biološki pojmi. Biološki izrazi

kromosomska aberacija(ali kromosomska anomalija) - posplošeno ime za katero koli vrsto kromosomskih mutacij: delecije, translokacije, inverzije, podvajanja. Včasih so indicirane tudi genomske mutacije (aneuplodija, trisomija itd.).

Akrocefalija (oksicefalija)- visoka "stolpna" lobanja.

alel- ena od dveh ali več alternativnih oblik gena, od katerih je vsaka označena z edinstvenim nukleotidnim zaporedjem; aleli se navadno razlikujejo po nukleotidnih zaporedjih.

• alel divjega tipa(normalno): mutacija v genu, ki ne vpliva na njegovo delovanje.
• Alel dominanten: alel, katerega en odmerek zadošča za njegovo fenotipsko manifestacijo.
• Alelni mutant: mutacija v genu, ki poslabša njegovo delovanje.
• Alel recesiven: alel, ki je fenotipsko izražen le v homozigotnem stanju in prikrit v prisotnosti dominantnega alela.

Alelna serija- monogene dedne bolezni, ki jih povzročajo različne mutacije v istem genu, vendar pripadajo različnim nozološkim skupinam glede na njihove klinične manifestacije.

alopecija- dolgotrajno ali začasno, popolno ali delno izpadanje las.

Alfa fetoprotein (AFP)- embrionalne beljakovine v krvi ploda, novorojenčka, nosečnice, pa tudi v amnijska tekočina.

Amniocenteza- punkcija plodovnice z namenom pridobitve plodovnice.

Amplikon- enota za ekstrakromosomsko pomnoževanje.

Ojačevalec DNK (toplotni cikler)- naprava, potrebna za verižno reakcijo s polimerazo (PCR); omogoča nastavitev želenega števila ciklov in izbiro optimalnih časovnih in temperaturnih parametrov za vsak postopek cikla.

Ojačitev- povečanje števila kopij genov (količina DNK)

pomnoževanje DNK- selektivno kopiranje določenega dela DNK.

Amfidiploidi- evkariontske celice, ki vsebujejo dva dvojna kompleta kromosomov kot rezultat združitve dveh genomov.

Aneuploidija- spremenjen nabor kromosomov, v katerem enega ali več kromosomov iz običajnega nabora bodisi ni ali pa so predstavljeni z dodatnimi kopijami.

Aniridija- odsotnost šarenice.

Ankiloblefaron- zlitje robov vek z adhezijami, prekritimi s sluznico.

Anoftalmija- Odsotnost enega ali obeh očesnih jabolk.

Antibiotik- snov, ki zavira rast celic ali jih ubija. Antibiotiki običajno blokirajo enega od korakov v sintezi beljakovin ali nukleinskih kislin.

Antigen- snov (običajno beljakovine, redkeje polisaharidi), ki pri živalih povzroči imunski odziv (nastanek protiteles).

Antigenska determinanta (epitop)- odsek proteinske ali polisaharidne molekule, ki ima sposobnost povzročitve tvorbe protiteles določene specifičnosti.

Antikodon- zaporedje treh nukleotidov v molekuli prenosne RNA, komplementarno kodirnemu tripletu v molekuli mRNA.

Protimongoloidni vrez oči- spuščeni zunanji koti palpebralnih fisur.

Antimutageneza- proces preprečevanja fiksacije (nastajanja) mutacije, to je vrnitev primarno poškodovanega kromosoma ali gena v prvotno stanje.

Protitelesa- beljakovina (imunoglobulin), ki jo tvori imunski sistem živalskega organizma kot odgovor na vnos antigena in je sposobna interakcije z njim na specifičen način.

Pričakovanje- povečanje resnosti poteka bolezni v več generacijah.

Anencefalija- popolna ali skoraj popolna odsotnost možganov.

Aplazija (ageneza)- popolna prirojena odsotnost organa ali njegovega dela.

Arahnodaktilija- Nenavadno dolgi in tanki prsti.

Asortativne poroke- zakonske zveze, pri katerih izbira zakonskega partnerja zaradi enega ali več razlogov ni naključna.

Avtosom katerega koli nespolnega kromosoma. Človek ima 22 parov avtosomov.

Avtosomno dominantno dedovanje- vrsta dedovanja. pri kateri en mutantni alel, ki se nahaja na avtosomu, zadostuje, da se bolezen (ali lastnost) izrazi.

Avtosomno recesivno dedovanje- vrsta dedovanja lastnosti ali bolezni, pri kateri mora biti mutirani alel, lokaliziran v avtosomu, podedovan od obeh staršev.

Aheirija (apodija)- nerazvitost ali odsotnost roke (noge).

bakteriofag Bakterijski virus: sestavljen je iz DNK ali RNK, ovitih v beljakovinski ovoj.

Banka (knjižnica) genov- celoten sklop genov danega organizma, pridobljen kot del rekombinantne DNA.

proteinski inženiring— ustvarjanje umetnih proteinov z želenimi lastnostmi z usmerjenimi spremembami (mutacijami) v genih ali z izmenjavo lokusov med heterolognimi geni.

Horionska biopsija- poseg, ki se izvaja v 7-11 tednu nosečnosti za pridobitev celic za prenatalno diagnostiko.

Blefarofimoza- vodoravno skrajšanje vek, to je zožitev palpebralnih fisur.

Blefarohalazija- atrofija kože zgornjih vek

Southern blot hibridizacija- metoda za identifikacijo segmentov DNA, ki vsebujejo zaporedja, komplementarna sondi DNA, med elektroforetično ločenimi fragmenti DNA, fiksiranimi na trdni matriki (nitrocelulozni ali najlonski filtri).

Piskanje— prenos DNA, RNA ali proteinskih molekul iz gela, v katerem je potekala elektroforeza, na nitrocelulozni filter (membrano).

bolezni

• Avtosomne ​​bolezni- zaradi okvar genov, lokaliziranih v avtosomih
• Bolezni so prirojene- prisotna pri otroku od rojstva
• Prevladujoče bolezni- razvijejo se v prisotnosti enega mutiranega gena v heterozigotnem stanju
• Bolezni so monogene- nastane zaradi okvare enega gena
• Bolezni so večfaktorske- temelji na genetski in okoljski komponenti; genetska komponenta je kombinacija različnih alelov več lokusov, ki določajo dedno nagnjenost k bolezni v različnih okoljskih pogojih
• Bolezni so dedne- imajo genetsko komponento
• Bolezni so recesivne- se razvijejo v prisotnosti mutiranega gena v homozigotnem stanju
• Spolno povezane bolezni- zaradi okvare genov, ki se nahajajo na kromosomih X ali Y
• Kromosomske bolezni- zaradi numeričnih in strukturnih motenj kariotipa

Brahidaktilija- skrajšanje prstov.

Brahikamptodaktilija- skrajšanje metakarpalnih (metatarzalnih) kosti in srednjih falang v kombinaciji s kamptodaktilijo.

brahicefalija- povečanje prečne velikosti glave z relativnim zmanjšanjem vzdolžne velikosti

Cepivo- pripravek oslabljenega ali ubitega povzročitelja okužbe (virus, bakterija itd.) Ali njegovih posameznih sestavin, ki nosijo antigenske determinante, ki lahko povzročijo imunost na to okužbo pri živalih (ljudi).

Vezikli- membranski vezikli.

Vektor- molekula DNK, ki je sposobna vključiti tujo DNK in se avtonomno razmnoževati, služi kot orodje za vnos genetske informacije v celico.

Vektor za kloniranje Vsak majhen plazmid, fag ali DNK, ki vsebuje živalski virus, v katerega se lahko vstavi tuja virusna DNK.

Virusi— povzročitelji okužb necelične narave, ki lahko reorganizirajo celični metabolizem v procesu implementacije genetske informacije, kodirane v njihovem genomu, in jo usmerijo v sintezo virusnih delcev.

Vitiligo- žariščna depigmentacija kože.

vodikova vez- nastane med elektronegativnim atomom molekule (kisikom, dušikom) in elektropozitivnim vodikovim jedrom (protonom), ki pa je kovalentno vezan na drug elektronegativni atom iste ali sosednje molekule.

prirojene bolezni- bolezni prisotne ob rojstvu.

β-galaktozidaza- encim, ki hidrolizira -β-galaktozide, zlasti laktozo, s tvorbo proste galaktoze.

Gamete- Zrela spolna celica.

Haploiden Celica, ki vsebuje en niz genov ali kromosomov.

Hemizigotnost- stanje organizma, v katerem je gen prisoten na enem kromosomu.

Gene- zaporedje nukleotidov v DNA, ki določa določeno funkcijo v telesu ali zagotavlja prepis drugega gena.

genetski zemljevid- postavitev strukturnih genov in regulatornih elementov v kromosomu.

Genetska koda- ujemanje med trojčki v DNA (ali RNA) in aminokislinami beljakovin.

Genski inženiring- skupek tehnik, metod in tehnologij za pridobivanje rekombinantne RNK in DNK, izolacijo genov iz organizma (celice), manipulacijo genov in njihovo vnašanje v druge organizme.

Genska terapija- vnos genetskega materiala (DIC ali RNA) v celico, katere funkcija se spremeni (oz. funkcija telesa).

Genom- splošne genetske informacije, ki jih vsebujejo geni organizma, ali genetska sestava celice. Izraz "genom" se včasih uporablja za označevanje haploidnega nabora kromosomov.

Genotip: 1) vse genetske informacije organizma; 2) genetske značilnosti organizma za enega ali več proučevanih lokusov.

Regulatorski gen- gen, ki kodira regulatorni protein, ki aktivira ali zavira prepisovanje drugih genov.

reporter gen- gen, katerega produkt je določen s preprostimi in občutljivimi metodami in katerega aktivnost v testiranih celicah običajno ni. Uporablja se v gensko spremenjenih strukturah za označevanje ciljnega izdelka.

Enhancer gen (enhancer)- kratek segment DNA, ki vpliva na stopnjo izražanja sosednjih genov, povečuje frekvenco iniciacije in transkripcije.

heterozigot- celica (ali organizem), ki vsebuje dva različna alela na določenem lokusu homolognih kromosomov.

Heterozigotnost- prisotnost različnih alelov v diploidni celici.

heterozigotni organizem organizem, ki ima dva različne oblike danega gena (različni aleli) na homolognih kromosomih.

heterokromatin- predel kromosoma (včasih celoten kromosom), ki ima v interfazi gosto kompaktno strukturo.

Heterokromija šarenice- neenakomerno obarvanje različnih delov šarenice.

in situ hibridizacija- hibridizacija med denaturirano DNA celic na stekelcu in označeno z radioaktivnimi izotopi ali imunofluorescentnimi spojinami enoverižne RNA ali DNA.

DNA hibridizacija— tvorba v poskusu dvoverižne DNA ali dupleksov DNA:RNA kot posledica interakcije komplementarnih nukleotidov.

Hibridizacija somatskih celic- fuzija nespolnih celic, metoda pridobivanja somatskih hibridov (glej).

Fuzijski protein (polipeptid)- glej fuzijski protein (polipeptid).

hibridomi- hibridne limfoidne celice, pridobljene s fuzijo tumorske mielomske celice z normalnimi limfoidnimi celicami imunizirane živali ali osebe.

Hiperkeratoza- prekomerno zadebelitev stratum corneuma povrhnjice.

Hipertelorizem- povečana razdalja med notranjimi robovi očesnih votlin.

Hipertrihoza- Prekomerna poraščenost.

Prirojena hipoplazija- nerazvitost organa, ki se kaže v primanjkljaju relativne mase ali velikosti organa.

hipospadija- spodnja razpoka sečnice s premikom zunanje odprtine.

hipotelorizem- zmanjšana razdalja med notranjimi robovi očesnih votlin.

hirzutizem- Prekomerna poraščenost moškega tipa pri dekletih.

Glikozilacija- vezava ostanka ogljikovih hidratov na beljakovine

Nizozemska dediščina- Y-vezano dedovanje.

Holoprozencefalija- telencefalon ni razdeljen in je predstavljen s hemisfero z eno ventrikularno votlino, ki prosto komunicira s subarahnoidnim prostorom.

Homozigot- celica (ali organizem), ki vsebuje dva enaka alela v določenem lokusu homolognih kromosomov.

Homozigotnost- prisotnost identičnih alelov v diploidni celici.

Homozigotni organizem Organizem, ki ima dve enaki kopiji določenega gena na homolognih kromosomih.

homologni kromosomi Kromosomi, ki imajo enak niz genov, ki jih sestavljajo.

skupina sklopke Vsi geni se nahajajo na istem kromosomu.

Genetski prstni odtisi— prepoznavanje variacij v številu in dolžini tandemskih ponovitev DNK.

izbris- vrsta kromosomske mutacije, pri kateri se izgubi del kromosoma; vrsta genske mutacije, pri kateri manjka del molekule DNA.

