Retsessiv genlar. Retsessiv gen bu

1-sahifa

Dominant genotalarda va bolalarda barmoqlarning bunday anomaliyasiga sabab bo'lgan narsa ko'zning ob'ektivida nuqsonni keltirib chiqaradi.

Dominant gen Genomda boshqa bir gen borligiga qaramasdan, fenotipda paydo bo'lgan gen.

Gomozigot dominant gen Bu organizmning har ikkala allelasi dominant bo'lgan organizm.

Yulaflarda dominant genlar ma'lum, ulardan biri qora, ikkinchisi - donalarning kul rangini belgilaydi. Agar bu genlar mos ravishda A va B bilan belgilanadigan bo'lsa, unda ba'zi bir xochdagi ota-ona tiplari AAbb va aaBB konstitutsiyalariga ega bo'lishi mumkin, ya'ni birinchi ota-ona donalarning qora rangiga, ikkinchisi esa kul rangga ega. Don bir vaqtning o'zida kulrang va qora bo'lolmasligi sababli, kul rang paydo bo'lmaydi, lekin qora rang ostida yashiringan bo'ladi. Ushbu hodisa epistaz deb nomlanadi va A geni B geniga nisbatan epistatik deb aytishimiz mumkin. B geni A geniga nisbatan hipostatik deb ayta olamiz. FZdagi parchalanish 12 qora tanlilarga bog'liq: 3 kul: 1 oq. Agar dihibrid xochlari uchun normal nisbatdan kelib chiqsak, bunday bo'linishning natijasini tushunish oson.

Pomidorda epistaz.

A - pomidorda dominant R va A (o'rik) genlari likopen sintezi uchun zarur, mevaning qizil pigmenti; IT - barcha pigmentlarni yo'q qiladi; va a - likopenni yo'q qiladi; B - sariq rangga olib keladigan p-karotin miqdoridagi farqlar tufayli sariq genotiplarni kimyoviy tahlillar yordamida aniqlash mumkin.

Agar har bir juft alleldan kamida bitta dominant gen mavjud bo'lsa, gullar binafsha rangga ega.

"Bir doz" da zararli ta'sir ko'rsatadigan dominant gen uchun heterozigot deb ataladigan tovuqlar.

Polimer merosxo'rligida dominant genlarning ta'sirining ikki turini ajratish mumkin: ba'zi hollarda bitta dominant genning ta'siri ikkita dominant genning ta'siriga kuchliroq mos keladi; boshqa holatlarda dominant genlarning ta'siri kümülatifdir. Maksimal ta'sir faqat bitta kombinatsiyani beradi - AABB. Belgining namoyon bo'lishining bu har xil darajalari genotipik o'ziga xoslik tufayli yuzaga keladi, ammo ta'sir doimiy o'zgaruvchanlikda tashqi tomondan namoyon bo'ladi va shaxslar o'rtasidagi farqlar muhit ta'sirida yanada silliqlashadi. Har bir kishiga ko'p sonli turli xil atrof-muhit omillari ta'sir ko'rsatishi va bu omillar turli shaxslarga turli darajada ta'sir ko'rsatishi sababli, atrof-muhit hatto irsiy farqlarni ham bartaraf etadi.

Ushbu sxemada har bir ota-ona shaklida ma'lum bir belgi bilan bog'liq bo'lgan bitta dominant gen (mos ravishda A n B) mavjud. Ushbu kombinatsiyalardan biri AABB ikkala dominant genni o'z ichiga oladi va ijobiy transgressiya hisoblanadi; aksincha, aabb - bu A va V genlarini yo'qotgan salbiy transgressiya.

Bu munosabatlar dominant genga ega bo'lgan avlodlarning bir turini ikki retsessivdan ajratib bo'lmasligini anglatadi. Bunday holat, masalan, dominant genlardan biri boshqasining yo'qligida ta'sir qilmasa, ikkinchi dominant genning tashqi ko'rinishi bo'lsa yuzaga kelishi mumkin. Masalan, A geni qizil rang beradi, deylik, B geni bo'lsa, binafsha rangga o'zgaradi. Bundan tashqari, agar B gen mavjud bo'lsa, ammo A gen bo'lmasa, ikkala gen yo'qligida bo'lgani kabi, rang ham oq bo'ladi.

