kesib o'tishdi. Nima mumkin bo'lgan oqibatlar bu xoch?

Emaye gipoplazasi irsiy ravishda bog'langan NS-xromosomalarning dominant xususiyati. Ikkala ota -ona ham anomaliyadan aziyat chekkan oilada tishlari normal o'g'il tug'ildi. Keyingi bolaning ham tishlari normal bo'lishi ehtimolini aniqlang.

Gemofiliya shakllaridan biri retsessiv xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi NS-xromosoma. Gemofiliya bilan kasallangan erkak oddiy ayolga uylanadi (otasi va onasi sog'lom). Bolalar bu kasallikdan aziyat chekadimi?

* Toshbaqa mushukchasini zanjabilli mushuk kesib o'tdi. Gibridlarning genotip va fenotip (palto rangi va jinsi) bo'yicha bo'linishi qanday kechadi?

* Odamlarda gipertenziya dominant autosomal gen bilan belgilanadi, optik atrofiya sabab bo'ladi. retsessiv gen polga yopishtirilgan. Optik atrofiyasi bo'lgan ayol gipertoniya bilan og'rigan erkakka uylanadi, uning otasi ham gipertoniya bilan og'rigan, onasi sog'lom edi. Bu oiladagi bola ikkala anomaliyadan ham aziyat chekishi ehtimoli qanday (%da)? Tug'ilish ehtimoli qanday sog'lom bola(v %)?

* Ko'k ko'zli sog'lom jigarrang ko'zli (qon ivish nuqtai nazaridan) ayolning nikohidan ota-onalarning genotiplari qanday? sog'lom odam ko'k ko'zli gemofil bola tug'ildi. Gemofiliya va ko'k ko'zlar retsessiv, ammo ko'k ko'z geni autosomada joylashgan va gemofiliya geni bilan bog'liq. NS-xromosoma.

Vazifalarni kim tushunadi ??? Odamlarda miyopiyaning ba'zi shakllari normal ko'rishda, jigarrang ko'zlar esa ko'k rangda ustunlik qiladi. Qaysi

Ko'zi ojiz, ko'zi ko'k, jigarrang ko'zli, normal ko'radigan ayolning uylanishidan nasl kutish mumkinmi? Ota -onalar va avlodlarning barcha mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlang.

odamlarda jigarrang ko'z rangi ustun, ko'k retsessiv. otasi ko'k ko'zli jigarrang ko'zli ayol ko'k ko'zliga uylanadi

erkak. ko'k ko'zli chaqaloq tug'ilish ehtimolini aniqlang

1. AA, Aa va aa genotipli ota -onalarda qanday turdagi gametalar shakllanishi mumkin? 2. Ikkala ota -onaning ham eshitish qobiliyati normal bo'lgan oilada kar bola tug'ildi. TO

