Haqiqiy ranglar. Insonning ba'zi dominant va resessif xususiyatlari

Gen - protein-juft-qatlamli asosiy tarkibiy bilan bog'liq bo'lgan genetik xususiyatni kodlovchi deoksiribonuklin kislotasi nukleotidlarining aniq ketma-ketligi. Zanjirlarning har biri ma'lum bir nukleotid sekansına ega. Aminokislotalarning sonini va tartibini ifodalovchi primer, meros xususiyatlarida hal qiluvchi rol o'ynaydi. Kodlangan ma'lumotlarning to'g'ri va muntazam ravishda o'qilishini ta'minlash uchun genin zarur amino kislotalar sekansını to'g'ridan-to'g'ri kodlashni boshlash kodoniga, tugatish kodoniga va hissa kodonlariga ega bo'lishi kerak. Codonlar uchta ketma-ket nukleotid bo'lib, ular bir aminokislota hisoblanadi. UAA, UAG, CAA kodlari bo'sh va mavjud bo'lgan aminokislotalarni o'qimaganida kodlamaydi, replikatsiya jarayoni to'xtaydi. Qolgan kodonlar (61 dona miqdorida) amino kislotalarni kodlaydi.

Hukmdor va resessif genlarni ajratib ko'rsatish. Yuqorida keltirilgan geni nukleotidlar ketma-ketligi bo'lib, unda ma'lum bir belgining namoyon bo'lishi ta'minlanadi (qaysi jins genining bir xil juftlikda bo'lishidan qat'iy nazar (ya'ni, retsessiv yoki dominant gen)). Retseptiv gen - nukleotidlar ketma-ketligi bo'lib, unda fenotipda bir belgining namoyon bo'lishi juftlikda xuddi shunga o'xshash resessif gen mavjud bo'lganda amalga oshishi mumkin.

Bunday ma'lumotlar faqat avloddan avlodga uzatilishi mumkin bo'lgan genetik ma'lumotlarga ega. Biroq, bir yoki boshqa xususiyatning namoyon bo'lishi faqat genlarning birikmasidan kelib chiqadi. Agar juftlikda resessif va dominant gen bo'lsa, unda dominant gen tomonidan kodlangan xususiyat fenotipik ko'rinishda bo'ladi. Va faqat ikkita retsessiv genlarning kombinatsiyasi haqida ma'lumot paydo bo'ladi. Boshqacha aytganda, dominant gen resessifni bostiradi.

Genlar qaerdan keladi?

Bizni olib boradigan genlar ota-bobolarimizdan keladi. Bularga nafaqat ota-onalar, balki nevaralar, bobolar va boshqa qonli qarindoshlar kiradi. Yigirma bitta genlar sperma va tuxumlarning birlashishi yoki aniqrog'i, X va Y xromosomalari yoki ikkita X xromosomalarining birlashishi natijasida shakllanadi. X va Y xromosomalari ham ota-onadan ma'lumot olishlari mumkin, onalik esa faqat X xromosomasini keltirishi mumkin.

Ma'lumki, X xromosomalari ko'proq ma'lumotga ega, shuning uchun ayollar turli tabiat xastaliklariga erkaklarga qaraganda ko'proq qarshidir. Nazariy jihatdan yangi tug'ilgan o'g'il va qizlar soni teng bo'lishi kerak, lekin amalda o'g'il tug'iladi. Natijada, bu ikki fakt asosida, ikki jins tengdir. Erkak populyatsiyasining yuqori unumdorligi ayollarga xos bo'lgan barcha ta'sirlarga nisbatan ko'proq qarshilik bilan qoplanadi.

Genetik muhandislik

Hozirgi vaqtda genetik materialni jadal o'rganish. Ayrim genlarni izolyatsiya qilish, klonlash va hibridizatsiya qilish usullari ishlab chiqildi. Bu kelajakni yaratishda eng muhim qadamdir. Bu masalaga bunday e'tibor juda ko'p farazlar va umidlarni keltirib chiqardi. Axir, batafsil o'rganish insoniyatga kelajak avlodning xususiyatlarini va belgilarini rejalashtirishga, ko'pgina kasalliklarning oldini olishga va transplantatsiya qilish uchun organlar va ularning tizimlarini o'stirishga imkon beradi.

Barcha ota-onalar o'zlarining farzandlari ko'proq kimga o'xshash bo'lishlari bilan qiziqishadi - onammi yoki onammi? Genlar bu omil uchun mas'uldir va ularning resessif yoki dominant ekanligiga qarab, kelajakdagi bolada kimning muvaffaqiyatli bo'lishini aniqlash mumkin.

Ko'pchilik bolalar o'g'ilga ko'proq o'xshash, otalar esa qiz kabi. Bu faqat qisman to'g'ri, chunki erkaklar X xromosomasini onadan oladi, chunki bu erda yuzma-yuz xususiyatlari va tashqi ko'rinishi haqida ma'lumot mavjud. Qizlarda, xuddi ota-onadan bir xil X xromosomalari, shuning uchun biriga o'xshashlik ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.