Kross-naslchilik usulidan foydalanib, xromosoma beqarorligi dominant gen tomonidan kodlanganligi aniqlandi va bu virusli nuklein kislotasining sichqoncha hujayralari genomiga qo'shilishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Klassik misol bu Stertevant tomonidan Drosophila kashf etilgan va dominant Vag geniga tegishli. X - xromosomada joylashgan bu gen dumaloq ko'zlar o'rniga chiziqli ko'zlarning paydo bo'lishiga olib keladi. Vag genining ikki baravar dozasi bo'lgan homozigot urg'ochi Vag erkaklarga qaraganda bir oz torroq ko'zlarga ega, yagona X - xromosomada ushbu genning atigi bitta dozasi bor. Drosophila tuprik bezlari xromosomalarini o'rganish shuni ko'rsatdiki, Vag geni to'rtta diskni o'z ichiga olgan xromosomaning kichik qismini ikki marta ko'payishi natijasida paydo bo'ladi (qarang. Wag genini olib yuruvchi xromosomalarda bu mintaqa ikki baravar, tegishli plyus allel bilan xromosomalarda mavjud.) yumaloq ko'zlar bilan, bu mintaqa faqat bir marta taqdim etiladi, bundan keyin ma'lum bo'ldiki, Vagning homozigotli urg'ochi nasllarida, bu xromosomaning ushbu mintaqasi to'rt marotaba ko'rsatilgan, ular past chastotali (1: 1600) bo'lsa ham, qochishgan. xromosomalarning schiesya turlari.

Dominantlik gipotezasiga ko'ra gibridlarning kuchi ulardagi dominant genlarning ko'pligi bilan bog'liq. Yuqori heterozigotozlik gibrid kuchning ajralmas qismi emas, balki faqat birlashtiruvchi hisoblanadi. Nazariya tan oladiki, agar har bir heterozigotli genni gomozigotli dominant holatda olish imkoniyati mavjud bo'lsa, unda bunday genotipning kuchi heterozigotli kalayning kuchi bilan bir xil yoki undan katta bo'ladi.

Retsessiv gen (resessiv)   - dominant gen ta'siri ostida bostirilishi mumkin bo'lgan va fenotipda ko'rinmaydigan genetik ma'lumot. Retsessiv gen   o'ziga xos belgining namoyon bo'lishini u tegishli retsessiv gen bilan bog'langan taqdirdagina ta'minlashi mumkin. Agar u dominant gen bilan bog'langan bo'lsa, u ko'rinmaydi, chunki dominant gen uni bostiradi. Retsessiv genlar bilan ifodalangan xususiyatlar, agar ota-onada ham resessiv gen mavjud bo'lsa, naslning fenotipida paydo bo'ladi.

Vikimedia Jamg'armasi. 2010 yil.

Boshqa lug'atlarda "retsessiv gen" nima ekanligini ko'rib chiqing:

Retsessiv gen   - * resessiv gen * Diploid organizmdagi retsessiv gen - bu fenotipik ravishda gomozigot holatida o'zini namoyon qiladigan (heterozigotlarda) qarama-qarshi dominant allel bilan qoplangan. Dominant gen funktsional mahsulot shakllanishini belgilaydi ...

Retsessiv gen - Tananing ma'lum bir mulki bilan bog'liq genetik ma'lumotlar. dominant geylarning ta'siri bilan bostirilishi mumkin va shuning uchun fenotipda ko'rinmaydi. Retsessiv genlar bilan ifodalangan xususiyatlar o'zlarini namoyon qiladi deb ishoniladi ... ...

