Avlodlarning genotiplari va fenotiplari ma'lum. Ota-ona shakllarining genotipini va fenotipini aniqlang. Ota-onalarning genotipini bolalarning fenotipi bo'yicha aniqlash uchun vazifalar

krossover emas100-10 \u003d 90% krossover bo'lmagan gametlar soni, har bir gamet uchun 90: 2 \u003d 45%, 45x1 / 2 \u003d 22.5%.

krossoverKrossover gametalarining soni 10% ni tashkil qiladi, har bir gamet uchun 10: 2 \u003d 5%, 5x1 / 2 \u003d 2,5%

Sog'lom o'g'il bolalar tuxum hujayrasini gametlarning krossover bo'lmagan qismidan normal genlar bilan birlashtirilishi natijasida hosil bo'lgan zigotadan spermatozoid tooid bilan rivojlanadi.

Javob:sog'lom o'g'il tug'ilish ehtimoli 22,5% ni tashkil qiladi.

Ko'pgina organizmlarda U-jinsiy xromosomasi, X-jins xromosomasidan farqli o'laroq, irsiy jihatdan harakatsiz, chunki unda gen yo'q, uning vazifasi jinsni aniqlashdir, chunki odamlarda U-jinsiy xromosomasida joylashgan genlar erkak jinsini aniqlaydilar. Shu munosabat bilan biz gipertrikoz geni va II va III oyoq barmoqlari orasidagi kino hosil qiluvchi gen bundan mustasno, U-jinsli xromosomadagi genlarni belgilamaymiz.

3-topshiriq

Jinsiy va avtosomal xromosomalarda genlarning joylashishi bilan bolalarning genotipi va fenotipini aniqlash

Gipertrikoz (yigitlarda jinsiy balog'atga etishish paytida quloq va quloq atrofidagi soch o'sishi) Y xromosoma orqali, polidaktil esa (olti barmoqli) avtosomal dominant belgi sifatida o'tadi. Otada gipertrikoz, onada esa polidaktiliya bo'lgan oilada ikkala belgidan kelib chiqqan holda normal qiz tug'ildi. Keyingi bolada ikkala anomaliyalarga ega bo'lmaslik ehtimoli qanday?

Gipertrikoz hollandiyalik ravishda meros qilib olingan, ya'ni. U-jins xromosomasi bilan u faqat erkaklar qatorida paydo bo'ladi, shuning uchun bu nikohda tug'ilgan barcha erkaklarda otadan U-xromosoma orqali oladigan gipertrikoz geni bo'ladi. Ushbu gen yosh erkaklarda balog'at davrida namoyon bo'ladi. Otam polidaktiliyadan aziyat chekmagan, ammo gipertrikoz bilan kasallangan, uning genotipi aaHU 1. Onasi olti barmoqli edi, ammo bu oilada normal barmoqlari bo'lgan qiz tug'ildi, shuning uchun ayol bu gen uchun heterozigot edi va qiziga normal gen, AaXX genotipini berdi.

Genlarni belgilang va nikoh sxemasini yozing:

Qaror

F: a aaXX - sog'lom qiz

F-ni aniqlang?

Ushbu nikohda, balog'at yoshida tug'ilgan barcha o'g'il bolalarda gipertrikoz, qizlarning yarmi - ayollar, barcha nasllarning 1/4 qismi polidaktiliya, barcha avlodlarning o'g'illarining 1/4 qismi va erkaklarning 50 foizi ham polidaktiliya bilan og'riydilar, ya'ni. Jinsdan qat'i nazar, barcha nasllarning yarmi otosomal dominant polidaktiliya genini meros qilib oladi va ikkala belgi uchun barcha avlodlarning 75 foizi kasal bolalar soniga ega bo'ladi.

Faqatgina qizlar barcha nasllarning 1/4 qismi (25%) va 1/2 qismi sog'lom bo'lishlari mumkin . (50%) ayol, ya'ni. ular normal besh barmoq rivojlanish geniga ega bo'ladilar.

Javob:barcha qizlar gipertrikozga nisbatan sog'lom bo'lishadi, ammo qizlarining yarmi g'ayritabiiy polidaktiliya geniga ega bo'ladi - bu ayol zotining 50% tashkil etadi.

Umuman 1 /4 bolalar (faqat qizlar), barcha avlodlarning 25% sog'lom bo'ladi.

III. 12 Jinsiy aloqada meros bo'yicha vazifalar1. Odamlarda ter bezlari yo'qligi X xromosomasi bilan bog'liq retsessiv xususiyat sifatida meros qilib olingan. Ushbu kamchilikdan aziyat chekmaydigan yigit, otasi ter bezlaridan mahrum bo'lgan, onasi va ota-bobolari sog'lom bo'lgan qizga uylanadi. Ushbu nikohdan bo'lgan o'g'il va qizlarning ter bezlari bo'lmasligi ehtimoli qanday?

2. Laboratoriyada qizil ko'zli Drosophila pashshalari qizil ko'zli erkaklar bilan kesishgan. Urug'larga 69 ta qizil ko'zli va oq ko'zli erkaklar va 71 ta qizil ko'zli urg'ochilar kirgan. Ota-onalar va avlodlarning genotiplarini yozing, agar qizil ko'z rangi oqdan ustun kelsa va ko'z rangi genlari X xromosomasida bo'lsa.

3. Gemofil qizi gemofil o'g'ilga uylanadi. Gemofiliya meros bo'lib, X xromosoma bilan retsessiv ravishda bog'langan. Ushbu oilada sog'lom farzandlar bo'lish ehtimolini aniqlang?

4. Mushuklar va krijovnik kuya tanasining ranglanishi X xromosomasida joylashgan jinsga bog'liq gen tomonidan boshqariladi. Ota-ona avlodidagi gomogametik jins tana rangini aniqlash uchun bir xil bo'lgan ikkita tajriba o'tkazilishida quyidagi natijalar olindi:

Kuya

(oddiy rang ustunlik qiladi (qora rang ustunlik qiladi)

qizil rangdan)

fenotiplar pallid erkak x normal qora erkak x qizil

ayollar jismoniy shaxslar

Qiymati 1 normal erkak 1 qizil erkak

fenotiplar - 1 normal ayol 1 qora ayol

Ushbu organizmlarning har biri uchun qaysi jins heterozigotdir?

5. Ba'zi tovuq zotlarida X xromosoma bilan bog'langan oq rangni va bodringning chiziqli rangini aniqlaydigan genlar oq rangda ustunlik qiladi. Tovuqlarning heterogametik jinsi urg'ochi. Parrandachilik fermasida oq tovuqlar yo'lakli xo'rozlar bilan kesib o'tib, xo'roz va tovuqlarda yo'l-yo'l piyoz bilan ta'minlandi. Keyin birinchi chorrahadan olingan shaxslar o'zaro kesib o'tib, 594 ta chiziqli xo'roz va 607 chiziqli va oq tovuqlarni oldilar. Ota-onalar va birinchi va ikkinchi avlodlarning nasl-nasabini aniqlang.

6. Rangli ko'r ayol bilan gemofil nikohidan qanday bolalar tug'ilishi mumkin (lekin mutlaqo xavfsiz genotipga ega)?

7. Rang ko'rligi va karlik bilan og'rigan erkak, ko'rish qobiliyati normal va eshitish qobiliyatiga ega bo'lgan ayolga uylandi. Ular kar va rangli ko'r o'g'il va rangli ko'r qizni tug'dilar, ammo yaxshi eshitish bilan. Agar qizning karlik va karlik retsessiv alomatlar sifatida uzatilishi ma'lum bo'lsa, lekin bu rang ko'rligi X xromosomasi bilan bog'liq bo'lsa, karlik esa avtosomal alomatlar bo'lsa, qizning ikkala anomaliyasi ham ushbu oilada tug'ilish ehtimolini aniqlang.

8. Ma'lumki, "uch sochli" mushuklar doimo urg'ochidir. Buning sababi shundaki, palto qora va qizil ranglari allel bo'lib, X xromosomasida joylashgan, ammo ularning hech biri ustunlik qilmaydi va qizil va qora kombinatsiyasi bilan "uch sochli" shaxslar shakllanadi.

1) trikotani qora mushuk bilan kesib o'tishdan naslga uch sochli mushukchalarni olib kelish ehtimoli qanday?

2) Qora mushukni qizil mushuk bilan kesib o'tishdan qanday avlodlarni kutish mumkin?

9. Jigarrang ko'zlari va normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan o'ng qo'li ayol ko'k ko'zli, rangi ko'r bo'lgan o'ng qo'lli odamga uylanadi. Ular ko'k ko'zli qizni tug'dirishdi va rangsiz ko'r edi. Jigarrang ko'z rangi va asosan o'ng qo'li bilan urish qobiliyati dominant avtosomal o'zaro bog'liq bo'lmagan xarakterga ega ekanligi va rang ko'r bo'lib qolishi retsessiv, X bilan bog'langan belgi ekanligi aniqlansa, o'sha oiladagi navbatdagi bola chap qo'lda bo'lib, rangi ko'r bo'lib qolish ehtimoli qanday? Kasal bolalarda qanday ko'z rangi bo'lishi mumkin?

