Hayvonlarda jinsiy aloqani aniqlash turlari. Jinsiy meros

Odamlarda jinsiy aloqani aniqlash  XY mexanizmiga muvofiq sodir bo'ladi. Bunday holda, heterogametik jins erkak, gomogametik-ayol. Jinsni aniqlash uch bosqichga bo'linadi: xromosoma, gonadal va fenotipik.

Sutemizuvchilarning jinsini aniqlashning ikkita asosiy qoidalari

Klassik embrogenetik tadqiqotlar sutemizuvchilarning jinsini aniqlashning ikkita qoidasini o'rnatdi. Ulardan birinchisi 60-yillarda Alfred Jost tomonidan kelajakdagi gonadalar (gonadal yostiq) mikroblarini mikroblarni erta quyon embrionlarida olib tashlash bo'yicha tajribalar asosida ishlab chiqilgan: gonad shakllanishidan oldin yostiqlarni olib tashlash, barcha urg'ochilarni urg'ochi sifatida rivojlanishiga olib keldi. Erkaklarning gonadlari xomilalik masulyatsiya uchun javob beradigan testosteron effektori gormonini chiqarishi va bu kabi anatomik o'zgarishlarni to'g'ridan-to'g'ri boshqaruvchi ikkinchi Muller gormoni (MIS) effektorining mavjudligini taxmin qilish taklif qilindi. Kuzatuv natijalari qoida tariqasida shakllantirildi: moyak yoki tuxumdonda gonadlarni ishlab chiqarishni ixtisoslashishi embrionning keyingi jinsiy farqlanishini aniqlaydi.

1959 yilga qadar sut emizuvchilarida X xromosomalarining soni jinsiy nazoratning eng muhim omili deb qabul qilingan. Ammo urg'ochi sifatida rivojlanayotgan bitta X xromosoma bilan organizmlarning kashf etilishi va erkak sifatida rivojlangan bitta Y xromosoma va ko'p X xromosomaga ega bo'lgan shaxslar bunday g'oyalardan voz kechishga majbur bo'lishdi. Sutemizuvchilarning jinsini aniqlashning ikkinchi qoidasi quyidagicha shakllantirilgan: Y xromosoma erkaklarda jinsiy aloqani aniqlash uchun zarur bo'lgan genetik ma'lumotni oladi.

Yuqoridagi ikkita qoidalarning kombinatsiyasi ba'zan o'sish printsipi deb ataladi: Y xromosomasining mavjudligi yoki yo'qligi bilan bog'liq bo'lgan xromosoma jinsi embrion gonadining farqlanishini aniqlaydi, bu esa tananing fenotipik jinsini boshqaradi.  Jinsni aniqlashning shunga o'xshash mexanizmi genetik deb ataladi. GSD) va uni atrof-muhit omillarining boshqaruvchi roliga asoslanib, uni aks ettiring (Eng. ESD) yoki jinsiy xromosomalar va autosomalarning nisbati CSD).

Gormonal jinsni aniqlash

Jinsni aniqlashni o'rni irqi shaklida ifodalash mumkin, bu xromosoma mexanizmi erkak yoki ayol jinsiy a'zolariga aylanadigan ajralib chiqmagan gonadlarga o'tadi. Jinsiy xromosomalarning gonadlar rivojlanishidagi rolini o'rganishda odamlarda Y xromosomasining mavjudligi yoki yo'qligi hal qiluvchi ekanligi ko'rsatildi. Y xromosomasi bo'lmagan taqdirda gonadalar tuxumdonlarga bo'linadi va ayol rivojlanadi. Y xromosoma borligida erkak tizimi rivojlanadi. Shubhasiz, Y xromosomasi moyaklar farqlanishini rag'batlantiradigan modda chiqaradi. "Aftidan tabiatning asosiy rejasi ayolni yaratish edi va Y xromosoma qo'shilishi erkaklarning o'zgarishiga olib keladi." O'rnimizni keyingi bosqichi homilaning jinsiy differentsiatsiyasi va uning anatomik rivojlanishini aniqlaydigan gormonlar tomonidan davom ettiriladi. Tug'ilganda, dasturning birinchi qismi tugaydi. Tug'ilgandan so'ng, o'rni jinsiy shakllanishni tugatadigan atrof-muhit omillariga o'tadi - odatda, lekin har doim ham genetik jinsga mos kelmaydi. Jinsni aniqlash bu murakkab ko'p bosqichli jarayon bo'lib, u biologikdan tashqari, odamdagi psixososiologik omillarga ham bog'liq. Bu transseksualizmga, heteroseksual, biseksual yoki gomoseksual xatti-harakatlarga va turmush tarziga olib kelishi mumkin.

Jinsni aniqlashning gonadal darajasining fiziologik asoslari

Jinsni aniqlash mexanizmining fiziologik asosi sutemizuvchi embrion gonadalarining biseksualligi. Bunday yugurishlarda Myuller kanali va Bo'ri kanali bir vaqtning o'zida mavjud - bu jinsiy a'zolarning odatiy holati, urg'ochi va erkak. Birlamchi jinsiy aloqani aniqlash yugurish joylarida ixtisoslashgan hujayrali chiziqlar - Sertoli hujayralari paydo bo'lishidan boshlanadi. Ikkinchisi, Jost tomonidan taxmin qilingan anti-Myullerian gormonini sintez qiladi, bu Myuller kanalining rivojlanishiga bevosita yoki bilvosita to'sqinlik qilish uchun javob beradi - kelajakdagi fallop naychalari va bachadonning mikroblari.

Genetika jinsini aniqlash mexanizmi

SRY genini lokalizatsiya qilish bilan inson Y xromosomasi

1987 yilda Devid Peyj va uning hamkasblari Y xromosomasining ma'lum bir bo'lagini meros qilib olgan XX erkakni va xromosomalar orasidagi saytlar almashinuvi natijasida ushbu mintaqani egallab oluvchi ayol XY ni o'rganishdi. Ushbu parcha Evteriyaning barcha haqiqiy hayvonlarining Y-xromosomasida mavjud bo'lib, soxta avtosomal mintaqaning chegarasidan 100 ming juft nukleotidlar masofasida joylashgan, ZFY geni uzunligi 140 ming juft nukleotidlardan iborat.

ZFY homologi - ZFX geni X xromosomasida uchraydi va ZFX inaktivatsiyaga uchramaydi. Ikkala ZFX va ZFY DNKni bog'laydigan faolligi bilan sink barmoq motiflarini o'z ichiga olgan transkripsiya omillarini kodlaydi. Jinsiy inversiyasi bo'lgan odamlarda Y xromosomalarining o'ziga xos ketma-ketliklarini batafsil tahlil qilish 35 kbp maydonni qidirishni cheklab qo'ydi va klassik ingliz tilining haqiqiy ekvivalenti deb hisoblangan gen topilishiga olib keldi. Moyaklar aniqlovchi omil. Bunday gen SRY deb nomlanadi. J jinsni belgilaydigan mintaqa Y geni).

Sry  jinsni aniqlash sohasida joylashgan va 80 aminokislotalar qoldiqlari oqsilini kodlovchi konservativ domeni (HMG box) o'z ichiga oladi. SRY genining faolligi moyakdagi progussionni farqlash davri boshlanishidan oldin qayd etildi - sichqonchada embrion rivojlanishining 10-12-kuni va hech bo'lmaganda ushbu bosqichda mikrob hujayralari mavjudligiga bog'liq emas. XY ayollaridagi ushbu genning HMG qutisidagi aniq nuqta mutatsiyalar yoki o'chirishlar jinslarning o'zgarishiga olib keladi. Ushbu genni o'z ichiga olgan 14 kb DNK parchasini mikroinjektsiya yordamida gomogametik individning urug'langan tuxumiga o'tkazish XX karyotipli erkakning paydo bo'lishiga olib keldi.

SRY gen funktsiyalari

SRY genining HMG qutisi tomonidan kodlangan domen DNK bilan maxsus bog'lanadi va uning egilishiga sabab bo'ladi. SRY oqsilidan yoki HMG domenini o'z ichiga olgan homologlardan kelib chiqqan DNK bükülmesi mexanik ravishda uzoq masofaga uzatilishi mumkin va transkripsiya, replikatsiya va rekombinatsiyani tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. SRY lokalizatsiya qilingan DNK mintaqasida birlamchi gonadni erkak turi bo'yicha differentsiatsiyalashda ishtirok etuvchi asosiy fermentlarni kodlovchi ikkita gen mavjud: testosteronning estradiolga aylanishini boshqaruvchi P450 aromataz geni va Miller kanallarining rivojlanishiga to'sqinlik qiluvchi omil, bu ularning teskari rivojlanishiga olib keladigan va moyaklarning farqlanishiga yordam beradigan. .

Shuningdek, SRY genining mahsuloti Z geni deb nomlangan boshqa bir gen bilan yaqin aloqada jinsiy tafovut jarayonlarida ishtirok etadi, uning funktsiyasi odatda erkaklarning genlarini bostirishdir. Oddiy erkak genotipi 46XY bo'lsa, SRY geni Z genini inhibe qiladigan oqsilni kodlaydi va o'ziga xos erkak genlar faollashadi. Oddiy ayol genotipi 46XX bo'lsa, unda SRY yo'q, Z geni faollashadi va o'ziga xos erkak genini inhibe qiladi, bu esa ayol turiga qarab rivojlanish uchun sharoit yaratadi.

Jinsni aniqlashning xromosoma nazariyasi

Xromosoma jinsini aniqlashni ko'rib chiqing. Ma`lumki, ikki hujayrali organizmlarda (hayvonlar va ikki o'simlikli o'simliklar) jinslar nisbati odatda 1: 1 ni tashkil qiladi, ya'ni erkak va ayol erkaklari bir xil darajada topiladi. Bu nisbat tahlil kesishmasidagi yoriqlar bilan bir vaqtga to'g'ri keladi, agar kesib o'tgan shakllardan biri heterozigotli bo'lsa. (Aa)  ikkinchisi esa resessiv allellar uchun homozigotdir (aa).  Bu holda naslda 1 ga nisbatan bo'linish mavjud Aa: 1aa.  Agar jins bir xil printsip bo'yicha meros bo'lib o'tgan bo'lsa, unda bitta jins homozigot, ikkinchisi esa heterozigot bo'lishi kerak, deb taxmin qilish mantiqan to'g'ri keladi. Keyin, har bir avlodda gender taqsimoti 1,1 ga teng bo'lishi kerak, bu aslida kuzatiladi.