GENZIYA, GENESTIKA, GENE (ALLLL) ning bir turi, DOMINANT alleli bilan kesishganda paydo bo'lmaydi. Bu HETEROZYGOT (genetik tuzilish) GENOTİP (genetik tuzilish) tarkibiga kirsa ham (dominant va ... ham mavjud bo'lgan organizm ... Ilmiy-texnik entsiklopedik lug'at

retsessiv gen   - dominant biotexnologiya mavzularida EN bastalangan gen EN retsessiv gen ...

retsessiv gen   - recesyvusis genas status s Titrit augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros, kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia to'plamlari. atitikmenys: angl. retsessiv gen rus. retsessiv retsessiv gen: sinonimalar - ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Retsessiv xususiyat - bu resessiv allelning namoyon bo'lishini bostirish tufayli heterozigotli odamlarda paydo bo'lmaydigan belgi. Retsessiv belgilar - bu birinchi avlod duragaylarida namoyon bo'lishi ta'minlanadigan belgilar ... ... Vikipediya

krossover modifikatori geni   - * genmadyfikatar kraingover * modifikator geni orqali o'tish - bu rekombinatsiya chastotasini o'zgartiradigan (ikkala "sizning" bog'lanish guruhida ham, boshqa guruhlarda ham) gen va ba'zi holatlarda boshqa fenotipik namoyon bo'lmaydi. Mutant gen * mutant gen * mutant ... Genetika Entsiklopedik lug'at

retsessiv gen   - o'ziga xos xususiyatning namoyon bo'lishini ta'minlashga qodir gen, u tegishli dominant gen bilan bog'lanmagan taqdirdagina aniqlanadi. Amaliy psixologning lug'ati. M .: AST, hosil. S. Yu.Golovin. 1998 yil ... Katta psixologik entsiklopediya

retsessiv allel   - Retsessiv gen joylashgan allele, biotexnologiya mavzulari EN retsessiv allele ... Texnik tarjimon ma'lumotlari

Retsessiv p allele   - Retsessiv, p. allele * recene, r. Alele * retsessiv yoki retsessiv allel. Retsessiv gen ... Genetika Entsiklopedik lug'at

