27 jinsni aniqlashning xromosoma mexanizmi. Xromosoma jinsini aniqlash mexanizmi

Genetika tadqiqotining predmeti - irsiyat va o'zgaruvchanlik hodisalari. amerikalik olim T-X... Morgan irsiyatning xromosoma nazariyasini yaratdi, bu har bir biologik turga somatik va jins kabi xromosomalarning turlarini o'z ichiga olgan ma'lum bir karyotip bilan tavsiflanishi mumkinligini isbotlaydi. Ikkinchisi erkak va ayol shaxslarida farq qiluvchi alohida juftlik bilan ifodalanadi. Ushbu maqolada biz ayol va erkak xromosomalari qanday tuzilishga ega va ular bir-biridan qanday farq qilishini o'rganamiz.

Karyotip nima?

Yadroni o'z ichiga olgan har bir hujayra ma'lum miqdordagi xromosomalar bilan tavsiflanadi. U karyotip nomini oldi. Har xil biologik turlarda irsiyatning strukturaviy birliklarining mavjudligi qat'iy o'ziga xosdir, masalan, odam karyotipi 46 xromosoma, shimpanzelarda - 48, qisqichbaqalar - 112. Ularning tuzilishi, hajmi, shakli turli taksonlarga mansub shaxslarda farqlanadi. Tananing hujayradagi xromosomalar soni diploid to'plam deb ataladi. Bu somatik organlar va to'qimalarga xosdir. Agar mutatsiyalar natijasida karyotip o'zgarsa (masalan, Klaynfelter sindromi bilan og'rigan bemorlarda xromosomalar soni 47, 48 ta bo'lsa), unda bunday shaxslarning tug'ilish qobiliyati pasayadi va ko'p hollarda bepusht bo'ladi. Jinsiy xromosomalar bilan bog'liq bo'lgan yana bir irsiy kasallik - Tyorner-Shereshevskiy sindromi. Bu karyotipda 46 emas, balki 45 xromosomaga ega bo'lgan ayollarda uchraydi. Bu shuni anglatadiki, jinsiy juftlikda ikkita x-xromosoma emas, faqat bitta. Fenotipik jihatdan bu jinsiy bezlarning rivojlanmaganligi, kam ifodalangan ikkilamchi jinsiy xususiyatlar va bepushtlikda namoyon bo'ladi.

Somatik va jinsiy xromosomalar

Ular shakli jihatidan ham, tarkibini tashkil etuvchi genlar to'plamida ham farqlanadi. Odam va sutemizuvchilarning erkak xromosomalari birlamchi va ikkilamchi erkak jinsiy belgilarining rivojlanishini ta'minlaydigan geterogametik XY jinsiy juftligiga kiradi.

Erkak qushlarda jinsiy juftlikda ikkita bir xil ZZ erkak xromosomalari mavjud va ular gomogametik deyiladi. Organizmning jinsini aniqlaydigan xromosomalardan farqli o'laroq, karyotip erkaklarda ham, ayollarda ham bir xil bo'lgan irsiy tuzilmalarni o'z ichiga oladi. Ular autosomalar deb ataladi. Inson karyotipida ularning 22 jufti mavjud. Erkak va ayol jinsiy xromosomalari 23 juft hosil qiladi, shuning uchun erkakning karyotipi umumiy formula sifatida ifodalanishi mumkin: 22 juft autosomalar + XY, ayollarda - 22 juft autosomalar + XX.

Meyoz

Jinsiy hujayralar - gametalarning shakllanishi, ularning birlashishi bilan zigota hosil bo'ladi, jinsiy bezlarda: moyaklar va tuxumdonlarda sodir bo'ladi. Ularning to'qimalarida meioz amalga oshiriladi - hujayra bo'linish jarayoni, xromosomalarning haploid to'plamini o'z ichiga olgan gametalarning shakllanishiga olib keladi.

Tuxumdonlarda ovogenez faqat bitta turdagi tuxumlarning yetilishiga olib keladi: 22 autosoma + X, spermatogenez esa ikki turdagi gomeomalarning pishishini ta'minlaydi: spermatozoid karyotipidan 22 autosoma + X yoki 22 autosoma + Y..

Xromosoma mexanizmi va jinsni aniqlash

Biz allaqachon odamning jinsi qaysi nuqtada - urug'lanish vaqtida aniqlanganligini ko'rib chiqdik va bu spermatozoidlarning xromosoma to'plamiga bog'liq. Boshqa hayvonlarda turli jins vakillari xromosomalar sonida farqlanadi. Masalan, dengiz qurtlari, hasharotlar va chigirtkalarda erkaklarning diploid to'plamida jinsiy juftlikdan faqat bitta xromosoma, urg'ochilarda esa ikkalasi ham mavjud. Shunday qilib, erkak dengiz qurti Acyrocanthus xromosomalarining haploid to'plamini quyidagi formulalar bilan ifodalash mumkin: 5 xromosoma + 0 yoki 5 xromosoma + x, urg'ochilar esa tuxumlarida faqat bitta 5 xromosoma + x to'plamiga ega.

Jinsiy dimorfizmga nima ta'sir qiladi?

Xromosomadan tashqari, jinsni aniqlashning boshqa usullari ham mavjud. Ba'zi umurtqasizlar - rotiferlarda jins gametalarning qo'shilishi - urug'lanishdan oldin ham aniqlanadi, buning natijasida erkak va urg'ochi xromosomalar gomologik juftlarni hosil qiladi. Dengiz polixetasi - dinofillarning urg'ochilari oogenez jarayonida ikki turdagi oositlarni hosil qiladi. Birinchisi kichik, sarig'i yo'q bo'lib, undan erkaklar rivojlanadi. Boshqalar - katta, juda ko'p ozuqaviy moddalar bilan - urg'ochilarning rivojlanishi uchun xizmat qiladi. Asal asalarilarda - Hymenoptera turkumidagi hasharotlar - urg'ochilar ikki turdagi tuxum ishlab chiqaradi: diploid va haploid. Urug'lanmagan tuxumlardan erkaklar - dronlar va urug'lantirilgan tuxumlardan - urg'ochi asalarilar rivojlanadi.

Gormonlar va ularning jinsiy shakllanishiga ta'siri

Odamlarda erkak bezlar - moyaklar - bir qator testosteronning jinsiy gormonlarini ishlab chiqaradi. Ular ham rivojlanishga (tashqi va ichki genital organlarning anatomik tuzilishi), ham fiziologiyaning xususiyatlariga ta'sir qiladi. Testosteron ta'sirida ikkilamchi jinsiy xususiyatlar shakllanadi - skeletning tuzilishi, figuraning xususiyatlari, tana sochlari, ovoz tembri.Ayol tanasida tuxumdonlar nafaqat jinsiy hujayralarni, balki gormonlarni ham ishlab chiqaradi. ichki jinsiy a'zolar, ayol tanasi soch o'sishi, tartibga solish hayz davri va homiladorlikning borishi.