Qaysi xususiyat ustun? Bu oilaning barcha a'zolarining genotiplari qanday? 3. Albinizmli erkak, otasi albinizm bilan og'rigan sog'lom ayolga uylanadi. Albinizm odamlarda autosomal retsessiv xususiyat sifatida meros bo'lib qolganligini hisobga olsak, bu nikohdan qanday bolalarni kutish mumkin? 4. Ko'k ko'zli odam jigarrang ko'zli ayolga uylandi, onasi ko'k ko'zli edi. Bu nikohdan ko'k ko'zli qiz va jigarrang ko'zli o'g'il tug'ildi. Oila a'zolarining genotiplarini aniqlang. 5. Sibir uzun sochli mushuk Vaska qo'shnining mushugi Murka bilan aralashdi. Bu o'tish natijasida 4 ta kalta va 2 ta uzun sochli mushukcha dunyoga keldi. Ma'lumki, qisqa sochlar mushuklarda ustunlik qiladi. Vaska, Murka va barcha mushukchalarning genotiplarini aniqlang. 6. Odamda albinizm (pigmentatsiyaning yo'qligi) kabi anomaliya bor. Panama hindulari orasida, albinoslar o'rtasidagi nikoh qonun bilan taqiqlanganiga qaramay, juda keng tarqalgan. Buni qanday izohlash mumkin? 7. * Qizil sochli qiz, bu xususiyati uchun gomozigot bo'lgan, qizil bo'lmagan sochli odamga uylanadi. Agar qizil sochlar retsessiv xususiyat sifatida ma'lum bo'lsa, bu nikohdan qizil sochli bola tug'ilish ehtimoli qanday? 8. Odamlarda "oq jingalak" yoki kulrang iplar dominant sifatida meros qilib olingan autosomal xususiyat... Agar ota -onasi "oq jingalak" bo'lsa va bu xususiyat uchun heterozigotli bo'lsa, jingalaksiz farzand ko'rish ehtimoli qanday? 9. Agar qora mo'yna retsessiv belgi bo'lsa, kulrang toza zotli quyonni qora quyon bilan kesib o'tish genotip va fenotip bo'yicha qanday naslga olib keladi? sigirlar to'dasi - beshta oddiy buzoq, uchinchi sigirdan - beshta tuksiz buzoq. Kesishgan hayvonlar va ularning avlodlarining genotiplarini aniqlang. 10. * Gvineya cho'chqalari tirik burchakda yashagan: uzun sochli erkak va bir xil urg'ochi. Ularning kesishishidan boshlab, uzun va qisqa sochli cho'chqalar naslda paydo bo'lgan. Agar birinchi avlod uzun sochli erkaklar qisqa sochli urg'ochilar bilan kesishsa, qisqa sochli cho'chqalarning paydo bo'lish ehtimoli qanday? Qisqa sochlar - bu retsessiv xususiyat. 11. Qizil mevali pomidorlarni kesib o'tishda (dominant belgi) 87 ta qizil mevali va 29 ta sariq mevali o'simlik avloddan olingan. Qancha heterozigotalar bor edi? 12. Yuzida sepkilsiz bolalarni tug'ilish ehtimolini aniqlang (retsessiv belgi), agar quyidagilar ma'lum bo'lsa: yuzida sepkil bo'lgan, otasi sepkil bo'lmagan ayol, yuzida sepkil bo'lgan erkakka uylangan. Ma'lumki, erkakning onasi sepkilsiz, otasi esa sepkilli edi. 13. * Misrda och rangdan ko'ra donalarning quyuq rangi ustunlik qiladi. Gibridlarni bir -biri bilan kesib o'tishdan 380 ta o'simlik olingan: ulardan 96 tasi oq donli, qolganlari qorong'i edi. Qancha o'simlik genotipik gomozigotali va nechta geterozigotali edi? 14. Bug'doyda mittilar geni normal o'sish genidan ustun turadi. Agar nasl 1: 1 nisbatda shu belgiga ko'ra bo'linsa, asl shakllarning genotiplari qanday? Qanday genotiplar va fenotiplar ostida ota -ona shakllari fenotipik jihatdan bir hil avlodlarni olasizmi? 15. Faraz qilaylik, Verner sindromi ( erta qarish odam) autosomal retsessiv tarzda meros qilib olingan. Bu sindromning avlodlarda paydo bo'lishining prognozi, agar quyidagilar ma'lum bo'lsa: xotini sog'lom, lekin otasi Verner sindromi bo'lgan, eri ham sog'lom, lekin onasi juda erta qarigan.

Genetik vazifalar

Keng bargli snapdragon o'simlikini (A) tor bargli o'simlik bilan kesib o'tganda, o'rta bargli duragaylar hosil bo'ladi. F1 duragaylarini kesib o'tishda F2da dominantlik turini va genotip va fenotiplarning nisbatini aniqlang.

Odamlarda jigarrang ko'zlar geni ko'k ko'zlar ustidan ustunlik qiladi (A), rang ko'rligi geni retsessiv (rang ko'rligi - d) va X xromosomasi bilan bog'langan. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega jigarrang ko'zli ayol, otasi ko'k ko'zli va rang ko'rligidan aziyat chekkan, ko'zi ojiz odamga uylanadi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota -onalar va mumkin bo'lgan nasllarning genotiplarini, bu bolalar oilasida tug'ilish ehtimolini aniqlang - jigarrang ko'zli rang ko'rlar va ularning jinsi.

Agar bolalarda qanday qon guruhlari bo'lishi mumkin, agar onasi birinchi, otasi to'rtinchi qon guruhiga ega bo'lsa?

Sariq disk shaklidagi mevalarga ega bo'lgan qovoq, oq sharsimon mevalarga ega bo'lgan qovoq bilan kesib o'tilgan. Bu o'tishning barcha duragaylari oq rangga va mevali disk shakliga ega edi. Qanday belgilar ustunlik qiladi? Ota -onalar va avlodlarning genotiplari qanday? Tahlil xochini o'rnatish uchun qaysi genotipni tanlash kerak? F2da genotip va fenotip bo'yicha bo'linish qanday bo'ladi?

Odamda quyuq rang sochlar (A) ochiq rangda (a), jigarrang ko'z rangida (B) - ko'kda (b) ustunlik qiladi. Ota-onalarning genotiplarini, mumkin bo'lgan fenotiplarni va oq sochli ko'k ko'zli erkakning heterozigotli jigarrang ko'zli sariq ayolga uylanishidan tug'ilgan bolalarning genotiplarini yozib oling.

Odamda qon guruhlari bo'yicha to'rtta fenotip mavjud: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: I A, Men B, i 0 va allel i 0 allellar I uchun retsessivdir A va men B... Ota -onalarda II (geterozigota) va III (gomozigota) qon guruhlari mavjud. Ota -onalarning qon guruhlarining genotiplarini aniqlang. Bolalarning qon guruhining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. II qon guruhidagi bolalarda merosxo'rlik ehtimolini aniqlang.