Evolyutsion gender nazariyasi  1965 yilda V. Geodakyan tomonidan taklif qilingan. Nazariya bir nuqtai nazardan jinsiy aloqaga oid ko'plab hodisalarni tushuntiradi: norma va patologiyadagi jinsiy dimorfizm, jinslarning nisbati, differentsial o'lim va jinslarning reaktsiyasi normasi, jinsiy xromosomalar va jinsiy gormonlarning roli, miya va qo'llarning assimetriyasi, o'zaro ta'sirlar va jinslar o'rtasidagi psixologik va ijtimoiy farqlar.

Nazariya asenkron ravishda rivojlanadigan konjugatsiyalangan quyi tizimlar printsipiga asoslanadi. Erkak jinsi operatsion  aholining quyi tizimi, ayol konservativ  quyi tizim. Atrof-muhitdan olingan yangi ma'lumotlar birinchi navbatda erkak jinsiga o'tadi va ko'p avlodlar ayollarga etkazilgandan keyin, shuning uchun erkak evolyutsiyasi ayol evolyutsiyasidan oldin bo'ladi. Bu vaqt siljishi (ikkitasi) faza  belgining evolyutsiyasi) bu ikki xislatni (erkak va ayol) yaratadi - populyatsiyadagi jinsiy dimorfizm. Quyi tizimlar orasidagi evolyutsion "masofa" innovatsiyalarni qidirish va tekshirish uchun zarurdir.

  Jins -  bu ko'payishni belgilaydigan organizmning morfologik, fiziologik, biokimyoviy, xulq-atvor va boshqa belgilarining kombinatsiyasi.

Turli jinsdagi shaxslar farq qiladigan belgilar birlamchi va ikkilamchi bo'linadi. Boshlang'ichlar gamet shakllanishi va urug'lantirilishini ta'minlovchi organlar (gonadlar, jinsiy a'zolar, organlar) bilan namoyon bo'ladi. Bular tashqi va ichki jinsiy a'zolar bo'lib, embriogenezga yotqizilgan. Ikkilamchi - jinsiy ko'payishda ishtirok etmaslik. Jinsiy gormonlar ta'siri ostida rivojlanadi va balog'at davrida (12-15 yoshdagi odamlarda) paydo bo'ladi. Bular mushak-skelet tizimining rivojlanish xususiyatlari, teri osti yog ', sochlar, ovoz tembri, xulq; qushlarda - qo'shiq aytish, plumage va boshqalar.

Jinsga aloqador shaxsning xususiyatlarini 3 toifaga bo'lish mumkin.

1) pol bilan cheklangan,

2) jinsiy nazorat ostida

3) polga bog'langan.

Birinchisining rivojlanishi ikkala jinsdagi otosomalarda joylashgan, ammo faqat bitta jinsda sodir bo'ladigan genlarga bog'liq. Shunday qilib, tuxum qo'yadigan genlar tovuq va xo'rozlarda mavjud, ammo ular faqat tovuqlarda paydo bo'ladi. Yirik qoramollarda sut va sut genlari xuddi shunday. Ushbu hodisa tegishli jinsiy gormonlar ta'sir qilish bilan bog'liq holda kuzatiladi.

Ikkinchisiga misol - sigirlarda erkak zotli sigirlarda, sovuqqonlikda esa - urg'ochilarda. Odamlarda: erkaklarda kaltalik, podagra - erkaklarda 80% va ayollarda 12%.

Rivojlanishini jinsiy xromosomalar genlari boshqaradigan jarohatlarga jinsiy bog'liqlik deyiladi. 200 ga yaqin bunday belgilar mavjud Ranglarning ko'rligi, gemofiliya X xromosoma bilan bog'liq; Y-xromosoma bilan - gipertrikoz, ixtioz.

SUVNI TEKShIRISh TURLARI.

1. Progamous - urug'lantirilgunga qadar. Jinsiy xromosomalarning nisbati bunda rol o'ynamaydi, chunki oositlar diploiddir. (Ba'zi qurtlar, rotiferlar - urg'ochilar katta oositlardan, erkaklar esa kichik oositlardan rivojlanadi).

2. Singamny - urug'lantirish paytida jinsni genetik aniqlash, bu jinsiy xromosomalar birikmasining xususiyatiga yoki jinsiy xromosomalar va avtosomalar nisbatiga bog'liq.

3. Epigamous - tashqi muhit (bonelia qurti) ta'siri ostida.

ILOHNING Xromosomaviy belgilanishi

┌─────────────────────────┬───────────────────┬──────────────────┐

Ch Xromosoma turlari │ genotiplar gam Gametalar turlari │

Gender ta'riflari ├─────────┬─────────────────────────────

│ │ │ │ │ │

├─────────────────────────┼─────────┴─────────┼────────┼─────────┤

│ erkaklarning xilma-xilligi │ │

Th Orthoptera hasharotlari │ │ │ │ │

│ (Protenor buglari, xatolar, va boshqalar)

│ o'rgimchak, chigirtka) │ XO │ ХХ │ X, O │ X │

│ Drosophila │ XY │ XX │ X, Y │ X │

Ver umurtqasizlar

│ (sutemizuvchilar, odamlar) │ XY │ XX │ X, Y │ X │

│ │ │ │ │ │

│ ayollarning xilma-xilligi │ │

IrdQuruqlar. baliq, kelebeklar, │ │ │ │ │

│ ipak qurti, sudraluvchi, zem-│ │ │ │ │

│ suv. │ XX │ XY │ X │ X, Y │

│ kuya va boshqa teskarilar │ │ │ │ │

Kechasi │ XX │ XO │ X │ X, O │

└─────────────────────────┴─────────┴─────────┴────────┴─────────┘

Genetika nazorati bilan xromosoma jinsini aniqlash sinergik belgilash turiga tegishli. Jinsiy aloqada bo'lganlarga jinsiy xromosomalar deyiladi. Oddiy erkak gametasi X yoki Y xromosomasini, barcha tuxumlar X xromosomasini olib yuradilar. Meiosis paytida normal xromosoma ajralishi holatida normal tuxum va sperma hujayralari X va Y xromosomalarining odatiy to'plami bilan hosil bo'ladi. Zigotalarning jinsi XX va XY gametalari nisbati bilan aniqlanadi (gomogametik va heterogametik).

Korrensning jinsiy xromosoma nazariyasi (1907) shundan iboratki, jinsiy urug'lantirish paytida jinsiy xromosomalar birikmasi bilan belgilanadi. Xromosoma jinsini aniqlashning quyidagi turlari ajratilgan: XY, XO, ZW, ZO.

Agar mitoz yoki meioz jarayoni buzilgan bo'lsa, ginandomorf shaxslar shakllanishi mumkin. Bunday odamlarning turli hujayralarida jinsiy xromosomalarning tarkibi har xil bo'lishi mumkin (mozaik). Drosophila chivinlarida: XX va XO, odamlarda, XX va XY, shuning uchun tananing turli qismlari tegishli jinsiy xususiyatlarga ega bo'lishi mumkin. Mozaikaning boshqa holatlari ham bo'lishi mumkin: XX / XXX, XY / XXX; XO / XXY va boshqalar.

Agar jinsiy xromosomalar bir-biridan ajralmasa, inson zigotalarida jinsiy xromosomalarning 12 mumkin bo'lgan birikmasi bo'lishi mumkin, bu esa odam xromosomasining pasayishiga sabab bo'ladi.

│ X │ XX │ Oh

─────┼────────┼─────────┼────────

X │ XX │ XXX │ XO

Y │ XY │ XXY │ YO

XY │ XXY │ XXXY │ XYO

O │ XO │ │

Mayoz paytida jinsiy xromosomalar ajralib turmasa, ayollarda XX va O gametalari hosil bo'ladi. erkaklarda XY va O. Urug'lantirishda ularning ishtirokida zigotlar jinsiy xromosomalarning g'ayrioddiy kombinatsiyasi bilan hosil bo'ladi. Odamlarda bunday anomaliyalar 600-700 yangi tug'ilgan chaqaloqlarda bittadan sodir bo'ladi. Zigot YO erta bosqichda vafot etadi; shaxslar, ХХ, ХХY, XO hayotiydir va ularning jinsi "Y" xromosomasining mavjudligiga yoki yo'qligiga bog'liq, bu X xromosomalarining har qanday soni bilan erkak jinsiy belgilarining shakllanishini, rivojlanishini va moyaklarning shakllanishini boshqaruvchi boshqaruvchidir. Haddan tashqari X xromosomalari konstitutsiyaviy anomaliyalar va intellektual nuqsonlarni keltirib chiqaradi. Ammo tabiatda "Y" xromosomasi genetik jihatdan harakatsiz bo'lgan va jinsni aniqlashga alohida ta'sir ko'rsatmaydigan shaxslar mavjud.

Drosophilada XO tipidagi shaxslar topilgan, ular erkak, ammo bepusht bo'lganlar (1916 y., K. ko'priklar), XXY esa normal proliferali urg'ochilar bo'lgan.

Muvozanatli jinsiy nazariya (Ko'priklar, 1922). Jinsiy va autosomalarning nisbati o'rganildi.

2n xromosoma to'plamiga ega bo'lgan normal urg'ochilarda avtosomalar va X xromosomalari nisbati 1: 2n \u003d 2A + 2X (2X: 2A \u003d 1 normal ayol), ayollarda 1, 5: 2A + 3X (3X: 2A \u003d 1, 5) -feril). Erkaklarda bu ko'rsatkich 0,5 2n \u003d 2A + XY (X: 2A \u003d 0, 5). Odamlarning kamayishi bilan 3A + XY (X: 3A \u003d 0, 33 - bepusht) - o'ta erkak. 1 va 0, 5 orasidagi koeffitsient jinsiy aloqada bo'lgan oraliq shaxslarning fenotipiga mos keladi: 3A + 2X (2X: 3A \u003d 0, 66 - har ikkala jinsning belgilari, steril).