Denaturacija- kršitev prostorske strukture molekule zaradi prekinitve intra- ali medmolekularnih nekovalentnih vezi.

distihijaza- dvojna vrsta trepalnic.

DNA polimeraza- encim, ki vodi matrično sintezo DNK.

Dolichocephaly- prevlado vzdolžnih dimenzij glave nad prečnimi.

prevlada- prevladujoča udeležba samo enega alela pri tvorbi lastnosti v heterozigotni celici.

Dominantna- lastnost ali ustrezen alel, ki se manifestira pri heterozigotih.

Odnašanje genov- sprememba frekvenc genov v številnih generacijah zaradi naključnih dogodkov mitoze, oploditve in razmnoževanja.

podvajanje- vrsta kromosomske mutacije, pri kateri se kateri koli del kromosoma podvoji; vrsta genske mutacije, pri kateri se delček DNK podvoji.

Genetska sonda- kratek segment DIC ali RNA z znano strukturo ali funkcijo, označen z nekakšno radioaktivno ali fluorescentno spojino.

Imuniteta- imunost telesa na povzročitelje okužb, kot so virusi in mikrobi.

Imunotoksin- kompleks med protitelesom in katalitsko podenoto katere koli beljakovine yal (toksin davice, ricin, abrin itd.).

Imunofluorescentne sonde- glej DNA sonde, RNA sonde.

Induktor- dejavnik (snov, svetloba, toplota), ki povzroči prepisovanje genov, ki so v neaktivnem stanju.

Indukcija profaga— začetek vegetativnega razvoja faga v lizogenih celicah.

Integrase Encim, ki vnese genetski element v genom preko določenega mesta.

integroni- genetski elementi, ki vsebujejo gen integraze, specifično mesto in promotor ob njem, kar jim daje možnost, da vase integrirajo mobilne genske kasete in izražajo v njih prisotne brezpromotorske gene.

interferoni- beljakovine, ki jih sintetizirajo celice vretenčarjev kot odziv na virusno okužbo in zavirajo njihov razvoj.

Intron- nekodirajoče področje gena, ki se prepiše in nato odstrani iz prekurzorja mRNA med spajanjem (glej spajanje).

Introniziran gen gen, ki vsebuje introne.

Iteroni- ponavljajoča se zaporedja nukleotidnih ostankov v DNA.

Callus- masa nediferenciranih celic, ki nastanejo ob poškodbi rastline. Lahko nastane iz posameznih celic med njihovo kultivacijo na umetnih gojiščih.

Campomelia- ukrivljenost okončin.

Kamptodaktilija- fleksijska kontraktura proksimalnih interfalangealnih sklepov prstov.

kapsida beljakovinski ovoj virusa.

Ekspresijska kaseta- delček DNK, ki vsebuje vse potrebne genetske elemente za izražanje gena, ki je vanj vnesen.

cDNA- enoverižna DNA, sintetizirana in vivo iz predloge RNA z uporabo reverzne transkriptaze.

Keratokonus- stožčasta protruzija roženice.

klinodaktilija- lateralna ali medialna ukrivljenost prsta.

Kloniraj- skupina genetsko enakih celic, ki so nastale nespolno iz skupnega prednika.

kloniranje DNK- ločevanje mešanice rekombinantnih molekul DNA z vnosom v celice s transformacijo ali infekcijo. Ena bakterijska kolonija je klon, katerega vse celice vsebujejo isto molekulo rekombinantne DNA.

Kloniranje celic- njihovo ločevanje s presejanjem na hranilnem agarju in pridobivanje kolonij, ki vsebujejo potomstvo iz izolirane celice.

kodon- trojček zaporednih nukleotidnih ostankov v DNA ali RNA, ki kodira določeno aminokislino ali je signal za konec translacije.

Kompartmentalizacija- omejitev procesa (produkta) na določeno območje celice.

Pristojnost sposobnost celic za transformacijo.

komplementarnost(v genetiki) - lastnost dušikovih baz, da tvorijo seznanjene komplekse adenin-timina (ali uracila) in gvanin-citozina z uporabo vodikovih vezi med interakcijo verig nukleinskih kislin.

konkatemerična DNK- linearna DNK, v kateri se nekaj elementov (na primer genoma faga) večkrat ponovi.

contig- skupina več zaporedno povezanih odsekov DNK.

konjugat- kompleks več kovalentno povezanih molekul.

Konjugacija- metoda izmenjave genetske informacije pri bakterijah, pri kateri se zaradi fizičnega stika med celicami celična, plazmidna ali transpozonska DNK prenese iz celice darovalca v celico prejemnico.

Kozmid je vektor, ki vsebuje cos mesto faga DNA.

Kraniosinostoza- prezgodnja zaraščanje lobanjskih šivov, ki omejuje rast lobanje in vodi do njene deformacije.

kriptoftalmus- nerazvitost ali odsotnost zrkla, vek in palpebralne fisure.

lektini beljakovine, ki vežejo ogljikove hidrate.

Ligaz- encim, ki tvori fosfodiestrsko vez med dvema polinukleotidoma.

ligand Molekula, ki jo prepozna posebna struktura, kot je celični receptor.

Zaporedje voditeljev- N-terminalno zaporedje izločenih proteinov, ki zagotavlja njihov transport skozi membrano in se hkrati odcepi.

Liza- razpad celice, ki ga povzroči uničenje njene lupine.

Lizogenija- pojav prevoza bakterijskih celic faga v obliki profage (glej profage).

celična linija- genetsko homogene živalske ali rastlinske celice, ki jih je mogoče gojiti in vitro neomejeno dolgo.

Povezovalnik- kratek sintetični oligonukleotid, ki se uporablja za povezovanje fragmentov DNK in vitro; običajno vsebuje mesto prepoznave s specifičnim restrikcijskim encimom.

lepljive konce- komplementarni enoverižni odseki DNA, ki se nahajajo na koncih molekul DNA.

Liposomi- kapljice tekočine, obdane z umetno membrano; umetni lipidni vezikli (glej vezikule).

Lisencefalija (agirija)- odsotnost brazd in zvitkov v možganskih hemisferah.

Litični razvoj faga- faza življenjskega cikla faga, ki se začne z okužbo celice in konča z njeno lizo.

Locus- del DNK (kromosomov), kjer se nahaja določena genetska determinanta.

Makroglosija- patološko povečanje jezika.

Makrosomija(gigantizem) - pretirano povečane velikosti posameznih delov telesa ali zelo visoka rast.

Makrostomija- Preveč široka odprtina ust.

Makrotija- Povečana ušesa.

Makrocefalija- pretirano velika glava.

markerski gen- gen v rekombinantni DNA, ki kodira selektivno lastnost.

megalokorneja(makrokorneja) - povečanje premera roženice.

Medvrstni hibridi- hibridi, pridobljeni s fuzijo celic, ki pripadajo različnim vrstam.

Presnova- niz encimskih procesov, ki zagotavljajo obstoj in razmnoževanje celice.

Metabolit- snov, ki nastane pri kemijskih reakcijah žive celice.

Metilaza- encimi, ki vežejo metilno skupino na določene dušikove baze v DNA.

Mikrogenija- majhna velikost spodnje čeljusti.

mikrognatija- majhna velikost zgornje čeljusti.

Mikrokorneja- zmanjšanje premera roženice.

mikrostomija- pretirano ozka ustna odprtina.

mikrotija— zmanjšana velikost ušes.

mikrofakija- majhna velikost leče.

mikroftalmija- majhna velikost zrkla.

Mikrocefalija- majhna velikost možganov in možganske lobanje.

minicelice celice, ki ne vsebujejo kromosomske DNA. Modifikacija biopolimera je sprememba njegove strukture.

Mongoloidna oblika oči- notranji koti palpebralnih razpok so spuščeni.

Monoklonska protitelesa- protitelesa z določeno specifičnostjo, ki jih sintetizirajo hibridomi (glej hibridome).

Morfogeneza- izvajanje genetskega programa za razvoj organizma.

Mugageneza je proces indukcije mutacij.

Mutageni- fizikalni, kemični ali biološki dejavniki, ki povečajo pogostost pojavljanja mutacij.

Mutacija- sprememba genetskega materiala, ki pogosto povzroči spremembo lastnosti organizma.

"Vdovski ogrinjalo"- klinasta rast las na čelu.

Nick- enoverižni prelom v dupleksu DNA s tvorbo 3'OH- in 5'p-koncev; odstrani z DNA ligazo (glej DNA ligaza).

nitrogenaza Encim, ki veže atmosferski dušik.

Nukleaze- splošno ime encimov, ki cepijo molekule nukleinskih kislin.

Reverzna transkriptaza- encim, ki katalizira reakcijo sinteze DNK iz predloge RNK.

Oligonukleotid- veriga, sestavljena iz več (od 2 do 20) nukleotidnih ostankov.

Omfalokela- kila popkovine.

Onkogeni- geni, katerih produkti imajo sposobnost transformacije evkariontskih celic tako, da pridobijo lastnosti tumorskih celic.

oncornavirus- virus, ki vsebuje RNK in povzroči degeneracijo normalnih celic v rakave celice; vsebuje reverzno transkriptazo.

Operater- regulatorna regija gena (operon), s katero se represor specifično veže (glej represor) in s tem prepreči začetek prepisovanja.

Operaon- niz soprepisanih genov, ki običajno nadzorujejo povezane biokemične funkcije.

Pachyonychia- zadebelitev nohtov.

peromelija- kratka dolžina okončin normalne velikosti trup.

Pilonidalna fosa(sakralni sinus, epitelijski kokcigealni prehod) - kanal, obložen s stratificiranim skvamoznim epitelijem, ki se odpira v interglutealni gubi na trtici.

Plazmid Krožna ali linearna molekula DNK, ki se razmnožuje neodvisno od celičnega kromosoma.

Polidaktilija- povečanje števila prstov na rokah in (ali) nogah.

Polilinker- sintetični oligonukleotid, ki vsebuje prepoznavna mesta za več restriktaz (glej restriktazo).

Polimeraze- encimi, ki vodijo matrično sintezo nukleinskih kislin.

polipeptid- polimer, sestavljen iz aminokislinskih ostankov, povezanih s peptidnimi vezmi.

temeljni premaz- kratko oligo- ali polinukleotidno zaporedje s prosto Z'ON-skupino, komplementarno povezano z enoverižno DNA ali RNA; s svojega 3'-konca začne DNA polimeraza graditi polideoksiribonukleotidno verigo.

Preaurikularni papilomi- fragmenti zunanjega ušesa, ki se nahajajo pred ušesom.

Preaurikularne fistule(preaurikularne jame) - slepo zaključeni prehodi, katerih zunanja odprtina se nahaja na dnu naraščajočega dela vijačnice ušesa.

Progenia- prekomerna razvitost spodnje čeljusti, masivna brada.

progerija- prezgodnje staranje telesa.

prognatija- protruzija zgornje čeljusti naprej v primerjavi s spodnjo zaradi njene prekomerne razvitosti.

Prozencefalija- nezadostna delitev sprednjega možganskega mehurja na velike poloble.

prokariontov organizmi, ki nimajo celičnega jedra.

promotor- regulatorna regija gena (operon), na katero se pritrdi RNA polimeraza, da se začne prepisovanje.

Protoonkogeni- normalni kromosomski geni, iz katerih izvirajo onkogeni, ki jih vsebujejo nekateri retrovirusi.

Protoplast Rastlinska ali mikrobna celica brez celične stene.

profage— znotrajcelično stanje faga v pogojih, ko so njegove litične funkcije potlačene.

Obravnavati- poseben primer modifikacije (glej modifikacijo), ko se zmanjša število povezav v biopolimeru.

pterigij- pterigoidne gube kože.

Regulon- sistem genov, razpršenih po genomu, vendar podvržen skupnemu regulativnemu proteinu.

Rekombinantna molekula DNA(v genskem inženiringu) - dobimo ga kot rezultat kovalentne kombinacije vektorja in tujega fragmenta DNK.

Rekombinantni plazmid— plazmid, ki vsebuje fragment(e) tuje DNA.

rekombinantni protein- protein, katerega del zaporedja aminokislin kodira en gen, del pa drugi.

Rekombinacija in vitro- in vitro operacije, ki vodijo do ustvarjanja rekombinantnih molekul DNA.

Rekombinacija homologna- izmenjava genetskega materiala med dvema homolognima molekulama DNA.

Lokalno specifična rekombinacija- povezovanje z lomljenjem in spajanjem dveh molekul DNA ali odsekov ene molekule, ki se pojavi na določenih mestih.

Renaturacija— obnovitev prvotne prostorske strukture molekul.

popravilo DNK- popravilo poškodb na molekuli DNK, obnova njene prvotne strukture.

replikator Področje DNK, ki je odgovorno za začetek replikacije.

podvajanje- proces podvajanja molekul DNA ali genomske virusne RNA.