(irsiy ustunlik va retsessivlik) Afsuski, odamlarga qaraganda hayvonlar irsiyati haqida ko'proq ma'lumotga egamiz. Irsiyat - bu genlarning kombinatsiyasi natijasidir. Genlar - bu xromosomalarning biokimyoviy funktsional elementlari bo'lib, ular embrionning mumkin bo'lgan jinsini va boshqa belgilarni belgilaydi. Xromosomalar har bir sperma va har bir tuxumning yadrosida juft bo'lib ko'rinadi. Odamlarda 23 juft yoki 46 ta xromosoma mavjud bo'lib, bitta juft jinsiy xromosoma deb ataladi, chunki ular kelajakdagi organizmning jinsini aniqlaydi. Ayol hujayralarida ikkita X xromosoma, erkak hujayralarda bitta X va bitta Y xromosoma bo'ladi. Y xromosomasi kichikroq va uning yuzasida X xromosomasiga qaraganda kamroq gen mavjud. Tuxumdonlarda hujayralar bo'linishi natijasida barcha tuxumlarda bitta X xromosoma bo'ladi, moyaklardagi hujayralar bo'linishi X xromosomasini o'z ichiga olgan sperma hujayralarining yarmiga, qolgan yarmi Y xromosomasiga to'g'ri keladi. Shunday qilib, odamlarning holatlarining yarmi. Tuxum X xromosomasini o'z ichiga olgan spermatozoidalar tomonidan urug'lantiriladi, ikkinchi yarmida Y xromosomasi bo'lgan spermatozoidalar tomonidan urug'lantiriladi, shuning uchun populyatsiyada tug'ilgan bolalarning yarmida erkak jinsi, yarmida ayol bo'lishi kerak. (Yana bir nechta o'g'il bolalar tug'iladi, ammo ular orasida o'lim darajasi yuqori, shuning uchun jins nisbati tezda tenglashtiriladi; bolalar katta bo'lgach, ayol tanasining kasalliklarga nisbatan ko'proq qarshilik ko'rsatishi sababli jins nisbati ayol jinsi ustunligiga qarab o'zgaradi). Odamlar tuzilishining murakkabligidan kelib chiqqan holda, biz jinsiy xromosomalar (X va Y) va avtosomalarda (jinsdan tashqari tanadagi barcha belgilarni aniqlaydigan) genlarni lokalizatsiyasi haqida juda kam narsa bilamiz. organizm va hayvonlarning irsiyatliligi haqida nimalarni bilsak, har bir xromosoma juda ko'p sonli genlarga ega bo'lishi kerak. Gen uchun bu aniq belgining yoki holatning paydo bo'lishi uchun sabab bo'ladigan (masalan, aniqlovchi omil) joylashgan joyini biokimyoviy aniqlashdan boshqa narsa emas. ko'k ko'zlar yoki gemofiliya) yoki tananing ma'lum bir qismini (masalan, bosh barmog'ining epidermisi) rivojlanishiga olib keladi. Xromosomalarda genlarning joylashish xaritasi shaxsning genotipi deb nomlanadi, fenotip esa bu genlarning ma'lum bir tirik organizmda namoyon bo'lishi. "Dominant" gen, haploid (yakka) sonda ham o'z ta'sirini ko'rsatishi mumkin, chunki u retsessiv alleldan kuchliroq (juft - gomolog - xromosoma bilan bir joyda joylashgan gen). Agar belgi retsessiv gen tomonidan aniqlansa, ushbu belgining fenotipik namoyon bo'lishi uchun (yoki nuqson) diploid sonli xromosomalar (ikkala allellar yoki bir xil xromosomalardagi gen) kerak bo'ladi. Bir xromosomada irsiy nuqson yoki kasallikning biron bir turiga ega bo'lgan retsessiv genga ega bo'lgan odam, ammo ikkinchi tomondan normal allel - homolog - xromosoma deb ataladi. "Tashuvchi", chunki bu potentsial ota-ona nuqson genini geploid shaklida olib boradi va kontseptsiya paytida bu ota-onaning ikkinchi ota-onasidan bu nuqsonning boshqa retsessiv geni bilan birlashmaguncha uning namoyon bo'lishini ta'minlay olmaydi. Ushbu qoidadan istisno - bu ayol tashuvchisining X xromosomasida joylashgan jinsiy aloqada retsessiv gen. Bunday xotinning X xromosomasini erining Y xromosomasi bilan birlashtirganda, XY genotipli o'g'il irsiy kasallikka ega bo'ladi (onaning retsessiv genining ta'siri tufayli), uning genotipidagi Y xromosomasi umuman yo'q edi. Dominant gen har doim retsessivning ta'sirini blokirovka qiladi, ammo homolog xromosomalarning bir xil joyida ikkita retsessiv gen ular boshqaradigan belgilar (yoki nuqsonlar) fenotipda namoyon bo'lishi uchun etarlicha kuchli. Shu bilan birga, fenotipda yoki bola tanasining shakllanishida paydo bo'lgan belgi (yoki nuqson) uchun erkak kishining X xromosomasining bitta retsessiv geni ham kifoya qiladi. Tarkibi dominant xususiyatlar odamlarda quyuq va jingalak sochlar kirib keladi; soch chizig'ining bo'shatilmagan joylari mavjudligi; erkak naqshli kal; jigarrang, jigarrang-yashil yoki yashil ko'zlar; odatda pigmentli teri; eritilgan yoki qo'shimcha barmoqlar va oyoq barmoqlari; brachidaktyly (phalanx etishmasligi tufayli barmoqlarning qisqarishi); achondroplaziya (mitti shaklining shakli, bosh va magistral kesilib, normal o'lchamlarga etadi va oyoq-qo'llar sezilarli darajada qisqaradi); sumak zahariga qarshi immunitet (Rhus radicans); ijobiy rezus omil; normal qon ivishining omillari; A, B va AB qon guruhlari (AB0 tizimiga ko'ra). Retsessiv alomatlar orasida tekis, sarg'ish yoki qizil sochlar mavjud; ayollarda soqollik; ko'k yoki kulrang ko'zlar; teri pigmentatsiyasining yo'qligi (albinizm); normal barmoqlar; sumak zahariga sezgirligi (Rhus radicans); kecha va rangning ko'rligi; kar-soqov; salbiy Rh faktori; gemofiliya va qon guruhi 0 (AB0 tizimiga ko'ra). Shuningdek, xromosoma kasalliklari, merosxo'r X. K. Finkga qarang

Tomosha qiymati Dominant va retsessiv genlar   boshqa lug'atlarda

Genlar   - s; juda ko'p (birlik gen, a; m.). [yunon tilidan genēs - tug'ish, tug'ilish].
1. Biol. Hayvonlar yoki o'simlik organizmlarida irsiyatning moddiy tashuvchilari. Genlar to'plami. Tuzilishi ........
Kuznetsovning izohli lug'ati

