To'liq dominantlik bilan, retsessiv gen dominantga bostiriladi. Genlarning dominantlik turlari: to'liq, to'liq bo'lmagan va kodlash

Allel genlarning o'zaro ta'siri uchta shakl shaklida amalga oshiriladi: to'liq hukmronlik, to'liqsiz hukmronlik va mustaqil namoyon bo'lish (kodlash).

To'liq dominantlik - bitta dominant allel retsessiv allelning namoyon bo'lishini butunlay bostirsa, masalan, no'xatning sariq rangi yashil rangdan ustun turadi.

Tugallanmagan dominantlik, bir juft alleldan iborat bo'lgan protein, uning normal namoyishi uchun etarli bo'lgan protein mahsulotining izini shakllantirishni ta'minlamaganida kuzatiladi. Genlarning o'zaro ta'sirining ushbu shakli bilan barcha heterozigotlar va homozigotlar bir-biridan fenotipda sezilarli darajada farqlanadi. Yo'q bo'lganda bo'linishning misoli to'liq hukmronlik Kecha go'zalligi gullariga rang berish meros bo'lib xizmat qilishi mumkin.

Qizil gullar (AA) va oq (aa) o'simliklar bilan kesishganda, F1 duragaylarida pushti gullar (Aa) bo'ladi. Shunday qilib, to'liq bo'lmagan hukmronlik mavjud; F2da, 1: 2: 1 yorilish fenotipda ham, genotipda ham kuzatiladi. P\u003e To'liq va to'liq bo'lmagan dominantlikdan tashqari, dominant retsessiv munosabatlar yoki kodlashning yo'qligi holatlari mavjud. Geterozigotli organizmlarni kodlashda allel genlarning har biri fenotipda u tomonidan boshqariladigan belgining shakllanishiga sabab bo'ladi.

Ushbu allele o'zaro ta'sirining misoli - I geni tomonidan aniqlangan AB0 tizimiga ko'ra inson qon guruhlarini meros qilib olish. Qon genlarining antijenlarini aniqlaydigan ushbu genning uchta, Io, Ia, Ib mavjud. Qon guruhlarining merosxo'rligi, shuningdek, ko'p sonli allelizm fenomenini ham namoyish etadi: odam populyatsiyasining genofondlarida, men gen alohida shaxslarda faqat juft bo'lib birlashtirilgan uchta turli allellar shaklida mavjud. Ushbu misoldan oldin biz faqat ikki xil allel shaklda mavjud bo'lgan genlar haqida gaplashdik. Shu bilan birga, ko'plab genlar yuzlab juft nukleotidlardan iborat, shuning uchun genlarning ko'p qismlarida mutatsiyalar paydo bo'lib, turli xil alel shakllari paydo bo'lishi mumkin. Homolog xromosomalarning har birida bitta allel gen mavjud bo'lganligi sababli, shubhasiz, diploid organizm populyatsiya genofondida ikkitadan ortiq allellardan iborat bo'lmaydi.

Ishning tugashi -

Ushbu mavzu bo'limga tegishli:

Genetika asosiy tushunchalari irsiyat, merosxo'rlik, ustunlik, retsessivlik, allel genlar, gomosfera va heterozigotizmdir.

Genetika bu irsiyat va organizmlarning o'zgaruvchanlik qonunlari va ularni boshqarish usullari haqidagi fan ... Irsiyat - bu organizmlarning moddiy va ... irsiy ma'lumotni meros qilib o'tkazish qobiliyatidir. irsiy xususiyatlar organizmlarning bir avlodidan ikkinchi avlodiga ...