Dominant va resessiv genlar

Genlar tashqi belgilar va ichki belgilar bilan namoyon bo'ladi. Ko'zlar va sochlarning rangi, yuzning shakli va shakli, insonning qoni va qobiliyatiga ta'sir qiladi. Dominant genlar (ya'ni mustahkam) har doim salbiy (zaif) narsalarni bostiradi. Misol uchun, qora sochlar, ko'zlar va terilar dominant genlar. Agar ikkala ota-onaning qora sochlari bo'lsa, u holda bola bir xil rangga ega bo'ladi. Agar ota-onadan biri sariq bo'lsa va kimdir qoramtir bo'lsa, bola hali ham qora sochli bo'ladi. Jingalak sochlar ham meros bo'lib o'tadi, chunki ular hukmronlik qiladi. Ko'zlarning rangiga kelsak, bir xil quyuq ranglar kuchli: qora, jigarrang, quyuq yashil.

Inson tanasida turli xususiyatlar ham dominantdir. Bunga dimples, frekanslar, ikkilangan chin, uzun burun yoki krok, past peshona va boshqa o'ziga xos xususiyatlar kiradi.

Balandligi va tuzilishi ham katta genlarga bog'liq. Albatta, ovqatlanish, turmush tarzi va boshqa tashqi omillar muhim rol o'ynaydi. Ammo bolaning rasmi ota-onaga ko'p o'xshashdir. Ayniqsa, onaga juda o'xshash armut shaklidagi tanada qizlar sezilarli. Har holda, o'sish va shakl odatda ota-onalar orasida o'rtacha bir narsa bilan olinadi. Bundan tashqari, jinsiy xususiyatlarni unutmasligimiz ham mumkin: genlar gen, o'g'il bolalar ko'pincha qizlardan ko'ra balandroq o'sadi. Misol uchun, onaning balandligi 160 sm, otasi esa 180 sm, so'ngra ularning qizi 160 dan 175 gacha, o'g'li esa 175 dan 185 gacha bo'ladi.

Bundan tashqari, ota-onaning vazni, barmoq izlari, depressiyaga moyilligi, epilepsiyaning ba'zi shakllari, asosan nafas olish muammolari sifatida namoyon bo'lgan kist fibrozisi va 2-toifa diabet kasalligidan meros olish ehtimoli katta.

Belgilar va genlar

Olimlar genlarning nafaqat tashqi ko'rinishiga, balki bolaning xatti-harakatlariga ham ta'sir ko'rsatmoqdalar. Ularning izlanishlari shuni ko'rsatdiki, inson o'z hayoti davomida ko'plab xususiyatlarini egallaydi va bir nechta unga genlar tomonidan beriladi. Ikkalalarni o'rganish natijasida yana bir qiziqarli topilma paydo bo'ldi. Eshiklar ko'pincha bir-birlari bilan birga yashamasalar ham, shunga o'xshash shaxsiy fazilatlarga ega. Shuningdek, genlar psixologik turdagi shaxsni, ya'ni melankolik, xoler, flegmatik yoki sanguine xususiyatlarga ega bo'lgan xususiyatlarni uzatishga qodir.

Xulq-atvorga qo'shimcha ravishda iste'dod ham genlarga bog'liq. Agar ota-onalar aniq fanlarni tanlagan bo'lsa, demak, bola matematika va fizika muhabbatini rivojlantiradi. Tabiiyki, istisnolar ham bor: fotosurat chaqaloqni sariq rangli ota-ona va yadro fizikiga yadroli daho musiqachisi osongina tug'ilishi mumkin edi. Aslida bunday kutilmagan hodisalarning sababi - buyuk bobokalonlar va katta bobolar kabi uzoqroq meros.

Qon turi va genlari

Bugungi kunda tug'ilmagan bolaning qonini aniqlash, shifokorlar va olimlarning eng oddiy vazifasidir. Misol uchun, agar ota-onalar qon guruhi 1 bo'lsa, bola bir xil bo'ladi. Shuningdek, ota-onasi 2 yoki 3 qon turiga ega bo'lgan har qanday qon turi chaqaloqlarda bo'lishi mumkin. Qon guruhlari uchun boshqa variantlarni jadvalda topish mumkin.

Dominant va resessiv genlar

Ikkita homolog xromosomalarni tasavvur qiling. Ulardan bittasi ota, ikkinchisi esa otasi. Bunday xromosomalarning bir xil DNK segmentlarida joylashgan genlarning nusxalari allelik yoki oddiy alellar deb ataladi. (Yunoncha) alios - boshqa). Ushbu nusxalar bir xil, ya'ni butunlay bir xil bo'lishi mumkin. So'ngra, ular tarkibidagi hujayra yoki organizm allellarning juftligi uchun homozigotli ekanligini aytishadi. (Yunoncha) homos - teng, bir xil va zigota bilan bog'langan). Ba'zan, qisqa muddat ichida, bunday hujayra yoki organizmga oddiygina homozigot deb ataladi. Agar alelik genlari bir-biridan farq qiladigan bo'lsa, unda ularni o'z ichiga olgan hujayralar yoki organizmalarga heterozigot deyiladi. (Yunoncha) heteros boshqa).