Ba'zi umurtqali hayvonlar, baliqlar va amfibiyalarda jinsiy bezlar tomonidan ishlab chiqarilgan biologik faol moddalar birlamchi va ikkilamchi jinsiy belgilarning rivojlanishiga kuchli ta'sir ko'rsatadi va xromosomalar turlari jinsning shakllanishiga unchalik katta ta'sir ko'rsatmaydi. Masalan, dengiz polixetalari lichinkalari - bonelliyalar ayol jinsiy gormonlari ta'sirida ularning o'sishini to'xtatadi (1-3 mm hajmda) va mitti erkaklarga aylanadi. Ular tana uzunligi 1 metrgacha bo'lgan urg'ochilarning jinsiy yo'llarida yashaydilar. Toza baliqlarda erkaklar bir nechta urg'ochilarning haramlarini saqlashadi. Urg'ochilar, tuxumdonlardan tashqari, moyaklar rudimentlariga ega. Erkak o'lishi bilanoq, haram urg'ochilaridan biri uning vazifasini o'z zimmasiga oladi (erkak jinsiy bezlar, jinsiy gormonlar ishlab chiqaradi, uning tanasida faol rivojlana boshlaydi).

Jinsiy munosabatlarni tartibga solish

Unda u ikki qoida bilan amalga oshiriladi: birinchisi embrion jinsiy bezlar rivojlanishining testosteron va MIS gormoni sekretsiyasiga bog'liqligini aniqlaydi. Ikkinchi qoida Y xromosomasi o'ynagan eksklyuziv rolni ko'rsatadi. Erkak jinsi va unga mos keladigan barcha anatomik va fiziologik belgilar Y-xromosomada joylashgan genlar ta'sirida rivojlanadi. Inson genetikasidagi ikkala qoidaning o'zaro bog'liqligi va bog'liqligi o'sish printsipi deb ataladi: biseksual embrionda (ya'ni ayol bezlari - Myuller kanali va erkak jinsiy bezlar - Bo'ri kanali) differensialligi. embrion jinsiy bez karyotipdagi Y-xromosomaning mavjudligi yoki yo'qligiga bog'liq.

Y xromosomasining genetik ma'lumotlari

Genetiklar, xususan, TX tadqiqoti. Morgan, X va Y xromosomalarining gen tarkibi odamlarda va sutemizuvchilarda bir xil emasligi aniqlandi. Odamlardagi erkak xromosomalarida X xromosomasida mavjud allellarning bir qismi yo'q. Biroq, ularning genofondida SRY geni mavjud bo'lib, u spermatogenezni nazorat qiladi va bu erkak jinsining shakllanishiga olib keladi. Embrionda bu genning irsiy buzilishlari rivojlanishga olib keladi genetik kasallik- Swire sindromi. Natijada, bunday embriondan rivojlanayotgan ayol XY karyotipidagi jinsiy juftlikni yoki gen lokusuni o'z ichiga olgan Y xromosomasining faqat bir qismini o'z ichiga oladi. Bu jinsiy bezlarning rivojlanishini faollashtiradi. Kasal ayollarda ikkilamchi jinsiy belgilar farqlanmaydi va ular bepushtdir.

Y-xromosoma va irsiy kasalliklar

Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, erkak xromosoma X xromosomasidan ham hajmi (u kichikroq) va ham shakli (ilgakka o'xshaydi) bilan farqlanadi. Genlar to'plami ham unga xosdir. Shunday qilib, Y xromosomasi genlaridan birining mutatsiyasi fenotipik ravishda quloq bo'shlig'ida dag'al tuklar to'plamining paydo bo'lishi bilan namoyon bo'ladi. Bu alomat faqat erkaklar uchun xarakterlidir. Klinefelter sindromi deb ataladigan ma'lum irsiy kasallik mavjud. Kasal odamning karyotipida qo'shimcha ayol yoki erkak xromosomalari mavjud: XXY yoki XXYY.

Asosiy diagnostik belgilar sut bezlarining anormal o'sishi, osteoporoz, bepushtlikdir. Kasallik juda keng tarqalgan: har 500 yangi tug'ilgan o'g'il bolaga 1 bemor to'g'ri keladi.

Xulosa qilib shuni ta'kidlaymizki, odamlarda, boshqa sutemizuvchilar singari, kelajakdagi organizmning jinsi zigotadagi jinsiy X va Y-xromosomalarning ma'lum bir kombinatsiyasi tufayli urug'lanish vaqtida aniqlanadi.

Xromosoma jinsini aniqlash. Uzoq vaqt davomida insoniyatni savol qiziqtiradi: nima uchun bir xil ota-onalar turli jinsdagi avlodlarga ega va shuning uchun ikki xonali organizmlarning aksariyatida erkaklar va urg'ochilarning nisbati taxminan bir xil? Yuzlab farazlar ilgari surildi, ammo faqat genetika va sitologiyaning rivojlanishi meros va jinsni aniqlash mexanizmini ochib berishga imkon berdi.

Qavat- Bu organizmning morfologik, fiziologik, biokimyoviy va boshqa xususiyatlarining yig'indisi bo'lib, o'z turini ko'paytirishni ta'minlaydi. Eslatib o'tamiz, jinsiy xususiyatlar odatda birlamchi (ma'lum turdagi jinsiy bezlar va boshqa reproduktiv organlarning mavjudligi) va ikkilamchi (ko'payish jarayonida bevosita ishtirok etmaydigan erkaklar va ayollar o'rtasidagi fenotipik farqlar) bo'linadi. Belgilar genlar tomonidan aniqlanganligi sababli, organizmning jinsi genetik jihatdan aniqlanadi deb taxmin qilingan.

Hayvonlarning va odamlarning ko'p turlarining karyotiplarini o'rganishda erkak va urg'ochi xromosomalarning bir juftligida farq borligi aniqlandi. Qo'shimcha tadqiqotlar bu xromosomalar tananing jinsini aniqlashini ko'rsatdi, shuning uchun ular nom oldilar jinsiy xromosomalar. Boshqa barcha xromosoma juftlari (erkaklar va ayollarda bir xil) nomlandi autosomalar.