Shunday qilib, muvozanat nazariyasining mohiyati shundan iboratki, jinsni aniqlashda nafaqat jinsiy xromosomalar, balki avtosomalar ham ishtirok etadilar. Bitta haploid to'plam erkaklar haqida xabar beradi. Bunday holda, jinsiy aloqa autosomalar va jinsiy xromosomalar sonining (balans) nisbati bilan belgilanadi.

Plidiya bilan jinsiy aloqani aniqlash asalarilarda ham uchraydi. Urg'ochi asalarilar diploid, erkaklar esa haploid, chunki Tarkibida urug'lanmagan tuxumlardan partenogenetik rivojlanish.

ONTOGENEZDAGI YERNING TARKIBI

Erta embrionlardagi gonad toshmalar (5 yoki 6 xaftaga qadar) har xil jinslar o'rtasida farq qilmaydi va tashqi qatlam - korteks korteksi va ichki qavat - medulla, mikrob hujayralarini o'z ichiga olmaydi. Embrion yo'lining birlamchi hujayralari odamlarda embrion rivojlanishining 3-haftasida, sarig'i qopchasining ektodermasida bo'ladi. Keyin kimyotaktik signallarning ta'siri ostida ular gonadlarga ko'chib o'tadilar. Ushbu migratsiya jinsga bog'liq emas. Gonad rudimentslari tuxumdonlarda yoki moyaklarda rivojlanishi mumkin. Gonadlarning farqlanishi 8-haftada kuzatiladi: 36-kuni, moyak erkak jinsining rivojlanishini belgilaydigan androgenlarni (testosteron) ajratishni boshlaydi.

Gonadlari bo'lgan organizmlarda jinsiy xususiyatlarning shakllanishini genetik nazorat qilish amalga oshiriladi.

Jinslarni farqlash ayol va erkak gametlarining birlashishi natijasida hosil bo'lgan jinsiy xromosomalarning genetik to'plami bilan dasturlashtirilgan. Embrionning genetik jinsi XX yoki XY jinsiy xromosomalari tomonidan aniqlanadi.

Jinsiy rivojlanish yo'nalishi Y xromosomasining mavjudligi bilan belgilanadi. Odatda, X xromosomalarida erkak turining rivojlanishiga to'sqinlik qiluvchi repressator gen (Tfm moyak feminizatsiya gen) mavjud. Oddiy gen alleli ikkala jinsda ham sintez qilingan androgenlar uchun protein retseptorlari sintezini aniqlaydi. Erkak fenotipiga ko'ra rivojlanish Y-xromosoma geniga, H-y antijeniga bog'liq (1955 yilda sichqonlarda tasvirlangan; HA geni). Birlamchi erkak hujayrali hujayralar uni ajratib oladi. Y 5NA 0 testosteron (erkak jinsiy gormoni) ishlab chiqarish uchun javobgardir. Ushbu hujayralar gonadlarning odatiy moddalariga kirishi bilanoq, moyaklarni farqlash boshlanadi. H-Y retseptorlari ikkala turdagi gonad hujayralarida mavjud (sigirlarda jinsiy rivojlanishdan og'ish). Erkak fenotipi butun erkak xromosomasi tomonidan aniqlanadi, deb ishonilgan. Ammo 1990 yilda Y xromosomasining karyotipida lokalizatsiya qilingan bir gen (J mintaqasi Y) kashf qilindi. Agar yo'q bo'lsa, XY genotipi ayol fenotipini beradi.

GONADNING RIVOJLANISHI

│ ┌┬┬┬┐ │ Biseksual embrionning gonadasi

│ ├┼┼┼┤ │ al

┌────│ └┴┴┴┘ │────┐

│ └───────┘ │

agar genotip XX │ │ bo'lsa, agar genotip XX

(7-8 hafta) ┌──┴──┐ ┌───┴───┐ (6-hafta)

│ ┌┬┐ │ │┌┬┬┬┬┬┐│

┌─────────┼─├┼┤ │ │├┼┼┼┼┼┼┼────────┐

kortikal │ └┴┘ │ │└┴┴┴┴┴┘│ medulyar qavat

qatlam └─────┘ └───────┘

(gen ayol jinsini aniqlaydi) (gen erkak jinsini aniqlaydi)

Biror kishining funktsiyalarini tartibga soluvchi o'ziga xos ayol gormonlari mavjud

belgilar sezilarli bo'ladi, interstitsial mahsulotdir

bizni 7-8 xafta oxirida. Tuxumdon yoki seminal hujayralarning 20-chi to'qimasida

birinchi mikrob hujayralari, shu jumladan (Leydig hujayralari). Ular hosil qiladi

gormonal jinsiy aloqa (testosteron,

gonadlarni ajratib oling va estradiolni farqlang). 10-12 xaftada

ovogony 2 oyning oxiriga kelib. ichki jinsiy a'zolar

3-oyning oxiriga kelib, bizning chuqurligimizda, 12-haftada ma'lum bir vaqtda

embrion gonadlari embrionda androgenlar darajasida aniqlanadi

oositlar (MI profilaktikasi). Farq - maskalizatsiya boshlanadi

tuxumdon aylanishi o'rta qatlamning 7-oyiga qadar) va yakunlanadi -

tuxumdonda 9-chi oygacha 20-haftagacha eriydi.

200-400 ming II oosit mavjud. Balog'at yoshida, est darajasi

rogen kuchayadi va ta'sir qiladi

skeletning tuzilishi, shuningdek

tegishli ravishda androgenlar (tomonidan

ayol va erkak turi).

Gonadlar birlamchi jinsiy xususiyatlarini va ikkilamchi rivojlanishini aniqlaydi. Jinsiy bezlar endokrin bezlarning gormonlari bilan birgalikda jinsiy farqni boshqaradigan gormonlarni (estradiollar, androgenlar) ajratib turadi. O'z navbatida gormonlar darajasi genlar tomonidan boshqariladi.

Shunday qilib, jinsiy farqlash jarayoni quyidagilarni o'z ichiga oladi.

1) genetik nazorat;

2) gormonlarning tartibga solish funktsiyalari.

Gormonlarning genlarni tartibga soluvchi omillar sifatida ta'sir qilish nazariyasi mavjud. Ular faqat ma'lum bir maqsad hujayralarida harakat qilishadi. Hujayrada maxsus protein ishlab chiqariladi - bu gormon bilan bog'laydigan retseptor va ayni paytda o'zgarib, xromosomalarda bir yoki bir nechta genlarning ishlashini qo'zg'atish xususiyatiga ega. Bachadon hujayralariga glyukokortikoidlarning ta'siri ostida RNK va oqsillarning sintezi o'zgaradi (sxemaga qarang).

Retseptorlarning oqsillari va gormonlarining shakllanishi genlar tomonidan boshqariladi. Agar nazorat buzilgan bo'lsa, anomaliyalar mumkin, bunga misol Morris sindromidir. Mestik feminizatsiya (Morris sindromi) (Morris, 1953): ushbu kasallikka chalingan odamlarda testosteron retseptorlari etishmaydi. Androgenlar normal miqdorda chiqariladi. Moris sindromida embriogenez erkak jinsiy gormonlar ishlab chiqarishni boshlaydigan moyaklar yotqizilishi bilan birga keladi. Biroq, bunday embrionlarda retseptorlari oqsil (retsessiv gen mutatsiyasi) hosil bo'lmaydi, bu esa rivojlanayotgan hujayralar hujayralarining erkak jinsiy gormoniga sezgirligini ta'minlaydi. Buning asosida erkak turining rivojlanishi to'xtaydi va ayol fenotipi o'zini namoyon qiladi. Istisno hollarda, bu kabi nuqsonlarni tegishli gormonlarni kiritish orqali tuzatish mumkin.

Shunday qilib, ibtidoiy genetik biseksuallik jinsni aniqlashning asosidir. Erkak homila ayol jinsiga xos bo'lgan xususiyatlarga ega bo'ladi. Erkak karyotipi, erkak gonadlari, ayol fenotipi. Tana nisbati ayol, sut bezlari, qisqargan qin, labia majora, inguinal kanal va qorin bo'shlig'ida moyaklar mavjud.

TUMANNI TEKShIRISh

Gormonlar ta'sirida yoki maqsadli hujayraning retseptorlari patologiyasi natijasida jinsni qayta aniqlash mumkin (Moris sindromi, xo'rozlardagi jinsiy bezlarni olib tashlash).

Tabiatda jinsiy rivojlanishni boshqaruvchi genlarning ta'sirini susaytiradigan ko'plab omillar mavjud. Masalan, bitta odamning gonadlaridagi odam moyak va tuxumdonni teng ravishda rivojlantirishi mumkin (moyak va tuxumdonlar rivojlanadi) germafroditizm - bu interseksuallik hodisasi.

Klinik ma'lumotlarga asoslanib, interseksning 3 turi ajratiladi:

1) haqiqiy germafroditizm: ikkala jinsdagi mikrob hujayralari mavjudligi;

2) erkak pseudohermafroditizmi: faqat moyaklar (moyaklar, moyaklar), ayol fenotiplari mavjud;

3) ayollarning pseudohermafroditizmi: faqat tuxumdonlar bor, erkak fenotipi.

Ushbu tasniflash sitogenetik asosga to'g'ri kelmaydi, shuning uchun odamda 46 XY variantlari mavjud.

Jins nisbati.

Birlamchi jins nisbati (urug'lantirilganda 1: 1 ga yaqin bo'lishi kerak, chunki jinsiy xromosomalarning uchrashishi teng ehtimolga ega). Odamlar tekshiruvi shuni ko'rsatdiki, har 100 ayol zigotada 140-160 erkak zigotalar hosil bo'ladi. Y xromosomasini o'z ichiga olgan sperma engilroq, harakatchan va katta salbiy zaryadga ega (tuxum ijobiy zaryadga ega). Shuning uchun Y tarkibida bo'lgan sperma ko'pincha tuxumni urug'lantiradi.