Bu vaziyatni tushunish juda oson. Tasavvur qilaylik, sizning ota-onangiz yozgich yordamida mustaqil ravishda bir xil qisqa eslatmani yozib qo'ydi va natijada olingan matnlar bilan har ikkala varaq qog'ozni ushladingiz. Matnlar alelik genlar. Ota-onalar noto'g'ri va xatosiz yozsalar, har ikkala variant ham oxirgi belgiga to'liq mos keladi. Shunday qilib siz matnlar bo'yicha homozigotsiz. Agar matnlar xatoliklar va noaniqliklar tufayli farq qilsa, ularning egasi heterozigot hisoblanishi kerak. Hammasi oddiy.

Organizm yoki hujayralar bir gen uchun homozigot va boshqasi uchun heterozigot bo'lishi mumkin. Bu erda ham hamma narsa aniq. Agar sizda biron bir matnli varaqli varaq bo'lmasa-da, ularning har biri o'z matnini o'z ichiga olgan ko'plab juftlar bo'lsa, ba'zi matnlar to'liq mos tushadi, boshqalari esa farqlanadi.

Keling, yana qo'llaringizdagi matnlar bilan ikkita bargni yana tasavvur qiling. Bitta matn mukammal, hech qanday xatosiz. Ikkinchisi esa aynan bir xil, bir so'zda yoki hatto yo'qolgan so'zlar bilan qo'pol muomalada. Bunday holatda bunday o'zgartirilgan matnni mutant deb atash mumkin, ya'ni o'zgartirilgan (lat. mutatsiyaga uchragan, o'zgartirilgan). Genlar bilan bir xil vaziyat. "Oddiy", "to'g'ri" genlar mavjud deb hisoblanadi. Genetika ularni yovvoyi turdagi genlar deb ataydi. O'zining namunaviy negizida, o'zgartirilgan genlarni mutant deb atash mumkin.

«Oddiy» so'zi avvalgi xatboshidagi notada tasodifan yozilmagan. Har qanday hujayra bo'linishida yuz beradigan genlarni nusxalashda evolyutsiya jarayonida kichik o'zgarishlar sekin, asta-sekin va doimiy ravishda to'planadi. Ular shuningdek gametlarning shakllanishi vaqtida yuzaga keladi va shuning uchun keyingi avlodlarga o'tadi. Xuddi shunday, uzun matni qo'l bilan takroriy ketma-ket qayta yozish bilan, u muqarrar ravishda yangi va yangi noto'g'ri va buzilishlarga ega bo'ladi. Qadimgi adabiyotlarni o'rganayotgan tarixchilar buni juda yaxshi bilishadi. Shuning uchun, genning qaysi versiyasini "odatdagidek" va mutlaqo to'g'ri deb aytish qiyin. Shu bilan birga, aniq bir katta xato paydo bo'lganda, manba matnining fonida juda aniq. Buni hisobga olib, normal va mutant genlar haqida gaplashamiz.

Mutatsion gen odatdagi bilan bog'langanida qanday harakat qiladi? Agar mutatsion ta'siri fenotipda namoyon bo'ladigan bo'lsa, ya'ni mutatsion genning heterozigotda mavjudligi oqibatlari biron bir o'lchovlar yoki kuzatishlar natijasida ro'yxatga olinishi mumkin bo'lsa, unda mutant gen (lat. dominus - usta). U odatdagi genni "bosadi". Esingizda bo'lsa, rus tilidagi «dominant» so'zi «dominant», «dominant», «barchadan ustun» degan ma'noni anglatadi. Masalan, harbiylar: "Bu balandlik butun erga egalik qiladi", deyishadi. Agar yovvoyi turdagi gen bilan bog'langan bo'lsa, mutant gen o'z ta'sirini ko'rsatmaydi, ikkinchisi esa resessif (lat. uzilish - harakatsizlik).

Tug'ma kasalliklarning namoyon bo'lishi va ularning naslining nasldan naslga o'tishi turi bu kasallikning kelib chiqishi uchun ma'suliyatli gen mutaxassisi yoki retsessiv yoki dominant ekanligiga asoslanadi. Kitobda keltirilgan ko'plab inson irsiy kasalliklarning tavsiflari, agar bunday ma'lumot shubhasiz bo'lsa, meros turini qisqacha eslatib turadi.

"Inson merosining sirlari" kitobidan muallif Afonkin Sergey Yuryevich

Keksaygan yoshdagi genlar yomon narsa va har yili yomonlashadi. Diane Cooper Odamlar abadiy yashashni xohlamaydilar. Odamlar faqat o'lishni istamaydilar. Stanislav Lem - Immortal hujayralar mavjud - Dasturlashtirilgan o'lim - Qarish vaqti - Kasallik

"Inson evolyutsiyasi" kitobidan. Kitob 2. Maymunlar, neyronlar va ruh muallif

Genlar va xatti-harakatlar Nörobiyologlar tomonidan olingan dalillar ruhning moddiy, nevrologik tabiati haqida gapiradi. Biroq, uning barcha namoyonliklarida jon rivojlanishi uchun, bu, qat'iyan, hali ham etarli emas. Barcha belgilar rivojlanishi mumkin emas, faqatgina