Somatik hujayralarda inson 23 juft xromosomadan iborat: 22 juft autosoma va 1 juft jinsiy xromosoma. Erkak tanasi hujayralarida jinsiy xromosomalar hajmi va tuzilishi jihatidan keskin farqlanadi. Ulardan biri katta, teng bo'lmagan, o'z ichiga oladi ko'p miqdorda genlardir X xromosoma(x) (rasm. 100). Boshqa xromosoma kichik, Y harfiga o'xshaydi va nisbatan kam sonli genlarni o'z ichiga oladi. Uning ismi Y-xromosoma(o'yin). V Ayol tanasining hujayralarida jinsiy xromosomalar bir xil - ikkita X xromosomasi.

Avtosomalarni harf bilan belgilash A, ayolning xromosoma to'plamini 44 shaklida yozishingiz mumkin A + XX, erkaklar - 44 A + XY. Gametalarning hosil bo'lishi jarayonida ularning har biriga autosomalarning yarmi va jinsiy xromosomalarning bittasi tushadi. Bu shuni anglatadiki, ayol tanasida bir turdagi tuxum hosil bo'ladi: ularning barchasi xromosomalar to'plamiga ega 22A + X. Erkak tanasida ikki xil sperma teng nisbatda hosil bo'ladi: 22 A + X va 22 L + V.

Agar tuxum X xromosomasini o'z ichiga olgan sperma bilan urug'lantirilsa, zigotadan ayol organizmi rivojlanadi. Agar 7-xromosomali sperma urug'lantirishda ishtirok etsa, zigotadan erkak bola rivojlanadi. Binobarin, odamda bolaning jinsi otaning sperma turiga bog'liq. Ikkala turdagi erkak gametalar ham bir xil ehtimollik bilan hosil bo'lganligi sababli, nasl kuzatiladi gender bo'linishi 1: 1.

Xuddi siz kabi inson, jinsni aniqlash ko'pchilikda uchraydi sutemizuvchilar, bir qator hasharotlar(masalan, da meva chivinlari), ko'p ikki xonali o'simliklar. Shunday qilib, masalan, somatik hujayralarda meva chivinlari 4 juft xromosoma mavjud: 3 juft autosoma va 1 juft jinsiy xromosoma (101-rasm).

Ayollarning xromosomalar to'plami meva chivinlari 6A + XX, erkaklar - 6 A + XY.

Odatda bir xil jinsiy xromosomalarga ega bo'lgan va bir turdagi gameta hosil qiluvchi jins deyiladi gomogametik.

Ikki turdagi gametalarni hosil qiluvchi jins deyiladi geterogametiy. Jinsni aniqlashning XY turi bilan ayol jinsi gomogamet, erkak jinsi esa geterogametlidir (102-rasm).

Tabiatda jinsni aniqlashning qarama-qarshi turi ham mavjud bo'lib, bunda erkaklar gomogametik, urg'ochilar esa geterogametikdir. Bu, masalan, uchun odatiy hisoblanadi qushlar(102-rasmga qarang), ko'p sudralib yuruvchilar, biroz baliqlar, amfibiyalar, kapalaklar (ipak qurti), o'simliklar (qulupnay). Bunda jinsiy xromosomalar Z va harflari bilan belgilanadi V, jinsni aniqlashning ushbu turini ta'kidlash uchun. Erkaklarda jinsiy xromosomalar shunday yoziladi ZZ, va ayollar — ZW.

bor Tirik organizmlarning ayrim turlarida geterogametik jinsda faqat bitta juftlashtirilmagan jinsiy xromosoma, gomogametik jinsda esa ikkita bir xil jinsiy xromosoma mavjud. Masalan, in chigirtka ayollarda 16A+ xromosoma to'plami mavjud XX, va erkaklar - 16A + AT) (nol xromosoma yo'qligini bildiradi). Urg'ochilar gomogametik jinsdir, ularning tuxumlarida to'qqiz xromosoma mavjud: 8A + X. Erkaklar ikki turdagi sperma hosil qiladi; ba'zilarida to'qqizta xromosoma ham mavjud: 8A + X, boshqalarda faqat sakkiztasi: 8A + 0. Shuning uchun, chigirtka erkak jinsi heterogametikdir. X0 tipidagi jinsni aniqlash boshqa turlarda ham uchraydi ortoptera, shu qatorda; shu bilan birga qo'ng'izlar, o'rgimchaklar, biroz choyshablar, dumaloq qurtlar. Geterogametik jins ayol bo'lgan hollarda ayollarning jinsiy xromosomalari Z0, erkaklar esa - ZZ.

Asalarilar, ari, chumolilar va boshqalar hymenoptera jinsiy xromosomalar yo'q. Urg'ochilar urug'lantirilgan tuxumlardan, gaploid erkaklar urug'lanmaganlardan rivojlanadigan diploid organizmlardir (102-rasmga qarang).

Jinsga bog'liq belgilarning irsiyat xususiyatlari. Jinsiy xromosomalarda nafaqat organizmning jinsini belgilovchi genlar, balki jinsga aloqador bo'lmagan boshqa genlar ham mavjud. Masalan, odamning X-xromosomasida qon ivishini, rangni idrok etishni (birlamchi ranglarni farqlash qobiliyati), ko'rish nervining rivojlanishini va boshqalarni boshqaruvchi genlar mavjud.7-xromosomada bu genlar mavjud emas.

Inson F xromosomasi kichik va shuning uchun kamroq genlarni o'z ichiga oladi X- xromosoma. Biroq, erkak jinsiy xususiyatlarini rivojlanishini belgilaydigan genlardan tashqari, unda boshqalar ham bor. Aynan da Y- xromosomada aurikullarda qo'pol tuklar, katta tishlar va boshqa ba'zi belgilar mavjudligini aniqlaydigan genlar mavjud. A ^ xromosomasida bunday genlar yo'q, shuning uchun bu belgilar faqat erkaklarda namoyon bo'lishi mumkin.

Jinsiy xromosomalarda joylashgan genlar tomonidan aniqlanadigan belgilar deyiladi jinsiy aloqa bilan bog'liq belgilar. Bu xususiyatlarning merosxo'rligi o'ziga xos xususiyatlarga ega. Keling, ularni irsiy inson kasalligi - gemofil va va misolida ko'rib chiqaylik.

Gemofiliya bilan og'rigan odamlarda qon ivish jarayoni buziladi, shuning uchun jarohat yoki jarrohlik natijasida hayot uchun xavfli qon ketishi mumkin. Bundan tashqari, gemofiliya kasalligi ko'pincha bo'g'imlarda va ichki organlarda o'z-o'zidan qon ketishiga ega.