10. Tishlarning qorayishini ikki dominant gen aniqlash mumkin, ulardan biri avtosomada, ikkinchisi X xromosomasida joylashgan. Qora tishlari bo'lgan ota-onalar oilasida normal tish rangiga ega bo'lgan qiz va o'g'il tug'ildi. Agar onaning qorong'u tishlari faqat X xromosoma bilan bog'langan gen tufayli kelib chiqqanligini aniqlash mumkin bo'lsa, bu oilada keyingi bolani tug'ilish ehtimolini aniqlang, otaning qora tishlari esa bu heterozigot bo'lgan otosomal gendir.

11. Odamlarda albinizm avtosomal retsessiv gen tufayli yuzaga keladi. Anhidrotik ektoderma displazi X xromosomasi bilan bog'langan retsessiv belgi sifatida uzatiladi. Ikkala jihatdan ham normal bo'lgan er-xotinning ikkala anomaliyalari bo'lgan o'g'il bor edi. Ularning ikkinchi farzandi ikkala tomondan ham normal bo'lgan qiz bo'lish ehtimoli qanday?

12. Xotinining qoni I va eri IV bo'lgan oilada o'g'il tug'ildi - rangi ko'r III. Ikkala rangdagi ota-onalar odatiy tarzda farqlashadi. Sog'lom o'g'lining tug'ilish ehtimolini va uning mumkin bo'lgan qon turlarini aniqlang. Rangning ko'rligi X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyat sifatida meros qilib olingan.

13. Rangning ko'rligi uchun gen (rangning ko'rligi) va X xromosoma orqali meros qilib olingan tungi ko'rlik uchun gen bir-biridan 50 mb masofada joylashgan (K. Stern, 1965). Ikkala belgilar ham resessivdir. Xotin normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan oilada bitta va ikkala anomaliyalar bilan bir vaqtning o'zida farzand ko'rish ehtimolini aniqlang, ammo onasi tungi ko'rlikdan aziyat chekdi, otasi rang ko'r bo'lib qoldi, eri ikkala belgilarga nisbatan normaldir.

14. Drosophila chivinida normal ko'z rangi (qizil) uchun gen oq ko'zli genga, qorin normal tuzilishi uchun gen uning g'ayritabiiy tuzilishi uchun genga ustunlik qiladi. Ushbu gen juftligi X xromosomasida 3 mb masofada joylashgan. Oddiy ko'z rangi va qorin bo'shlig'ining normal tuzilishga ega bo'lgan urg'ochi va erkaklar uchun har xil jins va fenotiplarning nasldan naslga o'tish ehtimolini aniqlang.

15. Klassik gemofiliya va ranglarning ko'rligi X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyat sifatida meros bo'lib, genlar orasidagi masofa 9,8 mb ni tashkil qiladi. Onasi rangli ko'rlikdan va otasi gemofiliyadan aziyat chekkan ayol rang ko'rlik bilan erkakka uylanadi. Ushbu oilada farzand ko'rish ehtimolini ikkala anomaliyalar bilan bir vaqtning o'zida aniqlang.

16. Rangli ko'rlik va karlikdan azob chekayotgan, ikkinchi qon guruhiga ega bo'lgan, normal ko'rish qobiliyatiga ega, yaxshi eshitadigan va uchinchi qon guruhi bo'lgan ayolga uylandi. Ularning birinchi qon guruhi bo'lgan, kar bo'lgan, kar bo'lgan bir o'g'li bor edi. To'rtinchi qon guruhiga ega bo'lgan kar soqqali bolalarni tug'ish ehtimoli qanday?

17. Oddiy qon ivishidan va uchinchi qon guruhi bo'lgan jigarrang ko'zli ayol, otasi ko'k ko'zlari bo'lgan va gemofiliyadan aziyat chekkan ko'k ko'zli odamga normal qon ivish va ikkinchi qon guruhiga ega (bu gen uchun heterozigot). Ikkinchi qon guruhi bo'lgan ko'k ko'zli bolalarni, gemofiliyani tug'ish ehtimoli qanday?

18. Odamlarda retsessiv gen rangning ko'rligini, boshqa retsessiv gen Duchenne mushaklarining distrofiyasini keltirib chiqaradi. Ikkala xususiyat ham zaminga bog'liq. Bitta katta oilaning nasabnomasiga ko'ra, quyidagi ma'lumotlar olingan: normal ko'rish qobiliyatiga ega sog'lom ayol, otasi mushak distrofiyasidan aziyat chekkan onasi va onasi - rang ko'rish buzilgan holda, normal rang ko'rish qobiliyatiga ega sog'lom odamga uylandi. Ushbu nikohdan 8 o'g'il va 3 qiz tug'ildi. Ulardan: 3 qiz va 1 o'g'il sog'lom va normal ko'rish qobiliyatiga ega edi. Qolgan o'g'il bolalardan: 3 tasi mushak distrofiyasidan, 3 tasi rang ko'rligidan va 1 tasi har ikkala kasallikdan aziyat chekdi. Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, ikkita nomlangan genlar orasidagi masofani taxminiy (materialning kamligi sababli) taxminiy bahosi berilgan. Bu masofani aniqlang?

19. Albinizm autosomal retsessiv belgi bilan aniqlanadi, giperplaziya (tish emalining qorayishi) dominant bo'lib, X-jins xromosoma geni bilan bog'liq. Qorong'i tishlari bo'lgan, normal teri rangi va uchinchi qon guruhi bo'lgan ayol, normal tish rangi, normal teri pigmentatsiyasi va birinchi qon guruhi bo'lgan erkakka uylanadi. Ularda normal tishlari bo'lgan albinosli va birinchi qon guruhi bo'lgan o'g'il bor edi. Tishlarning normal rangi, albinos va uchinchi qon guruhi bilan keyingi o'g'lining tug'ilishi ehtimoli qanday?

Sh.13 Mustaqil merosga ega bo'lgan gametlarning ta'rifi, genlarning to'liq va to'liq bo'lmagan bog'lanishi.Mustaqil meros

Mustaqil merosga ega bo'lgan gamet turlarining soni 2 n formula bilan aniqlanadi, bu erda n - heterozigositiya darajasi. (Di-va boblarga qarang)

AaBBCcDd genotipi uchun mumkin bo'lgan gamet turlarini aniqlang, ularning genlari turli xil xromosomalar juftligida joylashgan. Ushbu genotip A, C, D genlari uchun triheterozigot va v retsessiv gen uchun gomozigotdir. Belgilangan genotip uchun gamet turlarining soni 2 \u003d 8, chunki turli juftlarning genlari erkin birlashtirilishi mumkin. Homosigoz kombinatsiyasining genlari har bir gametada teng ravishda bo'ladi.

Qaror:biz AaBBCcDd genotipining genlarini joylashishini sitologik jihatdan, ya'ni. har xil juft xromosomalarda

Gametada uchta juft allel genlarning har biri bittadan genni o'z ichiga olgan haploid to'plami bo'lishi kerak. Birinchidan, dominant A genini o'z ichiga olgan gametlarning turlarini yozamiz:

1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd

chunki ko'plab gamet turlari retsessiv bo'ladi

1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD

Siz gamet turlarining sonini 8 ga 2 ga bo'lishingiz mumkin, chunki Gametalarning yarmi dominant allel A va yarmi retsessiv allel A ni egallaydi.

To'rt turdagi gametni resessiv gen - a bilan aniqlashda biz mustaqil xromosoma ajralishi va shunga mos ravishda genlarning mustaqil kombinatsiyasi tufayli dominant A geni bo'lgan gametlarga nisbatan alternativ ravishda gametlardagi genlarning kombinatsiyasini yozamiz.

Javob: AaBBCcDd genotipi har biri 12,5% bo'lgan 8 turdagi gametlarni hosil qiladi

II tugallanmagan gen aloqasi

Biz genlarning joylashishini xromosomalarning homolog juftligida aniqlaymiz. Genlarning o'zaro bog'liqligi to'liq bo'lmaganligi sababli, krossover va krossover bo'lmagan gametalar paydo bo'ladi. Krossover bo'lmagan gametlarning soni o'zaro bog'liqlik guruhidagi genlar orasidagi masofa 50% dan kam bo'lsa, krossoverdan kattaroqdir.

Ushbu muammoda krossover ulushi aniqlanmagan, shuning uchun biz genlar orasidagi masofa 50% dan kam bo'lish shartini olamiz.

Krossover bo'lmagan gametlar, ikkalasi ham to'liq tortilgan va to'liq bo'lmagan.

Natijada 6 turdagi krossover gametalar hosil bo'ladi:

Genotip uchta M, P va E genlari uchun heterozigot bo'lgani uchun va genlarning o'zaro bog'liqligi to'liq bo'lmaganligi sababli uchta krossover mumkin. Keyingi, allel genlarni o'zgartiring

III genlar joylashganichida har xil juft xromosomalar

Muammoning uchinchi shartiga ko'ra, genlar turli xil xromosomalarning juftliklarida joylashganligi sababli, ular bir-biriga bog'lanmagan bo'lsa, gametalar soni 2 n formulasi bilan aniqlanadi, bu erda n - heterozigotozlik darajasi. Bunday holda, Drosophila chivinlari M P va E uchta genlar uchun heterozigotdir, shuning uchun gametalar soni teng nisbatda 2 3 \u003d 8 ni tashkil qiladi.

