Kim retsessiv genga tegishli. Retsessiv xususiyat

Genetika Tirik organizmlarning dialektik jihatdan o'zaro bog'liq bo'lgan ikkita asosiy xususiyati - irsiyat va o'zgaruvchanlik haqidagi fanmi.

Genetika predmeti, vazifalari va usullari.

Ob'ekt genetika bularning barchasi tirik organizmlardir.

Mavzu barchasi tirik organizmlarning belgilaridir.

Genetika vazifalari:

Buning uchun bir nechta retsessiv genlar kerak bo'ladi - bu har bir ota-onadan meros bo'lib qolganligi sababli, uning o'ziga xos xususiyati hayot davomida namoyon bo'ladi. Genetika ko'plab dominant va retsessiv genlarni aniqladi. Masalan, jingalak sochlar uchun javob beradigan gen dominant hisoblanadi. Genlarning xulq-atvori bu jingalak sochlarning paydo bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan tasodifiy, dominant gen bo'lib, bu xususiyatni o'tkazish ehtimoli ancha yuqori.

Faoliyat printsipi bizga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin - ota-onalardan biri to'g'ri sochli bolani kutishimiz mumkin emasligini tushunishga yordam beradi. jingalak soch ikkinchisi esa yo'q. Faqat X xromosomasida mavjud bo'lgan ma'lum bir gen qizil va qizil ranglarni to'g'ri ajratishga imkon beradi yashil ranglar... Agar odamning genetik kodida, uning yagona X xromosomasida gen bo'lsa, u shubhasiz dalonistdir, chunki u dominant bo'lsa ham, boshqa geni yo'q. Agar ayol rang ko'rligi uchun genni meros qilib olgan bo'lsa, uning ta'siri boshqa X xromosomasining dominant tabiati bilan bostiriladi, agar bu juda omadli bo'lmasa va ikkala ota-onaning g'ayritabiiy genlarini meros qilib olish baxtsizligiga duch kelishi kerak.

Irsiyatning moddiy asoslarini o'rganish;

Hujayralardagi genetik ma'lumot oqimini o'rganish;

Belgilarni shakllantirish jarayonida genlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning xususiyatini tahlil qilish;

O'zgaruvchanlik qonuniyatlari va mexanizmlarini o'rganish va uning organizmning adaptiv reaktsiyalaridagi o'rni;

belgilarni genetik aniqlash qonuniyatlarini o'rganish;

Ayol bu genning tashuvchisi bo'lishi mumkin va har doim erkak xromosomasining avlodini yuborganingizda kasallik paydo bo'ladi. Ayol bolaga gemofiliya ta'sir etadigan ikkala ota-onadan ham ushbu genlarning ikki baravar dozasi kerak bo'ladi. Genning o'zi juda kam bo'lganligi sababli, ikki barobar dozalash deyarli mumkin emas. Oddiy va g'ayritabiiy bo'lgan sovuq genlarni odamlar hayoti davomida aniq bo'lmasdan olib yurishlari mumkin. Shu bilan birga, ular mavjud bo'lganligi sababli, ular nasldan naslga o'tadi, ammo ular biron bir avlodning merosxo'r zanjirida paydo bo'lishi mumkin.

ekologik omillarning irsiyatga ta'sirini o'rganish;

Genetika usullari:

Gibridologik usul.

Kesish paytida belgilarning merosxo'rligini tahlil qilish. Asoschisi G. Mendeldir. odamlardan tashqari barcha organizmlar uchun amal qiladi.

Shajaraviy usul.

Nasabnomalarni qurish usuli. Turli avlodlarda xususiyatni hisobga olish va tahlil qilish orqali inson irsiyatini o'rganish.

Agar retsessiv gen anormal bo'lsa, bu tashvishga sabab bo'lishi mumkin. Nomukammal genlar birinchi navbatda qaerda paydo bo'lishi haqida savol tug'iladi. Eng oddiy tushuntirish - bu ularning tashqi ko'rinish faqat tasodifiy. Jinsiy hujayralarni ishlab chiqarish bosqichlarida xromosomalar kimyoviy jarayon orqali ko'payadi. Ushbu nusxa ko'chirish bir necha million marta sodir bo'lishi muqarrar, xatolar ham bo'lishi mumkin. Kimyoviy elementlar tartibining ozgina o'zgarishi ham ma'lum gen tomonidan kodlangan xabarning o'zgarishiga olib kelishi mumkin.

Populyatsion-statistik usul.

Xususiyatning populyatsiyada tarqalishi, chastotasi.

Sitologik usul.

Karyotipni mikroskopik tekshirish. Karyotip - bu fotosurat yoki rasm shaklida taqdim etilgan organizmning somatik hujayrasi gomosomalarining tizimlashtirilgan to'plamidir.

Biokimyoviy usul.

Tananing biokimyoviy parametrlarini aniqlash. Biokimyoviy usullar yordamida gen mutatsiyalari aniqlanadi.

Agar urug'lantirish paytida ushbu gen yuqsa va tirik qolgan tirik qolsa, o'zgartirilgan genetik xabar bola avlodining barcha hujayralarida takrorlanadi. Ushbu hodisa genetik mutatsiya deb ataladi. Mutatsiyalar - bu oddiy holat va barcha xavf-xatarlar singari, ular tasodifiy yoki noxush hodisalar bo'lishi mumkin. Afsuski, juda murakkab tana bo'lgan inson tanasida o'zgarishlar odatda salbiy yo'nalishda sodir bo'ladi. Ammo genlar mavjud genlarni ko'paytirish orqali hosil bo'lganligi sababli, agar mutatsiya sodir bo'lmasa, nomukammal genlarning evolyutsiyasi to'xtatiladi.

Molekulyar genetik usul.

DNK darajasida irsiy materialni tashkil etishning o'ziga xos xususiyatlarini o'rganish. Siz genlarning hajmini, xromosomadagi ketma-ketlikni, lokalizatsiyani o'rnatishingiz mumkin.

Genetik va matematik usul.

Matematik hisob va merosni tahlil qilish.

Irsiyatning mohiyati o'zgaruvchanlikdir. Ularning dialektik birligi nimada?