Ushbu kasallik X xromosoma bilan bog'langan retsessiv gen / g tufayli yuzaga keladi. Dominant gen H odamda normal qon ivishini aniqlaydi. Ayollarda ikkita X xromosoma bor, shuning uchun qon koagulyatsiyasi asosida, shuningdek X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan boshqa belgilar asosida genotipning uchta varianti mumkin:

Gemofiliya bilan og'rigan qizlar kamdan-kam hollarda to'da bo'lishadi: har 100 milliondan bittasi (o'g'il bolalarda bu ko'rsatkich ancha yuqori, o'rtacha 10 000 tadan 1). Ilgari gemofiliya bilan og'rigan ko'plab qizlar hayz ko'rish boshlanishi tufayli o'smirlik davrida vafot etgan. Gemofiliya haligacha davolab bo'lmaydigan kasallik deb hisoblansa-da, uning kursi etishmayotgan qon ivish omilining in'ektsiyalari bilan nazorat qilinadi. Shunday qilib, zamonaviy tibbiyot gemofiliya bilan og'rigan bemorlarning umrini sezilarli darajada uzaytiradi.

Xochlarni qayd etishda 7-xromosoma ilgakli chiziq bilan belgilanadi:

Genlar haqida H yoki h u "bo'sh". Shuning uchun odamda qon ivishini belgilaydigan faqat bitta gen mavjud. Bu gen X xromosomasida joylashgan bo'lib, u dominant yoki retsessiv bo'lishidan qat'i nazar, har doim fenotipda paydo bo'ladi. Shunday qilib, erkaklar quyidagi genotiplarga ega bo'lishi mumkin:

Genotip yozuvlaridan ko'rinib turibdiki, erkaklar gemofiliya va X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan boshqa irsiy kasalliklar genining tashuvchisi bo'la olmaydi.

Gemofiliya geni tashuvchisi bo'lgan ayolda va qon ivishi normal bo'lgan erkakda qanday nasl paydo bo'lishi mumkinligini ko'rib chiqing:

Shunday qilib, o'g'illar orasida genotip va fenotip bo'yicha bo'linish kuzatiladi: yarmi sog'lom, yarmi gemofiliya. Qizlar orasida genotip bo'yicha bo'linish mavjud: ularning barchasi sog'lom, ammo yarmi gemofiliya geni tashuvchisi. Shunga o'xshash naqsh jinsga bog'liq bo'lgan boshqa retsessiv belgilarga xosdir. Bularga, masalan, bundaylar kiradi irsiy kasalliklar berilganidek, optik asabning atrofiyasi, ter bezlarining yo'qligi.

Qiz bola X xromosoma bilan bog'langan retsessiv xususiyat bilan tug'ilishi uchun zigotadagi ikkita retsessiv genni - onadan va otadan birlashtirish kerak. O'g'il bolada xuddi shu xususiyatning namoyon bo'lishi uchun onadan olingan bitta retsessiv gen etarli (chunki ota o'g'liga faqat 7 xromosomani beradi). Shuning uchun retsessiv X-bog'langan belgilar erkaklar orasida ko'proq uchraydi. Misol uchun, Evropada erkaklar aholisining 6% dan ortig'i rang ko'rligidan aziyat chekadi, ayollarda esa bu kasallik taxminan 0,5% chastotada uchraydi.

Genotip sifatida integral tizim. Organizmlardagi belgilarning irsiyat qonuniyatlarini o'rganib, siz allel genlarning o'zaro ta'sirining har xil turlari bilan tanishdingiz. Ba'zi hollarda, bunday o'zaro ta'sirning natijasi hech qanday gen tomonidan alohida belgilanmagan sifat jihatidan yangi xususiyatning paydo bo'lishi bo'lishi mumkin (masalan, odamlarda IV qon guruhiga nima sabab bo'lganini eslang).

Biroq, tirik organizmlarda bir emas, balki ikki yoki undan ortiq juft genlar tomonidan boshqariladigan juda ko'p belgilar ma'lum. Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, masalan, odamlarda bo'y, tana turi va teri rangini, ko'plab sutemizuvchilar va qushlarda palto va patlarning rangini, shakli, o'lchami, mevalari va o'simliklar urug'larining rangini va boshqalarni aniqlaydi. Buning aksi hodisadir. ko'pincha bir juft allel genlari bir vaqtning o'zida tananing bir nechta belgilariga ta'sir qilganda kuzatiladi. Bundan tashqari, ba'zi genlarning ta'siri boshqa genlarning yaqinligi yoki atrof-muhit sharoitlari bilan o'zgarishi mumkin.

Shunday qilib, genlar bir-biri bilan chambarchas bog'liq va o'zaro ta'sir qiladi. Shuning uchun har qanday organizmning genotipini alohida genlarning oddiy yig'indisi sifatida ko'rib bo'lmaydi. Genotip o'zaro ta'sir qiluvchi genlarning murakkab integral tizimidir.

1. Erkakning somatik hujayralariga qanday jinsiy xromosomalar to'plami xosdir? Ayollarmi? Xo'roz? Tovuq?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

2. Nima uchun ikki xonali hayvonlarning ko‘pchiligida erkak va urg‘ochi avlodlari taxminan bir xil bo‘ladi?

3. Shimpanze tuxum hujayrasida 23 ta autosoma mavjud. Shimpanze karyotiplari nechta xromosomadan iborat?

4. Qanday belgilar jinsiy aloqa deb ataladi? Bu belgilarning irsiy xususiyatlari qanday?

5. Tirik organizmning genotipi yaxlit sistema ekanligini isbotlang.

6. Rang ko'rligi - retsessiv xususiyat X xromosoma bilan bog'langan. Onasi normal rang idrokiga ega bo'lgan oilada rangli ko'r qiz tug'ildi. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang. Ularning sog'lom o'g'li bo'lish ehtimoli qanday?

7. Qorli boyo'g'lida tukli oyoqlar yalang'ochlarga nisbatan ustunlik qiladi. Bu xususiyat autosomal genlar tomonidan boshqariladi. Uzun tirnoqlar Z xromosomasida joylashgan gen tomonidan belgilanadigan dominant xususiyatdir. Tukli urg'ochi uzun tirnoqli va patli oyoqli erkak bilan kesishgan. Natijada, biz barcha fenotipik belgilarning boshqa kombinatsiyasiga ega avlod oldik. Oyoqlari yalang, tirnoqlari kalta erkak zotning avlodlari orasida paydo bo'lish ehtimoli (%) qanday?

8. Kapalaklar turlaridan birida geterogametik jinsi urg‘ochi hisoblanadi. Klavat antennalari bo'lgan qizil erkak va ipli antennali sariq ayol bilan kesishish amalga oshirildi. Nasllarning yarmi ipsimon antennali sariq erkaklar, ikkinchi yarmi esa ipsimon antennali qizil urg'ochilar edi. Tana rangi va antennalar qanday meros bo'lib o'tadi? Qaysi belgilar ustunlik qiladi? Kesishgan shakllarning genotiplarini va ularning avlodlarini aniqlang.