Ikkilamchi - tug'ilish paytiga kelib, har 100 qizga 103-105 o'g'il tug'iladi. Ayol gametlarining hayotiyligi, erkak embrionlari oqsillarining ajnabiyligi. 20 yoshga kelib, har 100 qizga 100 o'g'il to'g'ri keladi.

Uchlamchi - 50 yoshga kelib, har 100 ayolga 85 erkak va 85 yoshga kelib 100 ayolga 50 erkak to'g'ri keladi. Ayol tanasi ko'proq moslashadi, buni boshqa sabablar bilan bir qatorda ayol tanasining mozaikasi bilan jinsiy xromosomalar tushuntirishi mumkin.

M. Loyon jinsiy xromosomalardagi ayollarning mozaikasi haqidagi gipoteza.

1949 yilda M. Borr va C. Bertrand ayollarning asab hujayralari yadrolarida jadal bo'yalgan xromatinlar blokini topdilar. Erkaklar hujayralarining yadrolarida ular buni sezmaydilar. Bu bo'lakka jinsiy xromatin (Borr tanasi) deyiladi va bitta faol bo'lmagan X xromosomasini anglatadi.

Rivojlanish boshlanishida ikkala X xromosoma ham ayol homilasida ishlaydi, ya'ni. erkakning genidan ikkitadan ko'proq. Bu ayol zigotalarining katta hayotiyligini tushuntirishi mumkin.

1962 yilda M. Lyon ayol sut emizuvchi organizmda bitta X xromosomasining inaktivatsiyasi haqida faraz qildi. Ayol xomilasida ikkala xromosoma ham 16 kungacha embrion rivojlanishida ishlaydi. 16-kuni bitta xromosoma jinsiy xromatin hosil bo'lishi bilan faolsizlanadi. Bu jarayon tasodifiydir, shuning uchun taxminan 1/2 hujayrada onaning X xromosomasi X 5M 0 faol bo'lib qoladi va otalar faol bo'lmaydi. Boshqalarida, otalik faol (X 5 O 0), onasi esa faol emas. Qayta faollashtirish sodir bo'lmaydi. Onalik va otalik X xromosomalarida allel, ammo mutlaqo bir xil genlar mavjud emas, ya'ni. dominant allel bitta xromosomada, boshqasida retsessivda joylashgan. Qo'shimcha genlarga ega bo'lish tananing adaptiv imkoniyatlarini kengaytiradi.

Jinsiy darajadagi JINSIY FOYDALANIShNING DIAGNOSISI

farqlash

┌─┐ ┌┴┐

gamet X └┬┘ └─┘ Y

ovule─┼─ sperma

┌───────────────────┐

genetik │ xromosomalar XX va XY │

└───────────────────┘

┌─────────┴─────────┐

gonadal │ beparvo-│

│ │ Homila gonadlari │

│ └───────────────────┘

│ │ H-Y antijeni

│ ┌───────┴────────┐ ┌────────────┐ davrida

genital │ │ │ │1 jinsiy a'zolar │

pishib │ │ │ ┌─│ belgilari │

│ │ │ │ └────────────┘

│ ┌─────┴─────┐ ┌─────────── ┐ │ bachadonda

│ │gonad │ │gonad ├────┤ 7-32 hafta

│ │ tuxumdonlar va boshqa moyaklar │ andro gormonlari

│ │ └───────────┘ └───────────┘ │ │ hujayra genlari

│ │ │ Etakchi

│ │ jinsiy balog'at │ │

│ └─────────────────────────────── ┘ │ │ farqlash │

gormonal, gipofiz gormonlari, erkak va ayol nervlari

│ gormonlar: androgenlar (testosteron), estrogen usullari │

└─ genlar (progesteron) │ jinsiy a'zolar │

┌──────────────┴───────────────┐ └────────────┘

fenotip │ Ikkilamchi jinsiy xususiyatlar │

│└──────────────────────────────┘ │

└──────────────────────────┬────────────────────────┘

┌──────────────────────────┴────────────────────────┐

psixologik │ jins va xulq │

└───────────────────────────────────────────────────┘

Ayol tanasi sovuq, ionlashtiruvchi nurlanish, hissiy haddan tashqari yuklarga nisbatan ko'proq chidamli bo'ladi (Ayollar tez-tez yig'lashadi, faol aminlar ko'z yoshlari bilan birga chiqariladi, natijada qon bosimi pasayadi).

Agar gipoteza cheklovlarsiz ishlagan bo'lsa, unda ikki X xromosomali sog'lom ayollar va X 4 0 yoki erkaklarda XY / XXYY bo'lgan fenotipik farqlar bo'lmaydi. Shubhasiz, X xromosoma to'liq faol emas.

Jinslar nisbatini tartibga solish.

Agar sperma doimiy elektr maydoniga joylashtirilsa, X - va Y xromosomalari ajralib chiqadi. Chorvachilikda ishlatiladi. To'g'ri jinsdagi avlodlarning 80 foizini olish mumkin.

Erkak yoki ayol jinsini bilish xabardorlik jinsni, aqliy parametrlarni aqliy idrok etishning ajralmas qismidir. Transseksualizm - psixologik germafroditizm., Shaxsning jinsiy o'ziga xosligini buzish fenomeni. Odamlarning qarama-qarshi jinsga mansubligini majburiy ravishda anglash holatlari qadim zamonlardan beri ma'lum bo'lgan. Shunday qilib, Gerodot o'zining "Skif kasalligi" sirida nafaqat ayollarning kiyimlarini kiyibgina qolmay, balki qarama-qarshi jinsdagi odamlarning fe'l-atvorini ham qabul qilgan odamni tasvirlab bergan. Ba'zi imperatorlarda kiyinish uchun juda muhim narsa bor edi: masalan, Kaligula. J. D ”Ark.

Anatomik va aqliy parametrlarning mos kelmasligi ichki muhitning ijtimoiy bilan ziddiyatidir. Ayol ruhi erkak tanasida yashaydi va aksincha. Jarrohlik bilan jinsiy tuzatish amalga oshiriladi. Erkakni ayolga aylantirish uchun sizga 1 ta operatsiya kerak: jinsiy olatni va skrotumning terisidan vagina hosil bo'ladi. Erkakni ayoldan tashqariga chiqarish oson emas: 3-4 ta operatsiya (sut bezlarini olib tashlash, jinsiy olatni shakllanishi). Bunday odamlar abadiy azobga duchor bo'lishadi: gormonal dorilarni ichishadi, bolalari yo'q. Moskvadagi insonni ko'paytirish va oilani rejalashtirish instituti.

Jinsiy farqlash birlamchi (gonadlar) va ikkilamchi jinsiy xususiyatlarni shakllantirishni o'z ichiga oladi.

Ko'pgina hayvonlarda jins urug'lantirilganda genetik jihatdan aniqlanadi.

X xromosoma moyak feminizatsiya genini (Tfm) tashiydi, normal

allellar androgenlar uchun oqsil retseptorlari sintezini belgilaydi,

ular erkak va erkak organizmlarda sintezlanadi.

┌──────┐ - har bir xromosoma senegen bo'lmagan Tfm -

│ ┌┬┬┐K│ cheat korteksni rivojlantirmoqda.

┌────┤ └┴┴┘ ├──────┐ XY - javob uchun mas'ul bo'lgan 5NA-gen 0 I genini o'z ichiga oladi

│ └──────┘ │ antijen sintezini aniqlash

│ M │ erkak \u003d ishlab chiqarish uchun javobgardir

│ │ testosteron.

┌──┴──┐ ┌───┴───┐ Gonadlarning farqlanishi 7-10 da kuzatiladi

│┌┬┬┬┐│ │ │ hayot haftasi. 10-haftada, zamin op bo'lishi mumkin

│└┴┴┴┘│ │ │ │ Xromosomalar to'plami bo'yicha tartiblang.

└─────┘ └───────┘

Rivojlanish yo'nalishi Y xromosomasining mavjudligi bilan belgilanadi. Odatda, XX xromosoma tarkibida erkak turining rivojlanishiga to'sqinlik qiladigan repressor geni mavjud. Ushbu rivojlanish N-Y (HA) antijeniga bog'liq, I 5HA geni testosteron ishlab chiqarish uchun javobgardir. U bir nechta turlardan topilgan (1955 yilda sichqonlarda tasvirlangan, Eichvald, Silmser). Birlamchi erkak hujayrali hujayralar uni ajratib oladi.

Odatda, jinsiy xromosomalar birikmasi bo'lgan odamlarda ayol jinsida ayol jinsini, erkak jinsida erkak jinsini belgilaydigan jinslar ustunlik qiladi.

Jinsiy organlar birlamchi buyrakdan kelib chiqqan Myullerian va Wolf kanallaridan hosil bo'ladi. Ayollarda Müller kanallari fallop naychalari va bachadonga, Bo'ri atrofiyasi esa rivojlanadi. Erkaklarda Bo'ri kanallari seminal kanallarga va urug 'tomirlariga rivojlanadi. Onaning gormoni (xorionik gonadotropin) ta'siri ostida embrional moyaklarda testosteron va 5 dihidrotestosteron gormonlari sintezlanadi. Ushbu gormonlar biopotent kurtaklarda harakat qiladi

tashqi va ichki jinsiy a'zolar: Bo'ri kanallari, Mullerian kanallari va urogenital sinuslar. Agar ushbu elementlarning barchasi ishlasa, normal erkak tanasi rivojlanadi. Ularning yo'qligida ayol jinsiy xususiyatlari shakllanadi. Erkak fenotipining erkak bilan to'liq rivojlanmaganligi

genotip (erkak psevdoermafroditizmi).

Zamonaviy reproduktiv strategiya:

- sun'iy urug'lantirish;

- in vitro urug'lantirish;

- embrionni sun'iy ravishda etishtirish va uni bachadonga ko'chirish;

- surrogat ona.