Biz ibtidoiy bosqichdan chiqolmasdik bir hujayrali organizmlar va agar bu jarayonlar sodir bo'lmaganda inson zoti hech qachon mavjud bo'lmaydi. Evolyutsion jarayonda tabiatdagi ko'plab o'zgarishlar tabiiy ravishda qaytariladi. Bolaning tug'ilishidan oldin yoki tug'ilishidan oldin vafot etadimi yoki ta'sirlangan odamlar omon qolish uchun kurashga berilib, shu bilan asta-sekin tugaydi. Mutatsiyalarni hisobga olsak, bu afzallik: "mutantlar" "normal" odamlar hisobiga baquvvat bo'lib, evolyutsiya esa bir qadam oldinga siljiydi.

Genetik mutatsiyalar ishlab chiqarishning tabiiy darajasi juda past. Ammo bu kimyoviy elementlar yoki nurlanishning keskin ta'siri tufayli kattalashishi mumkin. X-nurlari va yadro qoldiqlari asosan ayblovga sabab bo'ladi: shu sababli embrionlarning rivojlanishida rentgenografiya juda kam uchraydi va odamlarni yadro nurlanishidan himoya qilish uchun juda qat'iy choralar ko'riladi. AESlar yaqinida yashovchi bolalarda leykemiya kasalliklarining ko'payishi kabi ba'zi o'zgarishlar bizni ehtiyot choralari hech qachon etarli bo'lmasligini anglashga majbur qiladi.

Irsiyat- bu tirik organizmlarning xususiyati va rivojlanish xususiyatlari to'g'risida irsiy ma'lumotlarni keyingi avlodlarga etkazish xususiyati.

O'zgaruvchanlik- Bu tirik organizmlarning xususiyati bo'lib, u irsiy moyillikning o'zgarishi yoki organizmning rivojlanishi jarayonida ularning namoyon bo'lishining o'zgarishi.

Ularning barchasi asta-sekin, ammo aniq ravishda genetik mutatsiya darajasining tabiiy o'sishiga yordam beradi. Genetik mutatsiya yangi genlarni ishlab chiqarishning yagona usuli bo'lsa-da, tabiat genlarning juftligini tiklashning juda mohir usuliga ega. Genetik o'tish ko'pincha foydalidir, ammo ba'zida bu muvaffaqiyatsiz bo'lib, ma'lum xromosomalarga qo'shimcha qismlar qo'shiladi. Bu Daun sindromiga ham tegishlidir, bu erda urug'langan tuxum 700 yangi tug'ilgan chaqaloqning 1tasida Daun sindromi o'rniga 47 ta xromosomaga ega, ayniqsa keksa yoshdagi onalarda.

Ta'sir qilingan bola ma'lum xususiyatlarga ega va aqlan nogiron bo'lishi mumkin yoki o'qishda jiddiy qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin. Irsiy nuqsonlar muammosi shundan iboratki, genlar o'z xususiyatlarini nafaqat bir-birlari ustidan hukmronlik qilish ma'nosida, balki genetiklar penetranlik deb ataydigan penetratsiya darajasida ham namoyon etishadi.

Irsiyat va o'zgaruvchanlik evolyutsiya bilan chambarchas bog'liqdir. Organik dunyoning filogenezi jarayonida bu ikki qarama-qarshi xususiyat ajralmas dialektik birlikda. Organizmning yangi xususiyatlari faqat o'zgaruvchanlik tufayli paydo bo'ladi, ammo u paydo bo'lgan o'zgarishlar keyingi avlodlarda saqlanib qolganda, ya'ni meros bo'lib o'tgandagina evolyutsiyada rol o'ynashi mumkin.

Penetrance zaif yoki kuchli bo'lishi mumkin. Biror kishining ushbu holatga ta'sir qilish darajasi bir nechta barmoqlarning qattiqligidan tortib to bir barmoqning qattiqligigacha o'zgarishi mumkin. Agar biror kishi merosxo'rlik qilsa yoki o'ziga xos funktsiyaga ega bo'lmasa, gemofiliya faqat genlarning individual juftlarining xatti-harakatlariga bog'liq. Boshqa barcha funktsiyalar, masalan, balandlik yoki aql darajasi, shunchalik farq qilishi mumkinki, ularni faqat genlar boshqarolmaydi. Ushbu xususiyatlar poligenlar deb nomlangan birgalikda harakat qiluvchi genlar to'plami tomonidan boshqariladi.

Har bir komponent geni umumiy ta'sirga ozgina hissa qo'shadi. Balandligi, vazni yoki terining rangi kabi ko'pburchak tomonidan boshqariladigan ko'plab funktsiyalar hayot sharoitlariga juda bog'liq bo'lishi mumkin. Ovqat miqdori va turi odamning bo'yi va vazniga ham hissa qo'shishi mumkin; quyosh ta'sirida terining rangi o'zgarishi mumkin. Xulosa qilish mumkinki, genlar va atrof-muhit sahro, qutbli hududlar yoki Sahroning cho'l cho'l mintaqalari kabi juda xilma-xil muhitga moslasha oladigan tur - inson zotini yaratish uchun ishlaydi.

Meros haqida tushuncha.

Meros - bu irsiyatni anglash jarayoni.

Genetika rivojlanish bosqichlari va ularning xususiyatlari.

Genetika rivojlanishida mahalliy va xorijiy olimlarning o'rni.

Birinchi bosqich 1900 - 1910 yillar

1900 yil - Lanshtayner AVO tizimida odam qon guruhlarini kashf etdi

1901-1903 - De Fris "mutatsiya" atamasini kiritdi.

Musiqiy iste'dod kabi ba'zi xususiyatlar ajralib turishi va oilaning o'ziga xos xususiyatiga aylanishiga moyil bo'lishida atrof-muhit ham muhim rol o'ynaydi. Ushbu iste'dod qay darajada genetik meros bo'lib o'tganligi va bu oilaviy muhitga qanchalik bog'liqligi ma'lum emas. Xuddi shu narsa aktyorlik qobiliyati, sport mahorati, adabiy iste'dod va boshqalar. Savol qolmoqda: biz irsiyat bilan qanchalik bog'liqmiz va bu tashqi ta'sir bilan qanchalik bog'liq?

Bugungi kunda Gregori Mendel merosning asosiy tamoyillarini kashf etgan odam sifatida tanilgan. Ammo uning hayoti davomida u kichik avstriyalik rohib, professional bo'lmagan olim bo'lib, uning ajoyib tadqiqotlari ilmiy dunyoni e'tiborsiz qoldirdi.