Agar sizga ushbu mavzu bo'yicha qo'shimcha materiallar kerak bo'lsa yoki o'zingiz qidirayotgan narsangizni topa olmagan bo'lsangiz, ma'lumotlar bazamizda qidirishdan foydalanishni tavsiya etamiz:

Olingan material bilan nima qilamiz:

Agar ushbu material siz uchun foydali bo'lsa, uni ijtimoiy tarmoqlardagi sahifangizga saqlashingiz mumkin:

Ushbu bo'limda barcha mavzular:

Fenotip va genotip haqida tushuncha. Genlarning eng muhim xususiyatlari.
Odatda, genlarning aksariyati tananing fenotipida paydo bo'ladi, ammo fenotip va genotip quyidagicha farqlanadi: 1. Axborot manbasiga ko'ra (genotip shaxsning DNKini o'rganish orqali aniqlanadi,

Gen xususiyatlari
1. o'ziga xoslik - genlarning ajralmasligi; 2. barqarorlik - strukturani saqlash qobiliyati; 3. layoqatlilik - takroriy mutatsiya qilish qobiliyati; 4. ko'p alleleizm

G. Mendel qonunlari, ularning sitologik asoslari.
Birinchi avlod gibridlarining bir xilligi qonuni (Mendelning birinchi qonuni) - ikkita bir xil homozigot organizmlar kesib o'tganida, ular turli xil toza chiziqlarga tegishli va bir-birlaridan farq qiladi.

Kodominatsiya va to'liq bo'lmagan dominantlik
Ba'zi bir qarama-qarshi xususiyatlar to'liq hukmronlik bilan bog'liq emas (har doim heterozigotli odamlarda boshqasini bostirishda), lekin to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan bog'liq.

Mendel irsiyat nazariyasining asosiy qoidalari
Zamonaviy talqinda ushbu qoidalar quyidagilar: · Irsiy xususiyatlar uchun diskret (alohida, o'zgarib bo'lmaydigan) irsiy omillar - genlar ("gen" atamasi taklif qilingan;

Mendel qonunlarining statistik tabiati. Ehtimollar qoidalari.
No'xat bilan tajribalarda monohibrid xoch G. Mendel o'rganilgan atribut bo'yicha nisbati 3.0095: 1.0, ya'ni. nazariy jihatdan kutilgan 3: 1 ga yaqin. Olim nisbatan katta hajmda operatsiya qildi

Odamning mendelatsiya belgilari.
Mendelatsiya belgilari - bu meros G. G. Mendel tomonidan belgilangan qonunlarga muvofiq sodir bo'lgan shaxslar. Mendelatatsiya qiluvchi belgilar bitta gen tomonidan bir xilda aniqlanadi (yunoncha monos-odi dan.)

ABO tizimida va Rh faktorida odamlarda qon guruhlarini meros shakllari.
ABO qon guruhi tizimi odamlarda qon quyishda ishlatiladigan asosiy qon guruhidir. Assotsiatsiyalangan A va anti-B antikorlari (immunoglobulinlar)

Turli allel juftliklardagi genlarning o'zaro ta'siri turlari (komplementarlik, polimerizatsiya, epistaz)
Komplementarlik - bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri turi bo'lib, unda dominant allellar mahsulotlarining umumiy kombinatsiyasi natijasida belgi paydo bo'ladi. Maktub

Genlarning o'zaro ta'sirida belgilarni meros qilib olishga asoslangan genetik mexanizm.
Genlar ta'sirida (genlarni ifodalash, ifoda etish) ularning xususiyatlarini yoki aniqrog'i oqsil sintezini boshqarish qobiliyati tushuniladi. Genlarning harakati bir qator xususiyatlar bilan ajralib turadi, ularning eng muhimi

Fenotipning shakllanishida irsiyat va muhitning o'rni. Ekspressivlik va kirish tushunchasi.
Genetika fanining muhim vazifasi irsiy va atrof-muhit omillarining ma'lum bir belgi shakllanishidagi rolini aniqlashdir. Aslida, shartlilik darajasini baholash kerak

Irsiyatning xromosoma nazariyasi.
Xromosoma nazariyasi irsiyat - bu hujayra yadrosidagi xromosomalar genlarni tashuvchisi bo'lib, moddiy asosni tashkil qiladigan nazariya.