Replikon Molekula DNK ali njen del, ki je pod nadzorom replikatorja.

Represija- zatiranje aktivnosti genov, najpogosteje z blokiranjem njihovega prepisovanja.

Represor- protein ali protismiselna RNA, ki zavira aktivnost genov.

Restriktaze- endonukleaze, specifične za mesto, ki so del restrikcijsko-modifikacijskega sistema.

Omejitve- fragmenti DNK, ki nastanejo po njeni hidrolizi z restrikcijskim encimom.

Kartica z omejitvami- diagram molekule DNK, ki označuje kraje njenega rezanja z različnimi restrikcijskimi encimi.

Analiza omejitev- Vzpostavitev mest cepitve DNK z restrikcijskimi encimi.

Retrovirusi- živalski virusi, ki vsebujejo RNA, ki kodirajo reverzno transkriptazo in tvorijo provirus s kromosomsko lokalizacijo.

recesivnost- nesodelovanje alela pri tvorbi lastnosti v heterozigotni celici.

Ribonukleaze(RNAze) so encimi, ki prebavljajo RNK.

Spletna stran- odsek molekule DNK, protein itd.

Zaporedje- ugotavljanje zaporedja povezav v molekulah nukleinskih kislin ali proteinov (polipeptidov).

Selektivni mediji- Hranilni mediji, na katerih lahko rastejo samo celice z določenimi lastnostmi.

Septum- struktura, ki se oblikuje v središču bakterijske celice na koncu delitvenega cikla in jo deli na dve hčerinski celici.

Symphalangia(ortodaktilija) - zlitje falangov prsta.

sindaktilija- popolno ali delno zraščanje sosednjih prstov na rokah ali nogah.

Sinekija- vlaknate niti, ki povezujejo površine sosednjih organov.

sinofriza- povešene obrvi.

Scaphocephaly- podolgovata lobanja s štrlečim grebenom namesto prezgodaj zaraščenega sagitalnega šiva.

Pregledovanje- iskanje v celičnih ali fagnih sejanjih tistih kolonij, ki vsebujejo molekule rekombinantne DNA.

Fuzijski protein(polipeptid) - protein, ki nastane s fuzijo dveh različnih polipeptidov.

Somatski hibridi je produkt zlitja nespolnih celic.

somatske celice- celice tkiv večceličnih organizmov, ki niso povezane s spolom.

distančnik- v DNK ali RNK - nekodirajoče zaporedje nukleotidov med geni; v beljakovinah aminokislinsko zaporedje, ki povezuje sosednje globularne domene.

Spajanje- proces nastajanja zrele mRNA ali funkcionalne beljakovine z odstranjevanjem notranjih delov molekul - intronov ali inteinov RNA iz beljakovin.

Gugalni stol za noge- stopalo s povešenim lokom in štrlečo peto.

Strabizem- strabizem.

Superproducent- mikrobni sev, katerega cilj je sinteza določenega produkta v visoki koncentraciji.

sferofakija- sferična oblika leče.

teleangioktazija- lokalno prekomerno širjenje kapilar in majhnih žil.

telekant- premik notranjih kotov palpebralnih razpok lateralno z normalno lociranimi orbitami.

transdukcija prenos fragmentov DNA z bakteriofagom.

prepisovanje— sinteza RNA na šabloni DNA; izvaja RNA polimeraza.

prepis- transkripcijski produkt, tj. RNA, sintetizirana na danem mestu DNA kot na predlogi in komplementarna eni od njenih verig.

Obratna transkriptaza- encim, ki sintetizira njemu komplementarno enoverižno DNA iz RNA kot matrice.

Oddaja- proces sinteze polipeptidov, ki ga določa messenger RNA.

transpozon- genetski element, ki se replicira kot del replikona in je sposoben samostojnega gibanja (transpozicije) in integracije v različne dele kromosomske ali zunajkromosomske DNK.

Transfekcija- transformacija celic z uporabo izolirane DNA.

Preoblikovanje- sprememba dednih lastnosti celice zaradi absorbirane DNA.

Preoblikovanje(v molekularni genetiki) - prenos genetske informacije preko izolirane DNK.

Preoblikovanje(oncotransformacija) - delna ali popolna dediferenciacija celic, ki jo povzroči disregulacija celične rasti.

Trigonocefalija- razširitev lobanje v okcipitalnem delu in zoženje v čelnem delu.

"deteljica"- nenormalna oblika lobanje, za katero je značilno visoko štrleče čelo, raven zatilnik, štrlina temporalnih kosti, ko so povezane s parietalnimi, se določijo globoke vdolbine.

zmerni fag- bakteriofag. sposoben lizogenizirati celico in je v obliki profaga znotraj bakterijskega kromosoma ali v plazmidnem stanju.

F faktor(faktor plodnosti, spolni faktor) je konjugativni F-plazmid, ki ga najdemo v celicah E. coli.

Fenotip- zunanja manifestacija lastnosti organizma, odvisno od njegovega genotipa in dejavnikov okolju.

Filter- razdalja od spodnje nosne točke do rdečega roba zgornje ustnice.

Fokomelija- odsotnost ali izrazita nerazvitost proksimalnih okončin, zaradi česar se zdi, da so normalno razviti stoki in (ali) roke pritrjeni neposredno na telo.

Himere- laboratorijski hibridi (rekombinanti).

Centromere- mesto na kromosomu, ki je fizično potrebno za porazdelitev homolognih kromosomov med hčerinskimi celicami.

Zaporedje Shine-Dalgarno- odsek prokariontske mRNA, ki je potreben za pristanek ribosomov na njej in njeno pravilno prevajanje. Vsebuje nukleotidno zaporedje, ki je komplementarno 3' koncu 16S ribosomske RNA.

Obremenitev- linija celic (ali virusov), ki vodi iz ene same celice (ali virusa).

Ekson- del introniziranega gena, ki se ohrani med spajanjem.

eksonukleaza Encim, ki hidrolizira fosfodiesterske vezi s koncev DNK.

eksoftalmus- premik zrkla naprej, ki ga spremlja razširitev palpebralne fisure.

Eksplantacija- material katerega koli tkiva, izoliranega iz telesa.

izražanje genov- proces implementacije informacij, kodiranih v genu. Sestavljen je iz dveh glavnih stopenj - transkripcije in prevoda.

Ektopična leča(subluksacija, izpah leče) - premik leče iz steklaste jame.

Ektropij stoletja- everzija roba veke.

elektroforeza— ločevanje električno nabitih polimerov v električnem polju. Običajno se izvaja v gelih (gelska elektroforeza), tako da cone molekul, ki jih je treba ločiti, niso zamegljene zaradi toplotnega gibanja.

Endonukleaza- encim, ki hidrolizira fosfodiesterske vezi znotraj verige DNA.

Izboljševalec- regulatorna regija DNA, ki poveča transkripcijo iz promotorja, ki je njemu najbližje.

epibulbarni dermoid- lipodermoidni izrastki na površini zrkla, pogosteje na meji šarenice in albuginee.

epikant- navpična kožna guba na notranjem očesnem kotu.

evkariontov organizmi, katerih celice vsebujejo jedra.

Biološki glosar

Abiogeneza je razvoj živih bitij iz nežive snovi v procesu evolucije (hipotetični model nastanka življenja).

Akarologija je veda, ki preučuje klope.

Alel je eno od specifičnih stanj gena (dominantni alel, recesivni alel).

Albinizem je odsotnost pigmentacije kože in njenih derivatov, ki jo povzroča kršitev tvorbe pigmenta melanina. Vzroki albinizma so različni.

Aminoacialno središče je aktivno mesto v ribosomu, kjer pride do stika med kodonom in antikodonom.

Amitoza - neposredna delitev celic, pri kateri ni enakomerne porazdelitve dednega materiala med hčerinskimi celicami.

Amnioti so vretenčarji, pri katerih v embriogenezi nastane začasni organ amnion (vodna lupina). Razvoj amniotov poteka na kopnem - v jajčecu ali v maternici (plazilci, ptice, sesalci, ljudje).

Amniocenteza - pridobivanje amnijske tekočine s celicami razvijajočega se ploda v njej. Uporablja se za prenatalno diagnostiko dednih bolezni in določanje spola.

Anabolija (dodatek) - pojav novih znakov v poznih fazah embrionalnega razvoja, kar vodi do povečanja trajanja ontogeneze.

Analogni organi - organi živali različnih taksonomskih skupin, podobni po strukturi in funkcijah, ki jih opravljajo, vendar se razvijajo iz različnih zarodkov.

Anamnija je stopnja mitoze (mejoze), v kateri se kromatide ločijo do polov celice. V anafazi I mejoze se ne razhajajo kromatide, temveč gel kromosomi, sestavljeni iz dveh kromatidov, zaradi česar se v vsaki hčerinski celici pojavi haploidni nabor kromosomov.

Anomalije razvoja - kršitev strukture in delovanja organov v procesu individualnega razvoja.

Antigeni so snovi beljakovinske narave, ki ob vstopu v telo povzročijo imunološko reakcijo s tvorbo protiteles.

Antikodon je triplet nukleotidov v molekuli tRNA, ki je v stiku s kodonom mRNA v aminoacialnem središču ribosoma.

Antimutageni so snovi različne narave, ki zmanjšujejo pogostost mutacij (vitamini, encimi itd.).

Protitelesa so imunoglobulinske beljakovine, ki nastanejo v telesu kot odgovor na prodiranje antigenov.

Antropogeneza je evolucijska pot nastanka in razvoja človeka.

Antropogenetika je veda, ki proučuje vprašanja dednosti in variabilnosti pri ljudeh.

Aneuploidija - spremembe v številu kromosomov v kariotipu (heteroploidija).

Arahnologija je veda, ki preučuje pajkovce.

Aromorfoza - evolucijske morfofunkcionalne transformacije splošnega biološkega pomena, ki povečujejo raven organizacije živali.

Archallaxis - spremembe, ki se pojavijo na različnih stopnjah embrionalnega razvoja in vodijo filogenijo po novi poti.

Arhantropi - skupina starih ljudi, združenih v eno vrsto - homo erectus (poravnan človek). Ta vrsta vključuje pithecanthropus, sinanthropus, heidelberškega človeka in druge sorodne oblike.

Atavizem je popoln razvoj rudimentarnega organa, kar ni značilno za to vrsto.

Avtofagija je proces prebave celice njenih nepovratno spremenjenih organelov in citoplazemskih regij s pomočjo hidrolitičnih encimov lizosomov.

Dvojčki:

Monozigoti - dvojčki, ki se razvijejo iz enega jajčeca, oplojenega z eno semenčico (poliembrion);

Dizigotični (polizigotični) - dvojčki, ki se razvijejo iz dveh ali več jajčec, oplojenih z različnimi semenčicami (poliovulacija).

Dedno - bolezni, ki jih povzroča kršitev strukture in delovanja dednega materiala. Obstajajo genske in kromosomske bolezni;

Molekularne - bolezni, ki jih povzročajo genske mutacije. V tem primeru se lahko spremeni struktura strukturnih beljakovin in beljakovin encimov;

Kromosomske - bolezni, ki jih povzroča kršitev strukture ali števila kromosomov (avtosomov ali spolnih kromosomov) zaradi kromosomskih ali genomskih mutacij;

Wilson-Konovalov (hepatocerebralna degeneracija) je molekularna bolezen, povezana z moteno presnovo bakra, kar vodi do poškodb jeter in možganov. Podeduje se avtosomno recesivno;

Galaktozemija je molekularna bolezen, povezana z moteno presnovo ogljikovih hidratov. Podeduje se avtosomno recesivno;

Srpastocelična anemija je molekularna bolezen, ki temelji na genski mutaciji, ki povzroči spremembo aminokislinske sestave B-verige hemoglobina. Podeduje se po tipu nepopolne prevlade;

Fenilketonurija je molekularna bolezen, ki jo povzroča motnja presnove aminokislin in fenilalanina. Deduje se avtosomno recesivno.

Bazalno telo (kinetosom) – Struktura na dnu flageluma ali cilij, ki jo tvorijo mikrotubule.

Biogeneza - Nastanek in razvoj organizmov iz žive snovi.

Razvojna biologija je veda, ki je nastala na stičišču embriologije in molekularne biologije ter preučuje strukturne, funkcionalne in genetske temelje individualnega razvoja, mehanizme regulacije vitalne aktivnosti organizmov.

Blastoderm - skupek celic (blastomer), ki tvorijo steno blastule.

Brahidaktilija - kratki prsti. Deduje se avtosomno dominantno.

Genetski vektorji so strukture, ki vsebujejo DNA (virusi, plazmidi), ki se uporabljajo v genskem inženiringu za pritrditev genov in njihov vnos v celico.