Aksariyat hayvonlar ikki uyali organizmlardir. Jinsni naslni ko'paytirish va irsiy ma'lumotni uzatish usulini ta'minlaydigan xususiyatlar va tuzilmalar birikmasi sifatida ko'rib chiqish mumkin. Urug'lanish paytida jinsiy aloqa ko'pincha aniqlanadi, ya'ni zigota karyotipi jinsni aniqlashda katta rol o'ynaydi. Har bir organizmning karyotipida ikkala jinsda bir xil bo'lgan xromosomalar mavjud - otosomalar va ayol va erkak jinslari bir-biridan farq qiladigan xromosomalar - jinsiy xromosomalar. Odamlarda "ayol" jinsiy xromosomalari ikkita X xromosomadir. Gametalar shakllanganda, har bir tuxum X xromosomasidan birini oladi. X xromosomasini o'z ichiga olgan bir xil gametalar hosil bo'ladigan jinsga gomogametik deyiladi. Odamlarda ayol jinsi bir hil. Odamlarda "erkak" jinsiy xromosomalari X va Y xromosomalaridir. Gametalar hosil bo'lganda, sperma yarmi X xromosomasini, qolgan yarmi Y xromosomasini oladi. Turli xil gametalar hosil bo'lgan jinsga heterogametik deyiladi. Odamlarda erkak jinsi heterogametikdir. Agar ikkita X-xromosoma olib yuradigan zigota hosil bo'lsa, unda X-xromosoma va Y-xromosoma erkak bo'lsa, undan ayol organizm hosil bo'ladi.

Hayvonlarda quyidagilar xromosoma jinsini aniqlashning to'rt turi.

1. Ayol jinsi - gomogametik (XX), erkak - heterogametik (XY) (sutemizuvchilar, xususan, odamlar Drosophila).

Odamlarda xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

Drosophiladagi xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

2. Ayol jinsi gomogametik (XX), erkak esa heterogametik (X0) (ortoptera).

Cho'l chigirtkalarida xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

3. Ayol jinsi heterogametik (XY), erkak gomogametik (XX) (qushlar, sudraluvchilar).

Kabutardagi xromosoma jinsini aniqlashning genetik sxemasi:

Yandex.DirectAll e'lonlar

4. Ayol jinsi heterogametik (X0), erkak gomogametik (XX) (ba'zi hasharotlar turlari).

Hayvonlarning ko'pchilik qismi ikki jinsdagi shaxslar - erkak va urg'ochilar tomonidan tasvirlangan. Ba'zi o'simliklarda ikki jinsdagi shaxslar ham kuzatiladi (kenevir, jigar spherocarpus mox, uyquchanlik va boshqalar). Shaxsning jinsini aniqlash mexanizmi irsiyatning xromosoma nazariyasi yaratilgandan keyin aniq bo'ldi, vaholanki, jinsni meros qilib olish qonunlari bo'yicha ba'zi kuzatishlar ilgari o'tkazilgan. Turli populyatsiyalarda o'rtacha hisobda erkaklar va urg'ochilarning nisbati bir xil, ya'ni 1: 1 ga teng ekani ma'lum bo'lgan. G. Mendeldagi bu nisbat, yuqorida aytib o'tilganidek, monohibridli tahlil xochlari bilan taqqoslashga olib keldi, agar xochlarni tahlil qilganda, agar ota-onalardan biri o'rganilgan gen uchun heterozigot bo'lsa, 1: 1 yorilish sodir bo'ladi. (Aa)ikkinchisi esa resessiv uchun homozigotdir (aa).Jinslarga bo'linish paytida kuzatilgan 1: 1 nisbati jinslarning biri heterozigot, ikkinchisi esa tananing jinsini belgilaydigan omil uchun gomozigot deb taxmin qilish imkonini berdi. Asr boshida bu taxmin genetik eksperimentlar natijalari bilan tasdiqlandi va jinsiy xromosomalar kashf qilingandan so'ng sitologik tasdiqlandi. Hayvonlarning reproduktiv hujayralari va ularning tana hujayralari xromosomalari tuzilishini o'rganishda erkak va urg'ochi xromosomalar to'plamida turlicha bo'lishlari aniqlandi. Jinsiy xromosomalar Wilson va C. Mack Klang tomonidan batafsil o'rganildi.

Jinsiy xromosomalar. Drosophila xromosomalarida jinsni aniqlash uchun xromosoma mexanizmining hozirgi g'oyasini ko'rib chiqish qulay. Shaklda 84 - bu Drosophila xromosoma to'plamining sxematik ko'rinishi, bu faqat 4 juftdan iborat sakkizta xromosomadan iborat. Uch juftlikda xromosomalar bir-birlariga homolog bo'lib, morfologik jihatdan bir-biridan farq qilmaydi. To'rtinchi juftlikning xromosomalari juda farq qiladi. Ulardan biri X-xromosoma deb ataladi, novda shaklida, ikkinchisi (Y-xromosoma) bu xromosomaning tengsiz qo'llari bilan hosil qilingan kanca shakliga ega.Er ayol hujayralarida Drosophiladagi to'rtinchi juftlik ikkita X-xromosoma bilan, erkaklarda esa

Bitta X va bitta Y xromosoma. Erkak va urg'ochi ajratib turadigan juft xromosomalar, autosomalar deb ataladigan boshqa xromosomalardan farqli o'laroq, jinsiy xromosomalar yoki heteroxromosomalar deyiladi (ba'zida ular A qisqartirilgan).

Gomo va heterogametik jins. Drosophila urg'ochilarida bir xil jinsdagi xromosomalar (XX), mezoz natijasida hosil bo'lgan barcha mikrob hujayralari bir xil jinsdagi xromosomaga ega (X), natijada barcha gametalar bir xil bo'ladi. Faqat bitta turdagi gametlarni ishlab chiqaradigan Drosophilaning ayol jinsi gomogametik deb ataladi. O'z navbatida Drosophila erkaklari gametlarning ikkita turini ishlab chiqaradi, ulardan birida jinsiy xromosoma X xromosoma bilan, ikkinchisida Y xromosoma bilan ifodalanadi. Drosophiladagi erkak jinsi shuning uchun heterogametikdir.

Urg'ochilarning bir jinsli yoki geterogametik jinsga mansubligiga qarab, barcha hayvonlar ikki guruhga bo'lingan. Sutemizuvchilar, qurtlar, qisqichbaqasimonlar, hashoratlarning ko'pi (shu jumladan Drosophila), ko'pchilik amfibiyalar va ba'zi baliqlarda erkak jinsi heterogametik, ayol esa gomogametikdir.

Bu guruhga odamlar kiradi. Odamning somatik hujayralarida 44 ta avtosomal xromosoma mavjud va bundan tashqari, ayollarda ikkita X xromosoma, erkaklarda bitta X xromosoma va bitta Y xromosoma. Ayol inson tanasining xromosoma formulasini 44A + belgilash mumkin XX, erkak - 44A + XU. Qushlarda, sudralib yuruvchilarda, ba'zi amfibiyalarda va baliqlarda, ba'zi hasharotlar (kapalaklar va saddis chivinlari) urg'ochi. Bunday holda, boshqa belgilar jinsiy xromosomalarni belgilash uchun ishlatiladi. Ayol heterogametikligi bilan uning jinsiy xromosomalari dalolat beradi Zw, va erkak jinsiy xromosomalari - Zz. Masalan, somatik hujayralarda 78 ta xromosoma bo'lgan tovuqlarda erkak xromosoma formulasi -76A + Zz, ayol - 76A + Zw.

Ba'zi turlarda, evolyutsiya jarayonida, heterogametik jinsdagi jinsiy xromosomalardan biri yo'qolgan, buning natijasida ularning xromosoma to'plamida faqat bitta jinsiy xromosoma mavjud. Heterogametik jinsdagi bunday holatda jinsiy xromosoma formulasi quyidagicha belgilanadi XOyokiZo.

1: 1-qavatdagi yorilish mexanizmi. Jinsni aniqlashning xromosoma mexanizmini bilish bizga erkak va ayol shaxslarining paydo bo'lish sabablarini 1: 1 nisbatda tushuntirishga imkon beradi. Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, bir jinsli jinslar bir xil jinsdagi xromosomalarni o'z ichiga olgan bir xil turdagi gametlarni hosil qiladi. O'z navbatida, heterogametik jinsning gametalarida bu yoki boshqa jinsiy xromosoma ko'rsatilgan. Masalan, Drosophilada urg'ochi hujayralarning barcha hujayralari bitta X xromosomaga ega, erkakdagi gametalarning yarmi X xromosomasiga, qolgan yarmi Y xromosomasiga ega.

Agar tuxum (X) sperma bilan X xromosomasi bilan urug'lantiriladi, zigotada ikkita X xromosoma birikmasi ayolning paydo bo'lishiga olib keladi (XX) Xuddi shu tuxumni urug 'bilan urug'lantirish U xromosomasi erkakning paydo bo'lishiga olib keladi (XU). Bir yoki boshqa spermani urug'lantirishda ishtirok etish bir xil ehtimoli mavjudligi sababli, erkak va urg'ochi ayollarning paydo bo'lishi ehtimolligi teng. Turli xil hayvonlarda yangi tug'ilgan ko'plab odamlarning jinsini hisobga olish 1: 1 nisbatiga yoki unga juda yaqin ekanligini ko'rsatadi. Shunday qilib, har 100 ta yangi tug'ilgan chaqaloqdan erkaklarda 51, itda 51, tovuqda 49, sichqonda 50, qo'yda 49, qoramolda 51 va otda 52 kishi bu raqamlarning nisbatlarini tavsiflaydi. tug'ilish paytidagi har xil jinsdagi odamlar. Kelajakda bu raqamlar turli jinsdagi odamlarning notekis omon qolishi tufayli juda katta farq qilishi mumkin. Shunday qilib, odamlarda 50 yoshga kelib, erkaklarning ayollarga nisbati 85: 100, 85 yoshga kelib esa 50: 100 ni tashkil qiladi.