"Inson evolyutsiyasi" kitobidan. Kitob 1. Maymunlar, suyaklar va genlar muallif Markov Aleksandr Vladimirovich

Yangi genlar bormi? Gen faoliyatida evolyutsiya jarayonida faqat TF ulanish joylarida, TF yoki tartibga RNKlarning ishlashi bilan emas, balki genin takrorlash natijasida ham o'zgarishi mumkin. Boshqa narsalar teng, ikki o'xshash gen yanada mahsulot ishlab chiqaradi (ya'ni ma'lumot

yozuvchi Harmar Hillery

Retseptiv genlar (masalan, u tomonidan belgilanadigan xususiyat) har bir ota-onadan biriga mos keladigan ikkita bir xil resesif gen (bu avlodning avlodlaridagi to'satdan namoyon bo'lishi,

"Itni ko'paytirish" kitobidan yozuvchi Harmar Hillery

Lemal genlar Bu o'smirlik davridan oldin organizmning o'limiga sabab bo'ladigan genlardir. Kichkintoyning genlari resessif bo'lib, ularning ta'siri namoyon bo'lishining ba'zi bir misollari quyidagilardir: "yoriq lablari va tomir tomog'i" yuqori jag'ning rivojlanishida qusur, gemofiliya qon yo'qligi

yozuvchi Harmar Hillery

Retseptiv genlar (masalan, u belgilagan xususiyat) har bir ota-onaning ikkita bir xil resessif geniga duch kelmaguncha (bir yoki bir nechta genlar bilan namoyish etilmasligi mumkin) (bu belgilarning to'satdan namoyon bo'lishi avlodlarda

"Itlar va ularning nasl-nasabi" kitobidan. yozuvchi Harmar Hillery

Dominant genlar Yuqori dominant gen mavjudligi har doim aniq va tashqi ko'rinishda mos belgilar bilan namoyon bo'ladi. Shu sababli, istalmagan xususiyatni egallaydigan dominant genlar chikaruvchiga resessivlarga qaraganda ancha past xavf tug'diradi, chunki ularning mavjudligi

Neandertal [Insoniyat tarixi] kitobidan, muallif Vishnyatski Leonid Borisovich

"Jins va inson tabiatining evolyutsiyasi" kitobidan Muallif Ridli Matt

Xotin-qizlar o'g'il tug'adilarmi? Biz katta maymunmiz. Beshta inson turidan uchtasi ijtimoiy. Bundan tashqari, ularning ikkitasida (shimpanze va gorillarda) urg'ochilar nayzalarini qoldiradilar, erkaklar tug'ilgan joyda qoladilar. Gombe oqimi milliy bog'idan shimpanzilar

muallif Kandel Erik Richard

"Xotirani qidirib topish" kitobida [Inson psixikasidagi yangi ilmning paydo bo'lishi] muallif Kandel Erik Richard

muallif Hengstschleger Markus

Genlar sportchisi Ayollar uni o'z tashqi ko'rinishi uchun yaxshi ko'radilar va erkaklar to'pni yutish qobiliyatiga o'xshaydi. Ayollar uning sochlarini va jozibali tabassumini hayratda qoldiradilar, erkaklar uni qanotdan otishgani uchun hurmat qiladilar. Bu ikki kishi haqida. Bundan keyin biz genetik haqida bilib oldik

"Genlarning qudrati" kitobidan [Monroe kabi chiroyli, Eynshteyn kabi aqlli] muallif Hengstschleger Markus

Mozartning genlari Mozartning bolaligi haqida juda ko'p ma'lumot yo'q - taxminlar. Bu kichik genius qanday yuz berdi? Besh yoshdan katta bo'lgan singlimiz Nannerl ukasi haqida ko'proq bilmoqchi bo'ldi. Erta yoshligida u nimani yoqtirardi? In

"Genlarning qudrati" kitobidan [Monroe kabi chiroyli, Eynshteyn kabi aqlli] muallif Hengstschleger Markus

YaNGILIK GENLAR Va endi mutlaqo boshqacha savol: nima uchun bu juda qiziq? Motsartning boshini tekshirib, nimani bilib oldingiz? Xo'sh, aytaylik, u tortilgan va o'lchangan. Suyaklarni tahlil qilish natijalariga ko'ra, bu skull egasi yeydigan narsalarni bilib olishingiz mumkin. Va bu allaqachon amalga oshirilgan. Boshsuyagi

"Ichki baliq" kitobidan [inson qadimdan qadim zamonlardan to hozirgi kungacha] Muallif Shubin Nil

Genlar Arendt kashfiyoti bizni yana bir savolga keltiradi. Turli hayvonlarning ko'zlari umumiy qismlarga ega bo'lgan bir narsa, lekin qanday qilib qurtlar, chivin va sichqon kabi turli xil ko'zlar bir-biriga bog'liq bo'lgan? Bu savolga javob berish uchun biz murojaat qilamiz