Biz xromosomalarning turli juftliklarida genlarning joylashishini aniqlaymiz.

Anafaza I-miozis bo'linmasida xromosomalarning ajralib chiqishi 8 ta birikmani beradi.

12,5% ga ega bo'lgan 8 turdagi gametlar: (100%: 8 \u003d 12.5)

Javob:1) genlarning to'liq bog'lanishi bilan 50% ga teng 2 turdagi gametlar hosil bo'ladi MARKAZI  va torso  (faqat krossover bo'lmagan gametlar);

2) Genlarning to'liq bo'lmagan bog'lanishi bilan gametlarning umumiy soni 8 tani tashkil etadi, shundan 2 ta gamet krossover emas MARKAZI  va torso  va 6 turdagi krossover gametlari: torso, Morze, Morze, torso, Morze, torso. Nek-rossover gametlarining umumiy soni krossoverga qaraganda ko'proq;

3) Genlar xromosomalarning har xil juftlarida joylashganida, har birida 12,5% bo'lgan 8 turdagi gametlar hosil bo'ladi

Morse va Torso; Morse va Torso; Morse va Torso; Morse va Torso

III. 14 Mustaqil merosga ega bo'lgan, gametlarning to'liq va to'liq bog'lamaydigan gametalarini shakllantirish bo'yicha vazifalar

1. Misrda silliq urug'lar (S) ajinlar (lar) va bo'yalgan (C) bo'yalmagan (lar) dan ustundir. S va C genlari bitta homolog xromosomada, s va c genlar esa 3 mb masofada joylashgan. Aniqlang: SsCc genotipi va quyidagi gen aloqasi bo'lgan o'simliklarda qaysi gametlar va qaysi nisbatda hosil bo'ladi:

2. Drosophilada qora tanani belgilaydigan retsessiv gen va gen - p | ko'zlarning binafsha rangini aniqlash va shunga ko'ra dominant dominant genlar B (kulrang), P (qizil ko'zlar) bir-biriga bog'langan va 6 mb masofada joylashgan homologik xromosomalarning ikkinchi avtosomal juftligida joylashgan. Aniqlang: BvRp I genotipi va quyidagi gen aloqasi bo'lgan odamlarda qanday gamet turlari va qaysi nisbatda hosil bo'ladi:

3. A, a va B, c genlari autosomal xromosomalarning bir xil homolog juftligida joylashgan va ular to'liq bog'langan. Aniqlang: AaBb genotipi va quyidagi gen aloqasi bo'lgan odamlarda qanday gamet turlari va qaysi miqdorda hosil bo'ladi:

4. C, c va D, d genlari bir juft homolog xromosomada joylashgan va mutlaqo bir-biriga bog'langan, M, m va N, n genlari boshqa homologik xromosomalarning 12 mb masofada joylashgan. CcDdMmNn genotipi va quyidagi gen aloqasi bo'lgan odamlarda qanday gamet turlari va qaysi miqdorda hosil bo'lganligini aniqlang.

5. Agar barcha genlar bir autosomal xromosomalarning bir homolog juftligida va A va B va D va E genlari to'liq bog'langan bo'lsa, Vis genlarining to'liq bo'lmagan aloqasi bilan AaBBCcDdEe genotipi bilan bir nechta odam gametlarning qanchasini tashkil qiladi va ularning nisbati 16 ga teng. .

6. Gametalarning qaysi turlari va qaysi nisbatda otosomal genlarni mustaqil meros qilib oladigan genotiplar hosil bo'ladi:

1) Havo kuchlari; 2) Havo-havo kuchlari; 3) BcCcDDEe; 4) BcCcDdEe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF.

7. ABcdF genlari bitta homologik autosomal xromosomada, aBCDf genlari esa ikkinchisida bog'langan taqdirda, gametlarning qaysi turlari va qaysi miqdoriy nisbatda AaBBCcDdFfHhGg genotipi bilan individual shaxs hosil bo'ladi. BcdF va BCDf genlari to'liq bog'liqdir, A va B va a va B genlari orasidagi masofa 8 organizmga to'g'ri keladi. H va G genlari va shunga mos ravishda h va g genlari autosomal xromosomalarning boshqa bir homolog juftligida mutlaqo bog'langan.

8. A va B genlari to'liq bog'lanmagan bo'lsa, AaBbCc genotipi qaysi turdagi gametalar va qaysi nisbatda hosil bo'ladi, bitta va a va B, mos ravishda bitta xromosomalarning bir homolog juftligida, genlar orasidagi masofa 18 morganid, C va C genlari boshqa bir xil homologik xromosomalarda joylashgan.

9. Odamlardagi ba'zi naslchilikka ko'ra, dominant elliptotsitoz geni (E, qizil qon tanachalarining tartibsiz shakli) va qizil qon hujayralarida Rhesus antijeni (D) mavjudligini aniqlaydigan gen homologik avtosomal xromosomalarning birinchi juftligida 20 mb masofada joylashgan (boshqa manbalarga ko'ra, 3 masofada). x moribid). 33Dd genotipiga ega bo'lgan odamda quyidagi genlar bog'lanishi paytida qanday gametlar va qancha miqdorda hosil bo'ladi:

10. Qaysi gametlar turlari va qaysi miqdordagi nisbatda CCDdttMmFf genotipi bilan shaxs hosil bo'ladi:

1) genlarning to'liq bog'lanishi;

2) genlarning to'liq bog'liq emasligi;

3) Turli xil xromosomalarning juftlarida genlarning lokalizatsiyasi?

111.15 takrorlash uchun topshiriqlar

1. Drosophila chivinida C, c va D, d genlari turli xil homolog avtosomalarda joylashgan, P va r genlari o'zaro bog'langan va X-jins xromosomalarida joylashgan, mos ravishda p va R genlari boshqa homologik X-jinsiy xromosomada, genlar orasidagi nisbiy masofa. 16 morgid. Avtosomal C va D genlari va X jinsi xromosomalarida bog'langan P va R genlari uchun diheterozigotli ayol diheterozigotida nechta va qanday turdagi gametalar ishlab chiqariladi?

2. Sog'lom ota-onalar Klinefelter sindromi bilan rangi oqargan o'g'il tug'dilar. Ota-onalar va bolaning genotiplari qanday? Kariotipning buzilishini keltirib chiqaradigan mexanizmni tushuntiring, mutatsion o'zgaruvchanlik shaklini, xromosomalarning umumiy sonini aniqlang?

3. Quyidagi karyotip 4A + HHUUU inson embrioni fibroblastlarining hujayralarida o'rnatildi. Xromosoma terish buzilishining mexanizmini tushuntiring. Bunday mutatsiyaning oqibatlari qanday, mutatsion o'zgaruvchanlik shakli, xromosomalarning umumiy soni?

4. Dastlabki hisob-kitoblarga ko'ra, X-xromosomasida joylashgan va resessiv ravishda meros qilib olingan Duchenne rangi ko'rligi va Duchenne mushak distrofiyasi genlari o'rtasidagi nisbiy masofa 25 mb ni tashkil qiladi. Albinizm (pigment melaninning etishmasligi) avtosomal resessiv ravishda meros bo'lib o'tadi. Fenotipik ravishda otasidan rangli ko'rlik va albinizm uchun genni va onasidan Duchenne mushak distrofiyasi uchun genni olgan sog'lom ayol normal ko'rish qobiliyati va mushaklarning funktsiyasini belgilaydigan normal genlarga ega bo'lgan albinos odamga uylanadi. Ushbu nikohdan rangli ko'rlik va mushak distrofiyasi bilan og'rigan albinos o'g'li tug'ildi. Ushbu nikohda fenotip bo'yicha sog'lom avlodlarning tug'ilishi qanday prognozga ega?

5. Mitoz paytida inson to'qimalari madaniyatida bitta xromosoma yo'q qilindi. Ikki hosil bo'lgan hujayrada qancha xromosoma bo'ladi.

6. Agar asl hujayrada 28 xromosoma bo'lsa, qisqartirish bo'linmasining anafazasida bitta qutbga qancha xromosoma va xromatid kiradi? Tenglama (ikkinchi meiotik) bo'linish anafazasida har bir qutbga qancha xromatid kiradi?

7. Triheterozigotlarning kesishishini tahlil qilishda fenotipning quyidagi bo'linishi olingan: A-B-C- - 126, A-bb-C- - 120, aaB-C- - 128, aabbC - 136, A-B-cc - 114, A-bbcc - 122, aaB-ss - 112, aabbcc - 126. Genlarning lokalizatsiyasi haqida nima deyish mumkin?

8. Qora sichqonlar o'zaro o'zaro to'qnashganda, har doim qora nasl olinadi. Sariq sichqonlar o'zaro o'tib ketganda, 111 qora sichqon va 223 sariq sichqonlar qo'lga kiritildi. Qanday belgilar dominant bo'lib, qaysi retsessivdir? Ota-onalar va avlodlarning genotiplari qanday? Naslni ajratish mexanizmini qanday izohlashimiz mumkin?

9. "Uch rangli" mushuklar doimo urg'ochilar ekanligi ma'lum. Buning sababi, sochlarning qora va qizil ranglari allel bo'lib, X xromosomasida joylashgan, ammo ularning hech biri ustunlik qilmaydi va qora va qizil ranglarning kombinatsiyasi bilan "uch sochli" shaxslar shakllanadi.