Xromosoma mexanizmidan kelib chiqqan holda bir jinsning yoki boshqa jinsning namoyon bo'lishi, ba'zi holatlarda, tovuq, ipak qurti va boshqalarda ko'rsatilgandek, eksperimental ravishda o'zgartirilishi mumkin va hokazo. Ikki jinsli o'simliklarda erkak va urg'ochi o'simliklarda jinsiy xromosomalar ham o'rganilgan; Ushbu o'simliklarning ko'pchiligida heterogametik erkak jinsi.

Jinsning genetikasi

Gender xromosomalarda joylashgan genlar tomonidan belgilanadigan belgilar majmuasi bilan tavsiflanadi. Inson tanasining hujayralarida xromosomalar juftlashgan diploid to'plamlardan iborat. Ikki kishilik shaxslar bo'lgan turlarda erkak va urg'ochi xromosoma majmuasi bir xil emas va bir juft xromosoma (jinsiy xromosoma) bilan ajralib turadi. Bu juftlikning bir xil xromosomalari X (X) xromosoma deb nomlangan, qo'shilmagan, boshqa jinsda bo'lmagan - U (o'yin) xromosoma; Qolganlari uchun farq yo'q - bu avtosomalar (A).

Ayolning hujayralarida XX deb nomlangan ikkita bir xil jinsli xromosomalar mavjud bo'lib, erkaklarda ular ikkita X va Y xromosomalari bilan ifodalanadi. Shunday qilib, erkak va ayolning xromosomalari to'plami faqat bitta xromosomada farqlanadi: ayolning xromosoma to'plamida 44 ta avtosoma + XX, erkaklarda - 44 ta avtosoma + mavjud. XY

Odamlarda mikrob hujayralari bo'linishi va kamolotga chiqishi jarayonida gaploid miqdordagi xromosomalar mavjud bo'lgan gametalar hosil bo'ladi: tuxumlarda, qoida tariqasida, 22 + X xromosoma mavjud. Shunday qilib, ayollarda faqat bitta gamet turi hosil bo'ladi (X xromosoma bilan gametalar). Erkaklarda gametlarda 22 + X yoki 22 + Y xromosomalar mavjud bo'lib, ikki xil gametalar hosil bo'ladi (X xromosomasi bo'lgan gamet va Y xromosomasi bo'lgan gamet). Agar urug'lantirish paytida X xromosomasi bilan sperma tuxumga kirsa, ayolda homila, erkakda Y xromosoma hosil bo'ladi.

Shuning uchun erkakning jinsini aniqlash erkak jinsiy hujayralar - spermatozoidalar, urug'lantiruvchi tuxum, X- yoki Y-xromosomalarning mavjudligiga bog'liq.

Xromosoma jinsini aniqlashning to'rtta asosiy turi mavjud:

1. Erkak jinsi heterojen; Gametalarning 50 foizi X-, 50% -U - xromosoma, masalan, odamlar, sutemizuvchilar, dipteranlar, qo'ng'izlar, buglar (4-slayd).

2. Erkak jinsi heterojen; Gametalarning 50% X-, 50% - jinsiy xromosomaga ega emas, masalan, chigirtkalar, kangurular (7-slayd).

3. Ayol jinsi heterojen; Gametalarning 50% X, 50% gametalarini - Y - xromosoma, masalan, qushlar, sudraluvchilar, dumli amfibiyalar, ipak qurti (7-slayd).

4. Ayol jinsi heterojen; Gametalarning 50% X-, 50% esa jinsiy xromosomaga ega emas, masalan, mol.

Jinsiy xromosomalarda genlari aniqlangan belgilarning merosxo'rligi meros deb ataladi, pol bilan o'zaro bog'langan.

26. Genotip integral tizim sifatida. Genlarning o'zaro ta'siri, genlarning ko'p ta'siri.

Genotip yaxlit tizim sifatida

Genlarning xususiyatlari.  Asosida tanishuv  Mono- va dihibrid xochlardagi belgilar merosiga oid misollar bilan, organizmning genotipi alohida, mustaqil harakat qiluvchi genlarning yig'indisidan iborat bo'lib, ularning har biri faqat o'ziga xos xususiyatlar yoki xususiyatlarning rivojlanishini belgilaydigan taassurot paydo bo'lishi mumkin. Genni belgilar bilan to'g'ridan-to'g'ri va aniq ma'noda bog'lash haqidagi bu fikr ko'pincha haqiqatga to'g'ri kelmaydi. Aslida, ikki yoki undan ortiq juft genlar tomonidan belgilanadigan tirik organizmlarning juda ko'p xususiyatlari va xususiyatlari mavjud va aksincha, bitta gen ko'pincha ko'plab xususiyatlarni boshqaradi. Bundan tashqari, bir genning ta'siri boshqa genlarning yaqinligi va atrof-muhit sharoitlari bilan o'zgarishi mumkin. Shunday qilib, ontogenezda individual genlar emas, balki butun genotip murakkab aloqalar va uning tarkibiy qismlari o'rtasidagi o'zaro ta'sirga ega yaxlit tizim sifatida harakat qiladi. Ushbu tizim dinamikdir: mutatsiyalar natijasida yangi allellar yoki genlarning paydo bo'lishi, yangi xromosomalar va hatto yangi genomlarning paydo bo'lishi vaqt o'tishi bilan genotipning sezilarli darajada o'zgarishiga olib keladi.

Tizim sifatida genotip tarkibidagi genning harakatining namoyon bo'lishi tabiati har xil vaziyatlarda va ostida o'zgarishi mumkin. ta'sir qiladi  turli omillar. Agar genlarning xususiyatlari va ularning namoyon bo'lish xususiyatlarini belgilarda ko'rib chiqsak, buni osongina ko'rish mumkin.

Bir gen o'z harakatida diskret, ya'ni uning faoliyatida boshqa genlardan ajralib chiqadi.

Bir gen o'zining namoyon bo'lishida o'ziga xosdir, ya'ni organizmning aniq belgilari yoki xususiyatlari uchun javobgardir.

Gen asta-sekin harakat qilishi mumkin, ya'ni dominant allellar sonining ko'payishi (gen dozasi) bilan belgining namoyon bo'lish darajasini oshiradi.

Bitta gen turli xil belgilar rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin - bu genning ko'p yoki pleiotropik harakati.

Turli xil genlar bir xil belgilarning rivojlanishiga bir xil ta'sir ko'rsatishi mumkin (ko'pincha miqdoriy belgilar) - bu ko'p genlar yoki poligenlar.

Bir gen boshqa genlar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin, bu esa yangi belgilar paydo bo'lishiga olib keladi. Bunday o'zaro ta'sir bilvosita amalga oshiriladi - ularning nazorati ostida sintez qilingan reaktsiyalar mahsuloti orqali.

Bir genning harakati uning joylashishini xromosoma (pozitsiya ta'siri) yoki atrof-muhitning turli omillari ta'sirida o'zgartirilishi mumkin.

Allel genlarning o'zaro ta'siri. Bir nechta genlar (allellar) bitta belgi uchun javobgar bo'lgan hodisaga genlarning o'zaro ta'siri deyiladi.  Agar bular bir xil genning allellari bo'lsa, unda bunday o'zaro ta'sirlar deyiladi allelga oid  va har xil genlarning allellari bo'lsa - allergik emas.

Allel o'zaro ta'sirining quyidagi asosiy turlari ajralib turadi: dominantlik, to'liq bo'lmagan dominantlik, haddan tashqari ustunlik va kodlash.

Hukmronlik   - bitta genning ikkita allellari o'zaro ta'siri turi, ulardan biri ikkinchisining harakatining namoyon bo'lishini mutlaqo istisno qiladi. Bunday hodisa quyidagi sharoitlarda mumkin: 1) geterozigot holatidagi dominant allel ota-ona shaklida dominant homozigot holatida bo'lganidek, bir xil xususiyatning namoyon bo'lishi uchun etarli bo'lgan mahsulotlar sintezini ta'minlaydi; 2) retsessiv allel to'liq harakatsiz bo'lsa yoki uning faoliyati mahsuloti dominant allelning faoliyati mahsuloti bilan o'zaro ta'sir qilmasa.

Allel genlarning bunday shovqinlariga misollar binafsha dominantlikdir. rang berish  no'xat gullari oq, silliq shaklli urug'lar ustiga ajinlar ustiga, quyuq sochlar yorug'likdan, odamlarda ko'k ko'zlar va boshqalar

Tugallanmagan hukmronlik   yoki merosning oraliq tabiati,  gibrid (heterozigotalar) ning fenotipi ikkala ota-ona homozigotlarining fenotipidan farq qilganda kuzatiladi, ya'ni belgi ifodasi oraliq bo'lib, u yoki boshqa ota-onaga nisbatan katta yoki ozroq og'ish bilan amalga oshiriladi. Ushbu hodisaning mexanizmi shundaki, retsessiv allel faol emas va dominant alelning faollik darajasi dominant belgining istalgan namoyon bo'lish darajasini ta'minlash uchun etarli emas.

Tugallanmagan dominantlikning namunasi merosdir. rang berish tungi go'zal o'simliklardagi gullar (3.5-rasm). Diagrammadan ko'rinib turibdiki, homozigotli o'simliklar qizil rangga ega (AA)  oq rangda (aa)  gullar va heterozigot (Aa)  - pushti. F 1-dagi qizil gullar va oq gulli o'simliklar bilan o'simliklarni kesib o'tishda barcha o'simliklar pushti gullarga ega, ya'ni kuzatilgan merosning oraliq tabiati.  Gibridlarni kesib o'tishda bilan  ichidagi gullarning pushti ranglanishi F 2   fenotip va genotip bo'yicha bo'linish tasodifi mavjud, chunki dominant homozigot (AA)  heterozigotlardan farq qiladi (Aa).  Shunday qilib, ko'rib chiqilgan misolda bo'linadigan tungi go'zal o'simliklar bilan F 2   gullarning rangi odatda quyidagicha - 1 qizil (AA): 2  pushti (Aa):  1 oq (aa).

Shakl 3.5. Tungi go'zallikda to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan gullar rangining merosxo'rligi.