Genlarning to'liq va to'liq bo'lmagan aloqasi. Kesishish.
GEN COUPLING - bu bitta xromosoma ichida genlarning lokalizatsiyasiga asoslangan hodisa. Genlar to'liq bog'langanida, gametlarning faqat ikki turi shakllanadi (bog'liq genlarning boshlang'ich kombinatsiyasi bilan);

Zamin bilan bog'liq bo'lgan belgilar merosining xususiyatlari.
Gender bilan bog'liq meros bu jinsiy xromosomalarda joylashgan genning merosidir. Belgilarning merosxo'rligi faqat bir jinsdagi odamlarda namoyon bo'ladi, ammo genlar bilan belgilanmaydi

Genlarning o'zaro bog'liqligi va undan o'tish hodisasining biologik ahamiyati
Bog'langan meros tufayli, allellarning muvaffaqiyatli kombinatsiyasi nisbatan barqaror. Natijada gen guruhlari vujudga keladi, ularning har biri yagona supergen, nazorat vazifasini bajaradi

Inson genetikasining asosiy yo'nalishlari
Genetika fanining asosiy qonunlari chex tabiatshunosi G. Mendel tomonidan turli xil no'xat irqlarini kesib o'tish paytida aniqlangan (1865). Biroq, uning tajribalarining asosiy natijalari tushunildi va taqdirlandi.

Insonning genetikasi va evgenik dasturlari.
Evgenika (yunoncha Ευγενες - "yaxshi muomala", "naslli") - odamlarga nisbatan selektsiya haqidagi ta'limot, shuningdek bizni takomillashtirish usullari

Inson irsiyatini o'rganish usullari
Genealogik usul Ushbu usul nasldan naslga o'tgan avlodlar o'rtasidagi oilaviy aloqalarni ko'rsatgan holda normal yoki patologik xususiyatlarni bir necha avlodlarda kuzatishga asoslangan.

Populyatsion-statistik usul. Uning imkoniyatlari va ahamiyati.
Ushbu usul sizga individual populyatsiyalarning inson populyatsiyasida tarqalishini o'rganishga imkon beradi. Odatda aholining bir qismini to'g'ridan-to'g'ri tanlab o'rganish o'tkaziladi yoki kasalxonalar arxivlari, jinsi tekshiriladi

Hardy-Vayberg qonuni va uni tibbiy genetikada qo'llash imkoniyati.
Hardy-Vaynberg qonuni populyatsion genetika qonunidir - cheksiz katta populyatsiyada selektsiya ishlamaydi, mutatsiya jarayoni bo'lmaydi, boshqalar bilan odamlar almashinmaydi.

O'zgaruvchanlik, uning shakllari.
Organizmlarning o'zgaruvchanligi belgilar, xususiyatlar va fazilatlar majmuasida bir-biridan farq qiluvchi shaxslarning (bir xil, zotli yoki xilma-xil) turlicha bo'lishida namoyon bo'ladi. Buning sabablari boshqacha bo'lishi mumkin. Taxminan

Irsiy (genotipik) o'zgaruvchanlik
Bunday holda, genotipda o'zgarishlar yuz beradi va natijada xususiyatlar (yoki ularning kombinatsiyasi) o'zgaradi. Yangi xususiyatlar meros qilib olinadi, ya'ni organizmning keyingi avlodlariga o'tadi.