1) Qora mushukni qizil mushuk bilan kesib o'tishdan qanday avlodlarni kutish mumkin?

2) trikotali mushukni qizil mushuk bilan kesib o'tganida, axlatda erkak trikot mushukchasi belgilangan edi. Mushukchada ushbu fenotipni keltirib chiqargan mexanizmni tushuntiring, mutatsion o'zgaruvchanlik shaklini aniqlang?

10 Piyoz lampochkasining qizil rangi dominant gen tomonidan belgilanadi, sariq - uning retsessiv alleli bilan. Biroq, rang genining namoyon bo'lishi mumkin.

agar u bilan bog'liq bo'lmagan boshqa dominant gen mavjud bo'lsa; retsessiv allel rangini bostirsa, lampochkalar oq rangga aylanadi. Qizil lampochka o'simliklari avlodlarida sariq lampochka o'simliklari bilan kesishgan:

195 - qizil lampochkali o'simliklar,

194 - sariq bulbous,

Oq lampochkali 131 o'simlik.

Ota-onalar va avlodlarning genotiplarini, allel bo'lmagan dominant genlarning o'zaro ta'sirini aniqlang?

11. M-RNK molekulasining bo'laklaridan biri nukleotidlarning ketma-ketligiga ega: AUG, AGC, GAU, UTsG, ATSTs. Mutatsiya natijasida yettinchi nukleotid guanilin sitidil bilan almashtirildi. Bu polipeptidga qanday ta'sir qilishini aniqlang, bu t-RNK antikodonlari mutatsion mRNKning ushbu segmentiga to'g'ri keladi.

12. Drosophila pashshasida tananing kul rangi qora rangdan ustun, oddiy qanotlar esa oddiy qanotlardan ustun turadi. Drosophila pashshalari kulrang tanasi va oddiy qanotlari bilan kesib o'tgan. . Ajralish tabiatini tushuntiring, ota-onalar va avlodlarning genotiplarini aniqlang?

13 No'xat o'simliklarini silliq urug'lar va gullarning qizil ranglari, ajinlari va oq gullari bo'lgan o'simliklar bilan kesib o'tganimizda, birinchi avlodda barcha o'simliklar silliq urug 'shakliga ega bo'lgan. pushti gullar. Ikkinchi avlodda quyidagilar qabul qilindi:

Qizil gullar bilan silliq - 246,

Silliq urug'lar bilan pushti - 480,

Oq silliq urug'lar bilan - 242,

Ajin urug'lari bilan qizil - 86,

Ajinlangan urug'lar bilan pushti - 156,

Ajinlangan urug'lar bilan oq - 80.

O'rganilgan belgilar qanday meros qilib olingan? Ota-onalar va avlodlarning genotiplari qanday?

2-ilovaTo'liq hukmronlik

MAN
Dominant xususiyat	Retsessiv belgi
1. Jigarrang ko'zlar	Moviy yoki kulrang ko'zlar
2. O'ng qo'l	Chap qo'llar
3. Qorong'u sochlar	Adolatli sochlar
4. Terining, sochlarning, ko'zlarning normal pigmentatsiyasi.	Albinizm (pigmentatsiyaning yo'qligi)
5. Katta ko'zlar	kichik ko'zlar
6. Qalin lablar	ingichka lablar
7. "Rim burni"	to'g'ri burun
8. Gut	normal suyak bo'g'imlari
9. Oddiy uglevod almashinuvi	qandli diabet
10. Polidaktiliya (qo'shimcha barmoqlar)	normal barmoqlar soni
Qisqa tutish (brachidaktyly)	normal barmoq uzunligi
12. Yuzdagi frekles	freckles etishmasligi
13. Kam tana balandligi	normal tana balandligi
14. Oddiy eshitish	tug'ma kar-soqov
Dengiz no'xati
1. Sariq urug 'rangi	yashil urug 'rangi
2. Urug'ning tekis yuzasi	ajin urug'i yuzasi
3. Korolaning qizil rangi	oq mo'ylov
4. Axillarar gul	apikal gul
5. Yuqori o'sish	mitti o'sishi
PUMPKINNI RAQAMLASH
1. Xomilaning oq rangi	homila sariq rangi
2. Disk shaklidagi homila	homila sharsimon (yumaloq) shakli
TOMATO
1. Xomilaning sharsimon (yumaloq) shakli	nok shaklidagi homila
2. Xomilaning qizil rangi	homila sariq rangi
3. Uzun novda	mitti poyasi
4. Binafsha novda	yashil sopi
Og'irligi
1. Erta pishib etish	kech yetuklik
2. Oddiy o'sish	ulkan o'sish
3. Zangga qarshi immunitet	immunitetga ega emaslik, zangga moyillik

I. SINGLE-HYBRID BOSHQARMASI

1-topshiriq   Odamlarda jigarrang ko'zli gen ko'k ko'zli gendan ustun turadi. Jigarrang ko'zli odam va jigarrang ko'zli ayolning nikohidan ko'k ko'zli bola tug'ildi. Ota-ona genotiplarini aniqlang.

Qaror. Ko'zlarning rangini aniqlaydigan genlarni belgilang:

A - jigarrang ko'zlar

a - ko'k ko'zli

Jigarrang ko'zlarning ikkala ota-onasi, muammoning holatiga ko'ra, ularning genotiplarida kamida bitta A geni bo'lishi kerak, bu allel juftning 2-genining o'rniga savol belgilarini qo'ying:

P ♀ A? - ♂A?

Bu juftlik ko'k ko'zli bola tug'ilgan, shuning uchun uning genotipi aa. Bolaga bu allel juftlikdan bitta gen onadan, ikkinchisi otadan olingan. Shu sababli, ona va otaning genotiplarida a retsessiv genlar bo'lishi kerak va er va xotinning gamet turlaridan biri a genini o'z ichiga olgan tur bo'lishi kerak. Savol belgisi o'rniga genni ota-ona genotiplariga kiritaylik:

R ♀ Aa - ♂ Aa

F 1 AA, Aa, Aa aa

kulrang qora

Javob: ota-onalarning genotiplari bir xil va heterozigot -Aa.

2-topshiriq   Yulaf ekinlarida kech pishadigan gen ustunlik qiladi. Ota-ona shakllarining genotiplari va fenotiplari qanday bo'lishi kerak, shunda nasl 1: 1 ga muvofiq fenotip bo'yicha bo'linadi?

Qaror.Genlarni belgilang:

A - erta pishganlik

a - kech yetuklik

Ma'lumki, 1: 1 ajratish xochlarni tahlil qilishda kuzatiladi va bu erda bitta odam resessiv gen uchun gomozigot, boshqasi esa heterozigotdir. Shundan kelib chiqqan holda, ota-o'simliklarning Aa va aa genotiplari bo'lgan va bitta ota-o'simlik erta pishgan, ikkinchisi kech bo'lgan deb taxmin qilish mumkin.

R ♀ aa x♂ aa

Javob: ota-ona o'simliklarining genotiplari Aa va aa bo'lishi kerak, fenotipga ko'ra, bitta ota-ona erta, ikkinchisi kech bo'lishi kerak.

3-topshiriq. Drosophila chivinida, qora rang uchun genga nisbatan kul rang tana rangi uchun gen ustunlik qiladi. Kulrang pashshalar o'zaro o'zaro to'qnashganda, nasldan 348 ta kulrang va 116 ta qora rang topilgan. Ota-ona shakllarining genotiplarini aniqlang.

Qaror. Genlarni belgilang:

A - kulrang tana rangi

A - qora tananing rangi

Muammoning shartiga ko'ra, bizga fenotiplarning soni nisbati berilgan - 348 kulrang va 116 qora. Ulardan 348: 116 3: 1 bo'linishni aniqlash mumkin.

3: 1 ajratish bitta genga heterozigotli shaxslarni juftlashganda kuzatiladi

R ♀ Aa x ♂Aa

F 1 AA, Aa, Aa, aa

kulrang qora

Javob: Ota-ona shakllarining genotiplari Aa heterozigotidir.

4-topshiriq. Pomidordagi yumaloq shaklli gen nok shaklidagi gendan ustundir. Sabzavot fermasida ekilgan pomidor ko'chatlaridan 5206 tup dumaloq mevali, 5199 tup nok shaklidagi mevalarni berdi. Ota o'simliklarning genotiplari qanday?

5-topshiriq. Sichqonlarda jigarrang gen oq jinsdan ustun turadi. Ikkita jigarrang urg'ochi oq erkak bilan kesishgan. Birinchi urg'ochining naslida 12 jigarrang sichqon, naslida - 7 jigarrang va 6 oq. Ota-onalar va avlodlarning genotiplari qanday?

6-topshiriq. Tarkibida jigarrang mo'ynali gen platina genidan ustun turadi. Agar mo'ynali fermada tug'ilgan 146 ta nasldan 117 tasi jigarrang va 29 tasi platina bo'lsa, ota-ona shakllarining genotiplarini aniqlang.

7-topshiriq.   Odamlarda jigarrang ko'zli gen ko'k ko'zli gendan ustun turadi. Jigarrang ko'zli ayol bilan ko'k ko'zli erkaklarning nikohidan ko'k ko'zli bola tug'ildi. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang?