1-bob. Tirik organizmlarning kimyoviy komponentlari

§ 1. Organizmdagi kimyoviy elementlarning tarkibi. Makro va mikroelementlar
§ 2. Tirik organizmlardagi kimyoviy birikmalar. Noorganik moddalar

2-bob. Hujayra - tirik organizmlarning strukturaviy va funksional birligi

§ 10. Hujayraning kashf etilishi tarixi. Hujayra nazariyasini yaratish
§ 15. Endoplazmatik retikulum. Golji kompleksi. Lizosomalar

3-bob. Tanadagi metabolizm va energiya almashinuvi

Hayvonlarning aksariyati ikki xonali organizmlardir. Jinsni naslning ko'payishi va irsiy ma'lumotlarning uzatilishini ta'minlovchi belgilar va tuzilmalar yig'indisi deb hisoblash mumkin. Jins ko'pincha urug'lantirilganda, ya'ni jinsni aniqlashda aniqlanadi asosiy rol zigota karyotipini bajaradi. Har bir organizmning karyotipida ikkala jinsda ham bir xil bo'lgan xromosomalar - autosomalar va ayol va erkak jinsi bir-biridan farq qiladigan xromosomalar - jinsiy xromosomalar mavjud. Odamlarda "ayol" jinsiy xromosomalari ikkitadir NS-xromosomalar. Gametalarning shakllanishi bilan har bir tuxum bittadan oladi NS-xromosoma. Bir xil turdagi gametalar hosil bo'lgan qavat, ko'taruvchi NS-xromosoma gomogametik deyiladi. Odamlarda ayol jinsi gomogametikdir. Odamlarda "erkak" jinsiy xromosomalar - NS-xromosoma va Y-xromosoma. Gametalarning shakllanishi bilan sperma yarmini oladi NS-xromosoma, ikkinchi yarmi - Y-xromosoma. Gametalarni ishlab chiqaradigan jins turli xil turlari, geterogametik deb ataladi. Odamlarda erkak jinsi heterogametikdir. Agar ikkitasini olib yuradigan zigota hosil bo'lsa NS-xromosomalar, keyin undan ayol tanasi hosil bo'ladi, agar NS-xromosoma va Y-xromosoma - erkak.

Hayvonlarda quyidagilarni ajratish mumkin to'rt xil xromosoma ta'rifi jinsiy aloqa.

1. Ayol jinsi - gomogametik ( XX), erkak - heterogametik ( XY) (sut emizuvchilar, xususan, odamlar, mevali chivinlar).

Odamlarda xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

2. Ayol jinsi - gomogametik ( XX), erkak - heterogametik ( X0) (Ortoptera).

Cho'l chigirtkalarida xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

4. Ayol jinsi - heterogametik ( X0), erkak - gomogametik ( XX) (hasharotlarning ayrim turlari).

Kuyalarda xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

R	♀61, X0	×	♂62, XX
Gameta turlari	31, X 30, Y		31, X
F	61, X0 ayollar, 50%		62, XX erkaklar, 50%

Ishning oxiri -

Ushbu mavzu bo'limga tegishli:

Genetika

Barcha holatlarda natijalarni tahlil qilish nisbatni ko'rsatdi dominant xususiyatlar to retsessiv F avlodda taxminan edi ... Yuqoridagi misol Mendelning barcha tajribalariga xos bo'lib, unda ... Shu va shunga o'xshash natijalarga asoslanib, Mendel quyidagi xulosalarga keldi ...

Agar sizga ushbu mavzu bo'yicha qo'shimcha material kerak bo'lsa yoki siz qidirayotgan narsangizni topa olmasangiz, bizning ish bazamizdagi qidiruvdan foydalanishni tavsiya etamiz:

Qabul qilingan material bilan nima qilamiz:

Agar ushbu material siz uchun foydali bo'lib chiqsa, uni ijtimoiy tarmoqlardagi sahifangizga saqlashingiz mumkin:

Ushbu bo'limdagi barcha mavzular:

Takroriy yoki tahlil qilish, kesishish
Gomozigotali dominant va gomozigotli retsessiv individning kesishishi natijasida olingan F1 avlodiga mansub organizm o‘z genotipiga ko‘ra geterozigotaga ega, lekin dominant fenotipga ega. Uchun

Digibrid kesishuv va mustaqil taqsimlanish qonuni
Bir juftlik uchun xoch natijalarini bashorat qilish qobiliyatini o'rnatgan muqobil belgilar Mendel ikki juft ana shunday belgilarning irsiyligini o‘rganishni davom ettirdi. Jismoniy shaxslar o'rtasidagi kesishmalar, har xil

Mendel gipotezalarining mohiyatining qisqacha mazmuni
· Berilgan organizmning har bir belgisi bir juft allel tomonidan boshqariladi. Agar organizmda ma'lum belgi uchun ikki xil allel bo'lsa, ulardan biri (dominant) o'zini butunlay namoyon qilishi mumkin.

Irsiyatning xromosoma nazariyasi
XIX asr oxiriga kelib. Mikroskoplarning optik sifatlarini yaxshilash va sitologik usullarni takomillashtirish natijasida gameta va zigotalarda xromosomalarning harakatini kuzatish mumkin bo'ldi. 1875 yilda Gertvi

Debriyaj
Hozirgacha muhokama qilingan barcha holatlar va misollar turli xil xromosomalarda joylashgan genlarning irsiylanishi bilan bog'liq. Sitologlar aniqlaganidek, insonning barcha somatik hujayralarida 46 xromosoma mavjud.

Bog'lanish guruhlari va xromosomalar
Bu asrning boshlarida olib borilgan genetik tadqiqotlar, asosan, belgilarning uzatilishida genlarning rolini aniqlashga qaratilgan edi. Morganning Drosophila melanogaster meva pashshasi bilan hozirgacha ishi

Gigant xromosomalar va genlar
1913 yilda Stetevant Drosophila xromosomalaridagi genlarning o'rnini xaritalash bo'yicha o'z ishini boshladi, bu xromosomalarda ajralib turadigan tuzilmalarni r bilan bog'lash mumkin bo'lganidan 21 yil oldin edi.