Gen mutatsiyalari va ularning odamlar uchun oqibatlari. Gen mutatsiyalarining vujudga kelish mexanizmlari.
Mutatsiyalar - bu shaxsning genetik materialidagi o'zgarishlar. Ular tasodifan ro'y beradi va turli xil aminokislota tarkibidagi oqsillarning paydo bo'lishiga va mutlaqo yangi belgilar yoki xususiyatlarning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Xromosoma mutatsiyalarining turlari va ularning odamlar uchun oqibatlari.
Xromosoma mutatsiyalari xromosoma tarkibidagi sezilarli o'zgarish bo'lib, odatda ushbu xromosomaning bir nechta genlariga ta'sir qiladi. Xromosoma mutatsiyalari xromosomalarning soni, hajmi va tuzilishining o'zgarishiga olib keladi

Genomik mutatsiyalar turlari va ularning odamlar uchun oqibatlari.
Genomik mutatsiyalar - bu xromosomalarning bir, bir nechta yoki to'liq гапloid to'plamining qo'shilishiga yoki yo'qolishiga olib keladigan mutatsiyalar (118-rasm, B). Turli xil genomik mutatsiyalarga heteroploies deyiladi.

Xromosoma va genom mutatsiyalarining asosiy mexanizmlari
Genomik mutatsiyalar mexanizmi meozisdagi normal xromosoma divergentsiyasining buzilishi patologiyasi bilan bog'liq bo'lib, natijada g'ayritabiiy gametalar hosil bo'ladi, bu esa mutatsiyaga olib keladi. O'zgarishlar

Somatik mutatsiyalarning odamlar uchun ahamiyati.
Somatik mutatsiyalar - mutatsiyalartana hujayralarida vujudga keladigan va tananing mozaik tuzilishini keltirib chiqaradigan, ya'ni unda tananing alohida qismlari, to'qimalari yoki boshqa hujayralari bo'lgan hujayralar paydo bo'lishi.

Nikohning tibbiy genetik jihati. Nikoh, urib ketish, nikohsiz nikoh tushunchalari.
Genetik maslahat - ixtisoslashtirilgan tibbiy yordam - irsiy kasalliklarning oldini olishning eng keng tarqalgan shakli. Genetika maslahati - quyidagilardan iborat

Genetik konsultatsiya tamoyillari.
Genetik maslahat - ixtisoslashtirilgan tibbiy yordam turi - irsiy kasalliklarning oldini olishning eng keng tarqalgan turi. Uning mohiyati aniqlashdir

Fenokopiya va genotsopiya haqida tushuncha
Genokopiya - mimetik genlar, xromosomaning turli qismlarida yoki turli xil xromosomalarda (mutant allel deb ataladigan) joylashgan genlar ta'sirida o'xshash fenotipik belgilar paydo bo'lishi.

Hukmronlik belgisi har doim ham resessiv belgini to'liq bostirmaydi, shuning uchun duragaylarda oraliq belgilar paydo bo'lishi mumkin. Ushbu hodisa to'liqsiz hukmronlik deb ataladi.
Shunday qilib, masalan, tungi go'zallikning ikkita toza chizig'i qizil va oq gullar bilan kesishganda, birinchi avlod duragaylari pushti rangga aylanadi. Rang belgisining to'liq bo'lmagan hukmronligi yuzaga keladi va qizil rang faqat oqni qisman bostiradi. Ikkinchi avlodda belgilarning fenotip bo'yicha bo'linishi genotipga ko'ra bo'linishga tengdir.

Odamlarda to'liqsiz hukmronlik soch tuzilishini meros qilib olishda namoyon bo'ladi. Jingalak sochlar geni to'g'ridan-to'g'ri sochlar geniga ustunlik qilmaydi. Va heterozigotlarda belgining oraliq namoyon bo'lishi kuzatiladi - to'lqinli sochlar.

Ba'zida ikkinchi avloddagi belgilarning bo'linishi kutilgan natijalardan chetga chiqishi mumkin (3: 1 - to'liq dominantlik bilan, 1: 2: 1 - to'liq bo'lmagan dominantlik bilan). Buning sababi, ba'zi holatlarda, belgilarning biri uchun homozigotlar yashovchan emas. Bunday holda, ular halokatli genlar haqida gapirishadi. Bitta gen boshqa belgilarga ta'sir qilishi mumkin, natijada ishlash kamayadi. Masalan, kulrang qorako'l qo'ylari, kulrang rangning asosiy xususiyati uchun homozigot, tug'ilishdan keyin oshqozon etishmovchiligi tufayli o'ladi. Hukmron o'limga olib keladigan genning yana bir misoli bu odamning brakidaktilidir (barmoqlarning qisqarishi). Ushbu gen uchun homozigotalar embrion rivojlanishining dastlabki bosqichlarida nobud bo'ladi va belgi faqat heterozigotlarda namoyon bo'ladi.