8-topshiriq.   Odamlarda chap qo'lning genida o'ng qo'lli gen ustunlik qiladi. Chap qo'lli qizi o'ng qo'lli ota-onalar oilasida tug'ilgan. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang?

9-topshiriq.   Pashshada qanotlarning normal tuzilishini aniqlaydigan Drosophila geni qisqartirilgan qanotlarning genida ustunlik qiladi. Oddiy qanotli chivinlar kesib o'tilganda 1188 kishidan, 892 ta oddiy qanotli, qolganlari qisqartirilgan qanotli avlodlar olindi. Ota-ona shakllarining genotiplarini aniqlang.

10-topshiriq.   Yulaflarda o'simlikning ulkan o'sishini aniqlaydigan gen normal o'sish geniga nisbatan retsessivdir. Gigant o'simliklarni normal o'sadigan o'simliklar bilan kesib o'tish natijasida 5786 ta normal o'simliklar o'sdi. Ota o'simliklari va nasllarining genotiplari nima.

b) erkak Drosophila
c) erkak Drosophila
d) ayol Drosophila
e) erkak Drosophila
e) Drosophila ayol \u003d\u003d

1.102. Ijobiy Rh faktori va qizil qon tanachalarining normal shakli bo'lgan erkak (diheterozigot), salbiy rezus faktori va oval qizil qon hujayralari bo'lgan ayolga uylandi. Rhesus omil genlari va qizil qon hujayralari shakllari bir xil avtosomada. Farzandlarida qanday genotiplar va fenotiplar bo'ladi?

1.103. A va B genlari uchun individual diheterozigotni retsessiv homozigotli shaxs kesib o'tganida, A_B_; A_bb; aaB_; aabb 25% 25: 25: 25 nisbatida fenotipning bo'linishi aniqlandi. Bu genlar meros bo'lib o'tganmi yoki ularning erkin birikmasi bu erda bo'ladimi yoki yo'qligini aniqlang. Javobingizni izohlang.

1.104. Pushti ko'zli chinchilla sichqonlarini olish uchun pushti ko'zli sichqonlarning nasli chinchilla zotidan sichqonlar bilan kesib o'tdi. Pushti ko'zlarning belgilari va chinchilla rangi retsessivdir. Birinchi avlod xochlari tahlilida 43,5%, sichqoncha sichqonlari, 41,5% pushti ko'zlar, 8% pushti ko'zlar va chinchilla mo'ynalari va 7% olingan.

Pushti ko'z rangi va shinilni ranglash uchun genlar qanday meros bo'lib, mustaqil ravishda yoki bog'langanligini aniqlang. Birinchi avlod avlodini tashkil etuvchi genetik belgilar bilan tanishtiring va gametlarni yozing. Ushbu shaxsning fenotipini va genotipini aniqlang.

1.105. Qorong'u tana rangi va miniatyura qanotlarining resessiv genlari uchun urg'ochi Drosophila heterozigotasi qorong'u tanasi va miniatyura qanotlari bo'lgan erkak bilan kesishgan. Ushbu xochdan olingan:

249 qorong'i tanasi va oddiy qanotlari bilan uchadi,

Oddiy tana rangi va oddiy qanotli 20 pashsha,

15 pashsha qorong'i tanasi va miniatyurali qanotlari bilan,

216 oddiy tana rangi va miniatyura qanotlari bilan uchadi.

Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, ushbu ikki gen juftligini bir-biriga bog'langan yoki ajratilmagan deb hisoblaysizmi? Agar siz ularni bir-biriga bog'lash to'g'risida qaror qabul qilsangiz, unda quyida keltirilgan ikkita gapning qaysi biri ayolda birlashishini to'g'ri tasvirlab bering:

a) tananing quyuq rangga bo'yalish genlari va miniatyuralar qanotlari bir xil xromosoma ustida, tanasi va normal qanotlari ranglari genlari esa o'z homologidadir. Mayros paytida krossover sodir bo'ldi.

b) tananing quyuq rangga bo'yalishi va normal qanotlarning genlari bir xil xromosoma ustida, tanasi va miniatyura qanotlarining normal ranglari esa o'z homologidadir. Mayros paytida krossover sodir bo'ldi.

1.106. Misrda bo'yalgan urug 'va silliq endosperm uchun genlar bo'yalmagan urug'lar va xiralashgan endosperma uchun genlardan ustundir. Ikkala dominant belgilar uchun gomozigot chizig'i resessiv belgilar uchun homozigot chizig'i bilan kesishgan; F2 ning F1 o'simliklari bilan kesishishini tahlil qilishda quyidagi natijalarga erishildi:

Organizmda urug 'rangi geni va endosperm xarakterli gen o'rtasidagi masofani hisoblang.

1.107. Misr urug'larining silliq shakli ajinlangan, bo'yalgan urug'lardan bo'yalmaganlarga nisbatan ustunlik qiladi. Ikkala alomat ham bog'liq. Makkajo'xori silliq rangli urug'lar bilan ajinlanmagan urug'li o'simlik bilan kesishganda, avlodlar olinadi: bo'yalgan silliq - 4152 kishi, ajinlangan - 149, bo'yalmagan silliq - 152, ajinlanmagan - 4163.

Genlar orasidagi masofani aniqlang.

1.108. Drosophila chivinlarida tana rangining belgilari va qanotlarning shakli bog'liq. Tananing quyuq rangi kulrang, qisqa qanotlari bilan bog'liq - retsessivdir. Laboratoriyada qora tanli va kalta qanotli erkaklar bilan ikkala belgi uchun ham heterozigotli kulrang uzun qanotli urg'ochilar kesib o'tildi. Urug'lar 1394 yildagi kulrang uzun qanotli shaxslar, qora qisqa qanotli - 1418, qora uzun qanotli - 287, kulrang qisqa qanotli shaxslar - 288. Jinslar orasidagi masofani aniqlang.

1.109. Kalamushlarda paltoning quyuq rangi yorug'likdan ustun turadi, ko'zlarning pushti rangi qizildan ustun turadi. Ikkala alomat ham bog'liq. Laboratoriyada nasl-nasab pushti ko'zli quyuq sochli kalamushlarni qizil ko'zli och rangli kalamushlar bilan kesib o'tish natijasida olingan: ochiq qizil ko'zli - 24, to'q pushti ko'zli - 26, och pushti ko'zli - 24, to'q qizil ko'zli - 25. Jinslar orasidagi masofani aniqlang.

1.6. Jinsga bog'liq meros.

1.110. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ota-onalarning normal ko'rish qobiliyatiga ega ikki qizlari bor, o'g'illari rangi ko'r. Ota-onalarning genotiplari qanday?

						XD XD, XD Xd,
Oddiy ko'rish
Rangning ko'rligi						Xd Xd, Xd Y
	♀ X D X d		♂ X D Y
	XD XD, XD Y, XD Xd, Xd Y

Onaning genotipi X D X d, chunki faqat u o'g'liga X d genini berishi mumkin edi. Otaning genotipi - X D Y, kabi muammoning shartiga ko'ra, u normal ko'rish qobiliyatiga ega.

1.111. Odamlarda gemofiliya jinsiy aloqada bo'lgan retsessiv gen tomonidan belgilanadi. Ona va ota sog'lom. Ularning yagona farzandi gemofiliyadan aziyat chekmoqda. Qaysi ota-ona gemofiliya genini bolaga o'tkazdi?

Oddiy koagulyatsiya					XH XH, XH Xh,
Gemofiliya					Xh Xh, Xh Y
	XH X-
	gemofiliya bilan og'rigan bola

Bola genini ota-onadan X xromosoma bilan birga oldi va gemizigoz (o'g'ilda) yoki homozigot (qizida) holatida namoyon bo'ladi. Ota-onalar sog'lom, shuning uchun ularning genotipida kamida bitta H geni bo'lishi shart. Otada bitta X xromosoma borligi sababli, u faqat bitta qon ivish geniga ega, ya'ni H va gemofiliya genini tashuvchisi emas. Sog'lom bo'lgan va bitta X xromosomasida H geniga ega bo'lgan ona, gemofiliyaning geterozigot tashuvchisi bo'lishi mumkin. Bunday ota-onalardan faqat o'g'il gemofil kasal bo'lishi mumkin, chunki uning otasi

u gemofiliya geni bilan onadan yagona X xromosomasini oladi. Onalari va otalaridan X xromosomalarini olgan qizlar, otalari tufayli har doim sog'lom bo'lishadi. Ammo ba'zi qizlar gemofiliya tashuvchisi bo'lishi mumkin.

	♀ X H X h	x ♂ X H Y
	XH XH,	XH Xh,	XH Y,

kasal bola.

Shunday qilib, bola (o'g'il) gemofiliya genini onadan meros qilib oldi.

1.112. Retsessiv gemofiliya geni (qon ivishi) BX xromosomasida joylashgan. Qizning otasi gemofiliya bilan og'riydi, onada normal qon ivish jarayoni mavjud va bu kasallik uchun xavfsiz bo'lgan oiladan keladi. Qiz sog'lom yigitga uylanadi. Qizlari va o'g'illari haqida nima deyish mumkin?