Dominant xususiyati

Orqaga qaytish xususiyati

Jigarrang, jigarrang yoki yashil

Ko'rinishi

Oddiy tuyulgan

Uzoq kirpiklar

To'g'ri kesilgan

Kichiklar

Kulrang yoki ko'k

Oddiy tuyulgan

Miyopi

Rangli jasad

Qisqa kirpiklar

Oblique kesilgan

Bepul quloq

Katta quloq

Burun burchagi

Dar ko'prik

Keng burun teshiklari

To'g'ri yoki konkav

Keng ko'prik

Tor burun teshiklari

Boshqa yuz xususiyatlari

To'liq dudoqlar

Dimple chin

Dimples

Ustun chelaklar

Tishlarni va jag'larini chiqarib tashlash

Kesakorlar orasidagi bo'shliq

Qalin pastki lab

Tug'ilganida tish

Yupqa lablar

Yumshoq chin

Yumshoq yonoqlar

Oddiy yonboshlar

Oddiy

Hech bo'sh joy yo'q

Oddiy labda

Ularning yo'qligi

Qizil emas

Jingalak

To'lqinli

Erkak naqshlarining kelligi

Oq torli

Ko'p tukli tanasi

Keng puflab qoshlar

To'lqinli

Kichik sochlar sochlari

To'q rangli teriga

Cherkov

Yoqimli teri

Ularning yo'qligi

O'ng qo'li

6 yoki 7 barmoqli cho'tkasi

Chap tomondan

5 barmoq cho'tkasi

Kariesga oldindan javob berish

Qisqa bo'yoq

Oddiy qon koagulyatsiyasi

Oddiy pigmentatsiya

Erkaklar uchun bass

Mutlaqo mish-mishlar

Sog'lom tish

Uzoq

Gemofiliya

Albinizm

Eshitishning yo'qligi

19. Haqiqiy dominantlik bilan organizmning genotipini fenotip bilan hukm qilish mumkin emas, chunki dominant homozigot ( AA) va heterozigot ( Aa) fenotipik dominant xususiyatga ega. Bosh dominik homozigot va heterozigotni ajratish uchun, chaqirilgan usulni qo'llang o'zaro faoliyat tahlil qilish, ya'ni, o'rganilayotgan organizmni resesiv allellarga homozigotli organizm bilan kesishishi. Bunday holda, resessif formada ( aa) allele bilan faqat bitta turni tashkil etadi a, bu o'rganilgan belgilarning ikkita allelining birinchi avlodda paydo bo'lishiga imkon beradi. Parchalanishning tabiati bo'yicha gibrid genotipni, hosil bo'lgan gametlarning turlari va ularning o'zaro munosabatlarini tahlil qilish mumkin. Shu sababli, o'tishni tahlil qilish genetik tahlil va genetikada keng qo'llaniladigan juda muhim metoddir.

20. "Bosh" va "resessif" genlar tushunchalari nisbiy bo'lib chiqdi. Har qanday belgilar genlari boshqa davlatlarda qolishi mumkin. Mutatsiyalar natijasida ikkita emas, balki uchta yoki undan ko'p davlat mavjud emas ko'plab allelizm. Allelik genlarning ikkalasi ham bir xususiyatni belgilashganida o'zaro ta'sir o'tkazish deyiladi kodominans. Misol tariqasida, gen tomonidan belgilanadigan uchta allel bilan ifodalangan insonning qon turi - 0 , A va In. Bu erda dominant allellar mavjud A va Inva resessif 0 . Inson ushbu allellarni quyidagi kombinatsiyalarda meros qilib olishi mumkin: 00 - birinchi qon guruhi AA va A0 - ikkinchisi BB va B0 - Uchinchi va AB (bu erda har ikkala dominant gen bir-biriga bardosh berolmay, birgalikda belgini belgilaydi) - to'rtinchi. Ba'zida bir alelik geni boshqasining ta'sirini to'liq bostirmaydi, keyinchalik oraliq belgilar paydo bo'ladi. Bu hodisa deyiladi tugallanmagan hukmronlik. Masalan, binafsha gullar bilan tungi go'zallik o'simliklarining kesilishi AA), oq gulli boshqa o'simliklar bilan aa). Lekin o'simliklar - birinchi avlod duragaylar - pushti gullar olasiz. Ammo ular ikkinchi avlodda kesilganda, bo'linish yuz beradi, bu esa to'liq hukmronlik bilan kuzatilganidan farq qiladi. Fenotiplarning nisbati 3: 1 emas, balki turli: 1: 2: 1, ya'ni o'simliklarning 25% oq gulga ega bo'ladi ( aa), 50% pushti ( Aa) va 25% purple ( AA).

21. Polivizatsiya. Xuddi shu tarzda bahslashadigan bo'lsak, trihybrid yoki ko'pburchak bilan ajratishni tasavvur qilish mumkin, ya'ni ota-onalar uch yoki undan ko'p genlarni allellarda farq qilganda va birinchi avlodda tri va poliheterozigotlar hosil bo'ladi. Ikkinchi avloddagi genotipik va fenotipik sinflarning nisbati, shuningdek, birinchi avlod gibridida gamet turlari (va fenotiplar soni) oddiy formulalar bilan aniqlanadi: monohibrid o'tishda, gamet tiplarining soni 2, dihybrid 4 (2 2) va 2 n ; genotiplar soni mos ravishda 3,9 (3 2) va 3 n ga teng.