Odamlarda normal eshitish geni (B) karlik genida ustunlik qiladi va autosomada joylashgan; rang ko'rligi geni (rang ko'rligi - d) retsessiv va X xromosomasi bilan bog'langan. Oilada onasi kar bo'lgan, lekin rang ko'rish qobiliyati normal bo'lgan, otasi esa normal eshitish qobiliyatiga ega (gomozigotli), ko'r ko'r, eshitish qobiliyati normal bo'lgan ko'r qiz tug'ilgan. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Oddiy eshitish va karlik bo'lgan ko'r-ko'rona bolalar oilasida ota-onalar, qizlarning genotiplarini, bolalarning mumkin bo'lgan genotiplarini va kelajakda tug'ilish ehtimolini aniqlang.

Javoblar

1. 1) to'liq bo'lmagan hukmronlik.

2) Ota -onalarning genotiplari: AA, aa, birinchi avlod Aa avlodlarining genotipi.

3) Ikkinchi avlod avlodlarining genotiplari va fenotiplari: AA - keng barglari, 2 Aa - o'rta kenglikdagi barglari, aa - tor barglari.

2. 1) onaning genotipi - AaXDXd (gametalar: AXD, aXD, AXd, aXd), otaning genotipi - aaXDY (gametalar: aXD, aY);

2) bolalar genotiplari: qizlar - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, o'g'il bolalar - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) jigarrang ko'zli rangli ko'r bolalar tug'ilish ehtimoli: 12,5% AaXdY - o'g'il bolalar.

3. 1) Birinchi guruh OO genotipi, to'rtinchisi - AB.

2) A va B allellari O allelga nisbatan dominantdir.

3) Javob: bolalarda 2 va 3 qon guruhlari bo'ladi.

4. 1) A - oq mevalar, a - sariq mevalar,

B - disk shaklidagi mevalar, b - sharsimon mevalar

Mevaning oq rangi sariq rangda, mevaning disk shaklidagi shakli - sferik ustida ustunlik qiladi.

2) Ota -onalarning genotiplari: aaBB x A Abb avlodlarning genotiplari: AabB

3) aabb genotipi bo'lgan o'simlikni olish kerak.

Avlodda siz 1: 1 Aabb (oq rang va disk shaklida) olasiz: aabb (sariq sharsimon mevalar).

5. 1) Ota -onalarning genotiplari: 1) Ayol: aaBb (ikki turdagi aB; ab. Erkak: aabb (gametlarning bir turi ab).

2) avlodlarning genotiplari: aavv, aaBv.

3) naslning fenotiplari: aavv-oq sochli, ko'k ko'zli;

aaBv-oq sochli, jigarrang ko'zli.

6. 1) ota -onalarda qon guruhlari bor: II guruh - IAi0 (gametalar IA, i0), III guruh - IVIB (gametlar IV);

2) bolalarning qon guruhlarining mumkin bo'lgan fenotiplari va genotiplari: IV guruh (IAIB) va III guruh (IBi0);

3) II qon guruhini meros qilib olish ehtimoli 0%.

7. Shartiga ko'ra:

B - normal eshitish

b - karlik

NS D- ranglarning normal ko'rinishi

NS d- rang ko'rligi (rang ko'rligi geni)

1) Ota -onalarning genotipini aniqlang:

onasi kar edi, lekin rang ko'rish qobiliyati normal edi - bbbX DNS ?

otasi - eshitish qobiliyati normal (homozigotli), rangli ko'r - ♂BBX dY

Oddiy eshitish qobiliyatiga ega rangli ko'r qiz bo'lgani uchun (B? X dNS d), keyin bitta gamet BX du otasidan, ikkinchisi esa onasidan - bX d

Biz ♀bbX onasining genotipini aniqlashimiz mumkin DX dva qizlar

♀BbX dNS d

2) O'tish sxemasini tuzib, biz bolalarning mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlaymiz

P ♀bbX DX d→ BBX dY

G ♀bX DXbX dXBX d♂BY

F 1 BbX DX d; BbX DY; BbX dX d; BbX dY

3) avlodlarning fenotiplari:

BbX DX d- qiz, normal eshitish, normal rang ko'rish

BbX DY - bola, eshitish normal, rang ko'rish normal

BbX dX d- qiz, eshitish qobiliyati normal, ko'r ko'r

BbX dY - bola, eshitish qobiliyati normal, ko'r ko'r

Eshitish qobiliyati normal bo'lgan bu ko'r-ko'rona bolalar oilasida kelajakda tug'ilish ehtimoli 50% (qizlarning 25%, o'g'illarning 25%) va karlarning 0%.

4) Naqshlar: Ikkinchi asosda (rang ko'rish) - jinsga bog'liq meros (X xromosomasi bilan); birinchi va ikkinchi belgilar orasida - mustaqil meros. Ona va qizning genotipini aniqlashda - o'tishni tahlil qilish.