Odamlarda o'roqsimon hujayrali anemiya genini retsessiv o'limga olib keladigan gen misolidir. Odatda, odamning qizil qon hujayralari bikonkave disk shaklida bo'ladi. O'roq hujayrali anemiya bilan ular o'roq shaklida bo'ladi va fiziologik ta'sir o'tkir anemiya va qonda kislorod miqdorining pasayishi bilan namoyon bo'ladi. Geterozigotlarda kasallik ko'rinmaydi, qizil qon tanachalari baribir o'zgargan shaklga ega. Shu asosda gomozigotalar 95% hollarda, kislorod etishmovchiligi tufayli erta yoshda vafot etadi va heterozigotalar juda hayotiydir.

Kodlashning genetikada nima ekanligini tushunish uchun biz o'zaro ta'sirning mumkin bo'lgan turlarini tahlil qilamiz.Gregor Mendel tomonidan taklif qilingan gamet tozaligi gipotezasiga ko'ra, gamet shakllanganda har bir ota-ona organizmining ikkita allel genidan bittasi bu belgi uchun javobgardir. Shunday qilib, gametada allel genlarning normal diploid to'plami hosil bo'ladi. Bundan tashqari, o'zaro ta'sirlashishda, to'liq retsessiv, to'liq bo'lmagan dominantlik va kodlashni bostirganda paydo bo'lishi mumkin.

Tugallanmagan hukmronlik

Bunday holda, dominant allel retsessivni to'liq bostirmaydi, natijada yangi, oraliq belgi olinadi. To'liq bo'lmagan hukmronlikning mashhur namunasi ba'zi gullarning gullarini ranglash, masalan, kosmei. Aytaylik, genotip (AA) (toza chiziq) va oq gul (aa), shuningdek toza chiziq bo'lgan gomozigotli qizil gul bor. Ular kesib o'tganlarida pushti gullar paydo bo'ladi - kodlashning namunasi. Ularning genotipi Aa shakliga ega, ammo ikkala dominant va resessiv allellar namoyon bo'ladi. Kesishganda oraliq rang hosil bo'ldi - pushti rang.

Kodlash

Genni ifoda etishning yana bir turi - bu kodlash. Ushbu hodisa to'liq bo'lmagan hukmronlikka o'xshaydi, ammo baribir bitta muhim farq bor. Kodominatsiya - bu o'zaro qarama-qarshi belgilar bir vaqtning o'zida paydo bo'ladigan, ammo aralashmaydi va oraliq iz qoldirmaydigan genlarning o'zaro ta'siri.

Oq petunya gulini qizil bilan kesish qizil, pushti, oq yoki ikki tonli ko'rinishga olib kelishi mumkin. Qizil va oq chiziqlar bo'lgan gul kodlash kabi jarayon natijasida paydo bo'ladi. Bu bunday o'zaro ta'sirning eng keng tarqalgan namunasidir.

Kodominatsiya boshqa o'simliklarga ham xosdir.

Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri

Shuni ta'kidlash kerakki, faqat kodlash kabi tushunchalar allel genlarga tegishli. Misollar va ko'plab tajribalar tasdiqlaydiki, allel bo'lmagan genlarda o'zaro ta'sirning boshqa turlari - hamkorlik, epistaz, komplementarlik, polimerizatsiya deyiladi. To'liq dominantlik emas, balki aniq polimerning misoli inson terisi rangining merosidir.