Turli juft allellarning merosligining mustaqillikka asoslangan holda, mustaqil monohibrli xochlarning mos sonli mahsuloti sifatida murakkab bo'linishni tasavvur qilish mumkin. Polybrid o'tqazishdagi fenotipik sinflarni aniqlash uchun umumiy formulalar (3: 1) n, bu erda n tenglashuvchi simvollar juftligiga teng. Monohibridi uchun, ushbu formulalar navbati bilan shaklga (3: 1) ega; dihybrid - 9: 3: 3: 1 yoki (3: 1) 2; trihybrid - (3: 1) 3. Genotipning ajralishi (1: 2; 1) n, bu erda n - allellarning ajralish juftlarining soni.

22. Har bir organizm ko'p genlar uchun heterozigot bo'lganligi ma'lum. Inson xromosomalarining individual juftliklarida bir emas, balki yuzlab juft allel mavjud. Eng kamida 20 ta gen uchun heterozigot bo'lganini nazarda tuting, shundan keyin gamet turlarining soni 2 20 = 1 048 576 bo'ladi. Bu raqam kombinatsion o'zgaruvchanlikning potentsial imkoniyatlari haqida aniq tasavvur beradi. Shuning uchun ham har bir inson o'ziga xos shaxsga ega. Er yuzida xuddi shu kabi egizaklar bundan mustasnodir.

Mendelning uchinchi qonuni (belgilarning mustaqil meros huquqi to'g'risidagi qonun) genetik materialning alohida xususiyatini yana bir bor namoyon qiladi. Bu turli genlarning alellarini mustaqil tarkibida va mustaqil harakatida - fenotipik ifodada namoyon bo'ladi. Genning diskontentsiyasi alohida organizmning o'ziga xos xususiyati rivojlanishiga yoki bostirilishiga olib keladigan alohida biokimyoviy reaktsiyaning mavjudligini yoki yo'qligini nazorat qiladi. Shubhasiz, agar bir nechta gen bir xil xususiyat yoki bitta xususiyatni aniqlasa (tovuqlarda taroqning shakli, Drosophila ichidagi ko'zlarning ranglanishi, bug'doyning quloq uzunligi va boshqalar) bo'lsa, ular bir-biri bilan shovqin qilishlari kerak. Bundan kelib chiqadiki, "belgilar merosini" tushunchasi majoziy ifoda sifatida ishlatiladi, chunki aslida xususiyatlar meros emas, balki genlar. Organizmning individual rivojlanishi jarayonida genotip va tashqi muhit ta'siri aniqlanadi.

23. Genetik jinsni aniqlash sxemasi X xromosomalari va Y xromosomalarining o'zaro ta'sirini hisobga oladi. Nasllarga jinsiy aloqada bo'linishi jinslarning biri heterozigot, ikkinchisi organizm jinsini belgilaydigan gen uchun homozigotdir. Ko'p turdagi jonli mavjudotlar, shu jumladan, odamlar, ayol jinsi homogametrik (X X), erkak esa heterogametik (XY) dir. Bu ayollarning ikkita X xromosomasi va erkaklarda X va Y bo'lganligi anglatadi. Bunday kesishma bilan jinslar nisbati har doim 1: 1 ga yaqin bo'ladi. Odamlarda erkaklar jinsini belgilaydigan Y xromosomasi urug'lantirilgan paytda otadan o'g'liga o'tadi . Y xromosomalari erkak germ hujayralarining normal rivojlanishi uchun zarur bo'lgan oqsillarni o'z ichiga oladi. Agar X xromosomasiga ega sperma urug'lanish jarayonida ishtirok etsa, unda Y xromosomasi rivojlanayotgan embrion hujayrasida yo'q, shuning uchun u tomonidan kodlangan erkak oqsillar bo'lmaydi. Shuning uchun embrion qizlar jinsiy hujayralarni rivojlantiradi.

24. O'zgaruvchanlik tirik organizmlarning universal mulkidir, bu ikkala turning va ularning turlarining shaxslaridan farqlashni anglatadi. O'zgarishning ikki turi mavjud: modifikatsiya (fenotipik) va irsiy (genotipik).

25. O'zgarishlar o'zgaruvchanligiyoki o'zgartirish chaqirdi ishsiz muhit omillari ta'siri ostida o'zgaruvchanlik. O'zgarishlar guruhdir fenotipik genotipga ta'sir qilmaydigan, ammo populyatsiyaning va turlarning o'zgaruvchan ekologik sharoitlarga moslashuvini aks ettiruvchi o'ziga xos xususiyatdir.

Barcha genlar atrof-muhitga ta'sir qiladi, shuning uchun genlar ta'sirining namoyon bo'lish darajasi boshqacha bo'lishi mumkin. Misol uchun, insonning qon guruhi yoki iris rangi mos keladigan genlar tomonidan aniqlanadi va yashash shartlari bu belgilarga ta'sir qilmaydi. Aksincha, balandlik, vazn yoki jismoniy chidamlilik tashqi sharoitlarga, masalan, ovqatlanish sifati, jismoniy faoliyat, turmush tarzi va hokazolariga bog'liq. Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi chegaralari oddiy reaksiyagenetik jihatdan aniqlangan va shuning uchun meros qilib olingan. Bu muhim ahamiyatga ega xulosa: "Bu meros xususiyati emas, balki bu xususiyatni muayyan sharoitlarda namoyon qilish qobiliyati". Boshqacha aytganda, tananing tashqi sharoitlarga bo'lgan munosabati meros bo'lib hisoblanadi.