Jinsni aniqlash
Shakl 1. D. melanogaster erkak va urg'ochi xromosoma to'plamlari. Ular to'rt juft xromosomadan iborat (juft I - jins

To'liq bo'lmagan hukmronlik
Ikki yoki undan ortiq allellar dominantlik yoki retsessivlikni to'liq namoyon etmaydigan holatlar mavjud, shuning uchun geterozigota holatda allellarning hech biri boshqasiga ustunlik qilmaydi. Bu hodisa

O'limga olib keladigan genlar
Bitta gen bir nechta belgilarga, shu jumladan hayotiylikka ta'sir qilishi mumkin bo'lgan holatlar mavjud. Odamlarda va boshqa sutemizuvchilarda ma'lum retsessiv gen tarbiyaga sabab bo‘ladi

Epistaz
Agar genning mavjudligi boshqa lokusda joylashgan genning ta'sirini bostirsa, epistatik (yunoncha epi - ustidan) deb ataladi. Epistatik genlar ba'zan inhibitiv genlar deb ataladi va hokazo

O'zgaruvchanlik
O'zgaruvchanlik deganda bir xil tabiiy populyatsiya yoki turga mansub organizmlar o'rtasidagi u yoki bu belgidagi farqlar yig'indisi tushuniladi. Ajoyib morfologik xilma-xillik

Diskret o'zgaruvchanlik
Populyatsiyadagi ayrim belgilar cheklangan miqdordagi variantlar bilan ifodalanadi. Bu hollarda shaxslar o'rtasidagi farqlar aniq ifodalanadi va oraliq shakllar mavjud emas; bu xususiyatlar, masalan, o'z ichiga oladi

Doimiy o'zgaruvchanlik
Ko'pgina xususiyatlarga ko'ra, populyatsiyada bir ekstremaldan ikkinchisiga o'tishning to'liq seriyasi hech qanday tanaffuslarsiz kuzatiladi. Eng hayratlanarli muzlatilgan massa (og'irlik), chiziqli o'lchamlar kabi belgilar

Atrof muhitning ta'siri
Har qanday fenotipik belgini belgilovchi asosiy omil genotipdir. Organizmning genotipi urug'lanish vaqtida aniqlanadi, ammo bu genetik potentsialning keyingi namoyon bo'lish darajasi

Shuni aniq tushunish kerakki, diskret va uzluksiz o'zgaruvchanlik va atrof-muhit o'rtasidagi o'zaro ta'sir fenotiplari bir xil bo'lgan ikkita organizmning mavjud bo'lishiga imkon beradi. Replikatsiya mexanizmi

Mutatsiyalar
Mutatsiya - bu ma'lum bir organizmning DNK miqdori yoki tuzilishining o'zgarishi. Mutatsiya genotipning o'zgarishiga olib keladi, bu mutant hujayradan olingan hujayralar tomonidan meros qilib olinishi mumkin.

Gen mutatsiyalari
Fenotipdagi to'satdan spontan o'zgarishlarni umumiy genetik hodisalar yoki xromosoma aberratsiyasi mavjudligining mikroskopik dalillari bilan bog'lash mumkin emas, faqat o'zgarishlar bilan izohlash mumkin.

Mutatsiyalarning ma'nosi
Xromosoma va gen mutatsiyalari organizmga turli xil ta'sir ko'rsatadi. Ko'p hollarda bu mutatsiyalar o'limga olib keladi, chunki ular rivojlanishni buzadi; odamda, masalan, homiladorlikning taxminan 20% tugaydi

Irsiy o'zgaruvchanlik
Kombinativ o'zgaruvchanlik. Irsiy yoki genotipik o'zgaruvchanlik kombinatsiyalangan va mutatsiyaga bo'linadi. O'zgaruvchanlik kombinativ deb ataladi, bunga asoslanadi

Digibrid o'tish
Digibrid kesishuvning mohiyati. Organizmlar ko'p genlarda va natijada ko'plab xususiyatlarda farqlanadi. Bir vaqtning o'zida bir nechta belgilarning merosxo'rligini tahlil qilish uchun o'rganish kerak

Genetika usullari
Asosiysi, gibridologik usul - bir qator avlodlarda belgilarning merosxo'rlik qonuniyatlarini kuzatish imkonini beruvchi xochlar tizimi. Birinchi marta G. tomonidan ishlab chiqilgan va foydalanilgan.

Genetik simvolizm
G. Mendel tomonidan taklif qilingan, xoch natijalarini qayd etish uchun ishlatiladi: P - ota-onalar; F - nasl, pastda yoki harfdan keyingi raqam tartibni bildiradi

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni yoki Mendelning birinchi qonuni
Mendel ishining muvaffaqiyatiga kesishish uchun ob'ektni - no'xatning turli navlarini muvaffaqiyatli tanlash yordam berdi. No'xatning xususiyatlari: 1) o'sishi nisbatan oson va rivojlanish davri qisqa.

Bo'linish qonuni yoki Mendelning ikkinchi qonuni
G.Mendel birinchi avlod duragaylarining o'z-o'zidan changlanishiga imkon yaratdi. Shu tarzda olingan ikkinchi avlod duragaylarida nafaqat dominant, balki retsessiv xususiyat ham paydo bo'lgan. Natijalar tajribasi

Gametalarning tozaligi qonuni
1854 yildan boshlab, sakkiz yil davomida Mendel no'xat o'simliklarini kesish bo'yicha tajribalar o'tkazdi. U no'xatning turli navlarini bir-biri bilan kesishish natijasida birinchi avlod duragaylarini aniqladi.

Mendelning birinchi va ikkinchi qonunlarining sitologik asoslari
Mendel davrida jinsiy hujayralarning tuzilishi va rivojlanishi o'rganilmagan, shuning uchun uning gametalarning tozaligi haqidagi gipotezasi yorqin bashoratning namunasi bo'lib, keyinchalik ilmiy tasdiqni topdi.

Belgilarning mustaqil birikmasi (irsiylanishi) qonuni yoki Mendelning uchinchi qonuni
Organizmlar bir-biridan ko'p jihatdan farqlanadi. Shuning uchun, bir juft belgining irsiyat qonuniyatlarini o'rnatgan holda, G.Mendel ikki (yoki undan ko'p) muqobil juftlikning irsiyatini o'rganishga kirishdi.

Mendel uchinchi qonunining sitologik asoslari
A - sariq urug' rangining rivojlanishini belgilovchi gen, a - yashil rang, B - silliq urug' shakli, b - ajin. Skr

Dars raqami 18. Zanjirlangan meros
1906-yilda U.Batson va R.Pennet shirin no‘xat o‘simliklarini kesib o‘tib, gulchanglar shakli va gul rangining merosxo‘rligini tahlil qilib, bu belgilar mustaqil tarqalish bermasligini aniqladilar.

Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishi
Jinsiy xromosomalarda nafaqat jinsiy xususiyatlarning rivojlanishi uchun, balki jinsiy bo'lmagan xususiyatlarning (qonning ivishi, tish emalining rangi, sezgirlik) shakllanishi uchun javobgar bo'lgan genlar mavjudligi aniqlandi.

Dars raqami 20. Genlarning o'zaro ta'siri
Ko'plab tajribalar Mendel tomonidan o'rnatilgan qonuniyatlarning to'g'riligini tasdiqladi. Shu bilan birga, gibridlarning bo'linishi uchun Mendel tomonidan olingan raqamli nisbatlar ekanligini ko'rsatadigan faktlar paydo bo'ldi.

ALLEL GENLARINING O'ZBARA TA'SIRI
To'liq hukmronlikni farqlash, to'liq bo'lmagan hukmronlik, kodominantlik, allel istisno. Allel genlar homologlarning bir xil joylarida joylashgan genlardir

To'liq hukmronlik
To'liq hukmronlik- bu allel genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda geterozigotalarning fenotipi dominant uchun homozigotlarning fenotipidan, ya'ni geterozigotalarning fenotipi bilan farq qilmaydi.

To'liq bo'lmagan hukmronlik
Bu geterozigotalarning fenotipi fenotipdan farq qiladigan allel genlarning o'zaro ta'siri turining nomi.

Kodominantlik
Kodominantlik allel genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda geterozigotalarning fenotipi dominant uchun gomozigota fenotipidan, retsessiv uchun gomozigota fenotipidan farq qiladi va

To'ldiruvchilik
Komplementarlik - allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, ularning dominant allellari mahsulotlarining umumiy kombinatsiyasi natijasida belgi hosil bo'ladi. Meros bilan sodir bo'ladi

Epistaz
Epistaz - allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda bir juft gen boshqa bir juft genni bostiradi (fenotipda namoyon bo'lishiga yo'l qo'ymaydi). Supressor gen ep deb ataladi

Polimerizm
Bu ikki yoki undan ortiq juft allel bo'lmagan genlar o'rtasidagi o'zaro ta'sir turi bo'lib, ularning dominant allellari bir xil xususiyatning rivojlanishiga aniq ta'sir qiladi. Genlarning polimerik ta'siri kümülatif bo'lishi mumkin

Dars raqami 21. O'zgaruvchanlik
O'zgaruvchanlik - tirik organizmlarning yangi belgilar va xususiyatlarni olish qobiliyati. O'zgaruvchanlik orqali organizmlar o'zgaruvchan muhit sharoitlariga moslasha oladi.

Mutatsiyalar
Mutatsiyalar - bu irsiy materialning tuzilishining uni tashkil etishning turli darajalarida doimiy, keskin o'zgarishlar bo'lib, organizmning ma'lum xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladi.

Gen mutatsiyalari
Gen mutatsiyalari - bu genlarning tuzilishidagi o'zgarishlar. Gen DNK molekulasining bir qismi bo'lganligi sababli, gen mutatsiyasi bu qismning nukleotid tarkibidagi o'zgarishdir.

Xromosoma mutatsiyalari
Bular xromosomalar tuzilishidagi o'zgarishlar. Qayta tuzilishlar bitta xromosoma ichida ham - xromosoma ichidagi mutatsiyalar (deletsiya, inversiya, duplikatsiya, qo'shilish) va xromosomalar o'rtasida ham amalga oshirilishi mumkin.

Genomik mutatsiyalar
Genomik mutatsiya - bu xromosomalar sonining o'zgarishi. Genomik mutatsiyalar mitoz yoki meyozning normal jarayonining buzilishi natijasida yuzaga keladi. Gaploidiya - ichida

Onaning meiozi paytida jinsiy xromosomalarning ajratilmasligi

Otada meioz paytida jinsiy xromosomalarning ajratilmasligi
P 46, XX × ♂46, XY Gameta turlari

Irsiy o'zgaruvchanlikning gomologik qatorlari qonuni N.I. Vavilova
“Genetik jihatdan yaqin turlar va avlodlar irsiy oʻzgaruvchanlikning oʻxshash qatorlari bilan shunday aniqlik bilan ajralib turadiki, bir tur ichidagi bir qancha shakllarni bilish bilan parallellikni topishni oldindan koʻrish mumkin.

Mutatsiyalarni sun'iy ishlab chiqarish
Tabiatda o'z-o'zidan mutagenez doimo sodir bo'ladi, ammo o'z-o'zidan mutatsiyalar etarli kamdan-kam uchraydigan hodisa masalan, Drosophila'da oq ko'z mutatsiyasi 1: 100 000 gameta chastotasi bilan sodir bo'ladi. Faktorlar

Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi
Modifikatsion o'zgaruvchanlik - bu genotipning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lmagan va atrof-muhit omillari ta'sirida vujudga keladigan organizmlar xususiyatlarining o'zgarishi. Habitat bo o'ynaydi

Variatsiya egri chizig'i
Variatsiya qatori asosida o'zgaruvchanlik egri chizig'i tuziladi - har bir variatsiyaning paydo bo'lish chastotasining grafik ko'rinishi. Belgining o'rtacha qiymati ko'proq tarqalgan va

MAVZU: O'zgaruvchanlik va irsiyat. Irsiyatni o'rganish usullari. Inson genetikasi.

Maqsad: O'zgaruvchanlik va irsiyat hodisasini, o'zgaruvchanlik turlarini o'rganish. O'zgaruvchanlik darajasi va xarakterini va uni belgilovchi omillarni baholay olish, irsiy patologiyaning namoyon bo'lish xavfi darajasini taxmin qilish.

O'z-o'zini o'rganish uchun topshiriq

Irsiyat va o'zgaruvchanlik tirik mavjudotlarning funktsional xususiyatlaridir. Irsiyat va o'zgaruvchanlikning dialektik birligi.

Genetik material haqida tushuncha va uning xossalari: saqlash, modifikatsiyalash, reparatsiya.

O'zgaruvchanlik turlari: modifikatsiya, kombinativ, mutatsiya.

Mutatsiyalarning tasnifi:

a) somatik va generativ;

b) spontan va induktsiyali;

v) gen, xromosoma, genomik.

Inson irsiyatini o'rganish usullari. Genealogik va egizak usullar, ularning tibbiyot uchun ahamiyati.

Odamning xromosoma anomaliyalarini diagnostika qilishning sitologik va biokimyoviy usullari, ularning tibbiyot uchun ahamiyati.

Aholi-statistik usul. Xardi-Vaynberg qonuni.

Inson irsiyatini o'rganishda dermatoglifika.

Odamning irsiy kasalliklari.