1903 yil - Yoxannsen "toza chiziq" tushunchasini taqdim etdi

1902-1906 - Boveri va Setton - asosiy lavozim xromosoma nazariyasi meros

1906 yil - Batson "genetika" atamasini taklif qildi, "homozigotlik" va "geterozigotlik" atamalarini kiritdi.

1908 yil - Xardi va Vaynberg - populyatsiyalarning genlar barqarorligi qonuni

1908 yil - Nilson - Ele - "polimeriya" atamasi

Afsuski, bu biologiya va geologiyaning eng yomon baholari tufayli muvaffaqiyatsizlikka uchraydi! Zamonaviy Bringen maktabida u yordamchi o'qituvchi bo'lib ishlagan. Uch yil o'tgach, bitta nashrda yana bir maqola chop etildi. Briony Tabiiy Tarix Jamiyati Protokoli nufuzli nashr bo'lmasa-da, undan ko'plab kutubxonalar foydalangan. Bundan tashqari, Mendel o'z asarining nusxasini nufuzli merosxo'r tadqiqotchi Karl Nagelga yubordi. Nagelis asarni o'qidi va Mendelga javob berdi, ammo bu olim asarning katta ahamiyatini tushunmadi.

Shundan so'ng, Mendelning maqolalari deyarli e'tiborsiz qoldirildi va o'ttiz yildan ortiq vaqt davomida deyarli unutildi. Mendel o'zining cherkovi abbatligiga tayinlangan va shu vaqtdan beri ma'muriy vazifalar tufayli eksperimentlarga sarflanadigan vaqt cheklangan. Ajoyib uch marta takrorlanish! Bundan tashqari, Mendelning qog'ozi o'sha yili ingliz olimi Uilyam Beytson tomonidan topilgan va darhol boshqa tadqiqotchilar e'tiborini tortgan.

1909 yil - Garrord alkaptonuriya irsiy kasallik ekanligini aniqladi

Ikkinchi bosqich 1910 - 1920 yillar

1911-1914 - T. Morgan xromosomalar nazariyasining qoidalarini eksperimental ravishda isbotladi

Uchinchi bosqich 1920 - 1940 yillar(Populyatsiya genetikasini rivojlantirish)

1920 yil - Vavilov - irsiy o'zgaruvchanlikning gomologik qator qonuni

1927 yil - Karpechenko - duragaylarning sterilligi

Yil oxiriga kelib, Menelle haqiqatan ham yashashga loyiq bo'lgan muammosiz tasdiqni oldi. Mendel kashf etgan geraldik faktlar qanday? Birinchidan, Mendel endi gen deb ataladigan barcha elementlarning bir-biriga bog'lanishi kerakligini anglab etdi. Ota-onadan meros bo'lib qolgan embrionlar naslga o'tadi. Mendel o'rgangan o'simliklarda har bir belgi, masalan, urug 'yoki barg shakli kabi bir juft gen tomonidan aniqlangan. O'simlik har bir juftlik uchun bitta ota-ona genini meros qilib oladi. Mendelning ta'kidlashicha, agar ma'lum bir tabiatning ikkita irsiy geni turlicha bo'lsa, unda odatda faqat dominant gen belgisi mavjud.

To'rtinchi bosqich 1940-1953 yillar

1944 yil - Avery izolyatsiya qilingan DNK

1953 yil - Uoton va Krik - DNK modeli

1953 yildan hozirgi kungacha bo'lgan beshinchi bosqich

1961 yil - Jeykob va Mono "operon"

Nirrenberg genetik kodni ochib berdi

1985 yil - Mullar PCR usulini ishlab chiqdi (polimer zanjiri reaktsiyasi)

Genetika haqidagi asosiy tushunchalarning ta'riflarini shakllantirish: gen, allelik va allelik bo'lmagan genlar, genotip, fenotip, homozigotlik, heterozigotlik, gemizigotlik.

Ammo retsessiv gen yo'q qilinmaydi va o'simlikning avlodlariga o'tishi mumkin. Bundan tashqari, u har bir juftning qaysi geni ma'lum bir muhitda bo'lishi va ma'lum bir naslga o'tishi mutlaqo tasodifiy ekanligini aniqladi. Mendel qonunlari, biroz o'zgartirilgan bo'lsa ham, zamonaviy genetika fanining boshlang'ich nuqtasi bo'lib qoldi. Qanday qilib oddiy olim Mendell ko'plab taniqli biologlar undan oldin sezmagan muhim tamoyillarni topa oldi? Yaxshiyamki, uning tadqiqotlari uchun u eng ajoyib xususiyatlarini bitta genlar to'plami belgilaydigan bunday o'simlik turlarini tanladi.

Gen - DNK molekulasining polipeptiddagi aminokislotalar ketma-ketligini kodlovchi qismi.

Allelik genlari - bu gomologik xromosomalarning bir xil mintaqalarida joylashgan va bir belgi bo'yicha o'zgarishlarning rivojlanishini boshqaruvchi genlar.

Allelik bo'lmagan genlar xromosomalarning turli qismlarida joylashgan va turli belgilar rivojlanishini boshqaruvchi genlardir.

Agar uning tadqiqotining o'ziga xos xususiyatlari bir nechta genetik to'plamlar bilan bog'liq bo'lsa, Mendellning izlanishlari ancha qiyin bo'lar edi. Mendel kuzatuvlarni statistik tahlil qilish kerakligini tushundi. Yuqorida aytib o'tilgan baxtsiz hodisa natijasida ma'lum bir nasldan qaysi xususiyat meros bo'lib o'tishini oldindan aytish mumkin emas. Mendel ko'p sonli testlarni va natijalarni statistik tahlillarini o'tkazgandan keyingina o'z qonunlarini chiqarishga muvaffaq bo'ldi.

58-o'rin. Shubhasiz, vorislik qonunlari inson bilimlarini to'ldiradi va bizning genetik bilimlarimiz kelajakda har qachongidan ham kengroq qo'llanilishi ehtimoldan xoli emas. Biroq, Mendel qaerda bo'lishi kerakligini hisobga olib, e'tiborga olish kerak bo'lgan yana bir jihat bor. Uning hayoti e'tiborsiz qoldirilganligi, uning hayoti e'tiborsiz qoldirilganligi va uning natijalari keyingi olimlar tomonidan qayta kashf etilganligi sababli, Mendellning tadqiqotlari qurbon deb hisoblanishi mumkin. Ushbu dalilni hisobga olgan holda Mendel ushbu ro'yxatdan chiqarilishi kerak.