Shuning uchun, o'zgaruvchanlikning o'zgaruvchanligi quyidagicha:

- modifikatsiya qilingan o'zgarishlar avlodlarga uzatilmaydi;

- turdagi ko'plab shaxslarda modifikatsiya qilinadigan o'zgarishlar yuzaga keladi va atrof muhitning oqibatlariga bog'liq;

- modifikatsiya qilinadigan o'zgarishlar faqatgina oddiy reaktsiyalar oralig'ida, ya'ni genetik jihatdan aniqlanadi.

26. Irsiy o'zgaruvchanlik genetik moddaning o'zgarishi sababli va tirik organizmlarning xilma-xilligi, shuningdek tabiiy tanlov uchun materiallarni taqdim etuvchi evolyutsiya jarayonining asosiy sababi hisoblanadi. Herediter o'zgaruvchanlik ikki shaklda namoyon bo'ladi - kombinatsion va mutatsion.

27. asosli kombinatsion o'zgaruvchanlik jinsiy jarayoni yotadi va turli xil genotiplarni ta'minlaydi. Kombinatsion o'zgaruvchanlikning birinchi manbai har bir inson hujayralarida 23ta ona va 23ta ota xromosomalarining tasodifiy kombinatsiyasi. Gametlarning shakllanishi vaqtida ularning har biriga atigi 23 xromosoma tushadi, otaning nisbati va ona nisbati tasodifiydir.

Kombinatsion o'zgaruvchanlikning ikkinchi manbai kesib o'tmoqda. O'zlarining ajdodlaridan meros bo'lib qolgan xromosomalarning ma'lum bir qismi bundan oldin boshqa ajdodlar qatoriga mansub bo'lgan homolog xromosomalardan o'zlarining genlarining bir qismini oladi. Bunday xromosomalar deyiladi rekombinant. Natijada, o'tmishning o'tmishi, ota yoki ona organizmida topilmaydigan kutilmagan genlar kombinatsiyasiga olib keladi.

Kombinatsion o'zgaruvchanlikning uchinchi sababi urug'lantirish jarayonida muayyan gametlarning uchraydigan tasodifiy tabiati.

28. Mutatsion o'zgaruvchanlik genetik materialda, ya'ni DNK molekulalarida o'zgarishlarni keltirib chiqardi. Ushbu o'zgarishlar ham alohida molekulalarda (xromosomalarda), ham bu molekulalarning sonida yuz berishi mumkin. Mutatsiyalar turli ichki va tashqi omillar ta'siri ostida yuzaga keladi. Mutatsiyalar genotipga turli darajalarda ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun ular genga, xromosoma va genomikaga bo'linadi. Mutatsion o'zgaruvchanlikning xususiyatlari:

- o'zgarishlar organizmning yangi xususiyatlarining paydo bo'lishi bilan ajralib turadi;

- Mutatsiyalar meros qilib olinadi va naslga o'tadi;

- mutatsiyalar yo'naltirilmaydi, ya'ni bu mutagen omil ta'sirida qanday gen mutatsiyaga uchraganligi aniq emas;

Mutatsiyalar foydali yoki zararli bo'lishi mumkin, shuningdek, dominant yoki resessifdir.

29. Eng keng tarqalgan genlaryoki nuqta nukleotidin bir xil gendagi boshqa nukleotidlarga almashtirilishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiyalar. DNK hujayra bo'linmasidan oldin replikatsiya qilganda, xatolar mumkin: qo'shimcha A - T (G - C) juftlari o'rniga "noto'g'ri" A - C yoki T - G kombinatsiyasi paydo bo'ladi. Shunday qilib, keyingi hujayralar bo'linishiga bo'linib ketgan mutatsionlar mavjud. Agar jins hujayrasi mutatsiyaga uchrasa, mutatsion keyingi avlod organizmiga uzatiladi. Keyinchalik, "buzilgan" gen tufayli tartibsiz bir amino kislotalar sekansına ega bo'lgan protein sentezlenecektir. Bu protein organizmdagi vazifalarini bajarolmaydi. Mutatsiyalar natijasida organizmdagi o'zgarishlar ko'pincha noqulay bo'ladi.

Mutatsiyaga olib kelishi uchun u uchun kerak bo'lgan energiyani mutatsiyaga uchragan joyga olib kelish kerak. Haysenberg'ning noaniqlik printsipi asosida mintaqaning hajmi (R min) aniqlanadi va 10 -7 smni tashkil etadi, mutatsion uchun zarur bo'lgan radiatsiya pulsi aniq aniqlanmasligi kerak.