Qizning onasi sog'lom va ushbu kasallik uchun xavfsiz bo'lgan oiladan chiqqanligi sababli u gomozigot (X H X H).

F 2 XH XH, XH Xh, XH Y, Xh Y

Qizi X H X H - sog'lom; o'g'li X H Y - sog'lom; qizi X H X h - gemofiliya genining tashuvchisi; o'g'li X h Y - gemofiliya bilan kasallangan. Shunday qilib, qizlarning 50% gemofiliya genining tashuvchisi bo'ladi, o'g'il bolalarning 50% gemofiliya kasalligiga ega.

1.113. Ayol albinos (retsessiv otosomal gen) gemofiliya bilan og'rigan odamga uylandi; aks holda, ayollar va erkaklar xavfsiz genotiplarga ega. Ularning farzandlarida qanday belgilar va genotiplar bo'ladi?

Albinizm
Oddiy pigmentatsiya
Gemofiliya						Xh Xh, Xh Y
Oddiy koagulyatsiya						XH XH, XH Xh,
	aaXH XH		AAXh Y
	AaXH Xh, AaXH Y

Qizlari gemofiliya va albinizm genlarini olib yuradilar, o'g'il bolalar esa normal qon koagulyatsiyasi bilan albinizm geni uchun heterozigot bo'lishadi.

1.114. Klassik gemofiliya CX xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv belgi sifatida uzatiladi.

1. Gemofiliya bilan og'rigan erkak bu kasallikka ega bo'lmagan ayolga uylanadi. Ular gemofiliya bilan kasallanmagan odamlarga uylanadigan oddiy qizlar va o'g'illarni tug'adilar. Nevaralar yana gemofiliyani ko'rsatadimi va qiz va o'g'illarning oilalarida bemorlarning paydo bo'lishi ehtimoli qanday?

2. Gemofiliya bilan og'rigan erkak otasi gemofiliyadan aziyat chekadigan oddiy ayolga uylanadi. Ushbu oilada sog'lom farzandlar bo'lish ehtimolini aniqlang.

	Gemofiliya			Xh Xh, Xh Y
				XH XH, XH Xh,

1-bandning shartlariga ko'ra, kasal odamning genotipi aniq - X h Y. Ayol gemofiliya bilan kasallanmaganligi sababli, u majburiy ravishda "norma" - X H genini olishi kerak. Ayolning ikkinchi geni ham dominant (X H), aks holda kasal bolalar bo'ladi. Shuning uchun ayolning genotipi - X H X H. Bunday nikohdagi bolalarning genotiplari:

XN	Xh xh
XN	Xh xh

Boshqacha qilib aytganda, barcha o'g'il bolalar sog'lom bo'lishadi, ularda gemofiliya geni bo'lmaydi va barcha qizlar heterozigotli bo'ladi - turg'unlikda ularda gemofiliya genlari bo'ladi. Agar barcha o'g'il bolalar keyinchalik gemofiliya (X H X H) bo'yicha sog'lom odamlarga uylanishsa, gemofiliya nevaralarida ko'rinmaydi. Agar qizlar (X H X h) sog'lom odamlarga uylanishsa (X H Y), nevaralarida gemofiliya ehtimoli 1/4 yoki 25% ni tashkil qiladi. Polda bolalar bo'ladi:

XN	Xh xh
	Xh xh

2-bandning shartlariga ko'ra, kasal odam (genotip X h Y) kasallikdan aziyat chekmaydigan ayolga uylanadi. Shuning uchun ayolda bitta gen, albatta, "norma" - X H bo'lishi kerak. Ammo bu juftlikdan ikkinchi gen gemofiliya geni bo'lishi kerak - X h, chunki bu ayolning otasi gemofiliyadan aziyat chekgan va ayol har doim bitta X - xromosomani onasidan, ikkinchisi esa otasidan oladi. Ayol genotipi - X H X h. Ushbu oilada sog'lom farzand ko'rish ehtimoli 1/2 ga teng. X h X h genotipli qizlar o'lishadi.

XN	Xh xh
	Xh xh

1.115. Odamlarda klassik gemofiliya X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyat sifatida meros qilib olinadi. Albinizm autosomal retsessiv gen tufayli yuzaga keladi. Bu ikki usulda normal bo'lgan bir er-xotinning ikkala anomaliyalari bo'lgan o'g'li bor edi. Ushbu oilada ikkinchi o'g'lining ikkala anomaliyani bir vaqtning o'zida namoyon qilishi ehtimoli qanday?

Muammoning shartlariga ko'ra, ikkala ota-ona ham normaldir, shuning uchun har doim har bir juftlikdan dominant gen mavjud: X H va A. O'g'ilning ikkala anomaliyasi bor, uning genotipi - X h Yaa. U X xromosomasini gemofiliya geniga faqat onasidan meros qilib olishi mumkin edi. O'g'il albinizm genlaridan birini onasidan, boshqasini otasidan oldi. Shunday qilib, onaning genotipi - X H X h Aa, otaning genotipi - X H YAa. Ushbu nikoh bilan, ehtimol, bolalarning genotiplari:

	XH A	XH a
XH A	XH XH AA	XH XH Aa	XH YAA	XH YAa
XH a	XH XH Aa	XH XH aa	XH YAa	XH Yaa
Xh a	XH Xh AA	Hh hh aa	XH YAA	XH YAa
Xh a	Hh hh aa	Xh xh aa	XH YAa	Xh yaa

Siz boshqacha qaror qilishingiz mumkin. Keyingi bolaning o'g'il bo'lish ehtimoli 1/2 ga teng. O'g'ilning gemofiliyani meros qilib olish ehtimoli ham 1/2. Geterozigotli ota-onalarda albinizm bilan kasallangan bolalarning tug'ilish ehtimoli 1/4 ga teng. Yakuniy natijani hisoblash uchun barcha ehtimolliklar ko'paytiriladi: 1/2 x 1/2 x 1/4 \u003d 1/16.

1.116. Gemofil odam otasi gemofiliyadan aziyat chekadigan sog'lom ayolga uylandi. Er va xotinning genotiplari qanday?

1.117. Ayolning o'g'li bor - gemofil. Singlisining o'g'lining ham gemofil kasalligi ehtimoli qanday? Qaysi holatda ehtimollik yuqori bo'ladi: agar gemofiliya genini ayol otadan yoki onadan oladigan bo'lsa?

1.118. Gemofiliyada normal bo'lgan erkak va ayol gemofil o'g'il tug'iladimi?

1.119. Agar eri sog'lom bo'lsa, otasi gemofiliya bilan kasallangan ayolning bolalarida genotiplarning kutilgan nisbati qanday bo'ladi?

1.120. Qanday hollarda gemofiliya bilan og'rigan bemorda gemofil o'g'li tug'ilishi mumkin?

1.121. * Bronza kurkalarda tananing o'ziga xos titrashi (tebranish) uchraydi, ular irsiy bo'lib chiqdi. Kasal qushlarning hayotiyligi normal edi va ular o'zlarida ko'paytirilganda g'ayritabiiy nasllar olindi. Biroq, tebranadigan kurka an'anaviy kurka bilan kesib o'tganida, barcha urg'ochilar g'ayritabiiy bo'lib, erkak nasllari normal edi. Ushbu hodisani qanday tushuntirish kerak?

1.122. Bitta uyali gullaydigan o'simlik ba'zan resessiv xususiyatga ega - tor barglari. Ushbu belgini aniqlaydigan gen X xromosomasida lokalizatsiya qilingan. Gomozigotli keng bargli o'simlik tor bargli polen bilan urug'lantirildi.

Olingan urug'lardan etishtirilgan urg'ochi keng bargli erkak bilan kesishgan.

Ushbu xochning erkak va ayol avlodlari qanday bo'ladi? Ushbu o'simlik uchun jinsni aniqlash tizimi Drosophila va odamlar uchun bir xil.

1.123. Ota va o'g'il rang ko'r, onasi sog'lom. O'g'il kasallikni otasidan meros qilib olgan, deyish to'g'rimi?

1.124. Ona rangi ko'r, otasi sog'lom. Ularning genotiplari qanday? Bolalardagi fenotip nima?

1.125. Rangli ko'r odam ayolga turmushga chiqdi - rang ko'rligini tashuvchisi Ushbu nikohda sog'lom o'g'il kutilishi mumkinmi? Rangni ko'r bo'lgan qizmi? Bir va boshqa hodisaning ehtimoli qanday?

1.126. Odamlarda rangning ko'rligi - bu jinsga bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyat.

a) Agar katta oiladagi barcha qizlarning normal ko'rishlari va barcha o'g'il bolalarning rangi ko'r bo'lib qolsa, ota-ona genotiplari qanday bo'lishi mumkin?

b) Agar normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan, otasi rang ko'rligidan aziyat chekadigan ayol, xuddi shu irsiy nuqsonli odamga uylansa, ularning o'g'li ham rang ko'rligidan aziyat chekishi ehtimoli qanday?

v) b) bandida ko'rsatilgan nikohda qizning rangi ko'r bo'lib qolish ehtimoli qanday?

1.127. Odamlarda ter bezlarining yo'qligi, polga bog'langan retsessiv xususiyat sifatida meros qilib olingan. Sog'lom yigit otasi ter bezlaridan holi bo'lgan, onasi va ota-bobolari sog'lom bo'lgan qizga uylandi. Ushbu nikohdan bo'lgan bolalarning ter bezlari etishmasligidan aziyat chekish ehtimoli qanday?