Alleles Dominant   - A., bir xil darajada bir hil va heterozigot holatida namoyon bo'ladi va heterozigotlarda ushbu genning boshqa allellari paydo bo'lishining oldini oladi.
Katta tibbiy lug'at

Alleles retsessiv   - A., faqat gomozigoz yoki gemizigoz holatida namoyon bo'lgan.
Katta tibbiy lug'at

Strukturaviy genlar   - polipeptid zanjirlarining sintezini kodlovchi operon genlari.
Mikrobiologiya lug'ati

Nif genlari   - azot fiksatsiyasi geni. Ular ko'plab prokaryotlarga xos bo'lgan azotning fiksatsiyasini aniqlaydilar.
Mikrobiologiya lug'ati

Nod genlari   - dukkaklilarning ildizlarida nodullar hosil qilish uchun tugun bakteriyalari xususiyatlarini kodlovchi genlar.
Mikrobiologiya lug'ati

Allel genlari   - qarang Alleles.
Katta tibbiy lug'at

Gomodinamik genlar   - G., bir vaqtning o'zida bir xil rivojlanish jarayonlarini boshqaruvchi.
Katta tibbiy lug'at

Homologik genlar   - G. bir xil biologik turga mansub shaxslar yoki boshqa jinslarga nisbatan bir xil funktsiya va joylashuvga ega bo'lgan turli xil turlari.
Katta tibbiy lug'at

Genes Raman   - G., shaxsning turli xil rivojlanish jarayonlarini aniqlaydi va faqat qo'shma harakatlar orqali ikkilamchi xususiyatni shakllantiradi.
Katta tibbiy lug'at

Kompensatsiya genlari   - qoida tariqasida, bir-birining fenotipik namoyon bo'lishini o'zaro o'zgartiradigan retsessiv G..
Katta tibbiy lug'at

Genlarni to'ldiruvchi - (lat. compplementum complement) allel bo'lmagan G., ularning har biri bitta belgini turli yo'llar bilan o'zgartirishi mumkin.
Katta tibbiy lug'at

Genlar bir nechta   - Qarang: polimer genlari.
Katta tibbiy lug'at

Allel bo'lmagan genlar   - G., xromosomalarning bir xil bo'lmagan joylashuvini egallaydi.
Katta tibbiy lug'at

Zanjirli Genlar   - G.ning guruhi, ularning har biri reaktsiyalar zanjirida alohida bosqichning o'tishini boshqaradi, natijada belgining shakllanishini aniqlaydi.
Katta tibbiy lug'at

Ekvilokal genlar   - (Lotin aquus teng, bir xil + lokus joyi, pozitsiyasi) G., homolog xromosomalarning bir xil mintaqalarini egallagan.
Katta tibbiy lug'at

Mobil Genes   - "sakrash" genlar, tarkibiy va genetik jihatdan hujayralar genomida harakatlanadigan DNK qismlari. B. MakKlintok birinchi marta 40-yillarning oxirida taxmin qilingan. 20 da .........
Biologik entsiklopedik lug'at

Retsessiv simptomlar   - (lat. recessus - chekinish) - ingliz. retsessiv belgilar; uni. Rezessivzeichen. Semptomlar ustunlik qiladi, dominant belgilardan farqli o'laroq, naslda rivojlanmaydi.
Sotsiologik lug'at

DOMINANT NARXLARI   - NARXLAR Dominant turlar   Biotsenozda eng ko'p sonli shaxslar va biomassadan iborat bo'lgan etakchi turlar. Ularning ustunligi quyidagi formula bilan belgilanadi: ........
Ekologik lug'at

Genlar   - GENES (yunoncha Genos - nasl, kelib chiqishi), irsiy omillar, xromosomalar joylashgan joyda irsiyat birligi. Avloddan ........ o'tdi.
Ekologik lug'at

DOMINANT UYLARI   Peyzajda dominant pozitsiyani egallaydigan DAVOLASH MA'LUMOTLARI.
Ekologik lug'at