Virusi - necelične oblikeživljenje; sposobni živeti celice in se v njih razmnoževati. Imajo svoj genetski aparat, ki ga predstavlja DNK ali RNK.

Vitalno barvanje (lifetime) je metoda barvanja drugih struktur z barvili, ki nanje ne delujejo toksično.

Vključki so nestalne sestavine celične citoplazme, ki jih predstavljajo sekretorna zrnca, rezervna hranila, končni produkti presnove.

Degeneracija genetske kode (redundanca) - prisotnost v genetski kodi več kodonov, ki ustrezajo eni aminokislini.

Gametogeneza - proces nastajanja zrelih zarodnih celic (gamet): ženske gamete - ovogeneza, moške gamete - spermatogeneza.

Gamete so spolne celice s haploidnim naborom kromosomov.

Haploidne celice - celice, ki vsebujejo en niz kromosomov (n)

Gastrocoel je votlina v dvo- ali troslojnem zarodku.

Gastrulacija je obdobje embriogeneze, v katerem se izvede tvorba dvo- ali troslojnega zarodka.

Biohelminti - helminti, v življenjskem ciklu katerih pride do spremembe lastnikov ali razvoja vseh stopenj znotraj enega organizma brez dostopa do zunanjega okolja;

Geohelminti - helminti, katerih ličinke se razvijejo v zunanjem okolju (ascaris, ukrivljena glava);

Kontaktno prenosljivi - helminti, katerih invazivna stopnja lahko vstopi v telo gostitelja ob stiku z bolnikom (mali trakulja, pinworm).

Hemizigotni organizem je organizem, ki ima en sam alel analiziranega gena zaradi odsotnosti homolognega kromosoma (44+XY).

Hemofilija je molekularna bolezen, povezana s kromosomom X (recesivni tip dedovanja). Manifestira se s kršitvijo strjevanja krvi.

Gen - strukturna enota genetske informacije:

Alelni geni so geni, ki so lokalizirani v istih lokusih homolognih kromosomov in določajo različne manifestacije iste lastnosti.

Nealelni geni - lokalizirani v različnih lokusih homolognih kromosomov ali v nehomolognih kromosomih; določiti razvoj različnih znakov;

Regulativni - nadzor nad delom strukturnih genov, njihova funkcija se kaže v interakciji z encimskimi proteini;

Strukturni - vsebuje informacije o polipeptidni strukturi verige;

Mobile - sposoben se premikati po celičnem genomu in se ukoreniniti v novih kromosomih; lahko spremenijo aktivnost drugih genov;

Mozaik - evkariontski geni, sestavljeni iz informativnih (eksonov) in neinformativnih (intronov) delov;

Modulatorji - geni, ki krepijo ali oslabijo delovanje glavnih genov;

Obvezni (gospodinjski geni) - geni, ki kodirajo beljakovine, sintetizirane v vseh celicah (histoni itd.);

Specializirani ("luksuzni geni") - kodirajo proteine, sintetizirane v posameznih specializiranih celicah (globini);

Hollandic - lokaliziran v regijah kromosoma Y, ki niso homologni kromosomu X; določiti razvoj lastnosti, podedovanih samo po moški liniji;

Psevdogeni - imajo podobna nukleotidna zaporedja z delujočimi geni, vendar so zaradi kopičenja mutacij v njih funkcionalno neaktivni (so del alfa in beta globinskih genov).

Genetika je veda o dednosti in variabilnosti organizmov. Izraz je bil uveden v znanost leta 1906. Angleški genetik W. Batson.

Genetska karta je pogojna slika kromosomov v obliki črt z natisnjenimi imeni genov in opazovanjem razdalj med geni, izražena v odstotkih crossing overja - morganidov (1 morganida = 1% crossing overja).

Genetska analiza je niz metod, namenjenih preučevanju dednosti in variabilnosti organizmov. Vključuje hibridološko metodo, metodo obračunavanja mutacij, citogenetsko, populacijsko-statistično itd.

Genetska obremenitev - kopičenje recesivnih alelov v genskem bazenu populacije, ki vodi v homozigotnem stanju do zmanjšanja sposobnosti preživetja posameznikov in populacije kot celote.

Genska koda je sistem »zapisa« genetske informacije v obliki zaporedja nukleotidov v molekuli DNK.

Gensko inženirstvo je namenska sprememba dednega programa celice z metodami molekularne genetike.

Genokopije - podobnost fenotipov, ki imajo različno genetsko naravo (duševna zaostalost pri nekaterih molekularnih boleznih).

Genom - število genov haploidne celice, značilno za določeno vrsto organizma.

Genotip - sistem medsebojno delujočih alelov genov, značilnih za danega posameznika.

Genski bazen je celota genov posameznikov, ki sestavljajo populacijo.

Geriatrija je veja medicine, ki se ukvarja z razvojem zdravljenja starejših.

Gerontologija je veda, ki proučuje procese staranja organizmov.

Geroprotektorji so antimutageni, ki vežejo proste radikale. Upočasnite nastop staranja in podaljšajte pričakovano življenjsko dobo.

Genetska heterogenost populacij - prisotnost več alelnih variant (vsaj dveh) enega gena pri posameznikih določene populacije. Povzroča genetski polimorfizem populacij.

Heterozigotni organizem je organizem, katerega somatske celice vsebujejo različne alele določenega gena.

Heteroploidija - povečanje ali zmanjšanje števila posameznih kromosomov v diploidnem nizu (monosomija, trisomija).

Heterotopija je sprememba v procesu evolucije mesta polaganja v embriogenezi enega ali drugega organa.

Heterokromatin – odseki kromosomov, ki v interfazi ohranijo spiralizirano stanje, se ne prepisujejo. Heterohronija - spremembe v procesu evolucije časa polaganja v embriogenezi enega ali drugega organa.

Hibrid je heterozigoten organizem, ki nastane s križanjem genetsko različnih oblik.

Hipertrihoza – lokalna – znak vezan na Y-kromosom; se kaže v povečani rasti las na robu ušesa; dedujejo na recesiven način.

Embrionalna histogeneza - tvorba tkiv iz materiala zarodnih listov z delitvijo celic, njihovo rastjo in diferenciacijo, migracijo, integracijo in medceličnimi interakcijami.

Triada hominida je kombinacija treh lastnosti, ki so edinstvene za ljudi:

Morfološki: absolutna pokončna drža, razvitost relativno velikih možganov, razvitost roke, prilagojene subtilnim manipulacijam;

Psihosocialno - abstraktno mišljenje, drugi signalni sistem (govor), zavestna in namenska delovna dejavnost.

Homozigotni organizem - organizem, katerega somatske celice vsebujejo enake alele določenega gena.

Homoitermne živali - organizmi, ki lahko vzdržujejo stalno telesno temperaturo ne glede na temperaturo okolja (toplokrvne živali, človek).

Homologni organi - organi, ki se razvijejo iz istih zarodkov; njihova struktura je lahko različna glede na opravljeno funkcijo.

Homologni kromosomi - par kromosomov enake velikosti in strukture, od katerih je eden očetov, drugi materin.

Gonotrofni cikel je biološki pojav, opažen pri krvosesih členonožcih, pri katerem sta zorenje in odlaganje jajčec tesno povezana s hranjenjem s krvjo.

Vezavna skupina - niz genov, ki se nahajajo na istem kromosomu in podedujejo povezavo. Število veznih skupin je enako haploidnemu številu kromosomov. Med prehodom pride do okvare sklopke.

Barvna slepota je molekularna bolezen, povezana s kromosomom X (recesivni tip dedovanja). Manifestira se s kršitvijo barvnega vida.

Deviacija (deviacija) je pojav novih znakov na srednjih stopnjah embrionalnega razvoja, ki določa novo pot filogeneze.

Degeneracija - evolucijske spremembe, za katere je značilna poenostavitev strukture telesa v primerjavi s predniki.

Delecija je kromosomska aberacija, pri kateri izpade del kromosoma.

Determinacija je genetsko pogojena sposobnost embrionalnih celic le do določene smeri diferenciacije.

Diakineza je končna faza profaze I mejoze, med katero je končan proces ločevanja homolognih kromosomov po konjugaciji.

Divergenca je nastanek v procesu evolucije več novih skupin iz skupnega prednika.

Diploidna celica je celica, ki vsebuje dvojni niz kromosomov (2n).

Diploten - stopnja profaze I mejoze - začetek razhajanja homolognih kromosomov po konjugaciji.

Spolna diferenciacija je proces razvoja spolnih značilnosti v ontogenezi.

Dominantna lastnost - lastnost, ki se kaže v homo- in heterozigotnem stanju.

Darovalec je organizem, iz katerega se vzame tkivo ali organi za presaditev.

Drevo življenja je shematski prikaz poti evolucijskega razvoja v obliki drevesa z vejami.

Genski drift (genetsko-avtomatski procesi) - spremembe genetske strukture v majhnih populacijah, izražene v zmanjšanju genetskega polimorfizma in povečanju števila homozigotov.

Cepitev je obdobje embriogeneze, v katerem nastane večcelični zarodek z zaporednimi mitotičnimi delitvami blastomer brez povečanja njihove velikosti.

Duplikacija je kromosomska aberacija, pri kateri se del kromosoma podvoji.

Naravna selekcija je proces, pri katerem zaradi boja za obstoj preživijo najsposobnejši organizmi.

Škržni loki (arterijski) - krvne žile, ki potekajo skozi škržne pregrade in so podvržene kvantitativnim in kvalitativnim spremembam v razvoju krvožilnega sistema vretenčarjev.

Življenjski cikel je čas obstoja celice od trenutka njenega nastanka do smrti ali delitve na dve hčerinski kot posledica prehoda iz stanja G 0 v mitotični cikel.

Embrionalno obdobje - v zvezi z osebo obdobje embriogeneze od 1. do 8. tedna intrauterinega razvoja.

Embrionalni organizator je del zigote (siv srp), ki v veliki meri določa potek embriogeneze. Ko odstranimo sivi polmesec, se razvoj ustavi na stopnji drobljenja.

Zigoten je stopnja profaze I mejoze, v kateri se homologni kromosomi združijo (konjugirajo) v pare (bivalente).

Idiodaptacija (alomorfoza) - morfofunkcionalne spremembe v organizmih, ki ne povečajo ravni organizacije, ampak naredijo to vrsto prilagojeno specifičnim življenjskim razmeram.

Variabilnost - lastnost organizmov, da se spreminjajo v procesu individualnega razvoja posameznih znakov:

Modifikacija - fenotipske spremembe zaradi vpliva okoljskih dejavnikov na genotip;

Genotipska - variabilnost, povezana s kvantitativnimi in kvalitativnimi spremembami v dednem materialu;

Kombinativno - vrsta variabilnosti, ki je odvisna od rekombinacije genov in kromosomov v genotipu (mejoza in oploditev);

Mutacijski - vrsta variabilnosti, povezana s kršitvijo strukture in delovanja dednega materiala (mutacije).

Imunosupresija - zatiranje zaščitnih imunoloških reakcij telesa.

Imunosupresivi so snovi, ki zavirajo odziv imunskega sistema prejemnikovega telesa na presaditev, pomagajo pri premagovanju tkivne nekompatibilnosti in prirastku presajenega tkiva.

Inverzija je kromosomska aberacija, pri kateri pride do intrakromosomskih prelomov in se izrezano področje obrne za 180 0 .

Embrionalna indukcija je interakcija med deli zarodka, pri kateri en del (induktor) določa smer razvoja (diferenciacije) drugega dela.

Iniciacija je proces, ki zagotavlja začetek reakcij sinteze matriksa (iniciacija prevajanja je vezava kodona AUG na tRNA-metionin v peptidnem središču majhne podenote ribosoma ribosoma).

Inokulacija - vnos patogena s strani nosilca v rano s slino v ugrizu.

Interfaza je del celičnega cikla, med katerim se celica pripravlja na delitev.

Intron je neinformativna regija mozaičnega gena pri evkariontih.

Kariotip je diploiden sklop somatskih celic, za katerega je značilno število kromosomov, njihova struktura in velikost. vrstno specifična lastnost.

Stanovanje je oblika simbioze, v kateri en organizem drugega uporablja kot dom.

Keyloni so snovi beljakovinske narave, ki zavirajo mitotično aktivnost celic. Kinetoplast je specializiran del mitohondrija, ki zagotavlja energijo za gibanje flageluma.

Kinetohor je specializiran predel centromere, v predelu katerega poteka nastanek kratkih mikrotubulov delitvenega vretena in nastajanje povezav med kromosomi in centrioli.

Razvrstitev kromosomov:

Denever - kromosomi so združeni v skupine glede na njihovo velikost in obliko. Za identifikacijo kromosomov se uporablja metoda neprekinjenega obarvanja;

Pariški - temelji na značilnostih notranje strukture kromosomov, ki se zazna z diferencialnim barvanjem. Enaka razporeditev segmentov je prisotna samo v homolognih kromosomih.