1.128. * Ikkita kanareykani kesib o'tish natijasida yashil erkak va jigarrang urg'ochilar paydo bo'ldi. Yassi rangi X xromosoma bilan bog'liq. Ota-onalarning tashqi ko'rinishi qanday?

Otada gipertrikoz bo'lgan oilada bunday anomaliya bilan farzand ko'rish ehtimoli qanday?

1.130. Rangi ko'r bo'lgan va xavfsiz genotipga ega bo'lgan ayol bilan gemofil nikohdan qanday bolalar tug'ilishi mumkin?

1.131. Drosophilada qanot uzunligi genlari va ko'z rangi polga bog'langan. Oddiy qanot uzunligi va qizil ko'zlar miniatyura qanotlari va oq ko'zlarda ustunlik qiladi.

a) miniatyura qanotlari va qizil ko'zlari bo'lgan erkak va oddiy qanotli va oq ko'zli gomozigot ayolni kesib o'tishda F1 va F2 avlodlari nima bo'ladi?

Kutilgan natijalarni tushuntiring.

b) Yuqoridagi nasldan naslga o'tgan va oq ko'zli ayollar

Ushbu fenotiplarning ko'rinishini va ularning sonli o'zaro bog'liqligini tushuntiring.

1.7. Ko'p allelizm. Qon turlari.

1.132. II qon guruhi bo'lgan heterozigotli ayol III qon guruhi bo'lgan heterozigotli erkakka uylandi. Bolalari qanday qon turlariga ega bo'lishi mumkin?

	I qon guruhi (O)		IO IO
	II guruh (A)		IA IA, IA IO
	III guruh (B)		IB IB, IB IO
	IV guruh (AB)	IA, IB	IA IB

P ♀ I A I O			♂ I B I O
F 1 IA IB,	IA IO,	IB IO,	IO IO

Bolalarda barcha to'rt turdagi qon turlari mumkin. IV qon guruhi - kodlashga misol.

1.133. Bolalarda qonning mumkin bo'lgan turlarini ko'rsating, ikkala ota-onasi ham heterozigotli, bundan tashqari otada A turi, onaning qoni - B turi.

	Imzo	IA, IB		IA IB
P ♀ I A I O			♂ I B I O
F 1 IA IB,	IA IO,	IB IO,	IO IO

Ushbu nikohdan chiqqan bolalarda qonning barcha to'rt turini olish ehtimoli tengdir.

1.134. Bolada A turi, otada O bor. Onaning qon turi qanday?

	I qon guruhi (O)		IO IO
	II guruh (A)		IA IA, IA IO
	III guruh (B)		IB IB, IB IO
	IV guruh (AB)	IA, IB	IA IB

Otaning genotipi bu I O I O, va bolaning jinsi - bu I I O (chunki otada qon turi I). Bolada antijenA bor, va otada bu yo'q, shuning uchun u onadan olinadi (II va IV qon guruhlarida antijenA mavjud). Ikkinchi guruhning genotiplari - I A I A va I A I O, to'rtinchi - I OI O

Mendel tomonidan belgilangan qonuniyatlar, agar ota-onalarning genotiplari ma'lum bo'lsa, avlodlarning genotiplari va fenotiplarini oldindan aytib berishga imkon beradi.

Aniqlik uchun 1 va 2-vazifalar misolida ularni hal qilish usullarini ko'rib chiqing.

Vazifa 1. No'xat urug'larining sariq rangi yashil rangdan ustun turadi. Gomozigotli sariq no'xat gullari yashil no'xatning gulchanglari bilan changlanadi. Ushbu suvga cho'mish paytida olingan naslning fenotipi va genotipini aniqlang.

Muammoni hal qilishni boshlashda, avvalo uning shartlarini qisqartirishni o'rganish kerak. Ular quyidagilarni o'z ichiga oladi: a) ularning belgilari va ularning allel genlari haqida ma'lumot; b) ota-onalarning genotipi to'g'risidagi ma'lumotlar.

Belgilar va genlar to'g'risidagi ma'lumotlar qulay ravishda ikkita qator va ikkita ustundan iborat jadval shaklida yozilgan (2-sxema). Birinchi ustunga biz belgilarini (sariq va yashil no'xat) yozamiz. Muammo sharoitida, ushbu harflarni aniqlaydigan genlarni qaysi harflar bilan belgilash aytilmaydi, lekin biz bir xil belgilar (no'xatning rangi) ning ikkita o'zgarishi bir xil harf bilan aniqlanishi kerak bo'lgan juft allel genlar tomonidan belgilanishini bilamiz (dominant gen katta, va uning retsessiv alleli ahamiyatsiz). Harflar o'zboshimchalik bilan tanlanishi mumkin, masalan,
A  va a.

F1 Aa - heterozigota

Fenotip - sariq

Sxema 2. 1-muammoning shartlarini yozib olish.

Shundan so'ng, siz ikkinchi guruh shartlarini yozishni boshlashingiz mumkin. Muammoda, homozigotli sariq no'xat gullari yashil no'xat gulchanglari bilan changlanadi. Ushbu shart, bizning genlar ta'rifiga ko'ra, biz quyidagicha yozishimiz kerak: P harfi ota-onani anglatadi, formula AA -homozigotli sariq no'xatning genotipi va formulasi aa  - yashil no'xatning genotipi (retsessiv organizm har doim gomozigotdir, shuning uchun bu vazifa sharoitida ko'rsatilmagan).

Muammoning holatini yozib, biz uning echimiga - naslning genotipi va fenotipini aniqlashga o'tamiz. Ota-onalarning genotiplariga asoslanib, ularning har biri qanchadan-qancha va qaysi turdagi gametlar hosil qilishini aniqlaymiz.

Mezioz paytida, biz gullarni changlatadigan birinchi ota-ona (homozigotli sariq no'xat) bitta tuxum hujayrasini - A geni, ikkinchi tomondan esa biz polen olgan ikkinchi ota-ona sperma turini ishlab chiqaradi - g a bilan. Gamete turlari alohida satrda, P chizig'i ostida (ota-onalar) yozilishi kerak. Quyida, uchinchi qatorda, biz ota-onalarning gametlarini uyg'unlashishi natijasida kelib chiqqan bolalarning genotiplarini (F1) yozamiz va shu bilan nasl naslining muammosi haqidagi savolga javob beramiz.

Avlodning fenotipi uning genotipi ostida yozilgan. Shunday qilib, muammoning shartlari va echimlari to'liq qayd etilishi quyidagi shaklga ega bo'lishi kerak (2-sxema).

2-sxemadan ko'rinib turibdiki, homozigotli sariq no'xatni yashil no'xat bilan kesib o'tish natijasida olingan barcha nasllar genotipik jihatdan bir xildir (genotip) Aa) va urug'larning sariq rangiga ega.

Agar ota-onalar monohibrid xochlar uchun heterozigot bo'lsa, muammoni hal qilish biroz murakkabroq. Buni 2-muammo misolida ko'rib chiqing.

Vaziyatga ko'ra, heterozigotli sariq no'xat bir xil genotip va fenotip o'simliklari bilan kesishadi. Bu naslning genotipini va fenotipini aniqlash uchun talab qilinadi. Muammoning holatiga qarab ota-onalarning genotiplarini yozib, ularning nechta va qanday turdagi gametlar hosil qilishini aniqlaymiz (3-sxema). Ota-onalarning har biri ikki xil gametni tashkil etganligi sababli, urug'lantirish paytida 4 hujayradan iborat Pennet panjarasi yordamida aniqlanishi mumkin bo'lgan turli mikrob hujayralari mavjud. Ustda, ustunlar tepasida, biz sperma turlarini, chapda esa qatorlar qarshisida tuxum turlarini yozamiz. Shundan so'ng, panjaraning har bir hujayrasida, qatorlar va ustunlar kesishgan joylarga ko'ra, biz avlodlarning genotiplarini olgan holda, gamet genlarini kiritamiz.

F 1   AA	Aa
Aa	aa

3-sxema. Ikkita heterozigotani kesib o'tish tahlili.

Vazifalar

7. Odamlarda jigarrang ko'z rangi (B) ko'k (b) dan ustun turadi.

a) Homozigotli jigarrang ko'zli kishi ko'k ko'zli ayolga uylandi. Ularning farzandlari qanday ko'z rangiga ega bo'lishadi?

b) heterozigotli jigarrang ko'zli kishi heterozigotli jigarrang ko'zli ayolga uylandi. Bu nikohdan ko'k ko'zli bola tug'ilishini kutish mumkinmi?

8. Quyonda palto qora pigmentatsiyasi albinizmdan ustun turadi (pigment, oq palto va qizil ko'zlar yo'q).

a) Gomozigotli qora quyonni albinos bilan kesib o'tishda F 1 va F2 duragaylari qanday rangga ega bo'ladi?

b) Geterozigotli quyonni oq rang bilan kesib o'tishda F1da qanday rang bo'ladi?