Genotip - bu organizmdagi barcha genlarning umumiyligi.

Fenotip - bu ma'lum bir atrof-muhit sharoitida genotipni amalga oshirish natijasida hosil bo'lgan organizmning barcha xususiyatlarining to'plamidir.

Gomozigotlik - bu ikkita bir xil allelik geniga ega va bir xil jinsiy hujayralarni ishlab chiqaradigan organizm.

Heterozigotlik - tanada ikki xil allelik geni bor va ishlab chiqaradi turli xil jinsiy hujayralar.

Semelveys Kolumbga yo'l berdi, Kopernik va J. Mendelning asarlari qisqa vaqt ichida faqat unutildi va kashf etilgandan so'ng u keng tanildi. Va nihoyat, Freel, Korens va Chemak hech qachon yashamaganlarida Mendelning ishi hech qanday ta'sir ko'rsatmas edi, deb aniq aytish mumkin emas.

Eslatib o'tamiz, qolgan uchta olimning hech biri genetika kashfiyotiga hissa qo'shmagan; Bundan tashqari, ilmiy printsiplarning kashfiyoti odatda "Mendel qonunlari" deb nomlanadi. Mendelning kashfiyotlari va o'ziga xosligi, shuningdek ahamiyati Garvining qon aylanishini aniqlashga teng keladigan ko'rinadi, shuning uchun ular bir-biriga yaqin. Tadqiqotchi Nikolas Guguin tungi klubda erkak do'sti yoki qiz do'stini osib qo'yishning ta'sirini tushuntiradi. Uch ayol qizarish bilan baqirishni so'rashdi turli xil ranglar va qancha odam gapirganligini hisoblang. Uch kishi, shuningdek, har xil pariklarga qarashdi va ularning xatlari necha marta qabul qilingan va rad etilganligini aniqladilar.

Gemizigozit organizmdir, uning diploid to'plamida allel juftligidan atigi 1 gen mavjud bo'lib, u dominant yoki retsessiv bo'lishidan qat'iy nazar har doim o'zini namoyon qiladi.

Xususiyat merosining turlarini ko'rib chiqing.

Autosomal dominant

Bu autosomalar bilan bog'langan (lokalizatsiya qilingan) dominant xususiyatlarning merosidir. Bu xususiyatning sezilarli darajada favqulodda namoyon bo'lishidan fenotipik o'zgaruvchanligi bilan ajralib turadi. Turmush qurgan ota-onalardan biri patologik gen uchun heterozigot yoki homozigot - AA yoki Aa, ikkinchisi normal allel uchun - homoseksual. Aa, Aa, aa, aa nasllari genotiplarining variantlari. Har bir tug'ilmagan bola, jinsidan qat'i nazar, 50% hollarda kasal ota-onadan A alleli olish va ta'sirlanish imkoniyatiga ega.

Avtosomal retsessiv

Bu autosomalar bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyatlarning merosxo'rligi. Ushbu turdagi merosga ega kasalliklar faqat birma-bir qabul qilgan homozigotlarda namoyon bo'ladi - retsessiv gen heterozigotli ota-onalarning har biridan Aa. Kasallik A-D tipidagi merosga qaraganda og'irroq, chunki bu genning ikkala alleli ham "ta'sir qiladi". Ikkalasi bilan uchrashish ehtimoli tashuvchilar A-R turmush o'rtoqlarning qarindoshligi holatida gen sezilarli darajada oshadi.

X bilan bog'langan dominant

bu X xromosomasiga bog'langan genlar tomonidan belgilanadigan dominant xususiyatlarning merosxo'rligi. Ayollarda kasallik erkaklarnikiga qaraganda 2 baravar ko'p uchraydi. Kasal erkaklar g'ayritabiiy XA genini barcha qizlariga o'tkazadilar va o'g'illariga bermaydilar. Kasal ayol X bilan bog'langan dominant gen X Va ularning bolalarining yarmi, jinsidan qat'i nazar.

X bilan bog'langan retsessiv

bu X xromosomasiga bog'langan genlar tomonidan aniqlanadigan retsessiv xususiyatlarning merosxo'rligi. Kasallik yoki alomat har doim tegishli X a geni bo'lgan erkaklarda, ayollarda esa faqat X a X a genotipi bo'lgan homozigot holatida namoyon bo'ladi (bu juda kam).

Y bilan bog'liq meros yoki gollandiyalik, meros. Ushbu xromosomada moyaklarning rivojlanishini belgilaydigan, spermatogenez uchun javob beradigan, o'sish intensivligini boshqaradigan, quloqchaning soch o'sishini, qo'llarning o'rta falangalarini va boshqalarni aniqlaydigan 20 ga yaqin gen mavjud bo'lib, bu xususiyat faqat otadan bolalar. Moyak shakllanishi yoki spermatogenezning buzilishini keltirib chiqaradigan patologik mutatsiyalar ularning tashuvchilarining bepushtligi tufayli meros qilib olinmaydi.

Mitoxondriyal yoki sitoplazmatik meros. Mitoxondriyaning DNK dumaloq molekulasida 16 569 ming tayanch jufti bor. Mitoxondriya bolaga oosit sitoplazmasi bo'lgan onadan meros bo'lib o'tadi, shuning uchun kasallik onadan barcha bolalarga, jinsidan qat'i nazar, yuqadi; kasal otalar kasallikni o'z farzandlariga yuqtirmaydi, barcha bolalar sog'lom bo'lib, kasallik yuqishi to'xtaydi. Mitoxondrial DNK mutatsiyalari 30 ga yaqin turli xil kasalliklarda uchraydi: optik asab atrofiyasi (Leber sindromi), mitoxondriyal mioensefalopatiya va boshqalar.

Mono-, di-, poligibrid o'tish.

Monohibrid o'tish- bir juft muqobil belgilar bilan bir-biridan farq qiladigan shakllarni kesib o'tish. Bunday holda, kesib o'tgan ajdodlar allelning xromosomadagi joylashuvi uchun heterozigotdir.

Digibrid o'tish- ikki juft muqobil belgilar bilan farq qiluvchi organizmlarni kesib o'tish, masalan, gul rangi (oq yoki rangli) va urug 'shakli (silliq yoki ajin). Agar dihibridni kesib o'tishda allelik genlarining har xil juftlari turli xil gomologik xromosomalarda bo'lsa, u holda belgi juftlari bir-biridan mustaqil ravishda o'tadi (belgilarning mustaqil merosxo'rlik qonuni).