Genski grozdi so skupine različnih genov s sorodnimi funkcijami (globinski geni).

Klon celic je zbirka celic, ki nastanejo iz ene starševske celice z zaporednimi mitotičnimi delitvami.

Kloniranje genov - pridobivanje velikega števila homogenih fragmentov DNA (genov).

Kodominanca je vrsta interakcije alelnih genov (v prisotnosti številnih alelov), ko dva dominantni gen se v fenotipu manifestirajo neodvisno drug od drugega (IV krvna skupina).

Kodon je zaporedje treh nukleotidov v molekuli DNA (mRNA), ki ustreza aminokislini (smiselni kodon). Poleg smiselnih kodonov obstajajo še terminacijski in iniciacijski kodoni.

Kolinearnost je ujemanje vrstnega reda nukleotidov v molekuli DNA (mRNA) z vrstnim redom aminokislin v proteinski molekuli.

Kolhicin je snov, ki uniči vretenaste mikrotubule in ustavi mitozo v fazi metafaze.

Komenzalizem je oblika simbioze, ki koristi samo enemu organizmu.

Komplementarnost - strogo ujemanje dušikovih baz med seboj (A-T; G-C)

Vrsta interakcije nealelnih genov, ko razvoj lastnosti določata dva para genov.

Svetovanje (medicinsko-genetsko) - posvetovanje prosilca o morebitni dednosti določene bolezni in kako jo preprečiti z metodo genetske analize.

Kontaminacija je način okužbe s pomočjo nosilca, pri katerem povzročitelj vstopi v telo skozi mikrotravme na koži in sluznicah ali peroralno s kontaminiranimi izdelki.

Konjugacija - konjugacija v bakterijah - proces, v katerem mikroorganizmi izmenjujejo plazmide, v povezavi s katerimi celice pridobijo nove lastnosti:

Konjugacija pri migetalkah je posebna vrsta spolnega procesa, pri katerem si dva osebka izmenjata haploidna selitvena jedra;

Kromosomska konjugacija je združevanje homolognih kromosomov v pare (bivalente) v profazi I mejoze.

Kopulacija je proces zlitja zarodnih celic (osebkov) pri praživalih.

Korelacije - soodvisen, povezan razvoj določenih struktur telesa:

Ontogenetski - skladnost razvoja posameznih organov in sistemov v individualnem razvoju;

Filogenetski (koordinacija) - stabilne soodvisnosti med organi ali deli telesa, določene filogenetsko (skupni razvoj zob, dolžina črevesja pri mesojedih in rastlinojedih živalih).

Crossing over je izmenjava odsekov kromatid homolognih kromosomov, ki se pojavi v profazi I mejoze in vodi do rekombinacije genetskega materiala.

Gojenje celic, tkiv je metoda, ki omogoča ohranjanje sposobnosti preživetja struktur, ko se gojijo na umetnih hranilnih medijih zunaj telesa za preučevanje procesov proliferacije, rasti in diferenciacije.

Leptotena - začetni fazi profaza I mejoze, v kateri so kromosomi v jedru celice vidni kot tanki filamenti.

Smrtonosni ekvivalent - koeficient, ki vam omogoča kvantificiranje genetske obremenitve populacije. Pri ljudeh je ekvivalent 3-8 recesivnih homozigotnih stanj, ki vodijo telo v smrt pred reproduktivnim obdobjem.

Ligaze so encimi, ki povezujejo (»navzkrižno« povezujejo) posamezne fragmente molekul nukleinske kisline v eno celoto (združevanje eksonov med spajanjem).

Makroevolucija - evolucijski procesi, ki potekajo v taksonomskih enotah nad nivojem vrste (red, razred, tip).

Marginotomija hipoteza - hipoteza, ki pojasnjuje proces staranja z zmanjšanjem molekule DNK za 1 % po vsaki celični delitvi (krajša DNK - krajše življenje).

Mezonerfoza (primarna ledvica) je vrsta vretenčarske ledvice, v kateri so strukturni in funkcionalni elementi kapsule Bowman-Shumlyansky, ki se začnejo oblikovati, povezane s kapilarnimi glomeruli. Položen je v prtljažni oddelek.

Mejoza je delitev jajčnih celic (spermatocitov) med zorenjem (gametogeneza). Rezultat mejoze je rekombinacija genov in nastanek haploidnih celic.

Metageneza je izmenjava v življenjskem ciklu organizmov spolnega in nespolnega razmnoževanja.

Metanefros (sekundarna ledvica) je vrsta ledvice vretenčarjev, katere strukturni in funkcionalni element je nefron, ki je sestavljen iz specializiranih oddelkov. Položen v fazni oddelek.

Metafaza - stopnja mitoze (mejoze), v kateri je dosežena največja spiralizacija kromosomov, ki se nahajajo vzdolž ekvatorja celice, in nastane mitotični aparat.

Genetske metode:

Dvojček - metoda preučevanja dvojčkov z ugotavljanjem podobnosti (skladnosti) in razlik (diskordanca) znotraj para med njimi. Omogoča določitev relativne vloge dednosti in okolja za razvoj lastnosti pri potomcu;

Genealoška - metoda sestavljanja rodovnikov; omogoča določitev vrste dedovanja in napovedovanje verjetnosti dedovanja lastnosti pri potomcih;

Hibridizacija somatskih celic je eksperimentalna metoda, ki omogoča fuzijo somatskih celic različnih organizmov v kulturi za pridobitev kombiniranih kariotipov;

Hibridološka - metoda, ki ugotavlja naravo dedovanja lastnosti z uporabo sistema križanj. Sestoji iz pridobivanja hibridov, njihove analize v več generacijah z uporabo kvantitativnih podatkov;

Modeliranje dednih bolezni - metoda temelji na zakonu homolognih nizov dedne variabilnosti. Omogoča uporabo eksperimentalnih podatkov, pridobljenih na živalih, za preučevanje dednih bolezni ljudi;

Ontogenetska (biokemična) - metoda temelji na uporabi biokemičnih metod za ugotavljanje presnovnih motenj, ki jih povzroča nenormalni gen v individualnem razvoju;

Populacijsko-statistična - metoda temelji na preučevanju genetske sestave populacij (Hardy-Weinbergov zakon). Omogoča analizo števila posameznih genov in razmerja genotipov v populaciji;

Citogenetika - metoda mikroskopskega preučevanja dednih struktur celice. Uporablja se pri kariotipizaciji in določanju spolnega kromatina.

Mikroevolucija - osnovni evolucijski procesi, ki se pojavljajo na populacijski ravni.

Mitotski (celični) cikel - čas obstoja celice v obdobju priprave na mitozo (G 1, S, G 2) in sama mitoza. Obdobje G 0 ni vključeno v trajanje mitotičnega cikla.

Mimikrija je biološki pojav, ki se izraža v imitativni podobnosti nezaščitenih organizmov z nesorodnimi zavarovanimi ali neužitnimi vrstami.

Mitoza je univerzalna metoda delitve somatskih celic, pri kateri pride do enakomerne porazdelitve genskega materiala med dvema hčerinskima celicama.

Mitotski aparat je delitveni aparat, ki nastane v metafazi in je sestavljen iz centriolov, mikrotubulov in kromosomov.

Modifikacija mRNA je zadnji korak obdelave, ki se pojavi po spajanju. Do modifikacije 5'-konca pride s pritrditvijo pokrovne strukture, ki jo predstavlja metilgvanin, na 3'-konec pa je pritrjen poliadeninski "rep".

Sauropsid - vrsta možganov vretenčarjev, v kateri ima vodilno vlogo prednji del možganov, kjer se najprej pojavijo skupki živčnih celic v obliki otokov - starodavna skorja (plazilci, ptice);

Ihtiopsid - vrsta možganov vretenčarjev, v katerih ima vodilna vloga srednji možgan (ciklostomi, ribe, dvoživke);

Sesalec - vrsta možganov vretenčarjev, pri katerih integracijsko funkcijo opravlja možganska skorja, ki v celoti prekriva prednje možgane - novo skorjo (sesalci, človek).

Genetski monitoring je informacijski sistem za registracijo števila mutacij v populacijah in primerjavo stopenj mutacij v več generacijah.

Monomer je strukturni element (blok) polimerne verige (v proteinu je aminokislina, v DNA je nukleotid).

Od prvih dni življenja je človek neločljivo povezan z biologijo. Spoznavanje te vede se začne že v šolski klopi, a z biološkimi procesi oziroma pojavi se moramo ukvarjati vsak dan. Nadalje v članku bomo razmislili, kaj je biologija. Opredelitev tega izraza bo pomagala bolje razumeti, kaj je vključeno v obseg interesov te znanosti.

Kaj proučuje biologija

Prva stvar, ki se upošteva pri preučevanju katere koli znanosti, je teoretična razlaga njenega pomena. Torej, obstaja več oblikovanih definicij, kaj je biologija. Ogledali si jih bomo nekaj. Na primer:

• Biologija je veda o vseh živih organizmih, ki živijo na Zemlji, njihovi interakciji med seboj in z okoljem. Takšna razlaga je najpogostejša v izobraževalni šolski literaturi.
• Biologija je kompleks naukov, ki se ukvarjajo z upoštevanjem in spoznavanjem živih objektov narave. Človek, živali, rastline, mikroorganizmi - vse to so predstavniki živih organizmov.
• In najkrajša definicija se glasi takole: biologija je veda o življenju.

Izvor izraza ima starogrške korenine. Če prevedemo dobesedno, potem bomo imeli drugo definicijo biologije. Beseda je sestavljena iz dveh delov: "bio" - "življenje" in "logos" - "nauk". Se pravi, vse, kar je tako ali drugače povezano z življenjem, sodi v okvir študija biologije.

Pododdelki biologije

Opredelitev biologije bo postala popolnejša, če naštejemo razdelke, vključene v to znanost:

1. Zoologija. Ukvarja se s proučevanjem živalskega sveta, klasifikacijo živali, njihovo notranjo in zunanjo morfologijo, življenjsko dejavnostjo, odnosom s svetom in vplivom na človekovo življenje. Poleg tega zoologija upošteva redke in tudi izumrle vrste živali.
2. Botanika. To je veja biologije, povezana z rastlinskim svetom. Ukvarja se s preučevanjem rastlinskih vrst, njihove zgradbe in fizioloških procesov. Poleg glavnih vprašanj, povezanih z morfologijo rastlin, ta kategorija biologije preučuje uporabo rastlin v industriji, človeškem življenju.
3. Anatomija obravnava notranjo in zunanjo zgradbo človeškega in živalskega telesa, organske sisteme, interakcijo sistemov.

Vsaka biološka sekcija ima več svojih podkategorij, od katerih se vsaka ukvarja s preučevanjem ožjih tem rubrike. V tem primeru bo več definicij biologije.

Kaj proučuje biologija

Ker definicije biologije pravijo, da je to veda o živem, so torej predmet njenega preučevanja živi organizmi. Tej vključujejo:

• Človek;
• rastline;
• živali;
• mikroorganizmi.

Biologija se ukvarja s proučevanjem natančnejših struktur telesa. Tej vključujejo:

1. Celično, molekularno – gre za obravnavo organizmov na ravni celic in manjših sestavin.
2. Tkivo - kompleks celic ene smeri se razvije v tkivne strukture.
3. Organ - celice in tkiva, ki opravljajo eno funkcijo, tvorijo organe.
4. Organizem - sistem celic, tkiv in organov ter njihova medsebojna interakcija tvori polnopravni živi organizem.
5. Populacija - struktura je namenjena preučevanju življenja posameznikov ene vrste na enem ozemlju, pa tudi njihove interakcije znotraj sistema in z drugimi vrstami.
6. Biosferski.

Biologija je tesno povezana z medicino, zato so njeni nauki tudi medicinske teme. Proučevanje mikroorganizmov, pa tudi molekularne strukture živih snovi, prispeva k proizvodnji novih zdravil za boj proti različnim boleznim.

S katerimi vedami se križa biologija?

Biologija je veda, ki je tesno povezana z različnimi znanostmi drugih področij. Tej vključujejo:

1. kemija. Biologija in kemija sta tesno prepleteni in sta med seboj neločljivo povezani. Dejansko se v bioloških objektih nenehno pojavljajo različni biokemični procesi. Preprost primer je dihanje organizmov, fotosinteza rastlin, metabolizem.
2. Fizika. Tudi v biologiji obstaja pododdelek, imenovan biofizika, ki preučuje fizične procese, povezane z vitalno aktivnostjo organizmov.

Kot lahko vidite, je biologija večplastna znanost. Opredelitev, kaj je biologija, je mogoče preoblikovati na različne načine, vendar pomen ostaja enak - to je nauk o živih organizmih.