9. Odamlarda polidaktiliya (olti barmoqlilik) dominant gen tomonidan belgilanadi -P.

a) Olti barmoqli olti barmoqli erkak va ayolning uylanishidan normal qo'l tuzilishi bo'lgan ikkita bola tug'ildi: besh barmoqli va olti barmoqli. Ushbu bolalarning genotiplari qanday?

b) gomozigotli olti barmoqli erkak besh barmoqli ayolga uylandi. Ushbu nikohdan bitta bola tug'ildi. Uning fenotipi va genotipi nima?

10. Er va xotin - dominant belgi sifatida meros qilib olingan braxidaktil gen (qisqa oyoqli) uchun heterozigotdir. Bolalarida genotip va fenotip bo'yicha ajratishni aniqlang.

4. To'liq nomlash va nominatsiyada ota-onalarning genotipi orqali bolalarning fenotipi va genotipini aniqlash, tashqi ko'rinishga bog'liqlik
  VA ICHKI ShARTLAR.

Ushbu qismning vazifalari oldingilaridan farq qiladi, chunki dominant retsessiv gen tomonidan to'liq bostirishning odatiy aloqalari yo'q. To'liq hukmronlikni buzishning bir necha turlari mavjud.

1. Tugallanmagan hukmronlik.  Bunday holda, heterozigotli organizmlar (Aa) dominant gen (A) tufayli o'zlarining xususiyatlariga ega bo'lishlariga qaramay, ular homozigotlardan (AA) ajralib chiqishda kamroq darajada rivojlanadi. Masalan, odamda kamdan-kam uchraydigan a g bor, bu ko'zlarning to'liq yo'qolishiga olib keladi - anoftalmiya. Uning allel geni - A homozigotlarda (Ko'rpa) normal rivojlanishini aniqlaydi. Ammo, heterozigotlarda (Aa), ko'z qovoqlari kamayadi. Shu sababli, to'liq bo'lmagan dominantlik bilan uchta fenotip paydo bo'ladi: dominant belgining to'liq rivojlanishi (AA genotipi bilan), dominant belgining kamroq aniq rivojlanishi (Aa genotipi bilan) va dominant belgining to'liq yo'qligi (aa genotipi bilan).

1-misolGvineya cho'chqalarida vorteks (rozetka) sochlari geni - P silliq sochlar geniga - p, qora palto rangiga (B) - oq rangga (c) nisbatan ko'proq. Gomozigotli, aylanuvchi qora tepki silliq sochli oq tepki bilan kesib o'tadi. Birinchi va ikkinchi avlodlarning avlodlarida genotipni aniqlang.

Qaror:biz muammoning shartlarini yozamiz va ota-onalar va ularning gametlarining genotiplarini aniqlaymiz. Qora sochli vorteks cho'chqaning genotipi - RRVV, silliq sochli oq cho'chqa - rrvv. Ikkala ota-ona ham gomozigotli bo'lib, gametning faqat bitta turini ishlab chiqaradilar - PB va PB. F 1da genotip va fenotipni aniqlash uchun biz kesib o'tish sxemasini yozamiz:

	Chatishtirish sxemasi:
Gvineya cho'chqalari - junning tuzilishi va rangi		vorteks., qora.		silliq., oq.
B - qora jun
in - oq jun
R - quyuq jun
p - silliq palto		vorteks., qora.
genotiplar va fenotiplar

Kross-naslchilik sxemasiga ko'ra, F 1 ning barcha avlodlari RRV genotipi va yagona fenotipga ega. Ota-onalar F 2 ikkala belgi uchun ham heterozigotalar bo'ladi. Biz gametlarning turlarini aniqlaymiz. Turli xil allel juftlarning genlari erkin birlashadi, shuning uchun har bir ota-ona to'rt xil gametni ishlab chiqaradi: PB, Pb, pB, pv. Avlodlarning genotiplarini aniqlash uchun panjara ishlatilishi kerak.

		vorteks., qora.	vorteks., qora.	vorteks., qora.	vorteks., qora.
		vorteks., qora.	vorteks., oq	vorteks., qora.	vorteks., oq
		vorteks., qora.	vorteks., qora.	silliq., qora	silliq., qora
		vorteks., qora.	vorteks., oq	silliq., qora	silliq., oq.

Keyin turli xil fenotiplarga ega bo'lgan shaxslar sonini hisoblaymiz: 9/16 - bo'ronli qora, 3/16 - bo'ron oq, 3/16 - silliq sochli qora, 1/16 - silliq sochli oq. Bu erda fenotipik bo'linish har bir belgi uchun alohida-alohida 9: 3: 3: 1 va 3: 1 nisbatda sodir bo'ladi (12/16 jingalak va 4/16 silliq sochli; 12/16 qora va 4/16 oq).

2-misol. Odamlarda miyopi geni (M) oddiy ko'rish geni (m), jigarrang ko'z geni (B) ko'k ko'z genida (c) ustunlik qiladi. Miyopik jigarrang ko'zli ota-onalarning yagona bolasi ko'k ko'zlari va normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lsa, barcha oila a'zolarining genotiplarini aniqlang.

Qaror:

	Chatishtirish sxemasi:
Odam - ko'z rangi va hushyorlik
M - miyopi		yaqinida, Kar.		yaqinida, Kar.
m - normal ko'rish
Jigarrang ko'zlar
ko'k ko'zlar
genotiplar P va F 1 -?
			normal. maqsad

Bola ko'k ko'zli, shuning uchun u ko'zlarining rangi uchun gomozigotdir, aks holda jigarrang ko'z rangidagi dominant gen paydo bo'ladi. Ota-onalardan farqli o'laroq, bola normal ko'rish qobiliyatiga ega, shuning uchun u ham homozigotdir, chunki heterozigotozlik bilan miyopi paydo bo'ladi. Shuning uchun bolaning genotipidir Har bir belgi uchun men har bir ota-onadan bittadan retsessiv genni oldim. Demak, ikkala ota-ona ikkala belgilar uchun ham heterozigotdir, ularning genotipi - MMBv.

28. Yirik shoxli mollardagi shoxsiz gen shox geniga, tana qora tanasi esa qizil rangga nisbatan ustundir. Ikkala gen jufti ham har xil juftlikdagi xromosomalardadir. Qora shoxsiz sigirni ikkala jins uchun ham bir xil ho'kiz bilan kesib o'tishda buzoqlarning genotiplari va fenotiplarini aniqlang.

29. Yirik qoramolda og'iz suti uchun gen (spinelessness) shoxli genda, tananing qora rangi uchun gen qizil rang uchun genda ustunlik qiladi. Ikkala gen jufti ham har xil juftlikdagi xromosomalardadir. Ota-onalarning genotiplarini va fermada qora buzoqlar sonini aniqlang, bu erda 1000 shoxli qizil sigirdan 984 ta buzoq olingan, shu jumladan 472 qizil, 483 shoxsiz, 501 shoxli.

30. Odamlarda ko'zning jigarrang rangi, ko'k ko'z genida ustunlik qiladi va chap qo'ldan asosan o'ng qo'lni himoya qilish qobiliyatiga ega. Ikkala gen jufti ham har xil juftlikdagi xromosomalardadir. Agar ota-onalar ikkala belgi uchun ham heterozigot bo'lsa, naslning genotiplari va fenotiplarini aniqlang.

31. Odamlarda ko'zning jigarrang rangi, ko'k ko'z genida ustunlik qiladi va chap qo'lni asosan o'ng qo'l bilan himoya qilish qobiliyatiga ega. Ikkala gen jufti ham har xil juftlikdagi xromosomalardadir. Agar otasi chap qo'lli, ammo ko'zlarning rangi uchun heterozigotli bo'lsa, onasi esa ko'k ko'zli, ammo qo'lni qodirligi uchun heterozigot bo'lsa, naslning genotiplari va fenotiplarini aniqlang.

32. Polidaktiliya (olti barmoqli) va miyopi avtosomal dominant belgilar sifatida meros qilib olingan. Ikkala ota-onaning ham kamchiliklaridan aziyat chekadigan, ammo ikkala alomat uchun ham heterozigot bo'lgan oilada g'ayritabiiy holda farzand ko'rish ehtimolini aniqlang.

33. Odamlarda miyopiya geni (M) oddiy ko'rish geni (m), jigarrang ko'z geni (B) ko'k ko'z genida (c) ustunlik qiladi. Ota-onasi normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ko'k ko'zli qisqa odam, normal ko'rish qobiliyatiga ega jigarrang ko'zli ayolga uylandi, ularda ikkita bola bor edi: birinchisi - jigarrang ko'zli va qisqa ko'zli, ikkinchisi - ko'k ko'zli qisqa ko'rli oilada ota-onalar va bolalarning genotiplarini aniqlang.

34. Odamlarda klubfut geni (P) normal oyoq tuzilishi geni (p), normal uglevodlar metabolizm genlari (O) diabet geni (o) dan ustun turadi. Oddiy oyoq tuzilishi va oddiy uglevod metabolizmiga ega bo'lgan ayol klubdagi odamga uylandi. Ushbu nikohdan ikkita bola tug'ildi, ulardan biri klubda o'ynashni rivojlantirgan, ikkinchisi - qandli diabet: a) ota-onalarning genotiplarini bolalarining fenotipi bo'yicha aniqlash mumkinmi? b) bolalarda qanday genotiplar va fenotiplar mavjud?