Poligibrid o'tish- bir necha juft muqobil belgilar bilan bir-biridan farq qiladigan shakllarni kesib o'tish. Bunda n juft juft gen uchun individual geterozigota 2n turdagi gametlarni hosil qilishi mumkin, F2 da esa poligibrid o'tishi nasli bo'linib ketganida 3n genotip hosil bo'lishi mumkin. Ota-onalarning avlodlarida ma'lum bir mustaqil ravishda meros bo'lib o'tgan genlar bo'yicha farq qiladigan ma'lum bir genotipning chastotasini quyidagicha hisoblash mumkin: har bir juft gen uchun mos keladigan genotipning ehtimoli alohida hisoblab chiqilishi va keyin ko'paytirilishi kerak. Masalan, avloddagi AabbCc genotipining chastotasini Aabbcst × × AabbCc ni kesib o'tishini hisoblash kerak. Aa × Aa dan o'tish naslidagi genotip Aa ehtimoli 1/2; naslda genotip bb ning Bb × Bb ni kesib o'tish ehtimoli 1/4; Cc genotipining ehtimoli ham 1/2 ga teng. Shuning uchun AabbCc genotipining ehtimolligi 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16 ga teng.

Mendelning meros qonunlari, ularning sitologik va sitogenetik dalillari. Misollar.

Birinchi avlod duragaylarining bir xillik qonuni.

Mendel ota-onalardan faqat bittasining fazilatining duragaylarda namoyon bo'lishini dominant deb atadi.

Birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qonuni(Mendelning birinchi qonuni) - har xil toza chiziqlarga mansub va bir-biridan belgining bir juft muqobil ko'rinishida farq qiladigan ikkita gomozigot organizmni kesib o'tishda butun birinchi avlod duragaylari (F1) bir xil bo'ladi va ularning namoyon bo'lishiga olib keladi. ota-onalardan birining xususiyati.

Ushbu qonun "xususiyat ustunlik qonuni" deb ham nomlanadi. Uning formulasi kontseptsiyaga asoslangan toza chiziq o'rganilayotgan xususiyatga nisbatan - zamonaviy til bilan aytganda, bu shaxslarning ushbu xususiyat uchun bir jinsli bo'lishini anglatadi. Boshqa tomondan, Mendel o'ziga xos xususiyatning tozaligini ma'lum bir kishining bir necha avlodida o'z-o'zini changlatish paytida barcha avlodlarda qarama-qarshi xususiyatlarning namoyon bo'lishining yo'qligi sifatida shakllantirgan.

No'xatning sof chiziqlarini binafsha gullar bilan va no'xatlarni oq gullar bilan kesib o'tishda, Mendel o'simliklarning ko'tarilgan avlodlari hammasi binafsha gullarga ega ekanligini, ularning orasida bitta oq rang yo'qligini payqadi. Mendel tajribani bir necha bor takrorlagan va boshqa belgilarni ishlatgan. Agar u no'xatni sariq va yashil urug'lar bilan kesib o'tgan bo'lsa, barcha avlodlarda sariq urug'lar bor edi. Agar u no'xatni silliq va ajinlangan urug'lar bilan kesib o'tgan bo'lsa, nasl silliq urug'larga ega bo'lar edi. Uzun va past o'simliklardan nasl baland bo'yli edi. Shunday qilib, birinchi avlod duragaylari ushbu xususiyat jihatidan har doim bir xil bo'lib, ota-onalardan birining xususiyatiga ega bo'ladi. Ushbu belgi (kuchliroq, dominant), har doim boshqasini bostiradi ( retsessiv).

Belgilarni ajratish qonuni.

Bo'linish qonuni yoki ikkinchi qonun(Mendelning ikkinchi qonuni) - birinchi avlodning ikkita heterozigot naslini o'zaro kesib o'tganda, ikkinchi avlodda bo'linish ma'lum bir raqam nisbatida kuzatiladi: 3: 1 fenotipi bo'yicha, 1: 2 genotipi bo'yicha: 1.

Bir genning allellari mas'ul bo'lgan ikkita o'rganilgan belgining namoyon bo'lishida farq qiluvchi ikkita toza chiziqli organizmlarning kesishishi monohibridli o'tish deb ataladi.

Geterozigotli individlarning kesishishi naslning shakllanishiga olib keladigan hodisa, ularning ba'zilari dominant xususiyatga ega, ba'zilari esa resessivdir, bo'linish deyiladi. Shuning uchun bo'linish - bu dominant va retsessiv xususiyatlarni avlodlar orasida ma'lum bir sonli nisbatda taqsimlash. Retsessiv xususiyat birinchi avlod duragaylarida u yo'qolib qolmaydi, faqat bostiriladi va ikkinchi duragay avlodida namoyon bo'ladi.

Belgilarning mustaqil meros qilib olinishi qonuni.

Mustaqil meros to'g'risidagi qonun(Mendelning uchinchi qonuni) - ikkita (yoki undan ortiq) juft muqobil belgilar bilan bir-biridan farq qiladigan ikkita gomoseksual shaxsni kesib o'tishda, genlar va ularga tegishli belgilar bir-biridan mustaqil ravishda meros bo'lib olinadi va barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyalarda (monohibridli o'tishda bo'lgani kabi) ). Oq va binafsha gullar va sariq yoki yashil no'xat kabi bir nechta xususiyatlar bilan ajralib turadigan o'simliklar kesib o'tilganda, har bir belgining meroslanishi dastlabki ikkita qonunga bo'ysungan va naslda ular o'zlarining meroslari paydo bo'lgandek birlashtirilgan. bir-biridan mustaqil ravishda. O'tishdan keyingi birinchi avlod barcha belgilar uchun dominant fenotipga ega edi. Ikkinchi avlodda fenotiplarning bo'linishi 9: 3: 3: 1 formulasi bo'yicha kuzatilgan, ya'ni 9:16 binafsha gullar va sariq no'xat bilan, 3:16 oq gullar va sariq no'xatlar bilan, 3:16. binafsha gullar va yashil no'xat bilan, 1: 16 oq gullar va yashil no'xatlar bilan.