30, 31, 32, 33, 34-jadvallarni to'ldiring (2-ilovaga qarang).

69-77 masalalarni yeching (1-ilovaga qarang).

irsiyat- bu avlodlar o'rtasidagi moddiy va funktsional uzluksizlikni ta'minlash, shuningdek, muayyan atrof-muhit sharoitida individual rivojlanishning o'ziga xos xususiyatini aniqlash uchun organizmlarning mulkidir.

O'ZGARCHILIK- bu irsiy omillarning o'zgarishi va bu o'zgarishlarning rivojlanish jarayonida namoyon bo'lishi. O'zgaruvchanlik tufayli organizmlar o'zgaruvchan muhit sharoitlariga moslasha oladi. O'zgaruvchanlikni ajratib ko'rsatish:

irsiy bo'lmagan yoki fenotipik

irsiy yoki genotipik.

Irsiyat va o'zgaruvchanlik evolyutsiya bilan uzviy bog'liqdir. Organik dunyoning filogenez jarayonida ular dialektik birlik... Organizmning yangi xususiyatlari faqat o'zgaruvchanlik tufayli paydo bo'ladi, lekin u faqat paydo bo'lgan o'zgarishlar keyingi avlodlarda saqlanib qolganda evolyutsiyada rol o'ynashi mumkin, ya'ni. meros qilib olinadi.

GENOTIP- genlarda kodlangan irsiy ma'lumotlar to'plami. Irsiyatning elementar birligi gen - oqsildagi aminokislotalarning ketma-ketligini aniqlaydigan DNK bo'lagidir. DNK hujayra yadrosida saqlanadi. Gen murakkab tuzilishga ega bo'lib, uning ichida mutatsiya va rekombinatsiya jarayonlari sodir bo'lishi mumkin. Genlar oqsilni kodlamasligi mumkin, lekin bu jarayonni nazorat qiladi. Turli fizik va kimyoviy vositalar ta'sirida, shuningdek, normal DNK biosintezi jarayonida hujayrada shikastlanish paydo bo'lishi mumkin. Ta'mirlash- hujayralarning DNK molekulalarining shikastlanishini tiklash qobiliyati. U bo'lishi mumkin yorug'lik va qorong'i... Da engil ta'mirlash faqat ultrabinafsha nurlar ta'sirida etkazilgan zarar tuzatiladi, yorug'likda ko'rinadigan yorug'lik kvantlari bilan faollashtirilgan ferment tomonidan amalga oshiriladi. Da qorong'u ta'mirlash fizikaviy va kimyoviy vositalar ta'sirida etkazilgan zarar ko'rinadigan yorug'lik ishtirokisiz tiklanadi.

FENOTIP- berilgan muhit sharoitida ontogenez jarayonida vujudga kelgan organizmning barcha tashqi va ichki belgilari majmui.

Bir yoki boshqa fenotipning shakllanishi, ya'ni. ma'lum belgilar va xususiyatlarga ega bo'lgan shaxs, bir tomondan, bu individning genotipiga, ikkinchi tomondan, fenotip rivojlanadigan o'ziga xos muhit sharoitlariga bog'liq.

Atrof-muhit sharoitlari ta'sirida yuzaga keladigan irsiy bo'lmagan fenotipik o'zgarishlar deyiladi O'zgartirish o'zgaruvchanlik. Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi oralig'i quyidagilarga bog'liq reaktsiya tezligi organizm. Reaktsiya tezligi- bitta genotip turli xil fenotiplarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan o'zgarishlar diapazoni. Bu xususiyatning modifikatsiya o'zgaruvchanligi chegarasi. Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi atrof-muhit sharoitlariga mos keladi va moslashuvchan.

Genotipik o'zgaruvchanlik genotipning o'zgarishi bilan bog'liq. Genotipik o'zgaruvchanlik turlari:

kombinativ

mutatsion

KOMBINativ o'zgaruvchanlik genotipdagi genlarning yangi birikmalarini ishlab chiqarish bilan bog'liq. Bunga 3 ta jarayon natijasida erishiladi (kombinativ o'zgaruvchanlikning sitologik asoslanishi):

meyoz davrida xromosomalarning mustaqil ravishda ajralib chiqishi;

urug'lantirish paytida ularning tasodifiy birikmasi,

krossing-over tufayli genlarning rekombinatsiyasi.

Bunday holda, genlarning o'zi o'zgarmaydi, lekin ularning o'zaro yangi birikmalari yangi fenotipli organizmlarning paydo bo'lishiga olib keladi.

MUTATSIYA o'zgaruvchanlik - irsiy materialdagi keskin va barqaror o'zgarishlar, irsiy. Mutatsion o'zgaruvchanlik bilan genning tuzilishi, tuzilishi yoki xromosomalar soni o'zgaradi.

Kelib chiqish joyiga qarab, somatik va generativ mutatsiyalar farqlanadi. SOMATIK - somatik hujayralarda paydo bo'ladi. Ular organizmning faqat bir qismida o'zgarishlarga olib keladi, ular mozaik tarzda paydo bo'ladi. Ular paydo bo'lgan shaxslarga ximeralar yoki mozaikalar deyiladi. GENERATIV - yetilmagan va etuk jinsiy hujayralarda paydo bo'ladi. Generativ mutatsiyalar meros bo'lib, keyingi avlodlarda kesishganda paydo bo'ladi.

Voqea sabablariga qarab, mutatsiyalar o'z-o'zidan va qo'zg'atilgan. O'Z-o'zidan g'ayrioddiy vositalarning maxsus ta'sirisiz yoki organizmdagi fiziologik va biokimyoviy o'zgarishlar natijasida tabiiy ravishda paydo bo'ladi. INDUCED maxsus ta'sirlar (ionlashtiruvchi nurlanish, rentgen nurlari, kimyoviy moddalar, ekstremal sharoitlar va boshqalar) ta'sirida paydo bo'ladi.

Genotip buzilishining tabiati bo'yicha mutatsiyalar gen, xromosoma va genomik bo'linadi. GENE (yoki nuqta) - DNK tuzilishidagi o'zgarishlar. XROMOSOMAL - xromosomalar tuzilishining buzilishi bilan bog'liq. GENOMIK - xromosomalar sonining o'zgarishi bilan bog'liq.

Shunday qilib, turlarning nisbiy barqarorligi asosida irsiyat va o'zgaruvchanlik, hayotning umumiy xususiyatlari yotadi. Ular bir-biriga bog'langan bo'lib, bir xil hodisaning qarama-qarshi tomonlarini tashkil qiladi. Filogenez jarayonida ular uzluksiz, dialektik birlikda bo'ladi.