Odamni kodlash

Kodlashning yana bir sodda, ammo ajoyib namunasi qon guruhlarini meros qilib olishdir. Ma'lumki, to'rtta qon turi mavjud. Birinchi guruh O (I) genotipda ikkita homozigotli retsessiv O genlari mavjudligida namoyon bo'ladi, ikkinchi A (II) guruh AO yoki AA genotipi bilan ham paydo bo'lishi mumkin. Bunday holda, faqat dominant A geni fenotipda namoyon bo'ladi, bu butunlay bostiradi retsessiv gen. Shunga o'xshash vaziyat BB yoki VO genotipi bilan hosil bo'lgan uchinchi qon guruhi B (III) uchun bo'ladi. B retsessiv O genini bostiradi va to'liq hukmronlik natijasida paydo bo'ladi. Ammo homozigotlarni AA va BB genotiplari bilan kesib o'tganimizda nima bo'ladi? A geni ham, B geni ham dominant bo'lib, bu ularning hech biri boshqasini batamom bostira olmaydi va o'zini namoyon qiladi. Bunday holda, 100% ehtimollik bilan to'rtinchi qon guruhi olinadi - AB, kodlash amalga oshiriladi. Xuddi shu narsa AO va VO heterozigotlari kesishganda, biron bir natija bo'lishi mumkin bo'lganda sodir bo'ladi:

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).

Shuning uchun bolaning qon turi ota-onalarning qon turiga to'g'ri kelmasligi mumkin. Misollardan ko'rish mumkinki, kodlash nafaqat o'simliklar rangida.

Kodlash va mutatsiyalar

Shuni ta'kidlash kerakki, ikkala belgining namoyon bo'lishi har doim ham kodlanmaydi. Buni odamlar va ba'zi hayvonlar uchun odatiy bo'lgan noyob genetik xususiyat - geteroxromiya (irisning rangiga mos kelmasligi) isbotlaydi. Geterokromiya to'liq, masalan, bitta ko'z jigarrang, ikkinchisi ko'k yoki qisman bo'lsa, masalan, yashil qobiqda kulrang segment bo'lsa. Geterokromiya, gullarning rangi bilan o'xshashligiga qaramay, kodlash uchun namuna emas, ammo genetika ta'kidlaganidek, terining pigmentatsiyasini buzish ham kodlanmaydi. Bu holda kodlash kasalliklar bilan chalkashadi.

Kodlash va Mendelning birinchi qonuni

Bir qarashda kodlash va to'liqsiz dominantlik hodisalari gibridlarning bir xilligi to'g'risida fikr yuritmaydilar. Gregor Mendel o'zining tajribalarida no'xat bilan shug'ullangan, buning uchun na kodlash, na qisman dominantlik xarakterli emas, faqat to'liq hukmronlik. Aralash belgi yoki ularning bir vaqtning o'zida namoyon bo'lishi mumkin bo'lmagan hollarda, ularning so'zlari mutlaqo to'g'ri edi. Deyarli bir asrdan so'ng, kodlash va to'liq bo'lmagan hukmronlik o'rganilganda, birinchi qonunga qarama-qarshi xususiyatlarga ega bo'lgan birinchi avlodning gomozig gibridlarini kesib o'tishda, shu asosda bir xil bo'lgan ikkinchi avlodda duragaylar paydo bo'lishi haqida o'qish kerak edi. O'zini namoyon qiladi dominant xususiyat to'liq dominantlik yoki aralashganlik holatida - to'liqsiz hukmronlik holatida.

Siz oshirilgan birinchi Mendel qonunining to'g'riligini aniq namoyish qilish uchun qon guruhini meros qilib olish misolidan foydalanishingiz mumkin:

F1: AB, AB, AB, AB.

Ikkita toza chiziqning kesishishi, heterozigotli shaxsga olib keladi, uning fenotipida aralash belgi paydo bo'ladi, chunki kodlash sodir bo'ladi. Bu tuzatishga mos keladi.