Tugallanmagan hukmronlik keng tarqalganligini isbotladi. Bu odamlarda jingalak sochlarning merosxo'rligida, qoramolning rangi, tovuqlardagi o'riklarning ranglanishi va o'simliklar, hayvonlar va odamlarning boshqa ko'plab morfologik va fiziologik belgilarida kuzatiladi.

Ortiqcha ustunlik  - heterozigotli shaxsda belgining kuchliroq namoyon bo'lishi (Aa)  har qanday gomozigotlarga qaraganda (AA  va aa).  Ushbu hodisa geterozning kelib chiqishi deb taxmin qilinadi (§ 3.7).

Kodlash- heterozigotli shaxsda belgini aniqlashda ikkala allellarning ishtiroki. Kodlashning yorqin va yaxshi o'rganilgan namunasi odamlarda to'rtinchi qon guruhining merosi bo'lishi mumkin (AB guruhi).

Ushbu guruhdagi odamlarning qizil qon tanachalarida ikki xil antijen mavjud: antijen A  (xromosomalardan birida mavjud bo'lgan gen bilan belgilanadi / \\) va antijen Ichida  (boshqa gomologik xromosomada joylashgan gen / a tomonidan belgilanadi). Faqat bu holda ikkala allel ham o'z ta'sirini namoyon etadi - 1 A   (ichida)  homozigot holati qon guruhini II, A guruhini boshqaradi va) Men B  (gomozigot holatida qon guruhini III, B guruhi nazorat qiladi). Allellar 1 A  va Men B  bir-biridan mustaqil ravishda geterozigotada ishlash.

Vorislik misoli guruhlari  qon ham tasvirlaydi ko'p allelizm:  gen / uch xil allellar bilan ifodalanishi mumkin, ammo o'nlab allellarga ega bo'lgan genlar mavjud. Bitta genning barcha allellari chaqiriladi ko'p sonli allellar  shundan har bir diploid organizmda har qanday ikkita allel (va faqat) bo'lishi mumkin. Ushbu allellar orasida, yuqorida sanab o'tilgan barcha allel o'zaro ta'sirlari mumkin.

Ko'p allelizm hodisasi tabiatda keng tarqalgan. Ko'p sonli allellarning keng doirasi ma'lum, ular zamburug'larda urug'lantirish paytida moslik turini, urug'li o'simliklarda changlanishni, hayvonlarning sochlarining rangini aniqlashni va hokazolarni aniqlaydilar.

Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri ko'plab o'simliklar va hayvonlarda tasvirlangan. Ular fenotip bo'yicha g'ayrioddiy ajraladigan diheterozigotlarning avlodlarida paydo bo'lishiga olib keladi: 9: 3: 4; 9: 6: 1; 13: 3; 12: 3: 1; 15: 1, ya'ni. 9: 3: 3: 1 umumiy Mendeliya formulasini o'zgartirish. Ikki, uch yoki undan ortiq allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri holatlari ma'lum. Ular orasida quyidagi asosiy turlarni ajratish mumkin: komplementarlik, epistaz va polimerizatsiya.

Qo'shimcha  yoki qo'shimcha  Allel bo'lmagan dominant genlarning bu o'zaro ta'siri deyiladi, buning natijasida ikkala ota-onada ham mavjud bo'lmagan belgi paydo bo'ladi. Masalan, ikki xil shirin no'xat oq gullar bilan kesib o'tganda, binafsha gullar bilan nasllar paydo bo'ladi. Agar bitta navning genotipini belgilasangiz AAbb,  ikkinchisi - aaBB,  keyin

Ikki dominant gen bilan birinchi avlod gibridi (A  va C)  binafsha pigment antosiyanin ishlab chiqarish uchun biokimyoviy asosni oldi, ammo bitta gen emas Oh  na B \u200b\u200bgenlari bu pigment sintezini ta'minlamadi. Antosiyanin sintezi - bu bir nechta allel bo'lmagan genlar tomonidan boshqariladigan ketma-ket biokimyoviy reaktsiyalarning zanjiri va faqat kamida ikkita dominant gen bilan. (A-B-)  binafsha rang rivojlanadi. Boshqa hollarda (aaB-  va A-bb)  o'simlik gullari oq rangga ega (genotip formulasidagi "-" belgisi bu erda ham dominant, ham retsessiv allellar joylashganligini anglatadi).

Shirin no'xat o'simliklarini o'z-o'zini changlatish bilan F 1   ichida F 2   binafsha va oq gulli shakllarga bo'lish 9: 7 nisbatida kuzatildi. Binafsha rang gullar topilgan 9/1 6 o'simlik, oq - 7/16 da. Pennet panjarasi ushbu hodisaning sababini aniq ko'rsatib turibdi (3.6-rasm).

Epistaz  - Bu bitta genning allellari boshqa genning allel juftligini namoyon bo'lishini bostiradigan gen ta'sirining bir turi. Genlar  Boshqa genlarning inhibitiv ta'siri deyiladi epistatik, ingibitorlar  yoki bostiruvchilar.  Bostirilgan gen deyiladi gipostatik.

Fenotipning soni va nisbati o'zgarishiga ko'ra dihibridin ajralishi paytida ba'zi sinflar F 2   epistatik o'zaro ta'sirlarning bir nechta turlarini ko'rib chiqing: dominant epistaz (A\u003e B yoki B\u003e A)  darzlik 12: 3: 1; retsessiv epistaz (a\u003e B  yoki b \u003e A), 9: 3: 4 bo'linish va hokazolarda ifodalangan

Polimeriya  bitta belgi ostida hosil bo'lganligidan dalolat beradi ta'sir qiladi  bir xil fenotipik ifoda bilan bir nechta genlar. Bu genlar deyiladi polimer.  Bunday holda, genlarni belgining rivojlanishiga noyob harakati printsipi qabul qilindi. Masalan, F 1-dagi cho'ponlarning sumkalarini uchburchak va tasvirlar bilan (podalar) kesib o'tishda uchburchak shaklidagi mevali o'simliklar hosil bo'ladi. O'z-o'zini changlatishi bilan F 2   15: 1 nisbatda uchburchak va oval qirrali o'simliklarga bo'linish kuzatilmoqda. Buning sababi, noyob harakat qiladigan ikkita gen mavjud. Bunday hollarda ular bir xil tarzda belgilanadi A 1   va A 2 .

Shakl 3.6 . Shirin no'xatda gullarni ranglash merosxo'rligi

Keyin barcha genotiplar (A 1 ,-A 2 ,-, A 1 a 2 lekin 2 , a 1 a 1 A 2 -)   bir xil fenotipga ega bo'ladi - uchburchak podlar va faqat o'simliklar lekin 1 lekin 1 lekin 2 a 2   farq qiladi - shaklidagi oval shakllari. Bu shunday kumulyativ bo'lmagan polimer.

Polimer genlari turiga qarab harakat qilishi mumkin yig'ma polimer.  Tanadagi genotipda bu kabi genlar qancha ko'p bo'lsa, bu belgilarning namoyon bo'lishi, ya'ni gen dozasi oshishi bilan kuchayadi. (A 1   A 2   A 3   va hokazo) uning harakatlari yig'iladi yoki yig'iladi. Masalan, bug'doy donalarining endospermining rangi intensivligi trixibrid xochlaridagi turli xil genlarning dominant allellari soniga mutanosibdir. Eng yirik rang donalar edi A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 , A 3   lekin don a 1 lekin 1 lekin 2 a 2 lekin 3 lekin 3   pigment yo'q edi.

Kümülatif polimer turiga ko'ra ko'pgina belgilar meros qilib olinadi: sut ishlab chiqarish, tuxum etishtirish, og'irlik va qishloq xo'jalik hayvonlarining boshqa belgilari; insonning jismoniy kuchi, salomatligi va aqliy qobiliyatining ko'plab muhim parametrlari; donli dog'lardagi boshoq uzunligi; qand lavlagi yoki lipidlar ildizida shakar miqdori ayçiçek urug'lari  va hokazo.

Shunday qilib, ko'plab kuzatuvlar shuni ko'rsatadiki, ko'pgina belgilarning namoyon bo'lishi o'zaro ta'sir qiluvchi genlar va atrof-muhit sharoitlarining har bir o'ziga xos belgining shakllanishiga ta'siri natijasidir.

Genlarning o'zaro ta'siri

Genlar va belgilar o'rtasidagi bog'liqlik juda murakkab. Organizmda bitta gen har doim ham faqat bitta xususiyatni aniqlamaydi, va aksincha, bitta xususiyat faqat bitta belgi bilan belgilanadi. Ko'pincha bitta gen bir vaqtning o'zida bir nechta xususiyatlarning namoyon bo'lishiga hissa qo'shishi mumkin va aksincha. Organizmning genotipini mustaqil genlarning oddiy yig'indisi sifatida ko'rib chiqish mumkin emas, ularning har biri boshqasidan mustaqil ravishda ishlaydi. Bir yoki boshqa belgining fenotipik namoyon bo'lishi ko'plab genlarning o'zaro ta'siri natijasidir.

Ko'p genli harakat (pleiotropiya) - bitta genning bir nechta belgilarni shakllantirishga ta'sir qilish jarayonlari.

Masalan, odamlarda sochlarning qizil rangini aniqlaydigan gen engilroq teriga va fraktsiyalar paydo bo'lishiga olib keladi.

Ba'zida morfologik xususiyatlarni aniqlaydigan genlar fiziologik funktsiyalarga ta'sir qiladi, hayotiylik va tug'ilishni kamaytiradi yoki halokatli bo'ladi. Shunday qilib, minkning ko'k rangini keltirib chiqaradigan gen uning urug'lantirilishini pasaytiradi. Astraxan qo'ylarining gomozigot holatidagi dominant kul rangi batafsil bayon qilingan, chunki bunday qo'zichoqlarda oshqozon yaxshi rivojlanmagan va ular o'tlarni oziqlantirishga o'tishda o'lishadi.