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Dobro opravljeno na spletno mesto">

Študenti, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki bazo znanja uporabljajo pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Gostuje na http://www.allbest.ru

1. Kaj preučuje anatomija?

Človeška anatomija je veda o obliki, zgradbi in razvoju človeškega telesa glede na spol, starost in individualne značilnosti.

Anatomija proučuje zunanje oblike in razmerja človeškega telesa in njegovih delov, posameznih organov, njihovo zasnovo, mikroskopsko strukturo. Naloge anatomije vključujejo preučevanje glavnih stopenj človekovega razvoja v procesu evolucije, strukturnih značilnosti telesa in posameznih organov v različnih starostnih obdobjih, pa tudi v okoljskih razmerah.

2. Kaj preučuje fiziologija?

Fiziologija - (iz grščine physis - narava in logos - beseda, nauk), veda o življenjskih procesih in mehanizmih njihove regulacije v človeškem telesu. Fiziologija proučuje mehanizme različnih funkcij živega organizma (rast, razmnoževanje, dihanje itd.), Njihov medsebojni odnos, regulacijo in prilagajanje zunanjemu okolju, izvor in nastanek v procesu evolucije in individualnega razvoja posameznika. . Pri reševanju temeljnih skupnih problemov se fiziologija živali in ljudi ter fiziologija rastlin razlikujeta zaradi strukture in funkcij svojih predmetov. Torej, za fiziologijo živali in ljudi je ena glavnih nalog preučevanje regulativne in povezovalne vloge živčnega sistema v telesu. Pri reševanju tega problema so sodelovali največji fiziologi (I.M. Sechenov, N.E. Vvedensky, I.P. Pavlov, A.A. Ukhtomsky, G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington itd.). Fiziologija rastlin, ki je izšla iz botanike v 19. stoletju, je tradicionalno preučevanje mineralne (korenine) in zraka (fotosinteza) prehrane, cvetenja, plodov itd. Služi kot teoretična osnova za rastlinstvo in agronomijo. Ustanovitelji ruske fiziologije rastlin - A.S. Famintsyn in K.A. Timirjazev. Fiziologija je povezana z anatomijo, citologijo, embriologijo, biokemijo in drugimi biološkimi znanostmi.

3. Kaj proučuje higiena?

Higiena - (iz druge grščine? geinyu "zdrav", iz? gyaeb "zdravje") - znanost o vplivu okolja na zdravje ljudi.

Posledično ima higiena dva predmeta proučevanja - dejavnike okolja in reakcijo telesa, uporablja pa znanja in metode fizike, kemije, biologije, geografije, hidrogeologije in drugih ved, ki preučujejo okolje, pa tudi fiziologije, anatomije. in patofiziologijo.

Dejavniki okolja so različni in jih delimo na:

Fizikalne - hrup, vibracije, elektromagnetna in radioaktivna sevanja, klima itd.

Kemični - kemični elementi in njihove spojine.

· Dejavniki človeške dejavnosti - režim dneva, resnost in intenzivnost poroda itd.

· Socialno.

V okviru higiene se razlikujejo naslednji glavni deli:

Higiena okolja - preučevanje vpliva naravnih dejavnikov - atmosferski zrak, sončno sevanje itd.

Zdravje pri delu - preučevanje vpliva delovnega okolja in dejavnikov proces produkcije na osebo.

Komunalna higiena - v okviru katere se razvijajo zahteve za urbanistično načrtovanje, stanovanja, oskrbo z vodo itd.

· Prehranska higiena – preučevanje pomena in vpliva hrane, razvoj ukrepov za optimizacijo in zagotavljanje prehranske varnosti (pogosto se to poglavje zamenjuje z dietetiko).

· Higiena otrok in mladostnikov - preučevanje kompleksnega vpliva dejavnikov na rastoči organizem.

· Vojaška higiena -- namenjena ohranjanju in izboljšanju bojne sposobnosti osebja.

Osebna higiena - niz higienskih pravil, katerih izvajanje prispeva k ohranjanju in krepitvi zdravja.

Tudi nekaj ožjih sklopov: sevalna higiena, industrijska toksikologija itd.

Glavne naloge higiene:

preučevanje vpliva zunanjega okolja na zdravstveno stanje in učinkovitost ljudi. Hkrati je treba zunanje okolje razumeti kot celoten kompleks naravnih, družbenih, domačih, industrijskih in drugih dejavnikov.

· znanstvena utemeljitev in razvoj higienskih standardov, pravil in ukrepov za izboljšanje okolja in odpravo škodljivih dejavnikov;

znanstvena utemeljitev in razvoj higienskih standardov, pravil in ukrepov za povečanje odpornosti telesa na možne škodljive vplive okolja za izboljšanje zdravja in telesni razvoj, izboljšanje učinkovitosti. To je olajšano Uravnotežena prehrana, telovadba, utrjevanje, pravilno organiziran način delo in počitek, upoštevanje pravil osebne higiene.

4. Kateri dejavniki, ki porušijo ravnovesje med okoljem in organizmom, so toksini?

V telesu vsakega človeka je določena količina škodljivih snovi, ki se imenujejo toksini (iz grščine toxikon - strup). Razdeljeni so v dve veliki skupini.

Eksotoksini so škodljive snovi kemičnega in naravnega izvora, ki pridejo v telo iz zunanjega okolja s hrano, zrakom ali vodo. Najpogosteje so to nitrati, nitriti, težke kovine in številne druge kemične spojine, ki so prisotne v skoraj vsem, kar nas obdaja. Življenje v velikih industrijskih mestih, delo v nevarnih industrijah in celo jemanje zdravil, ki vsebujejo strupene snovi, so v eni ali drugi meri dejavniki zastrupitve telesa.

Endotoksini so škodljive snovi, ki nastajajo v telesu med življenjem. Še posebej veliko se jih pojavi pri različnih boleznih in presnovnih motnjah, zlasti pri slabem delovanju črevesja, nepravilnem delovanju jeter, pri tonzilitisu, faringitisu, gripi, akutnih okužbah dihal, boleznih ledvic, alergijskih stanjih, celo stresu.

Toksini zastrupljajo telo in motijo ​​njegovo usklajeno delo - najpogosteje spodkopavajo imunski, hormonski, srčno-žilni in presnovni sistem. To vodi do zapletov poteka različnih bolezni in preprečuje okrevanje. Toksini vodijo do zmanjšanja odpornosti telesa, poslabšanja splošnega stanja in izgube moči.

Ena od teorij staranja nakazuje, da je to posledica kopičenja toksinov v telesu. Zavirajo delo organov, tkiv, celic, motijo ​​potek biokemičnih procesov v njih. To na koncu privede do poslabšanja njihovih funkcij in posledično do staranja celotnega organizma.

Skoraj vsako bolezen je veliko lažje in lažje zdraviti, če se toksini ne kopičijo in se hitro izločijo iz telesa.

Narava je človeka obdarila z različnimi sistemi in organi, ki so sposobni uničiti, nevtralizirati in odstraniti škodljive snovi iz telesa. To so zlasti sistemi jeter, ledvic, pljuč, kože, prebavil itd. V sodobnih razmerah se je vse težje spopadati z agresivnimi toksini, zato človek potrebuje dodatno zanesljivo in učinkovito pomoč.

5. Na katere dejavnike se nanaša sevanje?

Radioaktivnost imenujemo nestabilnost jeder nekaterih atomov, ki se kaže v njihovi sposobnosti spontane transformacije (po znanstvenem - razpada), ki jo spremlja sproščanje ionizirajočega sevanja (sevanja). Energija takega sevanja je dovolj velika, da lahko deluje na snov in ustvarja nove ione različnih znakov. Nemogoče je povzročiti sevanje s pomočjo kemičnih reakcij, to je povsem fizikalni proces.

Obstaja več vrst sevanja:

· Alfa delci so relativno težki delci, pozitivno nabiti, so helijeva jedra.

Beta delci so navadni elektroni.

· Sevanje gama – ima enako naravo kot vidna svetloba, vendar veliko večjo prodorno moč.

· Nevtroni so električno nevtralni delci, ki se pojavljajo predvsem v bližini delujočega jedrskega reaktorja, dostop tja mora biti omejen.

· Rentgenski žarki so podobni žarkom gama, vendar imajo manj energije. Mimogrede, Sonce je eden od naravnih virov tovrstnih žarkov, vendar Zemljina atmosfera zagotavlja zaščito pred sončnim sevanjem.

Viri sevanja -- jedrske naprave (pospeševalniki delcev, reaktorji, rentgenska oprema) in radioaktivne snovi. Lahko obstajajo precej časa, ne da bi se kakor koli manifestirali, in morda niti ne sumite, da ste blizu predmeta močne radioaktivnosti.

Telo reagira na samo sevanje in ne na njegov vir. Radioaktivne snovi lahko pridejo v telo skozi črevesje (s hrano in vodo), skozi pljuča (med dihanjem) in celo skozi kožo pri medicinski diagnostiki z radioizotopi. V tem primeru pride do notranjega sevanja. Poleg tega ima pomemben učinek sevanja na človeško telo zunanja izpostavljenost, tj. Vir sevanja je zunaj telesa. Najbolj nevarna je seveda notranja izpostavljenost.

Vpliv sevanja na človeško telo imenujemo obsevanje. Med tem procesom se energija sevanja prenese na celice in jih uniči. Obsevanje lahko povzroči najrazličnejše bolezni: infekcijske zaplete, presnovne motnje, maligne tumorje in levkemijo, neplodnost, sivo mreno in še marsikaj. Sevanje je še posebej močno pri delečih se celicah, zato je še posebej nevarno za otroke.

Sevanje se nanaša na tiste dejavnike fiziološkega vpliva na človeško telo, za zaznavanje katerih nima receptorjev. Preprosto ga ne more videti, slišati ali občutiti z dotikom ali okusom.

Odsotnost neposrednih vzročno-posledičnih povezav med sevanjem in odzivom telesa na njegove učinke nam omogoča nenehno in precej uspešno izkoriščanje ideje o nevarnosti vpliva majhnih odmerkov na zdravje ljudi.

6. Kateri dejavniki so virusi?

Virusi (izhajajo iz latinskega virusa - "strup") so najmanjši mikroorganizmi, ki nimajo celične strukture, sistema za sintezo beljakovin in se lahko razmnožujejo le v celicah visoko organiziranih življenjskih oblik. Za označevanje sredstva, ki lahko povzroči nalezljivo bolezen, so ga prvič uporabili leta 1728.

Izvor virusov v evolucijskem drevesu življenja je nejasen: nekateri izmed njih morda izvirajo iz plazmidov, majhnih molekul DNK, ki se lahko prenašajo iz ene celice v drugo, medtem ko drugi morda izvirajo iz bakterij. V evoluciji so virusi pomembno sredstvo horizontalnega prenosa genov, ki določajo gensko raznolikost.

Virusi se širijo na več načinov: rastlinske viruse pogosto prenašajo z rastline na rastlino žuželke, ki se hranijo z rastlinskimi sokovi, kot so listne uši; Živalske viruse lahko širijo krvosese žuželke, takšni organizmi so znani kot prenašalci. Virus gripe se širi po zraku s kašljanjem in kihanjem. Norovirus in rotavirus, ki običajno povzročata virusni gastroenteritis, se prenašata po fekalno-oralni poti s stikom z okuženo hrano ali vodo. HIV je eden od številnih virusov, ki se prenašajo s spolnim stikom in s transfuzijo okužene krvi. Vsak virus ima specifično gostiteljsko specifičnost, ki jo določajo vrste celic, ki jih lahko okuži. Razpon gostiteljev je lahko ozek ali, če virus okuži veliko vrst, širok.

Virusi, čeprav zelo majhni, jih ni mogoče videti, so predmet preučevanja znanosti:

Za zdravnike so virusi najpogostejši povzročitelji nalezljivih bolezni: gripa, ošpice, črne koze, tropske mrzlice.

Virusi so za patologa etiološki povzročitelji (vzroki) raka in levkemije, najpogostejših in najnevarnejših patoloških procesov.

Za veterinarja so virusi povzročitelji epizootij (množičnih bolezni) slinavke in parkljevke, ptičje kuge, nalezljive anemije in drugih bolezni, ki prizadenejo domače živali.

Za agronoma so virusi povzročitelji pegavosti pšenice, tobačnega mozaika, rumene krompirjeve pritlikavosti in drugih bolezni kmetijskih rastlin.

Za pridelovalca so virusi tisti dejavniki, ki povzročajo čudovite barve tulipanov.

Za medicinskega mikrobiologa so virusi povzročitelji, ki povzročajo pojav toksičnih (strupenih) vrst davice ali drugih bakterij, ali dejavniki, ki prispevajo k razvoju bakterij, odpornih na antibiotike.