Sizda nega bunday ko'z rangi yoki soch turingiz borligi haqida hech o'ylab ko'rganmisiz? Bularning barchasi genlarni uzatish bilan bog'liq. Gregor Mendel kashf etganidek, belgilar ota-onalardan avlodlariga nasldan naslga o'tish orqali meros qilib olinadi. bizda joylashgan DNK bo'limlari. Ular nasldan nasldan naslga o'tadi. Muayyan belgi uchun gen bir nechta shaklda yoki allelda mavjud bo'lishi mumkin. Har bir belgi yoki belgi uchun odatda ikkita allel meros bo'lib o'tadi. Ulangan allellar ushbu belgi uchun homozigot (bir xil allellar bilan) yoki heterozigot (turli allellar bilan) bo'lishi mumkin.

Allellar juftligi bir xil bo'lganda, ushbu belgining genotipi bir xil bo'ladi yoki kuzatiladigan belgi homozigotli allellar tomonidan belgilanadi. Belgilangan juftlashgan allellar har xil yoki heterozigotli bo'lsa, bir nechta variantlar mumkin. Hayvonlar hujayralarida tez-tez kuzatiladigan geterozigotli allellarga to'liq dominantlik, to'liq bo'lmagan dominantlik va kodlash kiradi.

To'liq hukmronlik

Ushbu turdagi dominantlikda bitta allel dominant, ikkinchisi esa resessivdir. Hukmron allele retsessivni to'liq niqoblaydi. Fenotip dominant allel tomonidan aniqlanadi. Masalan, no'xat o'simliklarida urug 'shaklidagi genlar ikki shaklda mavjud: silliq (R) va ajinlangan (r). Urug'li shakldagi heterozigotli no'xat o'simliklarida silliq no'xat ajinlar urug'ida ustun bo'lib, genotip (Rr) bo'ladi.

Tugallanmagan hukmronlik

To'liq bo'lmagan dominantlik bilan, ma'lum bir belgi uchun bitta allel boshqa allelga nisbatan mutlaqo dominant emas. Bu uchinchi fenotipga olib keladi, bunda kuzatilgan xususiyatlar dominant va retsessiv fenotiplarning aralashmasidir. Tugallanmagan dominantlikning namunasi soch turini meros qilib olishda namoyon bo'ladi. Jingalak soch turi (CC) tekis soch turiga (ss) nisbatan ustundir. Ushbu belgi bo'yicha heterozigotli odam to'lqinli sochlarga ega bo'ladi (Cc).

Hukmron jingalak xarakterli xususiyat to'lqinli sochlarning oraliq xarakteristikasini yaratib, to'g'ridan-to'g'ri xarakteristikada to'liq ifodalanmaydi. Tugallanmagan dominantlik bilan, bitta belgi, bu belgi uchun boshqasiga qaraganda biroz sezilarli bo'lishi mumkin. Masalan, to'lqinli sochli odam to'lqinli sochli boshqasiga qaraganda ko'proq yoki kamroq to'lqinlarga ega bo'lishi mumkin. Bu shuni ko'rsatadiki, bitta fenotip uchun allel boshqa fenotip uchun aleldan bir oz ko'proq ifodalanadi.

Kodlash

Oddiy va o'roqsimon qizil qon hujayralari

Birgalikda dominantlik qilganda, allellarning hech biri dominant emas, ammo ma'lum bir belgi uchun ikkala allel ham to'liq ifodalangan. Bu uchinchi fenotipga olib keladi, unda bir nechta fenotip kuzatiladi. Kodlashning misoli, o'roqsimon hujayrali shaxslarda kuzatiladi.

O'roqsimon hujayraning mavjudligi g'ayritabiiy shakldagi qizil qon tanachalarining rivojlanishi bilan bog'liq. Oddiy qizil qon tanachalari bikonkave, disk shaklida va gemoglobin deb ataladigan juda ko'p miqdordagi oqsilni o'z ichiga oladi. Gemoglobin qizil hujayralarga kislorodni bog'lash va tananing hujayralari va to'qimalariga etkazib berishga yordam beradi. O'roq hujayrasi gemoglobin genining mutatsiyasining natijasidir. Ushbu gemoglobin g'ayritabiiy deb hisoblanadi va qon hujayralari o'roq shaklini oladi.