Mendel genlari har xil juft no'xat xromosomalarida bo'lgan xususiyatlarga duch keldi. Meyozda gametalarda har xil juftlikdagi gomologik xromosomalar tasodifiy birikadi. Agar birinchi juftlikning otalik xromosomasi jinsiy hujayraga tushib qolsa, u holda teng ehtimollik bilan ikkinchi juftlikning ham otalik, ham onalik xromosomasi bu gametaga tushishi mumkin. Shuning uchun, genlari turli xil gomologik xromosomalarning juftlarida bo'lgan belgilar bir-biridan mustaqil ravishda birlashtiriladi. (Keyinchalik ma'lum bo'lishicha, Mendel tomonidan no'xatda o'rganilgan etti juft belgidan, unda xromosomalarning diploid soni 2n = 14, juft belgilaridan biri uchun javob beradigan genlar bir xil xromosomada bo'lgan. Ammo Mendel mustaqil meros qonunining buzilishini topmang, chunki ular orasidagi masofa katta bo'lganligi sababli ushbu genlar o'rtasidagi bog'liqlik kuzatilmagan).

Mendelning birinchi va ikkinchi qonunlarining sitologik asoslari. Mendel davrida jinsiy hujayralar tuzilishi va rivojlanishi o'rganilmagan, shuning uchun uning gametalar tozaligi haqidagi gipotezasi keyinchalik uzoq vaqt davomida ilmiy tasdig'ini topgan yorqin bashoratning namunasidir. Mendel tomonidan kuzatilgan belgilarning ustunlik va bo'linish hodisalari hozirgi vaqtda xromosomalarning juftligi, meoz paytida xromosomalarning divergensiyasi va ularning urug'lanish paytida birlashishi bilan izohlanadi. Sariq rangni A harfi bilan belgilaydigan genni, yashil rangni a bilan belgilaylik. Mendel toza chiziqlar bilan ishlaganligi sababli, ikkala kesib o'tgan organizmlar ham gomozigotdir, ya'ni ular urug 'rang genining ikkita bir xil allelini (mos ravishda AA va aa) olib yuradilar. Meyoz paytida xromosomalar soni ikki baravar kamayadi va har bir jinsiy hujayraga juftlikdan bittadan xromosoma tushadi. Gomologik xromosomalar bir xil allellarni o'z ichiga olganligi sababli, bitta organizmning barcha gametalarida A geni, ikkinchisida esa geni bo'lgan xromosoma bo'ladi. Urug'lantirish paytida erkak va urg'ochi jinsiy hujayralar birlashadi va ularning xromosomalari bitta zigotada birlashadi. O'tish natijasida hosil bo'lgan gibrid geterozigotga aylanadi, chunki uning hujayralari Aa genotipiga ega bo'ladi; genotipning bitta varianti fenotipning bitta variantini beradi - no'xatning sariq rangi. Meyoz paytida Aa genotipi bo'lgan gibrid organizmda xromosomalar turli hujayralarga ajraladi va ikki turdagi gametalar hosil bo'ladi - gametalarning yarmi A genini, qolgan yarmi genni olib yuradi. Urug'lantirish - bu tasodifiy va bir xil ehtimolli jarayon, ya'ni har qanday sperma har qanday tuxumni urug'lantirishi mumkin. Spermatozoidlarning ikki turi va tuxumlarning ikki turi mavjud bo'lgani uchun zigotalarning to'rt xil varianti mavjud. Ularning yarmi heterozigotlar (A va a genlarini tashiydi), 1/4 qismi dominant belgi uchun gomozigotalar (ikkita A genini olib yuradi) va 1/4 qismi retsessiv belgi uchun gomozigotalar (ikkita gen a ni olib yuradilar). Dominant va heterozigotalar uchun gomozigotlar sariq no'xat (3/4), retsessiv uchun gomozigotlar - yashil (1/4) beradi. Mendelning uchinchi qonunining sitologik asoslari A sariq urug 'rangining rivojlanishini belgilaydigan gen bo'lsin, a - yashil rang, B - silliq urug' shakli, b - ajinlar. AaBb genotipiga ega bo'lgan birinchi avlodning duragaylari kesib o'tiladi. Allelik genlarning har bir juftidan jinsiy hujayralar hosil bo'lishida faqat bittasi jinsiy hujayraga tushadi, meozning birinchi bo'linishida xromosomalarning tasodifiy divergentsiyasi natijasida A geni B yoki gen bilan bir xil gametaga tushishi mumkin. b, va gen a - B geni bilan yoki b geni bilan. Shunday qilib, har bir organizm bir xil miqdordagi (har biri 25%) to'rt xil jinsiy hujayralarni hosil qiladi: AB, Ab, aB, ab. Urug'lantirish paytida spermatozoidlarning har to'rt turi har qanday to'rt turdagi tuxumni urug'lantirishi mumkin. Urug'lantirish natijasida to'qqizta genotipik sinf paydo bo'lishi mumkin, bu to'rtta fenotipik sinfni beradi.

Dominantlik va retsessivlik tushunchasi.

Hukmronlik(dominantlik) - bu bitta gen allellari o'rtasidagi munosabatlarning shakli, unda ulardan biri (dominant) boshqasining (resessiv) namoyon bo'lishini bostiradi (niqoblaydi) va shu bilan ham dominant homozigotlarda, ham geterozigotlarda belgining namoyon bo'lishini belgilaydi.

Retsessivlik- ikkita allelli genlarning munosabatlar shakli, bunda ulardan biri - retsessiv - individual xususiyatga boshqasiga qaraganda unchalik kuchli ta'sir ko'rsatmaydi - dominant.

Resessiv gen - bu dominant gen ta'sirida bostirilishi mumkin bo'lgan va fenotipda o'zini namoyon qilmaydigan genetik ma'lumot. Retsessiv gen o'zi belgilaydigan belgining namoyon bo'lishini faqatgina tegishli retsessiv gen bilan bog'langan taqdirdagina ta'minlay oladi. Agar u dominant gen bilan bog'langan bo'lsa, demak u o'zini namoyon qilmaydi, chunki dominant gen uni bostiradi. Resessiv genlar bilan ifodalanadigan xususiyatlar, agar ikkala ota-onada ham retsessiv gen mavjud bo'lsa, nasldagi fenotipda namoyon bo'ladi.