Za industrijskega mikrobiologa so virusi škodljivci bakterij, proizvajalcev, antibiotikov in encimov.

Za genetika so virusi nosilci genetske informacije.

Za darvinista so virusi pomembni dejavniki v razvoju organskega sveta.

Za ekologa so virusi dejavniki, ki sodelujejo pri nastajanju konjugiranih sistemov organskega sveta.

Za biologa so virusi največ preproste oblikeživljenje z vsemi njegovimi glavnimi manifestacijami.

Za filozofa so virusi najjasnejša ilustracija dialektike narave, preizkusni kamen za brušenje konceptov, kot so živo in neživo, del in celota, oblika in funkcija.

Virusi so povzročitelji najpomembnejših bolezni ljudi, domačih živali in rastlin, njihov pomen pa se z zmanjševanjem pojavnosti bakterijskih, protozojskih in glivičnih bolezni nenehno povečuje.

7. Kaj je homeostaza?

Življenje je možno le z razmeroma majhnim obsegom odstopanj različnih značilnosti notranjega okolja - fizikalno-kemijskih (kislost, osmotski tlak, temperatura itd.) In fizioloških (krvni tlak, krvni sladkor itd.) - od določene povprečne vrednosti. Stalnost notranjega okolja živega organizma imenujemo homeostaza (iz grških besed homoios - podoben, enak in stasis - stanje).

Pod vplivom okoljskih dejavnikov se lahko spremenijo vitalne značilnosti notranjega okolja. Nato se v telesu pojavijo reakcije, katerih namen je obnoviti ali preprečiti takšne spremembe. Te reakcije imenujemo homeostatske. Ob izgubi krvi na primer pride do vazokonstrikcije, ki prepreči padec krvnega tlaka. S povečano porabo sladkorja pri fizičnem delu se poveča njegovo sproščanje iz jeter v kri, kar preprečuje padec ravni sladkorja v krvi. S povečanjem proizvodnje toplote v telesu se kožne žile razširijo, zato se poveča prenos toplote, kar preprečuje pregrevanje telesa.

Homeostatske reakcije organizira centralni živčni sistem, ki uravnava delovanje avtonomnega in endokrinega sistema. Slednji že neposredno vplivajo na tonus krvnih žil, intenzivnost metabolizma, delo srca in drugih organov. Mehanizmi iste homeostatske reakcije in njihova učinkovitost so lahko različni in odvisni od številnih dejavnikov, tudi dednih.

Homeostaza se imenuje tudi ohranjanje konstantnosti vrstne sestave in števila posameznikov v biocenozah, sposobnost populacije, da vzdržuje dinamično ravnovesje genetske sestave, ki zagotavlja njeno največjo sposobnost preživetja (genetska homeostaza).

8. Kaj je citolema?

Citolema je univerzalna koža celice, opravlja pregradne, zaščitne, receptorske, izločevalne funkcije, prenaša hranila, prenaša živčne impulze in hormone, povezuje celice v tkiva.

To je najdebelejša (10 nm) in kompleksno organizirana celična membrana. Temelji na univerzalni biološki membrani, ki je na zunanji strani prekrita z glikokaliksom, na notranji strani s strani citoplazme pa s podmembransko plastjo. Glikokaliks (debeline 3-4 nm) predstavljajo zunanji, ogljikohidratni deli kompleksnih beljakovin - glikoproteinov in glikolipidov, ki sestavljajo membrano. Te verige ogljikovih hidratov imajo vlogo receptorjev, ki poskrbijo, da celica prepozna sosednje celice in medcelično snov ter z njimi sodeluje. Ta plast vključuje tudi površinske in polintegralne proteine, katerih funkcionalna mesta se nahajajo v supramembranski coni (na primer imunoglobulini). Glikokaliks vsebuje histokompatibilne receptorje, receptorje za številne hormone in nevrotransmiterje.

Podmembrano, kortikalno plast tvorijo mikrotubuli, mikrofibrili in kontraktilni mikrofilamenti, ki so del celičnega citoskeleta. Podmembranska plast ohranja obliko celice, ustvarja njeno elastičnost in skrbi za spremembe na celični površini. Zaradi tega celica sodeluje pri endo- in eksocitozi, izločanju in gibanju.

Citolema opravlja številne funkcije:

1) razmejitev (citolema ločuje, razmejuje celico od okolja in zagotavlja njeno povezavo z zunanjim okoljem);

2) prepoznavanje drugih celic s strani te celice in pritrditev nanje;

3) prepoznavanje medcelične snovi s strani celice in pritrditev na njene elemente (vlakna, bazalna membrana);

4) transport snovi in ​​delcev v in iz citoplazme;

5) interakcija s signalnimi molekulami (hormoni, mediatorji, citokini) zaradi prisotnosti specifičnih receptorjev zanje na njegovi površini;

6) zagotavlja gibanje celic (tvorba psevdopodije) zaradi povezave citoleme s kontraktilnimi elementi citoskeleta.

V citolemi se nahajajo številni receptorji, preko katerih na celico delujejo biološko aktivne snovi (ligandi, signalne molekule, prvi mediatorji: hormoni, mediatorji, rastni faktorji). Receptorji so genetsko določeni makromolekularni senzorji (proteini, gliko- in lipoproteini), vgrajeni v citolemo ali znotraj celice in specializirani za zaznavanje specifičnih signalov kemične ali fizikalne narave. Biološko aktivne snovi ob interakciji z receptorjem povzročijo kaskado biokemičnih sprememb v celici, pri čemer se spremenijo v specifičen fiziološki odziv (sprememba delovanja celice).

Vsi receptorji imajo skupen strukturni načrt in so sestavljeni iz treh delov: 1) nadmembrane, ki sodeluje s snovjo (ligand); 2) intramembranski, ki izvaja prenos signala; in 3) znotrajcelični, potopljen v citoplazmo.

9. Kakšen je pomen jedra?

Jedro je obvezna sestavina celice (izjema: zreli eritrociti), kjer je skoncentrirana večina DNA.

V jedru potekata dva pomembna procesa. Prva med njimi je sinteza samega genskega materiala, med katero se količina DNK v jedru podvoji (za DNK in RNK glej Nukleinske kisline). Ta proces je potreben, da se med naslednjo celično delitvijo (mitozo) pojavi enaka količina genskega materiala v dveh hčerinskih celicah. Drugi proces - transkripcija - je proizvodnja vseh vrst molekul RNA, ki migrirajo v citoplazmo in zagotavljajo sintezo beljakovin, potrebnih za življenje celice.

Jedro se razlikuje od citoplazme, ki ga obdaja, glede na lomni količnik svetlobe. Zato ga je mogoče videti v živi celici, običajno pa se za prepoznavanje in preučevanje jedra uporabljajo posebna barvila. rusko ime"jedro" odraža sferično obliko, ki je najbolj značilna za ta organoid. Takšna jedra lahko opazimo v jetrnih celicah, živčnih celicah, v gladkih mišicah in epitelijskih celicah pa so jedra ovalna. Obstajajo jedra in bolj bizarne oblike.

Najbolj različna jedra so sestavljena iz enakih komponent, tj. imajo skupen gradbeni načrt. V jedru so: jedrna membrana, kromatin (kromosomska snov), jedro in jedrni sok. Vsaka jedrska komponenta ima svojo strukturo, sestavo in funkcije.

Jedrska membrana vključuje dve membrani, ki sta med seboj oddaljeni. Prostor med membranami jedrne ovojnice imenujemo perinuklearni prostor. V jedrski membrani so luknje – pore. Vendar niso od konca do konca, ampak so napolnjeni s posebnimi proteinskimi strukturami, ki se imenujejo kompleks jedrnih por. Skozi pore molekule RNK izstopajo iz jedra v citoplazmo, beljakovine pa se premikajo proti njim v jedro. Membrane jedrske ovojnice same zagotavljajo difuzijo nizkomolekularnih spojin v obe smeri.

Kromatin (iz grške besede chroma - barva, barva) je snov kromosomov, ki so v interfaznem jedru veliko manj kompaktni kot med mitozo. Ko so celice obarvane, so obarvane svetlejše od drugih struktur.

Jedro je jasno vidno v jedrih živih celic. Ima obliko okroglega telesa nepravilne oblike in jasno izstopa v ozadju dokaj homogenega jedra. Jedrce je tvorba, ki nastane v jedru na tistih kromosomih, ki sodelujejo pri sintezi ribosomov RNA. Območje kromosoma, ki tvori nukleolus, se imenuje nukleolarni organizator. V nukleolu ne poteka le sinteza RNK, ampak tudi sestavljanje ribosomskih poddelcev. Število nukleolov in njihove velikosti so lahko različni. Produkti delovanja kromatina in nukleolusa najprej vstopijo v jedrski sok (karioplazmo).

Jedro je bistveno za rast in razmnoževanje celic. Če glavni del citoplazme poskusno ločimo od jedra, lahko ta citoplazemska gruda (citoplast) brez jedra obstaja le nekaj dni. Jedro, obdano z najožjim robom citoplazme (karioplast), popolnoma ohrani svojo sposobnost preživetja, postopoma zagotavlja obnovo organelov in normalni volumen citoplazme. Vendar pa nekatere specializirane celice, kot so eritrociti sesalcev, dolgo časa delujejo brez jedra. Prav tako je prikrajšan za trombocite - trombocite, ki nastanejo kot fragmenti citoplazme velikih celic - megakariocitov. Spermatozoidi imajo jedro, vendar je popolnoma neaktivno.

10. Kaj je oploditev?

Oploditev je zlitje moške reproduktivne celice (sperme) z žensko (jajčno celico), kar povzroči nastanek zigote, iz katere nastane nov organizem. Pred oploditvijo potekajo zapleteni procesi zorenja jajčec (oogeneza) in semenčic (spermatogeneza). Za razliko od semenčic jajčece nima samostojne mobilnosti. Zrelo jajčece se sprosti iz folikla v trebušna votlina v sredini menstrualni ciklus v času ovulacije in vstopi v jajcevod zaradi svojih sesalnih peristaltičnih gibov in utripanja migetalk. Obdobje ovulacije in prvih 12-24 ur. po njej so najugodnejše za oploditev. Če se to ne zgodi, potem v naslednjih dneh pride do regresije in smrti jajčeca.

Med spolnim odnosom seme (seme) vstopi v žensko nožnico. Pod vplivom kislega okolja nožnice del semenčic umre. Najbolj sposobni od njih prodrejo skozi cervikalni kanal v alkalno okolje njegove votline in 1,5-2 ure po spolnem odnosu dosežejo jajcevodne cevi, v ampularnem delu katerih pride do oploditve. Veliko semenčic hiti do zrelega jajčeca, vendar praviloma le eden od njih prodre skozi sijočo membrano, ki jo pokriva, katere jedro se združi z jedrom jajčeca. Od trenutka zlitja zarodnih celic se začne nosečnost. Nastane enocelični zarodek, kakovostno nova celica- zigota, iz katere se kot posledica zapletenega razvojnega procesa med nosečnostjo oblikuje človeško telo. Spol nerojenega otroka je odvisen od vrste semenčic, ki so oplodile jajčece, ki je vedno nosilec kromosoma X. V primeru, da je jajčece oplojeno s semenčico s X (ženskim) spolnim kromosomom, nastane ženski zarodek (XX). Ko je jajčece oplojeno s semenčico z Y (moškim) spolnim kromosomom, se razvije moški zarodek (XY). Obstajajo dokazi, da so semenčice, ki vsebujejo kromosom Y, manj vzdržljive in umrejo hitreje v primerjavi s semenčicami, ki vsebujejo kromosom X. Očitno se v zvezi s tem verjetnost spočetja dečka poveča, če je do oploditvenega spolnega odnosa prišlo med ovulacijo. V primeru, da je bil spolni odnos nekaj dni pred ovulacijo, obstaja večja možnost, da pride do oploditve. Jajčeca so semenčice, ki vsebujejo kromosom X, kar pomeni, da obstaja večja verjetnost za deklico.

Oplojeno jajčece, ki se giblje po jajcevodu, se zdrobi, prehaja skozi stopnje blastule, morule, blastociste in 5-6. dan od trenutka oploditve doseže maternično votlino. Na tej točki je zarodek (embrioblast) na zunanji strani prekrit s plastjo posebnih celic - trofoblastom, ki skrbi za prehrano in implantacijo (uvajanje) v maternično sluznico, ki se med nosečnostjo imenuje decidualna. Trofoblast izloča encime, ki raztapljajo maternični ileus, kar olajša potopitev oplojenega jajčeca v njegovo debelino.

11. Kaj je značilno za fazo drobljenja?

Cepitev je serija hitrih delitev zigote brez vmesne rasti.