30. Kromozomal mutatsion bu xromosoma tarkibida bir nechta genlarni ta'sir qiluvchi xromosoma tarkibida sezilarli o'zgarish deb ataladi. Xromosomalarning terminal qismini ajratish mumkin yo'qotish, unda bu qismdagi barcha genlar yo'qoladi. Xromosomaning o'rta qismini yo'qotish deyiladi o'chirishuning oqibatlari o'lim, jiddiy merosxo'rlik kasalligi bo'lishi mumkin, ammo organizmning xususiyatlari haqida ma'lumot bermaydigan DNKning qismi yo'qolsa ham, buzilishlarning mavjud emasligi ham mumkin. Badan uchun xavfli takrorlash - xromosomalarning biron bir qismini ikki baravar oshirish. Bilan inversiyon xromosoma ikki joyda yirtilgan, natijada olingan qismi 180 daraja qaytib, yoriq nuqtasiga qayta o'rnatiladi. Xromosoma mutatsiyasining yana bir turi - ko'chirishbu erda xromosomalarning bir qismi homolog bo'lmagan boshqa xromosomaga biriktirilgan.

Kromozomal mutatsiyalar, odatda, hujayra bo'linishi jarayonining buzilishida, masalan, tengsizlikka uchragan holda yuz beradi.

31. Bunday holda genomik Genotipda xromosoma yo'q yoki qo'shimcha xromosomalar mavjud, bu fenotipda salbiy o'zgarishlarga olib keladi. Bunday mutatsiyalar miyozdagi gametni shakllantirish vaqtida juftlikning xromosomalarini ajratib turadi va ikkovi ham bitta gametga tushganda, ikkinchisida esa bitta xromosomani yo'qotadi. Maxsus genomik mutatsiyalar misolidir polipli - hujayralardagi mitoz yoki mayozdagi buzilishlar sababli xromosomalarning sonini ko'paytirish. Polyplodia hayvonlarda kam, lekin tez-tez bakteriyalar va o'simliklar. O'simliklarning ko'plab turlari poliploidlardir.

32. Mutatsiyalarning katta qismi organizm uchun noqulay va hatto o'limga olib keladi, chunki ular millionlab yillar davomida tabiiy selektsiya uchun tuzilgan integral genotipni yo'q qiladi. Biroq, mutatsiyalar doimo yuz beradi, barcha tirik organizmlarni mutatsiyalash qobiliyati bor. Mutatsiyalarning miqdori tanaga ta'sir qilish orqali sezilarli darajada ko'payishi mumkin. mutagen omillar.

Mutagenlik omillar jismoniy ta'sir tanadagi: ionlashtiruvchi radiatsiya, ultrabinafsha nurlanishi, isitma. Eng kuchli mutajenik effekt ko'plab sinflardan tarkib topgan. kimyoviy moddalar. Bunga qo'rg'oshin va simob tuzlari, formalin, xloroform, zararkunandalarga qarshi vositalar va ba'zi bo'yoqlar kiradi. Mutatsiyalarning sababi bo'lishi mumkin viruslar. Xost hujayralarida takrorlanish, genlarni o'zlarining DNKlariga kiritishadi va keyingi hujayraga zarar etkazganlarida, ular chetga chiqadigan genlarni keltiradilar.

33. Mutatsiyalar chaqiriladi somatik, agar ular gametlardan boshqa tananing har qanday hujayralarida paydo bo'lsa. Asosiy germ hujayralarida yoki ulardan hosil bo'lgan gametlarda mutatsiyalar chaqiriladi generativ. Ayrim holatlarda ma'lum mutatsiyalar mavjud patojenikchunki ularning natijasi kasallikdir. Letal inson tanasining hujayralaridagi mutatsiyalar hayotga mos kelmaydi, shuning uchun ularning egalari embrion holatida yoki tug'ilgandan ko'p o'tmay vafot etishadi. Foydali evolyutsiyaga asoslangan mutatsiyalar mutlaqo yangi xususiyatlar paydo bo'lishiga olib keladi va tabiiy selektsiya bilan belgilanadigan yangi sistematik birlik - kichik tip yoki turning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.

34. Heteroz ota-onalar bilan taqqoslaganda, birinchi avlod duragaylarining hayotiyligi va urug'lantirilishini kuchaytirdi.

35. Aholining genofondini saqlab qolish tasvirlangan aholining genetikasi to'g'risidagi yangi qonun (J. Hardy, G. Weinberg): Aholi populyatsiyada genlarning dastlabki chastotalari saqlanib qoladi, agar aholi mutatsiyalar yoxud organizmlarning selektiv migratsiyasi va tabiiy selektsiya bosimi bo'lmasa, erkinlik bilan kesib o'tadigan juda ko'p sonli shaxslardan iborat. Bunday idealist populyatsiya rivojlana olmaydi. Haqiqiy tabiatda Hardy - Weinberg qonunining shartlari buziladi: shaxslarning soni cheklangan, o'tish erkinligi cheklangan. Turli xil genotipli kishilarning mutatsiyalar, tanlov, oqimlari va oqimi mavjud.

36. Aholining genetik xususiyatlari quyidagilar:

- merosning heterojenligi;

- ichki genetik birlik;

- alohida genotiplarning dinamik muvozanati.