Ushbu ishlashning sababi quyidagicha: dominant xususiyat ma'lum bir protein ishlab chiqarish uchun mas'ul bo'lgan allel tomonidan hosil bo'ladi, retsessiv - uni ishlab chiqarishga olib kelmaydigan allel tomonidan. Ushbu proteinni ishlab chiqarish imkoniyatini ta'minlash va shunga mos ravishda belgi hosil qilish uchun kamida bitta dominant allelga ega bo'lish kerak - yoki onadan olingan xromosomada yoki otadan olingan xromosomada. Retsessiv xususiyat oqsil hosil bo'lishining etishmasligi bilan belgilanadi. Retsessiv belgi shakllanishi uchun ikkala xromosomada (homozigotlik) - ham onadan olingan xromosomada, ham otadan olingan xromosomada "hosil bo'lmagan" oqsil alleli bo'lishi kerak. Aks holda, agar xromosomalardan birida oqsilni kodlovchi dominant allel bo'lsa, bu oqsil tanada hosil bo'ladi va dominant belgi hosil bo'ladi.

Mendeliyaning xarakteristikalari uchun shartlar. Mendeleyev qonunlarining statistik mohiyati.

Mendeliya shartlari:- xromosomalar to'plamida juftlashgan gomologik xromosomalar mavjud - menozning anafazasida gomologik xromosomalarning divergensiyasi men mustaqil ravishda davom etaman - urug'lanish paytida gametalar birikmasi tasodifiy ravishda sodir bo'ladi - turli genlar turli xromosomalarda bo'ladi - 1 gen 1 belgini (monogeniklik) boshqaradi. ) - miqdoriy emas, sifatli xususiyatlar Statistik qonuniyatlar (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1 va boshqalar). tajribalar qancha ko'p o'tkazilsa, statistik qonuniyatlar shunchalik aniqroq bo'ladi - ko'plab eksperimentlar bo'yicha statistik qonuniyatlar olinadi, ko'plab eksperimentlar uchun statistik qonuniyatlar qo'llaniladi.

Shaxsning mendel belgilari.

Belgilar, to-ryh merosi ro'yxatdagi qonunlarga bo'ysunadi, meneliyani chaqirish odatiy holdir (G. Mendel nomi bilan). Odamlarda mendel belgilari - masalan, albinizm (retsessiv gen ta'sirida pigmentatsiyaning etishmasligi; 20-30 ming yangi tug'ilgan chaqaloqlarda chastotasi 1 bo'lgan barcha inson irqlarida uchraydi), ko'zning rangi, soch xarakteri (jingalak yoki silliq), guruhdagi farqlar turli omillar qonda (qarang. Qon guruhlari) va boshqalar inson irsiy kasalliklarini keltirib chiqaradigan genlar ham Mendel qonunlariga bo'ysunadi.

Zamonaviy genetikada tushunchalar mavjud Mendeliya belgilari(Mendel qonunlari bo'yicha meros qilib olingan) va o'zgarmas(boshqa qonunlarga muvofiq meros qilib olingan). Barcha organizmlarda mendel belgilari katta.

Odamlarda ba'zi mendel belgilari

Dominant xususiyatlar Resessiv xususiyatlar
Sochlar: qora jingalak qizil emas	Sochlar: sariq qizil va qizil
Ko'zlar: jigarrang katta	Ko'zlar: ko'k kichkina
Miyopiya	Oddiy ko'rish
Uzoq kirpiklar	Qisqa kirpiklar
Aquiline burun	To'g'ri burun
Bo'sh quloq qulog'i	Yopishtiruvchi quloq shilinishi
Tish tishlari orasidagi keng bo'shliq	Tish tishlari orasidagi bo'shliq yoki ularning etishmasligi
To'liq lablar	Yupqa lablar
Sepkillar	Çil etishmasligi
Olti barmoqli	Oyoq-qo'llarning normal tuzilishi
O'ng qo'lni boshqarish yaxshiroq	Chap qo'lni boshqarish yaxshiroq
Pigment mavjudligi	Albinizm
Rh omil ijobiy	Salbiy Rh omil

Kesishni tahlil qilishning mohiyati.

Xochni tahlil qilish- gibrid individni retsessiv allellar uchun individual homozigot bilan kesib o'tish, ya'ni "analizator". Tahlil qilinadigan o'tish joyining ma'nosi shundaki, tahlil qilinadigan o'tish joyidan kelib chiqadigan avlodlar "analizator" dan bitta retsessiv allelni olib yurishadi, uning fonida tahlil qilingan organizmdan olingan allellar paydo bo'lishi kerak. Xochlarni tahlil qilish uchun (genlarning o'zaro ta'sirlanish hollari bundan mustasno), fenotipik parchalanish avlodlar orasida genotip parchalanishiga to'g'ri keladi. Shunday qilib, tahliliy o'tish joyi genotipni va tahlil qilingan shaxs tomonidan hosil bo'lgan turli xil jinsiy hujayralar nisbatini aniqlashga imkon beradi.

Mohiyati gomozigotliligini tekshirish uchun asl namunani retsessiv tahlil qilingan belgiga o'xshash shakl bilan kesib o'tishdan iborat. Birinchi avloddan boshlab darhol uning homozigot yoki heterozigota ekanligini aniqlash mumkin. Birinchi holda, hosil bo'lgan duragaylar dominant belgining namoyon bo'lishi bilan bir xil bo'ladi, ikkinchisida esa birinchi avlod duragaylari teng nisbatda dominant va resessiv shakllarga bo'linadi. To'liq bo'lmagan ustunlik holatida xochlarni tahlil qilishning hojati yo'q, chunki heterozigotli o'simliklar oraliq xususiyatga ega bo'ladi. Masalan, tungi go'zallik, unda qizil gulli shakllarni oq gulli shakllar bilan kesib o'tishda duragaylar gullarning oraliq pushti rangiga ega.

1. 9.1-jadval. G. Mendel no'xatdagi qancha meros xususiyatlarini o'rgangan? Qaysi sharoitda dominant belgilar paydo bo'ladi? Retsessiv xususiyatlarning namoyon bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan genotipning xususiyatlari qanday?
Mendel 7 ta belgini o'rgangan. Dominant xususiyat retsessiv namoyon bo'lishini bostiradi va hokazo. xususiyatning dominant homozigotlarda ham, geterozigotlarda ham namoyon bo'lishini belgilaydi. Retsessiv allel faqatgina homozigot holatida bo'lgan taqdirda, o'zi belgilaydigan xususiyatning namoyon bo'lishini ta'minlashga qodir.