Saraton hujayralari ko'pincha qon tomirlarida tiqilib qolishadi va normal qon oqishini to'sib qo'yadilar. O'roq orkali xossalarini olib yuradiganlar gemoglobin geni uchun heterozigot bo'lib, bitta oddiy gemoglobin genini va bitta o'roqli gemoglobin genini meros qilib olishadi. Ular kasallikka ega emaslar, chunki o'roqsimon gemoglobin allellari va normal gemoglobin allellari hujayralar shakliga nisbatan kodominantdir. Bu shuni anglatadiki, normal eritrotsitlar va o'roq hujayralari o'roq hujayralari tashuvchisida hosil bo'ladi.

Tugallanmagan dominantlik va kodlash

Lolalarning pushti rangi har ikkala allelning (qizil va oq) ifodasi aralashmasidir, natijada oraliq fenotip (pushti) hosil bo'ladi. Bu tugallanmagan hukmronlik. Qizil-oq lolada ikkala allel ham to'liq ifodalangan. Bu kodlashni bildiradi.

Odamlar ko'pincha to'liq bo'lmagan hukmronlik va kodlashni chalkashtirib yuborishadi. Garchi ular merosga oid misollar bo'lsa ham, ular gen ifodasida farqlanadi. Ular orasidagi ba'zi farqlar quyida keltirilgan.

Allele ekspressivligi

Tugallanmagan hukmronlik: ma'lum bir belgi uchun bitta allel uning juftlashgan alelida to'liq ifoda etilmaydi. Masalan, lolaning rangi, qizil uchun allel (R) allelni oq (r) uchun to'liq niqoblamaydi.
Kodlash: ma'lum bir belgi uchun ikkala allel ham to'liq ifodalangan. Qizil (R) uchun allel va oq (r) uchun allel gibridda ifodalangan va ko'rinadigan.

Allelga bog'liqlik

Tugallanmagan hukmronlik: bitta allelning ta'siri ma'lum bir belgi uchun uning juftlashgan alleliga bog'liq.
Kodlash: bitta allelning ta'siri ma'lum bir belgi uchun uning juftlashgan alleliga bog'liq emas.

Fenotip

Tugallanmagan hukmronlik: Gibrid fenotip ikkala allellarning aralashmasidir, natijada uchinchi oraliq fenotip hosil bo'ladi. Masalan: Qizil gul (RR) X Oq gul (rr) \u003d Pushti gul (Rr)
Kodlash: gibrid fenotip - bu talaffuz qilinadigan allellarning birikmasi, bu ikkala fenotipni o'z ichiga olgan uchinchi fenotipga olib keladi. Masalan: Qizil gul (RR) X Oq gul (rr) \u003d Qizil-oq gul (Rr)

Kuzatilgan belgilar

Tugallanmagan hukmronlik: fenotip gibridda har xil darajada ifodalanishi mumkin. (Masalan: pushti gul bitta allelning ikkinchisiga nisbatan miqdoriy ifodasiga qarab ochroq yoki quyuq rangga ega bo'lishi mumkin).
Kodlash: ikkala fenotip ham gibrid genotipda to'liq ifodalangan.

Qisqacha xulosa

To'liqsiz dominantlik bilan, ma'lum bir belgi uchun bitta allel boshqa allelga nisbatan mutlaqo dominant emas. Bu uchinchi fenotipga olib keladi, bunda kuzatilgan xususiyatlar dominant va retsessiv fenotiplarning aralashmasidir.

Kodlashda hech qanday allel ustunlik qilmaydi, ammo ma'lum bir belgi uchun ikkala allel ham to'liq ifodalangan. Bu uchinchi fenotipga olib keladi, unda bir nechta fenotip kuzatiladi.