Po združitvi genomov jajčeca in sperme zigota takoj nadaljuje z mitotično delitvijo - začne se razvoj večceličnega diploidnega organizma. Prva faza tega razvoja se imenuje fragmentacija. Ima številne funkcije. Prvič, v večini primerov se delitev celic ne izmenjuje z rastjo celic. Število celic zarodka se poveča, njegova skupna prostornina pa ostane približno enaka prostornini zigote. Med cepitvijo ostaja prostornina citoplazme približno konstantna, medtem ko se število jeder, njihova skupna prostornina in zlasti njihova površina povečujejo. To pomeni, da se v obdobju drobljenja normalna (tj. značilna za somatske celice) razmerja med jedrom in plazmo ponovno vzpostavijo. Mitoze med drobljenjem še posebej hitro sledijo ena za drugo. To se zgodi zaradi skrajšanja interfaze: obdobje Gx popolnoma izpade, skrajša pa se tudi obdobje G2. Interfaza se praktično zmanjša na S-obdobje: takoj ko se celotna DNK podvoji, celica vstopi v mitozo.

Celice, ki nastanejo pri drobljenju, imenujemo blastomere. Pri mnogih živalih se delijo sinhrono precej dolgo. Res je, včasih je ta sinhronija motena zgodaj: na primer pri okroglih črvih na stopnji štirih blastomerov, pri sesalcih pa se prva dva blastomera že delita asinhrono. V tem primeru se prvi dve delitvi običajno pojavita v meridianskih ravninah (prehajata skozi živalsko-vegetativno os), tretja delitev pa v ekvatorialnem (pravokotno na to os).

Druga značilnost drobljenja je odsotnost znakov diferenciacije tkiv v blastomerih. Celice že lahko "vedo" svojo prihodnjo usodo, vendar še nimajo živčnih, mišičnih ali epitelijskih znakov.

12. Kaj je implantacija?

fiziologija citolema zigota

Implantacija (iz latinščine in (im) - v, znotraj in plantatio - sajenje, presaditev), pritrditev zarodka na steno maternice pri sesalcih z intrauterini razvoj in v človeku.

Obstajajo tri vrste implantacije:

Centralna implantacija - ko zarodek ostane v lumnu maternice in se pritrdi na njegovo steno ali celotno površino trofoblasta ali le del (pri netopirjih, prežvekovalcih).

Ekscentrična implantacija - zarodek prodre globoko v gubo maternične sluznice (t.i. maternična kripta), katere stene se nato zlijejo preko zarodka in tvorijo implantacijsko komoro, izolirano od maternične votline (pri glodavcih).

Intersticijska implantacija - značilna za višje sesalce (primate in ljudi) - zarodek aktivno uničuje celice maternične sluznice in se vnese v nastalo votlino; okvara maternice se zaceli, zarodek pa se popolnoma potopi v steno maternice, kjer poteka njegov nadaljnji razvoj.

13. Kaj je gastrulacija?

Gastrulacija je kompleksen proces morfogenetskih sprememb, ki ga spremlja razmnoževanje, rast, usmerjeno gibanje in diferenciacija celic, kar ima za posledico nastanek zarodnih plasti (ektoderm, mezoderm in endoderm) - viri rudimentov tkiv in organov. Druga stopnja ontogeneze po drobljenju. Med gastrulacijo pride do gibanja celičnih mas s tvorbo dvoslojnega ali troslojnega zarodka iz blastule - gastrule.

Vrsta blastule določa način gastrulacije.

Zarodek v tej fazi sestavljajo jasno ločene plasti celic - zarodne plasti: zunanja (ektoderma) in notranja (endoderma).

Pri večceličnih živalih, razen v črevesnih votlinah, se vzporedno z gastrulacijo ali, kot pri suličniku, po njej pojavi tretja zarodna plast - mezoderma, ki je zbirka celičnih elementov, ki se nahajajo med ektodermo in endodermo. Zaradi pojava mezoderma postane zarodek troslojen.

Pri mnogih skupinah živali se prvi znaki diferenciacije pojavijo v fazi gastrulacije. Diferenciacija (diferenciacija) je proces nastajanja in rasti strukturnih in funkcionalnih razlik med posameznimi celicami in deli zarodka.

Iz ektoderma nastanejo živčni sistem, čutila, kožni epitelij, zobna sklenina; iz endoderma - epitelija srednjega črevesa, prebavnih žlez, epitelija škrg in pljuč; iz mezoderma - mišično tkivo, vezivno tkivo, krvožilni sistem, ledvice, spolne žleze itd.

pri različne skupine pri živalih iste zarodne plasti povzročijo enake organe in tkiva.

Metode gastrulacije:

Invaginacija – nastane z invaginacijo stene blastule v blastocelj; značilnost večine skupin živali.

· Delaminacija (značilna za koelenterate) - celice, ki se nahajajo zunaj, se preoblikujejo v epitelno plast ektoderme, iz preostalih celic pa nastane endoderma. Običajno delaminacijo spremljajo delitve celic blastule, katerih ravnina poteka "tangentno" na površino.

Imigracija - migracija posameznih celic stene blastule v blastocelj.

Unipolarni - na enem delu stene blastule, običajno na vegetativnem polu;

· Multipolarni - na več delih stene blastule.

Epibolija - obraščanje nekaterih celic s hitro delitvijo drugih celic ali obraščanje celic notranje mase rumenjaka (z nepopolnim drobljenjem).

· Involucija - vijačenje znotraj zarodka zunanje plasti celic, ki se povečuje v velikosti, ki se širi vzdolž notranje površine celic, ki ostanejo zunaj.

Gostuje na Allbest.ru

...

Podobni dokumenti

Fiziologija kot veda o funkcijah in procesih, ki se pojavljajo v telesu, njegovih sortah in predmetih študija. Vzdražljiva tkiva, splošne lastnosti in električni pojavi. Faze študija fiziologije vzburjenja. Izvor in vloga membranskega potenciala.

test, dodan 9.12.2009


Preučevanje koncepta, ciljev, funkcij in klasifikacij znanosti; opredelitev svoje vloge v družbi. Bistvo in posebnosti analitičnih, sintetičnih in nepričakovanih odkritij. Obravnava zgodovine oblikovanja naravoslovja kot znanstvene discipline.

povzetek, dodan 23.10.2011


Anatomska in histološka zgradba sapnika in bronhijev. Značilnosti krvnega obtoka ploda. Struktura srednjih možganov in diencefalona. Žleze zunanjega in notranjega izločanja. Vloga trofoblasta v prehrani zarodka. Cepitev jajčeca sesalca in nastanek zigote.

test, dodan 16.10.2013


Vloga Pavlova pri ustvarjanju doktrine o višji živčni dejavnosti, ki pojasnjuje višje funkcije možganov živali in ljudi. Glavna obdobja znanstvene dejavnosti znanstvenika: raziskave na področju krvnega obtoka, prebave, fiziologije višjega živčnega delovanja.

povzetek, dodan 21.04.2010


Sestava mineralov v telesu odraslega. Glavne funkcije mineralov v telesu: plastika, sodelovanje pri presnovni procesi, vzdrževanje osmotskega tlaka v celicah, učinki na imunski sistem in strjevanje krvi.

povzetek, dodan 21.11.2014


Študija biografije in znanstvenega dela Charlesa Darwina, utemeljitelja evolucijske biologije. Utemeljitev hipoteze o izvoru človeka iz opica podobnega prednika. Osnovne določbe evolucijske doktrine. obseg naravne selekcije.

predstavitev, dodana 26.11.2016


Upoštevanje sodelovanja železa v oksidativnih procesih in pri sintezi kolagena. Seznanitev s pomenom hemoglobina v procesih tvorbe krvi. Omotičnost, težko dihanje in presnovne motnje kot posledica pomanjkanja železa v človeškem telesu.

predstavitev, dodana 08.02.2012


Biologija kot znanost, predmet in metode njenega preučevanja, zgodovina in stopnje nastanka in razvoja. Glavne smeri proučevanja divjih živali v 18. stoletju, vidni predstavniki biološke znanosti in njihov prispevek k njenemu razvoju, dosežki na področju fiziologije rastlin.

kontrolno delo, dodano 12.3.2009


Struktura možganskega debla, glavne funkcije njegovih toničnih refleksov. Značilnosti delovanja podolgovate medule. Lokacija ponsa, analiza njegovih funkcij. Retikularna tvorba možganov. Fiziologija srednjega in diencefalona, ​​malih možganov.

predstavitev, dodana 09.10.2016


Razvoj fizioloških funkcij telesa v vsaki starostni stopnji. Anatomija in fiziologija kot predmet. Človeško telo in njegove sestavne strukture. Presnova in energija ter njihove starostne značilnosti. Hormonska regulacija telesnih funkcij.

Biološki izrazi citologija

homeostazo(homo - enako, stasis - stanje) - ohranjanje konstantnosti notranjega okolja živega sistema. Ena od lastnosti vseh živih bitij.

Fagocitoza(phago – požreti, cytos – celica) – veliki trdni delci. Mnoge praživali se prehranjujejo s fagocitozo. S pomočjo fagocitoze imunske celice uničijo tuje mikroorganizme.

pinocitoza(pinot - pijača, cytos - celica) - tekočine (skupaj z raztopljenimi snovmi).

prokariontov, ali predjedrska (pro - do, kario - jedro) - najbolj primitivna struktura. Prokariontske celice nimajo formalizirane, ne, genetske informacije so predstavljene z enim krožnim (včasih linearnim) kromosomom. Prokarionti nimajo membranskih organelov, z izjemo fotosintetskih organelov pri cianobakterijah. Prokariontski organizmi vključujejo bakterije in arheje.

evkariontov ali jedrski (eu - dobro, karyo - jedro) - in večcelični organizmi z dobro oblikovanim jedrom. Imajo bolj zapleteno organizacijo v primerjavi s prokarionti.

Karioplazma(kario – jedro, plazma – vsebina) – tekoča vsebina celice.

citoplazma(cytos – celica, plazma – vsebina) – notranje okolje celice. Sestavljen je iz hialoplazme (tekoči del) in organoidov.

Organoid, oz organel(organ - orodje, oid - podobno) - stalna strukturna tvorba celice, ki opravlja določene funkcije.

V profazi 1 mejoze se vsak od že zvitih dvokromatidnih kromosomov tesno približa svojemu homolognemu. To se imenuje konjugacija (no, zamenjati s konjugacijo ciliatov).

Imenuje se par tesno razmaknjenih homolognih kromosomov dvovalenten.

Kromatida se nato prekriža s homologno (nesestrsko) kromatido na sosednjem kromosomu (s katerim nastane bivalent).

Mesto križanja kromatid se imenuje chiasmata. Chiasmus je leta 1909 odkril belgijski znanstvenik Frans Alfons Janssens.

Nato se del kromatide odlomi na mestu kiazme in skoči na drugo (homologno, tj. nesestrsko) kromatido.

Prišlo je do rekombinacije genov. Rezultat: del genov se je preselil iz enega homolognega kromosoma v drugega.

Pred križanjem je imel en homologni kromosom gene iz materinega organizma, drugi pa iz očetovega. In potem imata oba homologna kromosoma gene tako materinega kot očetovega organizma.

Pomen crossing overja je sledeč: zaradi tega procesa nastanejo nove kombinacije genov, torej je več dedne variabilnosti, zato je večja verjetnost novih lastnosti, ki so lahko koristne.

Mitoza- posredna delitev evkariontske celice.

Glavna vrsta delitve celic pri evkariontih. Med mitozo pride do enotne, enotne porazdelitve genetskih informacij.

Mitoza poteka v 4 fazah (profaza, metafaza, anafaza, telofaza). Nastaneta dve enaki celici.

Izraz je skoval Walter Fleming.

Amitoza- direktna, "napačna" delitev celic. Amitozo je prvi opisal Robert Remak. Kromosomi se ne zvijajo, ne pride do replikacije DNK, ne nastanejo vretenasta vlakna in jedrska membrana ne razpade. Pride do zožitve jedra, s tvorbo dveh okvarjenih jeder, s praviloma neenakomerno porazdeljeno dedno informacijo. Včasih se celo celica ne deli, ampak preprosto tvori dvojedrno. Po amitozi celica izgubi sposobnost mitoze. Izraz je skoval Walter Fleming.

• ektoderm (zunanja plast),
• endoderm (notranja plast) in
• mezoderm (srednji sloj).

amoeba vulgaris –

najpreprostejša vrsta Sarcomastigophora (Sarkozhgutikontsy), razred Korenine, red Amoeba.

Telo nima stalne oblike. Premikajo se s pomočjo lažnonožcev – psevdopodij.

Hranijo se s fagocitozo.

Infuzorijski čevelj- heterotrofni protozoji.

vrsta infuzorije. Organeli gibanja so migetalke. Hrana pride v celico skozi poseben organoid – celično ustno odprtino.

V celici sta dve jedri: veliko (makronukleus) in majhno (mikronukleus).