2. Matndan toza chiziq ta'rifini toping, yozing. O'zaro changlanadigan o'simliklar toza chiziqlarga ega bo'lishi mumkinmi?
Sof chiziq - bu barcha shaxslarning genetik bir xilligi tufayli naslga to'liq o'tadigan ba'zi xususiyatlarga ega bo'lgan organizmlar guruhidir. Yo'q, chunki o'zaro changlanadigan o'simliklar populyatsiyasida har doim ko'p sonli heterozigotli shaxslar mavjud.

3. Belgilar merosxo'rlik qonunlarining statistik mohiyati nimani anglatishini yozing. Buni juda isbotlang katta raqam xochlar, tajribada har xil ota-ona xususiyatlariga ega o'simliklarning nisbati hisoblangan nazariyga deyarli mos keladi?
Kesish natijasida hosil bo'lgan nasllar soni qancha ko'p bo'lsa, ularning tajribadagi ota-onalarning turli xususiyatlarini nazariy va nazariy jihatdan nisbati shunchalik yaqinlashadi.
G. Mendelning birinchi qonuni
1. Paragraflar matnini o'qing, quyidagi tushunchalarning ta'riflarini yozib, o'zingizni sinab ko'ring.
Gibridizatsiya Turli xil hujayralarning genetik materialini bitta hujayrada birlashtirishga asoslangan duragaylarni shakllantirish yoki olish jarayoni.
Gibrid Genetika jihatidan turli xil shakllarni kesib o'tish natijasida olingan organizmmi.
Monohibrid o'tish - bu muqobil belgilarning bir juftligi bilan bir-biridan farq qiladigan shakllarning kesishishi.
Hukmronlik - Bu bitta gen allellari o'rtasidagi munosabatlarning bir shakli bo'lib, unda ulardan biri boshqasining namoyon bo'lishini bostiradi va shu bilan ham dominant homozigotlarda, ham geterozigotlarda belgining namoyon bo'lishini belgilaydi.
Dominant xususiyat - Bu sof chiziqlarni kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida o'zini namoyon qiladigan xususiyat.
Retsessiv xususiyat - Bu retsessiv allelning namoyon bo'lishini bostirish tufayli heterozigotli shaxslarda o'zini namoyon qilmaydigan xususiyat.
Gomozigotlilik Gipologik xromosomalarda genning bir xil allellarini tashiydigan diploid organizm yoki hujayraning xususiyati.
Heterozigotlik - Bu diploid hujayralar yoki ko'p hujayrali organizmlarning xususiyati, ularning gomologik xromosomalaridagi nusxalari turli xiyobonlar bilan ifodalanadi.

2. Faqat bitta belgining ikkita variantining merosxo'rlik naqshlari kuzatiladigan o'tish turini tavsiflang. Ushbu xususiyatning rivojlanishi uchun qanday genlar javob beradi?
Ushbu o'tish yo'li monohibriddir. Bunday o'tish bilan atigi ikkita belgining merosxo'rlik naqshlari kuzatiladi, ularning rivojlanishi bir juft allel genlari bilan bog'liq.

3. Dominant va retsessiv genlarning belgilanishi haqida ma'lumotni matndan toping. Gomozigotli organizmlarning dominant va retsessiv belgilar uchun belgilanishini yozing. Geterozigotli organizm genotipini belgilang.
Dominant genlar - Bosh harf, AA yoki BB.
Retsessiv genlar aa yoki cc.
Heterozigotli organizm - Aa yoki Bb.

4. G'.Mendelning birinchi qonuni - hukmronlik qonunini shakllantirishni o'rganing. P-dagi diagrammani ko'rib chiqing. 265 darslik. Sariq va yashil no'xatlarga ega no'xat o'simliklari qanday jinsiy hujayralarni hosil qiladi; silliq va ajinlangan no'xat bormi? Bunday o'simlik juftlarining duragaylari qanday xususiyatlarga ega? Aa va Bb genotipli organizmlar qanday nomlanadi?
Sariq: AA - A, A; Aa - A, a
Yashil: aa - a, a
Yumshoq: BB - B, B; Vv - V, v
Ajinlar: cc - c, c
Aa va Bb - geterozigotlar

5. Darslik matnidan to'liq bo'lmagan hukmronlikning mohiyatini tushuntirishni toping. Bu qaysi organizmlarda namoyon bo'ladi to'liq bo'lmagan ustunlik? Ushbu turdagi hukmronlikning tabiatda tarqalishi qanday?
Bu heterozigotlarning fenotipi ham dominant uchun homozigotlarning fenotipidan, ham retsessiv uchun homozigotlarning fenotipidan farq qiladigan va ular orasida o'rtacha (oraliq) qiymatga ega bo'lgan allelik genlarining o'zaro ta'sir turining nomi. Tungi go'zallikning perianth rangi, snapdragon, dengiz cho'chqalarining soch rangi va boshqalar meros bo'lib o'tganida paydo bo'ladi.
6. Muammoni hal qiling. Kulrang quyonlardan va kulrang quyonlardan nasllar olingan: 503 kulrang va 137 oq quyon. Paltoda qaysi rang ustun turadi? Retsessivmi?
Birinchi avlodda, ota-onani kesib o'tganlarida, ular taxminan 3: 1 (503: 137) ga bo'linishni olishgan, keyin Mendelning ikkinchi qonuniga ko'ra, ota-onalarning genotiplari Aa va Aa, ya'ni ular heterozigotlar, kulrang dominant, oq rang retsessivdir.

7. Muammoni hal qiling. Podada qora va qizil sigirlar bor edi. Buqa qora edi. Ushbu podada paydo bo'lgan barcha buzoqlar qora edi. Retsessiv kostyumni aniqlang. Bu buzoqlar katta bo'lganida qanday naslga ega bo'ladi?
Qora rang - dominant (A), buqa AA genotipi, chunki barcha buzoqlar bo'linmasdan qora rangda. Qizil sigirlarning genotipi aa, qora sigirlarning genotipi AA yoki Aa bo'lishi mumkin. Naslning genotipi AA yoki Aa bo'lishi mumkin. Agar biz geterozigotlarni kesib o'tsak, F2 da biz bo'linishni olamiz:
Aa x Aa
F2 AA Aa Aa aa, ya'ni 3: 1.