Genlarning o'zaro ta'siri. Bir nechta genlar bitta belgining rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Bitta alomatning rivojlanishiga olib keladigan bir nechta allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri bir-birini to'ldiruvchi deb ataladi. Masalan, tovuqlarda taroqning to'rtta shakli bor, ularning har qandayining namoyon bo'lishi ikki juft allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri bilan bog'liq. Pushti rangdagi qobiq bitta allelning dominant genining ta'siri tufayli, no'xat shaklidagi qobiq esa boshqa allelning dominant geniga bog'liq. Gibridlarda ikkita dominant allel bo'lmagan genlar ishtirokida yong'oqsimon qobiq hosil bo'ladi, va barcha dominant genlar bo'lmasa, ya'ni. ikkita allel bo'lmagan genlar uchun retsessiv homozigotda oddiy tizma hosil bo'ladi.

Genlarning o'zaro ta'siri natijasida itlarning, sichqonlarning, otlarning paltosining ranglanishi, qovoq shakli, shirin no'xat gullarining rangi.

Polimeriya - bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, agar belgining rivojlanish darajasi dominant genlarning umumiy soniga bog'liq bo'lsa. Ushbu printsipga ko'ra, suli va bug'doy donalarining rangi va inson terisining rangi meros qilib olinadi. Masalan, allel bo'lmagan genlarning ikki juftlikidagi qora ranglarda 4 ta dominant gen mavjud va oq terisi bo'lgan odamlarda - bitta emas, barcha genlar retsessivdir. Turli xil miqdordagi dominant va retsessiv genlarning kombinatsiyasi teri rangining turli xil intensivliklari bilan: qorong'udan ochgacha yorug'likdagi mulattolar paydo bo'lishiga olib keladi.

Genlar o'zaro ta'sirining ikkita asosiy guruhi mavjud: allel genlarning o'zaro ta'siri va allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri. Biroq, bu genlarning jismoniy o'zaro ta'siri emas, balki u yoki bu xususiyatni aniqlaydigan birlamchi va ikkilamchi mahsulotlarning o'zaro ta'siri ekanligini tushunish kerak. Tsitoplazmda proteinlar - fermentlar, sintezi genlar tomonidan belgilanadigan fermentlar yoki ushbu fermentlar ta'siri ostida hosil bo'lgan moddalar o'rtasida o'zaro ta'sir o'tkaziladi.

O'zaro ta'sirning quyidagi turlari mumkin:

1) o'ziga xos belgining shakllanishi ikkita fermentning o'zaro ta'sirini talab qiladi, ularning sintezi ikkita allel bo'lmagan genlar tomonidan aniqlanadi;

2) bitta gen ishtirokida sintez qilingan ferment boshqa allel bo'lmagan gen tomonidan hosil bo'lgan fermentning faolligini to'liq bostiradi yoki faollashtirmaydi;

3) ikkita ferment, ularning tashkil etilishi bitta alomatga yoki bitta jarayonga ta'sir etuvchi ikkita allel bo'lmagan genlar tomonidan boshqariladi, shunda ularning birgalikdagi harakati belgi namoyon bo'lishining paydo bo'lishi va kuchayishiga olib keladi.

Allel genlarning o'zaro ta'siri

Gomologik xromosomalarda bir xil (homologik) lokal joy egallagan genlarga allel deyiladi. Har bir organizmda ikkita allel gen mavjud.

Allel genlarning o'zaro ta'sirining bunday shakllari ma'lum: to'liq dominantlik, to'liq bo'lmagan dominantlik, kodlash va haddan tashqari ustunlik.

O'zaro ta'sirning asosiy shakli birinchi marta G. Mendel tomonidan tavsiflangan to'liq dominantlikdir. Uning mohiyati, heterozigotli organizmda allellardan biri boshqasining namoyon bo'lishida ustunlik qiladi. 1: 2: 1 genotipning bo'linishining to'liq ustunligi bilan, u 3: 1 fenotipning bo'linishi bilan mos kelmaydi. Tibbiy amaliyotda ikki mingta monogen irsiy kasalliklarning deyarli yarmida patologik genlarning odatdagidan ustunligi kuzatiladi. Geterozigotlarda patologik allel ko'p hollarda kasallik belgilari (dominant fenotip) bilan namoyon bo'ladi.

Tugallanmagan dominantlik bu o'zaro ta'sir shakli bo'lib, unda heterozigotli organizmda (Aa) dominant gen (A) retsessiv genni (a) to'liq bostirmaydi, buning natijasida ota-ona belgilarining oralig'i paydo bo'ladi. Bu erda genotip va fenotip bo'yicha bo'linish mos keladi va 1: 2: 1 ni tashkil qiladi

Geterozigotli organizmlarni kodlashda allel genlarning har biri unga bog'liq bo'lgan mahsulot paydo bo'lishiga olib keladi, ya'ni ikkala allelning mahsulotlari topiladi. Ushbu namoyon bo'lishning klassik namunasi qon guruhlari tizimi, xususan ABO tizimi bo'lib, odamning qizil qon hujayralari har ikkala allel tomonidan boshqariladigan antijenlarni olib yurganda. Ko'rinishning bu shakli kodlash deb ataladi.

Overdominatsiya - geterozigot holatidagi dominant gen gomozigotga qaraganda ko'proq aniqlanganda. Shunday qilib, Drosophilada, AA genotipi bilan, normal hayot davomiyligi; Aa - hayotning cho'zilgan trivatizmi; aa - o'lim.

Ko'p aleizm

Har bir organizmda faqat ikkita allel gen mavjud. Biroq, ko'pincha tabiatda allellar soni ikkitadan ko'p bo'lishi mumkin, agar ba'zi bir lokus turli shtatlarda bo'lsa. Bunday holatlarda ular bir nechta allellar yoki ko'p sonli allelomorfizm haqida gapirishadi.

Ko'p sonli allellar bir xil harflar bilan turli xil indekslar bilan belgilanadi, masalan: A, A1, A3 ... Allel genlar homolog xromosomalarning bir xil mintaqalarida lokalizatsiya qilingan. Ikkita homologik xromosomalar karyotipda doimo mavjud bo'lganligi sababli, ko'p sonli allellar mavjud bo'lsa, har bir organizm bir vaqtning o'zida faqat ikkita bir xil yoki turli xil allellarga ega bo'lishi mumkin. Ulardan faqat bittasi reproduktiv hujayraga kiradi (homolog xromosomalardagi farq bilan birga). Bir nechta allellar uchun barcha allellarning bir xil belgilarga xarakterli ta'siri. Ularning orasidagi farq faqat belgining rivojlanish darajasida.

Ikkinchi xususiyat shundaki, somatik hujayralar yoki diploid organizmlarning hujayralari bir nechta allellardan ikkitadan iborat, chunki ular bir xil xromosoma ichida joylashgan.

Bir nechta allellarga xos bo'lgan yana bir xususiyat. Hukmronlik xarakteriga ko'ra, allelomorfik belgilar ketma-ketlikda joylashadi: ko'pincha normal, o'zgarmas belgi boshqalarga ustunlik qiladi, seriyaning ikkinchi geni birinchisiga nisbatan retsessivdir, ammo u quyidagilarga ustunlik qiladi va hokazo. Odamlarda bir nechta allellarning namoyon bo'lishiga bitta misol ABO tizimidagi qon guruhidir.

Ko'p aleizm katta biologik va amaliy ahamiyatga ega, chunki u kombinativ o'zgaruvchanlikni, ayniqsa genotipiklikni oshiradi.

Yagona genlarning o'zaro ta'siri

Belgi yoki mulk bir-biri bilan o'zaro bog'liq bo'lgan ikki yoki undan ortiq ajralmas genlar tomonidan belgilanadigan ko'plab holatlar mavjud. Garchi bu erda o'zaro ta'sir shartli, chunki genlar o'zaro ta'sir qilmaydi, lekin ular boshqaradigan mahsulotlar. Bunday holda, Mendeliviya bo'linish qonuniyatlaridan og'ish bor.

Gen o'zaro ta'sirining to'rtta asosiy turi mavjud: komplementarlik, epistaz, polimerizatsiya va modifikatsiya qiluvchi ta'sir (pleiotropiya).

Komplementarlik - bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri turi, bunda bitta dominant gen boshqa allel bo'lmagan dominant genning ta'sirini to'ldiradi va ular birgalikda ota-onalarda yo'q bo'lgan yangi belgini belgilaydilar. Bundan tashqari, tegishli belgilar faqat ikkala allel bo'lmagan genlar mavjud bo'lganda rivojlanadi. Masalan, sichqonlardagi qoplamning oltingugurt rangi ikki gen (A va B) tomonidan boshqariladi. A gen pigment sintezini aniqlaydi, ammo ikkala homozigot (AA) va heterozigotalar (Aa) albinosdir. Yana bir gen B, asosan sochning uchida va bazasida pigment to'planishini ta'minlaydi. Digeterozigotlarni kesib o'tish (AabB x AabB) 9: 3: 4 nisbatda gibridlarning ajralishiga olib keladi. Bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sirlarning sonli nisbati 9: 7; 9: 6: 1 (Mendeliv bo'linishining modifikatsiyasi).

Odamlarda bir-birini to'ldiruvchi genlar o'zaro ta'sirining misoli himoya oqsilining sintezi - interferondir. Uning tanada shakllanishi turli xil xromosomalarda joylashgan ikkita allel bo'lmagan genlarning bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'siri bilan bog'liq.

Epistaz - bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, bunda bitta gen boshqa allel bo'lmagan genning ta'sirini to'xtatadi. Ikkala dominant va retsessiv genlar (A\u003e B, a\u003e B, B\u003e A, B\u003e A) inhibisyonga olib kelishi mumkin va shunga qarab epistaz dominant va retsessiv deb belgilanadi. Inhibitiv gen inhibitör yoki bostiruvchi deb ataladi. Inhibitor genlari odatda biron bir belgining rivojlanishini aniqlamaydi, faqat boshqa genning ta'sirini inhibe qiladi.

Ta'siri bostirilgan genga hipostatik deyiladi. Epistatik genlarning o'zaro ta'siri bilan F2 tarkibidagi fenotipning ajralishi 13: 3; 12: 3: 1 yoki 9: 3: 4 va boshqalar.Qovoq mevasining rangi va otlarning rangi o'zaro ta'sirning bu turi bilan belgilanadi.